JP2002516139A - 医療用回収バスケット - Google Patents
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Abstract
Description
出願)の一部継続出願である。米国特許第5,160,336号もまた、本明細
書中に参考として援用される。
留し得る。結石は、非常に有痛性であり得、そして医療処置を必要とし得る。身
体からの結石の除去は、過去に、2つの方法によって達成されている。第1の方
法は、従来の外科手術を通じての結石除去である;自明の欠点、危険および弱点
を伴う処置である。第2の方法は、内視鏡の誘導の下で結石を除去することであ
る。この方法では、握りデバイスが、身体腔を通じて結石の位置まで誘導され、
そして内視鏡の誘導の下で使用して、その結石を握って除去する。結石の除去の
ために過去に使用された握りデバイスは、バスケットの中心から外向きに湾曲す
る一般的にまっすぐな脚を有するバスケットデバイスを備える。
り詳細には、本発明は、身体中の結石をデバイスのバスケットに固定して、結石
を効果的に断片化し得、次いで結石および/またはその断片をバスケットを介し
て除去するためのデバイスおよび方法に関し、このバスケットは、本発明に従っ
て形成され、可撓性でありかつ互いに比較的密接に間隔をあけられた(例えば、
約2mm以下の間隔)、複数の、らせん形状の略平行の重複せず交差しない脚を
有する。
よびハンドルを備える。このバスケットは、中心軸の周りに配置されるらせん形
状の脚を有する。このらせん形状の脚は、可撓性および移動性を改善した。この
バスケットの中間部では、このらせん形状の脚は、その中心軸の周りに互いに実
質的に平行に配置される。この脚は、交差しない。交差した脚は、バスケットの
脚の可撓性を拘束する傾向がある。
。このデバイスは、シースに伸長する管腔および遠位端を有するシースを備える
。このデバイスはまた、後退位置(ここで、このバスケットは、このシースの管
腔内に引かれる)からシースに対して移動できるバスケットおよび拡張位置(こ
こで、このバスケットは、このシースの遠位端を越えて伸長されそして開く)を
備える。このバスケットは、第1部および第2部を備え、第1部から第2部まで
伸長する2つ以上の脚を有する。このバスケットはさらに、第1部と第2部との
間に中間部を備え、ここでは、このバスケットが拡張される場合、この脚は、ら
せん状に配置され、実質的に平行かつ交差していない。このバスケットの中間部
は、このバスケットが拡張位置にある場合に、第1および第2部に対して外向き
に半径方向に変位される。拡張位置にある場合、このバスケットは、断片化され
ている場合の物質のための支持表面を提供し得、そしてそれをさらに使用して、
断片化された物質を捕捉し得る。
態様において、バスケットの中間部の脚は、約0.0787インチ〜0.394
インチ離れて間隔を空けられ得る。別の実施態様において、細長部材は、シース
の管腔内に伸長し得、そしてバスケットに操作可能に接続されてその結果、この
シースに対する細長部材の運動は、拡張位置と後退位置との間のバスケットの運
動を生じ得る。
回収するための方法に特徴付けられる。この方法は、上記のデバイスのようなデ
バイスを身体腔に挿入する工程を包含する。この方法はさらに、後退位置から拡
張位置までバスケットを移動させることによって身体腔中の物質を固定し、それ
によりこの物質がブロックされ、次いで拡張バスケットを使用する間、身体腔中
の物質を断片化して、断片化に中物質の動きを制限する工程を包含する。次いで
、この拡張バスケットは操作されて、バスケット内の断片化した物質の少なくと
もいくつかを捕捉し得る。次いで、この捕捉された、フラグメント化された物質
は、身体腔からデバイスを回収することによって、身体から引かれる。
態様において、拡張可能デバイス10は、シースまたはカテーテル12、カニュ
ーレ14およびメッシュ部16を備える。カレーテル12は、好ましくは、その
近位端で、ハンドル18を有する。カニューレ14はまた、その近位端で、ハン
ドル20を備える。
材料は、適切な操作に十分な長さおよびばね性(springiness)を提
供するが、カテーテル12が展開される腔または管に対する実質的な外傷または
刺激を回避するに十分に柔軟である。カテーテル12を形成するために通常使用
され得る材料としては、ポリエチレン、ナイロン、Pebax、テフロン、ウレ
タン、シリコーン、および他の適切なポリマー材料が挙げられる。材料は、好ま
しくは、生体適合性であり、かつ体液に対して不活性である。
か、または単に固体ワイヤもしくはコイルであり得、これは、カテーテル12の
全体の長さを伸長し、そして遠位先端22の内部に接続される。カニューレ14
は、カテーテル12の管腔内を軸方向に動くことができる。
なる拡張可能要素であり、そして好ましくは、変形可能メッシュもしくはネット
材料または編まれたかもしくは織られた繊維もしくは金属ワイヤから形成される
が、複数のらせん状に配置されたワイヤもしくは繊維からも形成され得る。この
材料は、好ましくは、ポリマー繊維(例えば、ナイロン)から形成される。メッ
シュ部16がポリマーメッシュまたはネット状の材料から形成される実施態様に
おいて、そのメッシュサイズは、好ましくは非常に小さく、そしてそのメッシュ
の孔は、数千分の一インチのオーダーである。そのような比較的密なメッシュで
は、そこに流体を通過させるが、任意の実質的な粒子状物質は通過させないこと
が見出されている。1つの好ましい実施態様において、メッシュネットが形成さ
れ、ここで、このメッシュネットの各々の糸は、約0.005インチの直径であ
り、そしてそのネット中の細孔は、数千分の一インチ(例えば、0.001〜0
.010インチ)の径である。
、好ましくは、0.006インチの直径のステンレス鋼ワイヤを含む。好ましく
は、重なり合うらせん状のパターンに細工される少なくとも3つのワイヤが存在
する。このことは、図5Bおよび5Cに関して示されそしてより詳細に議論され
る。
って、放射状方向に拡張可能である。例えば、カニューレ14が、矢印24によ
って示される方向でカテーテル12から部分的に引かれる場合、先端22はシー
ス12の近くに引き寄せられ、それにより、メッシュ部16に対して崩壊力を及
ぼす。これは、メッシュ部16を、放射状方向で外向きに隆起させる。先端部2
2は、シース12に向かってさらに運ばれるにつれて、メッシュ部16の半径方
向に外向きの変位が大きくなる。
図示する。類似の項目は、図1に示される項目と同様に番号付けられる。図2は
また、腎臓結石または胆石28のような対象物を示し、これは、腔26に残留す
る。結石28を除去するために、拡張可能デバイス10が使用される。
管に最初に導入される(例えば、適切なスコープを通じて)。メッシュ部16が
所望の点に進行した後(好ましくは、結石28を超え、そして好ましくは、内視
鏡観察または誘導の下で)、カニューレ14のハンドル20は、矢印24によっ
て示される方向で、カテーテル12から引かれる。これは、先端22を、シース
12に向かって動かし、それにより、メッシュ部16の崩壊力を及ぼす。メッシ
ュ部16は、半径方向に外向きに隆起する。ハンドル20は、メッシュ部16の
直径が所望の寸法に達するまで、カテーテル12から引かれる。代表的には、こ
の寸法は、腔26の管腔直径にほぼ対応するので、メッシュ部16の外周縁部が
、腔26の内周縁部と接触する。従って、メッシュ部16は、結石28について
のバックストップ、または固定表面を提供する。
レーザー、または他の処置デバイス29)は、緊密に隣接する結石28に挿入さ
れ、そして使用して、結石28を断片に破壊する。メッシュ部16は、比較的剛
性なバックストップを提供し、その結果、結石28に与えられる大量の力が、結
石28によって吸収され、そしてバックストップ材料に散逸されるよりむしろ、
結石28の破壊の際に実際に使用される。メッシュ16は、図2に示される拡張
位置にある場合に、結石28を支持するために使用される実質的にディスク形状
の対象物支持表面を提供することにもまた注意されるべきである。これは、結石
28を破壊するために使用される装置によって結石28の表面の大部分を接近可
能にする。
任意の数の適切な方法で除去される。例えば、バスケットを展開して、この断片
を除去し得る。しかし、拡張可能デバイス10はまた、断片の除去、または腔2
6の掃引に有用である。一旦結石28が断片へと破壊されると、メッシュ部16
は、好ましくは、拡張位置に維持され、そして拡張可能デバイス10は、腔27
から引かれる。メッシュ部16は、流体流を通過させるが、任意の粒子状の物質
流を通過させないメッシュサイズで形成されるので、これは、腔26を掃引して
結石断片を実質的にきれいにする効果を有する。
うに形成され得る。例えば、編まれたメッシュまたはネットにおける繊維が編ま
れ得、その結果、崩壊力がシース12および先端22によってメッシュ部16に
及ぼされる場合、得られた拡張は、予め決定された形状を生じる。さらに、メッ
シュ部16が熱硬化可能な材料または他の適切なポリマー材料から形成される場
合、これらの材料は、熱硬化(heat−setまたはthermoset)さ
れ得、その結果、拡張の際に予め決定された形状を得る。
て、メッシュ部16は拡張されて、先端22に対して実質的に凹面の形状を成す
。これは、いくつかの場合において、有益または有利である(例えば、拡張可能
デバイス10を使用して、管または腔26を掃引するかまたはろ過する場合)。
図4は、先端22に対して実質的に凸面形状を成すメッシュ部16図示する。こ
れは、拡張可能デバイス10が、管または腔26から結石を除去する際に使用さ
れる場合に有益である。例えば、特定の場合において、結石は、管または腔26
の側面組織において衝撃となり得る。そのような場合には、図4に示されるメッ
シュ部16の形状は、管または腔を規定する組織の外の結石をそぎ落としまたは
掘削する際に有用である。しかし、図3および図4の両方において、メッシュ部
16によって成された形状が、ほんの少し浅い皿またはボウルの形状であること
に注意されるべきである。これは、メッシュ部16が、結石を支持する表面また
は結石を固定する表面を提供することを可能にし、この表面はなお、結石28の
表面に大いに接近可能である。それゆえ、デバイスが導入されて結石28を破壊
する場合、結石28への接近は、メッシュ部16によって実質的に阻害されない
。
する。図5Aは、メッシュ部16の好ましい形状が実質的に環状であるか、また
はメッシュ部16が展開される管または腔26の内部に実質的に適合するに適し
ている形状であることを示す。
シュ部16を図示する。図5Cは、拡張位置におけるメッシュ部16の形状を図
示する。
6についての別の予め決定された形状を示す。図5Dは、ほぼ球状の形状を示す
。図5Eは、実質的に正方形または長方形の箱型形状を示し、そして図5Fは、
ピラミッドまたは円錐形状を示し、これは、実質的に正方形、または曲線状のベ
ース断面を有し得る。図5Gおよび5Hは、リップ22に向かって、そこから離
れる半球状形状を示す。メッシュ部16のこれらの形状の全ては、所望の場合、
凹表面または凸表面を有し得、そしてメッシュネット状か、織られたか、または
編まれた繊維またはワイヤ、あるいは任意の他の適切な材料から作製され得る。
任意の他の適切な形状もまた使用され得る。
イス10のいくつかの適用において、拡張可能デバイス10の外径は、重要であ
る。いくつかの適用において、カテーテル12を規定する材料内に包埋されるメ
ッシュ部16を提供することが有利である。この実施態様を使用する場合、メッ
シュ部16をシース12の外部または内部表面に接続するための別々の手段は必
要ではない。それゆえ、そのような装着手段によって付加される任意の放射状寸
法が排除される。
してそこに包埋されるメッシュ材料から形成されることを示す。このことは、複
数の押出プロセスによって達成され得、このプロセスでは、カテーテル12を形
成する材料の内側第1層が押出され、メッシュ部16を形成するメッシュ材料が
第1の押出に配置され、次いでカテーテル12を形成する材料の第2の押出が行
われて、メッシュ部16が半径方向に拡張可能であることが所望される場合をの
ぞいて、全ての領域中のメッシュ部16を覆う。しかし、メッシュ部16は、メ
ッシュ部16のより短い長さを単にとることによってカテーテル12を形成し、
そしてカテーテル12の壁へそれを溶融する材料に包埋され得ることにもまた、
注意されるべきである。
に公知の結合方法(例えば、超音波溶接または接着)を使用して、シース12に
単に固定される。
いて、拡張可能デバイス10は、2つのメッシュ部16Aおよび16Bを備える
。メッシュ部16Aおよび16Bの各々は、図1〜6に関して記載されたメッシ
ュ部16と実質的に同じに形成される。しかし、メッシュ部16Aおよび16B
は、スペーサー30によって分離される。好ましい実施態様において、スペーサ
ー30は、カテーテル12と同じ材料から形成され、そして単に、メッシュ部1
6Aと16Bとの間に配置されるほぼ管状の部材である。このような実施態様に
おいて、カテーテル12に対するカニューレ14の後退は、スペーサー30を介
して、メッシュ部16Aとメッシュ部16Bの両方に対して及ぼされる崩壊力を
生じる。このことは、メッシュ部16Aおよび16Bの両方を、半径方向に外向
きに拡張させる。図7に示される実施態様において、メッシュ部16Aおよび1
6Bは、拡張される場合、ほぼ対向する対象物支持表面を提供し、これは、その
間の結石28を捕捉するか支持することが示される。当然のことながら、任意の
適切な拡張された形状は、メッシュ部16Aおよび16Bとともに得られ得る。
さらに、カニューレ14のような2つのワイヤが提供されて、メッシュ部16A
および16Bの独立した拡張を達成し得る。図7は、単に結石28を捕獲しそし
て保持するメッシュ部16Aおよび16Bを示すが、メッシュ部16Aおよび1
6Bの1つに密接に隣接する末端達成デバイスを配置して、メッシュ部を通じて
結石28を処置することがなお可能であることに注意されるべきである。
て、拡張可能デバイス10は、可動外部カテーテルシース32内に配置される。
外部シース32は、好ましくは、拡張可能デバイス10の長さの主要な部分につ
いて伸長し、そして拡張可能デバイス10の外周縁部に沿って軸方向にスライド
可能である。外部シース32は、好ましくは、シース12と同様の物質から形成
され、そしてその近位端で配置されるハンドル34を有する。しかし、外部シー
ス32は、他の手段(ハンドル34とは異なる)によって制御されるその軸の動
きを有する比較的短いシース(メッシュ部16の軸の長さのオーダーで)(例え
ば、制御ワイヤまたはコイル)のみであり得る。シース32は、拡張可能デバイ
ス10に対して操作されて、メッシュ部16の所望の制御された放射状の拡張を
得ることができる。
を有する。外部シース32が、その遠位端36がカテーテル12(図8Aに示さ
れる)の遠位端と境界をともにするように配置される場合、メッシュ部16の全
体の長さL1は、拡張に利用可能である。それゆえ、カニューレ14がカテーテ
ル12に対して引かれる場合、そして先端22およびカテーテル12の遠位端が
メッシュ部16に対して崩壊力を及ぼす場合、メッシュ部16は、その全体の長
さを通して自由に拡張する。このことは、直径d1を有する、図8Bに示される
ような拡張配置を生じる。
、拡張可能デバイス10に対して軸方向に動いて、メッシュ部16の一部を覆う
。このことは、図8Cに示される。それゆえ、図8Cに示されるように展開され
る外部シース32を用いて、メッシュ部16のより小さな部分(長さL2を有す
る)は、放射状の拡張に利用可能である。カニューレ14がカテーテル12に対
して引かれて、メッシュ部16を拡張させる場合、メッシュ部16によって得ら
れた拡張された形状は、直径d2(図8D)を有し、これは、直径d1(図8B
に示す)よりも小さい。当然のことながら、メッシュ部16の拡張配置の直径は
、外部シース32が重なる程度を変化させることによって、簡単に連続的に変化
され得、それにより、メッシュ部16の拡張を束縛する。シース32はまた。メ
ッシュ部16の遠位に配置され得、そしてメッシュ部16にわたって引かれ得、
そして押されて、メッシュ部16を露出し得る。
施態様において、従来のガイドワイヤのように、拡張可能なデバイス40が大部
分を占めて形成される。拡張可能なデバイスは、外側シース42(しばしば、コ
イルである)および遠位先端45にて外側コイル42に結合される内側コア44
を備える。従来のガイドワイヤのように、内側コア44は、外側コイル42に対
して移動可能である。しかし、従来のガイドワイヤと異なり、外側コイル42は
また、メッシュまたは拡張可能部46を備えて提供される。図9Aに示される実
施態様において、メッシュ部46は、編組ファイバーまたは編組ワイヤ、あるい
はメッシュネット材料から形成される。図9Bおよび9Cに示される別の好まし
い実施態様において、メッシュ部46は、単純にまっすぐなまたは実質的に直線
のワイヤから構成され得、ここで、内側コア44はコイル42に対して引っ込め
られる際に、体腔内の(石のような)物体を支持するための物体支持面を外側に
隆起して形成する。図9Cは、拡張した位置の図9Bのメッシュ部46の端面図
を示す。
バイスとしての両方で操作するために、拡張可能なデバイス40の近位端48が
取り外し可能なハンドル50および52を備える。ハンドル50は、好ましくは
、外側コイル42の外周の周りに取り外し可能に固定され得るスナップ方式のハ
ンドルである。さらに、ハンドル52は、好ましくは内側コア44の外周の周り
に取り外し可能に固定され得るハンドルである。
般に1.5French〜10Frenchまでの外径を有する。さらに、メッ
シュ部の全長は、任意の適切な寸法であるが、好ましくは約1〜3cm長である
。
石および物体を固定するために拡張される一方で、本発明はまた、このような物
体を操作するか除去するために使用され得る。しかし、典型的には、空気圧、機
械、電気、液圧、レーザーまたは他の形態の石の処理の間に、固定化が使用され
る。さらに、メッシュ部16を形成するワイヤまたはファイバーが任意の適切な
断面を有し得る(例えば平坦ワイヤ、円形ワイヤなど、または他に適切であると
考えられるものなら何でも)ことに注意すべきである。いくつかの用途において
、低いプロファイルのデバイスが好ましいため、メッシュ部16は、このような
用途において実施可能なできるだけ(たとえあるとしても)僅かなワイヤ交差を
使用して形成され、一方で適切なバックストップのための所望の堅固を維持する
。
理食塩水フラッシュング流体(saline−flushing fluid)
、または石を破壊するのを補助する腐食性流体のような、流体を送達するために
使用され得る複数管腔カテーテルにおいて実行される。
ス10は、シース12、バスケット60、カニューレ14、およびハンドル20
を備える。バスケット60は、図11Aおよび11Bにおいても示されるように
、第1バスケット部11、第2バスケット部13、および第1バスケット部11と
第2バスケット部13との間に挿入された中間バスケット部15を備える。バス
ケット60は図10A、10B、11B、および13Bに示されるような半径方
向に拡張した位置に、および図11Aおよび13Aに示されるような後退した位
置に配置され得る。
心軸の周りに配置された複数の螺旋状平行脚17から構成される。脚17は、交
差しない。この脚17は、第1部17にてバスケット60を形成し始め、第2部
13で終端する。開示される実施態様において、脚17は、カニューレ14内に
延びる12本のワイヤである。3,4,5,6などのような他の部材の脚もあり
得る。一般に、このバスケット60は、2つ以上の、好ましくは3つ以上の脚を
有し得る。このバスケット脚は、ステンレス鋼、ニチノールまたはプラスチック
から作製され得る。図10Cに示されるように、バスケット60の端面図は星型
形状を有する。
の各々は、最も隣接した脚から約0.05インチ〜0.394インチ、好ましく
は0.0787インチの間隔が空けられる。別の実施態様において、平行螺旋形
状脚は、約0.118インチ〜0.236インチ、好ましくは0.118インチ
の距離をおかれている。
にシース12の壁に埋設される。カニューレ14は、第2バスケット部13に作
動的に取り付けられる。例えば、カニューレはバスケット60の先端22に取り
付けられる。
ューレ14を引き込めることによって軸方向に移動され、第2バスケット部13
はシースにより近く引き込まれ、このことによって、バスケット60に圧縮力を
加え図11Bに示される後退位置と拡張位置との間にバスケットを移動させる。
バスケットがシース12の末端34に対して圧縮される場合、中間部15は、バ
スケット60が拡張位置にある場合に、第1部11および第2部13に対して半
径方向外側に変位される(図11B)。先端22がシース12の方向に導かれる
に従って、バスケット60の中間部15が半径方向外側により大きく変位される
。
成され得る。すなわち、この螺旋脚は、予備形成され得、その結果、シース12
と先端22との間のバスケット60に圧縮力が作用する場合、バスケット60の
得られた拡張が所定の形状を生じる。このバスケット60の好ましい形状を図1
0Bに示す。さらに、螺旋脚17は、熱硬化性または他の適切なポリマー材料か
ら形成され得、これらの材料は、熱硬化(heat−setまたはthermo
set)され得、その結果この螺旋脚17は、拡張の際に所定の形状を得る。バ
スケット60の螺旋脚17の各々は、あるいはそして好ましくは、矩形の断面の
ワイヤ、円形のワイヤまたはこれらのもしくは他の断面形状を有する他の材料(
例えば、プラスチック)から作製され得る。
ト60の用途を示す。図12Aは、腔26内に位置する腎臓石または胆嚢石のよ
うな石28を示す。オペレータ(例えば、医師)は、好ましくは内視鏡の案内で
、その後退位置のバスケット60を有するシース12を腔26内に前進させ、そ
の後、バスケット60は好ましくは石28を超えて前進される。一旦、バスケッ
ト60が石28を超えて位置されると、図12Bに示されるように、バスケット
60の先端22は、図12Bに示される矢印の方向にカニューレ14を移動する
ことによって引っ込められる。バスケット60の中間位置15の螺旋脚17は半
径方向に拡張する。このとき、中間バスケット部がシース12と第2バスケット
部13との間に圧縮され、そしてこのバスケットは後退した位置と拡張した位置
との間を移動する。半径方向に拡張した中間部15の直径が所望の大きさに達す
るまでカニューレ14が引っ込められる。バスケット60の半径方向に拡張した
螺旋脚17は、石28の前進に対して障害物として作用する。この石28は、こ
こでlithotripsyのような介入治療によって断片化され得る。次いで
、拡張位置にあるバスケット60は図12Cに例示されるように、石または石断
片28の周りに操作される。図12Dに示されるように、石または石断片28は
、可撓性かつ自由に移動可能な螺旋脚17間のバスケット60に入る。バスケッ
ト60は、図12Eの矢印の方向に細長部材14を移動させることによって、実
質的にその後退した位置に戻される。図12Eに示されるように、石または石断
片28はバスケット60内に捕捉される。次いで、操作者は、シース12および
捕捉した石または石断片28を有するバスケット60を腔26から除去する。
直径が約10mmより大きい。一旦断片化されると、石28の一片は直径が約2
mm〜10mmであり得、次いでこれらの一片は脚17間のバスケット60に入
り得る。なぜなら、脚間の距離は約2mm以下であり、これらの脚は可撓性であ
るからである。バスケット60が石固定化デバイスおよび石回収デバイスの両方
として作用する本発明の局面は重要である。
ース12を備え、そしてバスケット60がこのシース12内を移動可能である。
一般に、このバスケットはシース12に対して拡張した位置と後退した位置との
間を移動する。バスケット60がシース12内に囲まれる場合、バスケット60
はその後退した位置内にあり、バスケットがシース12の遠位端から延びる場合
、バスケットは拡張した位置にある(図13B)。第1バスケット部11は、シ
ース12の管腔内に長手軸方向に配置されるカニューレ14(例えば、固体ワイ
ヤまたは複数のワイヤ)に取り付けられる。シース12が矢印(図13B)の方
向にバスケット60に対して移動される場合、螺旋脚17がシースの末端から出
て、そしてバスケット60が半径方向に拡張する。このことによってバスケット
60をその後退した位置からその拡張した位置まで移動させる。
質的に所定の形状をとるように形成される。例えば、螺旋脚17は、予備形成さ
れ得、その結果、螺旋脚17がシース32の末端から離される場合、バスケット
60の得られた拡張が図10Bに示した形状を生じる。この螺旋脚17は上記の
材料から形成され得る。
たは胆嚢石のような石28を回収するために使用され得る。図14A〜14Eは
、臨床的状況における図13Aおよび13Bのバスケット60の用途を示す。図
14Aに示されるように、そこに囲まれたバスケット60を有するシース12は
腔26内に前進され、その後バスケット60は石28を超えて前進される。シー
ス32が図14Bに示されるように矢印の方向に後退される場合、あるいは、カ
ニューレ14が図14Bに示されるような矢印に対して反対の方向に移動される
場合、螺旋脚17はシース12の末端から離され、このことはバスケット60が
後退した位置と拡張した位置との間を移動を生じさせる。本発明に従って、バス
ケット60は、複数の、螺旋形状の、ほぼ平行な、重なり合わない、可撓性の、
および交差しない脚17を備え、ここでは固定化デバイスおよび回収デバイスと
して使用され得る。典型的に、そして本発明に従って、バスケットはまず、石固
定化デバイスまたはブロックデバイスとして使用され得、これによって石28が
断片化され得る。次いで、このバスケットは、脚17の独特の形状のためにバス
ケット60に入る傾向にある石または石断片28を回収するために使用される。
拡張した位置にあるバスケット60は、図14Cに示されるように石断片28の
周囲で操作され得る。石または石断片28は、図14Dに示されるように、可撓
性で自由に移動可能な螺旋脚17の間のバスケット60に入る。次いで、シース
12は図14Eに示されるように螺旋脚17に対して移動され、その後螺旋脚1
7は石/石断片28の周りにぴったり合う。次いで操作者は、捕捉した石/石断
片28を有するバスケット60およびシース12を腔26から除去する。
、複数の、螺旋形状の、ほぼ平行な、重なり合わない、可撓性の、および交差し
ない脚17を備えるブランケット60が、約0.05インチ〜0.394インチ
の直径を有する完全な石を回収するために使用され得る。拡張した位置にあるバ
スケット60は、図14Cに示されるように石28の周りで操作され得る。石2
8は、図14Dに示されるように、バスケットの可撓性でかつ螺旋形状の脚間に
入る。シース12は、図14Eに示されるように螺旋脚17に対して移動され、
その後螺旋脚17は石28の周りにぴったり合う。バスケット60は身体から引
き抜かれる。
神および特許請求の範囲から逸脱することなく形態および詳細において変化がな
されてもよいことを理解する。
側面図である。
成を図示する。
成を図示する。
に物質を包埋することによって形成される。
、拡張可能要素の拡張直径は可変である。
、拡張可能要素の拡張直径は可変である。
、拡張可能要素の拡張直径は可変である。
、拡張可能要素の拡張直径は可変である。
可能な近位ハンドルを有するガイドにおいて形成される。
の実施態様に類似する。図10Cは、図10Bにおけるバスケットの端面図であ
る。
た実施態様のバリエーションである。
を図示する。
を図示する。
を図示する。
を図示する。
を図示する。
施態様を図示する。
図示する。
図示する。
図示する。
図示する。
図示する。
Claims (28)
- 【請求項1】 身体から物質を回収するためのデバイスであって、以下: シースを通じて伸長する管腔および遠位端を備えるシース;および 少なくとも2つの脚を備えるバスケットであって、該バスケットは、該バスケ
ットが該シースの該管腔内に崩壊される崩壊位置および該バスケットが該シース
の該遠位端を越えて配置されて拡張される別の位置を有し、該バスケットは、第
1部および第2部を備え、該少なくとも2つの脚は、該第1部から該第2部に伸
長し、該バスケットはさらに、該第1部と該第2部との間に位置する中間部を備
え、ここで該少なくとも2つの脚は、らせん状に配置されて実質的に平行かつ交
差せず、該バスケットの該中間部は、該バスケットが他の位置にある場合に、該
第1部および該第2部に対して半径方向に外向きに変位される、バスケット;お
よび 細長部材であって、該シースの該管腔に伸長しそして該バスケットに操作可能
に装着され、その結果、該細長部材と該シースとの間の相対移動が、該崩壊位置
と、該バスケットが該シースの該遠位端を越えて伸長される別の位置との間のバ
スケット移行を生じる、細長部材、 を備える、デバイス。 - 【請求項2】 前記拡張位置におけるバスケットが、前記物質が断片化され
るときに該断片化された物質のための表面を提供し、該断片化された物質が該バ
スケットに入ることを可能にしそして該バスケットによって捕捉される、請求項
1に記載のデバイス。 - 【請求項3】 前記中間部における前記脚の各々が、次の脚から約0.07
87インチ〜0.394インチ離れて間隔をあけられる、請求項1または2に記
載のデバイス。 - 【請求項4】 身体から物質を回収するための方法であって、以下の工程: 身体腔に、シースおよびバスケットおよび細長部材を備えるデバイスを挿入す
る工程であって、該シースは、該シースを通じて伸長する管腔を備えおよび該バ
スケットは少なくとも2つの脚を備え、該バスケットは、崩壊位置および別の位
置を備え、該崩壊位置においては該バスケットが該シースの該管腔内に崩壊され
、該別の位置においては、該バスケットが該シースの遠位端を越えて配置されて
拡張され、該バスケットは、第1部および第2部を備え、該少なくとも2つの脚
は、該第1部から該第2部に伸長し、該バスケットはさらに、該第1部と該第2
部との間に位置する中間部を備え、ここで該少なくとも2つの脚は、らせん状に
配置されて実質的に平行かつ交差せず、該バスケットの該中間部は、該バスケッ
トが該別の位置にある場合に、該第1部および該第2部に対して半径方向に外向
きに変位され;そして該細長部材が、該シースの該管腔内に伸長しそして該バス
ケットに操作可能に装着され、その結果該細長部材と該シースとの間の相対運動
が、該崩壊位置と、該バスケットが該シースの該遠位端を越えて伸長される別の
位置との間のバスケット移行を生じる、工程; 該後退位置から該拡張位置まで該バスケットを移動し、それにより該物質がブ
ロックされることによって、該身体腔に該物質を固定化する工程; 該身体腔において該物質を断片化し、そして該拡張したバスケットを使用して
、断片化の間の該物質の動きを制限する工程; 該バスケット内で少なくともいくらかの該断片化した物質を捕捉する工程;お
よび 該バスケット内の少なくともいくらかの該断片化した物質を、該身体腔から該
捕捉し断片化した物質とともに該デバイスを引くことによって回収する工程、 を包含する、方法。 - 【請求項5】 身体中の物質を処置するためのデバイスであって、以下: シースを通じて伸長する管腔、シース壁および遠位端を備えるシース;および 該シースの遠位端で該シース壁から伸長するバスケットであって、該バスケッ
トは、第1バスケット部および第2バスケット部を備えて、該第1バスケット部か
ら該第2バスケット部へ伸長する少なくとも2つの脚を有し、該バスケットはさ
らに、第1部と第2部との間の中間部を備え、ここで該中間部の脚は、らせん状
に配置されて実質的に平行かつ交差せず、該バスケットは、後退位置と拡張位置
との間を移動可能である、バスケット;および 該シースの該管腔に軸方向に配置されそして該第2バスケット部に操作可能に
装着され、その結果該細長部材の軸方向の移動が、該後退位置と該拡張位置との
間のバスケット移行を生じる細長部材であって、ここで、該中間部は、該第1バ
スケット部および該第2バスケット部に対して外向きに半径方向に変位される、
細長部材 を備える、デバイス。 - 【請求項6】 身体から物質を取り除くための方法であって、以下の工程: 身体腔に、シースおよびバスケットおよび細長部材を備えるデバイスを挿入す
る工程であって、該シースは、該シースを通じて伸長する管腔、シース壁および
遠位端を備え;そして 該バスケットは、該シースの遠位端で該シース壁から伸長するバスケットであ
って、該バスケットは、第1バスケット部および第2バスケット部を備えて、該
第1バスケット部から該第2バスケット部へ伸長する少なくとも2つの脚を有し
、該バスケットはさらに、第1部と第2部との間の中間部を備え、ここで該中間
部の脚は、らせん状に配置されて実質的に平行かつ交差せず、該バスケットは、
後退位置と拡張位置との間を移動可能であり、そして 該細長部材は、該シースの該管腔に軸方向に配置されそして該第2バスケット
部に操作可能に装着され、その結果該細長部材の軸方向の移動が、該後退位置と
該拡張位置との間のバスケット移行を生じる細長部材であって、ここで、該中間
部は、該第1バスケット部および該第2バスケット部に対して外向きに半径方向
に変位される、工程; 該後退位置から該拡張位置まで該バスケットを移動し、それにより該物質をブ
ロックすることによって、該身体腔に該物質を固定化する工程; 該身体腔において該物質を断片化し、そして該拡張したバスケットを使用して
、断片化の間の該物質の動きを制限する工程; 該バスケット内で少なくともいくらかの該断片化した物質を捕捉する工程;お
よび 該バスケット内の少なくともいくらかの該断片化した物質を、該身体腔からの
該捕捉した断片化した物質とともに該デバイスを引くことによって回収する工程
、 を包含する、方法。 - 【請求項7】 身体腔中の対象物を処置するためのカテーテルであって、以
下: 壁を有するシースであって、該シースは該シースを通る管腔を規定し、そして
第1端および第2端を有する、シース; 該シースの該壁に包埋されたメッシュであって、該メッシュは、後退部と拡張
部との間を可動の第1メッシュ部を有しする、メッシュ;および 該管腔に配置され、そして該第1メッシュ部および該シースの1つに操作可能
に装着され、その結果、該管腔内の細長部材の軸方向の移動が、該拡張位置と該
後退位置との間の該第1メッシュ部の運動を生じる、細長部材、 を備える、カテーテル。 - 【請求項8】 前記シースが、前記メッシュの一部から取り除かれる、請求
項7に記載のカテーテル。 - 【請求項9】 以下を備える、ガイドワイヤ: 外側シース; 該外側シース内を可動の内部コア;および 該ガイドワイヤの遠位領域に配置される拡張可能要素であって、該拡張可能要
素は、該外側シースに対する該内部コアの軸方向の移動に基づいて、後退位置と
半径方向に拡張される位置との間を移動可能であり、該拡張可能要素は、該拡張
位置にある場合に、身体中の対象物を支持するための対象物支持表面を形成する
、拡張可能要素。 - 【請求項10】 請求項9に記載のガイドワイヤであって、前記外側シース
が伸長されたワイヤヘリックスを備え、そしてさらに、前記内部コアに装着され
た遠位先端部を備え、そしてここで、前記拡張可能要素が、該外側シースの遠位
端と該遠位先端部の遠位端との間の細長部材に沿って軸方向に伸長する複数の実
質的に直線状のワイヤを備える、ガイドワイヤ。 - 【請求項11】 請求項10に記載のガイドワイヤであって、前記外側シー
スに軸方向に近接して前記遠位先端を架橋する前記内部コアの前記軸方向の移動
が前記直線状ワイヤを半径方向に拡張させる、ガイドワイヤ。 - 【請求項12】 以下を含む医療用デバイス: 近位ハンドル; シースであって、該ハンドルから該シースの遠位端まで伸長し、該シースは、
該シースを通って伸長する管腔を備える、シース;および 少なくとも3つの脚を備えるバスケットであって、該バスケットおよびシース
は、互いに対して該バスケットの崩壊位置を達成するように可動であり、ここで
該バスケットは、該シースの管腔および別の位置内で崩壊され、ここで該バスケ
ットは、該シースの該遠位端を越えて配置され、そして拡張され、該バスケット
は、近位部、中間部および遠位部を備え、該近位部および該遠位部は、該バスケ
ットが該別の位置にありそして該中間部が該近位部と該遠位部との間に伸長する
場合に、実質的に円錐形状であり、該中間部における該少なくとも3つの脚は、
らせん状に配置されて実質的に平行かつ交差せず、該中間部は、該バスケットが
該別の位置にある場合に、その長さにわたって実質的に均一の直径を有する、バ
スケット。 - 【請求項13】 前記バスケットが12の脚を備える、請求項12に記載の
デバイス。 - 【請求項14】 前記バスケットの脚が、ステンレス鋼を備える、請求項1
2に記載のデバイス。 - 【請求項15】 前記バスケットの脚が、ニチノールを備える、請求項12
に記載のデバイス。 - 【請求項16】 前記バスケットの脚が、プラスチック材料を備える、請求
項12に記載のデバイス。 - 【請求項17】 前記中間位置の前記バスケットの脚の各々が、隣接する脚
から0.05インチ〜0.118インチ離れて間隔をあけられる、請求項12に
記載のデバイス。 - 【請求項18】 前記シースの前記管腔内を伸長しそして前記バスケットの
前記遠位部に操作可能に装着される細長部材をさらに備える、請求項12に記載
のデバイス。 - 【請求項19】 前記中間部における前記バスケットの脚の各々が、隣接す
る脚から0.0787インチの間隔をあけられる、請求項17に記載のデバイス
。 - 【請求項20】 前記中間部における前記バスケットの脚の各々が、隣接す
る脚から0.118インチの間隔をあけられる、請求項17に記載のデバイス。 - 【請求項21】 身体から物質を回収するための方法であって、以下の工程
: 医療用デバイスを挿入する工程であって、該医療用デバイスは、以下: 近位ハンドル; シースであって、該ハンドルから該シースの遠位端まで伸長し、該シースは、
該シースを通って伸長する管腔を備える、シース;および 少なくとも3つの脚を備えるバスケットであって、該バスケットおよびシース
は、互いに対して該バスケットの崩壊位置を達成するように移動可能であり、こ
こで該バスケットは、該シースの管腔および別の位置内で崩壊され、ここで該バ
スケットは、該シースの該遠位端を越えて配置され、そして拡張され、該バスケ
ットは、近位部、中間部および遠位部を備え、該近位部および該遠位部は、該バ
スケットが該別の位置にありそして該中間部が該近位部と該遠位部との間に伸長
する場合に、実質的に円錐形状であり、該中間部における該少なくとも3つの脚
は、らせん状に配置されて実質的に平行かつ交差せず、該中間部は、該バスケッ
トが該別の位置にある場合に、その長さにわたって実質的に均一の直径を有する
、バスケット、 を備える工程; 該バスケットを身体中の該物質の周りに操作する工程; 該バスケット中の該物質を捕捉する工程;および 該身体から該バスケットを取り除く工程、 を包含する、方法。 - 【請求項22】 身体中の前記物質が結石を含む、請求項21に記載の方法
。 - 【請求項23】 前記結石が、胆管に位置する、請求項22に記載の方法。
- 【請求項24】 前記結石が、尿管に位置する、請求項22に記載の方法。
- 【請求項25】 前記身体腔中の前記物質を断片化する工程をさらに包含す
る、請求項21に記載の方法。 - 【請求項26】 前記物質を断片化する工程が、レーザー砕石術を包含する
、請求項25に記載の方法。 - 【請求項27】 前記物質を断片化する工程が、化学砕石術を包含する、請
求項25に記載の方法。 - 【請求項28】 請求項21に記載の方法であって、前記シースの前記管腔
内に伸長しそして前記円錐形状の近位バスケット部の先端で操作可能に装着され
、その結果、前記細長部材と該シースとの間の相対運動が、前記崩壊位置と、該
バスケットが該シースの遠位端を越えて伸長する別の位置との間のバスケット移
行を生じる細長部材をさらに備える、方法。
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