JP2003522265A - シリコーンポリマーエマルジョン - Google Patents
シリコーンポリマーエマルジョンInfo
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Abstract
(57)【要約】
水中におけるシリコーン有機ブロック共重合体のエマルジョンの製造方法において、末端反応基（Ａ）を有するポリジオルガノシロキサン、（Ａ）基に反応性である末端基（Ｂ）を有する有機物質及び触媒が、混合され、次に界面活性剤により水中で乳化され、生じるエマルジョンは、触媒の存在下で（Ａ）及び（Ｂ）基の間の反応が進行する条件下におかれ、それによりポリシロキサンブロックと有機物質のブロックを含む共重合体鎖を形成する。好ましいエマルジョンは、ポリジオルガノシロキサンブロック及び有機ブロックからなり、１０〜１００００００Ｐａ．ｓの粘度、０．３〜１０００マイクロメーターの平均粒径を有する。
Description
【０００１】
本発明は、水中シリコーンエマルジョン及びそれを製造する方法に関するもの
である。
である。
【０００２】
米国特許６０１３６８２−Ａ号は、（Ｉ）少なくとも１つのポリシロキサン、
前述のポリシロキサンと鎖伸長反応によって反応する少なくとも１つのオルガノ
シリコン物質、及び前述の鎖伸長反応のための金属含有触媒を有する組成物、（
ＩＩ）少なくとも１つの界面活性剤、及び（ＩＩＩ）混合物を形成するための水
を混合し、混合物を乳化させることを含む、水中シリコーンエマルジョンを作る
方法を説明している。
前述のポリシロキサンと鎖伸長反応によって反応する少なくとも１つのオルガノ
シリコン物質、及び前述の鎖伸長反応のための金属含有触媒を有する組成物、（
ＩＩ）少なくとも１つの界面活性剤、及び（ＩＩＩ）混合物を形成するための水
を混合し、混合物を乳化させることを含む、水中シリコーンエマルジョンを作る
方法を説明している。
【０００３】
米国特許５９７３０６８−Ａ号のエマルジョンは、シラノールを末端基とする
樹脂及びビニルモノマーを重合させる。エマルジョン重合過程における重合は、
シリコーンと水との界面において生じ、そのため、粒子がより小さいと、より広
い表面積のために重合の速度が速い。従って、大きな粒子径、高い分子量のシリ
コーンゴムを、エマルジョン重合によって水エマルジョン中に生成することは、
不可能である。
樹脂及びビニルモノマーを重合させる。エマルジョン重合過程における重合は、
シリコーンと水との界面において生じ、そのため、粒子がより小さいと、より広
い表面積のために重合の速度が速い。従って、大きな粒子径、高い分子量のシリ
コーンゴムを、エマルジョン重合によって水エマルジョン中に生成することは、
不可能である。
【０００４】
米国特許５７３１３７９−Ａ号は、アクリレートを末端基とするポリジメチル
シロキサンとアクリレートを末端基とするポリイソブチレンの、フリーラジカル
重合による共重合を説明している。ＥＰ８７２５０９−Ａ号は、アクリレートを
末端基とするポリジメチルシロキサンの、アミンを末端基とするポリイソブチレ
ンとの反応を説明している。
シロキサンとアクリレートを末端基とするポリイソブチレンの、フリーラジカル
重合による共重合を説明している。ＥＰ８７２５０９−Ａ号は、アクリレートを
末端基とするポリジメチルシロキサンの、アミンを末端基とするポリイソブチレ
ンとの反応を説明している。
【０００５】
米国特許４９６２１６５−Ａ号は、有機水素ポリシロキサンと、アリルメタク
リレートのような異なった反応性の不飽和基を有する多機能不飽和モノマーとの
反応について、説明している。アリル基は、Ｓｉ−Ｈ基と反応し、メタクリレー
ト基が続いてフリーラジカル重合を被る。
リレートのような異なった反応性の不飽和基を有する多機能不飽和モノマーとの
反応について、説明している。アリル基は、Ｓｉ−Ｈ基と反応し、メタクリレー
ト基が続いてフリーラジカル重合を被る。
【０００６】
水中におけるシリコーン有機ブロック共重合体のエマルジョンの製造に関する
本発明の一つの側面に従った方法において、末端反応基（Ａ）を有するポリジオ
ルガノシロキサン、（Ａ）基と反応性である末端基（Ｂ）を有する有機物質、及
び触媒が、混合され、次に界面活性剤によって水中で乳化され、結果として生じ
るエマルジョンは、触媒の存在下で（Ａ）及び（Ｂ）基間の反応が進行する条件
下におかれ、それによりポリシロキサンブロックと有機物質のブロックを含む共
重合体鎖を形成する。
本発明の一つの側面に従った方法において、末端反応基（Ａ）を有するポリジオ
ルガノシロキサン、（Ａ）基と反応性である末端基（Ｂ）を有する有機物質、及
び触媒が、混合され、次に界面活性剤によって水中で乳化され、結果として生じ
るエマルジョンは、触媒の存在下で（Ａ）及び（Ｂ）基間の反応が進行する条件
下におかれ、それによりポリシロキサンブロックと有機物質のブロックを含む共
重合体鎖を形成する。
【０００７】
水中におけるシリコーン有機ブロック共重合体のエマルジョンの製造に関する
本発明のもう一つの側面に従った方法において、末端Ｓｉ−Ｈ基（Ａ）を有する
ポリジオルガノシロキサン、Ｓｉ−Ｈ基（Ａ）と反応性である脂肪族不飽和末端
基（Ｂ）を有する有機物質、及び触媒は、界面活性剤によって水中で乳化され、
結果として生じるエマルジョンは、触媒の存在下で（Ａ）及び（Ｂ）基間の反応
が進行する条件下におかれ、それによりポリシロキサンブロックと有機物質のブ
ロックを含む共重合体鎖を形成する。
本発明のもう一つの側面に従った方法において、末端Ｓｉ−Ｈ基（Ａ）を有する
ポリジオルガノシロキサン、Ｓｉ−Ｈ基（Ａ）と反応性である脂肪族不飽和末端
基（Ｂ）を有する有機物質、及び触媒は、界面活性剤によって水中で乳化され、
結果として生じるエマルジョンは、触媒の存在下で（Ａ）及び（Ｂ）基間の反応
が進行する条件下におかれ、それによりポリシロキサンブロックと有機物質のブ
ロックを含む共重合体鎖を形成する。
【０００８】
この発明の方法により生成されるエマルジョンは、幅広い種類のシリコーン共
重合体濃度、粒子径、及び分子量を持つことが出来、それには高い分子量の大き
な粒子のシリコーン共重合体の高い濃度を有する新規な物質が含まれる。さらに
この方法は、その溶滴内側のシリコーンの粒子径と分子量が独立したパラメータ
であるエマルジョンを、もたらす。粒子径は例えば０.１から１，０００マイク
ロメートルの範囲の中から選ぶことが出来る。
重合体濃度、粒子径、及び分子量を持つことが出来、それには高い分子量の大き
な粒子のシリコーン共重合体の高い濃度を有する新規な物質が含まれる。さらに
この方法は、その溶滴内側のシリコーンの粒子径と分子量が独立したパラメータ
であるエマルジョンを、もたらす。粒子径は例えば０.１から１，０００マイク
ロメートルの範囲の中から選ぶことが出来る。
【０００９】
本発明のさらなる側面に従った、水中におけるシリコーン有機共重合体の新規
なエマルジョンは、共重合体が、ポリジオルガノシロキサンブロックと有機ブロ
ックを含み、０．０１Ｈｚにおいて１０から１，０００，０００ Ｐａ．ｓの範
囲の動粘度(dynamic viscosity)を有し、０．３から１，０００マイクロメート
ルの平均粒子径を有する、ということに特徴付けられる。シリコーンエマルジョ
ン共重合体は、好ましくは少なくとも１，０００ Ｐａ．ｓの動粘度を有する。
そのような高い粘性は、流動粘性(flow viscosity）としてよりむしろ、動粘度
として計測されねばならず、０．０１Ｈｚのような低い周波数で計測されねばな
らないが、それは、粘性の低いシリコーンが流動粘性に良く対応することが判っ
ているからである。
なエマルジョンは、共重合体が、ポリジオルガノシロキサンブロックと有機ブロ
ックを含み、０．０１Ｈｚにおいて１０から１，０００，０００ Ｐａ．ｓの範
囲の動粘度(dynamic viscosity)を有し、０．３から１，０００マイクロメート
ルの平均粒子径を有する、ということに特徴付けられる。シリコーンエマルジョ
ン共重合体は、好ましくは少なくとも１，０００ Ｐａ．ｓの動粘度を有する。
そのような高い粘性は、流動粘性(flow viscosity）としてよりむしろ、動粘度
として計測されねばならず、０．０１Ｈｚのような低い周波数で計測されねばな
らないが、それは、粘性の低いシリコーンが流動粘性に良く対応することが判っ
ているからである。
【００１０】
ポリジオルガノシロキサン中の末端反応基（Ａ）は、好ましくはプラチナ又は
ロジウム含有触媒の存在下で脂肪族不飽和基と反応することの出来るＳｉ−Ｈ基
である。ポリジオルガノシロキサンは、一般的には本質的に線状のポリマーであ
り、好ましくは以下の構造を有する：
ロジウム含有触媒の存在下で脂肪族不飽和基と反応することの出来るＳｉ−Ｈ基
である。ポリジオルガノシロキサンは、一般的には本質的に線状のポリマーであ
り、好ましくは以下の構造を有する：
【００１１】
【化１】
【００１２】
ここにおいてＲは、アルキル（例えばメチル、エチル、プロピル又はブチル）又
はアリール（例えばフェニール）基のような、２０までの炭素原子を有する炭化
水素基を表し、Ｒ′は有機物質との鎖伸長反応に必要とされる基、例えばシリカ
に結合された水素を表し、ｎは１より大きい整数である。Ｒ´基は代わりに反応
性有機基を含むことが出来、例えばそれはビニル、アリル、又はヘキセニルのよ
うな脂肪族不飽和基又はアミノアルキル基であって良い。好ましくはポリマー当
たり平均して１から２（１と２を含む）の間の反応基、最も好ましくは２又は少
し少ない基が存在する。好ましくは大多数の、より好ましくは９０％を越えた、
最も好ましくは９８％を越えた反応基が、示された様な末端基Ｒ´である。好ま
しくはｎは、ポリジオルガノシロキサンが２５℃において１から１×１０6ｍｍ2 ／秒の間の粘度を有するような整数である。
はアリール（例えばフェニール）基のような、２０までの炭素原子を有する炭化
水素基を表し、Ｒ′は有機物質との鎖伸長反応に必要とされる基、例えばシリカ
に結合された水素を表し、ｎは１より大きい整数である。Ｒ´基は代わりに反応
性有機基を含むことが出来、例えばそれはビニル、アリル、又はヘキセニルのよ
うな脂肪族不飽和基又はアミノアルキル基であって良い。好ましくはポリマー当
たり平均して１から２（１と２を含む）の間の反応基、最も好ましくは２又は少
し少ない基が存在する。好ましくは大多数の、より好ましくは９０％を越えた、
最も好ましくは９８％を越えた反応基が、示された様な末端基Ｒ´である。好ま
しくはｎは、ポリジオルガノシロキサンが２５℃において１から１×１０6ｍｍ2 ／秒の間の粘度を有するような整数である。
【００１３】
もし望まれるならば、ポリジオルガノシロキサンは、発明に影響することがな
ければ、すなわちポリマーが「本質的に線状」である限り、少量の分岐（例えば
シロキサン単位の２モル％より少ない）を有することが出来る。Ｒ基は通常ヒド
ロカルビル基、例えばアルキル又はアリール基であり；好ましくは少なくともＲ
基の８０％はアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。もし望まれる
ならば、Ｒ基は例えばエポキシ又はアルコール基のような酸素含有基によって代
替されて良い。
ければ、すなわちポリマーが「本質的に線状」である限り、少量の分岐（例えば
シロキサン単位の２モル％より少ない）を有することが出来る。Ｒ基は通常ヒド
ロカルビル基、例えばアルキル又はアリール基であり；好ましくは少なくともＲ
基の８０％はアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。もし望まれる
ならば、Ｒ基は例えばエポキシ又はアルコール基のような酸素含有基によって代
替されて良い。
【００１４】
有機物質は、鎖伸長反応によってポリシロキサンと反応し、鎖伸張剤として作
用する、ポリマー又は非ポリマー物質のいずれかであって良い。有機物質の末端
反応基（Ｂ）は、好ましくは脂肪族不飽和基例えばビニル又はアリル基である。
有機物質は、好ましくは炭素−炭素結合のバックボーンを有するポリマー、例え
ば付加重合体である。その反復単位が電子供与体特性を有するポリマー、例えば
ジアリル末端封止ポリイソブチレンのような、末端不飽和を有するポリイソブチ
レンが特に好ましいが、それは多様な鎖長において商業的に入手可能である。例
えば１，０００から５０，０００、好ましくは２，０００から２０，０００の範
囲の分子量のポリイソブチレンが使用出来る。ポリマーは、代わりに、Ｏ又はＮ
のようなヘテロ原子を含む結合、例えばエーテル、エステル、アミド、イミド、
ウレタン結合を、含むことが出来る。このようなポリマーの例は、ポリエチレン
グリコールジビニルエーテルのような、不飽和基によってエーテル化したポリオ
キシアルキレングリコール、又は、ウレタンアクリレートのような、アクリレー
ト又はメタクリレートポリマーである。
用する、ポリマー又は非ポリマー物質のいずれかであって良い。有機物質の末端
反応基（Ｂ）は、好ましくは脂肪族不飽和基例えばビニル又はアリル基である。
有機物質は、好ましくは炭素−炭素結合のバックボーンを有するポリマー、例え
ば付加重合体である。その反復単位が電子供与体特性を有するポリマー、例えば
ジアリル末端封止ポリイソブチレンのような、末端不飽和を有するポリイソブチ
レンが特に好ましいが、それは多様な鎖長において商業的に入手可能である。例
えば１，０００から５０，０００、好ましくは２，０００から２０，０００の範
囲の分子量のポリイソブチレンが使用出来る。ポリマーは、代わりに、Ｏ又はＮ
のようなヘテロ原子を含む結合、例えばエーテル、エステル、アミド、イミド、
ウレタン結合を、含むことが出来る。このようなポリマーの例は、ポリエチレン
グリコールジビニルエーテルのような、不飽和基によってエーテル化したポリオ
キシアルキレングリコール、又は、ウレタンアクリレートのような、アクリレー
ト又はメタクリレートポリマーである。
【００１５】
本発明の方法における使用のための非ポリマー有機物質は、例えば非共役ジエ
ン、好ましくは、例えば１，５−ヘキサジエン又は１，７−オクタジエンのよう
な、６から３０の炭素原子を有するアルファ、オメガ−ジエンであって良い。ジ
エンは３０より多くの炭素原子を有しても良いが、好ましくは液体である。ある
いは、２つのビニル又はアリル基を含む化合物、例えばジアリルエーテル、ジア
リルアミン、ジアリルカーボネート、ジアリルフタレート、ジアリルスクシネー
ト、１，３−ジアリル尿素、アリルメタクリレート、プロピレングリコールジビ
ニルエーテル又はテトラエチレングリコールジビニルエーテルを使うことが出来
る。
ン、好ましくは、例えば１，５−ヘキサジエン又は１，７−オクタジエンのよう
な、６から３０の炭素原子を有するアルファ、オメガ−ジエンであって良い。ジ
エンは３０より多くの炭素原子を有しても良いが、好ましくは液体である。ある
いは、２つのビニル又はアリル基を含む化合物、例えばジアリルエーテル、ジア
リルアミン、ジアリルカーボネート、ジアリルフタレート、ジアリルスクシネー
ト、１，３−ジアリル尿素、アリルメタクリレート、プロピレングリコールジビ
ニルエーテル又はテトラエチレングリコールジビニルエーテルを使うことが出来
る。
【００１６】
有機物質（Ｂ）は代わりに３つの反応基（Ｂ）、例えば３つの脂肪族不飽和基
を有する物質を含むことが出来る。これは枝状の又は３分枝のポリマーを導くで
あろうが、一般的に、線状共重合体のエマルジョンを生成するためには、二官能
性有機物質を使用することが好まれる。
を有する物質を含むことが出来る。これは枝状の又は３分枝のポリマーを導くで
あろうが、一般的に、線状共重合体のエマルジョンを生成するためには、二官能
性有機物質を使用することが好まれる。
【００１７】
触媒は、好ましくはシロキサンの鎖伸長反応用として知られる型の金属含有触
媒、例えばプラチナ、ロジウム、スズ、チタン、銅又は鉛のような金属を含有す
る物質が好ましい。Ｓｉ−Ｈ基を有する有機シリコーン物質と脂肪族不飽和基を
有する有機物質との反応のための、ハイドロシリレーション触媒は、例えばプラ
チナ又はロジウムを含有する物質であって良い。これらの触媒は、シリカゲル又
は粉末木炭のような担体に堆積したプラチナ又はロジウム、又は、塩化第二白金
又はクロロ白金酸のような、プラチナ又はロジウム塩又は化合物、又は、プラチ
ナ又はロジウム複合体の形をとるかもしれない。ＰｔIVを含む触媒、例えば塩化
第二白金又はクロロ白金酸、又はクロロ白金酸六水和物及びジビニルテトラメチ
ルジシロキサンから作られた複合体が、特に好ましい。一般的に触媒は、ポリジ
オルガノシロキサンの重量基準で０.０００１から１０重量％の間で使用される
。
媒、例えばプラチナ、ロジウム、スズ、チタン、銅又は鉛のような金属を含有す
る物質が好ましい。Ｓｉ−Ｈ基を有する有機シリコーン物質と脂肪族不飽和基を
有する有機物質との反応のための、ハイドロシリレーション触媒は、例えばプラ
チナ又はロジウムを含有する物質であって良い。これらの触媒は、シリカゲル又
は粉末木炭のような担体に堆積したプラチナ又はロジウム、又は、塩化第二白金
又はクロロ白金酸のような、プラチナ又はロジウム塩又は化合物、又は、プラチ
ナ又はロジウム複合体の形をとるかもしれない。ＰｔIVを含む触媒、例えば塩化
第二白金又はクロロ白金酸、又はクロロ白金酸六水和物及びジビニルテトラメチ
ルジシロキサンから作られた複合体が、特に好ましい。一般的に触媒は、ポリジ
オルガノシロキサンの重量基準で０.０００１から１０重量％の間で使用される
。
【００１８】
この発明の方法を実施するための全ての手順に全ての界面活性剤が使用出来る
わけではないが、界面活性剤は一般的に、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活
性剤、陰イオン界面活性剤又は両性界面活性剤であって良い。使用される界面活
性剤の量は界面活性剤によって異なるであろうが、一般的にはポリジオルガノシ
ロキサンの重量ベースで、１から３０重量％の間である。
わけではないが、界面活性剤は一般的に、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活
性剤、陰イオン界面活性剤又は両性界面活性剤であって良い。使用される界面活
性剤の量は界面活性剤によって異なるであろうが、一般的にはポリジオルガノシ
ロキサンの重量ベースで、１から３０重量％の間である。
【００１９】
非イオン界面活性剤の例には、ポリエチレングリコール長鎖（１２−１４Ｃ）
アルキルエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタンエーテル、ポリオキシアル
キレンアルコキシレートエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールエ
ーテル、エチレングリコールプロピレングリコール共重合体、及びアルキルポリ
サッカリドのような、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、例えば米国特許
５，０３５，８３２号に記述されているような、Ｒ1が線状又は枝状のアルキル
基、線状又は枝状のアルケニル基又はアルキルフェニール基を表し、Ｒ2がアル
キレン基を表し、Ｇが還元糖を表し、ｍが０又は正の整数を示し、ｎが正の整数
を表す、構造Ｒ1−Ｏ−（Ｒ2Ｏ）m−（Ｇ）nの物質が、含まれる。
アルキルエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタンエーテル、ポリオキシアル
キレンアルコキシレートエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールエ
ーテル、エチレングリコールプロピレングリコール共重合体、及びアルキルポリ
サッカリドのような、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、例えば米国特許
５，０３５，８３２号に記述されているような、Ｒ1が線状又は枝状のアルキル
基、線状又は枝状のアルケニル基又はアルキルフェニール基を表し、Ｒ2がアル
キレン基を表し、Ｇが還元糖を表し、ｍが０又は正の整数を示し、ｎが正の整数
を表す、構造Ｒ1−Ｏ−（Ｒ2Ｏ）m−（Ｇ）nの物質が、含まれる。
【００２０】
陽イオン界面活性剤の例には、オクチルトリメチルアンモニウム水酸化物、ド
デシルトリメチルアンモニウム水酸化物、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム
水酸化物、オクチルジメチルベンジルアンモニウム水酸化物、デシルジメチルベ
ンジルアンモニウム水酸化物、ジドデシルジメチルアンモニウム水酸化物、ジオ
クタデシルジメチルアンモニウム水酸化物、タロートリメチルアンモニウム水酸
化物、及びココヤシトリメチルアンモニウム水酸化物のような、第四アンモニウ
ム水酸化物、及び又これらの物質の対応する塩、脂肪アミン及び脂肪酸アミド及
びそれらの派生物、塩基性ピリジニウム化合物、ベンズイミダゾリンとポリプロ
パノールポリエタノールアミンの第四アンモニウム塩基が含まれる。
デシルトリメチルアンモニウム水酸化物、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム
水酸化物、オクチルジメチルベンジルアンモニウム水酸化物、デシルジメチルベ
ンジルアンモニウム水酸化物、ジドデシルジメチルアンモニウム水酸化物、ジオ
クタデシルジメチルアンモニウム水酸化物、タロートリメチルアンモニウム水酸
化物、及びココヤシトリメチルアンモニウム水酸化物のような、第四アンモニウ
ム水酸化物、及び又これらの物質の対応する塩、脂肪アミン及び脂肪酸アミド及
びそれらの派生物、塩基性ピリジニウム化合物、ベンズイミダゾリンとポリプロ
パノールポリエタノールアミンの第四アンモニウム塩基が含まれる。
【００２１】
好適な陰イオン界面活性剤の例には、ラウリルスルフェートのようなアルキル
スルフェート、アクリレート／Ｃ10-30アルキルアクリレートクロスポリマー(cr
osspolymer)アルキルベンゼンスルホン酸のようなポリマー、及び、ヘキシルベ
ンゼンスルホン酸、オクチルベンゼンスルホン酸、デシルベンゼンスルホン酸、
ドデシルベンゼンスルホン酸、セチルベンゼンスルホン酸及びミリスチルベンゼ
ンスルホン酸のような塩、モノアルキルポリオキシエチレンエーテルの硫酸エス
テル、アルキルナフチルスルホン酸、アルカリ金属スルホレチネート、脂肪酸の
スルホン化グリセリルエステル例えばココナツ油酸のスルホン化モノグリセリド
、スルホン化一価アルコールエステルの塩、アミノスルホン酸のアミド、脂肪酸
ニトリルのスルホン化生成物、スルホン化芳香族炭化水素、ナフタレンスルホン
酸とホルムアルデヒドの縮合生成物、オクタハイドロアントラセンスルホン酸ナ
トリウム、アルカリ金属アルキルスルフェート、硫酸エステル、及びアルカリル
スルホネートが含まれる。
スルフェート、アクリレート／Ｃ10-30アルキルアクリレートクロスポリマー(cr
osspolymer)アルキルベンゼンスルホン酸のようなポリマー、及び、ヘキシルベ
ンゼンスルホン酸、オクチルベンゼンスルホン酸、デシルベンゼンスルホン酸、
ドデシルベンゼンスルホン酸、セチルベンゼンスルホン酸及びミリスチルベンゼ
ンスルホン酸のような塩、モノアルキルポリオキシエチレンエーテルの硫酸エス
テル、アルキルナフチルスルホン酸、アルカリ金属スルホレチネート、脂肪酸の
スルホン化グリセリルエステル例えばココナツ油酸のスルホン化モノグリセリド
、スルホン化一価アルコールエステルの塩、アミノスルホン酸のアミド、脂肪酸
ニトリルのスルホン化生成物、スルホン化芳香族炭化水素、ナフタレンスルホン
酸とホルムアルデヒドの縮合生成物、オクタハイドロアントラセンスルホン酸ナ
トリウム、アルカリ金属アルキルスルフェート、硫酸エステル、及びアルカリル
スルホネートが含まれる。
【００２２】
好適な両性界面活性剤の例には、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピ
ルヒドロキシスルフェート、ココベタイン、ココアミド酢酸ナトリウム、ココジ
メチルベタイン、Ｎ−ココ−３−アミノ酪酸、及び、イミダゾリニウムカルボキ
シル化合物が、含まれる。
ルヒドロキシスルフェート、ココベタイン、ココアミド酢酸ナトリウム、ココジ
メチルベタイン、Ｎ−ココ−３−アミノ酪酸、及び、イミダゾリニウムカルボキ
シル化合物が、含まれる。
【００２３】
上記の界面活性剤は、個々に又は組み合わせて使用されて良い。
【００２４】
発明に従った一つの好ましい方法において、ポリジオルガノシロキサン、有機
物質、触媒、及び界面活性剤は、水中で混合され、乳化される。
物質、触媒、及び界面活性剤は、水中で混合され、乳化される。
【００２５】
ポリジオルガノシロキサン、有機物質、触媒及び界面活性剤は、一時に全て混
合されて良く、又はこれらの物質は、いかなる順序で混合されても良い。しかし
ながら、ポリジオルガノシロキサン、有機物質及び触媒が混合されるとき、重合
反応が開始する。そのため、組成物のこれらの成分の一つを最後に混合すること
が好ましいかもしれない。例えば、金属含有触媒、有機物質及び界面活性剤を、
ポリシロキサンと共に混合する前に前もって混合することが、好ましいかもしれ
ない。陰イオン界面活性剤は、ハイドロシリレーション触媒の存在下で、少なく
とも１つのＳｉ−Ｈ基を有するポリジオルガノシロキサンと脂肪族不飽和有機物
質との間の鎖伸長反応の反応速度を増加させるかもしれない。不飽和有機物質は
、触媒と前もって混合され、次に陰イオン界面活性剤とポリジオルガノシロキサ
ン（すなわちＳｉ−Ｈ物質）の混合物中に混合されることが出来る。あるいは、
反応速度を制御するために、硬化抑制剤を加えることが出来る。
合されて良く、又はこれらの物質は、いかなる順序で混合されても良い。しかし
ながら、ポリジオルガノシロキサン、有機物質及び触媒が混合されるとき、重合
反応が開始する。そのため、組成物のこれらの成分の一つを最後に混合すること
が好ましいかもしれない。例えば、金属含有触媒、有機物質及び界面活性剤を、
ポリシロキサンと共に混合する前に前もって混合することが、好ましいかもしれ
ない。陰イオン界面活性剤は、ハイドロシリレーション触媒の存在下で、少なく
とも１つのＳｉ−Ｈ基を有するポリジオルガノシロキサンと脂肪族不飽和有機物
質との間の鎖伸長反応の反応速度を増加させるかもしれない。不飽和有機物質は
、触媒と前もって混合され、次に陰イオン界面活性剤とポリジオルガノシロキサ
ン（すなわちＳｉ−Ｈ物質）の混合物中に混合されることが出来る。あるいは、
反応速度を制御するために、硬化抑制剤を加えることが出来る。
【００２６】
ポリジオルガノシロキサン、有機物質、触媒及び界面活性剤は、重合を抑制し
ない他の物質、例えば溶媒、可塑剤、又は充填剤と共に、前もって混合されるこ
とが出来る。そのような物質は、好ましくは親油性であるが、それは、水に対し
てよりもシロキサン及び有機物質に対して親和性をより有するべきであるからで
ある。有機物質及び／又はシロキサンは、水との相互作用を抑制するために、界
面活性剤と接触する前に、例えばトルエンのような炭化水素溶媒と共にあらかじ
め混合されることが出来る。非反応性のシリコーン樹脂、例えばトリオルガノシ
リル単位及びＳｉＯ4／2単位を含むＭＱ樹脂、及び／又は疎水性充填剤、例えば
処理シリカは、ポリジオルガノシロキサンと共に前もって混合されることが出来
る。親油性の活性物質例えば香料、日焼け止め剤、又は薬用添加剤は、有機物質
及び／又はシロキサンと共に前もって混合されることが出来、それは共重合体エ
マルジョンの油相によって運ばれ、例えばシャンプーから毛髪上に、共重合体と
ともに沈着される。
ない他の物質、例えば溶媒、可塑剤、又は充填剤と共に、前もって混合されるこ
とが出来る。そのような物質は、好ましくは親油性であるが、それは、水に対し
てよりもシロキサン及び有機物質に対して親和性をより有するべきであるからで
ある。有機物質及び／又はシロキサンは、水との相互作用を抑制するために、界
面活性剤と接触する前に、例えばトルエンのような炭化水素溶媒と共にあらかじ
め混合されることが出来る。非反応性のシリコーン樹脂、例えばトリオルガノシ
リル単位及びＳｉＯ4／2単位を含むＭＱ樹脂、及び／又は疎水性充填剤、例えば
処理シリカは、ポリジオルガノシロキサンと共に前もって混合されることが出来
る。親油性の活性物質例えば香料、日焼け止め剤、又は薬用添加剤は、有機物質
及び／又はシロキサンと共に前もって混合されることが出来、それは共重合体エ
マルジョンの油相によって運ばれ、例えばシャンプーから毛髪上に、共重合体と
ともに沈着される。
【００２７】
結果として生じる混合物は、粗い油中水混合物を形成する為に、簡単な攪拌に
よって水と混合されることが出来る。この混合物は次に乳化される。乳化作用の
間、粗い油中水混合物は、水エマルジョン中の微細なシリコーンに転化される。
転化の後、シリコーン溶滴中の鎖伸長反応は、物質全てが反応してしまう又は反
応が抑制されるまで継続する。乳化作用は、バッチミキサー、コロイドミル、又
はラインミキサーのような、通常の手段によって遂行されて良い。乳化作用の過
程は単純で速く、この手順にはいかなる型の界面活性剤をも使用出来る。
よって水と混合されることが出来る。この混合物は次に乳化される。乳化作用の
間、粗い油中水混合物は、水エマルジョン中の微細なシリコーンに転化される。
転化の後、シリコーン溶滴中の鎖伸長反応は、物質全てが反応してしまう又は反
応が抑制されるまで継続する。乳化作用は、バッチミキサー、コロイドミル、又
はラインミキサーのような、通常の手段によって遂行されて良い。乳化作用の過
程は単純で速く、この手順にはいかなる型の界面活性剤をも使用出来る。
【００２８】
転化過程の初期段階に使用される水及び／又は界面活性剤の量は、最終的なエ
マルジョンの粒子径に影響を持つかもしれない。例えば、もしも、２つの例にお
いてエマルジョンが同じ量の水によって形成されるが、１つ目の例では転化処置
の段階の前に大量の水が混合され、２つ目の例では転化処置の段階の前に少量の
水が混合され、引き続き転化処置の段階の後に残りの追加の水を混合されるなら
ば、一般的に、第一のエマルジョンが第二よりも大きい粒子径を有するであろう
。どのように水が加えられるにしても、使用される水の合計量は、一般的にエマ
ルジョンの重量ベースで約１から９９重量％の間であり、好ましくは約６から約
９９重量％の間である。
マルジョンの粒子径に影響を持つかもしれない。例えば、もしも、２つの例にお
いてエマルジョンが同じ量の水によって形成されるが、１つ目の例では転化処置
の段階の前に大量の水が混合され、２つ目の例では転化処置の段階の前に少量の
水が混合され、引き続き転化処置の段階の後に残りの追加の水を混合されるなら
ば、一般的に、第一のエマルジョンが第二よりも大きい粒子径を有するであろう
。どのように水が加えられるにしても、使用される水の合計量は、一般的にエマ
ルジョンの重量ベースで約１から９９重量％の間であり、好ましくは約６から約
９９重量％の間である。
【００２９】
上記の手順における重合は、鎖伸張によって油滴の内部において（すなわち油
／水の界面ではなく）起こる。重合の度合いは溶滴のサイズによってではなく、
鎖伸長反応に使用される物質の比率によって制御される。これは、高い粘性を有
するポリシロキサンを含有する、単分散系の溶滴の幅広い範囲のサイズでの生成
、及び、もし必要とされるならば、シリコーン容積の多い画分を有するエマルジ
ョンの生成を可能ならしめる。
／水の界面ではなく）起こる。重合の度合いは溶滴のサイズによってではなく、
鎖伸長反応に使用される物質の比率によって制御される。これは、高い粘性を有
するポリシロキサンを含有する、単分散系の溶滴の幅広い範囲のサイズでの生成
、及び、もし必要とされるならば、シリコーン容積の多い画分を有するエマルジ
ョンの生成を可能ならしめる。
【００３０】
本発明に従った他に採りうる方法において、ポリジオルガノシロキサンと有機
物質は、水中で界面活性剤によって乳化され、触媒がエマルジョンに加えられる
。非イオン界面活性剤はこの方法に好ましいが、なぜならばイオン性界面活性剤
の水相での存在は、触媒の、ＰｔIV化合物のような金属含有触媒によるハイドロ
シリレーション反応を抑制するからである。
物質は、水中で界面活性剤によって乳化され、触媒がエマルジョンに加えられる
。非イオン界面活性剤はこの方法に好ましいが、なぜならばイオン性界面活性剤
の水相での存在は、触媒の、ＰｔIV化合物のような金属含有触媒によるハイドロ
シリレーション反応を抑制するからである。
【００３１】
本発明に従った第三の手順において、ポリジオルガノシロキサンと有機物質は
、水中で、陰イオン、陽イオン又は両性界面活性剤によって乳化され、触媒は、
乳化剤に加えられる前に、非イオン界面活性剤中に分散される。触媒は単に非イ
オン界面活性剤と共に混合され、エマルジョンに加えられて良く、又は、触媒と
非イオン界面活性剤は、追加される前に水と共に前もって混合されて良い。非イ
オン界面活性剤との混合は、イオン性界面活性剤による触媒の抑制を避ける。使
用される非イオン界面活性剤の量は、好ましくは、商業用のプラチナ触媒調製品
1部当たり０.１−１０容量部（触媒中、プラチナ１部当たり約２−２００重量部
）である。この手順は、陰イオン、両性又は陽イオン界面活性剤をベースとした
、シリコーン共重合体エマルジョンを製造することにおいて、例えば、同様の型
の界面活性剤をベースとしたシャンプーの様な身体手入れ用品中へ組み入れるこ
とについて、有用である。
、水中で、陰イオン、陽イオン又は両性界面活性剤によって乳化され、触媒は、
乳化剤に加えられる前に、非イオン界面活性剤中に分散される。触媒は単に非イ
オン界面活性剤と共に混合され、エマルジョンに加えられて良く、又は、触媒と
非イオン界面活性剤は、追加される前に水と共に前もって混合されて良い。非イ
オン界面活性剤との混合は、イオン性界面活性剤による触媒の抑制を避ける。使
用される非イオン界面活性剤の量は、好ましくは、商業用のプラチナ触媒調製品
1部当たり０.１−１０容量部（触媒中、プラチナ１部当たり約２−２００重量部
）である。この手順は、陰イオン、両性又は陽イオン界面活性剤をベースとした
、シリコーン共重合体エマルジョンを製造することにおいて、例えば、同様の型
の界面活性剤をベースとしたシャンプーの様な身体手入れ用品中へ組み入れるこ
とについて、有用である。
【００３２】
もし望まれるならば、他の物質、例えば香料、着色料、濃縮剤、保存料、可塑
剤又は医薬品のような活性成分が、エマルジョンのいずれの相に加えられても良
い。
剤又は医薬品のような活性成分が、エマルジョンのいずれの相に加えられても良
い。
【００３３】
本発明のエマルジョンは、一般的に約１から９４重量％の範囲の量のシリコー
ンを有して良い。シリコーンの分子量は、２５℃において約１ｍｍ2／秒から２
５℃において１０8ｍｍ2／秒より多く、最も好ましくは１０6から１０8ｍｍ2／
秒の体積粘性率に対応する範囲にあって良い。（１，０００−１００，０００
Ｐａ．ｓ）。エマルジョンの平均粒子径は、好ましくは０．１から１，０００マ
イクロメートル、より好ましくは約０．３から１００マイクロメートルである。
発明のエマルジョンは、容易に取り扱うことの出来る、溶滴中の高い分子量のシ
リコーンを提供する。
ンを有して良い。シリコーンの分子量は、２５℃において約１ｍｍ2／秒から２
５℃において１０8ｍｍ2／秒より多く、最も好ましくは１０6から１０8ｍｍ2／
秒の体積粘性率に対応する範囲にあって良い。（１，０００−１００，０００
Ｐａ．ｓ）。エマルジョンの平均粒子径は、好ましくは０．１から１，０００マ
イクロメートル、より好ましくは約０．３から１００マイクロメートルである。
発明のエマルジョンは、容易に取り扱うことの出来る、溶滴中の高い分子量のシ
リコーンを提供する。
【００３４】
本発明のエマルジョンは、シリコーンエマルジョンとして最も知られた応用例
、例えば、毛髪、皮膚、粘膜又は歯のような身体の手入れ用品において、有用で
ある。これらの応用例において、シリコーンはつるつるしており、スキンクリー
ム、スキンケアローション、加湿剤、にきび又は皺とり剤のような顔面用処置剤
、身体及び顔面洗浄剤、バスオイル、香水、芳香剤、オーデコロン、匂い袋、日
焼け止め剤、ひげそり前及びひげそり後用ローション、ひげそり用石鹸、及びひ
げそり用泡の性質を、向上させるであろう。同様にそれは、ヘアシャンプー、ヘ
アコンディショナー、ヘアスプレー、ムース、パーマ、除毛剤、及びキューティ
クルのコーティング剤中で、例えばスタイリングやコンディショニングの利点を
提供するために、使用されることが出来る。化粧品においては、メーキャップ、
着色化粧品、ファンデーション、頬紅、口紅、アイライナー、マスカラ、オイル
リムーバー、着色化粧品リムーバー及び粉おしろい中で、顔料の均染剤及び展着
剤として機能する。同様に、油溶性及び水溶性の物質、例えばビタミン、有機日
焼け止め剤、セラミド、医薬品等の送達系として、それは有用である。スティッ
ク、ゲル、ローション、エアゾール、ロールオンに調合された時、本発明のエマ
ルジョンは無水で絹のようになめらかな効果を付与する。
、例えば、毛髪、皮膚、粘膜又は歯のような身体の手入れ用品において、有用で
ある。これらの応用例において、シリコーンはつるつるしており、スキンクリー
ム、スキンケアローション、加湿剤、にきび又は皺とり剤のような顔面用処置剤
、身体及び顔面洗浄剤、バスオイル、香水、芳香剤、オーデコロン、匂い袋、日
焼け止め剤、ひげそり前及びひげそり後用ローション、ひげそり用石鹸、及びひ
げそり用泡の性質を、向上させるであろう。同様にそれは、ヘアシャンプー、ヘ
アコンディショナー、ヘアスプレー、ムース、パーマ、除毛剤、及びキューティ
クルのコーティング剤中で、例えばスタイリングやコンディショニングの利点を
提供するために、使用されることが出来る。化粧品においては、メーキャップ、
着色化粧品、ファンデーション、頬紅、口紅、アイライナー、マスカラ、オイル
リムーバー、着色化粧品リムーバー及び粉おしろい中で、顔料の均染剤及び展着
剤として機能する。同様に、油溶性及び水溶性の物質、例えばビタミン、有機日
焼け止め剤、セラミド、医薬品等の送達系として、それは有用である。スティッ
ク、ゲル、ローション、エアゾール、ロールオンに調合された時、本発明のエマ
ルジョンは無水で絹のようになめらかな効果を付与する。
【００３５】
身体手入れ用品において使用された時、それらは一般的に、身体手入れ用品の
約０.０１から約５０重量パーセント、好ましくは０.１から２５重量パーセント
の量で、組み込まれる。それらは選択された身体手入れ用品の通常の成分に追加
される。このようにして、それらは、堆積ポリマー、界面活性剤、洗浄剤、抗菌
剤、抗ふけ剤、発泡促進剤、たんぱく質、加湿剤、懸濁剤、乳白剤、香料、着色
料、植物エキス、ポリマー、及び他の通常の手入れ成分と共に、混合されること
が出来る。
約０.０１から約５０重量パーセント、好ましくは０.１から２５重量パーセント
の量で、組み込まれる。それらは選択された身体手入れ用品の通常の成分に追加
される。このようにして、それらは、堆積ポリマー、界面活性剤、洗浄剤、抗菌
剤、抗ふけ剤、発泡促進剤、たんぱく質、加湿剤、懸濁剤、乳白剤、香料、着色
料、植物エキス、ポリマー、及び他の通常の手入れ成分と共に、混合されること
が出来る。
【００３６】
身体手入れ以外に、発明のエマルジョンは他の多数の応用例、例えば織物繊維
処理剤、皮革潤滑、布地柔軟化剤、離型剤、水性被覆剤、特に原油輸送管路にお
いての、油抵抗軽減、潤滑、セルロース物質の切断の効率化、及びシリコーンが
通常使用される他の多くの分野において、有用である。シリコーン有機共重合体
は、炭化水素流体との増加した融和性から生じる油抵抗軽減の点で、特別な利点
を有する。
処理剤、皮革潤滑、布地柔軟化剤、離型剤、水性被覆剤、特に原油輸送管路にお
いての、油抵抗軽減、潤滑、セルロース物質の切断の効率化、及びシリコーンが
通常使用される他の多くの分野において、有用である。シリコーン有機共重合体
は、炭化水素流体との増加した融和性から生じる油抵抗軽減の点で、特別な利点
を有する。
【００３７】
当該技術分野の熟練者がより容易に本発明を理解出来るように、下記の例が提
供される。特に記載されない限り、全ての部とパーセントは重量によるものであ
り、全ての粘度は２５℃におけるものである。
供される。特に記載されない限り、全ての部とパーセントは重量によるものであ
り、全ての粘度は２５℃におけるものである。
【００３８】
（実施例 １）
２５部の、６０，０００ｍｍ2／秒の粘度を有するＳｉ−Ｈ を末端基とするポ
リジメチルシロキサンが、２．５部の、Ｍ．Ｗｔ．５，０００の 「Ｋａｎｅｋ
ａ Ｅｐｉｏｎ ２００Ａ」（商標）アリル末端封止ポリイソブチレンと共に混
合され、次に、０.３５部のＰＴIV触媒（４％のプラチナを含有する、クロロ白
金酸複合体）と共に、攪拌された。１．７部の「Ｌａｕｒｅｔｈ ２３」及び、
１．２５部の「Ｌａｕｒｅｔｈ−３」（異なる鎖長の非イオンポリエチレングリ
コールラウリルエーテル界面活性剤）が、混ぜ入れられ、１部の水が、混合物を
水中油エマルジョンに転化するために、攪拌しながら加えられた。エマルジョン
は、さらに１５部の水によって希釈され、Ｓｉ−Ｈポリマーとポリイソブチレン
の鎖伸張重合をもたらすために、８０℃に３時間加熱される。
リジメチルシロキサンが、２．５部の、Ｍ．Ｗｔ．５，０００の 「Ｋａｎｅｋ
ａ Ｅｐｉｏｎ ２００Ａ」（商標）アリル末端封止ポリイソブチレンと共に混
合され、次に、０.３５部のＰＴIV触媒（４％のプラチナを含有する、クロロ白
金酸複合体）と共に、攪拌された。１．７部の「Ｌａｕｒｅｔｈ ２３」及び、
１．２５部の「Ｌａｕｒｅｔｈ−３」（異なる鎖長の非イオンポリエチレングリ
コールラウリルエーテル界面活性剤）が、混ぜ入れられ、１部の水が、混合物を
水中油エマルジョンに転化するために、攪拌しながら加えられた。エマルジョン
は、さらに１５部の水によって希釈され、Ｓｉ−Ｈポリマーとポリイソブチレン
の鎖伸張重合をもたらすために、８０℃に３時間加熱される。
【００３９】
生成されたエマルジョンは、０．０１Ｈｚにおける動粘度が８，５００Ｐａ．
ｓの、線状のシリコーン有機共重合体を含有していた。
ｓの、線状のシリコーン有機共重合体を含有していた。
【００４０】
（実施例 ２）
２５部のＳｉ−Ｈ を末端基とするポリシロキサン、２．５部のアリルを末端
基とするポリイソブチレン、及び０．３５部の触媒が、例１に記述されたように
混合された。水中油エマルジョンを形成するために、０．８９部の「Ｒｅｎｅｘ
３０」（商標）ポリエチレングリコールトリデシルエーテル非イオン界面活性
剤が、攪拌しながら加えられ、２部の水が続く。１．３３部のラウリルエーテル
硫酸ナトリウム陰イオン界面活性剤は、攪拌して入れられ、エマルジョンは１５
部の水で希釈された。重合は、８０℃で３時間実施された。
基とするポリイソブチレン、及び０．３５部の触媒が、例１に記述されたように
混合された。水中油エマルジョンを形成するために、０．８９部の「Ｒｅｎｅｘ
３０」（商標）ポリエチレングリコールトリデシルエーテル非イオン界面活性
剤が、攪拌しながら加えられ、２部の水が続く。１．３３部のラウリルエーテル
硫酸ナトリウム陰イオン界面活性剤は、攪拌して入れられ、エマルジョンは１５
部の水で希釈された。重合は、８０℃で３時間実施された。
【００４１】
生成されたエマルジョンは、０．０１Ｈｚにおける動粘度が３２，３００ Ｐ
ａ．ｓの線状のシリコーン有機共重合体を含有していた。
ａ．ｓの線状のシリコーン有機共重合体を含有していた。
【００４２】
（実施例 ３〜６）
エマルジョンを希釈するために加えられた水の量が個々の例において２２部で
あったことを除き、例１の手順に従って、下記の表（Ｅｐｉｏｎ ４００Ａは、
約１０，０００のＭ．Ｗｔ．を有すると考えられる）に記載されたＳｉ−Ｈ を
末端基とするポリジメチルシロキサンとアリルを末端基とするポリイソブチレン
を用いて、行われた。
あったことを除き、例１の手順に従って、下記の表（Ｅｐｉｏｎ ４００Ａは、
約１０，０００のＭ．Ｗｔ．を有すると考えられる）に記載されたＳｉ−Ｈ を
末端基とするポリジメチルシロキサンとアリルを末端基とするポリイソブチレン
を用いて、行われた。
【００４３】
【表１】
【００４４】
（実施例 ７）
２．６グラムの「Ｅｐｉｏｎ ２００Ａ」アリル末端封止ポリイソブポリイソ
ブチレンが、１．３グラムのトルエンによって希釈され、例１の０．０５グラム
の触媒と、次に、２３．０グラムの、粘度１５，０００ｃＰｓのＳｉ−Ｈを末端
基とするポリジメチルシロキサンと共に混合された。例１に記述されている様に
、水中油エマルジョンを形成するために、界面活性剤と水が攪拌され入れられ、
それは希釈され、ガス浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって計測すると分
子量が６４０，０００の共重合体を形成するために、６０℃で３時間重合された
。
ブチレンが、１．３グラムのトルエンによって希釈され、例１の０．０５グラム
の触媒と、次に、２３．０グラムの、粘度１５，０００ｃＰｓのＳｉ−Ｈを末端
基とするポリジメチルシロキサンと共に混合された。例１に記述されている様に
、水中油エマルジョンを形成するために、界面活性剤と水が攪拌され入れられ、
それは希釈され、ガス浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって計測すると分
子量が６４０，０００の共重合体を形成するために、６０℃で３時間重合された
。
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フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ
，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，
ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ
Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ
，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，
ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，
ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ
Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ
，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，
ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ
Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ
，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，
ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ
Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ
，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，
ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ
(72)発明者 ジルブー、アンヌ−リーズ
ベルギー国、1475 ウタン・ル・ヴァル、
リュ・デュ・ベギナージ 21
Ｆターム(参考） 4F070 AA12 AA60 AB08 AC31 AC63
AE14 AE30 CA01 CB01 CB13
4J031 AA12 AA59 AB01 AC01 AD01
AE08 AE15 AF03
4J035 BA02 CA021 GA01 GA02
GB01 GB03 GB08 LA08 LB14
Claims (10)
- 【請求項１】 末端Ｓｉ−Ｈ基（Ａ）を有するポリジオルガノシロキサン、該Ｓｉ−Ｈ基（Ａ
）に反応性である脂肪族不飽和末端基（Ｂ）を有する有機物質、及び触媒が界面
活性剤により水中で乳化され、結果として生じるエマルジョンが、触媒の存在下
で（Ａ）及び（Ｂ）基の間の反応が進行する条件下におかれ、それによりポリシ
ロキサンブロックと有機物質のブロックを含む共重合体鎖を形成することを特徴
とする、水中におけるシリコーン有機ブロック共重合体のエマルジョンの製造方
法。 - 【請求項２】 有機物質が６から３０の炭素原子を有するアルファ、オメガ−ジエンであるこ
とを特徴とする、請求項１による方法。 - 【請求項３】 触媒がＰＴIV化合物であることを特徴とする、請求項１又は２による方法。
- 【請求項４】 ポリジオルガノシロキサン及び有機物質が、非イオン界面活性剤によって水中
で乳化され、触媒がエマルジョンに加えられることを特徴とする、請求項１から
３のいずれかによる方法。 - 【請求項５】 ポリジオルガノシロキサン及び有機物質が、陰イオン、陽イオン又は両性界面
活性剤によって水中で乳化され、触媒が、エマルジョンに加えられる前に、非イ
オン界面活性剤中に分散されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに
よる方法。 - 【請求項６】 末端反応基（Ａ）を有するポリジオルガノシロキサン、（Ａ）基に反応性であ
る末端基（Ｂ）を有する有機物質、及び触媒が、混合され、次に界面活性剤によ
り水中で乳化され、結果として生じるエマルジョンは、触媒の存在下で（Ａ）及
び（Ｂ）基の間の反応が進行する条件下におかれ、それによりポリシロキサンブ
ロックと有機物質のブロックを含む共重合体鎖を形成することを特徴とする、水
中におけるシリコーン有機ブロック共重合体のエマルジョンの製造方法。 - 【請求項７】 有機物質が炭素−炭素結合のバックボーンを有するポリマーであることを特徴
とする、請求項１から６のいずれかによる方法。 - 【請求項８】 ポリマーがポリイソブチレンであることを特徴とする、請求項７による方法。
- 【請求項９】 共重合体が、ポリジオルガノシロキサンブロックと有機ブロックを含み、１０
から１，０００，０００ Ｐａ．ｓの範囲の粘度、及び０.３から１，０００マ
イクロメートルの平均粒子径を有することを特徴とする、水中におけるシリコー
ン有機共重合体のエマルジョン。 - 【請求項１０】 請求項１から８のいずれかによる方法により製造される、水中におけるシリコ
ーン有機ブロック共重合体のエマルジョン。
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