JP2000335129A - 直描型平版印刷版原版 - Google Patents

直描型平版印刷版原版

Info

Publication number
JP2000335129A
JP2000335129A JP11154355A JP15435599A JP2000335129A JP 2000335129 A JP2000335129 A JP 2000335129A JP 11154355 A JP11154355 A JP 11154355A JP 15435599 A JP15435599 A JP 15435599A JP 2000335129 A JP2000335129 A JP 2000335129A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
heat
printing plate
dyestuff
laser irradiation
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP11154355A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazuoki Goto
一起 後藤
Koichi Nagase
公一 長瀬
Gentaro Obayashi
元太郎 大林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toray Industries Inc filed Critical Toray Industries Inc
Priority to JP11154355A priority Critical patent/JP2000335129A/ja
Publication of JP2000335129A publication Critical patent/JP2000335129A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】焼き出し性の良好なネガ型の直描型平版印刷版
原版を提供する。 【解決手段】基板上に、少なくとも感熱層を有する直描
型平版印刷版原版であって、前記感熱層中に、溶剤可溶
な色素であって、レーザー照射の作用で分解し色の変化
を生じる色素、を含有することを特徴とする直描型平版
印刷版原版。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、レーザー光で直接
製版できる直描型平版印刷版原版に関するものであり、
特に湿し水を用いずに印刷が可能な直描型水なし平版印
刷版原版に関するものである。
【0002】
【従来の技術】製版用フィルムを使用しないで、原稿か
ら直接オフセット印刷版を作製する、いわゆる直描型製
版は、熟練度を必要としない簡易性、短時間で印刷版が
得られる迅速性、多様なシステムから品質とコストに応
じて選択可能である合理性などの特徴を生かして、軽印
刷業界のみでなく、一般オフセット印刷、フレキソ印刷
の分野にも進出し始めている。特に最近では、プリプレ
スシステムやイメージセッター、レーザープリンタなど
の出力システムの急激な進歩によって新しいタイプの各
種直描型平版印刷版が開発されている。これらの直描型
平版印刷版を製版方法から分類すると、レーザー光を照
射する方法、サーマルヘッドで書き込む方法、ピン電極
で電圧を部分的に印加する方法、インクジェットでイン
キ反撥層またはインキ着肉層を形成する方法などが挙げ
られる。なかでも、レーザー光を用いる方法は解像度、
および製版速度の面で他の方式よりも優れており、その
種類も多い。
【0003】このレーザー光を用いる印刷版はさらに、
光反応によるフォトンモードのものと、光熱変換を行っ
て熱反応を起こさせるヒートモードの2つのタイプに分
けられる。特にヒートモードの方式は、明室で取り扱え
るといった利点があり、また光源となる半導体レーザー
の急激な進歩によって、最近その有用性が見直されてき
ている。
【0004】例えば、米国特許第5339737号、米
国特許第5353705号、特開平6−55723号公
報、米国特許第5378580号、特開平7−1647
73号公報、特開平6−186750号公報、特開平7
−309001号公報、特開平9−104182号公
報、特開平9−146264号公報、特開平9−146
265号公報、特開平9−236927号公報、特開平
9−244228号公報および米国特許第548733
8号、米国特許第5385092号、米国特許第564
9486号、米国特許第5704291号、米国特許第
5570636号にはレーザー光を光源として用いる直
描型水なし平版印刷版原版およびその製版方法などが記
載されている。
【0005】この熱破壊方式の印刷版原版の感熱層は、
レーザー光吸収化合物として主としてカーボンブラック
を用い、熱分解化合物としてニトロセルロースを使用し
ている。そしてこのカーボンブラックがレーザー光を吸
収することによって熱エネルギーに変換され、その熱で
感熱層が破壊される。そして最終的に、現像によってこ
の部分を除去することによって、表面のシリコーンゴム
層が同時に剥離され、インキ着肉部となる。
【0006】しかしながらこの印刷版は、感熱層を破壊
して画像を形成することから画線部のセルの深さが深く
なり、微少網点でのインキ着肉性が悪く、インキマイレ
ージが悪いという問題点があった。更に、感熱層を熱破
壊させ易くするために、架橋構造を形成しており印刷版
の耐刷性が悪いという問題もあった。更にこの印刷版は
感度が低く、感熱層を破壊させるために高いレーザー光
の強度が必要という問題点もあった。
【0007】特開平9−239943号公報では、レー
ザー光を熱に変換することによりシリコーンゴム層との
密着性が低下する層、および固形分量に対して10〜2
0重量%のオルガノハイドロジェンシロキサンを含有す
る付加型シリコーンゴム層を有するヒートモードの湿し
水不要平版印刷原版が記載されている。しかしながら、
同号公報においても感熱層は基本的にカーボンブラック
とニトロセルロースより構成されており、レーザー照
射、現像により除去されるタイプであり、インキ受容性
層は感熱層の下層のプライマー層であるため、インキマ
イレージの問題や製版に要するレーザー光の強度の問題
を有していた。特開平9−244228号公報は、プラ
イマー層に中空ポリマー微粒子を含有させることによっ
て高感度化を可能にするものである。しかしながら、イ
ンキマイレージの問題は依然として残っていた。
【0008】特開平9−239942号公報では、レー
ザー感応層中に酸を発生する物質と、酸の作用で分解す
る高分子化合物を含有する剥離現像タイプの印刷版が記
載されているが、レーザー光照射の工程と加熱工程とい
う二つの工程が必要であるため工程が煩雑になり、また
微細な網点の再現性が悪いという剥離現像固有の問題が
存在する。
【0009】その他、米国特許第5379698号、特
開平7−314934号公報、特開平9−236927
号公報には、金属薄膜を感熱層として用いる直描型水な
し平版印刷版が記載されている。この印刷版材は、感熱
層がかなり薄いために、非常にシャープな画像が得ら
れ、印刷版の解像度という面では有利であるが、基材と
感熱層の接着性が悪く印刷中に非画線部の感熱層が剥離
し、インキが付着し印刷物上で欠点となるという問題点
があった。
【0010】以上の問題を解決するためには、レーザー
光を照射した部分のシリコーンゴム層が選択的に除去さ
れ、一方、感熱層は残ったままの熱剥離型の直描型水な
し平版印刷版が好ましいと考えられる。ニチポレンコ
(Nichiporenko)らの検討によっても感熱
層が残存する印刷版は得られているが、感熱層中にカー
ボンブラックと易熱分解性のニトロセルロースを用いて
いるため、レーザー照射エネルギーに対して感熱層の残
存性が不安定であったり、さらにレーザー照射の作用で
発生するガスがレーザーの光学系に悪影響を与えるなど
の問題点があった。
【0011】また、熱剥離型の場合では、感熱層の表面
近傍においてのみのごく僅かな反応を用いるために、目
視によってレーザー光照射部と非照射部の判別がつきに
くい、いわゆる焼き出し性に劣るという問題があった。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題はかかる
従来技術の欠点を改良するために、焼き出し性の良好な
ネガ型で熱剥離型の直描型平版印刷版を提供するもので
ある。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明の直描型平版印刷
版原版は、上記課題を解決するため主として次の構成を
有する。すなわち、「基板上に、少なくとも感熱層を有
する直描型平版印刷版原版であって、前記感熱層中に、
溶剤可溶であって、レーザー照射により色の変化を生じ
る色素を含有することを特徴とする直描型平版印刷版原
版。」、である。
【0014】
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳しく説明する。
【0015】本発明の特徴とするところは、感熱層中
に、溶剤可溶であって、レーザー照射により色の変化を
生じる色素を含有することである。本発明に用いる色素
が溶剤に可溶でなければ、感熱層塗布時に均一に色素が
分散されないという問題がある。
【0016】溶剤としては、感熱層の塗布に用いる通常
の有機溶媒が挙げられる。すなわち、感熱層組成物を溶
解もしくは均一に分散させることが可能で、基板上への
塗布が行え、乾燥によりその全部もしくは大部分を揮散
させることが可能であるものであれば使用可能である。
そのような溶媒としては、一例として以下のような具体
例およびこれらの混合物を挙げることが出来る。
【0017】アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶
剤、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、イソプロパノール、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなど
のエチレングリコール誘導体、プロピレングリコール誘
導体などのアルコール系溶剤、テトラヒドロフラン、エ
チレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコー
ルジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルなどの
エチレングリコール誘導体、プロピレングリコール誘導
体、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレング
リコールモノメチルエーテルアセテートなどのエステル
系溶剤、酢酸、プロピオン酸などのカルボン酸系溶剤、
その他、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド、γ−ブチロラクトン、N−メチルピロリドンなど。
【0018】本発明に用いる色素は、レーザー照射によ
り色の変化を生じる色素であり、このレーザー照射によ
る色の変化を生じなければ焼き出し性が付与されない。
レーザー照射により色の変化を生じる機構については、
色素の基本構造が分解して色が変化してもよいが、色素
の構造の一部が分解してガスや低分子化合物を生じ、色
素自体の色相を変化させることが好ましい。分解して生
じるガス、低分子化合物としては、炭酸ガス、窒素ガ
ス、水、酸素ガス、メタン、エタン、プロパン、2−メ
チルプロパン、ブタン、2−メチルブタン、2,2−ジ
メチルブタン、2,3−ジメチルブタン、2,2,3−
トリメチルブタン、2,2,3,3−テトラメチルブタ
ン、ヘプタン、エチレン、プロピレンなどが挙げられ
る。
【0019】さらに、色相を変化させた色素の溶剤溶解
性が、もとの色素とは変化し、溶解性が低下すること
が、レーザー照射部における感熱層の耐溶剤性の観点か
ら好ましい。
【0020】本発明に用いる色素の分解温度としては、
印刷版原版の保存安定性や、印刷版原版作製時の感熱層
の乾燥温度、さらにはレーザー照射時の感熱層の上昇温
度などから、100〜500℃、さらには100〜30
0℃にあることが好ましい。
【0021】かかる色素としては、下記一般式(I)で
表される構造を有することが好ましい。
【0022】
【化1】 このような色素の具体例の一つとして、化合物1〜3を
示すことが出来る。
【0023】
【化2】
【0024】
【化3】
【0025】
【化4】
【0026】また、本発明の感熱層としては、前記色素
以外に、光熱変換物質および熱硬化性の化合物を含有す
ることが好ましい。
【0027】光熱変換物質としては、カーボンブラッ
ク、チタンブラック、アニリンブラック、シアニンブラ
ックなどの黒色顔料、フタロシアニン、ナフタロシアニ
ン系の緑色顔料、カーボングラファイト、ジアミン系金
属錯体、ジチオール系金属錯体、フェノールチオール系
金属錯体、メルカプトフェノール系金属錯体、結晶水含
有無機化合物、硫酸銅、硫化クロム、珪酸塩化合物や、
酸化チタン、酸化バナジウム、酸化マンガン、酸化鉄、
酸化コバルト、酸化タングステンなどの金属酸化物、こ
れらの金属の水酸化物、硫酸塩などを挙げることができ
る。これらのなかでも、光熱変換率、経済性および取り
扱い性の面から、カーボンブラックが好ましい。
【0028】また、赤外線または近赤外線を吸収する色
素、特に染料が光熱変換物質として好ましく使用され
る。特に好ましい色素としては、シアニン系、フタロシ
アニン系、ナフタロシアニン系、ジチオール金属錯体
系、ピアズレニウム系、スクアリリウム系、クロコニウ
ム系、アゾ系分散色素、ビスアゾ系、ビスアゾスチルベ
ン系、ナフトキノン系、アントラキノン系、ペリレン
系、ポリメチン系、インドアニリン金属錯体染料、分子
間型CT系、ベンゾチオピラン系、スピロピラン系、ニ
グロシン系、チオインジゴ系、ニトロソ系、キノリン
系、フルギド系の色素、特に染料などが挙げられる。
【0029】これら光熱変換物質の含有量は、全感熱層
組成物に対して1〜40重量%が好ましく、5〜25重
量%がより好ましい。1重量%以上とするとレーザー光
に対する感度の向上効果が大きく、40重量%以下とす
ると印刷版の耐刷性が低下することもない。
【0030】また、熱硬化性の化合物としては、印刷版
原版の感熱層中にあって、レーザー照射の作用で直接あ
るいは間接的に熱硬化し得る性能を依然として有してい
る化合物群のことを言い、このようなものとしては、フ
ェノール、クレゾール、キシレノールなどのフェノール
類とホルムアルデヒドの縮合反応により得られるノボラ
ック樹脂やレゾール樹脂、フェノール・フルフラール樹
脂、フラン樹脂、不飽和ポリエステル、アルキド樹脂、
ユリア樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、エポキシ
樹脂、ジアリルフタレート樹脂、不飽和ポリウレタン樹
脂、ポリイミド前駆体などを挙げることが出来るが、こ
れらに限定されるものではない。
【0031】また、上記のごとく樹脂自体が反応するも
のの他に、反応性の官能基を有する化合物に熱反応性の
架橋剤を添加した組成物も、熱硬化性の化合物として本
発明に使用することができる。架橋剤としては架橋性を
有する公知の多官能性化合物が挙げられ、多官能ブロッ
クドイソシアネート、多官能エポキシ化合物、多官能ア
クリレート化合物、金属キレート化合物、多官能アルデ
ヒド、多官能メルカプト化合物、多官能アルコキシシリ
ル化合物、多官能アミン化合物、多官能カルボン酸、多
官能ビニル化合物、多官能ジアゾニウム塩、多官能アジ
ド化合物、ヒドラジンなどが挙げられる。また、上記架
橋剤の反応を促進するために公知の触媒を添加してもよ
い。これらの架橋剤は単独または2種以上を混合して使
用することも可能である。
【0032】さらには、熱の作用で酸やアミンを発生す
る化合物と、発生した酸あるいはアミンの作用で硬化す
る化合物も本発明に使用することができる。このような
熱硬化性の化合物の中では、フェノール樹脂と金属キレ
ート化合物の組み合わせが特に好ましい。
【0033】このような熱硬化性の化合物の感熱層中に
占める割合としては、感熱層の全固形分の10〜95重
量%、さらには30〜70重量%であることが好まし
い。熱硬化性の化合物の量が10重量%以上の場合は、
感熱層の熱硬化による画線部感熱層の耐溶剤性の向上効
果が見られ、一方、95重量%以下とすれば、相対的に
熱分解性化合物や光熱変換物質が少なくなることによる
レーザー照射による画像形成性に問題を生じることもな
い。
【0034】その他、感熱層中にはバインダーポリマー
や界面活性剤、各種添加剤を含有してもよい。
【0035】バインダーポリマーの具体例としては、ポ
リメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレートな
どのアクリル酸エステル、メタクリル酸エステルの単独
重合体および共重合体、ポリスチレン、α−メチルスチ
レン、ヒドロキシスチレンなどのスチレン系モノマーの
単独重合体および共重合体、イソプレン、スチレン−ブ
タジエンなどの各種合成ゴム類、ポリ酢酸ビニル、塩化
ビニルなどのビニルエステル類の単独重合体および共重
合体、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキシ
ドなどのポリオキシド類(ポリエーテル類)、ポリエス
テル類、ポリウレタン類、ポリアミド類、エチルセルロ
ース、セルロースアセテートなどのセルロース誘導体
類、フェノキシ樹脂、メチルペンテン樹脂、ポリパラキ
シリレン樹脂、ポリフェニレンスルファイド樹脂などが
挙げられる。
【0036】これらのバインダーの含有量は、全感熱層
組成物に対して5〜70重量%が好ましく、10〜50
重量%がより好ましい。含有量を5%以上とすれば耐刷
性や塗液の塗工性に問題が生じることもなく、70重量
%以下とすれば画像再現性に悪影響もない。
【0037】感熱層の厚さは、被覆層にして0.1〜1
0g/m2であると、印刷版の耐刷性や、希釈溶剤を揮
散し易く生産性に優れる点で好ましく、1〜5g/m2
がより好ましい。
【0038】さらに、本発明の印刷版原版はインキ反発
層を有することが好ましい。インキ反発層としては、ビ
ニルアルコール類などからなる親水性層、アクリル酸や
アクリル酸塩、スルホン酸やスルホン酸塩などを含む親
水性層、特開平8−282142号公報、特開平8−2
82144号公報、特開平8−292558号公報、特
開平9−54425号公報などで提案されている親水性
膨潤層や、シリコーンゴム層、フッ素化合物を含有する
層などを用いることが出来るが、好ましくはシリコーン
ゴム層である。シリコーンゴム層としては、付加重合型
のもの、縮合重合型のものいずれでも用いられる。
【0039】付加重合型のシリコーンゴム層を構成する
成分としては、ビニル基含有ポリジメチルシロキサン、
SiH基含有ポリシロキサン、さらには硬化速度を制御
する目的で反応抑制剤、および硬化触媒を含む。
【0040】ビニル基含有ポリジメチルシロキサンは、
下記一般式(II)で表される構造を有し、分子末端およ
び/もしくは主鎖中にビニル基を有するものである。
【0041】
【化5】 (式中、nは2以上の整数を示し、R1、R2は炭素数1
〜50の置換あるいは非置換のアルキル基、炭素数2〜
50の置換あるいは非置換のアルケニル基、炭素数4〜
50の置換あるいは非置換のアリール基の群から選ばれ
る少なくとも1種の基を示し、それぞれ同一であっても
異なっていてもよい。)上記式中のR1、R2は全体の5
0%以上がメチル基であることが、印刷版のインキ反発
性の面で好ましい。また、分子量としては数千〜数十万
のものが使用できるが、その取扱い性や得られた印刷版
のインキ反発性、耐傷性などの観点から重量平均分子量
1万〜20万、さらには3万〜15万のものを用いるこ
とが好ましい。
【0042】SiH基含有ポリシロキサンとしては、分
子鎖中、または末端にSiH基を有する、例えば下記一
般式(III)〜(VI)で表されるような化合物を挙げること
ができる。
【0043】
【化6】 (式中、nは1以上の整数である。)
【0044】
【化7】 (式中、nは1以上の整数である。)
【0045】
【化8】 (式中、nは1以上の整数、mは1以上の整数であ
る。)
【0046】
【化9】
【0047】SiH基含有ポリシロキサン中におけるS
iH基の量としては、1分子中に2個以上、さらには3
個以上であることが好ましい。SiH基含有ポリシロキ
サンの添加量としては、シリコーンゴム層全組成物の3
〜20wt%であることが好ましく、5〜15wt%が
さらに好ましい。ポリジメチルシロキサンとの量比で言
えば、SiH基/ポリジメチルシロキサンのビニル基の
モル比が1.5〜30であることが好ましく、10〜2
0がさらに好ましい。このモル比が1.5以上であれ
ば、シリコーンゴム層の硬化が不足することもなく、3
0以下であればゴムの物性がもろくなり、印刷版の耐傷
性などに悪影響を与えることがない。
【0048】反応抑制剤としては、含窒素化合物、リン
系化合物、不飽和アルコールなどが挙げられるが、アセ
チレン基含有のアルコールなどが好ましく用いられる。
反応抑制剤の好ましい添加量としては、シリコーンゴム
組成物中の0.01〜10wt%、さらに好ましくは1
〜5wt%である。
【0049】硬化触媒としては、III族遷移金属化合
物、好ましくは、白金化合物であり、具体的には白金単
体、塩化白金、塩化白金酸、オレフィン配位白金、白金
のアルコール変性錯体、白金のメチルビニルポリシロキ
サン錯体などを一例として挙げることができる。このよ
うな硬化触媒の量は、シリコーンゴム層中に固形分とし
て0.01〜20wt%、さらには0.1〜10wt%
とするのが好ましい。添加する触媒量が0.01wt%
以上の場合にはシリコーンゴム層の硬化が十分となり、
さらに感熱層との接着性に問題を生じることもない。他
方20wt%以下の場合にはシリコーンゴム層溶液のポ
ットライフに悪影響をもたらすこともない。シリコーン
ゴム層組成物中における白金などの金属の量で言えば、
10〜1000ppm、さらに100〜500ppmで
あることが好ましい。
【0050】また、これらの組成物の他に、縮合型シリ
コーンゴム層の組成物である水酸基含有オルガノポリシ
ロキサンや加水分解性官能基含有シランもしくはシロキ
サン、ゴム強度を向上させる目的でシリカなどの公知の
充填剤、接着性を向上させる目的で公知のシランカップ
リング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム
系カップリング剤などを含有してもよい。シランカップ
リング剤としては、アルコキシシラン類、アセトキシシ
ラン類、ケトキシミンシラン類等が好ましく、特にビニ
ル基を有するものや、ケトキシミンシラン類が好まし
い。
【0051】また、縮合重合型のシリコーンゴム層を構
成する成分としては、水酸基含有ポリジメチルシロキサ
ン、架橋剤(脱酢酸型、脱オキシム型、脱アルコール
型、脱アミン型、脱アセトン型、脱アミド型、脱アミノ
キシ型など)、および硬化触媒を含む。
【0052】水酸基含有ポリジメチルシロキサンも、上
記一般式(I)で表される構造を有する。水酸基は分子
末端および/もしくは主鎖中に位置することができる
が、好ましく用いられるものは分子量末端に水酸基を有
するものである。一般式中のR 1、R2については、同様
に全体の50%以上がメチル基であることが、印刷版の
インキ反発性の面で好ましい。分子量としては数千〜数
十万のものが使用できるが、その取扱い性や得られた印
刷版のインキ反発性、耐傷性などの観点から重量平均分
子量1万〜20万、さらには3万〜15万のものを用い
ることが好ましい。
【0053】縮合重合型のシリコーンゴム層で用いられ
る架橋剤としては、下記一般式(VII)で表される、ア
セトキシシラン類、アルコキシシラン類、ケトキシミン
シラン類、アリロキシシラン類などを挙げることができ
る。 (R24-nSiXn (VII) (式中、nは2〜4の整数を示し、R2は炭素数1以上
の置換もしくは非置換のアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、またはこれらの組み合わされた基を示す。X
はハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケト
キシミン基、アミノオキシ基、アミド基、アルケニルオ
キシ基から選ばれる官能基を示す。)上記式において、
加水分解性基の数nは3または4であることが好まし
い。
【0054】具体的な化合物としては、メチルトリアセ
トキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ビニルト
リアセトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチ
ルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エ
チルトリエトキシシラン、テトラエトキシシラン、テト
ラプロポキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニ
ルトリフェノキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、
アリルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシ
シラン、ビニルトリスイソプロペノキシシラン、ビニル
メチルビス(メチルエチルケトキシミン)シラン、メチ
ルトリ(メチルエチルケトキシミン)シラン、ビニルト
リ(メチルエチルケトキシミン)シラン、テトラ(メチ
ルエチルケトキシミン)シラン、ジイソプロペノキシジ
メチルシラン、トリイソプロペノキシメチルシラン、テ
トラアリロキシシラン、などが挙げられるが、これらに
限定されるものではない。これらの中では、シリコーン
ゴム層の硬化速度、取扱い性などの観点から、アセトキ
シシラン類、ケトキシミンシラン類が好ましい。
【0055】一般式(VI)で表される架橋剤の添加量と
しては、シリコーンゴム層全組成物の1.5〜20wt
%であることが好ましく、3〜10wt%がさらに好ま
しい。ポリジメチルシロキサンとの量比で言えば、官能
基/ポリジメチルシロキサンの水酸基のモル比が1.5
〜10.0であることが好ましい。このモル比が1.5
以上である場合には、シリコーンゴム層溶液のゲル化の
心配もなく、逆に10.0以下の場合にはゴムの物性の
脆化、印刷版の耐傷性などへの悪影響も生じない。
【0056】硬化触媒としては、酢酸、プロピオン酸、
マレイン酸などの有機カルボン酸、トルエンスルホン
酸、ホウ酸等の酸類、水酸化カリウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化リチウム等のアルカリ、アミン、およびチタ
ンテトラプロポキシド、チタンテトラブトキシドなどの
金属アルコキシド、鉄アセチルアセトナート、チタンア
セチルアセトナートジプロポキシドなどの金属ジケテネ
ート、金属の有機酸塩などを挙げることが出来る。これ
らの中では、金属の有機酸塩を添加することが好まし
く、特に錫、鉛、亜鉛、鉄、コバルト、カルシウム、マ
ンガンから選ばれる金属の有機酸塩であることが好まし
い。このような化合物の具体例の一部としては、ジブチ
ル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル
錫ジラウレート、オクチル酸亜鉛、オクチル酸鉄などを
挙げることが出来る。このような硬化触媒の量は、シリ
コーンゴム層中に固形分として0.01〜20wt%、
さらには0.1〜10wt%であることが好ましい。添
加する触媒量を0.01wt%以上とすればシリコーン
ゴム層の硬化が不十分となることはなく、さらに感熱層
との接着性に問題を生じることもない。他方20wt%
以下とすればシリコーンゴム層溶液のポットライフに悪
影響をもたらすこともない。
【0057】また、これらの組成物の他に、ゴム強度を
向上させる目的でシリカなどの公知の充填剤、さらには
公知のシランカップリング剤を含有してもよい。これら
シリコーンゴム層の膜厚は0.5〜20g/m2が好ま
しく、1〜4g/m2がさらに好ましい。膜厚を0.5
g/m2以上とすることにより印刷版のインキ反撥性や
耐傷性、耐刷性が低下する傾向はなくなり、20g/m
2以下とすれば経済的見地から有利であるばかりでな
く、現像性、インキマイレージが悪くなるという問題が
ない。
【0058】本発明の直描型平版印刷版原版には、イン
キ反発層を保護する目的で保護フィルムをラミネートす
るかあるいは保護層を形成してもよい。保護フィルムと
してはポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィル
ム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物フィルム、ポリ塩化ビニリデンフィ
ルムなどが挙げられる。このようにして得られた直描型
平版印刷版原版を、保護フィルムを剥離してから、ある
いは保護フィルム上からレーザー光で画像状に露光す
る。
【0059】かくして得られた、基板上に、少なくとも
感熱層およびインキ反発層をこの順に有する直描型平版
印刷版原版から、レーザー照射の作用で、感熱層表面に
分解物を生じさせ、感熱層内部の硬化を進めることで、
直描型平版印刷版を製造することができる。
【0060】本発明の直描型平版印刷版原版の製版露光
工程で用いられるレーザー光源としては、発光波長領域
が300nm〜1500nmの範囲にあるものが用いら
れるが、これらの中でも近赤外領域付近に発光波長領域
が存在する半導体レーザーやYAGレーザーが好ましく
用いられる。具体的には、明室での版材の取扱い性など
の観点から、780nm、830nm、1064nmの
波長のレーザー光が製版に好ましく用いられる。
【0061】本発明においては、レーザー照射により感
熱層表面に分解物を生じさせ、さらにレーザー照射によ
り感熱層内部の硬化を進める。レーザー照射後の原版
は、水または有機溶剤の存在下もしくは非存在下での摩
擦処理により現像がなされる。摩擦処理は、現像液を含
浸した不織布、脱脂綿、布、スポンジ等で版面を拭き取
ることによって、あるいは下記の現像液で版面を前処理
した後に水道水などをシャワーしながら回転ブラシで擦
ることによって行うことができる。
【0062】現像処理を行う場合に使用される現像液と
しては、例えば、水や水に界面活性剤を添加したもの、
さらには水にアルコールやケトン、エステル、カルボン
酸などの極性溶媒を添加したものや、脂肪族炭化水素
類、芳香族炭化水素類などのうち少なくとも1種類から
なる溶媒に極性溶媒を少なくとも1種類添加したもの、
あるいは極性溶媒が単独で用いられる。また、上記の現
像液組成には、公知の界面活性剤を添加することも好ま
しくに行われる。さらにアルカリ剤、例えば炭酸ナトリ
ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジ
グリコールアミン、モノグリコールアミン、ケイ酸ナト
リウム、水酸化カリウム、ホウ酸ナトリウムなどを添加
することもできる。これらの中では、水あるいは水に界
面活性剤を添加したものが好ましい。
【0063】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。
【0064】[実施例1]厚さ0.24mmの脱脂した
アルミ板上に下記の組成よりなる溶液をスリットダイコ
ーターにより塗布し、200℃、2分間乾燥し、3g/
m2のプライマー層を設けた。 <プライマー1> (a)エポキシ・フェノール樹脂“カンコート”90T
−25−3094(関西ペイント(株)製):15重量
部 (b)ジメチルホルムアミド:85重量部 このプライマー層の上に下記の組成よりなる溶液をスリ
ットダイコーターにより塗布し、130℃×30秒乾燥
し、1g/m2の感熱層を設けた。 <感熱層1> (a)“KAYASORB”IR−820B(染料(光
熱変換物質)、日本化薬(株)製):10重量部 (b)“ナーセムチタン”(日本化学産業(株)製、チ
タンジ−n−ブトキサイド(ビス−2,4−ペンタンジ
オネート)):10重量部 (c)“スミライトレジン”PR50622(フェノー
ルノボラック樹脂、住友デュレズ(株)製):70重量
部 (d)“サンプレン”T1331D(ポリウレタン、三
洋化成工業(株)製):10重量部(固形分として) (e)“Solvent Orange”502A(前記化合物1)
(チバ・スペシャリテイー・ケミカルズ(株)製):1
0重量部 “Solvent Orange”502Aは、溶剤可溶であって、レ
ーザー照射により色の変化を生じる色素であり、120
℃ぐらいから分解開始し150℃〜200℃でほぼ全て
が分解する。分解により炭酸ガスと2,2−ジメチルブ
タンを発生する。炭酸ガスと2,2−ジメチルブタンを
発生する。 (f)テトラヒドロフラン:550重量部 (g)ジメチルホルムアミド:350重量部 次いで、下記シリコーンゴム層を乾燥膜厚2.0μm、
乾燥条件は120℃×2分間としてスリットダイコータ
ーにより塗設した。 <シリコーンゴム層1> (a)α,ω−ジビニルポリジメチルシロキサン(分子
量約60,000):100重量部 (b)HMS−501(チッソ(株)製 両末端メチル
(メチルハイドロジェンシロキサン)(ジメチルシロキ
サン)共重合体 SiH基数/分子量=0.69mol/
g):7重量部 (c)“BY24−808”(東レダウコーニングシリ
コーン(株)製、反応抑制剤):3重量部 (d)“SRX−212”(東レダウコーニングシリコ
ーン(株)製、白金触媒):5重量部 (e)ビニルトリ(メチルエチルケトオキシム)シラ
ン:3重量部 (f)“アイソパー”E(エッソ化学(株)製):10
00重量部
【0065】上記のようにして得られた積層板に、厚さ
8μmのポリプロピレンフィルム“トレファン”BO
(東レ(株)製)をカレンダーローラーを用いてラミネ
ートし、直描型水なし平版印刷版原版を得た。
【0066】この後、この印刷版原版を製版機「FX4
00−AP」(東レエンジニアリング(株)製)に装着
し、半導体レーザー(波長830nm、ビーム直径20
μm)を用いて露光時間10μsで照射エネルギー20
0mJ/cm2で露光を行った。
【0067】露光後の印刷版は、レーザー照射部の感熱
層が黄緑色からオレンジ色に変色しており、良好な焼き
出し性を示していた。
【0068】続いて、自動現像装置「TWL−650」
(東レ(株)製)により現像を行ったところ、レーザー
光が照射された部分のシリコーンゴム層が除去されたネ
ガ型の水なし平版が得られた。
【0069】現像の際、前処理液としては“NP−1”
(東レ(株)製、水なし平版ネガ型用前処理液)を、現
像液としては水を用いた。
【0070】さらに、得られた刷版を枚葉オフセット印
刷機「HAMADA RS34L」(ハマダ印刷機械
(株)製)に取り付け、“ドライオカラーNSI”藍
(大日本インキ化学工業(株)製、水なし平版用イン
キ)を使用して上質紙(62.5kg/菊)に印刷したとこ
ろ、1〜99%まで画像を忠実に再現した印刷物が得ら
れた。
【0071】[比較例1]実施例1における感熱層組成
から(e)“Solvent Orange”502Aを抜いた以外は
全く同様にして印刷版原版を作製したところ、レーザー
照射後の版において目視で画像を確認することは出来な
かった。
【0072】しかしながら、実施例1と同様に現像、印
刷評価を行ったところ、実施例1と同様に1〜99%ま
で画像を忠実に再現した印刷物を得ることが出来た。
【0073】[実施例2]実施例1における感熱層組成
の(e)“Solvent Orange”502Aを(e’)“Solv
ent Yellow”765Aに代えた以外は全く同様にして印
刷版原版を作製したところ、レーザー照射後の版におい
てレーザー照射部が黄緑色から黄桃色に変色しており、
焼き出し性の良好な印刷版を得ることが出来た。 (e’)“Solvent Yellow”765A(前記化合物2)
(チバ・スペシャリテイー・ケミカルズ(株)製):1
0重量部 “Solvent Yellow”765Aは、溶剤可溶であって、レ
ーザー照射により色の変化そ生じる色素であり、120
℃ぐらいから分解開始し150℃〜200℃でほぼ全て
が分解する。分解により炭酸ガスと2,2−ジメチルブ
タンを発生する。
【0074】さらに、実施例1と同様に現像、印刷評価
を行ったところ、実施例1と同様に1〜99%まで画像
を忠実に再現した印刷物を得ることが出来た。
【0075】
【発明の効果】本発明によれば、焼き出し性の良好なネ
ガ型の直描型平版印刷版が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2H025 AA00 AA02 AB04 AC08 AD01 CB29 CB51 CC13 CC14 CC17 CC20 FA10 2H096 AA11 BA20 EA04 EA23 2H114 AA05 AA16 AA22 AA24 AA27 AA28 BA02 DA04 DA14 DA47 DA55 DA59 DA60 DA62 DA73 DA78 EA02 GA34 GA38

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】基板上に、少なくとも感熱層を有する直描
    型平版印刷版原版であって、前記感熱層中に、溶剤可溶
    であって、レーザー照射により色の変化を生じる色素を
    含有することを特徴とする直描型平版印刷版原版。
  2. 【請求項2】前記色素が、レーザーの作用でガスを発生
    することを特徴とする請求項1記載の直描型平版印刷版
    原版。
  3. 【請求項3】前記色素の分解温度が、100〜500℃
    の範囲にあることを特徴とする請求項1または2に記載
    の直描型平版印刷版原版。
JP11154355A 1999-06-01 1999-06-01 直描型平版印刷版原版 Withdrawn JP2000335129A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11154355A JP2000335129A (ja) 1999-06-01 1999-06-01 直描型平版印刷版原版

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11154355A JP2000335129A (ja) 1999-06-01 1999-06-01 直描型平版印刷版原版

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000335129A true JP2000335129A (ja) 2000-12-05

Family

ID=15582356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11154355A Withdrawn JP2000335129A (ja) 1999-06-01 1999-06-01 直描型平版印刷版原版

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000335129A (ja)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004163732A (ja) * 2002-11-14 2004-06-10 Fuji Photo Film Co Ltd 平版印刷版原版
EP1759836A2 (en) 2005-08-29 2007-03-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Lithographic printing plate precursor, lithographic printing method and cyanine dye
EP1767353A2 (en) 2005-09-27 2007-03-28 FUJIFILM Corporation Lithographic printing plate precursor, lithographic printing method and cyanine dye
EP1872942A2 (en) 2006-06-30 2008-01-02 FUJIFILM Corporation Lithographic printing plate precursor and lithographic printing method
EP1956428A2 (en) 2007-02-06 2008-08-13 FUJIFILM Corporation Photosensitive composition, lithographic printing plate precursor, lithographic printing method, and cyanine dyes
EP2100731A2 (en) 2008-03-11 2009-09-16 Fujifilm Corporation Lithographic printing plate precursor and method of lithographic printing
EP2223804A2 (en) 2009-02-26 2010-09-01 FUJIFILM Corporation Lithographic printing plate precursor and plate making method thereof
WO2011115125A1 (ja) 2010-03-19 2011-09-22 富士フイルム株式会社 発色感光性組成物、平版印刷版原版及びその製版方法
US8048607B2 (en) 2006-03-09 2011-11-01 Fujifilm Corporation Compound having polymethine-chain structure, image forming material, planographic printing plate precursor, and image forming method using the same, method of making planographic printing plate, and planographic printing method
US8304171B2 (en) 2008-09-22 2012-11-06 Fujifilm Corporation Plate making method of lithographic printing plate precursor
WO2013125323A1 (ja) 2012-02-23 2013-08-29 富士フイルム株式会社 発色性組成物、発色性硬化組成物、平版印刷版原版及び製版方法、並びに発色性化合物
WO2013145949A1 (ja) 2012-03-29 2013-10-03 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版、及びその印刷方法
EP2690495A1 (en) 2012-07-27 2014-01-29 Fujifilm Corporation Lithographic printing plate precursor and plate making method thereof
WO2014096833A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Innovia Films Limited Film
WO2014132721A1 (ja) 2013-02-27 2014-09-04 富士フイルム株式会社 赤外線感光性発色組成物、赤外線硬化性発色組成物、平版印刷版原版及び製版方法
US20210206189A1 (en) * 2018-06-27 2021-07-08 Toray Industries, Inc. Lithographic printing original plate, method for manufacturing lithographic printing plate, and method for manufacturing prints using same

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004163732A (ja) * 2002-11-14 2004-06-10 Fuji Photo Film Co Ltd 平版印刷版原版
EP1759836A2 (en) 2005-08-29 2007-03-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Lithographic printing plate precursor, lithographic printing method and cyanine dye
EP1767353A2 (en) 2005-09-27 2007-03-28 FUJIFILM Corporation Lithographic printing plate precursor, lithographic printing method and cyanine dye
US7833689B2 (en) 2005-09-27 2010-11-16 Fujifilm Corporation Lithographic printing plate precursor and lithographic printing method
US8048607B2 (en) 2006-03-09 2011-11-01 Fujifilm Corporation Compound having polymethine-chain structure, image forming material, planographic printing plate precursor, and image forming method using the same, method of making planographic printing plate, and planographic printing method
EP1872942A2 (en) 2006-06-30 2008-01-02 FUJIFILM Corporation Lithographic printing plate precursor and lithographic printing method
EP1956428A2 (en) 2007-02-06 2008-08-13 FUJIFILM Corporation Photosensitive composition, lithographic printing plate precursor, lithographic printing method, and cyanine dyes
EP2592475A1 (en) 2007-02-06 2013-05-15 Fujifilm Corporation Photosensitive composition, lithographic printing plate precursor, lithographic printing method, and novel cyanine dyes
US7935473B2 (en) 2007-02-06 2011-05-03 Fujifilm Corporation Photosensitive composition, lithographic printing plate precursor, lithographic printing method, and novel cyanine dyes
EP2100731A2 (en) 2008-03-11 2009-09-16 Fujifilm Corporation Lithographic printing plate precursor and method of lithographic printing
US8304171B2 (en) 2008-09-22 2012-11-06 Fujifilm Corporation Plate making method of lithographic printing plate precursor
US8371219B2 (en) 2009-02-26 2013-02-12 Fujifilm Corporation Lithographic printing plate precursor and plate making method thereof
EP2223804A2 (en) 2009-02-26 2010-09-01 FUJIFILM Corporation Lithographic printing plate precursor and plate making method thereof
US8927193B2 (en) 2010-03-19 2015-01-06 Fujifilm Corporation Coloring photosensitive composition, lithographic printing plate precursor and plate making method
WO2011115125A1 (ja) 2010-03-19 2011-09-22 富士フイルム株式会社 発色感光性組成物、平版印刷版原版及びその製版方法
WO2013125323A1 (ja) 2012-02-23 2013-08-29 富士フイルム株式会社 発色性組成物、発色性硬化組成物、平版印刷版原版及び製版方法、並びに発色性化合物
US9529261B2 (en) 2012-02-23 2016-12-27 Fujifilm Corporation Color-forming composition, color-forming curable composition, lithographic printing plate precursor and plate making method, and color-forming compound
WO2013145949A1 (ja) 2012-03-29 2013-10-03 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版、及びその印刷方法
EP2690495A1 (en) 2012-07-27 2014-01-29 Fujifilm Corporation Lithographic printing plate precursor and plate making method thereof
US9580618B2 (en) 2012-12-19 2017-02-28 Innovia Films Limited Film
WO2014096833A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Innovia Films Limited Film
EP3290483A1 (en) * 2012-12-19 2018-03-07 Innovia Films Limited Film
US10125275B2 (en) 2012-12-19 2018-11-13 Innovia Films Limited Film
WO2014132721A1 (ja) 2013-02-27 2014-09-04 富士フイルム株式会社 赤外線感光性発色組成物、赤外線硬化性発色組成物、平版印刷版原版及び製版方法
US10022996B2 (en) 2013-02-27 2018-07-17 Fujifilm Corporation Infrared sensitive color-forming composition, infrared curable color-forming composition, lithographic printing plate precursor and plate making method
US20210206189A1 (en) * 2018-06-27 2021-07-08 Toray Industries, Inc. Lithographic printing original plate, method for manufacturing lithographic printing plate, and method for manufacturing prints using same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2000335129A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2000272261A (ja) 直描型平版印刷版原版および直描型平版印刷版の製造方法
JP2002244279A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2005300586A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版、その製造方法及びそれを用いた印刷版の製造方法
JP4876423B2 (ja) 直描型水なし平版印刷版原版の製造方法
JP4356195B2 (ja) 直描型水なし平版印刷版原版
JP2000335127A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2001001659A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2001001661A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版
JP2003266966A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版および直描型水なし平版印刷版
JP2000326650A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2001130155A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2000335130A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2001071654A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2001324820A (ja) 直描型水なし平版印刷版の修正方法
JP3975601B2 (ja) 直描型水なし平版印刷版原版およびその製造方法
JP2001301349A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2000301849A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版の製造方法
JP2000330266A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版
JP2001010249A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2000321758A (ja) 直描型水なし平版印刷版の処理方法
JP2003337421A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版
JP2002137366A (ja) 直描型平版印刷版の管理方法
JP2001010248A (ja) 直描型平版印刷版原版
JP2004004604A (ja) 直描型水なし平版印刷版原版

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060413

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20070615