JP2000214325A

JP2000214325A - 位相差フィルム

Info

Publication number: JP2000214325A
Application number: JP11013475A
Authority: JP
Inventors: Toshihiko Hikita; 敏彦疋田; Sadao Fujii; 貞男藤井
Original assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1999-01-21
Filing date: 1999-01-21
Publication date: 2000-08-04

Abstract

(57)【要約】本発明位相差フィルムは、位相差値の波長依存性が小さ
く、λ／４波長板として、偏光板の偏光軸と位相差フィ
ルムの遅相軸を４５°の位置に配して用いた場合、純度
の高い円偏光を得ることができる。更に、本発明位相差
フィルムを、反射型ＴＦＴ液晶表示装置の構成フィルム
として用いると、色純度の高い表示像を得ることが出来
る。【課題】２枚の位相差フィルムが必要となり、さらに
２枚の位相差フィルムを所定の角度で貼合する必要があ
るため位相差フィルム２枚分のコストと貼合するための
労力を必要とする。またポリカーボネート以外の材料系
では、機械的強度、耐環境性に劣り、フィルムの膜厚が
大きくなるなど、広く実用に耐える波長依存性の小さい
位相差フィルムは、未だ見出されていない。【解決手段】特定の構造を有する重合体を用いること
により、２枚の位相差フィルムを貼合することなく機械
的強度・耐環境性に優れた位相差の波長依存性が小さい
位相差フィルムを得ることができることを見出した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は光学特性に優れた、新
規な位相差フィルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、位相差フィルムは超捻れ（ＳＴ
Ｎ）液晶表示装置などに代表される様に、広く表示デバ
イスの分野で使用されている。近年、位相差フィルムの
用途が更に広がるに従って、より高度な機能が要求され
てきている。その一つとして、４００ｎｍの波長で測定
した位相差をＲｅ（４００）と、５５０ｎｍの波長で測
定した位相差をＲｅ（５５０）とした時、Ｒｅ（４０
０）／Ｒｅ（５５０）で定義される、位相差の波長依存
性が重要な特性として注目されている。一般的に使用さ
れている、ビスフェノールＡタイプのポリカーボネート
からなる位相差フィルムは、その位相差の波長依存性が
１．１２と大きく、ＳＴＮ型液晶表示装置の色補償とし
ては好ましく、４００ｎｍから６００ｎｍの位相差を有
する位相差フィルムが広く使用されている。

【０００３】一方、λ／４波長板と偏光フィルムとから
なる円偏光板に代表される２００ｎｍ以下の低位相差を
有する位相差フィルムの用途では、可視光の各波長に対
して、すべてλ／４波長に相当する位相差を有するこ
と、即ち、波長依存性が負であることが望ましい。しか
し、前記ポリカーボネート系位相差フィルムは、波長依
存性が大きいため、波長により偏光の程度が異なり、特
に反射型ＴＦＴ液晶表示装置に用いた場合、表示像の色
純度が悪くなるという欠点を有するため、波長依存性を
小さくすることが望まれている。

【０００４】位相差フィルムの波長依存性の制御につい
ては、例えば、特開平５−２７１１８号公報、特開平５
−２７１１９号公報、特開平５−１００１１４号公報及
び特開平１０−６８８１６号公報などが知られている。
これらの技術はいずれも２枚の位相差フィルムを所定の
角度で貼合することにより波長依存性を制御するもので
ある。また、ポリビニルアルコールやノルボルネン誘導
体の様なポリカーボネートとは異なる材料を用いた波長
依存性の小さい位相差フィルムが提案されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述
した従来の技術においては２枚の位相差フィルムが必要
となり、さらに２枚の位相差フィルムを所定の角度で貼
合する必要があるため位相差フィルム２枚分のコストと
貼合するための労力を必要とする。また、ポリカーボネ
ート以外の材料系では、機械的強度、耐環境性に劣り、
フィルムの膜厚が大きくなるなど、広く実用に耐える波
長依存性の小さい位相差フィルムは、未だ見出されてい
ない。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明者等は鋭意研究の結果、特定の構造を有する
重合体を用いることにより、また、２枚の位相差フィル
ムを貼合することなく、機械的強度・耐環境性に優れ
た、位相差の波長依存性が小さい位相差フィルムを得る
ことができることを見出し、本発明に至った。

【０００７】即ち、本発明の第一は、式（I）で表され
るマレイミド成分Ａと式（II）で表されるオレフィン成
分Ｂを有する共重合体からなることを特徴とする位相差
フィルム

【０００８】

【化３】（ここでＲは炭素数１〜１８のアルキル基、３〜１２の
シクロアルキル基を示す）

【０００９】

【化４】（ここでＲ¹，Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に水素又は炭
素数１〜８のアルキル基を示す）に関する。

【００１０】また、本発明の第二は、該位相差フィルム
と偏光板が積層一体化されていることを特徴とする楕円
偏光板に関する更に、本発明の第三は、偏光子と偏光保
護フィルムから構成される偏光板に於いて、少なくとも
一方の該保護フィルムが、該位相差フィルムであること
を特徴とする偏光板に関する。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明に用いられるマレイミド
・オレフィン共重合体は公知の方法例えば特開平５−５
９１９３号公報、特開平５−１９５８０１号公報、特開
平６−１３６０５８号公報及び／又は特開平９−３２８
５２３号公報に記載されているように、二種類の単量体
を直接共重合したり、一方の重合体にグラフト共重合し
た共重合体を用いることが出来る。該オレフィン成分Ｂ
を有する重合体に、マレイミド成分Ａを構成する単量体
をグラフト重合した共重合体も好ましく用いることが出
来る。これら共重合体には、その他のアクリル酸エステ
ルや無水マレイン酸の様な不飽和二重結合を有する酸無
水物等、第三の成分を含有していてもかまわない。

【００１２】該共重合体中の、マレイミド成分Ａの含有
量は、３０モル％以上８０モル％未満が好ましく、より
好ましくは、４０モル％以上６０モル％以下である。こ
の範囲を超えると、得られる位相差フィルムの耐熱性や
機械的強度が損なわれる。必要とされる耐熱性は、ガラ
ス転移温度は８０℃以上が必要であり、より好ましくは
１００℃以上、更に好ましくは１３０℃以上である。ま
た、好ましい分子量の範囲は、１×１０⁴以上１×１０⁶
以下の共重合体が用いられる。より好ましい共重合体と
しては、マレイミド成分Ａとしては、Ｒがメチル基、エ
チル基、イソプロピル基、シクロヘキシル基から選ばれ
たアルキル基であり、オレフィン成分ＢとしてはＲ１が
水素、Ｒ２、Ｒ３はメチル基である共重合体である。

【００１３】本発明の位相差フィルムを得るには、該マ
レイミド・オレフィン共重合体をフィルム化した後、フ
ィルムを適当な方法で延伸する。

【００１４】位相差バラツキの小さい位相差フィルムを
得るには、光学的に均一なフィルムを延伸に用いること
が重要である。フィルム化には、種々の公知の方法、例
えば、溶融押出し法、インフレーション法、溶液流延法
などがあり、特に限定されないが、溶液流延法が特に好
ましい。この方法により、ダイライン等の欠陥が無く、
また、フィルム厚みバラツキが５％以下と小さく、位相
差の小さい、光学的に等方なフィルムを得ることができ
る。

【００１５】溶剤キャスト法に用いることのできる溶剤
は、高分子材料の種類により、公知の溶剤から選択され
る。塩化メチレンやトリクロロエタン等のハロゲン化炭
化水素系溶剤は高分子材料を溶解しやすく、また沸点も
低いため好適な溶剤の一つである。また、ジメチルホル
ムアミドやジメチルアセトアミドなどの、極性の高い非
ハロゲン系の溶剤も用いることができる。さらに、トル
エン、キシレンやアニソール等の芳香族系や、ジオキサ
ン、ジオキソラン、テトラヒドロフランやピラン等の環
状エーテル系の溶剤も使用可能である。

【００１６】これら溶剤は相互に混合して用いることも
でき、また、アルコール等の非溶剤を混合して、溶剤の
蒸発速度を制御することも、表面性の優れたフィルムを
得るためには好ましい方法である。

【００１７】溶液流延法によりフィルム化する場合、本
発明に関わる共重合体を前記溶剤に溶解したのち、支持
体に流延したのち乾燥し、フィルムとする。好ましい支
持体としては、ステンレスのエンドレスベルトや、ポリ
イミドフィルムや二軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルム等のような、フィルムを用いることが出来る。

【００１８】必要に応じて、予備乾燥したフィルムを支
持体から剥離し、更に乾燥することも可能である。フィ
ルムの乾燥は、一般には、フロート法や、テンターある
いはロール搬送法が利用できる。フロート法の場合、フ
ィルム自体が複雑な応力を受け、光学的特性の不均一が
生じやすい。また、テンター法の場合、フィルム両端を
支えているピンあるいはクリップの距離により、溶剤乾
燥に伴うフィルムの幅収縮と自重を支えるためのテンシ
ョンをバランスさせる必要があり、複雑な幅の拡縮を伴
う必要がある。

【００１９】一方、ロール搬送法の場合、安定なフィル
ム搬送の為のテンションは原則的にフィルムの流れ方向
（ＭＤ方向）にかかるため、応力の方向を一定にしやす
い特徴を有する。従って、本発明に関わるフィルム化
の、最も好ましい方法はロール搬送により乾燥法であ
る。しかし、過剰なテンションによる搬送や乾燥温度
は、得られるフィルムの位相差を上げる為、好ましくな
い。搬送に用いるロールとして、ロール軸とロール部が
独立に回転し得る構造を有するテンデンシーロールを用
いることは、搬送テンションを低減するために有効な方
法である。好ましいロール間テンションは、フィルムの
材質・厚み・幅・表面性等の諸条件によって異なり、そ
れぞれの場合で最適な条件を見いだす必要がある。一般
的には過剰なテンションを極力避ける必要があり、ＭＤ
方向に１０ｋｇ／ｍ以下のテンションで搬送するのが好
ましく、より好ましくは５ｋｇ／ｍ以下、さらに好まし
くは３ｋｇ／ｍ以下である。１ｋｇ／ｍ以下のテンショ
ンではフィルムの走行が不安定となり好ましくない。

【００２０】乾燥温度は、許容される溶剤の残存量にも
よるが、不要に高温で乾燥することは、位相差を大きく
するため好ましくない。一般的には、乾燥後に得られた
フィルムのＴｇより３０℃以下で乾燥を行うことが好ま
しく、更に好ましくは５０℃以下である。特に、乾燥初
期にはフィルム中に溶剤が残存しているため、見かけの
Ｔｇは材料本来のＴｇより大きく低下しており低温にて
乾燥を進める必要があり、溶剤の蒸発が進むにつれ乾燥
温度を上昇させる必要がある。従って、各ゾーン毎に独
立に温度調節機構を持った多室の乾燥炉が本発明に関わ
るフィルム化に適している。また、フィルムを乾燥炉内
へ導入する場合や、炉から引き出す場合、フィルムに急
激な温度変化を与えると、膨張応力や収縮応力によるフ
ィルム幅方向（ＴＤ方向）の応力がフィルムにかかり好
ましくない分子の配向やフィルムの変形を来すことがあ
る。

【００２１】フィルム厚みは、３０μｍから１５０μｍ
であり、好ましくは５０μｍから１００μｍである。ま
た、フィルムの位相差値は、２０ｎｍ以下が好ましく、
より好ましくは１０ｎｍ以下である。フィルムの位相差
値がこれ以上大きいと、延伸して位相差フィルムとした
際の、位相差値のフィルム面内バラツキが大きくなるの
で好ましくない。

【００２２】またフィルム化の際に、必要に応じて少量
の可塑剤や熱安定剤、紫外線安定剤等の添加剤を加えて
も良い。特にマレイミド比が４０モル％以上と高くなっ
た場合、共重合体は硬く脆くなるため、フィルムの応力
白化や裂けを抑えるために可塑剤を加えるこは有効であ
る。

【００２３】好ましい可塑剤を例示すると、フタル酸系
可塑剤としては、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチ
ル、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−ｎ−オクチ
ル、フタル酸ジ−ｎ−エチルヘキシル、フタル酸ジイソ
オクチル、フタル酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジ−ｎ
−デシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジ−ｎ−ド
デシル、フタル酸ジイソトリデシル、フタル酸ジシクロ
ヘキシル、フタル酸ブチルベンジル、フタル酸ジ−２−
エチルヘキシル、イソフタル酸ジ−２−エチルヘキシ
ル、脂肪族二塩基酸系可塑剤としては、アジピン酸ジ−
ｎ−デシル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ジ−
２−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキ
シル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ−２−エチル
ヘキシル、リン酸エステル系可塑剤としては、リン酸ト
リブチル、リン酸トリ−２−エチルヘキシル、リン酸−
２−エチルヘキシル、リン酸トリクレジール、エポキシ
系可塑剤としては、エポキシ化大豆油、エポキシ化トー
ル油脂肪酸−２−エチルヘキシル、脂肪酸エステル系可
塑剤としては、ステアリン酸ブチル、オレイン酸ブチ
ル、塩素化パラフィン、塩素化脂肪酸メチル、高分子系
添加剤としては、ポリエチレングリコールジメチルエー
テル、ポリエチレングリコール安息香酸エステル、エス
テル基を含有する高分子化合物（アジピン酸、セバシン
酸、フタル酸などの２塩基酸と１，２−プロピレングリ
コール、１，３−プロピレングリコールなどの重縮合
物）などが挙げられる。これら添加剤の中でも、芳香族
基を含まない、アジピン酸ジ−ｎ−デシル、アジピン酸
ジイソデシル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、ア
ゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシン酸ジブチ
ル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、リン酸トリブ
チル、リン酸トリ−２−エチルヘキシル、リン酸−２−
エチルヘキシル、リン酸トリクレジール、エポキシ化大
豆油、エポキシ化トール油脂肪酸−２−エチルヘキシ
ル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸ブチル、塩素化パ
ラフィン、塩素化脂肪酸メチル、ポリエチレングリコー
ルジメチルエーテル、あるいはエステル基を含有する高
分子化合物（アジピン酸、セバシン酸などの２塩基酸と
１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレング
リコールなどの重縮合物）などの可塑剤が好ましい。こ
れらの可塑剤は、可視領域短波長側に吸収を持たないた
め、位相差の波長依存性に悪い影響を与えないため特に
好ましい添加剤である。これら可塑剤は上記のマレイミ
ド−オレフィン共重合体１００重量部に対して２〜２０
重量部添加される。２０重量部を超えると、連続的にロ
ールフィルムを延伸する際の位相差値の安定性が損なわ
れるため好ましくない。

【００２４】位相差フィルムを得るためには、上記で得
られたフィルムを公知の延伸方法により配向処理を行
い、均一な位相差を付与することができる。公知の延伸
方法としては一軸や二軸の熱延伸法を採用することが出
来る。本発明に関わるフィルムは、延伸時に位相差が発
現しにくく、ポリカーボネートと異なり、大きな延伸倍
率を取る必要があるため、縦一軸延伸が好ましい。ま
た、得られた位相差フィルムの光学的な一軸性が重要と
なる場合は、自由端縦一軸延伸が特に好ましい延伸方法
である。また、特開平５−１５７９１１号公報に示され
るような特殊な二軸延伸を施し、フィルムの三次元での
屈折率を制御することも可能である。

【００２５】得られた位相差フィルムの位相差値は１０
ｎｍ〜２０００ｎｍの間で、目的に応じて選択すること
が出来る。位相差値は、延伸温度や延伸倍率を制御する
ことにより所望の値にすることが可能である。一般に
は、延伸倍率は１．１倍から３倍であり、延伸温度は、
ガラス転移温度Ｔｇに対して、（Ｔｇ−３０）℃から
（Ｔｇ＋３０）℃の範囲で選択される。特に好ましい延
伸温度は、（Ｔｇ−２０）℃から（Ｔｇ＋２０）℃の範
囲である。この範囲を超えると、所望の位相差を得るこ
とがでず、また、フィルムの白化や位相差バラツキが大
きくなる。

【００２６】ＳＴＮ液晶表示装置の色補償用に用いる場
合、一般的には、４００ｎｍから２０００ｎｍの間で選
択される。また、λ／２位相差板として用いる場合は、
２００ｎｍから４００ｎｍの間が選択される。また、λ
／４波長板の用途としては、９０ｎｍから２００ｎｍが
選択される。λ／４波長板としてのより好ましい位相差
値は、１００ｎｍから１５０ｎｍである。

【００２７】該位相差フィルムは、表面を、必要により
コロナ処理をすることができる。特に、フィルム表面に
コーティング加工等の表面処理が施される場合や、粘着
剤により別のフィルムがラミネートされる場合は、相互
の密着性を上げるための手段として、フィルム表面のコ
ロナ処理は好適な方法である。好ましいコロナ処理の程
度は、５４ｄｙｎ／ｃｍ以上である。

【００２８】本発明位相差フィルムは、公知のヨウ素系
あるいは染料系の偏光板と粘着剤を介して積層してもか
まわない。積層する際、用途によって偏光板の偏光軸と
位相差フィルムの遅相軸とを、特定の角度に保って積層
することが必要である。λ／４波長板の用途では、一般
には、偏光板の偏光軸と位相差フィルムの遅相軸は実質
的に４５°の相対角度を保ち積層される。また、本発明
位相差フィルムを、偏光板を構成する偏光保護フィルム
として用いて、積層してもかまわない。

【００２９】本発明位相差フィルムは、必要に応じてコ
ーティング層を介して、または、介さずに、透明導電層
を形成することが出来る。この際は、位相差フィルムの
少なくとも透明導電膜を形成するフィルム表面に、コー
ティング層を、厚み０．１μｍから１０μｍ、好ましく
は１μｍから５μｍの範囲で形成する事が好ましい。好
ましいコーティング層を例示すると、有機系コーティン
グ層としては、メラミン樹脂系、アクリル樹脂系、ウレ
タン樹脂系、アルキド樹脂系、含フッソ系樹脂系であ
り、また有機−シリコーン複合系としては、ポリエステ
ルポリオールやエーテル化メチロールメラミンにアルキ
ルトリアルコキシシラン、テトラアルコキシシランの部
分加水分解物を配合したものが挙げられる。また、アミ
ノシランやエポキシシランの部分加水分解物、シランカ
ップリング剤とアルキルトリアルコキシシラン・テトラ
アルコキシシランの部分加水分解物、コロイダルシリカ
とアルキルトリアルコキシシランの加水分解物等のシリ
コーン系材料も好適に用いることができる。これら材料
を本発明位相差フィルムの片面又は両面にコーティング
後、熱硬化により耐溶剤性皮膜を有するフィルムを得る
ことが出来る。この時、低温硬化型の触媒を同時に用い
ることは、好ましくないフィルムの熱変性を抑制するた
めに好ましい方法である。また多官能アクリレート等の
モノマーやオリゴマーに光増感剤を添加し、紫外線や電
子線により得られる硬化層も好適に用いることが出来
る。該コーティング層には、必要により、各種フィラー
を添加することができる。透明導電層を有する本発明位
相差フィルムを抵抗膜式タッチパネルの電極フィルムと
して用いた場合、フィラーを添加することにより透明電
極間での光の干渉による好ましくないニュートンリング
の発生や、透明導電基板同士のブロッキングを防止する
ことができる。好ましいフィラーとしては、ポリメタク
リル酸エステル系やポリアクリル酸エステル系、ポリオ
レフィン系、ポリスチレン系、ジビニルベンゼン系、ベ
ンゾグアナミン系、有機シリコーン系等の有機系フィラ
ーあるいはシリカやアルミナ、酸化チタン等の無機系フ
ィラーが使用可能である。一方、フィラーの添加により
表示像のギラツキ感を与える事があり、フィラー形状、
コーティング剤やコーティング条件の最適化により、透
過像像鮮明度を８０％以上に保つ必要がある。

【００３０】

【実施例】実施例および比較例に示される各物性値の
測定方法を以下に示す。＜Ｒｅ値の測定及び波長依存性の評価＞オーク製作
所（株）の顕微偏光分光光度計（ＴＦＭ−１２０ＡＦ
Ｔ）を用い、４００ｎｍ、４４１．６ｎｍ、５１４．５
ｎｍ、６３２．８ｎｍ及び７８０ｎｍの波長における各
Ｒｅ値を回転検光子法で測定する。

【００３１】上記データを経験式Ｒｅ＝ａ＋ｂ／（λ
²−ｃ）式を用いた最小自乗法でシュミレーションし、
４００ｎｍにおけるＲｅ値（Ｒｅ（４００））と５５０
ｎｍにおけるＲｅ（Ｒｅ（５５０））値を計算する。

【００３２】計算したＲｅ値からＲｅ（４００）／Ｒ
ｅ（５５０）を計算し、この値を波長依存性として評価
する。＜光線透過率の測定方法＞ＡＳＴＭＥ２７５−６７
記載の方法により５５０ｎｍの光を用いて測定した。＜ヘイズの測定方法＞ＪＩＳＫ７１０５−１９８１
の６．４記載の方法により測定した。

【００３３】以下実施例に従って本発明を具体的に説明
する。

【００３４】（実施例１）イソブテンとＮ−メチルマ
レイミドから成る共重合体（Ｎ−メチルマレイミド含量
５０モル％、ガラス転移温度１５７℃）を塩化メチレン
溶液に濃度１５重量％になるように溶解し、ガラス板上
に敷いた二軸延伸ＰＥＴフィルム上に流延し室温で６０
分放置した。その後フィルムを剥し、４片固定治具に挟
んで、１００℃で１０分間、更に１２０℃で１０分間乾
燥を行って厚さ約１００μｍのフィルムを得た。このフ
ィルムの位相差値は８ｎｍ、光線透過率は９２％、ヘイ
ズは０．３％であった。

【００３５】このフィルムから３０ｃｍ×１０ｃｍのサ
ンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機製
作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０ｃｍ／
分、延伸倍率１．３倍、延伸温度１６０℃の条件でサン
プルフィルムの長手方向へ自由端縦一軸で延伸し、リタ
ーデーション１４３ｎｍ（測定波長５５０ｎｍ）の位相
差フィルムを得た。この位相差フィルムの波長依存性を
評価するためにＲｅ（４００）／Ｒｅ（５５０）を計算
したところ１．０５となった。

【００３６】（比較例１）ビスフェノール成分としてビ
スフェノールＡからなるポリカーボネート（帝人化成株
式会社Ｃ−１４００、ガラス転移温度１４９℃）を塩
化メチレン溶液に濃度１５重量％になるように溶解し、
ガラス板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを剥
し、４片固定治具に挟んで、１００℃で１０分間、更に
１２０℃で１０分間乾燥を行って厚さ約８０μｍのフィ
ルムを得た。このフィルムの位相差値は２１ｎｍ、光線
透過率は９０％、ヘイズは０．３％であった。

【００３７】このフィルムから３０ｃｍ×１０ｃｍのサ
ンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機製
作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０ｃｍ／
分、延伸倍率１．１倍、延伸温度１６５℃の条件で延伸
し、リターデーション２５０ｎｍ（測定波長５５０ｎ
ｍ）の位相差フィルムを得た。この位相差フィルムの波
長依存性を評価するためにＲｅ（４００）／Ｒｅ（５５
０）を計算したところ１．１２となった。

【００３８】（比較例２）実施例１と同様にして、ガラ
ス板上に直接、溶液を流延したがた。室温で６０分放置
後、フィルムを剥離しようとしたがフィルムが裂けてし
まい剥離できなかった。一方、比較例１で用いたポリカ
ーボネートは、剥離することが出来た。

【００３９】（実施例２）実施例１のイソブテンとＮ
−メチルマレイミドから成る共重合体、及び、可塑剤と
してリン酸トリブチル２部を、塩化メチレン溶液に共重
合体の濃度１５重量％になるように溶解し、実施例１と
同様にして厚さ約９５μｍのフィルムを得た。このフィ
ルムの位相差値は１０ｎｍ、光線透過率は９２％、ヘイ
ズは０．３％であった。

【００４０】このフィルムを、実施例１と同様にして、
延伸温度１５０℃の条件で延伸し、リターデーション１
２０ｎｍ（測定波長５５０ｎｍ）の位相差フィルムを得
た。この位相差フィルムの波長依存性を評価するために
Ｒｅ（４００）／Ｒｅ（５５０）を計算したところ１．
０５となった。

【００４１】（実施例３）実施例１のイソブテンとＮ
−メチルマレイミドから成る共重合体、及び、可塑剤と
してフタル酸ジエチル２部を、塩化メチレン溶液に共重
合体の濃度１５重量％になるように溶解し、実施例１と
同様にして厚さ約９６μｍのフィルムを得た。このフィ
ルムの位相差値は９ｎｍ、光線透過率は９２％、ヘイズ
は０．３％であった。

【００４２】このフィルムを、実施例１と同様にして、
延伸温度１５０℃の条件で延伸し、リターデーション１
２０ｎｍ（測定波長５５０ｎｍ）の位相差フィルムを得
た。この位相差フィルムの波長依存性を評価するために
Ｒｅ（４００）／Ｒｅ（５５０）を計算したところ１．
０７となった。

【００４３】（実施例４）実施例１のイソブテンとＮ
−メチルマレイミドから成る共重合体、及び、可塑剤と
してリン酸トリブチル２部を、塩化メチレン溶液に共重
合体の濃度１５重量％になるように溶解し、実施例１と
同様にして厚さ約１００μｍのフィルムを得た。このフ
ィルムの位相差値は１０ｎｍ、光線透過率は９２％、ヘ
イズは０．３％であった。

【００４４】このフィルムを、実施例１と同様にして、
延伸倍率１．５倍、延伸温度１５０℃の条件で延伸し、
リターデーション２４２ｎｍ（測定波長５５０ｎｍ）の
位相差フィルムを得た。この位相差フィルムの波長依存
性を評価するためにＲｅ（４００）／Ｒｅ（５５０）を
計算したところ１．０５となった。

【００４５】（実施例５）実施例１のイソブテンとＮ
−メチルマレイミドから成る共重合体、及び、可塑剤と
してリン酸トリブチル２部を、塩化メチレン溶液に共重
合体の濃度１５重量％になるように溶解し、実施例１と
同様にして厚さ約１００μｍのフィルムを得た。このフ
ィルムの位相差値は１０ｎｍ、光線透過率は９２％、ヘ
イズは０．４％であった。

【００４６】このフィルムを、実施例１と同様にして、
延伸倍率２倍、延伸温度１５０℃の条件で延伸し、リタ
ーデーション４２０ｎｍ（測定波長５５０ｎｍ）の位相
差フィルムを得た。この位相差フィルムの波長依存性を
評価するためにＲｅ（４００）／Ｒｅ（５５０）を計算
したところ１．０６となった。

【００４７】（実施例６）イソブテンとＮ−シクロヘ
キシルマレイミド（Ｎ−シクロヘキシルマレイミド含量
５１モル％、ガラス転移温度１８５℃）から成る共重
合体、及び、可塑剤としてリン酸トリブチル２部を、塩
化メチレン溶液に共重合体の濃度１５重量％になるよう
に溶解し、実施例１と同様にして厚さ約１０５μｍのフ
ィルムを得た。このフィルムの位相差値は８ｎｍ、光線
透過率は９３％、ヘイズは０．２％であった。

【００４８】このフィルムを、実施例１と同様にして、
延伸倍率１．３倍、延伸温度１８０℃の条件で延伸し、
リターデーション１５０ｎｍ（測定波長５５０ｎｍ）の
位相差フィルムを得た。この位相差フィルムの波長依存
性を評価するためにＲｅ（４００）／Ｒｅ（５５０）を
計算したところ１．０４となった。

【００４９】（実施例７）実施例１で得られた位相差
フィルムにコロナ処理を行ったところ、コロナ処理面の
塗れ性は５６ｄｙｎ／ｃｍであった。アクリル系粘着剤
を用い、偏光板の偏光軸とコロナ処理済み位相差フィル
ムの遅相軸を４５°に配し積層貼合し円偏光板を得た。
この円偏光板を温度４０℃、湿度９５％の湿熱環境下に
長期放置しても、偏光板と位相差フィルムとの界面で剥
離は認められなかった。

【００５０】

【発明の効果】本発明位相差フィルムは、位相差値の
波長依存性が小さく、λ／４波長板として、偏光板の偏
光軸と位相差フィルムの遅相軸を４５°の位置に配して
用いた場合、純度の高い円偏光を得ることができる。更
に、本発明位相差フィルムを、反射型ＴＦＴ液晶表示装
置の構成フィルムとして用いると、色純度の高い表示像
を得ることが出来る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考） // Ｃ０８Ｌ 35:00 Ｆターム(参考） 2H049 BA02 BA03 BA04 BA06 BA07 BB03 BB13 BB19 BB20 BB42 BB48 BB51 BC03 BC09 2H091 FA08X FA08Z FA11X FA11Z FB02 FB11 FC07 FD10 FD14 GA13 GA16 HA10 KA02 LA03 LA20 4F071 AA14X AA35X AH13 BB02 BB06 BB07 BB09 BC01 4J100 AA02Q AA03Q AM47P BC02P BC04P CA04 DA62 DA66 JA39

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式（I）で表されるマレイミド成分Ａと式
（II）で表されるオレフィン成分Ｂを有する共重合体か
らなることを特徴とする位相差フィルム。【化１】（ここでＲは炭素数１〜１８のアルキル基、３〜１２の
シクロアルキル基を示す）【化２】（ここでＲ¹，Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に水素又は炭
素数１〜８のアルキル基を示す）
【請求項２】位相差が５５０ｎｍの単色光に対して９０
ｎｍから２００ｎｍであることを特徴とする、請求項１
記載の位相差フィルム。
【請求項３】請求項１又は２記載の位相差フィルムと偏
光板が積層一体化されていることを特徴とする楕円偏光
板。
【請求項４】請求項２記載の位相差フィルムと偏光板が
積層一体化されていることを特徴とする円偏光板。
【請求項５】偏光子と偏光保護フィルムから構成される
偏光板であって、少なくとも一方の該保護フィルムが、
請求項１記載の位相差フィルムであることを特徴とする
偏光板。