JPS6084342A - 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 - Google Patents
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物Info
- Publication number
- JPS6084342A JPS6084342A JP11943383A JP11943383A JPS6084342A JP S6084342 A JPS6084342 A JP S6084342A JP 11943383 A JP11943383 A JP 11943383A JP 11943383 A JP11943383 A JP 11943383A JP S6084342 A JPS6084342 A JP S6084342A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- parts
- composition
- 100pts
- smoking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低発煙性ポリ塩化ビニル組成物に関する。ポリ
塩化ビニル樹脂(リ,下p v cと称する)、あるい
は軟質PVC組成物は、通常グ・11燃性に秀れること
から各種建祠、室内調度あるいは電線被覆材料として汎
用されているか、これらか一旦着火した場合、その燃焼
時の発煙II}か他種ポリマー組成物にルー、て多大で
、実火災時の安全性の観点からは必ずしも好ましい桐料
とは言えない現状にある。
塩化ビニル樹脂(リ,下p v cと称する)、あるい
は軟質PVC組成物は、通常グ・11燃性に秀れること
から各種建祠、室内調度あるいは電線被覆材料として汎
用されているか、これらか一旦着火した場合、その燃焼
時の発煙II}か他種ポリマー組成物にルー、て多大で
、実火災時の安全性の観点からは必ずしも好ましい桐料
とは言えない現状にある。
燃焼時発煙量を低減する最も直接的な方法は燃焼を完全
に行わしめることであるか、この方法ては桐材の離燃性
自体か損われるのか欠点てあり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物(たとえは無機充填剤)を増量
することであるか、この場合縁組成物の物性・加」二性
を損なうのか通例である。
に行わしめることであるか、この方法ては桐材の離燃性
自体か損われるのか欠点てあり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物(たとえは無機充填剤)を増量
することであるか、この場合縁組成物の物性・加」二性
を損なうのか通例である。
本発明者らはかかる現状に鑑かみポリ塩化ヒニeし組成
物の所期物性および難燃性を低下させるごとなく、燃焼
時発煙性を低減する方法にっ′き種々検討を重ねたとこ
ろ、特許請求の範囲に示したI・VC組成物により所期
の目的か達成しうることを見出し、本発明を完成した。
物の所期物性および難燃性を低下させるごとなく、燃焼
時発煙性を低減する方法にっ′き種々検討を重ねたとこ
ろ、特許請求の範囲に示したI・VC組成物により所期
の目的か達成しうることを見出し、本発明を完成した。
本発明の特徴とするところは、pvc樹脂に該樹脂10
0部当り1〜30部の三酸化アンチから選ばれた少なく
とも一種の錫化合物を用いる、あるいはこの組成物を可
塑剤によって軟質化して用いる、さらには該組成物にp
vc樹脂100部当り20〜】00重爪部の水酸化アル
ミニウムを加えて低発煙性のPVC樹脂および/または
低発煙性軟質pvc樹脂を得るところにある。
0部当り1〜30部の三酸化アンチから選ばれた少なく
とも一種の錫化合物を用いる、あるいはこの組成物を可
塑剤によって軟質化して用いる、さらには該組成物にp
vc樹脂100部当り20〜】00重爪部の水酸化アル
ミニウムを加えて低発煙性のPVC樹脂および/または
低発煙性軟質pvc樹脂を得るところにある。
本発明の低発煙性PVCVC組成物いては必要に応して
所定量の可塑剤を添加することにより快質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるジア
ルキルフタレート、ジアルキルアジペート、塩素化パラ
フィン、トリクレジルホスフェート、塩素化脂肪酸エス
テル等を用いてもよいが本発明においてはトリメリット
酸エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類および
これらの混合物を用いる、あるいはこれら成分か主成分
である、すなわち用いる可塑剤全量の少なくとも1/2
以上がトリメリット酸エステル類またはジカルボン酸ポ
リエステル類である可塑剤か好ましい。
所定量の可塑剤を添加することにより快質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるジア
ルキルフタレート、ジアルキルアジペート、塩素化パラ
フィン、トリクレジルホスフェート、塩素化脂肪酸エス
テル等を用いてもよいが本発明においてはトリメリット
酸エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類および
これらの混合物を用いる、あるいはこれら成分か主成分
である、すなわち用いる可塑剤全量の少なくとも1/2
以上がトリメリット酸エステル類またはジカルボン酸ポ
リエステル類である可塑剤か好ましい。
かかる好ましい可塑剤の具体例としては、例えはトリメ
リット酸エステル類としては1・り−n−オクチルトリ
メリテート、トリイソオクチルトリメリテート、トリ(
2−エチルヘキシル)ト リメ リテー ト、 ト リ
(n−オクチル−n −デジル)トリメリテート、ト
リイソデノルトリメリテートが挙げられる。またジカル
ボン酸ポリエステル類としては例えばセパチン酸ポリエ
ステル、アジピン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステ
ル等が挙けられこれらのうち粘度か150 CPSP2
O6のが特に好ましく、かがる実例としては例えか大日
本インキ化学社のポリサイチーP−29、P−202、
W−4000、W−2600、W−2310、W−12
00゜W−3600EL1W−305ELS等か市販品
として例示しうる。
リット酸エステル類としては1・り−n−オクチルトリ
メリテート、トリイソオクチルトリメリテート、トリ(
2−エチルヘキシル)ト リメ リテー ト、 ト リ
(n−オクチル−n −デジル)トリメリテート、ト
リイソデノルトリメリテートが挙げられる。またジカル
ボン酸ポリエステル類としては例えばセパチン酸ポリエ
ステル、アジピン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステ
ル等が挙けられこれらのうち粘度か150 CPSP2
O6のが特に好ましく、かがる実例としては例えか大日
本インキ化学社のポリサイチーP−29、P−202、
W−4000、W−2600、W−2310、W−12
00゜W−3600EL1W−305ELS等か市販品
として例示しうる。
本発明のpvc組成物を軟質化するに当っての前記可塑
剤の、使用量はI) V C樹脂100部当り10〜1
00部好ましくは20〜70部の範囲である。
剤の、使用量はI) V C樹脂100部当り10〜1
00部好ましくは20〜70部の範囲である。
本発明で用いる酸4ヒ錫、酸化錫水和物および硫化錫と
しては、市販品をそのまま用いてよいか、粒度は細かい
ものの方かよい。
しては、市販品をそのまま用いてよいか、粒度は細かい
ものの方かよい。
フトた酸化錫水和物はMQ常112 !I If 01
・n If 、+1の化学式て示されるα−錫酸てあっ
ても、β−錫酸てあってもよい。これらは単独で、ある
いは2種以上を混合して用いてもよいが、単独で用いる
場合の使用量はpvc樹脂100部当り2〜20部、よ
り好ましくは5〜10部の範囲であり、2種以上を混合
して用いる場合は合計使用量か前記の範囲であれば任意
の割合で混じて用いてよい。
・n If 、+1の化学式て示されるα−錫酸てあっ
ても、β−錫酸てあってもよい。これらは単独で、ある
いは2種以上を混合して用いてもよいが、単独で用いる
場合の使用量はpvc樹脂100部当り2〜20部、よ
り好ましくは5〜10部の範囲であり、2種以上を混合
して用いる場合は合計使用量か前記の範囲であれば任意
の割合で混じて用いてよい。
本発明にて用いる水酸化アルミニウムとして量のシラン
系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で表面処
理されたものであってもがまわないが、粒度が細かいも
のの方が好ましいことは言うまでもない。水酸化アルミ
ニウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂100部当り20
〜100部好ましくは3o〜a o l<である。
系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で表面処
理されたものであってもがまわないが、粒度が細かいも
のの方が好ましいことは言うまでもない。水酸化アルミ
ニウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂100部当り20
〜100部好ましくは3o〜a o l<である。
使用量が上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、多量
なら該組成物の物性低下を招く。
なら該組成物の物性低下を招く。
本発明で用いる二酸化アンチモンは、例えはペースト状
でも粉末状ても、その形態には制限なく用い得、市販品
としてはエム・アント・チー・ケミカル社のサーモガー
ドS、−H、クラレモントポリケミカル社のD−55、
ナノヨナ/lz L/ッI’社の0NCOR23A等の
市販品であってもよい。
でも粉末状ても、その形態には制限なく用い得、市販品
としてはエム・アント・チー・ケミカル社のサーモガー
ドS、−H、クラレモントポリケミカル社のD−55、
ナノヨナ/lz L/ッI’社の0NCOR23A等の
市販品であってもよい。
5b208の使用量は1〜30部、より好ましくは2〜
】0部の範囲である。
】0部の範囲である。
本発明の組成物においては上記必須成分のほかに次の如
き添加剤を補助的に用いるが全体の性能向上の意味から
も好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を更に向上
させるには鉛系、ハlJウム系、スズ系の、あるいは複
合系の安定剤を使用すればよいか、例えは好ましい使用
例としては、d)エポキシ化部またはエポキシ化脂肪酸
エステル、b)高級脂肪酸Ba塩、およびBa−Zn系
もしくはBa −Ca−Zn系安定剤の三者併用か例示
しつる。前記a)の具体例としては大日本インキ化学社
のエポサイザ−W −] 00、W−1005,W−1
28、W−121か挙けられ、前記1))の具体例とし
てはステアリン酸バリウム、たとえば菊池色素社のB5
、またtlj記C)の具体例としてはアデカ・アーガス
社のMarkLL、堺化学工業社のLBZ−66、日本
インタースタブ社のインタスタブM726B、M726
8PSM7268RおよびM7268Tが挙けられる。
き添加剤を補助的に用いるが全体の性能向上の意味から
も好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を更に向上
させるには鉛系、ハlJウム系、スズ系の、あるいは複
合系の安定剤を使用すればよいか、例えは好ましい使用
例としては、d)エポキシ化部またはエポキシ化脂肪酸
エステル、b)高級脂肪酸Ba塩、およびBa−Zn系
もしくはBa −Ca−Zn系安定剤の三者併用か例示
しつる。前記a)の具体例としては大日本インキ化学社
のエポサイザ−W −] 00、W−1005,W−1
28、W−121か挙けられ、前記1))の具体例とし
てはステアリン酸バリウム、たとえば菊池色素社のB5
、またtlj記C)の具体例としてはアデカ・アーガス
社のMarkLL、堺化学工業社のLBZ−66、日本
インタースタブ社のインタスタブM726B、M726
8PSM7268RおよびM7268Tが挙けられる。
本発明の低発煙性pvc組成物には前記以外にpvcに
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤(たとえは少量
の水酸化マグネシュウム)、無期充填剤、滑剤、顔料、
カーホンブラック、発泡剤あるいは軟化剤必要に応して
(JIJll して用いてもよい。
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤(たとえは少量
の水酸化マグネシュウム)、無期充填剤、滑剤、顔料、
カーホンブラック、発泡剤あるいは軟化剤必要に応して
(JIJll して用いてもよい。
本発明の低発煙性pvc組成物は通常の混合方法、装置
にて容易に製造し得、押出、カレンダー、射出等の加工
方法にて任意の形状とせしめうるので、シート・パイプ
・テープ・フィルム等の様々な形態で体用し得、たとえ
ば建祠、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各
種工業用品用に好適に用いうる。
にて容易に製造し得、押出、カレンダー、射出等の加工
方法にて任意の形状とせしめうるので、シート・パイプ
・テープ・フィルム等の様々な形態で体用し得、たとえ
ば建祠、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各
種工業用品用に好適に用いうる。
以下、実施例、比較例により、本発明を更にくわしく説
明する。
明する。
実施例1〜3、比較例1〜]0、
pvc樹脂基材としてビニ力37H(三菱モンサント化
成社製)を用い、第1表に示す各実施例および比較例の
組成を120℃にてロールミル20分間均二に混合した
後、170’Cにてプレス成型し厚さ3MIIのシート
状サンプルとした。次いで該サンプルをJIS K 7
201に従ってII燃性評価のための限界酸素指数(L
、01)測定用の試料片としたのち、上記方法に準して
LOIを測定した。また発煙性の試験は上記で得られた
LOI値よりも05ポイント高い酸素濃度にて、JIS
D 1201にて示される方法に基ついて最小光透過
率(%)をめたのち次式に基つき最大減光係数(Cs
max ) を算出した。
成社製)を用い、第1表に示す各実施例および比較例の
組成を120℃にてロールミル20分間均二に混合した
後、170’Cにてプレス成型し厚さ3MIIのシート
状サンプルとした。次いで該サンプルをJIS K 7
201に従ってII燃性評価のための限界酸素指数(L
、01)測定用の試料片としたのち、上記方法に準して
LOIを測定した。また発煙性の試験は上記で得られた
LOI値よりも05ポイント高い酸素濃度にて、JIS
D 1201にて示される方法に基ついて最小光透過
率(%)をめたのち次式に基つき最大減光係数(Cs
max ) を算出した。
Cs max = (2,303/L)tog (10
0/’rmin )C式中りは光路長: 0.5 m
、 T+ni nは最小透過率(%)を示す。得られた
結果を表1に示す。
0/’rmin )C式中りは光路長: 0.5 m
、 T+ni nは最小透過率(%)を示す。得られた
結果を表1に示す。
手続補正書動刻
昭和59年11月300
1、事件の表示
昭和58年特許願第119433号
2、発明の名称
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
〒660
居所 兵庫県尼崎市東向島西之町8番地4、補正命令の
日付 昭和58年11月27日(発送日) 5、補正の対象 (1)明細書の「発明の名称」の欄 6、補正の内容
日付 昭和58年11月27日(発送日) 5、補正の対象 (1)明細書の「発明の名称」の欄 6、補正の内容
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ ポリ塩化ビニノー樹脂と該樹脂100部(重量部、
以下同じ)当り1〜30部の二酸化ア(Sn S )か
ら選はれた少なくとも一種の錫化合物とからなることを
特徴とするポリ塩化ビニル組成物。 ■1 ポリ塩化ビニル樹脂100部当り更に、15〜1
00部の可塑剤を含むことを特徴とする組成物。 111 ポリ塩化ビニル樹脂100部当り更に、20〜
] 00 EHSの水酸化アルミニウムを含むことを特
徴とする特許 物。 1■ 可塑剤か1・リメリット酸エステルおよO・/ま
たは粘度か] 5 0 CPSP2O7ソピン酸ポリエ
ステルである特許請求の範囲第■■項の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11943383A JPS6084342A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11943383A JPS6084342A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6084342A true JPS6084342A (ja) | 1985-05-13 |
Family
ID=14761305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11943383A Pending JPS6084342A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6084342A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5342874A (en) * | 1989-07-21 | 1994-08-30 | Alcan International Limited | Flame retardant polymer formulation |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5548237A (en) * | 1978-08-24 | 1980-04-05 | Rhone Poulenc Ind | Halogen contained polymer composition showing inproved activity on exposure to flame |
-
1983
- 1983-06-29 JP JP11943383A patent/JPS6084342A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5548237A (en) * | 1978-08-24 | 1980-04-05 | Rhone Poulenc Ind | Halogen contained polymer composition showing inproved activity on exposure to flame |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5342874A (en) * | 1989-07-21 | 1994-08-30 | Alcan International Limited | Flame retardant polymer formulation |
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