JPH09217090A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
液体漂白剤組成物Info
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- JPH09217090A JPH09217090A JP8022367A JP2236796A JPH09217090A JP H09217090 A JPH09217090 A JP H09217090A JP 8022367 A JP8022367 A JP 8022367A JP 2236796 A JP2236796 A JP 2236796A JP H09217090 A JPH09217090 A JP H09217090A
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- carbon atoms
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- alkyl group
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 十分に満足できるような高い漂白力を持ち、
しかも貯蔵安定性に極めて優れた液体漂白剤組成物の提
供。 【解決手段】 過酸化水素 0.1〜30重量％、非イオン又
はカチオン界面活性剤0.1〜50重量％、漂白活性化剤
（１）0.05〜20重量％、及び分子内に水酸基を３〜６個
有し、隣接する２個の水酸基間に炭素原子が２〜５個存
在する多価アルコール 0.1〜20重量％を含有する液体漂
白剤組成物。 【化１】 〔R1は総炭素数５〜19のアルキル基等、Y は-SO3M 又は
-COOM 、M はH あるいは陽イオン基を示す。〕
しかも貯蔵安定性に極めて優れた液体漂白剤組成物の提
供。 【解決手段】 過酸化水素 0.1〜30重量％、非イオン又
はカチオン界面活性剤0.1〜50重量％、漂白活性化剤
（１）0.05〜20重量％、及び分子内に水酸基を３〜６個
有し、隣接する２個の水酸基間に炭素原子が２〜５個存
在する多価アルコール 0.1〜20重量％を含有する液体漂
白剤組成物。 【化１】 〔R1は総炭素数５〜19のアルキル基等、Y は-SO3M 又は
-COOM 、M はH あるいは陽イオン基を示す。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は液体漂白剤組成物に
関するものであり、さらに詳しくは高い漂白効果を有
し、しかも貯蔵安定性に優れた液体漂白剤組成物に関す
るものである。
関するものであり、さらに詳しくは高い漂白効果を有
し、しかも貯蔵安定性に優れた液体漂白剤組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】漂白剤
は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物に使用
できず、また特有の臭いを有していることから、これら
の欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及している。
この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほう酸
ナトリウムが粉末漂白剤として使用されており、また過
酸化水素は液体酸素系漂白剤として使用されているが、
液体酸素系漂白剤は衣類等の繊維製品に直接塗布できる
などの使い易さから特に好まれている。
は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物に使用
できず、また特有の臭いを有していることから、これら
の欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及している。
この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほう酸
ナトリウムが粉末漂白剤として使用されており、また過
酸化水素は液体酸素系漂白剤として使用されているが、
液体酸素系漂白剤は衣類等の繊維製品に直接塗布できる
などの使い易さから特に好まれている。
【０００３】しかしながら、過酸化水素等の液体酸素系
漂白剤は塩素系漂白剤に比べて漂白力が低いことから、
液体酸素系漂白剤の漂白効果を向上させるために漂白活
性化剤を利用する研究がなされている。特開昭61−2308
97号公報には過酸化水素を含む酸性水溶液中に固体状の
漂白活性化剤を分散させてなる貯蔵安定性に優れ、低温
で活性を示す組成物が開示されている。しかし、この組
成物は漂白活性化剤が分散状態であることから、貯蔵中
に漂白活性化剤が沈澱分離し、商品における外観を著し
く損なうものであった。さらにこの組成物には、漂白活
性化剤が水溶液中に保存されることにより、徐々に分解
し、使用時に満足な漂白力が得られないという問題があ
った。また、ＷＯ9411475 では２種の非イオン界面活性
剤に漂白活性化剤であるアセチルクエン酸トリエチルを
可溶化させて安定化した液体漂白剤組成物が開示されて
いる。また、特開平７−3293号公報では漂白活性化剤で
あるアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸塩を非イオ
ン界面活性剤に可溶化させて安定化した液体漂白剤組成
物が開示されている。しかしながらこれらは、漂白活性
化剤の貯蔵安定性において十分に満足されるものではな
く、保存中に徐々に分解し、使用時に満足できる漂白力
が得られないという問題があった。
漂白剤は塩素系漂白剤に比べて漂白力が低いことから、
液体酸素系漂白剤の漂白効果を向上させるために漂白活
性化剤を利用する研究がなされている。特開昭61−2308
97号公報には過酸化水素を含む酸性水溶液中に固体状の
漂白活性化剤を分散させてなる貯蔵安定性に優れ、低温
で活性を示す組成物が開示されている。しかし、この組
成物は漂白活性化剤が分散状態であることから、貯蔵中
に漂白活性化剤が沈澱分離し、商品における外観を著し
く損なうものであった。さらにこの組成物には、漂白活
性化剤が水溶液中に保存されることにより、徐々に分解
し、使用時に満足な漂白力が得られないという問題があ
った。また、ＷＯ9411475 では２種の非イオン界面活性
剤に漂白活性化剤であるアセチルクエン酸トリエチルを
可溶化させて安定化した液体漂白剤組成物が開示されて
いる。また、特開平７−3293号公報では漂白活性化剤で
あるアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸塩を非イオ
ン界面活性剤に可溶化させて安定化した液体漂白剤組成
物が開示されている。しかしながらこれらは、漂白活性
化剤の貯蔵安定性において十分に満足されるものではな
く、保存中に徐々に分解し、使用時に満足できる漂白力
が得られないという問題があった。
【０００４】本発明者らはこれらの欠点を克服させるた
めに鋭意検討した結果、特開平６−207196号公報及び特
開平７−82592 号公報等に貯蔵安定性に優れしかも高い
漂白効果を有する液体漂白剤組成物を開示した。しかし
ながら、これらの組成物においてもまだ漂白力は十分満
足されるものではなかった。
めに鋭意検討した結果、特開平６−207196号公報及び特
開平７−82592 号公報等に貯蔵安定性に優れしかも高い
漂白効果を有する液体漂白剤組成物を開示した。しかし
ながら、これらの組成物においてもまだ漂白力は十分満
足されるものではなかった。
【０００５】従って、本発明の目的は、十分に満足でき
るような高い漂白力を持ち、しかも貯蔵安定性に極めて
優れた液体漂白剤組成物を提供することにある。
るような高い漂白力を持ち、しかも貯蔵安定性に極めて
優れた液体漂白剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意検討した結果、特定の多価アルコー
ルを組み合わせることにより、上記課題を解決し得るこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
解決するために鋭意検討した結果、特定の多価アルコー
ルを組み合わせることにより、上記課題を解決し得るこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち本発明は、下記(a) 成分を 0.1〜
30重量％、(b) 成分を 0.1〜50重量％、(c) 成分を0.05
〜20重量％、及び(d) 成分を 0.1〜20重量％含有するこ
とを特徴とする液体漂白剤組成物を提供するものであ
る。
30重量％、(b) 成分を 0.1〜50重量％、(c) 成分を0.05
〜20重量％、及び(d) 成分を 0.1〜20重量％含有するこ
とを特徴とする液体漂白剤組成物を提供するものであ
る。
【０００８】(a) 過酸化水素 (b) 非イオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤からな
る群より選ばれる少なくとも１種の界面活性剤 (c) 一般式（１）で表される漂白活性化剤
る群より選ばれる少なくとも１種の界面活性剤 (c) 一般式（１）で表される漂白活性化剤
【０００９】
【化３】
【００１０】〔式中、R1はエステル結合、アミド結合あ
るいはエーテル結合で中断していてもよい、直鎖又は分
岐鎖の総炭素数５〜19のアルキル基又はアルケニル基を
示し、Y は-SO3M 又は-COOM で表される基を示す。ここ
でM はH あるいは陽イオン基を示す。〕 (d) 分子内に水酸基を３〜６個有し、隣接する２個の水
酸基間に炭素原子が２〜５個存在する多価アルコール
るいはエーテル結合で中断していてもよい、直鎖又は分
岐鎖の総炭素数５〜19のアルキル基又はアルケニル基を
示し、Y は-SO3M 又は-COOM で表される基を示す。ここ
でM はH あるいは陽イオン基を示す。〕 (d) 分子内に水酸基を３〜６個有し、隣接する２個の水
酸基間に炭素原子が２〜５個存在する多価アルコール
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。 〔(a) 成分〕本発明において、(a) 成分として過酸化水
素が使用される。
に説明する。 〔(a) 成分〕本発明において、(a) 成分として過酸化水
素が使用される。
【００１２】〔(b) 成分〕本発明の(b) 成分としては、
非イオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤からなる群
より選ばれる少なくとも１種の界面活性剤を使用する。
(b) 成分として用いられる非イオン界面活性剤として
は、一般式（２）で表される化合物が好ましい。
非イオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤からなる群
より選ばれる少なくとも１種の界面活性剤を使用する。
(b) 成分として用いられる非イオン界面活性剤として
は、一般式（２）で表される化合物が好ましい。
【００１３】R2-(OA)n-OX （２） 〔式中、R2は炭素数６〜20、好ましくは８〜18、更に好
ましくは８〜14の直鎖アルキル基又はアシル基、特に好
ましくはアルキル基を示し、A は直鎖又は分岐鎖の炭素
数２〜３のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプ
ロピレン基、更に好ましくはエチレン基を示し、n 個の
A は同一でも異なっていてもよい。n はアルキレンオキ
サイドの平均付加モル数を示す２〜20、好ましくは２〜
15、更に好ましくは３〜15の数である。X はH 又は炭素
数１〜５のアルキル基、好ましくはH 又はメチル基を示
す。〕 このような非イオン界面活性剤の具体例としては以下の
化合物が挙げられる。
ましくは８〜14の直鎖アルキル基又はアシル基、特に好
ましくはアルキル基を示し、A は直鎖又は分岐鎖の炭素
数２〜３のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプ
ロピレン基、更に好ましくはエチレン基を示し、n 個の
A は同一でも異なっていてもよい。n はアルキレンオキ
サイドの平均付加モル数を示す２〜20、好ましくは２〜
15、更に好ましくは３〜15の数である。X はH 又は炭素
数１〜５のアルキル基、好ましくはH 又はメチル基を示
す。〕 このような非イオン界面活性剤の具体例としては以下の
化合物が挙げられる。
【００１４】 C8H17-(OC2H4)n-OH C10H21-(OC2H4)n-OH C12H25-(OC2H4)n-OH C14H29-(OC2H4)n-OH C16H33-(OC2H4)n-OH C18H37-(OC2H4)n-OH C8H17-(OC2H4)n-OCH3 C10H21-(OC2H4)n-OCH3 C12H25-(OC2H4)n-OCH3 C14H29-(OC2H4)n-OCH3 C16H33-(OC2H4)n-OCH3 C18H37-(OC2H4)n-OCH3 C7H15CO-(OC2H4)n-OH C9H19CO-(OC2H4)n-OH C11H23CO-(OC2H4)n-OH C13H27CO-(OC2H4)n-OH C15H31CO-(OC2H4)n-OH C17H35CO-(OC2H4)n-OH C7H15CO-(OC2H4)n-OCH3 C9H19CO-(OC2H4)n-OCH3 C11H23CO-(OC2H4)n-OCH3 C13H27CO-(OC2H4)n-OCH3 C15H31CO-(OC2H4)n-OCH3 C17H35CO-(OC2H4)n-OCH3 （上記一連の式中、n は前記の意味を示す。） また、(b) 成分として用いられるカチオン界面活性剤と
しては、一般式（３）で表される化合物が好ましい。
しては、一般式（３）で表される化合物が好ましい。
【００１５】
【化４】
【００１６】〔式中、R3〜R6は、これらの内少なくとも
１種が直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜20、好ましくは８〜
18、更に好ましくは10〜16のアルキル基もしくはアルケ
ニル基を示し、残りが炭素数１〜５、好ましくは１〜３
のアルキル基あるいはヒドロキシアルキル基を示す。ま
た、R7は直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜14、好ましくは１
〜12のアルキル基を示すか、炭素数１〜10、好ましくは
１〜５のアルキル基で置換されていてもよいアリール基
を示す。また、 T- は-OSO3 - 、-COO- 又は-SO3 -から選
ばれる陰イオン基、好ましくは-OSO3 - を示す。〕 このようなカチオン界面活性剤の具体的例としては以下
の化合物が挙げられる。
１種が直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜20、好ましくは８〜
18、更に好ましくは10〜16のアルキル基もしくはアルケ
ニル基を示し、残りが炭素数１〜５、好ましくは１〜３
のアルキル基あるいはヒドロキシアルキル基を示す。ま
た、R7は直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜14、好ましくは１
〜12のアルキル基を示すか、炭素数１〜10、好ましくは
１〜５のアルキル基で置換されていてもよいアリール基
を示す。また、 T- は-OSO3 - 、-COO- 又は-SO3 -から選
ばれる陰イオン基、好ましくは-OSO3 - を示す。〕 このようなカチオン界面活性剤の具体的例としては以下
の化合物が挙げられる。
【００１７】
【化５】
【００１８】〔(c) 成分〕本発明において、(c) 成分と
して、前記一般式（１）で表される漂白活性化剤が使用
される。
して、前記一般式（１）で表される漂白活性化剤が使用
される。
【００１９】一般式（１）において、R1はエステル結
合、アミド結合あるいはエーテル結合で中断していても
よい、直鎖又は分岐鎖の総炭素数５〜19のアルキル基又
はアルケニル基を示すが、好ましくは炭素数７〜18、よ
り好ましくは７〜14のアルキル基又はアルケニル基、更
に好ましくはアルキル基である。また、Y は-SO3M 又は
-COOM （M は前記の意味を示す。）で表される基を示す
が、Y が-SO3M の場合はM は陽イオンであることが好ま
しく、Y が-COOM の場合はM はH であることが好まし
い。また、陽イオンとしては、Na, K 等のアルカリ金
属、Ca等のアルカリ土類金属、アンモニウム等が挙げら
れ、アルカリ金属が特に好ましい。
合、アミド結合あるいはエーテル結合で中断していても
よい、直鎖又は分岐鎖の総炭素数５〜19のアルキル基又
はアルケニル基を示すが、好ましくは炭素数７〜18、よ
り好ましくは７〜14のアルキル基又はアルケニル基、更
に好ましくはアルキル基である。また、Y は-SO3M 又は
-COOM （M は前記の意味を示す。）で表される基を示す
が、Y が-SO3M の場合はM は陽イオンであることが好ま
しく、Y が-COOM の場合はM はH であることが好まし
い。また、陽イオンとしては、Na, K 等のアルカリ金
属、Ca等のアルカリ土類金属、アンモニウム等が挙げら
れ、アルカリ金属が特に好ましい。
【００２０】一般式（１）で表される漂白活性化剤の具
体例としては以下の化合物が挙げられる。
体例としては以下の化合物が挙げられる。
【００２１】
【化６】
【００２２】〔(d) 成分〕本発明におい、(d) 成分とし
て、分子内に水酸基を３〜６個有し、隣接する２個の水
酸基間に炭素原子が２〜５個存在する多価アルコールが
使用される。なおこの多価アルコールの隣接する２個の
水酸基間には炭素原子以外に酸素原子又は窒素原子が存
在していてもよい。このような多価アルコールの具体例
としては、トリエタノールアミン、グリセリン、ペンタ
エリスリトールや、グルコース、フルクトース、マンノ
ース、ガラクトース、グルコン酸、ソルビトール、グル
カン酸、マンノン酸、マンニトール、マンナル酸などの
単糖類が挙げられ、これらの中でも特に、グリセリン、
グルコース、ソルビトールが好ましい。
て、分子内に水酸基を３〜６個有し、隣接する２個の水
酸基間に炭素原子が２〜５個存在する多価アルコールが
使用される。なおこの多価アルコールの隣接する２個の
水酸基間には炭素原子以外に酸素原子又は窒素原子が存
在していてもよい。このような多価アルコールの具体例
としては、トリエタノールアミン、グリセリン、ペンタ
エリスリトールや、グルコース、フルクトース、マンノ
ース、ガラクトース、グルコン酸、ソルビトール、グル
カン酸、マンノン酸、マンニトール、マンナル酸などの
単糖類が挙げられ、これらの中でも特に、グリセリン、
グルコース、ソルビトールが好ましい。
【００２３】〔液体漂白剤組成物〕本発明の液体漂白剤
組成物は、(a) 成分の過酸化水素を 0.1〜30重量％、好
ましくは 0.5〜20重量％、より好ましくは１〜10重量
％、(b) 成分の界面活性剤を0.1〜50重量％、好ましく
は 0.1〜30重量％、より好ましくは 0.3〜20重量％、
(c) 成分の漂白活性化剤を0.05〜20重量％、好ましくは
0.1〜10重量％、より好ましくは 0.1〜５重量％、(d)
成分の多価アルコールを 0.1〜20重量％、好ましくは
0.1〜10重量％、より好ましくは 0.5〜10重量％含有す
る。
組成物は、(a) 成分の過酸化水素を 0.1〜30重量％、好
ましくは 0.5〜20重量％、より好ましくは１〜10重量
％、(b) 成分の界面活性剤を0.1〜50重量％、好ましく
は 0.1〜30重量％、より好ましくは 0.3〜20重量％、
(c) 成分の漂白活性化剤を0.05〜20重量％、好ましくは
0.1〜10重量％、より好ましくは 0.1〜５重量％、(d)
成分の多価アルコールを 0.1〜20重量％、好ましくは
0.1〜10重量％、より好ましくは 0.5〜10重量％含有す
る。
【００２４】(a) 成分の含有量が 0.1重量％未満では十
分な漂白性能が得られず、30重量％を越えると貯蔵安定
性が著しく低下する。(b) 成分の含有量が 0.1重量％未
満では、貯蔵安定性が著しく低下し、50重量％を越える
場合、粘度が上昇し取り扱いにくくなるという問題が生
じる。(c) 成分の含有量が0.05重量％未満では十分な漂
白性能が得られず、20重量％を越えると可溶化できず沈
澱が形成し、商品としての外観を著しく損なう。(d) 成
分の含有量が 0.1重量％未満では満足できる漂白効果が
得られず、20重量％を越えると貯蔵安定性が低下する。
分な漂白性能が得られず、30重量％を越えると貯蔵安定
性が著しく低下する。(b) 成分の含有量が 0.1重量％未
満では、貯蔵安定性が著しく低下し、50重量％を越える
場合、粘度が上昇し取り扱いにくくなるという問題が生
じる。(c) 成分の含有量が0.05重量％未満では十分な漂
白性能が得られず、20重量％を越えると可溶化できず沈
澱が形成し、商品としての外観を著しく損なう。(d) 成
分の含有量が 0.1重量％未満では満足できる漂白効果が
得られず、20重量％を越えると貯蔵安定性が低下する。
【００２５】本発明ではこのような組成物を形成させる
ことにより、貯蔵安定性に優れしかも高い漂白効果を持
つ液体漂白剤組成物を提供することができる。
ことにより、貯蔵安定性に優れしかも高い漂白効果を持
つ液体漂白剤組成物を提供することができる。
【００２６】さらに本発明の液体漂白剤組成物には、
(e) 成分として金属イオン封鎖剤を配合することができ
る。金属イオン封鎖剤としては、 (1) フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩 (2) エタン−1,1 −ジホスホン酸、エタン−1,1,2 −ト
リホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホス
ホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2 −トリホスホン酸、
エタン−1,2 −ジカルボキシ−1,2 −ジホスホン酸、メ
タンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらの
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩
もしくはアルカノールアミン塩 (3) アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アコニット
酸、メタクリル酸、フマル酸、２−ヒドロキシアクリル
酸、シトラコン酸等のホモポリマーあるいはこれらの２
種以上のコポリマーであり、平均分子量が 500〜100000
で、これらのカルボキシル基の一部又は全部がアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアル
カノールアミン塩になっていてもよいポリカルボン酸類 (4) ２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボン酸、１−ホ
スホノブタン−2,3,4 −トリカルボン酸、α−メチルホ
スホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれらのア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩も
しくはアルカノールアミン塩 (5) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 (6) ニトリロ三酢酸、イミノジ酢酸、エチレンジアミン
四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエー
テルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、
トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミ
ノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 (7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有
機酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩 等が挙げられる。これらの中で上記(2) 、(3) 、(6) 及
び(8) からなる群より選ばれる少なくとも１種が好まし
く、上記(2) からなる群より選ばれる少なくとも一種が
さらに好ましい。このような金属イオン封鎖剤の量は、
本発明の液体漂白剤組成物に対し、0.0005〜30重量％が
好ましく、より好ましくは 0.1〜20重量％である。
(e) 成分として金属イオン封鎖剤を配合することができ
る。金属イオン封鎖剤としては、 (1) フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩 (2) エタン−1,1 −ジホスホン酸、エタン−1,1,2 −ト
リホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホス
ホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2 −トリホスホン酸、
エタン−1,2 −ジカルボキシ−1,2 −ジホスホン酸、メ
タンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらの
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩
もしくはアルカノールアミン塩 (3) アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アコニット
酸、メタクリル酸、フマル酸、２−ヒドロキシアクリル
酸、シトラコン酸等のホモポリマーあるいはこれらの２
種以上のコポリマーであり、平均分子量が 500〜100000
で、これらのカルボキシル基の一部又は全部がアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアル
カノールアミン塩になっていてもよいポリカルボン酸類 (4) ２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボン酸、１−ホ
スホノブタン−2,3,4 −トリカルボン酸、α−メチルホ
スホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれらのア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩も
しくはアルカノールアミン塩 (5) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 (6) ニトリロ三酢酸、イミノジ酢酸、エチレンジアミン
四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエー
テルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、
トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミ
ノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 (7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有
機酸又はこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩 等が挙げられる。これらの中で上記(2) 、(3) 、(6) 及
び(8) からなる群より選ばれる少なくとも１種が好まし
く、上記(2) からなる群より選ばれる少なくとも一種が
さらに好ましい。このような金属イオン封鎖剤の量は、
本発明の液体漂白剤組成物に対し、0.0005〜30重量％が
好ましく、より好ましくは 0.1〜20重量％である。
【００２７】本発明の液体漂白剤組成物は、上記成分の
他に通常添加される公知の成分を添加することができ
る。例えば、ビルダーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸
塩、珪酸塩、燐酸塩などの水溶性無機ビルダー等を用い
ることができる。また、過酸化物あるいは過酸化水素付
加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム、珪酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウムなどのマグ
ネシウム塩及び珪酸ソーダのような珪酸塩類を用いるこ
とができる。さらに必要に応じてカルボキシメチルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコー
ルのような再汚染防止剤などを添加することができる。
他に通常添加される公知の成分を添加することができ
る。例えば、ビルダーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸
塩、珪酸塩、燐酸塩などの水溶性無機ビルダー等を用い
ることができる。また、過酸化物あるいは過酸化水素付
加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム、珪酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウムなどのマグ
ネシウム塩及び珪酸ソーダのような珪酸塩類を用いるこ
とができる。さらに必要に応じてカルボキシメチルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコー
ルのような再汚染防止剤などを添加することができる。
【００２８】本発明の液体漂白剤組成物は、基本的には
上記(a) 成分〜(d) 成分、又は(a)成分〜(e) 成分を、
水中に溶解又は分散させたものであるが、低温での液の
安定化及び凍結復元性を改善したり、高温での液分離を
防止する目的でハイドロトロープ剤を配合しても差し支
えない。このようなハイドロトロープ剤としては、一般
的には、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩
などに代表される短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩等
が挙げられる。ハイドロトロープ剤は本発明の液体漂白
剤組成物中０〜30重量％程度配合することができる。
上記(a) 成分〜(d) 成分、又は(a)成分〜(e) 成分を、
水中に溶解又は分散させたものであるが、低温での液の
安定化及び凍結復元性を改善したり、高温での液分離を
防止する目的でハイドロトロープ剤を配合しても差し支
えない。このようなハイドロトロープ剤としては、一般
的には、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩
などに代表される短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩等
が挙げられる。ハイドロトロープ剤は本発明の液体漂白
剤組成物中０〜30重量％程度配合することができる。
【００２９】また、本発明の液体漂白剤組成物には、さ
らに種々の化合物を含有させることができる。例えば、
過酸化水素の安定化剤として知られているリン酸、バル
ビツール酸、尿酸、アセトアニリド、オキシキノリンや
フェナセチンなどに代表されるアミノポリカルボン酸
類、及び、ＤＬ−α−トコフェロール、没食子酸誘導
体、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、2,6 −
ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）な
どを添加することができる。これらの安定化剤の添加量
は過酸化水素の濃度にもよるが、本発明の組成物中に通
常０〜５重量％程度、好ましくは0.01〜３重量％含有さ
せるのがよい。
らに種々の化合物を含有させることができる。例えば、
過酸化水素の安定化剤として知られているリン酸、バル
ビツール酸、尿酸、アセトアニリド、オキシキノリンや
フェナセチンなどに代表されるアミノポリカルボン酸
類、及び、ＤＬ−α−トコフェロール、没食子酸誘導
体、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、2,6 −
ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）な
どを添加することができる。これらの安定化剤の添加量
は過酸化水素の濃度にもよるが、本発明の組成物中に通
常０〜５重量％程度、好ましくは0.01〜３重量％含有さ
せるのがよい。
【００３０】さらに、本発明の液体漂白剤組成物は、変
褪色防止剤として公知の物質を含むことができる。この
ような物質としては、フェニルアラニン、ヒスチジン、
リジン、チロシン、メチオニン等のアミノ酸及びアミノ
酸塩類、及びヒドロキシイミノジ酢酸等のアミノ又はイ
ミド化合物、さらにはアクリロニトリルと第四級アンモ
ニウム基を有するアクリロニトリルと共重合可能なモノ
マーの一種又は二種以上とのコポリマー等である。な
お、アミノ酸には光学異性体が存在するが、本発明の効
果においては光学異性体は関与しない。従って、化学的
に合成したアミノ酸を使用することも可能である。ま
た、本発明の液体漂白剤組成物には、白物繊維に対する
漂白効果を増すために蛍光増白剤として、チノパール(T
inopal) ＣＢＳ〔チバ・ガイギー(Ciba-Geigy)社製〕、
チノパールＳＷＮ〔チバ・ガイギー社製〕やカラー・イ
ンデックス蛍光増白剤２８，４０，６１，７１などのよ
うな蛍光増白剤を０〜５重量％添加しても良い。
褪色防止剤として公知の物質を含むことができる。この
ような物質としては、フェニルアラニン、ヒスチジン、
リジン、チロシン、メチオニン等のアミノ酸及びアミノ
酸塩類、及びヒドロキシイミノジ酢酸等のアミノ又はイ
ミド化合物、さらにはアクリロニトリルと第四級アンモ
ニウム基を有するアクリロニトリルと共重合可能なモノ
マーの一種又は二種以上とのコポリマー等である。な
お、アミノ酸には光学異性体が存在するが、本発明の効
果においては光学異性体は関与しない。従って、化学的
に合成したアミノ酸を使用することも可能である。ま
た、本発明の液体漂白剤組成物には、白物繊維に対する
漂白効果を増すために蛍光増白剤として、チノパール(T
inopal) ＣＢＳ〔チバ・ガイギー(Ciba-Geigy)社製〕、
チノパールＳＷＮ〔チバ・ガイギー社製〕やカラー・イ
ンデックス蛍光増白剤２８，４０，６１，７１などのよ
うな蛍光増白剤を０〜５重量％添加しても良い。
【００３１】更に、本発明の液体漂白剤組成物には、組
成物の粘度を高め使い勝手を向上させる目的で増粘剤を
０〜20重量％添加することが可能である。増粘剤として
は、一般的には、カルボキシメチルセルロース誘導体、
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースといっ
た合成高分子、キサンタンガム、グアーガム、ケルザン
といった天然高分子、モンモリロナイト、ビーガムとい
った水膨潤性粘土鉱物などが用いられる。
成物の粘度を高め使い勝手を向上させる目的で増粘剤を
０〜20重量％添加することが可能である。増粘剤として
は、一般的には、カルボキシメチルセルロース誘導体、
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースといっ
た合成高分子、キサンタンガム、グアーガム、ケルザン
といった天然高分子、モンモリロナイト、ビーガムとい
った水膨潤性粘土鉱物などが用いられる。
【００３２】また、本発明の液体漂白剤組成物には、さ
らに、染料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン
類、殺菌剤、紫外線吸収剤、無機電解質（例えばNaCl、
Na2SO4、CaCl2 ）等の種々の微量添加物を適量（各々０
〜約２重量％程度）配合することができる。なお、染料
としては、酸性溶液で耐過酸化水素性を有する酸性染料
が特に好ましい。また、本発明組成物において、漂白性
能を向上させるため、従来公知の酵素（セルラーゼ、ア
ミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等）を必要に応じ、
配合することができる。
らに、染料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン
類、殺菌剤、紫外線吸収剤、無機電解質（例えばNaCl、
Na2SO4、CaCl2 ）等の種々の微量添加物を適量（各々０
〜約２重量％程度）配合することができる。なお、染料
としては、酸性溶液で耐過酸化水素性を有する酸性染料
が特に好ましい。また、本発明組成物において、漂白性
能を向上させるため、従来公知の酵素（セルラーゼ、ア
ミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等）を必要に応じ、
配合することができる。
【００３３】本発明の液体漂白剤組成物のｐＨは６以
下、好ましくは 3.5以下とすることが望ましい。ｐＨを
調整するためには、硫酸、リン酸のような無機酸や、ト
ルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸のような有機酸
を使用したり、前述の金属イオン封鎖剤や陰イオン界面
活性剤を酸の形で添加したり、必要に応じて水酸化ナト
リウムや水酸化カリウムのような苛性アルカリを用いて
調整するのが良い。また、本発明の液体漂白剤組成物
は、従来公知の衣料用洗剤と混合して使用することもで
きる。
下、好ましくは 3.5以下とすることが望ましい。ｐＨを
調整するためには、硫酸、リン酸のような無機酸や、ト
ルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸のような有機酸
を使用したり、前述の金属イオン封鎖剤や陰イオン界面
活性剤を酸の形で添加したり、必要に応じて水酸化ナト
リウムや水酸化カリウムのような苛性アルカリを用いて
調整するのが良い。また、本発明の液体漂白剤組成物
は、従来公知の衣料用洗剤と混合して使用することもで
きる。
【００３４】
【発明の効果】本発明によれば、優れた貯蔵安定性を有
し、しかも高い漂白効果を示す液体漂白剤組成物を提供
することができる。
し、しかも高い漂白効果を示す液体漂白剤組成物を提供
することができる。
【００３５】
【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３６】実施例１〜６及び比較例１〜６ (a) 成分の過酸化水素、(b) 成分として下記(b-1) 〜(b
-4) に示す非イオン界面活性剤、(b-5) 〜(b-7) に示す
カチオン界面活性剤、(c) 成分として下記(c-1) 〜(c-
4) に示す漂白活性化剤、(d) 成分として下記(d-1) 〜
(d-3) に示す多価アルコール、(e) 成分として下記(e-
1) に示す金属イオン封鎖剤を用い、表１及び表２に示
す配合組成で液体漂白剤組成物を調製した。得られた液
体漂白剤組成物について、下記方法により貯蔵安定性及
び漂白性能を測定した。結果を表１及び表２に示した。
尚、表１及び２に示す各液体漂白剤組成物は 0.5Ｎ硫酸
水溶液でpH２〜2.5 に調整した。
-4) に示す非イオン界面活性剤、(b-5) 〜(b-7) に示す
カチオン界面活性剤、(c) 成分として下記(c-1) 〜(c-
4) に示す漂白活性化剤、(d) 成分として下記(d-1) 〜
(d-3) に示す多価アルコール、(e) 成分として下記(e-
1) に示す金属イオン封鎖剤を用い、表１及び表２に示
す配合組成で液体漂白剤組成物を調製した。得られた液
体漂白剤組成物について、下記方法により貯蔵安定性及
び漂白性能を測定した。結果を表１及び表２に示した。
尚、表１及び２に示す各液体漂白剤組成物は 0.5Ｎ硫酸
水溶液でpH２〜2.5 に調整した。
【００３７】
【化７】
【００３８】
【化８】
【００３９】(d) 成分 (d-1) グルコース (d-2) グリセリン (d-3) ソルビトール
【００４０】
【化９】
【００４１】＜貯蔵安定性の評価法＞表１及び２に示す
条件下で液体漂白剤組成物を貯蔵した後、試料組成物中
の有機過酸を生成する漂白活性化剤の量を測定し、次式
により有効漂白活性化剤残存率を算出した。
条件下で液体漂白剤組成物を貯蔵した後、試料組成物中
の有機過酸を生成する漂白活性化剤の量を測定し、次式
により有効漂白活性化剤残存率を算出した。
【００４２】
【数１】
【００４３】＜漂白性能の測定法＞0.0833％市販の弱ア
ルカリ洗剤水溶液２リットルに表１及び２に示す液体漂
白剤組成物を40ml添加し、下記のように調製した紅茶汚
染布及びカレー汚染布を５枚ずつ15分間浸漬させた。そ
の後十分水道水ですすぎ、乾燥させて次式によって漂白
率を算出した。 紅茶及びカレー汚染布の漂白率
ルカリ洗剤水溶液２リットルに表１及び２に示す液体漂
白剤組成物を40ml添加し、下記のように調製した紅茶汚
染布及びカレー汚染布を５枚ずつ15分間浸漬させた。そ
の後十分水道水ですすぎ、乾燥させて次式によって漂白
率を算出した。 紅茶及びカレー汚染布の漂白率
【００４４】
【数２】
【００４５】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤＲ-101
ＤＰで 460nmフィルターを使用して測定した。
ＤＰで 460nmフィルターを使用して測定した。
【００４６】・紅茶汚染布の調製法 日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リットルのイオン
交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたさらし木綿でこ
し、この液に木綿金布＃2003を浸し、約15分間煮沸し
た。そのまま火よりおろし、約２時間程度放置後自然乾
燥させ、洗液に色がつかなくなるまで水洗し、脱水、プ
レス後、10cm×10cmの試験片とし、実験に供した。
交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたさらし木綿でこ
し、この液に木綿金布＃2003を浸し、約15分間煮沸し
た。そのまま火よりおろし、約２時間程度放置後自然乾
燥させ、洗液に色がつかなくなるまで水洗し、脱水、プ
レス後、10cm×10cmの試験片とし、実験に供した。
【００４７】・カレー汚染布の調製法 大塚製薬（株）製ボンカレーを80℃／30分加熱後ザルで
濾過し、固形物を除去した液に木綿金布＃2003を浸し、
約15分間加熱した。そのまま２時間ほど放置後、液より
布を取り出し、余分な液を取り除いて自然乾燥した。プ
レス後、10cm×10cmの試験片として実験に供した。
濾過し、固形物を除去した液に木綿金布＃2003を浸し、
約15分間加熱した。そのまま２時間ほど放置後、液より
布を取り出し、余分な液を取り除いて自然乾燥した。プ
レス後、10cm×10cmの試験片として実験に供した。
【００４８】
【表１】
【００４９】
【表２】
Claims (5)
- 【請求項１】 下記(a) 成分を 0.1〜30重量％、(b) 成
分を 0.1〜50重量％、(c) 成分を0.05〜20重量％、及び
(d) 成分を 0.1〜20重量％含有することを特徴とする液
体漂白剤組成物。 (a) 過酸化水素 (b) 非イオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤からな
る群より選ばれる少なくとも１種の界面活性剤 (c) 一般式（１）で表される漂白活性化剤 【化１】 〔式中、R1はエステル結合、アミド結合あるいはエーテ
ル結合で中断していてもよい、直鎖又は分岐鎖の総炭素
数５〜19のアルキル基又はアルケニル基を示し、Y は-S
O3M 又は-COOM で表される基を示す。ここでM はH ある
いは陽イオン基を示す。〕 (d) 分子内に水酸基を３〜６個有し、隣接する２個の水
酸基間に炭素原子が２〜５個存在する多価アルコール - 【請求項２】 (b) 成分が一般式（２）で表される非イ
オン界面活性剤である請求項１記載の液体漂白剤組成物 R2-(OA)n-OX （２） 〔式中、R2は炭素数６〜20の直鎖アルキル基又はアシル
基を示し、A は直鎖又は分岐鎖の炭素数２〜３のアルキ
レン基を示し、n 個のA は同一でも異なっていてもよ
い。n はアルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す
２〜20の数である。X はH 又は炭素数１〜５のアルキル
基を示す。〕 - 【請求項３】 (b) 成分が一般式（３）で表されるカチ
オン界面活性剤である請求項１記載の液体漂白剤組成
物。 【化２】 〔式中、R3〜R6は、これらの内少なくとも１種が直鎖又
は分岐鎖の炭素数８〜20のアルキル基もしくはアルケニ
ル基を示し、残りが炭素数１〜５のアルキル基あるいは
ヒドロキシアルキル基を示す。また、R7は直鎖又は分岐
鎖の炭素数１〜14のアルキル基を示すか、炭素数１〜10
のアルキル基で置換されていてもよいアリール基を示
す。また、 T- は-OSO3 - 、-COO- 又は-SO3 -から選ばれ
る陰イオン基を示す。〕 - 【請求項４】 (d) 成分が、グリセリン、グルコース及
びソルビトールからなる群より選ばれる少なくとも１種
である請求項１〜３のいずれか一項に記載の液体漂白剤
組成物。 - 【請求項５】 (e) 成分として、金属イオン封鎖剤を含
有する請求項１〜４のいずれか一項に記載の液体漂白剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8022367A JPH09217090A (ja) | 1996-02-08 | 1996-02-08 | 液体漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8022367A JPH09217090A (ja) | 1996-02-08 | 1996-02-08 | 液体漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09217090A true JPH09217090A (ja) | 1997-08-19 |
Family
ID=12080670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8022367A Pending JPH09217090A (ja) | 1996-02-08 | 1996-02-08 | 液体漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09217090A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007106904A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-04-26 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
| JP2010150360A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| WO2012144254A1 (ja) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1996
- 1996-02-08 JP JP8022367A patent/JPH09217090A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007106904A (ja) * | 2005-10-14 | 2007-04-26 | Kao Corp | 液体漂白剤組成物 |
| JP2010150360A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| WO2012144254A1 (ja) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
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