JP2003523977A - 殺虫性及び殺ダニ性を含む活性物質の組合わせ - Google Patents

殺虫性及び殺ダニ性を含む活性物質の組合わせ

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Abstract

(57)【要約】 ある種の環状ケト−エノール及び記述中で挙げた活性物質であるピレスロイド類(1)〜(23)を含む新規な活性物質組合わせは、非常に優れた殺虫性及び殺ダニ性を含む。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 本発明は、一方で既知の環状ケトエノール及び他方で他の既知の殺虫的に活性
な化合物を含み且つ昆虫及び望ましくないダニのような有害動物の抑制に非常に
適している新規な活性化合物組合わせに関する。
【0002】 ある種の環状ケトエノールが殺虫性及び殺ダニ性を有することは既知である(
EP−A−528 156)。WO 95/01971、EP−A−647 6
37、WO 96/16061、WO 96/20196、WO 96/253
95、WO 96/35664、WO 97/02243、WO 97/015
35、WO 97/36868、WO 97/43275、WO 98/056
38、WO 98/06721、WO 99/16748、WO 99/436
49、WO 99/48869及びWO 99/55673は、殺虫性及び殺ダ
ニ性を有するさらに別のケトエノールを記載している。これらの物質の活性は優
れている;しかしながら、低い適用率においてそれは不満足なことがある。
【0003】 さらに、多数の複素環式化合物、有機錫化合物、ベンゾイルウレア類及びピレ
スロイド類が殺虫性及び殺ダニ性を有することが既知である(WO 93/22
297、WO 93/10 083DE−A−2 641 343、EP−A
−210 487、US 3,264,177及びEP−A−234 045を
参照されたい)。しかしながら、これらの物質の活性は常に満足できるわけでは
ない。
【0004】 今回、式(I)
【0005】
【化5】
【0006】 [式中、 XはC1−C6−アルキル、ハロゲン、C1−C6−アルコキシ又はC1−C3−ハロ
ゲノアルキルを示し、 Yは水素、C1−C6−アルキル、ハロゲン、C1−C6−アルコキシ又はC1−C3 −ハロゲノアルキルを示し、 ZはC1−C6−アルキル、ハロゲン又はC1−C6−アルコキシを示し、 nは0〜3の数を示し、 Aは水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができる直鎖状
もしくは分枝鎖状C1−C12−アルキル、C3−C8−アルケニル、C3−C8−ア
ルキニル、C1−C10−アルコキシ−C2−C8−アルキル、C1−C8−ポリアル
コキシ−C2−C8−アルキル、C1−C10−アルキルチオ−C2−C8−アルキル
又は3〜8個の環原子を有し、酸素及び/又は硫黄により中断されていることが
できるシクロアルキルを示し、ならびにそれぞれ場合によりハロゲン−、C1
6−アルキル−、C1−C6−ハロゲノアルキル−、C1−C6−アルコキシ−、
1−C6−ハロゲノアルコキシ−もしくはニトロ−置換されていることができる
フェニルもしくはフェニル−C1−C6−アルキルを示し、 Bは水素、C1−C6−アルキル又はC1−C6−アルコキシ−C2−C4−アルキル
を示すか、 あるいは AとBはそれらが結合している炭素原子と一緒になって飽和もしくは不飽和3−
〜8−員環を形成し、それは場合により酸素及び/又は硫黄で中断されているこ
とができ且つ場合によりハロゲン、C1−C6−アルキル、C1−C6−アルコキシ
、C1−C4−ハロゲノアルキル、C1−C4−ハロゲノアルコキシ、C1−C4−ア
ルキルチオ又は場合により置換されていることができるフェニルで置換されてい
ることができるか、又は場合によりベンゾ−縮合されていることができ、 Gは水素(a)を示すか、あるいは基
【0007】
【化6】
【0008】 を示し、 ここで R1はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C20−ア
ルキル、C2−C20−アルケニル、C1−C8−アルコキシ−C2−C8−アルキル
、C1−C8−アルキルチオ−C2−C8−アルキル、C1−C8−ポリアルコキシ−
2−C8−アルキル又は3〜8個の環原子を有し、酸素及び/又は硫黄原子によ
り中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C6−アルキル−、C1−C6−アルコ
キシ−、C1−C6−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C6−ハロゲノアルコキシ
−置換されていることができるフェニルを示すか、 場合によりハロゲン−、C1−C6−アルキル−、C1−C6−アルコキシ−、C 1 −C6−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C6−ハロゲノアルコキシ−置換され
ていることができるフェニル−C1−C6−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−及び/又はC1−C6−アルキル−置換されてい
ることができるピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを示すか、 場合によりハロゲン及び/又はC1−C6−アルキル−置換されていることがで
きるフェノキシ−C1−C6−アルキルを示し、 R2はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C20−ア
ルキル、C2−C20−アルケニル、C1−C8−アルコキシ−C2−C8−アルキル
又はC1−C8−ポリアルコキシ−C2−C8−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C6−アルキル−、C1−C6 −アルコキシ−もしくはC1−C6−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
きるフェニル又はベンジルを示し、 R3は場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C8−アルキルを
示すか、それぞれ場合によりC1−C4−アルキル−、ハロゲン−、C1−C4−ハ
ロゲノアルキル−、C1−C4−アルコキシ−、C1−C4−ハロゲノアルコキシ−
、ニトロ−もしくはシアノ−置換されていることができるフェニル又はベンジル
を示し、 R4及びR5は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
ができるC1−C8−アルキル、C1−C8−アルコキシ、C1−C8−アルキルアミ
ノ、ジ−(C1−C8)−アルキルアミノ、C1−C8−アルキルチオ、C2−C5
アルケニルチオ、C2−C5−アルキニルチオ又はC3−C7−シクロアルキルチオ
を示すか、それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−ア
ルコキシ−、C1−C4−ハロゲノアルコキシ−、C1−C4−アルキルチオ−、C 1 −C4−ハロゲノアルキルチオ−、C1−C4−アルキル−もしくはC1−C4−ハ
ロゲノアルキル−置換されていることができるフェニル、フェノキシ又はフェニ
ルチオを示し、 R6及びR7は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
ができるC1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C3−C8−アルケニル
又はC1−C8−アルコキシ−C1−C8−アルキルを示すか、場合によりハロゲン
−、C1−C6−ハロゲノアルキル−、C1−C6−アルキル−もしくはC1−C6
アルコキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、場合によりハロゲ
ン−、C1−C6−アルキル−、C1−C6−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C6 −アルコキシ−置換されていることができるベンジルを示すか、あるいは一緒に
なって5−もしくは6−員環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断
されていることができ且つ場合によりC1−C6−アルキルで置換されていること
ができる] の化合物ならびにピレスロイド類(pyrethroids)、好ましくは 1.EP−A−048 186から既知のアクリナスリン(acrinathrin)、
【0009】
【化7】
【0010】 及び/又は 2.EP−A−067 461から既知のアルファ−シペルメスリン(alpha-cyp
ermethrin)、
【0011】
【化8】
【0012】 及び/又は 3.EP−A−206 149から既知のベータシフルスリン(betacyfluthrin)
【0013】
【化9】
【0014】 及び/又は 4.DE−A−2 802 962から既知のシハロスリン(cyhalothrin)、
【0015】
【化10】
【0016】 及び/又は 5.DE−A−2 326 077から既知のシペルメスリン(cypermethrin)、
【0017】
【化11】
【0018】 及び/又は 6.DE−A−2 326 077から既知のデルタメスリン(deltamethrin)、
【0019】
【化12】
【0020】 及び/又は 7.DE−A−2 737 297から既知のエスフェンバレレート(esfenvale
rate)、
【0021】
【化13】
【0022】 及び/又は 8.DE−A−3 117 510から既知のエトフェンプロクス(ethofenprox
)、
【0023】
【化14】
【0024】 及び/又は 9.DE−A−2 231 312から既知のフェンプロパスリン(fenpropathr
in)、
【0025】
【化15】
【0026】 及び/又は 10.DE−A−2 335 347から既知のフェンバレレート(fenvalerate
)、
【0027】
【化16】
【0028】 及び/又は 11.DE−A−2 757 066から既知のフルシスリネート(flucythrina
te)、
【0029】
【化17】
【0030】 及び/又は 12.EP−A−106 469から既知のラムダ−シハロスリン(lambda-cyha
lothrin)、
【0031】
【化18】
【0032】 及び/又は 13.DE−A−2 326 077から既知のペルメスリン(permethrin)、
【0033】
【化19】
【0034】 及び/又は 14.EP−A−038 617から既知のタウフルバリネート(taufluvalinat
e)、
【0035】
【化20】
【0036】 及び/又は 15.DE−A−2 742 546から既知のトラロメスリン(tralomethrin)
【0037】
【化21】
【0038】 及び/又は 16.EP−A−026 542から既知のゼータ−シペルメスリン(zeta-cype
rmethrin)、
【0039】
【化22】
【0040】 及び/又は 17.DE−A−27 09 264から既知のシフルスリン(cyfluthrin)、
【0041】
【化23】
【0042】 及び/又は 18.EP−A−049 977から既知のビフェンスリン(bifenthrin)、
【0043】
【化24】
【0044】 及び/又は 19.DE−A−2653189から既知のシクロプロスリン(cycloprothrin)
【0045】
【化25】
【0046】 及び/又は 20.DE−A−36 04 781から既知のエフルシラネート(eflusilanat
e)、
【0047】
【化26】
【0048】 及び/又は 21.DE−A−37 08 231から既知のフブフェンプロクス(fubfenpro
x)、
【0049】
【化27】
【0050】 及び/又は 22.The Pesticide manual,1997,11th ed
ition,p.1056から既知のピレスリン(pyrethrin)、
【0051】
【化28】
【0052】 R=−CH3又は−CO2CH31=−CH=CH2又は−CH3又は−CH2CH3 及び/又は 23.GB−A−1 168 797から既知のレスメスリン(resmethrin)
【0053】
【化29】
【0054】 が非常に優れた殺虫性及び殺ダニ性を有することが見いだされた。
【0055】 驚くべきことに、本発明に従う活性化合物組合わせの殺虫及び殺ダニ作用は、
個々の活性化合物の作用の合計を有意に越える。作用の単なる補足のみでなく、
予測され得なかった真の相乗効果が存在する。
【0056】 本発明に従う活性化合物組合わせは、少なくとも1種の式(I)の活性化合物
の他に化合物1〜23の少なくとも1種の活性化合物を含む。
【0057】 XがC1−C4−アルキル、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ又はC1−C2−ハ
ロゲノアルキルを示し、 Yが水素、C1−C4−アルキル、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ又はC1−C2 −ハロゲノアルキルを示し、 ZがC1−C4−アルキル、ハロゲン又はC1−C4−アルコキシを示し、 nが0又は1を示し、 AとBがそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりC1−C4
アルキル−、C1−C4−アルコキシ−置換されていることができる飽和5−もし
くは6−員環を形成し、 Gが水素(a)を示すか、あるいは基
【0058】
【化30】
【0059】 を示し、 ここで R1はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C16−ア
ルキル、C2−C16−アルケニル、C1−C6−アルコキシ−C2−C6−アルキル
又は3〜7個の環原子を有し、1もしくは2個の酸素及び/又は硫黄原子により
中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコ
キシ−、C1−C3−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C3−ハロゲノアルコキシ
−置換されていることができるフェニルを示し、 R2はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C16−ア
ルキル、C2−C16−アルケニル又はC1−C6−アルコキシ−C2−C6−アルキ
ルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4 −アルコキシ−もしくはC1−C4−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
きるフェニル又はベンジルを示す 式(I)の化合物 ならびに化合物1〜23の少なくとも1種の活性化合物を含む活性化合物組合わ
せが好ましい。
【0060】 式(I−b−1)
【0061】
【化31】
【0062】 のジヒドロフラノン誘導体及び化合物1〜23の少なくとも1種の活性化合物を
含む活性化合物組合わせが特に好ましい。
【0063】 さらに、活性化合物組合わせは、混合され得る他の殺菌・殺カビ的、殺ダニ的
もしくは殺虫的に活性な成分も含むことができる。
【0064】 活性化合物がある重量比で本発明に従う活性化合物組合わせ中に存在すると、
相乗効果は特に顕著である。しかしながら、活性化合物組合わせ中の活性化合物
の重量比は比較的広い範囲内で変わることができる。一般に本発明に従う組合わ
せは、式(I)の活性化合物及び共−成分を、下記の表に示す好ましい及び特に
好ましい混合比で含む: *混合比は重量比に基づく。比は式(I)の活性化合物:共−成分を意味すると
理解されるべきである。
【0065】
【表1】
【0066】 本発明に従う活性化合物組合わせは、農業において、動物の健康において、森
林において、保存製品及び材料の保護において、ならびに衛生部門において見い
だされる有害動物、好ましくは節足動物及び線虫類、特に昆虫及びクモ形類の抑
制に適している。それらは正常に感受性の及び耐性の種に対して、ならびにすべ
てのもしくは個々の発育段階に対して活性である。上記の有害生物には: 等脚類(Isopoda)の目から、例えばオニスクス・アセルス(Onisc
us asellus)、アルマジリジウム・ブルガレ(Armadillid
ium vulgare)、ポルセリオ・スカベル(Porcellio sc
aber)。 倍脚類(Diplopoda)の目から、例えばプラニウルス・グルラツス(B
laniulus guttulatus)。 唇脚類(Chilopoda)の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグル
(Geophilus carpophagus)、スクチゲラ種(Scuti
gera spec.)。 結合類(Symphyla)の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ(Sc
utigerella immaculata)。 シミ類(Thysanura)の目から、例えばレピスマ・サッカリナ(Lep
isma saccharina)。 トビムシ類(Collembola)の目から、例えばオニチウルス・アルマツ
ス(Onychiuru armatus)。 直翅類(Orthoptera)の目から、例えばアケタ・ドメスチクス(Ac
heta domesticus)、グリロタルパ種(Gryllotalpa
spp.)、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス(Locusta
migratoria migratpropodes)、メラノプルス種(
Melanoplus spp.)、シストセルカ・グレガリア(Schist
ocerca gregeria)。 ゴキブリ類(Blattaria)の目から、例えばブラッタ・オリエンタリス
(Blatta orientalis)、ペリプラネタ・アメリカナ(Per
iplaneta americana)、ロイコファエア・マデラエ(Leu
cophaea maderae)、ブラテラ・ゲルマニカ(Blattell
a germanica)。 ハサミムシ類(Dermaptera)の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア(Forficula auricularia)。 シロアリ類(Isoptera)の目から、例えばレチクリテルメス種(Ret
iculitermes spp.)。 シラミ類(Phthiraptera))の目から、例えばペディクルス・ヒュ
ーマヌス・コルポリス(pediculus humanus corpori
s)、ハエマトピヌス種(Haematopinus spp.)、リノグナツ
ス種(Linognathus spp.)、トリコデクテス種(Tricho
dectes spp.)、ダマリニア種(Damalinia spp.)。 アザミウマ類(Thysanoptera)の目から、例えばヘルシノツリプス
・フェモラリス(Hercinothrips femoralis)、ツリプ
ス・タバチ(Thrips tabaci)、ツリプス・パルミ(Thrips
palmi)、フランクリニエラ・オクシデンタリス(Franklinie
lla occidentalis)。 異翅類(Heteroptera)の目から、例えばエウリガステル種(Eur
igaster spp.)、ジスデルクス・インテルメジウス(Dysder
cus intermedius)、ピエスマ・クアドラタ(Piesma q
uadrata)、シメクス・レクツラリウス(Cimex lectular
ius)、ロドニウス・プロリクス(Rhodnius prolixus)、
トリアトマ種(Triatoma spp.)。 同翅類(Homoptera)の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ(A
leurodes brassicae)、ベミシア・タバチ(Bemisia
tabaci)、トリアレウロデス・バポラリオルム(Trialeurod
es vaporariorum)、アフィス・ゴシピイ(Aphis gos
sypii)、ブレビコリネ・ブラシカエ(Bravicoryne bras
sicae)、クリプトミズス・リビス(Cryptomyzus ribis
)、アフィス・ファバエ(Aphis fabae)、アフィス・ポミ(Aph
is pomi)、エリオソマ・ラニゲルム(Eriosoma lanige
rum)、ヒアロプテルス・アルンジニス(Hyalopterus arun
dinis)、フィロクセラ・バスタツリクス(Phylloxera vas
tatrix)、ペムフィグス種(Pemphigus spp.)、マクロシ
フム・アベナエ(Macrosiphus avenae)、ミズス種(Myz
us spp.)、フォロドン・フムリ(Phorodon humuli)、
ロパロシフム・パジ(Rhopalosiphum padi)、エンポアスカ
種(Empoasca spp.)、エウセリス・ビロバツス(Eusceli
s bilobatus)、ネフォテティクス・シンクチセプス(Nephot
ettix cincticeps)、レカニウム・コルニ(Lecanium
corni)、サイセチア・オレアエ(Saissitia oleae)、
ラオデルファクス・ストリアテルス(Laodelphax striatel
lus)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)
、アオニジエラ・アウランチイ(Aonidiella aurantii)、
アスピジオツス・ヘデラエ(Aspidiotus hederae)、シュー
ドコックス種(Pseudococcus spp.)、プシラ種(Psyll
a spp.)。 鱗翅類(Lepidoptera)の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエ
ラ(Pectinophora gossypiella)、ブパルス・ピニア
リウス(Bupalus piniarius)、ケイマトビア・ブルマタ(C
heimatobia brumata)、リトコレチス・ブランカルデラ(L
ithocolletis blancardella)、ヒポノメウタ・パデ
ラ(Hyponomeuta padella)、プルテラ・キシロステラ(P
lutella xylostella)、マラコソマ・ネウスツリア(Mal
acosoma neustria)、エウプロクチス・クリソルホエア(Eu
proctis chrysorrhoea)、リマンツリア種(Lymant
ria spp.)、ブクラトリクス・ツルベリエラ(Bucculatrix
thurberiella)、フィロクニスチス・シトレラ(Phylloc
nistis citrella)、アグロチス種(Agrotis spp.
)、エウクソア種(Euxoa spp.)、フェルチア種(Feltia s
pp.)、エアリアス・インスラナ(Earias insulana)、ヘリ
オチス種(Heliothis spp.)、マメストラ・ブラシカエ(Mam
estra brassicae)、パノリス・フラメア(Panolis f
lammea)、スポドプテラ種(Spodoptera spp.)、トリコ
プルシア・ニ(Trichoplusia ni)、カルポカプサ・ポモネラ(
Carpocapsa pomonella)、ピエリス種(Pieris s
pp.)、チロ種(Chilo spp.)、ピラウスタ・ヌビラリス(Pyr
austa nubilalis)、エフェスチア・クエニエラ(Ephest
ia kuehniella)、ガレリア・メロネラ(Galleria me
llonella)、チネオラ・ビセリラレ(Tineola bissell
iella)、チネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、
ホフマノフィラ・シュードスプレテラ(Hofmannophila pseu
dospretella)、カコエシア・ポダナ(Cacoecia poda
na)、カプア・レチクラナ(Capua reticulana)、コリスト
ネウラ・フミフェラナ(Choristoneura fumiferana)
、クリシア・アンビグエラ(Clysia ambiguella)、ホモナ・
マグナニマ(Homona magnanima)、トルトリクス・ビリダナ(
Tortrix viridana)、クナファロセルス種(Cnaphalo
cerus spp.)、オウレマ・オリザエ(Oulema oryzae)
。 甲虫類(Coleoptera)の目から、例えばアノビウム・プンクタツム(
Anobium punctatum)、リゾペルタ・ドミニカ(Rhizop
ertha dominica)、ブルキジウス・オブテクツス(Bruchi
dius obtectus)、アカントセリデス・オブテクツス(Acant
hoscelides obtectus)、ヒロツルペス・バジュルス(Hy
lotrupes bajulus)、アゲラスチカ・アルニ(Agelast
ica alni)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptinotar
sa decemlineata)、ファエドン・コクレアリアエ(Phaed
on cochleariae)、ディアブロチカ種(Diabrotica
spp.)、プシリオデス・クリソセファラ(Psylliodes chry
socephala)、エピラクナ・バリベチス(Epilachna var
ivestis)、アトマリア種(Atomaria spp.)、オリザエフ
ィルス・スリナネンシス(Oryzaephilus surinamensi
s)、アントノムス種(Anthonomus spp.)、シトフィルス種(
Sitophilus spp.)、オチオリンクス・スルカツス(Otior
rhynchus sulcatus)、コスモポリテス・ソルジズス(Cos
mopolites sordidus)、セウトリンクス・アシミリス(Ce
uthorrhynchus assimilis)、ヒペラ・ポスチカ(Hy
pera postica)、デルメステス種(Dermestes spp.
)、トロゴデルマ種(Trogoderma spp.)、アントレヌス種(A
nthrenus spp.)、アタゲヌス種(Attagenus spp.
)、リクツス種(Lyctus spp.)、メリゲテス・アエネウス(Mel
igethes aeneus)、プチヌス種(Ptinus spp.)、ニ
プツス・ホロレウクス(Niptus hololeucus)、ギビウム・プ
シロイデス(Gibbium psylloides)、トリボリウム種(Tr
ibolium spp.)、テネブリオ・モリトル(Tenebrio mo
litor)、アグリオテス種(Agriotes spp.)、コノデルス種
(Conoderus spp.)、メロロンタ・メロロンタ(Melolon
tha melolontha)、アンフィマロン・ソルシチチアリス(Amp
himallon solstitialis)、コステリツラ・ゼアランジカ
(Costelytra zealandica)、リゾルホプツルス・オリゾ
フィルス(Lissorhoptrus oryzophilus)。 膜翅類(Hymenoptera)の目から、例えばジプリオン種(Dipri
on spp.)、ホプロカンパ種(Hoplocampa spp.)、ラシ
ウス種(Lasius spp.)、モノモリウム・ファラオニス(Monom
orium pharaonis)、ベスパ種(Vespa spp.)。 双翅類(Diptera)の目から、例えばアエデス種(Aedes spp.
)、アノフェレス種(Anopheles spp.)、クレクス種(Cule
x spp.)、ドロソフィラ・メラノガステル(Drosophila me
lanogaster)、ムスカ種(Musca spp.)、ファニア種(F
annia spp.)、カリフォラ・エリスロセファラ(Calliphor
a erythrocephala)、ルシリア種(Lucilia spp.
)、クリソミア種(Chrysinyua spp.)、クテレブラ種(Cut
erebra spp.)、ガストロフィルス種(Gastrophilus
spp.)、ヒポボスカ種(Hyppobosca spp.)、ストモクシス
種(Stomoxys spp.)、オエスツルス種(Oestrus spp
.)、ヒポデルマ種(Hypoderma spp.)、タバヌス種(Taba
nus spp.)、タニア種(Tannia spp.)、ビビオ・ホルツラ
ヌス(Bibio hortulanus)、オシネラ・フリト(Oscine
lla frit)、フォルビア種(Phorbia spp.)、ペゴミア・
ヒオシアミ(Pegomyia hyoscyami)、セラチチス・カピタタ
(Ceratitis capitata)、ダクス・オレアエ(Dacus
oleae)、チプラ・パルドサ(Tipula paludosa)、ヒレミ
イア種(Hylemyia spp.)、リリオミザ種(Liriomyza
spp.)。 ノミ類(Siphonaptera)の目から、例えばキセノプシラ・ケオピス
(Xenopsylla cheopis)、セラトフィルス種(Cerato
phyllus spp.)。 クモ形類(Arachnida)の綱から、例えばスコルピオ・マウルス(Sc
orpio maurus)、ラトロデクツス・マクタンス(Lagrodec
tus mactans)、アカルス・シロ(Acarus siro)、アル
ガス種(Argas spp.)、オルニトドロス種(Ornithodoro
s spp.)、デルマニスス・ガリナエ(Dermanyssus gall
inae)、エリオフィエス・リビス(Eriophyes ribis)、フ
ィロコプツルタ・オレイボラ(Phyllocoptruta oleivor
a)、ボオフィルス種(Boophylus spp.)、リピセファルス種(
Rhipicephalus spp.)、アンブリオマ種(Amblyomm
a spp.)、ヒアロマ種(Hyalomma spp.)、イクソデス種(
Ixodes spp.)、プソロプテス種(Psoroptes spp.)
、コリオプテス種(Chorioptes spp.)、サルコプテス種(Sa
rcoptes spp.)、タルソネムス種(Tarsonemus spp
.)、ブリオビア・プラエチオサ(Bryobia praetiosa)、パ
ノニクス種(Panonychus spp.)、テトラニクス種(Tetra
nychus spp.)、ヘミタルソネムス種(Hemitarsonemu
s spp.)、ブレビパルプス種(Brevipalpus spp.) が含まれる。
【0067】 植物寄生性線虫類には、例えばプラチレンクス種(Pratylenchus
spp.)、ラドフォルス・シミリス(Radopholus simili
s)、ジチレンクス・ジプサシ(Ditylenchus dipsaci)、
チレンクルス・セミペネツランス(Tylenchulus semipene
trans)、ヘテロデラ種(Heterodera spp.)、グロボデラ
種(Globodera spp.)、メロイドジネ種(Meloidogyn
e spp.)、アフェレンコイデス種(Aphelenchoides sp
p.)、ロンギドルス種(Longidorus spp.)、クシフィネマ種
(Xiphinema spp.)、トリコドルス種(Trichodorus
spp.)、ブルサフェレンクス種(Bursaphelenchus sp
p.)が含まれる。
【0068】 活性化合物組合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、水和性粉剤、懸濁剤、
粉剤、微粉剤、ペースト剤、可溶性粉剤、顆粒剤、懸濁剤−乳剤濃厚液、活性化
合物が含浸された天然及び合成材料ならびにポリマー材料中にマイクロカプセル
封入された形態に転換することができる。
【0069】 これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒
及び/又は固体担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤及び/又は
分散剤及び/又は発泡剤を用いて混合することにより調製される。
【0070】 用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることも
できる。以下が本質的に液体溶媒として適している:芳香族化合物、例えばキシ
レン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族
炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭
化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分、鉱油及び植
物油、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテ
ル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホ
ルムアミド及びジメチルスルホキシドあるいは又水。
【0071】 適した固体担体は: 例えばアンモニウム塩及び粉砕された天然鉱石、例えばカオリン、クレー、タル
ク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土な
らびに粉砕された合成鉱石、例えば高度に分散されたシリカ、アルミナ及びケイ
酸塩であり;顆粒剤に適した固体担体は:例えば方解石、大理石、軽石、海泡石
及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石あるいは又無機及び有機粉末
の合成顆粒ならびに有機材料、例えばおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂
軸及びタバコの茎の顆粒であり;適した乳化剤及び/又は発泡剤は:例えば非イ
オン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネ
ートあるいは又タンパク質加水分解産物であり;適した分散剤は:例えばリグニ
ン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。
【0072】 粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくは
ラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルア
ルコール及びポリ酢酸ビニルあるいは又セファリン及びレシチンのような天然リ
ン脂質ならびに合成リン脂質を調剤中で用いることができる。他の添加剤は鉱油
及び植物油であることができる。
【0073】 着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーな
らびにアリザリン着色剤、アゾ着色剤及び金属フタロシアニン着色剤のような有
機着色剤ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の
塩のような微量栄養素を使用することができる。
【0074】 調剤は一般に0.1〜95重量%、好ましくは0.5〜90重量%の活性化合
物を含む。
【0075】 本発明に従う活性化合物組合わせは、それらの商業的に入手可能な調剤におい
て、ならびにこれらの調剤から調製される使用形態において、他の活性化合物、
例えば殺虫剤、誘引剤、不妊化剤、殺バクテリア剤(bactericides
)、殺ダニ剤(acaricides)、殺線虫剤(nematicides)
、殺菌・殺カビ剤(fungicides)、成長−調節物質又は除草剤との混
合物として存在することができる。殺虫剤には例えばホスフェート類、カルバメ
ート類、カルボキシレート類、塩素化炭化水素、フェニルウレア類及び微生物に
より生産される物質が含まれる。
【0076】 除草剤のような他の既知の活性化合物とのあるいは肥料及び成長調節剤との混
合物も可能である。
【0077】 本発明に従う活性化合物組合わせはさらに、殺虫剤として用いられる場合、そ
れらの商業的に入手可能な調剤において、ならびにこれらの調剤から調製される
使用形態において、相乗剤との混合物として存在することができる。相乗剤は活
性化合物の作用を向上させる化合物であり、加えられる相乗剤がそれ自身で活性
である必要はない。
【0078】 商業的に入手可能な調剤から調製される使用形態の活性化合物含有率は広い限
度内で変わることができる。使用形態の活性化合物濃度は0.0000001〜
95重量%、好ましくは0.0001〜1重量%の活性化合物であることができ
る。
【0079】 化合物は使用形態に適した通常の方法で用いられる。
【0080】 衛生上の有害生物及び保存製品の有害生物に対して用いられる場合、活性化合
物組合わせは木材及びクレー上における優れた残留作用ならびに石灰処理された
物質上のアルカリに対する優れた安定性により傑出している。
【0081】 本発明に従う活性化合物組合わせは植物の有害生物、衛生上の有害生物及び保
存製品の有害生物に対してのみでなく、獣医学部門において動物寄生虫(外部寄
生虫)、例えばカタダニ、ヒメダニ(soft ticks)、カイセンダニ(
mange mites)、ハーベストマイト(harvest mites)
、ハエ類(刺す及び吸う)、寄生性ハエ幼虫、シラミ、毛ジラミ、トリジラミ及
びノミに対しても活性である。これらの寄生虫には: シラミ類(Anoplurida)の目から、例えばハエマトピヌス種(Hae
matopinus spp.)、リノグナツス種(Linognathus
spp.)、ペジクルス種(Pediculus spp.)、フチルス種(P
htirus spp.)、ソレノポテス種(Solenopotes spp
.)。 ハジラミ類(Mallophagida)の目ならびにマルツノハジラミ類(A
mblycerina)及びホソツノハジラミ類(Ischnocerina)
の亜目から、例えばトリメノポン種(Trimenopon spp.)、メノ
ポン種(Menopon spp.)、トリノトン種(Trinoton sp
p.)、ボビコラ種(Bovicola spp.)、ウェルネキエラ種(We
rneckiella spp.)、レピケントロン種(Lepikentro
n spp.)、ダマリナ種(Damalina spp.)、トリコデクテス
種(Trichodectes spp.)、フェリコラ種(Felicola
spp.)。 双翅類(Diptera)の目ならびに糸角類(Nematocerina)及
び短角類(Brachycerina)の亜目から、例えばアエデス種(Aed
es spp.)、アノフェレス種(Anopheles spp.)、クレク
ス種(Culex spp.)、シムリウム種(Simulium spp.)
、エウシムリウム種(Eusimulium spp.)、フレボトムス種(P
hlebotomus spp.)、ルツゾミイア種(Lutzomyia s
pp.)、クリコイデス種(Culicoides spp.)、クリソプス種
(Chrysops spp.)、ヒボミツラ種(Hybomitra spp
.)、アチロツス種(Atylotus spp.)、タバヌス種(Taban
us spp.)、ハエマトポタ種(Haematopota spp.)、フ
ィリポミイア種(Philipomyia spp.)、ブラウラ種(Brau
la spp.)、ムスカ種(Musca spp.)、ヒドロタエア種(Hy
drotaea spp.)、ストモキシス種(Stomoxys spp.)
、ハエマトビア種(Haematobia spp.)、モレリア種(More
llia spp.)、ファニア種(Fannia spp.)、グロシナ種(
Glossina spp.)、カリフォラ種(Calliphora spp
.)、ルシリア種(Lucilia spp.)、クリソミア種(Chrysi
nyua spp.)、ウォールファルチア種(Wohlfahrtia sp
p.)、サルコファガ種(Sarcophaga spp.)、オエスツルス種
(Oestrus spp.)、ヒポデルマ種(Hypoderma spp.
)、ガステロフィルス種(Gasterophilus spp.)、ヒポボス
カ種(Hippobosca spp.)、リポプテナ種(Lipoptena
spp.)、メロファグス種(Melophagus spp.)。 ノミ類(Siphonapterida)の目から、例えばプレクス種(Pul
ex spp.)、クテノセファリデス種(Ctenocephalides
spp.)、キセノプシラ種(Xenopsylla spp.)、セラトフィ
ルス種(Ceratophyllus spp.)。 異翅類(Heteropterida)の目から、例えばシメクス種(Cime
x spp.)、トリアトマ種(Triatoma spp.)、ロドニウス種
(Rhodnius spp.)、パンストロンギルス種(Panstrong
ylus spp.)。 ゴキブリ類(Blattarida)の目から、例えばブラッタ・オリエンタリ
ス(Blatta orientalis)、ペリプラネタ・アメリカナ(Pe
riplaneta americana)、ブラッタ・ゲルマニカ(Blat
ta germanica)、スペラ種(Supella spp.)。 ダニ類(Acaria(Acarida))の亜綱ならびに後気門類及び中気門
類(Meta− and Mesostigmata)の目から、例えばアルガ
ス種(Argas spp.)、オルニトドロス種(Ornithodoros
spp.)、オトビウス種(Otobius spp.)、イクソデス種(I
xodes spp.)、アンブリオマ種(Amblyomma spp.)、
ボオフィルス種(Boophilus spp.)、デルマセントル種(Der
macentor spp.)、ハエモフィサリス種(Haemophysal
is spp.)、ヒアロマ種(Hyalomma spp.)、リピセファル
ス種(Rhipicephalus spp.)、デルマニスス種(Derma
nyssus spp.)、ライリエチア種(Raillietia spp.
)、ニューモニスス種(Pneumonyssus spp.)、ステルノスト
マ種(Sternostoma spp.)、バロア種(Varroa spp
.)。 前気門類(Actinedida(Prostigmata))及び無気門類(
Acaridida(Astigmata)の目から、例えばアカラピス種(A
carapis spp.)、ケイレチエラ種(Cheyletiella s
pp.)、オルニトケイレチア種(Ornithocheyletia spp
.)、ミオビア種(Myobia spp.)、プソレルガテス種(Psore
rgates spp.)、デモデクス種(Demodex spp.)、トロ
ムビクラ種(Trombicula spp.)、リストロフォルス種(Lis
trophorus spp.)、アカルス種(Acarus spp.)、チ
ロファグス種(Tyrophagus spp.)、カログリフス種(Calo
glyphus spp.)、ヒポデクテス種(Hypodectes spp
.)、プテロリクス種(Pterolichus spp.)、プソロプテス種
(Psoroptes spp.)、コリオプテス種(Chorioptes
spp.)、オトデクテス種(Otodectes spp.)、サルコプテス
種(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス種(Notoedres
spp.)、クネミドコプテス種(Knemidocoptes spp.)、
シトジテス種(Cytodites spp.)、ラミノシオプテス種(Lam
inosioptes spp.) が含まれる。
【0082】 本発明に従う活性化合物組合わせは、農業家畜、例えば牛、羊、ヤギ、馬、豚
、ロバ、ラクダ、水牛、ウサギ、鶏、七面鳥、アヒル、ガチョウ、密蜂、他の家
庭動物、例えば犬、猫、かごの鳥、水族館の魚ならびにいわゆる実験動物、例え
ばハムスター、モルモット、ラット及びマウスを攻撃する節足動物の抑制にも適
している。本発明に従う活性化合物組合わせの使用によりこれらの節足動物が抑
制されることによって、死亡及び生産性の低下(肉、ミルク、ウール、皮革、卵
、蜂蜜などに関する)の事例が減少し、より経済的且つ簡単な動物飼育(ani
mal husbandry)が可能にならなければならない。
【0083】 獣医学部門において、本発明に従う活性化合物組合わせは既知の方法で、例え
ば錠剤、カプセル、頓服水剤、水薬、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィード
−スルー法(feed−through method)、座薬の形態で腸内投
与により、非経口的投与により、例えば注入(筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内な
ど)により、体内埋植物により、鼻内投与により、例えばイマーシングもしくは
ディッピング(immersing or dipping)、スプレー噴霧、
ポアリングオン(pouring−on)、スポッティングオン(spotti
ng−on)、洗浄及び粉剤散布の形態で皮膚的投与により、ならびに活性化合
物を含む成形品、例えばカラー、イアタグ、テイルタグ、リムバンド、ホルター
、マーキング装置などにより用いられる。
【0084】 牛、家禽、家庭動物などのために用いられる場合、活性化合物組合わせを1〜
80重量%の量で活性化合物を含む調剤(例えば粉剤、乳剤、フロアブル)とし
て直接又は100−〜10,000−倍希釈の後に適用することができるか、あ
るいは薬浴としてそれらを用いることができる。
【0085】 さらに、本発明に従う活性化合物組合わせが工業材料を破壊する昆虫に対する
有力な殺虫作用を示すことが見いだされた。
【0086】 以下の昆虫を例として且つ好ましいとして挙げることができるが、制限として
ではない: 甲虫類(Beetles)、例えば ヒロツルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus)、クロロ
ホルス・ピロシス(Chlorophorus pilosis)、アノビウム
・プンクタツム(Anobium punctatum)、クセストビウム・ル
フォビロスム(Xestobium rufovillosum)、プチリヌス
・ペクチコルニス(Ptilinus pecticornis)、デンドロビ
ウム・ペルチネクス(Dendrobium pertinex)、エルノビウ
ス・モリス(Ernobius mollis)、プリオビウム・カルピニ(P
riobium carpini)、リクツス・ブルネウス(Lyctus b
runneus)、リクツス・アフリカヌス(Lyctus africanu
s)、リクツス・プラニコリス(Lyctus planicollis)、リ
クツス・リネアリス(Lyctus linearis)、リクツス・プベセン
ス(Lyctus pubescens)、トロゴキシロン・アエクアレ(Tr
ogoxylon aequale)、ミンテス・ルギコリス(Minthes
rugicollis)、キシレボルス種(Xyleborus spec.
)、トリプトデンドロン種(Tryptodendron spec.)、アパ
テ・モナクス(Apate monachus)、ボスツリクス・カプシンス(
Bostrychus capucins)、ヘテロボスツリクス・ブルネウス
(Heterobostrychus brunneus)、シノキシロン種(
Sinoxylon spec.)、ジノデルス・ミヌツス(Dinoderu
s minutus)。 ハサミムシ類(Dermapterans)、例えば シレクス・ジュベンクス(Sirex juvencus)、ウロセルス・ギガ
ス(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス(Ur
ocerus gigas taignus)、ウロセルス・アウグル(Uro
cerus augur)。 白アリ類(Termites)、例えば カロテルメス・フラビコリス(Kalotermes flavicollis
)、クリプトテルメス・ブレビス(Cryptotermes brevis)
、ヘテロテルメス・インジコラ(Heterotermes indicola
)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flav
ipes)、レチクリテルメス・サントネンシス(Reticuliterme
s santonensis)、レチクリテルメス・ルシフグス(Reticu
litermes lucifugus)、マストテルメス・ダルウィニエンシ
ス(Mastotermes darwiniensis)、ゾオテルモプシス
・ネバデンシス(Zootermopsis nevadensis)、コプト
テルメス・フォルモサヌス(Coptotermes formosanus)
。 シミ類(Bristle−tails)、 例えばレピスマ・サッカリナ(Lepisma saccharina)。
【0087】 本発明に関し、工業材料とは非生物材料、例えば好ましくはポリマー、接着剤
、グルー、紙及び板紙、皮革、木材、木材製品ならびに塗料を意味すると理解さ
れる。
【0088】 昆虫の攻撃から保護されるべき材料は、特別に好ましくは木材及び木材製品で
ある。
【0089】 本発明に従う組成物又はそれを含む混合物により保護することができる木材及
び木材製品とは、例えば: 建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟橋、木製車両、箱類、パレット類
、コンテナ類、電話柱、木製断熱材、木製窓枠及びドア、合板、チップボード、
建具類あるいは家の建築又は建具に非常に一般的に用いられる木材製品 を意味すると理解されるべきである。
【0090】 活性化合物組合わせはそのままで、濃厚液あるいは一般的に通例の調剤、例え
ば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又はペースト剤の形態で用いられ得る。
【0091】 上記の調剤はそれ自体既知の方法で、例えば活性化合物を少なくとも1種の溶
媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び/又は結合剤もしくは定着剤、撥水剤、適宜
乾燥剤及びUV安定剤ならびに必要なら着色剤及び顔料ならびに他の加工助剤と
混合することにより調製することができる。
【0092】 木材及び木材製品の保護のために用いられる殺虫性組成物又は濃厚液は、本発
明に従う活性化合物を0.0001〜95重量%、特に0.001〜60重量%
の濃度で含む。
【0093】 用いられる組成物又は濃厚液の量は、昆虫の種及び発生度ならびに媒体に依存
する。用いられるべき最適量は、それぞれの場合に試験系列によって適用時に決
定することができる。しかしながら一般に保護されるべき材料に基づいて0.0
001〜20重量%、好ましくは0.001〜10重量%の活性化合物の使用が
十分である。
【0094】 適した溶媒及び/又は希釈剤は有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/又は低
揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/又は極性有機化
学溶媒もしくは溶媒混合物及び/又は水ならびに適宜乳化剤及び/又は湿潤剤で
ある。
【0095】 好適に用いられる有機化学溶媒は、35より高い蒸発数(evaporati
on number)及び30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を
有する油性又は油−型溶媒である。水中に不溶性且つ低揮発性のものであり、用
いられるそのような油性もしくは油−型溶媒は、適した鉱油又はその芳香族留分
あるいは鉱油を含有する溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石油及び
/又はアルキルベンゼンである。
【0096】 170〜220℃の沸騰範囲を有する鉱油、170〜220℃の沸騰範囲を有
するホワイトスピリット、250〜350℃の沸騰範囲を有するスピンドル油、
160〜280℃の沸騰範囲を有する石油及び芳香族物質、ターペンタイン油な
どが有利に用いられる。
【0097】 好ましい態様の場合、180〜210℃の沸騰範囲を有する液体脂肪族炭化水
素又は180〜220℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸
点混合物ならびに/又はスピンドル油ならびに/又はモノクロロナフタレン、好
ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。
【0098】 低揮発性で35より高い蒸発数及び30℃より高い、好ましくは45℃より高
い引火点を有する有機油性又は油−型溶媒を、部分的に高又は中揮発性の有機化
学溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物も35より高い蒸発数及び
30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を有し、混合物はこの溶媒混
合物に可溶性であるか、又は乳化可能である。
【0099】 好ましい態様においては、有機化学溶媒又は溶媒混合物のいくらかが脂肪族極
性有機化学溶媒又は溶媒混合物で置き換えられる。ヒドロキシル及び/又はエス
テル及び/又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒、例えばグリコールエ
ーテル類、エステル類などが好適に用いられる。
【0100】 本発明の目的のために用いられる有機化学的結合剤は、それ自体既知であり、
水中で希釈することができ、及び/又は用いられる有機化学溶媒中に可溶性もし
くは分散可能もしくは乳化可能である合成樹脂及び/又は結合性乾燥性油、特に
アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重
縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹
脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン/クマロン樹脂、シリコー
ン樹脂、乾燥性植物油及び/又は乾燥性油及び/又は天然及び/もしくは合成樹
脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含む結合剤である。
【0101】 結合剤として用いられる合成樹脂はエマルション、分散液又は溶液の形態で用
いられ得る。最高で10重量%の量でビチューメン又はビチューメン性物質も結
合剤として用いることができる。さらにすべてそれ自体既知の着色剤、顔料、撥
水剤、臭気−隠蔽剤及び妨害剤又は防腐剤などを用いることができる。
【0102】 本発明に従うと、組成物又は濃厚液は好ましくは有機化学的結合剤として少な
くとも1種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び/又は乾燥性植物油を
含む。本発明に従って好適に用いられるアルキド樹脂は、45重量%より多い、
好ましくは50〜68重量%の油含有率を有するものである。
【0103】 上記の結合剤のいくらか又は全体を定着剤(混合物)又は可塑剤(混合物)で
置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び又結晶化もし
くは沈澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の0.01〜30
%(用いられる結合剤の100%に基づいて)と置き換えられる。
【0104】 可塑剤はフタル酸エステル類、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル
又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、ア
ジピン酸エステル類、例えばジ−(2−エチルヘキシル)−アジペート、ステア
リン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オ
レイン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセリンエーテル類又は比較
的高分子量のグリコールエーテル類、グリセリンエステル類ならびにp−トルエ
ンスルホン酸エステル類の化学的種類に由来する。
【0105】 定着剤は化学的にポリビニルアルキルエーテル類、例えばポリビニルメチルエ
ーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノンもしくはエチレンベンゾフェノンに
基づいている。
【0106】 他の適した溶媒又は希釈剤は特に、適宜1種又はそれより多い上記の有機化学
溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水である。
【0107】 特に有効な木材製品保護は工業的規模での含浸法、例えば真空、二重真空又は
加圧法により達成される。
【0108】 本発明に従う活性化合物組合わせを同時に、塩水又は塩分のある水と接触する
物体、例えば船体、スクリーン(screens)、ネット、構築物、係留用具
及び信号システムを汚染(fouling)に対して保護するために用いることができる
【0109】 固着性貧毛類(Oligochaeta)、例えばセルプリダエ(Serpu
lidae)による、ならびにレダモルファ(Ledamorpha)の群(エ
ボシガイ)からの貝殻及び種、例えば種々のエボシガイ(Lepas)及びスカ
ルペルム(Scalpellum)種による、あるいはフジツボ型類(Bala
nomorpha)の群(フジツボ)からの種、例えばバラヌス(Balanu
s)又はポリシペス(Pollicipes)種による汚染は、船の摩擦的障害
を増加させ、結局、より高いエネルギー消費及びさらに頻繁な乾ドックにおける
滞留のために運転コストにおける顕著な増加を生ずる。
【0110】 藻類、例えばシオミドロ種(Ectocarpus sp.)及びセラミウム
種(Ceramium sp.)による腐敗と別に、蔓脚類(Cirriped
ia)(cirriped crustaceans)の属名に属する固着性エ
ントモストラカ(Entomostraka)の群による汚染は特に重要である
【0111】 驚くべきことに今回、本発明に従う活性化合物組合わせが顕著な防汚作用(ant
ifouling action)を有することが見いだされた。
【0112】 本発明に従う活性化合物組合わせを用いることは、例えばビス(トリアルキル
錫)スルフィド、トリ−n−ブチル錫ラウレート、トリ−n−ブチル錫クロリド
、酸化銅(I)、トリエチル錫クロリド、トリ−n−ブチル(2−フェニル−4
−クロロフェノキシ)錫、トリブチル錫オキシド、二硫化モリブデン、酸化アン
チモン、高分子チタン酸ブチル、フェニル−(ビスピリジン)−ビスマスクロリ
ド、トリ−n−ブチル錫フルオリド、マンガンエチレンビスチオカルバメート、
亜鉛ジメチルジチオカルバメート、亜鉛エチレンビスチオカルバメート、2−ピ
リジンチオール1−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイ
ル亜鉛エチレン−ビスチオカルバメート、酸化亜鉛、銅(I)エチレン−ビスジ
チオカルバメート、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びトリブチル錫ハライド中
における重金属の使用を免じることを可能にするか、あるいはこれらの化合物の
濃度を実質的に減少させることを可能にする。
【0113】 適宜、調製済み防汚塗料はさらに他の活性化合物、好ましくは殺藻剤(alg
icides)、殺菌・殺カビ剤、除草剤、殺軟体動物剤(molluscic
ides)又は他の防汚活性化合物を含むことができる。
【0114】 本発明に従う防汚組成物との組合わせ中における好適の成分は: 殺藻剤、例えば 2−tert−ブチルアミノ−4−シクロプロピルアミノ−6−メチルチオ−1
,3,5−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタル、フェンチンア
セテート、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、ク
イノクラミン及びテルブツリン; 殺菌・殺カビ剤、例えば ベンゾ[b]チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドS,S−ジオキシド、
ジクロフルアニド、フルオルフォルペト、3−ヨード−2−プロピニルブチルカ
ルバメート、トリルフルアニド及びアゾール類、例えばアザコナゾール、シプロ
コナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピ
コナゾール及びテブコナゾール; 殺軟体動物剤、例えば フェンチンアセテート、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカ
ルブ及びトリメタカルブ; あるいは通常の抗腐敗性活性化合物、例えば4,5−ジクロロ−2−オクチル−
4−イソチアゾリン−3−オン、ジヨードメチルパラツリルスルホン、2−(N
,N−ジメチルチオカルバモイルチオ)−5−ニトロチアジル、2−ピリジンチ
オール1−オキシドのカリウム、銅、ナトリウム及び亜鉛塩、ピリジン−トリフ
ェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサン、2,3,5,6−テトラクロロ
−4−(メチルスルホニル)−ピリジン、2,4,5,6−テトラクロロイソフ
タロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド及び2,4,6−トリクロロ
フェニルマレイミド である。
【0115】 用いられる防汚組成物は、本発明に従う活性化合物組合わせを0.001〜5
0重量%、特に0.01〜20重量%の濃度で含む。
【0116】 さらに本発明に従う防汚組成物は通常の成分、例えばUngerer,Che
m.Ind.1985,37,730−732及びWilliams,Anti
fouling Marine Coatings,Noyes,Park R
idge,1973に記載されているものを含む。
【0117】 防汚塗料は、本発明に従う殺藻性、殺菌・殺カビ性、殺軟体動物性活性化合物
及び殺虫性活性化合物の他に、特に結合剤を含む。
【0118】 認められている結合剤の例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化
ゴム、溶媒系中、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形態もしくは有機
溶媒系の形態における塩化ビニル/酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン/スチ
レン/アクリロニトリルゴム、乾燥性油、例えば亜麻仁油、タールもしくはビチ
ューメン、アスファルトならびにエポキシ化合物との組合わせにおける樹脂エス
テルもしくは改質硬化樹脂、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル
樹脂である。
【0119】 適宜塗料は、好ましくは塩水中で不溶性の無機顔料、有機顔料又は着色剤も含
む。塗料はさらに、活性化合物の制御された放出を可能にするために、コロホニ
ウムのような材料を含むことができる。さらに塗料は可塑剤、流動学的性質に影
響する改質剤及び他の通常の成分を含むことができる。本発明に従う化合物又は
上記の混合物を自己−研磨性(self−polishing)防汚系中に導入
することもできる。
【0120】 活性化合物組合わせは、囲まれた空間、例えば住宅、工場ホール、事務所、車
両の室などにおいて見いだされる有害動物、特に昆虫、クモ形類及びダニ類の抑
制にも適している。これらの有害生物を抑制するための家庭用殺虫剤製品におい
てそれらを用いることができる。それらは感受性の種及び耐性の種に対して、な
らびにすべての発育段階に対して活性である。これらの有害生物には: サソリ類(Scorpionidea)の目から、例えばブツス・オクシタヌス
(Buthus occitanus)。 アカリナ(Acarina)の目から、例えばアルガス・ペルシクス(Arga
s persicus)、アルガス・レフレクスス(Argas reflex
us)、ブリオビア種(Bryobia ssp.)、デルマニスス・ガリナエ
(Dermanyssus gallinae)、グリシファグス・ドメスチク
ス(Glyciphagus domesticus)、オルニトドルス・モウ
バト(Ornithodorus moubat)、リピセファルス・サングイ
ネウス(Rhipicephalus sanguineus)、トロンビクラ
・アルフレデゥゲシ(Trombicula alfreddugesi)、ネ
ウトロンビクラ・アウツムナリス(Neutronbicula autumn
alis)、デルマトファゴイデス・プテロニシムス(Dermatophag
oides pteronissimus)、デルマトファゴイデス・フォリナ
エ(Dermatophagoides forinae)。 オニグモ類(Araneae)の目から、例えばアビクラリイダエ(Avicu
lariidae)、アラネイダエ(Araneidae)。 メクラグモ類(Opiliones)の目から、例えばシュードスコルピオネス
・ケリフェル(Pseudoscorpiones chelifer)、シュ
ードスコルピオネス・ケイリジウム(Pseudoscorpiones ch
eiridium)、オピリオネス・ファランギウム(Opiliones p
halangium)。 等脚類(Isopoda)の目から、例えばオニスクス・アセルス(Onisc
us asellus)、ポルセリオ・スカベル(Porcellio sca
ber)。 倍脚類(Diplopoda)の目から、例えばブラニウルス・グツラツス(B
laniulus guttulatus)、ポリデスムス種(Polydes
mus spp.)。 唇脚類(Chilopoda)の目から、例えばゲオフィルム種(Geophi
lus spp.)。 シミ類(Zygentoma)の目から、例えばクテノレピスマ種(Cteno
lepisma spp.)、レピスマ・サッカリナ(Lepisma sac
charina)、レピスモデス・インクイリヌス(Lepismodes i
nquilinus)。 ゴキブリ類(Blattaria)の目から、例えばブラッタ・オリエンタリエ
ス(Blatta orientalies)、ブラッテラ・ゲルマニカ(Bl
attella germanica)、ブラッテラ・アサヒナイ(Blatt
ella asahinai)、レウコファエア・マデラエ(Leucopha
ea maderae)、パンクロラ種(Panchlora spp.)、パ
ルコブラッタ種(Parcoblatta spp.)、ペリプラネタ・アウス
ツララシアエ(Periplaneta australasiae)、ペリプ
ラネタ・アメリカナ(Periplaneta americana)、ペリプ
ラネタ・ブルネア(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ
・フルギノサ(Periplaneta fuliginosa)、スペラ・ロ
ンギパルパ(Supella longipalpa)。 跳躍類(Saltatoria)の目から、例えばアケタ・ドメスチクス(Ac
heta domesticus)。 ハサミムシ類(Dermaptera)の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア(Forficula auricularia)。 シロアリ類(Isoptera)の目から、例えばカロテルメス種(Kalot
ermes spp.)、レチクリテルメス種(Reticulitermes
spp.)。 チャタテムシ類(Psocoptera)の目から、例えばレピナツス種(Le
pinatus spp.)、リポセリス種(Liposcelis spp.
)。 甲虫類(Coleptera)の目から、例えばアントレヌス種(Anthre
nus spp.)、アタゲヌス種(Attagenus spp.)、デルメ
ステス種(Dermestes spp.)、ラテチクス・オリザエ(Lath
eticus oryzae)、ネクロビア種(Necrobia spp.)
、プチヌス種(Ptinus spp.)、リゾペルタ・ドミニカ(Rhizo
pertha dominica)、シトフィルス・グラナリウス(Sitop
hilus granarius)、シトフィルス・オリザエ(Sitophi
lus oryzae)、シトフィルス・ゼアマイス(Sitophilus
zeamais)、ステゴビウム・パニセウム(Stegobium pani
ceum)。 双翅類(Diptera)の目から、例えばアエデス・アエギプチ(Aedes
aegypti)、アエデス・アルボピクツス(Aedes albopic
tus)、アエデス・タエニオリンクス(Aedes taeniorhync
hus)、アノフェレス種(Anopheles spp.)、カリフォラ・エ
リスロセファラ(Calliphora erythrocephala)、ク
リソゾナ・プルビアリス(Chrysozona pluvialis)、クレ
クス・クインクエファシアツス(Culex quinquefasciatu
s)、クレクス・ピピエンス(Culex pipiens)、クレクス・タル
サリス(Culex tarsalis)、ドロソフィラ種(Drosophi
la spp.)、ファニア・カニクラリス(Fannia canicula
ris)、ムスカ・ドメスチカ(Musca domestica)、フレボト
ムス種(Phlebotomus spp.)、サルコファガ・カルナリア(S
arcophaga carnaira)、シムリウム種(Simulium
spp.)、ストモクシス・カルシトランス(Stomoxys calcit
rans)、チプラ・パルドサ(Tipula paludosa)。 鱗翅類(Lepidoptera)の目から、例えばアクロイア・グリセラ(A
chroia grisella)、ガレリア・メロネラ(Galleria
mellonella)、プロジア・インテルプンクテラ(Plodia in
terpunctella)、チネア・クロアセラ(Tinea cloace
lla)、チネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、チネ
オラ・ビセリエラ(Tineola bisselliella)。 ノミ類(Siphonaptera)の目から、例えばクテノセファリデス・カ
ニス(Ctenocephalides canis)、クテノセファリデス・
フェリス(Ctenocephalides felis)、プレクス・イリタ
ンス(Pules irritans)、ツンガ・ペネトランス(Tunga
penetrans)、キセノプシラ・ケオピス(Xenopsylla ch
eopis)。 膜翅類(Hymenoptera)の目から、例えばカンポノツス・ヘルクレア
ヌス(Camponotus herculeanus)、ラシウス・フルギノ
スス(Lasius fuliginosus)、ラシウス・ニゲル(Lasi
us niger)、ラシウス・ウンブラツス(Lasius umbratu
s)、モノモリウム・ファラオニス(Monomorium pharaoni
s)、パラベスプラ種(Paravespula spp.)、テトラモリウム
・カエスピツム(Tetramorium caespitum)。 シラミ類(Anoplura)の目から、例えばペジクルス・フマヌス・カピチ
ス(Pediculus humanus capitis)、ペジクルス・フ
マヌス・コルポリス(Pediculus humanus corporis
)、フチルス・プビス(Phthirus pubis)。 異翅類(Heteroptera)の目から、例えばシメクス・ヘミプテルス(
Cimex hemipterus)、シメクス・レクツラリウス(Cimex
lectularius)、ロージヌス・プロリクスス(Rhodinus
prolixus)、トリアトマ・インフェスタンス(Triatoma in
festans) が含まれる。
【0121】 それらはエアゾール、無圧スプレー製品、例えばポンプ及びアトマイザースプ
レー、自動噴霧システム、噴霧器、泡剤、ゲル剤、セルロース又はポリマーから
作られる蒸発器錠剤(evaporator tablets)、液体蒸発器、
ゲル及び膜蒸発器、プロペラ−駆動蒸発器、無エネルギーもしくは受動的蒸発シ
ステム、防虫紙(moth papers)、防虫袋(moth bags)及
び防虫ゲル(moth gels)を用いる蒸発器製品として、顆粒剤もしくは
微粉剤として、散布のためのもしくは餌ステーションにおける餌中で用いられる
【0122】 本発明に従い、植物全体及び植物の一部を処理することができる。本発明の範
囲内で植物は、望まれている及び望まれていない野生植物もしくは作物植物(天
然に存在する作物植物を含む)のようなすべての植物及び植物集団を意味すると
理解されるべきである。作物植物は通常の植物育種及び最適化法により、あるい
は生物工学的方法及び組換え法により、あるいはこれらの方法の組合わせにより
得られ得る植物であることができ、形質転換植物を含み且つ植物育種者の権利に
より保護され得るか、又はされ得ない植物品種、例えば苗条、葉、花及び根を含
み、挙げることができる例は葉、針、茎、幹、花、子実体、果実、種子、根、塊
茎及び根茎である。植物の一部は収穫された材料ならびに栄養及び有性増殖材料
、例えば挿し木、塊茎、根茎、分枝及び種子も含む。
【0123】 活性化合物を用いる本発明に従う植物及び植物の一部の処理は、通常の処理法
によって、例えば浸漬、スプレー噴霧、蒸発、噴霧、ばらまき、塗布(pain
ting on)ならびに、増殖材料の場合、特に種子の場合には又、1つもし
くはそれより多い被覆を適用することによって直接、又は回り、環境もしくは保
存空間に化合物を作用させることにより行われる。
【0124】 下記の実施例から、本発明に従う活性化合物組合わせの優れた殺虫及び殺ダニ
作用を知ることができる。個々の活性化合物はそれらの作用において弱さを示す
が、組合わせは作用の単純な合計を越える作用を示す。
【0125】 殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果は、活性化合物組合わせの作用が個別に
適用される時の活性化合物の作用の合計を越える場合に常に存在する。
【0126】 S.R.Colby,Weeds 15(1967),20−22の式を用い
、2種の活性化合物の与えられる組合わせに関する予測作用を以下の通りに算出
することができる: Xが、活性化合物Aをg/ヘクタールの適用率で、あるいはppmの濃度で
用いる場合の、未処理標準の%として表される有効性であり、 Yが、活性化合物Bをg/ヘクタールの適用率で、あるいはppmの濃度で
用いる場合の、未処理標準の%として表される有効性であり、 Eが、活性化合物A及びBを及びg/ヘクタールの適用率で、あるいは
ppmの濃度で用いる場合の、未処理標準の%として表される有効性である
場合、
【0127】
【数1】
【0128】 である。
【0129】 実際の殺虫性殺害率が算出される値を越える場合、組合わせの作用は超付加的
であり、すなわち相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される殺虫性殺害
率は、予測される殺虫性殺害率(E)に関する上式を用いて算出される値を越え
なければならない。
【0130】 所望の時間の後、%における殺害を決定する。100%はすべての動物が殺さ
れたことを意味し;0%は動物が殺されなかったことを意味する。
【0131】
【実施例】
使用実施例 ベミシア試験 溶媒:7.5重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤:2.5重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、1重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
【0132】 白バエ、ベミシア・タバチの卵、幼虫及び蛹にたかられた綿植物(ゴシピウム
・ヒルスツム(Gossypium hirsutum))を所望の濃度の活性
化合物の調製物中に浸漬する。
【0133】 所望の時間の後、%における殺害を決定する。100%はすべての動物が殺さ
れたことを意味し;0%は動物が殺されなかったことを意味する。
【0134】 この試験で、例えば本出願に従う以下の活性化合物組合わせが、個別に適用さ
れる活性化合物と比較して相乗的に強化された活性を示す。
【0135】
【表2】
【0136】
【表3】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE,TR),OA(BF ,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW, ML,MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,G M,KE,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ, MD,RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM, AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,B Z,CA,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK ,DM,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE, GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,J P,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR ,LS,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK, MN,MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,R O,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ, VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 エルデレン,クリストフ ドイツ42799ライヒリンゲン・ウンテルビ ユシヤーホフ15 Fターム(参考) 4H011 AC02 AC04 BA06 BB06 BB11 BB15 BB16

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 式(I) 【化1】 [式中、 XはC1−C6−アルキル、ハロゲン、C1−C6−アルコキシ又はC1−C3−ハロ
    ゲノアルキルを示し、 Yは水素、C1−C6−アルキル、ハロゲン、C1−C6−アルコキシ又はC1−C3 −ハロゲノアルキルを示し、 ZはC1−C6−アルキル、ハロゲン又はC1−C6−アルコキシを示し、 nは0〜3の数を示し、 Aは水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができる直鎖状
    もしくは分枝鎖状C1−C12−アルキル、C3−C8−アルケニル、C3−C8−ア
    ルキニル、C1−C10−アルコキシ−C2−C8−アルキル、C1−C8−ポリアル
    コキシ−C2−C8−アルキル、C1−C10−アルキルチオ−C2−C8−アルキル
    又は3〜8個の環原子を有し、酸素及び/又は硫黄により中断されていることが
    できるシクロアルキルを示し、ならびにそれぞれ場合によりハロゲン−、C1
    6−アルキル−、C1−C6−ハロゲノアルキル−、C1−C6−アルコキシ−、
    1−C6−ハロゲノアルコキシ−もしくはニトロ−置換されていることができる
    フェニルもしくはフェニル−C1−C6−アルキルを示し、 Bは水素、C1−C6−アルキル又はC1−C6−アルコキシ−C2−C4−アルキル
    を示すか、 あるいは AとBはそれらが結合している炭素原子と一緒になって飽和もしくは不飽和3−
    〜8−員環を形成し、それは場合により酸素及び/又は硫黄で中断されているこ
    とができ且つ場合によりハロゲン、C1−C6−アルキル、C1−C6−アルコキシ
    、C1−C4−ハロゲノアルキル、C1−C4−ハロゲノアルコキシ、C1−C4−ア
    ルキルチオ又は場合により置換されていることができるフェニルで置換されてい
    ることができるか、又は場合によりベンゾ−縮合されていることができ、 Gは水素(a)を示すか、あるいは基 【化2】 を示し、 ここで R1はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C20−ア
    ルキル、C2−C20−アルケニル、C1−C8−アルコキシ−C2−C8−アルキル
    、C1−C8−アルキルチオ−C2−C8−アルキル、C1−C8−ポリアルコキシ−
    2−C8−アルキル又は3〜8個の環原子を有し、酸素及び/又は硫黄原子によ
    り中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C6−アルキル−、C1−C6−アルコ
    キシ−、C1−C6−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C6−ハロゲノアルコキシ
    −置換されていることができるフェニルを示すか、 場合によりハロゲン−、C1−C6−アルキル−、C1−C6−アルコキシ−、C 1 −C6−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C6−ハロゲノアルコキシ−置換され
    ていることができるフェニル−C1−C6−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−及び/又はC1−C6−アルキル−置換されてい
    ることができるピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はピラゾリルを示すか、 場合によりハロゲン及び/又はC1−C6−アルキル−置換されていることがで
    きるフェノキシ−C1−C6−アルキルを示し、 R2はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C20−ア
    ルキル、C2−C20−アルケニル、C1−C8−アルコキシ−C2−C8−アルキル
    又はC1−C8−ポリアルコキシ−C2−C8−アルキルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C6−アルキル−、C1−C6 −アルコキシ−もしくはC1−C6−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
    きるフェニル又はベンジルを示し、 R3は場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C8−アルキルを
    示すか、それぞれ場合によりC1−C4−アルキル−、ハロゲン−、C1−C4−ハ
    ロゲノアルキル−、C1−C4−アルコキシ−、C1−C4−ハロゲノアルコキシ−
    、ニトロ−もしくはシアノ−置換されていることができるフェニル又はベンジル
    を示し、 R4及びR5は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
    ができるC1−C8−アルキル、C1−C8−アルコキシ、C1−C8−アルキルアミ
    ノ、ジ−(C1−C8)−アルキルアミノ、C1−C8−アルキルチオ、C2−C5
    アルケニルチオ、C2−C5−アルキニルチオ又はC3−C7−シクロアルキルチオ
    を示すか、それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−ア
    ルコキシ−、C1−C4−ハロゲノアルコキシ−、C1−C4−アルキルチオ−、C 1 −C4−ハロゲノアルキルチオ−、C1−C4−アルキル−もしくはC1−C4−ハ
    ロゲノアルキル−置換されていることができるフェニル、フェノキシ又はフェニ
    ルチオを示し、 R6及びR7は互いに独立してそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていること
    ができるC1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C3−C8−アルケニル
    又はC1−C8−アルコキシ−C1−C8−アルキルを示すか、場合によりハロゲン
    −、C1−C6−ハロゲノアルキル−、C1−C6−アルキル−もしくはC1−C6
    アルコキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、場合によりハロゲ
    ン−、C1−C6−アルキル−、C1−C6−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C6 −アルコキシ−置換されていることができるベンジルを示すか、あるいは一緒に
    なって5−もしくは6−員環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断
    されていることができ且つ場合によりC1−C6−アルキルで置換されていること
    ができる] の化合物ならびに下記の化合物 アクリナスリン、 アルファ−シペルメスリン ベータシフルスリン、 シハロスリン、 シペルメスリン、 デルタメスリン、 エスフェンバレレート、 エトフェンプロクス、 フェンプロパスリン、 フェンバレレート、 フルシスリネート、 ラムダ−シハロスリン、 ペルメスリン、 タウ−フルバリネート、 トラロメスリン、 ゼータ−シペルメスリン、 シフルスリン、 ビフェンスリン、 シクロプロスリン、 エフルシラネート、 フブフェンプロクス、 ピレスリン、 レスメスリン の少なくとも1種 の混合物を含む組成物。
  2. 【請求項2】 XがC1−C4−アルキル、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ
    又はC1−C2−ハロゲノアルキルを示し、 Yが水素、C1−C4−アルキル、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ又はC1−C2 −ハロゲノアルキルを示し、 ZがC1−C4−アルキル、ハロゲン又はC1−C4−アルコキシを示し、 nが0又は1を示し、 AとBがそれらが結合している炭素原子と一緒になって、場合によりC1−C4
    アルキル−、C1−C4−アルコキシ−置換されていることができる飽和5−もし
    くは6−員環を形成し、 Gが水素(a)を示すか、あるいは基 【化3】 を示し、 ここで R1はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C16−ア
    ルキル、C2−C16−アルケニル、C1−C6−アルコキシ−C2−C6−アルキル
    又は3〜7個の環原子を有し、1もしくは2個の酸素及び/又は硫黄原子により
    中断されていることができるシクロアルキルを示すか、 場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコ
    キシ−、C1−C3−ハロゲノアルキル−もしくはC1−C3−ハロゲノアルコキシ
    −置換されていることができるフェニルを示し、 R2はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C16−ア
    ルキル、C2−C16−アルケニル又はC1−C6−アルコキシ−C2−C6−アルキ
    ルを示すか、 それぞれ場合によりハロゲン−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4 −アルコキシ−もしくはC1−C4−ハロゲノアルキル−置換されていることがで
    きるフェニル又はベンジルを示す 式(I)の化合物を含む請求項1に従う組成物。
  3. 【請求項3】 式(I−b−1) 【化4】 の化合物を含む請求項1に従う組成物。
  4. 【請求項4】 有害動物の抑制のための請求項1、2及び3で定義した混合
    物の使用。
  5. 【請求項5】 請求項1、2及び3で定義した混合物を有害動物及び/又は
    それらの生息地に作用させることを特徴とする有害動物の抑制法。
  6. 【請求項6】 請求項1、2及び3で定義した混合物を伸展剤及び/又は界
    面活性剤と混合することを特徴とする殺虫性及び殺ダニ性組成物の調製法。
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