JP2003012375A - セラミックス焼結体および磁気ヘッドスライダ - Google Patents
セラミックス焼結体および磁気ヘッドスライダInfo
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Abstract
材料として好適に用いられるセラミックス焼結体および
それを用いた磁気ヘッドスライダを提供する。 【解決手段】 98体積%以上の炭化物焼結セラミック
スと、2体積%以下の非炭化物焼結セラミックスとを含
むセラミックス焼結体であって、炭化物焼結セラミック
スは焼結体中に複数の粒子として存在し、複数の粒子は
全て実質的に同じ組織を有する。
Description
体に関し、特に、磁気ヘッドスライダに好適に用いられ
るセラミックス焼結体に関する。
DD」という。)の記録密度は著しく増大しつつある。
記録密度の向上のために、磁気ヘッドと記録媒体との距
離(ヘッド浮上量)は著しく小さくなりつつあり、10
nm以下になると予想されている。
イダの材料としては、従来、Al2O3−TiC系セラミ
ックス焼結体(いわゆる、AlTiC)が用いられてい
る。AlTiCは、電気特性、熱特性、機械特性(トラ
イボロジを含む)および加工性がバランス良く優れてお
り、20年以上用いられている。
m以下のヘッド浮上量を実現するための磁気ヘッドスラ
イダを作製するためにAlTiCを用いると、以下に示
すような問題があることが分かった。
Surface)の面精度 磁気ヘッドスライダの記録媒体側の表面(ABS)は、
機械的な研磨によって平坦化される。しかしながら、A
lTiCは、Al2O3粒子とTiC粒子という硬さの異
なる2種類の粒子を含むので、機械的な研磨では、面粗
度をあるレベル以下に抑えることが難しい。CMP(C
hemical MechanicalPolishi
ng)法も検討されているが、金属で形成されている磁
極がエッチングされるという問題があるので、実用化さ
れていない。
用して行われる。しかしながら、AlTiCの研磨面
(ABS)には、Al2O3粒子およびTiC粒子の断面
が露出されており、これらの粒子の平均粒径は約1〜3
μmなので、測定のための光ビームが照射される領域に
存在する粒子の種類(および割合)によって反射率など
が異なる結果、ヘッド浮上量の測定値にも誤差を生むこ
とになる。従来は、ヘッド浮上量が大きく、光ビームの
直径も比較的大きかったので問題は無かったが、記録密
度の上昇に伴い、小さなビーム径の光でわずかなヘッド
浮上量を測定する場合には、無視できない誤差となる。
cession)対策 機械的な研磨法では、スライダを構成するAlTiCと
磁極を構成する金属層とが同時に研磨され、これらの硬
さの違いから、金属層を多く研磨され、金属層が凹む
(PTR)という問題が発生する。
て、ドライエッチング法を用いることが有力と考えられ
る。しかしながら、AlTiCが含む2種類の異なる粒
子と、磁極を構成する金属との合計3種類の材料に対し
て、ドライエッチング速度を同一にすることは、現在の
技術では不可能である。
のであり、その主な目的は、高密度記録HDD用の磁気
ヘッドスライダの材料として好適に用いられるセラミッ
クス焼結体を提供することにある。
ス焼結体は、98体積%以上の炭化物焼結セラミックス
と、2体積%以下の非炭化物焼結セラミックスとを含む
セラミックス焼結体であって、前記炭化物焼結セラミッ
クスは前記焼結体中に複数の粒子として存在し、前記複
数の粒子は全て実質的に同じ組織を有し、そのことによ
って上記目的が達成される。
Mg、Si、Ca、Zr、Cr、Y、ErおよびYbか
らなる群から選択された少なくとも1種の元素の酸化物
を含む。ある実施形態においては、前記非炭化物焼結セ
ラミックスは、前記少なくとも1種の元素の酸化物と窒
化物との混合物である。
表の4A、5Aおよび6Aに属する少なくとも1種の遷
移金属元素の炭化物を含むことが好ましい。
iおよびNbを含むことが好ましい。
M(Cx、Oy、Nz)jで表され、ここで、Mは前記少な
くとも1つの遷移金属元素、Cは炭素、Oは酸素、Nは
窒素であり、x、y、zは、それぞれC、OおよびNの
モル比を表し、jは、C、OおよびNの合計のMに対す
るモル比を示し、x+y+z=1、0.7≦x<1、0
≦z≦0.1、0.9≦j≦1の関係を満足することが
好ましい。
であることが好ましい。
とが好ましい。
の気孔が10000μm2当たり10個以下であること
が好ましい。
いずれかのセラミックス焼結体から形成されていること
を特徴とする。
磁気スライダを備えることを特徴とする。
るが、本発明は下記の実施形態に限定されるものではな
い。
を上述したように分析し、上記の問題を解決するために
は単一の組織(組成のみならず結晶構造も等しい)を有
する焼結体を開発することが必要であることを認識し
た。
ラミックスとして、種々調査・検討した結果、炭化物焼
結セラミックスに着目した。炭化物焼結セラミックス、
特に、遷移金属元素の炭化物を主成分とする焼結セラミ
ックスは、下記(1)から(4)の特徴を備えている。
やイオン加工によって、精密かつ効率よく加工できる。
の間に形成される絶縁膜の材料であるアルミナに近い。
スのなかでも、長周期型元素周期表の4A〜6Aに属す
る遷移金属元素(4A:Ti、ZrおよびHf、5A:
V、NbおよびTa、6A:Cr、MoおよびW)の炭
化物焼結セラミックスは、電気抵抗が低く、高剛性、高
強度に加え高硬度であり、化学的および熱的な安定性に
優れている。
結性が悪く、それだけでは、緻密なセラミックス焼結体
が得られない。また、純粋な炭化物の焼結体を得るため
には、比較的高い温度が必要とされるため、焼結体中の
粒子(結晶粒)が粗大化する。従って、炭化物焼結セラ
ミックスを用いて磁気ヘッドスライダ用のセラミックス
焼結体を形成するためには、上述の焼結性と結晶粒の大
きさの問題を解決する必要がある。
い不定比性を有し、炭素を酸素または窒素などで容易に
置換できることに着目した。遷移金属元素の炭化物中に
含まれる酸素は、炭素に比べて拡散速度が大きく、焼結
を促進するように作用する。一方、窒素は、焼結過程に
おける結晶粒成長を抑制するように作用する。このよう
に、遷移金属元素の炭化物中に固溶し、炭素と置換され
る元素を添加することによって、遷移金属元素の炭化物
の焼結性を改善するとともに、結晶粒の粗大化を抑制す
ることができる。このようにして得られた本発明のセラ
ミックス焼結体は、98体積%以上の炭化物焼結セラミ
ックスと2体積%以下の非炭化物焼結セラミックスとを
含む。炭化物焼結セラミックス(炭化物を主成分とする
焼結セラミックス:ここでは、主相である。)は複数の
粒子(結晶粒)として焼結体中に存在する。少なくとも
1種の酸化物焼成助剤を混合した場合、酸化物焼成助剤
の成分は、単独の酸化物または複合酸化物、あるいは、
炭化物との複合化合物として、炭化物粒子の粒界に存在
する。非炭化物焼結セラミックスは、炭化物を主成分と
せず、結晶構造が炭化物と異なる焼結セラミックスを意
味し、炭化物を含まないことを意味しない。焼結温度を
低下させる効果を得るためには、非炭化物焼結セラミッ
クスの体積含有率は全体の0.05%以上であることが
好ましい。
物焼結セラミックスの上記の特徴を有しているととも
に、主相を構成する複数の粒子が、実質的に同じ組織を
有しているので、上記の問題を解決することができる。
〜6Aに属する元素を用いると、上述した利点だけでな
く、焼結性の向上および/または結晶粒の粗大化の抑制
という効果を得ることができる。
炭化物は、共有結合性が比較的弱い化合物であるので、
他の遷移金属元素に比べ焼結性に優れる。さらに、高温
においては塑性を示すので、ホットプレスやHIPなど
の加圧焼結によって、良好な焼結体を得ることができ
る。これらの遷移金属元素のなかでも、立方晶系岩塩型
結晶構造をとるTi、V、Zr、Nb、HfおよびTa
の炭化物が好ましい。特に、TiおよびNbの炭化物
は、そのなかでも焼結性に優れ、気孔(ポア)を少なく
できるので好ましい。
炭化物は、遷移金属元素の種類が異なっても、互いに均
質に固溶する。例えば、TAおよびTBの2種類の元素
を選んだ場合、TA元素およびTB元素が炭化物中に均
一に固溶した炭化物となる。このような炭化物を「複炭
化物」という。複炭化物は、組成式(TAa、TBb)C
cで表される。ここで、aおよびbは、それぞれTAお
よびTBのモル比を示し、a+b=1の関係を満足す
る。cは、遷移金属元素TAおよびTBの合計のモル数
に対する炭素Cのモル数の比を示す。もちろん、混合す
る遷移金属元素の種類は2種類に限られず、3種類以上
を混合して用いても良い。
する遷移金属元素を含む複炭化物においては、単一の遷
移金属元素の炭化物(「単独炭化物」ということもあ
る。)に比べて、結晶中に欠陥や歪が多く生成される。
この結晶中の欠陥は、原子(またはイオン)の拡散を容
易にするのて、焼結を促進するように作用する。また、
その結果、焼結温度を低下させることが可能となるの
で、結晶粒の粗大化を抑制することが可能となる。
を含む複炭化物を用いることによって、遷移金属元素炭
化物の焼結性をさらに改善することができるとともに、
結晶粒の粗大化をさらに抑制することができる。
Oy、Nz)jで表され、ここで、Mは少なくとの1種の
遷移金属元素、Cは炭素、Oは酸素、Nは窒素であり、
x、y、zは、それぞれC、OおよびNのモル比を表
し、jは、C、OおよびNの合計のMに対するモル比を
示し、x+y+z=1、0.7≦x<1、0≦z≦0.
1、0.9≦j≦1の関係を満足する炭化物焼結セラミ
ックスを用いることが好ましい。
化物焼結セラミックスの機械的な特性が十分でないこと
がある。また、粒界に酸素または窒素がリッチな第2相
が析出し、単一組織でなくなることがある。
性が低下するので好ましくない。また、ダイヤモンド砥
石や砥粒による切断、研削、ラップ加工性が低下し、微
細加工が難しくなる。
範囲にあれば、残部(y=1−x−z:0<y≦0.
3)が全て酸素であってよい。焼結性の改善効果と粒成
長の制御の観点から、0.05<y<0.2の範囲内に
あることが好ましい。酸素のモル比yが0.3を超える
と、TiO2が増加し、2相構造となり、体積抵抗率が
100Ω・cmを超えることがある。
移金属元素のモル数に対する比jが0.9未満である
と、炭化物焼結セラミックスとしての機械特性や熱的・
化学的安定性が低下する。
たは窒素を導入する方法としては、所望の遷移金属元素
の炭化物の粉末に、その遷移金属元素の酸化物および/
または窒化物の粉末を添加・混合し、得られた混合粉末
を焼結してもよいし、予めこれらの混合粉末を熱処理す
ることによって作製した合成粉末(酸素および/または
窒素が固溶した炭化物(M(C,O,N)粉末)を用い
てもよい。また、酸化物および窒化物の粉末を混合し・
焼成することによって得られた合成粉末と、炭化物粉末
とを混合して用いても良い。また、複合炭化物の粉末の
作製においても、個々の遷移金属の炭化物粉末を用意
し、これを混合して用いてもよいし、予め合成した複合
炭化物を用いてもよい。
合に焼結過程で起こる固溶反応の少なくとも一部が事前
に終了しているので、焼結過程を制御しやすいという利
点が得られる。例えば、ホットプレスの時間を短縮でき
たり、結晶粒の成長(大きさや速度など)を比較的容易
に制御することができる。
化物(「酸化物焼結助剤」または単に「焼結助剤」とい
う。)を添加してもよい。酸化物焼結助剤としては、A
l、Mg、Si、Ca、Zr、Cr、Y、ErおよびY
bの内の少なくとも1種の元素の酸化物であることが好
ましい。これらの酸化物は、焼結過程中に、活発な蒸発
・凝縮機構あるは塑性流動によって、焼結を促進するよ
うに作用する。但し、ドライエッチング加工後の表面の
粗度を十分に小さくするためには、酸化物焼結助剤の添
加量は、セラミックス焼結体中の体積分率が2%以下、
好ましくは0.5%以下となる添加量であることが好ま
しい。
素の単独酸化物、あるいは複合酸化物、さらには炭化物
との複合化合物として、炭化物焼結セラミックスの粒子
間に粒界相として存在する。この粒界相の厚さは、10
0nm以下であることが好ましく、ドライエッチング後
の面粗度などの観点から、10nm以下であることが好
ましい。
に発揮させるために、比表面積の大きな微粉末を用いる
ことが好ましく、具体的には、平均粒径が1μm以下の
微粉末が好ましく、平均粒径が0.2μm以下の微粉末
がさらに好ましい。
製した実施例を説明する。表1に示した組成の実施例
(試料No.1〜19)および比較例(試料No.20
〜29)のセラミックス焼結体を作製した。
の製造方法を以下に説明する。実施例と比較例の焼結体
は、組成が異なるだけで、実質的に同じ方法で作製し
た。
均粒径1μmのTiC粉末および平均粒径1.5μmの
NbC粉末)を用意する。複炭化物を作製する場合は、
上述のように、複数の種類の炭化物粉末を用いてもよい
し、複数種類の遷移金属元素を含む炭化物粉末(例え
ば、(TiaNbb)C粉末)を予め合成しておいてもよ
い。
を導入するための遷移金属酸化物の粉末(例えば、平均
粒径0.5μmのTiO2粉末)および遷移金属窒化物
の粉末(例えば、平均粒径0.5μmのTiN粉末)を
用意する。
粉末および窒化物粉末とを用意する代わりに、例えばT
i(Cx、Oy、Nz)粉末と、NbC粉末とを用意して
もよい。特に、4A〜6Aに属する遷移金属元素の炭化
物、酸化物および窒化物の混合物は、焼結過程でその構
成元素が容易に相互拡散するので、焼結前の粉末原料が
どのような化合物(炭化物、酸化物、窒化物、およびこ
れらの任意の2つ以上が混在する化合物)の粉末の組み
合わせとして供給されてもよい。最終的な焼結体におけ
る組成比が所望の値となるように、出発原料粉末を配合
すればよい。これらの粉末の平均粒径は3μm以下であ
ることが好ましく、1μm以下であることがさらに好ま
しい。取り扱いの容易さ、プレス成形性、および粉末の
製造コストを考慮すると、平均粒径は0.1μm以上で
あることが好ましい。
えば、平均粒径0.5μmのAl2O3粉末や平均粒径
0.8μmのY2O3粉末)を用意する。焼結性を向上さ
せる効果を効率よく発揮させるために、これらの酸化物
粉末の平均粒径は1μm以下であることが好ましく、
0.5μm以下であることがさらに好ましい。
料を所定の配合比となるように秤量し、メタノール溶媒
を用いて約20時間ボールミルで混合した後、スプレー
ドライヤを用いて乾燥することによって、造粒粉末を得
る。得られた造粒粉末を、約1800℃〜約1900℃
の温度で20MPaの圧力でホットプレス成形すること
によって、セラミックス焼結体が得られる。なお、粉末
原料の混合、プレス成形および焼結工程は、上記の方法
に限られず、公知の種々の方法で実行され得る。
体を評価した結果を表2に示す。
体を構成する結晶粒の結晶構造を同定し、EPMAを用
いて組成分布を調べた結果、本発明による実施例の試料
No.1〜No.19は、いずれも単一の組織(結晶構
造および組成が同じ)の粒子から構成されていることが
確認された。比較例の試料No.20〜No.29のう
ち、No.20、No.22およびNo.25は、単一
の組織の粒子から構成されていたが、他の試料は2種類
の異なる組織を有する粒子から構成されていた。
って求めた。実施例の試料No.1〜No.19は、い
ずれも結晶粒径が10μm以下であり、機械加工時の発
塵はほとんど無かった。それに比べ、比較例において結
晶粒径が10μmを超えるものは、発塵量が多く、作業
性が低かった。また、各試料の粒界相の厚さをTEM観
察によって評価した。実施例の全ての試料において、粒
界相の厚さは10nm以下であり、その結果、後述する
良好な面粗度が得られたものと考えられる。一方、比較
例の試料では、粒界相の厚さが100nmを超える試料
(試料No.21、No.29)もあり、実施例の試料
に比べ全体に粒界相が厚かった。このように、結晶粒径
と粒界相の厚さが面粗度を低く抑えるために重要な要因
であることがわかる。
ヤモンド砥粒を用いて鏡面研磨し、鏡面研磨面の100
00μm2当たりに存在する面積が1μm2以上の気孔数
を顕微鏡観察で求めた。実施例の試料No.1〜No.
19については、いずれも10個未満(ここでは8個以
下)であり、緻密な焼結体が得られていることが分か
る。比較例のほとんどの試料については、1000個以
上の多数の気孔が確認された。また、比較例の試料N
o.21、No.28およびNo.29については、気
孔数が少なかったが、これらは2つの異なる組織を有す
る粒子から構成されているので、AlTiCと同様の問
題を有していることになる。
張係数、曲げ強度および硬さ(ビッカース硬度)を常法
に従って測定した。密度はアルキメデス法、体積抵抗率
は4端子4探針法、熱膨張係数は押し棒式TMAを用い
て室温から600℃の平均熱膨張係数を求めた。曲げ強
度はJISのR1610(3点曲げ試験)に準拠した方
法で、硬度は、JISのR1610に準拠し荷重300
gで測定した。
0Ω・cm以下であり磁気ヘッドスライダの材料に用い
ても静電気の問題が発生しない。具体的には、いずれの
実施例の試料の体積抵抗率も1×10-4Ω・cm以下で
あり、十分なレベルの導電性を有している。
7.5×10-6〜7.8×10-6の範囲にあり、アルミ
ナの熱膨張係数(7.0×10-6)と十分に整合してい
る。
の問題もないレベルの値を有している。
性を評価した結果を表3に示す。なお、比較例の試料N
o.30として、AlTiC(70Al2O3−30Ti
C)の加工性を評価した結果を合わせて表3に示す。
法および反応性イオンエッチング(RIE)を用いてド
ライエッチングした表面の粗度を評価した。IBEは、
加速電圧500V、電流密度0.65mA/cm2の条
件でArガス雰囲気下で実行した。RIEは、エッチン
グガスとしてCF4ガスを用い、RF電力を300Wと
した。表面粗度はAFMを用いて評価した。
試料の面粗度は、9.8nm〜10.9nmの範囲内に
あり、非常に均一にエッチングされていることが分か
る。RIE法でエッチングした場合には、面粗度が多少
大きくなるが、11.5nm〜12.8nmの範囲内に
あり、非常に高いレベルの平坦性が得られている。これ
に対し、比較例の試料では、いずれのエッチング方法を
用いても全体に面粗度が大きく、50nmを超えるもの
さえあった。
粒を備えた外周刃を用いて各試料を切断したときの切断
抵抗を求めた。回転数は10000rpm、切断速度1
50mm/分の条件で切断を行い、切断時の切断機のモ
ータの負荷を電力値(W)で測定した。実施例の試料は
何れも100W以下であり、十分な切断加工性を有して
いることがわかる。
比較すると、実施例No.1〜No.19の試料はいず
れも、ドライエッチング後の面粗度のレベルは同等以上
であり、且つ、切断抵抗も低いことが分かる。
成の粒子から構成されているセラミックス焼結体が得ら
れた。このセラミックス焼結体は、98体積%以上の炭
化物焼結セラミックスを有しているので、炭化物焼結セ
ラミックスの特徴を備えている。その結果、AlTiC
と同等の諸特性を有しながら、単一組成の粒子から構成
されているので、2種類の異なる粒子から構成されてい
るがゆえに生じるAlTiCの欠点を克服することがで
きる。従って、本発明によるセラミックス焼結体は、A
lTiCでは実現できない、高密度記録HDD用の磁気
ヘッドスライダの材料として好適に用いられる。また、
本発明によるセラミックス焼結体を用いて作製された磁
気ヘッドスライダを用いることによって、信頼性の高い
高密度記録HDDを得ることができる。なお、本発明に
よるセラミックス焼結体を用いて磁気ヘッドスライダお
よびそれを用いてHDDを製造する方法は、公知の方法
で実行できるので、説明を省略する。
磁気ヘッドスライダの材料として好適に用いられるセラ
ミックス焼結体およびそれを用いた磁気ヘッドスライダ
が提供される。
エッチング等によって精密に加工されるという特徴を有
しており、磁気ヘッドスライダの材料としてだけでな
く、他の微細な高精度の加工が必要とされる構造体の材
料として好適に用いられる。
Claims (10)
- 【請求項1】 98体積%以上の炭化物焼結セラミック
スと、 2体積%以下の非炭化物焼結セラミックスとを含むセラ
ミックス焼結体であって、 前記炭化物焼結セラミックスは前記焼結体中に複数の粒
子として存在し、前記複数の粒子は全て実質的に同じ組
織を有する、セラミックス焼結体。 - 【請求項2】 前記非炭化物焼結セラミックスは、A
l、Mg、Si、Ca、Zr、Cr、Y、ErおよびY
bからなる群から選択された少なくとも1種の元素の酸
化物を含む、請求項1に記載のセラミックス焼結体。 - 【請求項3】 前記炭化物焼結セラミックスは、元素周
期表の4A、5Aおよび6Aに属する少なくとも1種の
遷移金属元素の炭化物を含む、請求項1または2に記載
のセラミックス焼結体。 - 【請求項4】 前記少なくとも1種の遷移金属元素は、
TiおよびNbを含む、請求項3に記載のセラミックス
焼結体。 - 【請求項5】 前記炭化物焼結セラミックスは、組成
式:M(Cx、Oy、N z)jで表され、ここで、Mは前記
少なくとも1つの遷移金属元素、Cは炭素、Oは酸素、
Nは窒素であり、x、y、zは、それぞれC、Oおよび
Nのモル比を表し、jは、C、OおよびNの合計のMに
対するモル比を示し、x+y+z=1、0.7≦x<
1、0≦z≦0.1、0.9≦j≦1の関係を満足す
る、請求項3または4に記載のセラミックス焼結体。 - 【請求項6】 前記複数の粒子の平均粒径は10μm以
下である、請求項1から5のいずれかに記載のセラミッ
クス焼結体。 - 【請求項7】 体積抵抗率が100Ω・cm以下であ
る、請求項1から6のいずれかに記載のセラミックス焼
結体。 - 【請求項8】 鏡面加工面に存在する面積が1μm2以
上の気孔が10000μm2当たり10個以下である、
請求項1から7のいずれかに記載のセラミックス焼結
体。 - 【請求項9】 請求項1から8のいずれかに記載のセラ
ミックス焼結体から形成された磁気ヘッドスライダ。 - 【請求項10】 請求項8に記載の磁気ヘッドスライダ
を備えるハードディスク装置。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009031383A1 (ja) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Showa Denko K.K. | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2009091047A1 (ja) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Showa Denko K.K. | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2009091043A1 (ja) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Showa Denko K.K. | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2009104500A1 (ja) * | 2008-02-20 | 2009-08-27 | 昭和電工株式会社 | 触媒用担体、触媒およびその製造方法 |
WO2009119523A1 (ja) * | 2008-03-24 | 2009-10-01 | 昭和電工株式会社 | 触媒及びその製造方法ならびにその用途 |
WO2010041650A1 (ja) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2010041655A1 (ja) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2010041639A1 (ja) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
CN102356507A (zh) * | 2009-03-18 | 2012-02-15 | 昭和电工株式会社 | 空气电池用催化剂和使用该催化剂的空气电池 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10212164A (ja) * | 1997-01-24 | 1998-08-11 | Nippon Tungsten Co Ltd | 磁気ヘッド用基板材料 |
-
2001
- 2001-06-29 JP JP2001199678A patent/JP2003012375A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10212164A (ja) * | 1997-01-24 | 1998-08-11 | Nippon Tungsten Co Ltd | 磁気ヘッド用基板材料 |
Cited By (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8889315B2 (en) | 2007-09-07 | 2014-11-18 | Showa Denko K.K. | Catalyst, process for preparing the same, and uses of the catalyst |
WO2009031383A1 (ja) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Showa Denko K.K. | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2009091047A1 (ja) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Showa Denko K.K. | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2009091043A1 (ja) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Showa Denko K.K. | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
US8642495B2 (en) | 2008-01-18 | 2014-02-04 | Showa Denko K.K. | Catalyst, production process therefor and use thereof |
JP5495798B2 (ja) * | 2008-01-18 | 2014-05-21 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
US8496903B2 (en) | 2008-01-18 | 2013-07-30 | Show A Denko K.K. | Catalyst, production process therefor and use thereof |
WO2009104500A1 (ja) * | 2008-02-20 | 2009-08-27 | 昭和電工株式会社 | 触媒用担体、触媒およびその製造方法 |
US8785342B2 (en) | 2008-02-20 | 2014-07-22 | Showa Denko K.K. | Catalyst carrier, catalyst and process for producing the same |
US8541334B2 (en) | 2008-02-20 | 2013-09-24 | Showa Denko K.K. | Catalyst carrier, catalyst and process for producing the same |
JP5331011B2 (ja) * | 2008-02-20 | 2013-10-30 | 昭和電工株式会社 | 触媒用担体、触媒およびその製造方法 |
US9099749B2 (en) | 2008-03-24 | 2015-08-04 | Showa Denko K.K. | Catalyst, production process therefor and use thereof |
US9450250B2 (en) | 2008-03-24 | 2016-09-20 | Showa Denko K.K. | Catalyst, production process therefor and use thereof |
WO2009119523A1 (ja) * | 2008-03-24 | 2009-10-01 | 昭和電工株式会社 | 触媒及びその製造方法ならびにその用途 |
JP5462150B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2014-04-02 | 昭和電工株式会社 | 触媒及びその製造方法ならびにその用途 |
WO2010041655A1 (ja) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
US8637206B2 (en) | 2008-10-06 | 2014-01-28 | Showa Denko K.K. | Catalyst, production process therefor and use thereof |
JP5537433B2 (ja) * | 2008-10-06 | 2014-07-02 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
JP5539892B2 (ja) * | 2008-10-06 | 2014-07-02 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
JP5037696B2 (ja) * | 2008-10-06 | 2012-10-03 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2010041639A1 (ja) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
WO2010041650A1 (ja) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 昭和電工株式会社 | 触媒およびその製造方法ならびにその用途 |
CN102356507A (zh) * | 2009-03-18 | 2012-02-15 | 昭和电工株式会社 | 空气电池用催化剂和使用该催化剂的空气电池 |
US9236641B2 (en) | 2009-03-18 | 2016-01-12 | Showa Denko K.K. | Air battery catalyst and air battery using the same |
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