JP2003528059A - 殺虫及び殺ダニ性を有する活性成分の組合わせ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 特定の環状ケトエノールと記載中で挙げた活性成分（１）〜（２９）の新規な組合わせは、優れた殺虫及び殺ダニ性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、一方で既知の環状ケトエノール類及び他方で他の既知の殺虫的に活
性な化合物を含んでなり且つ昆虫及び望ましくないダニのような有害動物の抑制
に非常に適している新規な活性化合物組合わせに関する。

【０００２】 ある種の環状ケトエノール類が殺虫性及び殺ダニ性を有することは既知である
（ＥＰ−Ａ−５２８ １５６）。殺虫性及び殺ダニ性を有するさらに別のケトエ
ノール類はＷＯ ９５／０１９７１、ＥＰ−Ａ−６４７ ６３７、ＷＯ ９６／
１６０６１、ＷＯ ９６／２０１９６、ＷＯ ９６／２５３９５、ＷＯ ９６／
３５６６４、ＷＯ ９７／０２２４３、ＷＯ ９７／０１５３５、ＷＯ ９７／
３６８６８、ＷＯ ９７／４３２７５、ＷＯ ９８／０５６３８、ＷＯ ９８／
０６７２１、ＷＯ ９９／１６７４８、ＷＯ ９９／４３６４９、ＷＯ ９９／
４８８６９及びＷＯ ９９／５５６７３に記載されている。これらの物質の活性
は優れている；しかしながら、低い適用率においてそれは不満足なことがある。

【０００３】 さらに、多数の複素環式化合物、有機錫化合物、ベンゾイルウレア類及びピレ
スロイド類が殺虫性及び殺ダニ性を有することが既知である（ＷＯ ９３−２２
２９７、ＷＯ ９３−１０ ０８３、ＤＥ−Ａ−２ ６４１ ３４３、ＥＰ−
Ａ−３４７ ４８８、ＥＰ−Ａ−２１０ ４８７、ＵＳ−Ａ ３ ２６４ １７
７及びＥＰ−Ａ−２３４ ０４５を参照されたい）。しかしながら、これらの物
質の活性は常に満足できるわけではない。

【０００４】 今回、式（Ｉ）

【０００５】

【化５】

【０００６】 ［式中、 ＸはＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₃−ハロ
ゲノアルキルを示し、 Ｙは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₃ −ハロゲノアルキルを示し、 ＺはＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、ハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシを示し、 ｎは０〜３の数を示し、 Ａは水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができる直鎖状
もしくは分枝鎖状のＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈−アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈−
アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−ポリア
ルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキルチオ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキ
ル又は３〜８個の環原子を有し、酸素及び／又は硫黄により中断されていること
ができるシクロアルキルを示し、ならびにそれぞれ場合によりハロゲン−、Ｃ₁
〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−
、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−もしくはニトロ−置換されていることができ
るフェニルもしくはフェニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示し、 Ｂは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキル
を示すか、 あるいは ＡとＢはそれらが結合している炭素原子と一緒になって飽和もしくは不飽和３−
〜８−員環を形成し、それは場合により酸素及び／又は硫黄で中断されているこ
とができ且つ場合によりハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ
、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
ルキルチオ又は場合により置換されていることができるフェニルで置換されてい
ることができるか、又は場合によりベンゾ−縮合されていることができ、 Ｇは水素（ａ）を示すか、あるいは基

【０００７】

【化６】

【０００８】 を示し、 ここで Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₂₀−ア
ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル
、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルチオ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−ポリアルコキシ−
Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル又は３〜８個の環原子を有し、酸素及び／又は硫黄原子によ
り中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコ
キシ−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ
−置換されていることができるフェニルを示すか、 場合によりハロゲン−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−、Ｃ ₁ 〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−置換され
ていることができるフェニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−及び／又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル−置換されてい
ることができるピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを示すか、 場合によりハロゲン及び／又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル−置換されていることがで
きるフェノキシ−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示し、 Ｒ²はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₂₀−ア
ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル
又はＣ₁〜Ｃ₈−ポリアルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆ −アルコキシ−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
きるフェニル又はベンジルを示し、 Ｒ³は場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₈−アルキルを
示すか、それぞれ場合によりＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハ
ロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−
、ニトロ−もしくはシアノ−置換されていることができるフェニル又はベンジル
を示し、 Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
ができるＣ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルアミ
ノ、ジ−（Ｃ₁〜Ｃ₈）−アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₅−
アルケニルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₅−アルキニルチオ又はＣ₃〜Ｃ₇−シクロアルキルチオ
を示すか、それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
ルコキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ−、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄−ハ
ロゲノアルキル−置換されていることができるフェニル、フェノキシ又はフェニ
ルチオを示し、 Ｒ⁶及びＲ⁷は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
ができるＣ₁〜Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈−アルケニル
又はＣ₁〜Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルを示すか、場合によりハロゲン
−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−
アルコキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、場合によりハロゲ
ン−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆ −アルコキシ−置換されていることができるベンジルを示すか、あるいは一緒に
なって５−もしくは６−員環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断
されていることができ且つ場合によりＣ₁〜Ｃ₆−アルキルで置換されていること
ができる］ の化合物ならびに生物活性化合物、好ましくは （１）ＷＯ ９３／１０ ０８３から既知の式

【０００９】

【化７】

【００１０】 のフェニルヒドラジン誘導体 及び／又は （２）ＤＥ−Ａ−２７ １７ ０４０から既知の一般的名称 アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ） （ＩＩＩ） を有するマクロライド 及び／又は （３）ＤＥ−Ａ−２６ ４１ ３４３から既知の式

【００１１】

【化８】

【００１２】 のナフタレンジオン誘導体 及び／又は （４）ＥＰ−Ａ−３４７ ４８８から既知の式

【００１３】

【化９】

【００１４】 のピロール誘導体 及び／又は （５）ＥＰ−Ａ−２１０ ４８７から既知の式

【００１５】

【化１０】

【００１６】 のチオウレア誘導体 及び／又は （６）ＷＯ ９３／２２ ２９７から既知の式

【００１７】

【化１１】

【００１８】 のオキサゾリン誘導体 及び／又は （７）式

【００１９】

【化１２】

【００２０】 ［式中、 Ｒは

【００２１】

【化１３】

【００２２】 を示す （Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，９ｔｈ ｅｄｉｔｉｏ ｎ，ｐ．４８から既知） あるいは Ｒは−ＯＨを示す （ＶＩＩＩｂ＝シヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）） （ＵＳ ３，２６４，１７７から既知）］ の有機錫誘導体 及び／又は （８）ＥＰ−Ａ−２８９ ８７９から既知の式

【００２３】

【化１４】

【００２４】 のピラゾール誘導体 及び／又は （９）ＥＰ−Ａ−２３４ ０４５から既知の式

【００２５】

【化１５】

【００２６】 のピラゾール誘導体 及び／又は （１０）ＥＰ−Ａ−１３４ ４３９から既知の式

【００２７】

【化１６】

【００２８】 のピリダジノン誘導体 及び／又は （１１）ＥＰ−Ａ−１６１ ０１９から既知の式

【００２９】

【化１７】

【００３０】 のベンゾイルウレア 及び／又は （１２）ＥＰ−Ａ−０４９ ９７７から既知の式

【００３１】

【化１８】

【００３２】 のピレスロイド 及び／又は （１３）ＥＰ−Ａ−００５ ９１２から既知の式

【００３３】

【化１９】

【００３４】 のテトラジン誘導体 及び／又は （１４）ＤＥ−Ａ−２ １１５ ６６６から既知の式

【００３５】

【化２０】

【００３６】 の有機錫誘導体 及び／又は （１５）Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１１ｔｈ ｅｄｉｔｉｏ
ｎ，１９９７，ｐａｇｅ １２０８から既知の式

【００３７】

【化２１】

【００３８】 のスルフェンアミド 及び／又は （１６）ＷＯ ９４／０２ ４７０、ＥＰ−Ａ−８８３ ９９１から既知のピリ
ミジルフェノールエーテル類

【００３９】

【化２２】

【００４０】 Ｒ＝Ｃｌ（ＸＶＩＩ）；（４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３ −トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−４−テトラ フルオロ−３−トリル）オキシ］−ピリミジン） Ｒ＝ＮＯ₂（ＸＶＩＩＩ）；（４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ −３−トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリ フルオロ−４−ニトロ−３−トリル）オキシ］ピリミ ジン Ｒ＝Ｂｒ（ＸＩＸ）；（４−［（４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−３− トリル）オキシ］−６−［（α，α，α−トリフルオロ− ４−ブロモ−３−トリル）オキシ］−ピリミジン 及び／又は （１７）ＥＰ−Ａ−３７５ ３１６から既知の式

【００４１】

【化２３】

【００４２】 のマクロライドであって、混合物は好ましくは ８５％のスピノシンＡ（ｓｐｉｎｏｓｙｎ Ａ） Ｒ＝Ｈ １５％のスピノシンＢ（ｓｐｉｎｏｓｙｎ Ｂ） Ｒ＝ＣＨ₃ を含むもの 及び／又は （１８）ＥＰ−Ａ−００１ ６８９から既知のイベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃ
ｔｉｎ）（ＸＸＩ） 及び／又は （１９）Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１１ｔｈ ｅｄｉｔｉｏ
ｎ，１９９７，ｐ．８４６から既知のミルベメクチン（ｍｉｌｂｅｍｅｃｔｉｎ
）（ＸＸＩＩ） 及び／又は （２０）ＤＥ−Ａ−１ ０１５ ７９７から既知のエンドスルファン（ｅｎｄｏ
ｓｕｌｆａｎ）（ＸＸＩＩＩ）

【００４３】

【化２４】

【００４４】 及び／又は （２１）ＥＰ−Ａ−３２６ ３２９から既知のフェナザクイン（ｆｅｎａｚａｑ
ｕｉｎ）（ＸＸＩＶ）

【００４５】

【化２５】

【００４６】 及び／又は （２２）ＥＰ−Ａ−１９６ ５２４から既知のピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄ
ｉｆｅｎ）（ＸＸＶ）

【００４７】

【化２６】

【００４８】 及び／又は （２３）ＤＥ−Ａ−２ ７２４ ４９４から既知のトリアラテン（ｔｒｉａｒａ
ｔｈｅｎ）（ＸＸＶＩ）

【００４９】

【化２７】

【００５０】 及び／又は （２４）ＵＳ ２，８１２，２８１から既知のテトラジフォン（ｔｅｔｒａｄｉ
ｆｏｎ）（ＸＸＶＩＩ）

【００５１】

【化２８】

【００５２】 及び／又は （２５）ＵＳ ３，２７２，８５４から既知のプロパルギト（ｐｒｏｐａｒｇｉ
ｔ）（ＸＸＶＩＩＩ）

【００５３】

【化２９】

【００５４】 及び／又は （２６）ＤＥ−Ａ−３ ０３７ １０５から既知のヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙ
ｔｈｉａｚｏｘ）（ＸＸＩＸ）

【００５５】

【化３０】

【００５６】 及び／又は （２７）ＵＳ ３，７８４，６９６から既知のブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏ
ｐｒｏｐｙｌａｔｅ）（ＸＸＸ）

【００５７】

【化３１】

【００５８】 及び／又は （２８）ＵＳ ２，８１２，２８０から既知のジコフォル（ｄｉｃｏｆｏｌ）（
ＸＸＸＩ）

【００５９】

【化３２】

【００６０】 及び／又は （２９）ＤＥ−Ａ−１ １００ ３７２から既知のチノメチオナト（ｃｈｉｎｏ
ｍｅｔｈｉｏｎａｔ）（ＸＸＸＩＩ）

【００６１】

【化３３】

【００６２】 が非常に優れた殺虫性及び殺ダニ性を有することが見いだされた。

【００６３】 驚くべきことに、本発明に従う活性化合物組合わせの殺虫及び殺ダニ作用は、
個々の活性化合物の作用の合計を有意に越える。従って作用の補足のみでなく、
予測され得なかった真の相乗効果が存在する。

【００６４】 本発明に従う活性化合物組合わせは、少なくとも１種の式（Ｉ）の活性化合物
の他に化合物１〜２９の少なくとも１種の活性化合物を含んでなる。

【００６５】 ＸがＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₂−ハ
ロゲノアルキルを示し、 Ｙが水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₂ −ハロゲノアルキルを示し、 ＺがＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、ハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシを示し、 ｎが０又は１を示し、 ＡとＢがそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ₁〜Ｃ₄−
アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ−置換されていることができる飽和５
−もしくは６−員環を形成し、 Ｇが水素（ａ）を示すか、あるいは基

【００６６】

【化３４】

【００６７】 を示し、 ここで Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₁₆−ア
ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₆−アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキル
又は３〜７個の環原子を有し、１もしくは２個の酸素及び／又は硫黄原子により
中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコ
キシ−、Ｃ₁〜Ｃ₃−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₃−ハロゲノアルコキシ
−置換されていることができるフェニルを示し、 Ｒ²はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₁₆−ア
ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₆−アルケニル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキ
ルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ−もしくはＣ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
きるフェニル又はベンジルを示す 式（Ｉ）の化合物 ならびに化合物１〜２９の少なくとも１種の活性化合物を含む活性化合物組合わ
せが好ましい。

【００６８】 式（Ｉ−ｂ−１）

【００６９】

【化３５】

【００７０】 のジヒドロフラノン誘導体及び化合物１〜２９の少なくとも１種の活性化合物を
含む活性化合物組合わせが特に好ましい。

【００７１】 さらに、活性化合物組合わせは、混合され得る他の殺菌・殺カビ的、殺ダニ的
もしくは殺虫的に活性な成分も含むことができる。

【００７２】 活性化合物がある重量比で本発明に従う活性化合物組合わせ中に存在すると、
相乗効果は特に顕著である。しかしながら、活性化合物組合わせ中の活性化合物
の重量比は比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、本発明に従う組合
わせは、式（Ｉ）の活性化合物及び共−成分を、下記の表に示す好ましい及び特
に好ましい混合比で含む： ＊混合比は重量比に基づく。比は式（Ｉ）の活性化合物：共−成分を意味すると
理解されるべきである。

【００７３】

【表１】

【００７４】 本発明に従う活性化合物組合わせは、農業において、動物の健康において、森
林において、保存製品及び材料の保護において、ならびに衛生部門において見い
だされる有害動物、好ましくは節足動物及び線虫類、特に昆虫及びクモ形類の抑
制に適している。それらは正常に感受性の及び耐性の種に対して、ならびにすべ
てのもしくは個々の発育段階に対して活性である。上記の有害生物には： 等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃ
ｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄ
ｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃ
ａｂｅｒ）。 倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばプラニウルス・グルラツス（Ｂ
ｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。 唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグル
（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクチゲラ種（Ｓｃｕｔｉ
ｇｅｒａ ｓｐｅｃ．）。 結合類（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃ
ｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。 シミ類（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の目から、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐ
ｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。 トビムシ類（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の目から、例えばオニチウルス・アルマツ
ス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕ ａｒｍａｔｕｓ）。 直翅類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアケタ・ドメスチクス（Ａｃ
ｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルパ種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ
ｓｐｐ．）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ
ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｐｒｏｐｏｄｅｓ）、メラノプルス種（
Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔ
ｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇｅｒｉａ）。 ゴキブリ類（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の目から、例えばブラッタ・オリエンタリス
（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒ
ｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕ
ｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌ
ａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）。 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。 シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレチクリテルメス種（Ｒｅｔ
ｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。 シラミ類（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ））の目から、例えばペディクルス・ヒュ
ーマヌス・コルポリス（ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉ
ｓ）、ハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツ
ス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏ
ｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ダマリニア種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）。
アザミウマ類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばヘルシノツリプス
・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ツリプ
ス・タバチ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ツリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｐａｌｍｉ）、フランクリニエラ・オクシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅ
ｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）。 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばエウリガステル種（Ｅｕｒ
ｉｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒ
ｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑ
ｕａｄｒａｔａ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒ
ｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、
トリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。 同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ（Ａ
ｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ
ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄ
ｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓ
ｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒａｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓ
ｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ
）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈ
ｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅ
ｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎ
ｄｉｎｉｓ）、フィロクセラ・バスタツリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓ
ｔａｔｒｉｘ）、ペムフィグス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシ
フム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）、ミズス種（Ｍｙｚ
ｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、
ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、エンポアスカ
種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉ
ｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテティクス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔ
ｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ
ｃｏｒｎｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｉｔｉａ ｏｌｅａｅ）、
ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌ
ｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）
、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、
アスピジオツス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、シュー
ドコックス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ種（Ｐｓｙｌｌ
ａ ｓｐｐ．）。 鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエ
ラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニア
リウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃ
ｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌ
ｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデ
ラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐ
ｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウスツリア（Ｍａｌ
ａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕ
ｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマンツリア種（Ｌｙｍａｎｔ
ｒｉａ ｓｐｐ．）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ
ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃ
ｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロチス種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．
）、エウクソア種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア種（Ｆｅｌｔｉａ ｓ
ｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリ
オチス種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍ
ｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆ
ｌａｍｍｅａ）、スポドプテラ種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコ
プルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（
Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓ
ｐｐ．）、チロ種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒ
ａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔ
ｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅ
ｌｌｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリラレ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌ
ｉｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、
ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕ
ｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａ
ｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリスト
ネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）
、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・
マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリクス・ビリダナ（
Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロセルス種（Ｃｎａｐｈａｌｏ
ｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）
。 甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアノビウム・プンクタツム（
Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐ
ｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉ
ｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔ
ｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙ
ｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔ
ｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒ
ｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄ
ｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロチカ種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ
ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙ
ｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒ
ｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフ
ィルス・スリナネンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉ
ｓ）、アントノムス種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス種（
Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒ
ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓ
ｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅ
ｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙ
ｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．
）、トロゴデルマ種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス種（Ａ
ｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．
）、リクツス種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌ
ｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニ
プツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギビウム・プ
シロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム種（Ｔｒ
ｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏ
ｌｉｔｏｒ）、アグリオテス種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス種
（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎ
ｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルシチチアリス（Ａｍｐ
ｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリツラ・ゼアランジカ
（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、リゾルホプツルス・オリゾ
フィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）。 膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばジプリオン種（Ｄｉｐｒｉ
ｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシ
ウス種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍ
ｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベスパ種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．
）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス種（Ｃｕｌｅ
ｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅ
ｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆ
ａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒ
ａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．
）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、クテレブラ種（Ｃｕｔ
ｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ
ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモクシス
種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ
．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａ
ｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラ
ヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅ
ｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミア・
ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・カピタタ
（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ
ｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミ
イア種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、リリオミザ種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ
ｓｐｐ．）。 ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の目から、例えばキセノプシラ・ケオピス
（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、セラトフィルス種（Ｃｅｒａｔｏ
ｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。 クモ形類（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の綱から、例えばスコルピオ・マウルス（Ｓｃ
ｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｇｒｏｄｅｃ
ｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アル
ガス種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏ
ｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌ
ｉｎａｅ）、エリオフィエス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、フ
ィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒ
ａ）、ボオフィルス種（Ｂｏｏｐｈｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス種（
Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオマ種（Ａｍｂｌｙｏｍｍ
ａ ｓｐｐ．）、ヒアロマ種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス種（
Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）
、コリオプテス種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス種（Ｓａ
ｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ
．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パ
ノニクス種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス種（Ｔｅｔｒａ
ｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕ
ｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．） が含まれる。

【００７５】 植物寄生性線虫類には、例えばプラチレンクス種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｓｐｐ．）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉ
ｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、
チレンクルス・セミペネツランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅ
ｔｒａｎｓ）、ヘテロデラ種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ
種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、メロイドジネ種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎ
ｅ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐ
ｐ．）、ロンギドルス種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クシフィネマ種
（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコドルス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ
ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐ
ｐ．）が含まれる。

【００７６】 活性化合物組合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、水和性粉剤、懸濁剤、
粉剤、微粉剤、ペースト剤、可溶性粉剤、顆粒剤、懸濁剤−乳剤濃厚液、活性化
合物が含浸された天然及び合成材料ならびにポリマー材料中にマイクロカプセル
封入された形態に転換することができる。

【００７７】 これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒
及び／又は固体担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は
分散剤及び／又は発泡剤を用いて混合することにより調製される。

【００７８】 用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることも
できる。以下が本質的に液体溶媒として適している：芳香族化合物、例えばキシ
レン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族
炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭
化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば鉱油留分、鉱油及び植
物油、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテ
ル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホ
ルムアミド及びジメチルスルホキシドあるいは又水。

【００７９】 適した固体担体は： 例えばアンモニウム塩及び粉砕された天然鉱石、例えばカオリン、クレー、タル
ク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土な
らびに粉砕された合成鉱石、例えば高度に分散されたシリカ、アルミナ及びケイ
酸塩であり；顆粒剤に適した固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、海泡石
及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石あるいは又無機及び有機粉末
の合成顆粒ならびに有機材料、例えばおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂
軸及びタバコの茎の顆粒であり；適した乳化剤及び／又は発泡剤は：例えば非イ
オン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネ
ートあるいは又タンパク質加水分解産物であり；適した分散剤は：例えばリグニ
ン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。

【００８０】 粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくは
ラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルア
ルコール及びポリ酢酸ビニルあるいは又セファリン及びレシチンのような天然リ
ン脂質ならびに合成リン脂質を調剤中で用いることができる。他の添加剤は鉱油
及び植物油であることができる。

【００８１】 着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーな
らびにアリザリン着色剤、アゾ着色剤及び金属フタロシアニン着色剤のような有
機着色剤ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の
塩のような微量栄養素を使用することができる。

【００８２】 調剤は一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合
物を含む。

【００８３】 本発明に従う活性化合物組合わせは、それらの商業的に入手可能な調剤におい
て、ならびにこれらの調剤から調製される使用形態において、他の活性化合物、
例えば殺虫剤、誘引剤、不妊化剤、殺バクテリア剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ
）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、殺線虫剤（ｎｅｍａｔｉｃｉｄｅｓ）
、殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）、成長−調節物質又は除草剤との混
合物として存在することができる。殺虫剤には例えばホスフェート類、カルバメ
ート類、カルボキシレート類、塩素化炭化水素、フェニルウレア類及び微生物に
より生産される物質が含まれる。

【００８４】 除草剤のような他の既知の活性化合物とのあるいは肥料及び成長調節剤との混
合物も可能である。

【００８５】 本発明に従う活性化合物組合わせはさらに、殺虫剤として用いられる場合、そ
れらの商業的に入手可能な調剤において、ならびにこれらの調剤から調製される
使用形態において、相乗剤との混合物として存在することができる。相乗剤は活
性化合物の作用を向上させる化合物であり、加えられる相乗剤がそれ自身で活性
である必要はない。

【００８６】 商業的に入手可能な調剤から調製される使用形態の活性化合物含有率は広い限
度内で変わることができる。使用形態の活性化合物濃度は０．００００００１〜
９５重量％、好ましくは０．０００１〜１重量％の活性化合物であることができ
る。

【００８７】 化合物は使用形態に適した通常の方法で用いられる。

【００８８】 衛生上の有害生物及び保存製品の有害生物に対して用いられる場合、活性化合
物組合わせは木材及びクレー上における優れた残留作用ならびに石灰処理された
基質上のアルカリに対する優れた安定性により傑出している。

【００８９】 本発明に従う活性化合物組合わせは植物の有害生物、衛生上の有害生物及び保
存製品の有害生物に対してのみでなく、獣医学部門において動物寄生虫（外部寄
生虫）、例えばカタダニ、ヒメダニ、カイセンダニ（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）
、ハーベストマイト（ｈａｒｖｅｓｔ ｍｉｔｅｓ）、ハエ類（刺す及び吸う）
、寄生性ハエ幼虫、シラミ、毛ジラミ、トリジラミ及びノミに対しても活性であ
る。これらの寄生虫には： シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の目から、例えばハエマトピヌス種（Ｈａｅ
ｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ
ｓｐｐ．）、ペジクルス種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス種（Ｐ
ｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ
．）。 ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目ならびにマルツノハジラミ類（Ａ
ｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ類（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）
の亜目から、例えばトリメノポン種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノ
ポン種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐ
ｐ．）、ボビコラ種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ種（Ｗｅ
ｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏ
ｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス
種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ
ｓｐｐ．）。 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目ならびに糸角類（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及
び短角類（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の亜目から、例えばアエデス種（Ａｅｄ
ｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレク
ス種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）
、エウシムリウム種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス種（Ｐ
ｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルツゾミイア種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓ
ｐｐ．）、クリコイデス種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス種
（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミツラ種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ
．）、アチロツス種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎ
ｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フ
ィリポミイア種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ種（Ｂｒａｕ
ｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア種（Ｈｙ
ｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）
、ハエマトビア種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア種（Ｍｏｒｅ
ｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ種（
Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラ種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ
．）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉ
ｎｙｕａ ｓｐｐ．）、ウォールファルチア種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐ
ｐ．）、サルコファガ種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエスツルス種
（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．
）、ガステロフィルス種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボス
カ種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ
ｓｐｐ．）、メロファグス種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。 ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の目から、例えばプレクス種（Ｐｕｌ
ｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ
ｓｐｐ．）、キセノプシラ種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィ
ルス種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の目から、例えばシメクス種（Ｃｉｍｅ
ｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス種
（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇ
ｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。 ゴキブリ類（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の目から、例えばブラッタ・オリエンタリ
ス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅ
ｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａ
ｔｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、スペラ種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
ダニ類（Ａｃａｒｉａ（Ａｃａｒｉｄａ））の亜綱ならびに後気門類及び中気門
類（Ｍｅｔａ− ａｎｄ Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の目から、例えばアルガ
ス種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、オトビウス種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデス種（Ｉ
ｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオマ種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、
ボオフィルス種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントル種（Ｄｅｒ
ｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリス種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌ
ｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファル
ス種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス種（Ｄｅｒｍａ
ｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．
）、ニューモニスス種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノスト
マ種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ
．）。 前気門類（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及び無気門類（
Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の目から、例えばアカラピス種（
Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ
ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐ
ｐ．）、ミオビア種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス種（Ｐｓｏｒ
ｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクス種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、ト
ロムビクラ種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロフォルス種（Ｌｉ
ｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、
チロファグス種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス種（Ｃａｌ
ｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐ
ｐ．）、プテロリクス種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス
種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ
ｓｐｐ．）、オトデクテス種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテ
ス種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ
ｓｐｐ．）、クネミドコプテス種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）
、シトジテス種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス種（Ｌａ
ｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．） が含まれる。

【００９０】 本発明に従う活性化合物組合わせは、農業家畜、例えば牛、羊、ヤギ、馬、豚
、ロバ、ラクダ、水牛、ウサギ、鶏、七面鳥、アヒル、ガチョウ、密蜂、他の家
庭動物、例えば犬、猫、かごの鳥、水族館の魚ならびにいわゆる実験動物、例え
ばハムスター、モルモット、ラット及びマウスを攻撃する節足動物の抑制にも適
している。本発明に従う活性化合物組合わせの使用によりこれらの節足動物が抑
制されることによって、死亡及び生産性の低下（肉、ミルク、ウール、皮革、卵
、蜂蜜などに関する）の事例が減少し、より経済的且つ簡単な動物飼育（ａｎｉ
ｍａｌ ｈｕｓｂａｎｄｒｙ）が可能にならなければならない。

【００９１】 獣医学部門において、本発明に従う活性化合物組合わせは既知の方法で、例え
ば錠剤、カプセル、頓服水剤、水薬、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィード
−スルー法（ｆｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ ｍｅｔｈｏｄ）、座薬の形態で腸内投
与により、非経口的投与により、例えば注入（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内な
ど）により、体内埋植物により、鼻内投与により、例えばイマーシングもしくは
ディッピング（ｉｍｍｅｒｓｉｎｇ ｏｒ ｄｉｐｐｉｎｇ）、スプレー噴霧、
ポアリングオン（ｐｏｕｒｉｎｇ−ｏｎ）、スポッティングオン（ｓｐｏｔｔｉ
ｎｇ−ｏｎ）、洗浄及び粉剤散布の形態で皮膚的投与により、ならびに活性化合
物を含む成形品、例えばカラー、イアタグ、テイルタグ、リムバンド、ホルター
、マーキング装置などにより用いられる。

【００９２】 牛、家禽、家庭動物などのために用いられる場合、活性化合物組合わせを、１
〜８０重量％の量で活性化合物を含む調剤（例えば粉剤、乳剤、フロアブル）と
して直接又は１００−〜１０，０００−倍希釈の後に適用することができるか、
あるいは薬浴としてそれらを用いることができる。

【００９３】 さらに、本発明に従う活性化合物組合わせが工業材料を破壊する昆虫に対する
有力な殺虫作用を示すことが見いだされた。

【００９４】 以下の昆虫を例として且つ好ましいとして挙げることができるが、制限として
ではない： 甲虫類（Ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロ
ホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム
・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クセストビウム・ル
フォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス
・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビ
ウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウ
ス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐ
ｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂ
ｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕ
ｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リ
クツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセン
ス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒ
ｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ
ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．
）、トリプトデンドロン種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパ
テ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボスツリクス・カプシンス（
Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボスツリクス・ブルネウス
（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（
Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕ
ｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガ
ス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒ
ｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏ
ｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。 白アリ類（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ
）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）
、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ
）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖ
ｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅ
ｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕ
ｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシ
ス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾオテルモプシス
・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプト
テルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）
。 シミ類（Ｂｒｉｓｔｌｅ−ｔａｉｌｓ）、例えば レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。

【００９５】 本発明に関し、工業材料とは非生物材料、例えば好ましくはポリマー、接着剤
、グルー、紙及び板紙、皮革、木材、木材製品ならびに塗料を意味すると理解さ
れる。

【００９６】 昆虫の攻撃から保護されるべき材料は、特別に好ましくは木材及び木材製品で
ある。

【００９７】 本発明に従う組成物又はそれを含む混合物により保護することができる木材及
び木材製品とは、例えば： 建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟橋、木製車両、箱類、パレット類
、コンテナ類、電話柱、木製断熱材、木製窓枠及びドア、合板、チップボード、
建具類あるいは家の建築又は建具に非常に一般的に用いられる木材製品 を意味すると理解されるべきである。

【００９８】 活性化合物組合わせはそのままで、濃厚液あるいは一般的に通例の調剤、例え
ば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又はペースト剤の形態で用いられ得る。

【００９９】 上記の調剤はそれ自体既知の方法で、例えば活性化合物を少なくとも１種の溶
媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤もしくは定着剤、撥水剤、適宜
乾燥剤及びＵＶ安定剤ならびに必要なら着色剤及び顔料ならびに他の加工助剤と
混合することにより調製することができる。

【０１００】 木材及び木材製品の保護のために用いられる殺虫性組成物又は濃厚液は、本発
明に従う活性化合物を０．０００１〜９５重量％、特に０．００１〜６０重量％
の濃度で含む。

【０１０１】 用いられる組成物又は濃厚液の量は、昆虫の種及び発生度ならびに媒体に依存
する。用いられるべき最適量は、それぞれの場合に試験系列によって適用時に決
定することができる。しかしながら一般に保護されるべき材料に基づいて０．０
００１〜２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量％の活性化合物の使用が
十分であろう。

【０１０２】 適した溶媒及び／又は希釈剤は有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は低
揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は極性有機化
学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は水ならびに適宜乳化剤及び／又は湿潤剤で
ある。

【０１０３】 好適に用いられる有機化学溶媒は、３５より高い蒸発数（ｅｖａｐｏｒａｔｉ
ｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を
有する油性又は油−型溶媒である。水中に不溶性であり且つ低揮発性のものであ
り、用いられるそのような油性もしくは油−型溶媒は、適した鉱油又はその芳香
族留分あるいは鉱油を含有する溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石
油及び／又はアルキルベンゼンである。

【０１０４】 １７０〜２２０℃の沸騰範囲を有する鉱油、１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有
するホワイトスピリット、２５０〜３５０℃の沸騰範囲を有するスピンドル油、
１６０〜２８０℃の沸騰範囲を有する石油及び芳香族物質、ターペンタイン油な
どが有利に用いられる。

【０１０５】 好ましい態様の場合、１８０〜２１０℃の沸騰範囲を有する液体脂肪族炭化水
素又は１８０〜２２０℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸
点混合物ならびに／又はスピンドル油ならびに／又はモノクロロナフタレン、好
ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。

【０１０６】 低揮発性で３５より高い蒸発数及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高
い引火点を有する有機油性又は油−型溶媒を、部分的に高又は中揮発性の有機化
学溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物も３５より高い蒸発数及び
３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有し、混合物はこの溶媒混
合物に可溶性であるか、又は乳化可能である。

【０１０７】 好ましい態様においては、有機化学溶媒又は溶媒混合物あるいは脂肪族極性有
機化学溶媒又は溶媒混合物のいくらかが置き換えられる。ヒドロキシル及び／又
はエステル及び／又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒、例えばグリコ
ールエーテル類、エステル類などが好適に用いられる。

【０１０８】 本発明の目的のために用いられる有機化学的結合剤は、それ自体既知であり、
水中で希釈することができ、及び／又は用いられる有機化学溶媒中に可溶性もし
くは分散可能もしくは乳化可能である合成樹脂及び／又は結合性乾燥性油、特に
アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重
縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹
脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン／クマロン樹脂、シリコー
ン樹脂、乾燥性植物油及び／又は乾燥性油及び／又は天然及び／もしくは合成樹
脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含む結合剤である。

【０１０９】 結合剤として用いられる合成樹脂はエマルション、分散液又は溶液の形態で用
いられ得る。最高で１０重量％の量でビチューメン又はビチューメン性物質も結
合剤として用いることができる。さらにすべてそれ自体既知の着色剤、顔料、撥
水剤、臭気−隠蔽剤及び妨害剤又は防腐剤などを用いることができる。

【０１１０】 本発明に従うと、組成物又は濃厚液は好ましくは有機化学的結合剤として少な
くとも１種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び／又は乾燥性植物油を
含む。本発明に従って好適に用いられるアルキド樹脂は、４５重量％より多い、
好ましくは５０〜６８重量％の油含有率を有するものである。

【０１１１】 上記の結合剤のいくらか又は全体を定着剤（混合物）又は可塑剤（混合物）で
置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び又結晶化もし
くは沈澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の０．０１〜３０
％（用いられる結合剤の１００％に基づいて）と置き換えられる。

【０１１２】 可塑剤はフタル酸エステル類、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル
又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、ア
ジピン酸エステル類、例えばジ−（２−エチルヘキシル）−アジペート、ステア
リン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オ
レイン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセリンエーテル類又は比較
的高分子量のグリコールエーテル類、グリセリンエステル類ならびにｐ−トルエ
ンスルホン酸エステル類の化学的種類に由来する。

【０１１３】 定着剤は化学的にポリビニルアルキルエーテル類、例えばポリビニルメチルエ
ーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノンもしくはエチレンベンゾフェノンに
基づいている。

【０１１４】 他の適した溶媒又は希釈剤は特に、適宜１種又はそれより多い上記の有機化学
溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水である。

【０１１５】 特に有効な木材製品保護は工業的規模での含浸法、例えば真空、二重真空又は
加圧法により達成される。

【０１１６】 本発明に従う活性化合物組合わせを同時に、塩水又は塩分のある水と接触する
物体、例えば船体、スクリーン（ｓｃｒｅｅｎｓ）、ネット、建築物、係留用具
及び信号システムを汚染に対して保護するために用いることができる。

【０１１７】 固着性貧毛類（Ｏｌｉｇｏｃｈａｅｔａ）、例えばセルプリダエ（Ｓｅｒｐｕ
ｌｉｄａｅ）による、ならびにレダモルファ（Ｌｅｄａｍｏｒｐｈａ）の群（エ
ボシガイ）からの貝殻及び種、例えば種々のエボシガイ（Ｌｅｐａｓ）及びスカ
ルペルム（Ｓｃａｌｐｅｌｌｕｍ）種による、あるいはフジツボ型類（Ｂａｌａ
ｎｏｍｏｒｐｈａ）の群（フジツボ）からの種、例えばバラヌス（Ｂａｌａｎｕ
ｓ）又はポリシペス（Ｐｏｌｌｉｃｉｐｅｓ）種による汚染は、船の摩擦的障害
を増加させ、結局、より高いエネルギー消費及びさらに頻繁な乾ドックにおける
滞留のために運転コストにおける顕著な増加を生ずる。

【０１１８】 藻類、例えばシオミドロ種（Ｅｃｔｏｃａｒｐｕｓ ｓｐ．）及びセラミウム
種（Ｃｅｒａｍｉｕｍ ｓｐ．）による汚染と別に、蔓脚類（Ｃｉｒｒｉｐｅｄ
ｉａ）（ｃｉｒｒｉｐｅｄ ｃｒｕｓｔａｃｅａｎｓ）の属名に属する固着性エ
ントモストラカ（Ｅｎｔｏｍｏｓｔｒａｋａ）の群による汚染は特に重要である
。

【０１１９】 驚くべきことに今回、本発明に従う活性化合物組合わせが顕著な防汚作用を有
することが見いだされた。

【０１２０】 本発明に従う活性化合物組合わせを用いることは、例えばビス（トリアルキル
錫）スルフィド、トリ−ｎ−ブチル錫ラウレート、トリ−ｎ−ブチル錫クロリド
、酸化銅（Ｉ）、トリエチル錫クロリド、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−４
−クロロフェノキシ）錫、トリブチル錫オキシド、二硫化モリブデン、酸化アン
チモン、高分子チタン酸ブチル、フェニル−（ビスピリジン）−ビスマスクロリ
ド、トリ−ｎ−ブチル錫フルオリド、マンガンエチレンビスチオカルバメート、
亜鉛ジメチルジチオカルバメート、亜鉛エチレンビスチオカルバメート、２−ピ
リジンチオール１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイ
ル亜鉛エチレン−ビスチオカルバメート、酸化亜鉛、銅（Ｉ）エチレン−ビスジ
チオカルバメート、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びトリブチル錫ハライド中
におけるような重金属の使用を免じることを可能にするか、あるいはこれらの化
合物の濃度を実質的に減少させることを可能にする。

【０１２１】 適宜、調製済み防汚塗料はさらに他の活性化合物、好ましくは殺藻剤（ａｌｇ
ｉｃｉｄｅｓ）、殺菌・殺カビ剤、除草剤、殺軟体動物剤（ｍｏｌｌｕｓｃｉｃ
ｉｄｅｓ）又は他の防汚性活性化合物を含むことができる。

【０１２２】 本発明に従う防汚性組成物との組合わせ中における好適の成分は： 殺藻剤、例えば ２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１
，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタル、フェンチンア
セテート、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、ク
イノクラミン及びテルブツリン； 殺菌・殺カビ剤、例えば ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドＳ，Ｓ−ジオキシド、
ジクロフルアニド、フルオルフォルペト、３−ヨード−２−プロピニルブチルカ
ルバメート、トリルフルアニド及びアゾール類、例えばアザコナゾール、シプロ
コナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピ
コナゾール及びテブコナゾール； 殺軟体動物剤、例えば フェンチンアセテート、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカ
ルブ及びトリメタカルブ； あるいは通常の防汚性活性化合物、例えば４，５−ジクロロ−２−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメチルパラツリルスルホン、２−（Ｎ，
Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５−ニトロチアジル、２−ピリジンチオ
ール１−オキシドのカリウム、銅、ナトリウム及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェ
ニルボラン、テトラブチルジスタンノキサン、２，３，５，６−テトラクロロ−
４−（メチルスルホニル）−ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタ
ロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド及び２，４，６−トリクロロフ
ェニルマレイミド である。

【０１２３】 用いられる防汚性組成物は、本発明に従う活性化合物組合わせを０．００１〜
５０重量％、特に０．０１〜２０重量％の濃度で含む。

【０１２４】 さらに本発明に従う防汚性組成物は通常の成分、例えばＵｎｇｅｒｅｒ，Ｃｈ
ｅｍ．Ｉｎｄ．１９８５，３７，７３０−７３２及びＷｉｌｌｉａｍｓ，Ａｎｔ
ｉｆｏｕｌｉｎｇ Ｍａｒｉｎｅ Ｃｏａｔｉｎｇｓ，Ｎｏｙｅｓ，Ｐａｒｋ
Ｒｉｄｇｅ，１９７３に記載されているものを含む。

【０１２５】 防汚塗料は、本発明に従う殺藻性、殺菌・殺カビ性、殺軟体動物性活性化合物
及び殺虫性活性化合物の他に、特に結合剤を含む。

【０１２６】 認められている結合剤の例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化
ゴム、溶媒系中、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形態もしくは有機
溶媒系の形態における塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン／スチ
レン／アクリロニトリルゴム、乾燥性油、例えば亜麻仁油、タールもしくはビチ
ューメン、アスファルトならびにエポキシ化合物との組合わせにおける樹脂エス
テルもしくは改質硬化樹脂、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル
樹脂である。

【０１２７】 適宜塗料は、好ましくは塩水中で不溶性の無機顔料、有機顔料又は着色剤も含
む。塗料はさらに、活性化合物の制御された放出を可能にするために、コロホニ
ウムのような材料を含むことができる。さらに塗料は可塑剤、流動学的性質に影
響する改質剤及び他の通常の成分を含むことができる。本発明に従う化合物又は
上記の混合物を自己−研磨性（ｓｅｌｆ−ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ）防汚系中に導入
することもできる。

【０１２８】 活性化合物組合わせは、囲まれた空間、例えば住宅、工場ホール、事務所、車
両の室などにおいて見いだされる有害動物、特に昆虫、クモ形類及びダニ類の抑
制にも適している。これらの有害生物を抑制するための家庭用殺虫剤製品におい
てそれらを用いることができる。それらは感受性の種及び耐性の種に対して、な
らびにすべての発育段階に対して活性である。これらの有害生物には： サソリ類（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）の目から、例えばブツス・オクシタヌス
（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。 アカリナ（Ａｃａｒｉｎａ）の目から、例えばアルガス・ペルシクス（Ａｒｇａ
ｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレクスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘ
ｕｓ）、ブリオビア種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｓｐ．）、デルマニスス・ガリナエ
（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチク
ス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウ
バト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サングイ
ネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロンビクラ
・アルフレデゥゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネ
ウトロンビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｎｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎ
ａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇ
ｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリナ
エ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。 オニグモ類（Ａｒａｎｅａｅ）の目から、例えばアビクラリイダエ（Ａｖｉｃｕ
ｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。 メクラグモ類（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の目から、例えばシュードスコルピオネス
・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、シュ
ードスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈ
ｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐ
ｈａｌａｎｇｉｕｍ）。 等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃ
ｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａ
ｂｅｒ）。 倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばブラニウルス・グツラツス（Ｂ
ｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス種（Ｐｏｌｙｄｅｓ
ｍｕｓ ｓｐｐ．）。 唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルム種（Ｇｅｏｐｈｉ
ｌｕｓ ｓｐｐ．）。 シミ類（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の目から、例えばクテノレピスマ種（Ｃｔｅｎｏ
ｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃ
ｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉ
ｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。 ゴキブリ類（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の目から、例えばブラッタ・オリエンタリエ
ス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌ
ａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔ
ｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａ
ｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パ
ルコブラッタ種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウス
ツララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプ
ラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプ
ラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ
・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロ
ンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。 跳躍類（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の目から、例えばアケタ・ドメスチクス（Ａｃ
ｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。 シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばカロテルメス種（Ｋａｌｏｔ
ｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。 チャタテムシ類（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレピナツス種（Ｌｅ
ｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．
）。 甲虫類（Ｃｏｌｅｐｔｅｒａ）の目から、例えばアントレヌス種（Ａｎｔｈｒｅ
ｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメ
ステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈ
ｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）
、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏ
ｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐ
ｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉ
ｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ
ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉ
ｃｅｕｍ）。 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃ
ｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃ
ｈｕｓ）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エ
リスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ク
リソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレ
クス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕ
ｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・タル
サリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉ
ｌａ ｓｐｐ．）、ファニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａ
ｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボト
ムス種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓ
ａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｉｒａ）、シムリウム種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ
ｓｐｐ．）、ストモクシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔ
ｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。 鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアクロイア・グリセラ（Ａ
ｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ
ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎ
ｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅ
ｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネ
オラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。 ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の目から、例えばクテノセファリデス・カ
ニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・
フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレクス・イリタ
ンス（Ｐｕｌｅｓ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ
ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈ
ｅｏｐｉｓ）。 膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばカンポノツス・ヘルクレア
ヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノ
スス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉ
ｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウンブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕ
ｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉ
ｓ）、パラベスプラ種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム
・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。 シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばペジクルス・フマヌス・カピチ
ス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フ
マヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ
）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばシメクス・ヘミプテルス（
Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ
ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロージヌス・プロリクスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ
ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎ
ｆｅｓｔａｎｓ） が含まれる。

【０１２９】 それらはエアゾール、無圧スプレー製品、例えばポンプ及びアトマイザースプ
レー、自動噴霧システム、噴霧器、泡剤、ゲル剤、セルロース又はポリマーから
作られる蒸発器錠剤（ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ ｔａｂｌｅｔｓ）、液体蒸発器、
ゲル及び膜蒸発器、プロペラ−駆動蒸発器、無エネルギーもしくは受動的蒸発シ
ステム、モスペーパー（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、モスバッグ（ｍｏｔｈ ｂ
ａｇｓ）及びモスゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）を用いる蒸発器製品として、顆粒
剤もしくは微粉剤として、散布のためのもしくは餌ステーションにおける餌中で
用いられる。

【０１３０】 本発明に従い、植物全体及び植物の一部を処理することができる。本発明に関
して植物は、望まれている及び望まれていない野生植物もしくは作物植物（天然
に存在する作物植物を含む）のようなすべての植物及び植物集団を意味すると理
解されるべきである。作物植物は通常の植物育種及び最適化法により、あるいは
生物工学及び遺伝子工学により、あるいはこれらの方法の組合わせにより得られ
得る植物であることができ、形質転換植物を含み且つ植物育種者の権利により保
護され得るか、又はされ得ない植物品種、例えば苗条、葉、花及び根を含み、挙
げることができる例は葉、針、茎、幹、花、子実体、果実、種子、根、塊茎及び
根茎である。植物の一部は収穫された材料ならびに栄養及び有性増殖材料、例え
ば挿し木、塊茎、根茎、分枝及び種子も含む。

【０１３１】 活性化合物を用いる本発明に従う植物及び植物の一部の処理は、通常の処理法
によって、例えば浸漬、スプレー噴霧、蒸発、噴霧、ばらまき、はけ塗り（ｐａ
ｉｎｔｉｎｇ ｏｎ）ならびに、増殖材料の場合、特に種子の場合には又、１つ
もしくはそれより多い被覆を適用することによって直接、又は回り、環境もしく
は保存空間に化合物を作用させることにより行われる。

【０１３２】 すでに上記で記載した通り、本発明に従って植物全体及びそれらの一部を処理
することができる。好ましい態様では、野生植物種及び植物品種又は通常の生物
学的育種、例えば交配又はプロトプラスト融合により得られるもの及びそれらの
一部が処理される。さらに別の好ましい態様では、適宜通常の方法と組み合わさ
れた遺伝子工学により得られる形質転換植物及び植物品種（遺伝子改変生物（Ｇ
ｅｎｅｔｉｃ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ））及びそれらの一部が
処理される。「一部」又は「植物の一部（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」
又は「植物の一部（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」という用語は上記で説明した。

【０１３３】 特に好ましくは、それぞれ商業的に入手可能であるか又は使用中である植物品
種の植物が本発明に従って処理される。

【０１３４】 植物種又は植物品種、それらの位置及び生育条件（土壌、気候、生育期間、栄
養分（ｄｉｅｔ））に依存して、本発明に従う処理は超加算的（「相乗」）効果
も生ずる。かくして例えば適用率の低下及び／又は活性範囲の拡大及び／又は本
発明に従って用いることができる物質及び組成物の活性の向上、より良い植物生
育、高温及び低温に対する耐性の向上、乾燥もしくは水もしくは土壌の塩含有に
対する耐性の向上、開花性能の向上、より容易な収穫、加速される成熟、より高
い収穫収率、収穫される製品のより良い質及び／又はより高い栄養価、収穫され
る製品のより良い保存安定性及び／又は加工性が可能であり、それらは実際に予
測されるべきであった効果を越えている。

【０１３５】 好ましく且つ本発明に従って処理されるべき形質転換植物もしくは植物品種（
すなわち遺伝子工学により得られるもの）には、遺伝子改変においてこれらの植
物に特に有利な有用な性質（「特色」）を与える遺伝物質が与えられたすべての
植物が含まれる。そのような性質の例はより良い植物生育、高温及び低温に対す
る耐性の向上、乾燥もしくは水もしくは土壌の塩含有に対する耐性の向上、開花
性能の向上、より容易な収穫、加速される成熟、より高い収穫収率、収穫される
製品のより良い質及び／又はより高い栄養価、収穫される製品のより良い保存安
定性及び／又は加工性である。そのような性質のさらに別の且つ特に強調される
例は、有害動物及び有害微生物に対する、例えば昆虫、ダニ、植物病原性菌・カ
ビ、バクテリア及び／又はウィルスに対する植物のより高い防御ならびに又、あ
る種の除草的に活性な化合物への植物の耐性の向上である。挙げることができる
形質転換植物の例は重要な作物植物、例えば穀類（小麦、稲）、トウモロコシ、
大豆、ジャガイモ、綿、アブラナならびに又果実植物（リンゴ、ナシ、柑橘果実
及びブドウを持つ）であり、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿及びアブラナ
が特に強調される。特に強調される特色は、植物において形成される毒素、特に
バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ
）からの遺伝物質により（例えば遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、
ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ
９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦならびに又それらの組合わせ
により）形成されるものによる（下記では「Ｂｔ植物」と言う）、昆虫に対する
植物の防御の向上である。さらにもっと特定的に強調される特色は、ある種の除
草的に活性な化合物、例えばイミダゾリノン類、スルホニルウレア類、グリホセ
ート又はホスフィノトリシン（例えば「ＰＡＴ」遺伝子）に対する植物の耐性の
向上である。問題の所望の特色を与える遺伝子が形質転換植物中で互いの組合わ
せにおいて存在することもできる。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、Ｙ
ＩＥＬＤ ＧＡＲＤ^R（例えばトウモロコシ、綿、大豆）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ^R（
例えばトウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ^R（例えばトウモロコシ）、Ｂｏｌｌ
ｇａｒｄ^R（綿）、Ｎｕｃｏｔｎ^R（綿）及びＮｅｗＬｅａｆ^R（ジャガイモ）の
商品名の下に販売されているトウモロコシ品種、綿品種、大豆品種及びジャガイ
モ品種である。挙げることができる除草剤−耐性植物の例は、Ｒｏｕｎｄｕｐ
Ｒｅａｄｙ^R（グリホセートに対する耐性、例えばトウモロコシ、綿、大豆）、
Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ^R（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えばアブラ
ナ）、ＩＭＩ^R（イミダゾリノンに対する耐性）及びＳＴＳ^R（スルホニルウレア
に対する耐性、例えばトウモロコシ）の商品名の下に販売されているトウモロコ
シ品種、綿品種及び大豆品種である。挙げることができる除草剤−抵抗性植物（
除草剤耐性のために通常の方法で育種された植物）にはＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ^R
（例えばトウモロコシ）の名前の下に販売されている品種が含まれる。もちろん
これらの記述は、将来開発及び／又は販売されるであろうこれらの遺伝的特色又
はまだ開発されていない遺伝的特色を有する植物品種にも適用される。

【０１３６】 上記の植物を本発明に従って特に有利な方法で、本発明に従う活性化合物混合
物を用いて処理することができる。混合物に関して上記で記載した好ましい範囲
はこれらの植物の処理にも適用される。本文で特定的に挙げた混合物を用いる植
物の処理が特に強調される。

【０１３７】 下記の実施例から、本発明に従う活性化合物組合わせの優れた殺虫及び殺ダニ
作用を知ることができる。個々の活性化合物はそれらの作用において弱さを示す
が、組合わせは作用の単純な合計を越える作用を示す。

【０１３８】 殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果は、活性化合物組合わせの作用が個別に
適用される時の活性化合物の作用の合計を越える場合に常に存在する。

【０１３９】 Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ，Ｗｅｅｄｓ １５（１９６７），２０−２２の式を用い
、２種の活性化合物の与えられる組合わせに関する予測作用を以下の通りに算出
することができる： Ｘが、活性化合物Ａをｍｇ／ヘクタールの適用率で、あるいはｍｐｐｍの濃度で
用いる場合の、未処理標準の％として表される殺害率であり、 Ｙが、活性化合物Ｂをｎｇ／ヘクタールの適用率で、あるいはｎｐｐｍの濃度で
用いる場合の、未処理標準の％として表される殺害率であり、 Ｅが、活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ヘクタールの適用率で、あるいはｍ及
びｎｐｐｍの濃度で用いる場合の、未処理標準の％として表される殺害率である
場合、 Ｘ・Ｙ Ｅ＝Ｘ＋Ｙ− １００ である。

【０１４０】 実際の殺虫性殺害率が算出値を越える場合、組合わせの作用は超加算的であり
、すなわち相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される殺害率は、予測殺
害率（Ｅ）に関する上式を用いて算出される値を越えなければならない。

【０１４１】 所望の時間の後、％における殺害を決定する。１００％はすべての動物が殺さ
れたことを意味し；０％は動物が殺されなかったことを意味する。

【０１４２】

【実施例】実施例 限界濃度試験／土壌昆虫−形質転換植物の処理 試験昆虫：ジアブロチカ・バルテアタ−土壌中の幼虫 溶媒：７重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈
する。

【０１４３】 活性化合物の調製物を土壌の上に注ぐ。この場合、調製物中の活性化合物の濃
度は実際には無関係であり、土壌の体積単位当たりの活性化合物の重量による量
のみが重要であり、それはｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される。土壌を０．２５リ
ットルの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。

【０１４４】 調製の直後に、ＹＩＥＬＤ ＧＵＡＲＤ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐ．，Ｕ
ＳＡの商標）の品種の５個の発芽前のトウモロコシを各鉢中に入れる。２日後、
問題の試験昆虫を処理された土壌中に入れる。さらに７日後、発芽した（ｅｍｅ
ｒｇｅｄ）トウモロコシ植物を数えることにより、活性化合物の有効性を決定す
る（１個の植物＝２０％の有効性）。実施例 ヘリオチス・ビレセンス試験−形質転換植物の処理 溶媒：７重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒及び上記の量の乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する
。

【０１４５】 Ｒｏｕｎｄ Ｒｅａｄｙ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐ．ＵＳＡの商標）の品
種の大豆の苗条（グリシン・マクス）を、所望の濃度の活性化合物の調製物中に
浸すことによって処理し、葉がまだ湿っている間にタバコバドワーム（ｔｏｂａ
ｃｃｏ ｂｕｄｗｏｒｍ）、ヘリオチス・ビレセンスをたからせる。

【０１４６】 所望の時間の後、昆虫の殺害を決定する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ 43/54 43/54 Ｃ 43/56 43/56 Ｂ 43/58 43/58 Ｂ 43/713 43/713 43/74 43/74 43/78 43/78 Ｆ 43/90 １０１ 43/90 １０１ １０３ １０３ 47/24 47/24 Ｄ 47/30 47/30 Ｂ 53/06 55/04 Ｆ 55/04 Ｊ 53/00 ５０６Ａ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ブレチユナイダー，トマス ドイツ53797ローマー・タルシユトラーセ 29ベー Ｆターム(参考） 4H011 AC04 BA01 BA06 BC06 BC07 BC08 BC09 BC10 BC13 BC14 BC15

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 ［式中、 ＸはＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₃−ハロ
   ゲノアルキルを示し、 Ｙは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₃ −ハロゲノアルキルを示し、 ＺはＣ₁〜Ｃ₆−アルキル、ハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシを示し、 ｎは０〜３の数を示し、 Ａは水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができる直鎖状
   もしくは分枝鎖状のＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈−アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈−
   アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−ポリア
   ルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキルチオ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキ
   ル又は３〜８個の環原子を有し、酸素及び／又は硫黄により中断されていること
   ができるシクロアルキルを示し、ならびにそれぞれ場合によりハロゲン−、Ｃ₁
   〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−
   、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−もしくはニトロ−置換されていることができ
   るフェニルもしくはフェニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示し、 Ｂは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルキル
   を示すか、 あるいは ＡとＢはそれらが結合している炭素原子と一緒になって飽和もしくは不飽和３−
   〜８−員環を形成し、それは場合により酸素及び／又は硫黄で中断されているこ
   とができ且つ場合によりハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ
   、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
   ルキルチオ又は場合により置換されていることができるフェニルで置換されてい
   ることができるか、又は場合によりベンゾ−縮合されていることができ、 Ｇは水素（ａ）を示すか、あるいは基 【化２】 を示し、 ここで Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₂₀−ア
   ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル
   、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルチオ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−ポリアルコキシ−
   Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル又は３〜８個の環原子を有し、酸素及び／又は硫黄原子によ
   り中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコ
   キシ−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ
   −置換されていることができるフェニルを示すか、 場合によりハロゲン−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−、Ｃ ₁ 〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ−置換され
   ていることができるフェニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−及び／又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル−置換されてい
   ることができるピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを示すか、 場合によりハロゲン及び／又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル−置換されていることがで
   きるフェノキシ−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルを示し、 Ｒ²はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₂₀−ア
   ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキル
   又はＣ₁〜Ｃ₈−ポリアルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₈−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆ −アルコキシ−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
   きるフェニル又はベンジルを示し、 Ｒ³は場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₈−アルキルを
   示すか、それぞれ場合によりＣ₁〜Ｃ₄−アルキル−、ハロゲン−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハ
   ロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−
   、ニトロ−もしくはシアノ−置換されていることができるフェニル又はベンジル
   を示し、 Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
   ができるＣ₁〜Ｃ₈−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルアミ
   ノ、ジ−（Ｃ₁〜Ｃ₈）−アルキルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₅−
   アルケニルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₅−アルキニルチオ又はＣ₃〜Ｃ₇−シクロアルキルチオ
   を示すか、それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ア
   ルコキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキルチオ−、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄−ハ
   ロゲノアルキル−置換されていることができるフェニル、フェノキシ又はフェニ
   ルチオを示し、 Ｒ⁶及びＲ⁷は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
   ができるＣ₁〜Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈−アルケニル
   又はＣ₁〜Ｃ₈−アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキルを示すか、場合によりハロゲン
   −、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆−
   アルコキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、場合によりハロゲ
   ン−、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₆−ハロゲノアルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₆ −アルコキシ−置換されていることができるベンジルを示すか、あるいは一緒に
   なって５−もしくは６−員環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断
   されていることができ且つ場合によりＣ₁〜Ｃ₆−アルキルで置換されていること
   ができる］ の化合物ならびに下記の化合物 ビフェナゼート アバメクチン アセクイノシル クロルフェナピル ジアフェンチウロン エトキサゾール アゾシクロチン シヘキサチン テブフェンピラド フェンピロキシマト ピリダベン フルフェノクスロン ビフェンスリン クロフェンテジン フェンブタチンオキシド トリルフルアニド ピリミジルフェノールエーテル（ＸＶＩＩ−ＸＩＸ） スピノサド イベルメクチン ミルベメクチン エンドスルファン フェナザクイン ピリミジフェン トリアラテン テトラジフォン プロパルギト ヘキシチアゾクス ブロモプロピレート ジコフォル チノメチオナト の少なくとも１つの混合物を含んでなる組成物。
2. 【請求項２】 ＸがＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ
   又はＣ₁〜Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、 Ｙが水素、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₂ −ハロゲノアルキルを示し、 ＺがＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、ハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシを示し、 ｎが０又は１を示し、 ＡとＢがそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりＣ₁〜Ｃ₄−
   アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄−アルコキシ−置換されていることができる飽和５
   −もしくは６−員環を形成し、 Ｇが水素（ａ）を示すか、あるいは基 【化３】 を示し、 ここで Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₁₆−ア
   ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₆−アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキル
   又は３〜７個の環原子を有し、１もしくは２個の酸素及び／又は硫黄原子により
   中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコ
   キシ−、Ｃ₁〜Ｃ₃−ハロゲノアルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₃−ハロゲノアルコキシ−置換
   されていることができるフェニルを示し； Ｒ²はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁〜Ｃ₁₆−ア
   ルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₆−アルケニル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシ−Ｃ₂〜Ｃ₆−アルキ
   ルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルコキシ−もしくはＣ₁〜Ｃ₄−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
   きるフェニル又はベンジルを示す 式（Ｉ）の化合物を含んでなる請求項１に従う組成物。
3. 【請求項３】 式（Ｉ−ｂ−１） 【化４】 の化合物を含んでなる請求項１に従う組成物。
4. 【請求項４】 有害動物の抑制のための請求項１、２及び３で定義した混合
   物の使用。
5. 【請求項５】 請求項１、２及び３で定義した混合物を有害動物及び／又は
   それらの生息地に作用させることを特徴とする有害動物の抑制法。
6. 【請求項６】 請求項１、２及び３で定義した混合物を伸展剤及び／又は界
   面活性剤と混合することを特徴とする殺虫性及び殺ダニ性組成物の調製法。