JPS646662B2

JPS646662B2 -

Info

Publication number: JPS646662B2
Application number: JP22651283A
Authority: JP
Inventors: Nobuhiro Fujio; Chikashi Takeya
Original assignee: Tatsuta Electric Wire and Cable Co Ltd
Current assignee: Tatsuta Electric Wire and Cable Co Ltd
Priority date: 1983-11-30
Filing date: 1983-11-30
Publication date: 1989-02-06
Also published as: JPS60118731A

Description

【発明の詳細な説明】

＜技術分野＞本発明は、塩化ビニル樹脂組成物に関し、さら
に詳しくは難燃性で、且つ低発煙性に優れた塩化
ビニル樹脂組成物に関する。＜従来技術＞一般に、ポリ塩化ビニル樹脂組成物は、難燃性
に優れているために、電線被覆材料を始め多方面
に亘つて汎用されているが、電線やケーブルに対
する難燃性の要求は、年々厳しくなつてきてい
る。この難燃性の要求に対応するために、種々の提
案がなされており、例えば、特公昭57―34299号
には、塩化ビニル樹脂に、可塑剤、三酸化アンチ
モン、水酸化マグネシウムおよび炭酸カルシウム
を所定の割合で配合してなる塩化ビニル樹脂組成
物が記載されている。しかしながら、このような従来の組成物は、難
燃性ではあるけれども、火炎に接して一旦燃焼す
ると、他のポリマー組成物に比べて多量の黒煙を
発生するために、火炎時の消火活動や避難に支障
をきたすという難点がある。＜目的＞本発明の目的は、難燃性であるとともに、燃焼
時における発煙量を大幅に低減させた、いわゆ
る、低発煙性の塩化ビニル樹脂組成物を提供し、
上述の技術的課題を解決することにある。＜構成＞本件発明者は、上述の目的を達成するために鋭
意研究を重ねた結果、特許請求の範囲に示した塩
化ビニル樹脂組成物を見出し、本発明を完成し
た。即ち、本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、ポ
リ塩化ビニル樹脂100重量部に対して、ゾーソナ
イトおよびハイドロタルサイトの少なくとも一方
を30〜100重量部、三酸化アンチモンを２〜30重
量部、鉄化合物、銅化合物およびニツケル化合物
より成る群から選ばれた１種又は２種以上の金属
化合物を２〜20重量部およびポリエステル系可塑
剤を30〜150重量部配合することを特徴としてい
る。以下、本発明の塩化ビニル樹脂組成物について
詳細に説明する。本発明に使用されるポリ塩化ビニル樹脂は、通
常のポリ塩化ビニル樹脂でよく、メーカーや重合
度の如何は問わない。本発明に使用されるゾーソナイト、ハイドロタ
ルサイトは、通常品であればよく、メーカーや粒
度の如何は問わない。ゾーソナイト又はハイドロ
タルサイトの単独或いは混合量は、ポリ塩化ビニ
ル樹脂100重量部に対して30〜100重量部であり、
より好ましくは40〜70重量部である。ゾーソナイ
トおよびハイドロタルサイトの少なくとも一方の
前記配合量が30重量部よりも少ないと、燃焼時の
発煙量を低減させる効果が乏しく、逆に100重量
部をこえると、組成物の混練や押出時の加工性に
劣ると共に、成形物の引張強度、引張伸び、脆化
温度が著しく低下し、機械的強度が劣る。本発明に使用される三酸化アンチモンもまた通
常の三酸化アンチモンであればよく、メーカーや
形態の如何は問わない。三酸化アンチモンの配合
量は、ポリ塩化ビニル樹脂100重量部に対して２
〜30重量部であり、より好ましくは５〜20重量部
である。三酸化アンチモンの前記配合量が２重量
部よりも少ないと、難燃効果が乏しく、逆に30重
量部をこえると、添加量増大に伴う難燃効果の向
上は認められず、好ましくない。本発明に使用される金属化合物は、酸化第二
鉄、四三酸化鉄、硫酸第一鉄、ピロリン酸第二鉄
等の鉄化合物、酸化第二銅、塩化第一銅、炭酸
銅、酸化第一銅等の銅化合物および酸化ニツケ
ル、水酸化ニツケル、硫酸ニツケル、炭酸ニツケ
ル等のニツケル化合物である。これらの金属化合
物は、メーカーの如何を問わず市販品がそのまま
使用される。これらの金属化合物の１種又は２種
以上の混合量は、ポリ塩化ビニル樹脂100重量部
に対して２〜20重量部であり、より好ましくは５
〜15重量部である。金属化合物の前記配合量が、
２重量部よりも少ないと、燃焼時の発煙量を低減
させる効果が乏しく、逆に20重量部をこえると、
添加量増加に伴う発煙量低減効果の向上が認めら
れず、好ましくない。本発明に使用されるポリエステル系可塑剤とし
ては、例えば、セバチン酸ポリエステル、アジピ
ン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステルであ
り、メーカーの如何を問わず、市販品がそのまま
用いられる。このポリエステル系可塑剤の配合量
は、ポリ塩化ビニル樹脂100重量部に対して30〜
150重量部であり、より好ましくは50〜80重量部
である。ポリエステル系可塑剤の配合量が、30重
量部よりも少ない時には、組成物の可塑性が不足
し、混練や押出時の成形加工性に劣ると共に、成
形物の引張伸び及び脆化温度が著しく低下し、可
撓性に劣る。逆に150重量部をこえると組成物が
可塑化し過ぎ混練や押出時の加工性に劣ると共
に、成形物の引張強さおよび加熱変形性が著しく
低下し、機械的強度に劣る。通常、ポリ塩化ビニル樹脂の可塑剤としてジオ
クチルフタレート、ジイソデシルフタレート等の
フタル酸エステル、クレジルジフエニルホスヘー
ト等のリン酸エステル、ジオクチルアジペート、
ジオクチルセバケート等の脂肪酸エステルあるい
は塩素化パラフイン等が汎用されているが、燃焼
時の発煙量を低減させるためには、これらの通常
の可塑剤は好ましくない。本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、必要に応じ
て上記以外に安定剤、滑剤、無機充填剤、着色
剤、難燃剤を添加してもよい。＜効果＞このように本発明の塩化ビニル樹脂組成物で
は、火炎に接した場合に優れた難燃性を発揮する
と共に、燃焼時の発煙量が極めて少ないので、従
来のように火災時の消火活動や避難に支障をきた
すことがなく、電線・ケーブルの被覆材料をはじ
めホース、シート等として好適に使用することが
できる。＜実施例＞以下、実施例及び比較例によつて本発明を更に
詳細に説明するが、これらの実施例は如何なる意
味でも本発明を限定するものではない。＜実施例１〜11、比較例１〜16＞表１〜表３に示す実施例（１〜11）及び比較例
（１〜16）の組成物を６インチオープンロールに
て170℃、10分間、前ロール11rpm、後ロール
13.5rpmの回転数でロール練りした後、170℃、
180Kg／cm²で５分間加熱プレスして厚さ３mmのシ
ートを成型した。この厚さ３mmのシートを
JISK7201（1976）に記載の燃焼試験方法に従つて
難燃性評価のための限界酸素指数L.O.I測定用の
試験片としたのち、上記方法に準じてL.O.Iを測
定した。また、発煙性の試験はJISD1201（1977）
に記載の燃焼性試験方法に従つて上記で得られた
L.O.I値より0.5高い酸素濃度条件にて行ない最小
光透過率（％）を求めた。得られた結果を表１〜
表３に示す。表１の各実施例の結果から本発明の塩化ビニル
樹脂組成物は、難燃性に優れていると共に、低発
煙性であり、しかも成形加工性も良好であること
がわかる。表２及び表３の各比較例の結果からは、本発明
に配合されるポリエステル系可塑剤やゾーソナイ
ト等の配合薬品の量が、本発明に規定する範囲外
の場合あるいは、それらの配合薬品を欠いた場合
の組成物においては、優れた難燃性、発煙性ある
いは良好な成形加工性が得られないことがわか
る。以上示したように、難燃で、且つ、低発煙性に
優れた本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、ポリ塩
化ビニル樹脂に、ゾーソナイトおよびハイドロタ
ルサイトの少なくとも一方、三酸化アンチモン、
金属化合物およびポリエステル系可塑剤を本発明
に規定する割合で配合することによつて、はじめ
て得ることが可能であつて、表２、表３に示した
ような比較例の組成物では到底得られるものでは
ない。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】

１ポリ塩化ビニル樹脂100重量部に対して、ゾ
ーソナイトおよびハイドロタルサイトの少なくと
も一方を30〜100重量部、三酸化アンチモンを２
〜30重量部、鉄化合物、銅化合物およびニツケル
化合物より成る群から選ばれた１種又は２種以上
の金属化合物を２〜20重量部およびポリエステル
系可塑剤を30〜150重量部配合して成る塩化ビニ
ル樹脂組成物。