CN105685078B - 一种农药组合物 - Google Patents

一种农药组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105685078B
CN105685078B CN201610087579.9A CN201610087579A CN105685078B CN 105685078 B CN105685078 B CN 105685078B CN 201610087579 A CN201610087579 A CN 201610087579A CN 105685078 B CN105685078 B CN 105685078B
Authority
CN
China
Prior art keywords
spiromesifen
active constituent
active
agent
composition pesticide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610087579.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105685078A (zh
Inventor
张伟
钟小丹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Mei Bang Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd
Original Assignee
Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd filed Critical Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority to CN201610087579.9A priority Critical patent/CN105685078B/zh
Priority claimed from CN201210324116.1A external-priority patent/CN103651469A/zh
Publication of CN105685078A publication Critical patent/CN105685078A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105685078B publication Critical patent/CN105685078B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring

Abstract

本发明公开了一种农药组合物,含有活性成分A与活性成分B的农药组合物,活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自以下任意一种化合物:虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰70~70︰1。本发明组合物对多种作物上的多种害虫都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀虫谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。

Description

一种农药组合物
本申请为分案申请,原申请为陕西美邦农药有限公司的专利申请“一种农药组合物”,原申请的申请号为︰201210324116.1,原申请日为2012.9.4。
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种农药组合物在作物害虫上的应用。
技术背景
螺甲螨酯(Spiromesifen)分子式:C23H30O4。螺甲螨酯的作用机理是影响粉虱和螨虫的发育,干扰其脂质体的生物合成,尤其对幼虫阶段有较好的活性,同时还可以产生卵巢管闭合作用,降低螨虫和粉虱成虫的繁殖能力,大大减少产卵数量。
虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙均属于常用杀虫剂,广泛应用于防治农作物上的害虫,防治效果较好。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将螺甲螨酯与虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关螺甲螨酯与虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的农药组合物。
一种农药组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰70~70︰1,所述的活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙中之一种。活性成分A与活性成分B的优选重量比为1︰50~50︰1;更优选为螺甲螨酯与虫螨腈的重量比为1︰20~30︰1,螺甲螨酯与虱螨脲的重量比为1︰10~30︰1,螺甲螨酯与氰氟虫腙的重量比为1︰25~10︰1;最优选为螺甲螨酯与虫螨腈的重量比为1︰10~15︰1,螺甲螨酯与虱螨脲的重量比为1︰5~15︰1,螺甲螨酯与氰氟虫腙的重量比为1︰15~5︰1。
所述的农药组合物用于防治农作物害虫的应用,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物,所述的害虫包括粉虱、二斑叶螨、红蜘蛛、朱砂叶螨、潜叶蛾、锈壁虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、块茎蛾、卷叶蛾、介壳虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、蚜虫。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标害虫有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的2%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的农药组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的农药组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的农药组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A 0.1%~70%、活性成分B 0.1%~70%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~70%、活性成分B 0.1%~70%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀虫谱,对多种害虫如粉虱、二斑叶螨、红蜘蛛、朱砂叶螨、潜叶蛾、锈壁虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、块茎蛾、卷叶蛾、介壳虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、蚜虫都有较高活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~9可湿性粉剂
将螺甲螨酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实例1~9各组分及含量
实例10~18水分散粒剂
将螺甲螨酯、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实例10~18各组分及含量
实例19~27悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实例19~27各组分及含量
实例28~35悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得螺甲螨酯悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4、5。
表4实例28~31各组分及含量
表5实例32~35各组分及含量
将表1至表5中虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙互换,可制得新制剂。
实例36~39水乳剂
将螺甲螨酯、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
表6实例36~39各组分及含量
实例40~42微乳剂
将螺甲螨酯、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表7。
表7实例40~42各组分及含量
实例43~45微囊悬浮剂
将螺甲螨酯、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表8。
表8实例43~45各组分及含量
实例46~48微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表9。
表9实例46~48各组分及含量
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以螺甲螨酯为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=螺甲螨酯的TI×P螺甲螨酯+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P螺甲螨酯为螺甲螨酯在组合物中所占的比例
B选自虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:十字花科蔬菜小菜蛾。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与虫螨腈原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10螺甲螨酯与虫螨腈复配对十字花科蔬菜小菜蛾的毒力测定结果分析表
由表10可知,螺甲螨酯与虫螨腈对十字花科蔬菜小菜蛾配比在1︰70~70︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰70~70︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与虫螨腈的配比在1︰20~30︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于210。经申请人试验发现螺甲螨酯与虫螨腈的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、3:2、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与虫螨腈重量比为3︰2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试害虫:柑橘潜叶蛾。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与虱螨脲原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表11螺甲螨酯与虱螨脲复配对柑橘潜叶蛾的毒力测定结果分析表
由表11可知,螺甲螨酯与虱螨脲对柑橘潜叶蛾配比在1︰70~70︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰70~70︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与虱螨脲的配比在1︰10~30︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现螺甲螨酯与虱螨脲的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,其中当螺甲螨酯与虱螨脲重量比为4︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试害虫:甘蓝甜菜夜蛾。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与氰氟虫腙原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表12螺甲螨酯与氰氟虫腙复配对甘蓝甜菜夜蛾的毒力测定结果分析表
由表12可知,螺甲螨酯与氰氟虫腙对甘蓝甜菜夜蛾配比在1︰70~70︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰70~70︰1范围内混配均表现出增效作用,尤其是当螺甲螨酯与氰氟虫腙的配比在1︰25~10︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220。经申请人试验发现螺甲螨酯与氰氟虫腙的优选配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、2:5、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:20、1:25,其中当螺甲螨酯与氰氟虫腙重量比为2︰5时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:螺甲螨酯与活性成分B复配后对多种作物上的粉虱、二斑叶螨、红蜘蛛、朱砂叶螨、潜叶蛾、锈壁虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、块茎蛾、卷叶蛾、介壳虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、蚜虫的防治都有明显的增效作用增效作用明显,共毒系数均大于120。
药效试验部分
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。对照药剂:24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、10%虫螨腈悬浮剂(市购)、50g/L虱螨脲乳油(市购)、22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)。
应用实施例五 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治番茄粉虱药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄粉虱虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表13螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治番茄粉虱药效试验
由表13可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治番茄粉虱,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治番茄蚜虫,且防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜甜菜夜蛾药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查十字花科蔬菜甜菜夜蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后7天、14天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表14螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治十字花科蔬菜甜菜夜蛾药效试验
由表14可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治十字花科蔬菜甜菜夜蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治十字花科蔬菜小菜蛾、斜纹夜蛾、蚜虫,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治水稻二化螟药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻二化螟虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治水稻二化螟药效试验
由表15可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治水稻二化螟,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治水稻稻纵卷叶螟、三化螟,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查棉花棉铃虫虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治棉花棉铃虫药效试验
由表16可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治棉花棉铃虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治棉花红蜘蛛,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查柑橘潜叶蛾虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、7天、15天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治柑橘潜叶蛾药效试验
由表17可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治柑橘潜叶蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治柑橘锈壁虱、介壳虫、红蜘蛛,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治苹果红蜘蛛药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查苹果红蜘蛛虫害指数,在虫害发生初期施药,施药后3天、10天、30天调查虫害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治苹果红蜘蛛药效试验
由表18可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治苹果红蜘蛛,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长,并且可以防治苹果卷叶蛾、二斑叶螨、金纹细蛾,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,螺甲螨酯与虫螨腈、虱螨脲、氰氟虫腙复配后对多种作物上的粉虱、二斑叶螨、红蜘蛛、朱砂叶螨、潜叶蛾、锈壁虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、块茎蛾、卷叶蛾、介壳虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、蚜虫等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (6)

1.一种农药组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰70~70︰1,所述的活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B为虱螨脲。
2.根据权利要求1所述的农药组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰50~50︰1。
3.根据权利要求2所述的农药组合物,其特征在于:
螺甲螨酯与虱螨脲的重量比为1︰10~30︰1。
4.根据权利要求3所述的农药组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的农药组合物用于防治农作物害虫的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述的害虫包括粉虱、二斑叶螨、红蜘蛛、潜叶蛾、锈壁虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、茶小绿叶蝉、蓟马、斜纹夜蛾、金纹夜蛾、豆荚螟、棉铃虫、块茎蛾、卷叶蛾、介壳虫、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、蚜虫。
CN201610087579.9A 2012-09-04 2012-09-04 一种农药组合物 Active CN105685078B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610087579.9A CN105685078B (zh) 2012-09-04 2012-09-04 一种农药组合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610087579.9A CN105685078B (zh) 2012-09-04 2012-09-04 一种农药组合物
CN201210324116.1A CN103651469A (zh) 2012-09-04 2012-09-04 一种农药组合物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210324116.1A Division CN103651469A (zh) 2012-09-04 2012-09-04 一种农药组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105685078A CN105685078A (zh) 2016-06-22
CN105685078B true CN105685078B (zh) 2018-07-10

Family

ID=56222175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610087579.9A Active CN105685078B (zh) 2012-09-04 2012-09-04 一种农药组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105685078B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635834A (zh) * 2000-03-21 2005-07-06 拜尔公司 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN101437402A (zh) * 2006-02-24 2009-05-20 拜尔农作物科学股份公司 具有杀昆虫和杀螨虫特性的有效成分结合物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011126837A (ja) * 2009-12-21 2011-06-30 Nippon Nohyaku Co Ltd 農園芸用有害生物防除剤組成物及びその使用方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635834A (zh) * 2000-03-21 2005-07-06 拜尔公司 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN101437402A (zh) * 2006-02-24 2009-05-20 拜尔农作物科学股份公司 具有杀昆虫和杀螨虫特性的有效成分结合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN105685078A (zh) 2016-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104115845B (zh) 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物
CN104430365A (zh) 一种含三氟苯嘧啶的高效杀虫组合物
CN103651426A (zh) 一种含氟吡呋喃酮与生物源类的农药组合物
CN104738045B (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物
CN103651363B (zh) 一种含螺甲螨酯与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN102669151B (zh) 一种含七氟菊酯与酰胺类的杀虫组合物
CN105685078B (zh) 一种农药组合物
CN105794859A (zh) 一种含耳霉菌素与生物源类的杀虫组合物
CN104115830A (zh) 一种含氟苯虫酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN104509534A (zh) 一种含三氟苯嘧啶与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN108077286A (zh) 一种含有乙基多杀菌素和丁虫腈的杀虫组合物
CN105746526B (zh) 一种含四氯虫酰胺与生物源类的杀虫组合物
CN103503876B (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103651548A (zh) 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物
CN103518730B (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与双酰肼类的杀虫组合物
CN104585176B (zh) 一种含嘧螨胺的杀虫组合物
CN105248421B (zh) 一种含螺甲螨酯与双酰肼类的农药组合物
CN106804596A (zh) 一种含乙酰虫腈和氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物
CN104738064B (zh) 一种含螺甲螨酯与氨基甲酸酯类的农药组合物
CN104604876B (zh) 一种含溴虫苯甲酰胺与双酰肼类的杀虫组合物
CN103960294A (zh) 一种含耳霉菌素的杀虫组合物
CN104430429A (zh) 一种含三氟苯嘧啶与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103621518A (zh) 一种含螺甲螨酯与生物源类的农药组合物
CN105746540A (zh) 一种含四氯虫酰胺的杀虫组合物
CN103688980A (zh) 一种含氟吡呋喃酮与拟除虫菊酯类的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 715500 Pucheng high tech Industrial Development Zone, Weinan, Shaanxi

Patentee after: Shaanxi Mei Bang Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd

Address before: 715500 Shaanxi Pucheng Weinan County agricultural base industrial park

Patentee before: Shaanxi Meibang Pesticide Co., Ltd.