JP2001207004A5

JP2001207004A5 -

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Publication number: JP2001207004A5
Application number: JP2000019564A
Authority: JP
Filing date: 2000-01-28
Publication date: 2007-01-25
Anticipated expiration: 2020-01-28

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）重合単位として、フルオロオレフィンの１５〜８５モル％と；下記の一般式（１）あるいは（２）
Ｒ₁−〔Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ〕_n−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒ₂ （１）
（ここでＲ₁は、炭素数１〜６のアルキル基あるいは−（ＣＨ₂）_r−ＯＯＣ（ＣＨ₃）Ｃ＝ＣＨ₂あるいは−ＣＨ＝ＣＨ₂を示す。Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_r−ＯＯＣ（ＣＨ₃）Ｃ＝ＣＨ₂あるいは−ＣＨ＝ＣＨ₂を示す。ｎは１〜４２０の整数、ｒは１〜６の整数を示す。）
Ｒ₂−Ｓｉ〔ＯＳｉ（ＣＨ₃）₃〕₃ （２）
（ここでＲ₂は上記定義の通り。）
で示される反応性シリコーンオイルの０．００１〜３０モル％と；さらにアルキルビニルエーテル、アルキルアリルエーテル、メタクリル酸エステル及びアクリル酸エステルの内から選択された一種以上の１〜５０モル％と；を含み構成される含フッ素共重合体と：
（Ｂ）アクリル系樹脂と：
を含む樹脂組成物。
【請求項２】
反応性シリコーンオイルが、次式（３）、（４）、（５）、（６）
ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）−ＣＯＯ−Ｃ₃Ｈ₆−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−〔Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂〕_m−Ｒ₃ （３）
（ここでＲ₃は、炭素数１〜６のアルキル基を示す。ｍは１〜２５０の整数を示す。）
ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｃ₃Ｈ₆−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−〔Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂〕_p−Ｒ₄
（４）
（ここでＲ₄は、炭素数１〜６のアルキル基を示す。ｐは１〜２５０の整数を示す。）
Ｒ₅−Ｃ₃Ｈ₆−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−〔Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂〕_q−Ｃ₃Ｈ₆−Ｒ₅
（５）
（ここでＲ₅は、−ＯＯＣ（ＣＨ₃）Ｃ＝ＣＨ₂を示す。ｑは１〜２５０の整数を示す。）
ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ−Ｃ₃Ｈ₆Ｓｉ〔ＯＳｉ（ＣＨ₃）₃〕₃ （６）
で示される片末端型あるいは両末端型変性シリコーンオイルであることを特徴とする請求項１記載の樹脂組成物。
【請求項３】
（Ａ）含フッ素共重合体５〜９５重量％と、（Ｂ）アクリル系樹脂９５〜５重量％と、を含む請求項１又は請求項２記載の樹脂組成物。

【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記のような問題点を解決すべく鋭意検討を行った結果、（Ａ）フルオロオレフィンと，一般式（１）あるいは（２）
Ｒ₁−〔Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ〕_n−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒ₂ （１）
（ここでＲ₁は、炭素数１〜６のアルキル基あるいは−（ＣＨ₂）_r−ＯＯＣ（ＣＨ₃）Ｃ＝ＣＨ₂あるいは−ＣＨ＝ＣＨ₂を示す。Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_r−ＯＯＣ（ＣＨ₃）Ｃ＝ＣＨ₂あるいは−ＣＨ＝ＣＨ₂を示す。ｎは１〜４２０の整数、ｒは１〜６の整数を示す。）
Ｒ₂−Ｓｉ〔ＯＳｉ（ＣＨ₃）₃〕₃ （２）
（Ｒ₂は上記定義の通り。）
で示される反応性シリコーンオイルと、アルキルビニルエーテル、アルキルアリルエーテル、メタクリル酸エステル及びアクリル酸エステルの内から選択された一種以上の重合単位との共重合体と、（Ｂ）アクリル系樹脂を含む樹脂組成物が、長期における撥水撥油性、防汚性、繰り返しの汚染除去性に優れることを見出した。

反応性シリコーンオイルとしては、特に次式（３）、（４）、（５）、（６）のシリコーンオイルが好ましい。
ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）−ＣＯＯ−Ｃ₃Ｈ₆−〔Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ〕_m−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒ₃ （３）
（ここでＲ₃は、炭素数１〜６のアルキル基を示す。ｍは１〜２５０の整数を示す。）
ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｃ₃Ｈ₆−〔Ｓｉ（ＣＨ₂）₂−Ｏ〕_p−Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｒ₄
（４）
（ここでＲ₄は、炭素数１〜６のアルキル基を示す。ｐは１〜２５０の整数を示す。）
Ｒ₅−Ｃ₃Ｈ₆−〔Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ〕_q−Ｃ₃Ｈ₆−Ｒ₅ （５）
（ここでＲ₅は、−ＯＣＯＣ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂を示す。ｑは１〜２５０の整数を示す。）
ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ−Ｃ₃Ｈ₆Ｓｉ〔ＯＳｉ（ＣＨ₃）₃〕₃ （６）
また、アルキルビニルエーテル、アルキルアリルエーテル、メタクリル酸エステル及びアクリル酸エステルの内から選択された単量体の割合が１モル％より少ない場合には、各種溶剤に対する溶解性が得られず好ましくない。また５０モル％より多い場合には充分な耐汚染性、耐薬品性、耐候性が得られず好ましくない。

他方、アルキルビニルエーテルの具体例としては、エチルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、グリシジルビニルエーテル、グリシジルオキシメチルビニルエーテル、グリシジルオキシエチルビニルエーテル、グリシジルオキシブチルビニルエーテル、グリシジルオキシペンチルビニルエーテル、グリシジルオキシシクロヘキシルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、４−ヒドロキシシクロヘキシルビニルエーテル等が挙げられる。

この得られた含フッ素共重合体とアクリル系樹脂（ダイヤナールＬＲ１９９〔三菱レイヨン（株）製〕）とを１／２（固形分換算）で混合し、酢酸ブチルに溶解させ５０％の酢酸ブチル溶液として、樹脂組成物を製造した。その樹脂組成物の硬化塗膜の塗膜特性を次の方法で調べた。結果を表１に示す。
〔塗膜透明性〕上記５０％混合酢酸ブチル溶液に該ポリマーの水酸基／ＮＣＯ基が１／１になるようにコロネートＨＸ〔日本ポリウレタン工業（株）製、コロネートは登録商標〕を加え、ＪＩＳＧ−３１４１鋼板上にアプリケーターにより塗布し、８０℃２４時間加熱処理した厚さ２５μｍの試験片を作成し、塗膜透明性を目視にて評価した。

Ａ：無色透明
Ｂ：わずか白濁
Ｃ：白濁
〔基材との密着性〕ＪＩＳ−Ｋ５４００８．５．２（ゴバン目セロテープ（登録商標）試験）による。
〔鉛筆硬度〕ＪＩＳ−Ｋ５４００８．４．１（鉛筆引っかき試験）による。
〔耐酸性〕５％ＨＣｌ溶液による２４時間スポットテスト後の塗膜外観を目視観察する。

◎；異状なし
○：ほとんど変化なし
△：やや侵される
×：侵される
〔耐アルカリ性〕５％ＮａＯＨ溶液による２４時間スポットテスト後の塗膜外観を目視観察する。

◎；異状なし
○：ほとんど変化なし
△：やや侵される
×：侵される
〔油性マジック（登録商標）はじき性〕油性マジック（黒・赤・マジックインキ（登録商標）商品名）により塗膜表面を塗りつぶし、はじき性を評価する。さらにこの塗膜を室温で１時間放置後、乾拭きにより除去する。これを２０回繰り返した後の、塗膜表面のはじき性を評価する。

◎；良くはじく
○：はじく
△：ややはじく
×：全くはじかない
〔油性マジック（登録商標）繰り返し除去性〕油性マジック（黒・赤・マジックインキ（登録商標）商品名）により塗膜表面を塗りつぶし、室温で１時間放置後乾拭きにより除去する。さらにこれを２０回繰り返した後の、塗膜表面の除去性を評価する。