JP2004093791A - ナフタレンアミジンイミド化合物、ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 - Google Patents

ナフタレンアミジンイミド化合物、ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2004093791A
JP2004093791A JP2002253609A JP2002253609A JP2004093791A JP 2004093791 A JP2004093791 A JP 2004093791A JP 2002253609 A JP2002253609 A JP 2002253609A JP 2002253609 A JP2002253609 A JP 2002253609A JP 2004093791 A JP2004093791 A JP 2004093791A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
formula
electrophotographic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002253609A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4378074B2 (ja
Inventor
Norihiro Kikuchi
菊地 憲裕
Hiroyuki Tanaka
田中 博幸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP2002253609A priority Critical patent/JP4378074B2/ja
Publication of JP2004093791A publication Critical patent/JP2004093791A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4378074B2 publication Critical patent/JP4378074B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

【課題】従来の有機電子輸送物質に比べ、高い電子移動度を有し、化学的に安定でかつ有機溶剤に対する溶解性やバインダーとの相溶性に優れた新規な電子輸送物質を提供し、従来の電子輸送物質を用いた電子写真感光体が有している、帯電性、感度が不十分であり、残留電位が大きく、繰り返し特性に劣るという問題点を解決した電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供する。
【解決手段】特定の構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物、該ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置。
【選択図】   なし

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規の構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物、該ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
有機の電荷輸送物質は、ポリアセチレン、ポリチオフェン、ポリアニリンなどの共役二重結合を有する高分子化合物や、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物、トリフェニルアミン系化合物、あるいは、アミノ基を有するスチルベン系化合物などが数多く提案されており、電子写真感光体、有機薄膜電界発光素子やフォトセルなどの利用が検討されている。これらのほとんどがいわゆる正孔を輸送する物質(正孔輸送物質:P型半導体)である。
【0003】
一方、電子を輸送する化合物(電子輸送物質:n型半導体)の例はあまり多くない。
【0004】
代表的な電子輸送物質としては、2,4,7−トリニトロフルオレノン、特開昭60−69657号公報記載のフルオレニデンメタン化合物、特開昭61−233750号公報記載のアントキノジメタンおよびアントロン化合物、特開平4−285670号公報記載のジフェノキノン化合物、特開平9−151157号公報記載のナフトキノン化合物、特開平5−25136号公報記載のナフタレンジカルボン酸イミド化合物、特開平1−39098号公報、特開平5−25174号公報、米国特許第4442193号明細書、米国特許第5468583号明細書、特公平1−39098号公報および特開平11−343290号公報などに記載のナフタレンテトラカルボン酸ジイミド化合物などが挙げられる。
【0005】
電子輸送物質を電子写真感光体に使用できれば、光を吸収して電荷を発生する電荷発生物質を含有する電荷発生層上に、電子輸送物質を含有する電荷輸送層(電子輸送物質)を設けた積層型感光層を有する積層型電子写真感光体(正帯電で使用)や、電荷発生物質と正孔輸送物質と電子輸送物質とを混合した単層型感光層を有する単層型電子写真感光体(正負両方で帯電が可能)の設計が可能となる。
【0006】
電子写真感光体に使用する際、正孔輸送物質および電子輸送物質のいずれの場合も求められる特性としては、
▲1▼ 電荷発生物質とのエネルギー的マッチング
▲2▼ 高い正孔/電子移動度
▲3▼ 感光層を形成する際のバインダーとの相溶性
▲4▼ 熱,光などに対する安定性
▲5▼ 毒性を有さない
などが挙げられる。
【0007】
しかし、先に挙げた電子輸送物質を含め、このような要求を総て満たす電子輸送物質は現状ではほとんど開発されていないのが現状である。
【0008】
一方、正孔輸送物質は、上記要求総てをかなり高いレベルで満足するものが数多く提案されている。
【0009】
したがって、現在までに実用化に至った有機電子写真感光体のほとんどは、電荷発生物質を含有する電荷発生層上に、正孔輸送物質を含有する電荷輸送層を上層とする負帯電用積層型電子写真感光体である。
【0010】
ところが負帯電では、正帯電に比べ帯電時にオゾン、窒素酸化物などの発生量が多く、それらが電子写真感光体表面に吸着するなどにより、電子写真感光体の物理劣化や化学劣化を引き起こしやすく、特に、オゾンの発生量が多いことは、人体、環境に与える影響の点で近年大きな問題として指摘されている。
【0011】
また、電子写真感光体表面の負電荷は、正電荷に比べ不安定であり,解像度の悪化や画像流れなどの原因の1つにもなっている。
【0012】
さらに、負帯電用電子写真感光体における静電潜像の現像には、正極性のトナーが必要となるが、正極性のトナーは、強磁性体キャリア粒子に対する摩擦帯電系列からみて製造が難しく、トナー設計のラチチュードが狭くなり、開発に大きな負荷がかかる。
【0013】
そこで、近年、先に述べたように有機電子輸送物質を用いた、正帯電型の電子写真感光体の研究開発が活発に成されており、近年、数多く提案がなされ、その一部は実用化されているものもある。
【0014】
しかし、実際は、正孔輸送物質を用いた負帯電積層型電子写真感光体に比べ、感度が低く、また、繰り返し使用時の電位変動や耐久性の面で追いついていないのが実状である。
【0015】
この原因の大部分が、先に述べたように、電子輸送物質が正孔輸送物質に比べ電荷輸送物質として要求される特性を総て高いレベルで満足するものがないからである。
【0016】
また、現在主に使用されている負帯電用積層型電子写真感光体でも、いまだになお少なからず大きな問題を抱えている。
【0017】
積層型電子写真感光体の電荷発生層は、基本的に電荷発生物質と結着樹脂から構成されている。
【0018】
一般的に、電荷発生物質は電荷輸送能に劣るため、光照射により電荷発生物質で生じた正孔と電子のうち層界面近傍の電荷のみが、電荷発生層上の電荷輸送層や電荷発生層よりも下の層(または支持体)へ輸送され、残りは再結合やフリー電荷として電荷発生層中に残留してしまう。
【0019】
これは、電子写真感光体の感度悪化、繰り返し使用時での電位変動または各種メモリー現象を引き起こす大きな原因となっている。
【0020】
このため、電荷発生層は、通常、0.1〜1μmの極薄膜で使用する必要があるが、それでも上記問題は十分改善されていないのが現状である。
【0021】
これに対して、電荷発生層中の生成した電荷の抜けを良くするために感光層中に正孔輸送物質や電子輸送物質を添加する方法が従来から提案されているが、それでも十分問題点を改善するに至っていない。
【0022】
その原因の1つには、先に述べたように、電荷輸送物質として要求される特性を総て高いレベルで満足する電子輸送物質がないからである。
【0023】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の第1の目的は、従来の有機電子輸送物質に比べ、高い電子移動度を有し、化学的に安定でかつ有機溶剤に対する溶解性やバインダーとの相溶性に優れた新規な電子輸送物質を提供することにある。
【0024】
本発明の第2の目的は、従来の電子輸送物質を用いた電子写真感光体が有している、帯電性、感度が不十分であり、残留電位が大きく、繰り返し特性に劣るという問題点を解決した電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することにある。
【0025】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記問題を解決すべき鋭意検討した結果、新規の構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物が電子輸送物質として極めて優れていることを見いだした。
【0026】
すなわち、本発明は、下記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物である。
【0027】
【外9】
Figure 2004093791
【0028】
(式(1)中、R11は、置換または無置換のアルキル基または置換または無置換のアリール基を示す。R12〜R15は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、カルボン酸エステル基、置換または無置換のアルキル基を示す。A11は、置換または無置換のシクロアルキレン基、置換または無置換のアリーレン基、下記式(2)で示される構造を有する2価の基、または、下記式(3)で示される構造を有する2価の基を示す。
【0029】
【外10】
Figure 2004093791
【0030】
【外11】
Figure 2004093791
【0031】
(式(2)中、R21〜R24は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示し、nは、0または1を示す。式(3)中、R31、R32は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示す。))
【0032】
また、上記式(1)で示される構造を有する電子輸送物質を電子写真感光体に使用した場合、帯電性に優れ、高感度であり、残留電位が小さく、さらに繰り返し使用してもそれらの特性の変化が少ない耐久性に優れた電子写真感光体が提供することができることを見いだした。
【0033】
すなわち、本発明は、下記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体である。
【0034】
【外12】
Figure 2004093791
【0035】
(式(1)中、R11は、置換または無置換のアルキル基または置換または無置換のアリール基を示す。R12〜R15は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、カルボン酸エステル基、置換または無置換のアルキル基を示す。A11は、置換または無置換のシクロアルキレン基、置換または無置換のアリーレン基、下記式(2)で示される構造を有する2価の基、または、下記式(3)で示される構造を有する2価の基を示す。
【0036】
【外13】
Figure 2004093791
【0037】
【外14】
Figure 2004093791
【0038】
(式(2)中、R21〜R24は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示し、nは、0または1を示す。式(3)中、R31、R32は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示す。))
【0039】
また、本発明は、上記電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置である。
【0040】
【発明の実施の形態】
以下、本発明をより詳細に説明する。
【0041】
まず、本発明の上記式(1)で示される構造を有する電子輸送物質について説明する。
【0042】
上記式(1)中のR11のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘプチル基、オクチル基などのC1〜C15の直鎖アルキル基や、iso―プロピル基、t−ブチル基、1−メチルヘプチル基、2−エチルヘキシル基、t−オクチル基、1,5−ジメチルヘキシル基、2−ヘキシルヘプチル基などのC1〜C20の分岐鎖アルキル基や、シクロヘプチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基などのC5〜C12の環状アルキル基や、2,3−プロピレン基、3,4−ペンチレン基などのC3〜C15の直鎖不飽和アルキル基や、2,3−シクロヘキシレン基、3,4−シクロヘキシレン基などのC5〜C10環状不飽和アルキル基などが好適なものとして挙げられる。
【0043】
同様に、R11のアリール基としては、フェニル、ナフチル、アントラセニル、ピレニル、ピリジル、キノリル、チエニル、フリル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリルなどが好適なものとして挙げられる。
【0044】
上記式(1)中のR12〜R15のハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が好適なものとして挙げられる。
【0045】
同様に、R12〜R15のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポコシ基などが好適なものとして挙げられる。
【0046】
同様に、R12〜R15のカルボン酸エステル基としては、メチルカルボン酸エステル基、エチルカルボン酸エステル基などが好適なものとして挙げられる。
【0047】
同様に、R12〜R15のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘプチル基、オクチル基などが好適なものとして挙げられる。
【0048】
上記式(1)中のA11のシクロアルキレン基としては、C5〜C10のシクロアルキレン基が好適なものとして挙げられる。
【0049】
同様に、A11のアリーレン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、フェナントリレン基、ピリジレン基などが好適なものとして挙げられる。
【0050】
上記式(2)、(3)中のR21〜R24、R31、R32のアルキル基としては、C1〜C10アルキル基が好適なものとして挙げられる。
【0051】
同様に、R21〜R24、R31、R32のアリール基としては、フェニル、ナフチル、ピリジル、チエニル、フリルなどが好適なものとして挙げられる。
【0052】
上記各基が有してもよい置換基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシルなどのアルキル基や、メトキシ、エトキシ、ブトキシなどのアルコキシ基や、フェノキシ、ナフトキシなどのアリールオキシ基や、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン原子や、フェニル、ナフチル、ピリジル、キノリル、チエニル、フリルなどの複素環基や、アセチル、ベンジルなどのアシル基や、トリフルオロメチルなどのハロアルキル基や、シアノ基や、ニトロ基や、フェニルカルバモイル基や、カルボキシル基や、ヒドロキシル基などが好適なものとして挙げられる。
【0053】
上記式(1)のR11は、置換または無置換のアルキル基、または、下記式(4)で示される構造を有する基であることが好ましい。
【外15】
Figure 2004093791
【0054】
上記式(4)中、R41〜R45は、水素原子、または、置換または無置換のアルキル基を示す。
【0055】
なお、上記アルキル基としては、直鎖アルキル基または分岐鎖アルキル基がより好ましく、具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシルがより好ましい。
【0056】
また、上記式(1)のA11は、置換または無置換の1,2−シクロペンチレン基、置換または無置換の1,2−シクロヘキシレン基、置換または無置換の1,2−フェニレン基、置換または無置換の2,3−ナフチレン基、または、置換または無置換の1,8−ナフチレン基であることが好ましい。
【0057】
表1〜3に、上記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物の好ましい例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0058】
【表1】
Figure 2004093791
【0059】
【表2】
Figure 2004093791
【0060】
【表3】
Figure 2004093791
【0061】
これらの中でも電子写真感光体中で電子輸送物質として使用する場合、例示化合物(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)、(13)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(36)、(37)、(39)、(42)、(49)、(54)、(55)および(60)が好ましく、その中でもさらには例示化合物(1),(2),(3),(4),(7),(8),(9),(10),(11),(13),(17),(18),(21),(37),(42),(49),(54)および(55)がより好ましい。
【0062】
本発明のナフタレンアミジンイミド化合物は、下記一般式(5)で示される構造を有する1,4,5,8−テトラカルボン酸モノ酸無水物モノイミドを、下記式(6)で示される構造を有する1級ジアミンと反応させることによって得られる。
【0063】
【外16】
Figure 2004093791
【0064】
【外17】
Figure 2004093791
【0065】
なお、上記式(5)、(6)中、R11〜R15、A11は、上記式(1)中のR11〜R15、A11と同義である。
【0066】
また、上記式(5)で示される構造を有する1,4,5,8−テトラカルボン酸モノ酸無水物モノイミド化合物は、既知の方法で合成される下記式(7)で示される構造を有する1,4,5,8−テトラカルボン酸ビスイミド化合物を、適当な溶媒を用いて塩基性中で不完全加水分解を行うことで得ることができる。
【0067】
【外18】
Figure 2004093791
【0068】
なお、上記式(7)中、R11〜R15は、上記式(1)中のR11〜R15と同義である。
【0069】
次に、本発明の電子写真感光体について説明する。
【0070】
本発明の電子写真感光体の感光層の形態としては、
(1) 支持体上に、電荷発生物質と必要に応じて結着樹脂を含有する電荷発生層を下層とし、電子輸送物質と必要に応じて結着樹脂を含有する電荷輸送層を上層とする積層構成の感光層
(2) 支持体上に、電荷発生物質、電子輸送物質および正孔輸送物質と必要に応じて結着樹脂を含有する単層構成の感光層
(3) 支持体上に、電荷発生物質および電子輸送物質と必要に応じて正孔輸送物質、結着樹脂を含有する電荷発生層を下層とし、正孔輸送物質と必要に応じて結着樹脂を含有する電荷輸送層を上層とする積層構成の感光層
(4) 支持体上に、電荷発生物質および電子輸送物質と必要に応じて正孔輸送物質、結着樹脂を含有する電荷発生層を下層とし、電子輸送物質と必要に応じて結着樹脂を含有する電荷輸送層を上層とする積層構成の感光層を設けたものなどが挙げられる。
【0071】
感光層の形態が、(1)および(4)の場合は正帯電で、(3)の場合は負帯電で、(2)の場合は正負両帯電で使用することができる。
【0072】
本発明の電子写真感光体に使用する支持体としては、例えば、下記の形態のものを挙げることができる。
(1) アルミニウム、アルミニウム合金、ステンレス、銅などの金属や合金を板形状またはドラム形状にしたもの
(2) ガラス、樹脂、紙などの非支持体や、上記(1)の支持体上にアルミニウム、パラジウム、ロジウム、金、白金などの金属を蒸着もしくはラミネートすることにより薄膜形成したもの
(3) ガラス、樹脂、紙などの非支持体や、上記(1)の支持体上に導電性高分子、酸化スズ、酸化インジウムなどの導電性化合物の層を蒸着あるいは塗布することにより形成したもの
【0073】
本発明の電子写真感光体に使用する電荷発生物質としては、例えば、次のような化合物が挙げられる。
(1) モノアゾ、ビスアゾ、トリスアゾなどのアゾ顔料
(2) 金属フタロシアニン、非金属フタロシアニンなどのフタロシアニン顔料
(3) インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ顔料
(4) ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリレン顔料
(5) アンスラキノン、ピレンキノンなどの多環キノン顔料
(6) スクワリリウム色素
(7) ピリリウム塩、チアピリリウム塩類
(8) トリフェニルメタン系色素
(9) セレン、非晶質のシリコンなどの無機物質
これらの電荷発生物質は単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【0074】
また、本発明の電子写真感光体に使用する正孔輸送物質としては、例えば、各種ブタジエン系化合物、各種トリアリールアミン系化合物、各種ヒドラゾン系化合物、各種スチルベン系化合物、各種ピラゾリン系化合物、各種オキサゾール系化合物、各種チアゾール系化合物、各種トリアリールメタン系化合物などの低分子化合物などの他に、ポリシラン系化合物や特開平9−272735号公報や特開平9−62019号公報に記載の電荷輸送性樹脂などが挙げられる。
【0075】
これらの正孔輸送物質は単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【0076】
電荷発生層と電荷輸送層との積層構成で形成される感光層(形態(1))を有する本発明の電子写真感光体を作製するには、電荷発生物質を適当な結着樹脂に分散し、これを支持体上に浸漬コーティング法、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ローラーコーティング法、マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法などのコーティング法塗工を採ることができ、または、蒸着、スパッタ、CVDなどの乾式法で薄膜を形成する方法も採ることができる。
【0077】
電荷発生層中に含有する樹脂は、電荷発生層全質量に対して、80質量%以下が好ましく、40質量%以下がより好ましい。
【0078】
また、電荷発生層の膜厚は、5μm以下が好ましく、さらには0.01〜2μmがより好ましい。
【0079】
また、電荷発生層には、種々の増感剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤または他の電荷発生物質を必要に応じて添加することもできる。
【0080】
電荷発生層上の電荷輸送層は、電子輸送物質である、上記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を、適当な溶媒に単独もしくは適当な結着樹脂とともに溶解もしくは分散させた電荷輸送層用塗液を電荷発生層上に塗布し乾燥させることにより形成することができる。
【0081】
電荷輸送層は、電荷発生層と電気的に接続されており、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キャリアを受け取るとともに、これらの電荷キャリアを表面まで輸送する機能を有している。
【0082】
この電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送する限界があるので必要以上に膜厚を厚くすることができないが、5〜40μmが好ましく、さらには7〜30μmがより好ましい。
【0083】
また、結着樹脂と電子輸送物質との配合割合は、結着樹脂100質量部に対して電子輸送物質を10〜500質量部とすることが好ましく、さらには、結着樹脂100質量部に対して電子輸送物質を30〜150質量部とすることが好ましい。
【0084】
さらに、電荷輸送層中に酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤または他の公知の電子輸送物質を必要に応じて添加することもできる。
【0085】
このような電荷輸送層の形成は、適当な有機溶媒を用い、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ローラーコーティング法、マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法などのコーティング法を採ることができる。
【0086】
上記電荷発生層および電荷輸送層に使用される結着樹脂としては、広範囲の樹脂から選択でき、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ブチラール樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ジアリルフタレート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フェノ−ル樹脂、シリコン樹脂、ポリスルホン樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などの樹脂が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの樹脂は単独またはコポリマーとして1種または2種以上混合して用いてもよい。
【0087】
また、電荷発生層および電荷輸送層形成時に使用される各塗液に用いられる溶媒としては、N,N−ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン、モノクロロベンゼン、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン、1,1,1−トリクロロエタン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルメタンなどを挙げることができる。
【0088】
電子輸送物質として、上記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電荷発生層と、電荷輸送層との積層構成で形成される感光層(形態(3)または(4))を有する本発明の電子写真感光体を作製するには、電荷発生物質を適当な結着樹脂に分散した液に、上記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を添加した塗工液を上記形態(1)の感光層の場合と同様な方法で支持体上に塗布し薄膜を形成する。
【0089】
結着樹脂と電荷発生物質との配合割合は、結着樹脂100質量部に対して電荷発生物質を0.5〜500質量部とすることが好ましく、さらには結着樹脂100質量部に対して電荷発生物質を50〜400質量部とすることがより好ましい。
【0090】
また、結着樹脂とナフタレンアミジンイミド化合物との配合割合は、結着樹脂100質量部に対してナフタレンアミジンイミド化合物を10〜500質量部とすることが好ましく、結着樹脂100質量部に対してナフタレンアミジンイミド化合物を50〜400質量部とすることがより好ましい。
【0091】
また、電荷発生層の膜厚は、10μm以下が好ましく、さらには0.05〜5μmがより好ましい。
【0092】
さらに、電荷発生層中に酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、公知の正孔輸送物質または他の公知の電子輸送物質を必要に応じて添加することもできる。
【0093】
なお、この場合の電荷発生物質として好ましいのは、一般的に電子輸送能に乏しいとされている(P型半導体)電荷発生物質であり、その中でも特に好ましくは例えば、フタロシアニン顔料が挙げられる。
【0094】
次いで、電子輸送物質または正孔輸送物質を適当な溶媒に単独もしくは適当な結着樹脂とともに溶解もしくは分散させた電荷輸送層用塗液を電荷発生層上に塗布し乾燥させることにより電子輸送層を形成する。
【0095】
電荷輸送層は、上述の形態(1)の感光層と同様に、膜厚は5〜40μmが好ましく、さらには7〜30μmがより好ましい。
【0096】
また、結着樹脂と電子輸送物質または正孔輸送物質との配合割合は、結着樹脂100質量部に対して電子輸送物質を10〜500質量部とすることが好ましく、さらには結着樹脂100質量部に対して電子輸送物質を30〜150質量部とすることがより好ましい。
【0097】
さらに、電荷輸送層中に酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤または他の公知の電子輸送物質または正孔輸送物質を必要に応じて添加することもできる。
【0098】
また、上記電荷発生層および電荷輸送層に使用される結着樹脂および電荷発生層および電荷輸送層作製時に使用される各塗液に用いられる溶媒は、形態(1)の感光層と同様である。
【0099】
また、単層構成の感光層を有する本発明の電子写真感光体(形態(2))を作製するには、電荷発生物質、上記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物および正孔輸送物質を、適当な溶媒に適当な結着樹脂とともに溶解もしくは分散させ、その感光層用塗液を支持体上に塗布し乾燥させることにより感光層を形成すればよく、電荷発生物質、上記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物および正孔輸送物質が結着樹脂に含有される割合としては、結着樹脂100質量部に対して電荷発生物質を0.5〜50質量部、ナフタレンアミジンイミド化合物を5〜200質量部および正孔輸送物質を5〜200質量部とすることが好ましく、さらには、結着樹脂100質量部に対して電荷発生物質を1〜10質量部、ナフタレンアミジンイミド化合物を30〜120質量部および正孔輸送物質を30〜120質量部とすることがより好ましい。
【0100】
さらに、感光層中に酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、公知の正孔輸送物質または他の公知の電子輸送物質を必要に応じて添加することもできる。
【0101】
この際、用いられる樹脂、塗工溶剤および塗布方法は上記積層構成の電子写真感光体の説明の際に挙げたものの中から任意に選択し使用することができる。
【0102】
さらに、本発明の電子写真感光体は、支持体と感光層との間に中間層を設けてもよく、この中間層は接着層またはバリア層として機能するものであり、上記結着樹脂の他に、例えば、ポリビニルアルコール、エチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、カゼイン、N−アルコキシアルキルナイロンなどの樹脂をそのまま、または、酸化スズ、インジウムあるいは酸化チタンなどを分散させたもの、酸化アルミニウムあるいは酸化ケイ素などの蒸着膜などが用いられる。
【0103】
中間層の膜厚は2μm以下が好ましい。
【0104】
また、感光層上には感光層を保護することを目的として保護層を設けてもよく、保護層の材料としては、結着樹脂をそのまま使用するか、または、酸化スズや酸化インジウムなどの低抵抗物質や、電子あるいは正孔輸送物質を結着樹脂に含有させたものが好適である。
【0105】
保護層の結着樹脂としては、先に述べた結着樹脂や硬化性樹脂などが挙げられる。さらに、有機プラズマ重合膜も使用でき、その有機プラズマ重合膜は、必要に応じて適宜酸素、窒素、ハロゲン、周期表の第III族元素、第V族元素を含んでいてもよい。
【0106】
図1に本発明の電子写真感光体を有するプロセスカートリッジを有する電子写真装置の概略構成を示す。
【0107】
図において、1は本発明の電子写真感光体であり、軸2を中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動される。電子写真感光体1は、回転過程において、(一次)帯電手段3によりその周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次いでスリット露光やレーザービーム走査露光などの露光手段(不図示)からの露光光4を受ける。こうして電子写真感光体1の周面に静電潜像が順次形成されていく。
【0108】
形成された静電潜像は、次いで現像手段5によりトナー現像され、現像されたトナー現像像は、不図示の給紙部から電子写真感光体1と転写手段6との間に電子写真感光体1の回転と同期取り出されて給紙された転写材7に、転写手段6により順次転写されていく。像転写を受けた転写材7は、電子写真感光体面から分離されて定着手段8へ導入されて像定着をうけることにより複写物(コピー)として装置外へプリントアウトされる。
【0109】
また、像転写後の電子写真感光体1の表面を、クリーニング手段9によって転写残りトナーの除去し清浄面化してもよい。
【0110】
一次帯電手段3や転写手段6は帯電ローラーなどの接触手段、コロナ帯電器などの非接触手段のいずれでも良い。
【0111】
また、前露光手段(不図示)からの前露光光10により除電処理した後に、繰り返し画像形成に使用してもよい。なお、一次帯電手段3が帯電ローラーなどを用いた接触帯電手段である場合は、前露光は必ずしも必要ではない。
【0112】
本発明においては、上述の電子写真感光体1、一次帯電手段3、現像手段5およびクリーニング手段9などの構成要素のうち、複数のものをプロセスカートリッジとして一体に結合して構成しこのプロセスカートリッジを複写機やレーザービームプリンターなどの電子写真装置本体に対して着脱可能に構成してもよい。例えば、一次帯電手段3、現像手段5およびクリーニング手段9の少なくとも一つを電子写真感光体1とともに一体に支持してカートリッジ化して、装置本体のレール12などの案内手段を用いて装置本体に着脱可能なプロセスカートリッジ11とすることができる。
【0113】
また、露光光4は、電子写真装置が複写機やプリンターである場合には、原稿からの反射光や透過光、あるいはセンサーで原稿を読みとり、信号化し、この信号にしたがって行われるレーザービームの走査、LEDアレイの駆動および液晶シャッターアレイの駆動などにより照射される光である。
【0114】
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するのみならず、レーザービームプリンター、CRTプリンター、LEDプリンター、液晶プリンターおよびレーザー製版などの電子写真応用分野にも広く用いることができる。
【0115】
【実施例】
実施例および比較例にしたがって、本発明をより一層詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0116】
(合成例1)
(例示化合物18の合成)
ナフタレン−1,4,5,8−テトラカルボン酸二無水物100g、1−メチルヘプチルアミン196gを、ジメチルホルムアミド600ml中で5時間加熱還流を行った。
【0117】
冷却後、ジメチルホルムアミドを減圧下で留去後、残留物にエタノールを加え結晶を析出させて、結晶を濾過により分集し、さらにエタノールで分散洗浄を行った。
【0118】
得られた粗結晶をトルエンに溶解してシリカゲルカラムを用いて精製し、N,N’−ビス(1−メチルヘプチル)ナフタレン−1,4,5,8−テトラカルボン酸ジイミドを得た。
【0119】
次に、得られたN,N’−ビス(1−メチルヘプチル)ナフタレン−1,4,5,8−テトラカルボン酸ジイミド40gを、t−ブタノール250mlに加え還流温度まで加熱後、そこに水酸化カリウム(85%)16gをゆっくり添加し、添加終了後10分間撹拌後冷却した。
【0120】
反応液に酢酸300mlおよび2N−塩酸300mlを順次加え、析出した結晶を濾過により分集し、さらにメタノールで分散洗浄を行った。
【0121】
得られた粗結晶をクロロホルムに溶解してシリカゲルカラムを用いて精製し、N−(1−メチルヘプチル)ナフタレン−1,4,5,8−1,8−無水物4,5−イミドを18g得た。
【0122】
次に、得られたN−(1−メチルヘプチル)ナフタレン−1,4,5,8−1,8−無水物4,5−イミド10gを、1,2ジアミノベンゼン110g、キノリン300mlおよび酢酸亜鉛3gと共にアルゴン雰囲気下160℃で3時間加熱撹拌を行った。冷却後、反応液を水にあけ、析出した結晶を濾過で分集した。
【0123】
得られた粗結晶をクロロホルムに溶解してシリカゲルカラムを用いて精製し、目的化合物(例示化合物18)を4.1g得た(元素分析値:C;74.45,H;6.01,N;9.26、計算値:C;74.48,H;5.58,N;9.31)。
【0124】
(実施例1)
まず、導電層用の塗料を以下の手順で調整した。
【0125】
10%の酸化アンチモンを含有する酸化スズで被覆した導電性酸化チタン粉体50部(質量部、以下同様)、フェノール樹脂25部、メチルセロソルブ20部、メタノール5部およびシリコーン化合物(ポリジメチルシロキサンポリオキシアルキレン共重合体、平均分子量3000)0.002部、直径1mmのガラスビーズを用いたサンドミル装置で2時間分散して調整した。この塗料を直径30mmのアルミニウムシリンダー上に浸漬塗布方法で塗布し、150℃で30分乾燥して、膜厚15μmの導電層を形成した。
【0126】
次に、N−メトキシメチル化ナイロン5部をメタノール95部中に溶解し、中間層用塗料を調整した。
【0127】
この塗料を、上記導電層上に浸漬コーティング法によって塗布し、100℃で20分間乾燥して、0.5μmの中間層を形成した。
【0128】
次に、CuKαのX線回折におけるにブラック角2θ±0.2°の9.0°、14.2°、23.9°および27.1°に強いピークを有するオキシチタニウムフタロシアニンを1.2部、ポリビニルブチラール(商品名エスレックBX−1、積水化学(株)製)1.0部およびシクロヘキサノン35部、直径1mmのガラスビーズを用いたサンドミル装置で3時間分散して、その後にテトラヒドロフラン60部を加えて電荷発生層用塗料を調製した。
【0129】
この塗料を、上記中間層の上に浸漬塗布方法で塗布して105℃で10分間乾燥し、膜厚0.15μmの電荷発生層を形成した。
【0130】
次に、電荷輸送物質として例示化合物18を4.5部、ビスフェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子量25,000)5.5部を、モノクロロベンゼン38gに溶解し、電荷輸送層用塗料を調製した。この塗料を上記電荷発生層の上に浸漬塗布方法で塗布して100℃で60分間乾燥し、膜厚20μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を得た。
【0131】
得られた電子写真感光体をドラム形状の電子写真感光体の試験装置(ジェンテック社製の「シンシア−59」)を用いて電子写真特性を測定した。
【0132】
測定方法は、ドラム形状の電子写真感光体を、暗所下60rpmで回転させながら、コロナ放電により正帯電させ、電位プローブ位置での電位Vが+700Vになるように一次電流を制御した。
【0133】
ここで、光源としてハロゲンランプを用い、フィルターで単色光(775nm)としたものを照射し、表面電位がVの1/2に減少するまでの露光量を求め、半減露光量E1/2として感度とした。
【0134】
さらに、帯電/露光後に波長700nmの発光ダイオードにより15μJ/cmのエネルギーを与えて除電する前露光工程を入れ、この電位を残留電位(Vr)とした。
【0135】
さらに、上記プロセスを1000回繰り返し、直後に同様な電位測定を行い、繰り返し安定性を評価した。
【0136】
(実施例2〜10、比較例1〜8)
実施例1の電荷輸送物質を、表4に示すものに変更した以外は、実施例1と同様にして電子写真感光体を作製し、評価を行った。
【0137】
(実施例11)
電荷発生物質として、CuKαのX線回折におけるブラック角2θ±0.2°の7.4°および28.2°に強いピークを有するヒドロキシガリウムフタロシアニンを2部、正孔輸送物質(H−1)を50部、電子輸送物質として例示化合物18を50部、結着樹脂としてビスフェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子量45,000)を100部、溶媒として800部のテトラヒドロフランを、ボールミルで50時間混合分散して単層型感光層用塗布液を調整した。
【0138】
この調整液を、陽極酸化したアルミニウム管上に塗布した後、100℃で60分間乾燥することにより膜厚15μmの単層型電子写真感光体を作製した。
【0139】
得られた電子写真感光体をドラム形状の電子写真感光体の試験装置(ジェンテック社製の「シンシア−59」)を用いて電子写真特性を測定した。
【0140】
測定方法は、ドラム形状の電子写真感光体を暗所下60rpmで回転させながら、コロナ放電により正帯電させ、電位プローブ位置での電位Vが+700Vになるように一次電流を制御した。
【0141】
ここで、光源としてハロゲンランプを用い、フィルターで単色光(775nm)としたものを照射し、表面電位がVの1/2に減少するまでの露光量を求め、半減露光量E1/2として感度を評価した。
【0142】
さらに、帯電/露光後に波長700nmの発光ダイオードにより20μJ/cmのエネルギーを与えて除電する前露光工程を入れ、この電位を残留電位(Vr)とした。
【0143】
さらに、上記プロセスを500回繰り返し、直後に同様な電位測定を行い、繰り返し安定性を評価した。
【0144】
(実施例12〜20、比較例9〜16)
実施例10の電子輸送物質または正孔輸送物質を、表5に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして電子写真感光体を作製し、評価を行った。
【0145】
(実施例21)
実施例1と同様にアルミニウムシリンダー上に導電層、中間層を形成した。
【0146】
次に、CuKαのX線回折におけるブラック角2θ±0.2°の7.4°、16.6°、25.5°および28.2°に強いピークを有するクロロガリウムフタロシアニンを3部、ポリビニルブチラール(商品名エスレックBH−S、積水化学(株)製)3部、電子輸送物質として例示化合物18を1部、正孔輸送物質(A−3)1部、テトラヒドロフラン25部、シクロヘキサノン10部を、直径1mmのガラスビーズを用いたサンドミル装置で30時間分散して、その後にテトラヒドロフラン60部を加えて電荷発生層用塗料を調製した。
【0147】
この塗料を、上記中間層の上に浸漬塗布方法で塗布して105℃で10分間乾燥し、膜厚0.5μmの電荷発生層を形成した。
【0148】
次に、正孔輸送物質(H−2)50部、ビスフェノールZ型ポリカーボネート(粘度平均分子量35000)60部を、モノクロロベンゼン350gに溶解し、この液を上記電荷発生層の上に浸漬塗布方法で塗布して110℃で60分間乾燥し、膜厚20μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を得た。
【0149】
この電子写真感光体をレーザービームプリンター(LASER SHOT LBP−930:キヤノン(株)製)の改造機で、常温常湿下(23℃、55%RH)(N/N)で、初期暗部電位(Vd)が−700Vになるように帯電設定をし、これに波長780nmのレーザー光を照射して、−700Vの電位を−200Vまで下げるのに必要な光量(EΔ500)を測定し、感度とした。
【0150】
さらに、20μJ/cmの光量を照射した場合の電位を残留電位(Vr)として初期特性を測定した。
【0151】
なお、その他の条件は、転写電流:+5.5μA、プロセススピード:106mm/sで行った。
【0152】
次に、新たに上記と同様の方法で作製した電子写真感光体を、上記と同様の改造機において、初期暗部電位(Vd)/初期明部電位(Vl)が−700V/−200Vになるように帯電および露光光量を設定し、常温低湿下(23℃、10%RH)(N/L)で連続2000枚の通紙耐久を行って、初期と耐久直後の暗部電位と明部電位の変動量の絶対値(│ΔVd│と│ΔVl│)を測定した。
【0153】
さらに、白色光に対するフォトメモリーの測定として、同様の電子写真感光体を上記と同様の改造機のシリンダーに貼り付けて、常温常湿下(23℃、55%RH)(N/N)で、初期暗部電位(Vd)/初期明部電位(Vl)が−700V/−200Vになるように帯電および露光光量を設定し、次に、この電子写真感光体に暗部と明部ができるようにマスキングし、蛍光灯下で3000lx、20分間光照射した後、5分間放置し、同様に電位を測定し暗部電位の初期との変化量の絶対値(ΔVd)をフォトメモリーとして測定した。
【0154】
(実施例22〜32、比較例19〜28)
実施例19の電子輸送物質および正孔輸送物質を、表6に示すように変更した以外は、実施例19と同様にして電子写真感光体を作製し、評価を行った。
【0155】
実施例1〜10、比較例1〜8の評価結果を表4に示す。
【0156】
実施例11〜20、比較例9〜16の評価結果を表5に示す。
【0157】
実施例21〜32、比較例19〜28の評価結果を表6に示す。
【0158】
【表4】
Figure 2004093791
【0159】
【表5】
Figure 2004093791
【0160】
【表6】
Figure 2004093791
【0161】
なお、電子輸送物質(A−1)〜(A−8)、正孔輸送物質(H−1)〜(H−4)は下の表7、8に示すとおりである。
【0162】
【表7】
Figure 2004093791
【0163】
【表8】
Figure 2004093791
【0164】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、従来の有機電子輸送物質に比べ、高い電子移動度を有し、化学的に安定でかつ有機溶剤に対する溶解性やバインダーとの相溶性に優れた新規な電子輸送物質を提供することが可能になった。
【0165】
また、従来の電子輸送物質を用いた電子写真感光体が有している、帯電性、感度が不十分であり、残留電位が大きく、繰り返し特性に劣るという問題点を解決した電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することも可能になった。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の電子写真感光体を有するプロセスカートリッジを有する電子写真装置の概略構成の例を示す図である。
【符号の説明】
1 電子写真感光体
2 軸
3 帯電手段
4 露光光
5 現像手段
6 転写手段
7 転写材
8 定着手段
9 クリーニング手段
10 前露光光
11 プロセスカートリッジ
12 レール

Claims (17)

  1. 下記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物。
    【外1】
    Figure 2004093791
    (式(1)中、R11は、置換または無置換のアルキル基または置換または無置換のアリール基を示す。R12〜R15は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、カルボン酸エステル基、置換または無置換のアルキル基を示す。A11は、置換または無置換のシクロアルキレン基、置換または無置換のアリーレン基、下記式(2)で示される構造を有する2価の基、または、下記式(3)で示される構造を有する2価の基を示す。
    【外2】
    Figure 2004093791
    【外3】
    Figure 2004093791
    (式(2)中、R21〜R24は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示し、nは、0または1を示す。式(3)中、R31、R32は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示す。))
  2. 前記式(1)のR11が、置換または無置換のアルキル基、または、下記式(4)で示される構造を有する基である請求項1に記載のナフタレンアミジンイミド化合物。
    【外4】
    Figure 2004093791
    (式(4)中、R41〜R45は、水素原子、または、置換または無置換のアルキル基を示す。)
  3. 前記式(1)のA11が、置換または無置換の1,2−シクロペンチレン基、置換または無置換の1,2−シクロヘキシレン基、置換または無置換の1,2−フェニレン基、置換または無置換の2,3−ナフチレン基、または、置換または無置換の1,8−ナフチレン基である請求項1または2に記載のナフタレンアミジンイミド化合物。
  4. 下記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
    【外5】
    Figure 2004093791
    (式(1)中、R11は、置換または無置換のアルキル基または置換または無置換のアリール基を示す。R12〜R15は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、カルボン酸エステル基、置換または無置換のアルキル基を示す。A11は、置換または無置換のシクロアルキレン基、置換または無置換のアリーレン基、下記式(2)で示される構造を有する2価の基、または、下記式(3)で示される構造を有する2価の基を示す。
    【外6】
    Figure 2004093791
    【外7】
    Figure 2004093791
    (式(2)中、R21〜R24は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示し、nは、0または1を示す。式(3)中、R31、R32は、それぞれ独立に、水素原子、置換または無置換のアルキル基、または、置換または無置換のアリール基を示す。))
  5. 支持体上に感光層を有する電子写真感光体であって、該感光層が前記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有する請求項4に記載の電子写真感光体。
  6. 前記感光層が、電荷発生物質を含有する電荷発生層と電子輸送物質を含有する電子輸送層をこの順に有する積層型感光層である請求項5に記載の電子写真感光体。
  7. 前記電子輸送層が、前記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有する請求項6に記載の電子写真感光体。
  8. 前記電荷発生層が、前記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有する請求項6または7に記載の電子写真感光体。
  9. 前記感光層が、電荷発生物質を含有する電荷発生層と正孔輸送物質を含有する正孔輸送層をこの順に有する積層型感光層である請求項5に記載の電子写真感光体。
  10. 前記電荷発生層が、前記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物を含有する請求項9に記載の電子写真感光体。
  11. 前記感光層が、電荷発生物質、電子輸送物質および正孔輸送物質を単一の層に含有する単層型感光層である請求項5に記載の電子写真感光体。
  12. 前記電子輸送物質の少なくとも1種が、前記式(1)で示される構造を有するナフタレンアミジンイミド化合物である請求項11に記載の電子写真感光体。
  13. 前記支持体と前記感光層との間に中間層を有する請求項4〜12のいずれかに記載の電子写真感光体。
  14. 前記式(1)のR11が、置換または無置換のアルキル基、または、下記式(4)で示される構造を有する基である請求項4〜13のいずれかに記載の電子写真感光体。
    【外8】
    Figure 2004093791
    (式(4)中、R41〜R45は、水素原子、または、置換または無置換のアルキル基を示す。)
  15. 前記式(1)のA11が、置換または無置換の1,2−シクロペンチレン基、置換または無置換の1,2−シクロヘキシレン基、置換または無置換の1,2−フェニレン基、置換または無置換の2,3−ナフチレン基、または、置換または無置換の1,8−ナフチレン基である請求項4〜14のいずれかに記載の電子写真感光体。
  16. 請求項4〜15のいずれかに記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段およびクリーニング手段からなる群より選択される少なくとも1つの手段を一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
  17. 請求項4〜15のいずれかに記載の電子写真感光体、帯電手段、露光手段、現像手段および転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
JP2002253609A 2002-08-30 2002-08-30 ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 Expired - Fee Related JP4378074B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002253609A JP4378074B2 (ja) 2002-08-30 2002-08-30 ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002253609A JP4378074B2 (ja) 2002-08-30 2002-08-30 ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004093791A true JP2004093791A (ja) 2004-03-25
JP4378074B2 JP4378074B2 (ja) 2009-12-02

Family

ID=32059565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002253609A Expired - Fee Related JP4378074B2 (ja) 2002-08-30 2002-08-30 ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4378074B2 (ja)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005075738A (ja) * 2003-08-28 2005-03-24 Mitsui Chemicals Inc ナフタレンカルボン酸誘導体、および該化合物を用いた電子写真感光体、電子写真装置
WO2005075481A1 (de) * 2004-02-07 2005-08-18 Wella Aktiengesellschaft Neue naphthalinderivate und diese verbindungen enthaltende färbemittel für keratinfasern
WO2005092901A1 (ja) * 2004-03-29 2005-10-06 Mitsui Chemicals, Inc. 新規化合物、および該化合物を用いた有機エレクトロニクス素子
WO2007012611A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Naphthalene amidine imides
EP2317391A1 (en) 2009-11-02 2011-05-04 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
CN102816454A (zh) * 2012-06-28 2012-12-12 大连理工大学 一类含酯基的1,8-萘酰亚胺类荧光二向性染料、其制备方法及应用
WO2012168358A1 (en) * 2011-06-09 2012-12-13 Novaled Ag Compound for organic electronic device
CN103382313A (zh) * 2013-05-03 2013-11-06 大连理工大学 一种萘酰亚胺荧光染料及其制备和应用
US8927184B2 (en) 2010-11-26 2015-01-06 Canon Kabushiki Kaisha Method of producing electrophotographic photosensitive member
JP2021015223A (ja) * 2019-07-12 2021-02-12 コニカミノルタ株式会社 電子写真感光体

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005075738A (ja) * 2003-08-28 2005-03-24 Mitsui Chemicals Inc ナフタレンカルボン酸誘導体、および該化合物を用いた電子写真感光体、電子写真装置
JP4523767B2 (ja) * 2003-08-28 2010-08-11 三井化学株式会社 ナフタレンカルボン酸誘導体、および該化合物を用いた電子写真感光体、電子写真装置
WO2005075481A1 (de) * 2004-02-07 2005-08-18 Wella Aktiengesellschaft Neue naphthalinderivate und diese verbindungen enthaltende färbemittel für keratinfasern
US7452385B2 (en) 2004-02-07 2008-11-18 Wella Ag Naphthalene derivatives and colorants for keratin fibers containing these compounds
JP4627528B2 (ja) * 2004-03-29 2011-02-09 三井化学株式会社 新規化合物、および該化合物を用いた有機エレクトロニクス素子
WO2005092901A1 (ja) * 2004-03-29 2005-10-06 Mitsui Chemicals, Inc. 新規化合物、および該化合物を用いた有機エレクトロニクス素子
JPWO2005092901A1 (ja) * 2004-03-29 2008-02-14 三井化学株式会社 新規化合物、および該化合物を用いた有機エレクトロニクス素子
US7763727B2 (en) 2004-03-29 2010-07-27 Mitsui Chemicals, Inc. Compound and organic electronic device using the same
AU2006274083B2 (en) * 2005-07-25 2012-03-15 Basf Se Naphthalene amidine imides
WO2007012611A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Naphthalene amidine imides
EP2317391A1 (en) 2009-11-02 2011-05-04 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
US8632931B2 (en) 2009-11-02 2014-01-21 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
US8927184B2 (en) 2010-11-26 2015-01-06 Canon Kabushiki Kaisha Method of producing electrophotographic photosensitive member
WO2012168358A1 (en) * 2011-06-09 2012-12-13 Novaled Ag Compound for organic electronic device
JP2014520394A (ja) * 2011-06-09 2014-08-21 ノヴァレッド・アクチエンゲゼルシャフト 有機電子素子のための化合物
US9142781B2 (en) 2011-06-09 2015-09-22 Novaled Ag Compound for organic electronic device
CN102816454A (zh) * 2012-06-28 2012-12-12 大连理工大学 一类含酯基的1,8-萘酰亚胺类荧光二向性染料、其制备方法及应用
CN102816454B (zh) * 2012-06-28 2013-11-20 大连理工大学 一类含酯基的1,8-萘酰亚胺类荧光二向性染料、其制备方法及应用
CN103382313A (zh) * 2013-05-03 2013-11-06 大连理工大学 一种萘酰亚胺荧光染料及其制备和应用
JP2021015223A (ja) * 2019-07-12 2021-02-12 コニカミノルタ株式会社 電子写真感光体

Also Published As

Publication number Publication date
JP4378074B2 (ja) 2009-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0760492B1 (en) Electrophotographic photosensitive member
JPH04223473A (ja) 電子写真記録材料
JP4316634B2 (ja) エナミン化合物を含有する電子写真感光体とそれを備えた画像形成装置およびエナミン化合物とその製造方法
WO2011013558A1 (ja) インドール誘導体
CA2510492C (en) Imaging members
JP4673131B2 (ja) アミン化合物、電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP2004093791A (ja) ナフタレンアミジンイミド化合物、ナフタレンアミジンイミド化合物を含有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置
EP0537808B1 (en) Photosensitive recording material
JP5117129B2 (ja) ジアミン化合物を含有する電子写真感光体とそれを備えた画像形成装置
JPH10104861A (ja) 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置
WO2012002227A1 (ja) トリフェニルアミン誘導体
JP3445009B2 (ja) インデノキノキサリン化合物及びそれを含有する電子写真感光体
JP2005023322A (ja) ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド系高分子及びそれを含む電子写真感光体,電子写真カートリッジ,電子写真ドラム及び電子写真画像形成装置
JP2002268251A (ja) 画像形成部材
JPH04290852A (ja) ビススチリル化合物及び電子写真感光体
JPH04321649A (ja) ビススチリル化合物、亜燐酸化合物及び電子写真感光体
JP2006076894A (ja) ヒドラゾン化合物および該ヒドラゾン化合物を用いた電子写真感光体、ならびに該電子写真感光体を備える画像形成装置
JPH0912630A (ja) 重合体、該重合体を含有する電子写真感光体及び電界発光素子、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP2005140948A (ja) チオフェン化合物を含有する電子写真感光体
JP5114094B2 (ja) ジアミン化合物を含有する電子写真感光体とそれを備えた画像形成装置
JP2004093809A (ja) 電子写真感光体
JP2008281782A (ja) 電子写真感光体および画像形成装置
JP3810169B2 (ja) 電子写真用感光体
JP3225714B2 (ja) 電子写真用感光体
JP2004175743A (ja) エナミン化合物並びに、それを用いた電子写真感光体及び画像形成装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050408

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081119

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090113

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090227

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090609

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090804

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090908

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090914

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4378074

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120918

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120918

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130918

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees