JPS6084342A - 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 - Google Patents
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物Info
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- JPS6084342A JPS6084342A JP11943383A JP11943383A JPS6084342A JP S6084342 A JPS6084342 A JP S6084342A JP 11943383 A JP11943383 A JP 11943383A JP 11943383 A JP11943383 A JP 11943383A JP S6084342 A JPS6084342 A JP S6084342A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低発煙性ポリ塩化ビニル組成物に関する。ポリ
塩化ビニル樹脂（リ，下ｐ ｖ ｃと称する）、あるい
は軟質ＰＶＣ組成物は、通常グ・１１燃性に秀れること
から各種建祠、室内調度あるいは電線被覆材料として汎
用されているか、これらか一旦着火した場合、その燃焼
時の発煙ＩＩ｝か他種ポリマー組成物にルー、て多大で
、実火災時の安全性の観点からは必ずしも好ましい桐料
とは言えない現状にある。
塩化ビニル樹脂（リ，下ｐ ｖ ｃと称する）、あるい
は軟質ＰＶＣ組成物は、通常グ・１１燃性に秀れること
から各種建祠、室内調度あるいは電線被覆材料として汎
用されているか、これらか一旦着火した場合、その燃焼
時の発煙ＩＩ｝か他種ポリマー組成物にルー、て多大で
、実火災時の安全性の観点からは必ずしも好ましい桐料
とは言えない現状にある。
燃焼時発煙量を低減する最も直接的な方法は燃焼を完全
に行わしめることであるか、この方法ては桐材の離燃性
自体か損われるのか欠点てあり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物（たとえは無機充填剤）を増量
することであるか、この場合縁組成物の物性・加」二性
を損なうのか通例である。
に行わしめることであるか、この方法ては桐材の離燃性
自体か損われるのか欠点てあり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物（たとえは無機充填剤）を増量
することであるか、この場合縁組成物の物性・加」二性
を損なうのか通例である。
本発明者らはかかる現状に鑑かみポリ塩化ヒニｅし組成
物の所期物性および難燃性を低下させるごとなく、燃焼
時発煙性を低減する方法にっ′き種々検討を重ねたとこ
ろ、特許請求の範囲に示したＩ・ＶＣ組成物により所期
の目的か達成しうることを見出し、本発明を完成した。
物の所期物性および難燃性を低下させるごとなく、燃焼
時発煙性を低減する方法にっ′き種々検討を重ねたとこ
ろ、特許請求の範囲に示したＩ・ＶＣ組成物により所期
の目的か達成しうることを見出し、本発明を完成した。
本発明の特徴とするところは、ｐｖｃ樹脂に該樹脂１０
０部当り１〜３０部の三酸化アンチから選ばれた少なく
とも一種の錫化合物を用いる、あるいはこの組成物を可
塑剤によって軟質化して用いる、さらには該組成物にｐ
ｖｃ樹脂１００部当り２０〜】００重爪部の水酸化アル
ミニウムを加えて低発煙性のＰＶＣ樹脂および／または
低発煙性軟質ｐｖｃ樹脂を得るところにある。
０部当り１〜３０部の三酸化アンチから選ばれた少なく
とも一種の錫化合物を用いる、あるいはこの組成物を可
塑剤によって軟質化して用いる、さらには該組成物にｐ
ｖｃ樹脂１００部当り２０〜】００重爪部の水酸化アル
ミニウムを加えて低発煙性のＰＶＣ樹脂および／または
低発煙性軟質ｐｖｃ樹脂を得るところにある。
本発明の低発煙性ＰＶＣＶＣ組成物いては必要に応して
所定量の可塑剤を添加することにより快質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるジア
ルキルフタレート、ジアルキルアジペート、塩素化パラ
フィン、トリクレジルホスフェート、塩素化脂肪酸エス
テル等を用いてもよいが本発明においてはトリメリット
酸エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類および
これらの混合物を用いる、あるいはこれら成分か主成分
である、すなわち用いる可塑剤全量の少なくとも１／２
以上がトリメリット酸エステル類またはジカルボン酸ポ
リエステル類である可塑剤か好ましい。
所定量の可塑剤を添加することにより快質化して用いう
る。かかる場合の可塑剤としては、通常用いられるジア
ルキルフタレート、ジアルキルアジペート、塩素化パラ
フィン、トリクレジルホスフェート、塩素化脂肪酸エス
テル等を用いてもよいが本発明においてはトリメリット
酸エステル類またはジカルボン酸ポリエステル類および
これらの混合物を用いる、あるいはこれら成分か主成分
である、すなわち用いる可塑剤全量の少なくとも１／２
以上がトリメリット酸エステル類またはジカルボン酸ポ
リエステル類である可塑剤か好ましい。
かかる好ましい可塑剤の具体例としては、例えはトリメ
リット酸エステル類としては１・り−ｎ−オクチルトリ
メリテート、トリイソオクチルトリメリテート、トリ（
２−エチルヘキシル）ト リメ リテー ト、 ト リ
（ｎ−オクチル−ｎ −デジル）トリメリテート、ト
リイソデノルトリメリテートが挙げられる。またジカル
ボン酸ポリエステル類としては例えばセパチン酸ポリエ
ステル、アジピン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステ
ル等が挙けられこれらのうち粘度か１５０ ＣＰＳＰ２
Ｏ６のが特に好ましく、かがる実例としては例えか大日
本インキ化学社のポリサイチーＰ−２９、Ｐ−２０２、
Ｗ−４０００、Ｗ−２６００、Ｗ−２３１０、Ｗ−１２
００゜Ｗ−３６００ＥＬ１Ｗ−３０５ＥＬＳ等か市販品
として例示しうる。
リット酸エステル類としては１・り−ｎ−オクチルトリ
メリテート、トリイソオクチルトリメリテート、トリ（
２−エチルヘキシル）ト リメ リテー ト、 ト リ
（ｎ−オクチル−ｎ −デジル）トリメリテート、ト
リイソデノルトリメリテートが挙げられる。またジカル
ボン酸ポリエステル類としては例えばセパチン酸ポリエ
ステル、アジピン酸ポリエステル、フタル酸ポリエステ
ル等が挙けられこれらのうち粘度か１５０ ＣＰＳＰ２
Ｏ６のが特に好ましく、かがる実例としては例えか大日
本インキ化学社のポリサイチーＰ−２９、Ｐ−２０２、
Ｗ−４０００、Ｗ−２６００、Ｗ−２３１０、Ｗ−１２
００゜Ｗ−３６００ＥＬ１Ｗ−３０５ＥＬＳ等か市販品
として例示しうる。
本発明のｐｖｃ組成物を軟質化するに当っての前記可塑
剤の、使用量はＩ） Ｖ Ｃ樹脂１００部当り１０〜１
００部好ましくは２０〜７０部の範囲である。
剤の、使用量はＩ） Ｖ Ｃ樹脂１００部当り１０〜１
００部好ましくは２０〜７０部の範囲である。
本発明で用いる酸４ヒ錫、酸化錫水和物および硫化錫と
しては、市販品をそのまま用いてよいか、粒度は細かい
ものの方かよい。
しては、市販品をそのまま用いてよいか、粒度は細かい
ものの方かよい。
フトた酸化錫水和物はＭＱ常１１２ ！Ｉ Ｉｆ ０１
・ｎ Ｉｆ 、＋１の化学式て示されるα−錫酸てあっ
ても、β−錫酸てあってもよい。これらは単独で、ある
いは２種以上を混合して用いてもよいが、単独で用いる
場合の使用量はｐｖｃ樹脂１００部当り２〜２０部、よ
り好ましくは５〜１０部の範囲であり、２種以上を混合
して用いる場合は合計使用量か前記の範囲であれば任意
の割合で混じて用いてよい。
・ｎ Ｉｆ 、＋１の化学式て示されるα−錫酸てあっ
ても、β−錫酸てあってもよい。これらは単独で、ある
いは２種以上を混合して用いてもよいが、単独で用いる
場合の使用量はｐｖｃ樹脂１００部当り２〜２０部、よ
り好ましくは５〜１０部の範囲であり、２種以上を混合
して用いる場合は合計使用量か前記の範囲であれば任意
の割合で混じて用いてよい。
本発明にて用いる水酸化アルミニウムとして量のシラン
系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で表面処
理されたものであってもがまわないが、粒度が細かいも
のの方が好ましいことは言うまでもない。水酸化アルミ
ニウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂１００部当り２０
〜１００部好ましくは３ｏ〜ａ ｏ ｌ＜である。
系化合物、チタン系化合物、脂肪酸系化合物等で表面処
理されたものであってもがまわないが、粒度が細かいも
のの方が好ましいことは言うまでもない。水酸化アルミ
ニウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂１００部当り２０
〜１００部好ましくは３ｏ〜ａ ｏ ｌ＜である。
使用量が上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、多量
なら該組成物の物性低下を招く。
なら該組成物の物性低下を招く。
本発明で用いる二酸化アンチモンは、例えはペースト状
でも粉末状ても、その形態には制限なく用い得、市販品
としてはエム・アント・チー・ケミカル社のサーモガー
ドＳ、−Ｈ、クラレモントポリケミカル社のＤ−５５、
ナノヨナ／ｌｚ Ｌ／ッＩ’社の０ＮＣＯＲ２３Ａ等の
市販品であってもよい。
でも粉末状ても、その形態には制限なく用い得、市販品
としてはエム・アント・チー・ケミカル社のサーモガー
ドＳ、−Ｈ、クラレモントポリケミカル社のＤ−５５、
ナノヨナ／ｌｚ Ｌ／ッＩ’社の０ＮＣＯＲ２３Ａ等の
市販品であってもよい。
５ｂ２０８の使用量は１〜３０部、より好ましくは２〜
】０部の範囲である。
】０部の範囲である。
本発明の組成物においては上記必須成分のほかに次の如
き添加剤を補助的に用いるが全体の性能向上の意味から
も好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を更に向上
させるには鉛系、ハｌＪウム系、スズ系の、あるいは複
合系の安定剤を使用すればよいか、例えは好ましい使用
例としては、ｄ）エポキシ化部またはエポキシ化脂肪酸
エステル、ｂ）高級脂肪酸Ｂａ塩、およびＢａ−Ｚｎ系
もしくはＢａ −Ｃａ−Ｚｎ系安定剤の三者併用か例示
しつる。前記ａ）の具体例としては大日本インキ化学社
のエポサイザ−Ｗ −］ ００、Ｗ−１００５，Ｗ−１
２８、Ｗ−１２１か挙けられ、前記１））の具体例とし
てはステアリン酸バリウム、たとえば菊池色素社のＢ５
、またｔｌｊ記Ｃ）の具体例としてはアデカ・アーガス
社のＭａｒｋＬＬ、堺化学工業社のＬＢＺ−６６、日本
インタースタブ社のインタスタブＭ７２６Ｂ、Ｍ７２６
８ＰＳＭ７２６８ＲおよびＭ７２６８Ｔが挙けられる。
き添加剤を補助的に用いるが全体の性能向上の意味から
も好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を更に向上
させるには鉛系、ハｌＪウム系、スズ系の、あるいは複
合系の安定剤を使用すればよいか、例えは好ましい使用
例としては、ｄ）エポキシ化部またはエポキシ化脂肪酸
エステル、ｂ）高級脂肪酸Ｂａ塩、およびＢａ−Ｚｎ系
もしくはＢａ −Ｃａ−Ｚｎ系安定剤の三者併用か例示
しつる。前記ａ）の具体例としては大日本インキ化学社
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２８、Ｗ−１２１か挙けられ、前記１））の具体例とし
てはステアリン酸バリウム、たとえば菊池色素社のＢ５
、またｔｌｊ記Ｃ）の具体例としてはアデカ・アーガス
社のＭａｒｋＬＬ、堺化学工業社のＬＢＺ−６６、日本
インタースタブ社のインタスタブＭ７２６Ｂ、Ｍ７２６
８ＰＳＭ７２６８ＲおよびＭ７２６８Ｔが挙けられる。
本発明の低発煙性ｐｖｃ組成物には前記以外にｐｖｃに
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤（たとえは少量
の水酸化マグネシュウム）、無期充填剤、滑剤、顔料、
カーホンブラック、発泡剤あるいは軟化剤必要に応して
（ＪＩＪｌｌ して用いてもよい。
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤（たとえは少量
の水酸化マグネシュウム）、無期充填剤、滑剤、顔料、
カーホンブラック、発泡剤あるいは軟化剤必要に応して
（ＪＩＪｌｌ して用いてもよい。
本発明の低発煙性ｐｖｃ組成物は通常の混合方法、装置
にて容易に製造し得、押出、カレンダー、射出等の加工
方法にて任意の形状とせしめうるので、シート・パイプ
・テープ・フィルム等の様々な形態で体用し得、たとえ
ば建祠、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各
種工業用品用に好適に用いうる。
にて容易に製造し得、押出、カレンダー、射出等の加工
方法にて任意の形状とせしめうるので、シート・パイプ
・テープ・フィルム等の様々な形態で体用し得、たとえ
ば建祠、内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各
種工業用品用に好適に用いうる。
以下、実施例、比較例により、本発明を更にくわしく説
明する。
明する。
実施例１〜３、比較例１〜］０、
ｐｖｃ樹脂基材としてビニ力３７Ｈ（三菱モンサント化
成社製）を用い、第１表に示す各実施例および比較例の
組成を１２０℃にてロールミル２０分間均二に混合した
後、１７０’Ｃにてプレス成型し厚さ３ＭＩＩのシート
状サンプルとした。次いで該サンプルをＪＩＳ Ｋ ７
２０１に従ってＩＩ燃性評価のための限界酸素指数（Ｌ
、０１）測定用の試料片としたのち、上記方法に準して
ＬＯＩを測定した。また発煙性の試験は上記で得られた
ＬＯＩ値よりも０５ポイント高い酸素濃度にて、ＪＩＳ
Ｄ １２０１にて示される方法に基ついて最小光透過
率（％）をめたのち次式に基つき最大減光係数（Ｃｓ
ｍａｘ ） を算出した。
成社製）を用い、第１表に示す各実施例および比較例の
組成を１２０℃にてロールミル２０分間均二に混合した
後、１７０’Ｃにてプレス成型し厚さ３ＭＩＩのシート
状サンプルとした。次いで該サンプルをＪＩＳ Ｋ ７
２０１に従ってＩＩ燃性評価のための限界酸素指数（Ｌ
、０１）測定用の試料片としたのち、上記方法に準して
ＬＯＩを測定した。また発煙性の試験は上記で得られた
ＬＯＩ値よりも０５ポイント高い酸素濃度にて、ＪＩＳ
Ｄ １２０１にて示される方法に基ついて最小光透過
率（％）をめたのち次式に基つき最大減光係数（Ｃｓ
ｍａｘ ） を算出した。
Ｃｓ ｍａｘ ＝ （２，３０３／Ｌ）ｔｏｇ （１０
０／’ｒｍｉｎ ）Ｃ式中りは光路長： ０．５ ｍ
、 Ｔ＋ｎｉ ｎは最小透過率（％）を示す。得られた
結果を表１に示す。
０／’ｒｍｉｎ ）Ｃ式中りは光路長： ０．５ ｍ
、 Ｔ＋ｎｉ ｎは最小透過率（％）を示す。得られた
結果を表１に示す。
手続補正書動刻
昭和５９年１１月３００
１、事件の表示
昭和５８年特許願第１１９４３３号
２、発明の名称
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
〒６６０
居所 兵庫県尼崎市東向島西之町８番地４、補正命令の
日付 昭和５８年１１月２７日（発送日） ５、補正の対象 （１）明細書の「発明の名称」の欄 ６、補正の内容
日付 昭和５８年１１月２７日（発送日） ５、補正の対象 （１）明細書の「発明の名称」の欄 ６、補正の内容
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ ポリ塩化ビニノー樹脂と該樹脂１００部（重量部、
以下同じ）当り１〜３０部の二酸化ア（Ｓｎ Ｓ ）か
ら選はれた少なくとも一種の錫化合物とからなることを
特徴とするポリ塩化ビニル組成物。 ■１ ポリ塩化ビニル樹脂１００部当り更に、１５〜１
００部の可塑剤を含むことを特徴とする組成物。 １１１ ポリ塩化ビニル樹脂１００部当り更に、２０〜
］ ００ ＥＨＳの水酸化アルミニウムを含むことを特
徴とする特許 物。 １■ 可塑剤か１・リメリット酸エステルおよＯ・／ま
たは粘度か］ ５ ０ ＣＰＳＰ２Ｏ７ソピン酸ポリエ
ステルである特許請求の範囲第■■項の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11943383A JPS6084342A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11943383A JPS6084342A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6084342A true JPS6084342A (ja) | 1985-05-13 |
Family
ID=14761305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11943383A Pending JPS6084342A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6084342A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342874A (en) * | 1989-07-21 | 1994-08-30 | Alcan International Limited | Flame retardant polymer formulation |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5548237A (en) * | 1978-08-24 | 1980-04-05 | Rhone Poulenc Ind | Halogen contained polymer composition showing inproved activity on exposure to flame |
-
1983
- 1983-06-29 JP JP11943383A patent/JPS6084342A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5548237A (en) * | 1978-08-24 | 1980-04-05 | Rhone Poulenc Ind | Halogen contained polymer composition showing inproved activity on exposure to flame |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342874A (en) * | 1989-07-21 | 1994-08-30 | Alcan International Limited | Flame retardant polymer formulation |
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