JPS6011543A - 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 - Google Patents
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物Info
- Publication number
- JPS6011543A JPS6011543A JP11942983A JP11942983A JPS6011543A JP S6011543 A JPS6011543 A JP S6011543A JP 11942983 A JP11942983 A JP 11942983A JP 11942983 A JP11942983 A JP 11942983A JP S6011543 A JPS6011543 A JP S6011543A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- polyvinyl chloride
- zinc
- chloride resin
- plasticizer
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低発煙性ポリ塩化ビニル組成物に関する。ポリ
塩化ビニル樹脂(以下pvcと称する)、あるいは軟質
pvc組成物は、通常類燃性に秀れることから各種建月
、室内調度あるいは電線被覆材料として汎用されている
か、これらが一旦着火した場合、その燃焼時の発煙量が
他種ポリマー組成物に比べて多大で、実火災時の安全性
の観点からは必ずしも好ましい材料とは言えない現状に
ある。
塩化ビニル樹脂(以下pvcと称する)、あるいは軟質
pvc組成物は、通常類燃性に秀れることから各種建月
、室内調度あるいは電線被覆材料として汎用されている
か、これらが一旦着火した場合、その燃焼時の発煙量が
他種ポリマー組成物に比べて多大で、実火災時の安全性
の観点からは必ずしも好ましい材料とは言えない現状に
ある。
燃焼時発煙量を低減する最も直接的な方法は燃焼を完全
に行わしめることであるが、この方法では材料の難燃性
自体が損われるのが欠点であり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物(たとえば無機充填剤)を増量
することであるが、この場合該組成物の物性、加工性を
損なうのが通例である。
に行わしめることであるが、この方法では材料の難燃性
自体が損われるのが欠点であり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物(たとえば無機充填剤)を増量
することであるが、この場合該組成物の物性、加工性を
損なうのが通例である。
本発明者らは、かかる現状に鑑かみポリ塩化ビニル組成
物の所期物性および難燃性を低下させることなく、燃焼
時発煙性を低減する方法につき種々検討を重ねたところ
、特許請求の範囲に示したr’vc組成物により所期の
目的が達成しうろことを見出し、本発明を完成した。
物の所期物性および難燃性を低下させることなく、燃焼
時発煙性を低減する方法につき種々検討を重ねたところ
、特許請求の範囲に示したr’vc組成物により所期の
目的が達成しうろことを見出し、本発明を完成した。
本発明の特徴とするところは、PVC樹脂に該樹脂10
0部当り1〜30部の二酸化アンチモンおよび2〜20
部の酸化亜鉛、硫化亜鉛、岸酸亜鉛またはケイ酸亜鉛か
ら選ばれた少なくとも一種の亜鉛化合物を用いる、ある
いはこの組成物を可塑剤によって軟質化して用いる、さ
らにはこの組成物にpvc樹脂100部当り20〜10
0重量部の水酸化アルミニウムを加えて低発煙性のpv
c樹脂および/または低発煙性軟質pvc樹脂を得ると
ころにある。
0部当り1〜30部の二酸化アンチモンおよび2〜20
部の酸化亜鉛、硫化亜鉛、岸酸亜鉛またはケイ酸亜鉛か
ら選ばれた少なくとも一種の亜鉛化合物を用いる、ある
いはこの組成物を可塑剤によって軟質化して用いる、さ
らにはこの組成物にpvc樹脂100部当り20〜10
0重量部の水酸化アルミニウムを加えて低発煙性のpv
c樹脂および/または低発煙性軟質pvc樹脂を得ると
ころにある。
本発明の低発煙性PVC組成物においては必要に応じて
所定量の可塑剤を添加することにより軟質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるジア
ルキルフタレート、ジアルキルアジペ−1・、塩素化パ
ラフィン、トリクレジルホスフェート、塩素化脂肪酸エ
ステル等を用いてもよいが、本発明においてはトリメリ
ツi・酸エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類
およびこれらに混合物を用いる、あるいはこれら成分か
主成分である、すなわち用いる可塑剤全量の少なくとも
1/2以上かトリメリット酸エステル類またはジカルボ
ン酸ポリエステル類である可塑剤が好ましい。
所定量の可塑剤を添加することにより軟質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるジア
ルキルフタレート、ジアルキルアジペ−1・、塩素化パ
ラフィン、トリクレジルホスフェート、塩素化脂肪酸エ
ステル等を用いてもよいが、本発明においてはトリメリ
ツi・酸エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類
およびこれらに混合物を用いる、あるいはこれら成分か
主成分である、すなわち用いる可塑剤全量の少なくとも
1/2以上かトリメリット酸エステル類またはジカルボ
ン酸ポリエステル類である可塑剤が好ましい。
かかる好ましい可塑剤の具体例としては、例えばトリメ
リット酸エステル類としてはトリーn−オクチルトリメ
リテート、トリイソオクチルトリメリテート、トリ(2
−エチルヘキシル)トリメ リテート、トリ (n−オ
クチル−〇 −デシル)トリメリテート、トリイソデシ
ルトリメリテートが挙げられる。またジカルボン酸ポリ
エステル類としては例えばセパチン酸ポリエステル、ア
ジピン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステル等が挙け
られこれらのうち粘度が150CPS以上のものが特に
好ましく、かかる実例としては例えば大日本インキ化学
社のポリサイザーP−29、P−202、W−4000
、W−2600、W−2310、W−1200−W−3
600EL、W−305El、S等が市販品として例示
しうる。
リット酸エステル類としてはトリーn−オクチルトリメ
リテート、トリイソオクチルトリメリテート、トリ(2
−エチルヘキシル)トリメ リテート、トリ (n−オ
クチル−〇 −デシル)トリメリテート、トリイソデシ
ルトリメリテートが挙げられる。またジカルボン酸ポリ
エステル類としては例えばセパチン酸ポリエステル、ア
ジピン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステル等が挙け
られこれらのうち粘度が150CPS以上のものが特に
好ましく、かかる実例としては例えば大日本インキ化学
社のポリサイザーP−29、P−202、W−4000
、W−2600、W−2310、W−1200−W−3
600EL、W−305El、S等が市販品として例示
しうる。
本発明のpvc組成分を軟質化するり当っての前記可塑
剤の、使用量はPVC樹脂100部当り10〜100部
好ましくは20〜70部の範囲である。
剤の、使用量はPVC樹脂100部当り10〜100部
好ましくは20〜70部の範囲である。
本発明で用いる酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛またはケ
イ酸亜鉛は市販品をそのまま用いてよいが、粒度は細か
いものの方がよい。
イ酸亜鉛は市販品をそのまま用いてよいが、粒度は細か
いものの方がよい。
これらは単独で、あるいは2種以上を混合して用いてよ
いが、単独で用いる場合の使用用はpvc樹脂100部
当り2〜20部、より好ましくは5〜10部の範囲であ
り、2種以上を混合して用いる場合は合計使用量が前記
の通りであれば任意の割合で混じて用いてよい。
いが、単独で用いる場合の使用用はpvc樹脂100部
当り2〜20部、より好ましくは5〜10部の範囲であ
り、2種以上を混合して用いる場合は合計使用量が前記
の通りであれば任意の割合で混じて用いてよい。
本発明にて用いる水酸化アルミニウムとしてまた少量の
シラン系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で
表面処理されたものであってもかまわない。一般に粒度
が細かいものの方が好ましいことは言うまでもない。
シラン系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で
表面処理されたものであってもかまわない。一般に粒度
が細かいものの方が好ましいことは言うまでもない。
水酸化アルミニウムの使用量、はポリ塩化ビニル樹脂1
00部当り20〜100部好ましくは30〜80部であ
る。使用量か上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、
多量なら該組成物の物性低下を招くため、それぞれ不適
である。
00部当り20〜100部好ましくは30〜80部であ
る。使用量か上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、
多量なら該組成物の物性低下を招くため、それぞれ不適
である。
本発明で用いる二酸化アンチモンは、例えばペースト状
でも粉末状でも、その形態には制限なく用い得、市販品
としてはエム・アンド・チー・ケミカル社のサーモガー
ド51−H、クラレモントボリケミカル社のD−55、
ナショナルレッド社の0NCOR23A等の市販品であ
ってもよい。
でも粉末状でも、その形態には制限なく用い得、市販品
としてはエム・アンド・チー・ケミカル社のサーモガー
ド51−H、クラレモントボリケミカル社のD−55、
ナショナルレッド社の0NCOR23A等の市販品であ
ってもよい。
本発明の組成物においては上記必組成分のほかに次の如
き添加剤を補助的に用いることが全体の性能向上の意味
からも好ましい。
き添加剤を補助的に用いることが全体の性能向上の意味
からも好ましい。
既ち本発明の組成物の熱安定性を更に向上させるには鉛
系、バリウム系、スズ系の、あるいは複合系の安定剤を
使用すればよいか、例えば好ましい使用例としては、a
)エポキシ化浦またはエポキシ化脂肪酸エステル、b)
高級脂肪酸Ba塩、およびBa−Zn系もしくはBa
−Ca −Zn系安定剤の三者併用が例示しうる。
系、バリウム系、スズ系の、あるいは複合系の安定剤を
使用すればよいか、例えば好ましい使用例としては、a
)エポキシ化浦またはエポキシ化脂肪酸エステル、b)
高級脂肪酸Ba塩、およびBa−Zn系もしくはBa
−Ca −Zn系安定剤の三者併用が例示しうる。
前記a)の具体例としては、大日本インキ化学社のエポ
サイザ−W−100、W−1005、W−128、W−
121が挙けられ。
サイザ−W−100、W−1005、W−128、W−
121が挙けられ。
前記b)の具体例としてはステアリン酸バリウム、たと
えば菊池色素社のB5、また前記C)の具体例としては
アデカ・アーガス社のMarkLL、堺化学工業社のL
B Z−66、日本インタスタブ社のインタスタブM
726B、M7268P%M7258およびM7268
Tが挙げられる。
えば菊池色素社のB5、また前記C)の具体例としては
アデカ・アーガス社のMarkLL、堺化学工業社のL
B Z−66、日本インタスタブ社のインタスタブM
726B、M7268P%M7258およびM7268
Tが挙げられる。
本発明の低発煙性PVC組成物には前記以外にpvcに
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤(たとえば少量
の水酸化マグネシウム)、無機充填剤、滑剤、顔料、カ
ーボンブラック、発泡剤あるいは軟化剤等を必要に応じ
て併用して用いてもよい。
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤(たとえば少量
の水酸化マグネシウム)、無機充填剤、滑剤、顔料、カ
ーボンブラック、発泡剤あるいは軟化剤等を必要に応じ
て併用して用いてもよい。
本発明の低発煙性pvc組成物は通常の混合方法、装置
にて容易に製造し得、押出、カレンダー射出等の加工方
法にて任意の形状とせしめうるので、シート、パイプ、
テープ、フィルム等の様々な形態で体用し得、たとえば
建材、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各種
工業用品用に好適に用いうる。
にて容易に製造し得、押出、カレンダー射出等の加工方
法にて任意の形状とせしめうるので、シート、パイプ、
テープ、フィルム等の様々な形態で体用し得、たとえば
建材、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各種
工業用品用に好適に用いうる。
以下、実施例、比較例により、本発明を更にくわしく説
明する。
明する。
実施例1〜3、比較例1〜】O
r’vc樹脂基材としてヒニカ37 H(三菱モンサン
ト化成社製)を用い、第1表に示す各実施例および比較
例の組成を120℃にてロールミルで20分間均一に混
合した後、170℃にてプレス成型し厚さ3πmのシー
ト状サンプルとした。次いて該サンプルをJISK72
01に従って難燃性評価のための限界酸素指数(Lol
)測定用の試料片としたのち、上記方法に準じてLot
を測定した。また発煙性の試験は」二記で得られたLo
l値よりも05ポイント高い酸素濃度にて、JIS D
1201にて示される方法に基づいて最小光透過率(
36)をめたのち次式に基づき最大減光係数(CsMa
x)を算出した。
ト化成社製)を用い、第1表に示す各実施例および比較
例の組成を120℃にてロールミルで20分間均一に混
合した後、170℃にてプレス成型し厚さ3πmのシー
ト状サンプルとした。次いて該サンプルをJISK72
01に従って難燃性評価のための限界酸素指数(Lol
)測定用の試料片としたのち、上記方法に準じてLot
を測定した。また発煙性の試験は」二記で得られたLo
l値よりも05ポイント高い酸素濃度にて、JIS D
1201にて示される方法に基づいて最小光透過率(
36)をめたのち次式に基づき最大減光係数(CsMa
x)を算出した。
CsMax=(2,30a/r−) log(100/
Tm1n )C式中りは光路長= 0.5 m 、 T
m1nは最小透過率(%)を示す。得られた結果を表1
に示す。
Tm1n )C式中りは光路長= 0.5 m 、 T
m1nは最小透過率(%)を示す。得られた結果を表1
に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ ポリ塩化ビニル樹脂と該樹脂100部(重量部、以
下同じ)当り1〜30部の三酸化アンチモンおよび2〜
20部の酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸椎鉛、またはケイ酸
亜鉛から選ばれた少なくとも一種の亜鉛化合物とからな
ることを特徴とするポリ塩化ビニル組成物。 ■ ポリ塩化ビニル樹脂100部当り15〜100部の
可塑剤を含むことを特徴とする特許請求の範囲第1項の
組成物。 ■ ポリ塩化ビニル樹脂100部当り20〜100部の
水酸化アルミニウムを加えてなることを特徴とする特許
請求の範囲第■項の組成物。 ■ 可塑剤がトリメリット酸エステルおよび/または粘
度が15o cps JyJ、上のアジピン酸ポリエス
テルである特許請求の範囲第■項の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11942983A JPS6011543A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11942983A JPS6011543A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6011543A true JPS6011543A (ja) | 1985-01-21 |
Family
ID=14761214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11942983A Pending JPS6011543A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6011543A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60152547A (ja) * | 1984-01-19 | 1985-08-10 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 高分子材料の発煙抑制方法 |
EP0755991A3 (en) * | 1995-07-27 | 1997-08-13 | Taisei Corp | Dry or wet sealing material and process for its manufacture |
JP2000351915A (ja) * | 1999-06-09 | 2000-12-19 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 水性分散体用複合体 |
EP3636722A4 (en) * | 2017-06-09 | 2020-06-03 | Denka Company Limited | PRESSURE SENSITIVE TAPE |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5359749A (en) * | 1976-10-14 | 1978-05-29 | Nl Industries Inc | Halogenncontained plastic composition having flame retardant and smoke retardant property |
JPS53105553A (en) * | 1977-02-25 | 1978-09-13 | Uniroyal Inc | Smokeless plasticized polyhalogenated polymer composition |
JPS5521446A (en) * | 1978-08-02 | 1980-02-15 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | Vinyl chloride resin composition |
JPS55116746A (en) * | 1979-03-01 | 1980-09-08 | Nissan Chem Ind Ltd | Chlorine-containing resin composition |
JPS5692940A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Flame-retardant thermoplastic resin composition |
JPS56155233A (en) * | 1980-04-30 | 1981-12-01 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Composite flame retarder |
-
1983
- 1983-06-29 JP JP11942983A patent/JPS6011543A/ja active Pending
Patent Citations (6)
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EP3636722A4 (en) * | 2017-06-09 | 2020-06-03 | Denka Company Limited | PRESSURE SENSITIVE TAPE |
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