JP2003277643A5 - - Google Patents
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【請求項６】
前記ｎ−電子供与性化合物が、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、イミン、第１級アミド、第２級アミド、第３級アミド、イミド、芳香族イミド、チオール、チオエステル、チオニル、スルフィド及びスルフォキシドからなるグループから選択される少なくとも一つ以上の骨格を有する分子、オリゴマー又はポリマーであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の顔料分散剤。
前記ｎ−電子供与性化合物が、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、イミン、第１級アミド、第２級アミド、第３級アミド、イミド、芳香族イミド、チオール、チオエステル、チオニル、スルフィド及びスルフォキシドからなるグループから選択される少なくとも一つ以上の骨格を有する分子、オリゴマー又はポリマーであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の顔料分散剤。
また、上記金属フタロシアニン又は金属フタロシアニン誘導体若しくは上記一般式（Ｉ）で表される金属化合物の中心金属に配位可能なｎ−電子供与性化合物としては、上記中心金属に配位可能であり、非共有電子対を有する化合物であれば特に限定はされないが、優れたｎ−電子供与性を持つものとして、第１〜第３級アミン、イミン、第１〜第３級アミド、イミド、芳香族イミド（ピリジン等）、チオール、チオエステル、チオニル、スルフィド、スルフォキシドの中から選ばれる少なくとも一つ以上の骨格を有することが好ましい。これらの骨格中の窒素原子もしくは硫黄原子にある非共有電子対は優れた配位能を示し、かつ配位子として設計しやすい。
さらに、分散媒は、樹脂であってもよい。具体的には、ポリスチレン、スチレン共重合体；ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、アクリレート共重合体、メタクリレート共重合体；ポリエステル；ポリビニルエーテル、ポリビニルメチルエーテル；ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラールが挙げられる。その
他ポリウレタンやポリペプチドが挙げられる。またこれらの分散媒を２種類以上混合して用いることもできる。
他ポリウレタンやポリペプチドが挙げられる。またこれらの分散媒を２種類以上混合して用いることもできる。
テトラヒドロフラン２５０ｍｌを１リットル反応容器に仕込み、テトラヒドロフランの温度を６８℃とした。次に、スチレン７０ｇ、４−ビニルピリジン３ｇ、２，２−アゾイソブチロニトリル６．１５ｇ、テトラヒドロフラン８０ｍｌの混合溶液を作製し、混合溶液を反応容器内に２時間かけて滴下した。滴下後、６８℃で４時間還流させた。これを室温に冷却し、メタノール１リットルを加えた。析出した結晶を濾過し、メタノール洗浄、水洗を行った。得られた粉体を温度３０℃で２４時間減圧乾燥させ、スチレン−（４−ビニルピリジン）共重合体Ａを１６．３ｇ得た。得られたスチレン−（４−ビニルピリジン）共重合体Ａは、ＩＲスペクトル、元素分析及び分子量測定を行ったところ、スチレン／４−ビニルピリジン共重合質量比が９６／４であり、数平均分子量（Ｍｎ）が２０４０であり、重量平均分子量（Ｍｗ）が４４７０であることが分かった。
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