JPH0873896A - カビ取り剤組成物およびカビの漂白方法 - Google Patents
カビ取り剤組成物およびカビの漂白方法Info
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- JPH0873896A JPH0873896A JP6229044A JP22904494A JPH0873896A JP H0873896 A JPH0873896 A JP H0873896A JP 6229044 A JP6229044 A JP 6229044A JP 22904494 A JP22904494 A JP 22904494A JP H0873896 A JPH0873896 A JP H0873896A
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-
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）過酸化物０．５〜６０重量％、（Ｂ）
ジシアンジアミド０．２〜３０重量％、（Ｃ）アルカリ
金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物０．１〜１
０重量％および（Ｄ）水４０〜９９重量％からなり、ｐ
Ｈが８．０〜１３．０であるカビ取り剤組成物。 【効果】 刺激臭が無く、しかも、住居の壁や家具、特
に台所流し台、浴室の壁、天井又はタイル目地についた
カビに対する漂白力に優れたカビ取り剤組成物およびこ
のようなカビの漂白方法が提供される。
ジシアンジアミド０．２〜３０重量％、（Ｃ）アルカリ
金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物０．１〜１
０重量％および（Ｄ）水４０〜９９重量％からなり、ｐ
Ｈが８．０〜１３．０であるカビ取り剤組成物。 【効果】 刺激臭が無く、しかも、住居の壁や家具、特
に台所流し台、浴室の壁、天井又はタイル目地についた
カビに対する漂白力に優れたカビ取り剤組成物およびこ
のようなカビの漂白方法が提供される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は刺激臭がなく、しかもカ
ビ取り洗浄力の優れた過酸化物系カビ取り剤組成物に関
する。本発明のカビ取り剤組成物は、住居の壁や家具等
に発生したカビの漂白に利用される。
ビ取り洗浄力の優れた過酸化物系カビ取り剤組成物に関
する。本発明のカビ取り剤組成物は、住居の壁や家具等
に発生したカビの漂白に利用される。
【０００２】
【従来の技術】住居の壁や家具についたカビを漂白する
ために、従来より次亜塩素酸ソーダを主成分とする塩素
系漂白剤が使用されている。しかし、塩素系漂白剤は漂
白力は優れているものの、分子状塩素による特有の臭気
が発生して使用者に不快感を与え、また、使用方法によ
っては塩素ガスによる中毒の危険があるという欠点があ
る。さらに、塩素系漂白剤は有機塩素系化合物を副生す
るおそれがあり、環境保護の観点からも塩素系化合物を
使用しない漂白剤への切り替えが望まれている。
ために、従来より次亜塩素酸ソーダを主成分とする塩素
系漂白剤が使用されている。しかし、塩素系漂白剤は漂
白力は優れているものの、分子状塩素による特有の臭気
が発生して使用者に不快感を与え、また、使用方法によ
っては塩素ガスによる中毒の危険があるという欠点があ
る。さらに、塩素系漂白剤は有機塩素系化合物を副生す
るおそれがあり、環境保護の観点からも塩素系化合物を
使用しない漂白剤への切り替えが望まれている。
【０００３】住居の家具や壁、特に台所流し台、浴室の
壁や天井やタイル目地についた汚れを除去するために
は、かかる汚れが主にカビで構成されているために、カ
ビに対する強い除去ないし漂白作用が要求される。しか
しながら、カビは一般の漂白剤に対し強い抵抗性を示
し、繊維などの漂白に比べ、カビを完全に漂白すること
は極めて困難である。すなわち、過酸化水素、無機過酸
化物、有機過酸化物等の過酸化物系漂白剤は単独ではカ
ビに対する漂白力が弱く、カビを完全に漂白することは
困難である。
壁や天井やタイル目地についた汚れを除去するために
は、かかる汚れが主にカビで構成されているために、カ
ビに対する強い除去ないし漂白作用が要求される。しか
しながら、カビは一般の漂白剤に対し強い抵抗性を示
し、繊維などの漂白に比べ、カビを完全に漂白すること
は極めて困難である。すなわち、過酸化水素、無機過酸
化物、有機過酸化物等の過酸化物系漂白剤は単独ではカ
ビに対する漂白力が弱く、カビを完全に漂白することは
困難である。
【０００４】過酸化物系漂白剤による漂白作用の向上に
ついては、種々提案されている。特開昭６１−４２６０
０号公報には、グルコースペンタアセテート、テトラア
セチルエチレンジアミン、テトラアセチルグリコールウ
リル、シアナミドなどが活性化剤として酸素系漂白剤と
併用し得ることが開示されている。しかし、開示された
活性化剤を含む組成物はカビに対してはいずれも漂白力
が十分でなかったり、また、しばしば過酸化水素と反応
して刺激臭のある化合物を副生して実用に適しないとい
う問題を有する。
ついては、種々提案されている。特開昭６１−４２６０
０号公報には、グルコースペンタアセテート、テトラア
セチルエチレンジアミン、テトラアセチルグリコールウ
リル、シアナミドなどが活性化剤として酸素系漂白剤と
併用し得ることが開示されている。しかし、開示された
活性化剤を含む組成物はカビに対してはいずれも漂白力
が十分でなかったり、また、しばしば過酸化水素と反応
して刺激臭のある化合物を副生して実用に適しないとい
う問題を有する。
【０００５】また、特開昭５２−１１０２８７号公報に
は過酸化物とシアナミド及び／又は金属シアナミドから
なる繊維用の漂白剤組成物が開示されているが、カビに
対しては漂白力が十分でない。米国特許３７５６７７４
号には過酸化物と有機シアニドを含有するｐＨ４〜７の
繊維用の漂白剤組成物が開示されているが、カビに対し
ては漂白力が十分でない。特開昭６２−１７９０号公報
には過酸化物とシリコンオイル及び／又はその乳化物と
を含有するカビ取り剤組成物が開示されているが、カビ
に対する漂白力は十分でない。
は過酸化物とシアナミド及び／又は金属シアナミドから
なる繊維用の漂白剤組成物が開示されているが、カビに
対しては漂白力が十分でない。米国特許３７５６７７４
号には過酸化物と有機シアニドを含有するｐＨ４〜７の
繊維用の漂白剤組成物が開示されているが、カビに対し
ては漂白力が十分でない。特開昭６２−１７９０号公報
には過酸化物とシリコンオイル及び／又はその乳化物と
を含有するカビ取り剤組成物が開示されているが、カビ
に対する漂白力は十分でない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、刺激
臭が無く、しかも、住居の壁や家具、特に台所流し台、
浴室の壁、天井又はタイル目地についたカビに対する漂
白力に優れたカビ取り剤組成物およびこのようなカビの
漂白方法を提供することである。
臭が無く、しかも、住居の壁や家具、特に台所流し台、
浴室の壁、天井又はタイル目地についたカビに対する漂
白力に優れたカビ取り剤組成物およびこのようなカビの
漂白方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、ジシアンジアミドと過酸化物の組成物がカビに対
し飛躍的に高い漂白力を示し、しかも刺激臭を有しない
ことを見いだし、本発明を完成させた。
結果、ジシアンジアミドと過酸化物の組成物がカビに対
し飛躍的に高い漂白力を示し、しかも刺激臭を有しない
ことを見いだし、本発明を完成させた。
【０００８】本発明の（Ａ）成分である過酸化物として
は、市販されている過酸化水素水溶液が好適に使用でき
る。本発明のカビ取り剤組成物中の過酸化水素水溶液の
配合量は、一般に０．５〜６０重量％であり、好ましく
は０．５〜３０重量％、更に好ましくは０．５〜１０重
量％である。実用上からは、１〜６重量％が最も好まし
い。
は、市販されている過酸化水素水溶液が好適に使用でき
る。本発明のカビ取り剤組成物中の過酸化水素水溶液の
配合量は、一般に０．５〜６０重量％であり、好ましく
は０．５〜３０重量％、更に好ましくは０．５〜１０重
量％である。実用上からは、１〜６重量％が最も好まし
い。
【０００９】また、過酸化物として過酸化水素と付加物
を形成している化合物を使用して、水溶液中で過酸化水
素を生じさせてもよい。過酸化水素と付加物を形成して
いる化合物としては、炭酸ソーダと過酸化水素がモル比
２：３で付加した炭酸ソーダ過酸化水素付加物、ホウ酸
ソーダと過酸化水素がモル比１：１で付加したホウ酸ソ
ーダ過酸化水素付加物一水和物およびホウ酸ソーダ過酸
化水素付加物四水和物等が例示される。過酸化水素と付
加物を形成している化合物を使用する場合は、付加物が
水溶液中で解離して生成する過酸化水素が前記範囲に含
まれる量になる量を使用する。
を形成している化合物を使用して、水溶液中で過酸化水
素を生じさせてもよい。過酸化水素と付加物を形成して
いる化合物としては、炭酸ソーダと過酸化水素がモル比
２：３で付加した炭酸ソーダ過酸化水素付加物、ホウ酸
ソーダと過酸化水素がモル比１：１で付加したホウ酸ソ
ーダ過酸化水素付加物一水和物およびホウ酸ソーダ過酸
化水素付加物四水和物等が例示される。過酸化水素と付
加物を形成している化合物を使用する場合は、付加物が
水溶液中で解離して生成する過酸化水素が前記範囲に含
まれる量になる量を使用する。
【００１０】次に、（Ｂ）成分であるジシアンジアミド
としては市販の固体もしくは水溶液が使用できる。
としては市販の固体もしくは水溶液が使用できる。
【００１１】カビ取り剤組成物中の（Ａ）成分である過
酸化物の含有量は、一般に０．５〜６０重量％であり、
好ましくは０．５〜３０重量％、更に好ましくは０．５
〜１０重量％である。実用上は、１〜６重量％が最も好
ましい。（Ｂ）成分であるジシアンジアミドの含有量は
０．２〜３０重量％であり、好ましくは０．５〜１０重
量％、更に好ましくは０．５〜５重量％である。（Ａ）
成分又は（Ｂ）成分がこの範囲より少ないと漂白作用効
果が低く、（Ａ）成分又は（Ｂ）成分がこの範囲より多
いとカビ取り剤組成物として取り扱い難くなる。
酸化物の含有量は、一般に０．５〜６０重量％であり、
好ましくは０．５〜３０重量％、更に好ましくは０．５
〜１０重量％である。実用上は、１〜６重量％が最も好
ましい。（Ｂ）成分であるジシアンジアミドの含有量は
０．２〜３０重量％であり、好ましくは０．５〜１０重
量％、更に好ましくは０．５〜５重量％である。（Ａ）
成分又は（Ｂ）成分がこの範囲より少ないと漂白作用効
果が低く、（Ａ）成分又は（Ｂ）成分がこの範囲より多
いとカビ取り剤組成物として取り扱い難くなる。
【００１２】本発明のカビ取り剤組成物のｐＨは高い漂
白力を得るために重要であり、通常、８．０〜１３．
０、好ましくは９．０〜１２．０、更に好ましくは９．
０〜１１．５である。ｐＨがこの範囲より低いと漂白作
用効果が低く、この範囲より高いと過酸化物が不安定に
なるなどカビ取り剤組成物として取り扱い難くなる。
白力を得るために重要であり、通常、８．０〜１３．
０、好ましくは９．０〜１２．０、更に好ましくは９．
０〜１１．５である。ｐＨがこの範囲より低いと漂白作
用効果が低く、この範囲より高いと過酸化物が不安定に
なるなどカビ取り剤組成物として取り扱い難くなる。
【００１３】本発明においてはカビ取り剤組成物のｐＨ
を前記範囲に調整するために、（Ｃ）アルカリ金属水酸
化物又はアルカリ土類金属水酸化物が使用される。
（Ｃ）アルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸
化物は、カビ取り剤組成物のｐＨが前記範囲内に含まれ
るようになる量を使用する。また、過酸化水素の発生剤
として炭酸ソーダ過酸化水素付加物やホウ酸ソーダ過酸
化水素付加物等を使用する場合は、これら付加物の水溶
液がそれ自体でアルカリ性を示すので、（Ｃ）アルカリ
金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物の使用量を
減らすことが出来る。
を前記範囲に調整するために、（Ｃ）アルカリ金属水酸
化物又はアルカリ土類金属水酸化物が使用される。
（Ｃ）アルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸
化物は、カビ取り剤組成物のｐＨが前記範囲内に含まれ
るようになる量を使用する。また、過酸化水素の発生剤
として炭酸ソーダ過酸化水素付加物やホウ酸ソーダ過酸
化水素付加物等を使用する場合は、これら付加物の水溶
液がそれ自体でアルカリ性を示すので、（Ｃ）アルカリ
金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物の使用量を
減らすことが出来る。
【００１４】（Ｃ）アルカリ金属水酸化物又はアルカリ
土類金属水酸化物としては、水酸化リチウム、水酸化ソ
ーダ、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水
酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム
等のアルカリ土類金属の水酸化物を例示することができ
る。中でも水酸化ソーダおよび水酸化カルシウムが好ま
しい。
土類金属水酸化物としては、水酸化リチウム、水酸化ソ
ーダ、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水
酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム
等のアルカリ土類金属の水酸化物を例示することができ
る。中でも水酸化ソーダおよび水酸化カルシウムが好ま
しい。
【００１５】（Ｃ）成分であるアルカリ金属水酸化物又
はアルカリ土類金属水酸化物の含有量は０．１〜１０重
量％の範囲から選ばれ、カビ取り剤組成物液のｐＨが
８．０〜１３．０となる量であれば良い。
はアルカリ土類金属水酸化物の含有量は０．１〜１０重
量％の範囲から選ばれ、カビ取り剤組成物液のｐＨが
８．０〜１３．０となる量であれば良い。
【００１６】本発明のカビ取り剤組成物は、通常、水に
（Ａ）過酸化水素又は過酸化水素と付加物を形成してい
る化合物、および、（Ｂ）ジシアンジアミドを溶解して
製造される。本発明のカビ取り剤組成物は、均一な水溶
液であってもスラリー状の水溶液であってもよい。本発
明のカビ取り剤組成物の溶媒である（Ｄ）水の含有量
は、カビ取り剤組成物全体の中で４０〜９９重量％、好
ましくは５０〜９８重量％、より好ましくは６０〜９７
重量％の範囲から選ばれる。
（Ａ）過酸化水素又は過酸化水素と付加物を形成してい
る化合物、および、（Ｂ）ジシアンジアミドを溶解して
製造される。本発明のカビ取り剤組成物は、均一な水溶
液であってもスラリー状の水溶液であってもよい。本発
明のカビ取り剤組成物の溶媒である（Ｄ）水の含有量
は、カビ取り剤組成物全体の中で４０〜９９重量％、好
ましくは５０〜９８重量％、より好ましくは６０〜９７
重量％の範囲から選ばれる。
【００１７】本発明のカビ取り剤組成物には、更に界面
活性剤を添加することが好ましい。界面活性剤として
は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、アミンオキサイド等の非イオ
ン界面活性剤、石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤等が例示され
る。界面活性剤の添加量はカビ取り剤組成物全体の中で
０．１〜５重量％となる量が好ましい。界面活性剤の添
加により、カビに対するカビ取り剤組成物の浸透を助
け、カビの漂白および洗浄・除去効果を高めることがで
きる。
活性剤を添加することが好ましい。界面活性剤として
は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、アミンオキサイド等の非イオ
ン界面活性剤、石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤等が例示され
る。界面活性剤の添加量はカビ取り剤組成物全体の中で
０．１〜５重量％となる量が好ましい。界面活性剤の添
加により、カビに対するカビ取り剤組成物の浸透を助
け、カビの漂白および洗浄・除去効果を高めることがで
きる。
【００１８】本発明のカビ取り剤組成物は溶液状態又は
スラリー状態として使用され、カビの付着した住居の壁
や家具の表面にスプレー等で散布するか又は刷毛等で塗
布することにより、効果的にカビを漂白することができ
る。
スラリー状態として使用され、カビの付着した住居の壁
や家具の表面にスプレー等で散布するか又は刷毛等で塗
布することにより、効果的にカビを漂白することができ
る。
【００１９】
【実施例】以下、本発明を実施例および比較例を挙げて
更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。
更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。
【００２０】実施例１ 過酸化水素濃度が３．０重量％、ジシアンジアミド濃度
が３．０重量％、水酸化ソーダ濃度が２．０重量％とな
るように過酸化水素水溶液、ジシアンジアミド、水酸化
ソーダを水に混合溶解してカビ取り剤組成物を調製し
た。カビ取り剤組成物のｐＨは１１．４であった。
が３．０重量％、水酸化ソーダ濃度が２．０重量％とな
るように過酸化水素水溶液、ジシアンジアミド、水酸化
ソーダを水に混合溶解してカビ取り剤組成物を調製し
た。カビ取り剤組成物のｐＨは１１．４であった。
【００２１】次に、得られたカビ取り剤組成物を使用し
て、カビ漂白試験および臭気判定を以下のようにして行
った。その結果を表１に示す。
て、カビ漂白試験および臭気判定を以下のようにして行
った。その結果を表１に示す。
【００２２】＜カビ漂白実験の試験方法および評価方法
＞ １）カビの培養方法 蒸気滅菌した寒天培地を滅菌シャーレーに移し、その寒
天培地に黒カビ（Aureobasidium pullulans ）を移植
し、２８℃のインキュベーター中に２０日間入れ培養す
る。
＞ １）カビの培養方法 蒸気滅菌した寒天培地を滅菌シャーレーに移し、その寒
天培地に黒カビ（Aureobasidium pullulans ）を移植
し、２８℃のインキュベーター中に２０日間入れ培養す
る。
【００２３】２）カビ漂白試験方法 黒カビの生育した寒天にガラス管を突き刺し、ガラス管
の内側に調製したカビ取り剤組成物を入れ３０分放置後
の黒カビ漂白の程度をみる。
の内側に調製したカビ取り剤組成物を入れ３０分放置後
の黒カビ漂白の程度をみる。
【００２４】３）評価方法 漂白の程度を目視により以下の３段階に判定する。
【００２５】漂白度III ：完全に漂白された。
【００２６】漂白度II ：ある程度漂白された。
【００２７】漂白度I ：ほとんど又は全く漂白されな
かった。
かった。
【００２８】＜臭気の試験および評価方法＞ １）臭気の試験方法 １０人のパネラーがカビ取り剤組成物の臭気を嗅ぎ、官
能評価する。
能評価する。
【００２９】２）臭気の評価方法 臭気を以下のように評価する。
【００３０】○：ほとんど又は全てのパネラーが刺激臭
も悪臭も感じない。
も悪臭も感じない。
【００３１】△：約半数のパネラーが刺激臭又は悪臭を
感じる。
感じる。
【００３２】×：ほとんど又は全てのパネラーが刺激臭
又は悪臭を感じる。
又は悪臭を感じる。
【００３３】実施例２〜４ 各成分の配合量を表１に示すように変更してカビ取り剤
組成物を調製した。％は重量％を表す。カビ取り剤組成
物のｐＨは表１に示すようであった。
組成物を調製した。％は重量％を表す。カビ取り剤組成
物のｐＨは表１に示すようであった。
【００３４】次に、得られたカビ取り剤組成物を使用し
て、カビ漂白試験および臭気試験を前記のようにして行
った。結果を表１に示す。
て、カビ漂白試験および臭気試験を前記のようにして行
った。結果を表１に示す。
【００３５】実施例５〜６ 過酸化水素水溶液を炭酸ソーダ過酸化水素付加物又は過
ホウ酸ソーダ一水和物に変更してカビ取り剤組成物を調
製した。水酸化ソーダは減らした。炭酸ソーダ過酸化水
素付加物又はホウ酸ソーダ過酸化水素付加物一水和物の
使用量は、含まれる過酸化水素量に換算して表した。カ
ビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物
を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を
表１に示す。
ホウ酸ソーダ一水和物に変更してカビ取り剤組成物を調
製した。水酸化ソーダは減らした。炭酸ソーダ過酸化水
素付加物又はホウ酸ソーダ過酸化水素付加物一水和物の
使用量は、含まれる過酸化水素量に換算して表した。カ
ビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物
を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を
表１に示す。
【００３６】比較例１ 次亜塩素酸ソーダを表２に示すように使用してカビ取り
剤組成物を調製した。％は重量％を表す。カビ取り剤組
成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物を使用して
行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に示
す。カビの漂白性は良かったが、塩素臭が強かった。
剤組成物を調製した。％は重量％を表す。カビ取り剤組
成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物を使用して
行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に示
す。カビの漂白性は良かったが、塩素臭が強かった。
【００３７】比較例２ ジシアンジアミドを使用しなかった他は実施例１と同様
にしてカビ取り剤組成物を調製した。カビ取り剤組成物
のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物を使用して行っ
たカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に示す。カ
ビの漂白性能が低下した。
にしてカビ取り剤組成物を調製した。カビ取り剤組成物
のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物を使用して行っ
たカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に示す。カ
ビの漂白性能が低下した。
【００３８】比較例３ ジシアンジアミドの代わりにテトラアセチルエチレンジ
アミンを使用した他は実施例１と同様にしてカビ取り剤
組成物を調製した。カビ取り剤組成物のｐＨおよび得ら
れたカビ取り剤組成物を使用して行ったカビ漂白試験お
よび臭気試験の結果を表２に示す。カビの漂白性能がや
や低下するとともに、有機酸の臭気が強かった。
アミンを使用した他は実施例１と同様にしてカビ取り剤
組成物を調製した。カビ取り剤組成物のｐＨおよび得ら
れたカビ取り剤組成物を使用して行ったカビ漂白試験お
よび臭気試験の結果を表２に示す。カビの漂白性能がや
や低下するとともに、有機酸の臭気が強かった。
【００３９】比較例４ ジシアンジアミドの代わりにシアナミドを使用した他は
実施例１と同様にしてカビ取り剤組成物を調製した。カ
ビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物
を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を
表２に示す。カビの漂白性能が低下するとともに、やや
特有の刺激臭があった。
実施例１と同様にしてカビ取り剤組成物を調製した。カ
ビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物
を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を
表２に示す。カビの漂白性能が低下するとともに、やや
特有の刺激臭があった。
【００４０】比較例５ 水酸化ソーダを使用しなかった他は実施例１と同様にし
てカビ取り剤組成物を調製した。カビ取り剤組成物のｐ
Ｈは５．０であった。得られたカビ取り剤組成物を使用
して行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に
示す。カビの漂白性能が低下した。
てカビ取り剤組成物を調製した。カビ取り剤組成物のｐ
Ｈは５．０であった。得られたカビ取り剤組成物を使用
して行ったカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に
示す。カビの漂白性能が低下した。
【００４１】比較例６ 水酸化ソーダの使用量を減らして液のｐＨを７．０とし
た他は実施例１と同様にしてカビ取り剤組成物を調製し
た。カビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤
組成物を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の
結果を表２に示す。過酸化水素の分解が起こり、カビの
漂白性能がやや低下した。
た他は実施例１と同様にしてカビ取り剤組成物を調製し
た。カビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤
組成物を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の
結果を表２に示す。過酸化水素の分解が起こり、カビの
漂白性能がやや低下した。
【００４２】比較例７ アルカリ剤の使用量を増やして液のｐＨを１３．５とし
た他は実施例１と同様にしてカビ取り剤組成物を調製し
た。カビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤
組成物を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の
結果を表２に示す。過酸化水素の分解が起こり、カビの
漂白性能がやや低下した。
た他は実施例１と同様にしてカビ取り剤組成物を調製し
た。カビ取り剤組成物のｐＨおよび得られたカビ取り剤
組成物を使用して行ったカビ漂白試験および臭気試験の
結果を表２に示す。過酸化水素の分解が起こり、カビの
漂白性能がやや低下した。
【００４３】比較例５〜７の結果から明らかなように、
カビ取り剤組成物のｐＨが８．０〜１３．０の範囲を外
れるとカビの漂白性能が低下することが分かる。
カビ取り剤組成物のｐＨが８．０〜１３．０の範囲を外
れるとカビの漂白性能が低下することが分かる。
【００４４】比較例８ ジシアンジアミドを使用しなかった他は実施例５と同様
にしてカビ取り剤組成物を調製した。カビ取り剤組成物
のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物を使用して行っ
たカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に示す。カ
ビの漂白性能が低下した。
にしてカビ取り剤組成物を調製した。カビ取り剤組成物
のｐＨおよび得られたカビ取り剤組成物を使用して行っ
たカビ漂白試験および臭気試験の結果を表２に示す。カ
ビの漂白性能が低下した。
【００４５】
【発明の効果】本発明によれば、刺激臭が無く、しか
も、住居の壁や家具、特に台所流し台、浴室の壁、天井
又はタイル目地についたカビに対する漂白力に優れたカ
ビ取り剤組成物およびこのようなカビの漂白方法が提供
される。
も、住居の壁や家具、特に台所流し台、浴室の壁、天井
又はタイル目地についたカビに対する漂白力に優れたカ
ビ取り剤組成物およびこのようなカビの漂白方法が提供
される。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 廣 恭郎 三重県四日市市市日永東２丁目４番16号 三菱瓦斯化学株式会社四日市工場内 (72)発明者 辻 佳子 三重県四日市市市日永東２丁目４番16号 三菱瓦斯化学株式会社四日市工場内 (72)発明者 小林 恒雄 神奈川県中郡大磯町国府本郷699番地 ジ ョンソン株式会社内 (72)発明者 三上 正仁 神奈川県中郡大磯町国府本郷699番地 ジ ョンソン株式会社内 (72)発明者 中村 収三 神奈川県中郡大磯町国府本郷699番地 ジ ョンソン株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）過酸化物０．５〜６０重量％、
（Ｂ）ジシアンジアミド０．２〜３０重量％、（Ｃ）ア
ルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物０．
１〜１０重量％および（Ｄ）水４０〜９９重量％からな
り、ｐＨが８．０〜１３．０であることを特徴とするカ
ビ取り剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）過酸化物０．５〜６０重量％、
（Ｂ）ジシアンジアミド０．２〜３０重量％、（Ｃ）ア
ルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物０．
１〜１０重量％および（Ｄ）水４０〜９９重量％からな
り、ｐＨが８．０〜１３．０である組成物を散布又は塗
布することを特徴とするカビの漂白方法。
Priority Applications (6)
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|---|---|---|---|
| JP22904494A JP3334363B2 (ja) | 1994-08-31 | 1994-08-31 | カビ取り剤組成物およびカビの漂白方法 |
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| CA002197555A CA2197555A1 (en) | 1994-08-31 | 1995-08-30 | Mold removal composition and mold bleaching method |
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|---|---|---|---|
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| JP3859779B2 (ja) * | 1996-08-20 | 2006-12-20 | ジョンソン株式会社 | 漂白剤組成物 |
| US6235124B1 (en) * | 2000-04-10 | 2001-05-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method and solution for removal of mildew |
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| WO2018183478A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Mount Randy A | Pathogen mitigation |
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|---|---|---|---|---|
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| US4025453A (en) * | 1976-02-09 | 1977-05-24 | Shell Oil Company | Activated bleaching process and compositions therefor |
| US4086175A (en) * | 1976-02-09 | 1978-04-25 | Shell Oil Company | Activated bleaching process and compositions therefor |
| US4199466A (en) * | 1978-08-21 | 1980-04-22 | Shell Oil Company | Activated bleaching process and compositions therefor |
| JPS6142600A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-03-01 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
| FR3149M (fr) * | 1985-01-07 | 1965-02-22 | Shionogi & Co | Application pharmacologique des 3,4-épithiostéroides a l'inhibition de la gonadotrophine pituitaire. |
-
1994
- 1994-08-31 JP JP22904494A patent/JP3334363B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-30 WO PCT/JP1995/001717 patent/WO1996006911A1/en active Application Filing
- 1995-08-30 US US08/793,532 patent/US5783550A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-30 CA CA002197555A patent/CA2197555A1/en not_active Abandoned
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- 1995-08-31 ZA ZA957318A patent/ZA957318B/xx unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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|---|---|
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