JP2003041295A

JP2003041295A - ２剤型漂白剤

Info

Publication number: JP2003041295A
Application number: JP2001231687A
Authority: JP
Inventors: Masataka Maki; 昌孝牧; Muneo Aoyanagi; 宗郎青柳; Kazuyoshi Ozaki; 和義尾崎
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-07-31
Filing date: 2001-07-31
Publication date: 2003-02-13
Anticipated expiration: 2021-07-31
Also published as: JP4675518B2

Abstract

(57)【要約】【課題】親油性汚れに対する漂白効果に優れた２剤型
漂白剤を提供する。【解決手段】過酸化水素及び水を含有するｐＨが特定
範囲にある組成物からなるＡ剤と、カリウムイオン１．
５〜１０質量％及び水を含有するｐＨが特定範囲にある
組成物からなるＢ剤とを、Ａ剤とＢ剤とを分離して保持
する容器に充填してなる２剤型漂白剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は２剤型漂白剤に関す
る

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】過酸化
水素を主基剤とする液体漂白剤は色柄物に使用でき、汚
れに直接塗布できるなどの使い勝手の良さから好まれて
使用されている。また、貯蔵安定性や漂白効果を高める
ことを目的に２剤型液体漂白剤の研究が行われている。

【０００３】特開平３−１４０４００号公報、特開平６
−１６６８９２号公報、特開平９−１５７６９３号公
報、特開平９−４８９９７号公報には過酸化水素を含有
するＡ剤と漂白活性化剤を含有するＢ剤からなる漂白剤
組成物が開示されている。これらの技術は、紅茶や赤ワ
イン等の親水性汚れに対しては、高い漂白効果が得られ
るものの、カレー汚れ等の親油性汚れに対しては、満足
できるレベルに達していない。

【０００４】従って本発明の課題は、これらの欠点を克
服し、親油性汚れに対する漂白効果に優れる２剤型漂白
剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、過酸化水素及
び水を含有し、２０℃におけるｐＨが１．０〜６．５で
ある組成物からなるＡ剤と、カリウムイオン１．５〜１
０質量％及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが９．０
〜１２．０である組成物からなるＢ剤とを、Ａ剤とＢ剤
とを分離して保持する容器に充填してなる２剤型漂白剤
を提供する。

【０００６】なお、本発明でいう漂白剤とは、洗剤の補
助剤としての漂白剤のみならず、独立した洗浄剤として
の使用も含む。

【０００７】

【発明の実施の形態】＜Ａ剤＞本発明のＡ剤は過酸化水
素を好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは
０．５〜６質量％、特に好ましくは１〜６質量％及び水
を含有する。過酸化水素がこのような範囲であれば満足
できる漂白効果を得ることができる。

【０００８】また、Ａ剤の２０℃におけるｐＨは１〜
６．５、好ましくは１．５〜６、特に好ましくは２〜５
である。このｐＨ範囲において、優れた漂白効果と貯蔵
安定性が得られる。

【０００９】また、本発明では、Ａ剤１０００ｍｌの２
０℃におけるｐＨを７にするために必要な０．１規定水
酸化ナトリウム水溶液の量が、好ましくは５０〜１００
０ｍｌ、より好ましくは１００〜１０００ｍｌ、特に好
ましくは１５０〜６００ｍｌであることが好適であり
〔性質（Ｉ）〕、このような性質（Ｉ）を満たすことに
より、より優れた貯蔵安定性と漂白効果が得られる。

【００１０】このような性質（Ｉ）をＡ剤に付与するた
めには、酸剤を用いて所定のｐＨに調整することが好ま
しい。ここで本発明でいう酸剤とは、２０℃の１Ｌイオ
ン交換水に１ｇ以上溶解し、且つ１ｇ／１Ｌの濃度の２
０℃におけるｐＨが５以下の物質が好ましい。また、本
発明で好ましい酸剤は水中における酸解離定数ｐＫ_aが
１〜８の範囲内で２段以上有する化合物である。ここで
本発明でいう酸解離定数は、「化学便覧基礎編II」（改
訂３版日本化学会編）のII−３３８頁〜II−３４２頁
に記載の通りである。

【００１１】具体的に好ましい化合物はリン酸、トリ
ポリリン酸、フィチン酸から選ばれるリン酸系化合物、
エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，１，２
−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−
ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−１，１，２−トリホ
スホン酸、エタン−１，２−ジカルボキシ−１，２−ジ
ホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸から選ばれる
ホスホン酸、２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボ
ン酸、１−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン
酸、α−メチルホスホノコハク酸から選ばれるホスホノ
カルボン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシ
ンから選ばれるアミノ酸、ニトリロ三酢酸、イミノ二
酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン
五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキ
シエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢
酸、ジエンコル酸から選ばれるアミノポリ酢酸、ジグ
リコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキ
シコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リン
ゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチ
ルコハク酸、カルボキメチル酒石酸から選ばれる有機
酸、アミノポリ（メチレンホスホン酸）、またはポリ
エチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）、を挙
げることができ、より好ましくはのホスホン酸化合
物、のアミノポリ酢酸化合物、の有機酸、及びの
化合物が好適である。本発明では特にエタン−１，１−
ジホスホン酸、エタン−１，１，２−トリホスホン酸、
エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、クエ
ン酸、コハク酸、マレイン酸、フタル酸、テレフタル
酸、イソフタル酸、フマル酸、アジピン酸、アスパラギ
ン酸、アゼライン酸、グルタミン酸、グルタル酸、エチ
レンジアミン４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、エ
チレンジアミン２酢酸、２−ヒドロキシエチルイミノジ
酢酸から選ばれる化合物が最も好ましい。

【００１２】本発明では上記酸剤を、Ａ剤が前記した性
質（Ｉ）を満たすよう、Ａ剤中に０．１〜１０質量％、
好ましくは０．２〜５質量％、特に好ましくは０．２〜
３質量％の範囲で配合することが好ましい。なお、本発
明のＡ剤はアルカリ剤を含有していてもよい。アルカリ
剤は後述のＢ剤で挙げたものを使用することができる。

【００１３】本発明のＡ剤に使用する水は、蒸留水又は
イオン交換水が好ましい。また、貯蔵安定性の点で、水
の含有量はＡ剤中に５０〜９９質量％、更に６０〜９５
質量％が好適である。

【００１４】＜Ｂ剤＞本発明のＢ剤は、水を含有する２
０℃におけるｐＨが９．０〜１２．０、好ましくは９．
０〜１１．５、特に好ましくは９．５〜１１．０の組成
物である。ｐＨがこの範囲において満足できる漂白効果
が得られる。

【００１５】また、本発明のＢ剤は、カリウムイオンを
１．５〜１０質量％、好ましくは２〜８．５質量％、よ
り好ましくは２〜６質量％含有する。このような範囲以
外では満足できる漂白効果と貯蔵安定性を得ることがで
きない。

【００１６】また、Ｂ剤中に存在するアルカリ金属イオ
ン及びアルカリ土類金属イオンの総量に対するカリウム
イオンの比率が５０〜１００質量％、更に６０〜９５質
量％であることが、漂白効果及び貯蔵安定性の点から良
好である。なお、Ｂ剤中のカリウムイオン、その他のア
ルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンの含有量は
原子吸光法で測定することができる。

【００１７】カリウムイオン源として好ましい化合物
は、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、水酸化カリウ
ム、硼酸カリウム、リン酸３カリウム、リン酸水素２カ
リウム、リン酸２水素カリウム、珪酸カリウム、硫酸カ
リウム、クエン酸３カリウム、コハク酸３カリウム、酢
酸カリウムを挙げることができ、これらの中でも特に水
酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、リン
酸３カリウム、リン酸水素２カリウム、リン酸２水素カ
リウム、クエン酸３カリウム、コハク酸３カリウムから
選ばれる１種以上が好適である。

【００１８】本発明のＢ剤はさらに、該Ｂ剤１０００ｍ
ｌの２０℃におけるｐＨを７にするために必要な１規定
硫酸水溶液の量が、４５０〜２０００ｍｌ、更に４５０
〜２０００ｍｌ、特に５００〜１０００ｍｌであること
が好ましい〔性質（II）〕。このような性質（II）を満
たすことにより、より優れた漂白効果と貯蔵安定性が得
られる。このような性質（II）をＢ剤に付与するため
に、アルカリ剤として、好ましくは上述のカリウムイオ
ン源、及び炭酸ナトリウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、リン酸３ナ
トリウム、リン酸水素２ナトリウムから選ばれる１種以
上を配合することが好適である。これらは、性質（II）
や、カリウムイオンの量比を満足するように配合するこ
とが良好である。本発明では、上述のカリウムイオン源
及びそれ以外のアルカリ剤の合計量が、Ｂ剤中、好まし
くは３〜２０質量％、より好ましくは３．５〜１５質量
％、特に好ましくは４〜１０質量％であることが好適で
ある。

【００１９】本発明のＢ剤に使用する水は、蒸留水又は
イオン交換水が好ましい。また、貯蔵安定性の点で、水
の含有量はＢ剤中に３０〜９９質量％、更に５０〜９５
質量％が好適である。

【００２０】また、Ｂ剤には、前記の（II）の性質を達
成するために、必要ならば酸剤を配合してもよい。酸剤
は前述のＡ剤で挙げたものを使用することができる。

【００２１】＜その他の成分＞本発明では漂白効果を高
めさらに洗浄効果を付与する目的から、Ａ剤及びＢ剤の
少なくとも１方、好ましくはＡ剤に一般式（１）で示さ
れる非イオン界面活性剤を用いることが好ましい。

【００２２】Ｒ¹−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_t−Ｈ（１）〔式中、Ｒ¹は炭素数１０〜１８、より好ましくは１０
〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、ｓは２〜
２０、好ましくは４〜１２、さらに好ましくは４〜８、
ｔは０〜１０、好ましくは０〜５の数であり、エチレン
オキシド（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）とプロピレンオキシド(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)
はランダムあるいはブロック付加体であってもよ
い。〕。

【００２３】一般式（１）の非イオン界面活性剤をＡ剤
に配合する場合、その含有量はＡ剤中好ましくは０．１
〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、特
に好ましくは１〜１５質量％である。一般式（１）の非
イオン界面活性剤はＡ剤に配合することが好ましいが、
Ｂ剤に使用しても差し支えなく、Ｂ剤中の含有量は好ま
しくは０〜６０質量％、より好ましくは０．１〜５０質
量％である。

【００２４】本発明では一般式（１）で表される非イオ
ン界面活性剤以外に、他の非イオン界面活性剤、陰イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性
剤をＡ剤及び／又はＢ剤に使用することができる。

【００２５】陰イオン界面活性剤としては、分子中に炭
素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６、特に好ましく
は１０〜１５のアルキル基又はアルケニル基と、−ＳＯ
₃Ｍ基及び／又は−ＯＳＯ₃Ｍ基〔Ｍ：対イオン〕とを有
する陰イオン界面活性剤が好ましい。具体的にはアルキ
ルベンゼンスルホン酸、アルキル（又はアルケニル）硫
酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアル
ケニル）エーテル硫酸エステル、オレフィンスルホン
酸、アルカンスルホン酸、α−スルホ脂肪酸、α−スル
ホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ましい。これら
は、上記炭素数のアルキル基又はアルケニル基を有す
る。これらの中でも特に炭素数１０〜１６のアルキル基
又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）
硫酸エステル、炭素数１０〜１６のアルキル基又はアル
ケニル基を有し、エチレンオキシド（以下、ＥＯと表記
する）平均付加モル数が１〜６、好ましくは１〜４、特
に好ましくは１〜３であるポリオキシエチレンアルキル
（又はアルケニル）エーテル硫酸エステル、炭素数１０
〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン
酸、およびこれらの塩から選ばれる一種以上を配合する
ことが好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定
性の点から良好である。

【００２６】陽イオン界面活性剤としては、下記一般式
（２）のモノ長鎖アルキル（もしくはアルケニル）トリ
短鎖アルキル型陽イオン界面活性剤が好ましい。

【００２７】

【化１】

【００２８】〔式中、Ｒ²は炭素数８〜１８、好ましく
は１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基
またはアルケニル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵は同一又は
異なっていてもよい炭素数１〜３のアルキル基である。
Ｘ^-は陰イオン、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１
〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の
脂肪酸イオン、炭素数１〜３の置換基を１〜３個有して
いてもよいアリールスルホン酸イオンである。〕。

【００２９】両性界面活性剤としては下記一般式（３）
の化合物及び一般式（４）の化合物から選ばれる化合物
が好ましい。

【００３０】

【化２】

【００３１】〔式中、Ｒ⁶は炭素数８〜１６、好ましく
は１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁷、Ｒ⁸は、それぞれ炭
素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
る。Ｒ⁹は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキ
レン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣ
Ｏ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃ
は０又は１、好ましくは１の数である。〕

【００３２】

【化３】

【００３３】〔式中、Ｒ¹⁰は炭素数９〜２３、好ましく
は９〜１７、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｒ¹¹は炭素数１〜６、好ましく
は１〜４、特に好ましくは２又は３のアルキレン基であ
る。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
ＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｄは０又は１
の数、好ましくは０である。Ｒ¹²、Ｒ¹³は、それぞれ炭
素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好
ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基で
あり、Ｒ¹⁴はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数
１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄ
は、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基であり、特に
−ＳＯ₃ ^-が漂白洗浄効果の点から良好である。〕。

【００３４】本発明では陰イオン界面活性剤をＢ剤に使
用することが漂白効果及び貯蔵安定性の点から好まし
く、Ｂ剤中に０〜１０質量％、更に０．１〜５質量％配
合することが好適である。また、陽イオン界面活性剤は
貯蔵安定性の点から、Ａ剤に使用することが好適であ
り、Ａ剤中に０〜５質量％、更に０．０１〜２質量％、
特に０．０５〜１質量％配合することが好適である。さ
らに両性界面活性剤は本発明のＡ剤及びＢ剤の少なくと
も１方、好ましくはＢ剤に用いることが漂白効果の点か
ら好適である。配合量は０〜１５質量％、更に０．０１
〜１０質量％、特に０．０５〜５質量％が好ましい。

【００３５】本発明では漂白効果を高める目的からＡ剤
に漂白活性化剤を使用することが好ましい。漂白活性化
剤としては漂白効果及び貯蔵安定性の点からアルカノイ
ルオキシベンゼン型漂白活性化剤が好ましく、特に炭素
数６〜１４、好ましくは７〜１３のアルカノイル基を有
するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸もしくは炭
素数６〜１４、好ましくは７〜１３のアルカノイル基を
有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又はこれ
らの塩が好ましい。具体的に好ましい例としてはオクタ
ノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ノナノイルオ
キシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、３，５，５−トリメチ
ルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカ
ノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイル
オキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキシ
−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオキ
シ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，５−
トリメチルヘキサノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼ
ンカルボン酸、デカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベン
ゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−
ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられる。塩
としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が
好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好まし
い。

【００３６】これらの中でも特にノナノイルオキシ−ｐ
−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼ
ンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスル
ホン酸及びこれらの塩が親油性汚れ漂白効果の点から好
ましい。本発明のＡ剤には漂白活性化剤を０．０５〜５
質量％、更に０．１〜３質量％配合することが、漂白効
果の点から好ましい。

【００３７】本発明では、漂白効果及び洗浄効果を高め
る目的からＡ剤及びＢ剤の少なくとも１方、好ましくは
Ｂ剤に、分散剤を配合することが好ましい。特に、重量
平均分子量５千〜４万、好ましくは５千〜１万のポリア
クリル酸又はその塩、ポリメタクリル酸又はその塩、又
は重量平均分子量1万〜１０万、好ましくは３万〜７万
のアクリル酸とマレイン酸のコポリマー（塩）から選ば
れるカルボン酸系ポリマー、及び重量平均分子量４千〜
２万、好ましくは５千〜１万のポリエチレングリコール
から選ばれる非イオン性ポリマーが好ましい。なお、こ
れら分散剤にはＡ剤で用いる酸剤及びＢ剤で用いるアル
カリ剤として作用するものがあるため、本発明の効果を
妨げない程度に使用することが必要である。本発明では
Ａ剤及び／又はＢ剤、好ましくはＢ剤に、上記分散剤を
０．０５〜１４質量％、好ましくは０．１〜８質量％配
合することが好適である。

【００３８】本発明ではＡ剤及び／又はＢ剤、好ましく
はＢ剤に洗浄効果を高める目的で溶剤を配合することが
好ましい。溶剤としては（ｉ）炭素数１〜５の１価アル
コール、（ii）炭素数２〜１２の多価アルコール、（ii
i）下記の一般式（５）で表される化合物、（iv）下記
の一般式（６）で表される化合物、（ｖ）下記の一般式
（７）で表される化合物が挙げられる。

【００３９】

【化４】

【００４０】〔式中、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、それぞれ水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶の双方が水素原子となる場
合を除く。ｇは０〜１０の数を、ｈは０〜１０の数を示
すが、ｇ及びｈの双方が０である場合を除く。Ｒ¹⁷及び
Ｒ¹⁸は炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ¹⁹は炭素数
１〜８のアルキル基を示す。〕。

【００４１】（ｉ）の炭素数１〜５の１価アルコールと
しては、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イ
ソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アル
コールを配合することにより低温における系の安定性を
更に向上させることができる。

【００４２】（ii）の炭素数２〜１２の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。

【００４３】（iii）の化合物は、一般式（５）におい
て、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶がアルキル基である場合の炭素数は１〜
４が特に好ましい。また、一般式（５）中、ＥＯ及びプ
ロピレンオキシドの平均付加モル数のｇ及びｈは、それ
ぞれ０〜１０の数である（ｇ及びｈの双方が０である場
合を除く）が、これらの付加順序は特に限定されず、ラ
ンダム付加したものであってもよい。（iii）の化合物
の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエー
テル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロ
ピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）
グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示
す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフェニ
ルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソル
ブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、
洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールモ
ノフェニルエーテルが好ましい。

【００４４】また、（iv）の化合物としては、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−
２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
（ｖ）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化
合物が挙げられ、好ましくはＲ ¹⁹が炭素数３〜８のアル
キル基の化合物である。

【００４５】これらのなかでも本発明の性質を満たすた
めに（ｉ）、（ii）、（iii）、（ｖ）の水溶性溶剤が
好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、
イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリル
エーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコー
ルモノフェニルエーテルから選ばれる溶剤が好ましい。

【００４６】本発明では、このような溶剤を、好ましく
はＢ剤に０．０１〜１５質量％、好ましくは０．０５〜
１０質量％含有することが良好である。

【００４７】本発明の２剤型漂白剤は、上記Ａ剤及びＢ
剤を混合して漂白洗浄を行うものである。Ａ剤とＢ剤の
混合比率は質量比でＡ剤／Ｂ剤＝１／５〜５／１、更に
１／３〜３／１が漂白洗浄効果の点から好ましい。ま
た、Ａ剤及びＢ剤混合後の２０℃におけるｐＨが９．５
〜１２、好ましくは９．５〜１１．０、特に好ましくは
９．８〜１１．０になるようにＡ剤、Ｂ剤の組成及び混
合比率を調整することが漂白効果の点から好ましい。

【００４８】２０℃における粘度はＡ剤及びＢ剤いずれ
も３〜３００ｍＰａ・ｓ、好ましくは３〜１００ｍＰａ
・ｓの範囲に調整することが使い勝手の点から好適であ
る。このような粘度に調整するために本発明ではＡ剤及
び／又はＢ剤に粘度調整剤を配合することができる。粘
度調整剤としては炭素数１〜３のアルキル基、もしくは
ヒドロキシ基が１〜３個置換していてもよいベンゼンス
ルホン酸、重量平均分子量３０００〜１０００００のポ
リエチレングリコール又はポリプロピレングリコールを
用いることができる。このような粘度調整剤はＡ剤及び
／又はＢ剤に０〜１０質量％、更に０．０１〜５質量％
配合することが好適である。

【００４９】なお、上述の任意成分のうち、カリウムを
対イオンとする化合物をＢ剤に配合する場合、Ｂ剤中の
カリウムイオンの量が１．５〜１０質量％となるよう
に、その配合量を調整する必要がある。

【００５０】本発明の２剤型漂白剤は、衣料用、台所
用、食器用、風呂用、壁用（カビ取り剤も含む）、絨毯
用の漂白洗浄剤等の用途に使用されることが好ましい。
特に、衣料用の漂白洗浄剤として使用されることが好ま
しい。

【００５１】＜容器＞本発明の２剤型漂白剤は、特に上
記のような混合比率を容易に達成する目的で、Ａ剤及び
Ｂ剤を同時に吐出可能な吐出部を具備した容器を用いる
ことが好ましい。また、容器は、Ａ剤、Ｂ剤を分離して
保持できるものであり、例えばＡ剤とＢ剤をそれぞれ異
なる格納部に収納可能な一体型容器、Ａ剤を収納可能な
容器とＢ剤を収納可能な容器とを適当な部材で接合した
連結型容器が挙げられる。特に、本発明に用いられる容
器の吐出部の開口面積は、Ａ剤吐出部とＢ剤吐出部が面
積比で１／５〜５／１、更に１／３〜３／１が吐出量を
調整する上で好ましい。吐出量の調整は、Ａ剤とＢ剤の
粘度及び吐出部の開口面積や形状を調整することにより
公知の方法で達成することができる。具体的な容器の模
式図を図１、図２に示す。図１中（１１）、（１２）は
Ａ剤又はＢ剤の収容部であり、一方にＡ剤が、他方にＢ
剤が収容される。各収容部は（１３）の隔壁により分離
され、該容器中ではＡ剤とＢ剤は分離して保持される。
（１４）はＡ剤及びＢ剤を同時に吐出する吐出部であ
る。また、図２中（２１）、（２２）はＡ剤又はＢ剤の
収容部であり、一方にＡ剤が、他方にＢ剤が収容され
る。これらは（２３）の接合部で接合されている。（２
４）はＡ剤及びＢ剤を同時に吐出する吐出部である。

【００５２】また、本発明に用いられる容器は、図１、
２のような、Ａ剤及びＢ剤を計量できるキャップ（１−
１）、（２−１）を使用することが好ましい。このよう
なキャップを用いることにより、Ａ剤とＢ剤とを計量す
る工程において両者を混合した後に汚れに作用させるこ
とが可能になり、高い漂白性能を得ることができる。

【００５３】

【実施例】表１に示すＡ剤、Ｂ剤を、表１に示す組み合
わせで図１又は図２の容器に充填して、２剤型液体漂白
剤を調製し、漂白効果を以下の方法で評価した。結果を
表１に示す。

【００５４】なお、表１のｐＨは２０℃にて測定した値
であり、１０質量％硫酸水溶液又は３０質量％ＮａＯＨ
水溶液を用いて調整した。

【００５５】また、表１に、２０℃においてＡ剤１００
０ｍｌのｐＨを７にするために必要な０．１規定水酸化
ナトリウム水溶液の量（表中、０．１規定ＮａＯＨ必要
量で示す）、及び２０℃においてＢ剤１０００ｍｌのｐ
Ｈを７にするために必要な１規定硫酸水溶液の量（表
中、１規定Ｈ₂ＳＯ₄必要量で示す）を、併せて示した。

【００５６】＜漂白効果＞下記の通り調製したカレー汚
染布（親油性汚れ）の４枚に、表１に示した吐出量比で
Ａ剤とＢ剤の混合液を１ｍＬ／枚の割合で塗布し、５分
間放置した。その後、０．０６６７質量％濃度の市販洗
剤溶液を使ってターゴトメーターにて普通洗浄した（８
０ｒｐｍ×１０分）後、乾燥させて、次式により漂白率
を算出した。

【００５７】

【数１】

【００５８】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤ−３０
０Ａで４６０ｎｍフィルターを使用して測定した。

【００５９】（カレー汚染布の調製法）ハウス食品製レ
トルトカレー（カレーマルシェ）の固形分をメッシュで
除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この
液に木綿金布＃２００３を浸し、約１５分間煮沸した。
そのまま火からおろし約２時間程度放置し室温まで放置
した後、布を取りだし、余分に付着しているカレー液を
へらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、１０
ｃｍ×１０ｃｍの試験布として実験に供した。

【００６０】＜Ａ剤の０．１規定ＮａＯＨ必要量の測定
＞Ａ剤１０００ｍｌをビーカーにとり、０．１規定Ｎａ
ＯＨ水溶液を、ビュレットを用いて滴下し、攪拌し、ｐ
Ｈメーター（堀場製作所製ｐＨＭＥＴＥＲＦ−１
４）にてｐＨ値を測定した。なお、測定は２０℃の恒温
室にて、各溶液及び実験器具を２０℃にして行った。

【００６１】＜Ｂ剤の１規定Ｈ₂ＳＯ₄必要量の測定＞Ｂ
剤１０００ｍｌをビーカーにとり、１規定Ｈ₂ＳＯ₄水溶
液を、ビュレットを用いて滴下し、攪拌し、ｐＨメータ
ー（堀場製作所製ｐＨＭＥＴＥＲＦ−１４）にて
ｐＨ値を測定した。なお、測定は２０℃の恒温室にて、
各溶液及び実験器具を２０℃にして行った。

【００６２】

【表１】

【００６３】１）１−ヒドロキシエチリデン−１，１−
ジホスホン酸２）ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＥＯ平均付
加モル数６）３）Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモ
ニウムクロリド４）ラウロイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム５）ポリアクリル酸ナトリウム（重量平均分子量１００
００）６）アルキル（炭素数１２〜１５）ベンゼンスルホン酸
ナトリウム７）ＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_m(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_l−Ｈ
（Ｒ：ラウリル、ｎ：６、ｍ：１、ｌ：４）８）Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシ−１−スルホプロピル）アンモニウムスルホベタ
イン９）アルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンの
総量に対するカリウムイオンの質量比

【図面の簡単な説明】

【図１】Ａ剤、Ｂ剤を収容する２剤型容器の一例を示す
模式図

【図２】Ａ剤、Ｂ剤を収容する２剤型容器の他の例を示
す模式図

【符号の説明】（１１）、（１２）：Ａ剤又はＢ剤の収容部（１３）：隔壁（１４）：吐出部（１−１）：キャップ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１１Ｄ 7/08 Ｃ１１Ｄ 7/08 7/54 7/54 17/08 17/08 Ｄ０６Ｌ 3/02 Ｄ０６Ｌ 3/02 (72)発明者尾崎和義和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AC08 AC23 AD05 AE05 BA12 BA14 BA21 BA27 DA01 EA03 EA11 EA16 EA21 EB08 EB22 EB24 EB30 ED02 FA28 FA42

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】過酸化水素及び水を含有し、２０℃にお
けるｐＨが１．０〜６．５である組成物からなるＡ剤
と、カリウムイオン１．５〜１０質量％及び水を含有
し、２０℃におけるｐＨが９．０〜１２．０である組成
物からなるＢ剤とを、Ａ剤とＢ剤とを分離して保持する
容器に充填してなる２剤型漂白剤。
【請求項２】Ｂ剤中に存在するアルカリ金属イオン及
びアルカリ土類金属イオンの総量に対するカリウムイオ
ンの比率が５０〜１００質量％である請求項１記載の２
剤型漂白剤。
【請求項３】Ａ剤及びＢ剤が下記性質（Ｉ）及び（I
I）を満足する請求項１又は２記載の２剤型漂白剤。（Ｉ）Ａ剤１０００ｍｌの２０℃におけるｐＨを７にす
るために必要な０．１規定水酸化ナトリウム水溶液の量
が５０〜１０００ｍｌである。（II）Ｂ剤１０００ｍｌの２０℃におけるｐＨを７にす
るために必要な１規定硫酸水溶液の量が４５０〜２００
０ｍｌである。
【請求項４】Ａ剤及びＢ剤の少なくとも１方が、下記
一般式（１）で表される非イオン界面活性剤を含有する
請求項１〜３の何れか１項記載の２剤型漂白剤。Ｒ¹−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_t−Ｈ（１）〔式中、Ｒ¹は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基であり、ｓは２〜２０、ｔは０〜１０の数であ
り、エチレンオキシドとプロピレンオキシドはランダム
あるいはブロック付加体であってもよい。〕