JPH08113796A - 粉末カビ取り剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 刺激臭がなく、しかも、漂白力及びその持続
性に優れた酸素系粉末カビ取り剤組成物を提供するこ
と。 【構成】 下記成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を下記量
含有し、且つ、成分（ｃ）と成分（ｂ）とのモル比（前
者／後者）が１／１〜５／１であることを特徴とする粉
末カビ取り剤組成物。 （ａ）水溶液中において過酸化水素を放出する過酸化水
素放出体；０．１〜６０重量％ （ｂ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される有機過酸
前駆体；０．１〜５０重量％ （ｃ）両性界面活性剤 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、粉末カビ取り剤組成物
に関し、詳しくは、刺激臭がなく、漂白力及びその持続
性に優れた、酸素系粉末カビ取り剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】浴室の
天井、タイル目地、プラスチックの壁や台所の三角コー
ナー等の黒ズミ汚れは、Cladosporium属等のカビの生産
する色素が原因であり、クレンザーや界面活性剤だけで
は落とすことができないため、現在では次亜塩素酸塩等
の塩素系漂白剤を使用したスプレー状のカビ取り剤が上
市されている。上記塩素系漂白剤を使用したカビ取り剤
は、漂白性能は優れているが、目や皮膚に対する危険性
が大きく、特にスプレー状のものは天井等のカビには不
向きである。更に、特有の塩素系の臭いが強く、狭い浴
室等で使用するには抵抗がある上、誤って酸性の洗剤と
併用したりすると有毒ガスを発生するという問題があ
る。

【０００３】近年、上述したような危険性のない酸素系
漂白剤が検討されている。例えば、特開昭６２−４７９
４号公報には、過酸化水素又は過炭酸ソーダと漂白活性
化剤とペルオキシ二硫酸塩とを併用した組成物が開示さ
れている。酸素系漂白剤には、一般に漂白活性化剤が併
用され、該漂白活性化剤としては、テトラアセチルジア
ミン、テトラアセチルグリコールウリル、ペンタエリス
リトールテトラアセテート等が挙げられる。しかし、こ
れらの漂白活性化剤は、漂白活性種として、過酢酸を生
成するので、刺激臭が強く実用化にあたっては問題が多
い。

【０００４】また、特開昭６１−８１４９８号公報及び
特開昭６１−８１４９９号公報では、下記〔化４〕の一
般式で表される化合物を、洗濯等の漂白剤に使用できる
漂白活性化剤（有機過酸前駆体）として開示している。

【０００５】

【化４】

【０００６】しかしながら、上記公報に記載の組成物又
は化合物は何れも、例えば、浴室のタイル目地を汚染し
ているCladosporium属等の頑固なカビ汚れに対しては、
未だに充分な漂白性能を有していない。

【０００７】また、特開昭５９−２２９９９号公報に
は、過酸素漂白化合物及び下記〔化５〕の一般式で表さ
れる漂白剤活性剤（漂白活性化剤）からなり、過酸素漂
白化合物によって生成される過酸化水素対漂白剤活性剤
のモル比が約１．５よりも大きいことを特徴とする漂白
組成物が開示されている。

【０００８】

【化５】

【０００９】しかしながら、上記漂白組成物は、カビ取
り剤のように高濃度に過酸を生成させることができず、
不充分な漂白性能しか得られていない。

【００１０】従って、本発明の目的は、刺激臭がなく、
しかも、漂白力及びその持続性に優れた酸素系粉末カビ
取り剤組成物を提供することにある。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
した結果、特定の有機過酸前駆体と両性界面活性剤と
を、特定範囲のモル比で併用した粉末カビ取り剤組成物
が、上記目的を達成し得ることを知見した。

【００１２】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、下記成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を下記量含有
し、且つ、成分（ｃ）と成分（ｂ）とのモル比（前者／
後者）が１／１〜５／１であることを特徴とする粉末カ
ビ取り剤組成物を提供するものである。 （ａ）水溶液中において過酸化水素を放出する過酸化水
素放出体；０．１〜６０重量％ （ｂ）下記〔化６〕（前記〔化１〕と同じ）の一般式
（Ｉ）で表される有機過酸前駆体；０．１〜５０重量％

【００１３】

【化６】

【００１４】（ｃ）両性界面活性剤

【００１５】以下、本発明の粉末カビ取り剤組成物につ
いて説明する。

【００１６】本発明に用いられる成分（ａ）である、水
溶液中において過酸化水素を放出する過酸化水素放出体
としては、例えば、過炭酸ナトリウム、トリポリリン酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム
・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は 4
Na₂SO₄・ 2H₂O₂・NaCl、過ホウ酸ナトリウム一水化物、
過ホウ酸ナトリウム四水化物、過ケイ酸ナトリウム、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等が挙げられ、中で
も、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウム
四水化物、過炭酸ナトリウム、特に過炭酸ナトリウムが
好ましい。上記過酸化水素放出体は、１種又は２種以上
を混合して用いることができる。

【００１７】上記過酸化水素放出体〔成分（ａ）〕の含
有量は、本発明の組成物中０．１〜６０重量％、好まし
くは０．５〜５０重量％である。上記含有量が０．１重
量％未満であると、溶液中に後述の成分（ｂ）と反応す
る過酸化水素が少ないため漂白効果が低くなり、また、
６０重量％を超えると成分（ｂ）が少なすぎるため漂白
効果が低下してしまう。

【００１８】本発明に用いられる成分（ｂ）は、下記
〔化７〕（前記〔化１〕及び〔化６〕と同じ）で表され
る有機過酸前駆体である。

【００１９】

【化７】

【００２０】上記有機過酸前駆体〔成分（ｂ）〕の構造
的特徴は、上記一般式（Ｉ）中のＲが炭素数５〜１９、
好ましくは６〜１４のアルキル基であり、且つ、カルボ
ニ炭素を含む最長線状アルキル鎖の炭素数が６〜１８、
好ましくは６〜１２であることである。

【００２１】上記一般式（Ｉ）中のＬは、下記〔化８〕
（前記〔化２〕と同じ）で表される３種のリービング基
の何れかが好ましく、特に下記〔化９〕（前記〔化３〕
と同じ）で表されるリービング基が好ましい。

【００２２】

【化８】

【００２３】

【化９】

【００２４】上記〔化８〕の式中、Ｙで表される水溶性
基としては、例えば、カルボキシル基、スルホネート
基、スルフェート基又はそれらの塩等が挙げられ、中で
も、スルホネート基又はその塩が好ましく、特にスルホ
ネート基のアルカリ金属塩が好ましい。

【００２５】上記一般式（Ｉ）で表される化合物として
は、具体的には、下記〔化１０〕で表される化合物
（イ）〜（ニ）等が例示される。

【００２６】

【化１０】

【００２７】上記有機過酸前駆体〔成分（ｂ）〕の含有
量は、本発明の組成物中０．１〜５０重量％、好ましく
は０．５〜３０重量％である。上記含有量が０．１重量
％未満であると、有機過酸前駆体が少なすぎて、十分な
性能が得られず、また、５０重量％を超えても、効果的
に飽和するため経済的でない。

【００２８】また、上記過酸化水素放出体〔成分
（ａ）〕から発生される過酸化水素と上記有機過酸前駆
体〔成分（ｂ）〕とのモル比（前者／後者）は、好まし
くは２／１〜３０／１、更に好ましくは２／１〜２０／
１である。上記モル比が２／１未満であると、有機過酸
前駆体の性能が十分に発揮されず、また、３０／１を超
えても、効果的に飽和するだけでなく配合の自由度を下
げることにもなり好ましくない。

【００２９】本発明に用いられる成分（ｃ）である両性
界面活性剤としては、例えば、炭素数１〜２０の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するスルホ
ベタイン又はカルボベタイン等が挙げられ、好ましく
は、下記〔化１１〕の一般式（II）で表されるスルホベ
タイン（Ｙ^- が-SO₃ ^- 又は -OSO₃ ^- ) 又はカルボベタイ
ン（Ｙ^- が-CO₂ ^- 又は -OCO₂ ^- ) が挙げられる。中で
も、スルホベタイン型両性界面活性剤が特に好ましい。

【００３０】

【化１１】

【００３１】上記一般式（II）において、Ｒ₇ は、炭素
数８〜２２のアルキル基であり、特に炭素数１２〜１８
のアルキル基が好ましい。Ｒ₈ 及びＲ₉ は、それぞれ炭
素数１〜３のアルキル基であり、特に炭素数１のメチル
基が好ましい。Ｒ₁₀は、スルホベタインの場合、炭素数
３のプロピレン基又はヒドロキシプロピレン基が好まし
く、カルボベタインの場合、炭素数１又は炭素数３〜５
のアルキレン基が好ましい。また、特にカルボベタイン
の場合は、Ｄが下記〔化１２〕で表される基、Ｅがプロ
ピレン基（ａ＝ｂ＝１）のものが好ましく用いられる。

【００３２】

【化１２】

【００３３】上記スルホベタイン又はカルボベタインの
具体例としては、下記〔化１３〕〜〔化１５〕に示す化
合物等が挙げられる。

【００３４】

【化１３】

【００３５】

【化１４】

【００３６】

【化１５】

【００３７】上記両性界面活性剤〔成分（ｃ）〕の含有
量は、好ましくは０．１〜６０重量％、更に好ましくは
０．５〜５０重量％である。

【００３８】また、上記両性界面活性剤〔成分（ｃ）〕
と、上記有機過酸前駆体〔成分（ｂ）〕とのモル比（前
者／後者）は、１／１〜５／１、好ましくは１／１〜３
／１である。上記モル比が１／１未満であると、有機過
酸発生量が少ないため性能が低下する。このように有機
過酸発生量が少ないのは、上記一般式（Ｉ）で表される
有機過酸前駆体におけるアルキル基が長いためにアルキ
ル基同士の親和性が高く、ジアシルペルオキシドが多く
できるためと考えられる。また、上記モル比が５／１を
超えても効果が飽和するために好ましくない。

【００３９】本発明の組成物には、上記両性界面活性剤
〔成分（ｃ）〕以外の界面活性剤を併用することがで
き、該界面活性剤としては、アルキルグリコシド、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、オキシエチレ
ンオキシプロピレンブロックポリマー（ブルロニッ
ク）、脂肪酸モノグリセライド、及びアミンオキサイド
等の非イオン界面活性剤；石鹸、アルキル硫酸塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル塩、スルホコハク酸ジエステル塩等の陰
イオン界面活性剤；モノ又はジアルキルアミン及びその
ポリオキシエチレン付加物、モノ又はジ長鎖アルキル第
４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤等が挙げら
れる。これらの中でも、洗浄力に優れるという点から、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、石鹸等の陰イオン界面
活性剤が特に好ましい。上記界面活性剤の配合量は、本
発明の組成物中、好ましくは０．０１〜７０重量％、更
に好ましくは０．１〜２０重量％である。

【００４０】本発明の組成物は、更にｐＨを調整する緩
衝剤を配合すれば、効果をより高めることができる。本
発明の組成物の水溶液のｐＨは、好ましくは５〜１３、
更に好ましくは９〜１１である。上記ｐＨが５未満であ
ると、上記過酸化水素放出体〔成分（ａ）〕と上記有機
過酸前駆体〔成分（ｂ）〕との反応性が低下するため、
有効成分である有機過酸の生成率が低下し、また、上記
ｐＨが１３を超えると、生成された有機過酸の安定性が
低下してしまう惧れがある。

【００４１】上記緩衝剤としては、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウ
ム等の炭酸塩、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等のアル
カリ金属の珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等が挙
げられ、これらの緩衝液を、本発明の組成物中、好まし
くは０．０１〜３０重量％配合することができる。更
に、必要により、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸
リチウム等のアルカリ金属硫酸塩、硫酸アンモニウム
塩、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウ
ム等のアルカリ金属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム等
を、本発明の組成物中、好ましくは０．０１〜３０重量
％配合することができる。

【００４２】また、本発明の組成物に、キレート剤を配
合するのが好ましい。一般に酸素系カビ取り剤等の酸素
系漂白剤は、微量の金属によって自己分解することが知
られており、上記キレート剤を配合すると微量金属によ
る漂白性能のダウンを防ぎ、保存安定性を向上させるこ
とができる。上記キレート剤としては、トリポリリン
酸、ピロリン酸、オルソリン酸、ヘキサメタリン酸等の
アルカリ金属塩、エチレンジアミン４酢酸、ヒドロキシ
イミノ２酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ニトリロ
３酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン３酢酸、ジエチレ
ントリアミン５酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸、
及びこれらのアルカリ金属塩、アミノトリメチレンホス
ホン酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホ
ン酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジ
エチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、アミノ
トリメチレンホスホン酸のＮ−オキサイド、及びこれら
のアルカリ金属塩等が挙げられる。上記キレート剤の配
合量は、本発明の組成物中、好ましくは０．０００１〜
１０重量％、更に好ましくは０．００１〜３重量％であ
る。

【００４３】その他必要により、本発明の組成物には、
ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン
酸ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリウム、尿素等
の可溶化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、研磨剤、キレ
ート剤、顔料、染料、香料等の任意成分をも配合するこ
とができる。

【００４４】本発明の組成物に配合し得る上述した任意
成分の組成物中の好ましい組成の一例は、次の通りであ
る。 ・界面活性剤；０．０１〜７０重量％ ・緩衝剤：０．０１〜３０重量％ ・可溶化剤；０．０１〜１０重量％ ・研磨剤；０．０１〜２０重量％ ・キレート剤；０．０００１〜１０重量％ ・顔料、染料、香料等；適量

【００４５】本発明の粉末カビ取り剤組成物の使用形態
としては、上記必須成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を全
て含む１剤型、上記必須成分（ａ）と、上記必須成分
（ｂ）及び（ｃ）とを別々に分包した２剤型、上記必須
成分（ａ）と、上記必須成分（ｂ）と、上記必須成分
（ｃ）とを別々に分包した３剤型等が挙げられ、これら
の何れの形態でも使用することができるが、使用時の簡
便性の点から、１剤型とするのが好ましい。

【００４６】本発明の粉末カビ取り剤組成物を使用して
漂白処理をする方法は、組成物の使用形態により異な
り、次に示す通りである。上記１剤型の組成物は、使用
前に水で溶解した後、対象面に散布又は噴霧して漂白処
理を行うものである。このときの水の使用量は、上記組
成物に対して、好ましくは２倍重量〜５倍重量である。
また、上記２剤型又は３剤型の組成物は、使用に際し
て、使用直前に各分包を混合し（必要により水を配合
し）、溶液、スラリー又はペースト状にして、直ちに対
象面に散布又は噴霧して漂白処理を行うものである。こ
のときの水は、必要により上記組成物に対して２倍重量
〜５倍重量となるように配合される。

【００４７】本発明の粉末カビ取り剤組成物は、浴室の
天井、タイル目地、プラスチックの壁や台所の三角コー
ナー等を汚染しているCladosporium属等の頑固なカビ汚
れに対するカビ取り剤として用いられる。

【００４８】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるもの
ではない。

【００４９】過炭酸ナトリウム１０重量％と、化合物
（イ）、化合物（ロ）若しくは化合物（ハ）（前記〔化
１０〕に示す化合物）３重量％又は有機過酸前駆体とし
て従来使用されているテトラアセチルエチレンジアミン
１０重量％と、その他下記〔表１〕に示す化合物（配合
量の単位：重量％）とを含有するカビ取り剤組成物水溶
液（有効酸素濃度約１．４１％）を調製し、下記の方法
によるカビ漂白力（カビに対する漂白力）試験及び匂い
の試験に供した。それらの結果を下記〔表１〕に示す。

【００５０】カビ漂白力試験；クラドスポリウム・ヘル
バルム(Cladosporium herbarum）を接種し、３０℃、１
４日間培養したプラスチック板（ＡＢＳ樹脂製）をモデ
ルカビプレートとし、これを水平に置き、上記カビ取り
剤組成物水溶液を４０μｌ滴下し、３０分放置後、水
洗、風乾した後、日本電気工業株式会社製測色計１００
１ＤＰを用いて明度（Ｌ値）を測定した。尚、プラスチ
ック板のＬ値９２．４、モデルカビプレートのＬ値６５
〜７５であった。数値が高い程カビ漂白力が優れている
ことを示す。

【００５１】匂いの試験；上記カビ取り剤組成物水溶液
の匂いをパネラー１０人により次の基準にて官能評価し
た。 ○：刺激臭又は悪臭がしない。 ×：刺激臭又は悪臭がする。

【００５２】

【表１】

【００５３】

【発明の効果】本発明の粉末カビ取り剤組成物は、刺激
臭がなく、しかも、漂白力及びその持続性に優れたもの
である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を下
   記量含有し、且つ、成分（ｃ）と成分（ｂ）とのモル比
   （前者／後者）が１／１〜５／１であることを特徴とす
   る粉末カビ取り剤組成物。 （ａ）水溶液中において過酸化水素を放出する過酸化水
   素放出体；０．１〜６０重量％ （ｂ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される有機過酸
   前駆体；０．１〜５０重量％ 【化１】 （ｃ）両性界面活性剤
2. 【請求項２】 上記過酸化水素放出体〔成分（ａ）〕
   が、過ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム
   四水和物及び過炭酸ナトリウムからなる群から選ばれる
   １種又は２種以上であり、且つ、該過酸化水素放出体に
   よって生成される過酸化水素と上記有機過酸前駆体〔成
   分（ｂ）〕とのモル比（前者／後者）が２／１〜３０／
   １である請求項１記載の粉末カビ取り剤組成物。
3. 【請求項３】 上記一般式（Ｉ）中のＬが、下記〔化
   ２〕に示す３種のリービング基の何れかである請求項１
   又は２記載の粉末カビ取り剤組成物。 【化２】
4. 【請求項４】 上記一般式（Ｉ）中のＬが、下記〔化
   ３〕に示すリービング基である請求項１〜３の何れかに
   記載の粉末カビ取り剤組成物。 【化３】
5. 【請求項５】 上記両性界面活性剤〔成分（ｃ）〕が、
   スルホベタイン型両性界面活性剤である請求項１〜４の
   何れかに記載の粉末カビ取り剤組成物。