JP2004024936A

JP2004024936A - 可視光応答性バナジン酸ビスマス微粉末の新規合成法、新規な可視光応答性バナジン酸ビスマス微粉末からなる光触媒および可視光応答性バナジン酸ビスマス微粉末光触媒を用いた浄化方法

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Publication number: JP2004024936A
Application number: JP2002181107A
Authority: JP
Inventors: Shigeru Kadani; 甲谷　繁; Akihiko Kudo; 工藤　昭彦; Ryoichi Nakagaki; 中垣　良一; Kunihiro Tokumura; 徳村　邦弘
Original assignee: Japan Science and Technology Corp
Current assignee: Japan Science and Technology Agency
Priority date: 2002-06-21
Filing date: 2002-06-21
Publication date: 2004-01-29
Anticipated expiration: 2022-06-21
Also published as: JP3790189B2

Abstract

【目的】新規な光触媒活性改善された可視光応答性ＢｉＶＯ_４微粉末の製造方法、新規な可視光応答性光触媒、および可視光応答性ＢｉＶＯ_４微粉末光触媒を用いた浄化方法の提供
【構成】尿素の存在下にＮＨ_４ＶＯ_３とＢｉ（ＮＯ_３）_３を反応させる工程を含むことを特徴とする可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法、前記製造する方法による新規な可視光応答性ＢｉＶＯ_４微粉末光触媒および可視光応答性ＢｉＶＯ_４微粉末光触媒を用いる内分泌攪乱物質を含有する被浄化系の浄化方法。
【選択図】　図２

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、可視光応答性のバナジン酸ビスマス（ＢｉＶＯ_４）微粉末の改良された製造方法、前記方法により得られた改善された可視光応答性を示す新規な可視光応答性バナジン酸ビスマス微粉末光触媒、および可視光応答性バナジン酸ビスマス（ＢｉＶＯ_４）微粉末光触媒を利用して、少なくとも可視光下に有機系環境汚染物質、例えばノニルフェノール、ビスフェノールＡ、天然エストロゲンなどの低濃度で内分泌攪乱作用をする環境汚染物質を可視光分解して環境、特に水系を浄化する方法に関する。
【０００２】
【従来技術】
オクチルフェノール、ノニルフェノール、ビスフェノールＡ、天然エストロゲンなどの化学物質は環境ホルモン作用があることが発見されて以来、その浄化処理が問題とされている。中でも、エストロゲン類は、前記ホルモン活性においても、また、水処理設備での除去が難しいことにおいても、非常に問題とされている。すなわち、前記女性ホルモン活性のエストロゲン類は、前記ノニルフェノール、ビスフェノールＡに比べ、約１０００倍から１０００００倍強い活性を有していると報告されている〔松井三郎：環境技術，ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．９，ｐ６６５〜６７５（１９９８年）、文献１〕。また、前記女性ホルモン類は下水処理施設においても、その除去率は８０％以下と低いだけでなく、活性汚泥を脱水する時に得られる脱水濾液から高濃度の女性ホルモン類が検出されることから、女性ホルモン類は一次的に生物吸着した状態で除去されているだけで、活性汚泥中の微生物による実際の分解率はかなり低いと推定されるとの報告もある〔松井三郎：環境技術，ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．９，ｐ６６５〜６７５（１９９８年）文献２、建設省都市局下水道部流域下水道課「下水道における内分泌攪乱化学物質に関する調査・中間報告について」、平成１１年６月２２日、文献３〕
また、前記ノニルフェノール（ＮＰ）は、下水処理過程において工業用非イオン性界面活性剤であるノニルフェノールポリエトキシレート（ＮＰＥＯ）のバクテリアによる生分解を経て生成することが報告されている〔Ｇｉｇｅｒ，　Ｗ．，　ｅｔ　ａｌ，　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２２５．　６２３　（１９８４）、文献４〕。また、ＮＰは下水処理の生物処理工程で活性汚泥に取り込まれて除去されるが、生分解して無毒化することが出来ず、活性汚泥中に蓄積しているとの報告もある〔Ｔａｔｅｄａ，　Ｍ．，　ｅｔ　ａｌ，　Ｗａｔｅｒ　Ｓｃｉ．　Ｔｅｃｈｎｏｌ．　４４．
１０１　（２００１）、文献５〕。
【０００３】
こんな中で、ＰｅｌｉｚｚｅｔｔｉらはＴｉＯ_２を用いて光分解によりＮＰおよびＮＰＥＯをＣＯ_２にまで完全酸化されることを示した〔Ｐｅｌｉｚｚｅｔｔｉ，　Ｅ．，ｅｔ　ａｌ，Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．２３．１３８０　（１９８９）、文献６〕。
また、前記女性ホルモン類を含有する液体に前記物質の酸化分解力を有する物質、例えば酸化チタン（ＴｉＯ_２）や酸化亜鉛（ＺｎＯ）に代表される光触媒材料により発生する酸素、およびオゾン、過酸化水素水、次亜塩素酸などの酸化剤、紫外線やエキシマレーザー等から発する酸化力を有する光、及び女性ホルモン特有のステロイド構造を分解したり酸化することができる微生物等を接触させることにより、女性ホルモン類をホルモン活性のない物質に分解することが報告、または提案されている〔（特開２００１−１４９９２９、平成１３年６月５日公開（文献７）、２００１−１９８５８４、平成１３年７月２４日公開（文献８）〕。
【０００４】
文献８では、排水中に含まれる前記女性ホルモン類等の環境汚染化合物の問題を取り除くために、酸化チタン光触媒の優れた有機物分解活性に着目し、前記女性ホルモン類の処理に酸化チタン光触媒を活用することを提案している。また、静岡工業技術センターの鈴木光彰、松本豊等は研究報告４５の報告２４（２００１年１２月１日）では、ガラスビーズにゾルゲル法で酸化チタン薄膜を形成した光触媒を用いてメチレンブルー、非イオン系界面活性剤のポリオキシエチレンノニルフェノールエーテル（ＰＯＮＥ）の光分解を試みており、特に後者の分解機構として、初期のＰＯＮＥの細分化段階と、その後の二酸化炭素までへの分解からなる２段階分解を推測している。
その他、２００２年３月の日本化学会第８１春季年会において、日高久夫等は二酸化チタンを用いた内分泌攪乱物質の光分解のメカニズムなどを発表している。
このように光触媒を用いて、内分泌攪乱物質等の環境汚染物質を分解する研究も盛んに行われている。
【０００５】
一方、光触媒については、太陽の光をクリーンなエネルギーを製造するのに利用しようという観点から、水を光分解して水素および／または酸素を製造ための触媒として利用することの研究も活発になされている。ところで、太陽光の約９５％は可視光であることを考えると、前記酸化チタン光触媒は紫外光で活性であるが、可視光に応答しないので太陽光の利用効率の観点から十分とはいえないという問題がある。そこで、前記問題を改善するために可視光応答性の多くの新規な光触媒が提案されている。そのような中に、ＢｉＶＯ_４を水の光化学的分解反応の触媒として使用することが既に報告されている（Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ　５３（１９９８）．２２９−２３０、文献９）。また、従来のＢｉＶＯ_４製造方法は、前記文献９に記載されているようにＢｉ_３Ｏ_３（関東化学（株）、純度９８％）およびＮＨ_４ＶＯ_３（関東化学（株）、純度９９％）からなる混合物をアルミナるつぼ中で、大気圧下において７００℃または９００℃で５時間焼成することによって合成されていた（固相法）。しかし、前記ＢｉＶＯ_４の製造方法はエネルギー的にも、製造装置的にもコストパフォーマンスがあまり良くない、および得られたＢｉＶＯ_４の活性も高くないという問題があった。
【０００６】
そこで、工藤等は、前記問題点を改善したＢｉＶＯ_４の製造方法として、層状バナジン酸アルカリと硝酸ビスマス五水和物とを水中で室温において撹拌して反応させＢｉＶＯ_４結晶を製造するソフト溶液プロセスを提案している〔特開２００１−２４１９、平成１３年１月９日公開、文献１０〕。文献１０の製造プロセスで得られたＢｉＶＯ_４結晶は、前記焼成工程を経て合成されたＢｉＶＯ_４よりも高い光触媒活性を持つものが得られるという利点がある。しかしながら、（１）ＢｉＶＯ_４を製造するのに三日間という長時間を必要とする、および（２）出発原料の構成元素であるアルカリ金属イオンが微量不純物として残留する恐れがある、という問題がある。また、ＢｉＶＯ_４については、水の光分解における４２０ｎｍより長波長の可視光下での活性効果については検討されているが、前記内分泌攪乱物質等を光分解する活性については未検討である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の第１の課題は、前記問題が改善された効率的な可視光活性を有するＢｉＶＯ_４を製造する方法を提供することであり、第２の課題は、前記内分泌攪乱物質に有用な可視光活性を示す新規光分解用触媒を提供することである。
前記第１の課題を解決するために、従来、触媒調製において、下記式１の反応工程による、尿素の加水分解により放出されるアンモニアによるｐＨの上昇を利用した均一沈殿法がしばしば用いられる。
（ＮＨ_２）_２ＣＯ　＋　Ｈ_２Ｏ　→　２ＮＨ_３　＋　ＣＯ_２↑　式１
そこで，前記ソフト溶液プロセスの２つの問題を改善するために、前記方法を利用することを発想し、尿素を用いた均一沈殿法によるＢｉＶＯ_４の合成を試みた。その結果、約６時間という短時間で可視光応答性があるＢｉＶＯ_４を合成できること、また、得られたＢｉＶＯ_４のＸ線回折と拡散反射スペクトル測定から、欠陥が少ない結晶性のよいＢｉＶＯ_４粉末が得られることがわかり、前記課題の１を解決することができた。
【０００８】
また、前記第２の課題は、光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を、前記内分泌攪乱物質であるノニルフェノール（ＮＰ）、ビスフェノールＡ、天然エストロゲンを含む水中に分散し、４００ｎｍより長波長の疑似太陽光を照射して、前記可視光活性下での前記内分泌攪乱物質の光分解性を調べたところ、ノニルフェノール（ＮＰ）は太陽光照射並びに可視光照射により分解できること、光分解は水中の溶存酸素の影響を受けること、天然エストロゲンは可視光で分解できること、また、ビスフェノールＡの可視光分解においては、特に、ＮａＯＨを溶媒としたアルカリ条件下で分解反応が進むことを確認でき、前記第２の課題を解決することができた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の第１は、尿素の存在下にＮＨ_４ＶＯ_３とＢｉ（ＮＯ_３）_３を反応させる工程を含むことを特徴とする可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法である。好ましくは、前記反応工程を６０℃〜９０℃の範囲で実施することを特徴とする前記可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法であり、より好ましくは、前記反応工程が９０℃±５℃の温度で最長１２時間の熟成工程を含むことを特徴とする前記可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法である。
本発明の第２〜４の発明は、前記各製造方法によって得られたＢｉＶＯ_４微粉末から成る可視光応答性光触媒である。
【００１０】
本発明の第５は、可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末光触媒を用いて少なくとも可視光を含む光の照射下で内分泌攪乱物質を含有する被浄化水を処理して前記内分泌攪乱物質を光分解することを特徴とする浄化方法である。好ましくは、可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末光触媒として前記第２、３および４の発明の可視光応答性光触媒を使用することを特徴とする前記被浄化系の浄化方法であり、より好ましくは、被浄化系をアルカリ性とするおよび／または酸素を溶存させることを特徴とする前記各浄化方法である。
【００１１】
【本発明の実施の態様】
本発明をより詳細に説明する。
Ｉ．本発明の新規なＢｉＶＯ_４微粉末の製造方法において、熟成時の温度および時間は重要な条件である。例えば、熟成時間が短いと、正方晶系（ｔｅｔｒａｇｏｎａｌ）の結晶のもの多く存在し、熟成時間が長くなるにつれて純粋な単斜晶系（ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ）の結晶のものが得られる。したがって、熟成時間は温度とも関連するが最長１２時間、好ましくは２−１２時間であり、２−３時間でも目的化合物が得られる。また、熟成時の温度も重要であり９０±５℃が好ましい。
ＩＩ．添加する尿素の量は得られるＢｉＶＯ_４微粉末の特性にほとんど影響しない。
添加量は原料のＮＨ_４ＶＯ_３が１．４０ｇとＢｉ（ＮＯ_３）_３・５Ｈ_２Ｏが５．８２ｇに対し５−１０ｇの範囲とすればよい。
【００１２】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、この例示により本発明が限定的に解釈されるものではない。
得られた光触媒の特性の測定装置の説明；
ＸＲＤは、理学社製のＭｉｎｉＦｌｅｘを用いた。
ＢＥＴは、Ｃｏｕｌｔｅｒ社製のＳＡ３１００Ｂを用いた。
拡散反射スペクトル測定は、日本分光社製のＵｂｅｓｔ　Ｖ５７０を用いた。
光源；酸素発生光源は４２０ｎｍ以下の波長の光をカットオフするフィルターとＸｅランプを組み合わせたもの。または内分泌撹乱物質を分解する光源は４００ｎｍ以下の波長の光をカットオフするフィルターとＸｅランプを組み合わせたものである、あるいは、ＯＲＩＥＬ社製の６８８２０型とエアマスフィルターＡＭ２Ｄを組み合わせた擬似太陽光を放射する光源（太陽光シミュレーター）。太陽光シミュレーターのスペクトルを図１２に示す。
【００１３】
実施例１
新規なＢｉＶＯ_４光触媒粉末の製造方法
２モル／Ｌの硝酸にＮＨ_４ＶＯ_３と（９９．０％）とＢｉ（ＮＯ_３）_３・５Ｈ_２Ｏ（関東化学９９．９％）を　０．１２モル／Ｌ溶解させた水溶液をそれぞれ調製した。これらの水溶液（１００ｍＬ）を混合した後，尿素を溶解させ、ホットスターラー上で９０℃（３６３Ｋ）に加熱した。尿素量や熟成時間を変えて合成した。得られたＢｉＶＯ_４沈殿を濾過洗浄乾燥した。得られた粉末をＸＲＤ（ＲＩＧＡＫＵ；ＲＩＮＴ−１４００）を用いて同定した。拡散反射スペクトル計（ＤＲＳ）（ＪＡＳＣＯ；Ｕｂｅｔ　Ｖ−５７０）を用いて吸収スペクトル特性を調べた。ＢＥＴ法による表面積測定（ＣＯＵＬＴＥＲ；ＳＡ−３１００）を行った。
光触媒的酸素生成反応は閉鎖循環系内で行った。パイレックス反応管に触媒１ｇと犠牲試薬ＡｇＮＯ_３水溶液（０．０５モル／Ｌ、３２０ｍＬ）を入れ、可視光（＞４２０ｎｍ）を照射した。光源には、波長４２０ｎｍ以下の光をカットするフィルター（Ｌ４２）を備えた３００ＷＸｅランプを用いた。生成した酸素は，ガスクロで定量した。
【００１４】
図１に９０℃（３６３Ｋ）での熟成時間を変えた〔（ａ）１．５時間、（ｂ）２時間、（ｃ）３時間、（ｄ）６時間、（ｅ）８時間、（ｆ）１２時間〕ときに得られた粉末のＸ線回折パターンを示す。いずれもシーライト（灰重石）（ｓｃｈｅｅｌｉｔｅ）構造を持つＢｉＶＯ_４であることがわかった。これらのＸＲＤピークの鋭さは、この水溶液中での低温合成において，結晶性のよい粉末が得られることを示している。
ＢＥＴ表面積は、０．３ｍ^２ｇ^−１であった。熟成時間が長くなるにつれて、１８．８、３５、４６°のピークの分裂が明瞭になった。このことは、熟成時間が短いときには正方晶系（ｔｅｔｒａｇｏｎａｌ）の結晶構造を持ったものが得られるのに対して、長くなるにつれて純粋な単斜晶系（ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ）の結晶構造を持ったものが得られることを示している。
表１に，合成条件を変えて得られたＢｉＶＯ_４の可視光照射下での酸素生成反応活性を示す．室温でも長時間反応させることによりＢｉＶＯ_４は得られたが、９０℃（３６３Ｋ）で３時間以上熟成して得られたＢｉＶＯ_４が、高い光触媒活性を示した．熟成時間が短いＢｉＶＯ_４の活性が低いのは、前記図１で示されたように不活性な正方晶系のＢｉＶＯ_４が混ざっているためである。一方，光触媒活性は、尿素の添加量の影響を受けなかった。
【００１５】
【表１】

【００１６】
図２は、熟成を含む反応時間を８時間かけて、９０℃で合成して得られたＢｉＶＯ_４（連続線で示す）と８２７℃（１１００Ｋ）での固相法で合成されたＢｉＶＯ_４の拡散反射スペクトルである。固相法で合成したものでは吸収端が裾を引いている（点線で示す）。これは、高温合成のため構成元素の一部が揮発し、欠陥を生成していることを示唆している。これに対して、本発明の水溶液プロセスにより合成されたＢｉＶＯ_４は、可視光領域に急な吸収端を持つスペクトルが得られた。この吸収端から見積もられたバンドギャップは、２．３７ｅＶであった。このことから、尿素を用いた加水分解により欠陥が少ない結晶性のよいＢｉＶＯ_４粉末が、前記先行技術の水溶液プロセスに比べて、短時間で合成できることがわかった。
因みに、光触媒ＴｉＯ_２粉末（点線）と光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末（連続線）の拡散反射スペクトルを図１１に示す。
【００１７】
図３は、尿素５ｇを用いて熟成を含む反応時間を８時間かけて合成で得られたＢｉＶＯ_４粉末（８時間熟成）を用いて犠牲試薬ＡｇＮＯ_３水溶液の光触媒的（λ＞４２０ｎｍの可視光における）酸素生成反応の経時変化を示す。効率良く酸素が光触媒的に生成していることがわかった。すなわち、可視光応答性の光触媒活性があることを示している。
【００１８】
実施例２
可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４粉末のＮＰの光分解特性
１，太陽光照射によるＮＰの光分解特性
５０ｍＬのナスフラスコに、ＮａＯＨ（ナカライテスク，試薬特級）水溶液（ｐＨ＝１１．６）に溶かしたＮＰ（関東化学，９９．５％）２．０×１０^−４Ｍの試料溶液２５ｍＬを入れ、光触媒ＢｉＶＯ_４０．２ｇを加えた。１時間暗室で攪拌した後、そのまま攪拌しながら太陽光〔２００１年１０月１５日（金沢、快晴、２１−２３℃）の太陽光、線量；照射直前：９０．６ｍＷ／ｃｍ^２、照射停止直後：９８．４ｍＷ／ｃｍ^２〕を照射した。
ＮＰの濃度変化を図４に示す。ＮＰの光分解が確認できる。
【００１９】
２，太陽光シミュレーターによる反応
ＮａＯＨ（ナカライテスク，試薬特級）水溶液（ｐＨ＝１３．０）に溶かしたＮＰ（関東化学，９９．５％）２．０×１０^−４Ｍの試料溶液、または蒸留水に溶かしたＮＰ（関東化学，９９．５％）２．０×１０^−４Ｍの試料溶液２５ｍＬを８５ｍＬの円筒型石英セルに入れ、光触媒ＢｉＶＯ_４またはＴｉＯ_２０．２ｇを加えて、１時間暗室で攪拌させた後、そのまま攪拌しながら太陽光シミュレーター〔ＯＲＩＥＬ　６８８２０型，エアマスフィルター；ＡＭ２Ｄ、線量；２６ｍＷ／ｃｍ^２〕で反応させた。その放射光スペクトルを図１２に示す。
ＮＰの濃度変化を図５に示す。図５における空気飽和（酸素分圧　０．２ａｔｍ）させた場合の光触媒ＢｉＶＯ_４（◆）、光触媒ＴｉＯ_２（◇）、と酸素飽和（酸素分圧　１ａｔｍ）させた場合の光触媒ＢｉＶＯ_４（▲）、光触媒ＴｉＯ_２（△）の結果から、ＮＰの光分解が確認でき、かつ、光触媒ＢｉＶＯ_４活性は溶存酸素に影響を受けることが分かる。また、酸素飽和の条件下では、光触媒ＢｉＶＯ_４のほうが光触媒ＴｉＯ_２よりも分解が速く、活性が高いのは明らかである。
【００２０】
３，２×１０^−４ＭのＮＰ溶液に可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を分散し、光照射をしないで攪拌だけを行ったときの濃度変化（■）、４００ｎｍより長波長の可視光を照射したときの濃度変化（●）、および光触媒を加えないで光照射した場合の濃度変化（▲）を図６に示す。この結果から、可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末が４００ｎｍ以上の可視光で作用して、ＮＰを分解することは明らかである。
【００２１】
４，可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を分散した２×１０^−４ＭのＮＰ溶液における、可視光照射（４００ｎｍより長波長）による光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末のＮＰ分解に対する酸素の効果を調べるために、空気飽和（■）、酸素飽和（▲）、窒素飽和（◆）の条件でのＮＰの濃度変化を検討した。その結果を図７に示す。それぞれの条件における分解速度定数を表２に示す通り算出した。酸素の効果は明らかである。
【００２２】
【表２】

【００２３】
実施例３
可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末のビスフェノールＡの光分解特性
図８は、ビスフェノールＡ（関東化学，環境分析用）を水またはＮａＯＨ（ｐＨ１２．８）水溶液に１．０×１０^−４Ｍ溶かした溶液に、可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を分散させ、これに可視光（＞４００ｎｍ）（水銀灯の線量は３０ｍＷ／ｃｍ^２）を照射したときのビスフェノールＡの濃度変化を示す。なお、原料の濃度はＨＰＬＣ法でバレロフェノンを内部標準とした検量線から求めた。溶媒に水を用いた時はなかなか反応が進まなかったのに対し、ＮａＯＨを加えた場合には、光分解反応が活発であり、光照射７時間後にビスフェノールＡの濃度は、照射前の約１／５まで減少していた。前記光分解は、１次の反応速度式に従うとして、分解速度定数をもとめ、表３にまとめた。このことより、溶媒のｐＨの違いで分解速度が大きく変化することがわかった。
【００２４】
【表３】

【００２５】
実施例４
可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を用いたエストロゲン（１７β−エストラジオール，エストロン，エストリオール）の可視光による分解
エストロゲンをｐＨ１２．８の水に溶かした溶液にＢｉＶＯ_４微粉末を分散し、これに可視光（＞４００ｎｍ）を照射したときのエストロゲンの濃度変化図９に示す。なお、エストロゲンの濃度はＨＰＬＣ法でバレロフェノンを内部標準とした検量線から求めた。光照射８時間後の濃度はいずれも約１／４となり、可視光で３つの天然エストロゲンを分解できることが明らかとなった。分解は、１次の反応速度式に従うとして、速度定数をもとめ、逆数をとることにより、寿命を求めた。これらの値を表４にまとめた。これより、エストラジオール，エストロン，エストリオールの反応速度は、多少の違いはあるもののほとんど変わらないことがわかった。すなわち、これらエストロゲンの分解では１７位での置換基の変化による影響は、ほとんど受けないということが確認できた。
【００２６】
【表４】

【００２７】
実施例５
可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を用いた１７β−エストラジオールの太陽光による分解
図１０は晴天下で光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を加えた場合と、加えなかった場合の１７β−エストラジオールの濃度変化である。光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末が存在する場合、２時間後に溶液中の１７β−エストラジオールはほぼ完全に消失している。一方、光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末が存在しない場合は、若干の減少はみられるものの分解速度はかなり遅いことがわかる。従って、１７β−エストラジオールは、太陽光照射によるＢｉＶＯ_４微粉末の光触媒作用により効率よく分解できることが明らかとなった。
【００２８】
【発明の効果】
以上のことから、可視光応答性ＢｉＶＯ_４微粉末光触媒、特に本発明により製造された新規な可視光応答性ＢｉＶＯ_４微粉末光触媒は、可視光を利用して被浄化系、特に被浄化水系に存在する内分泌攪乱物質であるノニルフェノール、ビスフェノールＡ、天然エストロゲン等を光分解できるという、現在の社会で非常に問題とされている環境汚染物質を浄化する手段として貢献すること大である。特に、新規なＢｉＶＯ_４微粉末の製造方法は効率よく、太陽光の利用効率を改善できる可視光応答性の光触媒を合成できることも、実用可能性が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】熟成時間を変えたＸＲＤパターン；（ａ）１．５時間、（ｂ）２時間、（ｃ）３時間、（ｄ）６時間、（ｅ）８時間、（ｆ）１２時間
【図２】ＢｉＶＯ_４の拡散反射スペクトル；点線は尿素を用いて製造したもの、連続線は固相反応で得られたもの
【図３】本発明で製造されたＢｉＶＯ_４の４２０ｎｍより波長可視光下における犠牲試薬ＡｇＮＯ_３水溶液からの酸素発生光触媒活性（３００Ｗキセノンランプ）
【図４】実施例２の可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４粉末を用いた太陽光照射（平成１３年１０月１５日，金沢，快晴，２１−２３℃）によるＮＰの光分解特性
【図５】１１　太陽光シミュレーターを用いたＮａＯＨ水溶液（ｐＨ＝１３．０）に溶かしたＮＰの分解特性；空気飽和（酸素分圧　０．２ａｔｍ）させた場合の光触媒ＢｉＶＯ_４（◆）、光触媒ＴｉＯ_２（◇）、酸素飽和（酸素分圧　１ａｔｍ）させた場合の光触媒ＢｉＶＯ_４（▲）、光触媒ＴｉＯ_２（△）
【図６】光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末のＮＰ分解に対する可視光照射の効果
【図７】可視光照射による光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末のＮＰ分解に対する被浄化水中の酸素の効果
【図８】実施例３のビスフェノールＡを水またはＮａＯＨ（ｐＨ１２．８）水溶液に１．０×１０^−４Ｍを溶かした溶液中での光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末のビスフェノールＡの光分解特性
【図９】実施例４の可視光応答性光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末を用いたエストロゲン（１７β−エストラジオール，エストロン，エストリオール）の可視光による分解特性
【図１０】晴天下（平成１３年１０月３０日，金沢，快晴，１６−２１℃）での光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末による１７β−エストラジオールの分解特性
【図１１】光触媒ＴｉＯ_２粉末（点線）と光触媒ＢｉＶＯ_４微粉末（連続線）の拡散反射スペクトル
【図１２】太陽光シミュレーターの放射光スペクトル

Claims

尿素の存在下にＮＨ_４ＶＯ_３とＢｉ（ＮＯ_３）_３を反応させる工程を含むことを特徴とする可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法。
前記反応工程を６０℃〜９５℃の範囲で実施することを特徴とする請求項１に記載の可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法。
前記反応工程が９０℃±５℃の温度で最長１２時間の熟成工程を含むことを特徴とする請求項２に記載の可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末を製造する方法。
請求項１で製造されたＢｉＶＯ_４微粉末から成る可視光応答性光触媒。
請求項２で製造されたＢｉＶＯ_４微粉末から成る可視光応答性光触媒。
請求項３で製造されたＢｉＶＯ_４微粉末から成る可視光応答性光触媒。
可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末光触媒を用いて少なくとも可視光を含む光の照射下で内分泌攪乱物質を含有する被浄化系を処理して前記内分泌攪乱物質を光分解することを特徴とする浄化方法。
可視光応答性のＢｉＶＯ_４微粉末光触媒として請求項３、４または５に記載の可視光応答性光触媒を使用することを特徴とする請求項７に記載の浄化方法。
被浄化系をアルカリ性とすることを特徴とする請求項７または８に記載の浄化方法。
被浄化系に酸素を溶存させることを特徴とする請求項７、８または９に記載の浄化方法。