JP4152846B2 - 酸性液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、酸性液体洗浄剤組成物、特には硬質表面や繊維製品の洗浄に用いるための酸性液体洗浄剤組成物に関する。

衣類等の繊維製品に付着した汚れを除去するために、界面活性剤、アルカリ剤及びビルダー物質等を配合する洗浄剤を用いて、汚れを溶液中に乳化・分散させ放出する方法が用いられている。洗浄剤に配合される界面活性剤は多数知られており、低ＨＬＢの非イオン界面活性剤は、シミ汚れ等の染着性汚れを除去する基剤として一般的に用いられている。また、特許文献１や特許文献２には、洗浄剤中に、分子内にエステル結合を有する陽イオン界面活性剤（以下エステル型陽イオン界面活性剤という）を含有させることにより、洗浄性能が向上することが記載されている。さらに、特許文献３〜６には、エステル型陽イオン界面活性剤を用いて漂白活性化剤を安定化させた液体漂白剤が記載されている。
特表平１１−５０８９４６号公報 国際公開第ＷＯ９７／０３１５５号パンフレット 特開平７−２１６３９０号公報 特開平７−２２８８９３号公報 特開平７−３０５０９４号公報 特開平８−３５１７０号公報

このように、エステル型陽イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤は、それぞれに利点があり、洗浄剤に配合する成分としては有利な成分であると考えられるが、これら両者を共存させて酸性条件下で保存した場合、溶液が白濁してしまうという問題があった。このような白濁の発生は外観の低下につながるため、好ましくない現象である。特に低ＨＬＢの非イオン界面活性剤は洗浄力に優れる反面、白濁化しやすい傾向が見られた。

従って、本発明が解決しようとする課題は、エステル型陽イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤とを含有する酸性の系であっても、保存後に白濁が生じず、良好な外観を保持し、且つ洗浄力にも優れた酸性液体洗浄剤組成物を提供することである。

本発明者らは、非イオン界面活性剤、特定のエステル結合を有する陽イオン界面活性剤及び水を含有する酸性液体洗浄剤組成物が保存時に白濁する理由として、酸性溶液中で陽イオン界面活性剤が加水分解して生成する脂肪酸が非イオン界面活性剤の曇点又は溶解性を低下させることに原因があることを見出した。そして、本発明者らは、両性界面活性剤を配合することで、洗浄力に優れ、且つ白濁化の課題を解決できることを見出し、本発明に至ったのである。

すなわち本発明は、(a)曇点が３０〜７０℃である非イオン界面活性剤〔以下、(a)成分という〕、(b)分子内にエステル結合を有し加水分解によって脂肪酸を生成し得る陽イオン界面活性剤〔以下、(b)成分という〕、(c)両性界面活性剤〔以下、(c)成分という〕、及び(d)水〔以下、(d)成分という〕を含有する酸性液体洗浄剤組成物に関する。

また、本発明は、(a)曇点が３０〜７０℃である非イオン界面活性剤、(b')脂肪酸を生成する化合物、及び(d)水を含有する酸性液体組成物に、両性界面活性剤を配合することにより、白濁しない酸性液体洗浄剤組成物を製造する方法に関する。

また、本発明は、(a)曇点が３０〜７０℃である非イオン界面活性剤、(b')加水分解によって脂肪酸を生成し得る化合物、及び(d)水を含有する酸性液体組成物に、両性界面活性剤を配合することにより、当該酸性液体組成物の経時的な白濁を防止する方法に関する。

本発明によれば、エステル型陽イオン界面活性剤を含有する酸性の系であっても、保存後にも白濁が生じず、良好な外観を保持する酸性液体洗浄剤組成物が得られる。

＜(a)成分＞
本発明では、良好な洗浄力を得るために、(a)成分として、曇点が３０〜７０℃、好ましくは３０〜６０℃、より好ましくは３０〜５０℃の非イオン界面活性剤を用いる。本発明において、曇点とは、測定の対象となる非イオン界面活性剤の濃度が２質量％となるようにイオン交換水で調製した水溶液を、１℃／分の割合で昇温したときに、該水溶液が濁りだす温度をいう。後述する(c)成分による白濁防止能と洗浄力の点より、(a)成分の曇点は３０℃以上であり、洗浄力の点より、(a)成分の曇点は７０℃以下である。

(a)成分としては、炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基を有するポリオキシアルキレン（炭素数２又は３）アルキル又はアルケニルエーテルが好ましく、特に下記一般式（II）の非イオン界面活性剤が良好である。
Ｒ⁶−Ｖ−[(Ｒ⁷Ｏ)_i−Ｒ⁸]_j （II）
〔式中、Ｒ⁶は、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁷は炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。Ｒ⁸は、炭素数１〜３のアルキル基又は水素原子である。ｉは２〜１５、好ましくは４〜１０、より好ましくは４〜８の数を示す。Ｖは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−又は−Ｎ−であり、Ｖが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合ｊは１であり、Ｖが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合ｊは１又は２である〕

一般式（II）の化合物の具体例として以下の化合物を挙げることができる。
Ｒ⁶−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_k−Ｈ （II−１）
〔式中、Ｒ⁶は前記の意味を示す。ｋは２〜１５、好ましくは４〜８の数である。〕
Ｒ⁶−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_l−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_m−Ｈ （II−２）
〔式中、Ｒ⁶は前記の意味を示す。ｌ及びｍはそれぞれ独立に１〜１０、好ましくは２〜８の数であり、(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)と(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)はランダム配列でもブロック配列でもよい。〕

〔式中、Ｒ⁶は前記の意味を示す。ｎ及びｐはそれぞれ独立に０〜１０の数であり、ｎ＋ｐは２〜１０、好ましくは４〜８の数である。Ｒ⁹、Ｒ¹⁰はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基である。〕

本発明では(a)成分として、一般式（II−１）の化合物及び／又は一般式（II−２）の化合物が、洗浄効果の点から好適である。

＜(b)成分＞
本発明の(b)成分は、分子内にエステル結合を有し加水分解によって脂肪酸を生成し得る陽イオン界面活性剤である。好ましくは、１つの４級アンモニウム基を有し、当該４級アンモニウム基にエステル結合を有する基が１〜３つ、好ましくは１つ又は２つ結合した陽イオン界面活性剤である。かかる構造の陽イオン界面活性剤において、エステル結合を有する基は、前記４級アンモニウム基に結合した炭素数が１〜６のヒドロキシアルキル基と炭素数６〜２０、好ましくは８〜１４、特に好ましくは８〜１２の脂肪酸とのエステル結合により形成されるものが好ましい。

(b)成分は、エステル結合を有することで、長鎖アルキル基が直接窒素原子に結合した陽イオン界面活性剤よりも生物分解性に関し有利である。その一方で、保存中の加水分解により脂肪酸が発生する原因となり、組成物を白濁させる原因となる。

(b)成分は洗浄力だけでなく、殺菌剤としての効果も期待でき、また後述する漂白洗浄剤中の漂白活性化剤の安定化にも優れた効果を発揮するものである。本発明では、特に下記一般式(I)の化合物が好ましい。

〔式中、R¹、R³、R⁵は、それぞれ炭素数１〜２０の炭化水素基であり、これらの内、少なくとも１つは炭素数５〜２０、好ましくは７〜１３、特に好ましくは７〜１１の炭化水素基であり、残りは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基が好ましい。R⁴は、炭素数１〜２０の炭化水素基、好ましくは炭素数１又は２の炭化水素基である。R²は炭素数１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Y^-は陰イオン基、好ましくは硫酸イオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオン、リン酸イオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換していてもよい炭素数６〜９のアリールスルホン酸イオンである。〕

＜(c)成分＞
本発明の(c)成分は、下記一般式（III）の化合物又は一般式（IV）の化合物から選ばれる化合物が好ましい。

〔式中、Ｒ¹¹は炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹²は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃは０又は１、好ましくは１の数である。〕

〔式中、Ｒ¹⁵は炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹⁶は炭素数１〜６、好ましくは１〜４、特に好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｄは０又は１の数、好ましくは０である。Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｒ¹⁹はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-、から選ばれる基であり、特に−ＳＯ₃ ^-が好ましい。〕

本発明では、(a)成分として一般式(II)の非イオン界面活性剤、(b)成分として一般式(I)の陽イオン界面活性剤、及び(c)成分として一般式(III)の両性界面活性剤を使用することが、洗浄効果及び白濁防止効果の両方に優れる点から好ましい。

ところで、本発明で問題としている経時的な白濁の問題は、保存中に(b)成分が加水分解されて脂肪酸を生成することに起因するが、曇点が７０℃、特に１００℃を超えるような非イオン界面活性剤を用いる場合、この白濁の問題は起こりにくくなる。しかしながら、曇点が７０℃を超える非イオン界面活性剤は、洗浄力の点で不十分である。本発明の特徴は、保存時の加水分解により脂肪酸が生成しても、洗浄力を損なうことなく白濁を発生させないために、(a)成分である曇点が７０℃以下の非イオン界面活性剤を使用した上で、(c)成分を併用することを見出した点にある。このような本発明の知見は、(a)成分の非イオン界面活性剤を配合し、(b)成分に類似する他の化合物、即ち(b')加水分解によって脂肪酸を生成し得る化合物を併用する場合に、経時的な白濁を抑制するために(c)成分を用いる方法にも応用可能である。

＜酸性液体洗浄剤組成物＞
本発明の組成物は酸性であり、好ましくは２０℃におけるｐＨが０．５〜６、更に１〜４、特に２〜４となるように調整される。ｐＨ調整剤としては塩酸、硫酸等の無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸等の有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミン塩、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩などのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。

本発明の酸性液体洗浄剤組成物を酸素系液体漂白洗浄剤として用いる場合には、(e)成分として無機過酸化物を配合することができる。無機過酸化物としては、過酸化水素、過炭酸塩あるいは過ホウ酸塩が好ましく、特に過酸化水素が好ましい。

なお本発明の液体洗浄剤を、過酸化水素を含有する酸素系漂白洗浄剤とし、且つ後述する(g)成分の漂白活性化剤、特にはアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸型漂白活性化剤を併用する場合、(a)成分及び(b)成分は、界面活性能による洗浄効果以外に漂白活性化剤の安定化剤として優れた能力を発揮する。

また、特に過酸化水素を配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させる目的から(f)成分として金属封鎖剤を含有することが好ましい。金属封鎖剤としては(f1)リン酸、トリポリリン酸、フィチン酸から選ばれるリン酸系化合物、(f2)エタン−１,１−ジホスホン酸、エタン−１,１,２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１,１−ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−１,１,２−トリホスホン酸、エタン−１,２−ジカルボキシ−１,２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸から選ばれるホスホン酸、(f3)２-ホスホノブタン−１,２−ジカルボン酸、１-ホスホノブタン−２,３,４−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸から選ばれるホスホノカルボン酸、(f4)アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシンから選ばれるアミノ酸、(f5)ニトリロ３酢酸、イミノ２酢酸、エチレンジアミン４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、グリコールエーテルジアミン４酢酸、ヒドロキシエチルイミノ２酢酸、トリエチレンテトラアミン６酢酸、ジエンコル酸から選ばれるアミノポリ酢酸、(f6)ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキメチル酒石酸から選ばれる有機酸、(f7)アミノポリ（メチレンホスホン酸）、またはポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）、並びにこれらの塩を挙げることができ、より好ましくは(f2)のホスホン酸化合物、(f5)のアミノポリ酢酸化合物、(f6)の有機酸、及び(f7)の化合物、並びにこれらのアルカリ金属塩が好適である。本発明では特にエタン−１,１−ジホスホン酸、エタン−１,１,２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１,１−ジホスホン酸（１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸）、クエン酸、エチレンジアミン４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、エチレンジアミン２酢酸、２−ヒドロキシエチルイミノジ酢酸から選ばれる化合物並びにこれらのナトリウム塩が最も好ましい。

また、本発明では、漂白性能を向上させるために(g)成分として漂白活性化剤を含有することが好ましい。漂白活性化剤としては、分子中に−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ〔Ｍは陽イオンを示す〕から選ばれる基と、炭素数５〜２０、好ましくは７〜１３、特に好ましくは７〜１１の炭化水素基を有し、４級アンモニウム基を有さない一般式（V）の化合物が好ましい。

〔Ｒ^1gは炭素数５〜２０、好ましくは７〜１３、特に好ましくは７〜１１の炭化水素基であり、ｎは１又は０、好ましくは０の数であり、Ｘは−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＯＳＯ₃Ｍ、好ましくはＣＯＯＭ又はＳＯ₃Ｍである。Ｍは陽イオン、好ましくは水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンを表す。〕

具体的に好ましい化合物としてはアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸塩、アルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又はその塩が挙げられる。特に炭素数６〜１４、好ましくは７〜１３のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸もしくは炭素数６〜１４、好ましくは７〜１３のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又はそれらの塩が好ましい。具体的に好ましい化合物はオクタノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、及びそれらの塩が挙げられる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好ましい。

これらの中でも特にノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸及びこれらの塩が親油性汚れ漂白効果の点から好ましい。

また、本発明では(h)成分としてラジカルトラップ剤を含有することが好ましい。ラジカルトラップ剤としてはフェノール性化合物が好適であり、特にフェノール、カテコール、ハイドロキノン、ピロガドール、ヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシフタル酸、フェノールスルホン酸、没食子酸、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノールが保存安定性の点から好適である。

また、本発明では(i)成分として、アクリル酸、メタクリル酸又はマレイン酸を重合して得られるホモポリマー又はコポリマー、もしくは所望によりこれらと共重合可能な不飽和化合物とのコポリマーを含有することが好ましい。これら(i)成分は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーでポリエチレングリコールを標準物質として用いた重量平均分子量が３，０００〜１００，０００、更に５，０００〜８０，０００であることが好ましい。また、(i)成分は、一部ないし全部がアルカリ剤で中和された塩の状態であっても差し支えない。

本発明では漂白洗浄効果を向上させる目的から(j)成分として溶剤を用いることが好ましい。溶剤としては（１）炭素数１〜５の１価アルコール、（２）炭素数２〜１２の多価アルコール、（３）下記の一般式（VI）で表される化合物、（４）下記の一般式（VII）で表される化合物、（５）下記の一般式（VIII）で表される化合物が挙げられる。

〔式中、Ｒ²⁰及びＲ²¹は、それぞれ水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示すが、Ｒ²⁰及びＲ²¹の双方が水素原子となる場合を除く。ｇは０〜１０の数を、ｈは０〜１０の数を示すが、ｇ及びｈの双方が０である場合を除く。Ｒ²²及びＲ²³は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ²⁴は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕

（１）の炭素数１〜５の１価アルコールとしては、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アルコールを配合することにより低温における系の安定性を更に向上させることができる。

（２）の炭素数２〜１２の多価アルコールとしては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。

（３）の化合物は、一般式（VI）において、Ｒ²⁰、Ｒ²¹がアルキル基である場合の炭素数は１〜４が特に好ましい。また、一般式（VI）中、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの平均付加モル数のｇ及びｈは、それぞれ０〜１０の数である（ｇ及びｈの双方が０である場合を除く）が、これらの付加順序は特に限定されず、ランダム付加したものであってもよい。（３）の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールモノフェニルエーテルが好ましい。また、（４）の化合物としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、（５）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化合物が挙げられ、好ましくはＲ²⁴が炭素数３〜８のアルキル基の化合物である。これらのなかでも本発明の効果を良好に得るために（１）、（２）、（３）、（５）の水溶性溶剤が好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数１〜４）グリコールモノフェニルエーテルから選ばれる溶剤が好ましい。

本発明の酸性液体洗浄剤組成物は、(a)成分を２〜２０質量％、更に３〜１８質量％、特に４〜１５質量％、(b)成分を０．１％〜１０質量％、更に０．１〜５質量％、特に０．１〜３質量％含有することが好ましい。また、(c)成分を０．０１〜５質量％、特に０．０５〜３質量％含有することが好ましい。

また、本発明の酸性液体洗浄剤組成物は、(b)成分と(c)成分との質量比は、(b)／(c)＝25／75〜95／５、更に50／50〜80／20であることが、洗浄性の点で好ましい。

また、本発明の酸性液体洗浄剤組成物は、洗浄効果の点から(e)成分を０．０５〜２０質量％、更に０．１〜１０質量％、特に０．５〜６質量％、(f)成分を過酸化水素の安定性の点から、０．００１〜１０質量％、更に０．００５〜５質量％、特に０．０１〜３質量％含有することが好ましい。また、漂白活性化剤として(g)成分を０．０５％〜５０質量％、更に０．１〜２０質量％、特に０．５〜１０質量％含有することが好ましい。(h)成分を０〜１０質量％、更に０．００１〜５質量％、特に０．００５〜１質量％含有することが好ましい。また、(i)成分を０〜２０質量％、更に０．０５〜１０質量％、特に０．０５〜５質量％、(j)成分を０〜１０質量％、更に０．１〜７質量％、特に０．５〜５質量％含有することが良好である。

本発明の酸性液体洗浄剤組成物は、上記成分を水に溶解乃至分散させた液体組成物の形態であり、(d)成分は微量に水に溶解している金属を除去したイオン交換水又は蒸留水が好適である。

本発明の酸性液体洗浄剤組成物の用途としては、硬質表面や繊維製品の洗浄用途が挙げられるが、特には酸性漂白洗浄剤として、繊維製品の洗浄漂白用途に用いられることが望ましい。その好ましい組成は、(a)〜(c)成分に、(e)〜(g)成分を含有することである。

＜実施例１＞
下記の化合物を用いて、表１に示す液体洗浄剤組成物を調製し、調製直後（初期）と５０℃で３ヶ月保存した後の外観をそれぞれ観察し、白濁が生じていないものを「○」、白濁が生じているものを「×」として評価した。結果を表１に示す。

＜実施例２＞
実施例１で用いた化合物（II−１−ａ）１０質量％、化合物（I−１）０．５質量％、過酸化水素４質量％、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸０．４質量％、化合物（III−１）及び残部の水からなる液体漂白剤（ｐＨ２．５）を調製し、化合物（III−１）の濃度を０〜２．０質量％に変化させた（バランス成分は水とする）時の布帛に付着したミートソース汚れ及び皮脂汚れに対する洗浄力を調べた。化合物（III−１）の濃度が０．１質量％、０．５質量％、１．０質量％、２．０質量％において、０質量％の場合よりも明らかに優位な洗浄性を示した。特に皮脂汚れに対しては、化合物（III−１）の濃度が１．０質量％、２．０質量％において顕著な効果を示した。

なお、表２に、本発明の効果が得られる液体洗浄剤組成物の配合を示す。

Claims (3)

1. (a)下記一般式（II）で表される、曇点が３０〜７０℃である非イオン界面活性剤２〜２０質量％、(b)下記一般式(I)で表される、分子内にエステル結合を有し加水分解によって脂肪酸を生成し得る陽イオン界面活性剤０．１〜１０質量％、(c)下記一般式（III）で表される両性界面活性剤０．０１〜５質量％、及び(d)水を含有する酸性液体洗浄剤組成物。
   

   

   
   〔式中、R¹、R³、R⁵は、それぞれ炭素数１〜２０の炭化水素基であり、これらの内、少なくとも１つは炭素数５〜２０の炭化水素基である。R⁴は、炭素数１〜２０の炭化水素基である。R²は炭素数１〜６のアルキレン基である。Y^-は陰イオン基である。〕
   Ｒ⁶−Ｖ−[(Ｒ⁷Ｏ)_i−Ｒ⁸]_j （II）
   〔式中、Ｒ⁶は、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁷は、炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ⁸は、炭素数１〜３のアルキル基又は水素原子である。ｉは２〜１５の数を示す。Ｖは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−又は−Ｎ−であり、Ｖが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合ｊは１であり、Ｖが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合ｊは２である。〕
   

   

   
   〔式中、Ｒ¹¹は炭素数８〜１６の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹²は炭素数１〜５のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃは０又は１の数である。〕
2. (a)下記一般式（II）で表される、曇点が３０〜７０℃である非イオン界面活性剤、(b)下記一般式(I)で表される、分子内にエステル結合を有し加水分解によって脂肪酸を生成し得る陽イオン界面活性剤、及び(d)水を含有する酸性液体組成物に、(c)下記一般式（III）で表される両性界面活性剤を配合することにより、白濁しない酸性液体洗浄剤組成物を製造する方法。
   

   

   
   〔式中、R¹、R³、R⁵は、それぞれ炭素数１〜２０の炭化水素基であり、これらの内、少なくとも１つは炭素数５〜２０の炭化水素基である。R⁴は、炭素数１〜２０の炭化水素基である。R²は炭素数１〜６のアルキレン基である。Y^-は陰イオン基である。〕
   Ｒ⁶−Ｖ−[(Ｒ⁷Ｏ)_i−Ｒ⁸]_j （II）
   〔式中、Ｒ⁶は、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁷は、炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ⁸は、炭素数１〜３のアルキル基又は水素原子である。ｉは２〜１５の数を示す。Ｖは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−又は−Ｎ−であり、Ｖが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合ｊは１であり、Ｖが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合ｊは２である。〕
   

   

   
   〔式中、Ｒ¹¹は炭素数８〜１６の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹²は炭素数１〜５のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃは０又は１の数である。〕
3. (a)下記一般式（II）で表される、曇点が３０〜７０℃である非イオン界面活性剤、(b)下記一般式(I)で表される、分子内にエステル結合を有し加水分解によって脂肪酸を生成し得る陽イオン界面活性剤、及び(d)水を含有する酸性液体組成物に、(c)下記一般式（III）で表される両性界面活性剤を配合することにより、当該酸性液体組成物の経時的な白濁を防止する方法。
   

   

   
   〔式中、R¹、R³、R⁵は、それぞれ炭素数１〜２０の炭化水素基であり、これらの内、少なくとも１つは炭素数５〜２０の炭化水素基である。R⁴は、炭素数１〜２０の炭化水素基である。R²は炭素数１〜６のアルキレン基である。Y^-は陰イオン基である。〕
   Ｒ⁶−Ｖ−[(Ｒ⁷Ｏ)_i−Ｒ⁸]_j （II）
   〔式中、Ｒ⁶は、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁷は、炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ⁸は、炭素数１〜３のアルキル基又は水素原子である。ｉは２〜１５の数を示す。Ｖは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ−又は−Ｎ−であり、Ｖが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合ｊは１であり、Ｖが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合ｊは２である。〕
   

   

   
   〔式中、Ｒ¹¹は炭素数８〜１６の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹²は炭素数１〜５のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃは０又は１の数である。〕