JPS6011546A - 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 - Google Patents
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物Info
- Publication number
- JPS6011546A JPS6011546A JP11943283A JP11943283A JPS6011546A JP S6011546 A JPS6011546 A JP S6011546A JP 11943283 A JP11943283 A JP 11943283A JP 11943283 A JP11943283 A JP 11943283A JP S6011546 A JPS6011546 A JP S6011546A
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- Japan
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- parts
- polyvinyl chloride
- composition
- chloride resin
- iron
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低発煙性ポリ塩化ビニル組成物に関する。ポリ
塩化ビニル樹脂（以下ＰｖＣと称する）、あるいは軟質
ＰＶＣ組成物は、通常難燃性に秀れることから各種建材
、室内調度あるいは電線被覆材料として汎用されている
が、これらが一旦着火した場合、その燃焼時の発煙量が
他種ポリマー組成物に比べて多大で、実火災時の安全性
の観点からは必ずしも好ましい材料とは云えない現状に
ある。
塩化ビニル樹脂（以下ＰｖＣと称する）、あるいは軟質
ＰＶＣ組成物は、通常難燃性に秀れることから各種建材
、室内調度あるいは電線被覆材料として汎用されている
が、これらが一旦着火した場合、その燃焼時の発煙量が
他種ポリマー組成物に比べて多大で、実火災時の安全性
の観点からは必ずしも好ましい材料とは云えない現状に
ある。
燃焼時発煙量を低減する最も直接的な方法は燃焼を完全
に行わしめることであるが、この方法では材料の難燃性
自体が損われるのが欠点であり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物（たとえば無機充填剤）を増）
することであるが、この場合該組成物の物性、加工性を
損なうのが通例である。
に行わしめることであるが、この方法では材料の難燃性
自体が損われるのが欠点であり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物（たとえば無機充填剤）を増）
することであるが、この場合該組成物の物性、加工性を
損なうのが通例である。
本発明者らはかかる現状に鑑かみポリ塩化ビニル組成物
の所期物性および難燃性を低下させることなく、燃焼時
発煙性を低減する方法につき種々検討を重ねたところ、
特許請求の範囲に示したＰＶＣ組成物により所期の目的
が達成しうることを見出し、本発明を完成した。
の所期物性および難燃性を低下させることなく、燃焼時
発煙性を低減する方法につき種々検討を重ねたところ、
特許請求の範囲に示したＰＶＣ組成物により所期の目的
が達成しうることを見出し、本発明を完成した。
本発明の特徴とするところは、ＰＶＣ樹脂に該樹脂１０
０部当り１〜６０部の三酸化アンチセンおよび２〜２０
部の酸化鉄および／またはリン鉄から選ばれた少なくと
も一種の鉄化合物を用いる、あるいはこの組成物を可塑
剤に依って軟質化して用いる、さらにはこの組成物にｐ
ｖｃ樹脂１００部当り２０〜１ｏｏ重量部の水酸化アル
ミニウムを加えて低発煙性のＰＶｃ樹脂および／または
軟質ＰＶＣ樹脂を得ることにある。
０部当り１〜６０部の三酸化アンチセンおよび２〜２０
部の酸化鉄および／またはリン鉄から選ばれた少なくと
も一種の鉄化合物を用いる、あるいはこの組成物を可塑
剤に依って軟質化して用いる、さらにはこの組成物にｐ
ｖｃ樹脂１００部当り２０〜１ｏｏ重量部の水酸化アル
ミニウムを加えて低発煙性のＰＶｃ樹脂および／または
軟質ＰＶＣ樹脂を得ることにある。
本発明の低発煙性ＰｖＣ組成物においては必要に応じて
所定量の可塑剤を添加することにより軟質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるシア
ル士ルフタし一ト。
所定量の可塑剤を添加することにより軟質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるシア
ル士ルフタし一ト。
シアル士ルアジペー１−１ｍ素化パラフィン、トリクレ
ジルホスフェート、塩素化脂肪酸エステル等を用いても
よいが本発明においてはトリメリット酸エステル類まだ
はジカルボン酸ポリエステル類およびこれらの混合物を
用いる、あるいはこれら成分が主成分である、すなわち
用いる可塑剤全量の少なくともμ以上がトリメリット酸
エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類である可
塑剤が好ましい。かかる好寸しい可塑剤の具体例として
は、例えばトリメリット酸エステル類としてはトリーｎ
−オクチルトリメリテート、トリイソオクチルトリメリ
テート。
ジルホスフェート、塩素化脂肪酸エステル等を用いても
よいが本発明においてはトリメリット酸エステル類まだ
はジカルボン酸ポリエステル類およびこれらの混合物を
用いる、あるいはこれら成分が主成分である、すなわち
用いる可塑剤全量の少なくともμ以上がトリメリット酸
エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類である可
塑剤が好ましい。かかる好寸しい可塑剤の具体例として
は、例えばトリメリット酸エステル類としてはトリーｎ
−オクチルトリメリテート、トリイソオクチルトリメリ
テート。
トリ （２−エチルへ士シル）トリメリテート。
トリ（ｎ−才クチル−ｎ−デシル）トリメリテート、ト
リイソデシルトリメリテートが挙げられる。またジカル
ボン酸ポリエステル類としては例えばｔノ＼チン酸ポリ
エステル・アジヒン酸ポリエステル、フタル酸ポリエス
テ）し等が挙げられこれらのうち粘度が１５０ｃＰｓ以
上のものが特に好ましく、かかる実例としては例えば大
日本イン士化学社のポリサイザーＰ−２９，Ｐ−２０２
、Ｗ−４０００，Ｗ−２６０ｏ、Ｗ−２３１（］、Ｗ−
１２００、Ｗ−１６００ＥＬ、Ｗ−３０５ＥＬＳ等が市
販品として例示しうる。
リイソデシルトリメリテートが挙げられる。またジカル
ボン酸ポリエステル類としては例えばｔノ＼チン酸ポリ
エステル・アジヒン酸ポリエステル、フタル酸ポリエス
テ）し等が挙げられこれらのうち粘度が１５０ｃＰｓ以
上のものが特に好ましく、かかる実例としては例えば大
日本イン士化学社のポリサイザーＰ−２９，Ｐ−２０２
、Ｗ−４０００，Ｗ−２６０ｏ、Ｗ−２３１（］、Ｗ−
１２００、Ｗ−１６００ＥＬ、Ｗ−３０５ＥＬＳ等が市
販品として例示しうる。
本発明のＰＶＣ組成物を軟質化するに当っての前記可塑
剤の使用量はＰＶＣ樹脂１００部当り１０〜１００部好
ましくは２０〜７０部の範囲である。
剤の使用量はＰＶＣ樹脂１００部当り１０〜１００部好
ましくは２０〜７０部の範囲である。
本発明で用いる酸化鉄類は化学式Ｆ ｅ Ｏ＋Ｆｅ３Ｏ
４およびＦｅ２Ｏ３で示されるもの、また一般式ＭＯ’
Ｆｅ ２０５なる組成をもち、かつＭがＭｎ＋Ｆｅ
＋ Ｃｏ ＋ Ｎ＋もしくはＺｎで示される一種以上の
金属元素であるもの、換言すればフェライトと総称され
るものを含括する。また本発明で用いるリン鉄はリン分
２０〜３０重量係を含む鉄合金を指し、化学式ではＦｅ
２ Ｐ乃至ＦｅＰと表示される融点１５００℃〜１４
ｏＯ℃の範囲のものである。
４およびＦｅ２Ｏ３で示されるもの、また一般式ＭＯ’
Ｆｅ ２０５なる組成をもち、かつＭがＭｎ＋Ｆｅ
＋ Ｃｏ ＋ Ｎ＋もしくはＺｎで示される一種以上の
金属元素であるもの、換言すればフェライトと総称され
るものを含括する。また本発明で用いるリン鉄はリン分
２０〜３０重量係を含む鉄合金を指し、化学式ではＦｅ
２ Ｐ乃至ＦｅＰと表示される融点１５００℃〜１４
ｏＯ℃の範囲のものである。
これらの酸化鉄およびリン鉄は特に高純度である必要は
なく、市販品のままで充分用いうるが、その粒度は細か
い方が好捷しい（例えば平均粒径４Ｑ７ｐ以下）。また
これら鉄化合物は単独であるいは２種以上を併用して用
いてもよいが単独使用の場合の使用量はＰＶＣ樹脂１０
０部当り２〜５０部、より好ましくは５〜１０部の範囲
であり、２種以上を併用して用いる場合は、その合計使
用量が前記範囲内でありさえすれば混合比は任意である
。
なく、市販品のままで充分用いうるが、その粒度は細か
い方が好捷しい（例えば平均粒径４Ｑ７ｐ以下）。また
これら鉄化合物は単独であるいは２種以上を併用して用
いてもよいが単独使用の場合の使用量はＰＶＣ樹脂１０
０部当り２〜５０部、より好ましくは５〜１０部の範囲
であり、２種以上を併用して用いる場合は、その合計使
用量が前記範囲内でありさえすれば混合比は任意である
。
本発明にて用いる水酸化ア）レミニウムとしては、各種
の水利アルミナが用いられ、殊にＡｔ２０３・２Ｈ２０
、Ａｚ２ｏ３・３Ｈ２０が好ましい。捷だ、少量のシラ
ン系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で表面
処理されたものであってもかまわないが、粒度が細かい
ものの方が好ましいことは云うまでもない。水酸化アル
ミニウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂１００部当り２
０〜１００部好捷しくけ３０〜８０部である。
の水利アルミナが用いられ、殊にＡｔ２０３・２Ｈ２０
、Ａｚ２ｏ３・３Ｈ２０が好ましい。捷だ、少量のシラ
ン系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で表面
処理されたものであってもかまわないが、粒度が細かい
ものの方が好ましいことは云うまでもない。水酸化アル
ミニウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂１００部当り２
０〜１００部好捷しくけ３０〜８０部である。
使用量が上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、多量
なら該組成物の物性低下を招く。本発明で用いる三酸化
アンチモンは、例えばペースト状でも粉末状でも、その
形態には制限なく用い得、市販品としてはエム・アンド
・ケミカル社のサーｔガードＳ、−Ｈ，クラレｔントポ
リケ三カル社のＤ−５５、ナショナルレッド社の０ＮＣ
ＯＲ２３Ａ等の市販品であってもよい。
なら該組成物の物性低下を招く。本発明で用いる三酸化
アンチモンは、例えばペースト状でも粉末状でも、その
形態には制限なく用い得、市販品としてはエム・アンド
・ケミカル社のサーｔガードＳ、−Ｈ，クラレｔントポ
リケ三カル社のＤ−５５、ナショナルレッド社の０ＮＣ
ＯＲ２３Ａ等の市販品であってもよい。
本発明の組成物においては上記必須成分のほかに次の如
き添加剤を補助的に用いることが全体の性能向上の意味
からも好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を更に
向上させるには鉛系、バリウム系、スズ系の、あるいは
複合系の安定剤を使用すればよいが、例えば好ましい使
用例としてはａ）エポ牛シ化油まだはエポ士シ化脂肪酸
エステル、ｂ）高級脂肪酸Ｂａ塩、およびＢａ −Ｚｎ
系もしくはＢａ−Ｃａ −Ｚｎ系安定剤の三者併用が例
示しうる。前記ａ）の具体例としては大日本イン士化学
社のエポサイザ−Ｗ−１００、Ｗ−１０Ｏ８、Ｗ−１２
８、Ｗ−１２１が挙げられ、前記ｂ）の具体例としては
ステアリン酸バリウム、たとえば菊池色素社のＢ５、ま
た、前記Ｃ）の具体例としてはアヂカ・アーカス社のＭ
ａｒｋＬＬ、堺化学工業社のＴ、 Ｂ Ｚ −６６、日
本イシタースタづ社のインタスタづＭ７２６８、Ｍ７２
６８Ｐ、Ｍ７２６８ＲおよびＭ７２６８Ｔが挙げられる
。
き添加剤を補助的に用いることが全体の性能向上の意味
からも好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を更に
向上させるには鉛系、バリウム系、スズ系の、あるいは
複合系の安定剤を使用すればよいが、例えば好ましい使
用例としてはａ）エポ牛シ化油まだはエポ士シ化脂肪酸
エステル、ｂ）高級脂肪酸Ｂａ塩、およびＢａ −Ｚｎ
系もしくはＢａ−Ｃａ −Ｚｎ系安定剤の三者併用が例
示しうる。前記ａ）の具体例としては大日本イン士化学
社のエポサイザ−Ｗ−１００、Ｗ−１０Ｏ８、Ｗ−１２
８、Ｗ−１２１が挙げられ、前記ｂ）の具体例としては
ステアリン酸バリウム、たとえば菊池色素社のＢ５、ま
た、前記Ｃ）の具体例としてはアヂカ・アーカス社のＭ
ａｒｋＬＬ、堺化学工業社のＴ、 Ｂ Ｚ −６６、日
本イシタースタづ社のインタスタづＭ７２６８、Ｍ７２
６８Ｐ、Ｍ７２６８ＲおよびＭ７２６８Ｔが挙げられる
。
本発明の低発煙性ＰＶＣ組成物には前記以外にＰＶＣに
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤（たとえば少量
の水酸化マグネシウム）、無機充填剤、滑剤、顔料、カ
ーボンブラック、発泡剤あるいは軟化剤等を必要に応じ
て併用して用いてもよい。
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤（たとえば少量
の水酸化マグネシウム）、無機充填剤、滑剤、顔料、カ
ーボンブラック、発泡剤あるいは軟化剤等を必要に応じ
て併用して用いてもよい。
本発明の低発煙性ＰｖＣ組成物は通常の混合方法、装置
に２容易に製造し得、押出、カレンター、射出等の加工
方法にて任意の形状とせしめうるので、シート、パイプ
、チーづ、フィルム等の様々な形態で使用し得、たとえ
ば建材、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各
種工業用品用に好適に用いうる。
に２容易に製造し得、押出、カレンター、射出等の加工
方法にて任意の形状とせしめうるので、シート、パイプ
、チーづ、フィルム等の様々な形態で使用し得、たとえ
ば建材、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各
種工業用品用に好適に用いうる。
以下、実施例、比較例により、本発明を更にくわしく説
明する。
明する。
実施例１〜６、比較例１〜１１
ＰＶＣ樹脂基材としてピニカ３７Ｈ（三菱ｔンサント化
成社製）を用い、第１表に示す各実施例および比較例の
組成を１２０℃にて０−ルールで２０分間均一に混合し
た後、１７０℃にてプレス成型し厚さ５ｔｒａｎのシー
ト状サンプルとした。次いで該サンづルをＪＩＳ Ｋ
７２０１に従って難燃性評価のための限界酸素指数（Ｌ
ＯＩ）測定用の試料片としたのち、上記方法に準じてＬ
ＯＩを測定した。また発煙性の試験は上記で得られたＬ
ＯＩ値よりも０５ポイント高い酸素濃度にて、ＪＩＳ
Ｄ １２０１にて示される方法に基づいて最小光透過率
（％）をめたのち次式に基づき最大減光係数（Ｃｇｍａ
ｘ）を算出した。
成社製）を用い、第１表に示す各実施例および比較例の
組成を１２０℃にて０−ルールで２０分間均一に混合し
た後、１７０℃にてプレス成型し厚さ５ｔｒａｎのシー
ト状サンプルとした。次いで該サンづルをＪＩＳ Ｋ
７２０１に従って難燃性評価のための限界酸素指数（Ｌ
ＯＩ）測定用の試料片としたのち、上記方法に準じてＬ
ＯＩを測定した。また発煙性の試験は上記で得られたＬ
ＯＩ値よりも０５ポイント高い酸素濃度にて、ＪＩＳ
Ｄ １２０１にて示される方法に基づいて最小光透過率
（％）をめたのち次式に基づき最大減光係数（Ｃｇｍａ
ｘ）を算出した。
Ｃｓ ｍａｘ ＝ （２，３０３／Ｌ） Ａｏｆ／ （
１００／Ｔｍ１ｎ）式中りは光路長＝ ０．５１ｒＬ、
Ｔｍ１ｎは最小透過率（％）を示す。得られた結果を
表１に示す。
１００／Ｔｍ１ｎ）式中りは光路長＝ ０．５１ｒＬ、
Ｔｍ１ｎは最小透過率（％）を示す。得られた結果を
表１に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ ポリ塩化ビニル樹脂と該樹脂１ｏｏ部（重量部、以
下同じ）当り１〜３ｏ部の三酸化アンチ七ンおよび２〜
２０部の酸化鉄および／またはリン鉄から選ばれた少な
くとも一種の鉄化合物とからなることを特徴とするポリ
塩化ビニル組成物。 ■ ポリ塩化ビニル樹脂１００部当り１５〜１００部の
可塑剤を更に含むことを特徴とする特許請求の範囲第１
項の組成物。 ■ ポリ塩化ビニル樹脂１００部当り更に、２０〜１０
０部の水酸化アルミニウムを加えてなることを特徴とす
る特許請求の範囲第■項の組成物。 ■ 可塑剤がトリメリット酸エステルおよび／または粘
度が１５０ＣＰＳ以上のアジビシ酸ポリエステルである
特許請求の範囲第１１１項の組成物。 ■ 酸化鉄がＦｅＯＩ Ｆｅ５０４１ Ｆｅ２Ｏ３＋お
よびＭＯ−Ｆｅ ２０ｓで示される化合物から選ばれる
ことを特徴とする特許請求の範囲第■項の組成物。 ＶＩ ＭＯ−Ｆｅ２０３の組成式中のＭがＭｎ ＋ Ｆ
ｅ ＋ Ｃ。 Ｎ１もしくはＺｎで示されるフ丁ライトである特許請求
の範囲第７項の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11943283A JPS6011546A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11943283A JPS6011546A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6011546A true JPS6011546A (ja) | 1985-01-21 |
Family
ID=14761284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11943283A Pending JPS6011546A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011546A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62285940A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-11 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 軟質難燃樹脂組成物 |
| JPH028239A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Somar Corp | 塩化ビニル系樹脂組成物及び成形品 |
| JPH0228234A (ja) * | 1988-04-22 | 1990-01-30 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 焼結性樹脂組成物 |
| EP0488252A2 (en) * | 1990-11-29 | 1992-06-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink containing halogenated alkanol with 2 to 4 carbon atoms, recording method and apparatus using the same |
-
1983
- 1983-06-29 JP JP11943283A patent/JPS6011546A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62285940A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-11 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 軟質難燃樹脂組成物 |
| JPH0228234A (ja) * | 1988-04-22 | 1990-01-30 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 焼結性樹脂組成物 |
| JPH028239A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Somar Corp | 塩化ビニル系樹脂組成物及び成形品 |
| JPH0551629B2 (ja) * | 1988-06-27 | 1993-08-03 | Somar Corp | |
| EP0488252A2 (en) * | 1990-11-29 | 1992-06-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink containing halogenated alkanol with 2 to 4 carbon atoms, recording method and apparatus using the same |
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