JP2002167404A - 着色感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】着色剤を高濃度で含有する場合であっても、断
面が矩形ないし順テーパー状の色画素またはブラックマ
トリックスを形成し得る着色感光性組成物を提供する。 【解決手段】着色剤、バインダーポリマー、光重合性化
合物、光重合開始剤および連鎖移動剤を含有する着色感
光性組成物。連鎖移動剤の含有量は着色感光性組成物の
全固形分に対して質量分率で通常０．５％以上５％以下
である。また、この着色感光性組成物からなる層１を基
板２上に形成し、該層１にフォトマスク３を介して光線
４を照射して露光したのち現像して色画素またはブラッ
クマトリックス５を形成することでカラーフィルターを
製造する。形成される画素等５はその断面が矩形または
順テーパー状である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は着色感光性組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】着色剤により着色された感光性組成物で
ある着色感光性組成物は、カラー液晶表示装置、カラー
固体撮像装置などのカラーフィルターを構成する色画素
またはブラックマトリックスなどを形成するための原料
として有用であり、従来から着色剤（Ａ）、バインダー
ポリマー（Ｂ）および光重合性化合物（Ｃ）および光重
合開始剤（Ｄ）を含有するものが知られている。

【０００３】かかる着色感光性組成物を用いて色画素等
を形成するには、例えば着色感光性組成物からなる層
（１）を基板（２）上に形成し（図１(a)）、該層
（１）にフォトマスク（３）を介して光線（４）を照射
して露光したのち（図１(b)）、現像すればよい。現像
によって着色感光性組成物層（１）のうちの光線（４）
が照射されなかった未照射領域（１１）が除去され、光
線が照射された照射領域（１２）がそのまま残って、色
画素またはブラックマトリックス（５）が形成される
（図１(c)）。かくして形成される色画素等（５）は、
機械的強度を向上するために、通常は現像後、加熱処理
されて硬化される。

【０００４】かかる色画素等（５）は、その厚みが小さ
く、断面形状が矩形（図２(a)）ないし順テーパー状
（図２(b)）であることが好ましい。厚みが小さくとも
十分に着色された色画素等（５）を形成するには、着色
感光性組成物に含まれる着色剤（Ａ）の濃度を高くすれ
ばよい。

【０００５】しかし、従来の着色感光性組成物において
着色剤（Ａ）の濃度を高くして、厚みの小さい色画素等
を形成しようとすると、得られる色画素等（５）の断面
形状が逆テーパー状となる傾向にあった（図２(c)）。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者は、着
色剤を高濃度で含有する場合であっても、断面が矩形な
いし順テーパー状の色画素またはブラックマトリックス
を形成し得る着色感光性組成物を開発するべく鋭意検討
した結果、連鎖移動剤（Ｅ）を含有することによって、
着色剤を高濃度で含む場合であっても、得られる色画素
等の断面形状を矩形ないし順テーパー状となし得ること
を見出し、本発明に至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、着色
剤（Ａ）、バインダーポリマー（Ｂ）、光重合性化合物
（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）および連鎖移動剤（Ｅ）を
含有することを特徴とする着色感光性組成物を提供する
ものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の着色感光性組成物を構成
する着色剤（Ａ）としては、有機物である有機着色剤で
あってもよいし、無機物である無機着色剤であってもよ
い。有機着色剤は、顔料であってもよいし、染料であっ
てもよいし、天然色素であってもよい。無機着色剤は、
金属酸化物、金属錯塩、硫酸バリウムの無機塩（体質顔
料）などの無機顔料であってもよい。かかる着色剤のな
かでも、耐熱性、発色性に優れる点で、有機着色剤、さ
らには有機顔料が好ましく用いられる。

【０００９】有機顔料として具体的には、カラーインデ
ックス（The Society of Dyers andColourists出版）で
ピグメント（Pigment）に分類されている化合物が挙げ
られる。具体的にはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイ
エロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、Ｃ．
Ｉ．ピグメントイエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエ
ロー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６、Ｃ．Ｉ．
ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー
２０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２４、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントイエロー３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー５
３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントイエロー８６、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．ピグメント
イエロー１０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１０、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１７、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トイエロー１２５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２
８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３７、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１
３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４７、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントイエロー１４８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー
１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５３、Ｃ．Ｉ．
ピグメントイエロー１５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロ
ー１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７３、

【００１０】Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、Ｃ．
Ｉ．ピグメントオレンジ３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレ
ンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８、Ｃ．Ｉ．
ピグメントオレンジ４０、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ
４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントオレンジ５１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５
５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５９、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントオレンジ６１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６４、
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６５、Ｃ．Ｉ．ピグメント
オレンジ７１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７３、

【００１１】Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントレッド９７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１０
５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントレッド１２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４９、Ｃ．Ｉ．ピグメント
レッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６８、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド１７６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッ
ド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８０、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド１９２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２
１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１６、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントレッド２２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４
２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ンレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６５、

【００１２】Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．
ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー
１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．
Ｉ．ピグメントブルー６０、

【００１３】Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、Ｃ．
Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメント
バイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２
９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３２、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントバイオレット３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオ
レット３８、

【００１４】Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．
ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン
２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２５、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントブラック１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７など
が挙げられる。これらの有機顔料は、それぞれ単独で用
いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。

【００１５】有機顔料は必要に応じて、ロジン処理、酸
性基または塩基性基が導入された顔料誘導体などを用い
た表面処理、高分子化合物などによる顔料表面へのグラ
フト処理、硫酸微粒化法などによる微粒化処理、あるい
は不純物を除去するための有機溶剤や水などによる洗浄
処理が施されていてもよい。

【００１６】着色剤（Ａ）の含有量は、着色感光性組成
物の全固形分に対して質量分率で通常５％以上６０％以
下、好ましくは１０％以上５０％以下の範囲で用いら
れ、さらには２０％以上、特には３０％以上である場合
に好適である。有機顔料を用いる場合、該有機顔料の使
用量は着色剤（Ａ）の全量に対して質量分率で通常５０
％以上、好ましくは５５％以上である。

【００１７】バインダーポリマー（Ｂ）は、着色剤を分
散し得、着色感光性組成物層に、その光線未照射領域
（１１）を現像において除去し、光線照射領域（１２）
を残す機能を付与するポリマーが使用される。かかるバ
インダーポリマーとしては、例えばカルボキシル基を有
する単量体単位からなるポリマーであることが好まし
い。

【００１８】カルボキシル基を有する単量体としては、
例えば不飽和モノカルボン酸や不飽和ジカルボン酸など
の分子中に少なくとも１個のカルボキシル基を有する不
飽和カルボン酸が挙げられ、具体的にはアクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フ
マル酸などが挙げられる。これらのカルボキシル基を有
する単量体は炭素−炭素不飽和結合を有する化合物であ
り、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて用い
ることができる。

【００１９】バインダーポリマーは、かかるカルボキシ
ル基を有する単量体および他の単量体の共重合体である
ことが好ましい。他の単量体としては、炭素-炭素不飽
和結合を有し、カルボキシル基を有する単量体と共重合
し得る単量体であり、具体的には、例えばスチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエンなどの芳香族ビニル
化合物、メチル（メタ）アクリレートやエチル（メタ）
アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）
アクリレートなどの不飽和カルボン酸エステル化合物、
アミノエチルアクリレートなどの不飽和カルボン酸アミ
ノアルキルエステル化合物、グリシジル（メタ）アクリ
レートなどの不飽和カルボン酸グリシジルエステル化合
物、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのカルボン酸
ビニルエステル化合物、（メタ）アクリロニトリル、α
−クロロアクリロニトリルなどのシアン化ビニル化合
物、３−メチル−３−（メタ）アクリロキシメチルオキ
セタン、３−エチル−３−（メタ）アクリロキシメチル
オキセタン、３−メチル−３−（メタ）アクリロキシエ
チルオキセタン、３−メチル−３−（メタ）アクリロキ
シエチルオキセタンのような不飽和カルボン酸オキセタ
ンエステル化合物などが挙げられる。これらの単量体は
それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて用いられ
る。

【００２０】かかる共重合体としては、例えば３−エチ
ル−３−メタクリロキシメチルオキセタン／ベンジルメ
タクリレート／メタクリル酸共重合体、３−エチル−３
−メタクリロキシメチルオキセタン／ベンジルメタクリ
レート／メタクリル酸／スチレン共重合体、３−エチル
−３−メタクリロキシメチルオキセタン／メチルメタク
リレート／メタクリル酸共重合体、３−エチル−３−メ
タクリロキシメチルオキセタン／メチルメタクリレート
／メタクリル酸／スチレン共重合体などが挙げられる。
かかる共重合体におけるカルボキシル基を有する単量体
単位の含有量は質量分率で５〜５０％、好ましくは１０
〜４０％である。

【００２１】かかるバインダーポリマーは、ポリスチレ
ンを標準としてゲルパーミェーションクロマトグラフィ
ー（ＧＰＣ）で求められる重量平均分子量が５，０００
〜４００，０００の範囲、さらには１０，０００〜３０
０，０００の範囲にあるのが好ましい。

【００２２】バインダーポリマー（Ｂ）は、感光性組成
物の全固形分に対して質量分率で通常５〜９０％の範
囲、好ましくは２０〜７０％の範囲で用いられる。

【００２３】光重合性化合物（Ｃ）は、光を照射される
ことによって光重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジ
カル、酸などによって重合し得る化合物であって、例え
ば重合性炭素−炭素不飽和結合を有する化合物が挙げら
れる。かかる化合物は、単官能の光重合性化合物であっ
てもよいし、２官能または３官能以上の多官能の光重合
性化合物であってもよい。単官能光重合性化合物として
は、例えばノニルフェニルカルビトールアクリレート、
２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルカルビトールアクリレート、２
−ヒドロキシエチルアクリレート、Ｎ−ビニルピロリド
ンなどが挙げられる。

【００２４】２官能光重合性化合物としては、例えば
１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡの
ビス（アクリロイロキシエチル）エーテル、３−メチル
ペンタンジオールジ（メタ）アクリレートなどが挙げら
れる。３官能以上の多官能光重合性化合物としては、例
えばトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなど
が挙げられる。

【００２５】かかる光重合性化合物はそれぞれ単独でま
たは２種以上を組み合わせて用いられるが、２官能以上
の多官能光重合性化合物が好ましく用いられ、２種以上
の光重合性化合物を用いる場合には１以上の多官能光重
合性化合物を用いることが好ましい。かかる光重合性化
合物（Ｃ）の含有量は、バインダーポリマー（Ｂ）およ
び光重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部あたり通
常は０．１質量部以上７０質量部以下、好ましくは１質
量部以上６０質量部以下である。

【００２６】光重合開始剤（Ｄ）は、光を照射されるこ
とによって活性ラジカルを発生する活性ラジカル発生
剤、酸を発生する酸発生剤などが挙げられ、例えば活性
ラジカル発生剤としては、アセトフェノン系光重合開始
剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重
合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤、トリアジン
系光重合開始剤などが挙げられる。

【００２７】アセトフェノン系光重合開始剤としては、
例えばジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２
−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジル
ジメチルケタール、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
〔４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン
−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケ
トン、２−メチル−２−モルホリノ−１−（４−メチル
チオフェニル）プロパン−１−オン、２−ベンジル−２
−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）ブ
タン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−
〔４−（１−メチルビニル）フェニル〕プロパン−１−
オンのオリゴマーなどが挙げられる。

【００２８】ベンゾイン系光重合開始剤としては、例え
ばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾイン
エチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベ
ンゾインイソブチルエーテルなどが挙げられる。ベンゾ
フェノン系光重合開始剤としては、例えばベンゾフェノ
ン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベン
ゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェニル
サルファイド、３，３’，４，４’−テトラ（ｔｅｒｔ
−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，
４，６−トリメチルベンゾフェノンなどが挙げられる。

【００２９】チオキサントン系光重合開始剤としては、
例えば２−イソプロピルチオキサントン、４−イソプロ
ピルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサント
ン、２，４−ジクロロチオキサントン、１−クロロ−４
−プロポキシチオキサントンなどが挙げられる。

【００３０】トリアジン系光重合開始剤としては、例え
ば２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−（４−メト
キシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビ
ス（トリクロロメチル）−６−（４−メトキシナフチ
ル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（トリク
ロロメチル）−６−ピペロニル−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−（４−メ
トキシスチリル）−１，３，５−トリアジン、２，４−
ビス（トリクロロメチル）−６−〔２−（５−メチルフ
ラン−２−イル）エテニル〕−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−〔２−
（フラン−２−イル）エテニル〕−１，３，５−トリア
ジン、２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−〔２−
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）エテニ
ル〕−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（トリク
ロロメチル）−６−〔２−（３，４−ジメトキシフェニ
ル）エテニル〕−１，３，５−トリアジンなどが挙げら
れる。

【００３１】活性ラジカル発生剤として、例えば２，
４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオ
キサイド、２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−
４，４’，５，５’−テトラフェニル−１，２’−ビイ
ミダゾール、１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２
−エチルアントラキノン、ベンジル、９，１０−フェナ
ンスレンキノン、カンファーキノン、フェニルグリオキ
シル酸メチル、チタノセン化合物などを用いることもで
きる。活性ラジカル発生剤として、市販のものを用いる
こともできる。市販の光重合開始剤としては、例えば商
品名「Ｉｒｇａｃｕｒｅ−９０７」（アセトフェノン系
光重合開始剤、ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ社製）などが挙げ
られる。

【００３２】酸発生剤としては、例えば４−ヒドロキシ
フェニルジメチルスルホニウムｐ−トルエンスルホナー
ト、４−ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムヘキ
サフルオロアンチモネート、４−アセトキシフェニルジ
メチルスルホニウムｐ−トルエンスルホナート、４−ア
セトキシフェニル・メチル・ベンジルスルホニウムヘキ
サフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウム
ｐ−トルエンスルホナート、トリフェニルスルホニウム
ヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウ
ムｐ−トルエンスルホナート、ジフェニルヨードニウム
ヘキサフルオロアンチモネートなどのオニウム塩類や、
ニトロベンジルトシレート類、ベンゾイントシレート類
などを挙げることができる。

【００３３】また、活性ラジカル発生剤として上記した
化合物の中には、活性ラジカルと同時に酸を発生する化
合物もあり、例えばトリアジン系光重合開始剤は、酸発
生剤としても使用される。

【００３４】これらの光重合開始剤はそれぞれ単独でま
たは２種以上を組み合わせて用いることができる。

【００３５】本発明の着色感光性組成物は、光重合開始
助剤を含有していてもよい。光重合開始助剤は、光重合
開始剤と組み合わせて、光重合開始剤によって開始した
光重合性化合物（Ｃ）の重合を促進するために用いられ
る化合物である。光重合開始助剤としては、例えばアミ
ン系光重合開始助剤、アルコキシアントラセン系光重合
開始助剤などが挙げられる。

【００３６】アミン系光重合開始助剤としては、例えば
トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、ト
リイソプロパノールアミン、４−ジメチルアミノ安息香
酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジ
メチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２−ジメチ
ルアミノエチル、４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチ
ルヘキシル、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラトルイジン、４，
４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミ
ヒラーズケトン）、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）
ベンゾフェノン、４，４’−ビス（エチルメチルアミ
ノ）ベンゾフェノンなどが挙げられる。

【００３７】アルコキシアントラセン系光重合開始助剤
としては、例えば９，１０−ジメトキシアントラセン、
２−エチル−９，１０−ジメトキシアントラセン、９，
１０−ジエトキシアントラセン、２−エチル−９，１０
−ジエトキシアントラセンなどが挙げられる。光重合開
始助剤として市販のものを用いることもでき、市販の光
重合開始助剤としては、例えば商品名「ＥＡＢ−Ｆ」
（保土谷化学工業(株)製）などが挙げられる。

【００３８】かかる光重合開始助剤を用いる場合、その
含有量は、光重合開始剤１モルあたり通常１０モル以
下、好ましくは０．０１モル以上５モル以下である。光
重合開始剤および光重合開始助剤はその合計量がバイン
ダーポリマー（Ａ）および光重合性化合物の合計量１０
０質量部に対して通常３質量部以上３０質量部以下、好
ましくは５質量部以上２５質量部以下である。

【００３９】連鎖移動剤（Ｅ）としては、２，４−ジフ
ェニル−４−メチル−１−ペンテン、ｎ−ドデシルメル
カプタン、ｔ−ドデシルメルカプタンｎ−オクチルメル
カプタン、リモネンなどが挙げられる。かかる連鎖移動
剤の含有量は、着色剤の種類、色画素等の製造条件など
によって適宜選択する必要があるが、着色感光性組成物
の全固形分に対して質量分率で通常０．５％以上５％以
下である。０．５％未満であると着色剤の種類によって
は逆テーパー状となる場合があり、好ましくは１％以上
である。また５％を超えると着色感光性組成物の感度が
低下する場合があり、好ましくは３％以下である。

【００４０】本発明の着色感光性組成物は溶剤（Ｆ）で
希釈されていてもよい。溶剤としては、通常の着色感光
性組成物に用いられると同様の溶剤が用いられ、例えば
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプ
ロピルエーテル及びエチレングリコールモノブチルエー
テルなどのエチレングリコールモノアルキルエーテル
類、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジプロピルエーテル及びジエチレングリコールジブチル
エーテルなどのジエチレングリコールジアルキルエーテ
ル類、

【００４１】メチルセロソルブアセテート、エチルセロ
ソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエ
ーテルアセテート類、プロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピ
ルエーテルアセテート、メトキシブチルアセテート及び
メトキシペンチルアセテートなどのアルキレングリコー
ルアルキルエーテルアセテート類、

【００４２】ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香
族炭化水素類、メチルエチルケトン、アセトン、メチル
アミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノンなどのケトン類、エタノール、プロパノール、ブタ
ノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレン
グリコール、グリセリンなどのアルコール類、

【００４３】３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メ
トキシプロピオン酸メチルなどのエステル類、γ−ブチ
ロラクトンなどの環状エステル類などが挙げられる。か
かる溶剤は、それぞれ単独でまたは２種類以上を組み合
わせて用いることができ、溶剤で希釈された状態の着色
感光性組成物における含有量が質量分率で通常５０％以
上９０％以下、好ましくは６０％以上８５％以下となる
ように使用される。

【００４４】本発明の着色感光性組成物は、添加剤
（Ｇ）を含有していてもよい。添加剤としては、例えば
充填剤、バインダーポリマー（Ａ）以外の高分子化合
物、界面活性剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、凝集防止剤、有機酸、有機アミノ化合物、硬化剤な
どが挙げられる。

【００４５】充填剤としては、例えばガラス、アルミナ
などが挙げられる。高分子化合物としては、例えばポリ
ビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリエチレングリ
コールモノアルキルエーテル、ポリフロロアルキルアク
リレートなどが挙げられる。界面活性剤としては、例え
ばノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニ
オン系界面活性剤などが挙げられる。

【００４６】密着促進剤としては、例えばビニルトリメ
トキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ
ス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−（２−アミノ
エチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラ
ン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルト
リメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、
３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、２
−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメト
キシシラン、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラ
ン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、３−メタ
クリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプ
トプロピルトリメトキシシランなどが挙げられる。

【００４７】酸化防止剤としては、例えば２，２−チオ
ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，
６−ジ−ｔ−ブチルフェノールなどが挙げられる。紫外
線吸収剤としては、例えば２−（３−ｔ−ブチル−５−
メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、アルコキシベンゾフェノンなどが挙げら
れる。凝集防止剤としては、例えばポリアクリル酸ナト
リウムなどが挙げられる。

【００４８】有機酸としては、例えばぎ酸、酢酸、プロ
ピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジエ
チル酢酸、エナント酸、カプリル酸などの脂肪族モノカ
ルボン酸類、しゅう酸、マロン酸、こはく酸、グルタル
酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、エチル
マロン酸、ジメチルマロン酸、メチルこはく酸、テトラ
メチルこはく酸、シクロヘキサンジカルボン酸、イタコ
ン酸、シトラコン酸、マレイン酸、フマル酸、メサコン
酸などの脂肪族ジカルボン酸類、トリカルバリル酸、ア
コニット酸、カンホロン酸などの脂肪族トリカルボン酸
類、

【００４９】安息香酸、トルイル酸、クミン酸、ヘメリ
ト酸、メシチレン酸などの芳香族モノカルボン酸類、フ
タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸などの芳香族ジカ
ルボン酸類、トリメリット酸、トリメシン酸、メロファ
ン酸、ピロメリット酸などの芳香族ポリカルボン酸類な
どが挙げられる。

【００５０】有機アミノ化合物としては、例えばｎ―プ
ロピルアミン、ｉ−プロピルアミン、ｎ−ブチルアミ
ン、ｉ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔ−ブ
チルアミン、ｎ−ペンチルアミン、ｎ−ヘキシルアミ
ン、ｎ−ヘプチルアミン、ｎ−オクチルアミン、ｎ−ノ
ニルアミン、ｎ−デシルアミン、ｎ−ウンデシルアミ
ン、ｎ−ドデシルアミン、シクロヘキシルアミン、２−
メチルシクロヘキシルアミン、３−メチルシクロヘキシ
ルアミン、４−メチルシクロヘキシルアミンなどのモノ
（シクロ）アルキルアミン類、

【００５１】メチルエチルアミン、ジエチルアミン、メ
チルｎ−プロピルアミン、エチルｎ−プロピルアミン、
ジｎ−プロピルアミン、ジｉ−プロピルアミン、ジｎ−
ブチルアミン、ジｉ−ブチルアミン、ジｓｅｃ−ブチル
アミン、ジｔ−ブチルアミン、ジｎ−ペンチルアミン、
ジｎ−ヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン、
エチルシクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン
などのジ（シクロ）アルキルアミン類、

【００５２】ジメチルエチルアミン、メチルジエチルア
ミン、トリエチルアミン、ジメチルｎ−プロピルアミ
ン、ジエチルｎ−プロピルアミン、メチルジｎ−プロピ
ルアミン、エチルジｎ−プロピルアミン、トリｎ−プロ
ピルアミン、トリｉ−プロピルアミン、トリｎ−ブチル
アミン、トリｉ−ブチルアミン、トリｓｅｃ−ブチルア
ミン、トリｔ−ブチルアミン、トリｎ−ペンチルアミ
ン、トリｎ−ヘキシルアミン、ジメチルシクロヘキシル
アミン、ジエチルシクロヘキシルアミン、メチルジシク
ロヘキシルアミン、エチルジシクロヘキシルアミン、ト
リシクロヘキシルアミンなどのトリ（シクロ）アルキル
アミン類、

【００５３】２−アミノエタノール、３−アミノ−１−
プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、４−ア
ミノ−１−ブタノール、５−アミノ−１−ペンタノー
ル、６−アミノ−１−ヘキサノール、４−アミノ−１−
シクロヘキサノールなどのモノ（シクロ）アルカノール
アミン類、

【００５４】ジエタノールアミン、ジｎ−プロパノール
アミン、ジｉ−プロパノールアミン、ジｎ−ブタノール
アミン、ジｉ−ブタノールアミン、ジｎ−ペンタノール
アミン、ジｎ−ヘキサノールアミン、ジ（４−シクロヘ
キサノール）アミンなどのジ（シクロ）アルカノールア
ミン類、

【００５５】トリエタノールアミン、トリｎ−プロパノ
ールアミン、トリｉ−プロパノールアミン、トリｎ−ブ
タノールアミン、トリｉ−ブタノールアミン、トリｎ−
ペンタノールアミン、トリｎ−ヘキサノールアミン、ト
リ（４−シクロヘキサノール）アミンなどのトリ（シク
ロ）アルカノールアミン類、

【００５６】３−アミノ−１，２−プロパンジオール、
２−アミノ−１，３−プロパンジオール、４−アミノ−
１，２−ブタンジオール、４−アミノ−１，３−ブタン
ジオール、４−アミノ−１，２−シクロヘキサンジオー
ル、４−アミノ−１，３−シクロヘキサンジオール、３
−ジメチルアミノ−１，２−プロパンジオール、３−ジ
エチルアミノ−１，２−プロパンジオール、２−ジメチ
ルアミノ−１，３−プロパンジオール、２−ジエチルア
ミノ−１，３−プロパンジオールなどのアミノ（シク
ロ）アルカンジオール類、

【００５７】１−アミノシクロペンタノンメタノール、
４−アミノシクロペンタノンメタノール、１−アミノシ
クロヘキサノンメタノール、４−アミノシクロヘキサノ
ンメタノール、４−ジメチルアミノシクロペンタンメタ
ノール、４−ジエチルアミノシクロペンタンメタノー
ル、４−ジメチルアミノシクロヘキサンメタノール、４
−ジエチルアミノシクロヘキサンメタノールなどのアミ
ノ基含有シクロアルカンメタノール類、

【００５８】β−アラニン、２−アミノ酪酸、３−アミ
ノ酪酸、４−アミノ酪酸、２−アミノイソ酢酸、３−ア
ミノイソ酢酸、２−アミノ吉草酸、５−アミノ吉草酸、
６−アミノカプロン酸、１−アミノシクロプロパンカル
ボン酸、１−アミノシクロヘキサンカルボン酸、４−ア
ミノシクロヘキサンカルボン酸などのアミノカルボン酸
類、

【００５９】アニリン、ｏ−メチルアニリン、ｍ−メチ
ルアニリン、ｐ−メチルアニリン、ｐ−エチルアニリ
ン、ｐ−ｎ−プロピルアニリン、ｐ−ｉ−プロピルアニ
リン、ｐ−ｎ−ブチルアニリン、ｐ−ｔ−ブチルアニリ
ン、１−ナフチルアミン、２−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ｐ−
メチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどの芳香族アミン
類、

【００６０】ｏ−アミノベンジルアルコール、ｍ−アミ
ノベンジルアルコール、ｐ−アミノベンジルアルコー
ル、ｐ−ジメチルアミノベンジルアルコール、ｐ−ジエ
チルアミノベンジルアルコールなどのアミノベンジルア
ルコール類、ｏ−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノ
ール、ｐ−アミノフェノール、ｐ−ジメチルアミノフェ
ノール、ｐ−ジエチルアミノフェノールなどのアミノフ
ェノール類、

【００６１】ｍ−アミノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香
酸、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸、ｐ−ジエチルアミノ
安息香酸などのアミノ安息香酸類などが挙げられる。

【００６２】硬化剤は、現像後の加熱処理によって色画
素等を硬化させてその機械的強度を向上するために用い
られる。かかる硬化剤としては、例えば加熱されること
によってバインダーポリマーのカルボキシル基と反応し
てバインダーポリマーを架橋させ得る化合物が挙げら
れ、バインダーポリマーを架橋させることにより色画素
等を硬化させる。また、加熱されることによってそれ単
独で重合し得る化合物であってもよく、単独で重合する
ことにより色画素等が硬化する。かかる化合物として
は、例えばエポキシ化合物、オキセタン化合物などが挙
げられる。

【００６３】エポキシ化合物としては、例えばビスフェ
ノールＡ系エポキシ樹脂、水素化ビスフェノールＡ系エ
ポキシ樹脂、ビスフェノールＦ系エポキシ樹脂、水素化
ビスフェノールＦ系エポキシ樹脂、ノボラック型エポキ
シ樹脂、他の芳香族系エポキシ樹脂、脂環族系エポキシ
樹脂、複素環式エポキシ樹脂、グリシジルエステル系樹
脂、グリシジルアミン系樹脂、エポキシ化油等のエポキ
シ樹脂や、これらのエポキシ樹脂の臭素化誘導体、エポ
キシ樹脂およびその臭素化誘導体以外の脂肪族、脂環族
または芳香族のエポキシ化合物、ブタジエンの（共）重
合体のエポキシ化物、イソプレンの（共）重合体のエポ
キシ化物、グリシジル（メタ）アクリレートの（共）重
合体、トリグリシジルイソシアヌレートなどが挙げられ
る。

【００６４】オキセタン化合物としては、例えばカーボ
ネートビスオキセタン、キシリレンビスオキセタン、ア
ジペートビスオキセタン、テレフタレートビスオキセタ
ン、シクロヘキサンジカルボン酸ビスオキセタンなどが
挙げられる。

【００６５】本発明の着色感光性組成物は、硬化剤と共
にエポキシ化合物のエポキシ基、オキセタン化合物のオ
キセタン骨格を開環重合させ得る化合物を含んでいても
よい。かかる化合物としては、例えば多価カルボン酸
類、多価カルボン酸無水物類、酸発生剤などが挙げられ
る。

【００６６】多価カルボン酸類としては、例えばフタル
酸、３，４−ジメチルフタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、１，４，
５，８−ナフタレンテトラカルボン酸、３，３’，４，
４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸などの芳香族多
価カルボン酸類、こはく酸、グルタル酸、アジピン酸、
１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸などの脂肪族多価カルボン酸
類、ヘキサヒドロフタル酸、３，４−ジメチルテトラヒ
ドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒド
ロテレフタル酸、１，２，４−シクロペンタントリカル
ボン酸、１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸、
シクロペンタンテトラカルボン酸、１，２，４，５−シ
クロヘキサンテトラカルボン酸などの脂環族多価カルボ
ン酸類などが挙げられる。

【００６７】多価カルボン酸無水物類としては、例え
ば、無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水トリメリ
ット酸、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカ
ルボン酸二無水物などの芳香族多価カルボン酸無水物
類、無水イタコン酸、無水こはく酸、無水シトラコン
酸、無水ドデセニルコハク酸、無水トリカルバリル酸、
無水マレイン酸、１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
ン酸二無水物などの脂肪族多価カルボン酸無水物類、

【００６８】無水ヘキサヒドロフタル酸、３，４−ジメ
チルテトラヒドロフタル酸無水物、１，２，４−シクロ
ペンタントリカルボン酸無水物、１，２，４−シクロヘ
キサントリカルボン酸無水物、シクロペンタンテトラカ
ルボン酸二無水物、１，２，４，５−シクロヘキサンテ
トラカルボン酸二無水物、無水ハイミック酸、無水ナジ
ン酸などの脂環族多価カルボン酸無水物類、エチレング
リコールビストリメリテイト酸、グリセリントリストリ
メリテイト無水物などのエステル基含有カルボン酸無水
物類などが挙げられる。

【００６９】カルボン酸無水物類として、エポキシ樹脂
硬化剤として市販されているものを用いてもよい。かか
るエポキシ樹脂硬化剤としては、例えば商品名「アデカ
ハードナーＥＨ−７００」（旭電化工業(株)）、商品名
「リカシッドＨＨ」（新日本理化(株)）、商品名「ＭＨ
−７００」（新日本理化(株)）などが挙げられる。

【００７０】かかる硬化剤は、それぞれ単独でまたは２
種以上を組み合わせて用いることができる。

【００７１】本発明の着色感光性組成物は、例えば溶剤
（Ｆ）中で着色剤（Ａ）、バインダーポリマー（Ｂ）、
光重合性化合物（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）および連鎖
移動剤（Ｅ）を混合することにより製造でき、添加剤
（Ｇ）を含有する場合には、溶媒中（Ｆ）で着色剤
（Ａ）バインダーポリマー（Ｂ）、光重合性化合物
（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）、連鎖移動剤（Ｅ）および
添加剤（Ｇ）を混合すればよい。

【００７２】本発明の着色感光性組成物を用いてカラー
フィルターを構成する色画素またはブラックマトリック
ス（５）を形成するには、例えば本発明の着色感光性組
成物からなる層（１）を基板（２）上に形成し（図１
(a)）、該層（１）にフォトマスク（３）を介して光線
（４）を照射して露光したのち（図１(b)）、現像すれ
ばよい。

【００７３】基板（２）としては、例えばガラス板、シ
リコンウェハー、プラスチック板などが挙げられる。基
板としてシリコンウエハーなどを用いる場合、該シリコ
ンウェハーの表面には電荷結合素子（ＣＣＤ）などが形
成されていてもよい。

【００７４】着色感光性組成物からなる層（１）を基板
（２）上に形成するには、例えば溶剤で希釈された着色
感光性樹脂組成物を回転塗布法（スピンコート法）によ
り基板上に塗布し、次いで溶剤を揮発させればよい。

【００７５】次いで、光線（４）を照射して露光する。
光線（４）としては通常、ｇ線（波長４３６ｎｍ）、ｉ
線（波長３６５ｎｍ）などの紫外線が用いられる。光線
は、フォトマスク（３）を介して照射されるが、ここで
フォトマスクは、例えばガラス板（３１）の表面に光線
を遮蔽する遮光層（３２）が設けられたものである。光
線（４）は遮光層（３２）によって遮蔽される。ガラス
板（３１）のうちの遮光層が設けられていない部分は光
線を透過する透光部（３３）であって、この透光部（３
３）のパターンに従って着色感光性組成物層（２）が露
光される。光線の照射量は、用いたバインダーポリマー
（Ａ）の種類や含有量、顔料（Ｂ）の色や含有量、光重
合性化合物（Ｃ）の種類や含有量、光重合開始剤（Ｄ）
の種類や含有量などに応じて適宜選択される。

【００７６】露光後、現像する。現像するには、例えば
露光後の着色感光性組成物層を現像液に浸漬すればよ
い。現像液としては、例えば炭酸ナトリム、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、テトラメチル
アンモニウムハイドロオキサイドなどのアルカリ性化合
物の水溶液が用いられる。

【００７７】現像によって、着色感光性組成物層のうち
の光線が照射されない光線未照射領域（１１）は除去さ
れる。その一方で光線が照射された光線照射領域（１
２）は残って色画素等（５）を構成する。

【００７８】現像後、通常は水洗し乾燥することによ
り、目的とする色画素等（５）を得ることができる。

【００７９】乾燥後、加熱処理をしてもよい。加熱処理
をすることにより、形成された色画素等が硬化して、そ
の機械的強度が向上する。着色感光性組成物として硬化
剤を含有するものを用いた場合には、加熱処理によって
色画素等の機械的強度をより向上できるので、好まし
い。加熱温度は通常１８０℃以上であり、好ましくは２
００℃以上２５０℃以下程度である。

【００８０】かくして得られる色画素等（５）は、その
厚みは、例えば１μｍ以上であり３μｍ以下であるが、
２μｍ以下、さらには１．８μｍ以下であっても、断面
形状が矩形ないし順テーパー状であり、色画素の上面の
幅（Ｗ₁）が色画素の底面（基板面）の幅（Ｗ₂）と同じ
か（図２(a)）、小さいので（図２(b)）、色画素等の上
に、例えばインジウム−スズ複合酸化物（ＩＴＯ）など
の透明導電膜を形成しても、該透明導電膜が断線するこ
とがほとんどない。

【００８１】また、他の色の色画素、ブラックマトリッ
クスを形成してカラーフィルターを得るには、着色剤
（Ａ）の色を代えながら上記操作を行なうことによっ
て、順次各色の色画素、ブラックマトリックスを形成す
ればよい。

【００８２】

【発明の効果】本発明の着色感光性組成物によれば、高
濃度で着色剤を含有する着色感光性組成物を用いて断面
が矩形または順テーパー状である色画素またはブラック
マトリックスを形成することができる。

【００８３】

【実施例】以下、実施例によって本発明をより詳細に説
明するが、本発明はかかる実施例に限定されるものでは
ない。

【００８４】実施例１ ガラス基板〔コーニング社製、「＃７０５９」〕（２）
の表面上に表１に示す組成の着色感光性組成物をスピン
コート法によって塗布した後、１００℃で３分間乾燥し
て着色感光性組成物層（１）を形成した。冷却後、形成
された着色感光性組成物層（１）にフォトマスク（３）
を介してｇ線（波長３６５ｎｍ）を照射した。ｇ線の光
源には超高圧水銀ランプを用い、照射光量は１５０ｍＪ
／cm²とした。フォトマスクとしては、線幅３μｍ、４
μｍ、５μｍ、６μｍ、７μｍ、８μｍ、９μｍ、１０
μｍ、２０μｍ、３０μｍ、４０μｍ、５０μｍおよび
１００μｍの線状の画素を同時に形成するためのフォト
マスクを用いた。次いで、現像液（質量分率で水酸化カ
リウムを０．０５％およびブチルナフタレンスルホン酸
ナトリウムを０．２％それぞれ含む水溶液）に浸漬して
現像し、純水で洗浄したのち、２３０℃で２０分間加熱
して、緑色画素（５）を形成した。

【００８５】この緑色画素（５）の断面形状は順テーパ
ー状であり、厚みは１．６μｍであった。また、目的と
する形状で形成されていた色画素の線幅の最小値（解像
度）は２０μｍであった。

【００８６】

【表１】

【００８７】実施例２ バインダーポリマー（メタクリル酸／ベンジルメタクリ
レート共重合体）に代えて、３−エチル−３−メタクリ
ロキシメチルオキセタン／ベンジルメタクリレート／メ
タクリル酸共重合体〔重量平均分子量は５３０００、３
−エチル−３−メタクリロキシメチルオキセタン単位と
ベンジルメタクリレート単位とメタクリル酸単位との物
質量比は０．１０／０．５０／０．３０〕５．００質量
部を用いる以外は実施例１と同様に操作して、緑色画素
（５）を形成した。この緑色画素の断面形状は順テーパ
ー状であり、厚みは１．６μｍであり、解像度は２０μ
ｍであった。

【００８８】実施例３ 連鎖移動剤の使用量を１．００質量部とする以外は実施
例１と同様に操作して緑色画素を形成した。この緑色画
素の断面形状は順テーパー状であり、厚みは１．６μｍ
であり、解像度は１００μｍであった。

【００８９】比較例１ 連鎖移動剤を用いることなく着色感光性組成物を調製す
る以外は実施例１と同様に操作して、緑色画素を形成し
た。この緑色画素の断面形状は逆テーパー状であり、厚
みは１．６μｍであり、解像度は７μｍであった。

【００９０】比較例２ 連鎖移動剤に代えてｐ−メトキシフェノール０．６０質
量部を用いる以外は実施例１と同様に操作して、緑色画
素を形成した。この緑色画素の断面形状は逆テーパー状
であり、厚みは１．６μｍであり、解像度は７μｍであ
った。

【図面の簡単な説明】

【図１】着色感光性組成物を用いて色画素を形成する工
程を示す模式図である。

【図２】形成された色画その断面形状を示す模式図であ
る。

【符号の説明】

１：着色感光性組成物層 ２：基板 ３：フォトマスク ３１：ガラス板 ３２：遮光層 ３３：透光部 ４：光線 ５：色画素またはブラックマトリックス

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０２Ｆ 1/1335 ５０５ Ｇ０２Ｆ 1/1335 ５０５ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０１ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０１ ５０５ ５０５ 7/027 7/027 7/028 7/028 7/033 7/033 Ｆターム(参考） 2H025 AA03 AB13 AC01 AD01 BC32 BC42 CA01 CA28 CA35 CA39 CB13 CB14 CB16 CB43 CC11 CC20 FA03 FA17 2H048 BA11 BA45 BA47 BA48 BB02 BB44 2H091 FA02Y FA35Y FB02 FB12 FC10 4J011 NA25 PA65 PA69 PA70 PB25 PC08 QA03 QA08 QA13 QA17 QA23 QA24 QA34 QA39 RA03 RA04 RA10 RA12 SA01 SA31 SA51 SA61 SA64 SA78 SA87 TA03 TA08 UA01 UA06 VA01 WA01 4J026 AA17 AA43 AA45 AA48 AA49 AA53 AA61 BA27 BA28 DB06 DB36

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】着色剤（Ａ）、バインダーポリマー
   （Ｂ）、光重合性化合物（Ｃ）、光重合開始剤（Ｄ）お
   よび連鎖移動剤（Ｅ）を含有することを特徴とする着色
   感光性組成物。
2. 【請求項２】連鎖移動剤（Ｅ）の含有量が着色感光性組
   成物の全固形分に対して質量分率で０．５％以上５％以
   下である請求項１に記載の着色感光性組成物。
3. 【請求項３】着色剤（Ａ）の含有量が着色感光性組成物
   の全固形分に対して質量分率で１０％以上６０％以下で
   ある請求項１または請求項２に記載の着色感光性組成
   物。
4. 【請求項４】請求項１〜請求項３のいずれかに記載の着
   色感光性組成物からなる層を基板上に形成し、該層にフ
   ォトマスクを介して光線を照射して露光したのち現像し
   て色画素またはブラックマトリックスを形成することを
   特徴とするカラーフィルターの製造方法。
5. 【請求項５】色画素またはブラックマトリックスの厚み
   が３μｍ以下である請求項４に記載の製造方法。