JP2003119413A

JP2003119413A - インクジェット記録用シアンインク及び記録装置

Info

Publication number: JP2003119413A
Application number: JP2001313072A
Authority: JP
Inventors: Kenji Oshima; 賢司大島; Sanemori Soga; 眞守曽我
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2001-10-10
Filing date: 2001-10-10
Publication date: 2003-04-23

Abstract

(57)【要約】【課題】良好な印字画像が得られ且つ優れた耐水性を発
揮するシアンインクと、該シアンインクを用いた記録装
置とを提供する。【解決手段】水溶性染料化合物として、ダイレクトブル
ー１９９染料を用いる。有機ケイ素化合物を作製するた
めに用いられる窒素原子含有有機基を含有する加水分解
性シラン（Ａ）を、ダイレクトブルー１９９染料の親水
基１モルに対し、０．５〜３．０モル含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット記
録用シアンインク及び記録装置に関し、特に、シアンイ
ンクの耐水性の向上対策及び画像品質の向上対策に係る
ものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、インクジェット記録に用いら
れるインクとしては、色材としての染料と、保湿剤と、
浸透剤と、水とを含有したものはよく知られている。と
ころが、染料を含有したインクにより記録紙等の記録媒
体上に画像を形成すると、その画像の耐水性が問題とな
る。特に普通紙（広範な市販の紙で、とりわけ電子写真
方式の複写機に用いられる紙であって、インクジェット
記録用として最適な構造、組成、特性等を有するように
意図して製造されてはいない紙）に記録した場合には、
耐水性が非常に悪くなる。

【０００３】そこで、従来、例えば特開平１０−２１２
４３９号公報、特開平１１−２９３１６７号公報及び特
開平１１−３１５２３１号公報に示されているように、
加水分解性シラン化合物（有機ケイ素化合物）を含有さ
せることにより、記録媒体上の画像の耐水性を向上させ
るようにすることが提案されている。すなわち、インク
滴が記録媒体上に付着してそのインク滴中の水が蒸発し
たり記録媒体内に浸透したりしたときに、染料分子中の
親水基と有機ケイ素化合物中の窒素原子含有有機基との
相互作用により、有機ケイ素化合物が染料を取り囲むた
め、記録媒体上の画像が水に濡れても、染料がその水中
に染み出すことはなく、その画像の耐水性が向上する。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
インクジェット記録用インクのうち、シアンインクに
は、インクとしての耐水性、色彩安定性又は吐出安定性
が十分でないという問題があった。つまり、染料分子中
の親水基に対する有機ケイ素化合物中の窒素原子含有有
機基の比率が低過ぎると十分な耐水性が得られない一
方、その比率が高過ぎると染料化合物の変質による色相
の変化が生じたり、吐出特性が低下したりして良好な印
字画像が得られなくなるという問題があった。

【０００５】本発明は、かかる点に鑑みてなされたもの
であり、良好な印字画像が得られ且つ優れた耐水性を発
揮するシアンインクと、該シアンインクを用いた記録装
置とを提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明は、ダイレクトブルー１９９染料の親水基１
モルに対し、窒素原子含有有機基を有する加水分解性シ
ラン（Ａ）を０．５〜３．０モル含有するようにしたも
のである。

【０００７】具体的に、第１の解決手段は、水溶性染料
化合物と、一般式ＹＲ¹ _mSiＲ² _3-m（式中、Ｒ¹は炭素数
１〜８の一価炭化水素基又は該一価炭化水素基中の水素
原子の一部若しくは全部を窒素原子を含有しない基で置
換した置換一価炭化水素基であり、Ｒ²は炭素数１〜４
のアルコキシ基又はアシロキシ基であり、Ｙは窒素原子
含有有機基であり、且つｍは０又は１である）で表され
る加水分解性シラン（Ａ）と、一般式Ｒ³ _nSiＲ⁴ _4-n（式
中、Ｒ³は炭素数１〜８の一価炭化水素基又は該一価炭
化水素基中の水素原子の一部若しくは全部を窒素原子を
含有しない基で置換した置換一価炭化水素基であり、Ｒ
⁴は炭素数１〜４のアルコキシ基又はアシロキシ基であ
り、且つｎは０、１又は２である）で表される加水分解
性シラン（Ｂ）とを加水分解することによって得られる
有機ケイ素化合物と、水とを含有するインクジェット記
録用シアンインクを前提として、上記水溶性染料化合物
は、ダイレクトブルー１９９染料であり、上記加水分解
性シラン（Ａ）は、上記ダイレクトブルー１９９染料の
親水基１モルに対し、０．５〜３．０モル含有されてい
る。

【０００８】また、第２の解決手段は、上記第１の解決
手段によるインクジェット記録用シアンインクを前提と
して、ダイレクトブルー１９９染料の含有率は、質量百
分率で２〜６％である。

【０００９】また、第３の解決手段は、少なくとも上記
第１又は第２の解決手段によるインクジェット記録用シ
アンインクを用いるようにし、記録媒体に記録を行うよ
うにした。

【００１０】すなわち、上記第１の解決手段では、ダイ
レクトブルー１９９染料の親水基１モルに対する窒素原
子含有有機基を有する加水分解性シラン（Ａ）の含有率
が０．５モル未満では、良好な印字画像が得られるもの
の、十分な耐水性が得られない。一方、上記含有率が
３．０モルを越えると、十分な耐水性が得られるもの
の、水溶性染料化合物の変質による色相の変化が生じた
り、吐出特性が低下したりして良好な印字画像が得られ
ない。そこで、上記含有率を０．５〜３．０モルに特定
することにより、十分な色彩安定性及び吐出安定性を有
することにより良好な印字画像を得ることができると共
に、優れた耐水性を発揮することができる。

【００１１】また、上記第２の解決手段では、ダイレク
トブルー１９９染料の含有率が質量百分率で２％未満で
は、普通紙への記録画像において、十分な画像濃度が得
られず、また上記含有量が質量百分率で６％を超える
と、インクの高粘度化により安定吐出が行えなくなった
り、インクジェットヘッドの目詰まりを生じたりするこ
とにより、良好な記録が行えなくなる。そこで、上記含
有率を質量百分率で２〜６％に特定することで、良好な
印字画像を得ることができる。

【００１２】また、上記第３の解決手段では、上記第１
又は第２の解決手段によるシアンインクを記録装置に用
いるようにしたために、上記第１又は第２の解決手段と
同様の作用効果を有効に発揮することができる。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を図面に
基づいて説明する。図１は、本発明の実施形態に係るイ
ンクジェット記録用インクを備えたインクジェット式記
録装置Ａを概略的に示し、この記録装置Ａは、上面に上
記インクを有するインクカートリッジ３５が装着されか
つ該インクを後述の如く記録媒体としての記録紙４１に
吐出するインクジェットヘッド１を備えている。このイ
ンクジェットヘッド１はキャリッジ３１に支持固定さ
れ、このキャリッジ３１には、図示を省略するキャリッ
ジモータが設けられ、このキャリッジモータにより上記
インクジェットヘッド１及びキャリッジ３１が主走査方
向（図１及び図２に示すＸ方向）に延びるキャリッジ軸
３２にガイドされてその方向に往復動するようになって
いる。このキャリッジ３１、キャリッジ軸３２及びキャ
リッジモータにより、インクジェットヘッド１と記録紙
４１とを主走査方向に相対移動させる相対移動手段が構
成されている。

【００１４】上記記録紙４１は、図示を省略する搬送モ
ータによって回転駆動される２つの搬送ローラ４２に挟
まれていて、この搬送モータ及び各搬送ローラ４２によ
り、上記インクジェットヘッド１の下側において上記主
走査方向と垂直な副走査方向（図１及び図２に示すＹ方
向）に搬送されるようになっている。この搬送モータ及
び各搬送ローラ４２により、インクジェットヘッド１と
記録紙４１とを副走査方向に相対移動させる相対移動手
段が構成されている。

【００１５】上記インクジェットヘッド１は、図２〜図
４に示すように、インクを供給するための供給口３ａ及
びインクを吐出するための吐出口３ｂを有する複数の圧
力室用凹部３が形成されたヘッド本体２を備えている。
このヘッド本体２の各凹部３は、該ヘッド本体２の上面
に上記主走査方向に延びるように開口されていて、互い
に上記副走査方向に略等間隔をあけた状態で並設されて
いる。上記各凹部３開口の全長は約１２５０μｍに、幅
は約１３０μｍにそれぞれ設定されている。尚、上記各
凹部３の開口の両端部は、略半円形状をなしている。

【００１６】上記ヘッド本体２の各凹部３の側壁部は、
約２００μｍ厚の感光性ガラス製の圧力室部品６で構成
され、各凹部３の底壁部は、この圧力室部品６の下面に
接着固定されかつ６枚のステンレス鋼薄板を積層してな
るインク流路部品７で構成されている。このインク流路
部品７内には、上記各凹部３の供給口３ａとそれぞれ接
続された複数のオリフィス８と、この各オリフィス８と
接続されかつ上記副走査方向に延びる１つの供給用イン
ク流路１１と、上記吐出口３ｂとそれぞれ接続された複
数の吐出用インク流路１２とが形成されている。

【００１７】上記各オリフィス８は、インク流路部品７
において板厚が他よりも小さい上から２番目のステンレ
ス鋼薄板に形成されており、その径は約３８μｍに設定
されている。また、上記供給用インク流路１１は上記イ
ンクカートリッジ３５と接続されており、このインクカ
ートリッジ３５より供給用インク流路１１内にインクが
供給されるようになっている。

【００１８】上記インク流路部品７の下面には、インク
滴を上記記録紙４１に向けて吐出するための複数のノズ
ル１４が形成されたステンレス鋼製のノズル板９が接着
固定されている。このノズル板９の下面は、撥水膜９ａ
で被覆されている。上記各ノズル１４は、上記吐出用イ
ンク流路１２とそれぞれ接続されていて、この吐出用イ
ンク流路１２を介して上記各凹部３の吐出口３ｂにそれ
ぞれ連通されており、インクジェットヘッド１の下面に
おいて、上記副走査方向に列状に並ぶように設けられて
いる。尚、上記各ノズル１４は、ノズル径がノズル先端
側に向かって小さくなるテーパ部と、該テーパ部のノズ
ル先端側に設けられたストレート部とからなり、このス
トレート部のノズル径は約２０μｍに設定されている。

【００１９】上記ヘッド本体２の各凹部３の上側には、
圧電アクチュエータ２１がそれぞれ設けられている。こ
の各圧電アクチュエータ２１は、上記ヘッド本体２の上
面に接着固定された状態で該ヘッド本体２の各凹部３を
塞いで該凹部３と共に圧力室４を構成するＣｒ製振動板
２２を有している。この振動板２２は、全ての圧電アク
チュエータ２１に共通の１つのものからなっていて、後
述の全圧電素子２３に共通の共通電極としての役割をも
果たしている。

【００２０】また、上記各圧電アクチュエータ２１は、
上記振動板２２の上記圧力室４と反対側面（上面）にお
いて圧力室４に対応する部分（凹部３開口に対向する部
分）にＣｕ製の中間層２５を介してそれぞれ設けられか
つチタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）からなる圧電素子２
３と、この各圧電素子２３の上記振動板２２と反対側面
（上面）にそれぞれ設けられ、該振動板２２と共に各圧
電素子２３に電圧（駆動電圧）をそれぞれ印加するため
のＰｔ製個別電極２４とを有している。

【００２１】上記振動板２２、各圧電素子２３、各個別
電極２４及び各中間層２５は、全て薄膜で形成されてな
っており、振動板２２の厚みは約６μｍに、各圧電素子
２３の厚みは８μｍ以下（例えば約３μｍ）に、各個別
電極２４の厚みは約０．２μｍに、各中間層２５の厚み
は約３μｍにそれぞれ設定されている。

【００２２】上記各圧電アクチュエータ２１は、その振
動板２２ないし各中間層２５と各個別電極２４とを介し
て各圧電素子２３に駆動電圧を印加することにより該振
動板２２の圧力室４に対応する部分を変形させること
で、該圧力室４内のインクを吐出口３ｂないしノズル１
４から吐出させるようになっている。すなわち、振動板
２２と個別電極２４との間にパルス状の電圧を印加する
と、そのパルス電圧の立ち上がりにより圧電素子２３が
圧電効果によりその厚み方向と垂直な幅方向に収縮する
のに対し、振動板２２、個別電極２４及び中間層２５は
収縮しないので、いわゆるバイメタル効果により振動板
２２の圧力室４に対応する部分が圧力室４側へ凸状に撓
んで変形する。この撓み変形により圧力室４内に圧力が
生じ、この圧力で圧力室４内のインクが吐出口３ｂ及び
吐出用インク流路１２を経由してノズル１４よりインク
滴として記録紙４１へ吐出されて、該記録紙４１上にド
ット状に付着することとなる。

【００２３】そして、上記パルス電圧の立ち下がりによ
り圧電素子２３が伸長して振動板２２の圧力室４に対応
する部分が元の状態に復帰する。このとき、圧力室４内
には上記インクカートリッジ３５より供給用インク流路
１１及び供給口３ａを介してインクが充填される。尚、
各圧電素子２３に印加するパルス電圧としては、上記の
ように押し引きタイプのものでなくても、第１の電圧か
ら該第１の電圧よりも低い第２の電圧まで立ち下がった
後に上記第１の電圧まで立ち上がる引き押しタイプのも
のであってもよい。

【００２４】上記各圧電素子２３への駆動電圧の印加
は、インクジェットヘッド１及びキャリッジ３１を主走
査方向において記録紙４１の一端から他端まで略一定速
度で移動させているときに所定時間（例えば５０μｓ程
度：駆動周波数２０ｋＨｚ）毎に行われ（但し、インク
ジェットヘッド１が記録紙４１においてインク滴を着弾
させない箇所に達したときには電圧が印加されない）、
このことで、記録紙４１の所定位置にインク滴を着弾さ
せる。そして、一走査分の記録が終了すると、搬送モー
タ及び各搬送ローラ４２により記録紙４１を副走査方向
に所定量搬送し、再度、インクジェットヘッド１及びキ
ャリッジ３１を主走査方向に移動させながらインク滴を
吐出させて、新たな１走査分の記録を行う。この動作を
繰り返すことによって、記録紙４１全体に所望の画像が
形成される。

【００２５】上記記録装置Ａに用いるインクは、水溶性
染料と、水と、この水がない状態で縮重合反応する加水
分解性の有機ケイ素化合物とを含有している。

【００２６】上記有機ケイ素化合物は、インクの耐水性
を向上させる働きをするものである。つまり、インクジ
ェットヘッド１のノズル１４から吐出されたインク滴が
記録紙４１上に付着すると、そのインク滴中の水が蒸発
したり記録紙４１内に浸透したりしたときに縮重合反応
し、このときに染料を取り囲む。このことにより、記録
紙４１上の画像が水に濡れても、染料がその水中に染み
出すのを防止する。

【００２７】上記有機ケイ素化合物は、下記一般式
（１）ＹＲ¹ _mSiＲ² _3-m …（１）（式中、Ｒ¹は炭素数１〜８の一価炭化水素基又は該一
価炭化水素基中の水素原子の一部若しくは全部を窒素原
子を含有しない基で置換した置換一価炭化水素基であ
り、Ｒ²は炭素数１〜４のアルコキシ基又はアシロキシ
基であり、Ｙは窒素原子含有有機基であり、且つｍは０
又は１である）で表される窒素原子含有有機基を含有す
る加水分解性シラン（Ａ）を１００質量部と、下記一般
式（２）Ｒ³ _nSiＲ⁴ _4-n …（２）（式中、Ｒ³は炭素数１〜８の一価炭化水素基又は該一
価炭化水素基中の水素原子の一部若しくは全部を窒素原
子を含有しない基で置換した置換一価炭化水素基であ
り、Ｒ⁴は炭素数１〜４のアルコキシ基又はアシロキシ
基であり、且つｎは０、１又は２である）で表される加
水分解性シラン（Ｂ）を５〜２００質量部とを加水分解
することによって得られるものである。

【００２８】ここで、上記一般式（１）で示される窒素
原子含有有機基を含有する加水分解性シラン（Ａ）は、
系を水溶性にするために用いられる成分であり、目的と
する有機ケイ素化合物に水溶性を付与させるために、そ
の１種又は２種以上を適宜選定して用いられる。また、
その部分加水分解物を用いることもできる。

【００２９】上記一般式（１）中Ｒ¹は、炭素数１〜８
の一価炭化水素基又は置換一価炭化水素基であり、アル
キル基、アルケニル基、アニール基、アラルキル基等の
一価炭化水素基、又はこれらの基の水素原子の一部又は
全部をハロゲン原子などで置換した、例えばハロゲン化
アルキル基などの置換一価炭化水素基が挙げられる。但
し、置換基は窒素原子を含まないものであることが必要
である。具体的には、−ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ(ＣＨ₃)₂、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₃、−ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｃ
Ｈ₃、−Ｃ(ＣＨ₃)₃、−Ｃ₆Ｈ₅、−Ｃ₆Ｈ₁₃等が例示され
る。

【００３０】また、Ｒ²は、具体的には、−ＯＣＨ₃、−
ＯＣＨ₂ＣＨ₃、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ ₃、−ＯＣＨ(ＣＨ₃)
₂、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＯＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂
ＣＨ₃、−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₃、−ＯＣ(ＣＨ₃)₃、
−ＯＣＯＣＨ₃、−ＯＣＯＣＨ ₂ＣＨ₃等が例示される。

【００３１】上記一般式（１）中、Ｙは窒素原子含有有
機基であり、例えば式（３）〜（７）で示されるものが
挙げられる。

【００３２】

【化１】

【００３３】（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁹〜Ｒ¹³、及びＲ¹⁶
は、水素原子又は炭素数１〜８の一価炭化水素基であ
り、Ｒ¹²は、炭素数１〜８のアルコキシ基であってもよ
い。尚、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁹とＲ¹⁰とＲ¹¹、Ｒ¹²とＲ¹³とは
互いに同一であっても異なっていてもよい。式（４）
中、Ｒθはハロゲン原子を示す。Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ¹⁴及びＲ
¹⁵は、炭素数１〜８の二価炭化水素基である。尚、Ｒ⁷
とＲ⁸、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵とは互いに同一であっても異なって
いてもよい。ｐは０，１，２又は３の整数である。）尚、炭素数１〜８の一価炭化水素基は、Ｒ¹で説明した
ものと同様である。炭素数１〜８の二価炭化水素基とし
ては、アルキレン基等が挙げられる。

【００３４】また、Ｙは、具体的には下記式で示される
ものを挙げることができる。Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ(Ｃ
Ｈ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ(Ｃ
Ｈ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，(ＣＨ₃)₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
−，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ(Ｃ
Ｈ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，(ＣＨ₃)₂Ｎ
ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ
ＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ(ＣＨ₃)ＮＣＨ
₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｃｌ-
(ＣＨ₃)₃Ｎ+ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｃｌ-(ＣＨ₃)₂(Ｃ₆Ｈ₅
−ＣＨ₂−)Ｎ+ＣＨ ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，

【００３５】

【化２】

【００３６】これらの中では、以下のものが好ましい。
Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，Ｈ₂ＮＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，

【００３７】

【化３】

【００３８】なお、ｍは０又は１であり、好ましくは０
である。

【００３９】上記式（１）の窒素原子含有有機基を含有
する加水分解性シラン（Ａ）としては、下記のものを例
示することができる。Ｈ₂ＮＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｈ₂
ＮＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(Ｏ
ＣＨ₃)₂，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₂，Ｈ₂Ｎ
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣ
Ｈ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₃)₂，Ｈ
₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₂，Ｈ₂ＮＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ ₂ＣＨ₂Ｓｉ
(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(Ｏ
ＣＨ₃)₂，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₂ＣＨ
₃)₂，Ｈ(ＣＨ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｈ
(ＣＨ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ(Ｃ
Ｈ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₃)₂，Ｈ(Ｃ
Ｈ₃)ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₂，(Ｃ
Ｈ₃)₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，(ＣＨ₃)₂ＮＣ
Ｈ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｃｌ-(ＣＨ₃)₃Ｎ+
ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｃｌ-(ＣＨ₃)₃Ｎ+Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｃｌ-(ＣＨ₃)₂(Ｃ
₆Ｈ₅−ＣＨ₂−)Ｎ+ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｃ
ｌ-(ＣＨ₃)₂(Ｃ₆Ｈ₅−ＣＨ₂−)Ｎ+ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ
(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ ₂ＣＨ₂ＣＨ
₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ
₂Ｓｉ(ＯＣＨ ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ
₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₃)₂，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ
₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₂，Ｈ₂ＮＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣ
Ｈ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂
ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣＨ₃(ＯＣＨ₃)₂，Ｈ₂Ｎ
ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＣ
Ｈ₃(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₂，

【００４０】

【化４】

【００４１】

【化５】

【００４２】これらの中で特に好ましくは以下に示すも
のである。尚、これらの部分加水分解物を用いてもよ
い。Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣ
Ｈ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣ₂Ｈ₅)₃，Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ
₂ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓｉ(ＯＣ₂Ｈ₅)₃，

【００４３】

【化６】

【００４４】次に、上記加水分解性シラン（Ｂ）は、そ
の１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いること
ができ、その部分加水分解物を使用してもよい。ここ
で、Ｒ ³の炭素数１〜８の一価炭化水素基又は該一価炭
化水素基中の水素原子の一部若しくは全部を窒素原子を
含有しない基で置換した置換一価炭化水素基としては、
上記Ｒ¹で説明したものと同様である。具体的には、−
ＣＨ₃，−ＣＨ₂ＣＨ₃，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃，−ＣＨ(Ｃ
Ｈ₃)₂，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃，−ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂
ＣＨ₃，−ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₃，−Ｃ(ＣＨ₃)₃，−Ｃ
₆Ｈ₅，−Ｃ₆Ｈ₁₃などが例示される。

【００４５】また、Ｒ⁴は炭素数１〜４のアルコキシ基
又はアシロキシ基であり、具体的には、−ＯＣＨ₃，−
ＯＣＨ₂ＣＨ₃，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃，−ＯＣＨ(ＣＨ₃)
₂，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃，−ＯＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂
ＣＨ₃，−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₃，−ＯＣ(ＣＨ₃)₃，
−ＯＣＯＣＨ₃，−ＯＣＯＣＨ₂ＣＨ₃などが例示され
る。

【００４６】なお、ｎは０，１又は２である。

【００４７】加水分解性シラン（Ｂ）としては、以下の
ものを例示することができる。Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₄，Ｓｉ
(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₄，Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃)₄，Ｓｉ(Ｏ
ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃)₄，ＣＨ₃Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃，ＣＨ₃
Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃，ＣＨ₃Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₃)₃，ＣＨ₃Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃)₃，(ＣＨ₃)
₂Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₂，(ＣＨ₃)₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₂，(Ｃ
Ｈ₃)₂Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃)₂，(ＣＨ₃)₂Ｓｉ(ＯＣＨ
₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃)₂，

【００４８】

【化７】

【００４９】これらの中で特に好ましくは、Ｓｉ(ＯＣ
Ｈ₃)₄、Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₄、ＣＨ₃Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₃、
又はＣＨ₃Ｓｉ(ＯＣＨ₂ＣＨ₃)₃及びこれらの部分加水分
解物である。

【００５０】上記窒素原子含有有機基を含有する加水分
解性シラン（Ａ）又はその部分加水分解物に式（２）の
加水分解性シラン（Ｂ）又はその部分加水分解物を混合
して用いる場合、その混合比は、窒素原子含有有機基を
含有する加水分解性シラン（Ａ）又はその部分加水分解
物１００質量部に対し加水分解性シラン（Ｂ）又はその
部分加水分解物５〜２００質量部の割合であり、より好
ましくは加水分解性シラン（Ｂ）又はその部分加水分解
物の量が１０〜１５０質量部である。この量が２００質
量部を超えるとアルカリ領域での安定性が悪化する。

【００５１】尚、有機ケイ素化合物を得る場合には、溶
媒は主として水を使用するが、必要に応じて水溶性有機
溶媒を使用することができる。水溶性有機溶媒として
は、アルコール、エステル、ケトン、グリコール類を水
に添加して用いることができる。

【００５２】上記水溶性染料は、シアンインク以外のイ
ンクについてはどのようなものであってもよいが、水溶
性の酸性染料又は直接染料であることが好ましい。尚、
一般的に、水溶性の酸性染料や直接染料には親水性を与
えるために、−ＳＯ₃Ｍ又は−ＣＯＯＭ（但し、Ｍ＝
Ｈ，ＮＨ₄，アルカリ金属等）が１つ以上含まれる。

【００５３】本発明の特徴として、上記シアンインク
は、水溶性染料としてダイレクトブルー１９９染料が使
用されている。そして、シアンインクには、ダイレクト
ブルー１９９染料の親水基１モルに対し、窒素原子含有
有機基を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．５〜３
モル配合されている。尚、ダイレクトブルー１９９染料
には一般に複数個の親水基が存在しているが、後述の実
施例では、１分子中に平均３個の親水基を有するダイレ
クトブルー１９９染料を用いた。

【００５４】つまり、ダイレクトブルー１９９染料の親
水基１モルに対する窒素原子含有有機基を有する加水分
解性シラン（Ａ）の含有率が０．５モル未満では、良好
な印字画像が得られるものの、十分な耐水性が得られな
い。一方、上記含有率が３．０モルを越えると、十分な
耐水性が得られるものの、染料の変質による色相の変化
が生じたり、吐出特性が低下したりして良好な印字画像
が得られない。そこで、上記含有率を０．５〜３．０モ
ルに特定することにより、十分な色彩安定性及び吐出安
定性を有することにより良好な印字画像を得ることがで
きると共に、優れた耐水性を発揮することができる。

【００５５】また、ダイレクトブルー１９９染料の含有
率は質量百分率で２〜６％とすることが望ましい。２％
未満では、普通紙への記録画像において、十分な画像濃
度が得られず、また上記含有率が６％を超えると、イン
クの高粘度化により安定吐出が行えなくなったり、イン
クジェットヘッドの目詰まりを生じたりすることによ
り、良好な記録が行えなくなる。

【００５６】上記インクは、上記インクジェットヘッド
１のノズル１４等での乾きを抑制して目詰まりを抑制す
る保湿剤と、該インクの記録紙４１への浸透性を高める
浸透剤とを含有するのが望ましい。

【００５７】上記保湿剤は、グリセリン等の多価アルコ
ール又は２−ピロリドンやＮ−メチル−２−ピロリドン
のような水溶性の窒素複素環化合物であることが望まし
い。

【００５８】上記浸透剤は、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等のような、多価アルコールのモノアル
キルエーテルであることが好ましく、その含有量は、イ
ンク全体に対して、質量百分率で１〜５０％であること
が好ましい。これは、１％よりも少ないと、インクを記
録紙４１へ浸透させる効果が十分に得られない一方、５
０％よりも多いと、染料及びシラン化合物の水に対する
溶解性が悪化するからである。

【００５９】以上のように、本実施形態に係るシアンイ
ンクによれば、良好な印字画像を得ることができると共
に耐水性を向上することができる。したがって、普通紙
上に高印字品質および高画質の記録を長期間にわたって
保持することができる。

【００６０】

【実施例】次に、具体的に実施した実施例について説明
する。

【００６１】先ず、以下の組成から成る１４種類のイン
クジェット記録用シアンインクを作製した（実施例１〜
６、比較例１〜８）。

【００６２】実施例１〜３において、有機ケイ素化合物
は、特開平１０−２１２４３９号公報に開示されている
合成例１に従って合成した（以下、合成Ａという）。つ
まり、反応容器に水１２０ｇ（６．６７モル）を入れ、
この水に窒素原子含有有機基を含有する加水分解性シラ
ン（Ａ）としてのＨ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＨＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂
Si(ＯＣＨ₃)₃を０．２モルと、加水分解性シラン（Ｂ）
としてのSi(ＯＣＨ₃) ₄を０．１モルとを混合したものを
一滴ずつ滴下して、６０℃で１時間反応させることによ
り、有機ケイ素化合物を得た。また、比較例１，２，５
及び６についても、同様にして合成Ａにより有機ケイ素
化合物を得た。

【００６３】実施例４〜６において、有機ケイ素化合物
は、特開平１１−２９３１６７号公報に開示されている
合成例１に従って合成した（以下、合成Ｂという）。つ
まり、反応容器に水１２０ｇ（６．６７モル）を入れ、
この水に窒素原子含有有機基を含有する加水分解性シラ
ン（Ａ）としての(ＣＨ₃)₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Si(ＯＣＨ
₃)₃を０．２モルと、加水分解性シラン（Ｂ）としての
ＣＨ₃Si(ＯＣＨ₃)₃を０．１モルとを混合したものを一
滴ずつ滴下して、６０℃で１時間反応させることによ
り、有機ケイ素化合物を合成した。また、比較例３，
４，７及び８についても、同様にして合成Ｂにより有機
ケイ素化合物を得た。

【００６４】各実施例及び比較例において、保湿剤とし
てグリセリンを質量百分率で８％、浸透剤としてジエチ
レングリコール（ＤＥＧ）を質量百分率で５％それぞれ
含有させた。各実施例及び比較例のシアンインクについ
て、組成割合を質量百分率で以下に示す。尚、表１中、
配合量の値は、インク１００ｇ中のグラム数又はモル数
を示している。

【００６５】

【表１】

【００６６】（実施例１）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ６．９％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ７６．１％実施例１では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．００７５モル
含有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記
シラン（Ａ）のモル数は０．５モルとなっている。ま
た、ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モ
ルに相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性
基が０．０１５モル含有されている。（実施例２）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ２０．８％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ６２．２％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数１．５モル実施例２では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０２３モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は１．５モルとなっている。また、
ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モルに
相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性基が
０．０１５モル含有されている。（実施例３）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ４１．５％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ４１．５％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数３．０モル実施例３では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０４５モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は３．０モルとなっている。また、
ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モルに
相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性基が
０．０１５モル含有されている。（実施例４）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … ６．５％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ７６．５％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数０．５モル実施例４では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．００７６モル
含有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記
シラン（Ａ）のモル数は０．５モルとなっている。ま
た、ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モ
ルに相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性
基が０．０１５モル含有されている。（実施例５）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … １９．５％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ６３．５％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数１．５モル実施例５では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０２３モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は１．５モルとなっている。また、
ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モルに
相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性基が
０．０１５モル含有されている。（実施例６）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … ３９．０％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ４４．０％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数３．０モル実施例６では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０４５モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は３．０モルとなっている。また、
ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モルに
相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性基が
０．０１５モル含有されている。（比較例１）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ２．８％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ８０．２％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数０．２モル比較例１では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．００３０モル
含有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記
シラン（Ａ）のモル数は０．２モルとなっている。ま
た、ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モ
ルに相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性
基が０．０１５モル含有されている。（比較例２）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ６９．２％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … １３．８％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数５．０モル比較例２では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０７５モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は５．０モルとなっている。また、
ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モルに
相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性基が
０．０１５モル含有されている。（比較例３）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … ２．６％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ８０．４％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数０．２モル比較例３では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．００３０モル
含有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記
シラン（Ａ）のモル数は０．２モルとなっている。ま
た、ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モ
ルに相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性
基が０．０１５モル含有されている。（比較例４）ダイレクトブルー１９９染料 … ４％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … ６５．０％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … １８．０％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数５．０モル比較例４では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０７６モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は５．０モルとなっている。また、
ダイレクトブルー１９９染料４ｇは０．００５０モルに
相当するので、インク１００ｇ中には、染料の酸性基が
０．０１５モル含有されている。（比較例５）アシッドブルー９２染料 … ５％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ２９．８％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ５２．２％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数１．５モル比較例５では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０３２モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は１．５モルとなっている。尚、ア
シッドブルー９２染料は、１分子中に３個の親水基を有
している。（比較例６）アシッドブルー９染料 … ３％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ａ） … ２０．９％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ６３．１％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数１．５モル比較例６では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０２３モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は１．５モルとなっている。尚、ア
シッドブルー９染料は、１分子中に３個の親水基を有し
ている。（比較例７）アシッドブルー９２染料 … ５％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … ２７．９％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ５４．１％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数１．５モル比較例７では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０３２モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は１．５モルとなっている。尚、ア
シッドブルー９２染料は、１分子中に３個の親水基を有
している。（比較例８）アシッドブルー９染料 … ３％有機ケイ素化合物３０％水溶液（合成Ｂ） … １９．６％グリセリン … ８％ジエチレングリコール（ＤＥＧ） … ５％純水 … ６４．４％染料の親水基１モル当たりのシラン（Ａ）のモル数１．５モル比較例８では、インク１００ｇ中に窒素原子含有有機基
を含有する加水分解性シラン（Ａ）が０．０２３モル含
有されているので、染料の親水基１モル当たりの上記シ
ラン（Ａ）のモル数は１．５モルとなっている。尚、ア
シッドブルー９染料は、１分子中に３個の親水基を有し
ている。

【００６７】次に、上記実施例及び比較例の各シアンイ
ンクを用いて、市販の水性インクジェットプリンター
（エプソン社製ＥＭ−９００Ｃ）で普通紙（商品名「Ｘ
ｅｒｏｘ４０２４」：ゼロックス社製）に単色画像を形
成し、以下の耐水性、色彩及び吐出安定性の各試験を行
った。

【００６８】耐水性試験は、単色画像が形成された用紙
を純水に５分間浸漬した後、室温で放置して乾燥させ、
画像のにじみが生じるか否か、及び濃度の低下が生じる
か否かを調べることにより行った。また、色彩試験は、
比較用インクにより形成した単色画像と上記各例の単色
画像との目視比較を色相及び彩度の観点から、また上記
プリンター用のシアンインク（市販されているもの）に
より形成した単色画像と上記各例の単色画像との目視比
較を色相及び彩度の観点からそれぞれ行うことにより行
った。尚、比較用インクとは、有機ケイ素化合物を配合
していない点を除き、上記実施例及び比較例のシアンイ
ンクと同様の組成を有するシアンインクである。また、
吐出安定性の試験は、連続印字を行って、濃度むらやか
すれが生ずるか否かを調べることにより行った。各試験
の結果を、表２に示す。尚、表２中の「○」、「△」及
び「×」は、以下に示す通りである。（耐水性試験） ○；にじみ及び濃度低下が全くない、又はほとんどな
い。 ×；激しいにじみ又は濃度低下が確認された。（色彩試験） ○；比較用インクによる単色画像と同等の色相及び彩度
を有し、且つ市販のプリンター用シアンインクによる単
色画像と同等の良好なシアン色彩及び彩度を有する。 △；比較用インクによる単色画像と比べ、若干の色相変
化及び彩度低下が確認された。 ×；市販のプリンター用シアンインクによる単色画像と
比べ、色相が顕著に劣る（インクジェットプリンター用
シアンインクとして十分なシアン色相を有していな
い。）（吐出安定性の試験） ○；印字面が均一で、濃度むらやかすれが生じていな
い。 ×；印字面に濃度むらやかすれが確認された。

【００６９】

【表２】

【００７０】各実施例のシアンインクは、耐水性試験に
おいて、表２中に「○」で示すように、にじみ及び濃度
の低下が全くないか、又はほとんどなかった。また、各
実施例のシアンインクは、色彩試験において、表２中に
「○」で示すように、比較用インクと同等の色彩及び彩
度を有し、市販の上記プリンター用シアンインクと同等
の良好なシアン色相及び彩度を有すると判断することが
できた。また、各実施例のシアンインクは、吐出安定性
の試験において、表２中に「○」で示すように、濃度む
らやかすれが全く生じていなかった。

【００７１】つまり、ダイレクトブルー１９９染料の親
水基１モル当たりの加水分解性シラン（Ａ）のモル数が
０．５〜３．０の各実施例のシアンインクは、十分な色
彩安定性及び吐出安定性を有すると共に、優れた耐水性
を有していると言える。

【００７２】これに対し、ダイレクトブルー１９９染料
を使用した比較例のうち、染料の親水基１モル当たりの
加水分解性シラン（Ａ）のモル数が３．０モルを越える
比較例２及び４では、色彩試験において、表２中に
「△」で示すように、比較用インクと比べ、若干の色相
変化及び彩度低下が見られ、吐出安定性の試験におい
て、表２中に「×」で示すように、印字面に濃度むらや
かすれが確認された。この濃度むらやかすれは、印刷ド
ットの抜けや不均一に起因するものと考えられる。

【００７３】また、ダイレクトブルー１９９染料を使用
した比較例のうち、染料の親水基１モル当たりの加水分
解性シラン（Ａ）のモル数が０．５モル未満である比較
例１及び３では、耐水性試験において、表２中に「×」
で示すように、激しいにじみ又は濃度低下が確認され
た。

【００７４】また、アシッドブルー９２染料を使用した
比較例５及び７では、色彩試験において、表２中に
「×」で示すように、市販の上記プリンター用シアンイ
ンクと比べ、色相が顕著に劣っていた。つまり、アシッ
ドブルー９２染料を使用した場合には、使用染料の親水
基１モル当たりの加水分解性シラン（Ａ）のモル数が
０．５〜３．０モルの範囲内にあっても、色相が顕著に
劣る。

【００７５】また、アシッドブルー９染料を使用した比
較例６及び８では、耐水性試験において、激しいにじみ
又は濃度低下が確認された。つまり、アシッドブルー９
染料を使用した場合には、染料の親水基１モル当たりの
加水分解性シラン（Ａ）のモル数が０．５〜３．０モル
の範囲内にあっても、耐水性が劣る。

【００７６】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
ダイレクトブルー１９９染料の親水基１モル当たりの加
水分解性シラン（Ａ）のモル数を０．５〜３．０モルに
特定するようにしたために、十分な色彩安定性及び吐出
安定性を有することにより良好な印字画像を得ることが
できると共に、優れた耐水性を発揮することができる。
したがって、普通紙上に高印字品質および高画質の記録
を長期間にわたって保持することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】インクジェット式記録装置の要部の斜視図であ
る。

【図２】インクジェットヘッドの部分底面図である。

【図３】図２のIII−III線断面図である。

【図４】図２のIV−IV線断面図である。

【符号の説明】

Ａインクジェット式記録装置１インクジェットヘッド４圧力室１４ノズル２１圧電アクチュエータ２３圧電素子３５インクカートリッジ４１記録紙

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 2C056 EA13 FC01 2H086 BA53 BA56 BA59 BA60 BA62 4J039 AE11 BE03 BE06 EA16 GA24

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水溶性染料化合物と、一般式ＹＲ¹ _mSiＲ² _3-m（式中、Ｒ¹は炭素数１〜８の一
価炭化水素基又は該一価炭化水素基中の水素原子の一部
若しくは全部を窒素原子を含有しない基で置換した置換
一価炭化水素基であり、Ｒ²は炭素数１〜４のアルコキ
シ基又はアシロキシ基であり、Ｙは窒素原子含有有機基
であり、且つｍは０又は１である）で表される加水分解
性シラン（Ａ）と、一般式Ｒ³ _nSiＲ⁴ _4-n（式中、Ｒ³は
炭素数１〜８の一価炭化水素基又は該一価炭化水素基中
の水素原子の一部若しくは全部を窒素原子を含有しない
基で置換した置換一価炭化水素基であり、Ｒ⁴は炭素数
１〜４のアルコキシ基又はアシロキシ基であり、且つｎ
は０、１又は２である）で表される加水分解性シラン
（Ｂ）とを加水分解することによって得られる有機ケイ
素化合物と、水とを含有するインクジェット記録用シアンインクにお
いて、上記水溶性染料化合物は、ダイレクトブルー１９９染料
であり、上記加水分解性シラン（Ａ）は、上記ダイレクトブルー
１９９染料の親水基１モルに対し、０．５〜３．０モル
含有されていることを特徴とするインクジェット記録用
シアンインク。
【請求項２】ダイレクトブルー１９９染料の含有率は、
質量百分率で２〜６％であることを特徴とする請求項１
記載のインクジェット記録用シアンインク。
【請求項３】少なくとも請求項１又は２記載のインクジ
ェット記録用シアンインクを用いるようにし、記録媒体
に記録を行うようにしたことを特徴とする記録装置。