JP2003516469A - エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を包含する組成物 - Google Patents

エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を包含する組成物

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Abstract

(57)【要約】 優れた油脂清浄能力を有し、及びシミ抜き／膜形成を改善するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を包含する組成物が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、起泡性の低い非イオン系界面活性剤を有する洗剤組成物、更に詳し
くは、食器洗浄及び硬質面清浄の適用において優れたシミ抜き及び膜形成利益を
有する、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を有
する、食器類又は硬質面を清浄するための組成物に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】
様々な清浄用組成物の多様な性質のために、様々な界面活性剤が、ある適用で
は更に好適となる一方で、ほかの適用では全体としてあまり好適ではないことが
ある。アルコールエトキシレート類、アルキルポリグリコシド類、及びアルキル
グルコースアミド類のような非イオン系界面活性剤は、洗剤製品において相当に
重要である。例えば、ある条件下では、非イオン系界面活性剤は油性の汚れを清
浄するのを助け、カルシウム石鹸の形成を阻害する。しかしながら、洗濯用製品
における効果的な清浄のために設計された従来の非イオン系界面活性剤は、水と
の混合の際に液状結晶相を形成する。このような相は水との混合割合を妨害する
ことができ、溶液が乾燥する際に薄膜の望ましくない視覚的特性を生じる。例え
ば、目標密度を達成するために表面にスプレーされた顆粒の従来の非イオン性物
質では、分配機の水平軸において顆粒があまり溶解せず、残留物を生じる。液状
製品において高レベルで配合された従来の非イオン性物質は、水との乏しい混合
割合及び消費者の関心が低くなる可能性がある。窓や床の清浄剤における従来の
非イオン性物質は、乾燥する際、目に見える液状の結晶性の膜を形成することが
でき、それは、良好な結果を達成するために消費者からの要望を増やしている。
同様に、自動食器洗浄機で使用するための非イオン系界面活性剤は起泡をできる
だけ抑え、清浄表面に望ましくないシミや膜を残さないことが必要である。
【０００３】 技術的な制約、並びに消費者のニーズ及び需要のために、製品組成物は、継続
的な変更及び改善を受けている。生分解性材料の必要性、リン酸の制約、少ない
製品で今までよりも良好な清浄結果を提供すること、少ない熱エネルギー需要を
提供すること、及び少ない水で洗浄工程を助けることの望ましさのような環境要
因はすべて改善された組成物への必要性を駆り立てている。 従って、そのほかの清浄性界面活性剤及び／又は漂白剤との不相容性を避けつ
つ、固形製品（例えば、固形石鹸及び錠剤）及び顆粒製品の溶解の改善、液状製
品とのように水との混合割合の改善、硬質面洗剤及び自動食器洗浄におけるよう
なストリーキング及び膜形成の改善、良好な清浄、泡制御及び良好な生分解性を
提供することができる種々の組成物での使用に好適である新しい界面活性剤に対
するニーズが依然として存在する。
【０００４】
【従来技術】
米国特許第４，２７２，３９４号、ＷＯ９４／２２８００号、ＷＯ９３／０４
１５３号、ＷＯ９６／００２５３号及びＷＯ９８／１７３７９号
【０００５】
【課題を解決するための手段】
洗剤組成物、特に、起泡性の低い非イオン系界面活性剤を有する、漂白組成物
、食器類又は硬質面清浄用組成物が提供される本発明によってこのニーズは満た
される。組成物は本発明の新規界面活性剤を、単独でも、そのほかの界面活性剤
と組み合わせても用い、特定の適用において油性の汚れにおけるクリーニング性
能及び泡又は泡状物の抑制の改善と同様に、改善されたシミ抜き及び膜形成能を
提供する。理論によって拘束されることを意図しなければ、本発明のアルコール
性界面活性剤は、改善されたシーティング作用を介して優れたシミ抜き利益及び
膜形成利益を提供すると考えられている。油性の汚れにおける改善されたクリー
ニング性能に関しては、本明細書で詳細が開示されるような高い曇点を持つ非イ
オン系界面活性剤、両性界面活性剤、又は疎水性アニオン系界面活性剤と併せて
本発明の界面活性剤を任意で用いる場合、そのような利益が示される。最後に、
本発明の特定のアルコール性界面活性剤は、食物の汚れ又は種々のそのほかの清
浄剤と関係した泡又は泡状物を軽減するように作用するであろう。
【０００６】 本発明の第１の態様に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコール界面活性剤を含む洗剤組成物が提供される。組成物は： （ａ）組成物の約０．０１質量％〜約５０質量％、好ましくは約０．１質量％
〜約２０質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％の界面活性剤で
あって、下記式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール
界面活性剤を含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
；Ｒ１は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複素環式の
環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環式又は非
環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；から成る
群から選択され その際、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、少なくともＲ１の１つはＣ2〜Ｃ3のアルキ
レン以外であるか、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有するという条件を伴う）
；並びに （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分を含む。
【０００７】 本発明の第２の態様に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコール界面活性剤を含む自動食器洗浄すすぎ助剤組成物が提供される。すすぎ
助剤組成物は： （ａ）組成物の約０．０１質量％〜約５０質量％界面活性剤であって、下記式を
有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を含む
前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複素環式の
環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環式又は非
環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；から成る
群から選択され その際、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、少なくともＲ1の１つはＣ2〜Ｃ3のアルキレ
ン以外であるか、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有するという条件を伴う）；
（ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分；並びに（ｃ）組成物の０
．１質量％〜９９質量％の水性液状キャリアを含む。
【０００８】 本発明の第３の態様に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコール界面活性剤を含む漂白組成物が提供される。漂白組成物は： （ａ）組成物の約０．０１質量％〜約５０質量％の界面活性剤であって、下記式
を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を含
む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複素環式の
環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環式又は非
環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；から成る
群から選択され その際、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、少なくともＲ1の１つはＣ2〜Ｃ3のアルキレ
ン以外であるか、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有するという条件を伴う）；
（ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分；並びに （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の漂白剤系を含む。
【０００９】 本発明の第４の態様に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコール界面活性剤を含む洗剤組成物が提供される。組成物は： （ａ）組成物の約０．０１質量％〜約５０質量％の界面活性剤であって、下記式
を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を含
む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複素環式の
環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環式又は非
環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；から成る
群から選択される）、 （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％のアミンオキシド補助界面活性剤；並
びに （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分を含む洗剤組成物。
【００１０】 本発明の第５の態様に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコール界面活性剤を含む洗剤組成物が提供される。組成物は： （ａ）組成物の約０．０１質量％〜約５０質量％の界面活性剤であって、下記式
を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を含
む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
；Ｒ１は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複素環式の
環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環式又は非
環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；から成る
群から選択される）、 （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の、約２０℃、更に好ましくは約３０
℃より高いクラフト温度にて、１２未満の又はそれと同等の、好ましくは８未満
の又はそれと同等のＨＬＢ値を有する、疎水性補助界面活性剤；並びに （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分を含む。
【００１１】 本発明の第６の態様に従って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）ア
ルコール界面活性剤を含む洗剤組成物が提供される。組成物は： （ａ）組成物の約０．０１質量％〜約５０質量％の界面活性剤であって、下記式
を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を含
む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
；Ｒ１は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複素環式の
環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環式又は非
環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基； から成る群から選択される）、 （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分を含み、その際、前記組成
物は、１％未満の下記式のジアルコキシル化アセタールを含む ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）（ＯＲ1）XＯＲ （式中、ｘはそれぞれ独立して１〜約３０であり、且つＲ、及びＲ1は上記と同
義である）。
【００１２】 以下の詳細な説明及び添付する請求の範囲を読むことにより、このような及び
そのほかの態様、特徴及び利点は当業者に明らかになるであろう。ここでのすべ
てのパーセンテージ、比率及び部は特に指定のない限り質量による。本明細書で
用いられる温度は特に記述がない限り、すべて摂氏温度（℃）により表される。
全ての引用文献は、関連部分において引用する事により、本明細書中に組み込ま
れる。 また、本発明の第１の態様は、洗剤組成物で使用するための起泡性の低い非イ
オン系界面活性剤を指向する。本発明の界面活性剤は下記式である ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 本発明の１つの態様では、Ｒは線状又は分枝状の、飽和又は不飽和、置換又は
非置換の、約１〜約２０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、一層更に
好ましくはＲは、線状又は分枝状の、飽和、約４〜約１８の炭素原子を有する脂
肪族炭化水素基である。
【００１３】 本発明の１つの態様ではＲ、Ｒ1及びＲ2は、エーテル末端処理ポリ（オキシア
ルキル化）アルコール界面活性剤が、１又はそれより多くのキラル炭素原子を含
有するように選択される。 本発明の１つの態様では、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ール界面活性剤は、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面
活性剤の混合物である。種々の方法でこの混合物を得ることができる。例えば、
２つのエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を一緒
に混合し、アルコールの混合物からエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）
アルコールを形成することによって、又は、生成するエーテル末端処理ポリ（オ
キシアルキル化）アルコール界面活性剤が各界面活性剤に存在する異なったアル
コキシ基の範囲を持つ混合物であるような条件下でアルコキシル化することによ
って、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を生成
するのに用いられる反応は、ラセミ混合物を形成する。このような実施例は、例
示するためであって、決して本発明の範囲を限界付けるためではない。
【００１４】 本発明の１つの態様では、Ｒは下記式の炭化水素基である：
【００１５】
【化１０】
【００１６】 （式中、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6はそれぞれ独立して水素、及びＣ1〜Ｃ3のアルキル
、更に好ましくは水素、Ｃ1〜Ｃ2のアルキル、一層更に好ましくは水素、及びメ
チルから選択され、その際、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6はすべてが水素であるわけでは
なく、ｔが０のとき、少なくともＲ4又はＲ5は水素ではないという条件を伴い；
ｑ、ｒ、ｓ、ｔはそれぞれ独立して０〜１３の整数である）。本態様のもう１つ
の好ましい形態ではＲは下記式から選択される：
【００１７】
【化１１】
【００１８】 （式中、ｎ、ｍ、ｊ及びｋはそれぞれ独立して０〜１３の整数である）。 本発明の１つの態様ではＲ2は下記式の炭化水素基である：
【００１９】
【化１２】
【００２０】 Ｒ3は、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪族又
は芳香族の約１〜約３０、更に好ましくは１〜２０、一層更に好ましくは１〜１
５の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択される。本発明の本態様の
１つの実施態様では、Ｒ3はＣＨ2ＣＨ3である。
【００２１】 本発明の新規化合物では、Ｒ2が（ｉｉ）のとき、少なくともＲ1の１つはＣ2
〜Ｃ3のアルキレン以外であり、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有する。すなわ
ち、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、Ｒ2は、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、
置換又は非置換の、脂肪族又は芳香族の約６〜約３０の炭素原子を有する炭化水
素基、若しくは線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
族又は芳香族の約１〜約３０の炭素原子を有する炭化水素基のいずれかであり、
その際、少なくともＲ1の１つは、Ｃ2〜Ｃ3のアルキレン以外である。例えば、
Ｒ2が下記式の炭化水素である場合：
【００２２】
【化１３】
【００２３】 （式中、ｙ及びＸは以後に記載する）、又はＲ2が下記式の炭化水素である場合
：
【００２４】
【化１４】
【００２５】 （式中、Ｒ3は以後に記載する）、そのとき少なくともＲ1の１つは、Ｃ2〜Ｃ3の
アルキレン以外である。例えば、ｘが５であり、且つＲ2が（ＣＨ2）y−Ｘであ
るならば、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは下記式を有
することができる：
【００２６】
【化１５】
【００２７】 同様に、例えば、Ｒ2が−Ｃ（ＣＨ3）2Ｒ3であり、且つｘが７であるとしたら
、エーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコールは下記式を有すること
ができる：
【００２８】
【化１６】
【００２９】 このような上記実施例は単に説明することを目的に包含されるのであって、本
発明の範囲を限定するようないかなる方式でも解釈すべきではない。
【００３０】 本発明の１つの態様では、Ｒ2は、４〜８員環の置換された又は非置換の１〜
３のヘテロ原子を含有する複素環式の環である。本発明の本態様の１つの実施態
様では、ヘテロ原子は、酸素、窒素、イオウ及びそれらの混合物を含む群から選
択される。本発明の本態様の１つの実施態様ではＲ2は、５又は６員環の複素環
である。本発明の本態様のもう１つの実施態様ではＲ2は：
【００３１】
【化１７】
【００３２】 その際、Ｒ7は独立して、水素、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又
は非置換の、約１〜約１０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基又はアルコキシ
基から成る群から選択され、若しくはＲ7は、飽和又は不飽和の、置換又は非置
換の、脂環族又は芳香族の約１〜約１０の炭素原子を有する炭化水素基であって
、それは複素環式の環に縮合し；Ａはそれぞれ独立して、Ｏ、及びＮ（Ｒ8）ａ
から成る群から選択され、その際Ｒ8は独立して、水素、線状又は分枝状の、飽
和又は不飽和の、置換又は非置換の、約１〜約１０の炭素原子を有する脂肪族炭
化水素基から成る群から選択され、ａは０又は１のいずれかであり；ｚは１〜３
の整数である。
【００３３】 本発明の本態様のもう１つの実施態様ではＲ2は：
【００３４】
【化１８】
【００３５】 から成る群から選択され その際、Ｒ7は上記と同義である。
【００３６】 本発明の本態様のもう１つの実施態様ではＲ2は：
【００３７】
【化１９】
【００３８】 から成る群から選択され その際Ｒ7及びＲ8は上記と同義である。
【００３９】 本発明の本態様のもう１つの実施態様ではＲ2は：
【００４０】
【化２０】
【００４１】 から成る群から選択される。
【００４２】 本発明の本態様のもう１つの実施態様ではＲ2は：
【００４３】
【化２１】
【００４４】 から成る群から選択される。
【００４５】 本発明の１つの態様ではＲ2は、７〜１３員環の置換された又は非置換の多環
状環である。本発明の本態様の１つの実施態様ではＲ2は、置換又は非置換のア
ダマンタン、置換又は非置換のノルボルナン、置換又は非置換のノルトリサイク
レン、及び置換又は非置換のビシクロ［２．２．２］オクタンから成る群から選
択される。本発明の本態様のもう１つの実施態様ではＲ2は置換又は非置換のア
ダマンタンである。
【００４６】 本発明の１つの態様ではＲ2は下記式の炭化水素である：（式中、ｙは０〜７
の整数であり、Ｘは４〜８員環の置換又は非置換の、飽和又は不飽和の環状又は
芳香族の炭化水素基である）。本発明の本態様のもう１つの実施態様では、ｙは
１〜２の整数であり、Ｘは、５〜８員環の置換又は非置換の芳香族炭化水素基か
ら成る群から選択される。
【００４７】
【化２２】
【００４８】 本発明の本態様のもう１つの実施態様では、ｙは０であり、Ｘは、５〜６員環
の置換又は非置換の、飽和又は不飽和の環状又は芳香族の炭化水素基である。 本発明の本態様のもう１つの実施態様では、Ｘは：
【００４９】
【化２３】
【００５０】 から成る群から選択され その際、Ｒ9はそれぞれ独立して水素、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、
置換又は非置換の、約１〜約１０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基又はアル
コキシ基から成る群から選択され、若しくはＲ9は、飽和又は不飽和の、置換又
は非置換の、脂環状又は芳香族の、環に縮合する約１〜約１０炭素原子を有する
炭化水素基であり；ｗは１〜３の整数である。
【００５１】 本発明の本態様のもう１つの実施態様では、Ｘは：
【００５２】
【化２４】
【００５３】 から成る群から選択され その際、Ｒ9は上記と同義である。
【００５４】 本発明の本態様のもう１つの実施態様では、Ｘは：
【００５５】
【化２５】
【００５６】 から成る群から選択される。
【００５７】 本発明の１つの態様では、Ｒ2は線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換
又は非置換の、脂肪族又は芳香族の約１〜約３０の炭素原子を有する炭化水素基
であり、更に好ましくはＲ2は、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又
は非置換の、約１〜約２０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であり、一層更
に好ましくはＲ2は線状又は分枝状の、飽和、約４〜約１８の炭素原子を有する
脂肪族炭化水素基である。 本発明の１つの態様では、ｘが２より大きい場合、Ｒ1は同一でも異なってい
てもよい。すなわち、Ｒ1は、上述したようにアルキレンオキシ単位のいかなる
間で変化してもよい。例えば、ｘが３であれば、Ｒ1は、エチレンオキシ（ＥＯ
）又はプロピレンオキシ（ＰＯ）を形成するように選択されてもよく、（ＥＯ）
（ＰＯ）（ＥＯ）、（ＥＯ）（ＥＯ）（ＰＯ）；（ＥＯ）（ＥＯ）（ＥＯ）；（
ＰＯ）（ＥＯ）（ＰＯ）；（ＰＯ）（ＰＯ）（ＥＯ）及び（ＰＯ）（ＰＯ）（Ｐ
Ｏ）の順で変化してもよい。当然、例示のためのみに整数３は選択され、変異は
、ｘに関する更に高い整数値を伴って更に大きくてもよく、例えば、複数の（Ｅ
Ｏ）単位及び極めて少ない数の（ＰＯ）単位が挙げられる。同様に、エチレン、
及びプロピレンは例示のためにのみ選択され、変異は、線状又は分枝状のブチレ
ン、ペンチレン、ヘキシレン、及び／又はヘプチレンの選択と共に更に大きくて
もよい。
【００５８】 種々の異なった工程を介して本発明の界面活性剤を調製することができる。本
発明の１つの態様では、触媒の存在下にて下記式のビニルエーテルを Ｒ2ＯＣＨ＝ＣＨ2 （式中、Ｒ2は上記と同義である）；下記式のアルコキシル化アルコール ＲＯ（Ｒ1Ｏ）xＨ （式中、Ｒ、Ｒ1、及びｘは上記と同義である）と反応させて、エーテル末端処
理ポリ（オキシアルキル化）アルコールを形成することによって界面活性剤を調
製してもよい。 本発明の本態様の１つの実施態様では、ビニルエーテルをアルコキシル化アル
コールと反応させる工程は触媒の存在下で行われる。好適な触媒には、ルイス酸
；酸及びその塩、有機及び無機の双方；ピリジニウム塩；ポリマー；スペイン海
泡石粘土、ＧＩＲＤＬＥＲ Ｋ−１０のような粘土；ＨＺＳ−３６０ゼオライト
、Ｈ−Ｙゼオライトのようなアルミノシリケート又はゼオライト；スルホン化チ
ャコールのような活性炭；モリブデニル（ＶＩ）アセチルアセトンのような遷移
金属錯体；ランタントリクロリド、含セリウム硝酸アンモニウムのような遷移金
属塩；２，３−ジクロロ−５，６ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン；ビス（トリメチ
ルシリル）サルフェート、及びそれらの混合物が挙げられる。
【００５９】 好適なルイス酸には、ＴｉＣｌ4、Ｔｉ（ＯiＰｒ）4、ＺｎＣｌ2、ＳｎＣｌ2
、ＡｌＣｌ3、二塩化白金、塩化第２銅、五塩化リン、三塩化リン、塩化第２コ
バルト、酸化亜鉛、塩化第２鉄及びＢＦ3−ＯＥｔ2が挙げられるがこれに限定さ
れない。 好適な無機酸には、リン酸、硫酸、塩酸、リンオキシクロリド、リン酸アルミ
ニウム及び塩酸アンモニウムのような鉱酸が挙げられる。更に、鉱酸及びその塩
は、任意でシリカゲル又はアルミナのような基材に吸着することができる。例え
ば、シリカゲルに吸着した硫酸、又は塩化亜鉛を含浸したアルミナ。 好適な有機酸には：酢酸、シュウ酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、グリ
コール酸、マレイン酸及びオキシジコハク酸のようなカルボン酸；トリフルオロ
酢酸、ヘプタフルオロ酪酸、ジクロロ酢酸、及びトリクロロ酢酸のようなハロゲ
ン化カルボン酸；並びにｐ−トルエンスルホン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、
メタンスルホン酸、４−ブロモベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、（
＋）−１０−カンファースルホネート、及びアルキルベンゼンスルホン酸のよう
なスルホン酸及びスルフィン酸及びその塩が挙げられる。
【００６０】 好適なピリジニウム塩には、ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＰＰＴ
Ｓ）、ピリジニウムｐ−トルエンスルフィネート、ピリジニウムヒドロクロリド
、ピリジニウムヒドロブロミド、ピリジニウム水素ビサルフェート、ピリジニウ
ム水素サルフェート及びそれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。
好適な遷移金属には、モリブデニル（ＶＩ）アセチルアセトン；ランタントリク
ロリド、含セリウム硝酸アンモニウムのような遷移金属塩；２，３−ジクロロ−
５，６、ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン、酢酸第２水銀、トリフルオロ酢酸第２水
銀、アセチルアセトン第２銅及びテトラカルボニルビス（シクロペンタジエニル
）ジイロンが挙げられるが、これに限定されない。
【００６１】 好適なポリマーには、高分子イオン交換樹脂、又はポリビニルピリジンが挙げ
られるが、これに限定されない。好適な高分子イオン交換樹脂には、ローム＆ハ
ス（Rohm & Haas）から入手可能なアンベリスト（AMBERYLST）（登録商標）１５
のようなアンベリスト（Amberylst）シリーズ、ダウから入手可能なダウエック
ス５０Ｘ８−５０のようなダウエックス（DOWEX）（登録商標）シリーズ；レイ
リーインダストリーズ（Reilly Industries）から入手可能なレイレックス（Rei
llex）４２４；ローム＆ハスから入手可能なアンバーライト（AMBERLITE）ＩＲ
Ａ−４００、又はアンバーライトＩＲ−１１８のようなアンバーライトシリーズ
；ユナイテッドカタリスト（United Catalyst）から入手可能なもの；コントラ
クトケミカルズ（Contract Chemicals）から入手可能なエンビロキャット（ENVI
ROCAT）ＥＰＺＧのようなエンビロキャットシリーズのようなもの；及びそれら
の組合せが挙げられる。好適なポリビニルピリジンは、非置換のもの又はビニル
基及び／又はピリジン環上で置換されたもののような置換されたものであること
ができる。好適なポリビニルピリジンの例には、ポリ（４−ビニルピリジントリ
フルオロメタンスルフォネート）、ポリ（２−ビニルピリジントリフルオロメタ
ンスルフォネート）、ポリ（４−ビニルピリジンｐ−トルエンスルホネート）、
ポリ（２−ビニルピリジンｐ−トルエンスルホネート）、ポリ（４−ビニルピリ
ジンクロリド）、ポリ（２−ビニルピリジンクロリド）、ポリ（４−ビニルピリ
ジンブロミド）、ポリ（２−ビニルピリジンブロミド）、及びそれらの混合物が
挙げられるが、これに限定されない。このような高分子触媒は、生成される界面
活性剤から容易に分離されるという追加的な利点を有する。
【００６２】 そのほかの好適な触媒には、ビス（トリメチルシリル）サルフェート、ヨード
トリメチルシラン、アリルトリメチルシラン、ヘキサメチルジシラン、ヨウ素、
臭素、硫酸第２鉄、トリフェニルホスフィン、硫酸アルミニウム、アルキルエー
テル硫酸、アルキル硫酸、過塩素酸リチウム、テトラフルオロホウ酸リチウム、
アセチルトリフェニルホスホニウムブロミド、水酸化ジルコニウム、シアン化カ
リウム、及び酸化プラチナが挙げられるが、これに限定されない。 好ましい触媒には、スルホン酸、ルイス酸、ポリビニルピリジン、メタンスル
ホン酸、アンベリルスト（AMBERYLST）（登録商標）１５、ダウエックス（DOWEX
）（登録商標）の酸性仕様及びポリビニルピリジンを持つピリジニウムｐ−トル
エンスルホネート（ＰＰＴＳ）が挙げられるが、ピリジニウムｐ−トルエンスル
ホネート（PPTS）、ダウエックス（登録商標）アンベリルスト（登録商標）１５
が挙げられ、メタンスルホン酸が最も好ましい。 触媒の混合物も本発明の範囲内である。同様に、連続的反応に対するカラムの
ような支持体の使用、及び支持体なしの触媒も本発明の範囲内である。
【００６３】 触媒は、好ましくは、約０．１モル％〜約２０．０モル％、更に好ましくは約
０．１モル％〜約１０．０モル％、一層更に好ましくは約０．１モル％〜約５．
０モル％、なお一層更に好ましくは約０．１モル％〜約２．０モル％、なお一層
更に好ましくは約０．２モル％〜約１．０モル％の量にて用いられる。そのほか
の好適な触媒は、米国特許第４，２７２，３９４号、及びＰＣＴ出願、ＷＯ第９
４／２２８００号、ＷＯ第９３／０４１５３号、ＷＯ第９６／００２５３号及び
ＷＯ第９８／１７３７９号に見い出されることができ、それらすべてを参考とし
て本明細書に組み入れる。 本発明の本態様の１つの実施態様では、反応は溶媒、又は溶媒の混合物の存在
下で行われる。溶媒は、極性非プロトン性溶媒であることが好ましい。好適な溶
媒には、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ジクロロメタ
ン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、メチル第３級−ブチ
ルエーテル、アセトン、アクリロニトリル、などが挙げられるが、これに限定さ
れない。更に、反応は好ましくは、約−２０℃〜約３００℃、更に好ましくは約
−１０℃〜約２５０℃の範囲の温度にて行われる。最後に、反応は好ましくは、
約０．５気圧〜約１００気圧、更に好ましくは約０．８気圧〜約１０気圧の範囲
の圧力で行われる。 本発明の本態様のもう１つの実施態様において、ビニルエーテルをアルコキシ
ル化アルコールと反応させる工程は、溶媒の非存在下で行われる。
【００６４】 好適な溶媒及び触媒の更なる開示は、ジェリー・マーチ（Jerry March）著「
最新有機化学」（Advanced Organic Chemistry）の第４版（ウイリー・インター
サイエンス（Wiley−Interscience）、１９９２年）、"リチャードＣ．ラロック
（Richard C. Larock）著「包括的有機変換」（Comprehensive Organic Transfo
rmations）（VCH Publishers、１９８９年）、及びテオドラＷ．グリーン及びペ
ーターＧ．Ｍ．ワッツ（Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts）著「有機
合成における保護基」（Protective Groups in Organic Synthesis）の第３版（
ウイリー・インターサイエンス、１９９９年）に見い出すことができ、関連する
部分を参考として本明細書に組み入れる。
【００６５】 本発明の１つの実施態様では、方法はバッチ法として行われる。すなわち、反
応を完了するまで、又は完了近くまで進め、次いで最終生成物を取り出す。本発
明のもう１つの実施態様では、方法は連続法として行われる。すなわち、出発材
料を匹敵する割合で加えながら、反応容器から方法の生成物を連続的に取り出す
。 本発明の１つの実施態様では、約５〜約１、更に好ましくは約３〜約１、一層
更に好ましくは約１．５：１〜約０．９０：１モル％のモル比にてビニルエーテ
ルをアルコキシル化アルコールと反応させる。 本発明の方法の１つの実施態様では、方法は不活性気体の中で行われてもよい。
これは、窒素、ヘリウム、ネオン、又はアルゴンのような好適な不活性気体を撒
くことによって行ってもよい。
【００６６】 本発明の１つの実施態様では、工程（ｃ）の後に任意の工程（ｄ）が続いても
よい。工程（ｄ）は、好ましくは塩基の添加によって工程（ｃ）を止める工程で
ある。反応混合物に存在するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコ
ール界面活性剤の量は、出発物質、温度、触媒の選択などを含むがこれに限定さ
れない多くの要因に依存する。出発物質の反応を止め、それによって生成したエ
ーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が更に反応を受
けないこと又は出発物質に戻らないことが保証される。工程（ｃ）の停止によっ
て、未反応の出発物質、触媒及びいずれもの副反応の生成物と共にエーテル末端
処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を含有する混合物を生じる
。本発明の１つの実施態様では、反応混合物が好ましくは少なくとも９０質量％
、更に好ましくは９５質量％のエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アル
コール界面活性剤を含有したとき、工程（ｃ）の反応の停止を行う。残っている
１０質量％、更に好ましくは５質量％は、副生成物アセタールのような副反応生
成物とともに未反応の出発物質を含む。本発明の実施態様の１つの態様では、塩
基は、アルカリ金属カーボネート類、アルカリ金属ビカーボネート類アルカリ金
属水酸化物、アルカリ金属アルコラート類、アルカノールアミン類、アルキルア
ミン類、芳香族アミン類及びそれらの混合物から成る群から任意で選択してもよ
い。本発明の更なる態様では、塩基は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸
ナトリウム、ナトリウムメトキシレート、ナトリウムエトキシレート、カリウム
第３級−ブチロキシレート、トリエチルアミン、トリエタノールアミン及びそれ
らの混合物から成る群から任意で選択してもよい。本発明の本実施態様のもう１
つの態様では、塩基は水溶液の形態であってもよい。本発明の本実施態様の更な
る態様では、水溶液は約２０℃〜約６０℃の温度であってもよい。
【００６７】 「工程（ｃ）の生成物」という表現は、工程（ｃ）の結果から存在するエーテ
ル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤のみならず、いずれ
もの未反応の出発物質又はニ量体のような副反応産により生成されたいずれもの
物質も包含することを意味する。 本発明の１つの実施態様では、本発明の方法は、任意で更に工程（ｅ）を含ん
でもよい。工程（ｅ）は、工程（ｃ）又は（ｄ）の生成からの着色体及び／又は
臭気の除去である。本発明の本実施態様の１つの態様では、工程（ｃ）又は（ｄ
）の生成物を試薬に接触させることによって着色体及び／又は臭気の除去が得ら
れる。該試薬は、酸化剤であっても還元剤であってもよい。好適な酸化剤には過
酸化水素が挙げられる。好適な還元剤には、ホウ化水素ナトリウム、及びパラジ
ウム／炭素触媒上の水素が挙げられる。本発明の本実施態様の更なる態様では、
工程（ｃ）又は（ｄ）の生成物をまず酸化剤次いで還元剤に、又はまず還元剤次
いで酸化剤に接触させることによって着色体及び／又は臭気を除去する。
【００６８】 本発明の１つの実施態様では、工程（ｃ）で生成されるエーテル末端処理ポリ
（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤は、任意で遠心することによって工
程（ｃ）又は（ｄ）の生成物から取り出されてもよい。
【００６９】 本発明の本態様の本合成経路の代表的な例の一部は、以下の図式に実証されて
いる。
【００７０】
【化２６】
【００７１】 次いで抽出のような当該技術で一般的な手段によってエーテル末端処理ポリ（
オキシアルキル化）アルコール界面活性剤生成物を回収する。所望であれば、使
用前にストリッピング、蒸留又はそのほかの種々の手段によって界面活性剤を更
に処理してもよい。本明細書で開示された工程によって製造される界面活性剤は
、性能に有害に影響することのない関連する不純物を含有してもよい。
【００７２】アミンオキシド補助界面活性剤 本発明の１つの態様では、本発明の組成物は、エーテル末端処理ポリ（オキシ
アルキル化）アルコール界面活性剤に加えて更にアミンオキシド補助界面活性剤
を含有する。アミンオキシドは、半極性非イオン系界面活性剤であり、通常、約
８〜約２２の炭素原子の１つのアルキル部分及び約１〜約３の炭素原子を含有す
るアルキル基及びヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分を
含有する水溶性アミンオキシドを包含する。
【００７３】 本発明の本態様の１つの実施態様では、好適なアミンオキシド界面活性剤は下
記式のものから選択されてもよい：
【００７４】
【化２７】
【００７５】 （式中、Ｒ3は、約８〜約２２の炭素原子を含有する線状又は分枝状のアルキル
基、線状又は分枝状のヒドロキシアルキル基、又は線状又は分枝状のアルキルフ
ェニル基又はそれらの混合物であり；Ｒ4は、約１〜約３の炭素原子を含有する
アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基又はそれらの混合物であり；ｘは０〜
約３であり；且つＲ5はそれぞれ、約１〜約３の炭素原子を含有するアルキル基
又はヒドロキシアルキル基、若しくは約１〜約３のエチレンオキシド基を含有す
るポリエチレンオキシド基である。Ｒ5の基は、例えば、酸素又は窒素原子を介
して互いに結合し、環構造を形成することができる。
【００７６】 本発明の本態様の１つの実施態様では、好適なアミンオキシド界面活性剤には
特に、Ｃ10〜Ｃ18のアルキルジメチルアミンオキシド類及びＣ8〜Ｃ12のアルコ
キシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド類が挙げられる。 本発明の本態様の１つの実施態様では、好適なアミンオキシド界面活性剤には
特に、１６／１７のＲ3に対する平均炭素含量（分枝状又は線状）を有する得ら
れた混合物とアミンオキシドとの混合物が挙げられる。
【００７７】 本発明の本態様の１つの実施態様では、好適なアミンオキシド界面活性剤は、
天然生成物から製造される。例えばイソステアリル。本発明の本態様のもう１つ
の実施態様では、好適なアミンオキシド界面活性剤は完全に合成されたものであ
る。天然生成物及び合成材料から製造されたアミンオキシドの混合物も本発明の
範囲内である。いかなる従来の合成方法によっても好適なアミンオキシドを製造
することができる。例えば、アルファ−オレフィン又はアルコールから直接それ
を製造することができる。
【００７８】 好適なアミンオキシド界面活性剤には、ヘキサデシルビス（２−ヒドロキシエ
チル）アミンオキシド、タロービス（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、
ステアリルビス（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ヘキサデシルジメチ
ルアミンオキシド、オレイルビス（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ド
デシルジメチルアミンオキシド、ジヒドレートテトラデシルジメチルアミンオキ
シド及びそれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。 好適なアミンオキシド界面活性剤の更なる例については、参考として本明細書
に組み入れられる米国特許第５，０７５，５０１号及び同第５，０７１，５９４
号号を参照のこと。本明細書で極めて好ましいアミンオキシドは室温にて溶液で
ある。本明細書で使用するのに好適なアミンオキシドは、アクゾケミー（Akzo C
hemie）、エチルコープ（Ethyl Corp.）、及びプロクター＆ギャンブル（Procte
r & Gamble）を含めて多数の供給元により商業的に製造されている。別のアミン
オキシドの製造元に関しては、マカッチャンズの編集物及びカーク・オスマーの
概説論文を参照のこと。
【００７９】 本発明の本態様の１つの実施態様では、アミンオキシドは、有効量で、更に好
ましくは約０．１質量％〜約２０質量％、一層更に好ましくは約０．１質量％〜
約１５質量％、尚一層更に好ましくは約０．３質量％〜約１０質量％で組成物に
存在する。好適なアミンオキシド界面活性剤の例は、「界面活性剤及び洗剤」（
Vol.I and II by シュワルツ、ペリー（Perry）及びベーチ（Berch）による第Ｉ
巻及びＩＩ巻）に与えられている。
【００８０】添加成分及び方法： 一般に、清浄用添加物は、最低限の必須成分を含有する組成物を布地洗濯、食
器洗浄、硬質面清浄、又はパーソナル清浄（例えば、身体清浄又はシャンプー）
のような清浄目的のための組成物を変換するのに必要とされる材料である。加え
て、本発明の界面活性剤は、布地柔軟剤及び静電気防止用組成物のような洗浄サ
イクル後の組成物においても有用である。好ましい実施態様では、清浄用添加物
は、清浄製品、特に家庭内環境において消費者が直接使用することを意図した清
浄製品に絶対的に特徴的なものとして当業者に容易に理解可能である。 漂白添加物は好ましくは、漂白相容性又は漂白安定性である添加物である。 このような追加的成分の正確な性質、及びそれを組み入れるレベルは、組成物
の物理的形態及び使用されるべき清浄操作の性質に依存している。 好ましくは、漂白剤と共に使用する場合、添加物成分はそれとの良好な安定性
を有するべきである。本明細書における特定の好ましい洗浄用組成物は法規で求
められるようにホウ素を含まず及び／又はリン酸を含まない。添加物のレベルは
、組成物の約０．００００１質量％〜約９９．９質量％である。全体としての組
成物の使用レベルは、例えば、溶液におけるわずかｐｐｍのレベルから清浄され
るべき表面への薄めていない清浄用組成物のいわゆる「直接適用」まで、意図さ
れる適用に幅広く依存して変化することができる。
【００８１】 一般的な添加物には、発明的組成物の必須成分の一部として上記ですでに定義
されているいかなる材料も除外した、ビルダー、補助界面活性剤、酵素、ポリマ
ー、漂白剤、漂白活性化剤、触媒材料などが挙げられる。本明細書のそのほかの
添加物には、多様な活性成分又は専門的材料、例えば、以下に詳細に記載される
ような、分散性ポリマー（例えば、ＢＡＳＦコープ又はローム＆ハスのもの）、
着色スペックル、シルバーケア、曇り止め剤及び／又は腐食止め剤、染料、充填
剤、殺菌剤、殺菌剤、アルカリ性資源、屈水性誘発物質、酸化防止剤、酵素安定
化剤、起泡剤、緩衝液、抗真菌剤、白カビ制御剤、昆虫忌避剤、錆止め助剤、キ
レート泡抑制剤増粘剤、研磨剤、プロ香料、香料、可溶化剤、キャリア、処理助
剤、色素、及び、液状処方のための溶媒を挙げることができる。
【００８２】補助界面活性剤： 本発明に基づいた組成物は、好ましくはアルキルアルコキシレートサルフェー
ト、アルキルサルフェート、アルキルジサルフェート、及び／又は線状アルキル
ベンゼンスルホネート界面活性剤の群から選択されるアニオン系界面活性剤；好
ましくは第四級アンモニウム界面活性剤から選択される陽イオン系界面活性剤；
非イオン系界面活性剤、好ましくはアルキルエトキシレート、アルキルポリグル
コシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、及び／又はアミン又はアミンオキシド界
面活性剤；好ましくはベタイン及び／又はポリカルボキシレート（例えばポリグ
リシネート）から選択される両性界面活性剤；及び双性イオン界面活性剤から好
ましくは選択される本明細書では補助界面活性剤ともいう追加的な界面活性剤を
更に含んでもよい。
【００８３】 本発明の清浄組成物においては、広範なこのような補助界面活性剤を用いるこ
とができる。アニオン系、非イオン系、両性系及び双極性系の部類及びこのよう
な補助界面活性剤の種の典型的な列記は、米国特許第３，６６４，９６１号（１
９７２年３月２３日発光、ノリス（Norris））に与えられている。両性界面活性
剤は、Ｅ．Ｇ．ロマックス（Lomax）編、「両性界面活性剤」の第２版（１９９
６年、マーセルデッカー（Marcel Dekker）社により出版）にも詳しく記載され
ている。好適な界面活性剤は、米国特許出願出願番号第６０／０３２，０３５号
（事件整理番号６４０１Ｐ）、同第６０／０３１，８４５号（事件整理番号６４
０２Ｐ）、同第６０／０３１，９１６号（事件整理番号６４０３Ｐ）、同第６０
／０３１，９１７号（事件整理番号６４０４Ｐ）、同第６０／０３１，７６１号
（事件整理番号６４０５Ｐ）、同第６０／０３１，７６２号（事件整理番号６４
０６Ｐ）、同第６０／０３１，８４４号（事件整理番号６４０９Ｐ）、同第６０
／０６１，９７１号、法的代理人の事件整理番号６８８１Ｐ（１９９７年１０月
１４日）、同第６０／０６１，９７５号、法的代理人の事件整理番号６８８２Ｐ
（１９９７年１０月１４日）、同第６０／０６２，０８６号、法的代理人の事件
整理番号６８８３Ｐ（１９９７年１０月１４日）、同第６０／０６１，９１６号
、法的代理人の事件整理番号６８８４Ｐ（１９９７年１０月１４日）、同第６０
／０６１，９７０号、法的代理人の事件整理番号６８８５Ｐ（１９９７年１０月
１４日）、同第６０／０６２，４０７号、法的代理人の事件整理番号６８８６Ｐ
（１９９７年１０月１４日）、同第６０／０５３，３１９号（１９９７年７月２
１日出願）（事件整理番号６７６６Ｐ）、同第６０／０５３，３１８号（１９９
７年７月２１日出願）（事件整理番号６７６７Ｐ）、同第６０／０５３，３２１
号（１９９７年７月２１日出願）（事件整理番号６７６８Ｐ）、同第６０／０５
３，２０９号（１９９７年７月２１日出願）（事件整理番号６７６９Ｐ）、同第
６０／０５３，３２８号（１９９７年７月２１日出願）（事件整理番号６７７０
Ｐ）、同第６０／０５３、１８６号（１９９７年７月２１日出願）（事件整理番
号６７７１Ｐ）、同第６０／０５３，４３７号（１９９７年８月８日出願）（事
件整理番号６７９６Ｐ）、同第６０／１０５，０１７号（１９９８年１０月２０
日出願）（事件整理番号７３０３Ｐ）、及び同第６０／１０４，９６２号（１９
９８年１０月２０日出願）（事件整理番号７３０４Ｐ）に見い出すことができ、
そのすべてを参考として本明細書に組み入れる。
【００８４】 本発明の組成物は好ましくは、約０．０１質量％〜約５５質量％、更に好まし
くは約０．１質量％〜約４５質量％、更に好ましくは約０．２５質量％〜約３０
質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約２０質量％の補助界面活性剤を含む
。選択された補助界面活性剤は更に以下のように同定される。
【００８５】（１）アニオン系補助界面活性剤： 通常約０．１質量％〜約５０質量％のレベルにて、本明細書で有用なアニオン
系補助界面活性剤の非限定例には、従来のＣ11〜Ｃ18のアルキルベンゼンスルホ
ネート類（「ＬＡＳ」）及び第１級、分枝鎖及びランダムＣ10〜Ｃ20のアルキル
サルフェート類（「ＡＳ」）、Ｃ10〜Ｃ18の第２級（２，３）アルキルサルフェ
ート類で式ＣＨ3（ＣＨ2）x（ＣＨＯＳＯ3−Ｍ+）ＣＨ3及びＣＨ3（ＣＨ2）y（
ＣＨＯＳＯ3−Ｍ+）ＣＨ2ＣＨ3を持つものでその際ｘ及び（ｙ＋１）が少なくと
も約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、Ｍが水溶性陽イオン、オレイ
ル硫酸のような特に不飽和の硫酸ナトリウムであるもの、Ｃ10〜Ｃ18のアルファ
−スルホン化脂肪酸エステル、Ｃ10〜Ｃ18の硫酸化アルキルポリグリコシド類、
Ｃ10〜Ｃ18のアルキルアルコキシサルフェート類（「ＡＥxＳ」；特に、ＥＯ１
−７エトキシサルフェート）、及びＣ10〜Ｃ18のアルキルアルコキシカルボキシ
レート類（特にＥＯ１−５のエトキシカルボキシレート類）が挙げられる。Ｃ12 〜Ｃ18のベタイン類及びスルホベタイン類（「スルタイン類」）、Ｃ10〜Ｃ18の
アミンオキシド類なども全体としての組成物に包含されることができる。Ｃ10〜
Ｃ20の従来の石鹸も用いることができる。高い泡立ちが所望であれば、分枝鎖の
Ｃ10〜Ｃ16の石鹸を用いてもよい。そのほかの従来の有用なアニオン系補助界面
活性剤は教科書に列記されている。
【００８６】 使用することができるそのほかの好適なアニオン系界面活性剤は、Ｃ8〜Ｃ20
のカルボン酸（すなわち、脂肪酸）でジャーナル・オブ・アメリカン・オイル・
ケミスト・ソサエティ（The Journal of the American Oil Chemists Society）
の第５２巻（１９７５年）の３２３〜３２９に従ってガス状ＳＯ3でスルホン化
されているものの線状エステルを含むアルキルエーテルスルホネート界面活性剤
である。好適な出発物質は、タロー、パーム油などに由来する天然の脂肪物質を
包含する。
【００８７】 有用な界面活性剤のもう１つの型は、いわゆるジアニオンである。界面活性剤
分子に存在する少なくとも２つのアニオン基を有する界面活性剤がある。好適な
ジアニオン系界面活性剤の一部は、米国特許一部係属出願出願番号第６０／０２
０、５０３号（事件整理番号６１６０Ｐ）、同第６０／０２０，７７２号（事件
整理番号６１６１Ｐ）、同第６０／０２０，９２８号（事件整理番号６１５８Ｐ
）、同第６０／０２０，８３２号（事件整理番号６１５９Ｐ）及び同第６０／０
２０，７７３号（事件整理番号６１６２Ｐ）（すべて１９９６年６月２８日出願
）、及び同第６０／０２３，５３９号（事件整理番号６１９２Ｐ）、同第６０／
０２３４９３号（事件整理番号６１９４Ｐ）、同第６０／０２３，５４０号（事
件整理番号６１９３Ｐ）及び同第６０／０２３，５２７号（事件整理番号６１９
５Ｐ）（１９９６年８月８日出願）に更に記載されており、この開示を参考とし
て本明細書に組み入れる。
【００８８】 加えて及び好ましくは、界面活性剤は、分枝状アルキルサルフェート、分枝状
アルキルアルコキシレート、又は分枝状アルキルアルコキシレートサルフェート
であってもよい。このような界面活性剤は、第６０／０６１，９７１号、法的代
理人の事件整理番号６８８１Ｐ（１９９７年１０月１４日）、第６０／０６１，
９７５号、法的代理人の事件整理番号６８８２Ｐ（１９９７年１０月１４日）、
第６０／０６２，０８６号、法的代理人の事件整理番号６８８３Ｐ（１９９７年
１０月１４日）、第６０／０６１，９１６号、法的代理人の事件整理番号６８８
４Ｐ（１９９７年１０月１４日）、第６０／０６１，９７０号、法的代理人の事
件整理番号６８８５Ｐ（１９９７年１０月１４日）、第６０／０６２，４０７号
、法的代理人の事件整理番号６８８６Ｐ（１９９７年１０月１４日）に更に記載
されている。そのほかの好適な中間の鎖が分枝した界面活性剤は、米国特許出願
出願番号第６０／０３２，０３５号（事件整理番号６４０１Ｐ）、同第６０／０
３１，８４５号（事件整理番号６４０２Ｐ）、同第６０／０３１，９１６号（事
件整理番号６４０３Ｐ）、同第６０／０３１，９１７号（事件整理番号６４０４
Ｐ）、同第６０／０３１，７６１号（事件整理番号６４０５Ｐ）、同第６０／０
３１，７６２号（事件整理番号６４０６Ｐ）及び同第６０／０３１，８４４号（
事件整理番号６４０９Ｐ）に見い出すことができる。このような分枝状界面活性
剤と従来の線状界面活性剤との混合物も本組成物での使用に好適である。
【００８９】 加えて、界面活性剤は、修飾されたアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
、又はＭＬＡＳであってもよい。好適なＭＬＡＳ界面活性剤は、米国特許出願出
願番号第６０／０５３，３１９号（１９９７年７月２１日出願）（事件整理番号
６７６６Ｐ）、同第６０／０５３，３１８号（１９９７年７月２１日出願）（事
件整理番号６７６７Ｐ）、同第６０／０５３，３２１号（１９９７年７月２１日
出願）（事件整理番号６７６８Ｐ）、同第６０／０５３，２０９号（１９９７年
７月２１日出願）（事件整理番号６７６９Ｐ）、同第６０／０５３，３２８号（
１９９７年７月２１日出願）（事件整理番号６７７０Ｐ）、同第６０／０５３，
１８６号（１９９７年７月２１日出願）（事件整理番号６７７１Ｐ）、同第６０
／０５３，４３７号（１９９７年８月８日出願）（事件整理番号６７９６Ｐ）、
同第６０／１０５，０１７号（１９９８年１０月２０日出願）（事件整理番号７
３０３Ｐ）、及び同第６０／１０４，９６２号（１９９８年１０月２０日出願）
（事件整理番号７３０４Ｐ）に見い出すことができる。このような分枝状界面活
性剤と従来の線状界面活性剤との混合物も本組成物での使用に好適である。
【００９０】 本発明のＬＤＬで有用なアニオン系界面活性剤は好ましくは、線状アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルファ−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネ
ート類、アルキルエステルスルホネート類、アルキルサルフェート類、アルキル
アルコキシサルフェート、アルキルスルホネート類、アルキルアルコキシカルボ
キシレート、アルキルアルコキシル化サルフェート、サルコシネート類、タウリ
ネート類、及びそれらの混合物から成る群から選択される。有効量の、通常、約
０．５質量％〜約９０質量％、好ましくは約５質量％〜約５０質量％、更に好ま
しくは約１０〜約３０質量％のアニオン系洗浄性界面活性剤を、本発明のＬＤＬ
組成物において用いることができる。 それに包含する場合、本発明の洗濯用洗剤組成物は通常、約０．１質量％〜約
５０質量％、好ましくは約１質量％〜約４０質量％のアニオン系界面活性剤を含
む。
【００９１】（２）非イオン系補助界面活性剤： 通常、約０．１質量％〜約５０質量％レベルにて、本明細書で有用な非イオン
系補助界面活性剤の非限定例には、アルコキシル化アルコール（ＡＥの）及びア
ルキルフェノール類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類（ＰＦＡＡの）、アルキル
ポリグリコシド類（ＡＰＧの）、Ｃ10〜Ｃ18のグリセロールエーテル類などが挙
げられる。
【００９２】 この種の市販の非イオン系界面活性剤の例には：双方ともユニオン・カーバイ
ドコーポレーションから市販されているターギトール（Tergitol）（商標）１５
−Ｓ−９（Ｃ11〜Ｃ15の線状アルコールと９モルのエチレンオキシドの縮合生成
物）及びターギトール（商標）２４−Ｌ−６ＮＭＷ（狭い分子量分布でのＣ12〜
Ｃ14の第１級アルコールと６モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）；シェル
ケミカルカンパニーから市販されているネオドール（Neodol）（商標）４５−９
（Ｃ14〜Ｃ15の線状アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、
ネオドール（商標）２３−３（Ｃ12〜Ｃ13の線状アルコールと３モルのエチレン
オキシドとの縮合生成物）、ネオドール（商標）４５−７（Ｃ14〜Ｃ15の線状ア
ルコールと７モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）及びネオドール（商標）
４５−５（Ｃ14〜Ｃ15の線状アルコールと５モルのエチレンオキシドとの縮合生
成物）；プロクター＆ギャンブル社により市販されているキロ（Kyro）（商標）
ＥＯＢ（Ｃ13〜Ｃ15のアルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）
；及びヘキストから市販されているゲナポール（Genapol）ＬＡＯ３Ｏ又はＯ５
Ｏ（Ｃ12〜Ｃ14のアルコールと３モル又は５モルのエチレンオキシドとの縮合生
成物）が挙げられる。このようなＡＥ非イオン系界面活性剤における好ましいＨ
ＬＢの範囲は、８〜１７であり、最も好ましいのは８〜１４である。ポリプロピ
レンオキシドとブチレンオキシドの縮合物を用いてもよい。
【００９３】 本明細書で使用するためのもう１つの部類の好ましい非イオン系補助界面活性
剤は、下記式のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤である。
【００９４】
【化２８】
【００９５】 式中、Ｒ１は、Ｈ、又はＣ1〜4のヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−
ヒドロキシプロピル又はそれらの混合物であり、Ｒ2は、Ｃ5〜31のヒドロカルビ
ルであり、及びＺは、鎖に直接結合した少なくとも３つのヒドロキシルを持つ線
状ヒドロカルビルを有するポリヒドロキシヒドロカルビル、又はそのアルコキシ
ル化誘導体である。典型的な例には、Ｃ12〜Ｃ18及びＣ12〜Ｃ14のＮ−メチルグ
ルカミド類が挙げられる。米国特許第５，１９４，６３９号及び同第５、２９８
、６３６号を参照のこと。Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド類も用い
ることができる。；米国特許第５，４８９，３９３号を参照のこと。 また、非イオン系補助界面活性剤として本発明で有用なのは、米国特許第４，
５６５，６４７号（１９８６年１月２１日発行、レナード（Llenado））に記載
されるもののようなアルキル多糖類である。
【００９６】 好ましいアルキルポリグリコシド類は下記式を有する： Ｒ2Ｏ（ＣnＨ2nＯ）t（グリコシル）x 式中、Ｒ2は、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニル、及びそれらの混合物から成る群から選択され、その際、アル
キル基は、約１０〜約１８、好ましくは約１２〜約１４の炭素原子を含有し；ｎ
は２又は３、好ましくは２であり；ｔは０〜約１０、好ましくは０であり；且つ
、ｘは約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３
〜約２．７である。グリコシルはグルコースから誘導されることが好ましい。こ
れらの化合物を製造するため、アルコール又はアルキルポリエトキシアルコール
が最初に形成され、しかる後グルコース又はグルコース源と反応せしめられて、
グルコシドを形成する（１位で結合）。次いで追加グリコシル単位はそれらの１
位と既存グリコシル単位の２、３、４及び／又は６位、好ましくは主に２位との
間で結合させることができる。この種の化合物及び洗剤におけるその使用は、欧
州特許Ｂ００７００７７号、同００７５９９６号及び同００９４１１８号に開示
されている。
【００９７】 アルキルフェノールとのポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリブチレンオ
キシド縮合物も本発明の界面活性剤システムの非イオン系界面活性剤として好適
であり、ポリエチレンオキシドの縮合物が好ましい。このような化合物には、ア
ルキレンオキシドとの直鎖又は分枝鎖構造のいずれかで約６〜約１４の炭素原子
、好ましくは約８〜約１４の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフ
ェノールの縮合生成物が挙げられる。好ましい実施態様では、エチレンオキシド
は、アルキルフェノールのモル当り約２〜約２５モル、更に好ましくは約３〜約
１５モルのエチレンオキシドに等しい量で存在する。この種の市販の非イオン系
界面活性剤には、ＧＡＦコーポレーションにより市販されているイゲパル（Igep
al）（商標）ＣＯ−６３０；及びすべてローム＆ハスにより市販されているトリ
トン（Triton）（商標）Ｘ−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００及びＸ−１０２が挙
げられる。このような界面活性剤は一般にアルキルフェノールアルコキシレート
類（例えば、アルキルフェノールエトキシレート類）といわれる。
【００９８】 プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によって形成されるエチ
レンオキシドと疎水性ベースの縮合生成物も本発明における追加的な非イオン系
界面活性剤として用いるのに好適である。このような化合物の疎水性部分は好ま
しくは、約１５００〜約１８００の分子量を有し、非水溶性を呈する。この疎水
性部分へのポリオキシエチレン部分の添加は全体としての分子の水溶解度を高め
る傾向があり、ポリオキシエチレン含量が縮合生成物全体の質量の約５０％であ
り、約４０モルまでのエチレンオキシドとの縮合に相当する点まで生成物の液体
形質が保持される。この種の化合物の例には、ＢＡＳＦから市販されている特定
の市販のプルロニック（商標）界面活性剤が挙げられる。 本発明の非イオン系界面活性剤システムの非イオン系界面活性剤として使用す
るのに好適なのはまた、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応で生じ
る生成物とのエチレンオキシドの縮合生成物である。この生成物の疎水部分は、
エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物から成り、一般に
、約２５００〜約３０００の分子量を有する。この疎水部分は、縮合生成物が約
４０質量％〜約８０質量％のポリオキシエチレンを含有し、約５，０００〜約１
１，０００の分子量を有する程度にエチレンオキシドと縮合される。この種の非
イオン系界面活性剤の例には、ＢＡＳＦから市販されている特定の市販のテトロ
ニック（Tetronic）（商標）化合物が挙げられる。
【００９９】 組成物が自動食器洗浄用の組成物（ＡＤＷ）である場合、好ましくは、それは
非イオン系補助界面活性剤を含有する。一般に、漂白に安定の非イオン系補助界
面活性剤が好まれる。そのような非イオン系補助界面活性剤は存在する場合、組
成物の約０．１％〜約１５％のレベルで包含される。非イオン系補助界面活性剤
は、低い曇点の非イオン系補助界面活性剤であっても、高い曇点の非イオン系補
助界面活性剤であっても又はそれらの混合物であってもよい。本発明の好ましい
ＡＤＷ組成物の１つは、本発明の界面活性剤に加えて低い曇点の非イオン系補助
界面活性剤、及び／又は高い曇点の非イオン系補助界面活性剤を包含する。非イ
オン系界面活性剤は一般に周知であり、カーク・オスマー（Kirk Othmer）の「
化学技術百科事典」（Encyclopedia of Chemical Technology）の第３巻２２号
の３６０〜３７９ページ、「界面活性剤と洗剤のシステム」に更に詳細に記載さ
れており、参考として本明細書に組み入れる。
【０１００】 本明細書で使用されるとき、「曇点」は、温度の上昇とともに界面活性剤が可
溶性でなくなる結果である、非イオン系界面活性剤の周知の特性であり、第２相
の出現が観察可能となる温度を「曇点」という（前記、カーク・オスマーの３６
０〜３６２ページを参照のこと）。 本明細書で使用されるとき、「低い曇点」の非イオン系補助界面活性剤は、３
０℃未満、好ましくは約２０℃未満、最も好ましくは約１０℃未満の曇点を有す
る非イオン系界面活性剤システム成分として定義される。典型的な低い曇点の非
イオン系補助界面活性剤には、非イオン系アルコキシル化界面活性剤、特に第１
級アルコールに由来するエトキシレート、及びポリオキシプロピレン／ポリオキ
シエチレン／ポリオキシプロピレン（ＰＯ／ＥＯ／ＰＯ）逆相ブロックポリマー
が挙げられる。また、かかる低い曇点の非イオン系補助界面活性剤には、例えば
、ＷＯ９４／２２８００号（オリンコーポレーションにより１９９４年１０月１
３日公開）に記載されるような、例えば、エトキシ化−プロポキシ化アルコール
（例えば、オリンコーポレーション（Olin Corporation）のポリ−ターゲント（
Tergent）（登録商標）ＳＬＦ１８）及びエポキシキャップのポリ（オキシアル
キル化）アルコール（例えば、オリンコーポレーションのポリ−ターゲント（Te
rgent）（登録商標）ＳＬＦ１８非イオンＢシリーズが挙げられる。
【０１０１】 非イオン系補助界面活性剤は、任意で約１５質量％までの量でプロピレンオキ
シドを含有することができる。そのほかの好ましい非イオン系補助界面活性剤は
、参考として本明細書に組み入れる米国特許第４，２２３，１６３号（１９８０
年９月１６日発行、ブイロティ（Builloty））に記載される方法によって調製す
ることができる。 低い曇点の非イオン系補助界面活性剤は追加的にポリオキシエチレン、ポリオ
キシプロピレンブロックポリマー化合物を含む。ブロックポリオキシエチレン−
ポリオキシプロピレンポリマー化合物には、指標である反応性水素化合物として
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、トリメチロールプ
ロパン及びエチレンジアミンに基づくものが挙げられる。ＢＡＳＦ−ワイアンド
ット（Wyandotte）コープ（ミシガン州、ワイアンドット）によりプルロニック
（登録商標）、リバースト（REVERSED）プルロニック（登録商標）、及びテトロ
ニック（TETRONIC）（登録商標）と命名された特定のブロックポリマー界面活性
剤化合物は、発明のＡＤＤ組成物において好適である。好ましい例には、リバー
ストプルロニック（登録商標）２５Ｒ２及びテトロニック（登録商標）７０２が
挙げられ、かかる補助界面活性剤は、低い曇点の非イオン系界面活性剤として通
常本明細書で有用である。
【０１０２】 本明細書で使用されるとき、「高い曇点」の非イオン系補助界面活性剤は、４
０℃より高い、好ましくは約５０℃より高い、更に好ましくは約６０℃より高い
曇点を有する非イオン系界面活性剤システム成分として定義される。好ましくは
非イオン系補助界面活性剤システムは、約８〜約２０の炭素原子を含有するモノ
ヒドロキシアルコール又はアルキルフェノールとアルコール又はアルキルフェノ
ールもモル当り平均で約６〜約１５モルのエチレンオキシドとの反応に由来する
エトキシ化界面活性剤を含む。かかる高い曇点の非イオン系補助界面活性剤には
、例えば、ターギトール（Tergitol）１５Ｓ９（ユニオン・カーバイド製）、ロ
ーダサーフ（Rhodasurf）ＴＭＤ８．５（ローヌプーラン製）、及びネオドール
（Neodol）９１−８（シェル製）が挙げられる。 高い曇点の非イオン系補助界面活性剤が更に約９〜約１５、好ましくは１１〜
１５の範囲内で親水性親油性バランス（「ＨＬＢ」前記のカール・オスマーを参
照のこと）値を有することも本発明の目的にとって好ましい。かかる物質には、
例えば、ターギトール（Tergitol）１５Ｓ９（ユニオン・カーバイド製）、ロー
ダサーフ（Rhodasurf）ＴＭＤ８．５（ローヌプーラン製）、及びネオドール（N
eodol）９１−８（シェル製）が挙げられる。
【０１０３】 もう１つの好ましい高い曇点の非イオン系補助界面活性剤は、第２級アルコー
ル及び分枝鎖第１級アルコールを含む約６〜約２０の炭素原子を含有する直鎖又
は好ましくは分枝鎖又は第２級脂肪族アルコール（Ｃ6〜Ｃ20アルコール）に由
来する。好ましくは、高い曇点の非イオン系補助界面活性剤は、アルコールのモ
ル当り平均で約６〜約１５モル、好ましくは約６〜約１２モル、最も好ましくは
約６〜約９モルのエチレンオキシドと縮合された分枝状又は第２級アルコールエ
トキシレート類、更に好ましくは混合されたＣ９／１１又はＣ１１／１５の分枝
状アルコールエトキシレート類である。好ましくはそのようなエトキシ化非イオ
ン系補助非界面活性剤は、平均して狭いエトキシレート分布を有する。 任意選択の補助界面活性剤が低い曇点の非イオン物と高い曇点の非イオン物の
混合物である場合、約１０：１〜約１：１０の範囲内の質量比にて混合物を配合
することが好ましい。
【０１０４】（３）陽イオン系補助界面活性剤： 通常約０．１質量％〜約５０質量％のレベルにて、本明細書で有用な陽イオン
系補助界面活性剤の非限定例には、コリンエステル−型クワット及びアルコキシ
ル化第四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤化合物などが挙げられる。本明細
書における水性液状組成物に最も好ましいのは、生成物の中で容易に加水分解し
ない可溶性陽イオン系補助界面活性剤である。 界面活性剤システムの成分として有用な陽イオン系補助界面活性剤は、好まし
くは界面活性剤特性を有する水分散性化合物であり、少なくとも１つのエステル
（すなわち−ＣＯＯ−）結合及び少なくとも１つの陽イオンに荷電した基を含む
陽イオン系コリンエステル型クワット界面活性剤である。コリンエステル界面活
性剤を含む好適な陽イオン系エステル界面活性剤は、例えば、米国特許第４，２
２８，０４２号、同第４，２３９，６６０号及び同第４，２６０，５２９号に開
示されている。
【０１０５】 陽イオン系エステル界面活性剤は下記式を有するものを包含する：
【０１０６】
【化２９】
【０１０７】 （式中、Ｒ1は、Ｃ5〜Ｃ31の線状又は分枝状のアルキル、アルケニル又はアルカ
リル鎖又はＭ-．Ｎ+（Ｒ6Ｒ7Ｒ8）（ＣＨ2）sであり；Ｘ及びＹは独立して、Ｃ
ＯＯ、ＯＣＯ、Ｏ、ＣＯ、ＯＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ、ＯＣＯＮＨ及びＮＨ
ＣＯＯから成る群から選択され、その際、Ｘ又はＹの少なくとも１つは、ＣＯＯ
、ＯＣＯ、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＨ又はＮＨＣＯＯ基であり；Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6 、Ｒ7及びＲ8は独立して、１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒ
ドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル及びアルカリル基から成る群から選択
され；且つＲ5は独立して、Ｈ又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基であり；その際、ｍ、
ｎ、ｓ及びｔの値は独立して０〜８の範囲にあり、ｂの値は０〜２０の範囲にあ
り、並びｕ又はｖの少なくとも１つが１でなければならないという但し書き付き
でにａ、ｕ及びｖの値は独立して０又は１であり、その際、Ｍは対アニオンであ
る）。
【０１０８】 好ましくはＲ2、Ｒ3及びＲ4は独立してＣＨ3及び−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨから選択さ
れる。 好ましくはＭは、ハライド、メチルサルフェート、サルフェート、及びニトレ
ート、更に好ましくはメチルサルフェート、クロリド、ブロミド又はイオダイド
から成る群から選択される。
【０１０９】 好ましい水分散性の陽イオン系エステル界面活性剤は、下記式を有するコリン
エステルである：
【０１１０】
【化３０】
【０１１１】 （式中、Ｒ1はＣ11〜Ｃ19の線状又は分枝状のアルキル鎖である）。
【０１１２】 特に好ましいこの種のコリンエステルには、ステロイルコリンエステル第四級
メチルアンモニウムハライド（Ｒ1＝Ｃ17のアルキル）、パルミトイルコリンエ
ステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ1＝Ｃ15のアルキル）、ミリスト
イルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ1＝Ｃ13アルキル）
、ラウロイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ1＝Ｃ11の
アルキル）、ココイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ1
＝Ｃ11〜Ｃ13のアルキル）、タローイルコリンエステル第四級メチルアンモニウ
ムハライド（Ｒ1＝Ｃ15〜Ｃ17のアルキル）、及びそれらの混合物が挙げられる
。
【０１１３】 上述で特に好ましいコリンエステルは、酸触媒の存在下にてジメチルアミノエ
タノールと所望の鎖長の脂肪酸の直接エステル化によって調製してもよい。反応
生成物は、次いで、好ましくは、エタノール、プロピレングリコール又は好まし
くは形成する所望の陽イオン系物質のモル当り３〜５０のエトキシ基エトキシル
化度を有するＣ10〜Ｃ18の脂肪族アルコールエトキシレートのような脂肪族アル
コールエトキシレートのような溶媒の存在下にてメチルハライドによって四級化
される。酸触媒の存在下にて、２−ハロエタノールと共に所望の鎖長の長鎖脂肪
酸の直接エステル化によってそれらを調製してもよい。次いで、トリメチルアミ
ンによって反応生成物を四級化し、所望の陽イオン系物質を形成する。
【０１１４】 好ましい態様では、陽イオン系エステル界面活性剤は、洗濯洗浄方法の条件下
で加水分解可能である。
【０１１５】 本明細書で有用な陽イオン系補助界面活性剤にはまた、下記式を有するアルコ
キシル化第四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤化合物（以後「ＡＱＡ」化合
物）という）が挙げられる：
【０１１６】
【化３１】
【０１１７】 式中、Ｒ1は、約８〜約１８の炭素原子、好ましくは１０〜約１６の炭素原子、
最も好ましくは約１０〜約１４の炭素原子を含有するアルキル又はアルケニル部
分であり；Ｒ2は、１〜３の炭素原子を含有するアルキル基、好ましくはメチル
であり；Ｒ3及びＲ4は独立して変化することができ、水素（好ましい）、メチル
及びエチルから選択され；Ｘ−は、クロリド、ブロミド、メチルサルフェート、
サルフェートなどのような電気的中性を提供するのに十分なアニオンである。Ａ
及びＡ'は、独立して変化することができ、それぞれＣ1〜Ｃ4のアルコキシ、特
に、エトキシ（すなわち、−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−）、プロポキシ、ブトキシ及びエト
キシ／プロポキシの混合物から選択され；ｐは０〜約３０、好ましくは１〜約４
であり、且つｑは０〜約３０、好ましくは１〜約４、最も好ましくは約４までで
あり；好ましくはｐ及びｑの双方が１である。本明細書で有用な陽イオン系補助
界面活性剤を記載しているプロクター＆ギャンブルカンパニーの欧州特許第２，
０８４号（１９７９年５月３０日公開）も参照のこと。
【０１１８】 仕上った洗濯用洗剤組成物を調製するのに用いられるＡＱＡ界面活性剤のレベ
ルは、通常、約０．１質量％〜約５質量％、好ましくは約０．４５質量％〜約２
．５質量％の範囲である。 水性液状キャリア 本明細書におけるすすぎ助剤組成物は、そのほかの必須組成成分及び任意組成
成分が溶解、分散又は懸濁している約？？％〜？？？％の水性液状キャリアを更
に含有する。更に好ましくは、水性液状キャリアは、本明細書における組成物を
約？？％〜？？？％含むであろう。 水性液状キャリアの必須成分の１つは当然水である。しかしながら、水性液状
キャリアは、室温にて液状である、又は液状キャリアに溶解するそのほかの物質
を含有してもよく、単純な充填剤の機能に加えてほかの何らかの機能を果しても
よい。例えば、かかる物質には屈水性誘発物質及び溶媒が挙げられる。大部分は
、本発明における中間鎖が分枝状の界面活性剤の特性が原因で、水性液状キャリ
アの水は、少なくとも約１５ｇｐｇ以上（「ｇｐｇ」は当業者に周知である水の
硬度の尺度であり、「ガロン当りのグレイン」を表す）の硬度レベルを有するこ
とができる。
【０１１９】 低級アルコール、ジオール、そのほかのポリオール、エーテル、アミンなどの
ような種々の水混和性の液体を、水性液状キャリアの一部として用いてもよい。
【０１２０】 特に好ましいのは、Ｃ1〜Ｃ4のアルコールである。かかる溶媒は、約？？％〜
？？？％の範囲にて本明細書の組成物に存在することができる。 高分子泡安定剤−本発明の組成物は任意で高分子泡安定剤を含有してもよい。
このような高分子泡安定剤は、液状洗剤組成物の油脂切断能を犠牲にすることな
く、広がる泡容量及び泡立ち持続時間を提供する。このような高分子泡安定剤は
： ｉ）下記式を有する（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルアクリレートエステ
ルのホモポリマー：
【０１２１】
【化３２】
【０１２２】 式中、Ｒはそれぞれ独立して水素、Ｃ1〜Ｃ8のアルキル、及びそれらの混合物で
あり、Ｒ1は水素、Ｃ1〜Ｃ6のアルキル、及びそれらの混合物であり、ｎは２〜
約６である）；及び ｉｉ）（ｉ）と下記式のコポリマー
【０１２３】
【化３３】
【０１２４】 式中、（ｉｉ）対（ｉ）の比が約２対１〜約１対２であるという条件でＲ１は、
水素、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル、及びそれらの混合物である；従来のゲル透過性ク
ロマトグラフィーにより決定される高分子泡促進剤の分子量は、約１，０００〜
約２，０００，０００、好ましくは約５，０００〜約１，０００，０００、更に
好ましくは約１０，０００〜約７５０，０００、更に好ましくは約２０，０００
〜約５００，０００、一層更に好ましくは約３５，０００〜約２００，０００で
ある。高分子泡安定剤は任意で、無機塩又は有機塩のいずれかで、例えば、（Ｎ
，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステルのシトレート、サルフェ
ート、又はニトレート塩のような塩の形態にて存在することができる。
【０１２５】 好ましい高分子泡安定剤の１つは、すなわち、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ア
ルキルアクリレートエステルである。
【０１２６】
【化３４】
【０１２７】 組成物に存在する場合、高分子泡促進剤は、約０．０１質量％〜約１５質量％
、好ましくは約０．０５質量％〜約１０質量％、更に好ましくは約０．１質量％
〜約５質量％で組成物に存在する。
【０１２８】 タンパク質泡安定剤及び双極性泡安定剤を含むそのほかの好適な高分子泡安定
剤は、ＰＣＴ／米国第９８／２４８５３号（１９９８年１１月２０日出願）（事
件整理番号６９３８）、ＰＣＴ／米国第９８／２４７０７号（１９９８年１１月
２０日出願）（事件整理番号６９３９）、ＰＣＴ／米国第９８／２４６９９号（
１９９８年１１月２０日出願）（事件整理番号６９４３）、及びＰＣＴ／米国第
９８／２４８５２号（１９９８年１１月２０日出願）（事件整理番号６９４４）
に見い出すことができる。陽イオン系コポリマー安定剤も好適であり、米国特許
第４４５４０６０号に見い出すことができる。
【０１２９】 酵素−本発明の洗剤組成物は、クリーニング性能利益を提供する１又はそれよ
り多くの酵素を更に含んでもよい。前記酵素には、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ
、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、グルコ−アミラーゼ、アミラーゼ、リパー
ゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、キシラナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、
フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タ
ンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、竈−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ
又はそれらの混合物から選択される酵素が挙げられる。好ましい配合は、プロテ
アーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ及び／又はセルラーゼのような従来
の適用可能な酵素のカクテルを有する洗剤組成物である。酵素は、組成物に存在
する場合、洗剤組成物の約０．０００１質量％〜約５質量％の活性のある酵素で
ある。
【０１３０】 タンパク分解酵素−タンパク分解酵素は、動物、植物又は微生物（好ましい）
を起源とすることができる。本明細書における洗剤組成物で使用するプロテアー
ゼには、トリプシン、スブチリシン、キモトリプシン及びエラスターゼ型プロテ
アーゼが挙げられるが、これに限定されない。本明細書で使用に好ましいのは、
スブチリシン−型タンパク分解酵素である。特に好ましいのは、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｓｕｂｔｉｌｉｓ 及び／又は Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉ
ｓから入手される細菌性のセリンタンパク分解酵素である。
【０１３１】 好適なタンパク分解酵素には、ノボインダストリ（Novo Industri）Ａ／Ｓア
ルカラーゼ（登録商標）（好ましい）、エスペラーゼ（登録商標）、サビナーゼ
（登録商標）（デンマークのコペンハーゲン）、ギスト・ブロケイド（Gist−br
ocades）のマクサターゼ（Maxatase）（登録商標）、マクサカル（Maxacal）（
登録商標）及びマクサペム（Maxapem）１５（登録商標）（タンパク質操作した
マクサカル（登録商標））（オランダ、デルフト）、及びスブチリシンＢＰＮ及
びＢＰＮ'（好ましい）が挙げられ、これらは市販されている。好ましいタンパ
ク分解酵素はまた、ジェネンコール・インターナショナル社（Genencor Interna
tional）（カリフォルニア州、サンフランシスコ）により製造され、欧州特許第
２５１，４４６Ｂ号（１９９４年１２月２８日許可）（特に１７、２４及び２８
ページ）に記載されており、本明細書では「プロテアーゼＢ」とも呼ばれている
、修飾された細菌性セリンプロテアーゼである。米国特許第５，０３０，３７８
号（１９９１年７月９日発行、ベネガス（Venegas））は本明細書では「プロテ
アーゼＡ」（ＢＰＮ'と同一）と呼ばれる修飾された細菌性のセリンタンパク分
解酵素（ジェネンコール・インターナショナル）を引用している。特に、プロテ
アーゼＡ及びその変異体のアミノ酸配列を含む完全な記載に関して米国特許第５
，０３０，３７８号の縦列２及び３を参照のこと。そのほかのプロテアーゼは、
商品名：プリマーゼ（Primase）、ドラジム（Durazym）、オプティクリーン（Op
ticlean）及びオプティマーゼ（Optimase）のもとで販売されている。好ましい
タンパク分解酵素は、アルカラーゼ（登録商標）（ノボインダストリＡ／Ｓ）、
ＢＰＮ'、プロテアーゼＡ及びプロテアーゼＢ（ジェネンコール）、及びそれら
の混合物から成る群から選択される。プロテアーゼＢが好ましい。
【０１３２】 本明細書での使用に関して特に関心があるのは、米国特許第５，４７０，７３
３号に記載されるプロテアーゼである。 我々の同時係属出願ＵＳＳＮ０８／１３６，７９７号に記載されるプロテアー
ゼも本発明の洗剤組成物に包含することができる。 「プロテアーゼＤ］といわれるもう１つの好ましいプロテアーゼは、天然には
見い出されないアミノ酸配列を有するカルボニルヒドロラーゼ変異体であり、Ｗ
Ｏ９５／１０６１５号（１９９５年４月２０日ジェネンコール・インターナショ
ナルにより公開）（１９９４年１０月１３日に出願された米国特許出願出願番号
０８／３２２，６７６号を有するＡ．ベック（Baeck）らの表題「プロテアーゼ
含有清浄組成物」）に記載されるようなＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕ
ｅｆａｃｉｅｎｓのスブチリシンの番号付けに従って、部位＋７６と同等の前記
カルボニルヒドロラーゼの部位において、好ましくは、＋９９、＋１０１、＋１
０３、＋１０４、＋１０７、＋１２３、＋２７、＋１０５、＋１０９、＋１２６
、＋１２８、＋１３５、＋１５６、＋１６６、＋１９５、＋１９７、＋２０４、
＋２０６、＋２１０、＋２１６、＋２１７、＋２１８、＋２２２、＋２６０、＋
２６５、及び／又は＋２７４から成る群から選択されるものに同等の１又はそれ
より多くのアミノ酸残基部位との組み合わせにおいて複数のアミノ酸残基につい
て異なったアミノ酸を置換することによる前駆体カルボニルヒドロラーゼに由来
する。
【０１３３】 有用なプロテアーゼはまたＰＣＴ公報：プロクターアンドギャンブルカンパニ
ー（The Procter & Gamble Company）のＷＯ９５／３００１０（１９９５年１１
月９日公開）、プロクターアンドギャンブルカンパニーのＷＯ９５／３００１１
（１９９５年１１月９日公開）、プロクターアンドギャンブルカンパニーのＷＯ
９５／２９９７９（１９９５年１１月９日公開）にも記載されている。 プロテアーゼ酵素は本発明に関する組成物に、組成物の質量の約０．０００１
％〜約２％の活性酵素濃度で混合されてもよい。
【０１３４】 アミラーゼ−アミラーゼ（痾及び／又は竈）は、炭水化物が基になっているシ
ミの除去に包含されることができる。好適なアミラーゼは、ターマミル（Termam
yl）（登録商標）（ノボノルディスク）、ファンガミル（Fungamyl）（登録商標
）及びＢＡＮ（登録商標）（ノボノルディスク）である。酵素は、植物、動物、
細菌、真菌及び酵母起源のようないかなる好適な起源であってもよい。アミラー
ゼ酵素は通常、洗剤組成物の０．０００１％〜２％、好ましくは約０．０００１
質量％〜約０．５質量％、更に好ましくは約０．０００５質量％〜約０．１質量
％、一層更に好ましくは約０．００１質量％〜約０．０５質量％の活性のある酵
素レベルにて洗剤組成物に組み入れられる。 アミラーゼ酵素は、ＷＯ９５／２６３９７号及びノボノルディスクによる同時係
属出願ＰＣＴ／デンマーク９６／０００５６号に記載されるものも包含する。 好適なアミラーゼ酵素の１つは、ノボノルディスクから入手可能なナタラーゼ（
NATALASE）（登録商標）である。
【０１３５】 本明細書で好適なそのほかのアミラーゼには、例えば、ノボに対するＧＢ１，
２９６，８３９号に記載される<alpha>−アミラーゼ；インターナショナル・バ
イオシンセティック社のラピダーゼ（RAPIDASE）（登録商標）、及びノボのター
マミル（TERMAMYL）（登録商標）が挙げられる。ノボのファンガミル（FUNGAMYL
）（登録商標）が特に有用である。 本明細書で特に好ましいアミラーゼには、ＷＯ９５１０６０３Ａに記載される
ような直前の親における追加的な修飾を有するアミラーゼ変異体が挙げられ、及
びデュラミル（DURAMYL）（登録商標）として譲受人、ノボから入手可能である
。そのほかの特に好ましい酸化安定性を高めるアミラーゼには、ジェネンコール
インターナショナルへのＷＯ９４１８３１４号及びノボへのＷＯ９４０２５９７
号に記載されるものが挙げられる。例えば、既知のキメラハイブリッドからの部
位特異的突然変異誘発又は利用可能なアミラーゼの単純な変異母型に由来するよ
うな、そのほかの酸化安定性を高めるいかなるアミラーゼも使用することができ
る。そのほかの好ましい酵素の修飾は、入手可能である。ノボへのＷＯ９５０９
９０９Ａを参照のこと。
【０１３６】 抗菌活性を付与する種々のカルボヒドラーゼ酵素も本発明に包含してもよい。
かかる酵素には、米国特許第５，０４１，２３６号、同第５，３９５，５４１号
、同第５，２３８，８４３号及び同第５，３５６、８０３号に記載されるような
エンドグリコシダーゼ、ＩＩ型エンドグリコシダーゼ及びグルコシダーゼが挙げ
られ、この開示は参考として本明細書に組み入れられる。当然、ペルオキシダー
ゼ、オキシダーゼ及び種々のそのほかの酵素の含めて、抗菌活性を有するそのほ
かの酵素も同様に用いてもよい。 酵素が組成物に存在する場合、酵素安定化システムを本発明の組成物に包含す
ることも可能である。 抗菌活性を付与する種々のカルボヒドラーゼ酵素も本発明に包含してもよい。
かかる酵素には、米国特許第５，０４１，２３６号、同第５，３９５，５４１号
、同第５，２３８，８４３号及び同第５，３５６、８０３号に記載されるような
エンドグリコシダーゼ、ＩＩ型エンドグリコシダーゼ及びグルコシダーゼが挙げ
られ、この開示は参考として本明細書に組み入れられる。当然、ペルオキシダー
ゼ、オキシダーゼ及び種々のそのほかの酵素の含めて、抗菌活性を有するそのほ
かの酵素も同様に用いてもよい。
【０１３７】 酵素が組成物に存在する場合、酵素安定化システムを本発明の組成物に包含す
ることも可能である。 例えば、パーカーボネート、パーボレート、パーサルフェート、過酸化水素、
などの酸素供給源を組み合わせてペルオキシダーゼ酵素を用いることができる。
それらは通常、「溶液漂白」、すなわち洗浄操作の間に基材から除去された染料
又は色素が洗浄溶液中のほかの基材に移るのを防ぐために用いられる。ペルオキ
シダーゼ酵素は公知であり、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、リグニナー
ゼ、及びクロロ−及びブロモ−ペルオキシダーゼのようなハロペルオキシダーゼ
が挙げられる。ペルオキシダーゼ含有の洗剤組成物は、例えば、ＰＣＴ国際出願
ＷＯ８９／０９９８１３号（１９８９年１０月１９日カークにより公開され、ノ
ボノルディスクに譲渡）に開示されている。本発明は、ペルオキシダーゼを含ま
ない自動食器洗浄用組成物の実施態様を包含する。
【０１３８】 合成洗剤組成物に組み入れるための多種多様な酵素材料及び手段も米国特許第
３，５５３，１３９号（１９７１年１月５日、マッカーティ（McCarty）ら）で
開示されている。酵素は更に、米国特許第４，１０１，４５７号（１９７８年７
月１８日発行、プレイス（Place）ら）及び米国特許第４，５０７，２１９号（
１９８５年３月２６日発行、ヒュージ（Hughes））に開示されている。種々の技
法によって洗剤で使用する酵素を安定化することができる。酵素安定化技法は、
米国特許第３，６００，３１９号（１９７１年８月１７日発行、ゲッゲ（Gedge
）ら）及び欧州特許出願公開番号第０１９９４０５号、出願番号第８６２００５
８６．５号（１９８６年１０月２９日公開、ベネガス）で開示され、例示されて
いる。酵素安定化システムは、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号にも開
示されている。
【０１３９】 酵素は、懸濁液、マルメス（marumes）又は「小球」の形態で本明細書におけ
る洗剤組成物に組み入れられてもよい。もう１つの好適な種類の酵素は、非イオ
ン系界面活性剤中の酵素のスラリーの形態のもの、例えば、商品名「ＳＬ」でノ
ボノルディスクから市販されている酵素又は商品名「ＬＤＰ」でノボノルディス
クから市販されている微小カプセルに入った酵素を含む。 従来の酵素小球の形態で本明細書における組成物に添加される酵素が本明細書
での使用に特に好ましい。かかる小球は一般に約１００〜１、０００ミクロン、
更に好ましくは約２００〜８００ミクロンのサイズの範囲であり、組成物の非水
性液状相に懸濁される。本発明の組成物における小球は、ほかの酵素形態との比
較において、長い間酵素活性を保持するという点において特に望ましい酵素安定
性を示すことが判明している。従って、酵素小球を利用する組成物は、酵素を水
性液状洗剤に組み入れる場合頻繁に使用しなければならないような従来の酵素安
定剤を含有する必要がない。
【０１４０】 用いる場合、酵素は通常、組成物のグラムあたり質量約１０ｍｇまで、更に通
常では約０．０１ｍｇ〜約５ｍｇの活性のある酵素を提供するのに十分なレベル
で、本明細書における非水性液状組成物に組み入れられる。別な言い方で言えば
、本明細書における非水性液状洗剤組成物は通常、約０．００１質量％〜５質量
％、好ましくは約０．０１質量％〜１質量％の酵素の市販製剤を含む。プロテア
ーゼ酵素は、例えば、通常、組成物のグラム当り０．００５〜０．１アンソン単
位（ＡＵ）の活性を提供するのに十分なレベルでかかる市販の製剤に存在する。
【０１４１】 酵素安定化システム−本明細書における酵素を含有する組成物は任意で、約０
．００１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．００５質量％〜約８質量％、
最も好ましくは約０．０１％〜約６％の酵素安定化システムも含んでもよい。酵
素安定化システムは、洗浄性酵素と相容性であるいかなる安定化システムであっ
てもよい。かかるシステムは、そのほかの配合活性物質により固有に提供されて
もよいし、又は例えば、洗剤用酵素の配合者若しくは製造者によって別に添加さ
れてもよい。かかる安定化システムは、例えば、カルシウムイオン、ホウ酸、プ
ロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ホウ素酸、及びそれらの混合物を含むこ
とができ、洗剤組成物の種類及び物理的形態による様々な安定化の問題に対処す
るように設計される。
【０１４２】 香料−本組成物及び工程に有用な香料及び香料的成分は、アルデヒド、ケトン
類、エステル類などを含むが、これに限定されない多種多様な天然の及び合成の
化学成分を含む。オレンジ油、レモン油、バラ抽出物、ラベンダー、麝香、パチ
ョリ、バルサムのエキス、白檀油、松根油、スギなどのような成分の複雑な混合
物を含むことができる、種々の天然の抽出物及びエキスも包含される。完成した
香料は、かかる成分の極めて複雑な混合物を含むことができる。完成した香料は
通常、本明細書における洗剤組成物の約０．０１質量％〜約２質量％含まれ、個
々の香料的成分は、完成した香料組成物約０．０００１％〜約９０％含まれるこ
とができる。
【０１４３】 分散性ポリマー−本発明の組成物は追加的に分散性ポリマーを含有してもよい
。存在する場合、即座の組成物における分散性ポリマーは通常、組成物の０〜約
２５質量％、好ましくは約０．５質量％〜約２０質量％、更に好ましくは約１質
量％〜約８質量％の範囲におけるレベルである。分散性ポリマーは、特に洗浄ｐ
Ｈが約９．５を超える、ｐＨの高い実施態様において、本組成物の膜形成能の改
善に有用である。特に好ましいのは、食器類における炭酸カルシウム又は珪酸マ
グネシウムの沈着を阻害するポリマーである。 本明細書での使用に好適な分散性ポリマーは、米国特許第４，３７９，０８０
号（１９８３年４月５日発行、マーフィ（Murphy））で記載される膜形成ポリマ
ーによって更に説明されている。
【０１４４】 好適なポリマーは好ましくは、ポリカルボン酸の少なくとも部分的に中和され
た又はアルカリ金属、アンモニウム又は置換されたアンモニウム（例えば、モノ
−、ジ−又はトリエタノールアンモニウム）塩である。アルカリ金属は、特にナ
トリウム塩が、最も好ましい。ポリマーの分子量は広い範囲で変化することがで
きるが、好ましくは約１，０００〜約５００，０００、更に好ましくは約１，０
００〜約２５０，０００であり、及び最も好ましくは、特に組成物が北米の自動
食器洗浄装置における使用のためであれば、約１，０００〜約５，０００である
。 そのほかの好適な分散性ポリマーには、米国特許第３，３０８，０６７号、同
第４，５３０，７６６号、同第３，７２３，３２２号、同第３，９２９，１０７
号、同第３，８０３，２８５号、同第３，６２９，１２１号、同第４，１４１，
８４１号、及び同第５，０８４，５３５号；欧州特許第６６，９１５号で開示さ
れるものが挙げられる。
【０１４５】 約３，０００〜約１００，０００、好ましくは約４，０００〜約２０，０００
の分子量を有し、且つアクリルアミドの含有量が同第の約５０質量％未満、好ま
しくは約２０質量％未満であるアクリルアミドとアクリレートのコポリマーも用
いることができる。 特に好ましい分散性ポリマーは、低分子量の修飾されたポリアクリレートコポ
リマーである。 好適な低分子量のポリアクリレート分散性ポリマーは好ましくは、約１５，０
００未満、好ましくは約５００〜約１０，０００、最も好ましくは約１，０００
〜約５，０００の分子量を有する。本明細書での使用に最も好ましいポリアクリ
レートコポリマーは、約３，５００の分子量を有し、約７０質量％のアクリル酸
及び約３０質量％のメタクリル酸を含む完全に中和された形態のポリマーである
。
【０１４６】 本明細書で有用なそのほかの分散性ポリマーには、約９５０〜約３０，０００
の分子量を有し、ミシガン州のミッドランドのダウケミカルカンパニーから入手
することができるポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールが挙げ
られる。 本明細書で有用な更にそのほかの分散性ポリマーには、セルロースアセテート
サルフェート、セルロースサルフェート、ヒドロキシエチルセルロースサルフェ
ート、メチルセルロースサルフェート、及びヒドロキシプロピルセルロースサル
フェートのようなセルロースサルフェートエステルが挙げられる。セルロース硫
酸ナトリウムがこの群の最も好ましいポリマーである。 許容可能な分散剤の更にもう１つの群はポリアスパルテートのような有機分散
性ポリマーである。
【０１４７】 物質ケア剤−本発明の組成物が自動食器洗浄用組成物である場合、腐食阻害剤
及び／又は変色防止助剤として有効な、１又はそれより多くの物質ケア剤を含有
してもよい。特に、電気メッキしたニッケル銀及び純銀の使用が家庭内の皿類で
未だに比較的一般的である特定の欧州の国において、又はアルミニウム保護が関
心事であり、組成物の珪酸塩が少ない場合、かかる物質は、機械による食器洗浄
用の組成物の好ましい構成成分である。一般に、かかる物質ケア剤には、メタシ
リケート、シリケート、ビスマス塩、マンガン塩、パラフィン、トリアゾール、
ピラゾール、チオール、メルカプタン、アルミニウム脂肪酸塩、及びそれらの混
合物が挙げられる。 存在する場合、かかる保護物質は好ましくは、低いレベル、例えば、組成物の
約０．０１％〜約５％にて組み入れられる。好適な腐食阻害剤には、パラフィン
油、通常主として約２０〜約５０の範囲での炭素原子数を有する分枝状脂肪族炭
化水素が挙げられ；好ましいパラフィン油は、主として、約３２：６８の環状と
非環状の炭化水素の比を持つ分枝状Ｃ25〜45の種から選択される。このような特
徴を満たすパラフィン油は、商品名ＷＩＮＯＧ７０にてドイツ、ザルツゲルゲン
（Salzbergen）のウインターシェル（Wintershall）から販売されている。加え
て、低レベルのビスマスニトレート（すなわち、Ｂｉ（ＮＯ3）3）の添加の好ま
しい。
【０１４８】 そのほかの腐食阻害剤化合物には、ベンゾトリアゾール及び匹敵する化合物；
メルカプタン又はチオナフトール及びチオアントラノールを含むチオール；及び
アルミニウムトリステアレートのような微細に分割したアルミニウム脂肪酸塩が
挙げられる。配合者は、ガラス製品にシミ又は膜を作る傾向又は組成物の漂白作
用を弱める傾向を避けることができるように、かかる物質が一般に慎重に限られ
た量で用いられることを認識するであろう。このような理由で、極めて強い漂白
剤反応性であるメルカプタン変色防止剤及び特にカルシウムと共に沈殿する一般
の脂肪族カルボン酸は避けるのが好ましい。
【０１４９】 キレート剤−本明細書における洗剤組成物は任意で１又はそれより多くの鉄及
び／又はマンガンキレート剤を含有してもよい。かかるキレート剤は、すべて以
下で定義する、アミノカルボキシレート類、アミノホスフォネート類、多官能−
置換芳香族キレート剤及びその中の混合物から成る群から選択することができる
。理論により束縛されることを意図しないで、このような物質の利益は、部分的
には可溶性キレートの形成により洗浄溶液から鉄及びマンガンイオンを除くそれ
らの並外れた能力によると考えられている。 任意のキレート剤として有用なアミノカルボキシレート類には、エチレンジア
ミンテトラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート
、ニトリロ−トリ−アセテート、エチレンジアミンテトラプロ−プリオネート、
トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセ
テート、及びエタノールジグリシン、そのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及
び置換アンモニウム塩及びその混合物が挙げられる。
【０１５０】 洗剤組成物において少なくとも低レベルの総リンが許容される場合、アミノホ
スフォネート類も発明の組成物におけるキレート剤としての使用に好適であり、
デクエスト（DEQUEST）としてエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスフォ
ネート）が挙げられる。好ましい、このようなアミノホスフォネート類は、約６
を超える炭素原子を持つアルキル基又はアルケニル基を含有しない。 多官能−置換の芳香族キレート剤も本明細書の組成物において有用である。米
国特許第３，８１２，０４４号（１９７４年５月２１日発行、コナー（Connor）
ら））を参照のこと。酸性形態でのこの種の好ましい化合物は、１，２−ジヒド
ロキシ−３，５−ジスルホベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンであ
る。 本明細書での使用に好ましい生分解性キレート剤は、エチレンジアミンジスク
シネート（「ＥＤＤＳ」）、特に、米国特許第４，７０４，２３３号（１９８７
年、１１月３日発行、ハートマン及びパーキンス（Hartman and Perkins））に
記載される［Ｓ，Ｓ］異性体である。 本明細書における組成物は、キレート剤又は補助ビルダーとして水溶性メチル
グリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）塩（又は酸の形態）も含有してもよい。同様に、シ
トレートのような「弱い」ビルダーをキレート剤として用いることができる。 利用するならば、このようなキレート剤は一般に、本明細書における洗剤組成
物の約０．１％〜約１５質量％に含まれる。更に好ましくは、利用するならば、
該キレート剤は、かかる組成物の約０．１質量％〜約３．０質量％含まれる。
【０１５１】組成物のｐＨ 本発明の界面活性剤は酸性から塩基性まで及び様々なその中間で、幅広い範囲
をカバーする組成物において用いてもよい。本発明の組成物は２〜１２のｐＨを
有することができる。７を超えるｐＨを持つ組成物が更に有効であれば、好まし
くは、一般に組成物及び希釈溶液において更にアルカリ性のｐＨを提供すること
が可能な緩衝剤、すなわち、組成物の約０．１質量％〜０．４質量％の水溶液を
含有すべきである。この緩衝剤のｐＫ値は、組成物の所望のｐＨ値よりも０．５
〜１．０ｐＨ単位低くすべきである（上述のように決定する）。好ましくは、緩
衝剤のｐＫ値は、約７〜約１０とすべきである。このような条件下で緩衝剤は、
その最小限の量を用いながら、最も効果的にｐＨを制御する。同様に、組成物の
ｐＨを維持するために酸性の緩衝システムを用いることができる。
【０１５２】 緩衝剤は、それ自体で活性のある洗剤であってもよく、又は、単にアルカリ性
のｐＨを維持するためにだけこの組成物で使用される、低分子量の有機若しくは
無機物質であってもよい。本発明の組成物に好ましい緩衝剤の１種は、窒素含有
物質である。例の一部は、リジンのようなアミノ酸又モノ−、ジ−、及びトリエ
タノールアミンのような低級アルコールアミンである。そのほかの好ましい窒素
含有緩衝剤は、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＨＯＣＨ２）３ＣＮＨ
３（トリス）、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミ
ノ−２−メチル−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパノー
ル、二ナトリウムグルタメート、Ｎ−メチルジエタノールアミド、１，３−ジア
ミノ−プロパノールＮ，Ｎ'−テトラ−メチル−１、３−ジアミノ−２−プロパ
ノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン（ビシン）及びＮ−ト
リス（ヒドロキシメチル）メチルグリシン（トリシン）である。上記のいかなる
ものの混合物も許容可能である。有用な無機緩衝液／アルカリ性供給源には、ア
ルカリ金属カーボネート類及びアルカリ金属ホスフェート類、例えば、炭酸ナト
リウム、ポリリン酸ナトリウムが挙げられる。クエン酸、酢酸などの有機酸も好
適である。追加的な緩衝液については、マカッチャンの乳化剤及び洗剤（北米版
、１９９７年、マカッチャンズディビジョンＭＣパブリッシングカンパニー・カ
ーク）及びＷＯ９５／０７９７１号を参照のこと。双方とも参考として本明細書
に組み入れる。
【０１５３】 特にＬＤＬ組成物において極めて好ましい緩衝液の群の１つは、ジアミン類で
ある。好ましい有機ジアミン類は、ｐＫ１及びｐＫ２が約８．０〜約１１．５の
範囲、好ましくは約８．４〜約１１の範囲、一層更に好ましくは約８．６〜約１
０．７５にあるものである。性能及び供給の検討に関して好ましい物質は、１，
３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン、１，３プロパンジアミン（ｐＫ１
＝１０．５；ｐＫ２＝８．８）、１，６ヘキサンジアミン（ｐＫ＝１１；ｐＫ＝
１０）、１，３ペンタンジアミン（Ｄｙｔｅｋ ＥＰ）（ｐＫ１＝１０．５；ｐ
Ｋ２＝８．９）、２−メチル１，５ペンタンジアミン（Ｄｙｔｅｋ Ａ）（ｐＫ
１＝１１．２；ｐＫ２＝１０．０）である。そのほかの好ましい物質は、アルキ
レンスペーサーがＣ４〜Ｃ８の範囲の第１級／第１級ジアミン類である。一般に
、第１級ジアミンは、第２級及び第３級ジアミンよりも好ましいと考えられてい
る。
【０１５４】 ｐＫ１及びｐＫ２の定義−本明細書で使用されるとき、「ｐＫａ１」及び「ｐ
Ｋａ２」は、当業者にはまとめて「ｐＫａ」として既知の量の種類であり、ｐＫ
ａは、化学の当業者に一般に知られるのと同様の様式にて本明細書で使用される
。本明細書で参照される値は、スミス及びマーテル（Martel）著、「重要な安定
性定数：第２巻、アミン類」（Critical Stability Constants： Volume ２、 A
mines）（Plenum Press、ＮＹ及びロンドン、１９７５年）のような文献から得
ることができる。ｐＫａに関する追加的な情報は、ジアミンの供給元であるデュ
ポンにより供給される情報のような関連会社の文献から得ることができる。更に
詳しいｐＫａに関する情報は、米国特許出願第０８／７７０，９７２号（１９９
６年１２月２９日出願、プロクター＆ギャンブル）（法的代理人の事件整理番号
６４５９）に見い出すことができる。 好ましいジアミンの例は以下に挙げられる： ジメチルアミノプロピルアミン、１，６−ヘキサンジアミン、１，３プロパンジ
アミン、２−メチル１，５ペンタンジアミン、１，３−ペンタンジアミン、１，
３−ジアミノブタン、１，２−ビス（２−アミノエトキシ）エタン、イソホロン
ジアミン、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン及びそれらの混合物
。
【０１５５】 種々の水溶性、アルカリ金属のホウ酸塩、ホウ酸アンモニウム又は置換された
ホウ酸アンモニウム、ヒドロキシスルホネート類、ポリアセテート類、及びポリ
カルボキシレート類を含む公知のモノホスフェート洗浄性ビルダーから選択され
る任意の洗浄性ビルダーによって緩衝剤を補完することができる（すなわち、硬
水における改善された金属封鎖）。好ましいは、アルカリ金属、特にかかる物質
のナトリウム塩である。金属封鎖特性のために、別の水溶性、非リン有機ビルダ
ーを用いることができる。ポリアセテート及びポリカルボキシレートビルダーの
例は、エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アン
モニウム塩及び置換アンモニウム塩；ニトリロ三酢酸、酒石酸モノコハク酸、酒
石酸ジコハク酸、オキシコハク酸、カルボキシメトキシコハク酸、メリト酸、及
びナトリウムベンゼンポリカルボキシレート塩である。
【０１５６】 緩衝剤は、用いるならば、組成物の約０．１質量％にて〜１５質量％、好まし
くは約１質量％〜１０質量％、最も好ましくは約２質量％〜８質量％のレベル本
明細書の発明の組成物に存在する。I用いられる任意の緩衝液剤がジアミンであ
れば、組成物は好ましくは、前記組成物の少なくとも約０．１質量％、更に好ま
しくは少なくとも約０．２質量％、一層更に好ましくは、少なくとも約０．２５
質量％、尚一層更に好ましくは少なくとも約０．５質量％のジアミンを含有する
。組成物はまた好ましくは、前記組成物の約１５質量％を超える、更に好ましく
は約１０質量％を超える、一層更に好ましくは約６質量％を超える、一層更に好
ましくは約５質量％を超える、尚一層更に好ましくは約１．５質量％を超えるジ
アミンを含有する。
【０１５７】水溶性シリケート類 本組成物は更に水溶性シリケート類を含んでもよい。本明細書の水溶性シリケ
ート類は、組成物のシミ抜き／膜形成特性に有害に影響を及ぼさない程度に可溶
性のあらゆるシリケート類である。 シリケート類の例は、メタケイ酸ナトリウムであり、更に一般的にはアルカリ
金属シリケート類であり、特に１．６：１〜３．２：１の範囲のＳｉＯ2：Ｎａ2 Ｏ比を有するものであり；且つ１９８７年５月１２日にＨ．Ｐ．リーク（Rieck
）に発行された米国特許第４，６６４，８３９号に記載される層状珪酸ナトリウ
ムのような層状シリケート類である。ＮａＳＫＳ−６（登録商標）は、ヘキスト
により市販されている結晶性層状シリケート（本明細書では通常「ＳＫＳ−６」
と略す）である。ゼオライトビルダーとは異なって、ＭａＳＫＳ−６及び本明細
書で有用なそのほかの水溶性シリケート類はアルミニウムを含有しない。ＮａＳ
ＫＳ−６は、層状シリケートの艟−Ｎａ2ＳｉＯ5形態であり、ドイツＤＥ−Ａ第
３，４１７，６４９号及びＤＥ−Ａ第３，７４２，０４３号に記載されるものの
ような方法によって調製することができる。ＳＫＳ−６は、本明細書での使用に
好ましい層状シリケートであるが、一般式ＮａＭＳｉxＯ2x+1．ｙＨ2Ｏ（式中、
Ｍはナトリウム又は水素であり、ｘは１．９〜４の数、好ましくは２であり、ｙ
は０〜２０の数、好ましくは０である）を有するようなそのほかのかかる層状シ
リケート類も使用することができる。痾−、竈−及び繃−形態としてのＮａＳＫ
Ｓ−５、ＮａＳＫＳ−７及びＮａＳＫＳ−１１を含むヘキストの種々のそのほか
の層状シリケート類。例えば、顆粒状製剤中でクリスペン剤として、酸素漂白剤
に対する安定剤として、及び泡制御システムの構成成分として作用する珪酸マグ
ネシウムのようなそのほかのシリケート類も有用である。
【０１５８】 ＡＤＤ組成物が液状形態である場合、種々のシリケート類の液状等級を使用す
ることができるが、特に自動食器洗浄（ＡＤＤ）適用において有用であるシリケ
ート類には、ＰＱコープのブリテシル（BRITESIL）（登録商標）Ｈ２０、及び一
般に調達されるブリテシル（登録商標）Ｈ２４のような顆粒状含水２−比率シリ
ケート類が挙げられる。安全性の限度の範囲内で、洗浄ｐＨを所望のレベルに押
し上げるために、メタ珪酸ナトリウム又は水酸化ナトリウムを単独又はそのほか
のシリケート類との組み合わせでＡＤＤに用いてもよい。
【０１５９】漂白化合物 漂白剤及び漂白活性化剤 本明細書における組成物は好ましくは、漂白剤及び
／又は漂白活性化剤を更に含有する。漂白剤は通常、存在する場合、特に布地の
洗濯のための洗剤組成物の約１％〜約３０％、更に通常では約５％〜約２０％の
レベルである。存在すれば、漂白活性化剤の量は通常、漂白剤プラス漂白活性化
剤を含む組成物の約０．１％〜約６０％、更に通常では約０．５％〜約４０％で
ある。 本明細書で使用される漂白剤は、織物清浄、硬質面清浄、又はそのほかの既知
の又は知られるようになる清浄目的において洗剤組成物に有用であるいかなる漂
白剤であってもよい。これらにはそのほかの漂白剤同様に酸素漂白剤が含まれる
。過ホウ酸塩漂白剤、例えば、過ホウ酸ナトリウム（例えば、モノ−又はテトラ
−水和物）も本明細書で使用することができる。有機又は無機の過酸も好適であ
る。本明細書で使用するのに好適な有機又は無機の過酸には：過カルボン酸及び
塩；過炭酸及び塩；過イミド酸及び塩；過オキシ一硫酸及び塩；モノパーサルフ
ェートのようなパーサルフェート；ジペルオキシドデカン二酸（ＤＰＤＡ）のよ
うなペルオキシ酸；パーフタル酸マグネシウム；パーラウリン酸；フタロイルア
ミドペルオキシカプロン酸（ＰＡＰ）；過安息香酸及びアルキル過安息香酸；及
びそれらの混合物が挙げられる。
【０１６０】 好適な有機ペルオキシカルボン酸の部類の１つは下記一般式を有する 式：
【０１６１】
【化３５】
【０１６２】 （式中、Ｒは、１〜約２２の炭素原子を含有するアルキレン基又は置換アルキレ
ン基若しくはフェニレン基又は置換フェニレン基であり、Ｙは水素、ハロゲン、
アルキル、アリール、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ又は−Ｃ（Ｏ）ＯＯＨである）。
【０１６３】 本発明での使用に好適な有機ペルオキシ酸は、１又は２のペルオキシ基を含有
することができ、脂肪族又は芳香族のいずれでもよい。有機ペルオキシカルボン
酸が脂肪族である場合、非置換の酸は下記一般式を有する：
【０１６４】
【化３６】
【０１６５】 （式中、Ｙは例えば、Ｈ、ＣＨ3、ＣＨ2Ｃｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、又はＣ（Ｏ）ＯＯ
Ｈであることができ；ｎは１〜２０の整数である）。有機ペルオキシカルボン酸
が芳香族である場合、非置換の酸は下記一般式を有する：
【０１６６】
【化３７】
【０１６７】 （式中、Ｙは例えば、水素、アルキル、アルキルハロゲン、ハロゲン、Ｃ（Ｏ）
ＯＨ又はＣ（Ｏ）ＯＯＨであることができる。
【０１６８】 本明細書で有用な典型的なモノペルオキシ酸には、以下のようなアルキル及び
アリールペルオキシ酸が挙げられる： （ｉ）ペルオキシ安息香酸及び環置換のペルオキシ安息香酸、例えばペルオキシ
−ａ−ナフトエ酸、モノペルオキシナフタル酸（マグネシウム塩ヘキサヒドレー
ト）、及びｏ−カルボキシベンゾアミドペルオキシヘキサン酸（ナトリウム塩）
； （ｉｉ）脂肪族、置換脂肪族及びアリールアルキルモノペルオキシ酸、例えばペ
ルオキシラウリン酸、ペルオキシステアリン酸、Ｎ−ノナノイルアミノペルオキ
シカプロン酸（NAPCA）、Ｎ，Ｎ−（３−オクチルスクシノイル）アミノペルオ
キシカプロン酸（ＳＡＰＡ）及びＮ，Ｎ−フタロイルアミノペルオキシカプロン
酸（ＰＡＰ）； （ｉｉｉ）アミドペルオキシ酸、例えばペルオキシコハク酸（ＮＡＰＳＡ）又は
ペルオキシアジピン酸（ＮＡＰＡＡ）のいずれかのモノノニルアミド 本明細書で有用な典型的なジペルオキシ酸には以下のようなアルキルジペルオキ
シ酸及びアリールジペルオキシ酸が挙げられる： （ｉｖ）１，１２−ジペルオキシドデカン二酸； （ｖ）１，９−ジペルオキシアゼライン酸； （ｖｉ）ジペルオキシブラシル酸；ジペルオキシセバシン酸及びジペルオキシイ
ソフタル酸； （ｖｉｉ）２−デシルジペルオキシブタン−１，４−二酸； （ｖｉｉｉ）４，４'−スルホニルビスペルオキシ安息香酸。
【０１６９】 かかる漂白剤は、米国特許第４，４８３，７８１号（１９８４年１１月２０日
発行、ハートマン（Hartman））、米国特許第４，６３４，５５１号（バーンズ
（Burns）ら）、欧州特許出願第０，１３３，３５４号（１９８５年２月２０日
公開、バンクス（Banks）ら）及び米国特許第４，４１２，９３４号（１９８３
年１１月１日発行、チャン（Chung）ら）に開示されている。供給源には、米国
特許４，６３４，５５１号（１９８７年１月６日発行、バーンズ（Burns）ら）
に記載されるような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙げ
られる。デラウェア州、ウィルミントンのＥ．Ｉ．デュポン・デ・ネモウス（Ne
mours）により商業的に製造されている例えばオキソン（oxone）のような過硫酸
塩化合物もペルオキシ一硫酸の好適な供給源として用いることができる。 特に好ましい過酸化合物は、下記式を有するものである：
【０１７０】
【化３８】
【０１７１】 （式中、ＲはＣ1〜4のアルキルであり、ｎは１〜５の整数である。特に好ましい
過酸は、ＲがＣＨ2及びｎが５である式を有するすなわち、米国特許第５，４８
７，８１８号、同第５，３１０，９３４号、同第５，２４６，６２０号、同第５
，２７９，７５７号及び同第５，１３２，４３１号に記載されるようなフタロイ
ルアミノペルオキシカプロン酸（ＰＡＰ）であり、ＰＡＰは商品名ユーロコ（Eu
roco）のもとでオージモント（Ausimont）ＳｐＡから入手可能である。
【０１７２】 本明細書で使用される過酸は好ましくは、２０℃にて測定される約１０ｐｐｍ
〜約１５００ｐｐｍ、更に好ましくは約５０ｐｐｍ〜約１０００ｐｐｍ、最も好
ましくは約５０ｐｐｍ〜約８００ｐｐｍの溶解度が２０℃にて測定される水性液
状組成物における溶解度を有する。 本発明の特に好ましい実施態様では、過酸は、１００ミクロン未満、更に好ま
しくは８０ミクロン未満、一層更に好ましくは６０ミクロン未満の平均粒度を有
する。最も好ましくは、過酸がＰＡＰである場合、その平均粒度は、約２０と約
５０ミクロンの間である。
【０１７３】 別の方法では、好ましくないが、漂白剤は塩素系漂白剤であることができる。
塩素系漂白剤は、従来の都合の良いいかなる塩素系漂白剤であってもよい。かか
る化合物は、主として、無機塩素系漂白剤及び有機塩素系漂白剤の２つのカテゴ
リーに分けられることが多い。前者の例は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸
カルシウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸マグネシウムのような次亜塩素酸
塩である。本発明で使用可能な無機塩素系漂白剤のもう１つの例は、塩素化した
リン酸ドデカ水酸化三ナトリウムである。後者の例は、ジクロロイソシアヌール
酸カリウム、ジクロロイソシアヌール酸ナトリウムのようなイソシアヌレートで
ある。本発明で使用可能なそのほかの有機塩素系漂白剤の例は、１，３−ジクロ
ロ−５、５−ジメチルヒダントイン、Ｎ−クロロスルファニド、クロラミンＴ、
ジクロラミンＴ、クロラミンＢ、ジクロラミンＴ、Ｎ，Ｎ'−ジクロロベンゾイ
レン尿素、パラトルエンスルホジクロアミド、トリクロロメチルアミン、Ｎ−ク
ロロアメリン、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ，Ｎ'−ジクロロアゾジカルボン
アミド、Ｎ−クロロアセチル尿素、Ｎ，Ｎ'−ジクロロビウレット及び塩素化ジ
シアンダミドである。好ましくは、塩素系漂白剤は、無機塩素系漂白剤であり、 更に好ましくは次亜塩素酸ナトリウムである。 制約なしに使用することができるもう１つの漂白剤のカテゴリーは、過カルボン
酸漂白剤及びその塩を包含する。この部類の作用剤の好適な例には、マグネシウ
ムモノペルオキシフタレートヘキサヒドレート、メタクロロ過安息香酸のマグネ
シウム塩、４−ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸及びジペルオキシドデ
カン二酸が挙げられる。かかる漂白剤は、米国特許第４，４８３，７８１号（１
９８４年１１月２０日発行、ハートマン（Hartman））、米国特許出願第７４０
，４４６号（１９８５年６月３日出願、バーンズ（Burns）ら））、欧州特許出
願第０，１３３，３５４号（１９８５年２月２０日公開、バンクス（Banks）ら
）、及び米国特許第４，４１２，９３４号（１９８３年１１月１日発行、チャン
（Chung）ら）に開示されている。極めて好ましい漂白剤には、米国特許第４，
６３４，５５１号（１９８７年１月６日発行、バーンズ（Burns）ら）に記載さ
れるような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙げられる。
【０１７４】 過酸素漂白剤も用いることができる。好適な過酸素漂白化合物には、炭酸ナト
リウムペルオキシヒドレート及び等価の「過炭酸塩」漂白剤、ピロリン酸ナトリ
ウムペルオキシヒドレート、尿素ペルオキシヒドレート、及び過酸化ナトリウム
が挙げられる。過硫酸塩漂白剤（例えば、デュポンにより商業的に製造されてい
るオキソン（OXONE））も用いることができる。 好ましい過炭酸塩漂白剤は、約５００マイクロメートル〜約１，０００マイク
ロメートルの範囲における平均粒度を有し、約１０質量％を超えない約２００マ
イクロメートルより小さい前記粒子及び約１０質量％を超えない約１，２５０マ
イクロメートルより大きな前記粒子の乾燥粒子を含む。任意で、シリケート、ボ
レート又は水溶性界面活性剤にて過炭酸塩を被覆することができる。過炭酸塩は
、ＦＭＣ、ソルベイ（Solvay）及び東海電化（Tokai Denka）のような種々の商
業的供給源から入手可能である。
【０１７５】 漂白剤の混合物も用いることができる。 過酸素漂白剤、過ホウ酸塩、過炭酸塩などは、好ましくは、水溶液中において
（すなわち、洗浄工程中に）漂白活性化剤に相当するペルオキシ酸のその場の生
成を導く漂白活性化剤と組み合わせられる。活性化剤の種々の非限定例が、米国
特許第４，９１５，８５４号（１９９０年４月１０日発行、マオ（Mao）ら）、
及び米国特許第４，４１２，９３４号に開示されている。ノナノイルオキシベン
ゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）及びテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ
）活性化剤は典型的であり、それらの混合物も用いることができる。本明細書で
有用なそのほかの典型的な漂白剤及び活性化剤については米国特許第４，６３４
，５５１号も参照のこと。
【０１７６】漂白活性化剤 本明細書で有用な漂白活性化剤には、アミド、イミド、エステル及び無水物が挙
げられる。一般に、構造Ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｌのように脱離基に共有結合して少なく
とも１つの置換又は非置換のアシル部分が存在する。好ましい使用様式の１つで
は、漂白活性化剤は、単一生成物の中で、過ホウ酸塩又は過炭酸塩のような過酸
化水素の供給源と組み合わせる。都合の良いことに、単一生成物は、水溶液（す
なわち、洗浄工程中に）において、漂白活性化剤に相当する過カルボン酸のその
場での生成を導く。保存安定性が許容可能であるように量及び流動性において水
が制御されるという条件で、製品それ自体は含水の、例えば粉末であることがで
きる。別の方法では、製品は無水の固形物又は液体であることができる。もう１
つの方式では、漂白活性化剤又は酸素漂白剤は、ステインスティックのような前
処理した担体に組み入れられ、；次いで、汚れた前処理された担体を、例えば、
過酸化水素供給源の更なる処理にさらすことができる。上記漂白活性化剤の構造
ＲＣ（Ｏ）Ｌに関して、過酸を形成するアシル部分Ｒ（Ｃ）Ｏ−に結合する脱離
基における原子は、ほとんど通常、Ｏ又はＮである。漂白活性化剤は、荷電して
いない、正に荷電した又は負に荷電した過酸を形成する部分及び／又は荷電して
いない、正に荷電した又は負に荷電した脱離基を有することができる。１又はそ
れより多くの過酸形成部分又は脱離基が存在する。例えば、米国特許第５，５９
５，９６７号、米国特許第５，５６１，２３５号、米国特許第５，５６０，８６
２号又は米国特許第５，５３４，１７９号のビス−（ペルオキシ−カルボン）シ
ステムを参照のこと。好適な漂白活性化剤の混合物も用いることができる。漂白
活性化剤は、脱離基又は過酸形成部分（単数）若しくは部分（複数）のいずれか
において電子供与性の又は電子放出性の部分で置換することができ、その反応性
を変更し、それらを多少、特定のｐＨ又は洗浄条件にふさわしくすることができ
る。例えば、ＮＯ2のような電子求引性の基は、穏かなｐＨ（例えば、約７．５
〜約９．５）の洗浄条件での使用が意図される漂白活性化剤の有効性を改善する
。
【０１７７】 好適な漂白活性化剤及び好適な脱離基の広範囲の及び完全な開示、並びに好適
な活性化剤の決定方法は、米国特許第５，６８６，０１４号及び同第５，６２２
，６４６号に見い出すことができる。 陽イオン系漂白活性化剤には、第四級カルバメート−、第四級カーボネート−
、第四級エステル−及び第四級アミド−型が挙げられ、陽イオン系ペルオキシイ
ミド酸、ペルオキシ炭酸又はペルオキシカルボン酸の範囲を洗浄物に送達する。
第四級誘導体が所望でない場合、同様のしかし陽イオン系ではない漂白活性化剤
が利用可能である。更に詳細には、陽イオン系活性化剤には、ＷＯ９６−０６９
１５号、米国特許第４，５１，０１５号及び同第４，３９７，７５７号、欧州特
許出願−第２８４２９２号、欧州特許出願−第３３１，２２９号及び欧州特許出
願−第０３５２０号の第四級アンモニウム置換の活性化剤が挙げられる。欧州特
許出願−３０３，５２０号及び欧州特許明細書第４５８，３９６号及び同第４６
４，８８０号に開示されているような陽イオン系ニトリルも有用である。そのほ
かのニトリル型は、米国特許第５，５９１，３７８号に記載されるような電子求
引性の置換基を有する。
【０１７８】 そのほかの漂白活性化剤の開示には、英国特許第８３６，９８８号；同第８６
４，７９８号；同第９０７，３５６号；同第１，００３，３１０号及び同第１，
５１９，３５１号；ドイツ特許第３，３３７，９２１号；欧州特許出願−第０１
８５５２２号；欧州特許出願−第０１７４１３２号；欧州特許出願−第０１２０
５９１号；米国特許第１，２４６，３３９号；同第３，３３２，８８２号；同第
４，１２８，４９４号；同第４，４１２，９３４号及び同第４，６７５，３９３
号が挙げられ、並びに米国特許第５，５２３，４３４号で開示されているアルカ
ノイルアミノ酸のフェノールスルホネートエステルが挙げられる。好適な漂白活
性化剤には、親水性の性質であれ、疎水性の性質であれ、アセチル化ジアミン型
のいかなるものも挙げられる。
【０１７９】 漂白剤前駆体の上記の部類の中で、好ましい部類には、アシルフェノールスル
ホネート類、アシルアルキルフェノールスルホネート類又はアシルオキシベンゼ
ンスルホネート類（ＯＢＳ脱離基）を含むエステル；アシルアミド類；及び陽イ
オン系ニトリルを含む第四級アンモニウム置換したペルオキシ酸前駆体が挙げら
れる。 好ましい漂白活性化剤には、Ｎ，Ｎ，Ｎ'Ｎ'−テトラアセチルエチレンジアミ
ン（ＴＡＥＤ）若しくはトリアセチル又はそのほかの非対称の誘導体を含むそれ
に密接に関連したものが挙げられる。ＴＡＥＤ並びにグルコースペンタアセテー
ト及びテトラアセチルキシロースのようなアセチル化炭水化物は、好ましい親水
性の漂白活性化剤である。適用によって、アセチルトリエチルシトレート、液体
も、フェニルベンゾエートのように幾分の有用性を有する。
【０１８０】 好ましい疎水性の漂白活性化剤には、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンス
ルホネート（ＮＯＢＳ又はＳＮＯＢＳ）、米国特許第５，５３４，６４２号及び
欧州特許出願−０３５５３８４Ａ１号に記載されるＮ−（ノナノイル）アミノヘ
キサノイロキシ］−ベンゼンスルホネート又は（ＮＡＣＡ−ＯＢＳ）のようなＮ
−（アルカノイル）アミノアルカノイロキシベンゼンスルホネート類、例えば米
国特許第５，０６１，８０７号（１９９１年１０月２９日発行、ドイツ・フラン
クフルトのヘキスト社に譲渡）及び特開平特許出願（公開）第４−２８７９９号
に記載されるようなＮＡＰＡＡに関する活性化剤、及び特定のイミド過酸に関す
る活性化剤のような、以下の詳説される置換されたアミド型が挙げられる。
【０１８１】 本明細書での過酸及び漂白活性化剤のもう１つの群は、アクリルイミドペルオ
キシカルボン酸及びその塩に由来可能なものが挙げられ、米国特許第５４１５７
９６号を参照のこと、及び環式イミドペルオキシカルボン酸及びその塩が挙げら
れ、米国特許第５，０６１，８０７号、同第５，１３２，４３１号、同第５，６
５４２，６９号、同第５，２４６，６２０号、同第５，４１９，８６４号及び同
第５，４３８，１４７号を参照のこと。 そのほかの好適な漂白活性化剤には、ナトリウム−４−ベンゾイロキシベンゼ
ンスルホネート（ＳＢＯＢＳ）；ナトリウム−１−メチル−２−ベンゾイロキシ
ベンゼン−４−スルホネート；ナトリウム−４−メチル−３−ベンゾイロキシベ
ンゾエート（ＳＰＣＣ）；トリメチルアンモニウムトルイロキシ−ベンゼンスル
ホネート；又はナトリウム３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼン
スルホネート（ＳＴＨＯＢＳ）が挙げられる。
【０１８２】 例えば、自動配合装置を意図された非常に濃縮された添加剤製品形態では更に
高いレベル、４０質量％以上も許容可能であるが、漂白活性化剤は、組成物の２
０質量％まで、好ましくは０．１〜１０質量％の量で用いてもよい。 本明細書で有用な極めて好ましい漂白活性化剤は、アミド置換されたものであ
り、そのような活性化剤の広範な且つ完全な開示は、米国特許第５，６８６，０
１４号及び同第５，６２２，６４６号に見い出すことができる。
【０１８３】 米国特許第４，９６６，７２３号に開示されているそのほかの有用な活性化剤
は、Ｃ6Ｈ4環に１，２位にて−Ｃ（Ｏ）ＯＣ（Ｒ1）＝Ｎ−部分を結合したよう
なベンゾキサジン型である。ベンゾキサジン型の極めて好ましい活性化剤は以下
である：
【０１８４】
【化３９】
【０１８５】 活性化剤及び正確な適用に依存して、約６〜約１３、好ましくは約９．０〜約
１０．５の使用中のｐＨを有する漂白剤系から良好な漂白結果を得ることができ
る。通常、例えば、電子求引性の部分を持つ活性化剤は、中性近く又はほぼ中性
のｐＨ範囲で用いられる。かかるｐＨを確保するにはアルカリ剤及び緩衝剤を用
いることができる。
【０１８６】 アシルラクタム活性化剤、特にアシルカプロラクタム（例えばＷＯ９４−２８
１０２Ａを参照のこと）及びアシルバレロラクタム（米国特許第５，５０３，６
３９号を参照のこと）は、本明細書で極めて有用である。過ホウ酸ナトリウムに
吸収されたベンゾイルカプロラクタムを含むアシルカプロラクタムを開示してい
る、米国特許第４，５４５，７８４号も参照のこと。本発明の特定の好ましい実
施態様では、ＮＯＢＳ、ラクタム活性化剤、イミド活性化剤又はアミド官能性活
性化剤、特に更に疎水性の誘導体は、望ましくは、通常、１：５〜５：１の範囲
、好ましくは約１：１の疎水性活性化剤：ＴＡＥＤの質量比にてＴＡＥＤのよう
な親水性活性化剤と組み合わせる。そのほかの好適なラクタム活性化剤は、アル
ファ修飾型であり、ＷＯ９６−２２３５０Ａ１（１９９６年７月２５日）を参照
のこと。ラクタム活性化剤、特に更に疎水性の型は、望ましくは、１：５〜５：
１の範囲、好ましくは約１：１のアミド誘導活性化剤又はカプロラクタム活性化
剤：ＴＡＥＤの質量比にてＴＡＥＤと組み合わせて使用される。米国特許第５，
５５２，５５６号に開示される環式アミジン脱離基を有する漂白活性化剤も参照
のこと。
【０１８７】 本明細書で有用な追加的な活性化剤の非限定例は、米国特許第４，９１５，８
５４号、同第４，４１２，９３４号及び同第４，６３４，５５１号に見い出すこ
とができる。疎水性活性化剤ノナノイロキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）
及び親水性のテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）活性化剤が典型であ
り、それらの混合物を用いることもできる。
【０１８８】 本明細書で有用な追加的な活性化剤には、米国特許第５，５４５，３４９号の
ものが挙げられ、参考として本明細書に組み入れる。 酸素漂白剤以外の漂白剤も公知であり、本明細書で利用することができる。特
に関心のある非酸素漂白剤の１つには、スルホン化亜鉛及び／又はアルミニウム
フタロシアニンのような光活性化漂白剤が挙げられる。米国特許第４，０３３，
７１８号（１９７７年７月５日発行、ホルコーベ（Holcombe）ら）を参照のこと
。用いるならば、洗剤組成物は通常、約０．０２５質量％〜約１．２５質量％の
かかる漂白剤、特にスルホネート亜鉛フタロシアニンを含有する。
【０１８９】漂白触媒 本発明の組成物及び方法は任意で、ＡＤＤ、洗濯用又は漂白組成物で使用する
のに効果的な金属含有の漂白触媒を利用してもよい。好ましいのは、マンガン及
びコバルト含有の漂白触媒である。
【０１９０】 好適な漂白触媒の例については、米国特許第４，２４６，６１２号、同第５，
８０４５４２号、同第５，７９８，３２６号、同第５，２４６，６２１号、同第
４，４３０，２４３号、同第５，２４４，５９４号、同第５，５９７，９３６号
、同第５，７０５，４６４号、同第４，８１０，４１０号、同第４，６０１，８
４５号、同第５，１９４，４１６号、同第５，７０３，０３０号、同第４，７２
８，４５５号、同第４，７１１，７４８号、同第４，６２６，３７３号、同第４
，１１９，５５７号、同第５，１１４，６０６号、同第５，５９９，７８１号、
同第５，７０３，０３４号、同第５，１１４，６１１号、同第４，４３０，２４
３号、同第４，７２８，４５５号、同第５，７２０，８９７号及び同第５，２２
７，０８４号；欧州特許第４０８，１３１号、同第５４９，２７１号、同第３８
４，５０３号、同第５４９，２７２号、同第２２４，９５２号、及び同第３０６
，０８９号；ドイツ特許第２，０５４，０１９号；カナダ特許第８６６，１９１
号を参照のこと。
【０１９１】 好ましいのは、下記式を有するコバルト（ＩＩＩ）触媒である： Ｃｏ［（ＮＨ3）nＭ’mＢ’bＴ’tＱqＰp］Ｙy （式中、コバルトは＋３酸化状態にあり；ｎは０〜５の整数であり（好ましくは
４又は５；最も好ましくは５）；Ｍ'は単座配位子を表し；ｍは０〜５の整数で
あり（好ましくは１又は２；最も好ましくは１）；Ｂ'は二座配位子を表し；ｂ
は０〜２の整数であり；Ｔ'は三座配位子を表し；ｔは０又は１であり；Ｑは四
座配位子を表し；ｑは０又は１であり；Ｐは五座配位子を表し；ｐは０又は１で
あり；且つｎ＋ｍ＋２ｂ＋３ｔ＋４ｑ＋５ｐ＝６であり；Ｙは１又はそれより多
くの数ｙに存在する適当に選択された対アニオンであり、その際、ｙは１〜３の
整数（Ｙが−１荷電したアニオンの場合、好ましくは２〜３；最も好ましくは２
）であり、荷電平衡の塩を得るために、好ましいＹは、クロリド、イオダイド、
Ｉ３−、ホルメート、ニトレート、ニトリト、サルフェート、スルフィト、シト
レート、アセテート、カーボネート、ブロミド、ＰＦ6 -、ＢＦ4 -、Ｂ（ｐｈ）4 - 、ホスフェート、ホスフィト、シリケート、トシレート、メタンスルホネート、
及びそれらの組合せから成る群から選択され［例えば、ＨＰＯ4 2-、ＨＣＯ3 -、
Ｈ2ＰＯ4 -、などのように、Ｙに１より多くのアニオン基が存在すれば任意で、
Ｙをプロトン化することができ、更に、Ｙは、例えば、線状アルキルベンゼンス
ルホネート類（ＬＡＳ）、アルキルサルフェート類（ＡＳ）、アルキルエトキシ
スルホネート類（ＡＥＳ）、などのようなアニオン系界面活性剤、及び／又は、
例えば、ポリアクリレート類、ポリメタクリレート類などのようなアニオン系ポ
リマーのような非伝統的な無機アニオン類から成る群から選択されてもよい］；
その際、更に、アルカリ条件下でのコバルト（ＩＩＩ）からコバルト（ＩＩ）へ
の還元電位が通常の水素電極に対して約０．４ボルト未満（好ましくは約０．２
ボルト未満）となるように、コバルトに結合する配位部位の少なくとも１つは、
自動食器洗浄の条件下で不安定であり、残りの配位部位は自動食器洗浄の条件下
でコバルトを安定化する。
【０１９２】 この種の好ましいコバルト触媒は下記式を有する： ［Ｃｏ（ＮＨ3）n（Ｍ’）m］Ｙy 式中、ｎは３〜５の整数（好ましくは４又は５；最も好ましくは５）であり；Ｍ
'は不安定な配位部分であり、好ましくは塩素、臭素、水酸化物、水及び（ｍが
１より大きい場合）その組み合わせから成る群から選択され；ｍは１〜３の整数
（好ましくは１又は２；最も好ましくは１）であり；ｍ＋ｎ＝６であり；且つＹ
は、荷電平衡の塩を得るために、数ｙにおいて存在する適当に選択された対アニ
オンであり、その際、ｙは１〜３の整数（Ｙが−１に荷電するアニオンの場合好
ましくは２又は３；最も好ましくは２）である。
【０１９３】 本明細書で有用なこの種の好ましいコバルト触媒は、式［Ｃｏ（ＮＨ3）5Ｃｌ
］Ｙy、及び特に［Ｃｏ（ＮＨ3）5Ｃｌ］Ｃｌ2を有するコバルトペンタアミンク
ロリド塩である。 更に好ましいのは、下記式を有するコバルト（ＩＩＩ）漂白触媒を利用する本発
明の組成物である： ［Ｃｏ（ＮＨ3）n（Ｍ）m（Ｂ）b］Ｔy 式中、コバルトは、＋３の酸化状態にあり；ｎは４又は５（好ましくは５）であ
り；Ｍは１ヵ所でコバルトに配位する１又はそれより多くの配位子であり；ｍは
０、１又は２（好ましくは１）であり；Ｂは２ヵ所でコバルトに配位する配位子
であり；ｂは０又は１（好ましくは０）であり、且つ、ｂ＝０のとき、ｍ＋ｎ＝
６であり、ｂ＝１のとき、ｍ＝０でｎ＝４であり；且つ、Ｔは、数ｙにおいて存
在する適当に選択された１又はそれより多くの対アニオンであり、その際、ｙは
荷電平衡塩を得るための整数（Ｔが−１に荷電するアニオンの場合、好ましくは
ｙは１〜３；最も好ましくは２）；及びその際、前記触媒は更に０．２３Ｍ-1ｓ -1 （２５℃）未満の塩基加水分解速度定数を有する。
【０１９４】 本明細書で有用な最も好ましいコバルト触媒は、式中、ＯＡｃはアセテート部
分、特にコバルトペンタアミンアセテートクロリドを表す、式［Ｃｏ（ＮＨ3）5 ＯＡｃ］Ｔyを有するコバルトペンタアミンアセテート塩であり、［Ｃｏ（ＮＨ3 ）5ＯＡｃ］Ｃｌ2；並びに［Ｃｏ（ＮＨ3）5ＯＡｃ］（ＯＡｃ）2；［Ｃｏ（Ｎ
Ｈ3）5ＯＡｃ］（ＰＦ6）2；［Ｃｏ（ＮＨ3）5ＯＡｃ］（ＳＯ4）；［Ｃｏ（Ｎ
Ｈ3）5ＯＡｃ］（ＢＦ4）2；及び［Ｃｏ（ＮＨ3）5ＯＡｃ］（ＮＯ3）2である。 実用的な事柄として、限定する目的ではないが、本明細書の清浄組成物及び清
浄方法は、少なくとも百万分の１のオーダーで活性のある漂白触媒種を提供する
ように調整することができ、水性洗浄媒体に存在する場合、更に好ましくは、洗
浄液中で約０．０１ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、更に好ましくは約０．０５ｐｐｍ〜
約１０ｐｐｍ、最も好ましくは約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍの漂白触媒を提供す
る。自動食器洗浄方法にて洗浄液中でかかるレベルを得るために、本明細書にお
ける自動食器洗浄用組成物は通常、清浄組成物の約０．０００５質量％〜約０．
２質量％、更に好ましくは約０．００４質量％〜約０．０８質量％の漂白触媒を
含む。
【０１９５】 ビルダー−ビルダーは、硬度イオンとの可溶性又は不溶性の錯体を形成するこ
とを含む種々のメカニズムを介して、イオン交換によって、及び清浄すべき物品
の表面よりも硬度イオンの沈殿に好ましい表面を提供することによって作用する
ことができる。ビルダーのレベルは組成物の最終用途及び物理的形態によって幅
広く変化することができる。例えば、界面活性剤の多い処方ではビルダーは作用
できない。ビルダーのレベルは組成物の最終用途及び所望の物理的形態によって
幅広く変化することができる。組成物は、少なくとも約０．１質量％、好ましく
は約１質量％〜約９０質量％、更に好ましくは約５質量％〜約８０質量％、一層
更に好ましくは約１０質量％〜約４０質量％の洗浄性ビルダーを含む。しかしな
がら、更に高いレベル又は低いレベルのビルダーを除外しない。 本明細書で好適なビルダーは、ホスフェート及びポリホスフェート、特にナト
リウム塩；カーボネート類、ビカーボネート類、セスキカーボネート類及び炭酸
ナトリウム又はセスキ炭酸ナトリウム以外のカーボネート鉱物；有機モノ−、ジ
−、トリ−、及びテトラカルボキシレート特に酸における水溶性の非界面活性剤
カルボキシレート、ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム塩の形
態、並びに脂肪族及び芳香族型を含むオリゴ又は水溶性の低分子量ポリマーカル
ボキシレート類；及びフィチン酸から成る群から選択することができる。ボレー
トによって、例えばｐＨの緩衝目的で、又はサルフェート特に硫酸ナトリウムに
よって、及び安定な界面活性剤及び／又はビルダー含有洗剤組成物の操作に重要
であるかもしれないそのほかの充填剤又はキャリアによってそれらを補完しても
よい。
【０１９６】 「ビルダーシステム」とも言われるビルダー混合物を使用することができ、通
常、２以上のビルダーが含まれ、任意でキレート剤、ｐＨ緩衝剤又は充填剤で補
完されが、後者の物質は本明細書の物質の量を記載する場合、一般に分けて説明
される。本顆粒状組成物における界面活性剤とビルダーの相対的な量という点で
、好ましいビルダーシステムは通常、約６０：１〜約１：８０の界面活性剤対ビ
ルダーの質量比で配合される。特定の好ましい顆粒状洗剤は、０．９０：１．０
〜４．０：１．０、更に好ましくは０．９５：１．０〜３．０：１．０の前記比
を有する。
【０１９７】 法規により許可された好まれることが多いＰ含有洗浄性ビルダーには、アルカ
リ金属、アンモニウム及びトリポリホスフォネート類、ピロホスフェート類、ガ
ラス状の高分子メタ−ホスフェート；及びホスフォネート類で例示されるポリホ
スフォネートのアルカノールアンモニウム塩が挙げられるが、これに限定されな
い。リンを基にしたビルダーを用いることができる場合、周知のナトリウムトリ
ポリホスフォネート、ナトリウムピロホスフェート及びナトリウムオルソホスフ
ォネートのような種々のアルカリ金属ホスフェートを用いることができる。キレ
ート剤又は安定剤として一般に更に低いレベルで用いられるが、エタン−１−ヒ
ドロキシ−１，１−ジホスフェート及びそのほかのホスフォネートのようなホス
フォネートビルダー（例えば、米国特許第３，１５９，５８１号；同第３，２１
３，０３０号；同第３，４２２，０２１；同第３，４００，１４８及び同第３，
４２２，１３７号を参照のこと）を用いることができる。
【０１９８】 顆粒状組成物での使用に対してホスフェート洗浄性ビルダーは周知である。そ
れらにはポリホスフェートのアルカリ金属塩、アンモニウム塩及びアルカノール
アンモニウム塩（トリポリホスフォネート、ピロホスフェート、及びガラス状の
高分子メタ−ホスフェートで例示される）が挙げられるが、これに限定されない
。ホスフェートビルダーの供給源は、カール・オスマー（Kirk Othmer）著、の
第３版１７巻の４２６〜４７２ページ及びコットン及びウイルキンソン（Cotton
and Wilkinson）著、「最新無機化学」（Advanced Inorganic Chemistr）の３９
４〜４００ページ（John Wiley and Sons、 Inc.；１９７２年）に詳細に記載さ
れている。
【０１９９】 本明細書のホスフェートビルダーの好ましいレベルは、約１０％〜約７５％、
好ましくは約１５％〜約５０％のホスフェートビルダーである。 ホスフェートビルダーは、鉱物の硬度を制御するのを助けるために、任意で本
明細書における組成物に包含することができる。ビルダーは通常、ひどい汚れの
除去を助けるために自動食器洗浄で用いられる。 無水炭酸カルシウム、及び更に炭酸カルシウムが方解石、霰石及びバテライト
、特に小型の方解石に対して広い表面積を有する形態を含む場合、組成物２Ｎａ 2 ＣＯ3．ＣａＣＯ3を有するもののような炭酸ナトリウム及び炭酸カルシウムの
トロナ又は使い易い複数の塩のような重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、セス
キ炭酸ナトリウム、及びそのほかのカーボネート鉱物は、例えばシードするよう
に有用である可能性があるけれども、好適なカーボネートビルダーには、ドイツ
特許出願第２，３２１，００１号（１９７３年１１月１５日公開）に開示される
ようなアルカリ土類及びアルカリ金属カーボネートが挙げられる。炭酸ナトリウ
ム及びセスキ炭酸ナトリウムの種々の等級及び種類を用いてもよく、それらのあ
るものは、そのほかの成分のためのキャリア、洗浄界面活性剤として特に有用で
ある。
【０２００】 好適な有機洗浄性ビルダーには、水溶性の非界面活性剤のジカルボキシレート
及びトリカルボキシレートを含むポリカルボキシレート化合物が挙げられる。更
に通常では、ビルダーポリカルボキシレートは、複数のカルボキシレート基、好
ましくは少なくとも３つのカルボキシレートを有する。カルボキシレートビルダ
ーは、酸、部分的に中性、中性又は過剰な塩基性形態で配合することができる。
塩の形態の場合、ナトリウム、カリウム、及びリチウムのようなアルカリ金属、
又はアルカノールアンモニウム塩が好ましい。ポリカルボキシレートビルダーに
は、オキシジスクシネートのようなエーテルポリカルボキシレート類が挙げられ
、米国特許第３，１２８，２８７号（１９６４年４月７日、ベルグ（Berg））、
及び米国特許第３，６３５，８３０号（１９７２年１月１８日、ランベルチ（La
mberti）ら））を参照のこと；米国特許第４，６６３，０７１号（１９８７年５
月５日、ブッシュら）の「ＴＭＳ／ＴＤＳ」ビルダー；及び米国特許第３，９２
３，６７９号；同第３，８３５，１６３号；同第４，１５８，６３５号；同第４
，１２０，８７４号及び同第４，１０２，９０３号に記載されるような環式及び
脂環式化合物を含むそのほかのエーテルカルボキシレートを参照のこと。
【０２０１】 そのほかの好適なビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、エ
チレン又はビニルメチルエーテルとの無水マレイン酸のコポリマー；１，３，５
−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸；カルボキシメチルコ
ハク酸；種々の、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩；並びにメリト酸、
コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカル
ボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びその可溶性の塩である。 シトレート、例えば、クエン酸及びその可溶性塩は、再生可能な資源からの利
用可能性及び生分解性のために重要なカルボキシレートビルダーである。シトレ
ートは、本顆粒状組成物で、特に、ゼオライト及び／又は層状シリケートとの組
み合わせにおいて用いることができる。シトレートは、以後ブリテシル（BRITES
IL）型といわれるゼオライト、及び／又は層状シリケートビルダーとの組み合わ
せで用いることができる。オキシジスクシネート類もかかる組成物及び組み合わ
せにおいて有用である。オキシジスクシネート類はかかる組成物及び組み合わせ
において特に有用である。
【０２０２】 ナトリウムトリポリホスフォネートのようなアルカリ金属ホスフェートが許可
される場合、ナトリウムピロホスフェート及びナトリウムオルソホスフェートを
用いることができる。エタン−１−ヒドロキシ−１、１−ジホスフォネート及び
そのほかの既知のホスフォネート、例えば、米国特許第３，１５９，５８１号；
同第３，２１３，０３０号；同第３，４２２，０２１号；同第３，４００，１４
８号及び同第３，４２２，１３７号のもののようなホスフォネートビルダーを用
いることができ、剥離防止特性を有してもよい。
【０２０３】 特定の洗浄界面活性剤又はその短鎖類縁体もビルダー作用を有する。目的を説
明する明白な式については、それらが界面活性剤能力を有する場合、このような
物質は洗浄界面活性剤として総計される。ビルダーの機能性に関する好ましいタ
イプは、米国特許第４，５６６，９８４号（１９８６年１月２８日、ブッシュ）
に開示される３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエート
及び関連する化合物によって説明される。コハク酸ビルダーには、Ｃ5〜Ｃ20の
アルキル及びルケニルコハク酸及びその塩が挙げられる。スクシネートビルダー
にはまた：ラウリルスクシネート、ミリスチルスクシネート、パルミチルスクシ
ネート、２−ドデセニルスクシネート（好ましい）、２−ペンタデセニルスクシ
ネートなどが挙げられる。ラウリルスクシネートは、欧州特許出願第８６２００
６９０．５／０、２００，２６３号（１９８６年１１月５日公開）に記載されて
いる。脂肪酸、例えば、Ｃ12〜Ｃ18のモノカルボン酸は、界面活性剤／ビルダー
物質単独として、又は上述のビルダー、特にシトレート及び／又はスクシネート
ビルダーとの組み合わせで組成物に組み入れ、一般的には所望ではないが、追加
のビルダー活性を提供することができる。脂肪酸のかかる使用は一般に、配合者
による説明を必要とする可能性のある洗濯用組成物における泡の減少を招く。脂
肪酸又はその塩は、石鹸泡のカスが形成し、食器に沈着しうる状況において自動
食器洗浄（ＡＤＤ）実施態様には望ましくない。そのほかの好適なポリカルボキ
シレートは、米国特許第４，１４４，２２６号（１９７９年３月１３日、クルッ
チフィールド（Crutchfield）ら）及び米国特許第３，３０８，０６７号（１９
６７年３月７日、ディール（Diehl）に開示されている。米国特許第３，７２３
，３２２号（ディール）も参照のこと。
【０２０４】 使用することができる無機ビルダー物質のそのほかの型は、式（Ｍx）iＣａy
（ＣＯ3）zを有し、式中、ｘ及びｉは１〜１５の整数であり、ｙは１〜１０の整
数であり、ｚは２〜２５の整数であり、Ｍiは陽イオン、少なくともその１つが
水溶性であり、式が中性又は「バランスの取れた」電荷を有するように、方程式
モi＝１−１５（ｘiにＭiの原子価を乗じた）＋２ｙ＝２ｚを満たす。このよう
なビルダーを本明細書では「ミネラルビルダー」という。全体的な電荷がバラン
スがとれている又は中性であるという条件で、水和の水又はカーボネート以外の
アニオンを加えてもよい。そのようなアニオンの電荷効果又は原子価効果は、上
記方程式の右側に加えるべきである。好ましくは、水素、水溶性金属、水素、ホ
ウ素、アンモニウム、ケイ素、及びそれらの混合物、更に好ましくは、ナトリウ
ム、カリウム、水素、リチウム、アンモニウム及びそれらの混合物から成る群か
ら選択される水溶性陽イオンが存在し、ナトリウム及びカリウムが極めて好まし
い。非カーボネートのアニオンの非限定例には、クロリド、サルフェート、フル
オリド、酸素、水酸化物、二酸化ケイ素、クロメート、ニトレート、ボレート及
びそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。最も単純な形態
におけるこの種の好ましいビルダーは、Ｎａ2Ｃａ（ＣＯ3）2、Ｋ2Ｃａ（ＣＯ3
）2、Ｎａ2Ｃａ2（ＣＯ3）3、ＮａＫＣａ（ＣＯ3）2、ＮａＫＣａ2（ＣＯ3）3、
Ｋ2Ｃａ2（ＣＯ3）3、及びそれらの組合せから成る群から選択される。本明細書
で記載されるビルダーについて特に好ましい物質は、そのいかなる結晶性の改質
においてもＮａ2Ｃａ（ＣＯ3）2である。上記で定義した型の好適なビルダーは
更に以下の鉱物のいずれか１つ又は組み合わせの天然又は合成の形態により説明
され、それらを包含する：アフガナイト（Afghanite）、アンダーソナイト（And
ersonite）、アスコルフチンＹ（AshcroftineY）、ベイライト（Beyerite）、ボ
ルカライト（Borcarite）、ブルバンカイト（Burbankite）、フッシュライト（B
utschliite）、カンクリナイト（Cancrinite）、カルボセルナイト（Carbocerna
ite）、カーレトナイト（Carletonite）、ダビン（Davyne）、ドナイトＹ（Donn
ayiteY）、フェアチルダイト（Fairchildite）、フェリスライト（Ferrisurite
）、フラジナイト（Franzinite）、ガウデフロイト（Gaudefroyite）、ガイルシ
ト（Gaylussite）、ギルバサイト（Girvasite）、グレゴライト（Gregoryite）
、ジョラブスカイト（Jouravskite）、カンファウガイトＹ（KamphaugiteY）、
ケトネライト（Kettnerite）、カーネスハイト（Khanneshite）、レパーソナイ
トＧｄ（LepersonniteGd）、リオタイト（Liottite）、マッケルベバイトＹ（Mc
kelveyiteY）、ミクロソマイト（Microsommite）モルセイト（Mroseite）、ナト
ロフェアチルダイト（Natrofairchildite）、ネレレイト（Nyerereite）、レモ
ンダイトＣｅ（RemonditeCe）、サクロファナイト（Sacrofanite）、シュロキン
ゲライト（Schrockingerite）、ショータイト（Shortite）、スライト（Surite
）、ツニサイト（Tunisite）、ツスカナイト（Tuscanite）、チロライト（Tyrol
ite）、ビシュネバイト（Vishnevite）、及びゼムコライト（Zemkorite）。好ま
しい鉱物形態には、ニエレライト、フェアチルダイト及びショータイトが挙げら
れる。
【０２０５】 例えば、洗浄水における鉱物、特にＣａ及び／又はＭｇの硬度を制御するのを
助けるために、又は表面から粒子状の汚れを除去するのを助けるために、洗浄性
ビルダーをアルミノシリケート類及びシリケート類から選択することもできる。
好適なシリケートビルダーには、水溶性及び含水の固形型が挙げられ、鎖状−、
層状−、又は３次元構造並びに不定形の固形物又は非構造の液状型を有するもの
が含まれる。好ましいのは、アルカリ金属シリケートであり、１．６：１〜３．
２：１のＳｉＯ2：Ｎａ2Ｏ比を有する特に液体及び固形物であり、特に、自動食
器洗浄用で、商品名ブリテシル（BRITESIL）（登録商標）、例えば、ブリテシル
Ｈ２ＯのもとでＰＱコープから市販されている固形状含水２−比シリケート；及
び例えば、米国特許第４，６６４，８３９号（１９８７年５月１２日、Ｈ．Ｐ．
リーク（Rieck））に記載されるような層状シリケートが挙げられる。「ＳＫＳ
−６」と略されることもあるＮａＳＫＳ−６は、ヘキストにより市販されている
結晶性の層状でアルミニウムを含まない艟−Ｎａ2ＳｉＯ5形態の シリケートで
あり、顆粒状の洗濯用組成物で特に好まれる。調製方法は、ドイツのドイツ特許
出願第３，４１７，６４９号及び同第３，７４２，０４３号を参照のこと。一般
式ＮａＭＳｉxＯ2x+1．ｙＨ2Ｏ（式中、Ｍはナトリウム又は水素であり、ｘは１
．９〜４の数、好ましくは２であり、ｙは０〜２０の数、好ましくは０である）
を有するもののようなそのほかの層状シリケートもまた、若しくは別の方法にて
本明細書で用いることができる。ヘキストの層状シリケートにはまた、痾、竈及
び繃の層状シリケート形態としてＮａＳＫＳ−５、ＮａＳＫＳ−７及びＮａＳＫ
Ｓ−１１が挙げられる。顆粒中でクリスペン剤として、漂白剤に対する安定剤と
して、及び泡制御システムの構成成分として作用する珪酸マグネシウムのような
そのほかのシリケート類も有用である。
【０２０６】 また、本明細書での使用に好適なのは、無水物形態において以下の、鎖状構造
及び一般式：ｘＭ2ＯｙＳｉＯ2．ｚＭ’Ｏ（式中ＭはＮａ及び／又はＫであり、
Ｍ’はＣａ及び／又はＭｇであり；ｙ／ｘは０．５〜２．０及びｚ／ｘは０．０
０５〜１．０である）を有する合成された結晶性イオン交換物質又はその水和物
であり、米国特許第５，４２７，７１１号（１９９５年６月２７日、サカグチら
）に教示されよう。 アルミノシリケートビルダーは、顆粒状組成物において特に有用であるが、液
状物、ペースト又はゲルに組み入れることもできる。本目的に好適なのは、実験
式：［Ｍz（ＡｌＯ2）z（ＳｉＯ2）v］・ｘＨ2Ｏ（式中、ｚ及びｖは少なくとも
６の整数であり、Ｚとｖのモル比は１．０〜０．５の範囲内であり、ｘは１５〜
２６４の整数である）を有するものである。アルミノシリケートは、結晶性であ
っても、非晶性であっても、天然のものでも又は合成に由来するものでもよい。
アルミノシリケートの製造方法は、米国特許第３，９８５，６６９号（１９７６
年１０月１２日、クルメル（Krummel）ら）にある。好ましい合成の結晶性アル
ミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオラ
イトＸ及び、これがゼオライトＰからどの程度異なっていようと、いわゆるゼオ
ライトＭＡＰとして入手可能である。クリノプチロライトを含む天然型を用いて
もよい。ゼオライトＡは、式：Ｎａ12［（ＡｌＯ2）12（ＳｉＯ2）12］．ｘＨ2
Ｏ（式中、ｘは２０〜３０、特に２７である）を有する。脱水ゼオライト（ｘ＝
０〜１０）も用いてもよい。好ましくは、アルミノシリケートは直径０．１〜１
０ミクロンの粒度を有する。
【０２０７】 本明細書における組成物ではシリケート以外の洗浄性ビルダーを用い、鉱物の
硬度を制御するのを助けることができる。アルミノシリケート類及びシリケート
類と組み合わせて、又はその代わりにそれらを用いることができる。有機ビルダ
ー同様に無機ビルダーを用いることができる。ビルダーを自動食器洗浄に用いて
、ひどい汚れの除去を助けることができる。 無機の、又はホスフェート非含有の洗浄性ビルダーには、ホスフォネート、フ
ィチン酸、カーボネート（ビカーボネート及びセスキカーボネートを含む）、サ
ルフェート、シトレート、ゼオライト、及びアルミノシリケートが挙げられるが
、これに限定されない。
【０２０８】 自動食器洗浄用洗剤では好まれないが、本組成物においてアルミノシリケート
ビルダーを用いてもよい。（好ましいアルミノシリケートの例については米国特
許第第４，６０５，５０９号を参照のこと。）アルミノシリケートビルダーは、
現在市販されている重質顆粒洗剤用組成物のほとんどにおいて極めて重要であり
、液状の洗剤配合においても重要なビルダー成分でありうる。アルミノシリケー
トビルダーには、実験式：Ｎａ2Ｏ．Ａｌ2Ｏ3．ｘＳｉＯz．ｙＨ2Ｏ（式中、ｚ
及びｙは少なくとも６の整数であり、Ｚとｙのモル比は１．０〜約０．５の範囲
内であり、ｘは約１５〜約２６４の整数である）を有するものが挙げられる。
【０２０９】 有用なアルミノシリケートイオン交換物質は市販されている。このようなアル
ミノシリケートは、構造において結晶性であっても非晶性であってもよく、且つ
天然に生じるアルミノシリケートであってもよいし、合成に由来してもよい。ア
ルミノシリケートイオン交換物質の製造方法は、米国特許第３，９８５，６６９
号（１９７６年１０月１２日発行、クルメル（Krummel）ら）に開示されている
。本明細書で有用な好ましい合成の結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は
、名称ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトＭＡＰ及びゼオライトＸ
のもとで入手可能である。もう１つの実施態様では、結晶性アルミノシリケート
イオン交換物質は式：Ｎａ12［（ＡｌＯ2）12（ＳｉＯ2）12］．ｘＨ2Ｏ（式中
、ｘは約２０〜約３０、特に約２７である）を有する。この物質はゼオライトＡ
として知られる。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜１０）も本明細書で用いてもよい。
好ましくは、アルミノシリケートは、直径約０．１〜１０ミクロンの粒度を有す
る。表面積の最大化を介して交換の動態を更に助けるために個々の粒子は望まし
くは、０．１ミクロンより更に小さい。高い表面積も界面活性剤のための吸着剤
として、特に顆粒状組成物においてアルミノシリケートの有用性を高める。アル
ミノシリケート粒子の凝集も有用であり、凝集した粒子は、洗浄中、ミクロン程
度の個々の粒子に分散性を保ったまま、１つの凝集物は、顆粒状組成物において
分離を最小限にとどめるように誂えられた直径を有する。カーボネートのような
そのほかのビルダーのように、界面活性剤のキャリア機能を促進するように適応
したいかなる物理的又は形態的形態においてもゼオライトを使用することが望ま
しく、配合者は適当な粒度を自由に選択してもよい。
【０２１０】 高分子の汚れ放出剤−本発明に基づいた組成物は、任意で１又はそれより多く
の汚れ放出剤を含んでもよい。高分子の汚れ放出剤は、ポリエステル及びナイロ
ンのような疎水性繊維の表面を親水化するための親水性部分、及び、疎水性繊維
上に沈着し、洗濯サイクルの完了を介してそれに付着性を残し従って親水性部分
とのアンカーとして作用するための疎水性部分の双方を有することを特徴とする
。これによって後半の洗浄工程で更に容易に清浄されるために汚れ放出剤による
処理に続いて生じるシミ抜きを可能にすることができる。 汚れ放出剤を利用するならば、一般に組成物の約０．０１質量％〜約１０質量
％好ましくは約０．１質量％〜約５質量％、更に好ましくは約０．２質量％〜約
３質量％含まれる。
【０２１１】 以下はすべて参考として本明細書に含めるが、本発明における我々に好適な汚
れ放出ポリマーを記載している。米国特許第５，６９１，２９８号（１９９７年
１１月２５日発行、ゴスリンク（Gosselink）ら）；米国特許第５，５９９，７
８２号（１９９７年２月４日発行、パン（Pan）ら）；米国特許第５，４１５，
８０７号（１９９５年５月１６日発行、ゴスリンク（Gosselink）ら）；米国特
許第５，１８２，０４３号（１９９３年１月２６日モラル（Morrall）ら）；米
国特許第４，９５６，４４７号（１９９０年９月１１日、ゴスリンク（Gosselin
k）ら）；米国特許第４，９７６，８７９号（１９９０年１２月１１日発行、マ
ルドナド（Maldonado）ら）；米国特許第４，９６８，４５１号（１９９０年１
１月６日発行、シェイベル（Scheibel）ら）；米国特許第４，９２５，５７７号
（１９９０年５月１５日発行、ボーシェー（Borcher）ら）；米国特許第４，８
６１，５１２号（１９８９年８月２９日発行、ゴスリンク（Gosselink））；米
国特許第４，８７７，８９６号（１９８９年１０月３１日発行、マルドナド（Ma
ldonado）ら）；米国特許第４，７０２，８５７号（１９８７年１０月２７日発
行、ゴスリンク（Gosselink）ら）；米国特許第４，７１１，７３０号（１９８
７年１２月８日発行、ゴスリンク（Gosselink）ら）；米国特許第４，７２１，
５８０号（１９８８年１月２６日発行、ゴスリンク（Gosselink）；米国特許第
４，０００，０９３号（１９７６年１２月２８日発行、ニコル（Nicol）ら）；
米国特許第３，９５９，２３０号（１９７６年５月２５日発行、ハイス（Hayes
））；米国特許第３，８９３，９２９号（１９７５年７月８日発行、バサドウ（
Basadur））；及び欧州特許出願第０２１９０４８号（１９８７年４月２２日公
開、クッド（Kud）ら）。
【０２１２】 更に好適な汚れ放出剤は、米国特許第４，２０１，８２４号ボイランド（Voil
land）ら；米国特許第４，２４０，９１８号ラガッセ（Lagasse）ら；米国特許
第４，５２５，５２４号ツング（Tung）ら；米国特許第４，５７９，６８１号ラ
パート（Ruppert）ら；米国特許第４，２２０，９１８号；米国特許第４，７８
７，９８９号；欧州特許第２７９，１３４Ａ号（１９８８年、ローヌプーラン・
ケミー）；欧州特許第４５７，２０５Ａ号（１９９１年、ＢＡＳＦ）；及びドイ
ツ特許第２，３３５，０４４号（１９７４年、ユニベルバー（Unilever）に記載
されており、すべて参考として本明細書に組み入れる。
【０２１３】 粘土汚れ除去剤／再沈着防止剤−本発明の組成物は任意で粘土汚れ除去特性及
び再沈着防止特性を有する水溶性エトキシ化アミンも含有することができる。こ
のような化合物を含有する顆粒状組成物は通常、約０．０１質量％〜約１０．０
質量％の水溶性エトキシレートアミン類を含有し；液状洗剤組成物は通常、約０
．０１質量％〜約５質量％を含有する。
【０２１４】 高分子分散剤−本明細書における組成物において、特にゼオライト及び／又は
層状シリケートビルダーの存在下にて、約０．１質量％〜約７質量％のレベルで
、高分子分散剤を有利に利用することができる。好適な高分子分散剤には、ほか
の既知のものも使用することができるが、高分子ポリカルボキシレート類及びポ
リエチレングリコール類が挙げられる。理論によって限定されることは意図しな
いが、高分子分散剤は、ほかのビルダー（低分子量のポリカルボキシレート類を
含む）と組み合わせると結晶成長阻害、ひどい汚れ放出解膠、及び再沈着防止に
よって洗浄性ビルダーの性能を高めると考えられている。 高分子ポリカルボキシレート物質は、好適な不飽和モノマーを、好ましくはそ
の酸形態にて重合する又は共重合することによって調製することができる。好適
な高分子ポリカルボキシレート類を形成するために重合することができる不飽和
モノマー酸には、アクリル酸、マレイン酸（又は無水マレイン酸）、フマル酸、
イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸及びメチレンマロン酸が
挙げられる。ビニルメチルエーテル、スチレン、エチレンなどのカルボキシレー
ト基を含有しない本明細書の高分子ポリカルボキシレート又はモノマー部分の存
在は、そのような部分が約４０質量％を超えないという条件で好適である。
【０２１５】 特に好適な高分子ポリカルボキシレートは、アクリル酸に由来することができ
る。かかるアクリル酸に基づいた本明細書で有用なポリマーは、重合したアクリ
ル酸の水溶性塩である。酸形態におけるかかるポリマーの平均分子量は好ましく
は約２，０００〜１０，０００、更に好ましくは約４，０００〜７，０００、最
も好ましくは約４，０００〜５，０００の範囲である。かかるアクリル酸ポリマ
ーの水溶性塩には、例えば、アルカリ金属、アンモニウム及び置換されたアンモ
ニウムの塩が挙げられる。この種の可溶性ポリマーは、既知の物質である。洗剤
組成物におけるこの種のポリアクリレートの使用は、例えば、米国特許第３，３
０８，０６７号（１９６７年３月７日発行、ディール（Diehl））に開示されて
いる。
【０２１６】 アクリル酸／マレイン酸を基にしたコポリマーも分散剤／再沈着防止剤の好ま
しい成分として用いてもよい。かかる物質には、アクリル酸とマレイン酸のコポ
リマーの水溶性塩が挙げられる。酸形態におけるかかるコポリマーの平均分子量
は好ましくは約２，０００〜１００，０００、更に好ましくは約５，０００〜７
５，０００、最も好ましくは約７，０００〜６５，０００の範囲である。かかる
コポリマーにおけるアクリレート部分とマレエートブ部の比は、一般に約３０：
１〜約１：１、更に好ましくは約１０：１〜２：１の範囲である。かかるアクリ
ル酸／マレイン酸コポリマーの水溶性塩には、例えば、アルカリ金属、アンモニ
ウム及び置換されたアンモニウムの塩を挙げることができる。この種の可溶性ア
クリレート／マレエートコポリマーは、欧州特許出願第６６９１５号（１９８２
年１２月１５日公開）並びに欧州特許第１９３，３６０号（１９８６年９月３日
公開）に記載されている既知の物質であり、それらはまた、ヒドロキシプロピル
アクリレートを含むかかるポリマーも記載している。更にそのほかの有用な分散
剤には、マレイン酸／アクリル酸／ビニルアルコールターポリマーが挙げられる
。例えば、アクリル酸／マレイン酸／ビニルアルコールの４５／４５／１０ター
ポリマーを含むかかる物質は、欧州特許第１９３，３６０号にも開示されている
。
【０２１７】 包含することができるもう１つのポリマー物質は、ポリエチレングリコール（
ＰＥＧ）である。ＰＥＧは、粘土汚れ除去−再沈着防止剤として作用すると同様
に分散剤性能を示すことができる。このような目的に対する典型的な分子量の範
囲は、約５００〜約１００，０００、好ましくは約１，０００〜約５０，０００
、更に好ましくは約１，５００〜約１０，０００の範囲である。 ポリアスパルテート及びポリグルタメート分散剤も、特にゼオライトビルダー
と併せて使用してもよい。ポリアスパルテートのような分散剤は好ましくは約１
０，０００の分子量（平均）を有する。
【０２１８】 光沢剤−公知のいかなる光学的光沢剤又は増白剤又は美白剤も、通常約０．０
１質量％〜約１．２質量％のレベルにて、本明細書の洗剤組成物に組み入れるこ
とができる。本発明で有用である可能性がある市販の光学的光沢剤は、スチルベ
ンの誘導体、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチ
オフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５−及び６−員環の複素環、及びそ
のほかの作用剤を含むサブグループに分類することができるが、必ずしも限定す
るものではない。かかる光沢剤の例は、Ｍ．ザラディニック（Zahradnik）著、
「蛍光光沢剤の製造及び適用」（The Production and Application of Fluoresc
ent Brightening Agents）（ニューヨーク州のJohn Wiley & Sonsにより１９８
２年出版、）に開示されている。
【０２１９】 本組成物で有用な光学的光沢剤の具体例は、米国特許第４，７９０，８５６号
（１９８８年１２月１３日発行、ウィクソン（Wixon））で同定されるものであ
る。このような光沢剤には、ベロナ（Verona）の光沢剤のフォアホワイト（PHOR
WHITE）シリーズが挙げられる。この引用に開示されるそのほかの光沢剤には：
チノパル（Tinopal）ＵＮＰＡ、チノパルＣＢＳ及びチノパル５ＢＭ；チバ−ガ
イギーから入手可能；アーチック（Artic）ホワイトＣＣ及びアーチックホワイ
トＣＷＤ、２−（４−スチリル−フェニル）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］トリ
アゾール；４，４'−ビス−（１，２，３−トリアゾール−２−イル）−スチル
ベン；４，４'−ビス（スチリル）ビスフェニル；及びアミノクマリン類が挙げ
られる。このような光沢剤の具体例には、４−メチル−７−ジエチルアミノクマ
リン；１，２−ビス（ベンゾイミダゾール−２−イル）エチレン；１，３−ジフ
ェニル−ピラゾリン；２，５−ビス（ベンゾキサゾール−２−イル）チオフェン
；２−スチリル−ナフト［１，２−ｄ］オキサゾール；及び２−（スチルベン−
４−イル）−２Ｈ−ナフト［１、２−ｄ］トリアゾールが挙げられる。米国特許
第３，６４６，０１５号（１９７２年２月２９日発行、ハミルトン（Hamilton）
）も参照のこと。
【０２２０】 染料移行阻害剤−本発明の組成物は、清浄工程中に一方の布地からもう１つの
布地に染料が移行するのを阻害するのに効果的な１又はそれより多くの物質を包
含してもよい。一般に、かかる染料移行阻害剤には、ポリビニルピロリドンポリ
マー類、ポリアミンＮ−オキシドポリマー類、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニ
ルイミダゾールのコポリマー類、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ類
、及びそれらの混合物が挙げられる。使用するならば、このような作用剤は通常
、組成物の約０．０１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．０１質量％〜約
５質量％、更に好ましくは約０．０５質量％〜約２質量％含まれる。 更に具体的には、本明細書で使用するのに好ましいポリアミンＮ−オキシドポ
リマー類は、以下の構造式：Ｒ−Ａｘ−Ｐ；（式中、ＰはＮ−Ｏ基を結合するこ
とができる又はＮ−Ｏ基が重合可能単位の一部を形成することができる又はＮ−
Ｏ基が双方の単位に結合することができる重合可能単位であり；Ａは以下の構造
の１つであり：−ＮＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｎ＝；ｘ
は０又は１であり；且つ、ＲはＮ−Ｏ基のＮ（nitrogen）が結合することができ
る又はＮ−Ｏ基がこれらの基の一部である脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、
複素環又は環状基、又はその組み合わせである）を有する単位を含有する。好ま
しいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒがピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロ
リジン、ピペリジン及びそれらの誘導体のような複素環基であるものである。
【０２２１】 Ｎ−Ｏ基は以下の一般構造で表すことができる：
【０２２２】
【化４０】
【０２２３】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、脂肪族、芳香族、複素環又は脂環族基又はその組み
合わせであり；ｘ、ｙ及びｚは０又は１であり；且つ、Ｎ−Ｏ基の窒素は、前述
の基のいずれかに結合することができるか又はその一部を形成することができる
。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位はｐＫａ＜１０、好ましくはｐ
Ｋａ＜７、更に好ましいｐＫａ＜６を有する。
【０２２４】 形成されるアミンオキシドポリマーが水溶性であり、且つ染料移行阻害特性を
有する限り、いかなるポリマー主鎖を用いることもできる。好適なポリマー主鎖
の例は、ポリビニル類、ポリアルキレン類、ポリエステル類、ポリエーテル類、
ポリアミド、ポリイミド類、ポリアクリレート類及びそれらの混合物である。こ
のようなポリマーには、１つのモノマー型がアミンＮ−オキシド及びもう１つの
モノマー型がＮ−オキシドであるランダムコポリマー類又はブロックコポリマー
類が挙げられる。アミンＮ−オキシドポリマーは典型的に、１０：１〜１：１，
０００，０００のアミン対アミンＮ‐オキシドの比を有する。しかしながら、ポ
リアミンオキシドポリマーに存在するアミンオキシド基の数は、適当な共重合又
はＮ−酸化の適当な程度によって変化することができる。ほとんどいかなる程度
の重合においてもポリアミンオキシド類を得ることができる。典型的には、平均
分子量は、５００〜１，０００，０００；更に好ましい１，０００〜５００，０
００；更に好ましい５，０００〜１００，０００の範囲内である。この好ましい
部類の物質を「ＰＶＮＯ」ということができる。
【０２２５】 本明細書の洗剤組成物はで有用な最も好ましいポリアミンＮ−オキシドは、ポ
リ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）であり、その平均分子量は約５０，０
００であり、アミン対アミンＮ−オキシドの比は約１：４である。 Ｎ−ビニルピロリドンポリマーとＮ−ビニルイミダゾールポリマーのコポリマ
ー（「ＰＶＰＶＩ」としての部類という）も本明細書で使用するのに好ましい。
好ましくはＰＶＰＶＩは、５，０００〜１，０００，０００、更に好ましくは５
，０００〜２００，０００、最も好ましくは１０，０００〜２０，０００の範囲
の平均分子量を有する。（平均分子量の範囲は、バース（Barth）ら著、化学分
析（Chemical Analysis）の第１１３巻「ポリマーの性状分析における最新の方
法」（Modern Methods of Polymer Characterization）に記載される光散乱によ
って決定し、この開示を参考として本明細書に組み入れる）ＰＶＰＶＩコポリマ
ーは通常、１：１〜０．２：１、更に好ましくは０．８：１〜０．３：１、最も
好ましくは０．６：１〜０．４：１のＮ−ビニルイミダゾール対Ｎ−ビニルピロ
リドンのモル比を有する。このようなコポリマーは線状であっても、分枝状であ
ってもよい。
【０２２６】 本発明の組成物は、約５，０００〜約４００，０００、好ましくは約５，００
０〜約２００，０００、更に好ましくは約５，０００〜約５０，０００の平均分
子量を有するポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）を用いてもよい。洗剤分野で
はＰＶＰは当業者に既知であり；例えば、参考として本明細書に組み入れる欧州
特許出願−第２６２，８９７号及び欧州特許出願−第２５６，６９６号を参照の
こと。ＰＶＰを含有する組成物は、平均分子量、約５００〜約１００，０００、
好ましくは約１，０００〜約１０，０００を有するポリエチレングリコール（「
ＰＥＧ」）も含有することができる。好ましくは、洗浄溶液に提供されるＰＥＧ
とＰＶＰの比はｐｐｍを基準にして約２：１〜約５０：１、更に好ましくは約３
：１〜約１０：１である。
【０２２７】 本明細書における組成物は任意で、約０．００５質量％〜５質量％の、染料移
行阻害作用も提供する特定の型の親水性光学的光沢剤も含有してもよい。使用す
るならば、本明細書における組成物は好ましくは約０．０１質量％〜１質量％の
かかる光学的光沢剤を含む。
【０２２８】 本発明で有用な親水性光学的光沢剤は、下記の構造式を有するものである：
【０２２９】
【化４１】
【０２３０】 （式中、Ｒ1は、アニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル及びＮＨ−２−ヒ
ドロキシエチルから選択され；Ｒ2は、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−
２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルフィリノ、クロロ及びアミノか
ら選択され；及びＭは、ナトリウム又はカリウムのような塩形成性陽イオンであ
る）。
【０２３１】 上記式において、Ｒ1がアニリノ、Ｒ2がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル及び
Ｍがナトリウムのような陽イオンである場合、光沢剤は４，４'，−ビス［（４
−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２−
イル）アミノ］−２，２'−スチルベンジスルホン酸及び二ナトリウム塩である
。この特定の光沢剤種は、チバ・ガイギーコーポレーションからチノパル（Tino
pal）−ＵＮＰＡ−ＧＸの商品名で市販されている。チノパル（Tinopal）−ＵＮ
ＰＡ−ＧＸは、本明細書の洗剤組成物において有用な、好ましい親水性光学的光
沢剤である。 上記式において、Ｒ1がアニリノ、Ｒ2がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−
メチルアミノ及びＭがナトリウムのような陽イオンである場合、光沢剤は４，４
'，−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルア
ミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］２，２'−スチルベンジスルホン
酸二ナトリウム塩である。この特定の光沢剤種は、チバ・ガイギーコーポレーシ
ョンからチノパル（Tinopal）−５ＢＧ−ＧＸの商品名で市販されている。
【０２３２】 上記式において、Ｒ1がアニリノ、Ｒ2がモルフィリノ及びＭがナトリウムのよ
うな陽イオンである場合、光沢剤は４，４'，−ビス［（４−アニリノ−６−モ
ルフィリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］２，２'−スチルベンジスル
ホン酸ナトリウム塩である。この特定の光沢剤種は、チバ・ガイギーコーポレー
ションからチノパル（Tinopal）−ＡＭＸ−ＧＸの商品名で市販されている。本
発明で使用するために選択される具体的な光学的光沢剤は、選択された上記のポ
リマー染料移行阻害剤と組み合わせて使用する場合、特に効果的な染料移行阻害
性能の利益を提供する。かかる選択されたポリマー物質（例えば、ＰＶＮＯ及び
／又はＰＶＰＶＩ）とかかる選択された光学的光沢剤（例えば、チノパルＵＮＰ
Ａ−ＧＸ、チノパル５ＢＭ−ＧＸ及び／又はチノパルＡＭＳ−ＧＸ）との組み合
わせは、単独で用いた場合、これら２つの顆粒状組成物の成分のいずれかが提供
するよりも、水性洗浄溶液において有意に良好な染料移行阻害を提供する。理論
により束縛されずに、かかる光沢剤は、洗浄溶液の中で布地に対して高い親和性
を有し、相対的に素早くこのような布地に沈着するのでこのような働きがあると
考えられている。光沢剤が洗浄溶液中で布地に沈着する程度は、「染着係数」と
呼ばれるパラメータによって定義することができる。染着係数は一般に、ａ）布
地に沈着する光沢剤物質対ｂ）洗浄液における最初の光沢剤濃度の比としてであ
る。相対的に高い染着係数を持つ光沢剤は、本発明の背景において染料の移行を
阻害するのに最も好適である。
【０２３３】 当然、そのほかの従来の光学的光沢剤化合物が任意で本組成物に用いられ、本
物の染料移行阻害効果よりもむしろ従来の布地の「明るさ利益」を提供すること
ができることも十分理解される。かかる用法は従来のものであり、洗剤処方には
周知である。 泡抑制剤−泡の形成を軽減する又は抑制するための化合物を本発明の組成物に
組み入れることができる。米国特許第４，４８９，４５５号及び同第４，４８９
，５７４号に記載されるような、いわゆる「高濃度清浄方法」及び前入れ式の欧
州型洗濯機において泡の抑制は特に重要であることができる。 多種多様な物質を泡抑制剤として用いてもよく、泡抑制剤は、当業者に周知であ
る。例えば、カーク・オスマー（Kirk Othmer）の化学技術百科事典の第３版７
巻の４３０〜４４７ページ（John Wiley & Sons社、１９７９年）を参照のこと
。特に関心のある泡抑制剤のカテゴリーの１つには、モノカルボン酸脂肪酸及び
その可溶性塩が挙げられる。米国特許２，９５４，３４７号（１９６０年９月２
７日発行、ウエイン（Wayne）Ｓｔ．ジョン）を参照のこと。泡抑制剤として用
いられるモノカルボン酸脂肪酸及びその塩は典型的には、１０〜約２４の炭素原
子、好ましくは１２〜１８の炭素原子のヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩に
は、ナトリウム塩、カリウム塩、及びリチウム塩、及びアンモニウム塩及びアル
カノールアンモニウム塩のようなアルカリ金属塩が挙げられる。
【０２３４】 本明細書における組成物はまた、非界面活性剤の泡抑制剤を含有してもよい。
これらには、例えば：パラフィン、脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリセ
リド）、一価のアルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ18〜Ｃ40のケトン類（例
えば、ステアロン）、などのような高分子量炭化水素が挙げられる。そのほかの
泡阻害剤には、２又は３モルの第１級又は第２級アミンとの塩化シアヌル酸の生
成物を形成するトリ−ヘキサ−アルキルメルアミン又はジ−テトラ−アルキルジ
アミンクロロトリアジンのような１〜２４の炭素原子を含有するＮ−アルキル化
アミノトリアジン、プロピレンオキシド、並びにモノステアリルアルコールホス
フェートエステル及びモノステアリルジ−アルカリ金属（例えば、Ｋ、Ｎａ、及
びＬｉ）ホスフェート及びホスフェートエステルのようなモノステアリルホスフ
ェートが挙げられる。パラフィン及びハロパラフィンのような炭化水素は、液状
形態で利用することができる。液状炭化水素は室温及び大気圧にて液体であり、
約−４０℃と約５０℃の範囲の鋳込み温度、及び約１１０℃（大気圧）未満では
ない最低沸点を有する。好ましくは約１００℃未満の融点を有する蝋状炭化水素
を利用することも既知である。炭化水素は、洗剤組成物の泡抑制剤における好ま
しいカテゴリーを構成する。炭化水素の泡抑制剤は、例えば、米国特許第４，２
６５，７７９号（１９８１年５月５日発行、ガンドルホ（Gandolfo）ら）に記載
されている。炭化水素には従って、約１２〜約７０の炭素原子を有する脂肪族、
脂環族、芳香族、及び複素環の飽和又は不飽和の炭化水素が挙げられる。本泡抑
制剤の議論で使用されるとき、用語「パラフィン」は、本物のパラフィンと環状
炭化水素の混合物を含めることを意図する。
【０２３５】 非界面活性剤の泡抑制剤のもう１つの好ましいカテゴリーは、シリコーン泡抑
制剤を含む。このカテゴリーには、ポリジメチルシロキサンのようなポリオルガ
ノシロキサン油、ポリオルガノシロキサン油又は樹脂の分散物又はエマルション
、及びポリオルガノシロキサンがシリカに化学吸着している又は融合しているポ
リオルガノシロキサンとシリカ粒子の組み合わせの使用が挙げられる。シリコー
ン泡抑制剤当業者に周知であり、例えば、米国特許第４，２６５，７７９号（１
９８１年５月５日発行ガンドルホ（Gandolfo）ら）及び欧州特許出願第８９３０
７８５１．９号（１９９０年２月７日公開、Ｍ．Ｓ．スターチ（Starch））に開
示されている。
【０２３６】 そのほかのシリコーン泡抑制剤は、米国特許第３，４５５，８３９号に開示さ
れており、それは、少量のポリジメチルシロキサン液をその中に組み入れること
により水溶液を脱泡する組成物及び方法に関する。 シリコーンとシラン化シリカの混合物は、例えば、ドイツ特許出願ＤＯＳ第２
，１２４，５２６号に記載されている。顆粒状洗剤組成物におけるシリコーンの
消泡剤及び泡剤制御剤は、米国特許第３，９３３，６７２号（バートロッタ（Ba
rtolotta）ら）、及び米国特許第４，６５２，３９２号（１９８７年３月２４日
発行、バギンスキー（Baginski）ら）に開示されている。 本明細書で使用するための例示となるシリコーンを基にした泡抑制剤は、本質
的に： （ｉ）２５℃にて約２０ｃｓ．〜約１，５００ｃｓの粘度を有するポリジメチル
シロキサン液； （ｉｉ）（ｉ）の１００質量部あたり約５〜約５０質量部の、ＳｉＯ2単位の（
ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2単位で（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2単位からＳｉＯ2単位への比が約
０．６：１〜約１．２：１であるものから構成されるシロキサン樹脂；及び （ｉｉｉ）（ｉ）の１００質量部当り約１〜約２０質量部の固形状シリカゲルか
ら成る、泡を抑制する量の泡制御剤である。
【０２３７】 本明細書で用いられる好ましいシリコーン泡抑制剤では、連続相に対する溶媒
は、特定のポリエチレングリコール又はポリエチレン−ポリプロピレングリコー
ルコポリマー又はそれらの混合物（好ましい）、又はポリプロピレングリコール
で構成される。主なシリコーン泡抑制剤は、分枝状／架橋したものであり、好ま
しくは線状ではない。
【０２３８】 この点を更に説明するために、泡を制御された典型的な液状の洗濯用洗剤組成
物は、任意で約０．００１〜約１質量％、好ましくは約０．０１〜約０．７質量
％、最も好ましくは約０．０５〜約０．５質量％の前記シリコーン泡抑制剤を含
み、泡抑制剤は（１）（ａ）ポリオルガノシロキサン、（ｂ）樹脂状シロキサン
又はシリコーン樹脂を生成するシリコーン化合物、（ｃ）微細に分割された充填
剤物質、及び（ｄ）（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の混合物成分のシラノレートを形
成する反応を促進するための触媒の混合物である主な消泡剤の非水性エマルショ
ン；（２）少なくとも１つの非イオン系シリコーン界面活性剤；及び（３）ポリ
エチレングリコール又は室温にて約２質量％を超える水への溶解度を有するポリ
エチレン−ポリプロピレングリコールのコポリマーを含み；且つポリプロピレン
グリコールを含まない。顆粒状組成物、ゲルなどで同様の量を用いることができ
る。米国特許第４、９７８、４７１号（１９９０年１２月１８日発行、スターチ
（Starch））、及び同第４，９８３，３１６号（１９９１年１月８日発行、スタ
ーチ）、同第５，２８８，４３１号（１９９４年２月２２日発行、フバー（Hube
r）ら）、及び米国特許第４，６３９，４８９号及び同第４，７４９，７４０号
（アイザワら、縦列１の４６行目〜縦列４の３５行目）も参照のこと。
【０２３９】 本明細書のシリコーン泡抑制剤は好ましくは、ポリエチレングリコール及びポ
リエチレングリコール／ポリプロピレングリコールのコポリマーを含み、すべて
約１，０００未満、好ましくは約１００と８００の間の平均分子量を有する。本
明細書のポリエチレングリコール及びポリエチレン／ポリプロピレンコポリマー
は、室温にて約２質量％より高い、好ましくは約５質量％より高い水溶解度を有
する。 本明細書の好ましい溶媒は、約１，０００未満、更に好ましくは約１００と８
００の間、最も好ましくは２００と４００の間の平均分子量を有するポリエチレ
ングリコール、及びポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールのコポ
リマー、好ましくはＰＰＧ２００／ＰＥＧ３００である。好ましいのは、約１：
１と１：１０の間、最も好ましくは１：３と１：６の間のポリエチレングリコー
ル：ポリエチレン−ポリプロピレングリコールのコポリマーの質量比である。
【０２４０】 本明細書で用いられる好ましいシリコーン泡抑制剤は、特に分子量４，０００
のポリプロピレングリコールを含有しない。それらはまた好ましくは、プルロニ
ックＬ１０１のようなエチレンオキシドとプロピレンオキシドのコポリマーを含
有しない。 本明細書で有用なそのほかの泡抑制剤は、第２級アルコール（例えば、２−ア
ルキルアルカノール類）及び米国特許第４，７９８，６７９号、同第４，０７５
，１１８号及び欧州特許第１５０，８７２号に開示されるシリコーンのようなか
かるアルコールとシリコーン油の混合物を含む。第２級アルコールには、Ｃ1〜
Ｃ16の鎖を有するＣ6〜Ｃ16のアルキルアルコールが挙げられる。好ましいアル
コールは、商標イソフォル（ISOFOL）１２のもとでコンデア（Condea）から入手
可能な２−ブチルオクタノールである。第２級アルコールの混合物は、商標イサ
ルケム（ISALCHEM）１２３のもとでエニケム（Enichem）から入手可能である。
混合された泡抑制剤は通常、質量比１：５〜５：１のアルコール＋シリコーン混
合物を含む。
【０２４１】 洗濯用自動洗濯機で使用されるべきいかなる顆粒状組成物についても、洗濯機
から溢れる程度に泡は形成されるべきではない。泡抑制剤が利用される場合、好
ましくは「泡を抑制する量」で存在する。「泡を抑制する量」によって、組成物
の配合者が、十分に泡を制御し、結果的に洗濯用自動洗濯機での使用に対して低
い泡立ちの顆粒状洗剤を生じるこの泡制御剤の量を選択できることを意味する。
【０２４２】 本明細書における組成物は、０％〜約１０％の泡抑制剤を含んでもよい。泡抑
制剤として利用される場合、モノカルボン酸脂肪酸、及びその塩は通常、洗剤組
成物の約５質量％までの量で存在する。好ましくは、約０．５％〜約３％の脂肪
モノカルボキシレート泡抑制剤が利用される。シリコーン泡抑制剤は、更に高い
量を使用してもよいが、通常、洗剤組成物の約２．０質量％までの量にて利用さ
れる。主としてコストを極力抑えること及び効果的に泡を制御するための少ない
量での有効性に関与するために、この上限は、現実的に実用的である。好ましく
は約０．０１％〜約１％、更に好ましくは約０．２５％〜約０．５％のシリコー
ン泡抑制剤が用いられる。本明細書で使用されるとき、このような質量パーセン
テージ値は、ポリオルガノシロキサンと組み合わせて利用してもよい、いかなる
シリカ、並びに利用してもよい、いかなる添加物物質も包含する。モノステアリ
ルホスフェート泡抑制剤は一般に組成物の約０．１質量％〜約２質量％の範囲の
量で利用される。炭化水素泡抑制剤は、更に高いレベルを用いることもできるが
、通常、約０．０１質量％〜約５．０質量％の範囲の量で利用される。アルコー
ル泡抑制剤は、通常、仕上り組成物の０．２質量％〜３質量％で用いられる。
【０２４３】 アルコキシル化ポリカルボキシレート類−ポリアクリレートから調製されるも
ののようなアルコキシル化ポリカルボキシレート類は、追加的な油脂除去性能を
提供するために本明細書で有用である。かかる物質は、ＷＯ９１／０８２８１号
及びＰＣＴ９０／０１８１５号（４ページ以下参照）に記載されており、参考と
して本明細書に組み入れる。化学的に、このような物質は、７〜８のアクリレー
ト単位あたり１つのエトキシ側鎖を有するポリアクリレートを含む。側鎖は、式
−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（ＣＨ2）nＣＨ3（式中、ｍは２〜３、ｎは６〜１２である
）のものである。側鎖は、ポリアクリレート「主鎖」にエーテル結合し、「櫛」
ポリマー型構造を提供する。分子量は変化することができるが、通常、約２００
０〜約５０，０００の範囲である。かかるアルコキシル化ポリカルボキシレート
は、本明細書の組成物の約０．０５質量％〜約１０質量％含まれることができる
。
【０２４４】 布地柔軟剤−種々の洗浄中の布地柔軟剤、特に米国特許第４，０６２，６４７
号（１９７７年１２月１３日発行、ストームとニシェル（Storm and Nirschl）
）の微細なスメクタイトクレー、並びに公知のそのほかの柔軟剤クレーは任意で
、本組成物の通常、約０．５質量％〜約１０質量％のレベルで用い、布地の清浄
と同時に布地柔軟剤の利益を提供することができる。クレー柔軟剤は、例えば、
米国特許第４，３７５，４１６号（１９８３年３月１日発行、クリスプ（Crisp
）ら）、及び米国特許第４，２９１，０７１号（１９８１年９月２２日発行、ハ
リス（Harris）ら）で開示されるようなアミン及び陽イオン系柔軟剤と組み合わ
せて用いることができる。
【０２４５】 本発明の組成物は、組成物の最終使用に依存して物理的形状であってもよい。
通常、本発明の組成物は、液状、液状−ゲル、ゲル、揺変性のゲル、粉末、顆粒
（例えば、高い嵩密度の顆粒、又はいわゆる「フワフワした」顆粒）、ペースト
、錠剤、棒などの形態であってもよい。 同様に、本発明の組成物は種々の異なった適用で用いることができる。かかる
組成物には、硬質面クリーナー、漂白、自動食器洗浄、ＬＤＬ、ＨＤＬ（水性及
び非水性の双方）、重質洗濯用組成物、洗濯の前処理、布地柔軟剤、シャンプー
、個人用クリーナーなどが挙げられる。本発明の組成物は、自動食器洗浄、漂白
及びＨＤＬの組成物での使用に特に好適である。
【０２４６】 本発明の組成物は、身体用洗剤組成物又はシャンプーの形態であってもよい。
典型的には、このような組成物は、好ましくは、フケ防止剤（好ましくは血小板
ピリジンチオン塩結晶、イオウ、オクトピロックス、硫化セレン、ケトコナゾー
ル及びピリジンチオン塩）、補助界面活性剤（好ましくはアニオン系界面活性剤
、非イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面
活性剤、及びそれらの混合物から選択される）、シリコーンヘアコンディショニ
ング剤、ポリアルキレングリコール、懸濁剤、水、水溶性陽イオン系ポリマーコ
ンディショニング剤、炭化水素コンディショニング剤、起泡剤、保存剤、増粘剤
、補助界面活性剤、染料、香料、溶媒、スタイリングポリマー、静電気防止剤、
沈着性ポリマー、スタイリングポリマー及び溶媒、分散相ポリマー、非揮発性炭
化水素コンディショニング剤、シリコーンコンディショニング剤、懸濁剤、陽イ
オン系展着剤相分離開始剤及びシラミ撲滅剤及びそれらの混合物から選択される
シャンプー組成物の添加成分を含有する。このような及びシャンプー組成物に組
みこむのにそのほかの好適な物質は、米国特許出願出願番号第６０／０６１，９
７５号（１９９７年１０月１７日出願、（事件整理番号６８８２Ｐ）、及び同第
６０／０６１，９１６号（１９９７年１０月１７日出願（事件整理番号６８８４
Ｐ）に見い出すことができる。
【０２４７】 本発明の組成物はＬＤＬ組成物の形態であることもできる。このようなＬＤＬ
組成物には、前に詳説したものに加えて、ジアミン、二価のイオン、起泡性ポリ
マー、汚れ放出ポリマー、高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇り防止剤
、ビルダー、酵素、染料、香料、増粘剤、酸化防止剤、処理助剤、起泡剤、緩衝
液、抗真菌剤又は白カビ制御剤、昆虫忌避剤、錆止め助剤、及びキレート剤のよ
うなＬＤＬ処方に通常用いられる添加剤が挙げられる。 本発明の組成物は、非水性、液状、固形物の安定な懸濁の形態における重質洗
濯用組成物、構造化された界面活性剤を含有する液体相を通して分散される実質
的に不溶性の粒子状物質の形態であってもよい。 本明細書の組成物の液体相を形成するために用いることができる好適な種類の
非水性界面活性剤液体には、アルコキシル化アルコール、エチレンオキシド（Ｅ
Ｏ）−プロピレンオキシド（ＰＯ）ブロックポリマー、ポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミド、アルキル多糖類などが挙げられる。
【０２４８】 本明細書のＬＤＬ組成物の液体相は、１又はそれより多くの非界面活性剤、非
水性の有機溶媒も含んでもよい。本明細書の非水性液状洗剤組成物に有用な好適
な種類の極性の低い溶媒には、非ビシナルのＣ4〜Ｃ8アルキレングリコール類、
アルキレングリコールモノ低級アルキルエーテル類、低分子量のポリエチレング
リコール類、低分子量のメチルエステル類及びアミド類などが挙げられる。非界
面活性剤、非水性の有機溶媒及び非水性の界面活性剤液の混合物も熟考される。 本発明のＨＤＬ組成物の非水性液体相は、本明細書の洗剤組成物の非水性液体
相に構造体を添加するために一般に、しかし必ずしもではないが選択される界面
活性剤を前述の非水性有機液体希釈液と組み合わせることによって調製される。
構造化界面活性剤は、アニオン系、非イオン系、陽イオン系、及び／又は両性の
種類であることができる。 本明細書のＨＤＬ組成物における構造化剤として用いるために最も好ましい種
類のアニオン系界面活性剤は、線状アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）界
面活性剤を含む。
【０２４９】 本明細書の非水性ＨＤＬ組成物は好ましくは、液体相に分散され、懸濁される
固体相の粒子状物質を含む。一般に、かかる粒子状物質は、約０．１〜１５００
ミクロン、更に好ましくは約０．１〜９００ミクロンのサイズの範囲内である。
最も好ましくは、サイズではかかる物質は約５〜２００ミクロンの範囲内である
。 前述したように、本発明の界面活性剤は、布地柔軟剤組成物に包含されてもよ
い。本発明の界面活性剤に加えて、布地柔軟剤組成物に組み入れるのに好適な材
料は、米国特許出願出願番号第５，８３０，８４５（１９９８年１１月３日付与
）；同第５，９２９，０２５号（１９９９年７月２７日付与）；同第５，８７７
，７４５号（１９９９年３月２日付与；同第５，９７７，０５５号（１９９９年
１１月２日付与）；同第５、８５４、２００号（１９９８年１２月２９日付与）
；及び同第５，６８６，３７６号（１９９９年１１月２日付与、ラッシュ（Rusc
he）ら）に見い出すことができる。
【０２５０】 本明細書で利用される粒子状物質は、粒子状形態において組成物の非水性液体
相に実質的に不溶性である１又はそれより多くの種類の洗剤組成物成分を含むこ
とができる。利用されることができ、記載される粒子状物質の種類は、過酸漂白
剤、有機ビルダー、無機のアルカリ性供給源（好ましくは水溶性アルカリ金属の
カーボネート、ビカーボネート、ボレート、ピロホスフェート、オルソホスフェ
ート、ポリホスフェートホスフォネート、シリケート及びメタシリケートを含む
）、着色したスペックル及びそれらの混合物である。 本発明はまた、水性基剤の液状洗剤組成物を含む。本発明の水性液状洗剤組成
物は、上記で開示された分枝状界面活性剤に加えて１又はそれより多くの洗浄性
補助界面活性剤を含有する界面活性剤システムを含む。追加の補助界面活性剤は
、非イオン系洗浄性界面活性剤、アニオン系洗浄性界面活性剤、双極性洗浄性界
面活性剤、アミンオキシド洗浄性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択する
ことができる。界面活性剤システムは通常、洗剤組成物の約５質量％〜約７０質
量％、好ましくは約１５質量％〜約３０質量％含まれる。このような界面活性剤
は上記で記載されている。
【０２５１】 前述したような液体相及び固体相の成分に加えて、水性基剤及び非水性基剤の
洗剤組成物は、種々のそのほかの任意成分を含有することができるし、好ましく
は含有するであろう。かかる任意成分は、液状形態であっても固体状形態であっ
てもよい。任意成分は、液体相に溶解されてもよく、微粒子又は液滴の形態にて
液体相に分散されてもよい。好適な任意物質には、例示するために、僅かな任意
成分であるが、例えばキレート剤、酵素、ビルダー、漂白触媒、漂白活性化剤、
増粘剤、粘度制御剤及び／又は分散剤起泡剤、液状漂白活性化剤、染料移行阻害
剤、溶媒、泡抑制剤、構造可塑剤、再沈着防止剤が挙げられる。本明細書の組成
物において任意に利用される可能性のある物質の一部を更に詳しく記載する。Ｈ
ＤＬ組成物への好適な添加成分、その調製方法及び組成物における使用に関する
更なる詳細は、米国特許出願出願番号第６０／０６２，０８７号（事件整理番号
６８７６Ｐ）、及び同第６０／０６１，９２４号（事件整理番号６８７７Ｐ）に
見い出すことができる。
【０２５２】 そのほかの成分−洗剤組成物は、更に、好ましくは、１又はそれより多くの以
下から選択される洗浄性添加物を含む：電解質（例えば塩化ナトリウム）、多糖
類、研磨剤、殺菌剤、曇り防止剤、染料、抗真菌剤及び白カビ制御剤、昆虫忌避
剤、香料、屈水性誘発物質、増粘剤、処理助剤、起泡剤、錆止め助剤、安定剤及
び酸化防止剤。洗剤組成物で有用な多種多様のそのほかの成分は、そのほかの活
性成分、キャリア、屈水性誘発物質、酸化防止剤、処理助剤、染料又は色素、液
状処方のための溶媒などを含めて本明細書の組成物に包含することができる。高
い泡立ちが所望であれば、Ｃ10〜Ｃ16のアルカノールアミドのような泡立ち促進
剤を、通常１％〜１０％のレベルにて組成物に組み入れることができる。Ｃ10〜
Ｃ14のモノエタノール及びジエタノールアミドはかかる泡立ち促進剤の典型的な
部類を例示する。上述のようなアミンオキシド、ベタイン及びスルタイン類のよ
うな高い泡立ち添加界面活性剤と共にかかる泡立ち促進剤を使用することも有利
である。
【０２５３】 抗酸化剤も本発明の洗剤組成物に任意で加えることができる。それらは、２，
６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）、カルバメート、ア
スコルベート、チオサルフェート、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミンなどのような洗剤組成物において使用される
従来の抗酸化剤のいかなるものであってもよい。存在する場合、抗酸化剤は約０
．００１質量％〜約５質量％で組成物に存在することが好ましい。 前記成分を多孔性の疎水性基材に吸着させ、次いで疎水性被膜で前記基材を被
覆することにより、本組成物で用いられる種々の洗浄性成分を任意で更に安定化
することができる。好ましくは、洗浄性成分は、多孔性基材に吸着させる前に界
面活性剤と混合する。使用中、洗浄性成分は、基材から水性洗浄液に放出され、
そこで意図された洗浄性の機能を実行する。
【０２５４】 この技法を更に詳細に説明するために、多孔性疎水性シリカ（商標シペルナッ
ト（SIPERNAT）Ｄ１０、デグッサ（DeGussa））を３％〜５％のC13〜15のエトキ
シ化アルコール（ＥＯ７）非イオン系界面活性剤を含有するタンパク分解酵素溶
液と混合する。典型的に、酵素／界面活性剤溶液はシリカの質量の２．５倍であ
る。得られた粉末を撹拌しながらシリコーン油（５００〜１２，５００の範囲の
種々のシリコーン油の粘度を用いることができる）に分散する。得られたシリコ
ーン油分散物を乳化する、さもなければ最終洗剤マトリックスに加える。この方
法によって、前述の酵素、漂白剤、漂白活性化剤、漂白触媒、光活性化剤、染料
、蛍光剤、布地コンディショナーのような成分及び加水分解可能な界面活性剤を
液状の洗濯用洗剤組成物を含む洗剤における使用に対して「保護する」ことがで
きる。 更に、組成物は任意で屈水性誘発物質を含んでもよい。好適な屈水性誘発物質
には、トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、クメンスルホン酸、キシレ
ンスルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩又は水溶性の置換さ
れたアンモニウム塩が挙げられる。
【０２５５】 非水性キャリア媒体を含むＬＤＬ組成物の製造は、米国特許第４，７５３，５
７０号；同第４，７６７，５５８号；同第４，７７２，４１３号；同第４，８８
９，６５２号；同第４，８９２，６７３号；英国特許出願第２，１５８，８３８
号；英国特許出願第２，１９５，１２５号；英国特許出願第２，１９５，６４９
号；米国特許第４，９８８，４６２号；米国特許第５，２６６，２３３号；欧州
特許出願−第２２５，６５４号（６／１６／８７）；欧州特許出願−第５１０，
７６２号（１０／２８／９２）；欧州特許出願−第５４０，０８９号（５／５／
９３）；欧州特許出願−第５４０，０９０号（５／５／９３）；米国特許第４，
６１５，８２０号；欧州特許出願−第５６５，０１７号（１０／１３／９３）；
欧州特許出願−第０３０，０９６号（６／１０／８１）の開示に従って調製する
ことができ、それらを参考として本明細書に組み入れる。かかる組成物は、その
中に安定して懸濁される種々の粒子状洗浄性成分を含有することができる。従っ
て、かかる非水性組成物は、「液体相」及び任意でしかし好ましくは、「固体相
」を含み、すべては、詳細は以下で及び引用文献で記載される。
【０２５６】 本発明のＬＤＬ組成物は、手洗い食器洗浄のための水性洗浄溶液を形成するた
めに用いることができる。一般に、かかるＬＤＬ組成物の有効量を水に加え、か
かる水性の清浄溶液又は温洗溶液を形成する。そのように形成される水溶液を次
いで皿類、食器類及び調理用器具に接触させる。 水性清浄溶液を形成するために水に加えられる本明細書のＬＤＬ組成物の有効
量は、水溶液において約５００〜２０，０００ｐｐｍの組成物を形成するのに十
分な量を含むことができる。更に好ましくは、約８００〜５，０００ｐｐｍの本
明細書の洗剤組成物が水性清浄液に提供される。 発明に基づいた顆粒状組成物の成分の平均粒度は、好ましくは５％を超えない
粒子が、直径１．７ｍｍより大きく、又５％を超えない粒子が直径０．１５ｍｍ
未満となるようにすべきである。
【０２５７】 本明細書で定義するとき、用語、平均粒度は、一連のタイラーふるいで多くの
分画（通常５分画）に組成物の試料を篩い分けることによって算出する。それに
よって得られた質量分画をふるいの孔サイズに対してプロットする。平均粒度は
、５０質量％の試料が通過する孔サイズとして得られる。 本発明に基づいた顆粒状洗濯用組成物は通常、１００ｇ／リットル〜４００ｇ
／リットル、更に好ましくは３００ｇ／リットル〜１２００ｇ／リットル、６５
０ｇ／リットル〜１０００ｇ／リットルの嵩密度を有する。
【０２５８】高密度洗剤組成物の製法 高密度（すなわち、約５５０グラム／リットルを超える、好ましくは約６５０グ
ラム／リットル、又はｇ／ｌを超える）、溶解度の高い、流動性の高い、本発明
に基づいた顆粒状洗剤組成物を調製するのに種々の手段及び器具を利用すること
ができる。この分野の現在の商業的慣行では、約５００ｇ／ｌ未満の密度を有す
ることが多い顆粒状洗濯洗剤を製造するにはスプレー乾燥タワーを用いる。この
手段では、最終的な洗剤組成物における種々の熱安定成分の水性スラリーが、約
１７５℃〜約２２５℃の温度にて従来の技法を用い、スプレー／乾燥タワーを通
過することにより、均一な顆粒に形成される。しかしながら、スプレー／乾燥を
本明細書の全工程の一部として用いるならば、最新の小型化した、低容量の洗剤
製品に求められる密度レベル（すなわち、＞６５０ｇ／ｌ）を得るためには、以
下に記載するような追加の、又は別の方法の工程を用いなければならない。
【０２５９】 例えば、タワーでスプレー乾燥された顆粒は、水又は非イオン系界面活性剤の
ような液体を顆粒の孔に詰めることによって及び／又は１又はそれより多くの高
速ミキサー／加密度機にそれらを載せることによって密度が高められている。こ
の方法に好適な高速ミキサー／加密度機は、中心の回転シャフトをその上に載せ
た混合／切断ブレードとともに有する静止円筒状混合ドラムを含む、商品名「ロ
ジゲ（Lodige）ＣＢ３０」又は「ロジゲＣＢ３０リサイクラー」のもとで市販さ
れている装置である。使用中、洗剤組成物のための成分はドラムに導入され、シ
ャフト／ブレードの組み合わせが１００〜２５００ｒｐｍの範囲の速度で回転し
て十分な混合／緻密化を提供する。米国特許第５，１４９，４５５号（１９９２
年９月２２日発行、ヤコブ（Jacobs）ら）、及び米国特許第５，５６５，４２２
号（１９９６年１０月１５日発行、デルグレコ（Del Greco）ら）を参照のこと
。そのほかのかかる装置には、商品名「シュギ造粒機」（Shugi Granulator）及
び商品名「ドライス（Drais）Ｋ−ＴＴＰ８０」のもとで市販されている装置が
挙げられる。
【０２６０】 スプレー乾燥された顆粒を更に高密度にするために用いることができるもう１
つの方法の工程には、スプレー乾燥された顆粒を中速度のミキサー／加密度機で
処理することが挙げられる。商品名「ロジゲ（Lodige）ＫＭ（３００又は６００
シリーズ）又は「ロジゲ・プラウシェア」（Lodige Ploughshare）ミキサー／加
密度機のもとで市販されているような装置がこの方法の工程に好適である。かか
る装置は通常、４０〜１６０ｒｐｍにて操作される。中速度のミキサー／加密度
機における洗剤成分の滞留時間は、静止状態のミキサー／加密度機の質量を処理
速度（例えば、ｋｇ／時間）で割ることによって都合よく評価される約０．１〜
１２分である。そのほかの有用な装置は、商品名「ドライス（Drais）Ｋ−Ｔ１
６０」のもとで利用可能であるような装置である。中速度のミキサー／加密度機
（例えばロジゲＫＭ）を用いるこの方法の工程は、それ自体を用いることによっ
て、又は前述の高速度ミキサー／加密度機（例えば、ロジゲＣＢ）に続いて用い
ることにより、所望の密度を達成することができる。本明細書で有用なそのほか
の種類の顆粒製造装置は、米国特許第２，３０６，８９８号（１９４２年１２月
２９日発行、Ｇ．Ｌ．ヘラー（Heller））で開示されている装置が挙げられる。
【０２６１】 高速度のミキサー／加密度機に続いて低速度のミキサー／加密度機を用いるこ
とが更に好適である可能性がある一方で、逆の順でミキサー／加密度機の遠心を
用いることもできる。ミキサー／加密度機における滞留時間、装置の操作温度、
顆粒の温度及び／又は組成、液状ビルダー及び流速助剤のような添加成分の使用
を含む種々のパラメータの１つ又は組み合わせを用いて、発明の方法におけるス
プレー乾燥された顆粒の緻密化を最適化することができる。例示の目的で、米国
特許第５，１３３，９２４号（１９９２年７月２８日発行、アペル（Appel）ら
）、；米国特許第４，６３７，８９１号（１９８７年１月２０日発行、デルウエ
ル（Delwel）ら）；米国特許第４，７２６、９０８号（１９８８年２月２３日発
行、クルーズ（Kruse）ら）；及び米国特許第５，１６０，６５７号（１９９２
年１１月３日発行、ボルトロッティ（Bortolotti）ら）の方法を参照のこと。
【０２６２】 熱感受性が高い又は揮発性が高い洗剤成分を最終洗剤組成物に導入すべきよう
な状況では、スプレー乾燥タワーを含まない方法が好ましい。配合者は、連続方
式又はバッチ方式のいずれかで、出発洗剤成分を市販の混合装置に直接送りこむ
ことによってスプレー乾燥工程を除くことができる。特に好ましい実施態様の１
つは、界面活性剤ペースト及び無水物質を高速度のミキサー／加密度機（例えば
、ロジゲＣＢ）次いで中速度のミキサー／加密度機（例えば、ロジゲＫＭ）に装
填して高密度の洗剤アグロメレートを形成することを含む。米国特許第５，３６
６，６５２号（１９９４年１１月２２日発行、カペシ（Capeci）ら）、及び米国
特許第５，４８６，３０３号（１９９６年１月２３日発行、カペシら）を参照の
こと。任意で、かかる方法における出発洗剤成分の液体／固体比を選択して、更
に流動性の高い、サクサクした高密度のアグロメレートを得ることができる。米
国特許第５，５６５，１３７号（１９９６年１０月１５日発行、カペシら）を参
照のこと。
【０２６３】 任意で、方法は、１又はそれより多くの方法で製造される標準より小さい粒子
のリサイクルの流れを包含して、ミキサー／加密度機に送り戻し更にアグロメレ
ートを形成する又は成形してもよい。この方法で製造される標準より大きい粒子
を粉砕装置に送り、次いでミキサー／加密度機装置に送り戻すことができる。こ
のような追加のリサイクル方法工程によって出発洗剤成分のアグロメレート成形
を促進し、結果として所望の粒度（４００〜７００ミクロン）及び密度（＞５５
０ｇ／ｌ）の均一な分布を有する完成組成物を生じる。米国特許第５，５１６，
４４８号（１９９６年５月１４日発行、カペシら）及び米国特許第５，４８９，
３９２号（１９９６年２月６日発行、カペシら）を参照のこと。スプレー乾燥タ
ワーの使用を求めないそのほかの好適な方法は、米国特許第４，８２８，７２１
号（１９８９年５月９日発行、ボリアー（Bollier）ら）；米国特許第５，１０
８，６４６号（１９９２年４月２８日発行、ビアーズ（Beerse）ら）；及び米国
特許第５，１７８，７９８号（１９９３年１月１２日発行、ジョリコアール（Jo
licoeur））に記載されている。
【０２６４】 更にもう１つの実施態様における、流動床ミキサーを用いる高密度の洗剤組成
物この方法では、完成組成物の種々の成分を水性スラリー（通常８０％の固形分
）と組み合わせ、流動床にスプレーして完成した洗剤用顆粒を提供する。流動床
に先立って、この方法は任意で、前述のロジゲＣＢミキサー／加密度機又はシュ
ギから入手可能な「フレクソミックス（Flexomix）１６０」ミキサー／加密度機
を用いてスラリーを混合する工程を含むことができる。商品名「エスカーウイス
」（Escher Wyss）のもとで入手可能な種類の流動床又は移動床を用いることが
できる。 本明細書で用いることができるもう１つの好適な方法は、部分的に又は全体と
して中和されたアニオン系界面活性剤塩及びそのほかの出発洗剤成分を含有する
粒子を形成することができるように、アニオン系界面活性剤の液状酸前駆体、ア
ルカリ性無機物質（例えば炭酸ナトリウム）及び任意でそのほかの洗剤成分を高
速度ミキサー／加密度機に送りこむことを含む。任意で、更に混合し、結果とし
て高密度の洗剤組成物を生じるために、高速度ミキサー／加密度機の中味を中速
度ミキサー／加密度機（例えば、ロジゲＫＭ）に送ることができる。米国特許第
５，１６４，１０８号（１９９２年１１月１７日発行、アペル（Appel）ら）を
参照のこと。
【０２６５】 任意で、従来の洗剤用顆粒又は密度を高めたスプレー乾燥した洗剤用顆粒を、
種々の比率（例えば、顆粒対アグロメレートの質量比６０：４０）にて本明細書
で議論される方法の１つ又は組み合わせによって製造される洗剤アグロメレート
と混合することによって発明に基づいた高密度の洗剤組成物を製造することがで
きる。米国特許第５，５６９，６４５号（１９９６年１０月２９日発行、ディニ
ウエル（Dinniwell）ら）を参照のこと。酵素、香料、光沢剤などの追加的な添
加成分を、本明細書で議論される方法により製造されるアグロメレート、顆粒又
はそれらの混合物とともにスプレーする又は混合することができる。
【０２６６】洗濯洗浄方法 本明細書の機械による洗濯方法は典型的には、有効量の、発明に基づいた機械
による洗濯用の洗剤組成物をその中に溶解した、又は分配した洗濯機における水
性洗浄溶液によって汚れた洗濯物を処理することを含む。洗剤組成物の有効量に
よってここでは、従来の機械による洗濯方法において一般的に採用される典型的
な製品使用量及び洗浄溶液容量として、５〜６５リットルの容量の洗浄溶液に溶
解した又は分散した４０ｇ〜３００ｇの製品を意味する。 述べたように、界面活性剤は、クリーニング性能の少なくとも方向性改善を達
成するために有効なレベルにて、好ましくはそのほかの洗浄界面活性剤との組み
合わせで、洗剤組成物において本明細書で用いられる。布地洗濯用組成物の背景
において、かかる「使用レベル」は、汚れやシミの種類やひどさのみならず、洗
浄水の温度、洗浄水の容量及び洗濯機の種類によって幅広く変化することができ
る。
【０２６７】組成物の包装 組成物の市販実行品は、紙、ダンボール、プラスチック素材及びいかなる好適
な積層品から構成されるものを含むいかなる好適な容器においても包装すること
ができる。好ましい包装の遂行は、欧州特許出願第９４９２１５０５．７号に記
載されている。 当業者に周知の種々の好適な洗剤用包装において本明細書における組成物を包
装してもよい。液状組成物は好ましくは、従来の洗剤用プラスチックビンに包装
する。 以下の実施例は本発明を説明するものであるが、その範囲を限定したり、別に
定義したりすることを意味するものではない。本明細書で使用されるあらゆる部
分、パーセンテージ及び比率は特に指示がないかぎり質量％として表される。
【０２６８】
【実施例】実施例１
【０２６９】
【化４２】
【０２７０】 Ｃ11Ｈ23ＥＯ7ＢＯ2−２−エチルヘキシルアセタールの調製 ネオドール１−７（２０．００ｇ、４１．６ミリモル）を、加熱マントル、磁
石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた５００ｍｌの三栓丸底フ
ラスコに入れ、７５℃にて真空乾燥する。アルゴンにて真空を解除した後、金属
ナトリウム（０．０５ｇ、２．１ミリモル）を加え、１２０℃にて混合物を１時
間撹拌する。反応温度を１４０ーＣに上げた後、１，２−エポキシブタン（６．
００ｇ、８３．２ミリモル）を３０分かけて滴下する。添加が完了した後、１４
０℃にて混合物を更に１時間撹拌する。溶液を９０℃まで冷却し、濃ＨＣｌにて
中和する。水及び残った微量の１，２−エポキシブタンを真空にて除き、室温ま
で冷却した後、塩化メチレン（２００ｍｌ）及び２−エチルヘキシルビニルエー
テル（１９．４９ｇ、１２４．７ミリモル）を加える。混合物を０℃まで冷却し
、ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（０．４２ｇ、１．７モル）を加える
。混合物をまず０℃にて４時間撹拌し、次いで室温にて１８時間撹拌する。ジエ
チルエーテル（２００ｍｌ）で希釈した後、飽和重炭酸ナトリウムにて混合物を
２回洗浄し、硫酸ナトリウム／炭酸カリウムにて有機層を乾燥する。回転蒸発に
より生成物を濃縮し、炭酸カリウムの存在下、真空で乾燥して黄色の液体を得る
。
【０２７１】実施例２ 実施例２（ａ）〜（ｉ）は、本発明で使用しうる、可能性のある触媒、後処理
の選択肢及び出発物質の対する量の一部を説明する。実施例２（ａ）
【０２７２】
【化４３】
【０２７３】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）を加熱マントル、磁
石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フ
ラスコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空
を解除した後、塩化メチレン（１００ｍｌ）及びシクロヘキシルビニルエーテル
（５．４３ｇ、４３．０１ミリモル）を加える。混合物を０℃まで冷却し、ピリ
ジニウムｐ−トルエンスルホネート（０．４３ｇ、１．６ミリモル）をフラスコ
に導入する。混合物を先ず０℃にて４時間撹拌し、次いで室温にて１８時間撹拌
する。次いで生成物混合物を飽和重炭酸ナトリウムにて２回洗浄し、炭酸ナトリ
ウム上にて有機層を乾燥し、回転蒸発により濃縮し、更に、炭酸カリウムの存在
下６０℃（０．１ｍｍＨｇ）にて真空で分離して液体を得る。実施例２（ｂ）
【０２７４】
【化４４】
【０２７５】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）及びポリ（４−ビニ
ルピリジウムｐ−トルエンスルホネート）（０．４３ｇ）を加熱マントル、磁石
撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フラ
スコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空を
解除した後、シクロヘキシルビニルエーテル（４．９４ｇ、３９．１ミリモル）
を加える。混合物を一晩７０〜９５℃にて加熱する。生成物混合物をろ過し液体
を得る。実施例２（ｃ）
【０２７６】
【化４５】
【０２７７】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）及びポリ（４−ビニ
ルピリジウムｐ−トルエンスルホネート）（０．４３ｇ）を加熱マントル、磁石
撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フラ
スコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空を
解除した後、シクロヘキシルビニルエーテル（４．９４ｇ、３９．１ミリモル）
を加える。混合物を一晩７０〜９５℃にて加熱する。生成物混合物を遠心により
触媒から分離して液体を得る。実施例２（ｄ）
【０２７８】
【化４６】
【０２７９】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）及びポリ（４−ビニ
ルピリジウムｐ−トルエンスルホネート）（０．４３ｇ）を加熱マントル、磁石
撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フラ
スコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空を
解除した後、シクロヘキシルビニルエーテル（４．９４ｇ、３９．１ミリモル）
を加える。混合物を一晩７０〜９５℃にて加熱する。生成物混合物を２０％の炭
酸カリウム溶液にて洗浄し、乾燥し、ろ過して液体を得る。実施例２（ｅ）
【０２８０】
【化４７】
【０２８１】 Ｃ8/10Ｈ17/21ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 アルコールエトキシレートＣ8/10Ｈ17/21ＥＯ8（２０．００ｇ、４０．２ミリ
モル）及びポリ（４−ビニルピリジウムクロリド）（２．０ｇ）を加熱マントル
、磁石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸
底フラスコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて
真空を解除した後、シクロヘキシルビニルエーテル（５．０７ｇ、４０．２ミリ
モル）を加える。混合物を一晩７０〜９５℃にて加熱する。生成物混合物をろ過
し液体を得る。実施例２（ｆ）
【０２８２】
【化４８】
【０２８３】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）及びポリ（４−ビニ
ルピリジウムｐ−トルエンスルホネート）（７．８２ｇ）を加熱マントル、磁石
撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フラ
スコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空を
解除した後、アセトン（１５０ｍＬ）及びシクロヘキシルビニルエーテル（４．
９４ｇ、３９．１ミリモル）を加える。混合物を３日間撹拌し、ろ過し、回転蒸
発により濃縮して液体を得る。実施例２（ｇ）
【０２８４】
【化４９】
【０２８５】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）を加熱マントル、磁
石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フ
ラスコに入れ、７５℃にて真空で乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空
を解除した後、塩化メチレン（１００ｍｌ）及びシクロヘキシルビニルエーテル
（４．８４ｇ、３８．４ミリモル）を加える。混合物を０℃まで冷却し、ピリジ
ニウムｐ−トルエンスルホネート（０．３９ｇ、１．５ミリモル）をフラスコに
導入する。混合物を先ず０℃にて４時間撹拌し、次いで室温にて１８時間撹拌す
る。次いで生成物混合物を飽和重炭酸ナトリウムにて２回洗浄し、炭酸ナトリウ
ム上にて有機層を乾燥し、回転蒸発により濃縮し、更に、炭酸カリウムの存在下
６０℃（０．１ｍｍＨｇ）にて真空で分離して液体を得る。実施例２（ｈ）
【０２８６】
【化５０】
【０２８７】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（２０．００ｇ、３９．１ミリモル）を加熱マントル、磁
石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた２５０ｍｌの三栓丸底フ
ラスコに入れ、７５ーＣにて真空で乾燥する。室温まで冷却した後、シクロヘキ
シルビニルエーテル（５．０４ｇ、３９．９ミリモル）を加える。ｐ−トルエン
スルホン酸一水和物（０．１１２ｇ、０．５９ミリモル）を混合物に加え、撹拌
して溶解する。沈殿の発生とともに、２２℃で開始し、３０℃で終了する発熱が
観察される。反応時間１６分後、トリエタノールアミンにて反応ｐＨを(７に調
整し、ろ過し、キューゲロール・オーブン（５０℃、０．１ｍｍＨｇ）にて分離
して、定量的な量のほぼ無色の液体を得る。実施例２（ｉ）
【０２８８】
【化５１】
【０２８９】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８（９００．０ｇ、１．７６モル）を加熱マントル、機械的
な撹拌子、内部温度計、及び真空／アルゴン取り外しアダプターを取り付けた３
Ｌの三栓丸底フラスコに入れる。８０℃にて３０分間、真空で内容物を乾燥する
。内容物を室温まで乾燥させた後、乾燥したネオドール９１−８（２０ｇ）の一
部を取りのけておく。次いでシクロヘキシルビニルエーテル（２１７．８２ｇ、
１．７３モル）を反応混合物に加える。試薬を約１０℃に冷却し、その時点で、
メタンスルホン酸（１．８０ｍＬ）及び取りのけておいた２０ｇのネオドールを
合わせ、シリンジにて反応混合物の水面下に一気に加える。氷浴で制御下、反応
混合物が２２℃に発熱する。１時間後、１５％の炭酸ナトリウム溶液（３５ｍＬ
）により混合物の反応を止める。キューゲルロール・オーブン（２５℃、０．１
ｍｍＨｇ）に１０分間分離することにより混合物を真空下に置く。生成物をろ過
し、定量的な量のほぼ無色の液体を得る。
【０２９０】実施例３
【０２９１】
【化５２】
【０２９２】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール９１−８をネオドール１−７に置き換えて実施例２（ｉ）の手順を
繰り返す。
【０２９３】実施例４
【０２９４】
【化５３】
【０２９５】 Ｃ9/11Ｈ19/23ＥＯ8−ベンジルアセタールの調製 シクロヘキシルビニルエーテルをベンジルビニルエーテルに置き換えて実施例３
の手順を繰り返す。
【０２９６】実施例５
【０２９７】
【化５４】
【０２９８】 Ｃ11ＥＯ7−第３級−アミルアセタールの調製 ネオドール１−７（２０．００ｇ、４１．６ミリモル）を、加熱マントル、磁
石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた１０００ｍｌの三栓丸底
フラスコに入れ、７５℃にて真空乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真空
を解除した後、塩化メチレン（２００ｍｌ）及び第３級ペンチルビニルエーテル
（１４．２４ｇ、１２４．７ミリモル）を加える。混合物を０℃まで冷却し、ピ
リジニウムｐ−トルエンスルホネート（０．４２ｇ、１．７モル）を加える。混
合物をまず０℃にて４時間撹拌し、次いで室温にて１８時間撹拌する。ジエチル
エーテル（２００ｍｌ）で希釈した後、飽和重炭酸ナトリウムにて混合物を２回
洗浄し、硫酸ナトリウム／炭酸カリウムにて有機層を乾燥する。回転蒸発により
生成物を濃縮し、炭酸カリウムの存在下、真空で乾燥してほぼ無色の液体を得る
。
【０２９９】実施例６
【０３００】
【化５５】
【０３０１】 Ｃ11/15Ｈ23/31ＥＯ12−２−エチルヘキシルアセタールの調製 シクロヘキシルビニルエーテルを２−エチルヘキシルビニルエーテル及びネオ
ドール１−７をターギトール−１５−Ｓ−１２に置き換えて実施例２（ｉ）の手
順を繰り返す。
【０３０２】実施例７
【０３０３】
【化５６】
【０３０４】 Ｃ9/11ＥＯ8ＰＯ4−第３級−アミルアセタールの調製 １，２エポキシブタンをプロピレンオキシドに、２−エチルヘキシルビニルエ
ーテルを第３級−アミルビニルエーテルに、及びネオドール１−７をネオドール
９１−８に置き換えて実施例１の手順を繰り返す。
【０３０５】実施例８
【０３０６】
【化５７】
【０３０７】 Ｃ11/15Ｈ23/31ＥＯ9ＰＯ2−シクロヘキシルアセタールの調製 １，２−エポキシブタンをプロピレンオキシドに、２−エチルヘキシルビニル
エーテルをシクロヘキシルビニルエーテルに、及びネオドール１−７をターギト
ール１５−Ｓ−９に置き換えて実施例１の手順を繰り返す。
【０３０８】実施例９
【０３０９】
【化５８】
【０３１０】 Ｃ12/15ＥＯ9ＢＯ1−シクロヘキシルアセタールの調製 ２−エチルヘキシルビニルエーテルをシクロヘキシルビニルエーテルに、及び
ネオドール１−７をネオドール２５−９に置き換えて実施例１の手順を繰り返す
。
【０３１１】実施例１０
【０３１２】
【化５９】
【０３１３】 Ｃ9/11ＥＯ8−オクタデシルアセタールの調製 シクロヘキシルビニルエーテルをオクタデシルビニルエーテルに、及びネオド
ール１−７をネオドール９１−８に置き換えて実施例２（ｂ）の手順を繰り返す
【０３１４】実施例１１
【０３１５】
【化６０】
【０３１６】 Ｃ11ＥＯ7−シクロヘキシルアセタールの調製 ネオドール１−７（５０．００ｇ、１０４．０ミリモル）を、加熱マントル、
磁石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた１０００ｍｌの三栓丸
底フラスコに入れ、７５℃にて真空乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンにて真
空を解除した後、塩化メチレン（５００ｍｌ）及びシクロヘキシルビニルエーテ
ル（６．５５ｇ、５１．９ミリモル）を加える。混合物を０℃に冷却し、ピリジ
ニウムｐ−トルエンスルホネート（１．０４ｇ、４．２ミリモル）をフラスコに
導入する。混合物をまず０℃にて４時間撹拌し、次いで室温にて１８時間撹拌す
る。次いで生成物混合物を飽和重炭酸ナトリウムにて２回洗浄し、硫酸マグネシ
ウム上にて有機層を乾燥し、回転蒸発により濃縮し、更に６０℃（０．１ｍｍＨ
ｇ）にて真空で分離して赤色／茶色の液体を得る。
【０３１７】実施例１２
【０３１８】
【化６１】
【０３１９】 Ｃ12/15ＥＯ12−エチルアセタール ネオドール２５−１２（７６．６１ｇ、１０４．０ミリモル）を、加熱マント
ル、磁石撹拌子、内部温度計及びアルゴン注入口を取りつけた１０００ｍｌの三
栓丸底フラスコに入れ、７５℃にて真空乾燥する。室温まで冷却し、アルゴンに
て真空を解除した後、塩化メチレン（５００ｍｌ）及びエチルビニルエーテル（
７．５０ｇ、１０４．０ミリモル）を加える。混合物を０℃に冷却し、ピリジニ
ウムｐ−トルエンスルホネート（１．０４ｇ、４．２ミリモル）をフラスコに導
入する。混合物をまず０℃にて４時間撹拌し、次いで室温にて１８時間撹拌する
。次いで生成物混合物を飽和重炭酸ナトリウムにて２回洗浄し、硫酸マグネシウ
ム上にて有機層を乾燥し、回転蒸発により濃縮し、更に６０℃（０．１ｍｍＨｇ
）にて真空で分離して赤色／茶色の液体を得る。
【０３２０】実施例１３
【０３２１】
【化６２】
【０３２２】 Ｃ11/15Ｈ23/31ＥＯ15−シクロヘキシルアセタールの調製 ターギトール１５−Ｓ−１５（１００．０ｇ、１９３．８モル）を加熱マント
ル、磁気撹拌子、内部温度計、及び真空／アルゴン取り外しアダプターを取り付
けた２５０ｍｌの三栓丸底フラスコに入れる。８０℃にて１０分間、真空で内容
物を乾燥する。内容物を室温まで乾燥させた後、乾燥したターギトール１５−Ｓ
−１５（２ｇ）の一部を取りのけておく。次いでシクロヘキシルビニルエーテル
（２４．２１ｇ、１９１．９ミリモル）を反応混合物に加える。試薬を約１５℃
まで冷却し、その時点で、メタンスルホン酸（０．２８ｇ、２．９ミリモル）及
び取りのけておいた２ｇのターギトール１５−Ｓ−１５を合わせ、シリンジにて
混合物の水面下に一気に加える。反応混合物は４０℃まで発熱する。５分後、１
５％の炭酸ナトリウムにて反応物のｐＨを(７に調整する。キューゲルロール・
オーブン（５０℃、０．１ｍｍＨｇ）に１０分間分離することにより混合物を真
空下に置く。生成物をろ過し、定量的な量のほぼ無色の液体を得る。 以下の実施例は本発明を説明するものであるが、その範囲を限定したり、別に
定義したりすることを意味するものではない。本明細書で使用されるあらゆる部
分、パーセンテージ及び比率は特に指示がないかぎり質量％として表される。
【０３２３】 以下の実施例では、組成物に対して使用される種々の成分に関する略語は、以
下の意味を有する。
【０３２４】 ＬＡＳ ナトリウム線状Ｃ12アルキルベンゼンスルホネート ＭＢＡＳx 中間鎖で分枝した第１級アルキル（平均の総炭素＝ｘ）サルフ
ェート ＭＢＡＥxＳz 中間鎖で分枝した第１級アルキル（平均の総炭素＝ｚ）エト
キシレート（平均ＥＯ＝ｘ）サルフェート、ナトリウム塩 ＭＢＡＥx 中間鎖で分枝した第１級アルキル（平均の総炭素＝ｘ）エトキ
シレート（平均ＥＯ＝８）サルフェート、ナトリウム塩 ＴＦＡＡ Ｃ１６〜１８アルキルＮ−メチルグルカミド ＣｘｙＥｚＳ ｚモルのエチレンオキシドと縮合したナトリウムＣ1x〜Ｃ 1y 分枝状アルキルサルフェート ＣｘｙＦＡ Ｃ1x〜Ｃ1y脂肪酸 ＣｘｙＥｚ ｚモルのエチレンオキシドと縮合したＡＣ1x〜1y分枝状第１級
アルコール Ｃ２４Ｎ−ＭＥグルカミド Ｃ１２〜Ｃ１４Ｎ−メチルグルカミド ＣＸＡＰＡ アルキルアミドプロピルアミン クエン酸 無水クエン酸 カーボネート 粒度２００μｍと９００μｍの間の無水炭酸ナトリウム シトレート ４２５μｍと８５０μｍの間の粒度分布を持つ活性８６
．４％のトリ−クエン酸ナトリウム二水和物 プロテアーゼ 商品名サビナーゼ（Savinase）のもとでノボインダストリー
ズＡ／Ｓにより販売されている活性４ＫＮＰＵのタンパク分解酵素 セルラーゼ 商品名カレザイム（Carezyme）のもとでノボインダストリーズ
Ａ／Ｓにより販売されている活性１０００ＣＥＶＵ／ｇのセルロース分解酵素 アミラーゼ 商品名ターマミル６０Ｔ（Termamyl）のもとでノボインダスト
リーズＡ／Ｓにより販売されている活性６０ＫＮＵ／ｇのアミロース分解酵素 リパーゼ 商品名リポラーゼ（Lipolase）のもとでノボインダストリーズＡ
／Ｓにより販売されている活性１００ｋＬＵ／ｇの脂質分解酵素 エンドラーゼ ノボインダストリーズＡ／Ｓにより販売されている活性３０
００ＣＥＶＵ／ｇのエンドグルナーゼ酵素 ＰＢ１ 名目上の式ＮａＢＯ2．Ｈ2Ｏ2の無水過ホウ酸ナトリウム漂白剤 ＮＯＢＳ ナトリウム塩の形態のノナノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＴＰＭＰ 商品名デクエスト（Dequest）２０６０のもとでモンサント（M
onsanto）から市販されているジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスフォ
ネート） ＭＥＡ モノエタノールアミン ＰＧ プロパンジオール ＥｔＯＨ エタノール 光沢剤１ 二ナトリウム４，４'−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル
光沢剤２ 二ナトリウム４，４'−ビス（４−アニリノ−６−モルフォリノ
−１．３．５−トリアジン−２−イル）アミノ）スチルベン−２：２'−ジスル
ホネート シリコーン消泡剤 分散剤としてシロキサン−オキシアルキレンコポリマー
を伴うポリジメチルシロキサン泡制御剤であって、前記泡制御剤対前記分散剤の
比が１０：１〜１００：１である。 ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム溶液 ＤＴＰＡ ジエチレントリアミン五酢酸 ＮａＴＳ トルエンスルホン酸ナトリウム 脂肪酸（Ｃ１２／１４） Ｃ１２〜Ｃ１４脂肪酸 脂肪酸（ＴＰＫ） トップドパーム核脂肪酸 脂肪酸（ＲＰＳ） ナタネ脂肪酸 ボラックス ＮＡテトラボレートデカヒドレート ＰＡＡ ポリアクリル酸（ｍｗ＝４５００） ＰＥＧ ポリエチレングリコール（ｍｗ＝４６００） ＭＥＳ アルキルメチルエステルスルホネート ＳＡＳ 第２級アルキルサルフェート ＮａＰＳ ナトリウムパラフィンスルホネート Ｃ４５ＡＳ ナトリウムＣ14〜Ｃ15線状アルキルサルフェート ＣｘｙＡＳ ナトリウムＣ1x〜Ｃ1yアルキルサルフェート（又は指定があれ
ばそのほかの塩） ＡＱＡ Ｒ2．Ｎ+（ＣＨ3）x（（Ｃ2Ｈ4Ｏ）ｙＨ）ｚでＲ2＝Ｃ8〜Ｃ18を伴
い、その際、ｘ＋ｚ＝３、ｘ＝０t〜３、z＝０t〜３、y＝１〜１５ ＳＴＰＰ 無水ナトリウムトリポリホスフォネート ゼオライトＡ ０．１〜１０マイクロメートルの範囲の主な粒度を有する、
式Ｎａ12（Ａ１０2ＳｉＯ2）12．２７Ｈ2Ｏの水和されたアルミノ珪酸塩ナトリ
ウム ＮａＳＫＳ−６ 式δ−Ｎａ2Ｓｉ2Ｏ5の結晶性層状シリケート ビカーボネート ４００μｍ〜１２００μｍの間の粒度分布を持つ無水重炭
酸ナトリウム シリケート 非晶性珪酸ナトリウム（ＳｉＯ2Ｎａ2Ｏ；比２．０） サルフェート 無水硫酸ナトリウム ＰＡＥ エトキシ化テトラエチレンペンタアミン ＰＩＥ エトキシ化ポリエチレンイミン ＰＡＥＣ メチル四級化エトキシ化ジヘキシレントリアミン ＭＡ／ＡＡ マレイン酸／アクリル酸の１：４コポリマー、平均分子量は約
７０，０００ ＣＭＣナトリウムカルボキシメチルセルロース プロテアーゼ 商品名サビナーゼ（Savinase）のもとでノボインダストリー
ズＡ／Ｓにより販売されている活性４ＫＮＰＵのタンパク分解酵素 セルラーゼ 商品名カレザイム（Carezyme）のもとでノボインダストリーズ
Ａ／Ｓにより販売されている活性１０００ＣＥＶＵ／ｇのセルロース分解酵素 アミラーゼ 商品名ターマミル６０Ｔ（Termamyl）のもとでノボインダスト
リーズＡ／Ｓにより販売されている活性６０ＫＮＵ／ｇのアミロース分解酵素 リパーゼ 商品名リポラーゼ（Lipolase）のもとでノボインダストリーズＡ
／Ｓにより販売されている活性１００ｋＬＵ／ｇの脂質分解酵素 パーカーボネート 名目上の式２Ｎａ2ＣＯ3．３Ｈ2Ｏ2の過炭酸ナトリウム
ＮａＤＣＣ ナトリウムジクロロイソシアヌール酸 ＴＡＥＤ テトラアセチルエチレンジアミン ＤＴＰＭＰ 商品名デクエスト（Dequest）２０６０のもとでモンサント（M
onsanto）から市販されているジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスフォ
ネート） 光活性化漂白剤 デキストリン可溶性ポリマーに内包されたスルホン化亜鉛
フタロシアニン漂白剤 ＨＥＤＰ １，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＳＲＰ１ オキシエタンオキシ及びテレフタロイル主鎖によってスルホベン
ゾイル末端部を末端処理したエステル ＳＲＰ２ スルホン化エトキシ化テレフタレートポリマー ＳＲＰ３ メチル末端処理したエトキシ化テレフタレートポリマー イソフォル１６ Ｃ１６（平均）グアベットアルコールに対するコンデアの
商標 ＣａＣｌ２ 塩化カルシウム ＭｇＣｌ２ 塩化マグネシウム ＤＴＰＡ ジエチレントリアミン五酢酸
【０３２５】実施例１４〜１４Ｅ：非水性液状の洗濯用洗剤組成物 漂白剤を含有する非水性液状の洗濯用洗剤の非限定例は以下のように調製する
。構造化剤として使用するためのＬＡＳ粉末の調製 ナトリウムＣ12線状アルキルベンゼンスルホネート（ＮａＬＡＳ）を２つの相
を含有する粉末に加工する。これらのうち１つの相は本明細書の非水性液状洗剤
組成物に可溶であり、もう１つの相は不溶である。本明細書における組成物の非
水性相に対して構造及び粒子を懸濁する能力を添加する役目を果すのは不溶性分
画である。 溶解した硫酸ナトリウム（３〜１５％）及び屈水性誘発物質、ナトリウムスル
ホスクシネート（１〜３％）と組み合わせた水中のＮａＬＡＳのスラリー（およ
そ４０〜５０％活性を持つ）を利用することによってＮａＬＡＳ粉末が製造され
る。乾燥粉末の特徴を改善するために屈水性誘発物質及びサルフェートを用いる
。スラリーを薄片に乾燥するためにドラム乾燥機を用いる。ＮａＬＡＳを硫酸ナ
トリウムと共に乾燥すると、薄片の中に２つの識別可能な相が創られる。不溶性
の相は、凝集した小さな粒子（０．４〜２・ｍ）の網状構造を創り、それによっ
て安定して固形物を懸濁する仕上り非水性洗剤製品が可能になる。 この実施例に従って調製するＮａＬＡＳ粉末は表１に示す以下の構成を有する。
【０３２６】
【表１】
【０３２７】 本発明の末端処理した非イオン系界面活性剤を含む非水性基剤の重質液状の洗
濯用洗剤組成物を以下に提示する。
【０３２８】
【表２】
【０３２９】 得られる組成物は安定した、無水の重質液状の洗濯用洗剤であり、通常の布地
洗濯操作に用いると、水との優れた混合比率並びに良好なシミ抜き及び汚れ除去
性能を提供する。実施例１５：手洗い食器洗浄用液状組成物 手洗い食器洗浄用液に関して以下の実施例は、本明細書の発明を更に説明する
。実施例１５：
【０３３０】
【表３】
【０３３１】実施例１６〜２０：シャンプー組成物
【０３３２】
【表４】
【０３３３】実施例２１〜３６：顆粒状洗濯洗剤 以下の洗濯用洗剤組成物が発明に従って調製される：
【０３３４】
【表５】
【０３３５】 以下の洗濯用洗剤組成物が発明に従って調製される：
【０３３６】
【表６】
【０３３７】 以下の洗濯用洗剤組成物が発明に従って調製される：
【０３３８】
【表７】
【０３３９】実施例３７〜４４：硬質面洗剤 列記した比率において列記した成分を混合することによって以下の組成物を製
造する。このような組成物は薄めないで大理石を清浄するのに、及び希釈して塗
料仕上げした木製の床をきれいにするのに使用された。優れた清浄性能及び表面
への安全性能が認められた。
【０３４０】
【表８】
【０３４１】実施例４５ 自動食器洗浄用組成物：
【０３４２】
【表９】
【０３４３】 以下の実施例は、漂白剤／酵素粒子を含有するホスフェート成形ＡＤＤ組成物
を更に説明するが、その限定を意図するものではない。このような組成物は、本
発明の方法で使用するのに好適である。パーセンテージは、ＡｖＯとして列記さ
れている過ホウ酸塩（モノヒドレート）成分以外はすべて、仕上り組成物の質量
によるものである。
【０３４４】実施例４６〜４７
【０３４５】
【表１０】
【０３４６】 実施例４６及び４７の組成物では、スプレー被覆、流動床造粒、マルマライジ
ング（marumarizing）、小球化、又は薄片化／粉砕操作によって調製された２０
０〜２４００ミクロンの複合粒子としての組成物にそれぞれ、触媒及び酵素が導
入される。所望であれば、安定性の理由で、プロテアーゼ及びアミラーゼ酵素を
それぞれの触媒／酵素複合粒子に別々に成形してもよく、そのような別々の組成
物を組成物に加える。 以下の実施例は、この本発明の方法で使用するのに好適な塩素系漂白剤を伴っ
たＡＤＤ顆粒状組成物を更に説明する。
【０３４７】実施例４８〜４９
【０３４８】
【表１１】
【０３４９】 以下の実施例は、この本発明の方法で使用するのに好適なＡＤＤ液状ゲル組成
物を更に説明する。
【０３５０】実施例５０〜５１
【０３５１】
【表１２】
【０３５２】 以下の実施例は、この本発明の方法で使用するのに好適なＡＤＤリンス助剤組
成物を更に説明する。
【０３５３】実施例５２〜５３
【０３５４】
【表１３】
【０３５５】 以下の実施例は、この本発明の方法で使用するのに好適なＡＤＤ錠剤組成物を
更に説明する。
【０３５６】実施例５４〜５５
【０３５７】
【表１４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ０９／６６３，５７６ (32)優先日 平成12年９月12日(2000．9．12) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジョーダン，グレン トーマス ザ、フォ ース アメリカ合衆国オハイオ州、インディア ン、スプリングス、リッジヴュー、ドライ ブ 5750 (72)発明者 シェパー，ウィリアム マイケル アメリカ合衆国インディアナ州、ローレン スバーグ、ピクニック、ウッズ、ドライブ 2393 (72)発明者 シヴィク，マーク ロバート アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、ヴ ィレッジ、リッジ、ドライブ 4424 (72)発明者 クルースナー，バーナード ウィリアム アメリカ合衆国オハイオ州、ハリソン、ニ ュー、ビッディンガー、ロード 11619 Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AB22 AB27 AB31 AC08 AC13 AC15 AD04 AE07 BA09 BA13 DA01 EA12 EA16 EA19 EB04 EB08 EB09 EB22 EB32 EB36 EB37 EC01 EC02 EC03 ED02 ED28 EE05 FA12 FA26

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 洗剤組成物であって： （ａ）組成物の０．０１質量％〜５０質量％の界面活性剤であって、下記
    式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を
    含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    ；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
    又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
    あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複
    素環式の環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環
    式又は非環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；
    から成る群から選択され、 その際、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、少なくともＲ1の１つがＣ2〜Ｃ3のアルキ
    レン以外であるか、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有するという条件を伴う）
    ；並びに （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分 を含む洗剤組成物。
  2. 【請求項２】 自動食器洗浄すすぎ助剤組成物であって： （ａ）組成物の０．０１質量％〜５０質量％の界面活性剤であって、下記
    式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を
    含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    ；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
    又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
    あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複
    素環式の環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環
    式又は非環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；
    から成る群から選択され、 その際、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、少なくともＲ1の１つはＣ2〜Ｃ3のアルキ
    レン以外であるか、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有するという条件を伴う）
    ； （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分；並びに （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の水性液状キャリア を含む自動食器洗浄すすぎ助剤組成物。
  3. 【請求項３】 漂白組成物であって： （ａ）組成物の０．０１質量％〜５０質量％の界面活性剤であって、下記
    式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を
    含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    ；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
    又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
    あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複
    素環式の環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環
    式又は非環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；
    から成る群から選択され、； その際、Ｒ2が（ｉｉ）である場合、少なくともＲ1の１つはＣ2〜Ｃ3のアルキ
    レン以外であるか、又はＲ2は６〜３０の炭素原子を有するという条件を伴う）
    ； （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分；並びに （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の漂白剤系 を含む漂白組成物。
  4. 【請求項４】 洗剤組成物であって： （ａ）組成物の０．０１質量％〜５０質量％の界面活性剤であって、下記
    式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を
    含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    ；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
    又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
    あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複
    素環式の環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環
    式又は非環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；
    から成る群から選択される）； （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％のアミンオキシド補助界面活性
    剤；並びに （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分 を含む洗剤組成物。
  5. 【請求項５】 洗剤組成物であって： （ａ）組成物の０．０１質量％〜５０質量％の界面活性剤であって、下記
    式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を
    含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    ；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
    又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
    あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複
    素環式の環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環
    式又は非環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；
    から成る群から選択される）； （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の、２０℃より高いクラフト温
    度にて１２未満又はそれに等しいＨＬＢ値を有する疎水性補助界面活性剤；並び
    に （ｃ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分 を含む洗剤組成物。
  6. 【請求項６】 洗剤組成物であって： （ａ）組成物の０．０１質量％〜５０質量％の界面活性剤であって、下記
    式を有するエーテル末端処理ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤を
    含む前記界面活性剤： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）ＯＲ2 （式中、Ｒは、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    ；Ｒ1は同一でも異なっていてもよく、如何なる分子においても独立して分枝状
    又は線状のＣ2〜Ｃ7のアルキレンから成る群から選択され；ｘは１〜３０の数で
    あり；且つＲ2は： （ｉ）１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換又は非置換の複
    素環式の環；及び （ｉｉ）線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、環
    式又は非環式の、脂肪族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基；
    から成る群から選択される）； （ｂ）組成物の０．１質量％〜９９質量％の添加成分；を含み、 その際、前記組成物は、１％未満の下記式のジアルコキシル化アセタールを含む
    洗剤組成物： ＲＯ（Ｒ1Ｏ）XＣＨ（ＣＨ3）（ＯＲ1）XＯＲ （式中ｘはそれぞれ独立して１〜３０から選択される数であり；且つ、Ｒ及びＲ 1 は上記と同義である）。
  7. 【請求項７】 Ｒが線状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、置換又は非置換
    の、１〜２０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基である請求項１〜６のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 Ｒが、４〜１８の炭素原子を有する線状又は分枝状の、飽和
    、脂肪族炭化水素基である請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 Ｒ2が下記式の炭化水素基である請求項１〜８のいずれか１
    項に記載の組成物： 【化１】 （式中、Ｒ3は、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和、置換又は非置換の、脂肪
    族又は芳香族の１〜３０の炭素原子を有する炭化水素基から成る群から選択され
    る）。
  10. 【請求項１０】 Ｒ2が、１〜３のヘテロ原子を含有する４〜８員環の置換
    又は非置換の複素環式の環である請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記複素環が： 【化２】 から成る群から選択される請求項１〜８及び１０のいずれか１項に記載の組成物
    ； （式中、Ｒ7はそれぞれ独立して水素、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和、置
    換又は非置換の、１〜１０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基又はアルコキシ
    基から成る群から選択され、或いはＲ7は、飽和又は不飽和の、置換又は非置換
    の、脂環状又は芳香族の、複素環式の環に縮合する、１〜１０の炭素原子を有す
    る炭化水素基又はアルコキシ基であり；Ａはそれぞれ独立してＯ、及びＮ（Ｒ8
    ）aから成る群から選択され、その際、Ｒ8は独立して水素、線状又は分枝状の、
    飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、１〜１０の炭素原子を有する脂肪族炭化
    水素基から成る群から選択され、且つ、ａは０又は１であり；ｚは１〜３の整数
    である）。
  12. 【請求項１２】 Ｒが７〜１１の炭素原子を有する線状又は分枝状の、脂肪
    族炭化水素基から成る群から選択され；ｘが６〜１０の数であり；且つ、Ｒ2が
    下記式の炭化水素基から成る群から選択される請求項１〜９のいずれか１項に記
    載の組成物： 【化３】 （式中、Ｒ3は、２〜５の炭素原子を有する線状又は分枝状の、脂肪族基から成
    る群から選択される）。
  13. 【請求項１３】 Ｒ2が下記式の炭化水素である請求項１〜８のいずれか１
    項に記載の組成物： 【化４】 （式中、ｙは０〜７の整数であり： 且つ、Ｘは４〜８員環の置換又は非置換の
    、部分的に不飽和の環状又は芳香族の炭化水素基である）。
  14. 【請求項１４】 Ｒが７〜１１の炭素原子を有する線状又は分枝状の、脂肪
    族炭化水素基から成る群から選択され；ｘが６〜１０の数であり；且つ、Ｒ2が
    下記式の炭化水素基から成る群から選択される請求項１〜８及び１３のいずれか
    １項に記載の組成物： 【化５】 （式中、ｙは０であり、且つＸは５〜６員環の置換又は非置換の、飽和又は不飽
    和の環状又は芳香族の炭化水素基である）。
  15. 【請求項１５】 Ｘが： 【化６】 から成る群から選択される請求項１〜８及び１３〜１４のいずれか１項に記載の
    組成物； （式中、Ｒ9は、それぞれ独立して水素、線状又は分枝状の、飽和又は不飽和、
    置換又は非置換の、１〜１０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基又はアルコキ
    シ基から成る群から選択され、或いはＲ9は、飽和又は不飽和の、置換又は非置
    換の、脂環状又は芳香族の、複素環式の環に縮合する、１〜１０の炭素原子を有
    する炭化水素基又はアルコキシ基であり；ｗは１〜３の整数である）。
  16. 【請求項１６】 Ｘが： 【化７】 から成る群から選択される請求項１〜８及び１３〜１５のいずれか１項に記載の
    組成物； （式中、Ｒ8は上記と同義である）。
  17. 【請求項１７】 Ｘが： 【化８】 から成る群から選択される請求項１〜８及び１３〜１６のいずれか１項に記載の
    組成物。
  18. 【請求項１８】 前記組成物が自動食器洗浄用組成物の形態であり、０．０
    １％〜１５％のアミンオキシド補助界面活性剤を更に含む請求項１、５及び６の
    いずれか１項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 前記添加物成分が、ビルダー、汚れ放出ポリマー、補助界
    面活性剤、高分子分散剤、多糖類、研磨剤、殺菌剤、曇り止め、酵素、染料、香
    料、増粘剤、酸化防止剤、処理助剤、泡促進剤、泡抑制剤、緩衝液、抗真菌剤又
    は白カビ制御剤、昆虫忌避剤、錆止め助剤、キレート剤、漂白剤、漂白触媒、及
    びそれらの混合物から成る群から選択される請求項１〜１７のいずれか１項に記
    載の組成物。
  20. 【請求項２０】 前記組成物が、錠剤、顆粒、粉末、液体、ゲル、液状ゲル
    、又は固形物の形態である請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 前記アミンオキシドが下記式を有する請求項４及び７〜２
    ０のいずれか１項に記載の組成物： 【化９】 （式中、Ｒ3は、８〜２２の炭素原子を含有する線状又は分枝状のアルキル基、
    線状又は分枝状のヒドロキシアルキル基、又は線状又は分枝状のアルキルフェニ
    ル基又はそれらの混合物であり；Ｒ4は、１〜３の炭素原子を含有するアルキレ
    ン基又はヒドロキシアルキレン基又はそれらの混合物であり；ｘは０〜３であり
    ；且つＲ5はそれぞれ１〜３の炭素原子を有するアルキル基若しくはヒドロキシ
    アルキル基、又は１〜３のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド
    基である）。
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