JP2003147394A

JP2003147394A - 衣料用漂白剤組成物

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Publication number: JP2003147394A
Application number: JP2001349860A
Authority: JP
Inventors: Muneo Aoyanagi; 宗郎青柳; Kazuyoshi Ozaki; 和義尾崎; Masataka Maki; 昌孝牧; Nobuyuki Ogura; 信之小倉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-11-15
Filing date: 2001-11-15
Publication date: 2003-05-21
Anticipated expiration: 2021-11-15
Also published as: JP3751555B2

Abstract

(57)【要約】【課題】高い漂白効果を有し、しかも漂白むらを引き
起こさない漂白剤組成物を提供する。【解決手段】過酸化水素と界面活性剤及び水を含有
し、２０℃におけるｐＨが９〜１２の組成物であって、
該組成物１００ｍｌの２０℃におけるｐＨを７にするた
めに必要な０．１規定硫酸水溶液の量が４０〜１０００
ｍｌである漂白剤組成物を汚れに直接塗布する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は衣料用漂白剤組成物
及び該漂白剤組成物を用いた漂白方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】過酸化
水素を主基剤とする液体漂白剤は色・柄物に使用でき、
汚れに直接塗布できるなどの利点から好まれて使用され
ている。また、液体漂白剤は弱アルカリ洗剤と共に洗濯
機に入れて洗浄するか、汚れに直接塗布した後、弱アル
カリ洗剤と共に洗濯機で洗浄する方法が一般的である
が、未だその漂白効果は満足できるものではなく、例え
ば皮脂と食べこぼしのシミが複合したような頑固な汚れ
には直接塗布する洗浄方法においても、汚れを完全に落
とすことは非常に困難である。

【０００３】これを解決する方法としてアルカリ性の液
体漂白剤組成物が提案されている。特開平７−１４４９
０５号公報、特開平４−３４９１０９号公報には特定の
安定化剤を用いた組成物が優れた漂白効果と安定性を示
すことが開示されている。また、ＷＯ９１１２３０９号
公報、ＷＯ９１１２３０７号公報には粉末状の無機過酸
化物を分散させたアルカリ性液体漂白剤を開示してい
る。しかしながら、これら組成物は漂白効果が十分では
なく、特に直接塗布する洗浄方法において満足できるシ
ミ汚れ除去効果を得ることはできない。

【０００４】その他、特開昭５５−４７２０８号公報、
特開昭５６−１５１７９８号公報、特開昭５６−１５１
８００号公報、特開昭６１−１５５２０８号公報、及び
特開昭６３−２９１９９８号公報には、保存安定性のた
めに特定の有機ホスホン酸を含有するｐＨが７以上の液
体漂白剤が記載されているが、いずれも、直接塗布する
洗浄方法において満足できるシミ汚れ除去効果を得るこ
とはできない。

【０００５】本発明の課題は高い漂白効果を有し、特に
直接塗布することで高いシミ汚れ除去効果を有し、しか
も漂白むらを引き起こさない漂白剤組成物を提供するこ
とにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）過酸化
水素〔以下、（ａ）成分という〕を１〜６質量％、
（ｂ）界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕を０．１
〜２０質量％、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが
９〜１２の漂白剤組成物であって、該組成物１００ｍｌ
の２０℃におけるｐＨを７にするために必要な０．１規
定硫酸水溶液の量が４０〜１０００ｍｌである衣料用漂
白剤組成物に関する。

【０００７】また、本発明は、上記本発明の衣料用漂白
剤組成物を、希釈することなく、衣料に付着した汚れに
直接接触させる工程を有する衣料の漂白方法に関する。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の（ａ）成分は過酸化水素
であり、漂白剤組成物中に１〜６質量％、好ましくは１
〜５質量％、特に好ましくは１．５〜４．５質量％含有
される。このような範囲において優れた漂白効果を得る
ことができる。

【０００９】本発明の（ｂ）成分は界面活性剤であり、
陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界
面活性剤、および両性界面活性剤から選ばれる１種以上
を用いることが好ましい。

【００１０】陰イオン界面活性剤としては、分子中に炭
素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６、特に好ましく
は１０〜１５のアルキル基又はアルケニル基と、−ＳＯ
₃Ｍ基及び／又は−ＯＳＯ₃Ｍ基〔Ｍ：対イオン〕を有す
る陰イオン界面活性剤が好ましい。具体的には上記炭素
数を有するアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル（又
はアルケニル）硫酸エステル、アルキレンオキシド平均
付加モル数１〜６のポリオキシアルキレンアルキル（又
はアルケニル）エーテル硫酸エステル、オレフィンスル
ホン酸、アルカンスルホン酸、α−スルホ脂肪酸、α−
スルホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ましい。これ
らの中でも特に炭素数１０〜１６のアルキル基又はアル
ケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）硫酸エス
テル、炭素数１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基
を有し、エチレンオキシド（以下、ＥＯと表記する）平
均付加モル数が１〜６、好ましくは１〜４、特に好まし
くは１〜３であるポリオキシエチレンアルキル（又はア
ルケニル）エーテル硫酸エステル、もしくは炭素数１０
〜１５のアルキルベンゼンスルホン酸、およびこれらの
塩から選ばれる一種以上を配合することが好ましい。塩
としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点から良好で
ある。

【００１１】非イオン界面活性剤としては、一般式
（１）の化合物が好ましい。Ｒ¹−Ｔ−[(Ｒ²Ｏ)_a−Ｈ]_b （１）〔式中、Ｒ¹は、炭素数６〜１８、好ましくは１０〜１
６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ²は炭素数
２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基
である。ａは２〜２００、好ましくは４〜５０、特に好
ましくは５〜２０の数を示す。Ｔは−Ｏ−、−ＣＯＮ−
又は−Ｎ−であり、Ｔが−Ｏ−の場合はｂは１であり、
Ｔが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合はｂは２である。〕。

【００１２】一般式（１）の化合物の具体例として以下
の化合物を挙げることができる。Ｒ¹−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_c−Ｈ（１−ａ）〔式中、Ｒ¹は前記の意味を示す。ｃは２〜２００、好
ましくは３〜１００、より好ましくは４〜２０の数であ
る。〕Ｒ¹−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_d−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_e−Ｈ（１−ｂ）〔式中、Ｒ¹は前記の意味を示す。ｄ及びｅはそれぞれ
独立に２〜１５、好ましくは２〜１０の数であり、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドはランダムあるいは
ブロック付加体であってもよい。〕

【００１３】

【化１】

【００１４】〔式中、Ｒ¹は前記の意味を示す。ｆ及び
ｇの合計は３〜２０、好ましくは３〜１５、特に好まし
くは２〜１０の数である。〕。

【００１５】本発明ではこれらの中でも特に（１−ａ）
及び（１−ｂ）から選ばれる非イオン界面活性剤が好ま
しい。

【００１６】陽イオン界面活性剤としては、下記一般式
（２）のモノ長鎖アルキル（もしくはアルケニル）トリ
短鎖アルキル型陽イオン界面活性剤が好ましい。

【００１７】

【化２】

【００１８】〔式中、Ｒ³は炭素数８〜１８、好ましく
は１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基
またはアルケニル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は同一又は
異なっていてもよい炭素数１〜３のアルキル基である。
Ｘ^-は陰イオン、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１
〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の
脂肪酸イオン、炭素数１〜３の置換基を１〜３個有して
いてもよいアリールスルホン酸イオンである。〕。

【００１９】両性界面活性剤としては下記一般式（３）
の化合物又は一般式（４）の化合物から選ばれる化合物
が好ましい。

【００２０】

【化３】

【００２１】〔式中、Ｒ⁷は炭素数８〜１６、好ましく
は１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁸、Ｒ⁹は、それぞれ、
炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基で
ある。Ｒ¹⁰は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアル
キレン基である。Ｕは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−Ｏ
ＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、
ｈは０又は１、好ましくは１の数である。〕

【００２２】

【化４】

【００２３】〔式中、Ｒ¹¹は炭素数９〜２３、好ましく
は９〜１７、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｒ¹²は炭素数１〜６、好ましく
は１〜４、特に好ましくは２又は３のアルキレン基であ
る。Ｖは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
ＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｉは０又は１
の数、好ましくは０である。Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、それぞれ、
炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、
好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基
であり、Ｒ¹⁵はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素
数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄ
は、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基であり、特に
−ＳＯ₃ ^-が漂白洗浄効果の点から良好である。〕。

【００２４】本発明の漂白剤組成物は、界面活性剤を
０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜１５質量％、
特に好ましくは０．５〜１０質量％含有することが、漂
白洗浄効果の点から好ましい。また、特に好ましくは一
般式（１−ａ）及び／又は（１−ｂ）の非イオン界面活
性剤を０．５〜２０質量％、更に１〜１５質量％、一般
式（２）の陽イオン界面活性剤を０．０５〜５質量％、
更に０．１〜３質量％、一般式（３）及び／又は一般式
（４）の両性界面活性剤を０．０５〜５質量％、更に
０．１〜３質量％含有することである。

【００２５】本発明の漂白剤組成物は上記（ａ）成分、
及び（ｂ）成分を水に溶解させた水溶液の形態であり、
２０℃のｐＨは漂白洗浄効果の点から９〜１２、好まし
くは９．５〜１１である。また、該組成物１００ｍｌの
２０℃におけるｐＨを７にするために必要な０．１規定
硫酸水溶液の量が４０〜１０００ｍｌ、好ましくは５０
〜５００ｍｌ、特に好ましくは１３０〜２５０ｍｌであ
る。このような性質を該組成物に付与する目的から、本
発明ではアルカリ剤〔以下、（ｃ）成分という〕を１〜
２０質量％、好ましくは１〜１０質量％、特に好ましく
は1．５〜７質量％含有する。好ましい（ｃ）成分とし
ては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネ
シウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシ
ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、リン酸３ナトリウム、リン酸水素
２ナトリウム、リン酸３カリウム、リン酸水素２カリウ
ム、リン酸２水素カリウムから選ばれる１種以上が好適
であり、特に炭酸ナトリウム及び／又は炭酸カリウムが
好ましく、炭酸カリウムが最も好ましい。

【００２６】本発明では漂白効果を高める目的から本発
明の漂白剤組成物に漂白活性化剤又は有機過酸〔以下、
（ｄ）成分という〕を含有することが好ましい。漂白活
性化剤としては漂白効果及び貯蔵安定性の点からアルカ
ノイルオキシベンゼン型漂白活性化剤が好ましく、特に
炭素数６〜１４、好ましくは７〜１３のアルカノイル基
を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸もしく
は炭素数６〜１４、好ましくは７〜１３のアルカノイル
基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又は
これらの塩が好ましい。具体的に好ましい例としてはオ
クタノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ノナノイ
ルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、３，５，５−トリ
メチルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、
デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ドデカノ
イルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオ
キシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイル
オキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，
５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベ
ンゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−
ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｏ−又は−
ｐ−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられ
る。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウ
ム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好
ましい。

【００２７】これらの中でも特にノナノイルオキシ−ｐ
−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼ
ンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスル
ホン酸及びこれらの塩が親油性汚れ漂白効果の点から好
ましい。

【００２８】有機過酸としては上述の漂白活性化剤と過
酸化水素が反応して生成する化合物が好ましく、具体的
には過オクタン酸、過ノナン酸、過デカン酸、過ウンデ
カン酸、過ドデカン酸、過３，５，５−トリメチルヘキ
サン酸が好適である。また、これら有機過酸と上記漂白
活性化剤が反応することで生成する過酸化ジアルカノイ
ルも本発明では好適な漂白活性化剤として作用する。具
体的には過酸化ジオクタノイル、過酸化ジノナノイル、
過酸化ジデカノイル、過酸化ジウンデカノイル、過酸化
ジドデカノイルであり、異なるアルキル鎖長のアルカノ
イル基を有する過酸化ジアルカノイルを用いることも可
能である。

【００２９】本発明では（ｄ）成分を０．０１〜５質量
％、好ましくは０．０１〜３質量％、特に好ましくは
０．０１〜１．５質量％含有することが漂白効果の点か
ら好ましい。

【００３０】本発明では、漂白洗浄効果を高める目的か
ら、本発明の漂白剤組成物に分散剤〔以下、（ｅ）成分
という〕を含有することが好ましい。特に、重量平均分
子量５千〜４万、好ましくは５千〜１万のポリアクリル
酸もしくはその塩又はポリメタクリル酸もしくはその
塩、重量平均分子量1万〜１０万、好ましくは３万〜７
万のアクリル酸とマレイン酸のコポリマーもしくはその
塩から選ばれるカルボン酸系ポリマー、及び重量平均分
子量４千〜２万、好ましくは５千〜１万のポリエチレン
グリコールから選ばれる非イオン性ポリマーが好まし
い。本発明では（ｅ）成分を０．０５〜１４質量％、好
ましくは０．１〜８質量％含有することが好適である。

【００３１】本発明では、洗浄効果を高める目的で溶剤
〔以下、（ｆ）成分という〕を含有することが好まし
い。（ｆ）成分としては（１）炭素数１〜５の１価アル
コール、（２）炭素数２〜１２の多価アルコール、
（３）下記の一般式（５）で表される化合物、（４）下
記の一般式（６）で表される化合物、（５）下記の一般
式（７）で表される化合物が好適である。

【００３２】

【化５】

【００３３】〔式中、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、それぞれ水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷の双方が水素原子となる場
合を除く。ｊは０〜１０の数を、ｋは０〜１０の数を示
すが、ｊ及びｋの双方が０である場合を除く。Ｒ¹⁸及び
Ｒ¹⁹は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
²⁰は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕。

【００３４】（１）の炭素数１〜５の１価アルコールと
しては、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イ
ソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アル
コールを配合することにより低温における系の安定性を
更に向上させることができる。

【００３５】（２）の炭素数２〜１２の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。

【００３６】（３）の化合物は、一般式（５）におい
て、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷がアルキル基である場合の炭素数は１〜
４が特に好ましい。また、一般式（５）中、エチレンオ
キシド及びプロピレンオキシドの平均付加モル数のｊ及
びｋは、それぞれ０〜１０の数である（ｊ及びｋの双方
が０である場合を除く）が、これらの付加順序は特に限
定されず、ランダム付加したものであってもよい。
（３）の化合物の具体例としては、エチレングリコール
モノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール
モノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポ
リオキシエチレン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン
（ｐ＝２〜３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均
付加モル数を示す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グ
リコールフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フ
ェニルセロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられ
る。このうち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜
４）グリコールモノフェニルエーテルが好ましい。

【００３７】また、（４）の化合物としては、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−
２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
（５）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化
合物が挙げられ、好ましくはＲ ²⁰が炭素数３〜８のアル
キル基の化合物である。

【００３８】これらのなかでも本発明の性質を満たすた
めに（１）、（２）、（３）、（５）の水溶性溶剤が好
ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イ
ソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、
ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエー
テル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールモ
ノフェニルエーテルから選ばれる溶剤が好ましい。

【００３９】本発明では、（ｆ）成分を好ましくは０．
０１〜１５質量％、好ましくは０．０５〜１０質量％含
有することが良好である。

【００４０】さらに本発明の漂白剤組成物には金属イオ
ン封鎖剤〔以下、（ｇ）成分という〕を含有することが
好ましい。本発明に用いられる（ｇ）成分としては、
（１）フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアル
カリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（２）エタ
ン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン
酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸および
その誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン
酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、
メタンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれら
のアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、
（３）２−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチル
ホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれらの
アルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（４）
アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミノ酸
又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミ
ン塩、（５）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレン
ジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ
二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸
等のアミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしく
はアルカノールアミン塩、（６）ジグリコール酸、オキ
シジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエ
ン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコ
ハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カル
ボキシメチル酒石酸などの有機酸又はこれらのアルカリ
金属塩もしくはアルカノールアミン塩、（７）ゼオライ
トＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカリ金属塩又は
アルカノールアミン塩、（８）アミノポリ（メチレンホ
スホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカ
ノールアミン塩、又はポリエチレンポリアミンポリ（メ
チレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしく
はアルカノールアミン塩を挙げることができる。

【００４１】これらの中で上記（２）、（５）、（６）
および（７）からなる群より選ばれる少なくとも１種が
好ましく、上記（２）からなる群より選ばれる少なくと
も１種がさらに好ましい。

【００４２】本発明において、（ｇ）成分の含有量は、
好ましくは０．００５〜５質量％、さらに好ましくは
０．０１〜１質量％である。

【００４３】本発明の残部は水である。特にイオン交換
水又は蒸留水などの重金属又は重金属イオンを極力除い
た水を用いることが好ましい。本発明では塩素イオンも
好ましくなく、塩素イオンも極力減少させた剤を用いる
ことが好ましい。重金属、重金属イオン及び塩素イオン
は過酸化水素の分解を促進させ、漂白効果を低下させ
る。本発明の最も好ましくは、重金属、重金属イオン及
び塩素イオンを極力除いた上で、前記（ｇ）成分を併用
することである。

【００４４】本発明において水は好ましくは７０〜９８
質量％、より好ましくは８０〜９５質量％含有する。

【００４５】その他、本発明の漂白剤組成物には、漂白
繊維に対する漂白効果を増すために蛍光増白剤として、
チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）、チノパール
ＳＷＮ（チバ・ガイギー社製）や、カラー・インデック
ス蛍光増白剤２８、４０、６１、７１等のような蛍光増
白剤や、漂白性能を向上させるために酵素（セルラー
ゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ）することが
できる。また染料や顔料のような着色剤、香料、シリコ
ーン類、殺菌剤、紫外線吸収剤等の種々の微量添加物を
適量配合してもよい。

【００４６】本発明の漂白剤組成物は、（ａ）成分、
（ｂ）成分及び所望により配合されるその他成分が所定
量となるように水に溶解する方法で調製できるが、使用
する直前に調製されることが、高い漂白効果を得る上で
好適である。そのために、各成分を別々の容易に収容す
る容器入りの形態として、適用直前に本発明の漂白剤組
成物が形成されるような態様とすることができる。その
一例として、（ａ）成分を含む組成物からなるＡ剤と、
その他の成分を含有する組成物からなるＢ剤を、それぞ
れ分離して保持する容器に収容した二剤型漂白剤が挙げ
られる。この場合、（ｂ）成分はＡ剤、Ｂ剤の少なくと
も一方に配合され、好ましくは両方に配合される。ま
た、二剤型漂白剤において（ｃ）成分を併用する場合
は、（ａ）成分を含有するＡ剤とは別のＢ剤に（ｃ）成
分を配合することが好ましい。各成分は、混合後の組成
が本発明の範囲となるようにＡ剤、Ｂ剤中に配合され
る。

【００４７】本発明の漂白剤組成物は、弱アルカリ性洗
剤と共に洗濯浴に希釈して洗濯機などで洗浄する方法に
用いても差し支えないが、衣料に付着したシミ汚れなど
の汚れに、希釈することなく、直接接触させて漂白する
方法において高い効果が得られる。汚れに直接接触させ
る方法としては、衣料に該組成物を浸漬させる方法、シ
ミ汚れの付着している部分に直接塗布や滴下して付着さ
せる方法、及びトリガー式スプレーヤーなどのスプレー
付き容器に充填してスプレーする方法を挙げることがで
き、簡便性の点からシミ汚れの付着している部分に直接
塗布や滴下して付着させる方法が好ましい。接触させる
時間としては漂白効果の点から好ましくは５〜４８０
分、より好ましくは５〜３００分、特に好ましくは１０
〜３００分、特に好ましくは３０〜２００分が好適であ
る。また、接触させる温度としては好ましくは２〜５０
℃、より好ましくは５〜４０℃である。

【００４８】漂白後の衣料は水道水ですすぎ洗いをする
か、弱アルカリ洗剤と共に洗濯し、すすぎ洗いをするこ
とが好適である。すすぎ後は脱水し、自然乾燥または乾
燥機により乾燥する。

【００４９】

【実施例】表1に示す配合成分を用いて表1に示す漂白剤
組成物を調製した。この漂白剤組成物を、下記で調製し
た汚染布４枚にそれぞれ１ｍｌずつ塗布し、２０℃で１
時間放置後、０．０６６７重量％濃度の市販洗剤溶液を
使ってターゴトメーターにて洗浄した（８０ｒｐｍ×１
０分）後、水道水ですすぎ乾燥させて、下式により漂白
率を求めた。結果を表1に示す。

【００５０】

【数１】

【００５１】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤＲ−１
０ＤＰで４６０ｎｍフィルターを使用して測定した。

【００５２】（汚染布の調製）ハウス食品製レトルトカ
レー（カレーマルシェ）の固形分をメッシュで除去した
後、得られた液５００ｇに、牛脂５０ｇ、オレイン酸１
５ｇ、パルミチン酸１０ｇを加え、煮沸するまで加熱
し、カレー汚れ／皮脂汚れ複合汚れモデルを調製した。
この液に木綿金布＃２００３を浸し、約１５分間煮沸し
た。そのまま火よりおろし、約２時間程度放置後、布を
取りだし、余分に付着しているカレー液をへらで除去し
自然乾燥させた。その後プレスし、１０ｃｍ×１０ｃｍ
の試験片として実験に供した。

【００５３】

【表１】

【００５４】１）ポリオキシエチレンラウリルエーテル
（ＥＯｐ１０）２）ＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_m−Ｈ（Ｒ：ラウリル、
ｎ：１０、ｍ：２）３）ＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n−Ｈ（Ｒ：炭素数１２の分岐アル
キル基、ｎ：１０）４）アルキル（炭素数１２〜１５）ベンゼンスルホン酸
ナトリウム５）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル
ナトリウム（ＥＯｐ３）６）α−オレフィン（炭素数１４）スルホン酸ナトリウ
ム７）Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモ
ニウムクロリド８）Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシ−１−スルホプロピル）アンモニウムスルホベタ
イン９）ラウロイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム１０）ポリアクリル酸ナトリウム（重量平均分子量１０
０００）１１）１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン
酸１２）ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム＊１；ｐＨは２０℃にて測定した値であり、１０％硫酸
水溶液又は３０％ＮａＯＨ水溶液を用いて表記したｐＨ
値に調整した。＊２；０．１規定硫酸必要量は、漂白剤組成物１００ｍ
ｌの２０℃におけるｐＨを７にするために必要な０．１
規定硫酸水溶液の量（ｍｌ）である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者牧昌孝和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者小倉信之和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB15 AB19 AB31 AC08 AC23 AD05 AE05 BA12 DA01 DA03 EA16 EB04 EB06 EB08 EB14 EB22 EB24 EB30 ED02 EE04 FA28 FA42

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）過酸化水素を１〜６質量％、
（ｂ）界面活性剤を０．１〜２０質量％、及び水を含有
し、２０℃におけるｐＨが９〜１２の漂白剤組成物であ
って、該組成物１００ｍｌの２０℃におけるｐＨを７に
するために必要な０．１規定硫酸水溶液の量が４０〜１
０００ｍｌである衣料用漂白剤組成物。
【請求項２】請求項１の衣料用漂白剤組成物を、希釈
することなく、衣料に付着した汚れに直接接触させる工
程を有する衣料の漂白方法。