JP2003277663A

JP2003277663A - インクジェット記録用インク並びに該インクを備えたカートリッジ及び記録装置

Info

Publication number: JP2003277663A
Application number: JP2002352047A
Authority: JP
Inventors: Sanemori Soga; 眞守曽我; Hidekazu Arase; 秀和荒瀬
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2002-01-15
Filing date: 2002-12-04
Publication date: 2003-10-02
Anticipated expiration: 2022-12-04
Also published as: JP4263903B2

Abstract

(57)【要約】【課題】アゾ染料を含有するインクに対して、水がな
い状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有する
化合物を含有させて画像の耐水性を向上させる場合に、
その水溶性物質でアミノ基を有する化合物のアミノ基が
アゾ染料のアゾ基を攻撃することによりインクの変色や
退色が生じるのを防止する。【解決手段】水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物における該アミノ基のα位
の炭素に、炭素数が２以上である直鎖状若しくは分枝状
アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若しくはその
誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上のシクロア
ルキル基を導入する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット記
録に好適なインクジェット記録用インク並びに該インク
を備えたカートリッジ及び記録装置に関する技術分野に
属する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、インクジェット記録に用いら
れるインクとしては、色材としての染料と、保湿剤と、
水とを含有したものはよく知られている。ところが、上
記染料を含有したインクにより記録紙等の記録媒体上に
画像を形成すると、その画像の耐水性が問題となる。特
に普通紙（広範な市販の紙で、とりわけ電子写真方式の
複写機に用いられる紙であって、インクジェット記録用
として最適な構造、組成、特性等を有するように意図し
て製造されてはいない紙）に記録した場合には、耐水性
が非常に悪くなる。

【０００３】そこで、従来、例えば特許文献１〜４に示
されているように、加水分解性アミノシラン化合物（有
機ケイ素化合物）を含有させることにより、記録媒体上
の画像の耐水性を向上させるようにすることが提案され
ている。すなわち、インク滴が記録媒体上に付着してそ
のインク滴中の水が蒸発したり記録媒体内に浸透したり
したときに、上記アミノシラン化合物が縮重合反応し、
この縮重合反応したアミノシラン化合物が染料を取り囲
むため、記録媒体上の画像が水に濡れても、染料がその
水中に染み出すことはなく、この結果、その画像の耐水
性が向上する。

【０００４】

【特許文献１】特開平１０−２１２４３９号公報

【特許文献２】特開平１１−２９３１６７号公報

【特許文献３】特開平１１−３１５２３１号公報

【特許文献４】特開２０００−１７８４９４号公報

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ところで、インクジェ
ット記録用に用いられる染料としては、発色性が良好で
ある等の観点から、２つの窒素元素同士が二重結合して
なるアゾ基を有するアゾ染料が多く使用されている。

【０００６】そこで、このアゾ染料を含有するインクに
対して上記提案例のように加水分解性アミノシラン化合
物を含有させることにより、インクの発色性を良好に維
持しつつ、画像の耐水性を向上させるようにすることが
考えられる。

【０００７】しかしながら、アゾ染料を含有するインク
に対して加水分解性アミノシラン化合物をそのまま含有
させても、インクの発色性を良好に維持することはでき
ず、却ってインクの変色や退色が生じるという問題があ
る。これは、アゾ染料のアゾ基が加水分解性アミノシラ
ン化合物のアミノ基によって攻撃されて、上記二重結合
が一重結合になったり開裂したりするためであると考え
られる。

【０００８】本発明は斯かる点に鑑みてなされたもので
あり、その目的とするところは、アゾ染料を含有するイ
ンクに対して、上記加水分解性アミノシラン化合物のよ
うな、水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミ
ノ基を有する化合物を含有させて画像の耐水性を向上さ
せる場合に、その水溶性物質でアミノ基を有する化合物
に工夫を凝らすことによって、インクの変色や退色が生
じるのを防止しようとすることにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、請求項１の発明では、アゾ染料と、保湿剤と、水
と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でア
ミノ基を有する化合物とを含有するインクジェット記録
用インクとして、上記水がない状態で縮重合反応する水
溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミノ基
のα位の炭素に、炭素数が２以上である直鎖状若しくは
分枝状アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若しく
はその誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上のシ
クロアルキル基を導入するようにした。

【００１０】このことにより、水がない状態で縮重合反
応する水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該
アミノ基のα位の炭素（アミノ基と結合している炭素
（アミノ基に隣接している炭素））に導入されたアルキ
ル基やアルコキシル基等の置換基は、アミノ基がアゾ染
料のアゾ基を攻撃する際の立体障害となり、この置換基
によってアミノ基はアゾ基に対して攻撃可能な距離まで
近づくことが殆ど不可能になり、アゾ基における２つの
窒素元素同士の二重結合はそのまま維持される。一方、
このような置換基が存在しても、水がない状態では上記
水溶性物質でアミノ基を有する化合物の縮重合反応が比
較的良好に行われて、この縮重合反応した水溶性物質で
アミノ基を有する化合物によりアゾ染料が確実に取り囲
まれる。よって、水溶性物質でアミノ基を有する化合物
により画像の耐水性を向上させつつ、上記置換基により
その水溶性物質でアミノ基を有する化合物のアミノ基が
アゾ染料のアゾ基を攻撃するのを抑制して、インクの変
色や退色が生じるのを防止することができる。

【００１１】請求項２の発明では、請求項１の発明にお
いて、水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミ
ノ基を有する化合物は、加水分解性アミノシラン化合物
であるものとする。

【００１２】すなわち、アミノシラン化合物は耐水性を
向上させる点で非常に好ましい一方、このアミノシラン
化合物とアゾ染料とを含有するインクをそのまま用いた
のでは、アミノシラン化合物のアミノ基がアゾ染料のア
ゾ基を攻撃することでインクの変色や退色が生じてしま
う。しかし、この発明では、上記の如く、アミノ基のα
位の炭素に導入された置換基によりアミノ基のアゾ基へ
の攻撃が抑制されるので、画像の耐水性を良好に向上さ
せつつ、インクの変色や退色が生じるのを防止すること
ができる。

【００１３】請求項３の発明では、請求項１又は２の発
明において、インクは、さらに浸透剤を含有するものと
する。

【００１４】このことで、インク滴が記録媒体上に付着
したときに、該記録媒体内への水の浸透がより速やかに
行われ、この結果、水溶性物質でアミノ基を有する化合
物の縮重合反応がより一層良好に行われる。よって、画
像の耐水性をさらに向上させることができる。

【００１５】請求項４の発明では、アゾ染料と、保湿剤
と、水と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物とを含有するインクジェッ
ト記録用インクを対象とする。

【００１６】そして、上記水がない状態で縮重合反応す
る水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミ
ノ基のα位の炭素に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ
基を攻撃する際の立体障害となる置換基が導入されてい
るものとする。

【００１７】この発明により、請求項１の発明と同様
に、水溶性物質におけるアミノ基のα位の炭素に導入さ
れた置換基によってアミノ基のアゾ基に対する攻撃が抑
制されて、アゾ基における２つの窒素元素同士の二重結
合が一重結合になったり開裂したりすることが抑制され
る。この結果、画像の耐水性を向上させつつ、インクの
変色や退色が生じるのを防止することができる。尚、上
記置換基は、アミノ基がアゾ基に対して２Å以下の距離
に近づくのを阻止できるもの（具体的には、請求項１の
発明と同様の置換基）が好ましく、こうすれば、アミノ
基のアゾ基に対する攻撃が殆ど不可能になる。

【００１８】請求項５の発明では、請求項４の発明にお
いて、水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミ
ノ基を有する化合物は、加水分解性アミノシラン化合物
であるものとする。このことにより、請求項２の発明と
同様の作用効果が得られる。

【００１９】請求項６の発明では、請求項４又は５の発
明において、インクは、さらに浸透剤を含有するものと
する。こうすることで、請求項３の発明と同様の作用効
果が得られる。

【００２０】請求項７の発明は、アゾ染料と、保湿剤
と、水と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物とを含有するインクジェッ
ト記録用インクを備えたカートリッジの発明であり、こ
の発明では、上記インクに含有された、水がない状態で
縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有する化合物に
おける該アミノ基のα位の炭素に、炭素数が２以上であ
る直鎖状若しくは分枝状アルキル基、アルコキシル基、
フェニル基若しくはその誘導体基、フェノキシル基、又
は６員環以上のシクロアルキル基が導入されているもの
とする。

【００２１】請求項８の発明では、アゾ染料と、保湿剤
と、水と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物とを含有するインクジェッ
ト記録用インクを備えたカートリッジを対象として、上
記インクに含有された、水がない状態で縮重合反応する
水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミノ
基のα位の炭素に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ基
を攻撃する際の立体障害となる置換基が導入されている
ものとする。

【００２２】請求項９の発明は、アゾ染料と、保湿剤
と、水と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物とを含有するインクジェッ
ト記録用インクを備え、該インクを記録媒体に吐出して
記録を行う記録装置の発明であり、この発明では、上記
インクに含有された、水がない状態で縮重合反応する水
溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミノ基
のα位の炭素に、炭素数が２以上である直鎖状若しくは
分枝状アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若しく
はその誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上のシ
クロアルキル基が導入されているものとする。

【００２３】請求項１０の発明では、アゾ染料と、保湿
剤と、水と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性
物質でアミノ基を有する化合物とを含有するインクジェ
ット記録用インクを備え、該インクを記録媒体に吐出し
て記録を行う記録装置を対象として、上記インクに含有
された、水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でア
ミノ基を有する化合物における該アミノ基のα位の炭素
に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ基を攻撃する際の
立体障害となる置換基が導入されているものとする。

【００２４】これら請求項７〜１０の発明により、請求
項１の発明と同様の作用効果を得ることができる。

【００２５】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を図面に
基づいて説明する。図１は、本発明の実施形態に係るイ
ンクジェット記録用インクを備えたインクジェット式記
録装置Ａを概略的に示す。この記録装置Ａは、上記イン
クを後述の如く記録媒体としての記録紙４１に吐出する
インクジェットヘッド１を備えており、このインクジェ
ットヘッド１の上面には、上記インクを収容するインク
カートリッジ３５が装着されている。このインクジェッ
トヘッド１はキャリッジ３１に支持固定され、このキャ
リッジ３１には、図示を省略するキャリッジモータが設
けられ、このキャリッジモータにより上記インクジェッ
トヘッド１及びキャリッジ３１が主走査方向（図１及び
図２に示すＸ方向）に延びるキャリッジ軸３２にガイド
されてその方向に往復動するようになっている。このキ
ャリッジ３１、キャリッジ軸３２及びキャリッジモータ
により、インクジェットヘッド１と記録紙４１とを主走
査方向に相対移動させる相対移動手段が構成されてい
る。

【００２６】上記記録紙４１は、図示を省略する搬送モ
ータによって回転駆動される２つの搬送ローラ４２に挟
まれていて、この搬送モータ及び各搬送ローラ４２によ
り、上記インクジェットヘッド１の下側において上記主
走査方向と垂直な副走査方向（図１及び図２に示すＹ方
向）に搬送されるようになっている。この搬送モータ及
び各搬送ローラ４２により、インクジェットヘッド１と
記録紙４１とを副走査方向に相対移動させる相対移動手
段が構成されている。

【００２７】上記インクジェットヘッド１は、図２〜図
４に示すように、インクを供給するための供給口３ａ及
びインクを吐出するための吐出口３ｂを有する複数の圧
力室用凹部３が形成されたヘッド本体２を備えている。
このヘッド本体２の各凹部３は、該ヘッド本体２の上面
に上記主走査方向に延びるように開口されていて、互い
に上記副走査方向に略等間隔をあけた状態で並設されて
いる。上記各凹部３開口の全長は約１２５０μｍに、幅
は約１３０μｍにそれぞれ設定されている。尚、上記各
凹部３の開口の両端部は、略半円形状をなしている。

【００２８】上記ヘッド本体２の各凹部３の側壁部は、
約２００μｍ厚の感光性ガラス製の圧力室部品６で構成
され、各凹部３の底壁部は、この圧力室部品６の下面に
接着固定されかつ６枚のステンレス鋼薄板を積層してな
るインク流路部品７で構成されている。このインク流路
部品７内には、上記各凹部３の供給口３ａとそれぞれ接
続された複数のオリフィス８と、この各オリフィス８と
接続されかつ上記副走査方向に延びる１つの供給用イン
ク流路１１と、上記吐出口３ｂとそれぞれ接続された複
数の吐出用インク流路１２とが形成されている。

【００２９】上記各オリフィス８は、インク流路部品７
において板厚が他よりも小さい上から２番目のステンレ
ス鋼薄板に形成されており、その径は約３８μｍに設定
されている。また、上記供給用インク流路１１は上記イ
ンクカートリッジ３５と接続されており、このインクカ
ートリッジ３５より供給用インク流路１１内にインクが
供給されるようになっている。

【００３０】上記インク流路部品７の下面には、インク
滴を上記記録紙４１に向けて吐出するための複数のノズ
ル１４が形成されたステンレス鋼製のノズル板９が接着
固定されている。このノズル板９の下面は、撥水膜９ａ
で被覆されている。上記各ノズル１４は、上記吐出用イ
ンク流路１２とそれぞれ接続されていて、この吐出用イ
ンク流路１２を介して上記各凹部３の吐出口３ｂにそれ
ぞれ連通されており、インクジェットヘッド１の下面に
おいて、上記副走査方向に列状に並ぶように設けられて
いる。尚、上記各ノズル１４は、ノズル径がノズル先端
側に向かって小さくなるテーパ部と、該テーパ部のノズ
ル先端側に設けられたストレート部とからなり、このス
トレート部のノズル径は約２０μｍに設定されている。

【００３１】上記ヘッド本体２の各凹部３の上側には、
圧電アクチュエータ２１がそれぞれ設けられている。こ
の各圧電アクチュエータ２１は、上記ヘッド本体２の上
面に接着固定された状態で該ヘッド本体２の各凹部３を
塞いで該凹部３と共に圧力室４を構成するＣｒ製振動板
２２を有している。この振動板２２は、全ての圧電アク
チュエータ２１に共通の１つのものからなっていて、後
述の全圧電素子２３に共通の共通電極としての役割をも
果たしている。

【００３２】また、上記各圧電アクチュエータ２１は、
上記振動板２２の上記圧力室４と反対側面（上面）にお
いて圧力室４に対応する部分（凹部３開口に対向する部
分）にＣｕ製の中間層２５を介してそれぞれ設けられか
つチタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）からなる圧電素子２
３と、この各圧電素子２３の上記振動板２２と反対側面
（上面）にそれぞれ設けられ、該振動板２２と共に各圧
電素子２３に電圧（駆動電圧）をそれぞれ印加するため
のＰｔ製個別電極２４とを有している。

【００３３】上記振動板２２、各圧電素子２３、各個別
電極２４及び各中間層２５は、全て薄膜で形成されてな
っており、振動板２２の厚みは約６μｍに、各圧電素子
２３の厚みは８μｍ以下（例えば約３μｍ）に、各個別
電極２４の厚みは約０．２μｍに、各中間層２５の厚み
は約３μｍにそれぞれ設定されている。

【００３４】上記各圧電アクチュエータ２１は、その振
動板２２ないし各中間層２５と各個別電極２４とを介し
て各圧電素子２３に駆動電圧を印加することにより該振
動板２２の圧力室４に対応する部分を変形させること
で、該圧力室４内のインクを吐出口３ｂないしノズル１
４から吐出させるようになっている。すなわち、振動板
２２と個別電極２４との間にパルス状の電圧を印加する
と、そのパルス電圧の立ち上がりにより圧電素子２３が
圧電効果によりその厚み方向と垂直な幅方向に収縮する
のに対し、振動板２２、個別電極２４及び中間層２５は
収縮しないので、いわゆるバイメタル効果により振動板
２２の圧力室４に対応する部分が圧力室４側へ凸状に撓
んで変形する。この撓み変形により圧力室４内に圧力が
生じ、この圧力で圧力室４内のインクが吐出口３ｂ及び
吐出用インク流路１２を経由してノズル１４よりインク
滴として記録紙４１へ吐出されて、該記録紙４１上にド
ット状に付着することとなる。そして、上記パルス電圧
の立ち下がりにより圧電素子２３が伸長して振動板２２
の圧力室４に対応する部分が元の状態に復帰し、このと
き、圧力室４内には上記インクカートリッジ３５より供
給用インク流路１１及び供給口３ａを介してインクが充
填される。尚、各圧電素子２３に印加するパルス電圧と
しては、上記のように押し引きタイプのものでなくて
も、第１の電圧から該第１の電圧よりも低い第２の電圧
まで立ち下がった後に上記第１の電圧まで立ち上がる引
き押しタイプのものであってもよい。

【００３５】上記各圧電素子２３への駆動電圧の印加
は、インクジェットヘッド１及びキャリッジ３１を主走
査方向において記録紙４１の一端から他端まで略一定速
度で移動させているときに所定時間（例えば５０μｓ程
度：駆動周波数２０ｋＨｚ）毎に行われ（但し、インク
ジェットヘッド１が記録紙４１においてインク滴を着弾
させない箇所に達したときには電圧が印加されない）、
このことで、記録紙４１の所定位置にインク滴を着弾さ
せる。そして、１走査分の記録が終了すると、搬送モー
タ及び各搬送ローラ４２により記録紙４１を副走査方向
に所定量搬送し、再度、インクジェットヘッド１及びキ
ャリッジ３１を主走査方向に移動させながらインク滴を
吐出させて、新たな１走査分の記録を行う。この動作を
繰り返すことによって、記録紙４１全体に所望の画像が
形成される。

【００３６】上記記録装置Ａに用いるインクは、アゾ染
料と、上記インクジェットヘッド１のノズル１４等での
乾きを抑制する保湿剤と、水と、この水がない状態で縮
重合反応する水溶性物質でアミノ基を有する化合物とを
含有している。

【００３７】上記アゾ染料は、２つの窒素元素同士が二
重結合してなるアゾ基を有する染料であり、水溶性の酸
性染料又は直接染料であることが好ましい。

【００３８】上記水溶性物質でアミノ基を有する化合物
は、上記インクジェットヘッド１のノズル１４から吐出
されたインク滴が記録紙４１上に付着してそのインク滴
中の水が蒸発したり記録紙４１内に浸透したりしたとき
に縮重合反応し、このときにアゾ染料を取り囲むことに
より、記録紙４１上の画像が水に濡れても、アゾ染料が
その水中に染み出すのを防止して、その画像の耐水性を
向上させる働きをするものであって、アミノ基を有する
有機基を含有するアルコキシシランとアミノ基を含有し
ないアルコキシシランとの加水分解反応物、又は、アミ
ノ基を含有する加水分解性シランに有機モノエポキシ化
合物を反応させた加水分解性シランと窒素原子を含有し
ない加水分解性シランとを加水分解することにより得ら
れる有機ケイ素化合物（加水分解性アミノシラン化合
物）であることが望ましい。

【００３９】そして、上記有機ケイ素化合物におけるア
ミノ基のα位の炭素（アミノ基と結合している炭素（ア
ミノ基に隣接している炭素））には、該アミノ基が上記
アゾ染料のアゾ基を攻撃する際の立体障害となる置換基
が導入されている。この置換基は、アミノ基がアゾ基に
対して２Å以下の距離に近づくのを阻止できるものが好
ましく、具体的には、炭素数が２以上である直鎖状若し
くは分枝状アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若
しくはその誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上
のシクロアルキル基が好ましい。このようにアミノシラ
ン化合物におけるアミノ基のα位の炭素に、上記アルキ
ル基やアルコキシル基等を導入するには、上記アミノ基
を有する有機基を含有するアルコキシシランやアミノ基
を含有する加水分解性シラン（これらをアミノシランと
いう）を、アミノ基を含有しないアルコキシシランや有
機モノエポキシ化合物と反応させる前に、予めそのアミ
ノシランにおけるアミノ基のα位の炭素に、上記アルキ
ル基やアルコキシル基等を導入しておく。

【００４０】アミノ基のα位の炭素に炭素数が２以上で
ある直鎖状若しくは分枝状アルキル基が導入されたアミ
ノシランの例としては、以下の化学式１〜化学式１０の
ものが挙げられる。

【００４１】

【化１】

【００４２】

【化２】

【００４３】

【化３】

【００４４】

【化４】

【００４５】

【化５】

【００４６】

【化６】

【００４７】

【化７】

【００４８】

【化８】

【００４９】

【化９】

【００５０】

【化１０】

【００５１】また、アミノ基のα位の炭素にアルコキシ
ル基が導入されたアミノシランの例としては、以下の化
学式１１及び化学式１２のものが挙げられる。

【００５２】

【化１１】

【００５３】

【化１２】

【００５４】さらに、アミノ基のα位の炭素にフェニル
基又はその誘導体基が導入されたアミノシランの例とし
ては、以下の化学式１３〜化学式２２のものが挙げられ
る。

【００５５】

【化１３】

【００５６】

【化１４】

【００５７】

【化１５】

【００５８】

【化１６】

【００５９】

【化１７】

【００６０】

【化１８】

【００６１】

【化１９】

【００６２】

【化２０】

【００６３】

【化２１】

【００６４】

【化２２】

【００６５】また、アミノ基のα位の炭素にフェノキシ
ル基が導入されたアミノシランの例としては、以下の化
学式２３のものが挙げられる。

【００６６】

【化２３】

【００６７】さらにまた、アミノ基のα位の炭素に６員
環以上のシクロアルキル基が導入されたアミノシランの
例としては、以下の化学式２４及び化学式２５のものが
挙げられる。

【００６８】

【化２４】

【００６９】

【化２５】

【００７０】上記化学式１〜化学式２５のようなアミノ
シランは、常法により、対応するアミノアルケンとトリ
アルコキシシランとの反応で容易に合成することがで
き、その反応の触媒には、ヘキサクロロ白金（IV）酸水
素［Ｈ₂ＰｔＣｌ₆］、ジクロロビス（トリフェニルホス
フィン）白金（II）［ＰｔＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₂］、ジク
ロロビス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）
［ＲｈＣｌ（ＰＰｈ₃）₃］等の遷移金属触媒が用いられ
る。

【００７１】例えば、上記化学式１のものは、３−アミ
ノ−３−エチル−１−ペンテンとトリメトキシシランと
の反応により得られる。具体的には、攪拌機、環流冷却
器、温度計及び滴下ロートを備えた１０００ｍｌガラス
フラスコの反応器に、３−アミノ−３−エチル−１−ペ
ンテン１４ｇ（０．１２５ｍｏｌ）、Ｈ₂ＰｔＣｌ₆の４
容量％イソプロピルアルコール溶液０．３５ｇ及びトル
エン５００ｍｌを仕込み、そこに滴下ロートによりトリ
メトキシシラン１５．５ｇ（０．１５ｍｏｌ）を６０〜
７０℃にて１時間かけて滴下し、その後７０℃にて２時
間熟成する。次いで、この反応液を活性炭で処理し、そ
の後、減圧下で低沸点成分を留去することにより、化学
式１のものが１３．５ｇ得られる。

【００７２】上記化学式２〜化学式２５のものは、３−
アミノ−３−エチル−１−ペンテンを他のアミノアルケ
ンに代えて上記と同様の反応をさせることにより容易に
得られる。

【００７３】上記保湿剤は、グリセリン等の多価アルコ
ール又は２−ピロリドンやＮ−メチル−２−ピロリドン
のような水溶性の窒素複素環化合物であることが望まし
い。

【００７４】上記インクは、該インクの記録紙４１への
浸透性を高める浸透剤をさらに含有していることが望ま
しい。この浸透剤は、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル等のような、多価アルコールのモノアルキルエ
ーテルであることが好ましく、その含有量は、インク全
体に対して、質量百分率で１〜５０％であることが好ま
しい。これは、１％よりも少ないと、後述の如くインク
の２５℃における表面張力が５０ｍＮ／ｍ以下にならず
にインクを記録紙４１へ浸透させる効果が十分に得られ
ない一方、５０％よりも多いと、染料及びシラン化合物
の水に対する溶解性が悪化するからである。

【００７５】上記のように浸透剤を含有させる場合に
は、浸透剤の含有量の調整によって、インクの２５℃に
おける表面張力を２０〜５０ｍＮ／ｍに設定することが
望ましい。これは、表面張力が２０ｍＮ／ｍよりも小さ
いと、インクをノズル１４から吐出する際に液滴状に形
成し難くなる一方、５０ｍＮ／ｍよりも大きいと、イン
クが記録紙４１へ浸透し難くなるからである。尚、表面
張力を２０ｍＮ／ｍ程度にするには、浸透剤を含有させ
ることだけでは実現できない場合が考えられるが、この
場合は、浸透剤の補助剤としてフッ素系界面活性剤を添
加してもよい。このフッ素系界面活性剤は、例えばパー
フルオロアルキルスルホン酸のアンモニウム塩、パーフ
ルオロアルキルスルホン酸のカリウム塩、又はパーフル
オロアルキルカルボン酸のカリウム塩等とするのが好ま
しい。

【００７６】したがって、本実施形態では、インクジェ
ット記録用インクが、アゾ染料と、保湿剤と、水と、こ
の水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基
を有する化合物とを含有するので、インク滴が記録紙４
１上に付着してそのインク滴中の水が蒸発したり記録紙
４１内へ浸透したりすると、上記水溶性物質でアミノ基
を有する化合物が縮重合反応して染料を取り囲む。これ
により、記録紙４１上の画像の耐水性が向上する。一
方、このような水溶性物質でアミノ基を有する化合物の
含有により画像の耐水性は向上するが、この水溶性物質
でアミノ基を有する化合物をそのまま含有させたので
は、アゾ染料のアゾ基がその水溶性物質でアミノ基を有
する化合物の該アミノ基によって攻撃され、アゾ基にお
ける２つの窒素元素の二重結合が一重になったり開裂し
たりして、インクの変色や退色が生じてしまう。

【００７７】しかし、本実施形態では、水溶性物質でア
ミノ基を有する化合物におけるアミノ基のα位の炭素
に、該アミノ基がアゾ染料のアゾ基を攻撃する際の立体
障害となる置換基を導入するようにしているので、その
ようなインクの変色や退色が生じるのを防止することが
できる。すなわち、アミノ基と結合している炭素に導入
された置換基は、アミノ基がアゾ染料のアゾ基を攻撃す
る際の立体障害となり、この置換基によってアミノ基の
アゾ基に対する攻撃が抑制される。特に、その置換基
を、アミノ基がアゾ基に対して２Å以下の距離に近づく
のを阻止できるもの（具体的には、炭素数が２以上であ
る直鎖状若しくは分枝状アルキル基、アルコキシル基、
フェニル基若しくはその誘導体基、フェノキシル基、又
は６員環以上のシクロアルキル基）とすれば、アミノ基
のアゾ基に対する攻撃が殆ど不可能になり、アゾ基にお
ける２つの窒素元素同士の二重結合がそのまま維持され
る。一方、このような置換基が存在しても、水がない状
態では上記水溶性物質でアミノ基を有する化合物の縮重
合反応は比較的良好に行われて、この縮重合反応した水
溶性物質によりアゾ染料が確実に取り囲まれる。よっ
て、水溶性物質でアミノ基を有する化合物により画像の
耐水性を向上させつつ、その水溶性物質でアミノ基を有
する化合物のアミノ基がアゾ染料のアゾ基を攻撃するの
を抑制して、インクの変色や退色が生じるのを防止する
ことができる。

【００７８】また、上記インクに浸透剤を含有させる
と、インク滴が記録紙４１上に付着したときに、該記録
紙４１内への水の浸透がより速やかに行われ、この結
果、水溶性物質でアミノ基を有する化合物の縮重合反応
がより一層良好に行われる。よって、画像の耐水性をさ
らに向上させることができる。

【００７９】

【実施例】次に、具体的に実施した実施例について説明
する。

【００８０】先ず、以下の組成（各組成物の含有量は質
量百分率である）からなる３３種類のインクジェット記
録用インクを作製した（実施例１〜実施例３３）。すな
わち、水溶性物質でアミノ基を有する化合物として加水
分解性アミノシラン化合物（有機ケイ素化合物）を用
い、この加水分解性アミノシラン化合物におけるアミノ
基のα位の炭素に、炭素数が２以上である直鎖状若しく
は分枝状アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若し
くはその誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上の
シクロアルキル基を導入するようにした。

【００８１】尚、実施例１〜実施例５においては、浸透
剤を含有せず、実施例６〜実施例３３においては、浸透
剤としてジエチレングリコールモノブチルエーテルを含
有させた。

【００８２】また、実施例１〜実施例３３の全てにおい
て、保湿剤としてグリセリンとジエチレングリコールと
を含有させた。

【００８３】さらに、アゾ染料としては、実施例１〜実
施例３０でＣ．Ｉ．アシッドブラック２を含有させ、実
施例３１〜実施例３３で、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２
３、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２及びダイレクトブルー
７８をそれぞれ含有させた。

【００８４】（実施例１）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ａ１）は、反応容器に入れた１８０
ｇ（１０モル）の水に、１３１．８ｇ（０．５６モル）
のアミノシラン（化学式１のもの）と１６６ｇ（１．１
モル）のＳｉ（ＯＣＨ₃）₄との混合物を室温で一滴一滴
加えて、その全量滴下後に６０℃で１時間攪拌すること
により得たものである。

【００８５】（実施例２）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ２） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ａ２）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１６
３．２ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式２の
もの）に変更して作製したものである。

【００８６】（実施例３）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ３） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ａ３）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１４
７．５ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式３の
もの）に変更して作製したものである。

【００８７】（実施例４）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ４） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ａ４）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１６
３．２ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式４の
もの）に変更して作製したものである。

【００８８】（実施例５）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ５） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ａ５）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１４
７．５ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式５の
もの）に変更して作製したものである。

【００８９】（実施例６）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１）は上記実施例１のものと同じ
である。

【００９０】（実施例７）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ２） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ２）は実施例２のものと同じであ
る。

【００９１】（実施例８）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ３） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ３）は実施例３のものと同じであ
る。

【００９２】（実施例９）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ４） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ４）は実施例４のものと同じであ
る。

【００９３】（実施例１０）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ５） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ５）は実施例５のものと同じであ
る。

【００９４】（実施例１１）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ６） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ６）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１６
３．２ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式６の
もの）に変更して作製したものである。

【００９５】（実施例１２）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ７） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ７）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１６
３．２ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式７の
もの）に変更して作製したものである。

【００９６】（実施例１３）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ８） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ８）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１６
３．８ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式８の
もの）に変更して作製したものである。

【００９７】（実施例１４）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ９） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ９）は、上記実施例１の有機ケイ
素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したものであ
って、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１６
３．２ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式９の
もの）に変更して作製したものである。

【００９８】（実施例１５）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１０） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１０）は、上記実施例１の有機ケ
イ素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１
６３．８ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式１
０のもの）に変更して作製したものである。

【００９９】（実施例１６）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１１）は、上記実施例１の有機ケ
イ素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１
４９．７ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式１
１のもの）に変更して作製したものである。

【０１００】（実施例１７）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１２） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１２）は、上記実施例１の有機ケ
イ素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１
３４．０ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式１
２のもの）に変更して作製したものである。

【０１０１】（実施例１８）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１３） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１３）は、上記実施例１の有機ケ
イ素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を１
８５．６ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式１
３のもの）に変更して作製したものである。

【０１０２】（実施例１９）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ１）は、以下の方法により作製し
たものである。すなわち、反応容器に入れた２０１．３
ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式１４のも
の）に、４９ｇ（０．６６モル）の２，３−エポキシ−
１−プロパノールを一滴一滴加えて、その全量滴下後に
８０℃で５時間攪拌することにより、アミノ基とエポキ
シ基とを反応させた加水分解性シラン（Ｂ１）を得て、
次いで、新たな反応容器に、１２０ｇ（６．６７モル）
の水と８６．７ｇ（０．２モル）の上記加水分解性シラ
ン（Ｂ１）と３０．４ｇ（０．２モル）のＳｉ（ＯＣＨ
₃）₄とを混合したものを一滴一滴加えて、その全量滴下
後に６０℃で１時間反応させることにより得たものが、
有機ケイ素化合物（Ｃ１）である。

【０１０３】（実施例２０）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ２） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ２）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２０１．３ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
１５のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ２）を経て作製したもの
である。

【０１０４】（実施例２１）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ３） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ３）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２０１．３ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
１６のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ３）を経て作製したもの
である。

【０１０５】（実施例２２）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ４） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ４）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２０１．９ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
１７のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ４）を経て作製したもの
である。

【０１０６】（実施例２３）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ５） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ５）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
１８１．６ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
１８のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ５）を経て作製したもの
である。

【０１０７】（実施例２４）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ６） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ６）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２０１．３ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
１９のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ６）を経て作製したもの
である。

【０１０８】（実施例２５）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ７） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ７）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２１９．２ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
２０のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ７）を経て作製したもの
である。

【０１０９】（実施例２６）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ８） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ８）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２５０．７ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
２１のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ８）を経て作製したもの
である。

【０１１０】（実施例２７）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ９） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ９）は、上記実施例１９の有機ケ
イ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）を
２４６．０ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学式
２２のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを反
応させた加水分解性シラン（Ｂ９）を経て作製したもの
である。

【０１１１】（実施例２８）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ１０） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ１０）は、上記実施例１９の有機
ケイ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもの
であって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）
を２０３．５ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学
式２３のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを
反応させた加水分解性シラン（Ｂ１０）を経て作製した
ものである。

【０１１２】（実施例２９）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ１１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ１１）は、上記実施例１９の有機
ケイ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもの
であって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）
を１９２．４ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学
式２４のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを
反応させた加水分解性シラン（Ｂ１１）を経て作製した
ものである。

【０１１３】（実施例３０）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ１２） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ｃ１２）は、上記実施例１９の有機
ケイ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもの
であって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）
を２２３．８ｇ（０．５６モル）のアミノシラン（化学
式２５のもの）に変更して、アミノ基とエポキシ基とを
反応させた加水分解性シラン（Ｂ１２）を経て作製した
ものである。

【０１１４】（実施例３１）Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１）は上記実施例１のものと同じ
である。

【０１１５】（実施例３２）Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１）は上記実施例１のものと同じ
である。

【０１１６】（実施例３３）Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー７８ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコールモノブチルエーテル …５％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１） …１０％純水 …６３％有機ケイ素化合物（Ａ１）は上記実施例１のものと同じ
である。

【０１１７】続いて、比較のために、以下の組成（各組
成物の含有量は質量百分率である）からなる２種類のイ
ンクを作製した（比較例１及び比較例２）。すなわち、
上記実施例１〜３３のように加水分解性アミノシラン化
合物におけるアミノ基のα位の炭素にアルキル基やアル
コキシル基等を導入することはしていない。尚、これら
比較例１及び比較例２においては、どちらも浸透剤を含
有させてはいない。

【０１１８】（比較例１）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ａ１４） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ａ１４）は、上記実施例１の有機ケ
イ素化合物（Ａ１）の作製方法と同様に作製したもので
あって、その際、アミノシラン（化学式１のもの）を、
１００ｇ（０．５６モル）のＨ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ
（ＯＣＨ₃）₃に変更して作製したものである。

【０１１９】（比較例２）Ｃ．Ｉ．アシッドブラック２ …５％グリセリン …１０％ジエチレングリコール …７％有機ケイ素化合物（Ｃ１３） …１０％純水 …６８％有機ケイ素化合物（Ｃ１３）は、上記実施例１９の有機
ケイ素化合物（Ｃ１）の作製方法と同様に作製したもの
であって、その際、アミノシラン（化学式１４のもの）
を１００ｇ（０．５６モル）のＨ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ
ｉ（ＯＣＨ₃）₃に変更して、アミノ基とエポキシ基とを
反応させた加水分解性シラン（Ｂ１３）を経て作製した
ものである。

【０１２０】次に、上記実施例１〜３３及び比較例１，
２の各インクを７０℃の雰囲気下で３ヶ月間放置するこ
とによって保存安定性を調べた。

【０１２１】この結果、比較例１，２のインクは、黒色
から茶褐色に変色していたが、実施例１〜３３のインク
は全て変色や退色は見られなかった。したがって、アミ
ノシラン化合物におけるアミノ基のα位の炭素に、炭素
数が２以上である直鎖状若しくは分枝状アルキル基、ア
ルコキシル基、フェニル基若しくはその誘導体基、フェ
ノキシル基、又は６員環以上のシクロアルキル基を導入
すれば、インクの変色や退色が生じることはない。これ
は、これらの置換基が、アミノシラン化合物のアミノ基
がアゾ染料のアゾ基を攻撃する際の立体障害となって、
アミノ基がアゾ基に対して攻撃可能な距離まで近づくの
を阻止し、これにより、アゾ基における２つの窒素元素
同士の二重結合がそのまま維持されたからである。

【０１２２】次いで、上記実施例１〜３３及び比較例
１，２の各インクを用いて、市販のプリンター（上記実
施形態と同様の圧電アクチュエータ（但し、圧電素子の
厚みは上記実施形態のものよりもかなり大きい）により
インクを吐出させるもの）で普通紙（商品名 Xerox402
4、ゼロックス社製）に画像を形成し、この画像を形成
した用紙を純水に浸漬した後、室温で放置して乾燥さ
せ、画像のにじみが生じるか否かを調べた。

【０１２３】この結果、実施例１〜５及び比較例１，２
の各インクで記録したものでは、文字が少しにじんでい
たが、いずれも耐水性はアミノシラン化合物を含有しな
いものよりもかなり良好なレベルであった。また、浸透
剤を含有させた実施例６〜３３では、にじみは全く見ら
れなかった。このことより、アミノシラン化合物におけ
るアミノ基のα位の炭素に、上記置換基を導入しても画
像の耐水性が悪化することなく高レベルに維持すること
ができ、さらに浸透剤を含有させれば耐水性をより向上
させ得ることが判る。

【０１２４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明のインクジ
ェット記録用インクによると、アゾ染料と、保湿剤と、
水と、この水がない状態で縮重合反応する水溶性物質で
アミノ基を有する化合物とを含有させるとともに、その
水溶性物質でアミノ基を有する化合物におけるアミノ基
のα位の炭素に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ基を
攻撃する際の立体障害となる置換基、具体的には炭素数
が２以上である直鎖状若しくは分枝状アルキル基、アル
コキシル基、フェニル基若しくはその誘導体基、フェノ
キシル基、又は６員環以上のシクロアルキル基（アミノ
基がアゾ染料のアゾ基を攻撃する際の立体障害となる置
換基）を導入するようにしたことにより、画像の耐水性
を高レベルに維持しつつ、インクの変色や退色が生じる
のを防止することができる。

【０１２５】また、本発明のカートリッジ及び記録装置
によると、上記インクジェット記録用インクを備えたこ
とにより、上記と同様の作用効果が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施形態に係るインクジェット記録用
インクを備えたインクジェット式記録装置を示す概略斜
視図である。

【図２】上記インクジェット式記録装置のインクジェッ
トヘッドの部分底面図である。

【図３】図２のIII−III線断面図である。

【図４】図２のIV−IV線断面図である。

【符号の説明】

Ａインクジェット式記録装置１インクジェットヘッド１４ノズル２１圧電アクチュエータ２３圧電素子３５インクカートリッジ４１記録紙（記録媒体）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 2C056 EA13 FC02 2H086 BA56 BA59 4J035 BA12 CA052 CA062 CA191 EA01 LA05 LB20 4J039 AE11 BC07 BC13 BC39 BC50 BE02 BE15 BE33 CA06 EA29 GA24

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アゾ染料と、保湿剤と、水と、この水が
ない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有す
る化合物とを含有するインクジェット記録用インクであ
って、上記水がない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ
基を有する化合物における該アミノ基のα位の炭素に、
炭素数が２以上である直鎖状若しくは分枝状アルキル
基、アルコキシル基、フェニル基若しくはその誘導体
基、フェノキシル基、又は６員環以上のシクロアルキル
基が導入されていることを特徴とするインクジェット記
録用インク。
【請求項２】水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物は、加水分解性アミノシラ
ン化合物であることを特徴とする請求項１記載のインク
ジェット記録用インク。
【請求項３】さらに浸透剤を含有することを特徴とす
る請求項１又は２記載のインクジェット記録用インク。
【請求項４】アゾ染料と、保湿剤と、水と、この水が
ない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有す
る化合物とを含有するインクジェット記録用インクであ
って、上記水がない状態で縮重合反応する水溶性物質で
アミノ基を有する化合物における該アミノ基のα位の炭
素に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ基を攻撃する際
の立体障害となる置換基が導入されていることを特徴と
するインクジェット記録用インク。
【請求項５】水がない状態で縮重合反応する水溶性物
質でアミノ基を有する化合物は、加水分解性アミノシラ
ン化合物であることを特徴とする請求項４記載のインク
ジェット記録用インク。
【請求項６】さらに浸透剤を含有することを特徴とす
る請求項４又は５記載のインクジェット記録用インク。
【請求項７】アゾ染料と、保湿剤と、水と、この水が
ない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有す
る化合物とを含有するインクジェット記録用インクを備
えたカートリッジであって、上記インクに含有された、水がない状態で縮重合反応す
る水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミ
ノ基のα位の炭素に、炭素数が２以上である直鎖状若し
くは分枝状アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若
しくはその誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上
のシクロアルキル基が導入されていることを特徴とする
カートリッジ。
【請求項８】アゾ染料と、保湿剤と、水と、この水が
ない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有す
る化合物とを含有するインクジェット記録用インクを備
えたカートリッジであって、上記インクに含有された、水がない状態で縮重合反応す
る水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミ
ノ基のα位の炭素に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ
基を攻撃する際の立体障害となる置換基が導入されてい
ることを特徴とするカートリッジ。
【請求項９】アゾ染料と、保湿剤と、水と、この水が
ない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有す
る化合物とを含有するインクジェット記録用インクを備
え、該インクを記録媒体に吐出して記録を行う記録装置
であって、上記インクに含有された、水がない状態で縮重合反応す
る水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミ
ノ基のα位の炭素に、炭素数が２以上である直鎖状若し
くは分枝状アルキル基、アルコキシル基、フェニル基若
しくはその誘導体基、フェノキシル基、又は６員環以上
のシクロアルキル基が導入されていることを特徴とする
記録装置。
【請求項１０】アゾ染料と、保湿剤と、水と、この水
がない状態で縮重合反応する水溶性物質でアミノ基を有
する化合物とを含有するインクジェット記録用インクを
備え、該インクを記録媒体に吐出して記録を行う記録装
置であって、上記インクに含有された、水がない状態で縮重合反応す
る水溶性物質でアミノ基を有する化合物における該アミ
ノ基のα位の炭素に、該アミノ基が上記アゾ染料のアゾ
基を攻撃する際の立体障害となる置換基が導入されてい
ることを特徴とする記録装置。