JP2001072974A - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents
ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 液晶材料に対する要望を解決あるいは改善
し、液晶表示素子の特性を改善する。 【構成】 液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-5） 【化１】 （式中、Ｒ1は炭素原子数１〜１０のアルキル基等、Ｑ1
はＦ等、Ｘ1〜Ｘ3は各々独立的にはＨ等、Ｘ3はＣＨ3、
Ｗ1〜Ｗ6はＨ等、Ｗ4はＣＨ3、Ｋ1〜Ｋ5は単結合等、環
Ａ1〜Ａ4は１，４−フェニレン等、ｋ1〜ｋ8は０又は
１、ｋ3＋ｋ4は０又は１、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8は０、１
又は２を表す。）で示される液晶成分Ａ、２以上の誘電
率異方性を有する液晶成分Ｂ、−１０〜＋２の誘電率異
方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを含有し、該成
分Ｂと該成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％のネマチッ
ク液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置を構成す
る。
し、液晶表示素子の特性を改善する。 【構成】 液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-5） 【化１】 （式中、Ｒ1は炭素原子数１〜１０のアルキル基等、Ｑ1
はＦ等、Ｘ1〜Ｘ3は各々独立的にはＨ等、Ｘ3はＣＨ3、
Ｗ1〜Ｗ6はＨ等、Ｗ4はＣＨ3、Ｋ1〜Ｋ5は単結合等、環
Ａ1〜Ａ4は１，４−フェニレン等、ｋ1〜ｋ8は０又は
１、ｋ3＋ｋ4は０又は１、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8は０、１
又は２を表す。）で示される液晶成分Ａ、２以上の誘電
率異方性を有する液晶成分Ｂ、−１０〜＋２の誘電率異
方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを含有し、該成
分Ｂと該成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％のネマチッ
ク液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置を構成す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電気光学的表示材
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェフ
ァー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985
年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によっ
て、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−L
CDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュ
ータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あ
るいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普
及しはじめている。
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェフ
ァー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985
年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によっ
て、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−L
CDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュ
ータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あ
るいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普
及しはじめている。
【０００３】最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にア
クティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.5
03 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［S
ID'92Digest, p.232 1992年］が提案されている。ま
た、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成す
る目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相
差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方
式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990
年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した
液晶表示装置が提案されている。
クティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.5
03 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［S
ID'92Digest, p.232 1992年］が提案されている。ま
た、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成す
る目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相
差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方
式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990
年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した
液晶表示装置が提案されている。
【０００４】特に、表示面積の大型化の用途では、バッ
クライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラ
ストが求められており、より安定な配向性やより温度依
存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを
押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められ
ている。また、画素数の増加により高いデューティー駆
動が行われているため、これに対応した応答性、階調性
等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、
使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントと
なっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆
動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０
℃の温度域での駆動電圧の温度依存性が小さいことや高
い急峻性を必要としたり、この温度域において所望のデ
ューティー駆動に対応した周波数依存性等がより小さい
こと等が求められている。更に、液晶の電気的抵抗（比
抵抗）は、消費電力を少なくするために低すぎることは
避ける必要があるものの、焼き付き現象を無くすために
高くなり過ぎないように所定の値にすることが求められ
ている。この様に現在も、より詳細に差別化され少しで
も改良された液晶材料が要望されている。
クライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラ
ストが求められており、より安定な配向性やより温度依
存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを
押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められ
ている。また、画素数の増加により高いデューティー駆
動が行われているため、これに対応した応答性、階調性
等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、
使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントと
なっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆
動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０
℃の温度域での駆動電圧の温度依存性が小さいことや高
い急峻性を必要としたり、この温度域において所望のデ
ューティー駆動に対応した周波数依存性等がより小さい
こと等が求められている。更に、液晶の電気的抵抗（比
抵抗）は、消費電力を少なくするために低すぎることは
避ける必要があるものの、焼き付き現象を無くすために
高くなり過ぎないように所定の値にすることが求められ
ている。この様に現在も、より詳細に差別化され少しで
も改良された液晶材料が要望されている。
【０００５】これに適した液晶材料として、複屈折率、
弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマ
チック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の
比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる
所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々
の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、
現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要
求されている。
弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマ
チック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の
比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる
所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々
の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、
現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要
求されている。
【０００６】更に、その表示品質が優れていることか
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端
末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の
市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式
は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メ
タル・インシュレータ・メタル）等が使われており、こ
の方式には高電圧保持率であることが重要視されてい
る。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと
組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Diges
t, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。
（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶
表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示
素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるい
は液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、
特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされてい
る。最近注目されているポリシリコンの技術を用いたTF
T-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持率ではよ
り高い特性であることも含めて汚れに強い液晶材料、よ
り低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材料、複屈
折率が０．０８〜０．１５を有する液晶材料が要求され
ている。また、歩留まりの向上を目的として表示欠陥の
発生がより少ない液晶材料、より高いプレチルト角を安
定して示すことができる液晶材料等、求められている要
求は更に差別化が進んでいる。
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端
末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の
市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式
は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メ
タル・インシュレータ・メタル）等が使われており、こ
の方式には高電圧保持率であることが重要視されてい
る。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと
組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Diges
t, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。
（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶
表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示
素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるい
は液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、
特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされてい
る。最近注目されているポリシリコンの技術を用いたTF
T-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持率ではよ
り高い特性であることも含めて汚れに強い液晶材料、よ
り低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材料、複屈
折率が０．０８〜０．１５を有する液晶材料が要求され
ている。また、歩留まりの向上を目的として表示欠陥の
発生がより少ない液晶材料、より高いプレチルト角を安
定して示すことができる液晶材料等、求められている要
求は更に差別化が進んでいる。
【０００７】偏光板や配向処理を要さず、明るくコント
ラストの良い液晶デバイスとして、ポリマー中に液晶滴
を分散させた液晶表示素子が特表昭５８−５０１６３１
号公報、米国特許第４４３５０４７号明細書、特表昭６
１−５０２１２８号公報、特開昭６２−２２３１号公報
等において知られている。（以下、これらの液晶表示素
子を総称してPDLCと呼称する）これらは、液晶材料の個
々の屈折率とポリマーの屈折率を最適化することや、十
分な透明性を得るのに高い電圧を必要とする問題を有し
ていた。一方、低電圧駆動性、高コントラスト、時分割
駆動性を可能にする技術として、米国特許第５，３０
４，３２３号、特開平１−１９８７２５号公報があり、
液晶材料が連続層を形成し、この連続層中に、高分子物
質が三次元網目状に分布した構造を有する液晶表示素子
が開示されている。（以下、この液晶表示素子をPN-LCD
と呼称する）
ラストの良い液晶デバイスとして、ポリマー中に液晶滴
を分散させた液晶表示素子が特表昭５８−５０１６３１
号公報、米国特許第４４３５０４７号明細書、特表昭６
１−５０２１２８号公報、特開昭６２−２２３１号公報
等において知られている。（以下、これらの液晶表示素
子を総称してPDLCと呼称する）これらは、液晶材料の個
々の屈折率とポリマーの屈折率を最適化することや、十
分な透明性を得るのに高い電圧を必要とする問題を有し
ていた。一方、低電圧駆動性、高コントラスト、時分割
駆動性を可能にする技術として、米国特許第５，３０
４，３２３号、特開平１−１９８７２５号公報があり、
液晶材料が連続層を形成し、この連続層中に、高分子物
質が三次元網目状に分布した構造を有する液晶表示素子
が開示されている。（以下、この液晶表示素子をPN-LCD
と呼称する）
【０００８】この目的に係わる液晶材料として、欧州特
許第３５９，１４６号公報には液晶材料の複屈折率や誘
電率異方性を最適化する方法、特開平６−２２２３２０
号公報には液晶材料の弾性定数を特定する技術等、特開
平５−３３９５７３号公報にはフルオロ系化合物を用い
ることが開示されている。しかし、抵抗値が高く電圧保
持率が優れていること、駆動電圧が低いこと、光散乱が
強くコントラスト比が大きいこと、応答速度が速いこ
と、温度特性が良いこと等に問題を有しており、現在も
新しい提案がなされている。
許第３５９，１４６号公報には液晶材料の複屈折率や誘
電率異方性を最適化する方法、特開平６−２２２３２０
号公報には液晶材料の弾性定数を特定する技術等、特開
平５−３３９５７３号公報にはフルオロ系化合物を用い
ることが開示されている。しかし、抵抗値が高く電圧保
持率が優れていること、駆動電圧が低いこと、光散乱が
強くコントラスト比が大きいこと、応答速度が速いこ
と、温度特性が良いこと等に問題を有しており、現在も
新しい提案がなされている。
【０００９】以上詳述してきたように、液晶表示素子に
対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧
や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に
高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調
性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト
等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチッ
ク性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、
応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、
特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究
が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方
性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率
の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方
性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。
対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧
や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に
高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調
性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト
等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチッ
ク性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、
応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、
特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究
が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方
性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率
の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方
性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。
【００１０】本発明の一般式（I-1）に関連する化合物
として、下記一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物の記載
が、例えば一般式（a1-1）ではHelvetica Chimica Acta
vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206
p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般
式（a1-2）では特表平４−５０４５７１(1992)、米国特
許第５２５２２５３(1993)、一般式（a1-3）ではMol.Cr
yst.Liq.Cryst. vol.206p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.
15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国
特許第３８３７２０８Ａ(1998)、米国特許第５０８４２
０４(1992)、一般式（a1-4）ではMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.37 p.249(1976)、米国特許第３９２５２３７(197
5)、一般式（a1-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.53
p.147(1979)、特開昭５３−２２８８２(1978)、一般式
（a1-6）では特開昭５４−１５７５４１(1979)、米国特
許第４２６１６５１(1981)、英国特許第２０２３１３６
Ｂ(1979)、一般式（a1-7）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. v
ol.37 p.249(1976)、一般式（a1-8）では英国特許第２
２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
として、下記一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物の記載
が、例えば一般式（a1-1）ではHelvetica Chimica Acta
vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206
p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般
式（a1-2）では特表平４−５０４５７１(1992)、米国特
許第５２５２２５３(1993)、一般式（a1-3）ではMol.Cr
yst.Liq.Cryst. vol.206p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.
15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国
特許第３８３７２０８Ａ(1998)、米国特許第５０８４２
０４(1992)、一般式（a1-4）ではMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.37 p.249(1976)、米国特許第３９２５２３７(197
5)、一般式（a1-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.53
p.147(1979)、特開昭５３−２２８８２(1978)、一般式
（a1-6）では特開昭５４−１５７５４１(1979)、米国特
許第４２６１６５１(1981)、英国特許第２０２３１３６
Ｂ(1979)、一般式（a1-7）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. v
ol.37 p.249(1976)、一般式（a1-8）では英国特許第２
２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１１】
【化４】 （式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基、アルカノイ
ルオキシ基、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、Ｚ0はＲ0、ＣＮ、ｋ0は
１、２を表す。）
ルオキシ基、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、Ｚ0はＲ0、ＣＮ、ｋ0は
１、２を表す。）
【００１２】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に関わる
技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物に
おいては一般式（a1-1）〜（a1-5）、（a1-7）の化合物
の相転移温度、この中の一部の化合物の複屈折率、誘電
率異方性又は転移エンタルピーが報告されているが、弾
性定数や粘性については知られていない。更に、組成物
においては、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に対し
一般的な化合物の組み合わせの記述、あるいは一般式
（a1-9）〜（a1-11）との組み合わせ又は一般式（a1-
9）〜（a1-16）との組み合わせの記述がみられるが、そ
の具体的な実施例はほとんど見いだされない。また、液
晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に
関する具体例は見いだされない。
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に関わる
技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物に
おいては一般式（a1-1）〜（a1-5）、（a1-7）の化合物
の相転移温度、この中の一部の化合物の複屈折率、誘電
率異方性又は転移エンタルピーが報告されているが、弾
性定数や粘性については知られていない。更に、組成物
においては、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に対し
一般的な化合物の組み合わせの記述、あるいは一般式
（a1-9）〜（a1-11）との組み合わせ又は一般式（a1-
9）〜（a1-16）との組み合わせの記述がみられるが、そ
の具体的な実施例はほとんど見いだされない。また、液
晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に
関する具体例は見いだされない。
【００１３】本発明の一般式（I-2）に関連する化合物
として、下記一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の記載
が、例えば一般式（a2-1）では英国特許２２７１７７１
Ａ(1994)、一般式（a2-2）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. v
ol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(199
3)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７
２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、
Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)等に認めら
れる。
として、下記一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の記載
が、例えば一般式（a2-1）では英国特許２２７１７７１
Ａ(1994)、一般式（a2-2）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. v
ol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(199
3)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７
２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、
Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)等に認めら
れる。
【００１４】
【化５】 （式中、Ｒ0はアルキル基等、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、L0はＦ
等、Ｚ0は単結合等、環Ａ0はシクロへキシレン等、
ｋ0、ｍ、ｎは０、自然数を表す。）
等、Ｚ0は単結合等、環Ａ0はシクロへキシレン等、
ｋ0、ｍ、ｎは０、自然数を表す。）
【００１５】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物に関わる
技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物に
おいては一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の相転移温
度、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性について
は知られていない。また、一般的な利点の記述が見られ
るものの、一方では例えば、これらの文献に含まれる化
合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.12
3(1993)に、化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Li
q.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a-2)の化合物
により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特
開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物
性が相反する等、当業者が容易に使用できる程度の技術
的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物に関わる
技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物に
おいては一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の相転移温
度、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性について
は知られていない。また、一般的な利点の記述が見られ
るものの、一方では例えば、これらの文献に含まれる化
合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.12
3(1993)に、化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Li
q.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a-2)の化合物
により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特
開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物
性が相反する等、当業者が容易に使用できる程度の技術
的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
【００１６】更に、組成物においては、一般式（a2-3）
〜（a2-7）の化合物との組み合わせ等の一般的な化合物
の組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例
は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用
いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例
も見いだされない。
〜（a2-7）の化合物との組み合わせ等の一般的な化合物
の組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例
は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用
いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例
も見いだされない。
【００１７】本発明の一般式（I-3）に関連する化合物
として、下記一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物の記
載が認められる。、例えば一般式（a3-1）ではMol.Crys
t.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a3-2）〜
(a3-4)ではHelvetica Chimica Acta vol.64 Fasc.6 p.1
847(1985)-Nr.176、Helvetica Chimica Acta vol.68 p.
1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(199
1)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a3-5）
では特開昭６１−２８２３４５(1986)、一般式（a3-6）
〜(a3-10)ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406
(1985)、特表平４−５０４５７１(1992)、特許第２６６
７５７７号、米国特許第５２５２２５３(1993)、英国特
許公開２２４４７１０Ａ(1992)、欧州特許第４５３５０
３B１(1995)、一般式（a3-11）ではMol.Cryst.Liq.Crys
t. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(19
93)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３
７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(199
2)、一般式（a3-12）では特開平１−１６０９２４(198
9)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０
８４２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261
p.79(1995)、一般式（a3-13）〜(a3-15)では英国特許２
２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
として、下記一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物の記
載が認められる。、例えば一般式（a3-1）ではMol.Crys
t.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a3-2）〜
(a3-4)ではHelvetica Chimica Acta vol.64 Fasc.6 p.1
847(1985)-Nr.176、Helvetica Chimica Acta vol.68 p.
1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(199
1)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a3-5）
では特開昭６１−２８２３４５(1986)、一般式（a3-6）
〜(a3-10)ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406
(1985)、特表平４−５０４５７１(1992)、特許第２６６
７５７７号、米国特許第５２５２２５３(1993)、英国特
許公開２２４４７１０Ａ(1992)、欧州特許第４５３５０
３B１(1995)、一般式（a3-11）ではMol.Cryst.Liq.Crys
t. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(19
93)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３
７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(199
2)、一般式（a3-12）では特開平１−１６０９２４(198
9)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０
８４２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261
p.79(1995)、一般式（a3-13）〜(a3-15)では英国特許２
２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１８】
【化６】 （式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基等、Ｘ0はＣ
Ｎ、Ｆ等、Ｚ0は単結合等、ｋ0は０、１、２を表す。）
Ｎ、Ｆ等、Ｚ0は単結合等、ｋ0は０、１、２を表す。）
【００１９】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物に関わ
る技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物
においては一般式（a3-1）〜（a3-12）の化合物の相転
移温度、この中の極一部の化合物、具体的には、(a3-1)
の化合物の誘電率異方性、(a3-2)、(a3-3)の化合物の複
屈折率、(a3-5)の化合物の複屈折率、誘電率異方性、(a
3-11)の化合物の複屈折率、(a3-12)の複屈折率、誘電率
異方性又は転移エンタルピーが報告されているのみであ
り、弾性定数や粘性については知られていない。また、
一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例え
ば、一般式(a3-2)、(a3-3)の化合物の粘性が不利である
ことがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、一般式(a3-1
2)の化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.261 p.79(1995)に、一般式(a3-11)、(a3-12)の化
合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせること
が特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、そ
の物性が相反する等定まっておらず、当業者が容易に使
用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを
得ない状況である。
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物に関わ
る技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物
においては一般式（a3-1）〜（a3-12）の化合物の相転
移温度、この中の極一部の化合物、具体的には、(a3-1)
の化合物の誘電率異方性、(a3-2)、(a3-3)の化合物の複
屈折率、(a3-5)の化合物の複屈折率、誘電率異方性、(a
3-11)の化合物の複屈折率、(a3-12)の複屈折率、誘電率
異方性又は転移エンタルピーが報告されているのみであ
り、弾性定数や粘性については知られていない。また、
一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例え
ば、一般式(a3-2)、(a3-3)の化合物の粘性が不利である
ことがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、一般式(a3-1
2)の化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.261 p.79(1995)に、一般式(a3-11)、(a3-12)の化
合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせること
が特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、そ
の物性が相反する等定まっておらず、当業者が容易に使
用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを
得ない状況である。
【００２０】更に、組成物においては、一般式（a3-2）
〜（a3-4）の化合物に対し一般式（a3-18）との組み合
わせ、一般式（a3-5）の化合物に対し一般式（a3-17）
との組み合わせ、一般式（a3-6）〜（a3-10）の化合物
に対し一般式（a3-16）〜(a3-18)との組み合わせ等の一
般的な化合物の組み合わせの記述がみられるが、その具
体的な実施例はほとんど見いだされない。従って、更に
また、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子
や装置に関する具体例は見いだされない。
〜（a3-4）の化合物に対し一般式（a3-18）との組み合
わせ、一般式（a3-5）の化合物に対し一般式（a3-17）
との組み合わせ、一般式（a3-6）〜（a3-10）の化合物
に対し一般式（a3-16）〜(a3-18)との組み合わせ等の一
般的な化合物の組み合わせの記述がみられるが、その具
体的な実施例はほとんど見いだされない。従って、更に
また、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子
や装置に関する具体例は見いだされない。
【００２１】本発明の一般式（I-4）に関連する化合物
として、下記一般式（a4-1）〜（a4-2）の化合物の記載
が、例えば一般式（a4-1）では特開昭５７−１３０９２
９(1982)、独国特許３１５０３１２Ａ(1982)、米国特許
第４４３２８８５Ａ(1984)、英国特許２０９０５９３Ａ
(1982)、一般式（a4-2）では独国特許１５６２５８Ａ(1
982)、米国特許第４３９１７３１Ａ(1983)、特開昭５７
−５４１３０(1982)等に認められる。
として、下記一般式（a4-1）〜（a4-2）の化合物の記載
が、例えば一般式（a4-1）では特開昭５７−１３０９２
９(1982)、独国特許３１５０３１２Ａ(1982)、米国特許
第４４３２８８５Ａ(1984)、英国特許２０９０５９３Ａ
(1982)、一般式（a4-2）では独国特許１５６２５８Ａ(1
982)、米国特許第４３９１７３１Ａ(1983)、特開昭５７
−５４１３０(1982)等に認められる。
【００２２】
【化７】 （式中、Ｒ0はアルキル基等を表す。）
【００２３】しかしこれらの技術の記載は、現在求めら
れている要求特性に関わることが示されていない。化合
物あるいは組成物における知見は、液晶相の温度範囲程
度であり、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性に
ついては知られていない。また、一般的な利点の記述が
見られるものの、当業者が容易に使用できる程度のSTN-
LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無いものと言わざる
を得ない状況である。
れている要求特性に関わることが示されていない。化合
物あるいは組成物における知見は、液晶相の温度範囲程
度であり、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性に
ついては知られていない。また、一般的な利点の記述が
見られるものの、当業者が容易に使用できる程度のSTN-
LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無いものと言わざる
を得ない状況である。
【００２４】更に、組成物においては、例えば特公表４
−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、
米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられる
が、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従
って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液
晶表示素子や装置に関する具体例もほとんど見いだされ
ない。
−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、
米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられる
が、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従
って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液
晶表示素子や装置に関する具体例もほとんど見いだされ
ない。
【００２５】本発明の一般式（I-5）に関連する化合物
として、下記一般式（a5-1）の化合物の記載が、Helvet
ica Chimica Acta vol.65,Fasc.4 p.1318(1982)-Nr.125
に認められる。
として、下記一般式（a5-1）の化合物の記載が、Helvet
ica Chimica Acta vol.65,Fasc.4 p.1318(1982)-Nr.125
に認められる。
【００２６】
【化８】 （式中、Ｒ0はアルキル基等を表す。）
【００２７】しかしながら、現在求められている要求特
性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述する
と、一般式（a5-1）の化合物の誘電率異方性、複屈折
率、弾性定数や粘性については知られていない。従っ
て、当業者が容易に使用できる程度のTN-LCD、STN-LCD
やTFT-LCDに関わる技術的知見は無い状況である。
性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述する
と、一般式（a5-1）の化合物の誘電率異方性、複屈折
率、弾性定数や粘性については知られていない。従っ
て、当業者が容易に使用できる程度のTN-LCD、STN-LCD
やTFT-LCDに関わる技術的知見は無い状況である。
【００２８】更に、組成物においては、例えば特公表４
−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、
米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられる
が、その具体的な実施例は見いだされない。従って、更
にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素
子や装置に関する具体例も見いだされない。
−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、
米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられる
が、その具体的な実施例は見いだされない。従って、更
にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素
子や装置に関する具体例も見いだされない。
【００２９】本発明は、液晶成分Ａが一般式（I-1）〜
（I-5）で表される化合物から適時選ばれた一般式の化
合物で構成されたことを一つ特徴としている。この様な
ネマチック液晶組成物は未だ知られていない。
（I-5）で表される化合物から適時選ばれた一般式の化
合物で構成されたことを一つ特徴としている。この様な
ネマチック液晶組成物は未だ知られていない。
【００３０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、一般式（I-
1）〜（I-5）で表される化合物を少なくとも１種以上含
有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、一般式
（I-1）〜（I-5）の化合物を１種又は２種以上以上含有
するものであり、縮合環を有した化合物、具体的には、
ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テト
ラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環を有した化合物、及びこ
れらの環中のいずれかに置換基を有した化合物を含有す
る新規なネマチック液晶組成物により、更にまた一般式
（I-1）〜（I-5）以外の化合物と組み合わせることによ
り、上述のような液晶材料に対する要望を解決あるいは
少しでも改善しようとするものであり、これにより上述
のような液晶表示素子の特性を改善することにある。詳
しくは、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表
示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びそ
の温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い
応答性を達成するあるいは改善することにある。また、
所望の複屈折率を有する液晶材料によりMIMあるいはTFT
-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良し、比較的大き
な複屈折率を有する液晶材料によりPN-CLDやPDLCの表示
特性を改善することにある。
1）〜（I-5）で表される化合物を少なくとも１種以上含
有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、一般式
（I-1）〜（I-5）の化合物を１種又は２種以上以上含有
するものであり、縮合環を有した化合物、具体的には、
ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テト
ラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環を有した化合物、及びこ
れらの環中のいずれかに置換基を有した化合物を含有す
る新規なネマチック液晶組成物により、更にまた一般式
（I-1）〜（I-5）以外の化合物と組み合わせることによ
り、上述のような液晶材料に対する要望を解決あるいは
少しでも改善しようとするものであり、これにより上述
のような液晶表示素子の特性を改善することにある。詳
しくは、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表
示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びそ
の温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い
応答性を達成するあるいは改善することにある。また、
所望の複屈折率を有する液晶材料によりMIMあるいはTFT
-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良し、比較的大き
な複屈折率を有する液晶材料によりPN-CLDやPDLCの表示
特性を改善することにある。
【００３１】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、以下の解決手段を提案する。液晶組成物
が、一般式（I-1）〜（I-5）
するために、以下の解決手段を提案する。液晶組成物
が、一般式（I-1）〜（I-5）
【化９】 （式中、ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１
個又は２個以上のＣＨ基がＮ基で置換されていてもよ
く、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換
されていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上
の−ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又
は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、該環中に存在
する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−
Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞
Ｎ−ＣＨ2−で置換されていてもよく、該環中に存在す
る＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜
又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、非置換又は置
換された該環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換され
ていてもよく、Ｒ1は各々独立的に炭素原子数１〜１０
のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
表し、該アルキル基又は該アルケニル基は非置換又は置
換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3
又はＣＦ3を有することができ、該アルキル基又は該ア
ルケニル基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基
は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、Ｃ
Ｏ又はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｑ1は各々独立
的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、ＯＣＦ
Ｈ2、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｘ1〜Ｘ3は各々独立的に
はＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｘ 3
はまた各々独立的にはＣＨ3を表し、Ｗ1〜Ｗ6は各々独
立的にはＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表
し、Ｗ 4はまた各々独立的にはＣＨ3を表し、Ｋ1〜Ｋ5は
各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ
-、-ＯＣＨ2-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-Ｃ≡Ｃ
-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、
-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝
ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、環Ａ1〜Ａ4は各々独立
的に１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は
３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジ
イル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレ
ン、トランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、
ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラ
ハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナ
フタレン−２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６
−ジイル及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は
２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有す
ることができ、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖
基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存
在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換
されていても良く、ｋ1〜ｋ8は各々独立的に０又は１を
表し、ｋ3＋ｋ4は０又は１であり、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8
は０、１又は２であり、前記一般式（I-1）〜（I-5）の
化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されてい
ても良い。）から選ばれた一つ又は二つ又は三つ以上の
一般式で表される１種又は２種以上の化合物からなる液
晶成分Ａを含有し、前記一般式（I-1）〜（I-5）の化合
物を除く液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有
する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含
有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物から
なる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂ
と該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であること
を特徴とするネマチック液晶組成物。 ２． 前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なくとも一つ
を満たすことを特徴とする上記１に記載のネマチック液
晶組成物。 (i)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (v)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ａが、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xvi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xvii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xviii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xx)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xxi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xxii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxiii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxiv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xxvi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％
であること。 (xxvii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (xxviii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xxix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (xxx)前記液晶成分Ａが、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xxxi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-5）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 ３．前記液晶成分Ａが、下記小群（I-ai）〜（I-avii）
のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化
合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１０〜
１００重量％であことを特徴とする上記１〜２に記載の
ネマチック液晶組成物。前記一般式（I-1）〜(I-5)にお
いて、（I-ai）Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又
はアルケニル基である化合物、（I-aii）Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合
物、（I-aiii）Ｋ1〜Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-aiv）環Ａ1〜Ａ4が
トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−
ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物、（I-a
v）ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−
テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性
基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個
又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合
物。前記一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）において、（I
-avi）Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であ
る化合物。前記一般式（I-2）〜(I-4)において、（I-av
ii）Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である
化合物。 ４． 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-bi）〜（I-bx
i）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５
〜１００重量％であることを特徴とする上記１〜３記載
のネマチック液晶組成物。一般式（I-1）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、
Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I
-bi）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−
シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又
はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1
が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、（I-bii）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2
がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−
ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６
−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−
ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般式（I-2）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮ
であり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3で
あり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であ
り、（I-biii）ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス
−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、-
(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般
式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル
基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3
又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又
はＯＣＦ3であり、（I-biv）ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3
が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-b
v）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ 1、Ｋ3が単結
合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般式（I-
4）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯ
ＣＦ3であり、（I-bvi）ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であ
り、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2) 4-、-ＣＯＯ-
又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bvii）ｋ5＝１、ｋ6＝
ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シク
ロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2) 2-、-
ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bviii）ｋ7＝
１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環Ａ3がトランス−１，
４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フル
オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンであり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ
2) 2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bix）
デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環が、−ＣＦ2
−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ
−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞
ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ
−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ
＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも１個の
置換基を有する化合物。一般式（I-５）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、
Ｗ1、Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I
-bx）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−
シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又
はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1
が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-又は-ＣＯＯ-である
化合物、（I-bxi）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ
2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５
−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，
６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６
−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(Ｃ
Ｈ2)4-又は-ＣＯＯ-である化合物。
個又は２個以上のＣＨ基がＮ基で置換されていてもよ
く、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換
されていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上
の−ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又
は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、該環中に存在
する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−
Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞
Ｎ−ＣＨ2−で置換されていてもよく、該環中に存在す
る＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜
又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、非置換又は置
換された該環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換され
ていてもよく、Ｒ1は各々独立的に炭素原子数１〜１０
のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
表し、該アルキル基又は該アルケニル基は非置換又は置
換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3
又はＣＦ3を有することができ、該アルキル基又は該ア
ルケニル基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基
は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、Ｃ
Ｏ又はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｑ1は各々独立
的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、ＯＣＦ
Ｈ2、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｘ1〜Ｘ3は各々独立的に
はＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｘ 3
はまた各々独立的にはＣＨ3を表し、Ｗ1〜Ｗ6は各々独
立的にはＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表
し、Ｗ 4はまた各々独立的にはＣＨ3を表し、Ｋ1〜Ｋ5は
各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ
-、-ＯＣＨ2-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、-Ｃ≡Ｃ
-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、
-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝
ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、環Ａ1〜Ａ4は各々独立
的に１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は
３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−
１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジ
イル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレ
ン、トランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、
ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラ
ハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナ
フタレン−２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６
−ジイル及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は
２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有す
ることができ、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖
基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存
在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換
されていても良く、ｋ1〜ｋ8は各々独立的に０又は１を
表し、ｋ3＋ｋ4は０又は１であり、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8
は０、１又は２であり、前記一般式（I-1）〜（I-5）の
化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されてい
ても良い。）から選ばれた一つ又は二つ又は三つ以上の
一般式で表される１種又は２種以上の化合物からなる液
晶成分Ａを含有し、前記一般式（I-1）〜（I-5）の化合
物を除く液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有
する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含
有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物から
なる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂ
と該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であること
を特徴とするネマチック液晶組成物。 ２． 前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なくとも一つ
を満たすことを特徴とする上記１に記載のネマチック液
晶組成物。 (i)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (v)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ａが、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xvi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xvii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xviii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xx)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xxi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xxii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxiii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxiv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xxvi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％
であること。 (xxvii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (xxviii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xxix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (xxx)前記液晶成分Ａが、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xxxi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-5）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 ３．前記液晶成分Ａが、下記小群（I-ai）〜（I-avii）
のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化
合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１０〜
１００重量％であことを特徴とする上記１〜２に記載の
ネマチック液晶組成物。前記一般式（I-1）〜(I-5)にお
いて、（I-ai）Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又
はアルケニル基である化合物、（I-aii）Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合
物、（I-aiii）Ｋ1〜Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-aiv）環Ａ1〜Ａ4が
トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−
ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物、（I-a
v）ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−
テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性
基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個
又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合
物。前記一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）において、（I
-avi）Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であ
る化合物。前記一般式（I-2）〜(I-4)において、（I-av
ii）Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である
化合物。 ４． 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-bi）〜（I-bx
i）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５
〜１００重量％であることを特徴とする上記１〜３記載
のネマチック液晶組成物。一般式（I-1）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、
Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I
-bi）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−
シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又
はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1
が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、（I-bii）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2
がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−
ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６
−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−
ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般式（I-2）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮ
であり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3で
あり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であ
り、（I-biii）ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス
−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、-
(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般
式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル
基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3
又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又
はＯＣＦ3であり、（I-biv）ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3
が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-b
v）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ 1、Ｋ3が単結
合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般式（I-
4）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯ
ＣＦ3であり、（I-bvi）ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であ
り、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2) 4-、-ＣＯＯ-
又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bvii）ｋ5＝１、ｋ6＝
ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シク
ロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2) 2-、-
ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bviii）ｋ7＝
１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環Ａ3がトランス−１，
４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フル
オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンであり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ
2) 2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bix）
デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環が、−ＣＦ2
−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ
−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞
ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ
−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ
＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも１個の
置換基を有する化合物。一般式（I-５）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、
Ｗ1、Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I
-bx）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−
シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又
はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1
が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-又は-ＣＯＯ-である
化合物、（I-bxi）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ
2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５
−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，
６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６
−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(Ｃ
Ｈ2)4-又は-ＣＯＯ-である化合物。
【００３２】５． 前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）
〜（II-4）
〜（II-4）
【００３３】
【化１０】 （式中、Ｒ1、Ｑ1、Ｗ1〜Ｗ4は上記１．の記載と同じで
あり、Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ
3を表し、ＶはＣＨ又はＮを表し、Ｐ1〜Ｐ3は各々独立
的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ
2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)
2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-
Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｐ1、Ｐ3はまた各
々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-で
あってもよく、環Ｂ1〜Ｂ3は各々独立的にトランス−
１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロ
へキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５
−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシ
レン又はトランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレ
ンを表し、環Ｂ3はまた１，４−フェニレン、２又は３
−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フ
ェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよ
く、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1
〜Ｂ3に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素
原子と置換されていても良く、ｐ1〜ｐ3は各々独立的に
０又は１を表し、ｐ2＋ｐ3は０又は１であり、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子はその同位
体原子で置換されていても良い。）で表される化合物群
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することを
特徴とする上記１〜４記載のネマチック液晶組成物。 ６． 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ai）〜（II-ax
ii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１
０〜１００重量％であることを特徴とする上記５に記載
のネマチック液晶組成物。 （II-ai）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、（II
-aii）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ又は-ＯＣＦ 3である化合物、（II-aiii）前記
一般式（II-1）において、Ｐ2が-(ＣＨ2)2-又は-(Ｃ
Ｈ2)4-である化合物、（II-aiv）前記一般式（II-1）に
おいて、ｐ1が１である化合物、（II-av）前記一般式
（II-2）において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１
個がＦである化合物、（II-avi）前記一般式（II-2）に
おいて、ｐ1が１であり、Ｐ1が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、
（II-avii）前記一般式（II-2）において、Ｐ2が単結合
又は-(ＣＨ2)2-であり、Ｐ1が-ＣＯＯ-である化合物、
（II-aviii）前記一般式（II-3）において、Ｙ1、Ｙ2、
Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦである化合物、（II-ai
x）前記一般式（II-3）において、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である
化合物、（II-ax）前記一般式（II-3）において、Ｐ1が
単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｐ3が-ＣＯＯ-である化合
物、（II-axi）前記一般式(II-4）で表される化合物、
（II-axii）前記一般式(II-1)、（II-2）、（II-4）の
化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトランス−１，４−シク
ロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち少なく
とも１個が重水素原子と置換された化合物。 ７． 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-bi）〜（II-bv
iii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ば
れる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が
１０〜１００重量％であることを特徴とする上記５に記
載のネマチック液晶組成物。 （II-bi）前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が
０であり、Ｑ1が-ＣＮである化合物、（II-bii）前記一
般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアル
キル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1が
Ｆ又は-ＣＮであり、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、
（II-biii）前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原
子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1
が０であり、Ｑ1が-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ 2がＨ
又はＦである化合物、（II-biv）前記一般式（II-2）に
おいて、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアル
ケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ
2)2-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-
Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであり、Y1、Y2、
Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、（II-bv）前記一般
式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、（II-bvi）前記一般式（II-3）において、Ｒ1が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、（II
-bvii）前記一般式（II-４）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ2＋
ｐ3が０である化合物、（II-bviii）前記一般式(II-1)
〜（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−
１，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素原子
のうち少なくとも１個が重水素原子と置換された化合
物。 ８．前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ci）〜（II-ci
v）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１
０〜１００重量％であることを特徴とする上記５に記載
のネマチック液晶組成物。 （II-ci）前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が
１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合であり、他方が単結
合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)4であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及
びＹ2の１個又は２個がＦである化合物、（II-cii）前
記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５の
アルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、
Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及びＹ2の１
個又は２個がＦであり、Ｗ1及びＷ2がＨ又はＦである化
合物、（II-ciii）前記一般式（II-3）において、Ｒ1が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、-
ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及びＹ2の１個又は２
個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦである化
合物、（II-civ）前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物
において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキ
シレンである場合、該環の水素原子の少なくとも三個が
重水素原子と置換された化合物。
あり、Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ
3を表し、ＶはＣＨ又はＮを表し、Ｐ1〜Ｐ3は各々独立
的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ
2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)
2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-
Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｐ1、Ｐ3はまた各
々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-で
あってもよく、環Ｂ1〜Ｂ3は各々独立的にトランス−
１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロ
へキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５
−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシ
レン又はトランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレ
ンを表し、環Ｂ3はまた１，４−フェニレン、２又は３
−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フ
ェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよ
く、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1
〜Ｂ3に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素
原子と置換されていても良く、ｐ1〜ｐ3は各々独立的に
０又は１を表し、ｐ2＋ｐ3は０又は１であり、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子はその同位
体原子で置換されていても良い。）で表される化合物群
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することを
特徴とする上記１〜４記載のネマチック液晶組成物。 ６． 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ai）〜（II-ax
ii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１
０〜１００重量％であることを特徴とする上記５に記載
のネマチック液晶組成物。 （II-ai）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、（II
-aii）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ又は-ＯＣＦ 3である化合物、（II-aiii）前記
一般式（II-1）において、Ｐ2が-(ＣＨ2)2-又は-(Ｃ
Ｈ2)4-である化合物、（II-aiv）前記一般式（II-1）に
おいて、ｐ1が１である化合物、（II-av）前記一般式
（II-2）において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１
個がＦである化合物、（II-avi）前記一般式（II-2）に
おいて、ｐ1が１であり、Ｐ1が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、
（II-avii）前記一般式（II-2）において、Ｐ2が単結合
又は-(ＣＨ2)2-であり、Ｐ1が-ＣＯＯ-である化合物、
（II-aviii）前記一般式（II-3）において、Ｙ1、Ｙ2、
Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦである化合物、（II-ai
x）前記一般式（II-3）において、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である
化合物、（II-ax）前記一般式（II-3）において、Ｐ1が
単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｐ3が-ＣＯＯ-である化合
物、（II-axi）前記一般式(II-4）で表される化合物、
（II-axii）前記一般式(II-1)、（II-2）、（II-4）の
化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトランス−１，４−シク
ロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち少なく
とも１個が重水素原子と置換された化合物。 ７． 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-bi）〜（II-bv
iii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ば
れる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が
１０〜１００重量％であることを特徴とする上記５に記
載のネマチック液晶組成物。 （II-bi）前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が
０であり、Ｑ1が-ＣＮである化合物、（II-bii）前記一
般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアル
キル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1が
Ｆ又は-ＣＮであり、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、
（II-biii）前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原
子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1
が０であり、Ｑ1が-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ 2がＨ
又はＦである化合物、（II-biv）前記一般式（II-2）に
おいて、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアル
ケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ
2)2-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-
Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであり、Y1、Y2、
Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、（II-bv）前記一般
式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、（II-bvi）前記一般式（II-3）において、Ｒ1が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、（II
-bvii）前記一般式（II-４）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ2＋
ｐ3が０である化合物、（II-bviii）前記一般式(II-1)
〜（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−
１，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素原子
のうち少なくとも１個が重水素原子と置換された化合
物。 ８．前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ci）〜（II-ci
v）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１
０〜１００重量％であることを特徴とする上記５に記載
のネマチック液晶組成物。 （II-ci）前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が
１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合であり、他方が単結
合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)4であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及
びＹ2の１個又は２個がＦである化合物、（II-cii）前
記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５の
アルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、
Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及びＹ2の１
個又は２個がＦであり、Ｗ1及びＷ2がＨ又はＦである化
合物、（II-ciii）前記一般式（II-3）において、Ｒ1が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、-
ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及びＹ2の１個又は２
個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦである化
合物、（II-civ）前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物
において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキ
シレンである場合、該環の水素原子の少なくとも三個が
重水素原子と置換された化合物。
【００３４】９． 前記液晶成分Ｃが、一般式（III-
1）〜（III-4）
1）〜（III-4）
【００３５】
【化１１】 （式中、Ｗ1〜Ｗ3、Ｖは上記１．及び５．の記載と同じ
であり、Ｒ2、Ｒ3は各々独立的に炭素原子数１〜１０の
アルキル基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル
基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニル
オキシ基は非置換又は置換基として１個又は２個以上の
Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有することができ、
及び又は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル
基又は該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個
以上のＣＨ2基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないもの
として、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、
Ｚ1〜Ｚ3は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＣＮを表し、Ｚ3はまた各々独立的に-ＣＨ3であっ
てもよく、Ｍ1〜Ｍ3は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、
-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ
2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-
を表し、Ｍ1、Ｍ3はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-
ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、環Ｃ1〜Ｃ3
は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、
トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−
１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−
シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ
−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジ
イル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは
非置換又は置換基として１個又は２個のＦ、Ｃｌ、ＣＦ
3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、環Ｃ1、Ｃ3
はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，
４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニ
レン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又
は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フ
ェニレンであってもよく、側鎖基Ｒ2、Ｒ3、連結基Ｍ1
〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在する１個又は２個以上の水
素原子は重水素原子と置換されていても良く、ｍ1〜ｍ3
は各々独立的に０又は１を表し、ｍ2＋ｍ3は０又は１で
あり、前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成
する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
で表される化合物群から選ばれる化合物を含有すること
を特徴とする上記１〜８に記載のネマチック液晶組成
物。 １０． 前記液晶成分Ｃが、下記の条件の少なくとも一
つを満たすことを特徴とする上記９に記載のネマチック
液晶組成物。 (i)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-4）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (v)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表され
る化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５
〜１００重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 １１． 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-ai）〜（II
I-axii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選
ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率
が１０〜１００重量％であることを特徴とする上記９に
記載のネマチック液晶組成物。 （III-ai）前記一般式（III-1）〜（III-4）において、
Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、
（III-aii）前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、（III-aiii）前記一
般式（III-1）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2
が単結合又は-(ＣＨ2)2-である化合物、（III-aiv）前
記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が１である化
合物、（III-av）前記一般式（III-2）で表される化合
物、（III-avi）前記一般式（III-3）の化合物におい
て、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦである化
合物、（III-avii）前記一般式（III-3）の化合物にお
いて、Ｚ3がＦ又は-ＣＨ3である化合物、（III-aviii）
前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が０であ
り、Ｍ3が単結合である化合物、（III-aix）前記一般式
（III-3）の化合物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単
結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、
-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ
＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)
＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、
（III-ax）前記一般式（III-3）の化合物において、Ｍ1
が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ3が-ＯＣＯ-、-ＣＨ
2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝Ｃ
Ｈ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-
ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-
ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-axi）前
記一般式(III-4）で表される化合物、（III-axii）前記
一般式(III-1)〜（III-４）の化合物において、環Ｃ1〜
Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキシレンである場
合、該環の水素原子の少なくとも一個が重水素原子と置
換された化合物。 １２． 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-bi）〜（II
I-bix）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選
ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率
が１０〜１００重量％であることを特徴とする上記９に
記載のネマチック液晶組成物。 （III-bi）前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原
子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
ニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、-
ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、（III-bii）前記
一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ
3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ、炭素
原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
り、ｍ1が１であり、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロ
ヘキシレンであり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他
方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、
（III-biii）前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素
原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケ
ニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、
アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アル
ケニルオキシ基であり、環Ｃ2がトランス−１，４−シ
クロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニ
レンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、-ＣＯＯ-又
は-(ＣＨ2) 2-である化合物、（III-biv）前記一般式（I
II-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭
素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトラ
ンス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１で
あり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合である化合物、（III-b
v）前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合、-Ｃ≡Ｃ-
又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、（III-bv
i）前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ2が単結合、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-bvii）前記一般
式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキ
ル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が
炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原
子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
り、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、
他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくと
も１個がＦである化合物、（III-bviii）前記一般式（I
II-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭
素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
Ｚ2、Ｚ3いずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、（I
II-bix）前記一般式（III-4）において、Ｒ2が炭素原子
数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アル
コキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニ
ルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０である化合物。 １３． 前記液晶組成物が、４個の六員環を有したコア
構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性液体
相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1種又は２
種以上含有することを特徴とする上記１〜１２に記載の
ネマチック液晶組成物。 １４． 前記液晶組成物が、２〜４０の誘電率異方性で
あり、０．０２〜０．４０の複屈折率であり、５０℃〜
１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度であ
り、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相又はガ
ラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴とする
上記１〜１３記載のネマチック液晶組成物。 １５． 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが０．５〜
１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有す
ることを特徴とする上記１〜１４記載のネマチック液晶
組成物。 １６． 上記１〜１５に記載のネマチック液晶組成物を
用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマ
チック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶
表示装置。 １７． 上記１〜１５記載の液晶組成物及び透明性固体
物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶表示装置。 １８． 前記調光層において、前記液晶組成物が連続層
をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が均一な三次
元網目状構造を形成したことを特徴とする上記１７記載
の光散乱形液晶表示装置。
であり、Ｒ2、Ｒ3は各々独立的に炭素原子数１〜１０の
アルキル基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル
基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニル
オキシ基は非置換又は置換基として１個又は２個以上の
Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有することができ、
及び又は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル
基又は該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個
以上のＣＨ2基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないもの
として、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、
Ｚ1〜Ｚ3は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＣＮを表し、Ｚ3はまた各々独立的に-ＣＨ3であっ
てもよく、Ｍ1〜Ｍ3は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、
-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ
2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-
を表し、Ｍ1、Ｍ3はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-
ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、環Ｃ1〜Ｃ3
は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、
トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−
１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−
シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ
−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジ
イル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは
非置換又は置換基として１個又は２個のＦ、Ｃｌ、ＣＦ
3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、環Ｃ1、Ｃ3
はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，
４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニ
レン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又
は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フ
ェニレンであってもよく、側鎖基Ｒ2、Ｒ3、連結基Ｍ1
〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在する１個又は２個以上の水
素原子は重水素原子と置換されていても良く、ｍ1〜ｍ3
は各々独立的に０又は１を表し、ｍ2＋ｍ3は０又は１で
あり、前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成
する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
で表される化合物群から選ばれる化合物を含有すること
を特徴とする上記１〜８に記載のネマチック液晶組成
物。 １０． 前記液晶成分Ｃが、下記の条件の少なくとも一
つを満たすことを特徴とする上記９に記載のネマチック
液晶組成物。 (i)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-4）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (v)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表され
る化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５
〜１００重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 １１． 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-ai）〜（II
I-axii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選
ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率
が１０〜１００重量％であることを特徴とする上記９に
記載のネマチック液晶組成物。 （III-ai）前記一般式（III-1）〜（III-4）において、
Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、
（III-aii）前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、（III-aiii）前記一
般式（III-1）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2
が単結合又は-(ＣＨ2)2-である化合物、（III-aiv）前
記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が１である化
合物、（III-av）前記一般式（III-2）で表される化合
物、（III-avi）前記一般式（III-3）の化合物におい
て、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦである化
合物、（III-avii）前記一般式（III-3）の化合物にお
いて、Ｚ3がＦ又は-ＣＨ3である化合物、（III-aviii）
前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が０であ
り、Ｍ3が単結合である化合物、（III-aix）前記一般式
（III-3）の化合物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単
結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、
-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ
＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)
＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、
（III-ax）前記一般式（III-3）の化合物において、Ｍ1
が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ3が-ＯＣＯ-、-ＣＨ
2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝Ｃ
Ｈ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-
ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-
ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-axi）前
記一般式(III-4）で表される化合物、（III-axii）前記
一般式(III-1)〜（III-４）の化合物において、環Ｃ1〜
Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキシレンである場
合、該環の水素原子の少なくとも一個が重水素原子と置
換された化合物。 １２． 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-bi）〜（II
I-bix）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選
ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率
が１０〜１００重量％であることを特徴とする上記９に
記載のネマチック液晶組成物。 （III-bi）前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原
子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
ニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、-
ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、（III-bii）前記
一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ
3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ、炭素
原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
り、ｍ1が１であり、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロ
ヘキシレンであり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他
方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、
（III-biii）前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素
原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケ
ニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、
アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アル
ケニルオキシ基であり、環Ｃ2がトランス−１，４−シ
クロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニ
レンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、-ＣＯＯ-又
は-(ＣＨ2) 2-である化合物、（III-biv）前記一般式（I
II-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭
素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトラ
ンス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１で
あり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合である化合物、（III-b
v）前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合、-Ｃ≡Ｃ-
又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、（III-bv
i）前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ2が単結合、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-bvii）前記一般
式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキ
ル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が
炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原
子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
り、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、
他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくと
も１個がＦである化合物、（III-bviii）前記一般式（I
II-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭
素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
Ｚ2、Ｚ3いずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、（I
II-bix）前記一般式（III-4）において、Ｒ2が炭素原子
数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アル
コキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニ
ルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０である化合物。 １３． 前記液晶組成物が、４個の六員環を有したコア
構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性液体
相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1種又は２
種以上含有することを特徴とする上記１〜１２に記載の
ネマチック液晶組成物。 １４． 前記液晶組成物が、２〜４０の誘電率異方性で
あり、０．０２〜０．４０の複屈折率であり、５０℃〜
１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度であ
り、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相又はガ
ラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴とする
上記１〜１３記載のネマチック液晶組成物。 １５． 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが０．５〜
１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有す
ることを特徴とする上記１〜１４記載のネマチック液晶
組成物。 １６． 上記１〜１５に記載のネマチック液晶組成物を
用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマ
チック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶
表示装置。 １７． 上記１〜１５記載の液晶組成物及び透明性固体
物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶表示装置。 １８． 前記調光層において、前記液晶組成物が連続層
をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が均一な三次
元網目状構造を形成したことを特徴とする上記１７記載
の光散乱形液晶表示装置。
【００３６】
【発明の実施の形態】本発明の液晶組成物は、一般式
（I-1）〜（I-5）で表される化合物からなる液晶成分Ａ
を必須成分として含有する。一般式（I-1）〜（I-5）で
表される化合物は、非置換又は置換されたナフタレン−
２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴と
している。この特徴を有する液晶成分Ａは、液晶化合物
あるいは液晶組成物に混合すると、ネマチック相−等方
性液体相転移温度が比較的良好で、応答性を維持、ある
いは悪化させることなく駆動電圧を低下させる効果を有
しており、従来の駆動電圧低減の液晶化合物にない優れ
た特性を有している。本発明の液晶組成物は、一般式
（I-1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａを含有
し、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液
晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の
誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜
８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和
が０〜９９．９重量％含有させることで、この効果を有
することを見いだした。また、液晶成分Ａは、上記の液
晶成分Ｂと液晶成分Ｃの液晶材料に対して混合したと
き、固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度
を特段に低下させたりあるいは低温での保存時間を長く
する等、表示温度範囲をより広くさせることができる。
（I-1）〜（I-5）で表される化合物からなる液晶成分Ａ
を必須成分として含有する。一般式（I-1）〜（I-5）で
表される化合物は、非置換又は置換されたナフタレン−
２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴と
している。この特徴を有する液晶成分Ａは、液晶化合物
あるいは液晶組成物に混合すると、ネマチック相−等方
性液体相転移温度が比較的良好で、応答性を維持、ある
いは悪化させることなく駆動電圧を低下させる効果を有
しており、従来の駆動電圧低減の液晶化合物にない優れ
た特性を有している。本発明の液晶組成物は、一般式
（I-1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａを含有
し、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液
晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の
誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜
８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和
が０〜９９．９重量％含有させることで、この効果を有
することを見いだした。また、液晶成分Ａは、上記の液
晶成分Ｂと液晶成分Ｃの液晶材料に対して混合したと
き、固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度
を特段に低下させたりあるいは低温での保存時間を長く
する等、表示温度範囲をより広くさせることができる。
【００３７】尚、本発明においては、ナフタレン−２，
６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル
環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル環の呼称は、特別に限定をした場合を除
いて、非置換の環及び置換された環の両者を含めたもの
として定義する。この定義は、液晶成分Ａ、Ｃに適応さ
れる。置換の意味は、ナフタレン−２，６−ジイル環の
場合、環中に存在する１個又は２個以上のＣＨ基がＮ基
で置換されもの及び置換基として１個又は２個以上の
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するもの、
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル環の場合、置換基として１個又は２個以上のＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するもの、デカヒ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換
されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ
2−ＣＨ 2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ
＝Ｎ−で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個
以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ
−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ2−で置
換されたもの、環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞Ｃ
Ｈ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換され
たもの、更にデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環
の非置換の環又は置換された環中の少なくとも１個のＣ
がＳｉと置換されたものであり、更に、ナフタレン−
２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２個以上の水
素原子が重水素原子と置換されたものを含む。
６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル
環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル環の呼称は、特別に限定をした場合を除
いて、非置換の環及び置換された環の両者を含めたもの
として定義する。この定義は、液晶成分Ａ、Ｃに適応さ
れる。置換の意味は、ナフタレン−２，６−ジイル環の
場合、環中に存在する１個又は２個以上のＣＨ基がＮ基
で置換されもの及び置換基として１個又は２個以上の
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するもの、
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル環の場合、置換基として１個又は２個以上のＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するもの、デカヒ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換
されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ
2−ＣＨ 2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ
＝Ｎ−で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個
以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ
−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ2−で置
換されたもの、環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞Ｃ
Ｈ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換され
たもの、更にデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環
の非置換の環又は置換された環中の少なくとも１個のＣ
がＳｉと置換されたものであり、更に、ナフタレン−
２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン
−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２個以上の水
素原子が重水素原子と置換されたものを含む。
【００３８】同様に、アルキル基及びアルケニル基の呼
称も、特別に限定をした場合を除いて、非置換の基及び
置換された基の両者を含めたものとして定義する。ま
た、アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖
状でも良い。この定義は、液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃに適応さ
れる。本発明は、一般式（I-1）〜（I-5）のより好まし
い化合物として、一般式（I-11）〜（I-53）の下位式を
示す。
称も、特別に限定をした場合を除いて、非置換の基及び
置換された基の両者を含めたものとして定義する。ま
た、アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖
状でも良い。この定義は、液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃに適応さ
れる。本発明は、一般式（I-1）〜（I-5）のより好まし
い化合物として、一般式（I-11）〜（I-53）の下位式を
示す。
【００３９】
【化１２】
【００４０】
【化１３】
【００４１】液晶成分Ａが一般式（I-1）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-11）又は一般式（I-12）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-11）と一般式（I-12）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％であることが本発明の効果を得るのに好まし
いことを見いだした。
合物を含む場合、一般式（I-11）又は一般式（I-12）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-11）と一般式（I-12）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％であることが本発明の効果を得るのに好まし
いことを見いだした。
【００４２】液晶成分Ａが一般式（I-2）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-21）で表される化合物から
選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、及び又は一
般式（I-22）と一般式（I-23）で表される化合物を単独
又は併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１００重
量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいこと
を見いだした。
合物を含む場合、一般式（I-21）で表される化合物から
選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、及び又は一
般式（I-22）と一般式（I-23）で表される化合物を単独
又は併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１００重
量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいこと
を見いだした。
【００４３】液晶成分Ａが一般式（I-3）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-31）又は一般式（I-32）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-31）と一般式（I-32）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％であることが本発明の効果を得るのに好まし
いことを見いだした。
合物を含む場合、一般式（I-31）又は一般式（I-32）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-31）と一般式（I-32）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％であることが本発明の効果を得るのに好まし
いことを見いだした。
【００４４】液晶成分Ａが一般式（I-4）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-41）〜（I-46）のうち一つ
又は二つ又は三つあるいは四つの一般式から選ばれる化
合物で液晶成分Ａを構成することができる。一般式（I-
41）は単独で液晶成分Ａを構成しても良く、一般式（I-
42）〜（I-46）のうち一つ又は二つ又は三つの一般式か
ら選ばれる化合物と組み合わせて液晶成分Ａを構成する
こともでき、この場合一般式（I-42）及び又は（I-43）
から選ばれる化合物と組み合わせることが好ましい。一
般式（I-42）又は一般式（I-43）も単独で液晶成分Ａを
構成しても良く、他の一般式（I-41）、（I-44）〜（I-
46）から選ばれる化合物と組み合わせて液晶成分Ａを構
成することもでき、この場合一般式（I-41）から選ばれ
る化合物と組み合わせることが好ましい。一般式（I-4
4）〜（I-46）は、ネマチック相の温度範囲を少量で調
整することができるので、単独で液晶成分Ａを構成して
も良く、一般式（I-41）〜（I-43）のうち一つ又は二つ
又は三つの一般式から選ばれる化合物と組み合わせて液
晶成分Ａを構成することもできる。この様にして構成し
た液晶成分Ａは、一般式（I-41）〜（I-46）から選ばれ
る化合物を１種〜４０種含有することができるが、１種
〜２０種含有することが好ましい。この様にして構成し
た液晶成分Ａは、本発明の効果を得るのに好ましいこと
を見いだした。
合物を含む場合、一般式（I-41）〜（I-46）のうち一つ
又は二つ又は三つあるいは四つの一般式から選ばれる化
合物で液晶成分Ａを構成することができる。一般式（I-
41）は単独で液晶成分Ａを構成しても良く、一般式（I-
42）〜（I-46）のうち一つ又は二つ又は三つの一般式か
ら選ばれる化合物と組み合わせて液晶成分Ａを構成する
こともでき、この場合一般式（I-42）及び又は（I-43）
から選ばれる化合物と組み合わせることが好ましい。一
般式（I-42）又は一般式（I-43）も単独で液晶成分Ａを
構成しても良く、他の一般式（I-41）、（I-44）〜（I-
46）から選ばれる化合物と組み合わせて液晶成分Ａを構
成することもでき、この場合一般式（I-41）から選ばれ
る化合物と組み合わせることが好ましい。一般式（I-4
4）〜（I-46）は、ネマチック相の温度範囲を少量で調
整することができるので、単独で液晶成分Ａを構成して
も良く、一般式（I-41）〜（I-43）のうち一つ又は二つ
又は三つの一般式から選ばれる化合物と組み合わせて液
晶成分Ａを構成することもできる。この様にして構成し
た液晶成分Ａは、一般式（I-41）〜（I-46）から選ばれ
る化合物を１種〜４０種含有することができるが、１種
〜２０種含有することが好ましい。この様にして構成し
た液晶成分Ａは、本発明の効果を得るのに好ましいこと
を見いだした。
【００４５】液晶成分Ａが一般式（I-5）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-51）又は一般式（I-52）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-51）と一般式（I-52）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％であることが本発明の効果を得るのに好まし
いことを見いだした。
合物を含む場合、一般式（I-51）又は一般式（I-52）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-51）と一般式（I-52）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％であることが本発明の効果を得るのに好まし
いことを見いだした。
【００４６】本発明は、一般式（I-1）〜（I-5）のうち
一つ又は二つ又は三つあるいはそれ以上の一般式から選
ばれる化合物で液晶成分Ａを構成することができる。一
般式（I-1）〜（I-5）のうち単独で液晶成分Ａを構成し
ても良く、一般式（I-1）〜（I-5）のうち二つ又は三つ
以上の一般式から選ばれる化合物と組み合わせて液晶成
分Ａを構成することもできる。この場合一般式（I-1
1）、（I-12）、（I-21）、（I-31）、（I-32）、（I-4
1）、（I-42）、（I-43）、（I-51）、（I-52）から選
ばれる化合物を単独で使用する又は組み合わせることが
特に好ましい。
一つ又は二つ又は三つあるいはそれ以上の一般式から選
ばれる化合物で液晶成分Ａを構成することができる。一
般式（I-1）〜（I-5）のうち単独で液晶成分Ａを構成し
ても良く、一般式（I-1）〜（I-5）のうち二つ又は三つ
以上の一般式から選ばれる化合物と組み合わせて液晶成
分Ａを構成することもできる。この場合一般式（I-1
1）、（I-12）、（I-21）、（I-31）、（I-32）、（I-4
1）、（I-42）、（I-43）、（I-51）、（I-52）から選
ばれる化合物を単独で使用する又は組み合わせることが
特に好ましい。
【００４７】この様な視点から、一般式（I-1）〜（I-
5）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（I-11a）〜（I-53ab）で表
される化合物である。
5）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（I-11a）〜（I-53ab）で表
される化合物である。
【００４８】
【化１４】
【００４９】
【化１５】
【００５０】
【化１６】
【００５１】
【化１７】
【００５２】
【化１８】
【００５３】
【化１９】
【００５４】
【化２０】
【００５５】
【化２１】
【００５６】
【化２２】
【００５７】
【化２３】
【００５８】
【化２４】
【００５９】
【化２５】
【００６０】
【化２６】
【００６１】
【化２７】
【００６２】
【化２８】
【００６３】
【化２９】
【００６４】
【化３０】
【００６５】
【化３１】
【００６６】
【化３２】
【００６７】
【化３３】
【００６８】
【化３４】
【００６９】
【化３５】
【００７０】
【化３６】
【００７１】
【化３７】
【００７２】
【化３８】
【００７３】
【化３９】
【００７４】
【化４０】
【００７５】
【化４１】
【００７６】
【化４２】
【００７７】
【化４３】
【００７８】
【化４４】
【００７９】
【化４５】
【００８０】
【化４６】
【００８１】
【化４７】
【００８２】
【化４８】
【００８３】
【化４９】
【００８４】
【化５０】
【００８５】
【化５１】
【００８６】
【化５２】
【００８７】
【化５３】
【００８８】
【化５４】
【００８９】
【化５５】
【００９０】
【化５６】
【００９１】
【化５７】
【００９２】
【化５８】
【００９３】
【化５９】
【００９４】
【化６０】
【００９５】
【化６１】
【００９６】
【化６２】
【００９７】
【化６３】
【００９８】
【化６４】
【００９９】
【化６５】
【０１００】
【化６６】
【０１０１】
【化６７】
【０１０２】
【化６８】
【０１０３】
【化６９】
【０１０４】
【化７０】
【０１０５】
【化７１】
【０１０６】
【化７２】
【０１０７】
【化７３】
【０１０８】
【化７４】
【０１０９】
【化７５】
【０１１０】
【化７６】
【０１１１】
【化７７】
【０１１２】
【化７８】
【０１１３】
【化７９】
【０１１４】
【化８０】
【０１１５】
【化８１】
【０１１６】
【化８２】
【０１１７】
【化８３】
【０１１８】
【化８４】
【０１１９】
【化８５】
【０１２０】
【化８６】
【０１２１】
【化８７】
【０１２２】
【化８８】
【０１２３】
【化８９】
【０１２４】
【化９０】
【０１２５】側鎖基Ｒ1における式（I-6）のより好まし
い形態は、下記に示す一般式（I-6a）〜（I-6bc）で表
される化合物である。
い形態は、下記に示す一般式（I-6a）〜（I-6bc）で表
される化合物である。
【０１２６】
【化９１】
【０１２７】極性基を有するナフタレン−２，６ジイル
環の部分構造式（I-71）のより好ましい形態は、下記に
示す一般式（I-71a）〜（I-71av）で表される化合物で
ある。
環の部分構造式（I-71）のより好ましい形態は、下記に
示す一般式（I-71a）〜（I-71av）で表される化合物で
ある。
【０１２８】
【化９２】
【０１２９】
【化９３】
【０１３０】極性基を有する１，４−フェニレンの部分
構造式（I-72）のより好ましい形態は、下記に示す一般
式（I-72a）〜（I-72r）で表される化合物である。
構造式（I-72）のより好ましい形態は、下記に示す一般
式（I-72a）〜（I-72r）で表される化合物である。
【０１３１】
【化９４】
【０１３２】本発明は、また、極性基を有する１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環
の部分構造式（I-73）のより好ましい形態を下式（I-73
a）〜(I-73bt)に示す。
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環
の部分構造式（I-73）のより好ましい形態を下式（I-73
a）〜(I-73bt)に示す。
【０１３３】
【化９５】
【０１３４】
【化９６】
【０１３５】本発明は、更に、非置換又は置換されたデ
カヒドロナフタレン−２，６−ジイル環のより好ましい
形態を下式（I-74a）〜(I-74dm)に示す。
カヒドロナフタレン−２，６−ジイル環のより好ましい
形態を下式（I-74a）〜(I-74dm)に示す。
【０１３６】
【化９７】
【０１３７】
【化９８】
【０１３８】
【化９９】
【０１３９】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。更に詳述すると、汎用的
な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ａは以下
の化合物を用いることが好ましく、本発明の効果を得る
ことができる。
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。更に詳述すると、汎用的
な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ａは以下
の化合物を用いることが好ましく、本発明の効果を得る
ことができる。
【０１４０】（I-ai）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基である化合物。 （I-ai-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-11a）〜（I-13ab）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6
an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物、より好ましくは
一般式（I-11a）〜（I-12c）、（I-12g）〜（I-12i）、
（I-12m）〜（I-12o）、（I-12s）〜（I-12u）、（I-12
y）〜（I-12ax）、（I-13h）、（I-13o）〜（I-13aa）
の基本構造の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基である化合物。 （I-ai-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-11a）〜（I-13ab）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6
an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物、より好ましくは
一般式（I-11a）〜（I-12c）、（I-12g）〜（I-12i）、
（I-12m）〜（I-12o）、（I-12s）〜（I-12u）、（I-12
y）〜（I-12ax）、（I-13h）、（I-13o）〜（I-13aa）
の基本構造の化合物。
【０１４１】（I-ai-2）：一般式（I-2）における具体
的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-23jp）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より
好ましくは一般式（I-21a）〜（I-21fx）、（I-21gk）
〜（I-21gv）、（I-22bi）〜（I-22gv）、（I-22hu）、
（I-22hv）、（I-22hx）、（I-22ia）、（I-22ib）、
（I-22id）、（I-22ih）、（I-22ii）、（I-22ik）、
（I-22in）、（I-22io）、（I-22iq）、（I-22is）、
（I-22iu）、（I-23ak）〜（I-23fx）、（I-23hi）〜
（I-23iv）、（I-23je）〜（I-23jp）の基本構造の化合
物。
的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-23jp）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より
好ましくは一般式（I-21a）〜（I-21fx）、（I-21gk）
〜（I-21gv）、（I-22bi）〜（I-22gv）、（I-22hu）、
（I-22hv）、（I-22hx）、（I-22ia）、（I-22ib）、
（I-22id）、（I-22ih）、（I-22ii）、（I-22ik）、
（I-22in）、（I-22io）、（I-22iq）、（I-22is）、
（I-22iu）、（I-23ak）〜（I-23fx）、（I-23hi）〜
（I-23iv）、（I-23je）〜（I-23jp）の基本構造の化合
物。
【０１４２】（I-ai-3）：一般式（I-3）における具体
的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-33dz）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より
好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、（I-32a）〜
（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I-32bg）〜
（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-32da）〜(I
-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)〜(I-33d
z)の基本構造の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-33dz）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より
好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、（I-32a）〜
（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I-32bg）〜
（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-32da）〜(I
-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)〜(I-33d
z)の基本構造の化合物。
【０１４３】（I-ai-4）：一般式（I-4）における具体
的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-46g）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6a
h）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）である化合物、よ
り好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41aa）、（I-41a
f）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42ad）、（I-42a
h）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42bn）〜（I-42b
t）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-41a）〜（I-4
1k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41af）〜（I-41a
i）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42ah）、（I-42ak）
〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42ar）、（I-42at）、
（I-42az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜
（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、
（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I
-43g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43a
a）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43a
p）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43a
z）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）
の基本構造の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-46g）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6a
h）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）である化合物、よ
り好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41aa）、（I-41a
f）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42ad）、（I-42a
h）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42bn）〜（I-42b
t）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-41a）〜（I-4
1k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41af）〜（I-41a
i）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42ah）、（I-42ak）
〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42ar）、（I-42at）、
（I-42az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜
（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、
（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I
-43g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43a
a）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43a
p）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43a
z）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）
の基本構造の化合物。
【０１４４】（I-ai-5）：一般式（I-5）における具体
的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-53ab）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合
物、より好ましくは一般式（I-51a）〜（I-51c）、（I-
51g）〜（I-51n）、（I-51p）〜（I-51u）、（I-51
x）、（I-51y）、（I-52a）〜（I-52f）、（I-52s）〜
（I-52ag）、（I-52an）〜（I-52bd）、（I-53a）、（I
-53d）〜（I-53h）、（I-53k）〜（I-53o）、（I-53r）
〜（I-53ab）の基本構造の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-53ab）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合
物、より好ましくは一般式（I-51a）〜（I-51c）、（I-
51g）〜（I-51n）、（I-51p）〜（I-51u）、（I-51
x）、（I-51y）、（I-52a）〜（I-52f）、（I-52s）〜
（I-52ag）、（I-52an）〜（I-52bd）、（I-53a）、（I
-53d）〜（I-53h）、（I-53k）〜（I-53o）、（I-53r）
〜（I-53ab）の基本構造の化合物。
【０１４５】小群（I-ai-1）〜（I-ai-5）の化合物によ
って液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により
動作温度範囲を拡大し、弾性定数及びこれらの比Ｋ33／
Ｋ11やＫ33／Ｋ22を調整することができ、STN-LCD、TFT
-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を
得ることができる。
って液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により
動作温度範囲を拡大し、弾性定数及びこれらの比Ｋ33／
Ｋ11やＫ33／Ｋ22を調整することができ、STN-LCD、TFT
-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を
得ることができる。
【０１４６】（I-aii）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、又は
ＣＮである化合物。 （I-aii-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-11a）〜（I-13ab）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物、より好
ましくは一般式（I-11a）〜（I-12c）、（I-12g）〜（I
-12i）、（I-12m）〜（I-12o）、（I-12s）〜（I-12
u）、（I-12y）〜（I-12ax）、（I-13h）、（I-13o）〜
（I-13aa）の基本構造の化合物。
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、又は
ＣＮである化合物。 （I-aii-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-11a）〜（I-13ab）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物、より好
ましくは一般式（I-11a）〜（I-12c）、（I-12g）〜（I
-12i）、（I-12m）〜（I-12o）、（I-12s）〜（I-12
u）、（I-12y）〜（I-12ax）、（I-13h）、（I-13o）〜
（I-13aa）の基本構造の化合物。
【０１４７】（I-aii-2）：一般式（I-2）における具体
的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-23jp）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合
物、より好ましくは一般式（I-21a）〜（I-21fx）、（I
-21gk）〜（I-21gv）、（I-22bi）〜（I-22gv）、（I-2
2hu）、（I-22hv）、（I-22hx）、（I-22ia）、（I-22i
b）、（I-22id）、（I-22ih）、（I-22ii）、（I-22i
k）、（I-22in）、（I-22io）、（I-22iq）、（I-22i
s）、（I-22iu）、（I-23ak）〜（I-23fx）、（I-23h
i）〜（I-23iv）、（I-23je）〜（I-23jp）の基本構造
の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-23jp）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合
物、より好ましくは一般式（I-21a）〜（I-21fx）、（I
-21gk）〜（I-21gv）、（I-22bi）〜（I-22gv）、（I-2
2hu）、（I-22hv）、（I-22hx）、（I-22ia）、（I-22i
b）、（I-22id）、（I-22ih）、（I-22ii）、（I-22i
k）、（I-22in）、（I-22io）、（I-22iq）、（I-22i
s）、（I-22iu）、（I-23ak）〜（I-23fx）、（I-23h
i）〜（I-23iv）、（I-23je）〜（I-23jp）の基本構造
の化合物。
【０１４８】（I-aii-3）：一般式（I-3）における具体
的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-33dz）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合
物、より好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、（I
-32a）〜（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I-32
bg）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-32d
a）〜(I-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)〜
(I-33dz)の基本構造の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-33dz）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化合
物、より好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、（I
-32a）〜（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I-32
bg）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-32d
a）〜(I-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)〜
(I-33dz)の基本構造の化合物。
【０１４９】（I-aii-4）：一般式（I-4）における具体
的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-46g）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）である化
合物、より好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41aa）、
（I-41af）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42ad）、（I
-42ah）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42bn）〜（I-4
2bt）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-41a）〜（I-4
1k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41af）〜（I-41a
i）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42ah）、（I-42ak）
〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42ar）、（I-42at）、
（I-42az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜
（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、
（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I
-43g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43a
a）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43a
p）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43a
z）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）
の基本構造の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-46g）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）である化
合物、より好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41aa）、
（I-41af）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42ad）、（I
-42ah）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42bn）〜（I-4
2bt）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-41a）〜（I-4
1k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41af）〜（I-41a
i）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42ah）、（I-42ak）
〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42ar）、（I-42at）、
（I-42az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜
（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、
（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I
-43g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43a
a）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43a
p）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43a
z）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）
の基本構造の化合物。
【０１５０】（I-aii-5）：一般式（I-5）における具体
的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-53ab）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）であ
る化合物、より好ましくは一般式（I-51a）〜（I-51
c）、（I-51g）〜（I-51n）、（I-51p）〜（I-51u）、
（I-51x）、（I-51y）、（I-52a）〜（I-52f）、（I-52
s）〜（I-52ag）、（I-52an）〜（I-52bd）、（I-53
a）、（I-53d）〜（I-53h）、（I-53k）〜（I-53o）、
（I-53r）〜（I-53ab）の基本構造の化合物。
的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-53ab）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）であ
る化合物、より好ましくは一般式（I-51a）〜（I-51
c）、（I-51g）〜（I-51n）、（I-51p）〜（I-51u）、
（I-51x）、（I-51y）、（I-52a）〜（I-52f）、（I-52
s）〜（I-52ag）、（I-52an）〜（I-52bd）、（I-53
a）、（I-53d）〜（I-53h）、（I-53k）〜（I-53o）、
（I-53r）〜（I-53ab）の基本構造の化合物。
【０１５１】小群（I-aii-1）〜（I-aii-5）の化合物に
おいて、具体的用途としては、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである（I-71i）〜（I-71av）、
（I-72d）〜（I-72r）、（I-73m）〜（I-73bt）の極性
基を有する化合物を実質的に主成分とした場合には高信
頼性のSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、STN-LCD、PDL
C、PN-LCD等に好ましく、駆動電圧の低減や高電圧保持
率に優れており、Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮの極性基を有
する化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、ST
N-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あ
るいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることが
できる。
おいて、具体的用途としては、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである（I-71i）〜（I-71av）、
（I-72d）〜（I-72r）、（I-73m）〜（I-73bt）の極性
基を有する化合物を実質的に主成分とした場合には高信
頼性のSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、STN-LCD、PDL
C、PN-LCD等に好ましく、駆動電圧の低減や高電圧保持
率に優れており、Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮの極性基を有
する化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、ST
N-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あ
るいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることが
できる。
【０１５２】（I-aiii）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ
≡Ｃ-である化合物。
て、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ
≡Ｃ-である化合物。
【０１５３】（I-aiii-1）：一般式（I-1）における具
体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-13ab）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の
化合物、より好ましくは一般式（I-11a）〜（I-12c）、
（I-12g）〜（I-12i）、（I-12m）〜（I-12o）、（I-12
s）〜（I-12u）、（I-12y）〜（I-12ax）、（I-13h）、
（I-13o）〜（I-13aa）の基本構造の化合物。
体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-13ab）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の
化合物、より好ましくは一般式（I-11a）〜（I-12c）、
（I-12g）〜（I-12i）、（I-12m）〜（I-12o）、（I-12
s）〜（I-12u）、（I-12y）〜（I-12ax）、（I-13h）、
（I-13o）〜（I-13aa）の基本構造の化合物。
【０１５４】（I-aiii-2）：一般式（I-2）における具
体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-23jp）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化
合物、より好ましくは一般式（I-21a）〜（I-21fx）、
（I-21gk）〜（I-21gv）、（I-22bi）〜（I-22gv）、
（I-22hu）、（I-22hv）、（I-22hx）、（I-22ia）、
（I-22ib）、（I-22id）、（I-22ih）、（I-22ii）、
（I-22ik）、（I-22in）、（I-22io）、（I-22iq）、
（I-22is）、（I-22iu）、（I-23ak）〜（I-23fx）、
（I-23hi）〜（I-23iv）、（I-23je）〜（I-23jp）の基
本構造の化合物。
体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-23jp）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化
合物、より好ましくは一般式（I-21a）〜（I-21fx）、
（I-21gk）〜（I-21gv）、（I-22bi）〜（I-22gv）、
（I-22hu）、（I-22hv）、（I-22hx）、（I-22ia）、
（I-22ib）、（I-22id）、（I-22ih）、（I-22ii）、
（I-22ik）、（I-22in）、（I-22io）、（I-22iq）、
（I-22is）、（I-22iu）、（I-23ak）〜（I-23fx）、
（I-23hi）〜（I-23iv）、（I-23je）〜（I-23jp）の基
本構造の化合物。
【０１５５】（I-aiii-3）：一般式（I-3）における具
体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-33dz）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化
合物、より好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、
（I-32a）〜（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I
-32bg）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-3
2da）〜(I-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)
〜(I-33dz)の基本構造の化合物。
体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-33dz）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化
合物、より好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、
（I-32a）〜（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I
-32bg）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-3
2da）〜(I-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)
〜(I-33dz)の基本構造の化合物。
【０１５６】（I-aiii-4）：一般式（I-4）における具
体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-41a
a）、（I-41ac）、（I-41ad）、（I-41af）〜（I-46g）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）であ
る化合物、より好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41a
a）、（I-41af）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42a
d）、（I-42ah）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42b
n）〜（I-42bt）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42c
l）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、
（I-43aa）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、
（I-43ap）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、
（I-43az）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I
-46g）の基本構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-
41a）〜（I-41k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41a
f）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42a
h）、（I-42ak）〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42a
r）、（I-42at）、（I-42az）、（I-42be）〜（I-42b
g）、（I-42bj）〜（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42b
t）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43g）、（I-43l）、（I-43q）、
（I-43v）、（I-43aa）、（I-43af）、（I-43ak）、（I
-43am）、（I-43ap）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-4
3aw）、（I-43az）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45
a）〜（I-46g）の基本構造の化合物。
体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-41a
a）、（I-41ac）、（I-41ad）、（I-41af）〜（I-46g）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）であ
る化合物、より好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41a
a）、（I-41af）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42a
d）、（I-42ah）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42b
n）〜（I-42bt）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42c
l）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、
（I-43aa）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、
（I-43ap）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、
（I-43az）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I
-46g）の基本構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-
41a）〜（I-41k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41a
f）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42a
h）、（I-42ak）〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42a
r）、（I-42at）、（I-42az）、（I-42be）〜（I-42b
g）、（I-42bj）〜（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42b
t）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43g）、（I-43l）、（I-43q）、
（I-43v）、（I-43aa）、（I-43af）、（I-43ak）、（I
-43am）、（I-43ap）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-4
3aw）、（I-43az）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45
a）〜（I-46g）の基本構造の化合物。
【０１５７】（I-aiii-5）：一般式（I-5）における具
体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-53ab）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）で
ある化合物、より好ましくは一般式（I-51a）〜（I-51
c）、（I-51g）〜（I-51n）、（I-51p）〜（I-51u）、
（I-51x）、（I-51y）、（I-52a）〜（I-52f）、（I-52
s）〜（I-52ag）、（I-52an）〜（I-52bd）、（I-53
a）、（I-53d）〜（I-53h）、（I-53k）〜（I-53o）、
（I-53r）〜（I-53ab）の基本構造の化合物。
体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-53ab）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）で
ある化合物、より好ましくは一般式（I-51a）〜（I-51
c）、（I-51g）〜（I-51n）、（I-51p）〜（I-51u）、
（I-51x）、（I-51y）、（I-52a）〜（I-52f）、（I-52
s）〜（I-52ag）、（I-52an）〜（I-52bd）、（I-53
a）、（I-53d）〜（I-53h）、（I-53k）〜（I-53o）、
（I-53r）〜（I-53ab）の基本構造の化合物。
【０１５８】小群（I-aiii-1）〜（I-aiii-5）の化合物
において、特に、Ｋ1〜Ｋ5が単結合である化合物は、液
晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温
度範囲を拡大し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答
性を達成することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が-(Ｃ
Ｈ2)2-である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低
温保存の向上により動作温度範囲を拡大することができ
るものであり、Ｋ1〜Ｋ5が-ＣＯＯ-である化合物は、液
晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温
度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改
善することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が-Ｃ≡Ｃ-で
ある化合物は、複屈折率を広い範囲で調整することがで
き、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善することが
できるものであり、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等
のより改善された電気光学特性を得ることができる。
において、特に、Ｋ1〜Ｋ5が単結合である化合物は、液
晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温
度範囲を拡大し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答
性を達成することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が-(Ｃ
Ｈ2)2-である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低
温保存の向上により動作温度範囲を拡大することができ
るものであり、Ｋ1〜Ｋ5が-ＣＯＯ-である化合物は、液
晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温
度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改
善することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が-Ｃ≡Ｃ-で
ある化合物は、複屈折率を広い範囲で調整することがで
き、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善することが
できるものであり、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等
のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１５９】（I-aiv）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、環Ａ1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレ
ン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
ある化合物。 （I-aiv-1）：一般式（I-1）の場合、一般式（I-11）の
環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-13）の環Ａ
3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ま
しく、具体的には、一般式（I-11a）〜（I-11l）、（I-
12a）〜（I-12ax）、（I-13a）〜（I-13ab）の基本構造
であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物、よ
り好ましくは一般式（I-11a）〜（I-11l）、（I-12a）
〜（I-12c）、（I-12g）〜（I-12i）、（I-12m）〜（I-
12o）、（I-12s）〜（I-12u）、（I-12y）〜（I-12a
x）、（I-13h）、（I-13o）〜（I-13aa）の基本構造の
化合物であり、より改善された電気光学特性を得ること
ができる。
て、環Ａ1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレ
ン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
ある化合物。 （I-aiv-1）：一般式（I-1）の場合、一般式（I-11）の
環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-13）の環Ａ
3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ま
しく、具体的には、一般式（I-11a）〜（I-11l）、（I-
12a）〜（I-12ax）、（I-13a）〜（I-13ab）の基本構造
であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物、よ
り好ましくは一般式（I-11a）〜（I-11l）、（I-12a）
〜（I-12c）、（I-12g）〜（I-12i）、（I-12m）〜（I-
12o）、（I-12s）〜（I-12u）、（I-12y）〜（I-12a
x）、（I-13h）、（I-13o）〜（I-13aa）の基本構造の
化合物であり、より改善された電気光学特性を得ること
ができる。
【０１６０】特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特
徴を同時に有する化合物の場合、更に差別化された特性
を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。 （I-aiv-1a）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が単結合であり、一般式
（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-
13）の環Ａ3が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率
で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
徴を同時に有する化合物の場合、更に差別化された特性
を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。 （I-aiv-1a）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が単結合であり、一般式
（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-
13）の環Ａ3が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率
で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
【０１６１】（I-aiv-1b）：一般式（I-11）のＫ1、一
般式（I-12）のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が単結合であ
り、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、
一般式（I-13）の環Ａ3がトランス−１，４−シクロへ
キシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的
速い応答性を有しており、
般式（I-12）のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が単結合であ
り、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、
一般式（I-13）の環Ａ3がトランス−１，４−シクロへ
キシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的
速い応答性を有しており、
【０１６２】（I-aiv-1c）：一般式（I-11）のＫ1、一
般式（I-12）のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が-(ＣＨ2)2-
であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環
Ａ2、一般式（I-13）の環Ａ3がトランス−１，４−シク
ロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、 （I-aiv-1d）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が-ＣＯＯ-であり、一般式
（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-
13）の環Ａ3が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動
電圧低減に優れており、 （I-aiv-1e）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が-Ｃ≡Ｃ-であり、一般式
（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-
13）の環Ａ3が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較
的高い複屈折率を有している。
般式（I-12）のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が-(ＣＨ2)2-
であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環
Ａ2、一般式（I-13）の環Ａ3がトランス−１，４−シク
ロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、 （I-aiv-1d）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が-ＣＯＯ-であり、一般式
（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-
13）の環Ａ3が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動
電圧低減に優れており、 （I-aiv-1e）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2、一般式（I-13）のＫ3が-Ｃ≡Ｃ-であり、一般式
（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2、一般式（I-
13）の環Ａ3が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較
的高い複屈折率を有している。
【０１６３】（I-aiv-2）：一般式（I-2）の場合、環Ａ
1〜Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-21a）〜（I-21a
b）、（I-21ak）〜（I-22s）、（I-22y）〜（I-22c
c）、（I-22cf）〜（I-22da）、（I-22dd）〜（I-22d
y）、（I-22eb）〜（I-22ew）、（I-22ez）〜（I-22f
u）、（I-22fx）〜（I-22gs）、（I-22gv）〜（I-22h
q）、（I-22ht）〜（I-23jp）の基本構造であって、側
鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましくは一
般式（I-21a）〜（I-21y）、（I-21ak）〜（I-22p）、
（I-22bi）〜（I-22cc）、（I-22cf）〜（I-22cy）、
（I-22dd）〜（I-22dw）、（I-22eb）〜(I-22eu)、（I-
22ez）〜（I-22fs） 、(I-22fx)〜(I-22gq) 、（I-23a
k）〜（I-23fx）、（I-23hi）〜（I-23jm）の基本構造
の化合物であり、より改善された電気光学特性を得るこ
とができる。
1〜Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-21a）〜（I-21a
b）、（I-21ak）〜（I-22s）、（I-22y）〜（I-22c
c）、（I-22cf）〜（I-22da）、（I-22dd）〜（I-22d
y）、（I-22eb）〜（I-22ew）、（I-22ez）〜（I-22f
u）、（I-22fx）〜（I-22gs）、（I-22gv）〜（I-22h
q）、（I-22ht）〜（I-23jp）の基本構造であって、側
鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましくは一
般式（I-21a）〜（I-21y）、（I-21ak）〜（I-22p）、
（I-22bi）〜（I-22cc）、（I-22cf）〜（I-22cy）、
（I-22dd）〜（I-22dw）、（I-22eb）〜(I-22eu)、（I-
22ez）〜（I-22fs） 、(I-22fx)〜(I-22gq) 、（I-23a
k）〜（I-23fx）、（I-23hi）〜（I-23jm）の基本構造
の化合物であり、より改善された電気光学特性を得るこ
とができる。
【０１６４】特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特
徴を同時に有する一般式（I-21）〜（I-23）の化合物の
場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成
物に用いることができる。
徴を同時に有する一般式（I-21）〜（I-23）の化合物の
場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成
物に用いることができる。
【０１６５】（I-aiv-2a）：Ｋ1〜Ｋ4のいずれかが単結
合であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-2b）：Ｋ1〜Ｋ4のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-2c）：Ｋ1〜Ｋ4
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-2d）：Ｋ1〜Ｋ4がのい
ずれか-ＣＯＯ-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-2e）：Ｋ1〜Ｋ4のいずれかが-Ｃ≡Ｃ-であり、
環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−フル
オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いある
いは比較的高い複屈折率を有している。
合であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-2b）：Ｋ1〜Ｋ4のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-2c）：Ｋ1〜Ｋ4
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-2d）：Ｋ1〜Ｋ4がのい
ずれか-ＣＯＯ-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-2e）：Ｋ1〜Ｋ4のいずれかが-Ｃ≡Ｃ-であり、
環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−フル
オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いある
いは比較的高い複屈折率を有している。
【０１６６】（I-aiv-3）：一般式（I-3）の場合、環Ａ
1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-32a）〜（I-32a
a）、（I-32ai）〜（I-33x）、（I-33ac）〜（I-33dz）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化
合物、より好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、
（I-32a）〜（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I
-32bg）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-3
2da）〜(I-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg）、(I-33cl)
〜(I-33dz) の基本構造の化合物であり、より改善され
た電気光学特性を得ることができる。特に、（I-aiii）
と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-3
1）〜（I-33）の化合物の場合、更に差別化された特性
を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-32a）〜（I-32a
a）、（I-32ai）〜（I-33x）、（I-33ac）〜（I-33dz）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）の化
合物、より好ましくは一般式（I-31a）〜（I-31ag）、
（I-32a）〜（I-32ae）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I
-32bg）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-3
2da）〜(I-32eh)、（I-33bn）〜（I-33cg）、(I-33cl)
〜(I-33dz) の基本構造の化合物であり、より改善され
た電気光学特性を得ることができる。特に、（I-aiii）
と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-3
1）〜（I-33）の化合物の場合、更に差別化された特性
を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
【０１６７】（I-aiv-3a）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが単結
合であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-3b）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-3c）：Ｋ1〜Ｋ3
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1、Ａ2のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-3d）：Ｋ1〜Ｋ3のいず
れかが-ＣＯＯ-であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-3e）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが-Ｃ≡Ｃ-であり、
環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フル
オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いある
いは比較的高い複屈折率を有している。
合であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-3b）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-3c）：Ｋ1〜Ｋ3
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1、Ａ2のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-3d）：Ｋ1〜Ｋ3のいず
れかが-ＣＯＯ-であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-3e）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが-Ｃ≡Ｃ-であり、
環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フル
オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いある
いは比較的高い複屈折率を有している。
【０１６８】（I-aiv-4）：一般式（I-4）の場合、環Ａ
1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-42a）〜（I-42a
g）、（I-42ak）〜（I-42an）、（I-42ap）〜（I-42a
s）、（I-42au）〜（I-42ax）、（I-42az）〜（I-42b
c）、（I-42be）〜（I-42bh）、（I-42bj）〜（I-42b
m）、（I-42bo）〜（I-46g）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましくは（I-
42a）〜（I-42ad）、（I-42ak）〜（I-42an）、（I-42a
p）〜（I-42as）、（I-42au）〜（I-42ax）、（I-42a
z）〜（I-42bc）、（I-42be）〜（I-42bh）、（I-42b
j）〜（I-42bl）、（I-42bo）〜（I-42bt）、（I-42c
a）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）
〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、（I-43af）、
（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、（I-43ar）、
（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、（I-43bb）、
（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本構造の化合
物、更に好ましくは一般式（I-42a）〜（I-42u）、（I-
42ak）〜（I-42am）、（I-42ap）〜（I-42ar）、（I-42
az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜（I-42b
l）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、（I-42c
g）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I-43
g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物であり、より改善された電気光学特性を得
ることができる。
1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-42a）〜（I-42a
g）、（I-42ak）〜（I-42an）、（I-42ap）〜（I-42a
s）、（I-42au）〜（I-42ax）、（I-42az）〜（I-42b
c）、（I-42be）〜（I-42bh）、（I-42bj）〜（I-42b
m）、（I-42bo）〜（I-46g）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましくは（I-
42a）〜（I-42ad）、（I-42ak）〜（I-42an）、（I-42a
p）〜（I-42as）、（I-42au）〜（I-42ax）、（I-42a
z）〜（I-42bc）、（I-42be）〜（I-42bh）、（I-42b
j）〜（I-42bl）、（I-42bo）〜（I-42bt）、（I-42c
a）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）
〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、（I-43af）、
（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、（I-43ar）、
（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、（I-43bb）、
（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本構造の化合
物、更に好ましくは一般式（I-42a）〜（I-42u）、（I-
42ak）〜（I-42am）、（I-42ap）〜（I-42ar）、（I-42
az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜（I-42b
l）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、（I-42c
g）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I-43
g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物であり、より改善された電気光学特性を得
ることができる。
【０１６９】特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特
徴を同時に有する一般式（I-42）〜（I-46）の化合物の
場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成
物に用いることができる。
徴を同時に有する一般式（I-42）〜（I-46）の化合物の
場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成
物に用いることができる。
【０１７０】（I-aiv-4a）：Ｋ1〜Ｋ5のいずれかが単結
合であり、環Ａ1〜Ａ4のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-4b）：Ｋ1〜Ｋ5のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1〜Ａ4のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-4c）：Ｋ1〜Ｋ5
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1〜Ａ4のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-4d）：Ｋ1〜Ｋ5のいず
れかが-ＣＯＯ-であり、環Ａ1〜Ａ4のいずれか（が１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又
は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される
化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れてお
り、（I-aiv-4e）：Ｋ1〜Ｋ5のいずれかが-Ｃ≡Ｃ-であ
り、環Ａ1〜Ａ4のいずれかが１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあ
るいは比較的高い複屈折率を有している。
合であり、環Ａ1〜Ａ4のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-4b）：Ｋ1〜Ｋ5のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1〜Ａ4のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-4c）：Ｋ1〜Ｋ5
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1〜Ａ4のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-4d）：Ｋ1〜Ｋ5のいず
れかが-ＣＯＯ-であり、環Ａ1〜Ａ4のいずれか（が１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又
は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される
化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れてお
り、（I-aiv-4e）：Ｋ1〜Ｋ5のいずれかが-Ｃ≡Ｃ-であ
り、環Ａ1〜Ａ4のいずれかが１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあ
るいは比較的高い複屈折率を有している。
【０１７１】（I-aiv-5）：一般式（I-5）の場合、環Ａ
1〜Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-51a）〜（I-51l）、
（I-52a）〜（I-52ax）、（I-53a）〜（I-53ab）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）の化合
物、より好ましくは（I-51a）〜（I-51l）、（I-52a）
〜（I-52f）、（I-52s）〜（I-52ag）、（I-52ak）、
（I-52an）〜（I-52ax）、（I-53o）、（I-53r）〜（I-
53ab）の基本構造の化合物であり、より改善された電気
光学特性を得ることができる。
1〜Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが
好ましく、具体的には、一般式（I-51a）〜（I-51l）、
（I-52a）〜（I-52ax）、（I-53a）〜（I-53ab）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）の化合
物、より好ましくは（I-51a）〜（I-51l）、（I-52a）
〜（I-52f）、（I-52s）〜（I-52ag）、（I-52ak）、
（I-52an）〜（I-52ax）、（I-53o）、（I-53r）〜（I-
53ab）の基本構造の化合物であり、より改善された電気
光学特性を得ることができる。
【０１７２】特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特
徴を同時に有する一般式（I-51）〜（I-53）の化合物の
場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成
物に用いることができる。
徴を同時に有する一般式（I-51）〜（I-53）の化合物の
場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成
物に用いることができる。
【０１７３】（I-aiv-5a）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが単結
合であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-5b）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-5c）：Ｋ1〜Ｋ3
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-5d）：Ｋ1〜Ｋ3のいず
れかが-ＣＯＯ-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-5e）：Ｋ1が-Ｃ≡Ｃ-であり、環Ａ1、Ａ2が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物又はＫ2が-Ｃ≡Ｃ-であり、環Ａ2、Ａ3が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を
有している。
合であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位
以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有し
ており、（I-aiv-5b）：Ｋ1〜Ｋ3のいずれかが単結合で
あり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シク
ロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比
較的速い応答性を有しており、（I-aiv-5c）：Ｋ1〜Ｋ3
のいずれかが-(ＣＨ2)2-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれか
がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好
な相溶性を有しており、（I-aiv-5d）：Ｋ1〜Ｋ3のいず
れかが-ＣＯＯ-であり、環Ａ1〜Ａ3のいずれかが１，４
−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-5e）：Ｋ1が-Ｃ≡Ｃ-であり、環Ａ1、Ａ2が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物又はＫ2が-Ｃ≡Ｃ-であり、環Ａ2、Ａ3が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を
有している。
【０１７４】（I-av）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−
テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性
基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個
又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合
物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向膜
に対応したプレチルト角の調整に有用であることから、
重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以上含
有させることが好ましい。
て、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−
テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性
基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個
又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合
物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向膜
に対応したプレチルト角の調整に有用であることから、
重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以上含
有させることが好ましい。
【０１７５】（I-avi）：一般式（I-1）〜(I-3)、（I-
5）において、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣ
Ｆ3である化合物。 （I-avi-1）：一般式（I-1）の場合、具体的には、一般
式（I-11a）〜（I-13ab）の基本構造であって、側鎖基
が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が
例えば（I-71a）〜（I-71av）の化合物、より好ましく
は極性基の部分構造が（I-71b）〜（I-71h）、（I-71
j）〜（I-71p）、（I-71r）〜（I-71x）、（I-71z）〜
（I-71af）、（I-71ah）〜（I-71an）、（I-71ap）〜
（I-71av）の化合物であり、更に好ましくはＷ1、Ｗ3の
うち少なくとも１個が極性基で置換されている化合物、
特にＦで置換されている化合物である。具体的用途とし
ては、Ｗ 1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合
物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-
LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率
に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を
実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDL
C、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその
温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
5）において、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣ
Ｆ3である化合物。 （I-avi-1）：一般式（I-1）の場合、具体的には、一般
式（I-11a）〜（I-13ab）の基本構造であって、側鎖基
が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が
例えば（I-71a）〜（I-71av）の化合物、より好ましく
は極性基の部分構造が（I-71b）〜（I-71h）、（I-71
j）〜（I-71p）、（I-71r）〜（I-71x）、（I-71z）〜
（I-71af）、（I-71ah）〜（I-71an）、（I-71ap）〜
（I-71av）の化合物であり、更に好ましくはＷ1、Ｗ3の
うち少なくとも１個が極性基で置換されている化合物、
特にＦで置換されている化合物である。具体的用途とし
ては、Ｗ 1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合
物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-
LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率
に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を
実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDL
C、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその
温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【０１７６】（I-avi-2）：一般式（I-2）の場合、具体
的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）であって、例えば
一般式（I-21a）〜（I-23jp）の基本構造の化合物、よ
り好ましくは基本構造が、一般式（I-21b）〜（I-21
h）、（I-21j）〜（I-21p）、（I-21r）〜（I-21aa）、
（I-21ad）〜（I-21aj）、（I-21al）〜（I-21ar）、
（I-21at）〜（I-21az）、（I-21bb）〜（I-21bh）、
（I-21bj）〜（I-21bp）、（I-21br）〜（I-21bx）、
（I-21bz）〜（I-21cf）、（I-21ch）〜（I-21cn）、
（I-21cp）〜（I-21cv）、（I-21cx）〜（I-21dd）、
（I-21df）〜（I-21dl）、（I-21dn）〜（I-21dt）、
（I-21dv）〜（I-21eb）、（I-21ed）〜（I-21em）、
（I-21ep）〜（I-21ey）、（I-21fb）〜（I-21fk）、
（I-21fn）〜（I-21fw）、（I-21fz）〜（I-21gi）、
（I-21gl）〜（I-21gu）、（I-22b）〜（I-22h）、（I-
22j）、（I-22l）〜（I-22r）、（I-22u）、（I-22
w）、（I-22x）、（I-22aa）〜（I-22ac）、（I-22ag）
〜（I-22ai）、（I-22am）〜（I-22ao）、（I-22as）〜
（I-22au）、（I-22ay）〜（I-22ba）、（I-22be）〜
（I-22bg）、（I-22bj）〜（I-22bp）、（I-22br）〜
（I-22bx）、（I-22bz）〜（I-22cc）、（I-22ce）、
（I-22cf）、（I-22ch）〜（I-22cn）、（I-22cp）〜
（I-22cv）、（I-22cx）〜（I-22da）、（I-22dc）、
（I-22dd）、（I-22df）〜（I-22dl）、（I-22dn）〜
（I-22dt）、（I-22dv）〜（I-22dy）、（I-22ea）、
（I-22eb）、（I-22ed）〜（I-22ej）、（I-22el）〜
（I-22er）、（I-22et）〜（I-22ew）、（I-22ey）、
（I-22ez）、（I-22fb）〜（I-22fh）、（I-22fj）〜
（I-22fp）、（I-22fr）〜（I-22fu）、（I-22fw）、
（I-22fx）、（I-22fz）〜（I-22gf）、（I-22gh）〜
（I-22gn）、（I-22gp）〜（I-22gs）、（I-22gu）、
（I-22gv）、（I-22gx）〜（I-22hd）、（I-22hf）〜
（I-22hl）、（I-22hn）〜（I-22hq）、（I-22hs）、
（I-22ht）、（I-22ia）〜（I-22if）、（I-22im）〜
（I-22ir）、（I-22iu）、（I-22iv）、（I-23b）、（I
-23f）、（I-23j）、（I-23n）、（I-23r）、（I-23
v）、（I-23z）、（I-23ac）、（I-23al）〜（I-23a
r）、（I-23at）〜（I-23az）、（I-23bb）〜（I-23b
h）、（I-23bj）〜（I-23bp）、（I-23br）〜（I-23b
x）、（I-23bz）〜（I-23cf）、（I-23ch）〜（I-23c
n）、（I-23cp）〜（I-23cv）、（I-23cx）〜（I-23d
d）、（I-23df）〜（I-23dl）、（I-23dn）〜（I-23d
t）、（I-23dv）〜（I-23eb）、（I-23ed）〜（I-23e
j）、（I-23el）〜（I-23er）、（I-23et）〜（I-23e
z）、（I-23fb）〜（I-23fh）、（I-23fj）〜（I-23f
p）、（I-23fr）〜（I-23fx）、（I-23fz）〜（I-23g
f）、（I-23gh）〜（I-23gn）、（I-23gp）〜（I-23g
v）、（I-23hd）〜（I-23hh）、（I-23hj）〜（I-23h
p）、（I-23hr）〜（I-23hx）、（I-23hz）〜（I-23i
f）、（I-23ih）〜（I-23in）、（I-23ip）〜（I-23i
v）、（I-23ix）〜（I-23jd）、（I-23jf）〜（I-23j
o）の化合物、更により好ましくは少なくともＷ1が極性
基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化
合物である。
的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）であって、例えば
一般式（I-21a）〜（I-23jp）の基本構造の化合物、よ
り好ましくは基本構造が、一般式（I-21b）〜（I-21
h）、（I-21j）〜（I-21p）、（I-21r）〜（I-21aa）、
（I-21ad）〜（I-21aj）、（I-21al）〜（I-21ar）、
（I-21at）〜（I-21az）、（I-21bb）〜（I-21bh）、
（I-21bj）〜（I-21bp）、（I-21br）〜（I-21bx）、
（I-21bz）〜（I-21cf）、（I-21ch）〜（I-21cn）、
（I-21cp）〜（I-21cv）、（I-21cx）〜（I-21dd）、
（I-21df）〜（I-21dl）、（I-21dn）〜（I-21dt）、
（I-21dv）〜（I-21eb）、（I-21ed）〜（I-21em）、
（I-21ep）〜（I-21ey）、（I-21fb）〜（I-21fk）、
（I-21fn）〜（I-21fw）、（I-21fz）〜（I-21gi）、
（I-21gl）〜（I-21gu）、（I-22b）〜（I-22h）、（I-
22j）、（I-22l）〜（I-22r）、（I-22u）、（I-22
w）、（I-22x）、（I-22aa）〜（I-22ac）、（I-22ag）
〜（I-22ai）、（I-22am）〜（I-22ao）、（I-22as）〜
（I-22au）、（I-22ay）〜（I-22ba）、（I-22be）〜
（I-22bg）、（I-22bj）〜（I-22bp）、（I-22br）〜
（I-22bx）、（I-22bz）〜（I-22cc）、（I-22ce）、
（I-22cf）、（I-22ch）〜（I-22cn）、（I-22cp）〜
（I-22cv）、（I-22cx）〜（I-22da）、（I-22dc）、
（I-22dd）、（I-22df）〜（I-22dl）、（I-22dn）〜
（I-22dt）、（I-22dv）〜（I-22dy）、（I-22ea）、
（I-22eb）、（I-22ed）〜（I-22ej）、（I-22el）〜
（I-22er）、（I-22et）〜（I-22ew）、（I-22ey）、
（I-22ez）、（I-22fb）〜（I-22fh）、（I-22fj）〜
（I-22fp）、（I-22fr）〜（I-22fu）、（I-22fw）、
（I-22fx）、（I-22fz）〜（I-22gf）、（I-22gh）〜
（I-22gn）、（I-22gp）〜（I-22gs）、（I-22gu）、
（I-22gv）、（I-22gx）〜（I-22hd）、（I-22hf）〜
（I-22hl）、（I-22hn）〜（I-22hq）、（I-22hs）、
（I-22ht）、（I-22ia）〜（I-22if）、（I-22im）〜
（I-22ir）、（I-22iu）、（I-22iv）、（I-23b）、（I
-23f）、（I-23j）、（I-23n）、（I-23r）、（I-23
v）、（I-23z）、（I-23ac）、（I-23al）〜（I-23a
r）、（I-23at）〜（I-23az）、（I-23bb）〜（I-23b
h）、（I-23bj）〜（I-23bp）、（I-23br）〜（I-23b
x）、（I-23bz）〜（I-23cf）、（I-23ch）〜（I-23c
n）、（I-23cp）〜（I-23cv）、（I-23cx）〜（I-23d
d）、（I-23df）〜（I-23dl）、（I-23dn）〜（I-23d
t）、（I-23dv）〜（I-23eb）、（I-23ed）〜（I-23e
j）、（I-23el）〜（I-23er）、（I-23et）〜（I-23e
z）、（I-23fb）〜（I-23fh）、（I-23fj）〜（I-23f
p）、（I-23fr）〜（I-23fx）、（I-23fz）〜（I-23g
f）、（I-23gh）〜（I-23gn）、（I-23gp）〜（I-23g
v）、（I-23hd）〜（I-23hh）、（I-23hj）〜（I-23h
p）、（I-23hr）〜（I-23hx）、（I-23hz）〜（I-23i
f）、（I-23ih）〜（I-23in）、（I-23ip）〜（I-23i
v）、（I-23ix）〜（I-23jd）、（I-23jf）〜（I-23j
o）の化合物、更により好ましくは少なくともＷ1が極性
基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化
合物である。
【０１７７】（I-avi-3）：一般式（I-3）の場合、具体
的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）であって、例えば
一般式（I-31a）〜（I-33dz）の基本構造の化合物、よ
り好ましくは基本構造が、一般式（I-31b）〜（I-31
k）、（I-31m）〜（I-31v）、（I-31x）〜（I-31ag）、
（I-32b）〜（I-32g）、（I-32i）〜（I-32n）、（I-32
p）〜（I-32z）、（I-32ac）〜（I-32ah）、（I-32aj）
〜（I-32ao）、（I-32aq）〜（I-32av）、（I-32ax）〜
（I-32be）、（I-32bg）〜（I-32bl）、（I-32bn）〜
（I-32bs）、（I-32bu）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜
（I-32ci）、（I-32ck）〜（I-32cp）、（I-32cr）〜
（I-32cy）、（I-32da）〜（I-32df）、（I-32dh）〜
（I-32dm）、（I-32do）〜（I-32dv）、（I-32dx）〜
（I-32eh）、（I-32ek）、（I-32el）、（I-32en）、
（I-32ep）、（I-33b）〜（I-33h）、（I-33j）〜（I-3
3p）、（I-33r）〜（I-33x）、（I-33z）、（I-33a
b）、（I-33ad）、（I-33af）〜（I-33ak）、（I-33a
m）〜（I-33ar）、（I-33at）〜（I-33ay）、（I-33b
a）、（I-33bc）〜（I-33bg）、（I-33bi）、（I-33b
k）〜（I-33bm）、（I-33bo）〜（I-33bt）、（I-33b
v）〜（I-33ca）、（I-33cc）、（I-33ce）、（I-33c
g）、（I-33ci）、（I-33ck）、（I-33cm）〜（I-33c
q）、（I-33cs）〜（I-33cy）、（I-33da）、（I-33d
c）、（I-33de）、（I-33dg）、（I-33di）、（I-33d
k）〜（I-33dp）、（I-33dr）、（I-33dt）、（I-33d
v）、（I-33dx）、（I-33dz）の化合物、更により好ま
しくは少なくともＷ1が極性基で置換されている化合
物、特にＦで置換されている化合物である。
的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72r）であって、例えば
一般式（I-31a）〜（I-33dz）の基本構造の化合物、よ
り好ましくは基本構造が、一般式（I-31b）〜（I-31
k）、（I-31m）〜（I-31v）、（I-31x）〜（I-31ag）、
（I-32b）〜（I-32g）、（I-32i）〜（I-32n）、（I-32
p）〜（I-32z）、（I-32ac）〜（I-32ah）、（I-32aj）
〜（I-32ao）、（I-32aq）〜（I-32av）、（I-32ax）〜
（I-32be）、（I-32bg）〜（I-32bl）、（I-32bn）〜
（I-32bs）、（I-32bu）〜（I-32cb）、（I-32cd）〜
（I-32ci）、（I-32ck）〜（I-32cp）、（I-32cr）〜
（I-32cy）、（I-32da）〜（I-32df）、（I-32dh）〜
（I-32dm）、（I-32do）〜（I-32dv）、（I-32dx）〜
（I-32eh）、（I-32ek）、（I-32el）、（I-32en）、
（I-32ep）、（I-33b）〜（I-33h）、（I-33j）〜（I-3
3p）、（I-33r）〜（I-33x）、（I-33z）、（I-33a
b）、（I-33ad）、（I-33af）〜（I-33ak）、（I-33a
m）〜（I-33ar）、（I-33at）〜（I-33ay）、（I-33b
a）、（I-33bc）〜（I-33bg）、（I-33bi）、（I-33b
k）〜（I-33bm）、（I-33bo）〜（I-33bt）、（I-33b
v）〜（I-33ca）、（I-33cc）、（I-33ce）、（I-33c
g）、（I-33ci）、（I-33ck）、（I-33cm）〜（I-33c
q）、（I-33cs）〜（I-33cy）、（I-33da）、（I-33d
c）、（I-33de）、（I-33dg）、（I-33di）、（I-33d
k）〜（I-33dp）、（I-33dr）、（I-33dt）、（I-33d
v）、（I-33dx）、（I-33dz）の化合物、更により好ま
しくは少なくともＷ1が極性基で置換されている化合
物、特にＦで置換されている化合物である。
【０１７８】（I-avi-4）：一般式（I-5）の場合、具体
的には、一般式（I-51a）〜（I-153ab）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が例えば（I-73a）〜（I-73bi）の化合物、
より好ましくは極性基の部分構造が（I-73b）〜（I-73
l）、（I-73n）〜（I-73x）、（I-73z）〜（I-73aj）、
（I-73al）〜（I-73av）、（I-73ax）〜（I-73bh）、
（I-73bj）〜（I-73bt）の化合物であり、更に好ましく
はＷ1、Ｗ2のうち少なくとも１個が極性基で置換されて
いる化合物、特にＦで置換されている化合物である。具
体的用途としては、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも一方が又は両
方がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場
合にはアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動
電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合に
はTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻
性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性
を得ることができる。
的には、一般式（I-51a）〜（I-153ab）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が例えば（I-73a）〜（I-73bi）の化合物、
より好ましくは極性基の部分構造が（I-73b）〜（I-73
l）、（I-73n）〜（I-73x）、（I-73z）〜（I-73aj）、
（I-73al）〜（I-73av）、（I-73ax）〜（I-73bh）、
（I-73bj）〜（I-73bt）の化合物であり、更に好ましく
はＷ1、Ｗ2のうち少なくとも１個が極性基で置換されて
いる化合物、特にＦで置換されている化合物である。具
体的用途としては、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも一方が又は両
方がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場
合にはアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動
電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合に
はTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻
性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性
を得ることができる。
【０１７９】小群（I-avi-1）〜（I-avi-4）の化合物
は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により
動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変
化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を
達成するあるいは改善することができ、STN-LCD、TFT-L
CD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得
ることができる、
は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により
動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変
化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を
達成するあるいは改善することができ、STN-LCD、TFT-L
CD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得
ることができる、
【０１８０】（I-avii）：一般式（I-2）〜(I-4)におい
て、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である
化合物。 （I-avii-1）：一般式（I-2）の場合、具体的には、一
般式（I-21a）〜（I-23jp）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が例えば（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましく
は一般式（I-21a）〜（I-21fx）、（I-21gk）〜（I-21g
v）、（I-22bi）〜（I-22gv）、（I-22hu）、（I-22h
v）、（I-22hx）、（I-22ia）、（I-22ib）、（I-22i
d）、（I-22ih）、（I-22ii）、（I-22ik）、（I-22i
n）、（I-22io）、（I-22iq）、（I-22is）、（I-22i
u）、（I-23ak）〜（I-23fx）、（I-23hi）〜（I-23i
v）、（I-23je）〜（I-23jp）の基本構造の化合物であ
る。 （I-avii-2）：一般式（I-3）の場合、具体的には、一
般式（I-31a）〜（I-33dz）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が例えば（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましく
は一般式（I-31a）〜（I-31ag）、（I-32a）〜（I-32a
e）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I-32bg）〜（I-32c
b）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-32da）〜(I-32e
h)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)〜(I-33dz)の
基本構造の化合物である。
て、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である
化合物。 （I-avii-1）：一般式（I-2）の場合、具体的には、一
般式（I-21a）〜（I-23jp）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が例えば（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましく
は一般式（I-21a）〜（I-21fx）、（I-21gk）〜（I-21g
v）、（I-22bi）〜（I-22gv）、（I-22hu）、（I-22h
v）、（I-22hx）、（I-22ia）、（I-22ib）、（I-22i
d）、（I-22ih）、（I-22ii）、（I-22ik）、（I-22i
n）、（I-22io）、（I-22iq）、（I-22is）、（I-22i
u）、（I-23ak）〜（I-23fx）、（I-23hi）〜（I-23i
v）、（I-23je）〜（I-23jp）の基本構造の化合物であ
る。 （I-avii-2）：一般式（I-3）の場合、具体的には、一
般式（I-31a）〜（I-33dz）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が例えば（I-72a）〜（I-72r）の化合物、より好ましく
は一般式（I-31a）〜（I-31ag）、（I-32a）〜（I-32a
e）、（I-32ai）〜（I-32be）、（I-32bg）〜（I-32c
b）、（I-32cd）〜（I-32cy）、（I-32da）〜(I-32e
h)、（I-33bn）〜（I-33cg） 、(I-33cl)〜(I-33dz)の
基本構造の化合物である。
【０１８１】（I-avii-3）：一般式（I-4）の場合、具
体的には、一般式（I-41a）〜（I-46g）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が例えば（I-72a）〜（I-72r）である化合
物、より好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41aa）、（I
-41af）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42ad）、（I-42
ah）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42bn）〜（I-42b
t）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-41a）〜（I-4
1k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41af）〜（I-41a
i）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42ah）、（I-42ak）
〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42ar）、（I-42at）、
（I-42az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜
（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、
（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I
-43g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43a
a）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43a
p）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43a
z）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）
の基本構造の化合物である。
体的には、一般式（I-41a）〜（I-46g）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が例えば（I-72a）〜（I-72r）である化合
物、より好ましくは一般式（I-41a）〜（I-41aa）、（I
-41af）〜（I-41ai）、（I-42a）〜（I-42ad）、（I-42
ah）、（I-42ak）〜（I-42bl）、（I-42bn）〜（I-42b
t）、（I-42ca）、（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42c
r）、（I-43a）〜（I-43q）、（I-43v）、（I-43aa）、
（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43ap）、
（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43az）、
（I-43bb）、（I-43be）、（I-44a）〜（I-46g）の基本
構造の化合物、更に好ましくは一般式（I-41a）〜（I-4
1k）、（I-41x）〜（I-41aa）、（I-41af）〜（I-41a
i）、（I-42a）〜（I-42u）、（I-42ah）、（I-42ak）
〜（I-42am）、（I-42ao）〜（I-42ar）、（I-42at）、
（I-42az）、（I-42be）〜（I-42bg）、（I-42bj）〜
（I-42bl）、（I-42bo）、（I-42bt）、（I-42ca）、
（I-42cg）、（I-42cl）、（I-42cr）、（I-43a）〜（I
-43g）、（I-43l）、（I-43q）、（I-43v）、（I-43a
a）、（I-43af）、（I-43ak）、（I-43am）、（I-43a
p）、（I-43ar）、（I-43au）、（I-43aw）、（I-43a
z）、（I-43bb）、（I-43be）、（I-45a）〜（I-46g）
の基本構造の化合物である。
【０１８２】小群（I-avii-1）〜（I-avii-3）の化合物
において、具体的用途としては、更に好ましい一般式
（I-2）〜（I-4）の化合物は以下である。Ｘ1とＸ2の組
において少なくとも一方が又は両方がＦ、Ｃｌであり、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである例
えば（I-72e）、（I-72f）、（I-72h）、（I-72i）、
（I-72k）、（I-72l）、（I-72n）、（I-72o）、（I-72
q）、（I-72r）の化合物を実質的に主成分とした場合に
はアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧
の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又
はＣＮである例えば（I-72b）、（I-72c）、（I-72
e）、（I-72f）、（I-72h）、（I-72i）の化合物を実質
的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-
LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特
性に優れた電気光学特性を得ることができる。
において、具体的用途としては、更に好ましい一般式
（I-2）〜（I-4）の化合物は以下である。Ｘ1とＸ2の組
において少なくとも一方が又は両方がＦ、Ｃｌであり、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである例
えば（I-72e）、（I-72f）、（I-72h）、（I-72i）、
（I-72k）、（I-72l）、（I-72n）、（I-72o）、（I-72
q）、（I-72r）の化合物を実質的に主成分とした場合に
はアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧
の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又
はＣＮである例えば（I-72b）、（I-72c）、（I-72
e）、（I-72f）、（I-72h）、（I-72i）の化合物を実質
的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-
LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特
性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【０１８３】（I-aviii）：一般式（I-2）〜（I-4）で
表される化合物のＸ3はＣH3基であることができる。こ
の様な化合物は、応答性に劣るものの相溶性に優れてお
り、応答性以外の諸特性を得る目的で使用することがで
きる。この場合、本発明の液晶組成物総量に対して１５
％以下で使用することが望ましい。
表される化合物のＸ3はＣH3基であることができる。こ
の様な化合物は、応答性に劣るものの相溶性に優れてお
り、応答性以外の諸特性を得る目的で使用することがで
きる。この場合、本発明の液晶組成物総量に対して１５
％以下で使用することが望ましい。
【０１８４】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（I-a
i）〜（I-aviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（I-ai）〜（I-aviii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合
物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じ
て、上記小群（I-ai）〜（I-aviii）で示した化合物で
構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学
特性を得ることができる。
i）〜（I-aviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（I-ai）〜（I-aviii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合
物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じ
て、上記小群（I-ai）〜（I-aviii）で示した化合物で
構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学
特性を得ることができる。
【０１８５】TN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等に適し
た液晶組成物を目的とする場合には、あるいは高い信頼
性を要求されるSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-
LCD、PDLC、PN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする
場合には、一般式（I-1）〜（I-5）における化合物から
更に最適の化合物を選択して１種〜２０種含有させるこ
とができる。この観点から、下記小群（I-bi）〜（I-bx
i）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の化合物を１種〜
２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％で
ある液晶成分Ａが好ましい。
た液晶組成物を目的とする場合には、あるいは高い信頼
性を要求されるSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-
LCD、PDLC、PN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする
場合には、一般式（I-1）〜（I-5）における化合物から
更に最適の化合物を選択して１種〜２０種含有させるこ
とができる。この観点から、下記小群（I-bi）〜（I-bx
i）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の化合物を１種〜
２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％で
ある液晶成分Ａが好ましい。
【０１８６】一般式（I-1）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bi）、（I-bii）の化合物がより好ましい。
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bi）、（I-bii）の化合物がより好ましい。
【０１８７】（I-bi）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1が
トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−
ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルであり、Ｋ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-
Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-11）の化
合物、より好ましくは例えば、一般式（I-11a）〜（I-1
1l）、（I-11p）〜（I-11y）の基本構造の化合物であ
る。また、環Ａ1がデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-11
x）、（I-11y）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-7
4cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のこと
ながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくと
も一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−
ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルであり、Ｋ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-
Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-11）の化
合物、より好ましくは例えば、一般式（I-11a）〜（I-1
1l）、（I-11p）〜（I-11y）の基本構造の化合物であ
る。また、環Ａ1がデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-11
x）、（I-11y）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-7
4cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のこと
ながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくと
も一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１８８】（I-bii）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環
Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン
−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−
２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一
般式（I-12）の化合物、より好ましくは例えば、一般式
（I-12a）〜（I-12bd）の基本構造の化合物である。ま
た、環Ａ2がデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環
の場合には、具体的には例えば一般式（I-12bc）、（I-
12bd）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で
置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、
これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が
重水素原子と置換された化合物も含む。
Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン
−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−
２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一
般式（I-12）の化合物、より好ましくは例えば、一般式
（I-12a）〜（I-12bd）の基本構造の化合物である。ま
た、環Ａ2がデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環
の場合には、具体的には例えば一般式（I-12bc）、（I-
12bd）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で
置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、
これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が
重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１８９】一般式（I-2）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記化合物が
より好ましい。 （I-biii）：ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、-(Ｃ
Ｈ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は一般式（I-21）の化合物、より好ましくは例えば、一
般式（I-21a）〜（I-21aa）、（I-21ak）〜（I-21e
m）、（I-21eo）〜（I-21ey）、（I-21fa）〜（I-21f
k）、（I-21fm）〜（I-21fw）、（I-21fy）〜（I-21g
i）の基本構造の化合物である。
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記化合物が
より好ましい。 （I-biii）：ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、-(Ｃ
Ｈ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は一般式（I-21）の化合物、より好ましくは例えば、一
般式（I-21a）〜（I-21aa）、（I-21ak）〜（I-21e
m）、（I-21eo）〜（I-21ey）、（I-21fa）〜（I-21f
k）、（I-21fm）〜（I-21fw）、（I-21fy）〜（I-21g
i）の基本構造の化合物である。
【０１９０】一般式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-
biv）、（I-bv）の化合物がより好ましい。 （I-biv）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3が単結合、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-3
1）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（I-31a）
〜（I-31ag）の基本構造の化合物である。
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-
biv）、（I-bv）の化合物がより好ましい。 （I-biv）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3が単結合、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-3
1）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（I-31a）
〜（I-31ag）の基本構造の化合物である。
【０１９１】（I-bv）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ
1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あり、Ｋ1、Ｋ3が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である
化合物、具体的には一般式（I-32）の化合物、より好ま
しくは例えば、一般式（I-32a）〜（I-32z）、（I-32a
i）〜（I-32dv）の基本構造の化合物である。
1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あり、Ｋ1、Ｋ3が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である
化合物、具体的には一般式（I-32）の化合物、より好ま
しくは例えば、一般式（I-32a）〜（I-32z）、（I-32a
i）〜（I-32dv）の基本構造の化合物である。
【０１９２】一般式（I-4）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bvi）〜（I-bix）の化合物がより好ましい。
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bvi）〜（I-bix）の化合物がより好ましい。
【０１９３】（I-bvi）：ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であ
り、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ 2)4-、-ＣＯＯ
-、又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-4
1）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（I-41a）
〜（I-41ai）の基本構造の化合物である。 （I-bvii）：ｋ5＝１、ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ
1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5
が単結合、-(ＣＨ 2)2-、-ＣＯＯ-、又は-Ｃ≡Ｃ-ある化
合物、具体的には一般式（I-42）の化合物、より好まし
くは例えば、一般式（I-42a）〜（I-42ag）、（I-42a
k）〜（I-42an）、（I-42ap）〜（I-42as）、（I-42a
u）〜（I-42ax）、（I-42az）〜（I-42bc）、（I-42b
e）〜（I-42bh）、（I-42be）〜（I-42bh）、（I-42b
j）〜（I-42bm）、（I-42bo）〜（I-42dp）の基本構造
の化合物である。
り、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ 2)4-、-ＣＯＯ
-、又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-4
1）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（I-41a）
〜（I-41ai）の基本構造の化合物である。 （I-bvii）：ｋ5＝１、ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ
1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5
が単結合、-(ＣＨ 2)2-、-ＣＯＯ-、又は-Ｃ≡Ｃ-ある化
合物、具体的には一般式（I-42）の化合物、より好まし
くは例えば、一般式（I-42a）〜（I-42ag）、（I-42a
k）〜（I-42an）、（I-42ap）〜（I-42as）、（I-42a
u）〜（I-42ax）、（I-42az）〜（I-42bc）、（I-42b
e）〜（I-42bh）、（I-42be）〜（I-42bh）、（I-42b
j）〜（I-42bm）、（I-42bo）〜（I-42dp）の基本構造
の化合物である。
【０１９４】（I-bviii）：ｋ7＝１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝
０であり、環Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレ
ン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ 2)2-、-ＣＯＯ-，又は
-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-43）の化
合物、より好ましくは例えば、一般式（I-43a）〜（I-4
3bs）、（I-42bo）〜（I-42dp）の基本構造の化合物で
ある。
０であり、環Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレ
ン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
あり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ 2)2-、-ＣＯＯ-，又は
-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には一般式（I-43）の化
合物、より好ましくは例えば、一般式（I-43a）〜（I-4
3bs）、（I-42bo）〜（I-42dp）の基本構造の化合物で
ある。
【０１９５】（I-bix）：デカヒドロナフタレン−２，
６−ジイル環が、−ＣＦ2−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ
−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ
＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ
＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち
少なくとも１個の置換基を有する化合物、より好ましく
は例えば、一般式（I-41a）、（I-41o）、（I-41s）、
（I-41t）、（I-41ab）、（I-42a）、（I-42d）、（I-4
2g）、（I-42j）〜（I-42m）、（I-42p）、（I-42s）、
（I-42v）、（I-42y）、（I-42ab）、（I-42ae）〜（I-
42aj）、（I-42bo）、（I-42br）、（I-42bt）、（I-42
bx）、（I-42ca）、（I-42cd）、（I-42ci）〜（I-42c
k）、（I-42co）〜（I-4cq）、（I-43a）〜（I-43c）、
（I-43g）〜（I-43i）、（I-43l）〜（I-43n）、（I-43
q）〜（I-43s）、（I-43v）〜（I-43x）、（I-43aa）〜
（I-43ac）、（I-44a）〜（I-46g）の基本構造であっ
て、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環が（I-74
b）〜（I-74cv）置換された化合物。尚、当然のことな
がら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも
一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
６−ジイル環が、−ＣＦ2−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ
−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ
＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ
＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち
少なくとも１個の置換基を有する化合物、より好ましく
は例えば、一般式（I-41a）、（I-41o）、（I-41s）、
（I-41t）、（I-41ab）、（I-42a）、（I-42d）、（I-4
2g）、（I-42j）〜（I-42m）、（I-42p）、（I-42s）、
（I-42v）、（I-42y）、（I-42ab）、（I-42ae）〜（I-
42aj）、（I-42bo）、（I-42br）、（I-42bt）、（I-42
bx）、（I-42ca）、（I-42cd）、（I-42ci）〜（I-42c
k）、（I-42co）〜（I-4cq）、（I-43a）〜（I-43c）、
（I-43g）〜（I-43i）、（I-43l）〜（I-43n）、（I-43
q）〜（I-43s）、（I-43v）〜（I-43x）、（I-43aa）〜
（I-43ac）、（I-44a）〜（I-46g）の基本構造であっ
て、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環が（I-74
b）〜（I-74cv）置換された化合物。尚、当然のことな
がら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも
一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１９６】一般式（I-５）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bx）、（I-bxi）の化合物がより好ましい。
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bx）、（I-bxi）の化合物がより好ましい。
【０１９７】（I-bx）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1が
トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−
ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルであり、Ｋ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-又
は-ＣＯＯ-である化合物、具体的には一般式（I-51）の
化合物、より好ましくは例えば、一般式（I-51a）〜（I
-51l）、（I-51p）〜（I-51y）の基本構造の化合物であ
る。また、環Ａ1がデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-51
x）、（I-51y）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-7
4cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のこと
ながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくと
も一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−
ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イルであり、Ｋ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-又
は-ＣＯＯ-である化合物、具体的には一般式（I-51）の
化合物、より好ましくは例えば、一般式（I-51a）〜（I
-51l）、（I-51p）〜（I-51y）の基本構造の化合物であ
る。また、環Ａ1がデカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-51
x）、（I-51y）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-7
4cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のこと
ながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくと
も一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１９８】（I-bxi）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環
Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン
−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−
２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-(ＣＨ2)4-又は-ＣＯＯ-である化合物具体的には一
般式（I-52）の化合物、より好ましくは例えば、一般式
（I-52a）〜（I-52bd）の基本構造の化合物である。ま
た、環Ａ2がデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環
の場合には、具体的には例えば一般式（I-52bc）、（I-
52bd）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で
置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、
これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が
重水素原子と置換された化合物も含む。
Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン
−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−
２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-(ＣＨ2)4-又は-ＣＯＯ-である化合物具体的には一
般式（I-52）の化合物、より好ましくは例えば、一般式
（I-52a）〜（I-52bd）の基本構造の化合物である。ま
た、環Ａ2がデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環
の場合には、具体的には例えば一般式（I-52bc）、（I-
52bd）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で
置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、
これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が
重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１９９】（I-bxii）：一般式（I-1）〜（I-5）にお
いて、環Ａ1〜Ａ4が非置換又は置換されたデカヒドロナ
フタレン−２，６−ジイル環の場合には、（I-74a）〜
（I-74dm）から選ばれた部分構造を有する化合物が好ま
しい。より好ましいのは、（I-74a）〜（I-74l）、（I-
74at）、（I-74au）、（I-74bk）、（I-74by）〜（I-74
dm）であり、特に好ましいのは（I-74a）、（I-74e）、
（I-74au）、（I-74bk）（I-74ck）、（I-74cl）、（I-
74cn）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）、（I-74
cw）〜（I-74dm）である。特に、（I-74cq）を有する化
合物は、（I-74au）を有する化合物に比べ、応答性に優
れ、ネマチック相−等方性液体相転移温度が高く、従来
に無い特段の性質を有していた。尚、当然のことなが
ら、（I-74a）〜（I-74cv）の環に存在する水素原子の
うち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も
含む。
いて、環Ａ1〜Ａ4が非置換又は置換されたデカヒドロナ
フタレン−２，６−ジイル環の場合には、（I-74a）〜
（I-74dm）から選ばれた部分構造を有する化合物が好ま
しい。より好ましいのは、（I-74a）〜（I-74l）、（I-
74at）、（I-74au）、（I-74bk）、（I-74by）〜（I-74
dm）であり、特に好ましいのは（I-74a）、（I-74e）、
（I-74au）、（I-74bk）（I-74ck）、（I-74cl）、（I-
74cn）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）、（I-74
cw）〜（I-74dm）である。特に、（I-74cq）を有する化
合物は、（I-74au）を有する化合物に比べ、応答性に優
れ、ネマチック相−等方性液体相転移温度が高く、従来
に無い特段の性質を有していた。尚、当然のことなが
ら、（I-74a）〜（I-74cv）の環に存在する水素原子の
うち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も
含む。
【０２００】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（I-b
i）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（I-bi）〜（I-bxii）で示し
た化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが
可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目
的に応じて、上記小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化
合物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含
有する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存
の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、
駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動
電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善す
ることができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、ST
N-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気
光学特性を得ることができる。
i）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（I-bi）〜（I-bxii）で示し
た化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが
可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目
的に応じて、上記小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化
合物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含
有する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存
の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、
駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動
電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善す
ることができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、ST
N-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気
光学特性を得ることができる。
【０２０１】本発明の液晶組成物に関わる一般式（I-
1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは
上述してきた小群（I-ai）〜（I-bxii）の化合物を含有
した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bxii）
の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化
合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたナ
フタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−
２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造
を特徴としている。この特徴は、従来の化合物に比べよ
り板状の構造を有することとなる。更に、これらの環
は、Ｆ、Ｃｌ等の置換基を、１，４フェニレンと比べ、
より多く有することができる。このためか、相溶性に優
れ、その分子長に比べて相転移温度が比較的高く、相転
移温度が高いのに比べ複屈折率が小さく、誘電率異方性
の大きさに比べ駆動電圧がより低く、高周波数領域にお
ける駆動電圧の周波数依存性が抑えられ、駆動電圧の温
度依存性を低減させる効果があり、弾性定数が従来の化
合物と異なり特にK11とK22の大きさを調整するのに優れ
ている。この観点から、応答性改善にも有用なものであ
り、特にIPSモードの応答性改善に特性を有している。
1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは
上述してきた小群（I-ai）〜（I-bxii）の化合物を含有
した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bxii）
の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化
合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたナ
フタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−
２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造
を特徴としている。この特徴は、従来の化合物に比べよ
り板状の構造を有することとなる。更に、これらの環
は、Ｆ、Ｃｌ等の置換基を、１，４フェニレンと比べ、
より多く有することができる。このためか、相溶性に優
れ、その分子長に比べて相転移温度が比較的高く、相転
移温度が高いのに比べ複屈折率が小さく、誘電率異方性
の大きさに比べ駆動電圧がより低く、高周波数領域にお
ける駆動電圧の周波数依存性が抑えられ、駆動電圧の温
度依存性を低減させる効果があり、弾性定数が従来の化
合物と異なり特にK11とK22の大きさを調整するのに優れ
ている。この観点から、応答性改善にも有用なものであ
り、特にIPSモードの応答性改善に特性を有している。
【０２０２】本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに
加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２
種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発
明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物
とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒
状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコ
ア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員
環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末
端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が
極性基であること、即ち例えば -Ｆ、-Ｃｌ、-ＮＯ2、-
ＣＦ3、-ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、-ＣＮ、-ＯＣＮ、-ＮＣ
Ｓ、等である化合物である。これによって、液晶層の光
学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可
能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。
加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２
種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発
明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物
とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒
状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコ
ア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員
環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末
端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が
極性基であること、即ち例えば -Ｆ、-Ｃｌ、-ＮＯ2、-
ＣＦ3、-ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、-ＣＮ、-ＯＣＮ、-ＮＣ
Ｓ、等である化合物である。これによって、液晶層の光
学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可
能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。
【０２０３】液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以
上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることがで
き、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲が
より好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合
物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、
＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好
ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができ
る。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は
多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、
１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１
４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合
することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが
更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以
下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲
で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様
に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい
効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に
関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ま
しいものとする。
上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることがで
き、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲が
より好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合
物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、
＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好
ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができ
る。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は
多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、
１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１
４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合
することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが
更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以
下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲
で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様
に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい
効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に
関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ま
しいものとする。
【０２０４】この様な視点から、一般式（II-1）〜（II
-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-4n）で表さ
れる化合物である。
-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-4n）で表さ
れる化合物である。
【０２０５】
【化１００】
【０２０６】
【化１０１】
【０２０７】
【化１０２】
【０２０８】
【化１０３】
【０２０９】
【化１０４】
【０２１０】また、一般式（II-1）〜（II-4）における
側鎖基Ｒ1のより好ましい形態は、前述した一般式（I-6
a）〜（I-6bc）である。更にまた、極性基を有する１，
４−フェニレンの部分構造式（II-5）のより好ましい形
態は、下記に示す一般式（II-5a）〜（II-5r）で表され
る化合物である。
側鎖基Ｒ1のより好ましい形態は、前述した一般式（I-6
a）〜（I-6bc）である。更にまた、極性基を有する１，
４−フェニレンの部分構造式（II-5）のより好ましい形
態は、下記に示す一般式（II-5a）〜（II-5r）で表され
る化合物である。
【０２１１】
【化１０５】
【０２１２】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
【０２１３】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組
み合わせることにより本発明の効果を得ることができ
る。
的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組
み合わせることにより本発明の効果を得ることができ
る。
【０２１４】（II-ai）： 前記一般式（II-1）〜(II-
4)において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルケニル基で
ある化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6ah）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5
r）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物であ
り、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善され
た電気光学特性を得ることができる。
4)において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルケニル基で
ある化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6ah）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5
r）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物であ
り、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善され
た電気光学特性を得ることができる。
【０２１５】（II-aii）： 前記一般式（II-1）〜(II-
4)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、又は-ＯＣＦ3である化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5i）、（II
-5m）〜（II-5o）の化合物、より好ましくは一般式（II
-1a）〜（II-1l）、（II-2f）〜（II-2q）、（II-2u）
〜（II-2w）、（II-2ab）〜（II-4f）の基本構造の化合
物であり、これらの化合物を実質的に主成分とした場合
にはアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電
圧の低減や高電圧保持率に優れている。また、Ｑ1がＣ
Ｎの化合物と併用して、両者が実質的に主成分とした場
合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、
急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れている。
4)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、又は-ＯＣＦ3である化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5i）、（II
-5m）〜（II-5o）の化合物、より好ましくは一般式（II
-1a）〜（II-1l）、（II-2f）〜（II-2q）、（II-2u）
〜（II-2w）、（II-2ab）〜（II-4f）の基本構造の化合
物であり、これらの化合物を実質的に主成分とした場合
にはアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電
圧の低減や高電圧保持率に優れている。また、Ｑ1がＣ
Ｎの化合物と併用して、両者が実質的に主成分とした場
合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧、
急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れている。
【０２１６】（II-aiii）：前記一般式（II-1）の化合
物において、Ｐ2が-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)4-である化
合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）（II-1
g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）
〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-
5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-aiv）：前記一般式（II-1）の化合物において、ｐ
1が１である化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜
（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I
-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）
〜（II-5r）の化合物、これらは、駆動電圧が低く比較
的小さい複屈折率を必要とする用途に適している。
物において、Ｐ2が-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)4-である化
合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）（II-1
g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）
〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-
5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-aiv）：前記一般式（II-1）の化合物において、ｐ
1が１である化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜
（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I
-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）
〜（II-5r）の化合物、これらは、駆動電圧が低く比較
的小さい複屈折率を必要とする用途に適している。
【０２１７】（II-av）：前記一般式（II-2）の化合物
において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-2a）、（II-2
c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2y）、（II-2
ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5
h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、
（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは
一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2e）、（II-2g）、
（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、（II-2m）、（II-2
n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2s）、（II-2t）、
（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、（II-2aa）、（II-
2ad）、（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減
させる用途に適している。
において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-2a）、（II-2
c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2y）、（II-2
ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5
h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、
（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは
一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2e）、（II-2g）、
（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、（II-2m）、（II-2
n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2s）、（II-2t）、
（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、（II-2aa）、（II-
2ad）、（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減
させる用途に適している。
【０２１８】（II-avi）：前記一般式（II-2）の化合物
において、ｐ1が１であり、Ｐ1が-Ｃ≡Ｃ-である化合
物、具体的には、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2
ab）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く
比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。 （II-avii）：前記一般式（II-2）の化合物において、
Ｐ2が単結合又は-(ＣＨ2) 2-であり、Ｐ1が-ＣＯＯ-であ
る化合物、具体的には、一般式（II-2l）〜（II-2n）、
（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜（II-2aa）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の
化合物であり、駆動電圧が低くい用途に適している。
において、ｐ1が１であり、Ｐ1が-Ｃ≡Ｃ-である化合
物、具体的には、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2
ab）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く
比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。 （II-avii）：前記一般式（II-2）の化合物において、
Ｐ2が単結合又は-(ＣＨ2) 2-であり、Ｐ1が-ＣＯＯ-であ
る化合物、具体的には、一般式（II-2l）〜（II-2n）、
（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜（II-2aa）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の
化合物であり、駆動電圧が低くい用途に適している。
【０２１９】（II-aviii）：前記一般式（II-3）の化合
物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-3
j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5
e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、
（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5
r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜（II-3i）、
（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3x）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合
物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。
物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-3
j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5
e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、
（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5
r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜（II-3i）、
（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3x）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合
物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。
【０２２０】（II-aix）：前記一般式（II-3）の化合物
において、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には、
一般式（II-3k）〜（II-3r）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電
圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適し
ている。 （II-ax）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ1
が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｐ3が-ＣＯＯ-である化
合物、具体的には、一般式（II-3j）、（II-3y）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の
化合物。 （II-axi）：前記一般式(II-4）で表される化合物、具
体的には、一般式（II-4a）〜（II-4n）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
において、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には、
一般式（II-3k）〜（II-3r）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電
圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適し
ている。 （II-ax）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ1
が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｐ3が-ＣＯＯ-である化
合物、具体的には、一般式（II-3j）、（II-3y）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の
化合物。 （II-axi）：前記一般式(II-4）で表される化合物、具
体的には、一般式（II-4a）〜（II-4n）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０２２１】（II-axii）：前記一般式(II-1)、（II-
2）、（II-4）の化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトラン
ス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原
子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2
i）〜（II-2ae）、（II-4b）、（II-4i）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
2）、（II-4）の化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトラン
ス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原
子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2
i）〜（II-2ae）、（II-4b）、（II-4i）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０２２２】これらの小群（II-ai）〜（II-axii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
するネマチック液晶組成物が好ましい。また、TN-LCDや
STN-LCDに適した液晶組成物を目的とする場合には、液
晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この
様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより
本発明の効果を得ることができる。
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
するネマチック液晶組成物が好ましい。また、TN-LCDや
STN-LCDに適した液晶組成物を目的とする場合には、液
晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この
様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより
本発明の効果を得ることができる。
【０２２３】（II-bi）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が-ＣＮである化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）
〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が-ＣＮである化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）
〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。
【０２２４】（II-bii）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであ
り、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般
式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が
（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6a
v）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5f）の化合物。 （II-biii）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ
1が０であり、Ｑ1が-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2が
Ｈ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2a）
〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜
（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5c）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであ
り、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般
式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が
（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6a
v）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5f）の化合物。 （II-biii）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ
1が０であり、Ｑ1が-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2が
Ｈ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2a）
〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜
（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5c）の化合物。
【０２２５】（II-biv）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ
2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2
i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5
a）〜（II-5f）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ
2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2
i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5
a）〜（II-5f）の化合物。
【０２２６】（II-bv）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、
側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、
（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-bvi）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ
1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3t）の基本構造であって、
側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、
（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、
側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、
（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-bvi）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ
1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3t）の基本構造であって、
側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、
（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０２２７】（II-bvii）：前記一般式（II-４）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ2＋ｐ3が０である化合物、具体的には、
一般式（II-4a）、（II-4h）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-
6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-bviii）：前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物に
おいて、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキシ
レンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が
重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式
（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の
化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ2＋ｐ3が０である化合物、具体的には、
一般式（II-4a）、（II-4h）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-
6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-bviii）：前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物に
おいて、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキシ
レンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が
重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式
（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本
構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の
化合物。
【０２２８】これらの小群（II-bi）〜（II-bviii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０２２９】更にまた、高信頼性を必要とするSTN-LCD
やアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD、PDLC、PN-LC
D等に適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成
分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な
液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発
明の効果を得ることができる。
やアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD、PDLC、PN-LC
D等に適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成
分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な
液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発
明の効果を得ることができる。
【０２３０】（II-ci）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-、又は-
(ＣＨ2)4であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又は
ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦである
化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6a
h）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5f）、（II-5
h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、
（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-、又は-
(ＣＨ2)4であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又は
ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦである
化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）の基
本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6a
h）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5f）、（II-5
h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、
（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物。
【０２３１】（II-cii）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ
2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦであり、Ｗ1、
Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-
2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5
e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、
（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5
r）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ
2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦであり、Ｗ1、
Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-
2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5
e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、
（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5
r）の化合物。
【０２３２】（II-ciii）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個
又は２個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、
（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5f）、
（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5
n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物。
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個
又は２個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、
（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5f）、
（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5
n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物。
【０２３３】（II-civ）：前記一般式（II-1）、（II-
2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも三個が重水素原子と置換された化合物、具体的
には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-
2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5r）の化合物。
2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも三個が重水素原子と置換された化合物、具体的
には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-
2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5r）の化合物。
【０２３４】これらの小群（II-ci）〜（II-civ）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０２３５】一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合
物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有す
る液晶成分Ｂである。 （II-di）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1が炭
素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-
1）、（II-2）におけるＲ1がＣpＨ2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(Ｃ
Ｈ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル
基である化合物。具体的には、一般式（II-1a）、（II-
1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、
（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4
a）〜（II-4c）、（II-4e）の基本構造の化合物がこれ
らの基を有することが好ましく、液晶成分Ｂにアルキル
基及び又はアルケニル基を有する化合物を少なくとも１
種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減させるこ
とができる。
物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有す
る液晶成分Ｂである。 （II-di）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1が炭
素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-
1）、（II-2）におけるＲ1がＣpＨ2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(Ｃ
Ｈ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル
基である化合物。具体的には、一般式（II-1a）、（II-
1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、
（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4
a）〜（II-4c）、（II-4e）の基本構造の化合物がこれ
らの基を有することが好ましく、液晶成分Ｂにアルキル
基及び又はアルケニル基を有する化合物を少なくとも１
種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減させるこ
とができる。
【０２３６】（II-dii）：一般式（II-1）〜（II-4）に
おけるＱ1がＦ、Ｃｌ、-ＯＣＦ3又は-ＣＮである化合物
を選択して、少なくとも１種以上含むことが好ましい。 （II-diii）：高速応答を重視する場合、一般式（II-
1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、-ＯＣＦ3又は-ＣＮで
ある一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2
c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）の化合物を液晶成分
Ｂに多用することが好ましい。
おけるＱ1がＦ、Ｃｌ、-ＯＣＦ3又は-ＣＮである化合物
を選択して、少なくとも１種以上含むことが好ましい。 （II-diii）：高速応答を重視する場合、一般式（II-
1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、-ＯＣＦ3又は-ＣＮで
ある一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2
c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）の化合物を液晶成分
Ｂに多用することが好ましい。
【０２３７】（II-div）：より大きい複屈折率を必要と
する場合は一般式（II-2）〜（II-4）におけるＱ1がＣ
ｌ、-ＯＣＦ3、-ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）
の化合物、及び又は一般式（II-2）、（II-3）における
Ｐ1、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である一般式（II-2f）〜（II-2
h）、（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2a
e）、（II-3k）〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多
用することが好ましい。 （II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般
式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、-ＣＮで
あり、Ｙ1とＹ2の組の一つが必ずＦである一般式（II-1
a）〜（II-4g）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが
好ましい。
する場合は一般式（II-2）〜（II-4）におけるＱ1がＣ
ｌ、-ＯＣＦ3、-ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）
の化合物、及び又は一般式（II-2）、（II-3）における
Ｐ1、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である一般式（II-2f）〜（II-2
h）、（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2a
e）、（II-3k）〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多
用することが好ましい。 （II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般
式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、-ＣＮで
あり、Ｙ1とＹ2の組の一つが必ずＦである一般式（II-1
a）〜（II-4g）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが
好ましい。
【０２３８】（II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）の
シクロヘキサン環中の水素原子が重水素原子で置換され
た化合物を用いることができるが、この化合物は液晶組
成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角
の調整に有用であることから、重水素原子で置換された
化合物を少なくとも１種以上含有させることが好まし
い。 （II-dvii）：「一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）
におけるｐ1〜ｐ3が０の２環化合物」の成分と、「一般
式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般
式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般
式（II-3）の３環化合物」の成分との液晶成分Ｂでの混
合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶこ
とができ、より高いネマチック相−等方性液体相転移温
度を必要とする場合、「一般式（II-1）、（II-2）にお
けるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ
3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」
を多用することが好ましい。
シクロヘキサン環中の水素原子が重水素原子で置換され
た化合物を用いることができるが、この化合物は液晶組
成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角
の調整に有用であることから、重水素原子で置換された
化合物を少なくとも１種以上含有させることが好まし
い。 （II-dvii）：「一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）
におけるｐ1〜ｐ3が０の２環化合物」の成分と、「一般
式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般
式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般
式（II-3）の３環化合物」の成分との液晶成分Ｂでの混
合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶこ
とができ、より高いネマチック相−等方性液体相転移温
度を必要とする場合、「一般式（II-1）、（II-2）にお
けるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ
3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」
を多用することが好ましい。
【０２３９】これらの小群（II-di）〜（II-dvii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。これら
（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を含有した液晶成分Ｂ
は、必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、
特に駆動電圧の目的に応じた調製やその温度依存性の改
善あるいは応答性の改善に有用である。特に、一般式
（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2a）〜（II-2q）、
一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式（II-2ab）〜（II
-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3d）、一般式（II-3
l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜（II-4e）の化合物
は、これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、
本発明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜
２５重量％と少量の含有率でもこの効果を得ることがで
きる。
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。これら
（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を含有した液晶成分Ｂ
は、必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、
特に駆動電圧の目的に応じた調製やその温度依存性の改
善あるいは応答性の改善に有用である。特に、一般式
（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2a）〜（II-2q）、
一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式（II-2ab）〜（II
-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3d）、一般式（II-3
l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜（II-4e）の化合物
は、これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、
本発明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜
２５重量％と少量の含有率でもこの効果を得ることがで
きる。
【０２４０】本発明の液晶成分Ｂは、これら小群（II-a
i）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の
目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示し
た化合物で構成することができる。
i）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の
目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示し
た化合物で構成することができる。
【０２４１】本発明の液晶組成物に関わる一般式（II-
1）〜（II-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、
あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化
合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）
〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有する
ことが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分
Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成する
あるいは改善することができ、これを構成材料として用
いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。
1）〜（II-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、
あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化
合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）
〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有する
ことが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分
Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成する
あるいは改善することができ、これを構成材料として用
いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。
【０２４２】上述してきた液晶成分Ａ及び液晶成分Ｂの
効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場
合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさ
せる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以
下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を
可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇
がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善
が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場
合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一
般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、-ＯＣ
Ｆ3、-ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II-
4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物、又は一般式（I
I-2）、（II-3）におけるＰ1が単結合、-ＣＯＯ-、-Ｃ
≡Ｃ-である化合物、又は一般式（II-1）におけるｐ1が
０である化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有さ
せることが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-4）
におけるＱ1がＦ又は-ＣＮ、及び又は一般式（II-1）〜
（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物は好まし
い。
効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場
合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさ
せる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以
下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を
可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇
がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善
が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場
合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一
般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、-ＯＣ
Ｆ3、-ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II-
4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物、又は一般式（I
I-2）、（II-3）におけるＰ1が単結合、-ＣＯＯ-、-Ｃ
≡Ｃ-である化合物、又は一般式（II-1）におけるｐ1が
０である化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有さ
せることが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-4）
におけるＱ1がＦ又は-ＣＮ、及び又は一般式（II-1）〜
（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物は好まし
い。
【０２４３】本発明の液晶組成物は、必須成分である液
晶成分Ａに加えて、−１０〜２の誘電率異方性を有する
化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有さ
せることが好ましい。本発明で述べる−１０〜２の誘電
率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、
以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は
棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有した
コア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六
員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された
末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基
であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成
分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成することが好
ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成することがよ
り好ましい。
晶成分Ａに加えて、−１０〜２の誘電率異方性を有する
化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有さ
せることが好ましい。本発明で述べる−１０〜２の誘電
率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、
以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は
棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有した
コア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六
員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された
末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基
であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成
分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成することが好
ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成することがよ
り好ましい。
【０２４４】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ば
れる化合物を１０〜１００重量％含有することが好まし
い。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式
（I-1）〜（I-4）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く
混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させ
るのに有用であり、また所望の複屈折率を調整すること
ができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに
優れている。
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ば
れる化合物を１０〜１００重量％含有することが好まし
い。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式
（I-1）〜（I-4）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く
混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させ
るのに有用であり、また所望の複屈折率を調整すること
ができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに
優れている。
【０２４５】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。
【０２４６】
【化１０６】
【０２４７】
【化１０７】
【０２４８】
【化１０８】
【０２４９】
【化１０９】
【０２５０】
【化１１０】
【０２５１】
【化１１１】
【０２５２】
【化１１２】
【０２５３】側鎖基Ｒ2、Ｒ3における式（III-51）、
（II-52）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I
II-5a）〜（III-5bf）で表される化合物である。
（II-52）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I
II-5a）〜（III-5bf）で表される化合物である。
【０２５４】
【化１１３】
【０２５５】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
【０２５６】液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物を含有することができるが、前
記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよ
く、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されて
もよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成
されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物
で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好
ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される
化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以
上含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である
液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。
II-4）で表される化合物を含有することができるが、前
記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよ
く、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されて
もよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成
されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物
で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好
ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される
化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以
上含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である
液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。
【０２５７】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あ
るいは使用した場合には液晶成分Ｂと組み合わせること
により本発明の効果を得ることができる。
的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あ
るいは使用した場合には液晶成分Ｂと組み合わせること
により本発明の効果を得ることができる。
【０２５８】（III-ai）：前記一般式（III-1）〜（III
-4）において、Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基
である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-
4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜
（II-5bf）で、側鎖基Ｒ2が（III-5ak）〜（II-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向
上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良さ
せることにより、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
より改善された電気光学特性を得ることができる。 （III-aii）：前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、具体的には、一般式
（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ2が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ3が（III-5a
k）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減
により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相
転移温度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD、
PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得るこ
とができる。
-4）において、Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基
である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-
4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜
（II-5bf）で、側鎖基Ｒ2が（III-5ak）〜（II-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向
上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良さ
せることにより、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
より改善された電気光学特性を得ることができる。 （III-aii）：前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、具体的には、一般式
（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ2が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ3が（III-5a
k）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減
により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相
転移温度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD、
PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得るこ
とができる。
【０２５９】（III-aiii）：前記一般式（III-1）の化
合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合又は-(ＣＨ
2)2-である化合物、具体的には、一般式（III-1a）、
（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（II
I-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-aiv）：前記一般式（III-1）の化合物において、
ｍ1が１である化合物、具体的には、一般式（III-1d）
〜（III-1r）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が
（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-av）：前記一般式（III-2）で表される化合物、
具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2o）の基本構造
であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）
の化合物。
合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合又は-(ＣＨ
2)2-である化合物、具体的には、一般式（III-1a）、
（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（II
I-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-aiv）：前記一般式（III-1）の化合物において、
ｍ1が１である化合物、具体的には、一般式（III-1d）
〜（III-1r）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が
（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-av）：前記一般式（III-2）で表される化合物、
具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2o）の基本構造
であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）
の化合物。
【０２６０】（III-avi）：前記一般式（III-3）の化合
物において、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（III-
3c）、（III-3e）、（III-3g）、（III-3i）〜（III-3
l）、（III-3n）、（III-3r）〜（III-3u）、（III-3
w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3
ai）、（III-3al）〜（III-3aq）、（III-3au）〜（III
-3az）、（III-3bk）、（III-3bl）、（III-3bn）〜（I
II-3bs）、（III-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜
（III-3ch）、（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の
化合物。
物において、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（III-
3c）、（III-3e）、（III-3g）、（III-3i）〜（III-3
l）、（III-3n）、（III-3r）〜（III-3u）、（III-3
w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3
ai）、（III-3al）〜（III-3aq）、（III-3au）〜（III
-3az）、（III-3bk）、（III-3bl）、（III-3bn）〜（I
II-3bs）、（III-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜
（III-3ch）、（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の
化合物。
【０２６１】（III-avii）：前記一般式（III-3）の化
合物において、Ｚ3がＦ又は-ＣＨ3である化合物、具体
的には、一般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、
（III-3w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）
〜（III-3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3b
m）、（III-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-aviii）：前記一般式（III-3）の化合物におい
て、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合である化合物、具体的
には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。
合物において、Ｚ3がＦ又は-ＣＨ3である化合物、具体
的には、一般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、
（III-3w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）
〜（III-3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3b
m）、（III-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-aviii）：前記一般式（III-3）の化合物におい
て、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合である化合物、具体的
には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。
【０２６２】（III-aix）：前記一般式（III-3）の化合
物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、-ＯＣＯ-、
-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-Ｃ
Ｈ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝
Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｃ
Ｈ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、具体的には例え
ば、一般式（III-3q）〜（III-3w）、（III-3ac）〜（I
II-3bc）、（III-3be）、（III-3bg）、（III-3bi）〜
（III-3bs）、（III-3bw）、（III-3ci）〜（III-3d
c）、（III-3de）、（III-3dh）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-ax）：前記一般式（III-3）の化合物において、
Ｍ1が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ3が-ＯＣＯ-、-
ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ
＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ
-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は例えば、一般式（III-3bf）、（III-3bh）、（III-3d
f）、（III-3dg）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3
が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、-ＯＣＯ-、
-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-Ｃ
Ｈ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝
Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｃ
Ｈ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、具体的には例え
ば、一般式（III-3q）〜（III-3w）、（III-3ac）〜（I
II-3bc）、（III-3be）、（III-3bg）、（III-3bi）〜
（III-3bs）、（III-3bw）、（III-3ci）〜（III-3d
c）、（III-3de）、（III-3dh）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-ax）：前記一般式（III-3）の化合物において、
Ｍ1が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ3が-ＯＣＯ-、-
ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ
＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ
-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は例えば、一般式（III-3bf）、（III-3bh）、（III-3d
f）、（III-3dg）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3
が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０２６３】（III-axi）：前記一般式(III-4）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4a
c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。 （III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III-4）の化合物
において、環Ｃ1〜Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキ
シレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個
が重水素原子と置換された化合物から選ばれる化合物、
具体的には、一般式（III-1a）〜（III-2o）、（III-3
q）〜（III-3bi）、（III-4c）、（III-4d）、（III-4
h）、（III-4r）、（III-4s）、（III-4w）の基本構造
であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）
の化合物。
れる化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4a
c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。 （III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III-4）の化合物
において、環Ｃ1〜Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキ
シレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個
が重水素原子と置換された化合物から選ばれる化合物、
具体的には、一般式（III-1a）〜（III-2o）、（III-3
q）〜（III-3bi）、（III-4c）、（III-4d）、（III-4
h）、（III-4r）、（III-4s）、（III-4w）の基本構造
であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）
の化合物。
【０２６４】これらの小群（III-ai）〜（III-axii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有するネマチック液晶組成物が好ましい。一般式（III-
1）〜（III-4）で表される化合物における好ましい形態
は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有するネマチック液晶組成物が好ましい。一般式（III-
1）〜（III-4）で表される化合物における好ましい形態
は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
【０２６５】（III-bi）：前記一般式（III-1）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であ
り、Ｍ2が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合
物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1c）の基本
構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、
（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III
-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5
ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III
-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であ
り、Ｍ2が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合
物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1c）の基本
構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、
（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III
-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5
ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III
-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０２６６】（III-bii）：前記一般式（III-1）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であ
り、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロヘキシレンであ
り、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他方が単結合、-
ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、具体的には、一
般式（III-1d）、（III-1g）〜（III-1j）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜
（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）
〜（III-5bf）の化合物。
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であ
り、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロヘキシレンであ
り、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他方が単結合、-
ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、具体的には、一
般式（III-1d）、（III-1g）〜（III-1j）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜
（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）
〜（III-5bf）の化合物。
【０２６７】（III-biii）：前記一般式（III-2）にお
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトラ
ンス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４
−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単
結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ 2)2-である化合物、具体的に
は、一般式（III-2a）〜（III-2e）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）
〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（II
I-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III
-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（I
II-5bf）の化合物。
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトラ
ンス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４
−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単
結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ 2)2-である化合物、具体的に
は、一般式（III-2a）〜（III-2e）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）
〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（II
I-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III
-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（I
II-5bf）の化合物。
【０２６８】（III-biv）：前記一般式（III-2）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトラン
ス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−
シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ2
の一方が単結合である化合物、具体的には、一般式（II
I-2f）〜（III-2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）で
あって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5
ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトラン
ス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−
シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ2
の一方が単結合である化合物、具体的には、一般式（II
I-2f）〜（III-2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）で
あって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5
ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。
【０２６９】（III-bv）：前記一般式（III-3）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であ
り、Ｍ3が単結合、-Ｃ≡Ｃ-又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で
ある化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3
c）、（III-3h）〜（III-3p）の基本構造であって、側
鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（II
I-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5a
p）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-
5bf）の化合物。
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であ
り、Ｍ3が単結合、-Ｃ≡Ｃ-又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で
ある化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3
c）、（III-3h）〜（III-3p）の基本構造であって、側
鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（II
I-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5a
p）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-
5bf）の化合物。
【０２７０】（III-bvi）：前記一般式（III-3）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であ
り、Ｍ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-
であり、Ｍ3が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、具体的には、一般式（III-3q）〜（III-3bb）、
（III-3bd）〜（III-3bg）、（III-3bj）〜（III-3c
h）、（III-3cj）〜（III-3di）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜
（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-
5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5
ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III
-5bf）の化合物。
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であ
り、Ｍ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-
であり、Ｍ3が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、具体的には、一般式（III-3q）〜（III-3bb）、
（III-3bd）〜（III-3bg）、（III-3bj）〜（III-3c
h）、（III-3cj）〜（III-3di）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜
（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-
5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5
ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III
-5bf）の化合物。
【０２７１】（III-bvii）：前記一般式（III-3）にお
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１で
あり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、他方が単結合又
は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦであ
る化合物、具体的には、一般式（III-3r）、（III-3
t）、（III-3au）、（III-3aw）、（III-3ay）、（III-
3bk）、（III-3bn）、（III-3bo）、（III-3bz）、（II
I-3cb）、（III-3ce）、（III-3cf）、（III-3cu）、
（III-3cx）、（III-3cz）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5a
p）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、
（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物。
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１で
あり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、他方が単結合又
は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦであ
る化合物、具体的には、一般式（III-3r）、（III-3
t）、（III-3au）、（III-3aw）、（III-3ay）、（III-
3bk）、（III-3bn）、（III-3bo）、（III-3bz）、（II
I-3cb）、（III-3ce）、（III-3cf）、（III-3cu）、
（III-3cx）、（III-3cz）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5a
p）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、
（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物。
【０２７２】（III-bviii）：前記一般式（III-3）にお
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｚ2、Ｚ3い
ずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、具体的には、
一般式（III-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3
j）、（III-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3
u）〜（III-3w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3a
e）、（III-3ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-
3am）、（III-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（II
I-3av）、（III-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、
（III-3bl）、（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3b
s）、（III-3bv）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-
3cd）、（III-3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（II
I-3cs）、（III-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜
（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5
a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であっ
て、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｚ2、Ｚ3い
ずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、具体的には、
一般式（III-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3
j）、（III-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3
u）〜（III-3w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3a
e）、（III-3ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-
3am）、（III-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（II
I-3av）、（III-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、
（III-3bl）、（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3b
s）、（III-3bv）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-
3cd）、（III-3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（II
I-3cs）、（III-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜
（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5
a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であっ
て、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。
【０２７３】（III-bix）：前記一般式（III-4）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０
である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-
4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（I
II-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基
Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０
である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-
4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（I
II-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基
Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０２７４】これらの小群（III-bi）〜（III-bix）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０２７５】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有
する液晶成分Ｃである。
合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有
する液晶成分Ｃである。
【０２７６】液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（I
II-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減
させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いと
いう特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低
い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ
以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃ
ｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。
この様な観点から、好ましい化合物は、（III-ci）：基
本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III-1k）、
（III-2a）〜（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）〜
（III-3j）、（III-3o）、（III-3p）、（III-3q）、
（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3ax）、（III-3b
a）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III-3bg）、（III-
3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表さ
れる化合物、より好ましくは、（III-cii）：上記（III
-ci）の中で、Ｒ2が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル
基又はＣ pＨ2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、
２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基で、Ｒ3が炭素原
子数１〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1-ＣＨ=Ｃ
Ｈ-(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアル
ケニル基である化合物、更に好ましくは、（III-cii
i）：両側鎖基が共にアルケニル基であり、基本構造が
一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2
f）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3
q）で表される化合物である。
II-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減
させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いと
いう特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低
い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ
以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃ
ｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。
この様な観点から、好ましい化合物は、（III-ci）：基
本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III-1k）、
（III-2a）〜（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）〜
（III-3j）、（III-3o）、（III-3p）、（III-3q）、
（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3ax）、（III-3b
a）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III-3bg）、（III-
3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表さ
れる化合物、より好ましくは、（III-cii）：上記（III
-ci）の中で、Ｒ2が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル
基又はＣ pＨ2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、
２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基で、Ｒ3が炭素原
子数１〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1-ＣＨ=Ｃ
Ｈ-(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアル
ケニル基である化合物、更に好ましくは、（III-cii
i）：両側鎖基が共にアルケニル基であり、基本構造が
一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2
f）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3
q）で表される化合物である。
【０２７７】本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-
1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III
-4）で表される化合物を各々単独で構成することもでき
るが、（III-civ）：「一般式（III-1）及び又は（III-
2）で表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1
d）、（III-2a）〜（III-2c）、（III-2f）の化合物」
と、（III-cv）：「一般式（III-3）及び又は一般式（I
II-4）で表される化合物、特に一般式（III-3）におけ
るＭ1が単結合、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表さ
れる化合物、具体的には一般式（III-3a）、（III-3
h）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3at）、（III-4
a）、（III-4h）の化合物」とを併用することによっ
て、液晶組成物の複屈折率を用途に応じて容易に最適化
することができる。汎用的には、一般式（III-1）、一
般式（III-2）の化合物、例えば一般式（III-1a）〜（I
II-2f）の化合物を多用することによって、複屈折率を
減少させることができ、液晶表示装置の色むらの低減、
視角特性の向上、コントラスト比の増加を容易に達成す
ることができる。又、一般式（III-3）の化合物、例え
ば一般式（III-3a）〜（III-3j）の化合物、あるいは一
般式（III-4）の化合物、例えば一般式（III-4a）〜（I
II-4e）の化合物を多用することで、複屈折率を増大さ
せることができ、液晶層が１〜５μｍの薄い液晶表示素
子の作製を可能とすることができる。
1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III
-4）で表される化合物を各々単独で構成することもでき
るが、（III-civ）：「一般式（III-1）及び又は（III-
2）で表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1
d）、（III-2a）〜（III-2c）、（III-2f）の化合物」
と、（III-cv）：「一般式（III-3）及び又は一般式（I
II-4）で表される化合物、特に一般式（III-3）におけ
るＭ1が単結合、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表さ
れる化合物、具体的には一般式（III-3a）、（III-3
h）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3at）、（III-4
a）、（III-4h）の化合物」とを併用することによっ
て、液晶組成物の複屈折率を用途に応じて容易に最適化
することができる。汎用的には、一般式（III-1）、一
般式（III-2）の化合物、例えば一般式（III-1a）〜（I
II-2f）の化合物を多用することによって、複屈折率を
減少させることができ、液晶表示装置の色むらの低減、
視角特性の向上、コントラスト比の増加を容易に達成す
ることができる。又、一般式（III-3）の化合物、例え
ば一般式（III-3a）〜（III-3j）の化合物、あるいは一
般式（III-4）の化合物、例えば一般式（III-4a）〜（I
II-4e）の化合物を多用することで、複屈折率を増大さ
せることができ、液晶層が１〜５μｍの薄い液晶表示素
子の作製を可能とすることができる。
【０２７８】これらの小群（III-ci）〜（III-cv）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０２７９】本発明の液晶成分Ｃは、これら小群（III-
ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の
目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示し
た化合物で構成することができる。
ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の
目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示し
た化合物で構成することができる。
【０２８０】本発明は、液晶成分Ａと液晶成分Ｃを組み
合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分
Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物に対し、本発明の液
晶組成物は、応答性において特段の効果を有することを
見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜（III-
cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-ci）〜
（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと組み合わせた液晶組
成物は、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物よ
り、急激な応答性の改善が得られた。これは、液晶成分
Ａが非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル
環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環を部分構造とする分子構造を特徴としている化合
物、特に板状の構造を有することのためかと思われる。
合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分
Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物に対し、本発明の液
晶組成物は、応答性において特段の効果を有することを
見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜（III-
cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-ci）〜
（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと組み合わせた液晶組
成物は、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物よ
り、急激な応答性の改善が得られた。これは、液晶成分
Ａが非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル
環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環を部分構造とする分子構造を特徴としている化合
物、特に板状の構造を有することのためかと思われる。
【０２８１】これら（III-ai）〜（III-cv）の化合物を
含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻
性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用
である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１
つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物
の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でも
この効果を得ることができる。
含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻
性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用
である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１
つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物
の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でも
この効果を得ることができる。
【０２８２】本発明の液晶組成物に関わる一般式（III-
1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、
あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化
合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）
〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有するこ
とが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａ
と組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、
低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるい
は改善することができ、これを構成材料として用いたTN
-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善さ
れた電気光学特性を得ることができる。
1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、
あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化
合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）
〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有するこ
とが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａ
と組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、
低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるい
は改善することができ、これを構成材料として用いたTN
-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善さ
れた電気光学特性を得ることができる。
【０２８３】本発明に関わる化合物は、構成する原子を
その同位体原子で意識的に置換させることができる。こ
の場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特
に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保
持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上
述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原
子を重水素原子に置換させた化合物である。より好まし
くは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、ア
ルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−
ジイル、連結基であれば-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ
2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2
-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-であ
る。特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、１，
４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレ
ン、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、である。
その同位体原子で意識的に置換させることができる。こ
の場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特
に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保
持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上
述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原
子を重水素原子に置換させた化合物である。より好まし
くは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、ア
ルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−
ジイル、連結基であれば-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ
2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2
-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-であ
る。特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、１，
４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレ
ン、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、である。
【０２８４】現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに
用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用さ
れており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL34
08等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特
性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液
晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要であ
る。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均
一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例
えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態とな
りやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこ
ととなる。
用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用さ
れており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL34
08等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特
性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液
晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要であ
る。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均
一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例
えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態とな
りやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこ
ととなる。
【０２８５】本発明者らは、プレチルト角がより大きい
液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見
いだしており、これを応用することによって所望の液晶
表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させること
を見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例
えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有す
る場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角
は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、-ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物、及び又は一般
式（II-1）においてＲ1がアルキル基、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
-ＣＮ、Ｍ2が-Ｃ2H4-、-Ｃ4H8-の化合物の含有率を多く
させることで得られ、より小さいプレチルト角は、一般
式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、ＣsH2s+1-Ｏ-
ＣtH2t、Ｑ1がＦ、Ｙ1がＦ、Ｙ2がＨの化合物、及び又は
Ｍ2が-ＣＯＯ-の化合物の含有率を多くさせることで得
られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-5）における
ナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン
−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環、あるいは一般式（I-
1）〜（I-5）における環Ａ1〜Ａ4がシクロヘキサン環、
また一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）における環Ｂ
1〜Ｂ3がシクロヘキサン環、更に一般式（III-1）〜（I
II-4）における環Ｃ1〜Ｃ3がシクロヘキサン環、ナフタ
レン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，
６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタ
レン−２，６−ジイル環であり、該環の水素原子を重水
素原子置換した化合物の場合、置換位置によって異な
り、プレチルト角の幅広い調整を可能にさせる。
液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見
いだしており、これを応用することによって所望の液晶
表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させること
を見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例
えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有す
る場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角
は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、-ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物、及び又は一般
式（II-1）においてＲ1がアルキル基、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
-ＣＮ、Ｍ2が-Ｃ2H4-、-Ｃ4H8-の化合物の含有率を多く
させることで得られ、より小さいプレチルト角は、一般
式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、ＣsH2s+1-Ｏ-
ＣtH2t、Ｑ1がＦ、Ｙ1がＦ、Ｙ2がＨの化合物、及び又は
Ｍ2が-ＣＯＯ-の化合物の含有率を多くさせることで得
られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-5）における
ナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン
−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環、あるいは一般式（I-
1）〜（I-5）における環Ａ1〜Ａ4がシクロヘキサン環、
また一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）における環Ｂ
1〜Ｂ3がシクロヘキサン環、更に一般式（III-1）〜（I
II-4）における環Ｃ1〜Ｃ3がシクロヘキサン環、ナフタ
レン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタレン−２，
６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタ
レン−２，６−ジイル環であり、該環の水素原子を重水
素原子置換した化合物の場合、置換位置によって異な
り、プレチルト角の幅広い調整を可能にさせる。
【０２８６】また、水素原子を重水素原子置換した化合
物を多用した場合、不純物の混入に対して、より高い電
圧保持率を維持する特段の効果があり、アクティブ用の
TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の表示特性や製造上の歩留ま
りに好適である。この様な効果は、重水の性質、即ち反
応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン移動度、無
機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化合物におい
ても発現していることが考えられる。より高い電圧保持
率を維持することを得るためには、上述した化合物を液
晶組成物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以
上含有させることによってほぼ得ることができる。
物を多用した場合、不純物の混入に対して、より高い電
圧保持率を維持する特段の効果があり、アクティブ用の
TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の表示特性や製造上の歩留ま
りに好適である。この様な効果は、重水の性質、即ち反
応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン移動度、無
機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化合物におい
ても発現していることが考えられる。より高い電圧保持
率を維持することを得るためには、上述した化合物を液
晶組成物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以
上含有させることによってほぼ得ることができる。
【０２８７】本発明のネマチック液晶組成物における各
液晶成分の含有率は、汎用的には以下のようにできる。
液晶成分Ａは、０．１〜１００重量％の範囲であるが、
０．５〜９０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％
の範囲がより好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重
量％の範囲であるが、３〜８０重量％の範囲が好まし
く、５〜６０重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｃ
は、多くとも８５重量％の範囲であるが、３〜７０重量
％の範囲が好ましく、５〜７０重量％の範囲がより好ま
しい。
液晶成分の含有率は、汎用的には以下のようにできる。
液晶成分Ａは、０．１〜１００重量％の範囲であるが、
０．５〜９０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％
の範囲がより好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重
量％の範囲であるが、３〜８０重量％の範囲が好まし
く、５〜６０重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｃ
は、多くとも８５重量％の範囲であるが、３〜７０重量
％の範囲が好ましく、５〜７０重量％の範囲がより好ま
しい。
【０２８８】一般式（I-1）で表される化合物を用いる
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-11a）〜（I-13ab）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-11）、（I-12）で表される化合
物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３
０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０
重量％の範囲、７０〜１００重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-11a）〜（I-13ab）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-11）、（I-12）で表される化合
物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３
０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０
重量％の範囲、７０〜１００重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。
【０２８９】一般式（I-2）で表される化合物を用いる
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-21a）〜（I-23jp）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-21）で表される化合物を用いる
場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜２０重量％の
範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜１００重量％の
範囲で選ぶことが好ましい。
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-21a）〜（I-23jp）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-21）で表される化合物を用いる
場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜２０重量％の
範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜１００重量％の
範囲で選ぶことが好ましい。
【０２９０】一般式（I-3）で表される化合物を用いる
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-31a）〜（I-33dz）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-31）、（I-32）で表される化合
物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１
０重量％の範囲、１０〜３０重量％の範囲、３０〜５０
重量％の範囲、５０〜１００重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-31a）〜（I-33dz）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-31）、（I-32）で表される化合
物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１
０重量％の範囲、１０〜３０重量％の範囲、３０〜５０
重量％の範囲、５０〜１００重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。
【０２９１】一般式（I-4）で表される化合物を用いる
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-41a）〜（I-46g）で表される化合物の液晶成分
Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好まし
い。更に、一般式（I-41）で表される化合物を用いる場
合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範
囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範
囲、７０〜１００重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
また、一般式（I-42）、（I-43）で表される化合物を用
いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量
％の範囲、１０〜２５重量％の範囲、２５〜５０重量％
の範囲、５０〜１００重量％の範囲で選ぶことが好まし
い。
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-41a）〜（I-46g）で表される化合物の液晶成分
Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好まし
い。更に、一般式（I-41）で表される化合物を用いる場
合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範
囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範
囲、７０〜１００重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
また、一般式（I-42）、（I-43）で表される化合物を用
いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量
％の範囲、１０〜２５重量％の範囲、２５〜５０重量％
の範囲、５０〜１００重量％の範囲で選ぶことが好まし
い。
【０２９２】一般式（I-5）で表される化合物を用いる
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-51a）〜（I-53ab）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-51）、（I-52）で表される化合
物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３
０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０
重量％の範囲、７０〜１００重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-51a）〜（I-53ab）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％の範囲が好ま
しい。更に、一般式（I-51）、（I-52）で表される化合
物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３
０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０
重量％の範囲、７０〜１００重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。
【０２９３】一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合
物、具体的には一般式（II-1a）〜（II-4n）で表される
化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、
２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で
構成することが好ましく、液晶成分Ｂに対する含有率
は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１００
重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が
更に好ましい。一般式（III-1）〜（III-4）で表される
化合物、具体的には一般式（III-1a）〜（III-4ac）で
表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好
ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２
種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｃに対する
含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜
１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の
範囲が更に好ましい。
物、具体的には一般式（II-1a）〜（II-4n）で表される
化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、
２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で
構成することが好ましく、液晶成分Ｂに対する含有率
は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１００
重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が
更に好ましい。一般式（III-1）〜（III-4）で表される
化合物、具体的には一般式（III-1a）〜（III-4ac）で
表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好
ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２
種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｃに対する
含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜
１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の
範囲が更に好ましい。
【０２９４】高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のSTN-L
CD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等には、窒素原子や酸素原
子を含まない化合物で構成することが好ましい。この観
点から、一般式（I-1）〜（I-5）において、Ｑ1がＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1、Ｘ2が
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｋ1〜Ｋ5が単結
合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)
4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-で
ある化合物を、液晶成分Ａとして５０〜１００重量％含
有することが好ましい。液晶成分Ｂを併用して用いる場
合には、一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ
2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｐ1〜Ｐ3が
単結合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ
2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ 2)2-ＣＨ＝ＣＨ-
である化合物を、液晶成分Ｂとして５０〜１００重量％
含有することが好ましい。特に、前述した小群（II-c
i）〜（II-civ）から選ばれる化合物を５０〜１００重
量％含有することが好ましい。
CD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等には、窒素原子や酸素原
子を含まない化合物で構成することが好ましい。この観
点から、一般式（I-1）〜（I-5）において、Ｑ1がＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1、Ｘ2が
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｋ1〜Ｋ5が単結
合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)
4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-で
ある化合物を、液晶成分Ａとして５０〜１００重量％含
有することが好ましい。液晶成分Ｂを併用して用いる場
合には、一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ
2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｐ1〜Ｐ3が
単結合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ
2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ 2)2-ＣＨ＝ＣＨ-
である化合物を、液晶成分Ｂとして５０〜１００重量％
含有することが好ましい。特に、前述した小群（II-c
i）〜（II-civ）から選ばれる化合物を５０〜１００重
量％含有することが好ましい。
【０２９５】一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる
場合、更に液晶成分Ａの別の好ましい形態は、下記に示
す化合物を含有する。 （i）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物。 （ii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。
場合、更に液晶成分Ａの別の好ましい形態は、下記に示
す化合物を含有する。 （i）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物。 （ii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。
【０２９６】（iii）：一般式（I-2）、（I-3）の化合
物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ 3、ＯＣＦ3、Ｏ
ＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＨ又はＦであ
り、Ｗ1〜Ｗ 3の１個がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。 （iv）：一般式（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦ
であり、Ｘ2がＨ又はＦであり、デカヒドロナフタレン
−２，６−ジイル環が式（I-74b）〜（I-74av）、（I-7
4ce）〜（I-74cj）、（I-74cq）〜（I-74dm）で表され
る化合物、更に好ましくは（I-74cg）、（I-74cq）、
（I-74cr）、（I-74ct）で表される化合物。 （v）：一般式（I-2）〜（I-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦであ
り、Ｘ2がＨ又はＦの化合物を用いる場合、上記（i）〜
（iv）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合
物と併用する。一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用
いる場合、更に液晶成分Ｂの好ましい形態は、下記に示
す化合物を含有する。
物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ 3、ＯＣＦ3、Ｏ
ＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＨ又はＦであ
り、Ｗ1〜Ｗ 3の１個がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。 （iv）：一般式（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦ
であり、Ｘ2がＨ又はＦであり、デカヒドロナフタレン
−２，６−ジイル環が式（I-74b）〜（I-74av）、（I-7
4ce）〜（I-74cj）、（I-74cq）〜（I-74dm）で表され
る化合物、更に好ましくは（I-74cg）、（I-74cq）、
（I-74cr）、（I-74ct）で表される化合物。 （v）：一般式（I-2）〜（I-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦであ
り、Ｘ2がＨ又はＦの化合物を用いる場合、上記（i）〜
（iv）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合
物と併用する。一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用
いる場合、更に液晶成分Ｂの好ましい形態は、下記に示
す化合物を含有する。
【０２９７】（vi）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合
物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、Ｏ
ＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ
2Ｈである化合物。 （vii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる
場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。 （viii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる
場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＨであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なく
とも１個がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ
である化合物。 （ix）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1、Ｙ2がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個が
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、Ｏ
ＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ
2Ｈである化合物。 （vii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる
場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。 （viii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる
場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＨであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なく
とも１個がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ
である化合物。 （ix）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1、Ｙ2がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個が
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
【０２９８】（x）：一般式（II-1）〜（II-4）におい
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物を用いる場合、上記（i）〜
（ix）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合
物と併用する。更に、液晶成分Ａあるいは液晶成分Ｂの
別の好ましい形態を下記に示す。 （xi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、
Ｘ1、Ｘ2がＨの化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜
（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物を用いる場合、上記（i）〜
（ix）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合
物と併用する。更に、液晶成分Ａあるいは液晶成分Ｂの
別の好ましい形態を下記に示す。 （xi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、
Ｘ1、Ｘ2がＨの化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜
（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
【０２９９】（xii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1、Ｘ2がＨの化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物と
の組み合わせ。 （xiii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＦであり、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ
2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜（I-
4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み
合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を
１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1、Ｘ2がＨの化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物と
の組み合わせ。 （xiii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＦであり、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ
2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜（I-
4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み
合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を
１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
【０３００】（xiv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ 2Ｈである化合物との組
み合わせ。 （xv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1
がＦであり、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-
4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み
合わせ。
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ 2Ｈである化合物との組
み合わせ。 （xv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1
がＦであり、Ｘ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-
4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み
合わせ。
【０３０１】（xvi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ 2Ｈである化合物との組
み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物
を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ 2Ｈである化合物との組
み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物
を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
【０３０２】（xvii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであ
り、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I
-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ま
しい。
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｘ1がＦであり、Ｘ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式
（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであ
り、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I
-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ま
しい。
【０３０３】本発明の液晶成分Ａ及び又液晶成分Ｂは、
所望の目的に応じて、上記（i）〜（xvii）のうち一つ
又は二つ又は三つ以上の条件を満たすことを特徴とした
ネマチック液晶組成物とさせることができる。この様な
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いた高信頼性のTN-LC
D、STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD、PDLC、
PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることがで
きる。
所望の目的に応じて、上記（i）〜（xvii）のうち一つ
又は二つ又は三つ以上の条件を満たすことを特徴とした
ネマチック液晶組成物とさせることができる。この様な
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いた高信頼性のTN-LC
D、STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD、PDLC、
PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることがで
きる。
【０３０４】高信頼性のSTN-LCDの場合には、液晶成分
Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合
物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、
ＯＣＦ 2Ｈの化合物）の総和は、１０〜１００重量％が
好ましく、３０〜１００重量％がより好ましく、６０〜
１００重量％が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと
液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．
１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１０
０：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、１０
０：０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好まし
い。アクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCDの
場合には、液晶成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ 3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、
２０〜１００重量％含有することが好ましく、４０〜１
００重量％含有することがより好ましく、６０〜１００
重量％含有することが更に好ましい。この場合、液晶成
分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０か
ら０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、
１００：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、
目的に応じて１００：０から９０：１０の範囲、９０：
１０から７０：３０の範囲、７０：３０から４０：６０
の範囲、４０：６０から２０：８０の範囲、２０：８０
から５：９５の範囲で選ぶことがより好ましい。
Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合
物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、
ＯＣＦ 2Ｈの化合物）の総和は、１０〜１００重量％が
好ましく、３０〜１００重量％がより好ましく、６０〜
１００重量％が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと
液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．
１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１０
０：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、１０
０：０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好まし
い。アクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCDの
場合には、液晶成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ 3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、
２０〜１００重量％含有することが好ましく、４０〜１
００重量％含有することがより好ましく、６０〜１００
重量％含有することが更に好ましい。この場合、液晶成
分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０か
ら０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、
１００：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、
目的に応じて１００：０から９０：１０の範囲、９０：
１０から７０：３０の範囲、７０：３０から４０：６０
の範囲、４０：６０から２０：８０の範囲、２０：８０
から５：９５の範囲で選ぶことがより好ましい。
【０３０５】尚、アクティブ用のSTN-LCDとは、広い視
野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下が
りの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCD
を例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させる
ことである。本発明の液晶組成物は、上記一般式（I-
1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物
の特性を改善するために、液晶化合物として認識される
通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリ
ック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六
員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液
晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化
合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しか
しながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチ
ック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加
量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて
制限されるものである。
野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下が
りの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCD
を例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させる
ことである。本発明の液晶組成物は、上記一般式（I-
1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物
の特性を改善するために、液晶化合物として認識される
通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリ
ック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六
員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液
晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化
合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しか
しながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチ
ック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加
量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて
制限されるものである。
【０３０６】この様な好ましい化合物としては、一般式
（II-1）、（II-2）におけるｐ1が２である化合物、一
般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が２である化合物、一般
式（III-1）〜（III-3）におけるｍ1が２である化合
物、一般式（III-4）におけるｍ 2＋ｍ3が２である化合
物があげられる。尚、この場合の繰り返しとなる環
Ｂ1、Ｂ3、環Ｃ1、Ｃ3、連結基Ｐ1、Ｐ2、Ｍ1は、同じ
基でも良く、各々独立的に異なっていても良い。
（II-1）、（II-2）におけるｐ1が２である化合物、一
般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が２である化合物、一般
式（III-1）〜（III-3）におけるｍ1が２である化合
物、一般式（III-4）におけるｍ 2＋ｍ3が２である化合
物があげられる。尚、この場合の繰り返しとなる環
Ｂ1、Ｂ3、環Ｃ1、Ｃ3、連結基Ｐ1、Ｐ2、Ｍ1は、同じ
基でも良く、各々独立的に異なっていても良い。
【０３０７】結晶相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度は、０℃以下がよく、好ましくは−１０℃以
下、更に好ましくは−２０℃以下、特に好ましくは−３
０℃以下である。ネマチック相−等方性液体相転移温度
は、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましく
は７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃の範囲
である。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が１以上
でもよいが、２〜４０の範囲が好ましく、高速応答性を
重視する場合は２〜８の範囲が、より低い駆動電圧を必
要とする場合は７〜３０の範囲が好ましい。より小さい
或いは中位の複屈折率は、０．０２〜０．１８の範囲が
好ましく、より大きい複屈折率は、０．１８〜０．４０
の範囲が好ましい。この様なネマチック液晶組成物の特
性は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネ
マチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチッ
ク液晶表示装置に用いるのに有用である。
転移温度は、０℃以下がよく、好ましくは−１０℃以
下、更に好ましくは−２０℃以下、特に好ましくは−３
０℃以下である。ネマチック相−等方性液体相転移温度
は、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましく
は７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃の範囲
である。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が１以上
でもよいが、２〜４０の範囲が好ましく、高速応答性を
重視する場合は２〜８の範囲が、より低い駆動電圧を必
要とする場合は７〜３０の範囲が好ましい。より小さい
或いは中位の複屈折率は、０．０２〜０．１８の範囲が
好ましく、より大きい複屈折率は、０．１８〜０．４０
の範囲が好ましい。この様なネマチック液晶組成物の特
性は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネ
マチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチッ
ク液晶表示装置に用いるのに有用である。
【０３０８】TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおける基板間
の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍが
より好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、
厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好まし
く、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前
後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好まし
い。PDLC、PN-LCDの場合、１〜１００μｍが好ましく、
３〜５０μｍがより好ましく、４〜１４μｍが更に好ま
しい。
の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍが
より好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、
厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好まし
く、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前
後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好まし
い。PDLC、PN-LCDの場合、１〜１００μｍが好ましく、
３〜５０μｍがより好ましく、４〜１４μｍが更に好ま
しい。
【０３０９】本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさ
に対してより速い応答性を目的とする場合、以下のよう
にすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合
は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範
囲であり、２０℃における粘性が８〜２０ｃ．ｐ．の範
囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの
粘性が２５ｃ．ｐ．以下が好ましく、１５ｃ．ｐ．以下
がより好ましく、１０ｃ．ｐ．以下が特に好ましい。
又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液
晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にあること
が好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。
に対してより速い応答性を目的とする場合、以下のよう
にすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合
は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範
囲であり、２０℃における粘性が８〜２０ｃ．ｐ．の範
囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの
粘性が２５ｃ．ｐ．以下が好ましく、１５ｃ．ｐ．以下
がより好ましく、１０ｃ．ｐ．以下が特に好ましい。
又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液
晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にあること
が好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。
【０３１０】上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性
のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラー
フィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈
折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有
用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子
の用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電
極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、こ
の基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた
配向にさせたものである。ねじれ角は、目的に応じて３
０°〜３６０°の範囲で選択することができ、９０°〜
２７０°の範囲で選択することが好ましく、４５°〜１
３５°の範囲または１８０°〜２６０°の範囲で選択す
ることが特に好ましい。この為に、本発明の液晶組成物
は、誘起螺旋ピッチｐが０．５〜１０００μｍとなる光
学活性基を有する化合物を含有させることができる。こ
の様な化合物としては、コレステリック誘導体、カイラ
ルネマチック、強誘電性液晶等がある。より具体的に
は、一般式（I-1）〜（I-5）におけるＲ1、一般式（II-
1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式（III-1）〜（III-
4）におけるＲ2、Ｒ3が、光学活性基を有する化合物が
好ましい。この様な側鎖基として、式（I-6）、（III-5
1）、（III-52）のより好ましい形態は、例えば下記に
示す一般式（IV-1a）〜（IV-1bt）で表される化合物で
ある。
のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラー
フィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈
折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有
用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子
の用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電
極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、こ
の基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた
配向にさせたものである。ねじれ角は、目的に応じて３
０°〜３６０°の範囲で選択することができ、９０°〜
２７０°の範囲で選択することが好ましく、４５°〜１
３５°の範囲または１８０°〜２６０°の範囲で選択す
ることが特に好ましい。この為に、本発明の液晶組成物
は、誘起螺旋ピッチｐが０．５〜１０００μｍとなる光
学活性基を有する化合物を含有させることができる。こ
の様な化合物としては、コレステリック誘導体、カイラ
ルネマチック、強誘電性液晶等がある。より具体的に
は、一般式（I-1）〜（I-5）におけるＲ1、一般式（II-
1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式（III-1）〜（III-
4）におけるＲ2、Ｒ3が、光学活性基を有する化合物が
好ましい。この様な側鎖基として、式（I-6）、（III-5
1）、（III-52）のより好ましい形態は、例えば下記に
示す一般式（IV-1a）〜（IV-1bt）で表される化合物で
ある。
【０３１１】
【化１１４】
【０３１２】
【化１１５】
【０３１３】また、一般式（I-1）〜（I-5）におけるＫ
1〜Ｋ5、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＰ1〜Ｐ3、
一般式（III-1）〜（III-4）におけるＭ1〜Ｍ3が、光学
活性基を有する化合物が好ましい。この様な連結基とし
てより好ましい形態は、例えば下記に示す一般式（IV-2
a）〜（IV-2j）で表される化合物である。
1〜Ｋ5、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＰ1〜Ｐ3、
一般式（III-1）〜（III-4）におけるＭ1〜Ｍ3が、光学
活性基を有する化合物が好ましい。この様な連結基とし
てより好ましい形態は、例えば下記に示す一般式（IV-2
a）〜（IV-2j）で表される化合物である。
【０３１４】
【化１１６】
【０３１５】代表的なものとしては、例えばコレステリ
ルノナネイト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を
用いることが好ましい。更に具体的には、例えば下記に
示す一般式（IV-3a）〜（IV-3ab）で表される化合物で
ある。
ルノナネイト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を
用いることが好ましい。更に具体的には、例えば下記に
示す一般式（IV-3a）〜（IV-3ab）で表される化合物で
ある。
【０３１６】
【化１１７】
【０３１７】
【化１１８】
【０３１８】更に具体的な用い方を示す。温度上昇によ
って誘起螺旋ピッチが長くなるものと短くなるものが知
られているが、これらの一方を１種あるいは２種以上を
用いても良く、両者を組み合わせて１種あるいは２種以
上用いても良い。混合する量は、０．００１重量％〜１
０重量％の範囲が好ましく、０．０５重量％〜３重量％
の範囲がより好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に
好ましい。しかし、これらの量は、上記したねじれ角θ
と基板間の厚みｄによって、所定の誘起螺旋ピッチにす
ることは当然のことである。例えば、TN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCDにおいては、基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッ
チｐの商ｄ／ｐは、０．００１〜２４の範囲から選ぶこ
とができるが、０．０１〜１２の範囲が好ましく、０．
１〜２の範囲がより好ましく、０．１〜１．５の範囲が
更に好ましく、０．１〜１の範囲が更により好ましく、
０．１〜０．８の範囲が特に好ましい。
って誘起螺旋ピッチが長くなるものと短くなるものが知
られているが、これらの一方を１種あるいは２種以上を
用いても良く、両者を組み合わせて１種あるいは２種以
上用いても良い。混合する量は、０．００１重量％〜１
０重量％の範囲が好ましく、０．０５重量％〜３重量％
の範囲がより好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に
好ましい。しかし、これらの量は、上記したねじれ角θ
と基板間の厚みｄによって、所定の誘起螺旋ピッチにす
ることは当然のことである。例えば、TN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCDにおいては、基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッ
チｐの商ｄ／ｐは、０．００１〜２４の範囲から選ぶこ
とができるが、０．０１〜１２の範囲が好ましく、０．
１〜２の範囲がより好ましく、０．１〜１．５の範囲が
更に好ましく、０．１〜１の範囲が更により好ましく、
０．１〜０．８の範囲が特に好ましい。
【０３１９】透明性電極基板に設けられる配向膜によっ
て得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択
することが好ましく、ねじれ角が３０°〜１００°では
１°〜４°のプレチルト角が好ましく、１００°〜１８
０°では２°〜６°のプレチルト角が好ましく、１８０
°〜２６０°では３°〜１２°のプレチルト角が好まし
く、２６０°〜３６０°では６°〜２０°のプレチルト
角が好ましい。
て得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択
することが好ましく、ねじれ角が３０°〜１００°では
１°〜４°のプレチルト角が好ましく、１００°〜１８
０°では２°〜６°のプレチルト角が好ましく、１８０
°〜２６０°では３°〜１２°のプレチルト角が好まし
く、２６０°〜３６０°では６°〜２０°のプレチルト
角が好ましい。
【０３２０】具体的用途としては、TN-LCD用では１°〜
６°のプレチルト角が好ましく、STN-LCD用では２°〜
１２°のプレチルト角が好ましく、TFT-LCD用では２°
〜１２°のプレチルト角が好ましく、IPSモードのTFT-L
CD用では０°〜３°のプレチルト角が好ましい。
６°のプレチルト角が好ましく、STN-LCD用では２°〜
１２°のプレチルト角が好ましく、TFT-LCD用では２°
〜１２°のプレチルト角が好ましく、IPSモードのTFT-L
CD用では０°〜３°のプレチルト角が好ましい。
【０３２１】本発明者らは、上記液晶組成物が、透明性
電極層を有する少なくとも一方が透明な２枚の基板間に
挟持された調光層を有し、該調光層が液晶材料及び透明
性固体物質を含有する光散乱形液晶表示にも、有利な表
示特性を具備させることを見いだした。本発明者らは特
開平６−２２２３２０号公報において、液晶材料の物性
値と液晶表示の表示特性との関係が次式（V）で表され
ることを示した。
電極層を有する少なくとも一方が透明な２枚の基板間に
挟持された調光層を有し、該調光層が液晶材料及び透明
性固体物質を含有する光散乱形液晶表示にも、有利な表
示特性を具備させることを見いだした。本発明者らは特
開平６−２２２３２０号公報において、液晶材料の物性
値と液晶表示の表示特性との関係が次式（V）で表され
ることを示した。
【０３２２】
【数１】
【０３２３】なお、Ｖthはしきい値電圧を表し、1Kii、
2Kiiは弾性定数を表し、iiは11、22又は33を表し、△ε
は誘電率異方性を表し、＜ｒ＞は透明性固体物質界面の
平均空隙間隔を表し、Ａは液晶分子に対する透明性固体
物質のアンカリングエネルギーを表し、ｄは透明性電極
を有する基板間の距離を表す。
2Kiiは弾性定数を表し、iiは11、22又は33を表し、△ε
は誘電率異方性を表し、＜ｒ＞は透明性固体物質界面の
平均空隙間隔を表し、Ａは液晶分子に対する透明性固体
物質のアンカリングエネルギーを表し、ｄは透明性電極
を有する基板間の距離を表す。
【０３２４】この数式は、透明性固体界面が液晶分子に
与える規制力が弾性定数1Kiiとアンカリングエネルギー
Ａの比によって変化することを意味しており、特にその
効果が実際の平均空隙間隔＜ｒ＞より1Kii／Ａの量だけ
実質的に広げる作用を為し、従って効果的に駆動電圧を
低減させることを示している。この関係は、本発明にお
いても応用することができる。より具体的には、以下の
ようにすることが好ましい。透明性固体物質が高分子形
成性化合物として２官能性モノマー及び単官能性モノマ
ーを含有した重合性組成物から形成することにより、高
分子形成性化合物から透明性固体物質を形成する過程に
おいて、透明性固体物質の形状がより均一な構造を成
し、液晶材料との界面の性質を操作できると考えられ
る。本発明の液晶組成物においては、非置換又は置換さ
れたナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタ
レン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分
子構造を特徴としている化合物で構成される液晶成分Ａ
が、白濁性、応答性、ヒステリシス、急峻性、駆動電圧
あるいはこれらの温度依存性に対して、これら箇々の１
つ又は複数の特性を良好なものにする効果を有してい
る。
与える規制力が弾性定数1Kiiとアンカリングエネルギー
Ａの比によって変化することを意味しており、特にその
効果が実際の平均空隙間隔＜ｒ＞より1Kii／Ａの量だけ
実質的に広げる作用を為し、従って効果的に駆動電圧を
低減させることを示している。この関係は、本発明にお
いても応用することができる。より具体的には、以下の
ようにすることが好ましい。透明性固体物質が高分子形
成性化合物として２官能性モノマー及び単官能性モノマ
ーを含有した重合性組成物から形成することにより、高
分子形成性化合物から透明性固体物質を形成する過程に
おいて、透明性固体物質の形状がより均一な構造を成
し、液晶材料との界面の性質を操作できると考えられ
る。本発明の液晶組成物においては、非置換又は置換さ
れたナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロナフタ
レン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分
子構造を特徴としている化合物で構成される液晶成分Ａ
が、白濁性、応答性、ヒステリシス、急峻性、駆動電圧
あるいはこれらの温度依存性に対して、これら箇々の１
つ又は複数の特性を良好なものにする効果を有してい
る。
【０３２５】本発明で使用する液晶材料は、透明性電極
層を有する２枚の基板間に液晶材料をマイクロカプセル
化した液晶小滴を透明性固体物質中に分散させた表示に
も有用なものであることが期待される。基板間に形成さ
れる透明性固体物質は、繊維状あるいは粒子状に分散す
るものでも、液晶材料を小滴状に分散させたフィルムの
ものでも良いが、三次元網目状の構造を有するものがよ
り好ましい。また、液晶材料は連続層を形成することが
好ましいが、液晶材料の無秩序な状態を形成することに
より、光学的境界面を形成し、光の散乱を発現させる上
で重要である。このような透明性固体物質から形成され
た三次元網目状構造の形状の平均径は、光の波長に比べ
て大きすぎたり、小さすぎる場合、光散乱性が衰える傾
向にあるので、０．２〜２μｍの範囲が好ましい。ま
た、調光層の厚みは、使用目的に応じ、２〜３０μｍの
範囲が好ましく、５〜２０μｍの範囲が特に好ましい。
層を有する２枚の基板間に液晶材料をマイクロカプセル
化した液晶小滴を透明性固体物質中に分散させた表示に
も有用なものであることが期待される。基板間に形成さ
れる透明性固体物質は、繊維状あるいは粒子状に分散す
るものでも、液晶材料を小滴状に分散させたフィルムの
ものでも良いが、三次元網目状の構造を有するものがよ
り好ましい。また、液晶材料は連続層を形成することが
好ましいが、液晶材料の無秩序な状態を形成することに
より、光学的境界面を形成し、光の散乱を発現させる上
で重要である。このような透明性固体物質から形成され
た三次元網目状構造の形状の平均径は、光の波長に比べ
て大きすぎたり、小さすぎる場合、光散乱性が衰える傾
向にあるので、０．２〜２μｍの範囲が好ましい。ま
た、調光層の厚みは、使用目的に応じ、２〜３０μｍの
範囲が好ましく、５〜２０μｍの範囲が特に好ましい。
【０３２６】このようにして製造された本発明の光散乱
形液晶表示は、より温度依存性が小さい駆動性を達成
し、これにより、例えばアクティブ・マトリクス方式に
要求される特性を有するものである。また、本発明の液
晶表示は、例えば、プロジェクション表示装置や直視型
の携帯用端末表示（Personal Digital Assistance）と
して利用することができる。
形液晶表示は、より温度依存性が小さい駆動性を達成
し、これにより、例えばアクティブ・マトリクス方式に
要求される特性を有するものである。また、本発明の液
晶表示は、例えば、プロジェクション表示装置や直視型
の携帯用端末表示（Personal Digital Assistance）と
して利用することができる。
【０３２７】本発明は、この様な光散乱形液晶表示に有
用な液晶材料として、上述してきたが、それ以外の別の
液晶材料として、更に以下の化合物及びネマチック液晶
組成物を提供する。即ち、一般式（I-1）〜（I-5）にお
けるＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般
式（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光硬化性
α−置換アクリロイル基である化合物及びこれを含有し
た液晶組成物である。この様な光硬化性の側鎖基とし
て、式（I-6）、（III-51）、（III-52）のより好まし
い形態は、例えば下記に示す一般式（IV-4a）〜（IV-4a
v）で表される化合物である。
用な液晶材料として、上述してきたが、それ以外の別の
液晶材料として、更に以下の化合物及びネマチック液晶
組成物を提供する。即ち、一般式（I-1）〜（I-5）にお
けるＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般
式（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光硬化性
α−置換アクリロイル基である化合物及びこれを含有し
た液晶組成物である。この様な光硬化性の側鎖基とし
て、式（I-6）、（III-51）、（III-52）のより好まし
い形態は、例えば下記に示す一般式（IV-4a）〜（IV-4a
v）で表される化合物である。
【０３２８】
【化１１９】
【０３２９】上記の化合物を含有させることにより、透
明性固体物質の界面を好ましいものとすることができ
る。一般式（IV-4a）〜（IV-4av）の側鎖基を有する化
合物は、０．０１〜１００％の範囲から選ぶことができ
る。
明性固体物質の界面を好ましいものとすることができ
る。一般式（IV-4a）〜（IV-4av）の側鎖基を有する化
合物は、０．０１〜１００％の範囲から選ぶことができ
る。
【０３３０】本発明の液晶組成物は、高分子分散型液晶
以外の利用方法として、アントラキノン系、アゾ系、ア
ゾキシ系、アゾメチン系、メロシアニン系、キノフタレ
ン系及びテトラジン系等の二色性色素を添加してゲスト
ホスト（ＧＨ）用液晶組成物としても用いることができ
る。また、前述した光学活性基を有する化合物を添加し
て相転移型表示（ＰＣ）及びホワイトテーラー型表示の
液晶組成物としても用いることができる。更にまた、複
屈折制御型表示（ＥＣＢ）や動的散乱型表示（ＤＳ）の
液晶組成物としても用いることができる。
以外の利用方法として、アントラキノン系、アゾ系、ア
ゾキシ系、アゾメチン系、メロシアニン系、キノフタレ
ン系及びテトラジン系等の二色性色素を添加してゲスト
ホスト（ＧＨ）用液晶組成物としても用いることができ
る。また、前述した光学活性基を有する化合物を添加し
て相転移型表示（ＰＣ）及びホワイトテーラー型表示の
液晶組成物としても用いることができる。更にまた、複
屈折制御型表示（ＥＣＢ）や動的散乱型表示（ＤＳ）の
液晶組成物としても用いることができる。
【０３３１】また、別の利用方法として、強誘電性液晶
の相系列を調整する目的で、本発明の液晶組成物を添加
させることができる。高分子安定化型液晶表示用液晶組
成物としても用いることができる。この場合、上記光硬
化性の側鎖基を有する化合物あるいは組成物を使用する
ことができる。
の相系列を調整する目的で、本発明の液晶組成物を添加
させることができる。高分子安定化型液晶表示用液晶組
成物としても用いることができる。この場合、上記光硬
化性の側鎖基を有する化合物あるいは組成物を使用する
ことができる。
【０３３２】更に、別の利用方法として、上記光硬化性
の側鎖基を有する化合物あるいは本発明の組成物をＵＶ
キュアラブル液晶として用いて、位相差フィルム、光学
レンズや各種光学フィルター等の光学部材に使用するこ
とができる。また、マイクロカラーフィルター、偏光板
や配向膜等の液晶表示関連部材に応用させて使用するこ
とができる。
の側鎖基を有する化合物あるいは本発明の組成物をＵＶ
キュアラブル液晶として用いて、位相差フィルム、光学
レンズや各種光学フィルター等の光学部材に使用するこ
とができる。また、マイクロカラーフィルター、偏光板
や配向膜等の液晶表示関連部材に応用させて使用するこ
とができる。
【０３３３】本発明の液晶組成物は、上記で詳述してき
た液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることが
できる。この様にして以下好ましい例としてネマチック
液晶組成物(1-01)〜(1-23)を示すが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。これら例示したものは、
例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-07)
、(1-20) 、(1-21) 、(1-22) 、(1-23)はTN-LCD用とし
て、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-02)、(1-08)、(1
-10)〜(1-15)、(1-17) 、(1-18) 、(1-22) 、(1-23)はS
TN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-06)、(1-0
9)、(1-16) 、(1-20) 〜(1-22)はTFT-LCD用として、ネ
マチック液晶組成物(1-09)、(1-10) 、(1-23) はPDLC、
PN-LCD用として使用することができる。また、これらの
例で示された化合物(1-0101)〜(1-2311)の１種あるいは
複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式(I-
1)〜(III-4)で表される化合物、より具体的には、一般
式（I-11a）〜（I-53ab）の基本構造であって、側鎖基
が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（I-71a）〜（I-73bt）の化合物、一般式（II-1
a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）
〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-
5a）〜（II-5r）の化合物、一般式（III-1a）〜（III-4
ac）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-
5bf）の化合物と置き換えて使用することができる。
た液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることが
できる。この様にして以下好ましい例としてネマチック
液晶組成物(1-01)〜(1-23)を示すが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。これら例示したものは、
例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-07)
、(1-20) 、(1-21) 、(1-22) 、(1-23)はTN-LCD用とし
て、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-02)、(1-08)、(1
-10)〜(1-15)、(1-17) 、(1-18) 、(1-22) 、(1-23)はS
TN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-06)、(1-0
9)、(1-16) 、(1-20) 〜(1-22)はTFT-LCD用として、ネ
マチック液晶組成物(1-09)、(1-10) 、(1-23) はPDLC、
PN-LCD用として使用することができる。また、これらの
例で示された化合物(1-0101)〜(1-2311)の１種あるいは
複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式(I-
1)〜(III-4)で表される化合物、より具体的には、一般
式（I-11a）〜（I-53ab）の基本構造であって、側鎖基
が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が
一般式（I-71a）〜（I-73bt）の化合物、一般式（II-1
a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）
〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-
5a）〜（II-5r）の化合物、一般式（III-1a）〜（III-4
ac）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-
5bf）の化合物と置き換えて使用することができる。
【０３３４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-01）
（1-01）
【０３３５】
【化１２０】
【０３３６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-02）
（1-02）
【０３３７】
【化１２１】
【０３３８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-03）
（1-03）
【０３３９】
【化１２２】
【０３４０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-04）
（1-04）
【０３４１】
【化１２３】
【０３４２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-05）
（1-05）
【０３４３】
【化１２４】
【０３４４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-06）
（1-06）
【化１２５】
【０３４５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-07）
（1-07）
【化１２６】
【０３４６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-08）
（1-08）
【０３４７】
【化１２７】
【０３４８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-09）
（1-09）
【０３４９】
【化１２８】
【０３５０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-10）
（1-10）
【０３５１】
【化１２９】
【０３５２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-11）
（1-11）
【０３５３】
【化１３０】
【０３５４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-12）
（1-12）
【０３５５】
【化１３１】
【０３５６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-13）
（1-13）
【０３５７】
【化１３２】
【０３５８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-14）
（1-14）
【０３５９】
【化１３３】
【０３６０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-15）
（1-15）
【０３６１】
【化１３４】
【０３６２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-16）
（1-16）
【０３６３】
【化１３５】
【０３６４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-17）
（1-17）
【０３６５】
【化１３６】
【０３６６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-18）
（1-18）
【０３６７】
【化１３７】
【０３６８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-19）
（1-19）
【０３６９】
【化１３８】
【０３７０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-20）
（1-20）
【０３７１】
【化１３９】
【０３７２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-21）
（1-21）
【０３７３】
【化１４０】
【０３７４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-22）
（1-22）
【０３７５】
【化１４１】
【０３７６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-23）
（1-23）
【０３７７】
【化１４２】
【０３７８】現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げら
れた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料に
は、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便
にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料から
なる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルとい
ったシステム化された液晶材料が求められている。その
代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック
相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が
同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低
い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用
する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液
晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応
可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なも
のであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-23)及び一
部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用
することができる。これらの使用方法は、当然ながら後
述する実施例のネマチック液晶組成物(3-01)〜(3-38)を
含めて行うことができる。
れた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料に
は、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便
にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料から
なる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルとい
ったシステム化された液晶材料が求められている。その
代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック
相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が
同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低
い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用
する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液
晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応
可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なも
のであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-23)及び一
部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用
することができる。これらの使用方法は、当然ながら後
述する実施例のネマチック液晶組成物(3-01)〜(3-38)を
含めて行うことができる。
【０３７９】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重
量％』を意味し、-(ＣＨ2)2-と-Ｃ2Ｈ4-あるいは-(ＣＨ
2)4-と-Ｃ4Ｈ8-は同じものとする。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重
量％』を意味し、-(ＣＨ2)2-と-Ｃ2Ｈ4-あるいは-(ＣＨ
2)4-と-Ｃ4Ｈ8-は同じものとする。
【０３８０】実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-L
CDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りであ
る。 ＴN-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃） Ｔ→ N：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移
温度（℃） △ε：２０℃における誘電率異方性 △ｎ：２０℃における複屈折率 η ：２０℃における粘度（ｃ．ｐ．） Ｖth：TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい値電
圧（Ｖ） Ｖ1：TN-LCDを構成した時の２０℃における電圧無印加
時の光透過率を１００％としたとき、光透過率が１％と
なったときの印加電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加し
た場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加
した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdと
したとき、両者が等しくなる時間
CDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りであ
る。 ＴN-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃） Ｔ→ N：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移
温度（℃） △ε：２０℃における誘電率異方性 △ｎ：２０℃における複屈折率 η ：２０℃における粘度（ｃ．ｐ．） Ｖth：TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい値電
圧（Ｖ） Ｖ1：TN-LCDを構成した時の２０℃における電圧無印加
時の光透過率を１００％としたとき、光透過率が１％と
なったときの印加電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加し
た場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加
した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdと
したとき、両者が等しくなる時間
【０３８１】STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以
下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」
（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成
し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。
上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構
成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による
混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻
性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。
下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」
（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成
し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。
上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構
成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による
混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻
性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。
【０３８２】ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 △（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性 τr=τd：1/240duty駆動における応答時間
の比 △（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性 τr=τd：1/240duty駆動における応答時間
【０３８３】IPSモード表示特性を示す液晶表示装置は
以下のようにして作製した。１０μｍの間隔を置いて平
行するクロム電極を形成した基板に配向膜を設ける。電
極を有さない基板に配向膜を設ける。セル厚が４μｍ、
液晶の配向がアンチパラレルとなるように両基板を張り
合わせてセルを作製する。混合液晶をこのセルに注入し
て液晶表示装置を構成する。この表示特性として、
Ｖ10、急峻性、応答速度を測定した。電圧無印加時のデ
バイスの光透過率（Ｔ0）を０％とし、 印加電圧の増大
に伴って光透過率が最大になったときの透過率
（Ｔ100）を１００％とするとき、 光透過率５０％とな
る印加電圧（Ｖ）をＶ50、光透過率１０％となるときの
印加電圧をＶ10とする。
以下のようにして作製した。１０μｍの間隔を置いて平
行するクロム電極を形成した基板に配向膜を設ける。電
極を有さない基板に配向膜を設ける。セル厚が４μｍ、
液晶の配向がアンチパラレルとなるように両基板を張り
合わせてセルを作製する。混合液晶をこのセルに注入し
て液晶表示装置を構成する。この表示特性として、
Ｖ10、急峻性、応答速度を測定した。電圧無印加時のデ
バイスの光透過率（Ｔ0）を０％とし、 印加電圧の増大
に伴って光透過率が最大になったときの透過率
（Ｔ100）を１００％とするとき、 光透過率５０％とな
る印加電圧（Ｖ）をＶ50、光透過率１０％となるときの
印加電圧をＶ10とする。
【０３８４】IPSモード表示特性 Ｖ10 ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、Ｖ50とＶ10の比 τr=τd：応答時間（ｍｓｅｃ）
【０３８５】組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇ
をアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして
封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。
この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後
の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電
圧保持率を測定した。
をアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして
封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。
この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後
の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電
圧保持率を測定した。
【０３８６】また、実施例で示された化合物の１種ある
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
(I-1)〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用する
ことができが、この様な例を示す場合、具体的な化合物
を以下の例の形式で表す。
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
(I-1)〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用する
ことができが、この様な例を示す場合、具体的な化合物
を以下の例の形式で表す。
【０３８７】液晶成分Ａ 一般式(I-1)の例 化合物(2-1a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-11a)極性基(I-71a) 一般式(I-2)の例 化合物(2-2a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-21a)極性基(I-72a) 一般式(I-3)の例 化合物(2-3a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-31a)極性基(I-72a) 一般式(I-4)の例 化合物(2-4a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-41a)極性基(I-72a) 一般式(I-5)の例 化合物(2-5a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-51a)極性基(I-73a)
(I-11a)極性基(I-71a) 一般式(I-2)の例 化合物(2-2a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-21a)極性基(I-72a) 一般式(I-3)の例 化合物(2-3a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-31a)極性基(I-72a) 一般式(I-4)の例 化合物(2-4a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-41a)極性基(I-72a) 一般式(I-5)の例 化合物(2-5a)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-51a)極性基(I-73a)
【０３８８】液晶成分Ｂ 一般式(II-1)の例 化合物(2-1b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-1a)極性基(II-5a) 一般式(II-2)の例 化合物(2-2b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-2a)極性基(II-5a) 一般式(II-3)の例 化合物(2-3b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-3a)極性基(II-5a) 一般式(II-4)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-4a)極性基(II-5a)
造(II-1a)極性基(II-5a) 一般式(II-2)の例 化合物(2-2b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-2a)極性基(II-5a) 一般式(II-3)の例 化合物(2-3b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-3a)極性基(II-5a) 一般式(II-4)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-4a)極性基(II-5a)
【０３８９】液晶成分Ｃ 一般式(III-1)の例 化合物(2-1c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-1a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-2)の例 化合物(2-2c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-2a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-3)の例 化合物(2-3c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-3a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-4)の例 化合物(2-4c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-4a)側鎖基(III-5b)
構造(III-1a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-2)の例 化合物(2-2c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-2a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-3)の例 化合物(2-3c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-3a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-4)の例 化合物(2-4c)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-4a)側鎖基(III-5b)
【０３９０】
【化１４３】
【０３９１】（実施例１）
【０３９２】
【化１４４】
【０３９３】からなるネマチック液晶組成物(3-01)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０３９４】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ７９．９ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ９．８ △ｎ ： ０．１２９
【０３９５】 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．３×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．０×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．５％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．６％
【０３９６】ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚
６μｍ） Ｖth ： １．３０ Ｖ γ ： １．１４０
６μｍ） Ｖth ： １．３０ Ｖ γ ： １．１４０
【０３９７】このネマチック液晶組成物は、５種の成分
で構成されたものでありながら、ＴN- Iが高く、Ｔ→ Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
で構成されたものでありながら、ＴN- Iが高く、Ｔ→ Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
【０３９８】（比較例１）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-01）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環及
びテトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を１，
４−フェニレン基とした化合物に、デカヒドロナフタレ
ン−２，６−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基と
した化合物に置き換えたものである。結果は以下の通り
であった。
に、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-01）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環及
びテトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を１，
４−フェニレン基とした化合物に、デカヒドロナフタレ
ン−２，６−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基と
した化合物に置き換えたものである。結果は以下の通り
であった。
【０３９９】
【化１４５】
【０４００】混合液晶（b-01）は上記からなる。 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： −０℃以下 △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能 η ： 測定不能 ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 τr=τd ： 測定不能
【０４０１】混合液晶(b-01)が０℃以下でネマチック相
を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、
本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、ＴN-Iが高
く、Ｔ → Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い
温度域で動作させることができる等の特徴を有している
ことが示された。
を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、
本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、ＴN-Iが高
く、Ｔ → Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い
温度域で動作させることができる等の特徴を有している
ことが示された。
【０４０２】（実施例２）
【化１４６】
【０４０３】からなるネマチック液晶組成物(3-02)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０４０４】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： １１９．２ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ７．３ △ｎ ： ０．１０４
【０４０５】 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．０×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：４．８×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．２％
【０４０６】ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚
６μｍ） Ｖth ： １．５７ Ｖ γ ： １．２２３
６μｍ） Ｖth ： １．５７ Ｖ γ ： １．２２３
【０４０７】このネマチック液晶組成物は、７種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ N-Iが高く、Ｔ→ Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
で構成されたものでありながら、Ｔ N-Iが高く、Ｔ→ Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
【０４０８】（実施例３）
【０４０９】
【化１４７】
【０４１０】からなるネマチック液晶組成物（3-03）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
【０４１１】 ＴN-I ： １０４．９ ℃ Ｔ→ N ： −５０． ℃ Ｖth ： ２．０９ Ｖ γ ： １．１５ △ε ： ７．６ △ｎ ： ０．１６８ η ： １７．０ ｃ．ｐ．
【０４１２】このネマチック液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製した。一方、対向する平面透明電極上に「サンエバー
610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜
を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製
した。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装
置を構成し、表示特性を測定した。その結果、駆動電圧
の温度依存性が２．０ｍＶ／℃と小さく、高時分割特性
に優れたSTN-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られ
た。なお、カイラル物質はカイラル物質の添加による混
合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。以下STN-LCDは同様にして作製した。
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製した。一方、対向する平面透明電極上に「サンエバー
610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜
を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製
した。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装
置を構成し、表示特性を測定した。その結果、駆動電圧
の温度依存性が２．０ｍＶ／℃と小さく、高時分割特性
に優れたSTN-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られ
た。なお、カイラル物質はカイラル物質の添加による混
合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。以下STN-LCDは同様にして作製した。
【０４１３】ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２．３１ Ｖ γ ： １．０２９ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲） τr=τd ：１０１．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
の範囲） τr=τd ：１０１．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０４１４】（比較例２）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-03）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-02）を調
製した。具体的には、（3-0302）の化合物を、駆動電圧
の低減及びその温度依存性の改良に優れた効果を有する
式（b-0202）の化合物に置き換えたものである。結果は
以下の通りであった。
に、上記ネマチック液晶組成物（3-03）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-02）を調
製した。具体的には、（3-0302）の化合物を、駆動電圧
の低減及びその温度依存性の改良に優れた効果を有する
式（b-0202）の化合物に置き換えたものである。結果は
以下の通りであった。
【０４１５】
【化１４８】
【０４１６】 ＴN-I ： １００．７ ℃ Ｔ→ N ： −５０． ℃ Ｖth ： ２．０８ Ｖ △ε ： ８．１ △ｎ ： ０．１６５ η ： １７．７ ｃ．ｐ．
【０４１７】上記ネマチック液晶組成物（3-03）と同様
にして、混合液晶（b-02）を用いたSTN-LCDを作製し
た。
にして、混合液晶（b-02）を用いたSTN-LCDを作製し
た。
【０４１８】 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２．３１ Ｖ γ ： １．０３９ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．８ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃の範囲） τr=τd ： １３８．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０４１９】特性を比較すると、本発明の液晶組成物
は、４％と少量の液晶成分Ａにより、しきい値電圧の温
度依存性を約３０％低減させていることが明らかとなっ
た。また、応答速度においても約４０％低減させている
ことが明らかとなった。本発明のネマチック液晶組成物
は、比較液晶よりより改善した効果が示された。
は、４％と少量の液晶成分Ａにより、しきい値電圧の温
度依存性を約３０％低減させていることが明らかとなっ
た。また、応答速度においても約４０％低減させている
ことが明らかとなった。本発明のネマチック液晶組成物
は、比較液晶よりより改善した効果が示された。
【０４２０】（実施例４）
【０４２１】
【化１４９】
【０４２２】からなるネマチック液晶組成物（3-04）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
【０４２３】 ＴN-I ： ６６．６ ℃ Ｔ→ N ： −３０． ℃ Ｖth ： １．４２ Ｖ △ε ： ９．４ △ｎ ： ０．０９７
【０４２４】本実施例のネマチック液晶組成物(3-04)に
おいて、化合物(3-0406)に換えて下記に示す化合物(2-0
4-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-04)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-04-01)を調整し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-04)にお
いて、化合物(3-0406)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-04-02)〜(2-04-22)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-04)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-04-02)〜(3-04-22)を調製した。これらのネマチッ
ク液晶組成物(3-04-01) 〜(3-04-22)の表示特性は、本
実施例と同様に、良好な結果が得られた。特に、ネマチ
ック液晶組成物(3-04-08)は応答性に優れており、ネマ
チック液晶組成物(3-04-01) 、(3-04-03) 、(3-04-06)
、(3-04-11) 、(3-04-12) 、(3-04-14) 、(3-04-16)
、(3-04-19) 、(3-04-22)は更に駆動電圧が低減し、
１．２Ｖ前後の特性を示した。
おいて、化合物(3-0406)に換えて下記に示す化合物(2-0
4-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-04)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-04-01)を調整し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-04)にお
いて、化合物(3-0406)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-04-02)〜(2-04-22)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-04)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-04-02)〜(3-04-22)を調製した。これらのネマチッ
ク液晶組成物(3-04-01) 〜(3-04-22)の表示特性は、本
実施例と同様に、良好な結果が得られた。特に、ネマチ
ック液晶組成物(3-04-08)は応答性に優れており、ネマ
チック液晶組成物(3-04-01) 、(3-04-03) 、(3-04-06)
、(3-04-11) 、(3-04-12) 、(3-04-14) 、(3-04-16)
、(3-04-19) 、(3-04-22)は更に駆動電圧が低減し、
１．２Ｖ前後の特性を示した。
【０４２５】
【化１５０】
【０４２６】（実施例５）
【０４２７】
【化１５１】
【０４２８】からなるネマチック液晶組成物（3-05）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
【０４２９】 ＴN-I ： １０３．７ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： ２．６６ Ｖ γ ： １．１６ △ε ： ４．１ △ｎ ： ０．０７９ テスト前の比抵抗 ：１．１×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．３×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．８％
【０４３０】（実施例６）
【０４３１】
【化１５２】
【０４３２】からなるネマチック液晶組成物（3-06）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
【０４３３】 ＴN-I ： ９２．６ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： ０．８８ Ｖ △ε ： １９．８ △ｎ ： ０．１３９
【０４３４】ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ０．９３ Ｖ γ ： １．０２１ △（Ｖth）／△（Ｔ）：１．９ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃
の範囲）
の範囲）
【０４３５】（実施例７）
【０４３６】
【化１５３】
【０４３７】からなるネマチック液晶組成物（3-07）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
【０４３８】 ＴN-I ： ８８．４ ℃ Ｔ→ N ： −４９． ℃ Ｖth ： １．８１ Ｖ △ε ： ７．４ △ｎ ： ０．０９８
【０４３９】（実施例８）
【０４４０】
【化１５４】
【０４４１】からなるネマチック液晶組成物（3-08）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。
【０４４２】 ＴN-I ： ８５．６ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： １．０７ Ｖ γ ： １．１５ △ε ： １７．４ △ｎ ： ０．１４３
【０４４３】（実施例９）
【０４４４】
【化１５５】
【０４４５】からなるネマチック液晶組成物（3-09）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
【０４４６】 ＴN-I ： ８４．５ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： １．０２ Ｖ γ ： １．１５ △ε ： ９．６ △ｎ ： ０．０９９
【０４４７】 テスト前の比抵抗 ：５．０×１０12 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：２．１×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９８．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．５％
【０４４８】（実施例１０）
【０４４９】
【化１５６】
【０４５０】からなるネマチック液晶組成物（3-10）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
【０４５１】 ＴN-I ： ８７．５ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： １．６７ Ｖ γ ： １．１６ △ε ： ７．１ △ｎ ： ０．１１８ テスト前の比抵抗 ：３．８×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：９．７×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．１％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．８％
【０４５２】（実施例１１）
【０４５３】
【化１５７】
【０４５４】からなるネマチック液晶組成物（3-11）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置を作製したところ、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものであることが確認できた。
【０４５５】 ＴN-I ： ８０．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： １．３８ Ｖ γ ： １．１６ △ε ： ９．３ △ｎ ： ０．１３１ テスト前の比抵抗 ：２．２×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：８．３×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．５％
【０４５６】（実施例１２）
【０４５７】
【化１５８】
【０４５８】からなるネマチック液晶組成物（3-12）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置に利用できる。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。このネマチック液晶組成物は加熱促進テ
スト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定
であることが理解できる。また、この組成物を基本的な
構成材料とする新たな本発明のネマチック液晶組成物を
調製し、これを用いたアクティブ・マトリクス液晶表示
装置に利用できる。
【０４５９】 ＴN-I ： １０６．４ ℃ Ｔ→ N ： −２０． ℃ Ｖth ： ２．１０ Ｖ γ ： １．１５ △ε ： ８．１ △ｎ ： ０．２７６ テスト前の比抵抗 ：６．５×１０12 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：１．２×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９８．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．０％
【０４６０】このネマチック液晶組成物を用いて、セル
厚ｄが１．８μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．７９Ｖ、応答速度が
２．４ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
厚ｄが１．８μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．７９Ｖ、応答速度が
２．４ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
【０４６１】本実施例のネマチック液晶組成物(3-12)に
おいて、化合物(3-1205)に換えて下記に示す化合物(2-1
2-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-12)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-12-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-12)にお
いて、化合物(3-1205)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-12-02)〜(2-12-22)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-12)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-12-02)〜(3-12-22)を調製した。これらのネマチッ
ク液晶組成物(3-12-01) 〜(3-12-22)の表示特性は、本
実施例と同様に、良好な結果が得られた。
おいて、化合物(3-1205)に換えて下記に示す化合物(2-1
2-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-12)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-12-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-12)にお
いて、化合物(3-1205)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-12-02)〜(2-12-22)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-12)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-12-02)〜(3-12-22)を調製した。これらのネマチッ
ク液晶組成物(3-12-01) 〜(3-12-22)の表示特性は、本
実施例と同様に、良好な結果が得られた。
【０４６２】
【化１５９】
【０４６３】（実施例１３）
【０４６４】
【化１６０】
【０４６５】からなるネマチック液晶組成物（3-13）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。このネマチッ
ク液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率
が高いことから、熱に安定であることが理解できる。ま
た、この組成物を基本的な構成材料とする新たな本発明
のネマチック液晶組成物を調製し、これを用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置に利用できる。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。このネマチッ
ク液晶組成物は加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率
が高いことから、熱に安定であることが理解できる。ま
た、この組成物を基本的な構成材料とする新たな本発明
のネマチック液晶組成物を調製し、これを用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置に利用できる。
【０４６６】 ＴN-I ： ８１．６ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ Ｖth ： １．７９ Ｖ γ ： １．１８ △ε ： ６．０ △ｎ ： ０．１２３ テスト前の比抵抗 ：１．５×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．３×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．１％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．４％
【０４６７】（比較例３）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-13）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-03）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６ジイルの部分
構造を１，４−フェニレンの部分構造とした化合物に置
き換えたものである。結果は以下の通りであった。
に、上記ネマチック液晶組成物（3-13）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-03）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６ジイルの部分
構造を１，４−フェニレンの部分構造とした化合物に置
き換えたものである。結果は以下の通りであった。
【０４６８】
【化１６１】
【０４６９】 ＴN-I ： 室温以下 Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能
【０４７０】（実施例１４）
【０４７１】
【化１６２】
【０４７２】からなるネマチック液晶組成物(3-14)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０４７３】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： １６８．８ ℃ Ｔ→ N ： −４０． ℃ △ε ： ９．２ △ｎ ： ０．２２９ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．１×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．４×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．２％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．１５ Ｖ γ ： １．１７
【０４７４】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、△ｎが大きいので応答の改善が可能等の特徴を
有している。また、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、△ｎが大きいので応答の改善が可能等の特徴を
有している。また、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
【０４７５】このネマチック液晶組成物を用いて、セル
厚ｄが３．８μｍのTN-LCD（ｄ・△ｎ＝０．８８）を構
成してその表示特性を測定したところ、しきい値電圧が
１．９１Ｖを示す液晶表示装置が得られた。また、セル
厚ｄが２．２μｍのTN-LCD（ｄ・△ｎ＝０．５０）を構
成してその表示特性を測定したところ、しきい値電圧が
１．８２Ｖを示す液晶表示装置が得られた。
厚ｄが３．８μｍのTN-LCD（ｄ・△ｎ＝０．８８）を構
成してその表示特性を測定したところ、しきい値電圧が
１．９１Ｖを示す液晶表示装置が得られた。また、セル
厚ｄが２．２μｍのTN-LCD（ｄ・△ｎ＝０．５０）を構
成してその表示特性を測定したところ、しきい値電圧が
１．８２Ｖを示す液晶表示装置が得られた。
【０４７６】本実施例のネマチック液晶組成物(3-14)に
おいて、化合物(3-1406)に換えて下記に示す化合物(2-1
4-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-14)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-14-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-14)にお
いて、化合物(3-1406)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-14-02)〜(2-14-13)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-14)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-14-02)〜(3-14-13)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-14)において、化合物(3-1405)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-14-14)〜(2-14-26)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-14)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-14-14)〜(3-14-26)
を調製した。更にまた、本実施例のネマチック液晶組成
物(3-14)において、化合物(3-1401)に換えて下記に示す
各々の化合物(2-14-27)〜(2-14-40)を用いる以外は、ネ
マチック液晶組成物(3-14)と同様にして、各々のネマチ
ック液晶組成物(3-14-27)〜(3-14-40)を調製した。
おいて、化合物(3-1406)に換えて下記に示す化合物(2-1
4-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-14)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-14-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-14)にお
いて、化合物(3-1406)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-14-02)〜(2-14-13)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-14)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-14-02)〜(3-14-13)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-14)において、化合物(3-1405)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-14-14)〜(2-14-26)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-14)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-14-14)〜(3-14-26)
を調製した。更にまた、本実施例のネマチック液晶組成
物(3-14)において、化合物(3-1401)に換えて下記に示す
各々の化合物(2-14-27)〜(2-14-40)を用いる以外は、ネ
マチック液晶組成物(3-14)と同様にして、各々のネマチ
ック液晶組成物(3-14-27)〜(3-14-40)を調製した。
【０４７７】これらのネマチック液晶組成物(3-14-01)
〜(3-14-40)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-14-2
1)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-14-
17) 、(3-14-20) 、(3-14-23) 、(3-14-26) 、(3-01-2
2) は更に駆動電圧が低減し、２．０Ｖ前後の特性を示
した。
〜(3-14-40)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-14-2
1)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-14-
17) 、(3-14-20) 、(3-14-23) 、(3-14-26) 、(3-01-2
2) は更に駆動電圧が低減し、２．０Ｖ前後の特性を示
した。
【０４７８】
【化１６３】
【０４７９】
【化１６４】
【０４８０】（比較例４）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-14）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-04）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６ジイルの部分
構造を１，４−フェニレンの部分構造とした化合物に置
き換えたものである。結果は以下の通りであった。
に、上記ネマチック液晶組成物（3-14）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-04）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６ジイルの部分
構造を１，４−フェニレンの部分構造とした化合物に置
き換えたものである。結果は以下の通りであった。
【０４８１】
【化１６５】
【０４８２】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ５９．９ ℃ Ｔ→ N ： −５０． ℃ △ε ： ７．１ △ｎ ： ０．１４６
【０４８３】混合液晶(b-04)に比べ、本発明のネマチッ
ク液晶組成物(3-14)は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nがほぼ同程
度であり、相溶性に優れより広い温度域で動作させるこ
とができ、また△ｎが大きいので応答の改善が可能等の
特徴を有していることが示された。
ク液晶組成物(3-14)は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nがほぼ同程
度であり、相溶性に優れより広い温度域で動作させるこ
とができ、また△ｎが大きいので応答の改善が可能等の
特徴を有していることが示された。
【０４８４】（実施例１５）
【０４８５】
【化１６６】
【０４８６】からなるネマチック液晶組成物(3-15)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０４８７】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８８．１ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ７．１ △ｎ ： ０．１０５ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．０×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．４×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．７％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．５６ Ｖ γ ： １．２３ τr=τd ： ４７． ｍｓｅｃ
【０４８８】（実施例１６）
【０４８９】
【化１６７】
【０４９０】からなるネマチック液晶組成物(3-16)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０４９１】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ７１．１ ℃ Ｔ→ N ： −３０． ℃ △ε ： ９．７ △ｎ ： ０．０９４ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： １．３７ Ｖ γ ： １．１６ τr=τd ： ４４． ｍｓｅｃ
【０４９２】（実施例１７）
【０４９３】
【化１６８】
【０４９４】からなるネマチック液晶組成物(3-17)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０４９５】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８０．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ２０．２ △ｎ ： ０．１４５ ツイスト角９０度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ０．９１ Ｖ γ ： １．１６
【０４９６】（実施例１８）
【０４９７】
【化１６９】
【０４９８】からなるネマチック液晶組成物(3-18)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０４９９】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ９９．５ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ８．４ △ｎ ： ０．０９９ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の電圧保持率 ： ９８．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．２％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．１９ Ｖ γ ： １．２５ τr=τd ： ４９． ｍｓｅｃ
【０５００】（実施例１９）
【０５０１】
【化１７０】
【０５０２】からなるネマチック液晶組成物(3-19)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５０３】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ６７．５ ℃ △ε ： １４．５ △ｎ ： ０．２６２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： １．１８ Ｖ γ ： １．21
【０５０４】このネマチック液晶組成物は、後述の比較
例５記載の比較液晶(b-05)に対して、ＴN-Iが高いので
より広い温度域で動作させることができ、△ｎが大きい
ので応答の改善が可能であり、誘電率異方性△εと比較
してVthが低いことから消費電流を改良できる等の特徴
を有している。このネマチック液晶組成物を用いて、セ
ル厚ｄが１．９μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を
測定したところ、しきい値電圧が０．９７Ｖ、応答速度
が４．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
例５記載の比較液晶(b-05)に対して、ＴN-Iが高いので
より広い温度域で動作させることができ、△ｎが大きい
ので応答の改善が可能であり、誘電率異方性△εと比較
してVthが低いことから消費電流を改良できる等の特徴
を有している。このネマチック液晶組成物を用いて、セ
ル厚ｄが１．９μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を
測定したところ、しきい値電圧が０．９７Ｖ、応答速度
が４．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
【０５０５】本実施例のネマチック液晶組成物(3-19)に
おいて、化合物(3-1904)に換えて下記に示す化合物(2-1
9-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-19)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-19-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-19)にお
いて、化合物(3-1904)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-19-02)〜(2-19-16)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-19)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-19-02)〜(3-19-16)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-19)において、化合物(3-1907)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-19-17)〜(2-19-24)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-19)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-19-17)〜(3-19-24)
を調製した。
おいて、化合物(3-1904)に換えて下記に示す化合物(2-1
9-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-19)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-19-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-19)にお
いて、化合物(3-1904)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-19-02)〜(2-19-16)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-19)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-19-02)〜(3-19-16)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-19)において、化合物(3-1907)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-19-17)〜(2-19-24)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-19)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-19-17)〜(3-19-24)
を調製した。
【０５０６】これらのネマチック液晶組成物(3-19-01)
〜(3-19-24)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-19-1
1)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-19-
01) 、(3-19-04) 、(3-19-07)、(3-19-10) 、(3-19-13)
、(3-19-16) 、(3-19-21)は更に駆動電圧が低減し、
０．９５Ｖ前後の特性を示した。
〜(3-19-24)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-19-1
1)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-19-
01) 、(3-19-04) 、(3-19-07)、(3-19-10) 、(3-19-13)
、(3-19-16) 、(3-19-21)は更に駆動電圧が低減し、
０．９５Ｖ前後の特性を示した。
【０５０７】
【化１７１】
【０５０８】（比較例５）
【０５０９】本発明の優位性を示すために、上記ネマチ
ック液晶組成物（3-19）に含有する液晶成分Ａを他の化
合物に置き換えた混合液晶（b-05）を調製した。具体的
には、ナフタレン−２，６ジイルの部分構造を１，４−
フェニレンの部分構造とした化合物に置き換えたもので
ある。結果は以下の通りであった。
ック液晶組成物（3-19）に含有する液晶成分Ａを他の化
合物に置き換えた混合液晶（b-05）を調製した。具体的
には、ナフタレン−２，６ジイルの部分構造を１，４−
フェニレンの部分構造とした化合物に置き換えたもので
ある。結果は以下の通りであった。
【０５１０】
【化１７２】
【０５１１】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： 室温以下 △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能 ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能
【０５１２】（実施例２０）
【０５１３】
【化１７３】
【０５１４】からなるネマチック液晶組成物(3-20)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５１５】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ６８．７ ℃ △ε ： １０．３ △ｎ ： ０．２０１ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３２ Ｖ γ ： １．１４ τr=τd ： ３２．０ ｍｓｅｃ
【０５１６】このネマチック液晶組成物は、文献『高速
液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）中に示
されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値である
１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶組成
物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。
液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）中に示
されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値である
１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶組成
物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。
【０５１７】このネマチック液晶組成物を用いて、セル
厚ｄが２．５μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．１９Ｖ、応答速度が
２．８ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
厚ｄが２．５μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．１９Ｖ、応答速度が
２．８ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
【０５１８】（実施例２１）
【０５１９】
【化１７４】
【０５２０】からなるネマチック液晶組成物(3-21)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５２１】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ９９．４ ℃ Ｔ→ N ： −４０． ℃ △ε ： ７．２ △ｎ ： ０．２８３ η ： ２９．５ ｃ．ｐ． 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：４．２×１０12 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：１．３×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９８．５％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９７．９％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： ２．１４ Ｖ γ ： １．１４ τr=τd ： ３４．１ ｍｓｅｃ
【０５２２】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηが低いあるいは粘性ηと比較して△ｎが
大きいので応答の改善が可能である等の特徴を有してい
る。また、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高
いことから、熱に安定であることが理解できる。この組
成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マト
リクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηが低いあるいは粘性ηと比較して△ｎが
大きいので応答の改善が可能である等の特徴を有してい
る。また、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高
いことから、熱に安定であることが理解できる。この組
成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マト
リクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものである。
【０５２３】更にまた文献『高速液晶技術』（６３頁、
(株)シーエムシー社出版）中に示されたTN-LCD液晶表示
の光学的急峻性の限界値である１．１２に近い値を示し
ており、従って、この液晶組成物は高時分割駆動に有用
であることが理解できる。このネマチック液晶組成物を
用いて、セル厚ｄが１．８μｍのTN-LCDを構成してその
表示特性を測定したところ、しきい値電圧が１．８２
Ｖ、応答速度が２．４ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得
られた。
(株)シーエムシー社出版）中に示されたTN-LCD液晶表示
の光学的急峻性の限界値である１．１２に近い値を示し
ており、従って、この液晶組成物は高時分割駆動に有用
であることが理解できる。このネマチック液晶組成物を
用いて、セル厚ｄが１．８μｍのTN-LCDを構成してその
表示特性を測定したところ、しきい値電圧が１．８２
Ｖ、応答速度が２．４ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得
られた。
【０５２４】本実施例のネマチック液晶組成物(3-21)に
おいて、化合物(3-2108)に換えて下記に示す化合物(2-2
1-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-21)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-21-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-21)にお
いて、化合物(3-2108)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-21-02)〜(2-21-21)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-21)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-21-02)〜(3-21-21)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-21)において、化合物(3-2109)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-21-22)〜(2-21-31)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-21)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-21-22)〜(3-21-31)
を調製した。これらのネマチック液晶組成物(3-21-01)
〜(3-21-31)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。
おいて、化合物(3-2108)に換えて下記に示す化合物(2-2
1-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-21)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-21-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-21)にお
いて、化合物(3-2108)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-21-02)〜(2-21-21)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-21)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-21-02)〜(3-21-21)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-21)において、化合物(3-2109)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-21-22)〜(2-21-31)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-21)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-21-22)〜(3-21-31)
を調製した。これらのネマチック液晶組成物(3-21-01)
〜(3-21-31)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。
【０５２５】
【化１７５】
【０５２６】
【化１７６】
【０５２７】（実施例２２）
【０５２８】
【化１７７】
【０５２９】からなるネマチック液晶組成物(3-22)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５３０】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８９．４ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ８．７ △ｎ ： ０．１６６ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．０７ Ｖ γ ： １．１５ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２．３５ Ｖ γ ： １．０２８ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．８ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40℃の範囲） τr=τd ： ８８．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０５３１】本実施例のネマチック液晶組成物(3-22)に
おいて、化合物(3-2202)に換えて下記に示す化合物(2-2
2-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-22)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-22-01)を調製し
た。同様にして、本実施例のネマチック液晶組成物(3-2
2)において、化合物(3-2202)に換えて下記に示す各々の
化合物(2-22-02)〜(2-22-10)を用いる以外は、ネマチッ
ク液晶組成物(3-22)と同様にして、各々のネマチック液
晶組成物(3-22-02)〜(3-22-10)を調製した。これらのネ
マチック液晶組成物(3-22-01) 〜(3-22-10)の表示特性
は、本実施例と同様に、良好な結果が得られた。特に、
ネマチック液晶組成物(3-22-04) 〜(3-22-07) は更に駆
動電圧が低減し、１．８Ｖ前後の特性を示し、また駆動
電圧の温度依存性も改良した。
おいて、化合物(3-2202)に換えて下記に示す化合物(2-2
2-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-22)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-22-01)を調製し
た。同様にして、本実施例のネマチック液晶組成物(3-2
2)において、化合物(3-2202)に換えて下記に示す各々の
化合物(2-22-02)〜(2-22-10)を用いる以外は、ネマチッ
ク液晶組成物(3-22)と同様にして、各々のネマチック液
晶組成物(3-22-02)〜(3-22-10)を調製した。これらのネ
マチック液晶組成物(3-22-01) 〜(3-22-10)の表示特性
は、本実施例と同様に、良好な結果が得られた。特に、
ネマチック液晶組成物(3-22-04) 〜(3-22-07) は更に駆
動電圧が低減し、１．８Ｖ前後の特性を示し、また駆動
電圧の温度依存性も改良した。
【０５３２】
【化１７８】
【０５３３】（実施例２３）
【０５３４】
【化１７９】
【０５３５】からなるネマチック液晶組成物(3-23)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。
製し、この組成物の諸特性を測定した。
【０５３６】（実施例２４）
【０５３７】
【化１８０】
【０５３８】からなるネマチック液晶組成物(3-24)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５３９】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ７４．１ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： １４．３ △ｎ ： ０．１５１ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．０８ Ｖ γ ： １．１５
【０５４０】（実施例２５）
【０５４１】
【化１８１】
【０５４２】からなるネマチック液晶組成物(3-25)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５４３】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ９２．１ ℃ Ｔ→ N ： −４１． ℃ △ε ： １９．２ △ｎ ： ０．１４５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．００ Ｖ γ ： １．１３ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．０８ Ｖ γ ： １．０３６
【０５４４】このネマチック液晶組成物は、文献『高速
液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）中に示
されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値である
１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶組成
物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。
液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）中に示
されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値である
１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶組成
物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。
【０５４５】（実施例２６）
【０５４６】
【化１８２】
【０５４７】からなるネマチック液晶組成物(3-26)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５４８】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８１．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ８．６ △ｎ ： ０．１２０ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：２．０×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：６．３×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．２％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．６％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．４４ Ｖ γ ： １．１５ τr=τd ： ５０． ｍｓｅｃ
【０５４９】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、低い駆動電圧でも比較的応答性の良好な特徴を
有している。また、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、低い駆動電圧でも比較的応答性の良好な特徴を
有している。また、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
【０５５０】（実施例２７）
【０５５１】
【化１８３】
【０５５２】からなるネマチック液晶組成物(3-27)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５５３】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： １６４．１ ℃ Ｔ→ N ： −５０． ℃ △ε ： ３０．４ △ｎ ： ０．２５４ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： １．２３ Ｖ γ ： １．１６ このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nが低
いのでより広い温度域で動作させることができる等の特
徴を有している。
いのでより広い温度域で動作させることができる等の特
徴を有している。
【０５５４】（実施例２８）
【０５５５】
【化１８４】
【０５５６】からなるネマチック液晶組成物(3-28)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５５７】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ７２．１ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ９．９ △ｎ ： ０．２２８ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： １．６９ Ｖ γ ： １．１５ τr=τd ： ３４．ｍｓｅｃ
【０５５８】（実施例２９）
【０５５９】
【化１８５】
【０５６０】からなるネマチック液晶組成物(3-29)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５６１】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８３．５ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．０７３ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．２×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．７×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．８％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．７９ Ｖ γ ： １．２８４
【０５６２】このネマチック液晶組成物は、５種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ N-Iが高く、Ｔ→ Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
で構成されたものでありながら、Ｔ N-Iが高く、Ｔ→ Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
【０５６３】本実施例のネマチック液晶組成物(3-29)に
おいて、化合物(3-2903)に換えて下記に示す化合物(2-2
9-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-29)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-29-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-29)にお
いて、化合物(3-2901)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-29-02)〜(2-29-12)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-29)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-29-02)〜(3-29-12)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-29)において、化合物(3-2903)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-29-13)〜(2-29-25)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-29)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-29-13)〜(3-29-25)
を調製した。
おいて、化合物(3-2903)に換えて下記に示す化合物(2-2
9-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-29)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-29-01)を調製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-29)にお
いて、化合物(3-2901)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-29-02)〜(2-29-12)を用いる以外は、ネマチック液晶
組成物(3-29)と同様にして、各々のネマチック液晶組成
物(3-29-02)〜(3-29-12)を調製した。更に本実施例のネ
マチック液晶組成物(3-29)において、化合物(3-2903)に
換えて下記に示す各々の化合物(2-29-13)〜(2-29-25)を
用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-29)と同様にし
て、各々のネマチック液晶組成物(3-29-13)〜(3-29-25)
を調製した。
【０５６４】これらのネマチック液晶組成物(3-29-01)
〜(3-29-25)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-29-0
6)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-29-
01) 、(3-29-13) 、(3-29-16) 、(3-29-19) 、(3-29-2
2) 、(3-29-25)は更に駆動電圧が低減し、１．５Ｖ前後
の特性を示した。
〜(3-29-25)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-29-0
6)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-29-
01) 、(3-29-13) 、(3-29-16) 、(3-29-19) 、(3-29-2
2) 、(3-29-25)は更に駆動電圧が低減し、１．５Ｖ前後
の特性を示した。
【０５６５】
【化１８６】
【０５６６】（比較例６）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-29）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-06）を調
製した。具体的には、 デカヒドロナフタレン−２，６
−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基とした化合物
に置き換えたものである。結果は以下の通りであった。
に、上記ネマチック液晶組成物（3-29）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-06）を調
製した。具体的には、 デカヒドロナフタレン−２，６
−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基とした化合物
に置き換えたものである。結果は以下の通りであった。
【０５６７】
【化１８７】
【０５６８】混合液晶（b-06）は上記からなる。
【０５６９】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： −４℃ △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能 η ： 測定不能 ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 τr=τd ： 測定不能 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 △（Ｖth）／△（Ｔ） ： 測定不能 τr=τd ： 測定不能
【０５７０】混合液晶(b-06)が０℃以下でネマチック相
を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、
本発明のネマチック液晶組成物(3-29)は、ＴN-Iが高
く、Ｔ → Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い
温度域で動作させることができる等の特徴を有している
ことが示された。
を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、
本発明のネマチック液晶組成物(3-29)は、ＴN-Iが高
く、Ｔ → Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い
温度域で動作させることができる等の特徴を有している
ことが示された。
【０５７１】（実施例３０）
【０５７２】
【化１８８】
【０５７３】からなるネマチック液晶組成物(3-30)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５７４】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ９５．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ６．９ △ｎ ： ０．０８０ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： ９．９×１０12 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ５．３×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．１％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．５％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３８ Ｖ γ ： １．２８１
【０５７５】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０５７６】（実施例３１）
【０５７７】
【化１８９】
【０５７８】からなるネマチック液晶組成物(3-31)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５７９】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８６．２ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ４．９ △ｎ ： ０．０８９ η ： ２８．９ ｃ．ｐ． 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．０×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：７．６×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．２％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．６％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．６９ Ｖ γ ： １．２５１ τr=τd ： ４２．１ ｍｓｅｃ
【０５８０】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０５８１】（実施例３２）
【０５８２】
【化１９０】
【０５８３】からなるネマチック液晶組成物(3-32)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５８４】 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８６．３ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ４．２ △ｎ ： ０．０６７ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：５．０×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：８．８×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．６％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９９．５％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．２９ Ｖ γ ： １．２８４
【０５８５】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０５８６】（実施例３３）
【０５８７】
【化１９１】
【０５８８】からなるネマチック液晶組成物(3-33)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５８９】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ７１．４ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ８．１ △ｎ ： ０．０８９ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．８％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．１２ Ｖ γ ： １．２５６
【０５９０】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０５９１】以下、下記のネマチック液晶組成物を調製
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-33)におい
て、化合物(3-3303)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-33-01)〜(2-33-71)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-33)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-33-01)〜(3-33-71)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-33-01) 〜(3-33-71)の表示特性は、本実
施例と同様に、良好な結果が得られた。
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-33)におい
て、化合物(3-3303)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-33-01)〜(2-33-71)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-33)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-33-01)〜(3-33-71)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-33-01) 〜(3-33-71)の表示特性は、本実
施例と同様に、良好な結果が得られた。
【０５９２】
【化１９２】
【０５９３】
【化１９３】
【０５９４】
【化１９４】
【０５９５】（実施例３４）
【０５９６】
【化１９５】
【０５９７】からなるネマチック液晶組成物(3-34)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０５９８】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： １００．２ ℃ Ｔ→ N ： −４０． ℃ △ε ： ７．１ △ｎ ： ０．２６８ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の電圧保持率 ： ９８．９％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．０％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．０９ Ｖ γ ： １．１４８
【０５９９】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、△ｎが大きいので応答の改善が可能な特徴を有
している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促
進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に
安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構
成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装
置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたも
のである。更に、このネマチック液晶組成物は、文献
『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）
中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値で
ある１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶
組成物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、△ｎが大きいので応答の改善が可能な特徴を有
している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促
進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に
安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構
成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装
置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたも
のである。更に、このネマチック液晶組成物は、文献
『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）
中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値で
ある１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶
組成物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。
【０６００】このネマチック液晶組成物を用いて、セル
厚ｄが１．９μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．６７Ｖ、応答速度が
２．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
厚ｄが１．９μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．６７Ｖ、応答速度が
２．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。
【０６０１】以下、下記のネマチック液晶組成物を調製
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-34)におい
て、化合物(3-3404)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-34-01)〜(2-34-38)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-34)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-34-01)〜(3-34-38)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-34-01) 〜(3-34-38)の表示特性は、本実
施例と同様に、良好な結果が得られた。
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-34)におい
て、化合物(3-3404)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-34-01)〜(2-34-38)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-34)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-34-01)〜(3-34-38)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-34-01) 〜(3-34-38)の表示特性は、本実
施例と同様に、良好な結果が得られた。
【０６０２】
【化１９６】
【０６０３】
【化１９７】
【０６０４】（実施例３５）
【０６０５】
【化１９８】
【０６０６】からなるネマチック液晶組成物(3-35)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０６０７】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８７．５ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ９．８ △ｎ ： ０．１６２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．８６ Ｖ γ ： １．１６ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．９９ Ｖ γ ： １．０２１ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．２ ｍＶ／℃（Ｔ＝５
〜40℃の範囲）
〜40℃の範囲）
【０６０８】ツイスト角240度のSTN液晶表示装置は、駆
動電圧の温度依存性が小さく、応答性が速く、急峻性よ
り高時分割特性に優れた表示特性を示した。
動電圧の温度依存性が小さく、応答性が速く、急峻性よ
り高時分割特性に優れた表示特性を示した。
【０６０９】以下、下記のネマチック液晶組成物を調製
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-35)におい
て、化合物(3-3501)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-35-01)〜(2-35-90)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-35)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-35-01)〜(3-35-90)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-35-01) 〜(3-35-90)の表示特性は、本実
施例と同様に、良好な結果が得られた。
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-35)におい
て、化合物(3-3501)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-35-01)〜(2-35-90)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-35)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-35-01)〜(3-35-90)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-35-01) 〜(3-35-90)の表示特性は、本実
施例と同様に、良好な結果が得られた。
【０６１０】
【化１９９】
【０６１１】
【化２００】
【０６１２】
【化２０１】
【０６１３】
【化２０２】
【０６１４】（実施例３６）
【０６１５】
【化２０３】
【０６１６】からなるネマチック液晶組成物(3-36)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０６１７】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８４．５ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ２０．４ △ｎ ： ０．１３３ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ０．８２ Ｖ γ ： １．２７ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ０．９０ Ｖ γ ： １．０１８ △（Ｖth）／△（Ｔ）：１．５ ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40
℃の範囲）
℃の範囲）
【０６１８】ツイスト角240度のSTN液晶表示装置は、駆
動電圧が１Ｖ以下であり、その温度依存性が小さく、応
答性が速く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性
を示した。
動電圧が１Ｖ以下であり、その温度依存性が小さく、応
答性が速く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性
を示した。
【０６１９】以下、下記のネマチック液晶組成物を調製
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-36)におい
て、化合物(3-3607)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-36-01)〜(2-36-90)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-36)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-36-01)〜(3-36-90)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-36-01)〜(3-36-90)の表示特性は、本実施
例と同様に、良好な結果が得られた。
する。本実施例のネマチック液晶組成物(3-36)におい
て、化合物(3-3607)に換えて下記に示す各々の化合物(2
-36-01)〜(2-36-90)を用いる以外は、ネマチック液晶組
成物(3-36)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物
(3-36-01)〜(3-36-90)を調製した。これらのネマチック
液晶組成物(3-36-01)〜(3-36-90)の表示特性は、本実施
例と同様に、良好な結果が得られた。
【０６２０】
【化２０４】
【０６２１】
【化２０５】
【０６２２】
【化２０６】
【０６２３】（実施例３７）
【０６２４】
【化２０７】
【０６２５】からなるネマチック液晶組成物(3-37)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０６２６】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： １１２．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： １０．０ △ｎ ： ０．３１１ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： ２．１０ Ｖ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．６ ｍＶ／℃（Ｔ＝0〜50
℃の範囲）
℃の範囲）
【０６２７】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηと比較して△ｎが大きいので応答の改善
が可能であり、粘性ηと比較して誘電率異方性△εが大
きいことから低い駆動電圧でも応答性を改良できる等の
特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物
は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いこと
から、熱に安定であることが理解できる。この組成物を
基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス
液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しな
い優れたものである。このネマチック液晶組成物を用い
て、セル厚ｄが１．６μｍのTN-LCDを構成してその表示
特性を測定したところ、しきい値電圧が１．４８Ｖ、応
答速度が１．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られ
た。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηと比較して△ｎが大きいので応答の改善
が可能であり、粘性ηと比較して誘電率異方性△εが大
きいことから低い駆動電圧でも応答性を改良できる等の
特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物
は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いこと
から、熱に安定であることが理解できる。この組成物を
基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス
液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しな
い優れたものである。このネマチック液晶組成物を用い
て、セル厚ｄが１．６μｍのTN-LCDを構成してその表示
特性を測定したところ、しきい値電圧が１．４８Ｖ、応
答速度が１．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られ
た。
【０６２８】（実施例３８）
【０６２９】
【化２０８】
【０６３０】からなるネマチック液晶組成物(3-38)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０６３１】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： １１５．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ６．０ △ｎ ： ０．１４２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．１０ Ｖ γ ： １．１４ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２．３０ Ｖ γ ： １．０３３ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ ｍＶ／℃（Ｔ＝５〜40
℃の範囲）
℃の範囲）
【０６３２】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができる特徴を有している。また、このネマチック液晶
組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高
いことから、熱に安定であることが理解できる。この組
成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マト
リクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものである。更に、このネマチック液晶
組成物は、文献『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエ
ムシー社出版）中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急
峻性の限界値である１．１２に近い値を示しており、従
って、この液晶組成物は高時分割駆動に有用であること
が理解できる。更にまた、ツイスト角240度のSTN液晶表
示装置は、駆動電圧の温度依存性が小さく、応答性が速
く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性を示し
た。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができる特徴を有している。また、このネマチック液晶
組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高
いことから、熱に安定であることが理解できる。この組
成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マト
リクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものである。更に、このネマチック液晶
組成物は、文献『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエ
ムシー社出版）中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急
峻性の限界値である１．１２に近い値を示しており、従
って、この液晶組成物は高時分割駆動に有用であること
が理解できる。更にまた、ツイスト角240度のSTN液晶表
示装置は、駆動電圧の温度依存性が小さく、応答性が速
く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性を示し
た。
【０６３３】（実施例３９）以下、下記のネマチック液
晶組成物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3
-01)において、化合物(3-0105)に換えて下記に示す各々
の化合物(2-01-01)〜(2-01-20)を用いる以外は、ネマチ
ック液晶組成物(3-01)と同様にして、各々のネマチック
液晶組成物(3-01-01)〜(3-01-20)を調製した。これらの
ネマチック液晶組成物(3-01-01) 〜(3-01-20)の表示特
性は、ネマチック液晶組成物(3-01)と同様に、良好な結
果が得られた。
晶組成物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3
-01)において、化合物(3-0105)に換えて下記に示す各々
の化合物(2-01-01)〜(2-01-20)を用いる以外は、ネマチ
ック液晶組成物(3-01)と同様にして、各々のネマチック
液晶組成物(3-01-01)〜(3-01-20)を調製した。これらの
ネマチック液晶組成物(3-01-01) 〜(3-01-20)の表示特
性は、ネマチック液晶組成物(3-01)と同様に、良好な結
果が得られた。
【０６３４】
【化２０９】
【０６３５】（実施例４０）以下、下記のネマチック液
晶組成物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3
-02)において、化合物(3-0207)に換えて下記に示す各々
の化合物(2-02-01)〜(2-02-20)を用いる以外は、ネマチ
ック液晶組成物(3-02)と同様にして、各々のネマチック
液晶組成物(3-02-01)〜(3-02-20)を調製した。これらの
ネマチック液晶組成物(3-02-01) 〜(3-02-20)の表示特
性は、ネマチック液晶組成物(3-02)と同様に、良好な結
果が得られた。
晶組成物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3
-02)において、化合物(3-0207)に換えて下記に示す各々
の化合物(2-02-01)〜(2-02-20)を用いる以外は、ネマチ
ック液晶組成物(3-02)と同様にして、各々のネマチック
液晶組成物(3-02-01)〜(3-02-20)を調製した。これらの
ネマチック液晶組成物(3-02-01) 〜(3-02-20)の表示特
性は、ネマチック液晶組成物(3-02)と同様に、良好な結
果が得られた。
【０６３６】
【化２１０】
【０６３７】（実施例４１）以下、下記のネマチック液
晶組成物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3
-36)において、化合物(3-3605)に換えて下記に示す各々
の化合物(2-36-91)〜(2-36-110)を用いる以外は、ネマ
チック液晶組成物(3-36)と同様にして、各々のネマチッ
ク液晶組成物(3-36-91)〜(3-36-110)を調製した。これ
らのネマチック液晶組成物(3-36-91) 〜(3-36-110)の表
示特性は、ネマチック液晶組成物(3-02)と同様に、良好
な結果が得られた。
晶組成物を調製する。本発明のネマチック液晶組成物(3
-36)において、化合物(3-3605)に換えて下記に示す各々
の化合物(2-36-91)〜(2-36-110)を用いる以外は、ネマ
チック液晶組成物(3-36)と同様にして、各々のネマチッ
ク液晶組成物(3-36-91)〜(3-36-110)を調製した。これ
らのネマチック液晶組成物(3-36-91) 〜(3-36-110)の表
示特性は、ネマチック液晶組成物(3-02)と同様に、良好
な結果が得られた。
【０６３８】
【化２１１】
【０６３９】（実施例４２）本発明のネマチック液晶組
成物(3-12)、(3-14)、(3-19)〜(３-21)、(3-27)、(3-2
8)、(3-34)、(３-37)、(1-09) 、(1-10) 、(1-18) 、(1
-23)は、光散乱形液晶表示に用いることができる。以下
応用例について更に詳細に説明する。しかしながら、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
成物(3-12)、(3-14)、(3-19)〜(３-21)、(3-27)、(3-2
8)、(3-34)、(３-37)、(1-09) 、(1-10) 、(1-18) 、(1
-23)は、光散乱形液晶表示に用いることができる。以下
応用例について更に詳細に説明する。しかしながら、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【０６４０】液晶材料として上記液晶組成物を８０％、
高分子形成性化合物として「ＨＸ−２２０」（日本化薬
社製）を１３．８６％、ラウリルアクリレートを５．９
４％、重合開始剤として２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オンを０．２％の比率で混
合し、均一溶液の調光層形成材料を調製した。この調光
層形成材料を、平均粒径１０μｍのスペーサーが介在し
た２枚のＩＴＯ電極ガラス基板を用いて作製した大きさ
５０×５０mmの空セルに、均一溶液の転移温度より１０
℃高い温度の下で真空注入した。 これを、均一溶液の
転移温度より３℃高い温度に保持しながら、 メタルハ
ライドランプ（８０Ｗ／cm２)の下を３．５ｍ／分の速
度で通過させ、５００ｍＪ／cm２に相当するエネルギー
の紫外線を照射して高分子形成化合物を硬化させて、液
晶材料と透明性固体物質から成る調光層を有する液晶デ
バイスを得た。得られた液晶デバイスについて、基板間
に形成された硬化物の断面を走査型電子顕微鏡で観察し
たところ、ポリマーから成る三次元ネットワーク構造の
透明性固体物質が認められた。
高分子形成性化合物として「ＨＸ−２２０」（日本化薬
社製）を１３．８６％、ラウリルアクリレートを５．９
４％、重合開始剤として２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オンを０．２％の比率で混
合し、均一溶液の調光層形成材料を調製した。この調光
層形成材料を、平均粒径１０μｍのスペーサーが介在し
た２枚のＩＴＯ電極ガラス基板を用いて作製した大きさ
５０×５０mmの空セルに、均一溶液の転移温度より１０
℃高い温度の下で真空注入した。 これを、均一溶液の
転移温度より３℃高い温度に保持しながら、 メタルハ
ライドランプ（８０Ｗ／cm２)の下を３．５ｍ／分の速
度で通過させ、５００ｍＪ／cm２に相当するエネルギー
の紫外線を照射して高分子形成化合物を硬化させて、液
晶材料と透明性固体物質から成る調光層を有する液晶デ
バイスを得た。得られた液晶デバイスについて、基板間
に形成された硬化物の断面を走査型電子顕微鏡で観察し
たところ、ポリマーから成る三次元ネットワーク構造の
透明性固体物質が認められた。
【０６４１】得られた光散乱形液晶表示の特性は、従来
の光散乱形液晶デバイスと比較して、広い動作温度範囲
を示し、動画有利な応答性を有し、高コントラストでか
つ均一でむらのない表示特性を有しており、広告板等の
装飾表示板や時計等の表示装置、又はプロジェクション
表示装置等に有用なものであった。特に、ネマチック液
晶組成物(3-12)、(3-14)、(3-21) (3-34)、(3-37)、(1-
09) 、(1-18)を用いた場合はアクティブ用に有用であ
り、ネマチック液晶組成物(3-38)、(1-23)を用いた場合
は時分割駆動用に有用であり、ネマチック液晶組成物(3
-14)、(3-27)用いた場合は高温例えば照明器具、レーザ
ー書き込み等の使用に有用であった。
の光散乱形液晶デバイスと比較して、広い動作温度範囲
を示し、動画有利な応答性を有し、高コントラストでか
つ均一でむらのない表示特性を有しており、広告板等の
装飾表示板や時計等の表示装置、又はプロジェクション
表示装置等に有用なものであった。特に、ネマチック液
晶組成物(3-12)、(3-14)、(3-21) (3-34)、(3-37)、(1-
09) 、(1-18)を用いた場合はアクティブ用に有用であ
り、ネマチック液晶組成物(3-38)、(1-23)を用いた場合
は時分割駆動用に有用であり、ネマチック液晶組成物(3
-14)、(3-27)用いた場合は高温例えば照明器具、レーザ
ー書き込み等の使用に有用であった。
【０６４２】尚、本実施例のネマチック液晶組成物は、
OCBやECBモードの液晶表示にも有用であり、ネマチック
液晶組成物(3-12)、(3-14)、(3-21) (3-34)、(3-37)、
(1-09) 、(1-18)はアクティブ用OCBとしても使用でき
る。
OCBやECBモードの液晶表示にも有用であり、ネマチック
液晶組成物(3-12)、(3-14)、(3-21) (3-34)、(3-37)、
(1-09) 、(1-18)はアクティブ用OCBとしても使用でき
る。
【０６４３】（実施例４３）本発明のネマチック液晶組
成物、特に(3-12)、(3-14)、(3-21) (3-34)、(3-37)は
更に以下の特徴を有していた。これらネマチック液晶組
成物の複屈折率の波長分散を測定したところ、光の波長
６５０ｎｍに対する４００ｎｍでの比がより大きく、特
に大きいものには１．１５以上を示した。この液晶材料
は、光の波長の違いによってより大きな位相差が現れて
いることから、カラーフィルター層を用いないでカラー
表示を行う、液晶と位相差板の複屈折性を利用した新規
反射型カラー液晶表示方式に有用なものである。
成物、特に(3-12)、(3-14)、(3-21) (3-34)、(3-37)は
更に以下の特徴を有していた。これらネマチック液晶組
成物の複屈折率の波長分散を測定したところ、光の波長
６５０ｎｍに対する４００ｎｍでの比がより大きく、特
に大きいものには１．１５以上を示した。この液晶材料
は、光の波長の違いによってより大きな位相差が現れて
いることから、カラーフィルター層を用いないでカラー
表示を行う、液晶と位相差板の複屈折性を利用した新規
反射型カラー液晶表示方式に有用なものである。
【０６４４】（実施例４４）本発明のネマチック液晶組
成物、特に(3-06)〜(3-09) 、(3-19)、(3-23)〜(3-25)
は更に以下の特徴を有していた。これらの液晶組成物の
液晶構成因子Ｓ＝（η×＜a＞3）-1｛式中、ηは液晶組
成物の粘度（単位c.p.）を表し、＜a＞は液晶組成物の
平均分子長（単位Å）を表す｝を用いて定義する緩和周
波数をωｄ＝２×１０12×Ｓ-1.4031とし、該液晶組成
物を表示として駆動させることに関わるフレーム周波数
及び又はデューティー数で定められる実際に液晶層に印
加される実行周波数をＦとした場合、駆動温度範囲内で
１．０×１０2≧ωｄ／Ｆ≧５．０×１０-1であった。
これにより、種々の時分割に対応した周波数範囲で駆動
電圧が変動しない、あるいは時分割数（デューティー
数）の増大により、低温域において駆動電圧が急激に増
加することを改善することができるものである。この様
な特徴はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基の構
造に由来するものと思われる。従って、本発明の液晶組
成物を用いることにより、表示特性の改善された液晶表
示装置を得ることができる。特に情報量の多いTN-LCD、
STN-LCD形液晶表示装置において良好な駆動特性及び表
示特性が得られた。
成物、特に(3-06)〜(3-09) 、(3-19)、(3-23)〜(3-25)
は更に以下の特徴を有していた。これらの液晶組成物の
液晶構成因子Ｓ＝（η×＜a＞3）-1｛式中、ηは液晶組
成物の粘度（単位c.p.）を表し、＜a＞は液晶組成物の
平均分子長（単位Å）を表す｝を用いて定義する緩和周
波数をωｄ＝２×１０12×Ｓ-1.4031とし、該液晶組成
物を表示として駆動させることに関わるフレーム周波数
及び又はデューティー数で定められる実際に液晶層に印
加される実行周波数をＦとした場合、駆動温度範囲内で
１．０×１０2≧ωｄ／Ｆ≧５．０×１０-1であった。
これにより、種々の時分割に対応した周波数範囲で駆動
電圧が変動しない、あるいは時分割数（デューティー
数）の増大により、低温域において駆動電圧が急激に増
加することを改善することができるものである。この様
な特徴はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基の構
造に由来するものと思われる。従って、本発明の液晶組
成物を用いることにより、表示特性の改善された液晶表
示装置を得ることができる。特に情報量の多いTN-LCD、
STN-LCD形液晶表示装置において良好な駆動特性及び表
示特性が得られた。
【０６４５】（実施例４５）
【０６４６】
【化２１２】
【０６４７】からなるネマチック液晶組成物（3-39）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。 ＴN-I ： ７８．４ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ７．７ △ｎ ： ０．０９５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．２４ Ｖ Ｖ1 ： ２．４７ Ｖ γ ： １．２７ τr=τd ： ５４．２ ｍｓｅｃ
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。 ＴN-I ： ７８．４ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ７．７ △ｎ ： ０．０９５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．２４ Ｖ Ｖ1 ： ２．４７ Ｖ γ ： １．２７ τr=τd ： ５４．２ ｍｓｅｃ
【０６４８】本実施例のネマチック液晶組成物は、光透
過率が１％の時の印加電圧Ｖ1が２．４７Ｖと低く、低
電圧駆動のアクティブ・マトリクス液晶表示装置用とし
て最適な組成物となっている。
過率が１％の時の印加電圧Ｖ1が２．４７Ｖと低く、低
電圧駆動のアクティブ・マトリクス液晶表示装置用とし
て最適な組成物となっている。
【０６４９】（実施例４６）
【０６５０】
【化２１３】
【０６５１】からなるネマチック液晶組成物(3-40)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０６５２】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８５．１ ℃ Ｔ→ N ： −２７． ℃ △ε ： ４．４ △ｎ ： ０．０６５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．６５ Ｖ γ ： １．２８４ τr=τd ： ５６．８ ｍｓｅｃ IPSモード表示特性（セル厚４μｍ） Ｖ10 ： ２．９６ Ｖ γ ： １．８０ τr=τd ： ５０ ｍｓｅｃ
【０６５３】このネマチック液晶組成物は、TN-Iが比較
的高く、T→ Nが低いので広い温度域で動作させることが
できIPSモードでのレスポンスが速いという特徴を有し
ている。
的高く、T→ Nが低いので広い温度域で動作させることが
できIPSモードでのレスポンスが速いという特徴を有し
ている。
【０６５４】（実施例４７）
【０６５５】
【化２１４】
【０６５６】からなるネマチック液晶組成物(3-41)を調
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通
りであった。
【０６５７】液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ９５．１ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ６．８ △ｎ ： ０．０８２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３９ Ｖ γ ： １．２８２ τr=τd ： ６６．９ ｍｓｅｃ IPSモード表示特性（セル厚４μｍ） Ｖ10 ： ２．３２ Ｖ γ ： １．７８ τr=τd ： ５５ ｍｓｅｃ
【０６５８】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、IPSモードでのレスポンスが速いという特徴を
有している。
く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、IPSモードでのレスポンスが速いという特徴を
有している。
【０６５９】（実施例４８）
【０６６０】
【化２１５】
【０６６１】からなるネマチック液晶組成物（3-42）を
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。本実施例においても、上述の効果を示す
ことが確認された。
調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の
通りであった。本実施例においても、上述の効果を示す
ことが確認された。
【０６６２】ＴN-I ： ９５．０ ℃ Ｔ→ N ： −７０． ℃ △ε ： ６．９ △ｎ ： ０．０８０ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３８ Ｖ γ ： １．２８ τr=τd ： ６７．０ｍｓｅｃ IPSモードの表示特性（セル厚４μｍ） Ｖth ： ２．３ Ｖ γ ： １．７７ τr=τd ： ４９．９ｍｓｅｃ
【０６６３】
【発明の効果】本発明のネマチック液晶組成物は、一般
式（I-1）〜(I-5)で表される化合物からなる液晶成分Ａ
を必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させ
ることができる。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性
定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長
依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波
数依存性等も改良できるという特徴を有している。従っ
て、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ・マ
トリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスー
パー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用い
ることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折性で
カラー表示をする液晶表示素子を提供することができ
る。さらに、液晶材料及び透明性固体物質を含有する調
光層を有する光散乱形液晶表示にも有用装置を提供でき
る。
式（I-1）〜(I-5)で表される化合物からなる液晶成分Ａ
を必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させ
ることができる。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性
定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長
依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波
数依存性等も改良できるという特徴を有している。従っ
て、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ・マ
トリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスー
パー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用い
ることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折性で
カラー表示をする液晶表示素子を提供することができ
る。さらに、液晶材料及び透明性固体物質を含有する調
光層を有する光散乱形液晶表示にも有用装置を提供でき
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 19/42 Ｃ０９Ｋ 19/42 Ｇ０９Ｆ 9/30 ３３８ Ｇ０９Ｆ 9/30 ３３８ 9/35 ３４５ 9/35 ３４５ Ｆターム(参考） 4H027 BA01 BA02 BB01 BB02 BB03 BB04 BB05 BB06 BB11 BC04 BC05 BC06 BD01 BD02 BD04 BD08 BD23 BD24 BE01 BE02 BE03 CB01 CB02 CB04 CC04 CD01 CD04 CE04 CE05 CG04 CK04 CL04 CM01 CM04 CN01 CN04 CN05 CP04 CR01 CR04 CT02 CT03 CT04 CU01 CU04 CW01 CW02 DE01 DE04 DK03 DK04 DK05 DM02 DM03 DM04 DM05 DP01 5C094 AA05 AA06 AA13 AA24 AA33 BA03 BA44 BA45 FB03 FB20 JA20
Claims (18)
- 【請求項１】 液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-5） 【化１】 （式中、 ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２
個以上のＣＨ基がＮ基で置換されていてもよく、 デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する
１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換され
ていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上の−
ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−
ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、該環中に存在する
１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−Ｏ
−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ
−ＣＨ2−で置換されていてもよく、該環中に存在する
＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又
は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、非置換又は置換
された該環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換されて
いてもよく、 Ｒ1は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基又
は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を表し、該アルキ
ル基又は該アルケニル基は非置換又は置換基として１個
又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有す
ることができ、該アルキル基又は該アルケニル基中に存
在する１個又は２個以上のＣＨ2基は、Ｏ原子が相互に
直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換
されていてもよく、 Ｑ1は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈ、ＯＣＦＨ2、ＮＣＳ又はＣＮを表し、 Ｘ1〜Ｘ3は各々独立的にはＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3又はＣＮを表し、Ｘ 3はまた各々独立的にはＣＨ3を
表し、 Ｗ1〜Ｗ6は各々独立的にはＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3又はＣＮを表し、Ｗ 4はまた各々独立的にはＣＨ3を
表し、 Ｋ1〜Ｋ5は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、
-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-、
-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(Ｃ
Ｈ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝
Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、 環Ａ1〜Ａ4は各々独立的に１，４−フェニレン、２又は
３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレ
ン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−
ジクロロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−
ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、トラン
ス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−
ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−
１，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，
４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルを表
し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，３，４−
テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは非置換又
は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、 ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テト
ラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカヒドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性基
Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個又
は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されていても
良く、 ｋ1〜ｋ8は各々独立的に０又は１を表し、ｋ3＋ｋ4は０
又は１であり、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8は０、１又は２であ
り、 前記一般式（I-1）〜（I-5）の化合物を構成する原子は
その同位体原子で置換されていても良い。）から選ばれ
た一つ又は二つ又は三つ以上の一般式で表される１種又
は２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを含有し、前記
一般式（I-1）〜（I-5）の化合物を除く液晶成分とし
て、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液
晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の
誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜
８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和
が０〜９９．９重量％であることを特徴とするネマチッ
ク液晶組成物。 - 【請求項２】 前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なく
とも一つを満たすことを特徴とする請求項１記載のネマ
チック液晶組成物。 (i)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (v)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ａが、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xvi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xvii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xviii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xx)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (xxi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xxii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxiii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxiv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xxv)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (xxvi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％
であること。 (xxvii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (xxviii)前記液晶成分Ａが、一般式（I-2）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xxix)前記液晶成分Ａが、一般式（I-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (xxx)前記液晶成分Ａが、一般式（I-4）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (xxxi)前記液晶成分Ａが、一般式（I-5）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 - 【請求項３】 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-ai）〜
（I-avii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から
選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
率が１０〜１００重量％であことを特徴とする請求項１
〜２記載のネマチック液晶組成物。前記一般式（I-1）
〜(I-5)において、（I-ai）Ｒ1が炭素原子数２〜７のア
ルキル基又はアルケニル基である化合物、（I-aii）Ｑ1
がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮであ
る化合物、（I-aiii）Ｋ1〜Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、
-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-aiv）環Ａ1〜
Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合
物、（I-av）ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル
環、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基
Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在
する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換さ
れた化合物。前記一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）にお
いて、（I-avi）Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯ
ＣＦ3である化合物。前記一般式（I-2）〜(I-4)におい
て、（I-avii）Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣ
Ｆ3である化合物。 - 【請求項４】 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-bi）〜
（I-bxi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から
選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
率が５〜１００重量％であることを特徴とする請求項１
〜３記載のネマチック液晶組成物。一般式（I-1）にお
いて、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケ
ニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣ
Ｎであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3
であり、（I-bi）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトラン
ス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、
３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイ
ル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，
６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル
であり、Ｋ1が単結合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-である化合物、（I-bii）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、
環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタ
レン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイド
ロナフタレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレ
ン−２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ
2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。一般式（I-
2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯ
ＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣ
Ｆ3であり、（I-biii）ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がト
ランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結
合、-(ＣＨ2)2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。
一般式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｆ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I-biv）ｋ1＝ｋ2＝０
であり、Ｋ3が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、（I-bv）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，
４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又
は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ
1、Ｋ3が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物。
一般式（I-4）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｆ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1、Ｘ2がH、Ｆ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I-bvi）ｋ5＝ｋ6＝ｋ7
＝ｋ8＝０であり、Ｋ5が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)
4-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bvii）ｋ
5＝１、ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ1がトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5が単結合、-(Ｃ
Ｈ2) 2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-bvii
i）ｋ7＝１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環Ａ3がトラン
ス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、
３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフル
オロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、
-(ＣＨ2) 2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（I-
bix）デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル環が、−
ＣＦ2−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｆ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、
＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ
−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ
＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも１個の
置換基を有する化合物。一般式（I-５）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、
Ｗ1、Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I
-bx）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−
シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又
はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1
が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-又は-ＣＯＯ-である
化合物、（I-bxi）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ
2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５
−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，
６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−２，６
−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、-(ＣＨ2)2-、-(Ｃ
Ｈ2)4-又は-ＣＯＯ-である化合物。 - 【請求項５】 前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜
（II-4） 【化２】 （式中、 Ｒ1、Ｑ1、Ｗ1〜Ｗ4は請求項１記載と同じであり、 Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3を表
し、 ＶはＣＨ又はＮを表し、 Ｐ1〜Ｐ3は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、
-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-Ｃ
Ｈ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝
Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｐ
1、Ｐ3はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-
又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、 環Ｂ1〜Ｂ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへ
キシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、ト
ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トラン
ス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン又はトランス
−４−シラ−１，４−シクロヘキシレンを表し、環Ｂ3
はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，
４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニ
レン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３
−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−
１，４−フェニレンであってもよく、 側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1〜Ｂ3
に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と
置換されていても良く、 ｐ1〜ｐ3は各々独立的に０又は１を表し、ｐ2＋ｐ3は０
又は１であり、 一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子はそ
の同位体原子で置換されていても良い。）で表される化
合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有する
ことを特徴とする請求項１〜４記載のネマチック液晶組
成物。 - 【請求項６】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ai）
〜（II-axii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の
含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請
求項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-ai）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｒ1
が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、（II
-aii）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ又は-ＯＣＦ 3である化合物、（II-aiii）前記
一般式（II-1）において、Ｐ2が-(ＣＨ2)2-又は-(Ｃ
Ｈ2)4-である化合物、（II-aiv）前記一般式（II-1）に
おいて、ｐ1が１である化合物、（II-av）前記一般式
（II-2）において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１
個がＦである化合物、（II-avi）前記一般式（II-2）に
おいて、ｐ1が１であり、Ｐ1が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、
（II-avii）前記一般式（II-2）において、Ｐ2が単結合
又は-(ＣＨ2)2-であり、Ｐ1が-ＣＯＯ-である化合物、
（II-aviii）前記一般式（II-3）において、Ｙ1、Ｙ2、
Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦである化合物、（II-ai
x）前記一般式（II-3）において、Ｐ3が-Ｃ≡Ｃ-である
化合物、（II-ax）前記一般式（II-3）において、Ｐ1が
単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｐ3が-ＣＯＯ-である化合
物、（II-axi）前記一般式(II-4）で表される化合物、
（II-axii）前記一般式(II-1)、（II-2）、（II-4）の
化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトランス−１，４−シク
ロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち少なく
とも１個が重水素原子と置換された化合物。 - 【請求項７】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-bi）
〜（II-bviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の
含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請
求項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-bi）前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が
０であり、Ｑ1が-ＣＮである化合物、（II-bii）前記一
般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアル
キル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1が
Ｆ又は-ＣＮであり、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、
（II-biii）前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原
子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1
が０であり、Ｑ1が-ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ 2がＨ
又はＦである化合物、（II-biv）前記一般式（II-2）に
おいて、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアル
ケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、-(ＣＨ
2)2-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単結合、-ＣＯＯ-又は-
Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ又は-ＣＮであり、Y1、Y2、
Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、（II-bv）前記一般
式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化
合物、（II-bvi）前記一般式（II-3）において、Ｒ1が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、（II
-bvii）前記一般式（II-４）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ2＋
ｐ3が０である化合物、（II-bviii）前記一般式(II-1)
〜（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−
１，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素原子
のうち少なくとも１個が重水素原子と置換された化合
物。 - 【請求項８】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ci）
〜（II-civ）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群か
ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求
項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-ci）前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が
１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合であり、他方が単結
合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ2)2-又は-(ＣＨ2)4であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及
びＹ2の１個又は２個がＦである化合物、（II-cii）前
記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５の
アルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、
Ｐ2が単結合、-(ＣＨ2)2-又は-ＣＯＯ-であり、Ｐ1が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及びＹ2の１
個又は２個がＦであり、Ｗ1及びＷ2がＨ又はＦである化
合物、（II-ciii）前記一般式（II-3）において、Ｒ1が
炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であ
り、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、-
ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1及びＹ2の１個又は２
個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦである化
合物、（II-civ）前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物
において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキ
シレンである場合、該環の水素原子の少なくとも三個が
重水素原子と置換された化合物。 - 【請求項９】 前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜
（III-4） 【化３】 （式中、 Ｗ1〜Ｗ3、Ｖは請求項１及び５記載と同じであり、 Ｒ2、Ｒ3は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル
基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル
基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アル
コキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は
非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、
ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有することができ、及び又は該
アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該ア
ルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ
2基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、
Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、 Ｚ1〜Ｚ3は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＣＮを表し、Ｚ3はまた各々独立的に-ＣＨ3であっ
てもよく、 Ｍ1〜Ｍ3は各々独立的に単結合、-ＣＯＯ-、-ＯＣＯ-、
-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-Ｃ
Ｈ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝
Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-又は-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-を表し、Ｍ
1、Ｍ3はまた各々独立的に-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-
又は-Ｃ≡Ｃ-であってもよく、 環Ｃ1〜Ｃ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへ
キシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、ト
ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トラン
ス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−
４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−
２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフ
タレン−２，６−ジイル又はデカヒドロナフタレン−
２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル及
び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６
−ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個のＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、
環Ｃ1、Ｃ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フル
オロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，
４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニ
レン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３
−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−
１，４−フェニレンであってもよく、 側鎖基Ｒ2、Ｒ3、連結基Ｍ1〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在
する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換さ
れていても良く、 ｍ1〜ｍ3は各々独立的に０又は１を表し、ｍ2＋ｍ3は０
又は１であり、 前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原
子はその同位体原子で置換されていても良い。）で表さ
れる化合物群から選ばれる化合物を含有することを特徴
とする請求項１〜８記載のネマチック液晶組成物。 - 【請求項１０】 前記液晶成分Ｃが、下記の条件の少な
くとも一つを満たすことを特徴とする請求項９記載のネ
マチック液晶組成物。 (i)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選
ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１００
重量％であること。 (ii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (iii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (iv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-4）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該
選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１０
０重量％であること。 (v)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (vii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (viii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (ix)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶
成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (x)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-3）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１
種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成
分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 (xi)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xiii)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表され
る化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５
〜１００重量％であること。 (xiv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-2）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-3）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-4）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
該選ばれた化合物の前記液晶成分Ｃでの含有率が５〜１
００重量％であること。 (xv)前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）で表される化
合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一
般式（III-2）で表される化合物から選ばれる化合物を
１種又は２種以上含有し、一般式（III-3）で表される
化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、
一般式（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物
を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液
晶成分Ｃでの含有率が５〜１００重量％であること。 - 【請求項１１】 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-a
i）〜（III-axii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の
小群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合
物の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とす
る請求項９記載のネマチック液晶組成物。 （III-ai）前記一般式（III-1）〜（III-4）において、
Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、
（III-aii）前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、（III-aiii）前記一
般式（III-1）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2
が単結合又は-(ＣＨ2)2-である化合物、（III-aiv）前
記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が１である化
合物、（III-av）前記一般式（III-2）で表される化合
物、（III-avi）前記一般式（III-3）の化合物におい
て、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦである化
合物、（III-avii）前記一般式（III-3）の化合物にお
いて、Ｚ3がＦ又は-ＣＨ3である化合物、（III-aviii）
前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が０であ
り、Ｍ3が単結合である化合物、（III-aix）前記一般式
（III-3）の化合物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単
結合、-ＯＣＯ-、-ＣＨ2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、
-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ
＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)
＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、
（III-ax）前記一般式（III-3）の化合物において、Ｍ1
が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ3が-ＯＣＯ-、-ＣＨ
2Ｏ-、-ＯＣＨ2-、-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)4-、-ＣＨ＝Ｃ
Ｈ-(ＣＨ2)2-、-(ＣＨ2)2-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-
ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝ＣＨ-、-
ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-axi）前
記一般式(III-4）で表される化合物、（III-axii）前記
一般式(III-1)〜（III-４）の化合物において、環Ｃ1〜
Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキシレンである場
合、該環の水素原子の少なくとも一個が重水素原子と置
換された化合物。 - 【請求項１２】 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-b
i）〜（III-bix）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物
の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする
請求項９記載のネマチック液晶組成物。 （III-bi）前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原
子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
ニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、-
ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、（III-bii）前記
一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ
3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ、炭素
原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
り、ｍ1が１であり、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロ
ヘキシレンであり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他
方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ2)2-である化合物、
（III-biii）前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素
原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケ
ニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、
アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アル
ケニルオキシ基であり、環Ｃ2がトランス−１，４−シ
クロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニ
レンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、-ＣＯＯ-又
は-(ＣＨ2) 2-である化合物、（III-biv）前記一般式（I
II-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭
素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトラ
ンス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１で
あり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合である化合物、（III-b
v）前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合、-Ｃ≡Ｃ-
又は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される化合物、（III-bv
i）前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、-(ＣＨ2)
2-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｍ2が単結合、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、（III-bvii）前記一般
式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキ
ル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が
炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原
子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であ
り、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、
他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくと
も１個がＦである化合物、（III-bviii）前記一般式（I
II-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭
素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子
数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、
Ｚ2、Ｚ3いずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、（I
II-bix）前記一般式（III-4）において、Ｒ2が炭素原子
数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アル
コキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニ
ルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０である化合物。 - 【請求項１３】 前記液晶組成物が、４個の六員環を有
したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等
方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1
種又は２種以上含有することを特徴とする請求項１〜１
２記載のネマチック液晶組成物。 - 【請求項１４】 前記液晶組成物が、２〜４０の誘電率
異方性であり、０．０２〜０．４０の複屈折率であり、
５０℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温
度であり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相
又はガラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴
とする請求項１〜１３記載のネマチック液晶組成物。 - 【請求項１５】 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが
０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物
を含有することを特徴とする請求項１〜１４記載のネマ
チック液晶組成物。 - 【請求項１６】 請求項１〜１５記載のネマチック液晶
組成物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッ
ド・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチ
ック液晶表示装置。 - 【請求項１７】 請求項１〜１５記載の液晶組成物及び
透明性固体物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶
表示装置。 - 【請求項１８】 前記調光層において、前記液晶組成物
が連続層をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が均
一な三次元網目状構造を形成したことを特徴とする請求
項１７記載の光散乱形液晶表示装置。
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