JP2002534550A - 高アークトラッキング指数のポリ（フェニレンオキシド）液晶ポリマーブレンド組成物 - Google Patents
高アークトラッキング指数のポリ（フェニレンオキシド）液晶ポリマーブレンド組成物Info
- Publication number
- JP2002534550A JP2002534550A JP2000592356A JP2000592356A JP2002534550A JP 2002534550 A JP2002534550 A JP 2002534550A JP 2000592356 A JP2000592356 A JP 2000592356A JP 2000592356 A JP2000592356 A JP 2000592356A JP 2002534550 A JP2002534550 A JP 2002534550A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer blend
- weight
- lcp
- polymer
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 72
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 title claims abstract description 53
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 title claims description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 58
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004974 Thermotropic liquid crystal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 37
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 15
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 10
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005872 benzooxazolyl group Chemical class 0.000 claims description 2
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(S3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1 AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 13
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 12
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 229920013637 polyphenylene oxide polymer Polymers 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 5
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004727 Noryl Substances 0.000 description 3
- 229920001207 Noryl Polymers 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 3
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000003677 Sheet moulding compound Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 2
- -1 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenoxymethyl)oxirane Chemical compound C=COCC1CO1 JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWUPBWNLCARUJV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1C(O)=O KWUPBWNLCARUJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWBAAOLKHDIGL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 WOWBAAOLKHDIGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVHGQWZMRWAHNJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-phenylchromen-2-one Chemical compound O=C1OC=2C=CC=CC=2C(N)=C1C1=CC=CC=C1 NVHGQWZMRWAHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POIJNSHIXHXRFA-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-2-[2-(4-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-3-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(C=3SC=CC=3C=3OC=4C=CC=C(C=4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1C(C)(C)C POIJNSHIXHXRFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-N 6-Hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=C(O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene Chemical class C1=CC=C2OC2=C1 OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095564 anhydrous calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000012777 electrically insulating material Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N hydroquinone methyl ether Natural products COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical group C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOTPFVNWMLFMFW-ISLYRVAYSA-N para red Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 WOTPFVNWMLFMFW-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011208 reinforced composite material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
- C08K2003/3045—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
分散される相ドメインの大きさは比較的小さくおよび離散粒子の形態で存在する、サーモトロピック液晶ポリマーおよび官能基化されていないポリ（フェニレンオキシド）および非導電性充填剤のブレンド。これらブレンドは、優秀な相対トラッキング指数を有し、および電子または電気用途の成形品として使用することができる。
Description
【０００１】 （発明の分野） 本発明は、ポリ（フェニレンオキシド）、液晶ポリマーおよび非導電性充填剤
の新規ブレンドに関し、およびより詳細には、高いアークトラッキング指数、良
好な靭性および良好な表面的外観の改良された組合せを有するそのようなブレン
ドに関する。
の新規ブレンドに関し、およびより詳細には、高いアークトラッキング指数、良
好な靭性および良好な表面的外観の改良された組合せを有するそのようなブレン
ドに関する。
【０００２】 （発明の背景） ポリ（フェニレンオキシド）（ＰＰＯ）および液晶ポリマー（ＬＣＰ）は、そ
れぞれ、それらの熱安定性、化学品抵抗性および他の望ましい特性により、一般
目的用途のための、およびより詳細には電気および電子産業における成形用樹脂
として有用である。しかし、それぞれは特定の電気用途に関する制限を有する。
れぞれ、それらの熱安定性、化学品抵抗性および他の望ましい特性により、一般
目的用途のための、およびより詳細には電気および電子産業における成形用樹脂
として有用である。しかし、それぞれは特定の電気用途に関する制限を有する。
【０００３】 ポリ（フェニレンオキシド）は、良好な衝撃抵抗性を示し、比較的安価であり
、および良好な高温剛性特性を付与する高いガラス転移温度を有する。ＰＰＯは
非常に粘稠であり、および典型的な熱可塑性２次加工装置において良好に加工す
るには充分ではない。加工可能性を改善するための以前の革新は、ＰＰＯを他の
ポリマーを配合すること、通常、ポリスチレンまたはスチレンから誘導される成
分の共重合体を含有することに依拠した。これらの革新は、非常に良好に加工さ
れる多方面に有用なＰＰＯベースの材料（ブレンド、たとえばGeneral Electric
PlasticのNoryl（登録商標）製品系列）を作成することにおいて非常に成功し
た。しかし、ポリスチレンまたは同等の共重合体を有するＰＰＯ配合物は、低下
したガラス転移温度を有し、および得られる高温剛性は純粋なＰＰＯのものより
も約４０℃以上分も低い。良好に加工され、しかし良好な靭性を維持する、ＰＰ
Ｏの高温剛性を有する材料に関する要求が存在する。
、および良好な高温剛性特性を付与する高いガラス転移温度を有する。ＰＰＯは
非常に粘稠であり、および典型的な熱可塑性２次加工装置において良好に加工す
るには充分ではない。加工可能性を改善するための以前の革新は、ＰＰＯを他の
ポリマーを配合すること、通常、ポリスチレンまたはスチレンから誘導される成
分の共重合体を含有することに依拠した。これらの革新は、非常に良好に加工さ
れる多方面に有用なＰＰＯベースの材料（ブレンド、たとえばGeneral Electric
PlasticのNoryl（登録商標）製品系列）を作成することにおいて非常に成功し
た。しかし、ポリスチレンまたは同等の共重合体を有するＰＰＯ配合物は、低下
したガラス転移温度を有し、および得られる高温剛性は純粋なＰＰＯのものより
も約４０℃以上分も低い。良好に加工され、しかし良好な靭性を維持する、ＰＰ
Ｏの高温剛性を有する材料に関する要求が存在する。
【０００４】 液晶ポリマーは、典型的には非常に良好に加工されおよび良好な高温剛性およ
び良好な電気的特性を有するが、しかし比較的高価である。ＬＣＰとＰＰＯのブ
レンド、特に改善されるアークトラッキング指数のための充填剤との組み合わせ
たものは、潜在的に有利である。しかし、添加される充填剤を伴っても、伴わな
くても、ＬＣＰ類は一般的にＰＰＯ類と非相溶性であることが通常知られている
。
び良好な電気的特性を有するが、しかし比較的高価である。ＬＣＰとＰＰＯのブ
レンド、特に改善されるアークトラッキング指数のための充填剤との組み合わせ
たものは、潜在的に有利である。しかし、添加される充填剤を伴っても、伴わな
くても、ＬＣＰ類は一般的にＰＰＯ類と非相溶性であることが通常知られている
。
【０００５】 米国特許第５，１８２，３３４号はＬＣＰ／ＰＰＯ配合物が、微細で良好に分
散されるドメインよりも個々のポリマーの大きな領域すなわちドメインを形成す
る傾向を有し、大きなドメインは劣悪な特性を生ずる傾向があることを開示して
いる。ＬＣＰ／ＰＰＯ配合物は、酸触媒プロセスにおいてＬＣＰ上の酸またはエ
ステル官能基をＰＰＯ上のヒドロキシルと反応させることにより相溶化されると
述べられている。
散されるドメインよりも個々のポリマーの大きな領域すなわちドメインを形成す
る傾向を有し、大きなドメインは劣悪な特性を生ずる傾向があることを開示して
いる。ＬＣＰ／ＰＰＯ配合物は、酸触媒プロセスにおいてＬＣＰ上の酸またはエ
ステル官能基をＰＰＯ上のヒドロキシルと反応させることにより相溶化されると
述べられている。
【０００６】 米国特許第５，００６，４０３号は、約５〜９７．５質量％のＰＰＯと約９５
〜２．５質量％のＬＣＰを有し、それら２つの成分はブレンド中の別個の相とし
て存在するポリマー複合材料を開示している。生成物のブレンドは、ＰＰＯがマ
トリクスであり、および完全に芳香族性のポリエステルが押出しの方向に配向さ
れる主として１方向に配向される連続繊維またはストランドの形態にある、自己
強化されたポリマー複合材料であった。その自己強化された複合材料は、シート
成形複合技術によって製造される複合材料成分の代替物として、自動車および航
空宇宙産業に関して特に適当であると考えられる。これら繊維により自己強化さ
れた複合材料によって示される引張強度の増大は、この種のモルホロジーに固有
の（複合材料中の比較的大きな連続繊維またはストランドの存在による）劣悪な
伸長特性（靭性の測度である）と相殺される。
〜２．５質量％のＬＣＰを有し、それら２つの成分はブレンド中の別個の相とし
て存在するポリマー複合材料を開示している。生成物のブレンドは、ＰＰＯがマ
トリクスであり、および完全に芳香族性のポリエステルが押出しの方向に配向さ
れる主として１方向に配向される連続繊維またはストランドの形態にある、自己
強化されたポリマー複合材料であった。その自己強化された複合材料は、シート
成形複合技術によって製造される複合材料成分の代替物として、自動車および航
空宇宙産業に関して特に適当であると考えられる。これら繊維により自己強化さ
れた複合材料によって示される引張強度の増大は、この種のモルホロジーに固有
の（複合材料中の比較的大きな連続繊維またはストランドの存在による）劣悪な
伸長特性（靭性の測度である）と相殺される。
【０００７】 ＰＰＯ／ＬＣＰ配合物は、多くの電気および電子用途のために、良好なトラッ
キング特性を示すべきである。アークトラッキングは、電界および外部表面の汚
染の複合効果による材料の表面上の恒久的または進行性の導電経路の形成に関す
る現象である。電気的トラッキングは、損傷を受け電圧を加えられる電気部品が
たとえば電解質または凝結により湿潤状態になるときに発生する可能性がある。
このトラッキングは、該電気部品をさらに損傷させ、フラッシュオーバーおよび
アークの発生をもたらし、破局的ななだれ現象的故障を引き起こす可能性がある
。トラッキングは、たとえば交流１００Ｖ以下の低電圧において発生する可能性
があるが、しかし電圧が減少するにつれて起こりにくくなる。相対トラッキング
指数（ＣＴＩ）評価は、湿潤および／または汚染された条件下における電気絶縁
性材料として機能する組成物の能力の定量的指標を提供する。樹脂組成物のＣＴ
Ｉ評価を決定する際には、成形された試験標本上に２つの電極を配置する。試験
標本のＣＴＩ評価は、５回の連続試験において、トラッキングを発生させるため
に該試験標本上に５０滴を越える溶液を付着させなければならない点における最
大の電極電位差である。したがって、ＣＴＩ値は、成形品が導電性を示すことを
見いだされる点の電圧である。電気および電子産業におけるいくつかの用途にお
いて、ＣＴＩ値は少なくとも２２０ボルトであることが期待される。
キング特性を示すべきである。アークトラッキングは、電界および外部表面の汚
染の複合効果による材料の表面上の恒久的または進行性の導電経路の形成に関す
る現象である。電気的トラッキングは、損傷を受け電圧を加えられる電気部品が
たとえば電解質または凝結により湿潤状態になるときに発生する可能性がある。
このトラッキングは、該電気部品をさらに損傷させ、フラッシュオーバーおよび
アークの発生をもたらし、破局的ななだれ現象的故障を引き起こす可能性がある
。トラッキングは、たとえば交流１００Ｖ以下の低電圧において発生する可能性
があるが、しかし電圧が減少するにつれて起こりにくくなる。相対トラッキング
指数（ＣＴＩ）評価は、湿潤および／または汚染された条件下における電気絶縁
性材料として機能する組成物の能力の定量的指標を提供する。樹脂組成物のＣＴ
Ｉ評価を決定する際には、成形された試験標本上に２つの電極を配置する。試験
標本のＣＴＩ評価は、５回の連続試験において、トラッキングを発生させるため
に該試験標本上に５０滴を越える溶液を付着させなければならない点における最
大の電極電位差である。したがって、ＣＴＩ値は、成形品が導電性を示すことを
見いだされる点の電圧である。電気および電子産業におけるいくつかの用途にお
いて、ＣＴＩ値は少なくとも２２０ボルトであることが期待される。
【０００８】 米国特許第４，０４３，９７１号は、約５〜６０質量％の硫酸カルシウムおよ
び／または硫酸バリウムを含有してそのトラッキング抵抗性を増大する熱可塑性
ポリブチレンテレフタレート成形コンパウンドを開示している。しかし、該特許
はＬＣＰ／ＰＰＯ配合物中に硫酸カルシウムを使用することを開示も示唆もして
いない。
び／または硫酸バリウムを含有してそのトラッキング抵抗性を増大する熱可塑性
ポリブチレンテレフタレート成形コンパウンドを開示している。しかし、該特許
はＬＣＰ／ＰＰＯ配合物中に硫酸カルシウムを使用することを開示も示唆もして
いない。
【０００９】 改善された特性を有するＰＰＯ／ＬＣＰブレンド組成物を作成するための実用
的および安価な組成物および方法に関する要求が存在し続けている。特に、ＰＰ
Ｏ／ＬＣＰブレンドの他の望ましい性質に加えて良好なトラッキング指数特性を
示し、および安価な成分および充填剤を含む実用的ＰＰＯ／ＬＣＰブレンドに関
する要求が存在する。
的および安価な組成物および方法に関する要求が存在し続けている。特に、ＰＰ
Ｏ／ＬＣＰブレンドの他の望ましい性質に加えて良好なトラッキング指数特性を
示し、および安価な成分および充填剤を含む実用的ＰＰＯ／ＬＣＰブレンドに関
する要求が存在する。
【００１０】 （発明の概要） 本発明は、ポリマーブレンドであって、（ａ） 成分（ａ）および成分（ｂ）
の総重量に基づいて約５０〜９５質量％のポリ（フェニレンオキシド）と、（ｂ
） 成分（ａ）および成分（ｂ）の総重量に基づいて約５〜５０質量％のサーモ
トロピック液晶ポリマーと、（ｃ）該ポリマーブレンドの相対トラッキング指数
（ＣＴＩ）を約２２０ボルトに増大させるのに充分な量の非導電性充填剤とを含
む。ポリマーブレンドを含む。 同様に含まれる物は、本発明のポリマーブレンドを含む成形品であり、電子お
よび電気装置における用途を含む。 本発明の他の態様および実施形態は、以下の好ましい実施形態の詳細な説明お
よび添付される図面を参照することにより、良好に理解されるであろう。
の総重量に基づいて約５０〜９５質量％のポリ（フェニレンオキシド）と、（ｂ
） 成分（ａ）および成分（ｂ）の総重量に基づいて約５〜５０質量％のサーモ
トロピック液晶ポリマーと、（ｃ）該ポリマーブレンドの相対トラッキング指数
（ＣＴＩ）を約２２０ボルトに増大させるのに充分な量の非導電性充填剤とを含
む。ポリマーブレンドを含む。 同様に含まれる物は、本発明のポリマーブレンドを含む成形品であり、電子お
よび電気装置における用途を含む。 本発明の他の態様および実施形態は、以下の好ましい実施形態の詳細な説明お
よび添付される図面を参照することにより、良好に理解されるであろう。
【００１１】 （好ましい実施形態の詳細な説明） 本発明者らは、ＰＰＯ成分、ＬＣＰ成分および非導電性充填剤成分を含むポリ
マーブレンド組成物において、ＰＰＯおよびＬＣＰの他の望ましい性質と共に、
改善されたトラッキング指数を達成できることを見いだした。また、本発明のポ
リマーブレンドは、白色度向上剤および他の慣用の添加剤を含有してもよい。本
発明のポリマーブレンドの好ましい加工、モルホロジーおよび用途もまた、以下
に示す。
マーブレンド組成物において、ＰＰＯおよびＬＣＰの他の望ましい性質と共に、
改善されたトラッキング指数を達成できることを見いだした。また、本発明のポ
リマーブレンドは、白色度向上剤および他の慣用の添加剤を含有してもよい。本
発明のポリマーブレンドの好ましい加工、モルホロジーおよび用途もまた、以下
に示す。
【００１２】 ＰＰＯ成分 本発明において用いられるＰＰＯ類、すなわちポリ（フェニレンオキシド）類
（ポリフェニレンエーテル類としても知られている）は、よく知られている種類
のポリマーである。ＰＰＯ類は、２，６−ジメチルフェノールの酸化的カップリ
ング重合により製造される。ポリフェニレンオキシド類の調製は、対応するフェ
ノール類から出発する知られている方法と類似の方法によって実施される。この
目的のために適当な調製方法は、たとえば、米国特許第３，２２８，９１０号、
米国特許第３，４９１，０５８号、米国特許第３，５０７，８３２号および米国
特許第３，４５５，７３６号に記載されており、それらのそれぞれは参照により
本明細書の一部をなすものとする。
（ポリフェニレンエーテル類としても知られている）は、よく知られている種類
のポリマーである。ＰＰＯ類は、２，６−ジメチルフェノールの酸化的カップリ
ング重合により製造される。ポリフェニレンオキシド類の調製は、対応するフェ
ノール類から出発する知られている方法と類似の方法によって実施される。この
目的のために適当な調製方法は、たとえば、米国特許第３，２２８，９１０号、
米国特許第３，４９１，０５８号、米国特許第３，５０７，８３２号および米国
特許第３，４５５，７３６号に記載されており、それらのそれぞれは参照により
本明細書の一部をなすものとする。
【００１３】 ＰＰＯ類は、約２１０℃のガラス転移温度を有する線状非晶質ポリマーである
。ＰＰＯ類は、産業において、特に靭性および熱抵抗性が要求される用途におけ
るエンジニアリングプラスチックとして、広く用いられている。好ましい実施形
態において、ＰＰＯ類は官能化されていないＰＰＯ類であり、以下の反復ユニッ
トを有するポリマーである。
。ＰＰＯ類は、産業において、特に靭性および熱抵抗性が要求される用途におけ
るエンジニアリングプラスチックとして、広く用いられている。好ましい実施形
態において、ＰＰＯ類は官能化されていないＰＰＯ類であり、以下の反復ユニッ
トを有するポリマーである。
【００１４】
【化１】
【００１５】 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のそれぞれは、水素または６炭素原子までを含有す
る炭化水素基である。最も好ましい実施形態において、Ｒ１およびＲ４はメチル
であり、およびＲ２およびＲ３は水素である。官能化されていないＰＰＯは、い
かなる追加の官能基も存在させない（すなわち官能化されていない）が、しかし
「通常存在する」末端基は存在してもよい。より容易な混合のために、より低い
粘度のＰＰＯ類が好ましい。低分子量のＰＰＯ類もまた好ましい。
る炭化水素基である。最も好ましい実施形態において、Ｒ１およびＲ４はメチル
であり、およびＲ２およびＲ３は水素である。官能化されていないＰＰＯは、い
かなる追加の官能基も存在させない（すなわち官能化されていない）が、しかし
「通常存在する」末端基は存在してもよい。より容易な混合のために、より低い
粘度のＰＰＯ類が好ましい。低分子量のＰＰＯ類もまた好ましい。
【００１６】 本発明の配合物中に存在するＰＰＯの量は、好ましくは、該配合物中に存在す
るＰＰＯおよびＬＣＰポリマーの総重量を基準として５０〜９５質量％である。
ＰＰＯの量は、ポリマーブレンドの総重量を基準として、好ましくは３０〜９０
質量％、より好ましくは３５〜７０質量％、およびさらにより好ましくは４０〜
６５質量％である。
るＰＰＯおよびＬＣＰポリマーの総重量を基準として５０〜９５質量％である。
ＰＰＯの量は、ポリマーブレンドの総重量を基準として、好ましくは３０〜９０
質量％、より好ましくは３５〜７０質量％、およびさらにより好ましくは４０〜
６５質量％である。
【００１７】 （ＬＣＰ成分） サーモトロピック液晶ポリマー（ＬＣＰ）は、「液晶」および「異方性溶融物
」を含む種々の術語により、当該技術において知られている。溶融相において、
偏光顕微鏡を用いて交差する偏光子間で測定される際に光を透過する場合に、ポ
リマーは光学的に異方性である。「サーモトロピック」とは、ポリマーが溶融相
において液晶性を示すことを意味する。
」を含む種々の術語により、当該技術において知られている。溶融相において、
偏光顕微鏡を用いて交差する偏光子間で測定される際に光を透過する場合に、ポ
リマーは光学的に異方性である。「サーモトロピック」とは、ポリマーが溶融相
において液晶性を示すことを意味する。
【００１８】 本発明において有用なＬＣＰポリマー類は、サーモトロピック液晶ポリマー類
、および液晶性ポリ（エステル−アミド）、ポリ（エステル−イミド）、ポリ（
エステル−アミド−イミド）およびそれらの混合物を含む。これらの術語は、そ
れらの通常の意味を有し、およびポリマー中の反復ユニットがエステル結合およ
び必要に応じてアミド結合および／またはイミド結合で接続されることを単純に
示す。好ましいポリマーは、液晶性ポリエステル類であり、およびこれらポリエ
ステルが芳香族ポリエステルであることがさらに好ましい。「芳香族」とは、エ
ステル、アミドまたはイミドのような官能基中に含有される炭素原子を除いて、
ポリマーの主鎖中の全ての炭素原子が、フェニレン、ナフチリレン、ビフェニレ
ンなどのような芳香族環中に存在することを意味する。アルキルのような他の種
類の分類の炭素原子は、メチルヒドロキノンまたは２−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ安息香酸から誘導される反復ユニット中のような芳香族環上の置換基として
は存在してもよく、および／またはｎ−アルキルアミドのようなポリマー中の他
の部位に存在してもよい。また、ハロゲン、エーテルおよびアリールのような他
の置換基がＬＣＰ中に存在してもよい。
、および液晶性ポリ（エステル−アミド）、ポリ（エステル−イミド）、ポリ（
エステル−アミド−イミド）およびそれらの混合物を含む。これらの術語は、そ
れらの通常の意味を有し、およびポリマー中の反復ユニットがエステル結合およ
び必要に応じてアミド結合および／またはイミド結合で接続されることを単純に
示す。好ましいポリマーは、液晶性ポリエステル類であり、およびこれらポリエ
ステルが芳香族ポリエステルであることがさらに好ましい。「芳香族」とは、エ
ステル、アミドまたはイミドのような官能基中に含有される炭素原子を除いて、
ポリマーの主鎖中の全ての炭素原子が、フェニレン、ナフチリレン、ビフェニレ
ンなどのような芳香族環中に存在することを意味する。アルキルのような他の種
類の分類の炭素原子は、メチルヒドロキノンまたは２−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ安息香酸から誘導される反復ユニット中のような芳香族環上の置換基として
は存在してもよく、および／またはｎ−アルキルアミドのようなポリマー中の他
の部位に存在してもよい。また、ハロゲン、エーテルおよびアリールのような他
の置換基がＬＣＰ中に存在してもよい。
【００１９】 本発明のＬＣＰ組成物中に用いられる完全に芳香族性のポリエステルの成分と
して、たとえば、ｉ）ヒドロキノン、ii）４，４’−ジヒドロキシビフェニル（
４，４’−ビフェノール）、iii）イソフタル酸、iv）テレフタル酸、ｖ）ｐ−
ヒドロキシ安息香酸およびその誘導体、vi）４，４’−ジヒドロキシビフェニル
（４，４’−ビ安息香酸）またはその誘導体、vii）２，６−ナフタレンジカル
ボン酸、ix）６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、またはそれらの組合せを用いて
もよい。これらの成分は全て当該技術において知られており、および商業的に入
手可能であるか、あるいは、当業者にとって容易に利用可能な技術によって調製
することができる。
して、たとえば、ｉ）ヒドロキノン、ii）４，４’−ジヒドロキシビフェニル（
４，４’−ビフェノール）、iii）イソフタル酸、iv）テレフタル酸、ｖ）ｐ−
ヒドロキシ安息香酸およびその誘導体、vi）４，４’−ジヒドロキシビフェニル
（４，４’−ビ安息香酸）またはその誘導体、vii）２，６−ナフタレンジカル
ボン酸、ix）６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、またはそれらの組合せを用いて
もよい。これらの成分は全て当該技術において知られており、および商業的に入
手可能であるか、あるいは、当業者にとって容易に利用可能な技術によって調製
することができる。
【００２０】 本発明の配合物中のＬＣＰの量は、好ましくは、該配合物中に存在するＰＰＯ
およびＬＣＰポリマーの総重量を基準として５〜５０質量％である。ＬＣＰの量
は、ポリマーブレンドの総重量を基準として、好ましくは２〜５０質量％、より
好ましくは４〜１０質量％、およびさらにより好ましくは５〜８質量％である。
およびＬＣＰポリマーの総重量を基準として５〜５０質量％である。ＬＣＰの量
は、ポリマーブレンドの総重量を基準として、好ましくは２〜５０質量％、より
好ましくは４〜１０質量％、およびさらにより好ましくは５〜８質量％である。
【００２１】 組み合わせられるＰＰＯ成分およびＬＣＰ成分は、本発明のポリマーブレンド
組成物の総重量を基準として、好ましくは２０〜８０質量％、より好ましくは３
５〜７５質量％、およびさらにより好ましくは５０〜７０質量％を構成する。
組成物の総重量を基準として、好ましくは２０〜８０質量％、より好ましくは３
５〜７５質量％、およびさらにより好ましくは５０〜７０質量％を構成する。
【００２２】 （充填剤成分） 本発明のポリマーブレンド中に存在する非導電性充填剤の量は、好ましくは少
なくとも２２０ボルト、より好ましくは少なくとも２５０ボルト、さらにより好
ましくは少なくとも２７５または３００ボルト、および最も好ましくは少なくと
も３２５または３５０ボルトのＣＴＩ評価を達成するのに充分な量である。
なくとも２２０ボルト、より好ましくは少なくとも２５０ボルト、さらにより好
ましくは少なくとも２７５または３００ボルト、および最も好ましくは少なくと
も３２５または３５０ボルトのＣＴＩ評価を達成するのに充分な量である。
【００２３】 好ましい非導電性充填剤は、二酸化チタン、硫酸カルシウム、またはそれらの
混合物を含む。好ましい二酸化チタンは、塩化物プロセスによるルチル型二酸化
チタンを含む。
混合物を含む。好ましい二酸化チタンは、塩化物プロセスによるルチル型二酸化
チタンを含む。
【００２４】 典型的には、非導電性充填剤のレベルは、本発明のポリマーブレンド組成物の
総重量を基準として、好ましくは２０〜８０質量％、より好ましくは２５〜６５
質量％、および最も好ましくは３０〜５０質量％の範囲内で変動してもよい。
総重量を基準として、好ましくは２０〜８０質量％、より好ましくは２５〜６５
質量％、および最も好ましくは３０〜５０質量％の範囲内で変動してもよい。
【００２５】 本発明のＬＣＰ組成物中での使用のために好ましい非導電性充填剤の組合せは
、ポリマーブレンド組成物の総重量の約３０〜４０質量％の量である二酸化チタ
ンおよび硫酸カルシウムの混合物であり、その二酸化チタンは、ポリマーブレン
ド組成物の総重量を基準として約５〜１０質量％の量で存在する。
、ポリマーブレンド組成物の総重量の約３０〜４０質量％の量である二酸化チタ
ンおよび硫酸カルシウムの混合物であり、その二酸化チタンは、ポリマーブレン
ド組成物の総重量を基準として約５〜１０質量％の量で存在する。
【００２６】 好ましくは、硫酸カルシウムは、約４ミクロンの平均粒度を有し、および二酸
化チタンは約０．２〜０．４ミクロンの粒度を有する。
化チタンは約０．２〜０．４ミクロンの粒度を有する。
【００２７】 （任意選択の白色度向上剤） 本発明者らは、ＰＰＯ−ＬＣＰ配合物中に増白剤が添加されたときに、トラッ
キング特性における著しい改善があったことを見いだした。増白剤の沸点は、以
下のようなものであるべきである：Ｔｂｐ＞Ｔｍ−６０℃（式中、Ｔｂｐは増白
剤の沸点であり、およびＴｍはＬＣＰの融点である）。
キング特性における著しい改善があったことを見いだした。増白剤の沸点は、以
下のようなものであるべきである：Ｔｂｐ＞Ｔｍ−６０℃（式中、Ｔｂｐは増白
剤の沸点であり、およびＴｍはＬＣＰの融点である）。
【００２８】 白色度向上剤は、また、蛍光増白剤としても一般的に知られている。それら白
色度向上剤は、２，２’−（チオフェンジイル）−ビス−（ｔ−ブチルベンゾオ
キサゾール）、２−（スチビル−４”）−（ナフト−１’，２’，４，５）−１
，２，３−トリアゾール−２”−スルホン酸フェニルエステル、および７−（４
’−クロロ−６”−ジエチルアミノ−１’，３’，５’−トリアジン−４’−イ
ル）アミノ−３−フェニルクマリンを含むが、それらに特に限定されるものでは
ない。置換されたアンクラセン、スチブレン、トリアジン、チアゾール、ベンゾ
オキサゾール、クマリン、キサンテン、トリアゾール、オキサゾール、チオフェ
ンまたはピラゾリンから誘導される１つまたは複数の部分を有する他の蛍光増白
剤を、本発明のＬＣＰ組成物中に用いてもよい。
色度向上剤は、２，２’−（チオフェンジイル）−ビス−（ｔ−ブチルベンゾオ
キサゾール）、２−（スチビル−４”）−（ナフト−１’，２’，４，５）−１
，２，３−トリアゾール−２”−スルホン酸フェニルエステル、および７−（４
’−クロロ−６”−ジエチルアミノ−１’，３’，５’−トリアジン−４’−イ
ル）アミノ−３−フェニルクマリンを含むが、それらに特に限定されるものでは
ない。置換されたアンクラセン、スチブレン、トリアジン、チアゾール、ベンゾ
オキサゾール、クマリン、キサンテン、トリアゾール、オキサゾール、チオフェ
ンまたはピラゾリンから誘導される１つまたは複数の部分を有する他の蛍光増白
剤を、本発明のＬＣＰ組成物中に用いてもよい。
【００２９】 本発明にしたがって用いることができる適当な蛍光増白剤の例は、ビス（アル
キル置換ベンゾオキサゾリル）チオフェン構造を有する２，５−ビス（５−tert
−ブチル−２−ベンゾオキサゾリル）チオフェンであると考えられるUvitex（登
録商標）OB（Ciba-Geigy Chemical Company (Ardaley, NY)製）、７−（２ｈ−
ナフトール（１，２−ｄ）−トリアゾール−２−イル）−３−フェニルクマリン
であると考えられるLeucopure（登録商標）EGM（Sandoz (East Hanover, NJ)製
）、ピラゾリン誘導体であると考えられるPhorwhite（登録商標）K-20G2（Mobay
Chemical Corporation (Union, NJ)製）、および４，４−ビス（ベンゾキサク
ゾリ）スチブレンであると考えられるEastobrite（登録商標）OB-1（Eastman Ch
emical Products, Inc (Kingsport, Tenn.)製）である。上述のUvitex（登録商
標）OBが、本発明にしたがう使用に最も好ましい。
キル置換ベンゾオキサゾリル）チオフェン構造を有する２，５−ビス（５−tert
−ブチル−２−ベンゾオキサゾリル）チオフェンであると考えられるUvitex（登
録商標）OB（Ciba-Geigy Chemical Company (Ardaley, NY)製）、７−（２ｈ−
ナフトール（１，２−ｄ）−トリアゾール−２−イル）−３−フェニルクマリン
であると考えられるLeucopure（登録商標）EGM（Sandoz (East Hanover, NJ)製
）、ピラゾリン誘導体であると考えられるPhorwhite（登録商標）K-20G2（Mobay
Chemical Corporation (Union, NJ)製）、および４，４−ビス（ベンゾキサク
ゾリ）スチブレンであると考えられるEastobrite（登録商標）OB-1（Eastman Ch
emical Products, Inc (Kingsport, Tenn.)製）である。上述のUvitex（登録商
標）OBが、本発明にしたがう使用に最も好ましい。
【００３０】 ポリマーブレンドの総重量パーセントを基準として、約０．００５質量％超の
、および好ましくは約０．００５から約０．３質量％の高沸点白色度向上剤、す
なわち蛍光増白剤の濃度が好ましい。本発明者らは、非導電性充填剤と組み合わ
せて用いられる際に、そのような非常に少ない量の蛍光増白剤が、材料の外観を
著しく向上させるのみならず、該ブレンドのＣＴＩ評価をもさらに向上させるこ
とを見いだした。
、および好ましくは約０．００５から約０．３質量％の高沸点白色度向上剤、す
なわち蛍光増白剤の濃度が好ましい。本発明者らは、非導電性充填剤と組み合わ
せて用いられる際に、そのような非常に少ない量の蛍光増白剤が、材料の外観を
著しく向上させるのみならず、該ブレンドのＣＴＩ評価をもさらに向上させるこ
とを見いだした。
【００３１】 （他の添加剤） また、ポリマーに対して通常添加される添加剤を、本明細書に記載されるＬＣ
Ｐ／ＰＰＯ／非導電性充填剤配合物に対して添加してもよい。そのような添加剤
は、補強剤、顔料、染料、酸化防止剤、潤滑剤、難燃剤、およびアントラキノン
、直接染料、パラレッドなどのような着色剤を含む。好ましい充填剤および／ま
たは補強剤は、タルク、ガラスフレーク、ガラス繊維、アラミド繊維等を含む。
Ｐ／ＰＰＯ／非導電性充填剤配合物に対して添加してもよい。そのような添加剤
は、補強剤、顔料、染料、酸化防止剤、潤滑剤、難燃剤、およびアントラキノン
、直接染料、パラレッドなどのような着色剤を含む。好ましい充填剤および／ま
たは補強剤は、タルク、ガラスフレーク、ガラス繊維、アラミド繊維等を含む。
【００３２】 ブレンドのための相溶化剤を添加してもよく、および好ましい相溶化剤は、官
能基化されたエチレン共重合体Ｅ／Ｘ／Ｙであり、４５〜９９質量％のＥである
エチレンと、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ１〜Ｃ１０エステルから選択さ
れる１つまたは複数の軟化性モノマーである０〜４０質量％のＸと、アクリル酸
グリシジル、メタクリル酸グリシジルおよびグリシジルビニルエーテルからなる
群から選択されるコモノマーである１〜１５質量％のＹとを含有する。
能基化されたエチレン共重合体Ｅ／Ｘ／Ｙであり、４５〜９９質量％のＥである
エチレンと、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ１〜Ｃ１０エステルから選択さ
れる１つまたは複数の軟化性モノマーである０〜４０質量％のＸと、アクリル酸
グリシジル、メタクリル酸グリシジルおよびグリシジルビニルエーテルからなる
群から選択されるコモノマーである１〜１５質量％のＹとを含有する。
【００３３】 （高ＣＴＩのＬＣＰ／ＰＰＯ／非導電性充填剤ブレンドの好ましい調製） 好ましい調製方法は、好ましいブレンドを達成することにおいて２つの重要な
要因、すなわち１）成分の比較的高せん断の混合（時として激しい分散性混合と
も呼ばれる）および２）配合物のＬＣＰ成分およびＰＰＯ成分の粘性の整合の考
慮を伴う。たとえば国際特許出願公開ＷＯ９９／０２６０７号パンフレット（参
照により本明細書の一部をなす）を参照されたい。
要因、すなわち１）成分の比較的高せん断の混合（時として激しい分散性混合と
も呼ばれる）および２）配合物のＬＣＰ成分およびＰＰＯ成分の粘性の整合の考
慮を伴う。たとえば国際特許出願公開ＷＯ９９／０２６０７号パンフレット（参
照により本明細書の一部をなす）を参照されたい。
【００３４】 高剪断混合は当該技術において知られており、たとえばW. Thiele, Plastics
Formulating & Compounding, vol. 2(1996), p14-19を参照されたい。必要では
ないが、そのような混合は、混合エレメントの適切な組合せを有する２軸スクリ
ュー押出し機において都合よく実施される。そのようなエレメントおよびそれら
の組合せは当該技術において知られており（たとえばThieleの文献を参照された
い）、および実施例中に記載する。
Formulating & Compounding, vol. 2(1996), p14-19を参照されたい。必要では
ないが、そのような混合は、混合エレメントの適切な組合せを有する２軸スクリ
ュー押出し機において都合よく実施される。そのようなエレメントおよびそれら
の組合せは当該技術において知られており（たとえばThieleの文献を参照された
い）、および実施例中に記載する。
【００３５】 粘性適合または「粘性が適合した」とは、少なくともポリマーの溶融混合およ
び分散が行われてもよいプロセスのある部分において、ＬＣＰおよびＰＰＯがほ
ぼ同一の有効（溶融）粘度を有することを意味する。これは、たとえば、以下の
方法の１つまたは複数を用いて達成することができる。
び分散が行われてもよいプロセスのある部分において、ＬＣＰおよびＰＰＯがほ
ぼ同一の有効（溶融）粘度を有することを意味する。これは、たとえば、以下の
方法の１つまたは複数を用いて達成することができる。
【００３６】 ａ） ＬＣＰおよび／またはＰＰＯの分子量（ＭＷ）および／または分子量分
布（ＭＷＤ）を調整すること：ＭＷおよび／またはＭＷＤは、混合プロセスのい
くつかの部分において、それらが同等の溶融粘度を有するように調整される。こ
れは、しばしば、ＬＣＰの分子量を上昇させることおよび／またはＰＰＯの分子
量を低下させることを意味する。なぜなら、より一般的な等級のＬＣＰは、一般
的な等級のＰＰＯよりも低い粘度を有するからである。
布（ＭＷＤ）を調整すること：ＭＷおよび／またはＭＷＤは、混合プロセスのい
くつかの部分において、それらが同等の溶融粘度を有するように調整される。こ
れは、しばしば、ＬＣＰの分子量を上昇させることおよび／またはＰＰＯの分子
量を低下させることを意味する。なぜなら、より一般的な等級のＬＣＰは、一般
的な等級のＰＰＯよりも低い粘度を有するからである。
【００３７】 ｂ） 適切なＬＣＰの融点を選択すること：別のアプローチは、約３００〜３
５０℃の間の融点を有するＬＣＰを選択することである。これは、ＰＰＯが実質
的に溶融加工可能になる温度範囲である。実質的に溶融加工可能とは、ＰＰＯ粘
度が１０００毎秒において約４００Ｐａ・ｓ未満であることを意味する。約３０
０℃〜３５０℃の間の融点を有するＬＣＰは、低融点のＬＣＰ類よりも容易にＰ
ＰＯとの高性能配合物を形成する可能性がある。ＬＣＰが溶融する前に、ＰＰＯ
が最初に軟化することを仮定している。ＬＣＰが溶融し始める際に、転相の機会
が存在し、それは界面の面積を最大限にする傾向があるべきである。配合物を比
較的高レベルの分散性混合にさらす間中、界面面積のこの最大値が存在する（同
様に過渡的粘性整合が同時に起こるべきである）ように溶融配合プロセスを操作
することが有利であると仮定している。
５０℃の間の融点を有するＬＣＰを選択することである。これは、ＰＰＯが実質
的に溶融加工可能になる温度範囲である。実質的に溶融加工可能とは、ＰＰＯ粘
度が１０００毎秒において約４００Ｐａ・ｓ未満であることを意味する。約３０
０℃〜３５０℃の間の融点を有するＬＣＰは、低融点のＬＣＰ類よりも容易にＰ
ＰＯとの高性能配合物を形成する可能性がある。ＬＣＰが溶融する前に、ＰＰＯ
が最初に軟化することを仮定している。ＬＣＰが溶融し始める際に、転相の機会
が存在し、それは界面の面積を最大限にする傾向があるべきである。配合物を比
較的高レベルの分散性混合にさらす間中、界面面積のこの最大値が存在する（同
様に過渡的粘性整合が同時に起こるべきである）ように溶融配合プロセスを操作
することが有利であると仮定している。
【００３８】 ｃ） 高剪断分散性混合が同時に起こるように混合速度を調整する：約３００
℃未満で溶融するＬＣＰに関して、配合プロセスを、供給成分の固体状態混合物
が、ＬＣＰが溶融する前に高剪断分散性混合にさらすように実施してもよい。こ
の方法において、ＬＣＰの溶融遷移が、ＰＰＯの高剪断分散性混合とより接近し
て発生する。有用である別のアプローチは、あらかじめ加熱されたＰＰＯまたは
実質的に溶融状態のＰＰＯに対して、ＬＣＰが融解する前に該混合物が速やかに
高剪断分散性混合に遭遇するような方法で、低融点だが融解していないＬＣＰを
添加することである。
℃未満で溶融するＬＣＰに関して、配合プロセスを、供給成分の固体状態混合物
が、ＬＣＰが溶融する前に高剪断分散性混合にさらすように実施してもよい。こ
の方法において、ＬＣＰの溶融遷移が、ＰＰＯの高剪断分散性混合とより接近し
て発生する。有用である別のアプローチは、あらかじめ加熱されたＰＰＯまたは
実質的に溶融状態のＰＰＯに対して、ＬＣＰが融解する前に該混合物が速やかに
高剪断分散性混合に遭遇するような方法で、低融点だが融解していないＬＣＰを
添加することである。
【００３９】 （配合物の好ましいモルホロジー） 好ましくは、ＬＣＰは、本発明において不連続相または離散粒子として存在す
る。
る。
【００４０】 図１〜９は、非導電性充填剤の存在のないＰＰＯ−ＬＣＰ配合物の電子顕微鏡
写真を示し、そのような好ましいポリマーブレンドのマトリクスのより明確な説
明を提供する。
写真を示し、そのような好ましいポリマーブレンドのマトリクスのより明確な説
明を提供する。
【００４１】 それらの図において、ＰＰＯは暗色の背景物質であり、ＬＣＰ粒子は、ＰＰＯ
中に埋め込まれたより暗色のスポットとして現れている。白色のスポットは、Ｌ
ＣＰがミクロトーム中にマトリクスから脱落したホールである（当業者はこの現
象が異常ではないことを認識する）。白色スポットは、ミクロトーム前に存在し
たＬＣＰの大きさを表していると合理的に仮定することができる。実際、図のい
くつかにおいて、ＬＣＰはホールから飛び出しているが、しかしその図中の近く
に依然として見ることができる。顕微鏡写真は、５０００倍の倍率で得られた図
６を除いては、２５００倍の倍率で撮られた。また、スケーリングバーも含まれ
、該バーは、１ミクロンに比例する図６を除いて、全ての図面において２ミクロ
ンに相当する長さを示す。ＰＥＲＰの指定は、サンプルが流れ方向に対して垂直
に薄片にされたことを示し、一方ＰＡＲＡの指定は、切断が溶融流れに平行に行
われたことを示す。
中に埋め込まれたより暗色のスポットとして現れている。白色のスポットは、Ｌ
ＣＰがミクロトーム中にマトリクスから脱落したホールである（当業者はこの現
象が異常ではないことを認識する）。白色スポットは、ミクロトーム前に存在し
たＬＣＰの大きさを表していると合理的に仮定することができる。実際、図のい
くつかにおいて、ＬＣＰはホールから飛び出しているが、しかしその図中の近く
に依然として見ることができる。顕微鏡写真は、５０００倍の倍率で得られた図
６を除いては、２５００倍の倍率で撮られた。また、スケーリングバーも含まれ
、該バーは、１ミクロンに比例する図６を除いて、全ての図面において２ミクロ
ンに相当する長さを示す。ＰＥＲＰの指定は、サンプルが流れ方向に対して垂直
に薄片にされたことを示し、一方ＰＡＲＡの指定は、切断が溶融流れに平行に行
われたことを示す。
【００４２】 微細に分割されたＬＣＰ相は、ペレット（図１）において、およびそれから成
形される引張試験片（図２〜９、実際のオリジナルの試験片表面は顕微鏡写真の
下部に見ることができる）のバルクを通じて、同等の粒度および形状を有する。
したがって、微細に分散されたＬＣＰ相は、射出成形の時間スケールの範囲内で
安定である。
形される引張試験片（図２〜９、実際のオリジナルの試験片表面は顕微鏡写真の
下部に見ることができる）のバルクを通じて、同等の粒度および形状を有する。
したがって、微細に分散されたＬＣＰ相は、射出成形の時間スケールの範囲内で
安定である。
【００４３】 本発明の好ましい実施形態の引張試験片サンプルのモルホロジーの検査は、図
１〜図５に示されるように、平行または横方向の双方において約０．１〜５ミク
ロンの長径を有する事実上ほぼ球状または楕円体状である離散粒子すなわち小滴
の形成を示す。ＬＣＰドメインは、試験試料のバルクのコア内において、平行ま
たは横方向のいずれにおいても同一であるように見える。試験試料のスキン表面
または非常に薄いサンプルにおいて、ＬＣＰ成分はより大きなアスペクト比を有
する離散粒子の形態（その非限定的な例は図６〜図９に示される）にあるだけで
なく、球形または楕円体の粒子すなわち小滴であるように観察される。表面にお
ける正確なモルホロジーは、試験部品の形状に依存し、および本発明者らは図１
〜図９を得ることにおいて以下の粒度分析方法を用いた。
１〜図５に示されるように、平行または横方向の双方において約０．１〜５ミク
ロンの長径を有する事実上ほぼ球状または楕円体状である離散粒子すなわち小滴
の形成を示す。ＬＣＰドメインは、試験試料のバルクのコア内において、平行ま
たは横方向のいずれにおいても同一であるように見える。試験試料のスキン表面
または非常に薄いサンプルにおいて、ＬＣＰ成分はより大きなアスペクト比を有
する離散粒子の形態（その非限定的な例は図６〜図９に示される）にあるだけで
なく、球形または楕円体の粒子すなわち小滴であるように観察される。表面にお
ける正確なモルホロジーは、試験部品の形状に依存し、および本発明者らは図１
〜図９を得ることにおいて以下の粒度分析方法を用いた。
【００４４】 （粒度分析方法） 組成物は、以下に示す方法に従って、３．１８ｍｍ（０．１２５インチ）の厚
さおよび２１．９ｃｍ（８．６２５インチ）の全長を有するASTM D638タイプ１
の引張試験片へと射出成形された。射出ゲートは、以後近端として識別される引
張試験片の一方の端から主軸に沿って約３．２ｃｍ（１．２５インチ）の試験片
の端部にある。ゲートの寸法は、長さ約６．４ｍｍ（０．２５インチ）厚さ約２
．５４ｍｍ（０．１００インチ）であり、該ゲートは、ノックアウトピンの反対
側の試験片表面と同一面をなした。該引張試験片を、遠端（射出ゲートを持たな
い、他方の端）から約２．５ｃｍ（１インチ）を、試験片を横切ってすなわち流
動方向を横断して（すなわち試験片の主軸に直交して）、切断すなわち分割した
。この切断は、引張試験片のより広い［１．９ｃｍ（０．７５インチ）幅］部分
で行われた。この分割は、ダイアモンド刃のナイフを取り付けられたReichert-J
ung Ultracutミクロトームを用いて−９０℃の極低温において実施された。切断
片の厚さは、約８〜１０μｍであった。ａ）本来の表面から少なくとも０．６４
ｍｍ（０．０２５インチ）付近で得られるコア部分、およびｂ）表面から約１０
〜２０ミクロンの周囲で得られる表面スキン部分において、粒度分析を実施した
。
さおよび２１．９ｃｍ（８．６２５インチ）の全長を有するASTM D638タイプ１
の引張試験片へと射出成形された。射出ゲートは、以後近端として識別される引
張試験片の一方の端から主軸に沿って約３．２ｃｍ（１．２５インチ）の試験片
の端部にある。ゲートの寸法は、長さ約６．４ｍｍ（０．２５インチ）厚さ約２
．５４ｍｍ（０．１００インチ）であり、該ゲートは、ノックアウトピンの反対
側の試験片表面と同一面をなした。該引張試験片を、遠端（射出ゲートを持たな
い、他方の端）から約２．５ｃｍ（１インチ）を、試験片を横切ってすなわち流
動方向を横断して（すなわち試験片の主軸に直交して）、切断すなわち分割した
。この切断は、引張試験片のより広い［１．９ｃｍ（０．７５インチ）幅］部分
で行われた。この分割は、ダイアモンド刃のナイフを取り付けられたReichert-J
ung Ultracutミクロトームを用いて−９０℃の極低温において実施された。切断
片の厚さは、約８〜１０μｍであった。ａ）本来の表面から少なくとも０．６４
ｍｍ（０．０２５インチ）付近で得られるコア部分、およびｂ）表面から約１０
〜２０ミクロンの周囲で得られる表面スキン部分において、粒度分析を実施した
。
【００４５】 得られる切断片を、ガラススライドとカナダバルサムを用いるカバーグラスと
の間に固定し、Leitz（登録商標）光学顕微鏡上の位相差明視野および偏光照明
を用いて写真を撮った。５０倍または１００倍のいずれかの倍率を、本発明の好
ましい組成物の画像解析のために用いた。
の間に固定し、Leitz（登録商標）光学顕微鏡上の位相差明視野および偏光照明
を用いて写真を撮った。５０倍または１００倍のいずれかの倍率を、本発明の好
ましい組成物の画像解析のために用いた。
【００４６】 透過電子顕微法（Ｔ．Ｅ．Ｍ．）を用いて、組成物に関する画像を生成させた
。粒度を、Cambridge Instruments Quantimet（登録商標）970画像分析システム
を用いて測定した。光学顕微法またはＴ．Ｅ．Ｍ．を用いて生成させた写真に撮
られたイメージを、高解像度ビデオカメラを用いてデジタル化した。用いたフィ
ールドサイズは、典型的には８００×６２５ピクセルであった。通常、該システ
ムは、較正スケールの画像により、または光学顕微鏡に直接的に配置されたスケ
ール作成器により較正された。次に、この画像をセグメント化して、関心のある
特徴の２値（オン−オフ）画像を形成した。引き続いて、種々の関心のある寸法
パラメータを与えるプログラムを用いて、その画像を分析した。このプログラム
は、画像解析の当業者に容易に理解される。画像解析に関する良好な情報源は、
John C. Russによる書籍「Practical Stereology」（Plenum Press, NY, 1986）
中に見いだされる。
。粒度を、Cambridge Instruments Quantimet（登録商標）970画像分析システム
を用いて測定した。光学顕微法またはＴ．Ｅ．Ｍ．を用いて生成させた写真に撮
られたイメージを、高解像度ビデオカメラを用いてデジタル化した。用いたフィ
ールドサイズは、典型的には８００×６２５ピクセルであった。通常、該システ
ムは、較正スケールの画像により、または光学顕微鏡に直接的に配置されたスケ
ール作成器により較正された。次に、この画像をセグメント化して、関心のある
特徴の２値（オン−オフ）画像を形成した。引き続いて、種々の関心のある寸法
パラメータを与えるプログラムを用いて、その画像を分析した。このプログラム
は、画像解析の当業者に容易に理解される。画像解析に関する良好な情報源は、
John C. Russによる書籍「Practical Stereology」（Plenum Press, NY, 1986）
中に見いだされる。
【００４７】 （好ましい用途） 本発明の組成物を、成形ペレットとして単独で、または他のポリマーと組み合
わせて用いてもよい。該ペレットは、繊維、フィルムおよび被膜を製造すること
だけでなく、特に、ハンダ付け可能な電子部品およびサーキットブレーカのよう
な高いトラッキング抵抗性特性を必要とする電気または電子用途のための射出成
形品または押出品を製造することに用いてもよい。
わせて用いてもよい。該ペレットは、繊維、フィルムおよび被膜を製造すること
だけでなく、特に、ハンダ付け可能な電子部品およびサーキットブレーカのよう
な高いトラッキング抵抗性特性を必要とする電気または電子用途のための射出成
形品または押出品を製造することに用いてもよい。
【００４８】 （実施例） 以下の実施例は、本発明の好ましい実施形態を例示する。本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。
施例に限定されるものではない。
【００４９】 （用いられる材料） 実施例において、特定の材料を用いた。それらを以下にまとめる。
【００５０】 ＰＰＯ：用いられるＰＰＯは、General Electric Co. (Stanford, CT, U.S.A.
)から入手した。本明細書中でＰＰＯ６４０とも呼ばれるNoryl（登録商標）６４
０は、０．４Ｉ．Ｖ．のポリ（フェニレンオキシド）であり、および他に指定が
ない限り全ての実施例において用いた。ＰＰＯ６３０とも呼ばれるNoryl（登録
商標）６３０を、第２表および同様に図中の１つの実施例において用いた。その
図における組成は、９０％のＰＰＯ６３０および１０％のＬＣＰであり、充填剤
は存在しない。
)から入手した。本明細書中でＰＰＯ６４０とも呼ばれるNoryl（登録商標）６４
０は、０．４Ｉ．Ｖ．のポリ（フェニレンオキシド）であり、および他に指定が
ない限り全ての実施例において用いた。ＰＰＯ６３０とも呼ばれるNoryl（登録
商標）６３０を、第２表および同様に図中の１つの実施例において用いた。その
図における組成は、９０％のＰＰＯ６３０および１０％のＬＣＰであり、充填剤
は存在しない。
【００５１】 ＬＣＰ：ＬＣＰポリマーは、ヒドロキノン／テレフタル酸／イソフタル酸／２
，６−ナフタレンジカルボン酸／４−ヒドロキシ安息香酸を含む。
，６−ナフタレンジカルボン酸／４−ヒドロキシ安息香酸を含む。
【００５２】 用いられる非導電性充填剤の１つは、SMC Corp. (Baltimore, Md)からTiona（
登録商標）RCL-4として入手可能な、塩化物プロセスのルチル型二酸化チタンで
あり、９７％のＴｉＯ２を有し、およびアルミナおよび有機物質で表面処理をさ
れている。
登録商標）RCL-4として入手可能な、塩化物プロセスのルチル型二酸化チタンで
あり、９７％のＴｉＯ２を有し、およびアルミナおよび有機物質で表面処理をさ
れている。
【００５３】 用いられるもう１つの非導電性充填剤は、U.S. Gypsum Co. (Chicago, IL, U.
S.A.)からCAS-20-4として入手可能であり、４．０ミクロンの平均粒度および２
０ミクロンの最大サイズを有する無水硫酸カルシウムである。
S.A.)からCAS-20-4として入手可能であり、４．０ミクロンの平均粒度および２
０ミクロンの最大サイズを有する無水硫酸カルシウムである。
【００５４】 蛍光増白剤は、Uvitex（登録商標）OBのようなCiba-Geigy Chemical Company
(Ardaley, N.Y.)製であり、そのUvitex（登録商標）OBは約１９６〜２３０℃の
融点を有する微細な黄色結晶性粉末である。該材料は、約３００℃において揮発
し始める。
(Ardaley, N.Y.)製であり、そのUvitex（登録商標）OBは約１９６〜２３０℃の
融点を有する微細な黄色結晶性粉末である。該材料は、約３００℃において揮発
し始める。
【００５５】 （配合および試験部品準備） 他に指定がない限り、ＰＰＯと非導電性充填剤と、任意選択でいくつかの実施
例における蛍光増白剤とを用いる以下の実施例におけるＬＣＰ組成物を調合する
ことは、３０ｍｍのWerner & Pfleiderer Model 10YHD (Werner & Pfleiderer,
633E. Crescent, Ramsey, NJ 07446, U.S.A.)２軸スクリュー押出機を用い、約
１２時間（または終夜）にわたって窒素パージされた真空オーブン中、約１５０
〜１６５℃において乾燥したＬＣＰを用いて実施された。該押出機を、約１１．
３ｋｇ（２５ポンド）毎時の供給速度を用い、２５０〜３００ｒｐｍにて作働さ
せた。該押出機は、９つのバレル部を有する。第１のバレルは、ポリマーが添加
される主供給バレルであり、および典型的には水冷される。残りの８つのバレル
に関する温度プロフィルは、ダイに向かって２９０℃、２９０℃、３２０℃、３
２０℃、３１０℃、３１０℃、３１０℃、３１０℃および３３５℃である。３．
２ｍｍ（１／８インチ）または４．８ｍｍ（３／１６インチ）径の、単穴のダイ
を用いた。単一スクリューの側方供給機を用いて、バレル５に対して非導電性充
填剤を添加し、およびバレル７において真空引きした。押出されるストランドを
水槽冷却浴中で急冷し、ペレットへと切断し、１２０℃において終夜にわたって
乾燥し、そして引き続いて試験片へと射出成形した。
例における蛍光増白剤とを用いる以下の実施例におけるＬＣＰ組成物を調合する
ことは、３０ｍｍのWerner & Pfleiderer Model 10YHD (Werner & Pfleiderer,
633E. Crescent, Ramsey, NJ 07446, U.S.A.)２軸スクリュー押出機を用い、約
１２時間（または終夜）にわたって窒素パージされた真空オーブン中、約１５０
〜１６５℃において乾燥したＬＣＰを用いて実施された。該押出機を、約１１．
３ｋｇ（２５ポンド）毎時の供給速度を用い、２５０〜３００ｒｐｍにて作働さ
せた。該押出機は、９つのバレル部を有する。第１のバレルは、ポリマーが添加
される主供給バレルであり、および典型的には水冷される。残りの８つのバレル
に関する温度プロフィルは、ダイに向かって２９０℃、２９０℃、３２０℃、３
２０℃、３１０℃、３１０℃、３１０℃、３１０℃および３３５℃である。３．
２ｍｍ（１／８インチ）または４．８ｍｍ（３／１６インチ）径の、単穴のダイ
を用いた。単一スクリューの側方供給機を用いて、バレル５に対して非導電性充
填剤を添加し、およびバレル７において真空引きした。押出されるストランドを
水槽冷却浴中で急冷し、ペレットへと切断し、１２０℃において終夜にわたって
乾燥し、そして引き続いて試験片へと射出成形した。
【００５６】 蛍光増白剤を用いる実施例においては、該蛍光増白剤を必要とされる非導電性
充填剤の約１／８から１／３と混合し、そして次にこの濃厚物を残りの充填剤で
希釈して、蛍光増白剤の均一な分布を確実にした。次に、この充填剤／蛍光増白
剤混合物を、押出し機の側方供給機を通して添加した。
充填剤の約１／８から１／３と混合し、そして次にこの濃厚物を残りの充填剤で
希釈して、蛍光増白剤の均一な分布を確実にした。次に、この充填剤／蛍光増白
剤混合物を、押出し機の側方供給機を通して添加した。
【００５７】 以上議論したように、成分を比較的高いせん断混合によって徹底的に混合する
こと、およびそれら成分が最大の分散のために充分に粘性が整合していることが
好ましい。したがって、第１表に示す以下の押出しスクリュー設計が、用いられ
るタイプの典型である。
こと、およびそれら成分が最大の分散のために充分に粘性が整合していることが
好ましい。したがって、第１表に示す以下の押出しスクリュー設計が、用いられ
るタイプの典型である。
【００５８】
【表１】
【００５９】
【表２】
【００６０】 （試験） 乾燥した試料の溶融粘度を、Kayeness, Inc製のGalaxyO V, Model 8052キャピ
ラリーレオメーターを用いて測定した。測定は、１０００毎秒のせん断速度にお
いて、３５０℃または３６０℃において、および３０／１０００インチのオリフ
ィスおよび２０のＬ／Ｄを有するダイを用いて行った。
ラリーレオメーターを用いて測定した。測定は、１０００毎秒のせん断速度にお
いて、３５０℃または３６０℃において、および３０／１０００インチのオリフ
ィスおよび２０のＬ／Ｄを有するダイを用いて行った。
【００６１】 本明細書に記載されている以下の物理的試験を、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ
）により確立された手順に従って実施した。 屈曲弾性率および屈曲強さ − ＡＳＴＭ Ｄ−７９０ 引張強度および伸びを、ＡＳＴＭ Ｄ６３８−９１に従い、０．５１ｃｍ（０
．２インチ）／分のクロスヘッド速度を用い、３．２ｍｍ（１／８インチ）厚さ
の引張バーに関して測定した。伸びを正確に測定するためにストレインゲージを
用いた。
）により確立された手順に従って実施した。 屈曲弾性率および屈曲強さ − ＡＳＴＭ Ｄ−７９０ 引張強度および伸びを、ＡＳＴＭ Ｄ６３８−９１に従い、０．５１ｃｍ（０
．２インチ）／分のクロスヘッド速度を用い、３．２ｍｍ（１／８インチ）厚さ
の引張バーに関して測定した。伸びを正確に測定するためにストレインゲージを
用いた。
【００６２】 ＤＴＵＬ（熱変形温度） − ＡＳＴＭ Ｄ−６４８ 相対トラッキング指数（ＣＴＩ）試験を、ＡＳＴＭ ＵＬ７４６Ａに従い、湿
潤および汚染された条件下での絶縁体として機能する標本の能力を、ポリマー試
料中にトラッキングが発生する前に印加することができる電気のボルト数として
測定した。ＣＴＩ試験において測定することができる最大電圧は、６００ボルト
である。
潤および汚染された条件下での絶縁体として機能する標本の能力を、ポリマー試
料中にトラッキングが発生する前に印加することができる電気のボルト数として
測定した。ＣＴＩ試験において測定することができる最大電圧は、６００ボルト
である。
【００６３】 表面の外観：これは、「＋」の表示がより高い評価を示す目視試験であった。 「＋＋」：欠陥なし、優秀な色および美観的外観 「＋」：良好な色および美観的外観を有し、わずかな欠陥があるかまたは欠
陥がない 「−」：欠陥が観察され、および一応許容可能または劣悪な外観 結果を以下の第２表〜第４表に示す。
陥がない 「−」：欠陥が観察され、および一応許容可能または劣悪な外観 結果を以下の第２表〜第４表に示す。
【００６４】
【表３】
【００６５】
【表４】
【００６６】 第３表の試験結果は、少量の蛍光増白剤の添加がトラック指数性能を増大させ
、および６．１６質量％のＬＣＰ、５３．８４％のＰＰＯ、１０質量％のＴｉＯ ２ 、および３０質量％のＣａＳＯ４を含む実施例４０−４の相対トラッキング指
数性能を改善することを示す。
、および６．１６質量％のＬＣＰ、５３．８４％のＰＰＯ、１０質量％のＴｉＯ ２ 、および３０質量％のＣａＳＯ４を含む実施例４０−４の相対トラッキング指
数性能を改善することを示す。
【００６７】
【表５】
【００６８】 コンパウンド中のＴｉＯ２の存在は、これらコンパウンドを用いて作成される
成形品の美観的外観を向上させることが観察される。ＴｉＯ２を持たない実施例
５０−８の材料はその表面上に斑点および欠陥を有し、一方、実施例５０−７お
よび５０−６の材料は以下に報告するように優れた美観的外観を示す。
成形品の美観的外観を向上させることが観察される。ＴｉＯ２を持たない実施例
５０−８の材料はその表面上に斑点および欠陥を有し、一方、実施例５０−７お
よび５０−６の材料は以下に報告するように優れた美観的外観を示す。
【００６９】
【表６】
【００７０】 以上の記載から明白なように、調製される材料および従った手順は、本発明の
好ましい実施形態に関連するにすぎない。本発明のいくつかの形態を説明しおよ
び記載したとはいえ、本発明の真髄および範囲から外れることなしに変形を行う
ことが可能である。従って、本発明をそれら記載によって限定することを意図し
ていない。
好ましい実施形態に関連するにすぎない。本発明のいくつかの形態を説明しおよ
び記載したとはいえ、本発明の真髄および範囲から外れることなしに変形を行う
ことが可能である。従って、本発明をそれら記載によって限定することを意図し
ていない。
【図１】 試験片へと成形する前の、押出された円筒状ストランドの中央から切り出さ
れたＰＰＯ／ＬＣＰブレンド製品ペレット内の微細なＬＣＰ分散物の２５００倍
に拡大された写真である。長さ約０．１〜５ミクロンで存在する粒子がある。
れたＰＰＯ／ＬＣＰブレンド製品ペレット内の微細なＬＣＰ分散物の２５００倍
に拡大された写真である。長さ約０．１〜５ミクロンで存在する粒子がある。
【図２】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。遠端、すなわ
ち射出ゲートから最も遠い引張試験片の端における引張バーのコアの顕微鏡写真
である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。遠端、すなわ
ち射出ゲートから最も遠い引張試験片の端における引張バーのコアの顕微鏡写真
である。
【図３】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。遠端、すなわ
ち射出ゲートから最も遠い引張試験片の端における引張バーのコアの顕微鏡写真
である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。遠端、すなわ
ち射出ゲートから最も遠い引張試験片の端における引張バーのコアの顕微鏡写真
である。
【図４】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。近距離コア、
すなわち射出ゲートに近いコアの引張片のモルホロジーを示す図である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。近距離コア、
すなわち射出ゲートに近いコアの引張片のモルホロジーを示す図である。
【図５】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。近距離コア、
すなわち射出ゲートに近いコアの引張片のモルホロジーを示す図である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。近距離コア、
すなわち射出ゲートに近いコアの引張片のモルホロジーを示す図である。
【図６】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
【図７】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
【図８】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
【図９】 図１のペレットから成形された引張試験片から得られる種々の写真である。材
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
料のバルクは図１におけるような同等のモルホロジーで示される。ごく外側の端
、またはスキン層における成形された試験片の区域を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 101/12 Ｃ０８Ｌ 101/12 (72)発明者 スティーブ ジー．コッティス アメリカ合衆国 08520 ニュージャージ ー州 ハイツタウン サウス レーン 246 Ｆターム(参考） 4F071 AA02 AA51 AF35 AH12 BA01 BC07 4J002 AA012 CH071 CL002 CM042 DE136 DG046 EU187 EU227 EV307 EV327 FD206 FD207
Claims (13)
- 【請求項１】 ポリマーブレンドであって、 （ａ） 成分（ａ）と成分（ｂ）との総重量を基準として５０〜９５質量％の
ポリ（フェニレンオキシド）と、 （ｂ） 成分（ａ）と成分（ｂ）との総重量を基準として５〜５０質量％のサ
ーモトロピック液晶ポリマーと、 （ｃ） 該ポリマーブレンドの相対トラッキング指数（ＣＴＩ）を２２０ボル
トを越えて上昇させるのに充分な量の非導電性充填剤と を含むことを特徴とするポリマーブレンド。 - 【請求項２】 前記サーモトロピック液晶ポリマーは、不連続相または離散
粒子として該ポリマーブレンド中に存在することを特徴とする請求項１に記載の
ポリマーブレンド。 - 【請求項３】 前記非導電性充填剤は、二酸化チタンまたは硫酸カルシウム
の少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１に記載のポリマーブレンド。 - 【請求項４】 前記非導電性充填剤は、二酸化チタンおよび硫酸カルシウム
を含むことを特徴とする請求項３に記載のポリマーブレンド。 - 【請求項５】 前記非導電性充填剤は、該ポリマーブレンドの総重量を基準
として３０〜４０質量％の量で存在し、および前記二酸化チタンは、該ポリマー
ブレンドの総重量を基準として５〜１０質量％の量で存在することを特徴とする
請求項４に記載のポリマーブレンド。 - 【請求項６】 前記二酸化チタンは、塩化物プロセスのルチル型二酸化チタ
ンを含むことを特徴とする請求項４に記載のポリマーブレンド。 - 【請求項７】 前記非導電性充填剤は、該ポリマーブレンドの総重量を基準
として２０〜８０質量％の量で存在することを特徴とする請求項１に記載のポリ
マーブレンド。 - 【請求項８】 該ポリマーブレンドの総重量を基準として０．００５質量％
を越える量の少なくとも１つの蛍光増白剤をさらに含み、前記蛍光増白剤が、置
換アンクラセン、スチブレン、トリアジン、チアゾール、ベンゾオキサゾール、
クマリン、キサンテン、トリアゾール、オキサゾール、チオフェンまたはピラゾ
リンから誘導される１つまたは複数の部分を有し、およびＴｂｐ＞Ｔｍ−６０℃
（式中、Ｔｍは該ＬＣＰの融点である）なる沸点Ｔｂｐを有することを特徴とす
る請求項１に記載のポリマーブレンド。 - 【請求項９】 該ポリマーブレンドの相対トラッキング指数（ＣＴＩ）評価
は、少なくとも３７５ボルトであることを特徴とする請求項８に記載のポリマー
ブレンド。 - 【請求項１０】 前記蛍光増白剤は、ビス（アルキル置換ベンゾオキサゾリ
ル）チオフェン構造を有する２，５−ビス（５−tert−ブチル−２−ベンゾオキ
サゾリル）チオフェンを含むことを特徴とする請求項９に記載のポリマーブレン
ド。 - 【請求項１１】 請求項１のポリマーブレンドを含むことを特徴とする成形
品。 - 【請求項１２】 請求項１のポリマーブレンドを含む部材を含むことを特徴
とする電子または電気装置。 - 【請求項１３】 請求項１のポリマーブレンドを含むサーキットブレーカ。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11526199P | 1999-01-08 | 1999-01-08 | |
| US60/115,261 | 1999-01-08 | ||
| PCT/US2000/000426 WO2000040655A1 (en) | 1999-01-08 | 2000-01-07 | High arc tracking-index poly(phenylene oxide)-liquid crystalline polymer blend compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002534550A true JP2002534550A (ja) | 2002-10-15 |
| JP4425475B2 JP4425475B2 (ja) | 2010-03-03 |
Family
ID=22360241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000592356A Expired - Fee Related JP4425475B2 (ja) | 1999-01-08 | 2000-01-07 | 高アークトラッキング指数のポリ（フェニレンオキシド）液晶ポリマーブレンド組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6441074B1 (ja) |
| EP (1) | EP1147150B1 (ja) |
| JP (1) | JP4425475B2 (ja) |
| KR (1) | KR100595791B1 (ja) |
| CN (1) | CN1336944A (ja) |
| CA (1) | CA2355257A1 (ja) |
| DE (1) | DE60022474T2 (ja) |
| TW (1) | TWI256402B (ja) |
| WO (1) | WO2000040655A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004502828A (ja) * | 2000-07-05 | 2004-01-29 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 高トラッキングインデックス液晶ポリマーおよび関連用途 |
| JP2005057000A (ja) * | 2003-08-01 | 2005-03-03 | Asahi Kasei Chemicals Corp | フレキシブルプリント基板用フィルム |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020063621A (ko) | 2000-01-13 | 2002-08-03 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 소립자 충전제를 함유하는 액상 결정질 중합체 조성물 |
| WO2004092271A1 (ja) | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | プリント基板製造用離型フィルム |
| US20040235998A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Kirchner Olaf Norbert | Liquid crystalline polymer composition |
| EP1835505B1 (en) | 2005-01-07 | 2010-09-08 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Inner part of hard disk drive |
| EP2197940B1 (en) * | 2007-09-26 | 2013-05-22 | SABIC Innovative Plastics IP B.V. | High cti poly(arylene ether) composition |
| WO2013074475A1 (en) * | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Ticona Llc | Liquid crystalline polymer composition for high voltage electronic components |
| CN103194084A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-07-10 | 苏州正豪塑胶电子有限公司 | 一种耐用插接件 |
| CN105683287A (zh) * | 2013-11-01 | 2016-06-15 | 住友化学株式会社 | 树脂组合物 |
| CN107227015B (zh) * | 2016-03-23 | 2020-04-24 | 联茂电子股份有限公司 | 低介电材料 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3228910A (en) | 1960-09-22 | 1966-01-11 | Du Pont | Process for preparing solid poly-1, 4-phenylene ethers |
| US3491058A (en) | 1966-08-17 | 1970-01-20 | Minnesota Mining & Mfg | Process for preparing poly(arylene oxide) |
| US3455736A (en) | 1967-03-23 | 1969-07-15 | Minnesota Mining & Mfg | Cured polyarylene oxides and process therefor |
| US3507832A (en) | 1968-07-22 | 1970-04-21 | Minnesota Mining & Mfg | Amorphous copoly (para-ortho-phenylene oxide) |
| DE2524121C2 (de) | 1975-05-30 | 1986-02-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von Polybutylenterephthalat-Formmassen zur Herstellung von Formteilen durch Spritzguß |
| US4269947A (en) | 1977-07-05 | 1981-05-26 | Teijin Limited | Cured or uncured aromatic polyester composition and process for its production |
| US4283114A (en) | 1980-04-11 | 1981-08-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Fiber optic light valve |
| US4421888A (en) | 1982-03-30 | 1983-12-20 | Celanese Corporation | Sustained high arc resistant polyester composition |
| JPS61316A (ja) | 1984-06-13 | 1986-01-06 | 住友化学工業株式会社 | オ−ブンウエア |
| US4636544A (en) * | 1985-02-25 | 1987-01-13 | General Electric Company | Flame retarded polyester molding composition with improved electrical performance |
| US4824723A (en) | 1986-06-02 | 1989-04-25 | General Electric Company | Flame resistant electrical insulating material |
| JPH01501066A (ja) | 1986-07-21 | 1989-04-13 | アモコ コーポレーション | 液晶ポリエステル類を含む配合物 |
| DE3823306A1 (de) * | 1988-07-09 | 1990-01-18 | Bayer Ag | Verwendung von homopolycarbonaten aus 3,3'-dihydroxydiphenylether zur modifizierung von folien aus thermoplasten |
| US5006403A (en) | 1989-04-28 | 1991-04-09 | The University Of Akron | Wholly aromatic polyester fiber-reinforced poly(phenylene oxide) and process for preparing same |
| AU6172790A (en) * | 1989-08-10 | 1991-03-11 | University Of Akron | Self reinforced thermoplastic composite laminate |
| JP2862303B2 (ja) | 1990-01-19 | 1999-03-03 | ユニチカ株式会社 | ポリマーブレンドの成形方法 |
| JPH04202461A (ja) | 1990-11-30 | 1992-07-23 | Nippon G Ii Plast Kk | 液晶ポリエステル組成物 |
| US5110896A (en) | 1990-12-10 | 1992-05-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermotropic liquid crystalline polyester compositions |
| EP0493811A3 (en) | 1990-12-29 | 1993-04-07 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Improved thermoplastic resin composition and method for producing the same |
| US5182334A (en) | 1991-04-03 | 1993-01-26 | Hoechst Celanese Corp. | Compatible LCP blends via direct esterification |
| US5260380A (en) | 1992-01-23 | 1993-11-09 | The University Of Akron | Self-reinforced composite and process for preparing same |
| DE69333692T2 (de) | 1992-04-17 | 2005-11-10 | Mazda Motor Corp. | Formverbundmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US5498689A (en) | 1992-07-29 | 1996-03-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Modified polyphenylene ether, process for preparing the same and thermoplastic resin composition comprising the same |
| JPH0785908A (ja) * | 1993-09-20 | 1995-03-31 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | 点火プラグキャップ |
| US5387574A (en) | 1994-05-10 | 1995-02-07 | Eastman Kodak Company | Receiving element for thermal dye transfer |
| FI101805B (fi) | 1994-05-19 | 1998-08-31 | Optatech Oy | Poly-2,6-dimetyyli-1,4-fenyylieetterin seokset ja menetelmä niiden val mistamiseksi |
| JPH09111112A (ja) * | 1995-10-23 | 1997-04-28 | Nippon G Ii Plast Kk | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
| DE19643277A1 (de) | 1996-10-21 | 1998-04-23 | Clariant Gmbh | Eingefärbte cholesterische Flüssigkristallpolymere mit optisch variablen Eigenschaften |
| EP0994921A2 (en) | 1997-07-09 | 2000-04-26 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Liquid crystalline polymer-poly(phenylene oxide) blends |
-
2000
- 2000-01-07 US US09/479,713 patent/US6441074B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-07 KR KR1020017008645A patent/KR100595791B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-01-07 JP JP2000592356A patent/JP4425475B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-07 CN CN00802637A patent/CN1336944A/zh active Pending
- 2000-01-07 DE DE60022474T patent/DE60022474T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-07 EP EP00903171A patent/EP1147150B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-07 CA CA002355257A patent/CA2355257A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-07 WO PCT/US2000/000426 patent/WO2000040655A1/en active IP Right Grant
- 2000-01-10 TW TW089100211A patent/TWI256402B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004502828A (ja) * | 2000-07-05 | 2004-01-29 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 高トラッキングインデックス液晶ポリマーおよび関連用途 |
| JP2005057000A (ja) * | 2003-08-01 | 2005-03-03 | Asahi Kasei Chemicals Corp | フレキシブルプリント基板用フィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI256402B (en) | 2006-06-11 |
| KR100595791B1 (ko) | 2006-07-03 |
| DE60022474D1 (de) | 2005-10-13 |
| KR20010089792A (ko) | 2001-10-08 |
| CN1336944A (zh) | 2002-02-20 |
| US6441074B1 (en) | 2002-08-27 |
| WO2000040655A1 (en) | 2000-07-13 |
| EP1147150A1 (en) | 2001-10-24 |
| CA2355257A1 (en) | 2000-07-13 |
| EP1147150B1 (en) | 2005-09-07 |
| JP4425475B2 (ja) | 2010-03-03 |
| DE60022474T2 (de) | 2006-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6833405B1 (en) | Compositions containing liquid crystalline polymers | |
| CA1163740A (en) | Blend of polycarbonate and wholly aromatic polyester | |
| EP0856536B1 (en) | Liquid crystal polyester resin composition | |
| KR920009711B1 (ko) | 유동성이 개선된 액정성 폴리에스테르 수지 조성물 | |
| EP0044177A2 (en) | Blend of sulfone polymer and wholly aromatic polyester | |
| JP2003519707A (ja) | 小粒径充填剤を含有する液晶ポリマー組成物 | |
| EP3369774B1 (en) | Camera module-use liquid crystalline polyester resin composition and camera module-use molded product formed thereof | |
| JP4425475B2 (ja) | 高アークトラッキング指数のポリ（フェニレンオキシド）液晶ポリマーブレンド組成物 | |
| JP2012214702A (ja) | 樹脂組成物、及び該樹脂組成物からなる成形体 | |
| JP5349724B2 (ja) | 高トラッキングインデックス液晶ポリマーおよび関連用途 | |
| JPH0725996B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| WO2008010259A1 (en) | Polyamide composition | |
| EP1052272A2 (en) | Liquid crystal polyester resin composition | |
| KR101658621B1 (ko) | 사출성형용 액정성 수지 조성물, 성형체 및 내블리스터성을 향상시키는 방법 | |
| JP3111471B2 (ja) | 液晶性ポリマ樹脂組成物 | |
| EP0801113B1 (en) | Engineering plastics compositions containing a wholly aromatic polyester | |
| US6051664A (en) | Thermoplastic resin composition and its molded article | |
| JP2002509573A (ja) | 液晶性ポリマー−ポリ（フェニレンオキシド）ブレンド | |
| JPH0967575A (ja) | 液晶性ポリエステル樹脂組成物及びその製造方法 | |
| JP2003138117A (ja) | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 | |
| WO2005083007A1 (ja) | 液晶性樹脂組成物 | |
| JPH1067921A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体 | |
| JPH09183890A (ja) | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH04239560A (ja) | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 | |
| JP2009508984A (ja) | 摩耗特性を改善した熱可塑性組成物およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061220 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20061220 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090717 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090731 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091015 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091127 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091209 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131218 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |