JP2001072975A - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents

ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Info

Publication number
JP2001072975A
JP2001072975A JP20248399A JP20248399A JP2001072975A JP 2001072975 A JP2001072975 A JP 2001072975A JP 20248399 A JP20248399 A JP 20248399A JP 20248399 A JP20248399 A JP 20248399A JP 2001072975 A JP2001072975 A JP 2001072975A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
represented
liquid crystal
compounds
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP20248399A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4665266B2 (ja
Inventor
Kiyobumi Takeuchi
清文 竹内
Masakazu Kanechika
昌和 金親
Haruyoshi Takatsu
晴義 高津
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DIC Corp
Original Assignee
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd filed Critical Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Priority to JP20248399A priority Critical patent/JP4665266B2/ja
Publication of JP2001072975A publication Critical patent/JP2001072975A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4665266B2 publication Critical patent/JP4665266B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成する。 【解決手段】下記グループＡ１（一般式（0-1）〜（0-
2））とＡ２（一般式（I-1）〜（I-5））から選ばれる
液晶成分Ａ、誘電率異方性＋２以上の液晶成分Ｂを０〜
９９．９重量％、誘電率異方性−１０〜＋２の液晶成分
Ｃを０〜８５重量％含有し、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃの
総和が０〜９９．９重量％であるネマチック液晶組成物
及びこれを用いた液晶表示装置。 【化１】 （Ｒ1はアルキル基、アルケニル基など、Ｑ1はＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、など、Ｘ1はＨ、Ｆなど、Ｗ1〜Ｗ6はＨ、Ｆ
など、Ｋ1〜Ｋ5は単結合、−ＣＯＯ−、−(ＣＨ2)2−な
ど、環Ａ0はトランス−１，４−シクロへキシレンな
ど、環Ａ1〜Ａ4は１，４−フェニレン、２など、ｋ1〜
ｋ8は０又は１、ｋ3＋ｋ4は０又は１であり、ｋ 5＋ｋ6
＋ｋ7＋ｋ8は０、１又は２である。）

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電気光学的表示材
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェフ
ァー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985
年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によっ
て、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−L
CDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュ
ータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あ
るいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普
及しはじめている。
【０００３】最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にア
クティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.5
03 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［S
ID'92Digest, p.232 1992年］が提案されている。ま
た、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成す
る目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相
差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方
式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990
年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した
液晶表示装置が提案されている。
【０００４】特に、表示面積の大型化の用途では、バッ
クライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラ
ストが求められており、より安定な配向性やより温度依
存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを
押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められ
ている。また、画素数の増加により高いデューティー駆
動が行われているため、これに対応した応答性、階調性
等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、
使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントと
なっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆
動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０
℃の温度域での駆動電圧の温度依存性が小さいことや高
い急峻性を必要としたり、この温度域において所望のデ
ューティー駆動に対応した周波数依存性等がより小さい
こと等が求められている。更に、液晶の電気的抵抗（比
抵抗）は、消費電力を少なくするために低すぎることは
避ける必要があるものの、焼き付き現象を無くすために
高くなり過ぎないように所定の値にすることが求められ
ている。この様に現在も、より詳細に差別化され少しで
も改良された液晶材料が要望されている。
【０００５】これに適した液晶材料として、複屈折率、
弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマ
チック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の
比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる
所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々
の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、
現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要
求されている。
【０００６】更に、その表示品質が優れていることか
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端
末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の
市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式
は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メ
タル・インシュレータ・メタル）等が使われており、こ
の方式には高電圧保持率であることが重要視されてい
る。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと
組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Diges
t, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。
（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶
表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示
素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるい
は液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、
特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされてい
る。
【０００７】最近注目されているポリシリコンの技術を
用いたTFT-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持
率ではより高い特性であることも含めて汚れに強い液晶
材料、より低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材
料、複屈折率が０．１０〜０．１５を有する液晶材料が
要求されている。また、歩留まりの向上を目的として表
示欠陥の発生がより少ない液晶材料、より高いプレチル
ト角を安定して示すことができる液晶材料等、求められ
ている要求は更に差別化が進んでいる。
【０００８】以上詳述してきたように、液晶表示素子に
対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧
や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に
高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調
性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト
等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチッ
ク性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、
応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、
特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究
が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方
性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率
の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方
性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。
【０００９】本発明の一般式（I-1）に関連する化合物
として、下記一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物の記載
が、例えば一般式（a1-1）ではHelvetica Chimica Acta
vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206
p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般
式（a1-2）では特表平４−５０４５７１(1992)、米国特
許第５２５２２５３(1993)、一般式（a1-3）ではMol.Cr
yst.Liq.Cryst. vol.206p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.
15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国
特許第３８３７２０８Ａ(1998)、米国特許第５０８４２
０４(1992)、一般式（a1-4）ではMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.37 p.249(1976)、米国特許第３９２５２３７(197
5)、一般式（a1-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.53
p.147(1979)、特開昭５３−２２８８２(1978)、一般式
（a1-6）では特開昭５４−１５７５４１(1979)、米国特
許第４２６１６５１(1981)、英国特許第２０２３１３６
Ｂ(1979)、一般式（a1-7）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. v
ol.37 p.249(1976)、一般式（a1-8）では英国特許第２
２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１０】
【化４】 （式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基、アルカノイ
ルオキシ基、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、Ｚ0はＲ0、ＣＮ、ｋ0は
１、２を表す。）
【００１１】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に関わる
技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物に
おいては一般式（a1-1）〜（a1-5）、（a1-7）の化合物
の相転移温度、この中の一部の化合物の複屈折率、誘電
率異方性又は転移エンタルピーが報告されているが、弾
性定数や粘性については知られていない。更に、組成物
においては、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に対し
一般的な化合物の組み合わせの記述、あるいは一般式
（a1-9）〜（a1-11）との組み合わせ又は一般式（a1-
9）〜（a1-16）との組み合わせの記述がみられるが、そ
の具体的な実施例はほとんど見いだされない。また、液
晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に
関する具体例は見いだされない。
【００１２】本発明の一般式（I-2）に関連する化合物
として、下記一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の記載
が、例えば一般式（a2-1）では英国特許２２７１７７１
Ａ(1994)、一般式（a2-2）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. v
ol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(199
3)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７
２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、
Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)等に認めら
れる。
【００１３】
【化５】 （式中、Ｒ0はアルキル基等、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、L0はＦ
等、Ｚ0は単結合等、環Ｄ0はシクロへキシレン等、
ｋ0、ｍ、ｎは０、自然数を表す。）
【００１４】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物に関わる
技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物に
おいては一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の相転移温
度、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性について
は知られていない。また、一般的な利点の記述が見られ
るものの、一方では例えば、これらの文献に含まれる化
合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.12
3(1993)に、化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Li
q.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a-2)の化合物
により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特
開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物
性が相反する等、当業者が容易に使用できる程度の技術
的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
更に、組成物においては、一般式（a2-3）〜（a2-7）の
化合物との組み合わせ等の一般的な化合物の組み合わせ
の記述がみられるが、その具体的な実施例は見いだされ
ない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、
例えば液晶表示素子や装置に関する具体例も見いだされ
ない。
【００１５】本発明の一般式（I-3）に関連する化合物
として、下記一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物の記
載が認められる。、例えば一般式（a3-1）ではMol.Crys
t.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a3-2）〜
(a3-4)ではHelvetica Chimica Acta vol.64 Fasc.6 p.1
847(1985)-Nr.176、Helvetica Chimica Acta vol.68 p.
1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(199
1)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a3-5）
では特開昭６１−２８２３４５(1986)、一般式（a3-6）
〜(a3-10)ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406
(1985)、特表平４−５０４５７１(1992)、特許第２６６
７５７７号、米国特許第５２５２２５３(1993)、英国特
許公開２２４４７１０Ａ(1992)、欧州特許第４５３５０
３B１(1995)、一般式（a3-11）ではMol.Cryst.Liq.Crys
t. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst.vol.15 p.123(199
3)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７
２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、
一般式（a3-12）では特開平１−１６０９２４(1989)、
独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４
２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79
(1995)、一般式（a3-13）〜(a3-15)では英国特許２２７
１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１６】
【化６】 （式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基等、Ｘ0はＣ
Ｎ、Ｆ等、Ｚ0は単結合等、環Ｄ0はシクロへキシレン
等、ｋ0は０、１、２を表す。）
【００１７】しかしながら、例えば特開平１−１６０９
２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国
特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になって
いるなど、一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物に関わ
る技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物
においては一般式（a3-1）〜（a3-12）の化合物の相転
移温度、この中の極一部の化合物、具体的には、(a3-1)
の化合物の誘電率異方性、(a3-2)、(a3-3)の化合物の複
屈折率、(a3-5)の化合物の複屈折率、誘電率異方性、(a
3-11)の化合物の複屈折率、(a3-12)の複屈折率、誘電率
異方性又は転移エンタルピーが報告されているのみであ
り、弾性定数や粘性については知られていない。また、
一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例え
ば、一般式(a3-2)、(a3-3)の化合物の粘性が不利である
ことがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、一般式(a3-1
2)の化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst.
vol.261 p.79(1995)に、一般式(a3-11)、(a3-12)の化
合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせること
が特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、そ
の物性が相反する等定まっておらず、当業者が容易に使
用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを
得ない状況である。更に、組成物においては、一般式
（a3-2）〜（a3-4）の化合物に対し一般式（a3-18）と
の組み合わせ、一般式（a3-5）の化合物に対し一般式
（a3-17）との組み合わせ、一般式（a3-6）〜（a3-10）
の化合物に対し一般式（a3-16）〜(a3-18)との組み合わ
せ等の一般的な化合物の組み合わせの記述がみられる
が、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従
って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液
晶表示素子や装置に関する具体例は見いだされない。
【００１８】本発明の一般式（I-4）に関連する化合物
として、下記一般式（a4-1）〜（a4-2）の化合物の記載
が、例えば一般式（a4-1）では特開昭５７−１３０９２
９１(1982)、独国特許３１５０３１２Ａ(1982)、米国特
許第４４３２８８５Ａ(1984)、英国特許２０９０５９３
Ａ(1982)、一般式（a4-2）では独国特許１５６２５８Ａ
(1982)、米国特許第４３９１７３１Ａ(1983)、特開昭５
７−５４１３０(1982)等に認められる。
【００１９】
【化７】 （式中、Ｒ0はアルキル基等を表す。）
【００２０】しかしこれらの技術の記載は、現在求めら
れている要求特性に関わることが示されていない。化合
物あるいは組成物における知見は、液晶相の温度範囲程
度であり、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性に
ついては知られていない。また、一般的な利点の記述が
見られるものの、当業者が容易に使用できる程度のSTN-
LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無いものと言わざる
を得ない状況である。更に、組成物においては、例えば
特公表４−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９
(1991)、米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみ
られるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされな
い。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例
えば液晶表示素子や装置に関する具体例もほとんど見い
だされない。
【００２１】本発明の一般式（I-5）に関連する化合物
として、下記一般式（a5-1）の化合物の記載が、Helvet
ica Chimica Acta vol.65,Fasc.4 p.1318(1982)-Nr.125
に認められる。
【００２２】
【化８】 （式中、Ｒ0はアルキル基等を表す。）
【００２３】しかしながら、現在求められている要求特
性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述する
と、一般式（a5-1）の化合物の誘電率異方性、複屈折
率、弾性定数や粘性については知られていない。従っ
て、当業者が容易に使用できる程度のTN-LCD、STN-LCD
やTFT-LCDに関わる技術的知見は無い状況である。更
に、組成物においては、例えば特公表４−５０２７８１
(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、米国特許第５４
８７８４５に一般的な記述がみられるが、その具体的な
実施例は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成
物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する
具体例も見いだされない。
【００２４】本発明は、液晶成分Ａが、グループＡ１で
ある一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般
式（I-1）〜（I-5）で表される化合物から適時選ばれた
一般式の化合物で構成されたことを一つ特徴としてい
る。この様なネマチック液晶組成物は未だ知られていな
い。
【００２５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、液晶成分Ａ
が、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグル
ープＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合
物を各々、少なくとも１種以上含有したネマチック液晶
組成物、より詳しくは、グループＡ１である一般式（0-
1）〜（0-2）の化合物と縮合環を有した化合物、具体的
には、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４
−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカ
ハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を有した化合
物、及びこれらの環中のいずれかに置換基を有した化合
物を含有する新規なネマチック液晶組成物により、更に
また一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）以外の
化合物と組み合わせることにより、上述のような液晶材
料に対する要望を解決あるいは少しでも改善しようとす
るものであり、これにより上述のような液晶表示素子の
特性を改善することにある。詳しくは、相溶性の改善、
低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるい
は改善することにある。また、所望の複屈折率を有する
液晶材料によりMIMあるいはTFT-LCDやSTN-LCDの種々の
表示特性を改良することにある。
【００２６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、液晶組成物が、グループＡ１とＡ２から選
ばれる化合物からなる液晶成分Ａを含有し、該グループ
は下記に示す一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-
5）で表される化合物から構成され、
【化９】 （式中、ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１
個又は２個以上のＣＨ基がＮで置換されていてもよく、
デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在す
る１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換さ
れていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上の
−ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又
は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、該環中に存在
する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−
Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞
Ｎ−ＣＨ2−で置換されていてもよく、該環中に存在す
る＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜
又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、非置換又は置
換された該環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換され
ていてもよく、Ｒ1は各々独立的に炭素原子数１〜１０
のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を
表し、該アルキル基又は該アルケニル基は非置換又は置
換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3
又はＣＦ3を有することができ、該アルキル基又は該ア
ルケニル基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基
は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、Ｃ
Ｏ又はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｑ1は各々独立
的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、ＯＣＦ
Ｈ2、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｘ1は各々独立的にＨ、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｗ1〜Ｗ6は
各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを
表し、Ｗ4はまた各々独立的にＣＨ3を表し、Ｋ1〜Ｋ5は
各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ
2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ
−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ
＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｈ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−
を表し、環Ａ0はトランス−１，４−シクロへキシレ
ン、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンを表し、
環Ａ1〜Ａ4は各々独立的に１，４−フェニレン、２又は
３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレ
ン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−
ジクロロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−
ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、トラン
ス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−
ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−
１，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，
４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルを
表し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，３，４
−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは非置換
又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｆ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、ナフタレ
ン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイド
ロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタ
レン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結
基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個又は２個以上
の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、ｋ1
〜ｋ8は各々独立的に０又は１を表し、ｋ3＋ｋ4は０又
は１であり、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8は０、１又は２であ
り、前記一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）の
化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されてい
ても良い。）前記一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜
（I-5）の化合物を除く液晶成分として、＋２以上の誘
電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９
９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有
する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有
し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９
重量％であることを特徴とするネマチック液晶組成物を
提供する。
【００２７】本発明において、前記液晶成分Ａが、下記
の条件の少なくとも一つを満たすことがより好ましい。 (1)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (2)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (3)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (4)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (5)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (6)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (7)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (8)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (9)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (10)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (11)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (12)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (13)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (14)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (15)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (16)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (17)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (18)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (19)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (20)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (21)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (22)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (23)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (24)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (25)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (26)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が１００重量％であること。 (27)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (28)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (29)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (30)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (31)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (32)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (33)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (34)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (35)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (36)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (37)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (38)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。（３９）前記液晶成分Ａが、一般式
（0-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (40)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (41)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
量％であること。 (42)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (43)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (44)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (45)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (46)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (47)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (48)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (49)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (50)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (51)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が５〜１００重量％であること。 (52)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (53)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (54)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (55)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (56)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
％であること。 (57)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
での含有率が１００重量％であること。 (58)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (59)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (60)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (61)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (62)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
【００２８】本発明に関わる液晶成分Ｂは、一般式（II
-1）〜（II-4）
【化１０】 （式中、Ｒ1、Ｑ1、Ｗ1〜Ｗ4は前項記載と同じであり、
Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3を表
し、ＶはＣＨ又はＮを表し、Ｐ1〜Ｐ3は各々独立的に単
結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣ
Ｈ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−
(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ 2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ
−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表
し、Ｐ1、Ｐ3はまた各々独立的に−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｆ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよく、環Ｂ1〜Ｂ3
は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、
トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−
１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−
シラ−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−４−シ
ラ−１，４−シクロヘキシレンを表し、環Ｂ3はまた
１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フ
ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジク
ロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４
−フェニレンであってもよく、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、
連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1〜Ｂ3に存在する１個又は２個
以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、
ｐ1〜ｐ3は各々独立的に０又は１を表し、ｐ2＋ｐ3は０
又は１であり、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を構
成する原子はその同位体原子で置換されていても良
い。）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有することができる。また、液晶成分Ｃ
が、一般式（III-1）〜（III-4）
【化１１】 （式中、Ｗ1〜Ｗ3は前項記載と同じであり、Ｒ2、Ｒ3は
各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基、アルコ
キシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基、アルケ
ニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アルコキシ基、
該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は非置換又は
置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ
3又はＣＦ3を有することができ、及び又は該アルキル
基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニル
オキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は、
Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又
はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｚ1〜Ｚ3は各々独立
的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｚ
3はまた各々独立的に−ＣＨ3であってもよく、Ｍ1〜Ｍ3
は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ
Ｈ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、
−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ 2)2−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ
(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｍ1、Ｍ3はまた各々独立的に−ＣＨ
＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよ
く、環Ｃ1〜Ｃ3は各々独立的にトランス−１，４−シク
ロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレ
ン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、
トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トラ
ンス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレ
ン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレ
ン−２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６−ジイ
ル及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個
のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することが
でき、環Ｃ1、Ｃ3はまた１，４−フェニレン、２又は３
−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ
−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、
２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジク
ロロ−１，４−フェニレンであってもよく、側鎖基
Ｒ2、Ｒ3、連結基Ｍ1〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在する１
個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されてい
ても良く、ｍ1〜ｍ3は各々独立的に０又は１を表し、ｍ
2＋ｍ3は０又は１であり、前記一般式（III-1）〜（III
-4）の化合物を構成する原子はその同位体原子で置換さ
れていても良い。）で表される化合物群から選ばれる化
合物を含有することができる。
【００２９】更に、本発明は上記のネマチック液晶組成
物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・
ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック
液晶表示装置を提供する。
【００３０】
【発明の実施の形態】本発明の液晶組成物は、一般式
（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）で表される化合物
からなる液晶成分Ａを必須成分として含有する。グルー
プＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物
は、非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル
環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている。
この特徴を有する化合物とグループＡ１である一般式
（0-1）〜（0-2）で表される化合物をともに含有する液
晶成分Ａは、他の液晶化合物あるいは液晶組成物に混合
すると、ネマチック相−等方性液体相転移温度が比較的
良好で、応答性を維持、あるいは悪化させることなく駆
動電圧を低下させる効果を有しており、従来の駆動電圧
低減の液晶組成物にない優れた特性を有している。更に
詳しくは、特にＴN-I、応答速度を悪化させることなく
飽和電圧を低減させることを特徴としている。本発明の
液晶組成物は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I
-5）の化合物からなる液晶成分Ａを含有し、＋２以上の
誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜
９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を
有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有
し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９
重量％含有させることで、この効果を有することを見い
だした。また、液晶成分Ａは、上記の液晶成分Ｂと液晶
成分Ｃの液晶材料に対して混合したとき、固体相又はス
メクチック相−ネマチック相転移温度を特段に低下させ
たりあるいは低温での保存時間を長くする等、表示温度
範囲をより広くさせることができる。
【００３１】尚、本発明においては、ナフタレン−２，
６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル環の呼称は、特別に限定をした場合を除
いて、非置換の環及び置換された環の両者を含めたもの
として定義する。この定義は、液晶成分Ａ、Ｃに適応さ
れる。置換の意味は、ナフタレン−２，６−ジイル環の
場合、環中に存在する１個又は２個以上のＣＨ基がＮで
置換されものであり、デカハイドロナフタレン−２，６
−ジイル環の場合、環中に存在する１個又は２個以上の
−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換されたもの、環中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ2−ＣＨ 2−基が−ＣＨ2
−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝Ｃ
Ｆ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されたも
の、環中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2
−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞
Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ2−で置換されたもの、環中に
存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−
ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されたもの、更にデカハイ
ドロナフタレン−２，６−ジイル環の非置換の環又は置
換された環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換された
ものであり、更に、ナフタレン−２，６−ジイル環、デ
カハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環
中に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子
と置換されたものを含む。
【００３２】同様に、アルキル基及びアルケニル基の呼
称も、特別に限定をした場合を除いて、非置換の基及び
置換された基の両者を含めたものとして定義する。ま
た、アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖
状でも良い。この定義は、液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃに適応さ
れる。
【００３３】本発明は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-
1）〜（I-5）のより好ましい化合物として、一般式（0-
11）〜（0-22）、（I-11）〜（I-52）の下位式を示す。
【００３４】
【化１２】
【００３５】
【化１３】
【００３６】液晶成分Ａが一般式（0-1）で表される化
合物を含む場合、一般式（0-11）又は一般式（0-12）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（0-11）と一般式（0-12）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９
９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ま
しいことを見いだした。
【００３７】液晶成分Ａが一般式（0-2）で表される化
合物を含む場合、一般式（0-21）又は一般式（0-22）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％である
ことが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだし
た。
【００３８】液晶成分Ａが一般式（I-1）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-11）又は一般式（I-12）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-11）と一般式（I-12）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９
９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ま
しいことを見いだした。
【００３９】液晶成分Ａが一般式（I-2）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-21）で表される化合物から
選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の
含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果
を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４０】液晶成分Ａが一般式（I-3）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-31）又は一般式（I-32）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、又は一般式（I-31）と一般式（I-32）で表され
る化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９
９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ま
しいことを見いだした。
【００４１】液晶成分Ａが一般式（I-4）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-41）〜（I-43）のうち一つ
又は二つ又は三つの一般式から選ばれる化合物を１種又
は２種以上含有し、又は一般式（I-41）〜（I-43）で表
される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５
〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに
好ましいことを見いだした。
【００４２】液晶成分Ａが一般式（I-5）で表される化
合物を含む場合、一般式（I-51）又は一般式（I-52）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種含有
し、又は一般式（I-51）と一般式（I-52）で表される化
合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．
９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましい
ことを見いだした。
【００４３】本発明は、グループＡ１である一般式（0-
1）〜（0-2）のうち一つ又は二つの一般式から選ばれる
化合物と、グループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）
のうち一つ又は二つ又は三つあるいはそれ以上の一般式
から選ばれる化合物で液晶成分Ａを構成することができ
る。この場合一般式（0-11）〜（0-22）から選ばれる化
合物と一般式（I-11）、（I-12）、（I-21）、（I-3
1）、（I-32）、（I-41）、（I-42）、（I-43）、（I-5
1）、（I-52）から選ばれる化合物を組み合わせること
が特に好ましい。
【００４４】この様な視点から、一般式（0-1）〜（0-
2）、（I-1）〜（I-5）で表される化合物におけるより
好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（0-11
a）〜（0-22as）、（I-11a）〜（I-52v）で表される化
合物である。
【００４５】
【化１４】
【００４６】
【化１５】
【００４７】
【化１６】
【００４８】
【化１７】
【００４９】
【化１８】
【００５０】
【化１９】
【００５１】
【化２０】
【００５２】
【化２１】
【００５３】
【化２２】
【００５４】
【化２３】
【００５５】
【化２４】
【００５６】
【化２５】
【００５７】
【化２６】
【００５８】
【化２７】
【００５９】
【化２８】
【００６０】
【化２９】
【００６１】
【化３０】
【００６２】
【化３１】
【００６３】
【化３２】
【００６４】
【化３３】
【００６５】側鎖基Ｒ1における式（I-6）のより好まし
い形態は、下記に示す一般式（I-6a）〜（I-6bc）で表
される化合物である。
【００６６】
【化３４】
【００６７】極性基を有するナフタレン−２，６ジイル
環の部分構造式（I-71）のより好ましい形態は、下記に
示す一般式（I-71a）〜（I-71av）で表される化合物で
ある。
【００６８】
【化３５】
【００６９】
【化３６】
【００７０】極性基を有する１，４−フェニレンの部分
構造式（0-72）、（I-72）のより好ましい形態は、下記
に示す一般式（0-72a）〜（0-72f）、（I-72a）〜（I-7
2l）で表される化合物である。
【００７１】
【化３７】
【００７２】本発明は、また、極性基を有する１，２，
３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環
の部分構造式（I-73）のより好ましい形態を下式（I-73
a）〜(I-73bt)に示す。
【００７３】
【化３８】
【００７４】
【化３９】
【００７５】本発明は、更に、非置換又は置換されたデ
カハイドロナフタレン−２，６−ジイル環のより好まし
い形態を下式（I-74a）〜(I-74dm)に示す。
【００７６】
【化４０】
【００７７】
【化４１】
【００７８】
【化４２】
【００７９】前に示した一般式（I-6）、より詳しくは
側鎖基（I-6a）〜（I-6bc）は一般式（0-1）〜（0-2）
にも適用され好ましい形態である。
【００８０】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
【００８１】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ａは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、本発明の効果を得ることができる。
【００８２】（0-ai）：一般式（0-1）〜(0-2)におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基である化合物。
【００８３】（0-ai-1）：一般式（0-1）〜（0-2）にお
ける具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-2
2as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6
f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（0-72a）〜（0-72f）の化
合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、
（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21
d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜
（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22
o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、
（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物。
【００８４】（0-aii）：一般式（0-1）〜(0-2)におい
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣ
Ｎである化合物。
【００８５】（0-aii-1）：一般式（0-1）〜（0-2）に
おける具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0
-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6
bc）であって、極性基の部分構造が（0-72a）〜（0-72
f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11
c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、
（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22
a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜
（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22
aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物。
【００８６】（0-aiii）：一般式（0-1）〜(0-2)におい
て、Ｋ1〜Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は
−Ｃ≡Ｃ−である化合物。
【００８７】（0-aiii-1）：一般式（0-1）〜（0-2）に
おける具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0
-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6
bc）であって、極性基の部分構造が（0-72a）〜（0-72
f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11
c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、
（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22
a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜
（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22
aa）、（0-22ac）〜（0-22as）
【００８８】（0-aiv）：一般式(0-2)において、環Ａ0
がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５
−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物。
【００８９】（0-aiv-1）：一般式（0-2）の場合、一般
式（0-22）の環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシ
レン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フ
ェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン
であることが好ましく、具体的には、一般式（0-22a）
〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（0-72a）〜
（0-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-22a）〜
（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22
o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、
（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物であり、よ
り改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９０】（0-av）：一般式（0-2）において、Ｗ1〜
Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合物。
【００９１】（0-av-1）：一般式（0-2）の場合、具体
的には、一般式（0-21a）〜（0-22as）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が例えば（0-72a）〜（0-72f）の化合物であ
り、好ましくはＷ1、Ｗ2のうち少なくとも１個が極性基
で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合
物である。具体的用途としては、Ｗ1〜Ｗ2の少なくとも
１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ 1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場
合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高
電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮであ
る化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-
LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特
性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【００９２】（I-ai）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基である化合物。
【００９３】（I-ai-1）：一般式（I-1）における具体
的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-
6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。 （I-ai-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6
an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-ai-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6
an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-ai-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6
an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-72a）〜（I-72l）である化合物。 （I-ai-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であっ
て、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6a
n）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。 小群（I-ai-1）〜（I-ai-5）の化合物によって液晶組成
物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲
を拡大し、弾性定数及びこれらの比Ｋ33／Ｋ11やＫ33／
Ｋ22を調整することができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９４】（I-aii）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣ
Ｎである化合物。
【００９５】（I-aii-1）：一般式（I-1）における具体
的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化
合物。 （I-aii-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-aii-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-aii-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が（I-72a）〜（I-72l）である化合物。 （I-aii-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物と
しては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であっ
て、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の
部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。小群
（I-aii-1）〜（I-aii-5）の化合物において、具体的用
途としては、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣ
Ｆ2Ｈである（I-71i）〜（I-71av）、（I-72c）〜（I-7
2l）、（I-73m）〜（I-73bt）の極性基を有する化合物
を実質的に主成分とした場合には高信頼性のSTN-LCDや
アクティブ用のTFT-LCD、STN-LCD等に好ましく、駆動電
圧の低減や高電圧保持率に優れており、Ｑ1がＦ、Ｃｌ
又はＣＮの極性基を有する化合物を実質的に主成分とし
た場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応
答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得る
ことができる。
【００９６】（I-aiii）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、-ＣＯＯ−又は-
Ｃ≡Ｃ−である化合物。
【００９７】（I-aiii-1）：一般式（I-1）における具
体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の
化合物。 （I-aiii-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物
としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-aiii-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物
としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-aiii-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物
としては、一般式（I-41a）〜（I-4３ao）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が（I-72a）〜（I-72l）である化合物。 （I-aiii-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物
としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。 小群（I-aiii-1）〜（I-aiii-5）の化合物において、特
に、Ｋ1〜Ｋ5が単結合である化合物は、液晶組成物の相
溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成する
ことができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−(ＣＨ2)2−であ
る化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向
上により動作温度範囲を拡大することができるものであ
り、Ｋ1〜Ｋ5が−ＣＯＯ−である化合物は、液晶組成物
の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善するこ
とができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−Ｃ≡Ｃ−である化
合物は、複屈折率を広い範囲で調整することができ、駆
動電圧の低減及びその温度変化を改善することができる
ものであり、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気
光学特性を得ることができる。
【００９８】（I-aiv）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、環Ａ1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレ
ン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェ
ニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで
ある化合物。
【００９９】（I-aiv-1）：一般式（I-1）の場合、一般
式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス
−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的
には、一般式（I-11a）〜（I-11g）、（I-12a）〜（I-1
2aa）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71a
v）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得
ることができる。特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造
的特徴を同時に有する化合物の場合、更に差別化された
特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができ
る。 （I-aiv-1a）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）
のＫ2が単結合であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式
（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ
−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４
−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折
率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、（I-aiv-
1b）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が単
結合であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）
の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレンで表さ
れる化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有
しており、（I-aiv-1c）：一般式（I-11）のＫ1、一般
式（I-12）のＫ2が−(ＣＨ2)2−であり、一般式（I-1
1）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，
４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有して
おり、（I-aiv-1d）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I
-12）のＫ2が−ＣＯＯ−であり、一般式（I-11）の環Ａ
1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相
を広げ駆動電圧低減に優れており、（I-aiv-1e）：一般
式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−Ｃ≡Ｃ−で
あり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2
が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニ
レン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表
される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率
を有している。 （I-aiv-2）：一般式（I-2）の場合、環Ａ1がトランス
−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的
には、一般式（I-21a）〜（I-21j）、（I-21l）〜（I-2
1ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72
l）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得
ることができる。特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造
的特徴を同時に有する一般式（I-21）の化合物の場合、
更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用
いることができる。（I-aiv-2a）：Ｋ1、Ｋ4のいずれか
が単結合であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フ
ルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い
複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-2b）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが単結合であり、環
Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される
化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有して
おり、（I-aiv-2c）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが−(ＣＨ2)2
−であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレ
ンの化合物は良好な相溶性を有しており、（I-aiv-2
d）：Ｋ1、Ｋ4がのいずれか−ＣＯＯ−であり、環Ａ1が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れて
おり、（I-aiv-2e）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−
であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較
的高い複屈折率を有している。 （I-aiv-3）：一般式（I-3）の場合、環Ａ1がトランス
−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
ロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的
には、一般式（I-32a）〜（I-32m）、（I-32p）〜（I-3
2ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72
l）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得
ることができる。特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造
的特徴を同時に有する一般式（I-31）〜（I-32）の化合
物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶
組成物に 用いることができる。（I-aiv-3a）：Ｋ1、Ｋ3のいずれ
かが単結合であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高
い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-3b）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環
Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される
化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有して
おり、（I-aiv-3c）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−(ＣＨ2)2
−であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレ
ンの化合物は良好な相溶性を有しており、（I-aiv-3
d）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れて
おり、（I-aiv-3e）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−
であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−
１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−
フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較
的高い複屈折率を有している。 （I-aiv-4）：一般式（I-4）の場合、環Ａ1、Ａ3がトラ
ンス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、
具体的には、一般式（I-42a）〜（I-42i）、（I-42l）
〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜
（I-72l）の化合物であり、より改善された電気光学特
性を得ることができる。特に、（I-aiii）と（I-aiv）
の構造的特徴を同時に有する一般式（I-42）〜（I-43）
の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広
く液晶組成物に用いることができる。 （I-aiv-4a）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが単結合であ
り、環Ａ1、Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高
い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-4b）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが単結合であ
り、環Ａ1、Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シクロ
へキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較
的速い応答性を有しており、（I-aiv-4c）：Ｋ1、Ｋ3、
Ｋ5のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1、Ａ3のい
ずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物
は良好な相溶性を有しており、（I-aiv-4d）：Ｋ1、
Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1、Ａ3の
いずれか（が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，
４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェ
ニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧
低減に優れており、（I-aiv-4e）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のい
ずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかが
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を
有している。 （I-aiv-5）：一般式（I-5）の場合、環Ａ1、Ａ2がトラ
ンス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジ
フルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、
具体的には、一般式（I-51a）〜（I-51i）、（I-52a）
〜（I-52p）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜
（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜
（I-73bt）の化合物であり、より改善された電気光学特
性を得ることができる。特に、（I-aiii）と（I-aiv）
の構造的特徴を同時に有する一般式（I-51）〜（I-52）
の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広
く液晶組成物に用いることができる。 （I-aiv-5a）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環
Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオ
ロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，
４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈
折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、（I-ai
v-5b）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1、
Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレン
で表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答
性を有しており、（I-aiv-5c）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが
−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス
−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を
有しており、（I-aiv-5d）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−Ｃ
ＯＯ−であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニ
レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−
ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネ
マチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、（I-aiv-
5e）：Ｋ1が−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1、Ａ2が１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化
合物又はＫ3が−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ2が１，４−フェ
ニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５
−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は
極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
【０１００】（I-av）：一般式（I-1）〜(I-5)におい
て、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−
テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハ
イドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極
性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１
個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化
合物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向
膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることか
ら、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以
上含有させることが好ましい。 （I-avi）：一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）において、
Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合
物。
【０１０１】（I-avi-1）：一般式（I-1）の場合、具体
的には、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が例えば（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
具体的用途としては、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ、
Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはア
クティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持
率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物
を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の
駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れ
た電気光学特性を得ることができる。 （I-avi-2）：一般式（I-2）の場合、具体的には、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が（I-72a）〜（I-72l）であって、例えば一般式（I-21
a）〜（I-21ap）の基本構造の化合物、より好ましくは
少なくともＷ1が極性基で置換されている化合物、特に
Ｆで置換されている化合物である。 （I-avi-3）：一般式（I-3）の場合、具体的には、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が（I-72a）〜（I-72l）であって、例えば一般式（I-31
a）〜（I-32ai）の基本構造の化合物、より好ましくは
少なくともＷ1が極性基で置換されている化合物、特に
Ｆで置換されている化合物である。 （I-avi-4）：一般式（I-5）の場合、具体的には、一般
式(I-51a)〜(I-52v)の基本構造であって、側鎖基が(I-6
a)〜(I-6bc)であって、極性基の部分構造が例えば（I-7
3a）〜（I-73bt）の化合物。具体的用途としては、
Ｗ1、Ｗ2の少なくとも一方が又は両方がＦ、Ｃｌであ
り、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであ
る化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用
のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れて
おり、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に
主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、
急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学
特性を得ることができる。小群（I-avi-1）〜（I-avi-
4）の化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存
の向上により動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及
びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的
速い応答性を達成するあるいは改善することができ、ST
N-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得る
ことができる、
【０１０２】（I-avii）：一般式（I-2）〜(I-4)におい
て、Ｘ1がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合
物。
【０１０３】（I-avii-1）：一般式（I-2）の場合、具
体的には、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性
基の部分構造が例えば（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-avii-2）：一般式（I-3）の場合、具体的には、一
般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が例えば（I-72a）〜（I-72l）の化合物。 （I-avii-3）：一般式（I-4）の場合、具体的には、一
般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造
が例えば（I-72a）〜（I-72l）である化合物。 小群（I-avii-1）〜（I-avii-3）の化合物において、具
体的用途としては、更に好ましい一般式（I-2）〜（I-
4）の化合物は以下である。Ｘ1がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1
がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである例え
ば（I-72d）、（I-72f）、（I-72h）、（I-72j）、（I-
72l）の化合物を実質的に主成分とした場合にはアクテ
ィブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に
優れており、Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである例えば（I-7
2b）、（I-72d）、（I-72f）の化合物を実質的に主成分
とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性
や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を
得ることができる。
【０１０４】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（0-a
i）〜（0-av）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種以上含有し、小群（I-ai）〜
（I-avii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から
選ばれる化合物を１種以上含有することができるが、お
のおの一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（0-ai）〜（0-av）、小群
（I-ai）〜（I-avii）で示した化合物の構造的な特徴を
同時に二つ以上有した化合物は更に好ましい。液晶成分
Ａは、所望の目的に応じて、上記小群（0-ai）〜（0-a
v）、上記小群（I-ai）〜（I-avii）で示した化合物で
構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ること
ができる。
【０１０５】TN-LCD、STN-LCD等に適した液晶組成物を
目的とする場合には、あるいは高い信頼性を要求される
STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等に適した
液晶組成物を目的とする場合には、一般式（0-1）〜（0
-2）、（I-1）〜（I-5）における化合物から更に最適の
化合物を選択して１種〜２０種含有させることができ
る。この観点から、下記小群（0-bi）〜（0-biv）のう
ち一つ又は二つ以上の化合物を１種〜２０種含有し、下
記小群（I-bi）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三
つ以上の化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
率が５〜１００重量％である液晶成分Ａが好ましい。
【０１０６】一般式（0-1）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮである場合、下記小
群（0-bi）、（0-bii）の化合物がより好ましい。 （0-bi）：ｋ1＝０であり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)
2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的
には一般式（0-11）の化合物、より好ましくは例えば、
一般式（0-11a）〜（0-11c）の基本構造の化合物であ
る。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素
原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化
合物も含む。 （0-bii）：ｋ1＝１であり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(Ｃ
Ｈ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具
体的には一般式（0-12）の化合物、より好ましくは例え
ば、一般式（0-12a）〜（0-12e）の基本構造の化合物で
ある。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水
素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された
化合物も含む。
【０１０７】一般式（0-2）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2が
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（0-biii）、（0-biv）の化合物がより好ましい。 （0-biii）：ｋ1＝０であり、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2
−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的に
は一般式（0-21）の化合物、より好ましくは例えば、一
般式（0-21a）〜（0-21i）の基本構造の化合物である。
尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子
のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物
も含む。 （0-biv）：ｋ1＝１であり、環Ａ0がトランス−１，４
−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオ
ロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，
４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2
−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的に
は一般式（0-22）の化合物、より好ましくは例えば、一
般式（0-22a）〜（0-22as）の基本構造の化合物であ
る。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素
原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化
合物も含む。
【０１０８】一般式（I-1）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bi）、（I-bii）の化合物がより好ましい。 （I-bi）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルで
あり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−
Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-11）の化
合物。また、環Ａ1がデカハイドロナフタレン−２，６
−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-11
p）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換
された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これ
らの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水
素原子と置換された化合物も含む。 （I-bii）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がト
ランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフ
ルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジ
イル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−
ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−Ｃ
ＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式
（I-12）の化合物。また、環Ａ2がデカハイドロナフタ
レン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば
一般式（I-12af）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I
-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のこ
とながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なく
とも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０９】一般式（I-2）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記化合物が
より好ましい。 （I-biii）：ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ
−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、−
(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、
具体的には一般式（I-21）の化合物。
【０１１０】一般式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-
biv）、（I-bv）の化合物がより好ましい。 （I-biv）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3が単結合、−ＣＯ
Ｏ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式
（I-31）の化合物。 （I-bv）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、
Ｋ1、Ｋ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化
合物、具体的には一般式（I-32）の化合物。
【０１１１】一般式（I-4）において、Ｒ1が炭素原子数
２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｘ1がH、
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-
bvi）〜（I-bix）の化合物がより好ましい。 （I-bvi）：ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、Ｋ5が単結
合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ
≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-41）の化合
物。 （I-bvii）：ｋ5＝１、ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ
1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フ
ェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5
が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−で
ある化合物、具体的には一般式（I-43）の化合物。 （I-bviii）：ｋ7＝１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環
Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−
フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は
３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、
Ｋ3、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ
≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-42）の化合
物。 （I-bix）：デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル
環が、−ＣＦ2−、−ＣＨ 2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−
ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ
＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、
＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ
−ＣＦ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも
１個の置換基を有する化合物であって、デカハイドロナ
フタレン−２，６−ジイル環が（I-74b）〜（I-74cv）
置換された化合物。尚、当然のことながら、これらの環
に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子
と置換された化合物も含む。
【０１１２】一般式（I-５）において、Ｒ1が炭素原子
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2が
H、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群
（I-bx）、（I-bxi）の化合物がより好ましい。 （I-bx）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−
１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルで
あり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は
−ＣＯＯ−である化合物、具体的には一般式（I-51）の
化合物。また、環Ａ1がデカハイドロナフタレン−２，
６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-
51s）、（I-51t）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I
-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のこ
とながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なく
とも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。 （I-bxi）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がト
ランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレ
ン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフ
ルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジ
イル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−
２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−
ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−
(ＣＨ2)4−又は−ＣＯＯ−である化合物具体的には一般
式（I-52）の化合物。また、環Ａ2がデカハイドロナフ
タレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例え
ば一般式（I-52u）、（I-52v）の化合物の場合には、
（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好まし
い。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素
原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化
合物も含む。
【０１１３】（I-bxii）：一般式（I-1）〜（I-5）にお
いて、環Ａ1〜Ａ4が非置換又は置換されたデカハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、（I-74a）
〜（I-74dm）から選ばれた部分構造を有する化合物が好
ましい。より好ましいのは、（I-74a）〜（I-74l）、
（I-74at）、（I-74au）、（I-74bk）、（I-74by）〜
（I-74dm）であり、特に好ましいのは（I-74a）、（I-7
4e）、（I-74au）、（I-74bk）（I-74ck）、（I-74c
l）、（I-74cn）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74c
t）、（I-74cw）〜（I-74dm）である。特に、（I-74c
q）を有する化合物は、（I-74au）を有する化合物に比
べ、応答性に優れ、ネマチック相−等方性液体相転移温
度が高く、従来に無い特段の性質を有していた。尚、当
然のことながら、（I-74a）〜（I-74cv）の環に存在す
る水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換さ
れた化合物も含む。
【０１１４】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（0-b
i）〜（0-biv）のうち一つ又は二つ以上の小群から選ば
れる化合物を１種以上含有し、小群（I-bi）〜（I-bxi
i）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれ
る化合物を１種以上含有させることができるが、おのお
の一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ること
ができる。また、小群（0-bi）〜（0-biv）、小群（I-b
i）〜（I-bxii）で示した化合物の構造的な特徴を同時
に二つ以上有した化合物は更に好ましい。液晶成分Ａ
は、所望の目的に応じて、上記小群（0-bi）〜（0-bi
v）、上記小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化合物で
構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ること
ができる。
【０１１５】本発明の液晶組成物に関わる一般式（I-
1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは
上述してきた小群（I-ai）〜（I-bxii）の化合物を含有
した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bxii）
の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化
合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたナ
フタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン
−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロ
ナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構
造を特徴としている。この特徴は、従来の化合物に比べ
より板状の構造を有することとなる。更に、これらの環
は、Ｆ、Ｃｌ等の置換基を、１，４フェニレンと比べ、
より多く有することができる。このためか、相溶性に優
れ、その分子長に比べて相転移温度が比較的高く、相転
移温度が高いのに比べ複屈折率が小さく、誘電率異方性
の大きさに比べ駆動電圧がより低く、高周波数領域にお
ける駆動電圧の周波数依存性が抑えられ、駆動電圧の温
度依存性を低減させる効果があり、弾性定数が従来の化
合物と異なり特にK11とK22の大きさを調整するのに優れ
ている。上記特徴を有する成分に一般式（0-1）〜（0-
2）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは上述して
きた小群（0-ai）〜（0-biv）の化合物を含有した液晶
成分Ａは、更にまた小群（0-ai）〜（0-biv）の構造的
な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含
有した液晶成分Ａは、さらに特性が改善され、特に飽和
電圧の低減やIPSモードの応答性改善に優れた特徴を有
している。
【０１１６】本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに
加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２
種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発
明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物
とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒
状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコ
ア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員
環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末
端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が
極性基であること、即ち例えば −Ｆ、−Ｃｌ、−Ｎ
Ｏ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2、−ＣＮ、−ＯＣ
Ｎ、−ＮＣＳ、等である化合物である。これによって、
液晶層の光学異方性を所定の値にすることができ、電気
的に駆動可能となり、動作温度範囲を広くさせることが
できる。
【０１１７】液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以
上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることがで
き、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲が
より好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合
物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、
＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好
ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができ
る。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は
多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、
１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１
４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合
することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが
更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以
下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲
で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様
に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい
効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に
関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ま
しいものとする。
【０１１８】この様な視点から、一般式（II-1）〜（II
-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-4n）で表さ
れる化合物である。
【０１１９】
【化４３】
【０１２０】
【化４４】
【０１２１】
【化４５】
【０１２２】
【化４６】
【０１２３】
【化４７】
【０１２４】また、一般式（II-1）〜（II-4）における
側鎖基Ｒ1のより好ましい形態は、前述した一般式（I-6
a）〜（I-6bc）である。
【０１２５】更にまた、極性基を有する１，４−フェニ
レンの部分構造式（II-5）のより好ましい形態は、下記
に示す一般式（II-5a）〜（II-5r）で表される化合物で
ある。
【０１２６】
【化４８】
【０１２７】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
【０１２８】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組
み合わせることにより本発明の効果を得ることができ
る。
【０１２９】（II-ai）： 前記一般式（II-1）〜(II-
4)において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルケニル基で
ある化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6ah）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5
r）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物であ
り、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性
を得ることができる。 （II-aii）： 前記一般式（II-1）〜(II-4)において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、又は−ＯＣＦ3である化合物、具体的に
は、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、
側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-5d）〜（II-5i）、（II-5m）〜（II-
5o）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-
1l）、（II-2f）〜（II-2q）、（II-2u）〜（II-2w）、
（II-2ab）〜（II-4f）の基本構造の化合物であり、こ
れらの化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティ
ブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優
れている。また、Ｑ1がＣＮの化合物と併用して、両者
が実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の
駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れ
ている。
【０１３０】（II-aiii）：前記一般式（II-1）の化合
物において、Ｐ2が−(ＣＨ2)2−又は−(ＣＨ2)4−であ
る化合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）
（II-1g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が
（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-aiv）：前記一般式（II-1）の化合物において、ｐ
1が１である化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜
（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I
-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）
〜（II-5r）の化合物、これらは、駆動電圧が低く比較
的小さい複屈折率を必要とする用途に適している。
【０１３１】（II-av）：前記一般式（II-2）の化合物
において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-2a）、（II-2
c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2y）、（II-2
ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5
h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、
（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは
一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2e）、（II-2g）、
（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、（II-2m）、（II-2
n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2s）、（II-2t）、
（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、（II-2aa）、（II-
2ad）、（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減
させる用途に適している。 （II-avi）：前記一般式（II-2）の化合物において、ｐ
1が１であり、Ｐ1が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的に
は、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2
ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く比較的大き
い複屈折率を必要とする用途に適している。 （II-avii）：前記一般式（II-2）の化合物において、
Ｐ2が単結合又は−(ＣＨ2)2−であり、Ｐ1が−ＣＯＯ−
である化合物、具体的には、一般式（II-2l）〜（II-2
n）、（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜（II-2aa）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）
の化合物であり、駆動電圧が低い用途に適している。
【０１３２】（II-aviii）：前記一般式（II-3）の化合
物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-3
j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造であ
って、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5
e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、
（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5
r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜（II-3i）、
（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3x）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合
物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。 （II-aix）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ
3が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-
3k）〜（II-3r）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く
比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。 （II-ax）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ1
が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｐ3が−ＣＯＯ−であ
る化合物、具体的には、一般式（II-3j）、（II-3y；II
-3ｘの下に示す）の基本構造であって、側鎖基が（I-6
a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３３】（II-axi）：前記一般式(II-4）で表され
る化合物、具体的には、一般式（II-4a）〜（II-4n）の
基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であ
って、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）
の化合物。
【０１３４】（II-axii）：前記一般式(II-1)、（II-
2）、（II-4）の化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトラン
ス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原
子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2
i）〜（II-2ae）、（II-4ｂ）、（II-4ｉ）の基本構造
であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極
性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合
物。
【０１３５】これらの小群（II-ai）〜（II-axii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
するネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１３６】また、TN-LCDやSTN-LCDに適した液晶組成
物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を
用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分
Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることが
できる。
【０１３７】（II-bi）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が−ＣＮである化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構
造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）
〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。 （II-bii）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ
1が１であり、Ｑ1がＦ又は−ＣＮであり、Y1、Y2がＨ又
はＦである化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（I
I-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6
d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5
f）の化合物。
【０１３８】（II-biii）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が−ＣＮであり、Y1、
Y2、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一
般式（II-2a）〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基
が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6a
v）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5c）の化合物。 （II-biv）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ
1が１であり、Ｐ2が単結合、−(ＣＨ2)2-又は−ＣＯＯ
−であり、Ｐ1が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−で
あり、Ｑ1がＦ又は−ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2が
Ｈ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2i）
〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜
（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5f）の化合物。
【０１３９】（II-bv）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単
結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的
には、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であっ
て、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6a
m）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。 （II-bvi）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ
1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3ｙ）の基本構造であっ
て、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6a
m）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構
造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１４０】（II-bvii）：前記一般式（II-４）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ2＋ｐ3が０である化合物、具体的には、
一般式（II-4a）、（II-4h）の基本構造であって、側鎖
基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-
6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１４１】（II-bviii）：前記一般式(II-1)、（II-
2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも一個が重水素原子と置換された化合物、具体的
には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-
2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5r）の化合物。
【０１４２】これらの小群（II-bi）〜（II-bviii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４３】更にまた、高信頼性を必要とするSTN-LCD
やアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD等に適した液
晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化
合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液
晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得る
ことができる。
【０１４４】（II-ci）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合
であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−、−(ＣＨ2)2−、又
は−(ＣＨ2)4であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）
の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、
（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5r）の
化合物。
【０１４５】（II-cii）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、−(ＣＨ2)2
−又は−ＣＯＯ−であり、Ｐ1が単結合、−ＣＯＯ−又
は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3
又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦで
あり、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、
一般式（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側
鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、
（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-5d）〜（II-5r）の化合物。
【０１４６】（II-ciii）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単
結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の
１個又は２個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上が
Ｆである化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-
3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6
d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）で
あって、極性基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5
f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、
（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合
物。
【０１４７】（II-civ）：前記一般式（II-1）、（II-
2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも三個が重水素原子と置換された化合物、具体的
には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-
2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜
（II-5r）の化合物。
【０１４８】これらの小群（II-ci）〜（II-civ）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４９】一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合
物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有す
る液晶成分Ｂである。 （II-di）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1が炭
素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-
1）、（II-2）におけるＲ1がＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−
(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケ
ニル基である化合物。具体的には、一般式（II-1a）、
（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2
i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、
（II-4a）〜（II-4c）、（II-4e）の基本構造の化合物
がこれらの基を有することが好ましく、液晶成分Ｂにア
ルキル基及び又はアルケニル基を有する化合物を少なく
とも１種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減さ
せることができる。 （II-dii）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1が
Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ3又は−ＣＮである化合物を選択し
て、少なくとも１種以上含むことが好ましい。（II-dii
i）：高速応答を重視する場合、一般式（II-1）〜（II-
4）におけるＱ1がＦ、−ＯＣＦ3又は−ＣＮである一般
式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II
-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3
a）、（II-3l）、（II-4a）の化合物を液晶成分Ｂに多
用することが好ましい。 （II-div）：より大きい複屈折率を必要とする場合は一
般式（II-2）〜（II-4）におけるＱ1がＣｌ、−ＯＣ
Ｆ3、−ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）の化合
物、及び又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＰ1、
Ｐ3が−Ｃ≡Ｃ−である一般式（II-2f）〜（II-2h）、
（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）、（II
-3k）〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多用すること
が好ましい。 （II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般
式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮ
であり、Ｙ1とＹ2の組の一つが必ずＦである一般式（II
-1a）〜（II-4g）の化合物を液晶成分Ｂに多用すること
が好ましい。 （II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）のシクロヘキサ
ン環中の水素原子が重水素原子で置換された化合物を用
いることができるが、この化合物は液晶組成物の弾性定
数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用
であることから、重水素原子で置換された化合物を少な
くとも１種以上含有させることが好ましい。 （II-dvii）：「一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）
におけるｐ1〜ｐ3が０の２環化合物」の成分と、「一般
式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般
式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般
式（II-3）の３環化合物」の成分との液晶成分Ｂでの混
合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶこ
とができ、より高いネマチック相−等方性液体相転移温
度を必要とする場合、「一般式（II-1）、（II-2）にお
けるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ
3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」
を多用することが好ましい。
【０１５０】これらの小群（II-di）〜（II-dvii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１５１】これら（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を
含有した液晶成分Ｂは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、特に駆動電圧の目的に応じた調製や
その温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用であ
る。特に、一般式（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2
a）〜（II-2q）、一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式
（II-2ab）〜（II-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3
d）、一般式（II-3l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜
（II-14e）の化合物は、これら箇々の少なくとも１つの
効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物の総
量に対して０．１〜２５重量％と少量の含有率でもこの
効果を得ることができる。
【０１５２】本発明の液晶成分Ｂは、これら小群（II-a
i）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の
目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示し
た化合物で構成することができる。
【０１５３】本発明の液晶組成物に関わる一般式（II-
1）〜（II-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、
あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化
合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）
〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有する
ことが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分
Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成する
あるいは改善することができ、これを構成材料として用
いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気
光学特性を得ることができる。
【０１５４】上述してきた液晶成分Ａ及び液晶成分Ｂの
効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場
合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさ
せる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以
下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を
可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇
がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善
が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場
合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一
般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−Ｏ
ＣＦ3、−ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II
-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物、又は一般式
（II-2）、（II-3）におけるＰ1が単結合、−ＣＯＯ
−、−Ｃ≡Ｃ−である化合物、又は一般式（II-1）にお
けるｐ1が０である化合物の何れかの化合物を液晶成分
Ｂに含有させることが好ましい。特に、一般式（II-1）
〜（II-4）におけるＱ1がＦ又は−ＣＮ、及び又は一般
式（II-1）〜（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合
物は好ましい。
【０１５５】本発明の液晶組成物は、必須成分である液
晶成分Ａに加えて、−１０〜＋２の誘電率異方性を有す
る化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有
させることが好ましい。本発明で述べる−１０〜＋２の
誘電率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとして
は、以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構
造は棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有
したコア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置す
る六員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換さ
れた末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極
性基であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニル
オキシ基、アルカノイルオキシ基である化合物である。
液晶成分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成するこ
とが好ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成するこ
とがより好ましい。
【０１５６】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ば
れる化合物を１０〜１００重量％含有することが好まし
い。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式
（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-4）の化合物を含有し
た液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、低温でのネマ
チック相を改善させるのに有用であり、また所望の複屈
折率を調整することができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD
等の急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良するこ
とに優れている。
【０１５７】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）
で表される化合物である。
【０１５８】
【化４９】
【０１５９】
【化５０】
【０１６０】
【化５１】
【０１６１】
【化５２】
【０１６２】
【化５３】
【０１６３】
【化５４】
【０１６４】
【化５５】
【０１６５】側鎖基Ｒ2、Ｒ3における式（III-51）、
（II-52）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I
II-5a）〜（IIIー5bf）で表される化合物である。
【０１６６】
【化５６】
【０１６７】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。
【０１６８】液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物を含有することができるが、前
記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよ
く、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されて
もよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成
されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物
で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好
ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される
化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以
上含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である
液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。
【０１６９】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あ
るいは使用した場合には液晶成分Ｂと組み合わせること
により本発明の効果を得ることができる。
【０１７０】（III-ai）：前記一般式（III-1）〜（III
-4）において、Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基
である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-
4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜
（II-5bf）で、側鎖基Ｒ2が（III-5ak）〜（II-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向
上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良さ
せることにより、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された
電気光学特性を得ることができる。 （III-aii）：前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又は
アルケニルオキシ基である化合物、具体的には、一般式
（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ2が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ3が（III-5a
k）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減
により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相
転移温度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD等
のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１７１】（III-aiii）：前記一般式（III-1）の化
合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合又は−(Ｃ
Ｈ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1
a）、（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3
が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-aiv）：前記一般式（III-1）の化合物において、
ｍ1が１である化合物、具体的には、一般式（III-1d）
〜（III-1r）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が
（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７２】（III-av）：前記一般式（III-2）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2
o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。
【０１７３】（III-avi）：前記一般式（III-3）の化合
物において、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（III-
3c）、（III-3e）、（III-3g）、（III-3i）〜（III-3
l）、（III-3n）、（III-3r）〜（III-3u）、（III-3
w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3
ai）、（III-3al）〜（III-3aq）、（III-3au）〜（III
-3az）、（III-3bk）、（III-3bl）、（III-3bn）〜（I
II-3bs）、（III-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜
（III-3ch）、（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の
化合物。 （III-avii）：前記一般式（III-3）の化合物におい
て、Ｚ3がＦ又は−ＣＨ3である化合物、具体的には、一
般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、（III-3
w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）〜（III-
3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bm）、（II
I-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であって、側鎖基Ｒ
2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 （III-aviii）：前記一般式（III-3）の化合物におい
て、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合である化合物、具体的
には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-aix）：前記一般式（III-3）の化合物において、
ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ
−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−
ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物、
具体的には例えば、一般式（III-3q）〜（III-3w）、
（III-3ac）〜（III-3bc）、（III-3be）、（III-3b
g）、（III-3bi）〜（III-3bs）、（III-3bw）、（III-
3ci）〜（III-3dc）、（III-3de）、（III-3dh）の基本
構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5b
f）の化合物。 （III-ax）：前記一般式（III-3）の化合物において、
Ｍ1が−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｍ3が−ＯＣＯ
−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(Ｃ
Ｈ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、
−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は
−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には例えば、一般式
（III-3bf）、（III-3bh）、（III-3df）、（III-3dg）
の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜
（III-5bf）の化合物。
【０１７４】（III-axi）：前記一般式(III-4）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4a
c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。
【０１７５】（III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III
-4）の化合物において、環Ｃ1〜Ｃ3がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも一個が重水素原子と置換された化合物から選ば
れる化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-2
o）、（III-3q）〜（III-3bi）、（III-4c）、（III-4
d）、（III-4h）、（III-4r）、（III-4s）、（III-4
w）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。
【０１７６】これらの小群（III-ai）〜（III-axii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有するネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１７７】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における好ましい形態は、以下の化合物を含有する
液晶成分Ｃである。
【０１７８】（III-bi）：前記一般式（III-1）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であ
り、Ｍ2が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である
化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1c）の
基本構造であって、側鎖基Ｒ 2が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
w）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。 （III-bii）：前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、環Ｃ1がト
ランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｍ1とＭ2の
一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−
(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1
d）、（III-1g）〜（III-1j）の基本構造であって、側
鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（II
I-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5a
p）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-
5bf）の化合物。
【０１７９】（III-biii）：前記一般式（III-2）にお
いて、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原
子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１
〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５の
アルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトラ
ンス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４
−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単
結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体
的には、一般式（III-2a）、（III-2d）、（III-2e）の
基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
w）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。 （III-biv）：前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトランス−１，４−
シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセ
ニレンであり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ2の一方が単結
合である化合物、具体的には、一般式（III-2f）〜（II
I-2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖
基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１８０】（III-bv）：前記一般式（III-3）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であ
り、Ｍ3が単結合、−Ｃ≡Ｃ−又は−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝Ｃ
Ｈ−である化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜
（III-3c）、（III-3h）〜（III-3p）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）
〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（II
I-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III
-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（I
II-5bf）の化合物。 （III-bvi）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結
合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、
Ｍ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合
物、具体的には、一般式（III-3q）〜（III-3bb）、（I
II-3bd）〜（III-3bg）、（III-3bj）〜（III-3ch）、
（III-3cj）〜（III-3di）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5a
p）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、
（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、
（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）
の化合物。 （III-bvii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭
素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のア
ルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ3
の一方が単結合であり、他方が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−で
あり、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦである化合物、具
体的には、一般式（III-3r）、（III-3t）、（III-3a
u）、（III-3aw）、（III-3ay）、（III-3bk）、（III-
3bn）、（III-3bo）、（III-3bz）、（III-3cb）、（II
I-3ce）、（III-3cf）、（III-3cu）、（III-3cx）、
（III-3cz）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5
a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であっ
て、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。 （III-bviii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が
炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５の
アルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキ
ル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル
基、アルケニルオキシ基であり、Ｚ2、Ｚ3いずれかが
Ｆ、ＣＨ3で置換された化合物、具体的には、一般式（I
II-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3j）、（III
-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3u）〜（III-3
w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3ae）、（III-3
ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3am）、（III
-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3av）、（I
II-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bl）、
（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3bs）、（III-3b
v）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-3cd）、（III-
3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（III-3cs）、（II
I-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜（III-3dc）の基
本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
w）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１８１】（III-bix）：前記一般式（III-4）におい
て、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０
である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-
4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（I
II-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基
Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１８２】これらの小群（III-bi）〜（III-bix）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１８３】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有
する液晶成分Ｃである。
【０１８４】液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（I
II-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減
させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いと
いう特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低
い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ
以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃ
ｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。
この様な観点から、好ましい化合物は、（III-ci）：基
本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III-1k）、
（III-2a）〜（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）〜
（III-3j）、（III-3o）、（III-3p）、（III-3q）、
（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3ax）、（III-3b
a）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III-3bg）、（III-
3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表さ
れる化合物、より好ましくは、（III-cii）：上記（III
-ci）の中で、Ｒ2が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル
基又はＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、
２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基で、Ｒ3が炭素原
子数１〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1−ＣＨ=Ｃ
Ｈ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のア
ルケニル基である化合物、更に好ましくは、（III-cii
i）：両側鎖基が共にアルケニル基であり、基本構造が
一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2
f）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3
q）で表される化合物である。
【０１８５】本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-
1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III
-4）で表される化合物を各々単独で構成することもでき
るが、（III-civ）：「一般式（III-1）及び又は（III-
2）で表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1
d）、（III-2a）〜（III-2c）、（III-2f）の化合物」
と、（III-cv）：「一般式（III-3）及び又は一般式（I
II-4）で表される化合物、特に一般式（III-3）におけ
るＭ1が単結合、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−
で表される化合物、具体的には一般式（III-3a）、（II
I-3h）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3at）、（III
-4a）、（III-4h）の化合物」とを併用することによっ
て、液晶組成物の複屈折率を用途に応じて容易に最適化
することができる。汎用的には、一般式（III-1）、一
般式（III-2）の化合物、例えば一般式（III-1a）〜（I
II-2f）の化合物を多用することによって、複屈折率を
減少させることができ、液晶表示装置の色むらの低減、
視角特性の向上、コントラスト比の増加を容易に達成す
ることができる。又、一般式（III-3）の化合物、例え
ば一般式（III-3a）〜（III-3j）の化合物、あるいは一
般式（III-4）の化合物、例えば一般式（III-4a）〜（I
II-4e）の化合物を多用することで、複屈折率を増大さ
せることができ、液晶層が１〜５μｍの薄い液晶表示素
子の作製を可能とすることができる。
【０１８６】これらの小群（III-ci）〜（III-cv）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１８７】本発明の液晶成分Ｃは、これら小群（III-
ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の
目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示し
た化合物で構成することができる。
【０１８８】本発明は、液晶成分Ａと液晶成分Ｃを組み
合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分
Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物に対し、本発明の液
晶組成物は、応答性において特段の効果を有することを
見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜（III-
cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-ci）〜
（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと組み合わせた液晶組
成物は、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物よ
り、急激な応答性の改善が得られた。これは、液晶成分
Ａが非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル
環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，
２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイ
ル環を部分構造とする分子構造を特徴としている化合
物、特に板状の構造を有することのためかと思われる。
【０１８９】これら（III-ai）〜（III-cv）の化合物を
含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻
性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用
である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１
つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物
の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でも
この効果を得ることができる。
【０１９０】本発明の液晶組成物に関わる一般式（III-
1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、
あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化
合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）
〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有するこ
とが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａ
と組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、
低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるい
は改善することができ、これを構成材料として用いたTN
-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特
性を得ることができる。
【０１９１】本発明に関わる化合物は、構成する原子を
その同位体原子で意識的に置換させることができる。こ
の場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特
に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保
持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上
述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原
子を重水素原子に置換させた化合物である。より好まし
くは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、ア
ルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−
ジイル、連結基であれば−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−
(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)
2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｃ
Ｈ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−である。特に好ましくは、アルキル
基、アルケニル基、１，４−フェニレン、トランス−
１，４−シクロへキシレン、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4
−、である。
【０１９２】現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに
用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用さ
れており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL34
08等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特
性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液
晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要であ
る。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均
一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例
えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態とな
りやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこ
ととなる。
【０１９３】本発明者らは、プレチルト角がより大きい
液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見
いだしており、これを応用することによって所望の液晶
表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させること
を見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例
えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有す
る場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角
は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物、及び又は一
般式（II-1）においてＲ1がアルキル基、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、−ＣＮ、Ｍ2が−Ｃ2H4-、−Ｃ4H8-の化合物の含有
率を多くさせることで得られ、より小さいプレチルト角
は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、ＣsH
2s+1−Ｏ−ＣtH2 t、Ｑ1がＦ、Ｙ1がＦ、Ｙ2がＨの化合
物、及び又はＭ2が−ＣＯＯ−の化合物の含有率を多く
させることで得られる。具体的には、一般式（I-1）〜
（I-5）におけるナフタレン−２，６−ジイル環、デカ
ハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，
４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、あ
るいは一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）にお
ける環Ａ0〜Ａ4がシクロヘキサン環、また一般式（II-
1）、（II-2）、（II-4）における環Ｂ1〜Ｂ3がシクロ
ヘキサン環、更に一般式（III-1）〜（III-4）における
環Ｃ1〜Ｃ3がシクロヘキサン環、ナフタレン−２，６−
ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル
環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，
６−ジイル環であり、該環の水素原子を重水素原子置換
した化合物の場合、置換位置によって異なり、プレチル
ト角の幅広い調整を可能にさせる。また、水素原子を重
水素原子置換した化合物を多用した場合、不純物の混入
に対して、より高い電圧保持率を維持する特段の効果が
あり、アクティブ用のTFT-LCD等の表示特性や製造上の
歩留まりに好適である。この様な効果は、重水素の性
質、即ち反応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン
移動度、無機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化
合物においても発現していることが考えられる。より高
い電圧保持率を維持することを得るためには、上述した
化合物を液晶組成物総量に対して１０〜４０重量％ある
いはそれ以上含有させることによってほぼ得ることがで
きる。
【０１９４】本発明のネマチック液晶組成物における各
液晶成分の含有率は、汎用的には以下のようにできる。
液晶成分Ａは、０．１〜９９．９重量％の範囲である
が、０．５〜９０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重
量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．
９重量％の範囲であるが、３〜８０重量％の範囲が好ま
しく、５〜６０重量％の範囲がより好ましい。液晶成分
Ｃは、多くとも８５重量％の範囲であるが、３〜７０重
量％の範囲が好ましく、５〜７０重量％の範囲がより好
ましい。一般式（0-1）〜（0-2）で表される化合物を用
いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ま
しく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、
一般式（0-11a）〜（0-22as）で表される化合物の液晶
成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が
好ましい。更に、一般式（0-11）、（0-12）で表される
化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５
〜２０重量％の範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜
９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。一般式
（I-1）で表される化合物を用いる場合、その含有率
は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種
以上で構成することが好ましく、一般式（I-11a）〜（I
-12af）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率
は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般
式（I-11）、（I-12）で表される化合物を用いる場合、
液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、
３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７
０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。一般
式（I-2）で表される化合物を用いる場合、その含有率
は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種
以上で構成することが好ましく、一般式（I-21a）〜（I
-21ap）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率
は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般
式（I-21）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａ
に対する含有率は、５〜２０重量％の範囲、２０〜６０
重量％の範囲、６０〜９９．９重量％の範囲で選ぶこと
が好ましい。一般式（I-3）で表される化合物を用いる
場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-31a）〜（I-32ai）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好
ましい。更に、一般式（I-31）、（I-32）で表される化
合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜
１０重量％の範囲、１０〜３０重量％の範囲、３０〜５
０重量％の範囲、５０〜９９．９重量％の範囲で選ぶこ
とが好ましい。一般式（I-4）で表される化合物を用い
る場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好まし
く、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一
般式（I-41a）〜（I-43ao）で表される化合物の液晶成
分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好
ましい。更に、一般式（I-41）で表される化合物を用い
る場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％
の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の
範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好まし
い。また、一般式（I-42）、（I-43）で表される化合物
を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０
重量％の範囲、１０〜２５重量％の範囲、２５〜５０重
量％の範囲、５０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。一般式（I-5）で表される化合物を用いる場
合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、
それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式
（I-51a）〜（I-52v）で表される化合物の液晶成分Ａに
対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好まし
い。更に、一般式（I-51）、（I-52）で表される化合物
を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０
重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重
量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが
好ましい。この場合、液晶成分Ａに含まれるグループＡ
１である一般式（0-1）〜（0-2）から選ばれる化合物群
とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）から選ば
れる化合物群の相対的な混合比率は、９９．９：０．１
から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができる
が、９５：５から５：９５の範囲で選ぶことが好まし
く、９０：１０から１０：９０の範囲で選ぶことがより
好ましい。液晶成分Ａに含まれるグループＡ１である一
般式（0-1）〜（0-2）から選ばれる化合物群とグループ
Ａ２である一般式（I-1）〜（I-5）から選ばれる化合物
群の相対的な混合比率が、９９．９：０．１〜２０：８
０の範囲の場合、特にレスポンスのより速い組成物を得
ることが出来、上記混合比率が８０：２０〜０．１：９
９の範囲の場合、特に飽和電圧の低減が計れる。一般式
（II-1）〜（II-4）で表される化合物、具体的には一般
式（II-1a）〜（II-4n）で表される化合物の含有率は、
単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下が更
に好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ま
しく、液晶成分Ｂに対する含有率は、１０〜１００重量
％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が好まし
く、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。一般式
（III-1）〜（III-4）で表される化合物、具体的には一
般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物の含有
率は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以
下が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成すること
が好ましく、液晶成分Ｃに対する含有率は、１０〜１０
０重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が
好ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。
【０１９５】高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のSTN-L
CD、TFT-LCD等には、窒素原子や酸素原子を含まない化
合物で構成することが好ましい。この観点から、一般式
（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）において、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1が
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｋ1〜Ｋ5が単結
合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ2)2−、−
(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−
ＣＨ＝ＣＨ−である化合物を、液晶成分Ａとして５０〜
１００重量％含有することが好ましい。液晶成分Ｂを併
用して用いる場合には、一般式（II-1）〜（II-4）にお
いて、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、
Ｐ1〜Ｐ3が単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−
(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)
2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物を、液晶
成分Ｂとして５０〜１００重量％含有することが好まし
い。特に、前述した小群（II-ci）〜（II-civ）から選
ばれる化合物を５０〜１００重量％含有することが好ま
しい。
【０１９６】一般式（0-1）〜（0-2）、（I-2）〜（I-
4）の化合物を用いる場合、更に液晶成分Ａの別の好ま
しい形態は、下記に示す化合物を含有する。 （0）：一般式（0-1）〜（0-2）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物。 （i）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物。 （ii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＦである化合物。 （iii）：一般式（I-2）、（I-3）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ 3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｘ1がＦであり、Ｗ1〜Ｗ3の１個がＦ、Ｃｌ、Ｃ
Ｆ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。 （iv）：一般式（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦ
であり、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が
式（I-74b）〜（I-74av）、（I-74ce）〜（I-74cj）、
（I-74cq）〜（I-74dm）で表される化合物、更に好まし
くは（I-74cg）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）
で表される化合物。 （v）：一般式（I-2）〜（I-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦの化合
物を用いる場合、上記（i）〜（iv）の化合物及び又は
一般式（I-1）、（I-5）の化合物と併用する。
【０１９７】一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用い
る場合、更に液晶成分Ｂの好ましい形態は、下記に示す
化合物を含有する。 （vi）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物。 （vii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる
場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物。 （viii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる
場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＨであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なく
とも１個がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ
である化合物。 （ix）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場
合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであ
り、Ｙ1、Ｙ2がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個が
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。 （x）：一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1がＦ、
Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2が
Ｆの化合物を用いる場合、上記（i）〜（ix）の化合物
及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合物と併用する。
【０１９８】更に、液晶成分Ａあるいは液晶成分Ｂの別
の好ましい形態を下記に示す。 （xi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1
がＨの化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜（I-4）の
化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、Ｏ
ＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣ
Ｆ2Ｈである化合物との組み合わせ。 （xii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＨの化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-
4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、
ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。 （xiii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＦである化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜（I-
4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1がＦである化合物との組み
合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を
１種又は２〜２０種含有することが好ましい。 （xiv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＦである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（I
I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。 （xv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ
1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ1
がＦである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II
-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わ
せ。 （xvi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＦである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（I
I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場
合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２
０種含有することが好ましい。 （xvii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、
Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｘ
1がＦである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（I
I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
Ｆ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み
合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を
１種又は２〜２０種含有することが好ましい。 （xviii）：一般式（0-1）〜（0-2）の化合物におい
て、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである
化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合
物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2
Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、Ｏ
ＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場
合、一般式（0-1）〜（0-2）の化合物を１種又は２〜２
０種含有することが好ましい。
【０１９９】本発明の液晶成分Ａ及び又液晶成分Ｂは、
所望の目的に応じて、上記（0）〜（xviii）のうち一つ
又は二つ又は三つ以上の条件を満たすことを特徴とした
ネマチック液晶組成物とさせることができる。この様な
本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
ができ、これを構成材料として用いた高信頼性のTN-LC
D、STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。
【０２００】高信頼性のSTN-LCDの場合には、液晶成分
Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合
物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、
ＯＣＦ 2Ｈの化合物）の総和は、１０〜１００重量％が
好ましく、３０〜１００重量％がより好ましく、６０〜
１００重量％が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと
液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．
１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１０
０：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、１０
０：０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好まし
い。アクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCDの場合には、液晶
成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの
化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ
3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、２０〜１００重量％
含有することが好ましく、４０〜１００重量％含有する
ことがより好ましく、６０〜１００重量％含有すること
が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと液晶成分Ｂの
相対的な混合比率は、１００：０から０．１：９９．９
の範囲で適時選ぶことができるが、１００：０から５：
９５の範囲で選ぶことが好ましく、目的に応じて１０
０：０から９０：１０の範囲、９０：１０から７０：３
０の範囲、７０：３０から４０：６０の範囲、４０：６
０から２０：８０の範囲、２０：８０から５：９５の範
囲で選ぶことがより好ましい。
【０２０１】尚、アクティブ用のSTN-LCDとは、広い視
野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下が
りの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCD
を例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させる
ことである。
【０２０２】本発明の液晶組成物は、上記一般式（0-
1）〜（0-2）、（I-1）〜（III-4）で表される化合物以
外にも、液晶組成物の特性を改善するために、液晶化合
物として認識される通常のネマチック液晶、スメクチッ
ク液晶、コレステリック液晶などを含有していてもよ
い。例えば、４個の六員環を有したコア構造の化合物で
あって、該化合物の液晶相−等方性液体相転移温度が１
００℃以上を有する化合物を1種又は２種以上含有させ
ることかできる。しかしながら、これらの化合物を多量
に用いることはネマチック液晶組成物の特性が低減する
ことになるので、添加量は得られるネマチック液晶組成
物の要求特性に応じて制限されるものである。この様な
好ましい化合物としては、一般式（II-1）、（II-2）に
おけるｐ1が２である化合物、一般式（II-4）における
ｐ2＋ｐ3が２である化合物、一般式（III-1）〜（III-
3）におけるｍ1が２である化合物、一般式（III-4）に
おけるｍ2＋ｍ3が２である化合物があげられる。尚、こ
の場合の繰り返しとなる環Ｂ1、Ｂ 3、環Ｃ1、Ｃ3、連結
基Ｐ1、Ｐ2、Ｍ1は、同じ基でも良く、各々独立的に異
なっていても良い。
【０２０３】結晶相、スメクチック相又はガラス相−ネ
マチック相転移温度は、０℃以下、−２００℃以上がよ
く、好ましくは−１０℃以下、更に好ましくは−２０℃
以下、特に好ましくは−３０℃以下である。ネマチック
相−等方性液体相転移温度は、５０℃以上、好ましくは
６０℃以上、より好ましくは７０℃以上、更に好ましく
は８０℃〜１８０℃の範囲である。本発明の液晶組成物
は、誘電率異方性が１以上でもよいが、２〜４０の範囲
が好ましく、高速応答性を重視する場合は２〜８の範囲
が、より低い駆動電圧を必要とする場合は７〜３０の範
囲が好ましい。より小さい或いは中位の複屈折率は、
０．０２〜０．１８の範囲が好ましく、より大きい複屈
折率は、０．１８〜０．４０の範囲が好ましい。この様
なネマチック液晶組成物の特性は、アクティブ・マトリ
クス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスーパー
・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用いるの
に有用である。
【０２０４】TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおける基板間
の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍが
より好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、
厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好まし
く、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前
後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好まし
い。
【０２０５】本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさ
に対してより速い応答性を目的とする場合、以下のよう
にすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合
は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範
囲であり、２０℃における粘性が８〜２０mPa・sの範囲
であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの粘
性が２５mPa・s以下が好ましく、１５mPa・s以下がより好
ましく、１０mPa・s以下が特に好ましい。又、特に低い
駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液晶組成物の誘
電率異方性が１５〜３０の範囲にあることが好ましく、
１８〜２８の範囲が特に好ましい。
【０２０６】上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性
のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラー
フィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈
折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有
用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子
に用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電
極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、こ
の基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた
配向にさせたものである。ねじれ角は、目的に応じて３
０°〜３６０°の範囲で選択することができ、９０°〜
２７０°の範囲で選択することが好ましく、４５°〜１
３５°の範囲または１８０°〜２６０°の範囲で選択す
ることが特に好ましい。この為に、本発明の液晶組成物
は、誘起螺旋ピッチｐが０．５〜１０００μｍとなる光
学活性基を有する化合物を含有させることができる。こ
の様な化合物としては、コレステリック誘導体、カイラ
ルネマチック、強誘電性液晶等がある。より具体的に
は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけ
るＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式
（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光学活性基
を有する化合物が好ましい。
【０２０７】また、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）
〜（I-5）におけるＫ1〜Ｋ5、一般式（II-1）〜（II-
4）におけるＰ1〜Ｐ3、一般式（III-1）〜（III-4）に
おけるＭ1〜Ｍ3が、光学活性基を有する化合物が好まし
い。
【０２０８】代表的なものとしては、例えばコレステリ
ルノナネイト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を
用いることが好ましい。更に具体的には、例えば下記に
示す一般式（IV-3a）〜（IV-3ab）で表される化合物で
ある。
【０２０９】
【化５７】
【０２１０】更に具体的な用い方を示す。温度上昇によ
って誘起螺旋ピッチが長くなるものと短くなるものが知
られているが、これらの一方を１種あるいは２種以上を
用いても良く、両者を組み合わせて１種あるいは２種以
上用いても良い。混合する量は、０．００１重量％〜１
０重量％の範囲が好ましく、０．０５重量％〜３重量％
の範囲がより好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に
好ましい。しかし、これらの量は、上記したねじれ角θ
と基板間の厚みｄによって、所定の誘起螺旋ピッチにす
ることは当然のことである。例えば、TN-LCD、STN-LC
D、TFT-LCDにおいては、基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッ
チｐの商ｄ／ｐは、０．００１〜２４の範囲から選ぶこ
とができるが、０．０１〜１２の範囲が好ましく、０．
１〜２の範囲がより好ましく、０．１〜１．５の範囲が
更に好ましく、０．１〜１の範囲が更により好ましく、
０．１〜０．８の範囲が特に好ましい。
【０２１１】透明性電極基板に設けられる配向膜によっ
て得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択
することが好ましく、TN-LCD用では１°〜６°のプレチ
ルト角が好ましく、STN-LCD用では２°〜１２°のプレ
チルト角が好ましく、ＴＦＴ用では１°〜１０°のプレ
チルト角が好ましく、IPS用では０°〜３°のプレチル
ト角が好ましい。
【０２１２】本発明の液晶組成物は、上記で詳述してき
た液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることが
できる。この様にして以下好ましい例としてネマチック
液晶組成物(1-01)〜(1-20)を示すが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。これら例示したものは、
例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-06)
、(1-17)〜(1-20)はTN-LCD用として、ネマチック液晶
組成物(1-01)、(1-02)、(1-08)〜(1-13)、(1-15) 、(1-
16) 、(1-19) 、(1-20)はSTN-LCD用として、ネマチック
液晶組成物(1-05)、(1-07)、(1-14) 、(1-17) 〜(1-20)
はTFT-LCD用として使用することができる。また、これ
らの例で示された化合物(1-0101)〜(1-2011)の１種ある
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜(III-4)で表される化合
物、より具体的には、一般式（0-11a）〜（0-22as）、
（I-11a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が
（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（0-72a）〜（0-72f）、（I-71a）〜（I-73bt）の
化合物、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であっ
て、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の
部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、一般
式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖
基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物と置き換えて使
用することができる。
【０２１３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-01）
【化５８】
【０２１４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-02）
【化５９】
【０２１５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-03）
【化６０】
【０２１６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-04）
【化６１】
【０２１７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-05）
【化６２】
【０２１８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-06）
【化６３】
【０２１９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-07）
【化６４】
【０２２０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-08）
【化６５】
【０２２１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-09）
【化６６】
【０２２２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-10）
【化６７】
【０２２３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-11）
【化６８】
【０２２４】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-12）
【化６９】
【０２２５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-13）
【化７０】
【０２２６】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-14）
【化７１】
【０２２７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-15）
【化７２】
【０２２８】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-16）
【化７３】
【０２２９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-17）
【化７４】
【０２３０】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-18）
【化７５】
【０２３１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-19）
【化７６】
【０２３２】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-20）
【化７７】
【０２３３】現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げら
れた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料に
は、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便
にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料から
なる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルとい
ったシステム化された液晶材料が求められている。その
代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック
相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が
同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低
い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用
する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液
晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応
可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なも
のであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-20)及び一
部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用
することができる。これらの使用方法は、当然ながら後
述する実施例のネマチック液晶組成物(3-01)〜(3-09)を
含めて行うことができる。
【０２３４】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重
量％』を意味し、−(ＣＨ2)2−と−Ｃ2Ｈ4−あるいは−
(ＣＨ2)4−と−Ｃ4Ｈ8−は同じものとする。
【０２３５】実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-L
CDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りであ
る。 ＴN-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃） Ｔ→N：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移
温度（℃） △ε：２０℃における誘電率異方性 △ｎ：２０℃における複屈折率 η ：２０℃における粘度（mPa・s） Ｖth：TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい値電
圧（Ｖ） Ｖ1：TN-LCDを構成した時の２０℃における電圧無印加
時の光透過率を１００％としたとき、光透過率が１％と
なったときの印加電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加し
た場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加
した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdと
したとき、両者が等しくなる時間
【０２３６】STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以
下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」
（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成
し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。
上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構
成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による
混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻
性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ） γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶth
の比 △（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性 τr=τd：1/240duty駆動における応答時間
【０２３７】組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇ
をアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして
封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。
この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後
の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電
圧保持率を測定した。
【０２３８】また、実施例で示された化合物の１種ある
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜(III-4)で表される化合物
と置き換えて使用することができが、この様な例を示す
場合、具体的な化合物を以下の例の形式で表す。 液晶成分Ａ 一般式(0-1)の例 化合物(2-1a)：側鎖基(I-6b)基本構造
(0-12a)極性基(0-72b) 一般式(0-2)の例 化合物(2-2a)：側鎖基(I-6b)基本構造
(0-22ae)極性基(0-72b) 一般式(I-1)の例 化合物(2-1b)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-11a)極性基(I-71a) 一般式(I-2)の例 化合物(2-2b)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-21a)極性基(I-72a) 一般式(I-3)の例 化合物(2-3b)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-31a)極性基(I-72a) 一般式(I-4)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-41a)極性基(I-72a) 一般式(I-5)の例 化合物(2-5b)：側鎖基(I-6a)基本構造
(I-51a)極性基(I-73a) 液晶成分Ｂ 一般式(II-1)の例 化合物(2-1c)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-1a)極性基(II-5a) 一般式(II-2)の例 化合物(2-2c)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-2a)極性基(II-5a) 一般式(II-3)の例 化合物(2-3c)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-3a)極性基(II-5a) 一般式(II-4)の例 化合物(2-4c)：側鎖基(I-6a)基本構
造(II-4a)極性基(II-5a) 液晶成分Ｃ 一般式(III-1)の例 化合物(2-1d)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-1a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-2)の例 化合物(2-2d)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-2a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-3)の例 化合物(2-3d)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-3a)側鎖基(III-5b) 一般式(III-4)の例 化合物(2-4d)：側鎖基(III-5b)基本
構造(III-4a)側鎖基(III-5b)
【０２３９】
【化７８】
【０２４０】（実施例１）
【化７９】 からなるネマチック液晶組成物(3-01)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ７９．２ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： １０．６ △ｎ ： ０．１１５ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：３．２×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：８．４×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９９．５％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．３％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．５７ Ｖ γ ： １．１９６ τr=τd ： ３３．１ ｍｓｅｃ
【０２４１】このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高
く、Ｔ→Nが低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０２４２】（比較例１）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶
成分ＡのグループＡ１（3-0105）を他の化合物（b-010
5）に置き換えた混合液晶（b-01）を調製したところ結
果は以下の通りであった。
【０２４３】
【化８０】 混合液晶（b-01）は上記からなる。 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８６．１ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： １０．５ △ｎ ： ０．１１６ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：９．１×１０12 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：６．４×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９７．９％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９６．０％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．５７ Ｖ γ ： １．２１２ τr=τd ： ４７．５ ｍｓｅｃ
【０２４４】本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、
比較液晶組成物（b-01）に比べＴN-Iが若干高く、Ｔ→N
がほぼ同程度であり、応答速度が約３０％程度低減され
ていることが明らかとなった。本発明のネマチック液晶
組成物は、比較液晶よりより改善した効果が示された。
【０２４５】（比較例２）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-02）を調
製した。具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環及
びテトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を１，
４−フェニレン基とした化合物に、デカハイドロナフタ
レン−２，６−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基
とした化合物に置き換えたものである。結果は以下の通
りであった。
【０２４６】
【化８１】 混合液晶（b-02）は上記からなる。 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ２０℃以下 △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能 η ： 測定不能 ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 τr=τd ： 測定不能
【０２４７】混合液晶(b-02)が２０℃以下でネマチック
相を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対
し、本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、ＴN-Iが
高く、Ｔ →Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広
い温度域で動作させることができる等の特徴を有してい
ることが示された。混合液晶（b-01）、（b-02）の特性
結果から明らかなように、グループＡ１とグループＡ２
を同時に含有する本発明のネマチック液晶組成物（3-0
1）は、速い応答性と広いネマチック相を同時に改良し
た物である。
【０２４８】（実施例２）
【化８２】 からなるネマチック液晶組成物(3-02)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 ＴN-I ： ８２．２ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： ７．９ △ｎ ： ０．１１４ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ：１．８×１０13 Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ：６．７×１０12 Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ：９８．９％ 加熱促進テスト後電圧保持率：９８．２％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．４６ Ｖ γ ： １．２０５
【０２４９】このネマチック液晶組成物は、７種の成分
で構成されたものでありながら、ＴN- Iが高く、Ｔ→Nが
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。
【０２５０】（実施例３）
【化８３】 からなるネマチック液晶組成物（3-03）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ８４．１ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： ５．４ △ｎ ： ０．０９３ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．７０ Ｖ γ ： １．２３８
【０２５１】（実施例４）
【化８４】 からなるネマチック液晶組成物（3-04）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ８０．０ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： ５．７ △ｎ ： ０．０９６ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．６５ Ｖ γ ： １．２４２
【０２５２】（実施例５）
【化８５】 からなるネマチック液晶組成物（3-05）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ９２．１ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： １０．６ △ｎ ： ０．１１６ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３８ Ｖ γ ： １．２１６
【０２５３】（実施例６）
【化８６】 からなるネマチック液晶組成物（3-06）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ８４．８ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： ６．２ △ｎ ： ０．０９７ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．６２ Ｖ γ ： １．２５１
【０２５４】（実施例７）
【化８７】 からなるネマチック液晶組成物（3-07）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ８６．５ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： １３．５ △ｎ ： ０．１２５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．２２ Ｖ γ ： １．２０８
【０２５５】このネマチック液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製した。一方、対向する平面透明電極上に「サンエバー
610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜
を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製
した。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装
置を構成し、表示特性を測定した。その結果、駆動電圧
の温度依存性が２．５ｍＶ／℃と小さく、高時分割特性
に優れたSTN-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られ
た。なお、カイラル物質はカイラル物質の添加による混
合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。以下STN-LCDは同様にして作製した。 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．２８ Ｖ γ ： １．０３６ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜40℃の範囲） τr=τd ：１８３．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０２５６】（実施例８）
【化８８】 からなるネマチック液晶組成物（3-08）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ８４．７ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： ８．８ △ｎ ： ０．０９８ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３６ Ｖ γ ： １．２５２ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．４３ Ｖ γ ： １．０４１ △（Ｖth）／△（Ｔ）：２．２ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜40℃の範囲） τr=τd ：１６６．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０２５７】（実施例９）
【化８９】 からなるネマチック液晶組成物（3-09）を調製し、この
組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであっ
た。 ＴN-I ： ７８．４ ℃ Ｔ→N ： −７０． ℃ △ε ： ７．７ △ｎ ： ０．０９５ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．２４ Ｖ Ｖ1 ： ２．４７ Ｖ γ ： １．２７ τr=τd ： ５４．２ ｍｓｅｃ
【０２５８】本発明のネマチック液晶組成物(3-09)は、
光透過率が１％の時の印加電圧Ｖ1が２．４７Ｖと低
く、低電圧駆動のアクティブ・マトリクス液晶表示装置
用として最適な組成物となっている。
【０２５９】（実施例１０）
【化９０】 本実施例のネマチック液晶組成物(3-09)において、化合
物(3-0905)に換えて上記に示した化合物(2-09-01)を用
いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-09)と同様にし
て、ネマチック液晶組成物(3-09-01)を調整した。ま
た、本実施例のネマチック液晶組成物(3-09)において、
化合物(3-0905)に換えて下記に示す各々の化合物(2-09-
02)〜(2-09-12)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物
(3-09)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物(3-0
9-02)〜(3-09-12)を調製した。これらのネマチック液晶
組成物(3-09-01) 〜(3-09-12)の表示特性は、本実施例
と同様に、良好な結果が得られた。
【０２６０】
【発明の効果】本発明のネマチック液晶組成物は、グル
ープＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２
である一般式（I-1）〜(I-5)で表される化合物から適時
選ばれた一般式の化合物で構成された液晶成分Ａを必須
成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の改善、低
温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡
大し、飽和電圧の低減により駆動電圧の低減が出来、駆
動電圧の温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較
的速い応答性を達成させることができる。特にＴ N-I、
応答速度を悪化させることなく飽和電圧を低減させるこ
とを特徴としている。また、複屈折率、誘電率異方性、
弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光
波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の
周波数依存性等も改良できるという特徴を有している。
従って、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ
・マトリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいは
スーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に
用いることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折
性でカラー表示をする液晶表示素子を提供することがで
きる。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H027 BA01 BA02 BB03 BB04 BC04 BC05 BC06 BD01 BD02 BD04 BD08 BD09 BD23 BD24 BE01 BE02 BE03 CB01 CB02 CC01 CC04 CD01 CD04 CE02 CE04 CF04 CG04 CK04 CL01 CM01 CM04 CN01 CN04 CN05 CP04 CQ01 CQ04 CQ05 CR01 CR04 CR05 CS01 CT01 CT02 CT03 CT04 CT05 CU01 CU04 CU05 CW01 CW02 CX01 DE01 DE04 DF01 DK04 DK05 DM03 DM04 DP01

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】液晶組成物が、グループＡ１とＡ２から選
    ばれる化合物からなる液晶成分Ａを含有し、該グループ
    は下記に示す一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-
    5）で表される化合物から構成され、 【化１】 （式中、 ナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２
    個以上のＣＨ基がＮで置換されていてもよく、 デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在す
    る１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換さ
    れていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上の
    −ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
    −、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又
    は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、該環中に存在
    する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−
    Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞
    Ｎ−ＣＨ2−で置換されていてもよく、該環中に存在す
    る＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜
    又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、非置換又は置
    換された該環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換され
    ていてもよく、 Ｒ1は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基又
    は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を表し、該アルキ
    ル基又は該アルケニル基は非置換又は置換基として１個
    又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有す
    ることができ、該アルキル基又は該アルケニル基中に存
    在する１個又は２個以上のＣＨ2基は、Ｏ原子が相互に
    直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換
    されていてもよく、Ｑ1は各々独立的にＦ、Ｃｌ、Ｃ
    Ｆ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ、ＯＣＦＨ2、ＮＣＳ又はＣＮ
    を表し、Ｘ1は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
    Ｆ3又はＣＮを表し、Ｗ1〜Ｗ6は各々独立的にＨ、Ｆ、
    Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｗ4はまた各々
    独立的にＣＨ3を表し、Ｋ1〜Ｋ5は各々独立的に単結
    合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2
    −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−
    (ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)
    2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｃ
    Ｈ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、 環Ａ0はトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４
    −フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレ
    ン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５
    −ジフルオロ−１，４−フェニレンを表し、 環Ａ1〜Ａ4は各々独立的に１，４−フェニレン、２又は
    ３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオ
    ロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４
    −フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレ
    ン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−
    ジクロロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−
    ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、トラン
    ス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−
    ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−
    １，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，
    ４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
    １，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
    ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルを
    表し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，３，４
    −テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは非置換
    又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、Ｃ
    Ｆ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、ナフタレ
    ン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイド
    ロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタ
    レン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結
    基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ0〜Ａ4に存在する１個又は２個以上
    の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、ｋ1
    〜ｋ8は各々独立的に０又は１を表し、ｋ3＋ｋ4は０又
    は１であり、ｋ5＋ｋ6＋ｋ7＋ｋ8は０、１又は２であ
    り、 前記一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）の化合
    物を構成する原子はその同位体原子で置換されていても
    良い。） 前記一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）の化合
    物を除く液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有
    する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含
    有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物から
    なる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂ
    と該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であること
    を特徴とするネマチック液晶組成物。
  2. 【請求項２】前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なくと
    も一つを満たすことを特徴とする請求項１記載のネマチ
    ック液晶組成物。 (1)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (2)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (3)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (4)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (5)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (6)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (7)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (8)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (9)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (10)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (11)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (12)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (13)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (14)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (15)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (16)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (17)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (18)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (19)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (20)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (21)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (22)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (23)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (24)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (25)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (26)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が１００重量％であること。 (27)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (28)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (29)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (30)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (31)前記液晶成分Ａが、一般式（0-1）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (32)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (33)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (34)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (35)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (36)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (37)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (38)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (39)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (40)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (41)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ば
    れた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重
    量％であること。 (42)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (43)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (44)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (45)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (46)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (47)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (48)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (49)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (50)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (51)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が５〜１００重量％であること。 (52)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (53)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (54)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (55)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (56)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-3）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-5）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれ
    た化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量
    ％であること。 (57)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、一般式（I-2）で表される化合物
    から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、一般式（I-4）で表される化合物か
    ら選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式
    （I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又
    は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａ
    での含有率が１００重量％であること。 (58)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-1）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (59)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-2）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (60)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-3）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (61)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。 (62)前記液晶成分Ａが、一般式（0-2）で表される化合
    物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般
    式（I-5）で表される化合物から選ばれる化合物を１種
    又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分
    Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
  3. 【請求項３】前記液晶成分Ａが、下記小群（0-ai）〜
    （I-avii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から
    選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
    率が１０〜１００重量％であことを特徴とする請求項１
    〜２記載のネマチック液晶組成物。前記一般式（0-1）
    〜（0-2）において、（0-ai）Ｒ1が炭素原子数２〜７の
    アルキル基又はアルケニル基である化合物、（0-aii）
    Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮで
    ある化合物、（0-aiii）Ｋ1〜Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2
    −、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（0-ai
    v）環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，
    ４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又
    は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合
    物、（0-av）Ｗ1〜Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ
    3である化合物。前記一般式（I-1）〜（I-5）におい
    て、（I-ai）Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又は
    アルケニル基である化合物、（I-aii）Ｑ1がＦ、Ｃｌ、
    ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合物、（I
    -aiii）Ｋ1〜Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−
    又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-aiv）環Ａ1〜Ａ4が
    トランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニ
    レン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−
    ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物、（I-a
    v）ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−
    テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハ
    イドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極
    性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１
    個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化
    合物。前記一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）において、
    （I-avi）Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3で
    ある化合物。前記一般式（I-2）〜(I-4)において、（I-
    avii）Ｘ1がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合
    物。
  4. 【請求項４】前記液晶成分Ａが、下記小群（0-bi）〜
    （I-bxi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から
    選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
    率が５〜１００重量％であることを特徴とする請求項１
    〜３記載のネマチック液晶組成物。一般式（0-1）にお
    いて、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケ
    ニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣ
    Ｎであり、（0-bi）ｋ1＝０であり、Ｋ1が単結合、−
    (ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、
    （0-bii）ｋ1＝１であり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(Ｃ
    Ｈ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一
    般式（0-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキ
    ル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、
    ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ
    3又はＯＣＦ3であり、（0-biii）ｋ1＝０であり、Ｋ2が
    単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であ
    る化合物、（0-biv）ｋ1＝１であり、環Ａ0がトランス
    −１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３
    −フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ
    −１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−
    (ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。
    一般式（I-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアル
    キル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、Ｃ
    Ｆ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、（I-bi）ｋ1＝ｋ2＝０で
    あり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、
    １，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
    ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタ
    レン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイド
    ロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタ
    レン−２，６−ジイルであり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)
    2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-bi
    i）ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がトランス−
    １，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
    フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
    １，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
    １，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
    ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルで
    あり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又
    は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（I-2）において、
    Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基
    であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであ
    り、Ｘ1がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、Ｗ1
    〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であり、（I-bi
    ii）ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−
    シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ
    −１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４
    −フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、−(ＣＨ2)
    2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式
    （I-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基
    又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣ
    Ｆ3又はＣＮであり、Ｘ1がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣ
    Ｆ3であり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3
    であり、（I-biv）ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3が単結合、
    −ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-bv）ｋ1
    ＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３
    −フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオ
    ロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ 1、Ｋ3が単結合、−
    ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（I-4）
    において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はア
    ルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又
    はＣＮであり、Ｘ1がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3で
    あり、（I-bvi）ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、Ｋ5が
    単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＯＯ−又は
    −Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-bvii）ｋ5＝１、ｋ6＝ｋ
    7＝ｋ8＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロ
    へキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，
    ４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェ
    ニレンであり、Ｋ1、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−Ｃ
    ＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-bviii）ｋ7＝
    １、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環Ａ3がトランス−１，
    ４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フル
    オロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−
    １，４−フェニレンであり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、−(Ｃ
    Ｈ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I
    -bix）デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が、
    −ＣＦ2−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝
    ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ
    −、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ
    ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−Ｃ
    Ｆ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも１個
    の置換基を有する化合物。一般式（I-５）において、Ｒ
    1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基で
    あり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであ
    り、Ｗ1、Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3であ
    り、（I-bx）ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−
    １，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−
    フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−
    １，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、
    １，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−
    ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルで
    あり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は
    −ＣＯＯ−である化合物、（I-bxi）ｋ1＝１、ｋ2＝０
    であり、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシ
    レン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フ
    ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
    ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラ
    ハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロ
    ナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結
    合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＯＯ−である
    化合物。
  5. 【請求項５】前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜（II
    -4） 【化２】 （式中、Ｒ1、Ｑ1、Ｗ1〜Ｗ4は請求項１記載と同じであ
    り、Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3
    を表し、ＶはＣＨ又はＮを表し、 Ｐ1〜Ｐ3は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ
    −、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(Ｃ
    Ｈ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ 2)2−Ｃ
    Ｈ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又
    は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｐ1、Ｐ3はまた各々独立的に
    −ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であっ
    てもよく、環Ｂ1〜Ｂ3は各々独立的にトランス−１，４
    −シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセ
    ニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイ
    ル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン又
    はトランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレンを表
    し、環Ｂ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フル
    オロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，
    ４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレ
    ン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−
    ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよく、側鎖基
    Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1〜Ｂ3に存在
    する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換さ
    れていても良く、ｐ1〜ｐ3は各々独立的に０又は１を表
    し、ｐ2＋ｐ3は０又は１であり、 一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子はそ
    の同位体原子で置換されていても良い。）で表される化
    合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有する
    ことを特徴とする請求項１〜４記載のネマチック液晶組
    成物。
  6. 【請求項６】前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜（I
    II-4） 【化３】 （式中、Ｗ1〜Ｗ3、Ｖは請求項１及び５記載と同じであ
    り、 Ｒ2、Ｒ3は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル
    基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル
    基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アル
    コキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は
    非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、
    ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有することができ、及び又は該
    アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該ア
    ルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ
    2基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、
    Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｚ1〜Ｚ3
    は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮ
    を表し、Ｚ3はまた各々独立的に−ＣＨ3であってもよ
    く、 Ｍ1〜Ｍ3は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ
    −、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(Ｃ
    Ｈ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−Ｃ
    Ｈ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又
    は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｍ1、Ｍ3はまた各々独立的に
    −ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であっ
    てもよく、 環Ｃ1〜Ｃ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへ
    キシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、ト
    ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トラン
    ス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−
    ４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−
    ２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフ
    タレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−
    ２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル及
    び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６
    −ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個のＦ、
    Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、
    環Ｃ1、Ｃ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フル
    オロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，
    ４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニ
    レン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３
    −ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−
    １，４−フェニレンであってもよく、側鎖基Ｒ2、Ｒ3、
    連結基Ｍ1〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在する１個又は２個
    以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、
    ｍ1〜ｍ3は各々独立的に０又は１を表し、ｍ2＋ｍ3は０
    又は１であり、 前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原
    子はその同位体原子で置換されていても良い。）で表さ
    れる化合物群から選ばれる化合物を含有することを特徴
    とする請求項１〜５記載のネマチック液晶組成物。
  7. 【請求項７】前記液晶組成物が、４個の六員環を有した
    コア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性
    液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1種又
    は２種以上含有することを特徴とする請求項１〜６記載
    のネマチック液晶組成物。
  8. 【請求項８】前記液晶組成物が、２〜４０の誘電率異方
    性であり、０．０２〜０．４０の複屈折率であり、５０
    ℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度で
    あり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相又は
    ガラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴とす
    る請求項１〜７記載のネマチック液晶組成物。
  9. 【請求項９】前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが０．
    ５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含
    有することを特徴とする請求項１〜８記載のネマチック
    液晶組成物。
  10. 【請求項１０】請求項９記載のネマチック液晶組成物を
    用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマ
    チック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶
    表示装置。
JP20248399A 1999-07-01 1999-07-16 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 Expired - Lifetime JP4665266B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20248399A JP4665266B2 (ja) 1999-07-01 1999-07-16 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11-188248 1999-07-01
JP18824899 1999-07-01
JP20248399A JP4665266B2 (ja) 1999-07-01 1999-07-16 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001072975A true JP2001072975A (ja) 2001-03-21
JP4665266B2 JP4665266B2 (ja) 2011-04-06

Family

ID=26504805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20248399A Expired - Lifetime JP4665266B2 (ja) 1999-07-01 1999-07-16 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4665266B2 (ja)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001011460A (ja) * 1999-07-01 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001019962A (ja) * 1999-07-08 2001-01-23 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001019964A (ja) * 1999-07-08 2001-01-23 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶表示素子
JP2001026779A (ja) * 1999-07-16 2001-01-30 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001055574A (ja) * 1999-08-19 2001-02-27 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶表示素子
JP2001181635A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体
JP2001181637A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体
JP2001192661A (ja) * 2000-01-07 2001-07-17 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物
JP2001192658A (ja) * 2000-01-13 2001-07-17 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物
JP2002069449A (ja) * 2000-08-25 2002-03-08 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP2002356679A (ja) * 2001-05-30 2002-12-13 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれらを用いた液晶表示装置
JP2007039691A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Merck Patent Gmbh Ｔｆｔディスプレイのための低い周波数依存性を有するｌｃ混合物
JP2009249619A (ja) * 2008-04-11 2009-10-29 Dic Corp 強誘電性液晶組成物、及びそれを用いた表示素子
CN103194242A (zh) * 2013-04-16 2013-07-10 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有氘的液晶化合物及其制备方法与应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000119653A (ja) * 1998-10-16 2000-04-25 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2000345163A (ja) * 1999-06-07 2000-12-12 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2000345162A (ja) * 1999-06-07 2000-12-12 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001011458A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001011459A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001011460A (ja) * 1999-07-01 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001072974A (ja) * 1999-06-30 2001-03-21 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4258684B2 (ja) * 1998-09-21 2009-04-30 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4355971B2 (ja) * 1998-10-08 2009-11-04 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4258684B2 (ja) * 1998-09-21 2009-04-30 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4355971B2 (ja) * 1998-10-08 2009-11-04 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2000119653A (ja) * 1998-10-16 2000-04-25 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2000345163A (ja) * 1999-06-07 2000-12-12 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2000345162A (ja) * 1999-06-07 2000-12-12 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001011458A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001011459A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001072974A (ja) * 1999-06-30 2001-03-21 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001011460A (ja) * 1999-07-01 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001011460A (ja) * 1999-07-01 2001-01-16 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4665265B2 (ja) * 1999-07-01 2011-04-06 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001019962A (ja) * 1999-07-08 2001-01-23 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001019964A (ja) * 1999-07-08 2001-01-23 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶表示素子
JP4702578B2 (ja) * 1999-07-08 2011-06-15 Ｄｉｃ株式会社 液晶表示素子
JP4662091B2 (ja) * 1999-07-08 2011-03-30 Ｄｉｃ株式会社 液晶媒体及び該液晶媒体を含有する液晶表示素子
JP2001026779A (ja) * 1999-07-16 2001-01-30 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4639408B2 (ja) * 1999-08-19 2011-02-23 Ｄｉｃ株式会社 液晶表示素子
JP2001055574A (ja) * 1999-08-19 2001-02-27 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶表示素子
JP2001181635A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体
JP2001181637A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶媒体
JP2001192661A (ja) * 2000-01-07 2001-07-17 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物
JP2001192658A (ja) * 2000-01-13 2001-07-17 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物
JP2002069449A (ja) * 2000-08-25 2002-03-08 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP2002356679A (ja) * 2001-05-30 2002-12-13 Dainippon Ink & Chem Inc ネマチック液晶組成物及びこれらを用いた液晶表示装置
JP2007039691A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Merck Patent Gmbh Ｔｆｔディスプレイのための低い周波数依存性を有するｌｃ混合物
JP2009249619A (ja) * 2008-04-11 2009-10-29 Dic Corp 強誘電性液晶組成物、及びそれを用いた表示素子
CN103194242A (zh) * 2013-04-16 2013-07-10 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有氘的液晶化合物及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
JP4665266B2 (ja) 2011-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100508556B1 (ko) 네마틱 액정조성물 및 이것을 이용한 액정표시장치
JP4691746B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
KR101547359B1 (ko) 액정 매질
JP4461497B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
KR101540195B1 (ko) 액정 매질
TWI654285B (zh) 液晶介質及含彼之電光顯示器
US6558758B1 (en) Liquid crystal composition and liquid crystal display element
EP1658352B1 (en) Liquid crystalline medium
JP4945836B2 (ja) 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
US20030017279A1 (en) Liquid-crystal medium, and electro-optical display containing same
JP4355971B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001072975A (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4696329B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001011460A (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
EP0919536B1 (en) Fluorine-substituted 4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same
JP4759778B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4258684B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001072977A (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001040355A (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4701466B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2005517079A (ja) 液晶媒体および液晶ディスプレイ
JP4779182B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP2001026779A (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置
JP4306190B2 (ja) 液晶組成物
JP4385415B2 (ja) ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20100119

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100323

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100601

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100901

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20101014

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20101105

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20101214

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20101227

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140121

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4665266

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140121

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term