JP2002159576A - 液体注入針および液体注入装置 - Google Patents
液体注入針および液体注入装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 患者に与える痛みを低減することができ、か
つ製造が容易で、針部を例えばゴム栓に貫通できる強度
を有し、しかも注入抵抗を低減することができる液体注
入針および液体注入装置を提供する。 【解決手段】 内部に薬液が収容される薬液容器の先端
部に形成された薬液注入口に取り付けられる薬液注入針
１であって、生体内に穿刺可能な穿刺部２１を備えた穿
刺針部２と、薬液容器内に連通可能な薬液導入針部３
と、穿刺針部２および薬液導入針部３間を薬液が流通可
能な状態で針部２、３を支持するハウジング４とを有す
る。薬液導入針部３は、穿刺針部２の穿刺部２１の少な
くとも先端近傍よりも外径が大きく、薬液導入針部３の
基端側の端部には、薬液容器の薬液注入口を封止する弾
性部材を貫くための刃先３１が形成されている。
つ製造が容易で、針部を例えばゴム栓に貫通できる強度
を有し、しかも注入抵抗を低減することができる液体注
入針および液体注入装置を提供する。 【解決手段】 内部に薬液が収容される薬液容器の先端
部に形成された薬液注入口に取り付けられる薬液注入針
１であって、生体内に穿刺可能な穿刺部２１を備えた穿
刺針部２と、薬液容器内に連通可能な薬液導入針部３
と、穿刺針部２および薬液導入針部３間を薬液が流通可
能な状態で針部２、３を支持するハウジング４とを有す
る。薬液導入針部３は、穿刺針部２の穿刺部２１の少な
くとも先端近傍よりも外径が大きく、薬液導入針部３の
基端側の端部には、薬液容器の薬液注入口を封止する弾
性部材を貫くための刃先３１が形成されている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体注入針および
液体注入装置に関し、さらに詳しくは、例えば薬液など
の液体を生体内に注入する際に用いられる液体注入針お
よび液体注入装置に関する。
液体注入装置に関し、さらに詳しくは、例えば薬液など
の液体を生体内に注入する際に用いられる液体注入針お
よび液体注入装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、薬液を皮内、皮下、筋肉層などの
生体内に注入する際に用いられる薬液注入針としては、
例えば図１７および図１８に示す薬液注入針が知られて
いる。
生体内に注入する際に用いられる薬液注入針としては、
例えば図１７および図１８に示す薬液注入針が知られて
いる。
【０００３】図示のように、薬液注入針１０１は、針部
１０２と、針部１０２を支持する基体部１０４とを備え
ている。針部１０２は、一定の外径を有する中空針から
構成されており、基体部１０４に固着されている。この
針部１０２の基端側には、刃先１３１が形成されてい
る。また、基体部１０４の内面には、取り付け用の雌ね
じ１４３が形成されている。
１０２と、針部１０２を支持する基体部１０４とを備え
ている。針部１０２は、一定の外径を有する中空針から
構成されており、基体部１０４に固着されている。この
針部１０２の基端側には、刃先１３１が形成されてい
る。また、基体部１０４の内面には、取り付け用の雌ね
じ１４３が形成されている。
【０００４】薬液注入針１０１は、例えば市場に出回っ
ているような、薬液が充填されている図示しない薬液容
器の先端部に形成された薬液注入口に取り付けられる。
薬液容器の薬液注入口には、雄ねじが形成されており、
この雄ねじに、薬液注入針１０１の雌ねじ１４３が螺合
されることにより、薬液注入針１０１の薬液容器への取
り付けが行われる。
ているような、薬液が充填されている図示しない薬液容
器の先端部に形成された薬液注入口に取り付けられる。
薬液容器の薬液注入口には、雄ねじが形成されており、
この雄ねじに、薬液注入針１０１の雌ねじ１４３が螺合
されることにより、薬液注入針１０１の薬液容器への取
り付けが行われる。
【０００５】ここで、薬液容器の薬液注入口は、図示し
ないゴム栓により封止されている。薬液注入針１０１の
薬液容器への取り付け時に、針部１０２の基端側に形成
された刃先１３１が上記ゴム栓を貫くことにより、針部
１０２内と薬液容器内とが連通されるようになってい
る。
ないゴム栓により封止されている。薬液注入針１０１の
薬液容器への取り付け時に、針部１０２の基端側に形成
された刃先１３１が上記ゴム栓を貫くことにより、針部
１０２内と薬液容器内とが連通されるようになってい
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の薬液注入針１０１にあっては、針部１０２とし
て、外径が０．２５ｍｍより大きい比較的太い中空針が
一般的に使用されている。このため、針部１０２の生体
内への穿刺、あるいは薬液の生体内への注入に伴って痛
みが生じる。また、太い針を刺されることによって患者
に与える恐怖感や、不安感が大きい。
た従来の薬液注入針１０１にあっては、針部１０２とし
て、外径が０．２５ｍｍより大きい比較的太い中空針が
一般的に使用されている。このため、針部１０２の生体
内への穿刺、あるいは薬液の生体内への注入に伴って痛
みが生じる。また、太い針を刺されることによって患者
に与える恐怖感や、不安感が大きい。
【０００７】一方、患者に与える痛みを低減するために
従来よりも細い針部を使用しようとしても、このような
細い針部を図１８に示したように針部の長手方向中程に
て基体部に強固に固着して組み立てるのはきわめて困難
であるという問題が生じる。
従来よりも細い針部を使用しようとしても、このような
細い針部を図１８に示したように針部の長手方向中程に
て基体部に強固に固着して組み立てるのはきわめて困難
であるという問題が生じる。
【０００８】また、上記のような細い針部は、強度的に
弱くなる。したがって、薬液容器に薬液注入針を取り付
けようとしても、針部を薬液容器の薬液注入口に設置さ
れているゴム栓に貫通させることができずに、例えば折
れてしまうおそれがある。
弱くなる。したがって、薬液容器に薬液注入針を取り付
けようとしても、針部を薬液容器の薬液注入口に設置さ
れているゴム栓に貫通させることができずに、例えば折
れてしまうおそれがある。
【０００９】さらに、上記のような細い針部は、必然的
にその内径も小さくなり、しかもその長さが比較的長く
なることから、薬液を生体内へ注入するときの流路抵抗
（以下、「注入抵抗」という。）が非常に大きくなって
しまう。このため、薬液注入時に薬液を押し出すための
力がかなり必要になるという問題がある。
にその内径も小さくなり、しかもその長さが比較的長く
なることから、薬液を生体内へ注入するときの流路抵抗
（以下、「注入抵抗」という。）が非常に大きくなって
しまう。このため、薬液注入時に薬液を押し出すための
力がかなり必要になるという問題がある。
【００１０】より詳述すると、例えば糖尿病患者が自分
の皮内にインスリン含有液を経皮的に自己投与するため
の現在市販されている薬液注入装置において用いられて
いる薬液注入針の針部は、最も細いもので、外径０．２
５４ｍｍ（３１ゲージ（Ｇ））である。なお、「ゲー
ジ」とは、Ｂ．Ｗ．Ｇ．(Birmingham Wire Gage)の規格
に基づいた数字である。
の皮内にインスリン含有液を経皮的に自己投与するため
の現在市販されている薬液注入装置において用いられて
いる薬液注入針の針部は、最も細いもので、外径０．２
５４ｍｍ（３１ゲージ（Ｇ））である。なお、「ゲー
ジ」とは、Ｂ．Ｗ．Ｇ．(Birmingham Wire Gage)の規格
に基づいた数字である。
【００１１】ところが、この外径０．２５４ｍｍ（３１
Ｇ）の針部を使用する場合、薬液を投与する際の注入抵
抗がかなり高くなる。これは、理論上、針部における注
入抵抗は、針部の直径の４乗に反比例して高くなるから
である。このため、特に女性、子供、高齢者など、薬液
注入装置のプランジャーを押す力の弱い患者が、外径
０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）の針部を用いて自分の皮下に
薬液を自己投与しようとしても、薬液がうまく皮下に入
っていかない場合がある。このような場合、患者は、外
径０．３０ｍｍ（３０Ｇ）などの、より太い、したがっ
て、より強い痛みを感じさせる針部を使用しなければな
らない。
Ｇ）の針部を使用する場合、薬液を投与する際の注入抵
抗がかなり高くなる。これは、理論上、針部における注
入抵抗は、針部の直径の４乗に反比例して高くなるから
である。このため、特に女性、子供、高齢者など、薬液
注入装置のプランジャーを押す力の弱い患者が、外径
０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）の針部を用いて自分の皮下に
薬液を自己投与しようとしても、薬液がうまく皮下に入
っていかない場合がある。このような場合、患者は、外
径０．３０ｍｍ（３０Ｇ）などの、より太い、したがっ
て、より強い痛みを感じさせる針部を使用しなければな
らない。
【００１２】また、外径０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）の針
部を使用した場合、注射終了後にインスリン含有液が皮
膚における穿刺口あるいは針部の先端から漏れ出してし
まうことがある。このようなことが起こる原因の一つ
は、外径０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）のような細い針部で
は注入抵抗が高いため薬液の注入が終了するまでに時間
を要し、所定の薬液量（所定のインスリン・ユニット）
のすべてが皮下に完全に投与される前に患者が耐えきれ
ずに針部を皮膚から抜いてしまうことにあると推察され
る。糖尿病治療においては、１回の注射で投与される薬
液量（インスリン・ユニット）が患者に応じてあらかじ
め定められており、注射のたびにこのあらかじめ決めら
れた量の薬液が正確に投与されなければならない。した
がって、注射終了後に薬液が漏れ出すということは、定
められた量よりも少ない量しか患者に薬液が投与されて
おらず、よって十分な治療効果が得られないことを意味
する。
部を使用した場合、注射終了後にインスリン含有液が皮
膚における穿刺口あるいは針部の先端から漏れ出してし
まうことがある。このようなことが起こる原因の一つ
は、外径０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）のような細い針部で
は注入抵抗が高いため薬液の注入が終了するまでに時間
を要し、所定の薬液量（所定のインスリン・ユニット）
のすべてが皮下に完全に投与される前に患者が耐えきれ
ずに針部を皮膚から抜いてしまうことにあると推察され
る。糖尿病治療においては、１回の注射で投与される薬
液量（インスリン・ユニット）が患者に応じてあらかじ
め定められており、注射のたびにこのあらかじめ決めら
れた量の薬液が正確に投与されなければならない。した
がって、注射終了後に薬液が漏れ出すということは、定
められた量よりも少ない量しか患者に薬液が投与されて
おらず、よって十分な治療効果が得られないことを意味
する。
【００１３】一方、別の分野では、例えば患者の歯髄内
に麻酔薬（リドカイン）を注入するための歯科用薬液注
入装置が用いられている。現在市販されている歯科用薬
液注入装置の針部（デンタル針）は、最も細いもので、
外径０．２６ｍｍである。この外径０．２６ｍｍの針部
を用いて麻酔薬を歯茎等に注入する際にも、かなり高い
注入抵抗が存在する。ここで、歯科用薬液注入装置の本
体およびプランジャーは金属製であり、かつ健常人であ
る医者が歯科用薬液注入装置を用いて麻酔薬を注入す
る。したがって、医者が思いきり強くプランジャーを押
すことにより、上記のような細い針部でも麻酔薬の注入
が可能となる。
に麻酔薬（リドカイン）を注入するための歯科用薬液注
入装置が用いられている。現在市販されている歯科用薬
液注入装置の針部（デンタル針）は、最も細いもので、
外径０．２６ｍｍである。この外径０．２６ｍｍの針部
を用いて麻酔薬を歯茎等に注入する際にも、かなり高い
注入抵抗が存在する。ここで、歯科用薬液注入装置の本
体およびプランジャーは金属製であり、かつ健常人であ
る医者が歯科用薬液注入装置を用いて麻酔薬を注入す
る。したがって、医者が思いきり強くプランジャーを押
すことにより、上記のような細い針部でも麻酔薬の注入
が可能となる。
【００１４】しかしながら、この歯科用薬液注入装置に
おいても、より軽い力で麻酔薬を注入できるように注入
抵抗を低減すること、さらに、より細い針部を用いるこ
とにより患者に与える苦痛等を和らげることが望まし
い。また、注射器を金属製とすると重くなる。したがっ
て、針部における注入抵抗を低減することができれば、
プラスチック等のより軽量な材料を利用して注入装置を
構成することが可能となり、より取り扱い易い歯科用薬
液注入装置を提供できると考えられる。
おいても、より軽い力で麻酔薬を注入できるように注入
抵抗を低減すること、さらに、より細い針部を用いるこ
とにより患者に与える苦痛等を和らげることが望まし
い。また、注射器を金属製とすると重くなる。したがっ
て、針部における注入抵抗を低減することができれば、
プラスチック等のより軽量な材料を利用して注入装置を
構成することが可能となり、より取り扱い易い歯科用薬
液注入装置を提供できると考えられる。
【００１５】以上述べたように、患者に与える痛みを抑
えるために単に針部の外径を小さくすることは、上記の
ような種々の問題が生じてしまうため、実際上、実現す
ることができなかった。
えるために単に針部の外径を小さくすることは、上記の
ような種々の問題が生じてしまうため、実際上、実現す
ることができなかった。
【００１６】本発明は、上述の課題を解決するためにな
されたものであり、その目的は、患者に与える痛みを低
減することができ、かつ製造が容易で、針部を例えばゴ
ム栓に貫通できる強度を有し、しかも注入抵抗を低減す
ることができる液体注入針および液体注入装置を提供す
ることである。
されたものであり、その目的は、患者に与える痛みを低
減することができ、かつ製造が容易で、針部を例えばゴ
ム栓に貫通できる強度を有し、しかも注入抵抗を低減す
ることができる液体注入針および液体注入装置を提供す
ることである。
【００１７】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記す
る手段により達成される。
る手段により達成される。
【００１８】（１） 内部に液体が収容される液体容器
の先端部に形成された液体注入口に取り付けられる液体
注入針であって、生体内に穿刺可能な穿刺部を備えた穿
刺針部と、前記液体容器内に連通可能な液体導入針部
と、前記穿刺針部および前記液体導入針部間を液体が流
通可能な状態で当該両針部を支持する基体部とを有し、
前記液体導入針部は、前記穿刺部の少なくとも先端近傍
よりも外径が大きく、前記液体導入針部の端部に、前記
液体容器の液体注入口を封止する弾性部材を貫くための
刃先が形成されていることを特徴とする液体注入針。
の先端部に形成された液体注入口に取り付けられる液体
注入針であって、生体内に穿刺可能な穿刺部を備えた穿
刺針部と、前記液体容器内に連通可能な液体導入針部
と、前記穿刺針部および前記液体導入針部間を液体が流
通可能な状態で当該両針部を支持する基体部とを有し、
前記液体導入針部は、前記穿刺部の少なくとも先端近傍
よりも外径が大きく、前記液体導入針部の端部に、前記
液体容器の液体注入口を封止する弾性部材を貫くための
刃先が形成されていることを特徴とする液体注入針。
【００１９】（２） 前記穿刺針部と前記液体導入針部
とは、同じ一つの針体により形成されていることを特徴
とする上記（１）に記載の液体注入針。
とは、同じ一つの針体により形成されていることを特徴
とする上記（１）に記載の液体注入針。
【００２０】（３） 前記穿刺針部は、前記穿刺部と前
記液体導入針部との間に形成され外径が連続的に変化し
て両者を滑らかに繋ぐ中間部を有し、前記中間部あるい
は中間部よりも基端側の太い外径の部分が前記基体部に
固着されていることを特徴とする上記（２）に記載の液
体注入針。
記液体導入針部との間に形成され外径が連続的に変化し
て両者を滑らかに繋ぐ中間部を有し、前記中間部あるい
は中間部よりも基端側の太い外径の部分が前記基体部に
固着されていることを特徴とする上記（２）に記載の液
体注入針。
【００２１】（４） 前記穿刺針部と前記液体導入針部
とは、別々の独立した針体により形成されていることを
特徴とする上記（１）に記載の液体注入針。
とは、別々の独立した針体により形成されていることを
特徴とする上記（１）に記載の液体注入針。
【００２２】（５） 前記穿刺針部と前記液体導入針部
とは、それぞれ別々に、前記基体部に固着されているこ
とを特徴とする上記（４）に記載の液体注入針。
とは、それぞれ別々に、前記基体部に固着されているこ
とを特徴とする上記（４）に記載の液体注入針。
【００２３】（６） 前記穿刺針部と前記液体導入針部
とは、両針部が相互に固着された状態で、前記基体部に
固着されていることを特徴とする上記（４）に記載の液
体注入針。
とは、両針部が相互に固着された状態で、前記基体部に
固着されていることを特徴とする上記（４）に記載の液
体注入針。
【００２４】（７） 前記液体導入針部と前記基体部と
は、同じ材料により一体的に形成されていることを特徴
とする上記（１）に記載の液体注入針。
は、同じ材料により一体的に形成されていることを特徴
とする上記（１）に記載の液体注入針。
【００２５】（８） 前記穿刺部の外径は、０．２５４
ｍｍ以下であることを特徴とする上記（１）〜（７）の
いずれか１つに記載の液体注入針。
ｍｍ以下であることを特徴とする上記（１）〜（７）の
いずれか１つに記載の液体注入針。
【００２６】（９） 前記穿刺部の外径は、０．１ｍｍ
以上、０．２５ｍｍ以下であることを特徴とする上記
（１）〜（７）のいずれか１つに記載の液体注入針。
以上、０．２５ｍｍ以下であることを特徴とする上記
（１）〜（７）のいずれか１つに記載の液体注入針。
【００２７】（１０） 前記穿刺部の外径は、０．１８
ｍｍ以上、０．２２ｍｍ以下であることを特徴とする上
記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の液体注入針。
ｍｍ以上、０．２２ｍｍ以下であることを特徴とする上
記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の液体注入針。
【００２８】（１１） 前記穿刺部の長さは、０．２ｍ
ｍ以上、１５ｍｍ以下であることを特徴とする上記
（１）〜（１０）のいずれか１つに記載の液体注入針。
ｍ以上、１５ｍｍ以下であることを特徴とする上記
（１）〜（１０）のいずれか１つに記載の液体注入針。
【００２９】（１２） 前記液体は、生体に作用する薬
剤を含むことを特徴とする上記（１）〜（１１）のいず
れか１つに記載の液体注入針。
剤を含むことを特徴とする上記（１）〜（１１）のいず
れか１つに記載の液体注入針。
【００３０】（１３） 先端部に液体注入口が形成され
内部に液体が収容される液体容器と、前記液体容器の液
体注入口に取り付けられる液体注入針とを有する液体注
入装置であって、前記液体注入針は、生体内に穿刺可能
な穿刺部を備えた穿刺針部と、前記液体容器内に連通可
能な液体導入針部と、前記穿刺針部および前記液体導入
針部間を液体が流通可能な状態で当該両針部を支持する
基体部とを有し、前記液体導入針部は、前記穿刺部の少
なくとも先端近傍よりも外径が大きく、前記液体導入針
部の端部に、前記液体容器の液体注入口を封止する弾性
部材を貫くための刃先が形成されていることを特徴とす
る液体注入装置。
内部に液体が収容される液体容器と、前記液体容器の液
体注入口に取り付けられる液体注入針とを有する液体注
入装置であって、前記液体注入針は、生体内に穿刺可能
な穿刺部を備えた穿刺針部と、前記液体容器内に連通可
能な液体導入針部と、前記穿刺針部および前記液体導入
針部間を液体が流通可能な状態で当該両針部を支持する
基体部とを有し、前記液体導入針部は、前記穿刺部の少
なくとも先端近傍よりも外径が大きく、前記液体導入針
部の端部に、前記液体容器の液体注入口を封止する弾性
部材を貫くための刃先が形成されていることを特徴とす
る液体注入装置。
【００３１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を、図
面を参照して説明する。
面を参照して説明する。
【００３２】図１は、本発明の第１の実施形態に係る薬
液注入針が取り付けられた薬液注入装置の断面図、図２
は、図１に示される注入器本体の断面図、図３は、図１
に示される薬液注入針の側面図、図４は、図１に示され
る薬液注入針の断面図である。
液注入針が取り付けられた薬液注入装置の断面図、図２
は、図１に示される注入器本体の断面図、図３は、図１
に示される薬液注入針の側面図、図４は、図１に示され
る薬液注入針の断面図である。
【００３３】図１に示す薬液注入装置は、薬液注入針１
と注入器本体５とから構成されており、プランジャー５
２が押されることにより、薬液６０を薬液注入針１の先
端から生体内に注入するものである。
と注入器本体５とから構成されており、プランジャー５
２が押されることにより、薬液６０を薬液注入針１の先
端から生体内に注入するものである。
【００３４】図２に示すように、注入器本体５は、内部
に薬液６０を収容する略円筒状の薬液容器５１と、薬液
容器５１の内部で長手方向に往復動可能なプランジャー
５２とを備えている。
に薬液６０を収容する略円筒状の薬液容器５１と、薬液
容器５１の内部で長手方向に往復動可能なプランジャー
５２とを備えている。
【００３５】薬液容器５１の先端側（図中左側）のボス
部５３には、薬液注入口５４が形成されており、この薬
液注入口５４は、例えばゴム栓などの弾性部材５５によ
り封止されている。弾性部材５５は、ボス部５３の内面
に形成された溝５６に嵌着されて保持される。また、ボ
ス部５３の外面には、薬液注入針１を取り付けるときに
使用される雄ねじ５７が形成されている。
部５３には、薬液注入口５４が形成されており、この薬
液注入口５４は、例えばゴム栓などの弾性部材５５によ
り封止されている。弾性部材５５は、ボス部５３の内面
に形成された溝５６に嵌着されて保持される。また、ボ
ス部５３の外面には、薬液注入針１を取り付けるときに
使用される雄ねじ５７が形成されている。
【００３６】一方、薬液容器５１の基端側（図中右側）
には、開口５８が形成されている。プランジャー５２
は、開口５８から内部に挿入される。このプランジャー
５２の先端には、ガスケット５９が取り付けられてい
る。ガスケット５９は、薬液容器５１の内面に密着して
薬液を後方に漏らさないようにシールし、先端側に移動
することにより薬液６０を前方に押し出す役目を果た
す。
には、開口５８が形成されている。プランジャー５２
は、開口５８から内部に挿入される。このプランジャー
５２の先端には、ガスケット５９が取り付けられてい
る。ガスケット５９は、薬液容器５１の内面に密着して
薬液を後方に漏らさないようにシールし、先端側に移動
することにより薬液６０を前方に押し出す役目を果た
す。
【００３７】弾性部材５５とガスケット５９との間に
は、薬液６０が充填されている。この薬液注入装置で使
用される薬液６０は、薬剤を含有する溶液、ゲル、また
は懸濁液である。使用可能な薬剤は、経皮的な投与に適
さない薬剤以外であるならば、実質的に制限されない。
また、薬剤は、局所的に作用するものであっても、全身
的に作用するものであってもよい。
は、薬液６０が充填されている。この薬液注入装置で使
用される薬液６０は、薬剤を含有する溶液、ゲル、また
は懸濁液である。使用可能な薬剤は、経皮的な投与に適
さない薬剤以外であるならば、実質的に制限されない。
また、薬剤は、局所的に作用するものであっても、全身
的に作用するものであってもよい。
【００３８】弾性部材５５とガスケット５９とは、例え
ばブチルゴム、シリコンゴム、あるいはエラストマー等
の材料を使用して、成形加工により作られる。薬液容器
５１とプランジャー５２とは、例えばポリプロピレン、
ポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の
材料を使用して、成形加工により作られる。なお、薬液
容器５１は、その全部または一部が透明な材料より形成
されており、内部に収容された薬液を目視で確認するこ
とができる。
ばブチルゴム、シリコンゴム、あるいはエラストマー等
の材料を使用して、成形加工により作られる。薬液容器
５１とプランジャー５２とは、例えばポリプロピレン、
ポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の
材料を使用して、成形加工により作られる。なお、薬液
容器５１は、その全部または一部が透明な材料より形成
されており、内部に収容された薬液を目視で確認するこ
とができる。
【００３９】図３および図４に示すように、薬液注入針
１は、生体内に穿刺可能な穿刺部２１を備えた穿刺針部
２と、薬液容器５１内に連通可能な液体導入針部３と、
これら穿刺針部２および液体導入針部３の間を薬液が流
通可能な状態で当該両針部２、３を支持する基体部であ
るハウジング４とを備えている。第１の実施形態では、
図示のように、穿刺針部２と液体導入針部３とは、同じ
一つの針体により形成されている。
１は、生体内に穿刺可能な穿刺部２１を備えた穿刺針部
２と、薬液容器５１内に連通可能な液体導入針部３と、
これら穿刺針部２および液体導入針部３の間を薬液が流
通可能な状態で当該両針部２、３を支持する基体部であ
るハウジング４とを備えている。第１の実施形態では、
図示のように、穿刺針部２と液体導入針部３とは、同じ
一つの針体により形成されている。
【００４０】ハウジング４は、円筒部４１と、円筒部４
１の一端に形成された底部壁４２とを備えている。円筒
部４１の内面には、薬液容器５１のボス部５３に形成さ
れた雄ねじ５７に螺合される雌ねじ４３が形成されてい
る。
１の一端に形成された底部壁４２とを備えている。円筒
部４１の内面には、薬液容器５１のボス部５３に形成さ
れた雄ねじ５７に螺合される雌ねじ４３が形成されてい
る。
【００４１】穿刺針部２および液体導入針部３は、中空
針から構成されている。穿刺針部２は、薬液注入針１の
先端側に形成され、液体導入針部３は、穿刺針部２の基
端側に形成される。そして、液体導入針部３は、穿刺針
部２の穿刺部２１よりも外径が大きく設定されている。
針から構成されている。穿刺針部２は、薬液注入針１の
先端側に形成され、液体導入針部３は、穿刺針部２の基
端側に形成される。そして、液体導入針部３は、穿刺針
部２の穿刺部２１よりも外径が大きく設定されている。
【００４２】本実施形態では特に、穿刺針部２の穿刺部
２１の外径は、好ましくは０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）以
下、より好ましくは０．１ｍｍ以上、０．２５ｍｍ以
下、さらに好ましくは０．１８ｍｍ以上、０．２２ｍｍ
以下に設定される。このように、穿刺部２１の外径の上
限は、患者に与える穿刺痛を低減する観点から、従来の
３１Ｇの針と同程度もしくは従来よりも小さく設定さ
れ、その下限は、所定の強度を確保し、注入抵抗の増大
を抑える観点から設定される。これに伴って、穿刺部２
１の内径は、０．０５ｍｍ以上、０．１５ｍｍ以下が望
ましい。なお、従来の外径０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）と
同じに穿刺部２１の外径を形成しても、液体導入部３の
外径が大きいため、注入抵抗の低減の点で従来の３１Ｇ
の針よりも優れた針を提供できる。
２１の外径は、好ましくは０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）以
下、より好ましくは０．１ｍｍ以上、０．２５ｍｍ以
下、さらに好ましくは０．１８ｍｍ以上、０．２２ｍｍ
以下に設定される。このように、穿刺部２１の外径の上
限は、患者に与える穿刺痛を低減する観点から、従来の
３１Ｇの針と同程度もしくは従来よりも小さく設定さ
れ、その下限は、所定の強度を確保し、注入抵抗の増大
を抑える観点から設定される。これに伴って、穿刺部２
１の内径は、０．０５ｍｍ以上、０．１５ｍｍ以下が望
ましい。なお、従来の外径０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）と
同じに穿刺部２１の外径を形成しても、液体導入部３の
外径が大きいため、注入抵抗の低減の点で従来の３１Ｇ
の針よりも優れた針を提供できる。
【００４３】また、穿刺針部２の穿刺部２１の長さは、
好ましくは０．２ｍｍ以上、１５ｍｍ以下、より好まし
くは０．５ｍｍ以上、１０ｍｍ以下である。ここで、穿
刺部２１の長さは、穿刺針部２のうちハウジング４の底
部壁４２から外方へ突出した部分の長さに相当する。穿
刺部２１の長さは、従来、皮下・筋肉内投与では１０〜
４０ｍｍが一般的である。これに対し、本実施形態で
は、好ましくは、穿刺部２１の長さの上限は、所定の強
度を確保し、注入抵抗の増大を抑える観点から従来より
も短く設定され、その下限は、生体内への穿刺を所望ど
おり良好に行う観点から設定される。
好ましくは０．２ｍｍ以上、１５ｍｍ以下、より好まし
くは０．５ｍｍ以上、１０ｍｍ以下である。ここで、穿
刺部２１の長さは、穿刺針部２のうちハウジング４の底
部壁４２から外方へ突出した部分の長さに相当する。穿
刺部２１の長さは、従来、皮下・筋肉内投与では１０〜
４０ｍｍが一般的である。これに対し、本実施形態で
は、好ましくは、穿刺部２１の長さの上限は、所定の強
度を確保し、注入抵抗の増大を抑える観点から従来より
も短く設定され、その下限は、生体内への穿刺を所望ど
おり良好に行う観点から設定される。
【００４４】一方、薬液導入針部３の外径は、好ましく
は０．３ｍｍ以上、０．６ｍｍ以下、より好ましくは
０．３５ｍｍ以上、０．５ｍｍ以下である。このよう
に、薬液導入針部３の外径の下限は、後述する刃先３１
が形成される部分の強度を向上させるとともに、注入抵
抗を積極的に低減する観点から、前述したように穿刺針
部２よりも大きく設定され、その上限は、刃先３１が薬
液注入口５４を封止する弾性部材５５を容易に貫通可能
とするとともに、製造容易性の観点から設定される。こ
れに伴って、薬液導入針部３の内径は、０．２５ｍｍ以
上、０．５ｍｍ以下が望ましい。
は０．３ｍｍ以上、０．６ｍｍ以下、より好ましくは
０．３５ｍｍ以上、０．５ｍｍ以下である。このよう
に、薬液導入針部３の外径の下限は、後述する刃先３１
が形成される部分の強度を向上させるとともに、注入抵
抗を積極的に低減する観点から、前述したように穿刺針
部２よりも大きく設定され、その上限は、刃先３１が薬
液注入口５４を封止する弾性部材５５を容易に貫通可能
とするとともに、製造容易性の観点から設定される。こ
れに伴って、薬液導入針部３の内径は、０．２５ｍｍ以
上、０．５ｍｍ以下が望ましい。
【００４５】薬液導入針部３の基端側の端部には、薬液
容器５１の先端部に形成された薬液注入口５４を封止す
る弾性部材５５を貫くための刃先３１が形成されてい
る。刃先３１は、例えば、薬液導入針部３の端部を斜め
にカットすることにより形成される。この刃先３１は、
薬液注入針１の薬液容器５１への取り付け時に、弾性部
材５５に突き刺されて貫通する。
容器５１の先端部に形成された薬液注入口５４を封止す
る弾性部材５５を貫くための刃先３１が形成されてい
る。刃先３１は、例えば、薬液導入針部３の端部を斜め
にカットすることにより形成される。この刃先３１は、
薬液注入針１の薬液容器５１への取り付け時に、弾性部
材５５に突き刺されて貫通する。
【００４６】また、穿刺針部２は、穿刺部２１と液体導
入針部３との間に形成され外径が連続的に変化して両者
を滑らかに繋ぐ中間部２２を有している。薬液注入針１
が皮内・皮下用の短針の場合、中間部２２は、ハウジン
グ４の底部壁４２の中央部に挿通された状態で固着され
る。
入針部３との間に形成され外径が連続的に変化して両者
を滑らかに繋ぐ中間部２２を有している。薬液注入針１
が皮内・皮下用の短針の場合、中間部２２は、ハウジン
グ４の底部壁４２の中央部に挿通された状態で固着され
る。
【００４７】なお、薬液注入針１が皮下・筋肉内用の長
針の場合、生体内に穿刺可能な部分のすべてが液体導入
針部３よりも細くなる必要はない。例えば図５に示すよ
うに、外径が連続的に変化する中間部２２もまた生体内
に穿刺可能とされ、結果的に中間部２２が穿刺部２１の
うちに含まれるように構成されていてもよい。この場
合、中間部２２よりも基端側の外径が一定で太い部分が
ハウジング４の底部壁４２の中央部に挿通された状態で
固着される。
針の場合、生体内に穿刺可能な部分のすべてが液体導入
針部３よりも細くなる必要はない。例えば図５に示すよ
うに、外径が連続的に変化する中間部２２もまた生体内
に穿刺可能とされ、結果的に中間部２２が穿刺部２１の
うちに含まれるように構成されていてもよい。この場
合、中間部２２よりも基端側の外径が一定で太い部分が
ハウジング４の底部壁４２の中央部に挿通された状態で
固着される。
【００４８】また、本発明では、例えば図６に示すよう
に、穿刺部２１からハウジング４の底部壁４２に固着さ
れた部分にかけての形状は、必ずしも外径が一様な図４
に示したような形状に限定されるものではなく、連続的
に外径を変化させた形状としてもよい。
に、穿刺部２１からハウジング４の底部壁４２に固着さ
れた部分にかけての形状は、必ずしも外径が一様な図４
に示したような形状に限定されるものではなく、連続的
に外径を変化させた形状としてもよい。
【００４９】中間部２２は、先細の形状を呈しており、
軸心に沿う平面で切断された断面の外形線は、直線状あ
るいは凹状を呈している。特に図４、図５および図６に
示す中間部２２は、先端側に向かってその内径が漸減す
るような形状（テーパ形状）をなしている。これによ
り、薬液は、液体導入部３から中間部２２を経て穿刺部
２１へと流れる際にその流速が加速され、勢いよく流れ
る。
軸心に沿う平面で切断された断面の外形線は、直線状あ
るいは凹状を呈している。特に図４、図５および図６に
示す中間部２２は、先端側に向かってその内径が漸減す
るような形状（テーパ形状）をなしている。これによ
り、薬液は、液体導入部３から中間部２２を経て穿刺部
２１へと流れる際にその流速が加速され、勢いよく流れ
る。
【００５０】ハウジング４は、例えばポリプロピレン、
ポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の
材料を使用して、成形加工により作られる。穿刺針部２
および液体導入針部３は、一般的にはステンレス鋼を使
用して、例えば塑性加工により作られる。但し、例えば
チタンなどの他の金属、あるいはプラスチック等の材料
から針部２、３を作ることも可能である。
ポリエチレンなどのプラスチック、あるいはガラス等の
材料を使用して、成形加工により作られる。穿刺針部２
および液体導入針部３は、一般的にはステンレス鋼を使
用して、例えば塑性加工により作られる。但し、例えば
チタンなどの他の金属、あるいはプラスチック等の材料
から針部２、３を作ることも可能である。
【００５１】穿刺針部２および液体導入針部３のハウジ
ング４への固着は、例えば図４に示したような形で、イ
ンサート成形、あるいは接着により行われる。なお、針
部２、３を単に一律に細くしたのでは針部２、３のハウ
ジング４に対する接合力が小さくなってしまうため、針
部２、３がハウジング４から先端側へ抜け落ちるおそれ
がある。これに対し、本実施形態では、針部２、３が、
外径が滑らかに拡大している中間部あるいは中間部より
も基端側の太い外径の部分においてハウジング４と接合
されているため、針部２、３が先端側へ脱落するおそれ
は無くなる。また、針部２、３とハウジング４との接合
面積が増えるため針部２、３をハウジング４に強固に固
着することが可能となる。したがって、穿刺針部２の穿
刺部２１が細くても、薬液注入針１を組立製造すること
が容易となる。
ング４への固着は、例えば図４に示したような形で、イ
ンサート成形、あるいは接着により行われる。なお、針
部２、３を単に一律に細くしたのでは針部２、３のハウ
ジング４に対する接合力が小さくなってしまうため、針
部２、３がハウジング４から先端側へ抜け落ちるおそれ
がある。これに対し、本実施形態では、針部２、３が、
外径が滑らかに拡大している中間部あるいは中間部より
も基端側の太い外径の部分においてハウジング４と接合
されているため、針部２、３が先端側へ脱落するおそれ
は無くなる。また、針部２、３とハウジング４との接合
面積が増えるため針部２、３をハウジング４に強固に固
着することが可能となる。したがって、穿刺針部２の穿
刺部２１が細くても、薬液注入針１を組立製造すること
が容易となる。
【００５２】次に、薬液注入針を薬液容器に取り付け
て、薬液注入装置を使用する方法について説明する。
て、薬液注入装置を使用する方法について説明する。
【００５３】まず、薬液注入針１のハウジング４を薬液
容器５１のボス部５３に外挿し、液体導入針部３の端部
に形成された刃先３１を弾性部材５５に刺通させる。こ
れにより、針部２、３内と薬液容器５１内とが連通され
る。つづいて、薬液容器５１のボス部５３に形成された
雄ねじ５７に、薬液注入針１のハウジング４の内面に形
成された雌ねじ４３を螺合させることにより、薬液注入
針１を薬液容器５１にねじ込む。
容器５１のボス部５３に外挿し、液体導入針部３の端部
に形成された刃先３１を弾性部材５５に刺通させる。こ
れにより、針部２、３内と薬液容器５１内とが連通され
る。つづいて、薬液容器５１のボス部５３に形成された
雄ねじ５７に、薬液注入針１のハウジング４の内面に形
成された雌ねじ４３を螺合させることにより、薬液注入
針１を薬液容器５１にねじ込む。
【００５４】ここで、薬液導入針部３の外径は、穿刺針
部２の穿刺部２１よりも大きく設定されているので、弾
性部材５５を貫くために必要な強度を十分確保すること
ができる。したがって、例えば折れてしまって薬液導入
針部３を弾性部材５５に貫通させることができないとい
った事態を防止することができる。
部２の穿刺部２１よりも大きく設定されているので、弾
性部材５５を貫くために必要な強度を十分確保すること
ができる。したがって、例えば折れてしまって薬液導入
針部３を弾性部材５５に貫通させることができないとい
った事態を防止することができる。
【００５５】このようにして薬液注入針１が薬液容器５
１に取り付けられ、薬液注入装置の使用準備が完了す
る。次いで、薬液注入装置の薬液注入針１を、薬液注入
対象となる患者の生体内に穿刺する。しかし、穿刺針部
２の穿刺部２１が従来よりも細いため、痛みに関係する
神経網に対する針部の接触面積を低下させることがで
き、神経網への刺激が低下して、痛みの発生が低減され
る。
１に取り付けられ、薬液注入装置の使用準備が完了す
る。次いで、薬液注入装置の薬液注入針１を、薬液注入
対象となる患者の生体内に穿刺する。しかし、穿刺針部
２の穿刺部２１が従来よりも細いため、痛みに関係する
神経網に対する針部の接触面積を低下させることがで
き、神経網への刺激が低下して、痛みの発生が低減され
る。
【００５６】そして、注入器本体５のプランジャー５２
を押すことにより、薬液容器５１内の薬液６０は、薬液
注入針１の針部２、３を通って、患者の例えば皮内、皮
下、筋肉、あるいは各種臓器等の生体内に注入される。
を押すことにより、薬液容器５１内の薬液６０は、薬液
注入針１の針部２、３を通って、患者の例えば皮内、皮
下、筋肉、あるいは各種臓器等の生体内に注入される。
【００５７】ここで、薬液導入針部３の外径が比較的大
きく設定されていることから、薬液導入針部３の内径も
大きく設定することができ、針部における注入抵抗を低
減することが可能となる。したがって、プランジャー５
２を押して薬液を押し出すための力が少なくて済み、薬
液を生体内へ良好に注入することができる。
きく設定されていることから、薬液導入針部３の内径も
大きく設定することができ、針部における注入抵抗を低
減することが可能となる。したがって、プランジャー５
２を押して薬液を押し出すための力が少なくて済み、薬
液を生体内へ良好に注入することができる。
【００５８】このように本実施形態では、針部のうち患
者に穿刺される部分を細く、針部のそれ以外の部分を比
較的太くすることにより、痛みの無い、もしくは痛みの
きわめて少ない細い薬液注入針でありながら、注入抵抗
も少ない薬液注入針を提供することができる。特に、穿
刺部２１の外径を０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）以下、好ま
しくは０．１ｍｍ以上、０．２５ｍｍ以下、より好まし
くは０．１８ｍｍ以上、０．２２ｍｍ以下に構成するこ
とにより、現在市販されているいちばん細い針と同等も
しくは現在市販されているいかなる薬液注入針よりも細
い穿刺部を備えながら、注入抵抗も小さくすることがで
きる。したがって、痛みが無いかもしくは痛みがきわめ
て少なく、かつ例えば、女性、子供、高齢者などの体力
的あるいは精神的に虚弱な患者が薬液を自己投与する場
合であっても、困難なく、しかも迅速に薬液を投与する
ことができる薬液注入針および薬液注入装置を提供する
ことができる。
者に穿刺される部分を細く、針部のそれ以外の部分を比
較的太くすることにより、痛みの無い、もしくは痛みの
きわめて少ない細い薬液注入針でありながら、注入抵抗
も少ない薬液注入針を提供することができる。特に、穿
刺部２１の外径を０．２５４ｍｍ（３１Ｇ）以下、好ま
しくは０．１ｍｍ以上、０．２５ｍｍ以下、より好まし
くは０．１８ｍｍ以上、０．２２ｍｍ以下に構成するこ
とにより、現在市販されているいちばん細い針と同等も
しくは現在市販されているいかなる薬液注入針よりも細
い穿刺部を備えながら、注入抵抗も小さくすることがで
きる。したがって、痛みが無いかもしくは痛みがきわめ
て少なく、かつ例えば、女性、子供、高齢者などの体力
的あるいは精神的に虚弱な患者が薬液を自己投与する場
合であっても、困難なく、しかも迅速に薬液を投与する
ことができる薬液注入針および薬液注入装置を提供する
ことができる。
【００５９】なお、図３〜図６に示す薬液注入針１は、
１本の針体から構成される針部２、３のみを有している
が、本発明の薬液注入針はこれに限られず、１つのハウ
ジング４に複数本の針体が取り付けられていてもよい。
このようにすれば、薬液の注入量を増やすことができ
る。また、薬液が分散されて生体内に注入されるので、
薬物の迅速な効果が期待できる。
１本の針体から構成される針部２、３のみを有している
が、本発明の薬液注入針はこれに限られず、１つのハウ
ジング４に複数本の針体が取り付けられていてもよい。
このようにすれば、薬液の注入量を増やすことができ
る。また、薬液が分散されて生体内に注入されるので、
薬物の迅速な効果が期待できる。
【００６０】図７は、本発明の第２の実施形態に係る薬
液注入針の側面図、図８は、図７に示される薬液注入針
の断面図である。なお、以下においては、上記の第１の
実施形態と相違する点を主に説明し、共通する点につい
ては適宜説明を省略する。
液注入針の側面図、図８は、図７に示される薬液注入針
の断面図である。なお、以下においては、上記の第１の
実施形態と相違する点を主に説明し、共通する点につい
ては適宜説明を省略する。
【００６１】本発明の第２の実施形態に係る薬液注入装
置は、第１の実施形態に対し、薬液注入針の構成のみが
相違しており、注入器本体５の構成は同じである。
置は、第１の実施形態に対し、薬液注入針の構成のみが
相違しており、注入器本体５の構成は同じである。
【００６２】図７および図８に示すように、薬液注入針
１ａは、生体内に穿刺可能な穿刺部２１ａを備えた穿刺
針部２ａと、液体容器５１内に連通可能な液体導入針部
３ａと、これら穿刺針部２ａおよび液体導入針部３ａの
間を薬液が流通可能な状態で当該両針部２ａ、３ａを支
持するハウジング４ａとを備えている。図示のように、
第２の実施形態に係る薬液注入針１ａは、穿刺針部２ａ
と薬液導入針部３ａとが別々の独立した針体により形成
されている点で、穿刺針部２と液体導入針部３とが同じ
一つの針体により形成されている第１の実施形態と相違
している。
１ａは、生体内に穿刺可能な穿刺部２１ａを備えた穿刺
針部２ａと、液体容器５１内に連通可能な液体導入針部
３ａと、これら穿刺針部２ａおよび液体導入針部３ａの
間を薬液が流通可能な状態で当該両針部２ａ、３ａを支
持するハウジング４ａとを備えている。図示のように、
第２の実施形態に係る薬液注入針１ａは、穿刺針部２ａ
と薬液導入針部３ａとが別々の独立した針体により形成
されている点で、穿刺針部２と液体導入針部３とが同じ
一つの針体により形成されている第１の実施形態と相違
している。
【００６３】ハウジング４ａは、円筒部４１ａと、円筒
部４１ａの一端に形成された底部壁４２ａとを備えてい
る。円筒部４１ａの内面には、薬液容器５１のボス部５
３に形成された雄ねじ５７に螺合される雌ねじ４３ａが
形成されている。
部４１ａの一端に形成された底部壁４２ａとを備えてい
る。円筒部４１ａの内面には、薬液容器５１のボス部５
３に形成された雄ねじ５７に螺合される雌ねじ４３ａが
形成されている。
【００６４】穿刺針部２ａは、上述した実施形態の穿刺
針部２と同様な材料により作られる中空針から構成され
ている。この穿刺針部２ａは、根元部２２ａがハウジン
グ４ａの底部壁４２ａの先端側に形成された取付用孔４
４ａに挿入された状態で、ハウジング４ａに固着され
る。
針部２と同様な材料により作られる中空針から構成され
ている。この穿刺針部２ａは、根元部２２ａがハウジン
グ４ａの底部壁４２ａの先端側に形成された取付用孔４
４ａに挿入された状態で、ハウジング４ａに固着され
る。
【００６５】液体導入針部３ａもまた、上述した実施形
態の液体導入針部３と同様な材料により作られる中空針
から構成されている。この液体導入針部３ａは、根元部
３２ａがハウジング４ａの底部壁４２ａの基端側に形成
された取付用孔４５ａに挿入された状態で、ハウジング
４ａに固着される。そして、液体導入針部３ａは、穿刺
針部２ａの穿刺部２１ａよりも外径が大きく設定され
る。
態の液体導入針部３と同様な材料により作られる中空針
から構成されている。この液体導入針部３ａは、根元部
３２ａがハウジング４ａの底部壁４２ａの基端側に形成
された取付用孔４５ａに挿入された状態で、ハウジング
４ａに固着される。そして、液体導入針部３ａは、穿刺
針部２ａの穿刺部２１ａよりも外径が大きく設定され
る。
【００６６】ハウジング４ａには、穿刺針部２ａおよび
液体導入針部３ａの間を繋ぐための孔４６ａが形成され
ている。
液体導入針部３ａの間を繋ぐための孔４６ａが形成され
ている。
【００６７】第２の実施形態では、薬液導入針部３ａの
外径は、好ましくは０．３ｍｍ以上、２ｍｍ以下、より
好ましくは０．３５ｍｍ以上、１．５ｍｍ以下である。
これに伴って、薬液導入針部３ａの内径は、０．２５ｍ
ｍ以上、１．２ｍｍ以下が望ましい。
外径は、好ましくは０．３ｍｍ以上、２ｍｍ以下、より
好ましくは０．３５ｍｍ以上、１．５ｍｍ以下である。
これに伴って、薬液導入針部３ａの内径は、０．２５ｍ
ｍ以上、１．２ｍｍ以下が望ましい。
【００６８】穿刺針部２ａおよび液体導入針部３ａのハ
ウジング４ａへの固着は、例えば図８に示したような形
で、インサート成形、あるいは接着により行われる。こ
こで、図８に示すように、穿刺針部２ａと薬液導入針部
３ａとは、別々の独立した針体により形成されているの
で、薬液注入針１ａを特殊な製法を必要とせずに従来と
同様な方法で簡便に作ることができる。しかも、針部２
ａ、３ａは、それぞれ取付用孔４４ａ、４５ａに係合さ
れた状態となるので、ハウジング４ａに強固に固着され
る。
ウジング４ａへの固着は、例えば図８に示したような形
で、インサート成形、あるいは接着により行われる。こ
こで、図８に示すように、穿刺針部２ａと薬液導入針部
３ａとは、別々の独立した針体により形成されているの
で、薬液注入針１ａを特殊な製法を必要とせずに従来と
同様な方法で簡便に作ることができる。しかも、針部２
ａ、３ａは、それぞれ取付用孔４４ａ、４５ａに係合さ
れた状態となるので、ハウジング４ａに強固に固着され
る。
【００６９】なお、薬液注入針１ａが皮下・筋肉内用の
長針の場合、生体内に穿刺可能な部分のすべてが液体導
入針部３ａよりも細くなる必要はない。例えば図９に示
すように、外径が連続的に変化する部分もまた生体内に
穿刺可能とされ、結果的に、基端側に位置する外径が一
定で太い部分がハウジング４ａの底部壁４２ａの中央部
に挿入された状態で固着される。また、本発明では、穿
刺部２１ａからハウジング４ａの底部壁４２ａに固着さ
れた部分にかけての形状は、必ずしも外径が一様な図８
に示したような形状に限定されるものではなく、連続的
に外径を変化させた形状としてもよい。
長針の場合、生体内に穿刺可能な部分のすべてが液体導
入針部３ａよりも細くなる必要はない。例えば図９に示
すように、外径が連続的に変化する部分もまた生体内に
穿刺可能とされ、結果的に、基端側に位置する外径が一
定で太い部分がハウジング４ａの底部壁４２ａの中央部
に挿入された状態で固着される。また、本発明では、穿
刺部２１ａからハウジング４ａの底部壁４２ａに固着さ
れた部分にかけての形状は、必ずしも外径が一様な図８
に示したような形状に限定されるものではなく、連続的
に外径を変化させた形状としてもよい。
【００７０】また、本発明では、例えば図１０に示すよ
うに、穿刺針部２ａの基端部が薬液導入針部３ａの先端
側の開口部に挿入されて両針部２ａ、３ａがあらかじめ
固着されてもよい。固着は、接着あるいは溶接などによ
り行うことができる。そして、あらかじめ相互に固着さ
れた穿刺針部２ａおよび薬液導入針部３ａは、例えば図
１０に示したような形で、インサート成形、あるいは接
着によりハウジング４ａに固着される。
うに、穿刺針部２ａの基端部が薬液導入針部３ａの先端
側の開口部に挿入されて両針部２ａ、３ａがあらかじめ
固着されてもよい。固着は、接着あるいは溶接などによ
り行うことができる。そして、あらかじめ相互に固着さ
れた穿刺針部２ａおよび薬液導入針部３ａは、例えば図
１０に示したような形で、インサート成形、あるいは接
着によりハウジング４ａに固着される。
【００７１】また、本発明では、例えば図１１に示すよ
うに、穿刺針部２ａの基端側の端面と薬液導入針部３ａ
の先端側の端面とがあらかじめ固着されてもよい。固着
は、接着あるいは溶接などにより行うことができる。こ
の場合、穿刺針部２ａと薬液導入針部３ａとの接合面の
近傍が、薬液導入針部３ａから穿刺針部２ａの穿刺部２
１ａに向かってその内径が漸減するような形状（テーパ
形状）をなすように構成してもよい。これにより、薬液
は、液体導入部３ａから穿刺部２１ａへと流れる際にそ
の流速が加速され、勢いよく流れる。
うに、穿刺針部２ａの基端側の端面と薬液導入針部３ａ
の先端側の端面とがあらかじめ固着されてもよい。固着
は、接着あるいは溶接などにより行うことができる。こ
の場合、穿刺針部２ａと薬液導入針部３ａとの接合面の
近傍が、薬液導入針部３ａから穿刺針部２ａの穿刺部２
１ａに向かってその内径が漸減するような形状（テーパ
形状）をなすように構成してもよい。これにより、薬液
は、液体導入部３ａから穿刺部２１ａへと流れる際にそ
の流速が加速され、勢いよく流れる。
【００７２】また、図７〜図１１に示す薬液注入針は、
１本の穿刺針部２ａのみを有しているが、本発明の薬液
注入針はこれに限られず、１本の薬液導入針部３ａに対
し、複数本の穿刺針部２ａが対応して設けられていても
よい。また、穿刺針部２ａおよび薬液導入針部３ａの対
が１つのハウジング４ａに対し、複数対設けられていて
もよい。
１本の穿刺針部２ａのみを有しているが、本発明の薬液
注入針はこれに限られず、１本の薬液導入針部３ａに対
し、複数本の穿刺針部２ａが対応して設けられていても
よい。また、穿刺針部２ａおよび薬液導入針部３ａの対
が１つのハウジング４ａに対し、複数対設けられていて
もよい。
【００７３】図１２は、本発明の第３の実施形態に係る
薬液注入針の側面図、図１３は、図１２に示される薬液
注入針の断面図である。なお、以下においては、上記の
第１の実施形態と相違する点を主に説明し、共通する点
については適宜説明を省略する。
薬液注入針の側面図、図１３は、図１２に示される薬液
注入針の断面図である。なお、以下においては、上記の
第１の実施形態と相違する点を主に説明し、共通する点
については適宜説明を省略する。
【００７４】本発明の第３の実施形態に係る薬液注入装
置は、第１の実施形態に対し、薬液注入針の構成のみが
相違しており、注入器本体５の構成は同じである。
置は、第１の実施形態に対し、薬液注入針の構成のみが
相違しており、注入器本体５の構成は同じである。
【００７５】図１２および図１３に示すように、薬液注
入針１ｂは、生体内に穿刺可能な穿刺部２１ｂを備えた
穿刺針部２ｂと、液体容器５１内に連通可能な液体導入
針部３ｂと、これら穿刺針部２ｂおよび液体導入針部３
ｂの間を薬液が流通可能な状態で当該両針部２ｂ、３ｂ
を支持するハウジング４ｂとを備えている。
入針１ｂは、生体内に穿刺可能な穿刺部２１ｂを備えた
穿刺針部２ｂと、液体容器５１内に連通可能な液体導入
針部３ｂと、これら穿刺針部２ｂおよび液体導入針部３
ｂの間を薬液が流通可能な状態で当該両針部２ｂ、３ｂ
を支持するハウジング４ｂとを備えている。
【００７６】図示のように、第３の実施形態に係る薬液
注入針１ｂは、薬液導入針部３ｂとハウジング４ｂとが
同じ材料により一体的に形成されている点で、穿刺針部
２と液体導入針部３とが同じ一つの針体により形成され
ている第１の実施形態に係る薬液注入針１や、穿刺針部
２ａと薬液導入針部３ａとが別々の独立した針体により
形成されている第２の実施形態に係る薬液注入針１ａと
相違している。
注入針１ｂは、薬液導入針部３ｂとハウジング４ｂとが
同じ材料により一体的に形成されている点で、穿刺針部
２と液体導入針部３とが同じ一つの針体により形成され
ている第１の実施形態に係る薬液注入針１や、穿刺針部
２ａと薬液導入針部３ａとが別々の独立した針体により
形成されている第２の実施形態に係る薬液注入針１ａと
相違している。
【００７７】ハウジング４ｂは、円筒部４１ｂと、円筒
部４１ｂの一端に形成された底部壁４２ｂとを備えてい
る。円筒部４１ｂの内面には、薬液容器５１のボス部５
３に形成された雄ねじ５７に螺合される雌ねじ４３ｂが
形成されている。
部４１ｂの一端に形成された底部壁４２ｂとを備えてい
る。円筒部４１ｂの内面には、薬液容器５１のボス部５
３に形成された雄ねじ５７に螺合される雌ねじ４３ｂが
形成されている。
【００７８】穿刺針部２ｂは、上述した実施形態の穿刺
針部２、２ａと同様な材料により作られる中空針から構
成されている。この穿刺針部２ｂは、根元部２２ｂがハ
ウジング４ｂの底部壁４２ｂの先端側に形成された取付
用孔４４ｂに挿入された状態で、ハウジング４ｂに固着
される。
針部２、２ａと同様な材料により作られる中空針から構
成されている。この穿刺針部２ｂは、根元部２２ｂがハ
ウジング４ｂの底部壁４２ｂの先端側に形成された取付
用孔４４ｂに挿入された状態で、ハウジング４ｂに固着
される。
【００７９】液体導入針部３ｂは、前述したように、ハ
ウジング４ｂと同じ材料により一体成形加工されること
によって、底部壁４２ｂの基端側に形成される。液体導
入針部３ｂおよびハウジング４ｂの形成に使用される材
料は、上述した実施形態のハウジング４、４ａと同様な
材料である。薬液導入針部３ｂの基端側の端部には、薬
液容器５１の先端部に形成された薬液注入口５４を封止
する弾性部材５５を貫くための刃先３１ｂが形成されて
いる。刃先３１ｂは、例えば、液体導入針部３ｂおよび
ハウジング４ｂの成形加工時に同時に形成される。な
お、刃先３１ｂは、薬液導入針部３ａの端部を斜めにカ
ットすることにより形成してもよい。また、刃先３１ｂ
の形状は、弾性部材５５を貫くために適した形状であれ
ばよく、例えば円錐状に尖った形状であってもよい。そ
して、液体導入針部３ｂは、穿刺針部２ｂの穿刺部２１
ｂよりも外径が大きく設定される。
ウジング４ｂと同じ材料により一体成形加工されること
によって、底部壁４２ｂの基端側に形成される。液体導
入針部３ｂおよびハウジング４ｂの形成に使用される材
料は、上述した実施形態のハウジング４、４ａと同様な
材料である。薬液導入針部３ｂの基端側の端部には、薬
液容器５１の先端部に形成された薬液注入口５４を封止
する弾性部材５５を貫くための刃先３１ｂが形成されて
いる。刃先３１ｂは、例えば、液体導入針部３ｂおよび
ハウジング４ｂの成形加工時に同時に形成される。な
お、刃先３１ｂは、薬液導入針部３ａの端部を斜めにカ
ットすることにより形成してもよい。また、刃先３１ｂ
の形状は、弾性部材５５を貫くために適した形状であれ
ばよく、例えば円錐状に尖った形状であってもよい。そ
して、液体導入針部３ｂは、穿刺針部２ｂの穿刺部２１
ｂよりも外径が大きく設定される。
【００８０】ハウジング４ｂには、穿刺針部２ｂおよび
液体導入針部３ｂの間を繋ぐための孔４６ｂが形成され
ている。
液体導入針部３ｂの間を繋ぐための孔４６ｂが形成され
ている。
【００８１】第３の実施形態では、薬液導入針部３ｂの
外径は、好ましくは０．３ｍｍ以上、２ｍｍ以下、より
好ましくは０．３５ｍｍ以上、１．５ｍｍ以下である。
これに伴って、薬液導入針部３ｂの内径は、０．２５ｍ
ｍ以上、１．２ｍｍ以下が望ましい。
外径は、好ましくは０．３ｍｍ以上、２ｍｍ以下、より
好ましくは０．３５ｍｍ以上、１．５ｍｍ以下である。
これに伴って、薬液導入針部３ｂの内径は、０．２５ｍ
ｍ以上、１．２ｍｍ以下が望ましい。
【００８２】穿刺針部２ｂのハウジング４ｂへの固着
は、例えば図１３に示したような形で、インサート成
形、あるいは接着により行われる。ここで、図１３に示
すように、薬液導入針部３ｂがハウジング４ｂと同じ材
料により一体成形加工されているので、薬液注入針１ｂ
を特殊な製法を必要とせずに従来と同様な方法で簡便に
作ることができる。しかも、穿刺針部２ｂは、取付用孔
４４ｂに係合された状態となるので、ハウジング４ｂに
強固に固着される。
は、例えば図１３に示したような形で、インサート成
形、あるいは接着により行われる。ここで、図１３に示
すように、薬液導入針部３ｂがハウジング４ｂと同じ材
料により一体成形加工されているので、薬液注入針１ｂ
を特殊な製法を必要とせずに従来と同様な方法で簡便に
作ることができる。しかも、穿刺針部２ｂは、取付用孔
４４ｂに係合された状態となるので、ハウジング４ｂに
強固に固着される。
【００８３】なお、薬液注入針１ｂが皮下・筋肉内用の
長針の場合、生体内に穿刺可能な部分のすべてが液体導
入針部３ｂよりも細くなる必要はない。例えば図１４に
示すように、外径が連続的に変化する部分もまた生体内
に穿刺可能とされ、結果的に、基端側に位置する外径が
一定で太い部分がハウジング４ｂの底部壁４２ｂの中央
部に挿入された状態で固着される。また、本発明では、
穿刺部２１ｂからハウジング４ｂの底部壁４２ｂに固着
された部分にかけての形状は、必ずしも外径が一様な図
１３に示したような形状に限定されるものではなく、連
続的に外径を変化させた形状としてもよい。
長針の場合、生体内に穿刺可能な部分のすべてが液体導
入針部３ｂよりも細くなる必要はない。例えば図１４に
示すように、外径が連続的に変化する部分もまた生体内
に穿刺可能とされ、結果的に、基端側に位置する外径が
一定で太い部分がハウジング４ｂの底部壁４２ｂの中央
部に挿入された状態で固着される。また、本発明では、
穿刺部２１ｂからハウジング４ｂの底部壁４２ｂに固着
された部分にかけての形状は、必ずしも外径が一様な図
１３に示したような形状に限定されるものではなく、連
続的に外径を変化させた形状としてもよい。
【００８４】また、本発明では、例えば図１５に示すよ
うに、薬液導入針部３ｂの内径を変えずに、外径を刃先
３１ｂに向かって漸減するような形状（テーパ形状）に
連続的に変化させてもよい。これにより、薬液容器５１
の先端部に形成された薬液注入口５４を封止する弾性部
材５５に薬液導入針部３ｂを刺し易くすることができ
る。
うに、薬液導入針部３ｂの内径を変えずに、外径を刃先
３１ｂに向かって漸減するような形状（テーパ形状）に
連続的に変化させてもよい。これにより、薬液容器５１
の先端部に形成された薬液注入口５４を封止する弾性部
材５５に薬液導入針部３ｂを刺し易くすることができ
る。
【００８５】また、本発明では、例えば図１６に示すよ
うに、薬液導入針部３ｂの外径を変えずに、内径を刃先
３１ｂに向かって漸増するような形状（テーパ形状）に
連続的に変化させてもよい。これにより、薬液は、液体
導入部３ｂから穿刺部２１ｂへと流れる際にその流速が
加速され、勢いよく流れる。
うに、薬液導入針部３ｂの外径を変えずに、内径を刃先
３１ｂに向かって漸増するような形状（テーパ形状）に
連続的に変化させてもよい。これにより、薬液は、液体
導入部３ｂから穿刺部２１ｂへと流れる際にその流速が
加速され、勢いよく流れる。
【００８６】また、本発明では、図示はしないが、外径
を刃先３１ｂに向かって漸減するような形状（テーパ形
状）に連続的に変化させるとともに、内径を刃先３１ｂ
に向かって漸増するような形状（テーパ形状）に連続的
に変化させてもよいことは勿論である。
を刃先３１ｂに向かって漸減するような形状（テーパ形
状）に連続的に変化させるとともに、内径を刃先３１ｂ
に向かって漸増するような形状（テーパ形状）に連続的
に変化させてもよいことは勿論である。
【００８７】また、図１２〜図１６に示す薬液注入針
は、１本の穿刺針部２ｂのみを有しているが、本発明の
薬液注入針はこれに限られず、１本の薬液導入針部３ｂ
に対し、複数本の穿刺針部２ｂが対応して設けられてい
てもよい。また、穿刺針部２ｂおよび薬液導入針部３ｂ
の対が１つのハウジング４ｂに対し、複数対設けられて
いてもよい。
は、１本の穿刺針部２ｂのみを有しているが、本発明の
薬液注入針はこれに限られず、１本の薬液導入針部３ｂ
に対し、複数本の穿刺針部２ｂが対応して設けられてい
てもよい。また、穿刺針部２ｂおよび薬液導入針部３ｂ
の対が１つのハウジング４ｂに対し、複数対設けられて
いてもよい。
【００８８】なお、以上説明した実施形態は、本発明を
限定するために記載されたものではなく、本発明の技術
的思想内において当業者により種々変更が可能である。
限定するために記載されたものではなく、本発明の技術
的思想内において当業者により種々変更が可能である。
【００８９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
針部のうち生体内に穿刺可能な穿刺部を従来よりも細く
することができる。このため、痛みに関係する神経網に
対する針部の接触面積を低下させることができ、神経網
への刺激が低下して、患者に与える痛みを低減すること
ができる。
針部のうち生体内に穿刺可能な穿刺部を従来よりも細く
することができる。このため、痛みに関係する神経網に
対する針部の接触面積を低下させることができ、神経網
への刺激が低下して、患者に与える痛みを低減すること
ができる。
【００９０】また、本発明の液体注入針は、細い一定の
径の針部をその長手方向中程にて基体部に固着して組み
立てるものではない。したがって、針部の穿刺部が細く
ても、薬液注入針を組立製造することが容易となる。
径の針部をその長手方向中程にて基体部に固着して組み
立てるものではない。したがって、針部の穿刺部が細く
ても、薬液注入針を組立製造することが容易となる。
【００９１】また、比較的外径が大きい液体導入針部の
端部に、液体容器の液体注入口を封止する弾性部材を貫
くための刃先を形成できるので、弾性部材を貫くために
必要な強度を十分確保することができる。したがって、
例えば折れてしまって針部を弾性部材に貫通させること
ができないといった事態を防止することができる。
端部に、液体容器の液体注入口を封止する弾性部材を貫
くための刃先を形成できるので、弾性部材を貫くために
必要な強度を十分確保することができる。したがって、
例えば折れてしまって針部を弾性部材に貫通させること
ができないといった事態を防止することができる。
【００９２】さらに、薬液導入針部を太くできるので、
針部における注入抵抗を低減することができる。したが
って、薬液を押し出すための力が少なくて済み、薬液を
生体内へ良好に注入することができる。
針部における注入抵抗を低減することができる。したが
って、薬液を押し出すための力が少なくて済み、薬液を
生体内へ良好に注入することができる。
【００９３】このように本発明では、針部のうち患者に
穿刺される部分を細く、針部のそれ以外の部分を比較的
太くすることにより、痛みの無い、もしくは痛みのきわ
めて少ない細い薬液注入針でありながら、注入抵抗も少
ない薬液注入針を提供することができる。特に、穿刺部
の外径を好ましくは０．２５４ｍｍ以下、より好ましく
は０．１ｍｍ以上、０．２５ｍｍ以下、さらに好ましく
は０．１８ｍｍ以上、０．２２ｍｍ以下に構成すること
により、現在市販されているいちばん細い針と同等もし
くは現在市販されているいかなる薬液注入針よりも細い
穿刺部を備えながら、注入抵抗も小さくすることができ
る。したがって、痛みが無いかもしくは痛みがきわめて
少なく、かつ例えば、女性、子供、高齢者などの体力的
あるいは精神的に虚弱な患者が薬液を自己投与する場合
であっても、困難なく、しかも迅速に薬液を投与するこ
とができる薬液注入針および薬液注入装置を提供するこ
とができる。
穿刺される部分を細く、針部のそれ以外の部分を比較的
太くすることにより、痛みの無い、もしくは痛みのきわ
めて少ない細い薬液注入針でありながら、注入抵抗も少
ない薬液注入針を提供することができる。特に、穿刺部
の外径を好ましくは０．２５４ｍｍ以下、より好ましく
は０．１ｍｍ以上、０．２５ｍｍ以下、さらに好ましく
は０．１８ｍｍ以上、０．２２ｍｍ以下に構成すること
により、現在市販されているいちばん細い針と同等もし
くは現在市販されているいかなる薬液注入針よりも細い
穿刺部を備えながら、注入抵抗も小さくすることができ
る。したがって、痛みが無いかもしくは痛みがきわめて
少なく、かつ例えば、女性、子供、高齢者などの体力的
あるいは精神的に虚弱な患者が薬液を自己投与する場合
であっても、困難なく、しかも迅速に薬液を投与するこ
とができる薬液注入針および薬液注入装置を提供するこ
とができる。
【図１】 本発明の第１の実施形態に係る薬液注入針が
取り付けられた薬液注入装置の断面図である。
取り付けられた薬液注入装置の断面図である。
【図２】 図１に示される注入器本体の断面図である。
【図３】 図１に示される薬液注入針の側面図である。
【図４】 図１に示される薬液注入針の断面図である。
【図５】 第１の実施形態に係る薬液注入針の変形例の
断面図である。
断面図である。
【図６】 第１の実施形態に係る薬液注入針の別の変形
例の断面図である。
例の断面図である。
【図７】 本発明の第２の実施形態に係る薬液注入針の
側面図である。
側面図である。
【図８】 図７に示される薬液注入針の断面図である。
【図９】 第２の実施形態に係る薬液注入針の変形例の
断面図である。
断面図である。
【図１０】 第２の実施形態に係る薬液注入針の別の変
形例の断面図である。
形例の断面図である。
【図１１】 第２の実施形態に係る薬液注入針のさらに
別の変形例の断面図である。
別の変形例の断面図である。
【図１２】 本発明の第３の実施形態に係る薬液注入針
の側面図である。
の側面図である。
【図１３】 図１２に示される薬液注入針の断面図であ
る。
る。
【図１４】 第３の実施形態に係る薬液注入針の変形例
の断面図である。
の断面図である。
【図１５】 第３の実施形態に係る薬液注入針の別の変
形例の断面図である。
形例の断面図である。
【図１６】 第３の実施形態に係る薬液注入針のさらに
別の変形例の断面図である。
別の変形例の断面図である。
【図１７】 従来の薬液注入針の側面図である。
【図１８】 従来の薬液注入針の断面図である。
１，１ａ，１ｂ…薬液注入針（液体注入針）、 ２，２ａ，２ｂ…穿刺針部、 ２１，２１ａ，２１ｂ…穿刺部、 ２２…中間部、 ３，３ａ，３ｂ…薬液導入針部（液体導入針部）、 ３１，３１ａ，３１ｂ…刃先、 ４，４ａ，４ｂ…ハウジング（基体部）、 ５…注入器本体、 ５１…薬液容器（液体容器）、 ５４…薬液注入口（液体注入口）、 ５５…弾性部材、 ６０…薬液（液体）。
Claims (2)
- 【請求項１】 内部に液体が収容される液体容器の先端
部に形成された液体注入口に取り付けられる液体注入針
であって、 生体内に穿刺可能な穿刺部を備えた穿刺針部と、 前記液体容器内に連通可能な液体導入針部と、 前記穿刺針部および前記液体導入針部間を液体が流通可
能な状態で当該両針部を支持する基体部とを有し、 前記液体導入針部は、前記穿刺部の少なくとも先端近傍
よりも外径が大きく、 前記液体導入針部の端部に、前記液体容器の液体注入口
を封止する弾性部材を貫くための刃先が形成されている
ことを特徴とする液体注入針。 - 【請求項２】 先端部に液体注入口が形成され内部に液
体が収容される液体容器と、前記液体容器の液体注入口
に取り付けられる液体注入針とを有する液体注入装置で
あって、 前記液体注入針は、生体内に穿刺可能な穿刺部を備えた
穿刺針部と、前記液体容器内に連通可能な液体導入針部
と、前記穿刺針部および前記液体導入針部間を液体が流
通可能な状態で当該両針部を支持する基体部とを有し、 前記液体導入針部は、前記穿刺部の少なくとも先端近傍
よりも外径が大きく、 前記液体導入針部の端部に、前記液体容器の液体注入口
を封止する弾性部材を貫くための刃先が形成されている
ことを特徴とする液体注入装置。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000389248A JP4187922B2 (ja) | 2000-09-14 | 2000-12-21 | 液体注入針および液体注入装置 |
| DE60110170T DE60110170T2 (de) | 2000-09-14 | 2001-01-31 | Injektionsnadel |
| EP05004486A EP1547635A1 (en) | 2000-09-14 | 2001-01-31 | Injection needle and injection apparatus |
| US09/772,910 US6843783B2 (en) | 2000-09-14 | 2001-01-31 | Injection needle and injection apparatus |
| ES01102277T ES2236060T3 (es) | 2000-09-14 | 2001-01-31 | Aguja de inyeccion. |
| AT01102277T ATE293467T1 (de) | 2000-09-14 | 2001-01-31 | Injektionsnadel |
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