JP2001226548A - 塩素含有樹脂組成物及び塩素捕捉剤組成物 - Google Patents
塩素含有樹脂組成物及び塩素捕捉剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低温から高温まで広い燃焼温度で極めて高い
塩素捕捉能を有し、且つ燃焼残渣からの塩化物の溶出も
有効に防止された塩素捕捉剤組成物及びこれを配合した
塩素含有樹脂組成物を提供するにある。 【解決手段】 塩素含有樹脂に、（Ａ）炭酸カルシウム
を主成分とし、且つ（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する
酸化物及び／又は（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能
を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種を含
有する塩素捕捉剤組成物を配合して成ることを特徴とす
る塩素含有樹脂組成物。
塩素捕捉能を有し、且つ燃焼残渣からの塩化物の溶出も
有効に防止された塩素捕捉剤組成物及びこれを配合した
塩素含有樹脂組成物を提供するにある。 【解決手段】 塩素含有樹脂に、（Ａ）炭酸カルシウム
を主成分とし、且つ（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する
酸化物及び／又は（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能
を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種を含
有する塩素捕捉剤組成物を配合して成ることを特徴とす
る塩素含有樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、燃焼時に有害な塩
化水素をほとんど発生することがなく、しかも燃焼残渣
から塩化水素が再発生することが防止された塩素含有樹
脂組成物、及び塩素含有樹脂に配合した場合に、低温か
ら高温まで広い燃焼温度で極めて高い塩素捕捉能を有
し、更には燃焼残渣からの塩化水素の再発生が有効に防
止された塩素捕捉剤組成物に関する。
化水素をほとんど発生することがなく、しかも燃焼残渣
から塩化水素が再発生することが防止された塩素含有樹
脂組成物、及び塩素含有樹脂に配合した場合に、低温か
ら高温まで広い燃焼温度で極めて高い塩素捕捉能を有
し、更には燃焼残渣からの塩化水素の再発生が有効に防
止された塩素捕捉剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】塩化ビニル系樹脂に代表される塩素含有
樹脂は、優れた物理的、機械的物性を有しており、特に
難燃性に優れるため、建材を始めとする多くの分野にお
いて利用されている。しかしながら、塩化ビニル系樹脂
は分子中に塩素を含有しているため、これを燃焼した場
合には有害な塩化水素を発生する。従って、建材として
使用された場合には、火災時等に避難や消火活動の障害
となり、また、プラスチック製品等においては使用後に
焼却処理に付されることが多く、この際環境を汚染し、
焼却炉の腐食などの影響を与えることも問題とされてい
る。
樹脂は、優れた物理的、機械的物性を有しており、特に
難燃性に優れるため、建材を始めとする多くの分野にお
いて利用されている。しかしながら、塩化ビニル系樹脂
は分子中に塩素を含有しているため、これを燃焼した場
合には有害な塩化水素を発生する。従って、建材として
使用された場合には、火災時等に避難や消火活動の障害
となり、また、プラスチック製品等においては使用後に
焼却処理に付されることが多く、この際環境を汚染し、
焼却炉の腐食などの影響を与えることも問題とされてい
る。
【０００３】このような燃焼時における塩化水素の発生
を抑制するための手段として、塩化ビニル系樹脂に炭酸
カルシウム等の無機充填剤を多量に配合し、発生する塩
化水素を捕捉する方法が提案されている。例えば、特公
昭５７−５４０５４号公報には、可塑性ポリ塩化ビニル
１００重量部に対して適量の脂肪族可塑剤とホウ酸金属
塩少なくとも２．０重量部と水和アルミナ少なくとも５
重量部とを配合し、更にこれへポリ塩化ビニル樹脂分１
００重量部に対して比表面積１７０００ｃｍ２／ｇ以上
の炭酸カルシウムを少なくとも７０重量部を配合して成
ることを特徴とするポリ塩化ビニル組成物が記載されて
いる。
を抑制するための手段として、塩化ビニル系樹脂に炭酸
カルシウム等の無機充填剤を多量に配合し、発生する塩
化水素を捕捉する方法が提案されている。例えば、特公
昭５７−５４０５４号公報には、可塑性ポリ塩化ビニル
１００重量部に対して適量の脂肪族可塑剤とホウ酸金属
塩少なくとも２．０重量部と水和アルミナ少なくとも５
重量部とを配合し、更にこれへポリ塩化ビニル樹脂分１
００重量部に対して比表面積１７０００ｃｍ２／ｇ以上
の炭酸カルシウムを少なくとも７０重量部を配合して成
ることを特徴とするポリ塩化ビニル組成物が記載されて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このポ
リ塩化ビニル組成物では、塩化水素の捕捉効果が９５％
程度であるものの、形成される成形体は非常に脆く、伸
び、衝撃強度が低く、商品化は非常に難しかった。ま
た、成形体表面から発生する塩化水素は、無機充填剤
（炭酸カルシウム）に捕捉される前に、大気中へ放出さ
れてしまい、成形品から発生する塩化水素を完全に捕捉
することはできず、塩化水素捕捉能には限界があるとい
う問題点があった。また炭酸カルシウムを捕捉剤成分と
して使用した場合には、燃焼残渣中に塩化カルシウム
（ＣａＣｌ２）が含まれており、この塩化カルシウムは
潮解性であって、空気中の湿気を吸湿して、塩化カルシ
ウムとして溶出してしまうという問題もあった。
リ塩化ビニル組成物では、塩化水素の捕捉効果が９５％
程度であるものの、形成される成形体は非常に脆く、伸
び、衝撃強度が低く、商品化は非常に難しかった。ま
た、成形体表面から発生する塩化水素は、無機充填剤
（炭酸カルシウム）に捕捉される前に、大気中へ放出さ
れてしまい、成形品から発生する塩化水素を完全に捕捉
することはできず、塩化水素捕捉能には限界があるとい
う問題点があった。また炭酸カルシウムを捕捉剤成分と
して使用した場合には、燃焼残渣中に塩化カルシウム
（ＣａＣｌ２）が含まれており、この塩化カルシウムは
潮解性であって、空気中の湿気を吸湿して、塩化カルシ
ウムとして溶出してしまうという問題もあった。
【０００５】このような観点から炭酸カルシウムを用い
ないで、塩素含有樹脂の燃焼時の塩化水素を捕捉するも
のも提案されている。例えば、特開平９−２７２７６９
号公報には、塩素含有樹脂に、２０μｍ以下の炭酸リチ
ウムを主成分とし、無機鉄化合物及び無機亜鉛化合物の
内の一種を添加した塩素含有樹脂組成物が記載されてい
る。
ないで、塩素含有樹脂の燃焼時の塩化水素を捕捉するも
のも提案されている。例えば、特開平９−２７２７６９
号公報には、塩素含有樹脂に、２０μｍ以下の炭酸リチ
ウムを主成分とし、無機鉄化合物及び無機亜鉛化合物の
内の一種を添加した塩素含有樹脂組成物が記載されてい
る。
【０００６】しかしながら、上記塩素含有樹脂組成物で
は、高温域での燃焼には有効に塩化水素を捕捉できるも
のの、比較的低温である燃焼初期に発生する塩化水素ま
で充分に捕捉することは困難である。
は、高温域での燃焼には有効に塩化水素を捕捉できるも
のの、比較的低温である燃焼初期に発生する塩化水素ま
で充分に捕捉することは困難である。
【０００７】従って、本発明の目的は、低温から高温ま
で広い燃焼温度で極めて高い塩素捕捉能を有し、且つ燃
焼残渣からの塩化物の溶出も有効に防止された塩素捕捉
剤組成物及びこれを配合した塩素含有樹脂組成物を提供
するにある。
で広い燃焼温度で極めて高い塩素捕捉能を有し、且つ燃
焼残渣からの塩化物の溶出も有効に防止された塩素捕捉
剤組成物及びこれを配合した塩素含有樹脂組成物を提供
するにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、塩素含
有樹脂に、（Ａ）炭酸カルシウムを主成分とし、且つ
（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する酸化物及び／又は
（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，
炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種、或いは更に（Ｄ）ガ
ラス化剤乃至セラミック化剤を含有する塩素捕捉剤組成
物を配合して成ることを特徴とする塩素含有樹脂組成物
が提供される。本発明の塩素含有樹脂組成物において
は、 １．塩素含有樹脂１００重量部に対し、（Ａ）炭酸カル
シウムが５乃至３００重量部、（Ｂ）低温域で塩素捕捉
能を有する酸化物及び／または（Ｃ）中温域から高温域
で塩素捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なく
とも一種が１乃至８０重量部の量で配合されているこ
と、 ２．塩素含有樹脂１００重量部に対し、（Ｂ）低温域で
塩素捕捉能を有する酸化物が１乃至４０重量部及び
（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，
炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種が１乃至４０重量部の
量で配合されていること、 ３．塩素捕捉剤組成物が更に（Ｄ）ガラス化剤乃至セラ
ミック化剤を含有するものであること、 ４．塩素含有樹脂１００重量部に対し、（Ｄ）ガラス化
剤乃至セラミック化剤が２乃至８０ 重量部の量で配合
されていること、 ５．成分（Ｂ）が酸化亜鉛であること、 ６．成分（Ｃ）が炭酸リチウムであること、 ７．成分（Ｄ）がシラノール塩・シロキサン混合物また
はリン酸塩ガラスであること、が好ましい。
有樹脂に、（Ａ）炭酸カルシウムを主成分とし、且つ
（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する酸化物及び／又は
（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，
炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種、或いは更に（Ｄ）ガ
ラス化剤乃至セラミック化剤を含有する塩素捕捉剤組成
物を配合して成ることを特徴とする塩素含有樹脂組成物
が提供される。本発明の塩素含有樹脂組成物において
は、 １．塩素含有樹脂１００重量部に対し、（Ａ）炭酸カル
シウムが５乃至３００重量部、（Ｂ）低温域で塩素捕捉
能を有する酸化物及び／または（Ｃ）中温域から高温域
で塩素捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なく
とも一種が１乃至８０重量部の量で配合されているこ
と、 ２．塩素含有樹脂１００重量部に対し、（Ｂ）低温域で
塩素捕捉能を有する酸化物が１乃至４０重量部及び
（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，
炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種が１乃至４０重量部の
量で配合されていること、 ３．塩素捕捉剤組成物が更に（Ｄ）ガラス化剤乃至セラ
ミック化剤を含有するものであること、 ４．塩素含有樹脂１００重量部に対し、（Ｄ）ガラス化
剤乃至セラミック化剤が２乃至８０ 重量部の量で配合
されていること、 ５．成分（Ｂ）が酸化亜鉛であること、 ６．成分（Ｃ）が炭酸リチウムであること、 ７．成分（Ｄ）がシラノール塩・シロキサン混合物また
はリン酸塩ガラスであること、が好ましい。
【０００９】本発明によればまた、（Ａ）炭酸カルシウ
ムを３８乃至９９重量％、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を
有する酸化物を０乃至４４重量％、及び（Ｃ）中温域か
ら高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩
の少なくとも一種を０乃至４４重量％、或いは更に
（Ｄ）ガラス化剤乃至セラミック化剤を０．５６乃至６
０．６重量％含有することを特徴とする塩素捕捉剤組成
物が提供される。
ムを３８乃至９９重量％、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を
有する酸化物を０乃至４４重量％、及び（Ｃ）中温域か
ら高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩
の少なくとも一種を０乃至４４重量％、或いは更に
（Ｄ）ガラス化剤乃至セラミック化剤を０．５６乃至６
０．６重量％含有することを特徴とする塩素捕捉剤組成
物が提供される。
【００１０】
【発明の実施形態】本発明においては、塩素含有樹脂に
配合すべき塩素捕捉剤組成物として、（Ａ）炭酸カルシ
ウムを主成分とし、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する
酸化物及び／又は（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能
を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種から
成るものを併用し、最も好適には三元系とすることによ
り、これら成分の相乗効果により低温から高温までの広
い燃焼温度にわたって、塩化水素の捕捉率を向上させる
ことが可能となったことが重要な特徴である。
配合すべき塩素捕捉剤組成物として、（Ａ）炭酸カルシ
ウムを主成分とし、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する
酸化物及び／又は（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能
を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種から
成るものを併用し、最も好適には三元系とすることによ
り、これら成分の相乗効果により低温から高温までの広
い燃焼温度にわたって、塩化水素の捕捉率を向上させる
ことが可能となったことが重要な特徴である。
【００１１】すなわち、本発明の塩素捕捉剤組成物にお
いては、比較的低温の燃焼初期から最も高温になる燃焼
最盛期まで、どの温度でも塩化水素を有効に捕捉するこ
とが可能となるのである。
いては、比較的低温の燃焼初期から最も高温になる燃焼
最盛期まで、どの温度でも塩化水素を有効に捕捉するこ
とが可能となるのである。
【００１２】本発明のこのような作用効果は、後述する
実施例の結果からも明らかである。すなわち、（Ａ）炭
酸カルシウム、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する酸化
物（酸化亜鉛）、或いは（Ｃ）中温域から高温域で塩素
捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一
種（炭酸リチウム）をそれぞれ単独で使用した場合に
は、炭酸カルシウムでは低温から高温まで何れの温度で
も８７％前後の値を有し（比較例１）、酸化亜鉛では、
３００℃の低温域では８６％程度の値を示すものの中温
から高温にかけては７７％程度であり（比較例２）、炭
酸リチウムでは、低温域では７０％程度にとどまり、中
温から高温にかけて８０％程度であった（比較例３）。
実施例の結果からも明らかである。すなわち、（Ａ）炭
酸カルシウム、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する酸化
物（酸化亜鉛）、或いは（Ｃ）中温域から高温域で塩素
捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一
種（炭酸リチウム）をそれぞれ単独で使用した場合に
は、炭酸カルシウムでは低温から高温まで何れの温度で
も８７％前後の値を有し（比較例１）、酸化亜鉛では、
３００℃の低温域では８６％程度の値を示すものの中温
から高温にかけては７７％程度であり（比較例２）、炭
酸リチウムでは、低温域では７０％程度にとどまり、中
温から高温にかけて８０％程度であった（比較例３）。
【００１３】これに対して、炭酸カルシウムに、低温域
で塩素捕捉能を有する酸化物（酸化亜鉛）、または中温
域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物等（炭酸リチ
ウム）をそれぞれ配合した場合には、それぞれの対応す
る温度領域のみならず、捕捉能を有する温度領域以外で
も炭酸カルシウム、酸化亜鉛、炭酸リチウム単独のぞれ
ぞれを単独で配合した場合よりも捕捉率が向上している
（実施例１及び２）。また、炭酸カルシウムを主成分と
し、酸化亜鉛及び炭酸リチウムの両方を配合して三元系
とした場合には、低温から高温のすべての温度領域で捕
捉率が顕著に向上していることは勿論、更にそれぞれ単
独で炭酸カルシウムに配合した場合よりも高い、９７％
以上という捕捉率をすべての温度領域で得ることが可能
になるという、相乗効果を得ることができる（実施例３
〜７）。
で塩素捕捉能を有する酸化物（酸化亜鉛）、または中温
域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物等（炭酸リチ
ウム）をそれぞれ配合した場合には、それぞれの対応す
る温度領域のみならず、捕捉能を有する温度領域以外で
も炭酸カルシウム、酸化亜鉛、炭酸リチウム単独のぞれ
ぞれを単独で配合した場合よりも捕捉率が向上している
（実施例１及び２）。また、炭酸カルシウムを主成分と
し、酸化亜鉛及び炭酸リチウムの両方を配合して三元系
とした場合には、低温から高温のすべての温度領域で捕
捉率が顕著に向上していることは勿論、更にそれぞれ単
独で炭酸カルシウムに配合した場合よりも高い、９７％
以上という捕捉率をすべての温度領域で得ることが可能
になるという、相乗効果を得ることができる（実施例３
〜７）。
【００１４】本発明の塩素捕捉剤組成物においては、上
記成分以外に、ガラス化剤若しくはセラミック化剤が更
に添加されていることが特に好ましい。ガラス化剤若し
くはセラミック化剤を添加することにより、燃焼時に形
成される灰分がガラス化若しくはセラミック化し、この
ガラス体若しくはセラミック体中に燃焼時に生じる灰分
を閉じ込めることができ、燃焼残渣からの塩化物の溶出
を有効に抑制することが可能となるのである。しかも、
このガラス化剤若しくはセラミック化剤が添加される
と、低温域から高温域にかけての塩素捕捉率を更に向上
することも可能となるのである。
記成分以外に、ガラス化剤若しくはセラミック化剤が更
に添加されていることが特に好ましい。ガラス化剤若し
くはセラミック化剤を添加することにより、燃焼時に形
成される灰分がガラス化若しくはセラミック化し、この
ガラス体若しくはセラミック体中に燃焼時に生じる灰分
を閉じ込めることができ、燃焼残渣からの塩化物の溶出
を有効に抑制することが可能となるのである。しかも、
このガラス化剤若しくはセラミック化剤が添加される
と、低温域から高温域にかけての塩素捕捉率を更に向上
することも可能となるのである。
【００１５】本発明において、ガラス化剤若しくはセラ
ミック化剤を添加することによる優れた作用効果は後述
する実施例の結果からも明らかである。すなわち、ガラ
ス化剤若しくはセラミック化剤が添加されていない、実
施例１〜３及び比較例１〜４では、何れも燃焼残渣中の
塩化物の溶出が６５％以上と高い割合で発生しているの
に対し、ガラス化剤若しくはセラミック化剤が配合され
ている実施例４〜７では、５．５％〜１８．８％と、塩
化物の溶出率が顕著に低減されているのである。更に、
ガラス化剤若しくはセラミック化剤が添加されている場
合には、低温域から高温域にかけての何れの燃焼温度に
おいても、９８％以上という極めて高い塩素捕捉率が達
成され（実施例４〜７）、塩化物の溶出抑制のみなら
ず、広範な燃焼温度での塩素捕捉率を向上できることも
明らかである。
ミック化剤を添加することによる優れた作用効果は後述
する実施例の結果からも明らかである。すなわち、ガラ
ス化剤若しくはセラミック化剤が添加されていない、実
施例１〜３及び比較例１〜４では、何れも燃焼残渣中の
塩化物の溶出が６５％以上と高い割合で発生しているの
に対し、ガラス化剤若しくはセラミック化剤が配合され
ている実施例４〜７では、５．５％〜１８．８％と、塩
化物の溶出率が顕著に低減されているのである。更に、
ガラス化剤若しくはセラミック化剤が添加されている場
合には、低温域から高温域にかけての何れの燃焼温度に
おいても、９８％以上という極めて高い塩素捕捉率が達
成され（実施例４〜７）、塩化物の溶出抑制のみなら
ず、広範な燃焼温度での塩素捕捉率を向上できることも
明らかである。
【００１６】本発明において、塩化水素捕捉剤成分の主
成分である炭酸カルシウムは、軽質炭酸カルシウムで
も、或いは重質炭酸カルシウムの何れであってもよい。
また、その粒子形状は、不定形のものでも、定形のもの
でも何れでもよく、ウィスカー状のものを使用してもよ
い。これらは単独若しくは組み合わせて使用しても勿論
よい。炭酸カルシウムの平均粒径としては１μｍ未満が
好ましく、０．５μｍ以下が更に好ましく、０．２μｍ
以下が最も好ましい。炭酸カルシウムの粒径が１μｍ以
上になると、塩化水素の捕捉能力が低下するので、好ま
しくない。
成分である炭酸カルシウムは、軽質炭酸カルシウムで
も、或いは重質炭酸カルシウムの何れであってもよい。
また、その粒子形状は、不定形のものでも、定形のもの
でも何れでもよく、ウィスカー状のものを使用してもよ
い。これらは単独若しくは組み合わせて使用しても勿論
よい。炭酸カルシウムの平均粒径としては１μｍ未満が
好ましく、０．５μｍ以下が更に好ましく、０．２μｍ
以下が最も好ましい。炭酸カルシウムの粒径が１μｍ以
上になると、塩化水素の捕捉能力が低下するので、好ま
しくない。
【００１７】本発明において、低温域（２００〜４００
℃）で塩素捕捉能を有する酸化物としては、例えば、酸
化亜鉛、酸化鉄（II）、酸化鉄（III）、酸化スズ（I
V）、酸化アンチモン（III）（IV）（Ｖ）等を挙げるこ
とができる。この酸化物の平均粒径としては、２μｍ以
下、好ましくは０．２μｍ以下であることが、塩化水素
の捕捉能力の向上させる上で好ましい。入手の容易さ、
塩化ビニル系樹脂への配合の容易さ、及び塩素捕捉能か
ら、酸化亜鉛が特に好ましい。
℃）で塩素捕捉能を有する酸化物としては、例えば、酸
化亜鉛、酸化鉄（II）、酸化鉄（III）、酸化スズ（I
V）、酸化アンチモン（III）（IV）（Ｖ）等を挙げるこ
とができる。この酸化物の平均粒径としては、２μｍ以
下、好ましくは０．２μｍ以下であることが、塩化水素
の捕捉能力の向上させる上で好ましい。入手の容易さ、
塩化ビニル系樹脂への配合の容易さ、及び塩素捕捉能か
ら、酸化亜鉛が特に好ましい。
【００１８】また、中温域（３５０〜７００℃）から高
温域（６５０〜１０００℃）で塩素捕捉能を有する酸化
物，炭酸塩，硫酸塩としては、酸化物として酸化カルシ
ウム（消石灰）、酸化鉛、酸化マグネシウム、酸化リチ
ウム等を挙げることができ、炭酸塩として炭酸リチウ
ム、炭酸ストロンチウム等を挙げることができ、硫酸塩
として硫酸バリウム等を挙げることができる。入手の容
易さ、塩化ビニル系樹脂への配合の容易さ、及び塩素捕
捉能から、炭酸リチウムが特に好ましい。この酸化物、
炭酸塩、硫酸塩の平均粒径としては、２μｍ以下、好ま
しくは０．２μｍ以下であることが、塩化水素の捕捉能
力の向上させる上で好ましい。
温域（６５０〜１０００℃）で塩素捕捉能を有する酸化
物，炭酸塩，硫酸塩としては、酸化物として酸化カルシ
ウム（消石灰）、酸化鉛、酸化マグネシウム、酸化リチ
ウム等を挙げることができ、炭酸塩として炭酸リチウ
ム、炭酸ストロンチウム等を挙げることができ、硫酸塩
として硫酸バリウム等を挙げることができる。入手の容
易さ、塩化ビニル系樹脂への配合の容易さ、及び塩素捕
捉能から、炭酸リチウムが特に好ましい。この酸化物、
炭酸塩、硫酸塩の平均粒径としては、２μｍ以下、好ま
しくは０．２μｍ以下であることが、塩化水素の捕捉能
力の向上させる上で好ましい。
【００１９】本発明の塩素捕捉剤組成物においては、塩
素含有樹脂１００重量部当たり、上記炭酸カルシウム
（Ａ）が５０乃至３００重量部、特に８０乃至１５０重
量部、上記低温域で塩素捕捉能を有する酸化物（Ｂ）及
び／または中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化
物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種（Ｃ）が１乃至８
０重量部、特に５乃至６０重量部の量で配合される。
素含有樹脂１００重量部当たり、上記炭酸カルシウム
（Ａ）が５０乃至３００重量部、特に８０乃至１５０重
量部、上記低温域で塩素捕捉能を有する酸化物（Ｂ）及
び／または中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化
物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種（Ｃ）が１乃至８
０重量部、特に５乃至６０重量部の量で配合される。
【００２０】炭酸カルシウムの配合量が上記範囲を下回
ると塩化水素の捕捉性が上記範囲内にある場合に比して
低下するとともに、塩素含有樹脂組成物の難燃性や耐熱
性も低下する傾向があり、一方この配合量が上記範囲を
上回ると塩素含有樹脂組成物の成形性が低下したり、こ
の組成物の機械的特性が低下したりする傾向がある。ま
た、上記捕捉剤（Ｂ）及び／または（Ｃ）の配合量が上
記範囲を下回ると塩化水素の捕捉性が上記範囲内にある
場合に比して低下する傾向があり、この配合量が上記範
囲を上回ると塩素含有樹脂の熱安定性が低下したり、初
期着色傾向が大きくなる傾向がある。
ると塩化水素の捕捉性が上記範囲内にある場合に比して
低下するとともに、塩素含有樹脂組成物の難燃性や耐熱
性も低下する傾向があり、一方この配合量が上記範囲を
上回ると塩素含有樹脂組成物の成形性が低下したり、こ
の組成物の機械的特性が低下したりする傾向がある。ま
た、上記捕捉剤（Ｂ）及び／または（Ｃ）の配合量が上
記範囲を下回ると塩化水素の捕捉性が上記範囲内にある
場合に比して低下する傾向があり、この配合量が上記範
囲を上回ると塩素含有樹脂の熱安定性が低下したり、初
期着色傾向が大きくなる傾向がある。
【００２１】本発明では、低温域で塩素捕捉能を有する
酸化物（Ｂ）と中温域から高温域で塩素捕捉能を有する
酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種（Ｃ）とを組
合せで用いるのがよく、この場合、低温域で塩素捕捉能
を有する酸化物（Ｂ）を１乃至４０重量部、特に５乃至
３０重量部、及び上記中温域から高温域で塩素捕捉能を
有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種（Ｃ）
が１乃至４０重量部、特に５乃至３０重量部の量で配合
されていることが好ましい。成分（Ｂ）の配合量が上記
範囲を下回ると低温域での塩素捕捉能が低下し、また成
分（Ｃ）の配合量が上記範囲を下回ると中温域から高温
域での塩素捕捉能が低下する。また、これらの何れの成
分の配合量が上記範囲を上回ると、各成分が上記範囲に
ある場合に比して、塩素含有樹脂の熱安定性が低下した
り、初期着色傾向が大きくなる傾向がある。
酸化物（Ｂ）と中温域から高温域で塩素捕捉能を有する
酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種（Ｃ）とを組
合せで用いるのがよく、この場合、低温域で塩素捕捉能
を有する酸化物（Ｂ）を１乃至４０重量部、特に５乃至
３０重量部、及び上記中温域から高温域で塩素捕捉能を
有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種（Ｃ）
が１乃至４０重量部、特に５乃至３０重量部の量で配合
されていることが好ましい。成分（Ｂ）の配合量が上記
範囲を下回ると低温域での塩素捕捉能が低下し、また成
分（Ｃ）の配合量が上記範囲を下回ると中温域から高温
域での塩素捕捉能が低下する。また、これらの何れの成
分の配合量が上記範囲を上回ると、各成分が上記範囲に
ある場合に比して、塩素含有樹脂の熱安定性が低下した
り、初期着色傾向が大きくなる傾向がある。
【００２２】本発明に用いるガラス化剤乃至セラミック
化剤（Ｄ）は、塩素含有樹脂組成物の燃焼時に燃焼によ
り生成する灰分をガラス化乃至セラミック化し、しかも
塩素含有樹脂に配合した時、塩素含有樹脂組成物の成形
性や熱安定性を実質的に損なわないものである。即ち、
このガラス化剤乃至セラミック化剤（Ｄ）は、少なくと
も前述した高温域で燃焼残渣を焼結乃至ガラス化しうる
ものであり、比較的低い温度で溶融するリン酸塩ガラ
ス、ケイ素化合物などが挙げられる。好適なガラス化剤
としては、決してこの例に限定されないが、リン酸亜鉛
系ガラス、アルミノリン酸系ガラス等を挙げることがで
き、またセラミック化剤としては、シラノール塩・シロ
キサン混合物などを挙げることができる。
化剤（Ｄ）は、塩素含有樹脂組成物の燃焼時に燃焼によ
り生成する灰分をガラス化乃至セラミック化し、しかも
塩素含有樹脂に配合した時、塩素含有樹脂組成物の成形
性や熱安定性を実質的に損なわないものである。即ち、
このガラス化剤乃至セラミック化剤（Ｄ）は、少なくと
も前述した高温域で燃焼残渣を焼結乃至ガラス化しうる
ものであり、比較的低い温度で溶融するリン酸塩ガラ
ス、ケイ素化合物などが挙げられる。好適なガラス化剤
としては、決してこの例に限定されないが、リン酸亜鉛
系ガラス、アルミノリン酸系ガラス等を挙げることがで
き、またセラミック化剤としては、シラノール塩・シロ
キサン混合物などを挙げることができる。
【００２３】ガラス化剤乃至セラミック化剤（Ｄ）は、
塩素含有樹脂１００重量部当たり２乃至８０重量部、特
に５乃至５０重量部の量で配合されていることが好まし
い。ガラス化剤乃至セラミック化剤（Ｄ）の配合量が上
記範囲よりも少ない場合には、燃焼残渣を充分にガラス
化或いはセラミック化を行うことができず、燃焼残渣か
らの塩化物溶出量を十分低減させることができず、また
上記範囲よりも多い場合には、塩素含有樹脂の熱安定性
や優れた機械的特性を損なうおそれがある。
塩素含有樹脂１００重量部当たり２乃至８０重量部、特
に５乃至５０重量部の量で配合されていることが好まし
い。ガラス化剤乃至セラミック化剤（Ｄ）の配合量が上
記範囲よりも少ない場合には、燃焼残渣を充分にガラス
化或いはセラミック化を行うことができず、燃焼残渣か
らの塩化物溶出量を十分低減させることができず、また
上記範囲よりも多い場合には、塩素含有樹脂の熱安定性
や優れた機械的特性を損なうおそれがある。
【００２４】また、本発明に用いる好適な塩素捕捉剤組
成物の組成としては、炭酸カルシウムが３８乃至９９重
量％、低温域で塩素捕捉能を有する酸化物が０乃至４４
重量％、中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化
物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種が０乃至 ４４重
量％、ガラス化剤若しくはセラミック化剤が０．５６乃
至６０．６重量％の割合で配合されているものが好まし
い。
成物の組成としては、炭酸カルシウムが３８乃至９９重
量％、低温域で塩素捕捉能を有する酸化物が０乃至４４
重量％、中温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化
物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種が０乃至 ４４重
量％、ガラス化剤若しくはセラミック化剤が０．５６乃
至６０．６重量％の割合で配合されているものが好まし
い。
【００２５】本発明に用いる塩素捕捉剤は、前述した各
成分を上記量比で予め混合し、塩素捕捉剤組成物の形で
塩素含有樹脂に配合することが、配合操作の容易性及び
配合の均一性の点で好ましい。勿論、所望によっては、
各成分を個別に塩素含有樹脂に配合することもできる。
成分を上記量比で予め混合し、塩素捕捉剤組成物の形で
塩素含有樹脂に配合することが、配合操作の容易性及び
配合の均一性の点で好ましい。勿論、所望によっては、
各成分を個別に塩素含有樹脂に配合することもできる。
【００２６】本発明の塩素捕捉剤組成物を配合すべき塩
素含有樹脂としては、塩化ビニル単独重合体、塩化ビニ
ルと共重合可能なモノマーとの共重合体、塩化ビニルと
グラフト共重合可能なゴム成分とのグラフト共重合体等
が挙げられる。共重合体の適当な例は、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩
化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン
共重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビ
ニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン
−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン
−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−ブタジエン
共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三
元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−ア
クリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニル等
である。
素含有樹脂としては、塩化ビニル単独重合体、塩化ビニ
ルと共重合可能なモノマーとの共重合体、塩化ビニルと
グラフト共重合可能なゴム成分とのグラフト共重合体等
が挙げられる。共重合体の適当な例は、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩
化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン
共重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビ
ニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン
−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン
−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−ブタジエン
共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三
元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−ア
クリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニル等
である。
【００２７】本発明の塩素含有樹脂組成物には、上記塩
化水素捕捉剤の他、必要に応じ、加工助剤、可塑剤、滑
剤、安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤、
顔料、難燃剤等を、適宜公知の処方に従って、添加配合
してもよい。
化水素捕捉剤の他、必要に応じ、加工助剤、可塑剤、滑
剤、安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤、
顔料、難燃剤等を、適宜公知の処方に従って、添加配合
してもよい。
【００２８】加工助剤としては、例えば、メタクリレー
ト／ブタジエン／スチレン（ＭＢＳ）樹脂、アクリロニ
トリル／ブタジエン／スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリ
ルニトリル−エチレン−スチレン（ＡＥＳ）樹脂、アク
リロニトリル／スチレン（ＡＳ）樹脂等のスチレン系樹
脂、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）系樹脂、ポリウ
レタン系樹脂等が挙げられる。
ト／ブタジエン／スチレン（ＭＢＳ）樹脂、アクリロニ
トリル／ブタジエン／スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリ
ルニトリル−エチレン−スチレン（ＡＥＳ）樹脂、アク
リロニトリル／スチレン（ＡＳ）樹脂等のスチレン系樹
脂、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）系樹脂、ポリウ
レタン系樹脂等が挙げられる。
【００２９】可塑剤としては、塩化ビニル樹脂用可塑剤
として公知の任意のもの、例えばフタル酸エステル、脂
肪族二塩基酸エステル、リン酸エステル、ヒドロキシ多
価カルボン酸エステル、モノ脂肪酸エステル、多価アル
コールエステル、エポキシ系可塑剤、ポリエステル系可
塑剤が使用される。
として公知の任意のもの、例えばフタル酸エステル、脂
肪族二塩基酸エステル、リン酸エステル、ヒドロキシ多
価カルボン酸エステル、モノ脂肪酸エステル、多価アル
コールエステル、エポキシ系可塑剤、ポリエステル系可
塑剤が使用される。
【００３０】また、滑剤としては、各種ワックス類、例
えば石油系ワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロ
ピレンワックス、脂肪酸乃至その誘導体、動植物ワック
ス等が使用される。
えば石油系ワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロ
ピレンワックス、脂肪酸乃至その誘導体、動植物ワック
ス等が使用される。
【００３１】また、安定剤としても、それ自体公知のも
の、例えば錫系安定剤や、金属石ケン系安定剤、ゼオラ
イト系安定剤、或いは鉛系安定剤を配合することができ
る。上記有機錫系安定剤としては、ジブチル錫ジラウレ
ート、ジブチル錫マレエート、オルガノ錫メルカプタイ
ド、ジ−ｎ−オクチル錫ラウレート、ジ−ｎ−オクチル
錫マレエートポリマー、ジ−ｎ−オクチル錫ビス２−エ
チルヘキシルマレエート、ジ−ｎ−オクチル錫ビスイソ
オクチルチオグリコレート等が使用される。金属石ケン
系安定剤としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリ
ン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン
酸亜鉛等が単独又は２種以上の組合せで使用される。ゼ
オライト系安定剤としては、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型、Ｔ型等
の外に、チヤバサイト、モルデナイト、エリオナイト、
クリノパチロライト等の各種結晶構造のものや、これら
のイオン交換体、カルシウムイオン交換体等が使用され
る。鉛系安定剤としては、それ自体公知の任意のもの、
特に三塩基性乃至四塩基性硫酸鉛、塩基性亜リン酸鉛、
塩基性ケイ酸鉛、塩基性炭酸鉛、塩基性マレイン酸鉛、
塩基性フタル酸鉛、塩基性ステアリン酸鉛、高級脂肪酸
鉛或いはこれらの２種以上の組合せが挙げられる。
の、例えば錫系安定剤や、金属石ケン系安定剤、ゼオラ
イト系安定剤、或いは鉛系安定剤を配合することができ
る。上記有機錫系安定剤としては、ジブチル錫ジラウレ
ート、ジブチル錫マレエート、オルガノ錫メルカプタイ
ド、ジ−ｎ−オクチル錫ラウレート、ジ−ｎ−オクチル
錫マレエートポリマー、ジ−ｎ−オクチル錫ビス２−エ
チルヘキシルマレエート、ジ−ｎ−オクチル錫ビスイソ
オクチルチオグリコレート等が使用される。金属石ケン
系安定剤としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリ
ン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン
酸亜鉛等が単独又は２種以上の組合せで使用される。ゼ
オライト系安定剤としては、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型、Ｔ型等
の外に、チヤバサイト、モルデナイト、エリオナイト、
クリノパチロライト等の各種結晶構造のものや、これら
のイオン交換体、カルシウムイオン交換体等が使用され
る。鉛系安定剤としては、それ自体公知の任意のもの、
特に三塩基性乃至四塩基性硫酸鉛、塩基性亜リン酸鉛、
塩基性ケイ酸鉛、塩基性炭酸鉛、塩基性マレイン酸鉛、
塩基性フタル酸鉛、塩基性ステアリン酸鉛、高級脂肪酸
鉛或いはこれらの２種以上の組合せが挙げられる。
【００３２】
【実施例】本発明を次の例で更に説明するが、本発明は
次の例に限定されるものでは決してない。
次の例に限定されるものでは決してない。
【００３３】以下の実施例において、用いた薬品は次の
通りである。 （１）塩素含有樹脂 塩化ビニル系樹脂（ＰＶＣ） 大洋塩ビ（株）製 ＰＶＣパウダー （２）安定剤 共同薬品（株）製 カルシウム亜鉛系安定剤 （３）加工助剤１ 日本合成化学（株）製 ＥＶＡ系加工助剤（酢ビ６０
％） （４）加工助剤２ 鐘淵化学（株）製 アクリル系加工助剤 （５）炭酸カルシウム 神島化学（株）製 炭酸カルシウム（平均粒子径０．１
２μｍ） （６）低温域で塩素捕捉性を有する酸化物 シーアイ化成（株）製 酸化亜鉛（平均粒子径０．０３
μｍ） （７）中温域乃至高温域で塩素捕捉性を有するもの 和光純薬（株）製 炭酸リチウム（平均粒子径０．１μ
ｍ） （８）セラミック化剤 トラストライフ（株）製 シラノール塩・シロキサン混
合物 （９）ガラス化剤 旭硝子（株）製 リン酸亜鉛系ガラス
通りである。 （１）塩素含有樹脂 塩化ビニル系樹脂（ＰＶＣ） 大洋塩ビ（株）製 ＰＶＣパウダー （２）安定剤 共同薬品（株）製 カルシウム亜鉛系安定剤 （３）加工助剤１ 日本合成化学（株）製 ＥＶＡ系加工助剤（酢ビ６０
％） （４）加工助剤２ 鐘淵化学（株）製 アクリル系加工助剤 （５）炭酸カルシウム 神島化学（株）製 炭酸カルシウム（平均粒子径０．１
２μｍ） （６）低温域で塩素捕捉性を有する酸化物 シーアイ化成（株）製 酸化亜鉛（平均粒子径０．０３
μｍ） （７）中温域乃至高温域で塩素捕捉性を有するもの 和光純薬（株）製 炭酸リチウム（平均粒子径０．１μ
ｍ） （８）セラミック化剤 トラストライフ（株）製 シラノール塩・シロキサン混
合物 （９）ガラス化剤 旭硝子（株）製 リン酸亜鉛系ガラス
【００３４】塩化ビニル系樹脂１００重量部当たり、安
定剤 ９．６重量部、加工助剤１１５重量部及び加工助
剤２ ５重量部を基本配合とし、塩素捕捉剤を表１に示
す変量とし、この塩素含有樹脂組成物から押出成形によ
り成形体を作成した。この成形体について、焼却装置と
して、電気管状炉を使用し、低温域（３００℃）、中温
域（５００℃）及び高温域（７５０℃）の各温度におい
て、ＪＩＳＫ ７２１７に準じて燃焼時の塩化水素量を
測定した。また、塩化物の溶出率は、燃焼残渣をイオン
交換水に２４時間浸し、その上澄み液を濾過してイオン
クロマト分析により測定した。
定剤 ９．６重量部、加工助剤１１５重量部及び加工助
剤２ ５重量部を基本配合とし、塩素捕捉剤を表１に示
す変量とし、この塩素含有樹脂組成物から押出成形によ
り成形体を作成した。この成形体について、焼却装置と
して、電気管状炉を使用し、低温域（３００℃）、中温
域（５００℃）及び高温域（７５０℃）の各温度におい
て、ＪＩＳＫ ７２１７に準じて燃焼時の塩化水素量を
測定した。また、塩化物の溶出率は、燃焼残渣をイオン
交換水に２４時間浸し、その上澄み液を濾過してイオン
クロマト分析により測定した。
【００３５】尚、塩化水素捕捉率（％）及び塩化物溶出
率（％）の計算方法は以下の通りである。 ＨＣｌ捕捉率（％）＝１００−｛発生Ｃｌ量（ｍｇ／
ｇ）／理論Ｃｌ量（ｍｇ／ｇ）｝×１００ 塩化物溶出率（％）＝｛溶出Ｃｌ量／捕捉Ｃｌ量（＝理
論Ｃｌ量−発生Ｃｌ量）｝×１００
率（％）の計算方法は以下の通りである。 ＨＣｌ捕捉率（％）＝１００−｛発生Ｃｌ量（ｍｇ／
ｇ）／理論Ｃｌ量（ｍｇ／ｇ）｝×１００ 塩化物溶出率（％）＝｛溶出Ｃｌ量／捕捉Ｃｌ量（＝理
論Ｃｌ量−発生Ｃｌ量）｝×１００
【００３６】［実施例１］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部及び酸化亜鉛１０重量部を配合した。得られた成形体
について前記の試験を行った。得られた結果を表１に示
す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部及び酸化亜鉛１０重量部を配合した。得られた成形体
について前記の試験を行った。得られた結果を表１に示
す。
【００３７】［実施例２］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部及び酸化リチウム１０重量部を配合した。得られた成
形体について前記の試験を行った。得られた結果を表１
に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部及び酸化リチウム１０重量部を配合した。得られた成
形体について前記の試験を行った。得られた結果を表１
に示す。
【００３８】［実施例３］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部、酸化亜鉛１０重量部及び炭酸リチウム１０重量部を
配合した。得られた成形体について前記の試験を行っ
た。得られた結果を表１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部、酸化亜鉛１０重量部及び炭酸リチウム１０重量部を
配合した。得られた成形体について前記の試験を行っ
た。得られた結果を表１に示す。
【００３９】［実施例４］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部、酸化亜鉛１０重量部、炭酸リチウム１０重量部及び
シラノール塩・シロキサン混合物から成るセラミック化
剤１０重量部を配合した。得られた成形体について前記
の試験を行った。得られた結果を表１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部、酸化亜鉛１０重量部、炭酸リチウム１０重量部及び
シラノール塩・シロキサン混合物から成るセラミック化
剤１０重量部を配合した。得られた成形体について前記
の試験を行った。得られた結果を表１に示す。
【００４０】［実施例５］実施例４において、セラミッ
ク化剤の配合量を５０重量部に変更する以外は実施例４
と同様に試験を行った。得られた結果を表１に示す。
ク化剤の配合量を５０重量部に変更する以外は実施例４
と同様に試験を行った。得られた結果を表１に示す。
【００４１】［実施例６］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部、酸化亜鉛１０重量部、炭酸リチウム１０重量部及び
リン酸亜鉛系ガラスから成るガラス化剤１０重量部を配
合した。得られた成形体について前記の試験を行った。
得られた結果を表１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム９０重量
部、酸化亜鉛１０重量部、炭酸リチウム１０重量部及び
リン酸亜鉛系ガラスから成るガラス化剤１０重量部を配
合した。得られた成形体について前記の試験を行った。
得られた結果を表１に示す。
【００４２】［実施例７］実施例６において、ガラス化
剤の配合量を５０重量部に変更する以外は実施例６と同
様に試験を行った。得られた結果を表１に示す。
剤の配合量を５０重量部に変更する以外は実施例６と同
様に試験を行った。得られた結果を表１に示す。
【００４３】［比較例１］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム１００重
量部を配合した。得られた結果を表１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸カルシウム１００重
量部を配合した。得られた結果を表１に示す。
【００４４】［比較例２］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、酸化亜鉛１００重量部を
配合した。得られた結果を表１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、酸化亜鉛１００重量部を
配合した。得られた結果を表１に示す。
【００４５】［比較例３］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸リチウム１００重量
部を配合した。得られた結果を表１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、炭酸リチウム１００重量
部を配合した。得られた結果を表１に示す。
【００４６】［実施例３］塩素捕捉剤として、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当たり、酸化亜鉛２０重量部及び
炭酸リチウム８０重量部を配合した。得られた結果を表
１に示す。
ル系樹脂１００重量部当たり、酸化亜鉛２０重量部及び
炭酸リチウム８０重量部を配合した。得られた結果を表
１に示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【発明の効果】本発明の塩化水素捕捉剤組成物において
は、炭酸カルシウムを主成分とし、これに、酸化亜鉛等
の低温域で捕捉能を有する酸化物、及び／または炭酸リ
チウム等の中温から高温域で捕捉能を有する酸化物，炭
酸塩，硫酸塩の少なくとも一種を併用して二元系または
三元系とすることにより、低温域から高温域までの何れ
の温度でも優れた塩化水素捕捉能力を発現でき、特に相
乗効果により上記成分を単独で配合した場合に比して捕
捉率が顕著に向上させることが可能となった。また、更
に、ガラス化剤若しくはセラミック化剤を配合すること
により、燃焼残渣からの塩化物の溶出を有効に防止する
と共に、燃焼時の塩化水素捕捉率をも向上させることが
可能となった。上記塩化水素捕捉剤組成物を配合した、
本発明の塩素含有樹脂組成物は、塩素含有樹脂が本来有
する優れた物性を損なわれることなく有し、燃焼された
場合でも有害な塩化水素をほとんど発生することがな
く、しかも燃焼残渣からも塩化物が溶出することも有効
に防止することが可能となった。
は、炭酸カルシウムを主成分とし、これに、酸化亜鉛等
の低温域で捕捉能を有する酸化物、及び／または炭酸リ
チウム等の中温から高温域で捕捉能を有する酸化物，炭
酸塩，硫酸塩の少なくとも一種を併用して二元系または
三元系とすることにより、低温域から高温域までの何れ
の温度でも優れた塩化水素捕捉能力を発現でき、特に相
乗効果により上記成分を単独で配合した場合に比して捕
捉率が顕著に向上させることが可能となった。また、更
に、ガラス化剤若しくはセラミック化剤を配合すること
により、燃焼残渣からの塩化物の溶出を有効に防止する
と共に、燃焼時の塩化水素捕捉率をも向上させることが
可能となった。上記塩化水素捕捉剤組成物を配合した、
本発明の塩素含有樹脂組成物は、塩素含有樹脂が本来有
する優れた物性を損なわれることなく有し、燃焼された
場合でも有害な塩化水素をほとんど発生することがな
く、しかも燃焼残渣からも塩化物が溶出することも有効
に防止することが可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 3/40 Ｃ０８Ｋ 3/40 Ｆターム(参考） 4J002 BB241 BC041 BD041 BD051 BD061 BD071 BD081 BD091 BD101 BG081 BH021 BL011 CP032 DE058 DE078 DE088 DE097 DE107 DE117 DE127 DE158 DE228 DE236 DE248 DG058 DL009 FD020 FD030 FD170 GT00
Claims (13)
- 【請求項１】 塩素含有樹脂に、（Ａ）炭酸カルシウム
を主成分とし、且つ（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する
酸化物及び／又は（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能
を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種を含
有する塩素捕捉剤組成物を配合して成ることを特徴とす
る塩素含有樹脂組成物。 - 【請求項２】 塩素含有樹脂１００重量部に対し、
（Ａ）炭酸カルシウムが５乃至３００重量部、（Ｂ）低
温域で塩素捕捉能を有する酸化物及び／または（Ｃ）中
温域から高温域で塩素捕捉能を有する酸化物，炭酸塩，
硫酸塩の少なくとも一種が１乃至８０重量部の量で配合
されていることを特徴とする請求項１記載の塩素含有樹
脂組成物。 - 【請求項３】 塩素含有樹脂１００重量部に対し、
（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する酸化物が１乃至４０
重量部及び（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉能を有す
る酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種が１乃至４
０重量部の量で配合されていることを特徴とする請求項
１または２記載の塩素含有樹脂組成物。 - 【請求項４】 塩素捕捉剤組成物が更に（Ｄ）ガラス化
剤乃至セラミック化剤を含有するものであることを特徴
とする請求項１乃至３の何れかに記載の塩素含有樹脂組
成物。 - 【請求項５】 塩素含有樹脂１００重量部に対し、
（Ｄ）ガラス化剤乃至セラミック化剤が ２乃至８０重
量部の量で配合されていることを特徴とする請求項４に
記載の塩素含有樹脂組成物。 - 【請求項６】 成分（Ｂ）が酸化亜鉛であることを特徴
とする請求項１乃至５の何れかに記載の塩素含有樹脂組
成物。 - 【請求項７】 成分（Ｃ）が炭酸リチウムであることを
特徴とする請求項１乃至６の何れかに記載の塩素含有樹
脂組成物。 - 【請求項８】 成分（Ｄ）がシラノール塩・シロキサン
混合物またはリン酸塩ガラスであることを特徴とする請
求項１乃至７の何れかに記載の塩素含有樹脂組成物。 - 【請求項９】 （Ａ）炭酸カルシウムを３８乃至９９重
量％、（Ｂ）低温域で塩素捕捉能を有する酸化物を０乃
至４４重量％、及び（Ｃ）中温域から高温域で塩素捕捉
能を有する酸化物，炭酸塩，硫酸塩の少なくとも一種を
０乃至４４重量％含有することを特徴とする塩素捕捉剤
組成物。 - 【請求項１０】 （Ｄ）ガラス化剤乃至セラミック化剤
を更に０．５６乃至６０．６重量％含有することを特徴
とする請求項９に記載の塩素捕捉剤組成物。 - 【請求項１１】 成分（Ｂ）が酸化亜鉛であることを特
徴とする請求項９または１０に記載の塩素捕捉剤組成
物。 - 【請求項１２】 成分（Ｃ）が炭酸リチウムであること
を特徴とする請求項９乃至１１の何れかに記載の塩素捕
捉剤組成物。 - 【請求項１３】 成分（Ｄ）がシラノール塩・シロキサ
ン混合物またはリン酸塩ガラスであることを特徴とする
請求項９乃至１２の何れかに記載の塩素捕捉剤組成物。
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