JP2000095663A - 植物抽出物を含有する外用剤 - Google Patents
植物抽出物を含有する外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 化粧料や医薬部外品等の外用剤の有効成分と
して有用な美白成分、活性酸素消去成分および抗菌成分
を提供すること。 【解決手段】 次の植物、アルトカルパス ラクーチ
ャ、ストレブラス アスパー、ブルメア バルサミフェ
ラ、プルシェア インディカ、コクシニア インディカ、
コクシニア グランディス、グロリオサ スペルバ、ヘリ
オトロピウム インディカム、ハイビスカス サブダリフ
ァ、マンメア シアメンシス、ミケリア シャンパカ、ム
ラヤ パニクラタ、ミトラギナ スペシオサ、モリンダ
シトリフォリア、ランディア シアメンシス、ソラヌム
トリロサツム 、ジオスピロス モリス、エレファントプ
ス スクバ、メシュ フェレア、ミクロメルム ミヌツ
ム、オルソシフォン スタミネウスおよびソラヌム ビオ
ラセウムの抽出物から選ばれる一種または二種以上を有
効成分とする美白剤、活性酸素消去剤または抗菌剤並び
にこれらを含有する外用剤。
して有用な美白成分、活性酸素消去成分および抗菌成分
を提供すること。 【解決手段】 次の植物、アルトカルパス ラクーチ
ャ、ストレブラス アスパー、ブルメア バルサミフェ
ラ、プルシェア インディカ、コクシニア インディカ、
コクシニア グランディス、グロリオサ スペルバ、ヘリ
オトロピウム インディカム、ハイビスカス サブダリフ
ァ、マンメア シアメンシス、ミケリア シャンパカ、ム
ラヤ パニクラタ、ミトラギナ スペシオサ、モリンダ
シトリフォリア、ランディア シアメンシス、ソラヌム
トリロサツム 、ジオスピロス モリス、エレファントプ
ス スクバ、メシュ フェレア、ミクロメルム ミヌツ
ム、オルソシフォン スタミネウスおよびソラヌム ビオ
ラセウムの抽出物から選ばれる一種または二種以上を有
効成分とする美白剤、活性酸素消去剤または抗菌剤並び
にこれらを含有する外用剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物からの
抽出物を有効成分とする美白剤、活性酸素消去剤および
抗菌剤並びにこれらを含有する外用剤に関し、更に詳細
には、メラニンの生成を抑制し、日焼け後の色素沈着
・しみ・そばかす等の予防および改善に有用な、優れた
美白効果を有する美白剤、皮膚表面および皮膚内での
活性酸素の発生に起因する過酸化脂質の生成や肌の炎
症、黒化、老化等を防止しうる優れた皮膚老化防止効
果、肌荒れ改善効果等を有する活性酸素消去剤および
高い抗菌作用を示し、製品中で細菌増殖を抑制しうる優
れた防腐効果を有する安全性の高い抗菌剤並びにこれら
を配合した外用剤に関する。
抽出物を有効成分とする美白剤、活性酸素消去剤および
抗菌剤並びにこれらを含有する外用剤に関し、更に詳細
には、メラニンの生成を抑制し、日焼け後の色素沈着
・しみ・そばかす等の予防および改善に有用な、優れた
美白効果を有する美白剤、皮膚表面および皮膚内での
活性酸素の発生に起因する過酸化脂質の生成や肌の炎
症、黒化、老化等を防止しうる優れた皮膚老化防止効
果、肌荒れ改善効果等を有する活性酸素消去剤および
高い抗菌作用を示し、製品中で細菌増殖を抑制しうる優
れた防腐効果を有する安全性の高い抗菌剤並びにこれら
を配合した外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、洗浄料、ファンデーション、分散液、軟膏等の皮
膚外用剤には、日焼け等により生じる皮膚の黒化、色素
沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を防止するた
めに、カラミンや、アスコルビン酸類、グルタチオン、
コロイドイオウ、ハイドロキノン、胎盤抽出物等が美白
剤として配合されている。しかしながら、これらの美白
剤では、美白効果が十分でなかったり、あるいは、製剤
中で変質するなどして所期の薬効が得られない場合が多
く、より優れた性質を有する化合物の提供が望まれてい
た。
ック、洗浄料、ファンデーション、分散液、軟膏等の皮
膚外用剤には、日焼け等により生じる皮膚の黒化、色素
沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を防止するた
めに、カラミンや、アスコルビン酸類、グルタチオン、
コロイドイオウ、ハイドロキノン、胎盤抽出物等が美白
剤として配合されている。しかしながら、これらの美白
剤では、美白効果が十分でなかったり、あるいは、製剤
中で変質するなどして所期の薬効が得られない場合が多
く、より優れた性質を有する化合物の提供が望まれてい
た。
【０００３】また、上記の皮膚外用剤には、過酸化脂質
の生成や肌の炎症、黒化、老化を防止することを目的と
して、スーパーオキシドディスムターゼ、マンニトール
等の活性酸素消去剤が加えられることがある。近年では
皮膚老化の原因の一つとして生体に対する活性酸素の悪
影響が問題視されているが、活性酸素には、一重項酸
素、ヒドロキシラジカル、過酸化水素、スーパーオキサ
イド等があることが知られている。これらは脂質、核
酸、タンパク質、そして酵素に障害を与えることが知ら
れており、これら活性酸素の障害の蓄積が生体機能の低
下を引き起こし老化現象の一因となっている。また、こ
れらによる過度の障害は様々な疾病や死につながること
もある。このため、これらの障害を防止するために、従
来より様々な活性酸素消去剤が開発されている。また、
生体防御や老化防止を目的として、高い効果を有する活
性酸素消去剤の開発が求められているが、生体系への適
用を考慮した場合、単にその効果のみならず安全性の観
点からも十分満足できるものでなければならない。従っ
て、優れた活性酸素消去効果を有し、なおかつ皮膚への
安全性にも優れ、生体への適用に際しても好適な、新し
い薬効成分の開発が望まれていた。
の生成や肌の炎症、黒化、老化を防止することを目的と
して、スーパーオキシドディスムターゼ、マンニトール
等の活性酸素消去剤が加えられることがある。近年では
皮膚老化の原因の一つとして生体に対する活性酸素の悪
影響が問題視されているが、活性酸素には、一重項酸
素、ヒドロキシラジカル、過酸化水素、スーパーオキサ
イド等があることが知られている。これらは脂質、核
酸、タンパク質、そして酵素に障害を与えることが知ら
れており、これら活性酸素の障害の蓄積が生体機能の低
下を引き起こし老化現象の一因となっている。また、こ
れらによる過度の障害は様々な疾病や死につながること
もある。このため、これらの障害を防止するために、従
来より様々な活性酸素消去剤が開発されている。また、
生体防御や老化防止を目的として、高い効果を有する活
性酸素消去剤の開発が求められているが、生体系への適
用を考慮した場合、単にその効果のみならず安全性の観
点からも十分満足できるものでなければならない。従っ
て、優れた活性酸素消去効果を有し、なおかつ皮膚への
安全性にも優れ、生体への適用に際しても好適な、新し
い薬効成分の開発が望まれていた。
【０００４】さらに、従来より、乳液、クリーム、化粧
水、パック、洗浄料、ファンデーション、口紅、シャン
プーリンス、コンディショナー等の外用剤には、製品の
防腐、ニキビやフケの原因となる細菌の増殖を抑制する
等の目的により、パラオキシ安息香酸誘導体、塩化ベン
ザルコニウム、トリクロサン、イソプロピルメチルフェ
ノール、ソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出物、アロエ抽
出物などの植物抽出物等の様々な抗菌剤が配合されてい
る。しかしながら、これらの抗菌剤は安全性面で問題が
あり外用剤への配合量に制限が設けられているものがあ
ったり、また、植物抽出物などのように安全性面に問題
がなくても抗菌効果が低いものが多かった。従って、安
全および効果が共に高い抗菌性を有する薬効成分の開発
が望まれていた。
水、パック、洗浄料、ファンデーション、口紅、シャン
プーリンス、コンディショナー等の外用剤には、製品の
防腐、ニキビやフケの原因となる細菌の増殖を抑制する
等の目的により、パラオキシ安息香酸誘導体、塩化ベン
ザルコニウム、トリクロサン、イソプロピルメチルフェ
ノール、ソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出物、アロエ抽
出物などの植物抽出物等の様々な抗菌剤が配合されてい
る。しかしながら、これらの抗菌剤は安全性面で問題が
あり外用剤への配合量に制限が設けられているものがあ
ったり、また、植物抽出物などのように安全性面に問題
がなくても抗菌効果が低いものが多かった。従って、安
全および効果が共に高い抗菌性を有する薬効成分の開発
が望まれていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、従来の同種効果を有する化合物の欠点をなくし、美
白剤、活性酸素消去剤あるいは抗菌剤として優れた性質
を有する新規薬効成分およびこれを含有する外用剤を提
供することである。
は、従来の同種効果を有する化合物の欠点をなくし、美
白剤、活性酸素消去剤あるいは抗菌剤として優れた性質
を有する新規薬効成分およびこれを含有する外用剤を提
供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく、天然に存在する種々の物質について、そ
の薬理作用を広く検討した結果、特定の植物からの抽出
物が高いメラニン生成抑制作用、活性酸素消去作用およ
び／または抗菌作用を有していることを見出し、本発明
を完成した。
を解決すべく、天然に存在する種々の物質について、そ
の薬理作用を広く検討した結果、特定の植物からの抽出
物が高いメラニン生成抑制作用、活性酸素消去作用およ
び／または抗菌作用を有していることを見出し、本発明
を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、アルトカルパス ラク
ーチャ（ Artocarpus lakoocha Roxb.）、ストレブラス
アスパー（ Streblus asper Lour.）、ブルメア バル
サミフェラ（ Blumea balsamifera DC.）、プルシェア
インディカ（ Pluchea indica(L.) Less.）、コクシニ
ア インディカ（ Coccinia indica Wight & Arnott）、
コクシニア グランディス（ Coccinia grandis Voigh
t）、グロリオサ スペルバ（ Gloriosa superba L.）、
ヘリオトロピウム インディカム（ Heliotropium indic
um R.Br.）、ハイビスカス サブダリファ（ Hibiscus s
abdariffa L.）、マンメア シアメンシス（ Mammea sia
mensis Kosterm.）、ミケリア シャンパカ（Michelia c
hampaca L.）、ムラヤ パニクラタ（ Murraya panicula
ta Jack）、ミトラギナ スペシオサ（ Mitragyna speci
osa (Korth.) Havil.）、モリンダシトリフォリア（ Mo
rinda citrifolia L.）、ランディア シアメンシス（ R
andia siamensis Craib.）およびソラヌム トリロサツ
ム （ Solanum trilosatum L.）から選ばれる植物の抽
出物の一種または二種以上を有効成分とする美白剤及び
これを含有する外用剤を提供するものである。
ーチャ（ Artocarpus lakoocha Roxb.）、ストレブラス
アスパー（ Streblus asper Lour.）、ブルメア バル
サミフェラ（ Blumea balsamifera DC.）、プルシェア
インディカ（ Pluchea indica(L.) Less.）、コクシニ
ア インディカ（ Coccinia indica Wight & Arnott）、
コクシニア グランディス（ Coccinia grandis Voigh
t）、グロリオサ スペルバ（ Gloriosa superba L.）、
ヘリオトロピウム インディカム（ Heliotropium indic
um R.Br.）、ハイビスカス サブダリファ（ Hibiscus s
abdariffa L.）、マンメア シアメンシス（ Mammea sia
mensis Kosterm.）、ミケリア シャンパカ（Michelia c
hampaca L.）、ムラヤ パニクラタ（ Murraya panicula
ta Jack）、ミトラギナ スペシオサ（ Mitragyna speci
osa (Korth.) Havil.）、モリンダシトリフォリア（ Mo
rinda citrifolia L.）、ランディア シアメンシス（ R
andia siamensis Craib.）およびソラヌム トリロサツ
ム （ Solanum trilosatum L.）から選ばれる植物の抽
出物の一種または二種以上を有効成分とする美白剤及び
これを含有する外用剤を提供するものである。
【０００８】また本発明は、アルトカルパス ラクーチ
ャ、ストレブラス アスパー 、ブルメア バルサミフェ
ラ、プルシェア インディカ、コクシニア インディカ、
コクシニア グランディス、グロリオサ スペルバ、ヘリ
オトロピウム インディカム、ハイビスカス サブダリフ
ァ、マンメア シアメンシス、ミケリア シャンパカ、ム
ラヤ パニクラタ、ミトラギナ スペシオサ、モリンダ
シトリフォリア、ランディア シアメンシス、ソラヌム
トリロサツム、ジオスピロス モリス（ Diospyros moll
is Griff.)、エレファントプス スクバ（ Elephantopus
scber L.）、メシュ フェレア（ Mesua ferrea L.)、
ミクロメルム ミヌツム（ Micromelumminutum Seem.)、
オルソシフォン スタミネウス（ Orthosiphon stamineu
s)およびソラヌム ビオラセウム（ Solanum violaceum
Ortega)から選ばれる植物の抽出物の一種または二種以
上を有効成分とする活性酸素消去剤及びこれを含有する
外用剤を提供するものである。
ャ、ストレブラス アスパー 、ブルメア バルサミフェ
ラ、プルシェア インディカ、コクシニア インディカ、
コクシニア グランディス、グロリオサ スペルバ、ヘリ
オトロピウム インディカム、ハイビスカス サブダリフ
ァ、マンメア シアメンシス、ミケリア シャンパカ、ム
ラヤ パニクラタ、ミトラギナ スペシオサ、モリンダ
シトリフォリア、ランディア シアメンシス、ソラヌム
トリロサツム、ジオスピロス モリス（ Diospyros moll
is Griff.)、エレファントプス スクバ（ Elephantopus
scber L.）、メシュ フェレア（ Mesua ferrea L.)、
ミクロメルム ミヌツム（ Micromelumminutum Seem.)、
オルソシフォン スタミネウス（ Orthosiphon stamineu
s)およびソラヌム ビオラセウム（ Solanum violaceum
Ortega)から選ばれる植物の抽出物の一種または二種以
上を有効成分とする活性酸素消去剤及びこれを含有する
外用剤を提供するものである。
【０００９】さらに本発明は、アルトカルパス ラクー
チャ、ストレブラス アスパー、ブルメア バルサミフェ
ラ、プルシェア インディカ、コクシニア インディカ、
コクシニア グランディス、グロリオサ スペルバ、ヘリ
オトロピウム インディカム、ハイビスカス サブダリフ
ァ、マンメア シアメンシス、ミケリア シャンパカ、ミ
クロメルム ミヌツム、ムラヤ パニクラタ、ミトラギナ
スペシオサ、モリンダ シトリフォリア、ランディア
シアメンシス、オルソシフォン スタミネウス、ソラヌ
ム トリロサツムおよびソラヌム ビオラセウムから選ば
れる植物の抽出物の一種または二種以上を有効成分とす
る抗菌剤及びこれを含有する外用剤を提供するものであ
る。
チャ、ストレブラス アスパー、ブルメア バルサミフェ
ラ、プルシェア インディカ、コクシニア インディカ、
コクシニア グランディス、グロリオサ スペルバ、ヘリ
オトロピウム インディカム、ハイビスカス サブダリフ
ァ、マンメア シアメンシス、ミケリア シャンパカ、ミ
クロメルム ミヌツム、ムラヤ パニクラタ、ミトラギナ
スペシオサ、モリンダ シトリフォリア、ランディア
シアメンシス、オルソシフォン スタミネウス、ソラヌ
ム トリロサツムおよびソラヌム ビオラセウムから選ば
れる植物の抽出物の一種または二種以上を有効成分とす
る抗菌剤及びこれを含有する外用剤を提供するものであ
る。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる植物は、いず
れもタイ、インドなど東南アジア地域にみられる植物で
ある。具体的には以下の植物が挙げられる。
れもタイ、インドなど東南アジア地域にみられる植物で
ある。具体的には以下の植物が挙げられる。
【００１１】（１）クワ科（Moraceae）アルトカルパス
ラクーチャ （Artocarpus lakoochaRoxb.） （２）クワ科（Moraceae）ストレブラス アスパー （St
reblus asper Lour.） （３）キク科（Compositae）ブルメア バルサミフェラ
（Blumea balsamifera DC.） （４）キク科（Compositae）プルシェア インディカ（P
luchea indica (L.) Less.） （５）ウリ科（Cucurbitaceae）コクシニア インディカ
（Coccinia indica Wight & Arnott） （６）ウリ科（Cucurbitaceae）コクシニア グランディ
ス（Coccinia grandisVoight） （７）ユリ科（Liliaceae）グロリオサ スペルバ（Glor
iosa superba L.） （８）ムラサキ科（Boraginaceae）ヘリオトロピウム
インディカム（Helio-tropium indicum R.Br.） （９）アオイ科（Malvaceae）ハイビスカス サブダリフ
ァ（Hibiscus sabdari-ffa L.） （１０）オトギリソウ科（Guttiferae）マンメア シア
メンシス（Mammea sia-mensis Kosterm.） （１１）モクレン科（Magnoliaceae）ミケリア シャン
パカ（Michelia champacaL.） （１２）ミカン科（Rutaceae）ムラヤ パニクラタ（Mur
raya paniculata Jack） （１３）アカネ科（Rubiaceae）ミトラギナ スペシオサ
（Mitragyna speciosa(Korth.) Havil. （１４）アカネ科（Rubiaceae）モリンダ シトリフォリ
ア（Morinda citrifoliaL.） （１５）アカネ科（Rubiaceae）ランディア シアメンシ
ス（Randia siamensisCraib.） （１６）ナス科（Solanaceae）ソラヌム トリロサツム
（Solanum trilosatumL.） （１７）カキノキ科(Ebenaceae）ジオスピロス モリス
（Diospyros mollisGriff.) （１８）キク科（Compositae）エレファントプス スク
バ（Elephantopus scberL.） （１９）オトギリソウ科（Guttiferae）メシュ フェレ
ア（Mesua ferrea L.) （２０）ミカン科（Rutaceae）ミクロメルム ミヌツム
（Micromelum minutumSeem.) （２１）シソ科（Labiatae) オルソシフォン スタミネ
ウス（Orthosiphon sta-mineus) （２２）ナス科（Solanaceae）ソラヌム ビオラセウム
（Solanum violaceumOrtega)
ラクーチャ （Artocarpus lakoochaRoxb.） （２）クワ科（Moraceae）ストレブラス アスパー （St
reblus asper Lour.） （３）キク科（Compositae）ブルメア バルサミフェラ
（Blumea balsamifera DC.） （４）キク科（Compositae）プルシェア インディカ（P
luchea indica (L.) Less.） （５）ウリ科（Cucurbitaceae）コクシニア インディカ
（Coccinia indica Wight & Arnott） （６）ウリ科（Cucurbitaceae）コクシニア グランディ
ス（Coccinia grandisVoight） （７）ユリ科（Liliaceae）グロリオサ スペルバ（Glor
iosa superba L.） （８）ムラサキ科（Boraginaceae）ヘリオトロピウム
インディカム（Helio-tropium indicum R.Br.） （９）アオイ科（Malvaceae）ハイビスカス サブダリフ
ァ（Hibiscus sabdari-ffa L.） （１０）オトギリソウ科（Guttiferae）マンメア シア
メンシス（Mammea sia-mensis Kosterm.） （１１）モクレン科（Magnoliaceae）ミケリア シャン
パカ（Michelia champacaL.） （１２）ミカン科（Rutaceae）ムラヤ パニクラタ（Mur
raya paniculata Jack） （１３）アカネ科（Rubiaceae）ミトラギナ スペシオサ
（Mitragyna speciosa(Korth.) Havil. （１４）アカネ科（Rubiaceae）モリンダ シトリフォリ
ア（Morinda citrifoliaL.） （１５）アカネ科（Rubiaceae）ランディア シアメンシ
ス（Randia siamensisCraib.） （１６）ナス科（Solanaceae）ソラヌム トリロサツム
（Solanum trilosatumL.） （１７）カキノキ科(Ebenaceae）ジオスピロス モリス
（Diospyros mollisGriff.) （１８）キク科（Compositae）エレファントプス スク
バ（Elephantopus scberL.） （１９）オトギリソウ科（Guttiferae）メシュ フェレ
ア（Mesua ferrea L.) （２０）ミカン科（Rutaceae）ミクロメルム ミヌツム
（Micromelum minutumSeem.) （２１）シソ科（Labiatae) オルソシフォン スタミネ
ウス（Orthosiphon sta-mineus) （２２）ナス科（Solanaceae）ソラヌム ビオラセウム
（Solanum violaceumOrtega)
【００１２】本発明において、有効成分として用いられ
る植物抽出物は、上記植物の葉／枝・幹／樹皮／花／果
実／根またはそれらの乾燥物から、適当な抽出溶媒を用
いて抽出することにより調製される。その抽出法は特に
限定されないが、例えば上記植物を種々の適当な溶媒を
用いて低温もしくは室温〜加温下で抽出する方法が挙げ
られる。
る植物抽出物は、上記植物の葉／枝・幹／樹皮／花／果
実／根またはそれらの乾燥物から、適当な抽出溶媒を用
いて抽出することにより調製される。その抽出法は特に
限定されないが、例えば上記植物を種々の適当な溶媒を
用いて低温もしくは室温〜加温下で抽出する方法が挙げ
られる。
【００１３】抽出溶媒としては、例えば水；メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１,３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度０〜８０％ （ｖ／ｖ）のエチルアルコー
ルまたは１,３−ブチレングリコールを用い、室温にて
１〜５日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさ
らに１週間ほど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法
が挙げられる。
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１,３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度０〜８０％ （ｖ／ｖ）のエチルアルコー
ルまたは１,３−ブチレングリコールを用い、室温にて
１〜５日間抽出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさ
らに１週間ほど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法
が挙げられる。
【００１４】本発明の美白剤は、前記（１）〜（１６）
の植物について、上記の如くして得られる抽出物をその
まま、あるいは必要により精製あるいは希釈後適当な化
粧品ないし医薬用担体と組み合わせることにより調製さ
れる。
の植物について、上記の如くして得られる抽出物をその
まま、あるいは必要により精製あるいは希釈後適当な化
粧品ないし医薬用担体と組み合わせることにより調製さ
れる。
【００１５】また、本発明の活性酸素消去剤も、前記
（１）〜（２２）の植物について、上記の如くして得ら
れる抽出物をそのまま、あるいは必要により精製ないし
希釈後適当な化粧品ないし医薬用担体と組み合わせるこ
とにより調製される。
（１）〜（２２）の植物について、上記の如くして得ら
れる抽出物をそのまま、あるいは必要により精製ないし
希釈後適当な化粧品ないし医薬用担体と組み合わせるこ
とにより調製される。
【００１６】更に、本発明の抗菌剤は、前記（１）〜
（１６）および（２０）〜（２２）の植物について、上
記の如くして得られる抽出物をそのまま、あるいは必要
により精製ないし希釈後適当な化粧品ないし医薬用担体
と組み合わせることにより調製される。
（１６）および（２０）〜（２２）の植物について、上
記の如くして得られる抽出物をそのまま、あるいは必要
により精製ないし希釈後適当な化粧品ないし医薬用担体
と組み合わせることにより調製される。
【００１７】以上のようにして得られる本発明の美白剤
を外用剤に配合する場合、その形態は特に限定されず、
適当な外用しやすい剤型へ適量配合することができる。
外用しやすい剤型としては、例えば、乳液、クリーム、
化粧水、パック、洗浄料などのスキンケア化粧料、メー
キャップ化粧料、分散液、軟膏などの外用医薬品等の皮
膚外用剤を挙げることができる。
を外用剤に配合する場合、その形態は特に限定されず、
適当な外用しやすい剤型へ適量配合することができる。
外用しやすい剤型としては、例えば、乳液、クリーム、
化粧水、パック、洗浄料などのスキンケア化粧料、メー
キャップ化粧料、分散液、軟膏などの外用医薬品等の皮
膚外用剤を挙げることができる。
【００１８】また、本発明の活性酸素消去剤を外用剤に
配合する場合、その形態も、特に限定されず、適当な外
用しやすい剤型へ適量配合することができる。外用しや
すい剤型としては、例えば、乳液、クリーム、化粧水、
パック、洗浄料、メーキャップ化粧料、分散液、軟膏な
どの化粧料や外用医薬品等の皮膚外用剤を挙げることが
できる。
配合する場合、その形態も、特に限定されず、適当な外
用しやすい剤型へ適量配合することができる。外用しや
すい剤型としては、例えば、乳液、クリーム、化粧水、
パック、洗浄料、メーキャップ化粧料、分散液、軟膏な
どの化粧料や外用医薬品等の皮膚外用剤を挙げることが
できる。
【００１９】さらに、本発明の抗菌剤を外用剤に配合す
る場合にも、その形態は特に限定されず、適当な外用し
やすい剤型へ適量配合することができる。外用しやすい
剤型としては、消毒液、消臭剤、制汗剤、浴用剤、歯磨
き、マウスウォッシュ等のトイレタリー製品や、乳液、
クリーム、化粧水、パック、洗浄料等のスキンケア化粧
料、ファンデーション、下地、アイシャドー、口紅等の
メーキャップ化粧料、育毛料、ヘアトニック、シャンプ
ー、リンス、コンディショナー等の頭髪化粧料等の医薬
部外品並びに化粧料等の外用剤を挙げることができる。
る場合にも、その形態は特に限定されず、適当な外用し
やすい剤型へ適量配合することができる。外用しやすい
剤型としては、消毒液、消臭剤、制汗剤、浴用剤、歯磨
き、マウスウォッシュ等のトイレタリー製品や、乳液、
クリーム、化粧水、パック、洗浄料等のスキンケア化粧
料、ファンデーション、下地、アイシャドー、口紅等の
メーキャップ化粧料、育毛料、ヘアトニック、シャンプ
ー、リンス、コンディショナー等の頭髪化粧料等の医薬
部外品並びに化粧料等の外用剤を挙げることができる。
【００２０】本発明の外用剤には、その形態に応じ、上
記各薬剤以外に通常化粧品や外用医薬品等の外用剤に用
いられる成分、例えば、抗菌剤、精製水、低級アルコー
ル、多価アルコール、油性成分、粉体、界面活性剤、増
粘剤、色材、防腐剤、保湿剤、酸化防止剤、消炎剤、紫
外線吸収剤、ビタミン類、アミノ酸、収斂剤、細胞賦活
剤、美白剤、経皮吸収促進剤その他植物抽出物または動
物抽出物等の美容成分、香料等を本発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。
記各薬剤以外に通常化粧品や外用医薬品等の外用剤に用
いられる成分、例えば、抗菌剤、精製水、低級アルコー
ル、多価アルコール、油性成分、粉体、界面活性剤、増
粘剤、色材、防腐剤、保湿剤、酸化防止剤、消炎剤、紫
外線吸収剤、ビタミン類、アミノ酸、収斂剤、細胞賦活
剤、美白剤、経皮吸収促進剤その他植物抽出物または動
物抽出物等の美容成分、香料等を本発明の効果を損なわ
ない範囲で配合することができる。
【００２１】また、本発明の外用剤中の上記各薬剤の配
合量は、植物抽出物の乾燥固形分として、好ましくは
０.０００５〜５重量％（以下単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０.００２〜２％である。この範囲
内であれば、各薬剤の有効成分である植物抽出物を安定
に配合することができ、かつ高い美白効果、活性酸素消
去効果または抗菌効果を発揮させることができる。ま
た、抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分の
含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限
定されるものではない。
合量は、植物抽出物の乾燥固形分として、好ましくは
０.０００５〜５重量％（以下単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０.００２〜２％である。この範囲
内であれば、各薬剤の有効成分である植物抽出物を安定
に配合することができ、かつ高い美白効果、活性酸素消
去効果または抗菌効果を発揮させることができる。ま
た、抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分の
含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限
定されるものではない。
【００２２】
【実施例】次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
【００２３】実 施 例 １ 植物抽出物（美白剤）の製造：表１記載の各植物の乾燥
物１０ｇに、含水濃度５０％ （ｖ／ｖ）のエチルアル
コール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を行った
のち濾過して各植物抽出物を得、本発明美白剤とした。
これら抽出物の乾燥固形分および後記チロシナーゼ活性
阻害試験の結果を表１にあわせて記載した。
物１０ｇに、含水濃度５０％ （ｖ／ｖ）のエチルアル
コール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を行った
のち濾過して各植物抽出物を得、本発明美白剤とした。
これら抽出物の乾燥固形分および後記チロシナーゼ活性
阻害試験の結果を表１にあわせて記載した。
【００２４】
【表１】
【００２５】参 考 例 １ ソウハクヒ抽出物、クジン抽出物の製造：ソウハクヒ
（日局）、クジン（日局）各１０ｇに、含水濃度５０％
（ｖ／ｖ）のエチルアルコール１００ｍｌを加え、室
温にて３日間抽出を行ったのち濾過してソウハクヒ抽出
物及びクジン抽出物を得た。このとき乾燥固形分はソウ
ハクヒ抽出物が１.８％、クジン抽出物が２.８％であっ
た。
（日局）、クジン（日局）各１０ｇに、含水濃度５０％
（ｖ／ｖ）のエチルアルコール１００ｍｌを加え、室
温にて３日間抽出を行ったのち濾過してソウハクヒ抽出
物及びクジン抽出物を得た。このとき乾燥固形分はソウ
ハクヒ抽出物が１.８％、クジン抽出物が２.８％であっ
た。
【００２６】試 験 例 １ チロシナーゼ活性阻害試験：下記方法により、実施例１
で得た本発明の各美白剤について、チロシナーゼ活性阻
害率を調べた。また比較例として、すでにチロシナーゼ
活性阻害作用のあることが知られている参考例１のソウ
ハクヒ抽出物のチロシナーゼ活性阻害率を調べた。
で得た本発明の各美白剤について、チロシナーゼ活性阻
害率を調べた。また比較例として、すでにチロシナーゼ
活性阻害作用のあることが知られている参考例１のソウ
ハクヒ抽出物のチロシナーゼ活性阻害率を調べた。
【００２７】チロシナーゼ活性は、次のようにして測定
した。すなわち、まず、各試料に酵素溶液［シグマ社
製、２８,０００単位のチロシナーゼ１０ｍｇを０.１Ｍ
リン酸緩衝液（ｐＨ６.８）２０ｍｌに溶解したもの］
０.１ｍｌを加え、さらに０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ
６.８）を加え４.０ｍｌとし、これを２５℃にて１０分
間インキュベートした。次いで、これにあらかじめ２５
℃に保っておいた基質溶液［Ｌ−ＤＯＰＡ（東京化成
製）１９８.０ｍｇを０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.
８）１００ｍｌに溶解したもの］１.０ｍｌを加え、１
０分間反応せしめた。
した。すなわち、まず、各試料に酵素溶液［シグマ社
製、２８,０００単位のチロシナーゼ１０ｍｇを０.１Ｍ
リン酸緩衝液（ｐＨ６.８）２０ｍｌに溶解したもの］
０.１ｍｌを加え、さらに０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ
６.８）を加え４.０ｍｌとし、これを２５℃にて１０分
間インキュベートした。次いで、これにあらかじめ２５
℃に保っておいた基質溶液［Ｌ−ＤＯＰＡ（東京化成
製）１９８.０ｍｇを０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.
８）１００ｍｌに溶解したもの］１.０ｍｌを加え、１
０分間反応せしめた。
【００２８】反応後、４７５ｎｍにおける吸光度（ＯＤ
Ｓ）を測定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用
いて反応させた時の吸光度（ＯＤＨＥ）及び試料無添加
のときの吸光度（ＯＤＢ）を測定し、次式よりチロシナ
ーゼ活性の活性阻害率を算出した。この結果を表１に示
す。
Ｓ）を測定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用
いて反応させた時の吸光度（ＯＤＨＥ）及び試料無添加
のときの吸光度（ＯＤＢ）を測定し、次式よりチロシナ
ーゼ活性の活性阻害率を算出した。この結果を表１に示
す。
【００２９】
【数１】 ＯＤＳ ；試料添加時の吸光度 ＯＤＢ ；試料無添加時の吸光度 ＯＤＨＥ ；酵素不活性時の吸光度
【００３０】（ 結 果 ）前記表１の結果から明らかな
ごとく、本発明の美白剤は、既知のソウハクヒ抽出物と
比較しても極めて高いチロシナーゼ活性阻害作用を示し
た。
ごとく、本発明の美白剤は、既知のソウハクヒ抽出物と
比較しても極めて高いチロシナーゼ活性阻害作用を示し
た。
【００３１】試 験 例 ２ 細胞培養によるメラニン生成抑制試験：マウス由来のＢ
１６メラノーマ培養細胞を使用した。２枚の６穴シャー
レに培地を適量とり、Ｂ１６メラノーマ細胞を播種し、
３７℃、二酸化炭素濃度５％中にて静置する。翌日、実
施例１で得た各美白剤を最終濃度が各々０（対照）、
１、１０、１００μｇ／ｍｌとなるように検体調製液を
添加し混和する。培養５日目に培地を交換し、再度検体
調製液を添加する。翌日、培地を除き、１枚のシャーレ
について、細胞をりん酸緩衝液にて洗浄した後回収し、
Ｂ１６メラノーマ培養細胞の白色化度を以下の基準にて
評価した。また、すでにメラニン生成抑制作用のあるこ
とが知られている参考例１のクジン抽出物についても同
様の試験を行なった。
１６メラノーマ培養細胞を使用した。２枚の６穴シャー
レに培地を適量とり、Ｂ１６メラノーマ細胞を播種し、
３７℃、二酸化炭素濃度５％中にて静置する。翌日、実
施例１で得た各美白剤を最終濃度が各々０（対照）、
１、１０、１００μｇ／ｍｌとなるように検体調製液を
添加し混和する。培養５日目に培地を交換し、再度検体
調製液を添加する。翌日、培地を除き、１枚のシャーレ
について、細胞をりん酸緩衝液にて洗浄した後回収し、
Ｂ１６メラノーマ培養細胞の白色化度を以下の基準にて
評価した。また、すでにメラニン生成抑制作用のあるこ
とが知られている参考例１のクジン抽出物についても同
様の試験を行なった。
【００３２】（ 判 定 基 準 ） ＋＋ ： 対照に対して極めて白色である。 ＋ ： 対照に対してあきらかに白色である。 ± ： 対照に対してやや白色である。 − ： 対照と同じ黒色である。
【００３３】残りの１枚のシャーレについて、細胞をホ
ルマリン固定後、１％クリスタルバイオレット溶液に添
加し染色した。各検体濃度に対する生存細胞数（Ａ）及
び対照の細胞数（Ｂ）をモノセルレーターにより５５０
ｎｍの吸光度から測定し、次式により細胞生存率を算出
した。以上の結果を表２に示す。
ルマリン固定後、１％クリスタルバイオレット溶液に添
加し染色した。各検体濃度に対する生存細胞数（Ａ）及
び対照の細胞数（Ｂ）をモノセルレーターにより５５０
ｎｍの吸光度から測定し、次式により細胞生存率を算出
した。以上の結果を表２に示す。
【００３４】
【数２】
【００３５】（ 結 果 ）
【表２】
【００３６】表２の結果から明らかなごとく、本発明の
美白剤は既知のクジン抽出物と比較しても極めて高いメ
ラニン生成抑制能を有し、かつＢ１６メラノーマ培養細
胞に対し毒性が低いことが認められた。従って、本発明
美白剤は、これを肌に適用することにより、極めて優れ
たメラニン生成抑制作用を発揮し、日焼けによる肌の黒
色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑制することが示
された。
美白剤は既知のクジン抽出物と比較しても極めて高いメ
ラニン生成抑制能を有し、かつＢ１６メラノーマ培養細
胞に対し毒性が低いことが認められた。従って、本発明
美白剤は、これを肌に適用することにより、極めて優れ
たメラニン生成抑制作用を発揮し、日焼けによる肌の黒
色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑制することが示
された。
【００３７】実 施 例 ２ ク リ ー ム ：表３に示す組成及び下記製法でクリーム
を調製し、その美白効果を調べた。この結果を表４に示
す。
を調製し、その美白効果を調べた。この結果を表４に示
す。
【００３８】（ 組 成 ）
【表３】
【００３９】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（６）及び（１０）を混合し、加熱し
て７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（９）及び（１２）を混合し、加熱して７０℃
に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後冷却する。 Ｄ. Ｃに成分（７）、（８）及び（１１）を添加し、ク
リームを得る。
て７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（９）及び（１２）を混合し、加熱して７０℃
に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後冷却する。 Ｄ. Ｃに成分（７）、（８）及び（１１）を添加し、ク
リームを得る。
【００４０】（ 試 験 方 法 ）被験クリーム１品につ
き２８〜５５才の女性１０名をパネルとし、毎日朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美白効果を以下の基準
によって評価した。
き２８〜５５才の女性１０名をパネルとし、毎日朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美白効果を以下の基準
によって評価した。
【００４１】（ 評 価 基 準 ） ＜評価＞ ＜内 容＞ 有 効 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 使用前と変化なし。
【００４２】（ 結 果 ）
【表４】
【００４３】表４の結果に示される如く、本発明品はい
ずれも、これらを皮膚に適用することにより、肌の「く
すみ」等の発生の防止、改善することができ、美しい肌
とすることが明らかとなった。
ずれも、これらを皮膚に適用することにより、肌の「く
すみ」等の発生の防止、改善することができ、美しい肌
とすることが明らかとなった。
【００４４】実 施 例 ３ 化 粧 水 ：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ５.０ （５）ストレブラス アスパー抽出物＊１ ４０.０ （６）防腐剤 適量 （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例１で製造したもの
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ５.０ （５）ストレブラス アスパー抽出物＊１ ４０.０ （６）防腐剤 適量 （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例１で製造したもの
【００４５】（ 製 法 ） Ａ. 成分（３）、（４）、（６）及び（７）を混合溶解
する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）及び（８）を混合溶解
する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得る。
する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）及び（８）を混合溶解
する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得る。
【００４６】実 施 例 ４ 乳 液：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製し
た。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン ０.５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）ビタミンＥアセテート ０.２ （８）防腐剤 適量 （９）コクシニア グランディス抽出物＊１ ０.１ （１０）マンメア シアメンシス抽出物＊１ ０.１ （１１）ソラヌム トリロサツム抽出物＊１ ０.１ （１２）オキシベンゾン ０.１ （１３）リン酸−Ｌ−アスコルビルマグネシウム ０.１ （１４）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１５）水酸化ナトリウム ０.０５ （１６）エチルアルコール ５.０ （１７）精製水 残量 （１８）香料 適量 *1 実施例１で製造したもの
た。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン ０.５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）ビタミンＥアセテート ０.２ （８）防腐剤 適量 （９）コクシニア グランディス抽出物＊１ ０.１ （１０）マンメア シアメンシス抽出物＊１ ０.１ （１１）ソラヌム トリロサツム抽出物＊１ ０.１ （１２）オキシベンゾン ０.１ （１３）リン酸−Ｌ−アスコルビルマグネシウム ０.１ （１４）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１５）水酸化ナトリウム ０.０５ （１６）エチルアルコール ５.０ （１７）精製水 残量 （１８）香料 適量 *1 実施例１で製造したもの
【００４７】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１３）〜（１７）を加熱混合し、７０℃に保
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（８）及び（１２）を加熱混合し、７
０℃に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後、成分（９）〜（１１）、（１８）を加
え、均一に混合して乳液を得る。
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（８）及び（１２）を加熱混合し、７
０℃に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後、成分（９）〜（１１）、（１８）を加
え、均一に混合して乳液を得る。
【００４８】実 施 例 ５ ク リ ー ム ：次に示す処方及び下記製法でクリームを
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート ２.０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５.０ （３）ステアリン酸 ５.０ （４）ベヘニルアルコール ０.５ （５）スクワラン １５.０ （６）イソオクタン酸セチル ５.０ （７）パラメトキシケイ皮酸オクチル ５.０ （８）防腐剤 適量 （９）１,３−ブチレングリコール ５.０ （１０）グロリオサ スペルバ抽出物＊１ １.０ （１１）モリンダ シトリフォア抽出物＊１ １.０ （１２）精製水 残量 （１３）香料 適量 *1 実施例１で製造したもの
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート ２.０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５.０ （３）ステアリン酸 ５.０ （４）ベヘニルアルコール ０.５ （５）スクワラン １５.０ （６）イソオクタン酸セチル ５.０ （７）パラメトキシケイ皮酸オクチル ５.０ （８）防腐剤 適量 （９）１,３−ブチレングリコール ５.０ （１０）グロリオサ スペルバ抽出物＊１ １.０ （１１）モリンダ シトリフォア抽出物＊１ １.０ （１２）精製水 残量 （１３）香料 適量 *1 実施例１で製造したもの
【００４９】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（８）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ. 成分（９）、（１２）の一部を７０℃に加熱する。 Ｃ. ＡをＢに加え、冷却しながら成分（１０）、（１
１）、（１２）の残部及び（１３）を加え、クリームを
得る。
１）、（１２）の残部及び（１３）を加え、クリームを
得る。
【００５０】実施例３の化粧水、実施例４の乳液及び実
施例５のクリームはいずれも経時安定性に優れ、繰り返
し皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の発生
を防止するとともに、シミ等の色素沈着も改善すること
ができ、透明感のある美しい肌にするものであった。
施例５のクリームはいずれも経時安定性に優れ、繰り返
し皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の発生
を防止するとともに、シミ等の色素沈着も改善すること
ができ、透明感のある美しい肌にするものであった。
【００５１】実 施 例 ６ パ ッ ク ：次に示す処方及び下記製法でパックを調
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）ブルメア バルサミフェラ抽出物＊１ ５.０ （６）防腐剤 適量 （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例１で製造したもの
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）ブルメア バルサミフェラ抽出物＊１ ５.０ （６）防腐剤 適量 （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例１で製造したもの
【００５２】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）、（３）、（４）及び（８）を混合し、
７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）及び（６）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（７）を均一に分散してパックを得る。
７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）及び（６）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（７）を均一に分散してパックを得る。
【００５３】実施例６のパックは、経時安定性に優れ、
繰り返し皮膚に適用することにより、皮膚のきめを整
え、肌の「くすみ」を防止するとともに、シミ等の色素
沈着も改善することができ、透明感のある美しい肌にす
るものであった。
繰り返し皮膚に適用することにより、皮膚のきめを整
え、肌の「くすみ」を防止するとともに、シミ等の色素
沈着も改善することができ、透明感のある美しい肌にす
るものであった。
【００５４】実 施 例 ７ リキッドファンデーション：次に示す処方及び下記製法
でリキッドファンデーションを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）グリセリン ５.０ （６）トリエタノールアミン １.０ （７）カルボキシメチルセルロース ０.７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５.０ （１０）タルク ６.０ （１１）着色顔料 ６.０ （１２）モリンダ シトリフォリア抽出物＊１ ０.５ （１３）コクシニア インディカ抽出物＊１ １.０ （１４）コクシニア グランディス抽出物＊１ １.０ （１５）香料 適量 *1 実施例１で製造したもの
でリキッドファンデーションを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）グリセリン ５.０ （６）トリエタノールアミン １.０ （７）カルボキシメチルセルロース ０.７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５.０ （１０）タルク ６.０ （１１）着色顔料 ６.０ （１２）モリンダ シトリフォリア抽出物＊１ ０.５ （１３）コクシニア インディカ抽出物＊１ １.０ （１４）コクシニア グランディス抽出物＊１ １.０ （１５）香料 適量 *1 実施例１で製造したもの
【００５５】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（４）を混合溶解する。 Ｂ. Ａに成分（９）〜（１１）を加え、均一に混合す
る。 Ｃ. 成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１２）〜（１５）を添加してリ
キッドファンデーションを得る。
る。 Ｃ. 成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１２）〜（１５）を添加してリ
キッドファンデーションを得る。
【００５６】実施例７のリキッドファンデーションは、
経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、日焼け
等による肌の黒化やシミを防止するものであった。
経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、日焼け
等による肌の黒化やシミを防止するものであった。
【００５７】実 施 例 ８ ゲ ル 軟 膏 ：次に示す処方及び下記製法でゲル軟膏を
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）カルボキシビニルポリマー １.０ （２）トリエタノールアミン １.０ （３）エチルアルコール ２０.０ （４）ヘリオトロピウム インディカム抽出物＊１ １０.０ （５）精製水 残量 *1 実施例１で製造したもの
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）カルボキシビニルポリマー １.０ （２）トリエタノールアミン １.０ （３）エチルアルコール ２０.０ （４）ヘリオトロピウム インディカム抽出物＊１ １０.０ （５）精製水 残量 *1 実施例１で製造したもの
【００５８】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）及び（３）〜（５）を混合溶解する。 Ｂ. Ａに成分（２）を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得る。
膏を得る。
【００５９】実施例８のゲル軟膏は、経時安定性に優
れ、皮膚に適用することにより、皮膚のきめを整え、肌
の「くすみ」を防止するとともに、シミ等の色素沈着も
改善することができ、透明感のある美しい肌にするもの
であった。
れ、皮膚に適用することにより、皮膚のきめを整え、肌
の「くすみ」を防止するとともに、シミ等の色素沈着も
改善することができ、透明感のある美しい肌にするもの
であった。
【００６０】実 施 例 ９ 植物抽出物（活性酸素消去剤）の製造：表５記載の各植
物の乾燥物１０ｇに、含水濃度５０％（ｖ／ｖ）のエチ
ルアルコール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を
行ったのち濾過して各植物抽出物を得、本発明の活性酸
素消去剤とした。これら抽出物の乾燥固形分および後記
スーパーオキサイド消去効果測定試験結果を表５にあわ
せて記載した。
物の乾燥物１０ｇに、含水濃度５０％（ｖ／ｖ）のエチ
ルアルコール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を
行ったのち濾過して各植物抽出物を得、本発明の活性酸
素消去剤とした。これら抽出物の乾燥固形分および後記
スーパーオキサイド消去効果測定試験結果を表５にあわ
せて記載した。
【００６１】
【表５】
【００６２】試 験 例 ３ スーパーオキサイド消去効果測定試験：表５記載の各活
性酸素消去剤を試料とし下記測定法により、スーパーオ
キサイド消去活性を測定した。
性酸素消去剤を試料とし下記測定法により、スーパーオ
キサイド消去活性を測定した。
【００６３】（ 測 定 方 法 ）０.０５Ｍ 炭酸ナトリ
ウム緩衝液（ｐＨ１０.２）２.４ｍｌに、基質溶液であ
る３.０ｍＭ キサンチン（０.０５Ｍ 炭酸ナトリウム緩
衝液に溶解）０.１ｍｌ、３.０ｍＭ ＥＤＴＡ ０.１ｍ
ｌ、０.１５％（ｗ／ｖ）ウシ血清アルブミン ０.１ｍ
ｌ、ニトロブルーテロラゾリウム ０.１ｍｌ及び精製水
で希釈した各被験試料 ０.１ｍｌを混合し、２５℃で１
０分間放置した。
ウム緩衝液（ｐＨ１０.２）２.４ｍｌに、基質溶液であ
る３.０ｍＭ キサンチン（０.０５Ｍ 炭酸ナトリウム緩
衝液に溶解）０.１ｍｌ、３.０ｍＭ ＥＤＴＡ ０.１ｍ
ｌ、０.１５％（ｗ／ｖ）ウシ血清アルブミン ０.１ｍ
ｌ、ニトロブルーテロラゾリウム ０.１ｍｌ及び精製水
で希釈した各被験試料 ０.１ｍｌを混合し、２５℃で１
０分間放置した。
【００６４】次いで、酵素溶液であるキサンチンオキシ
ダーゼ溶液（精製水にて約０.０４ｕｎｉｔｓ／ｍｌに
希釈）０.１ｍｌを加え反応を開始し、２５℃で２０分
間インキュベートした後、６ｍＭ ＣａＣｌ２ ０.１ｍ
ｌを加え反応を停止させ、５６０ｎｍにおける吸光度
（Ａ）を測定した。
ダーゼ溶液（精製水にて約０.０４ｕｎｉｔｓ／ｍｌに
希釈）０.１ｍｌを加え反応を開始し、２５℃で２０分
間インキュベートした後、６ｍＭ ＣａＣｌ２ ０.１ｍ
ｌを加え反応を停止させ、５６０ｎｍにおける吸光度
（Ａ）を測定した。
【００６５】対照には被験試料の代わりに精製水を加え
た試料の吸光度（Ｂ）、また各試料のブランクには、６
ｍＭ ＣａＣｌ２ ０.１ｍｌを加え反応停止後にキサン
チンオキシダーゼ ０.１ｍｌを添加した試料の吸光度
（Ｃ）を測定し、次式よりスーパーオキサイド消去率を
算出した。その結果をあわせて表５に示す。
た試料の吸光度（Ｂ）、また各試料のブランクには、６
ｍＭ ＣａＣｌ２ ０.１ｍｌを加え反応停止後にキサン
チンオキシダーゼ ０.１ｍｌを添加した試料の吸光度
（Ｃ）を測定し、次式よりスーパーオキサイド消去率を
算出した。その結果をあわせて表５に示す。
【００６６】
【数３】 Ａ；試料の酵素反応による吸光度 Ｂ；対照の酵素反応による吸光度 Ｃ；試料の無酵素反応による吸光度
【００６７】（ 結 果 ）上記表５の結果から明らかな
ごとく、本発明の活性酸素消去剤は高いスーパーオキサ
イド消去活性を示した。
ごとく、本発明の活性酸素消去剤は高いスーパーオキサ
イド消去活性を示した。
【００６８】試 験 例 ４ 一重項酸素消去効果の測定試験：表６に示す本発明の各
活性酸素消去剤について、本出願人が開発した一重項酸
素測定装置を用いて一重項酸素消去能を測定した（特願
平５−３４０３７７号参照）。一重項酸素発生源として
は、一重項酸素を発生することが既知であるローズベン
ガルを用い、被験試料を添加した時の一重項酸素消去効
果を測定した。
活性酸素消去剤について、本出願人が開発した一重項酸
素測定装置を用いて一重項酸素消去能を測定した（特願
平５−３４０３７７号参照）。一重項酸素発生源として
は、一重項酸素を発生することが既知であるローズベン
ガルを用い、被験試料を添加した時の一重項酸素消去効
果を測定した。
【００６９】（ 測 定 方 法 ）ローズベンガル１０μ
Ｍ（５０％エタノール溶液）をフローセル中に２０ｍｌ
／ｍｉｎの速度で循環させ、このセルに５１４.５ｎｍ
のＡｒレーザー光２００ｍＷを照射した。励起したロー
ズベンガルから発生した一重項酸素が基底状態に戻る時
に出す１２６８ｎｍの発光強度を測定した（Ｉ０）。
Ｍ（５０％エタノール溶液）をフローセル中に２０ｍｌ
／ｍｉｎの速度で循環させ、このセルに５１４.５ｎｍ
のＡｒレーザー光２００ｍＷを照射した。励起したロー
ズベンガルから発生した一重項酸素が基底状態に戻る時
に出す１２６８ｎｍの発光強度を測定した（Ｉ０）。
【００７０】次いで、ローズベンガルと被験試料５％を
混合した５０％エタノール溶液に同様にレーザーを照射
し、１２６８ｎｍの発光強度を測定し（Ｉｓ）、次式よ
り一重項酸素消去率を算出した。その結果を表６に示
す。
混合した５０％エタノール溶液に同様にレーザーを照射
し、１２６８ｎｍの発光強度を測定し（Ｉｓ）、次式よ
り一重項酸素消去率を算出した。その結果を表６に示
す。
【００７１】
【数４】
【００７２】（ 結 果 ）
【表６】
【００７３】表６の結果から明らかなごとく、本発明の
活性酸素消去剤は高い一重項酸素消去能を示した。
活性酸素消去剤は高い一重項酸素消去能を示した。
【００７４】実 施 例 １０ ク リ ー ム ：表７に示す組成及び下記製法でクリーム
を調製し、その美肌効果及び老化防止効果を調べた。そ
の結果を表８に示す。
を調製し、その美肌効果及び老化防止効果を調べた。そ
の結果を表８に示す。
【００７５】（ 組 成 ）
【表７】
【００７６】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（６）及び（９）を混合し、加熱して
７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（１１）を加熱して７０℃に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後冷却する。 Ｄ. Ｃに成分（７）、（８）及び（１０）を添加し、ク
リームを得る。
７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（１１）を加熱して７０℃に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後冷却する。 Ｄ. Ｃに成分（７）、（８）及び（１０）を添加し、ク
リームを得る。
【００７７】（ 試 験 方 法 ）被験クリーム１品につ
き２８〜５５才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美肌及び老化防止効果
を以下の基準によって評価した。
き２８〜５５才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美肌及び老化防止効果
を以下の基準によって評価した。
【００７８】（ 評 価 基 準 ） 美 肌 効 果 ： ＜評価＞ ＜内 容＞ 有 効 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 使用前と変化なし。
【００７９】老化防止効果： ＜評価＞ ＜内 容＞ 有 効 肌のはり、つやが改善された。 やや有効 肌のはり、つやがやや改善された。 無 効 使用前と変化なし。
【００８０】（ 結 果 ）
【表８】
【００８１】表８の結果に示される如く、本発明品を皮
膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の発生の防
止、改善することができ、美しい肌とするとともに、肌
のはり、つやが改善され皮膚の老化を防止することが明
らかとなった。また、かゆみやかぶれなど安全性上問題
のある皮膚症状は観察されなかった。
膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の発生の防
止、改善することができ、美しい肌とするとともに、肌
のはり、つやが改善され皮膚の老化を防止することが明
らかとなった。また、かゆみやかぶれなど安全性上問題
のある皮膚症状は観察されなかった。
【００８２】実 施 例 １１ 化 粧 水 ：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ５.０ （５）ストレブラス アスパー抽出物＊１ ２０.０ （６）コクシニア グランディス抽出液＊１ ２０.０ （７）防腐剤 適量 （８）香料 適量 （９）精製水 残量 *1 実施例９で製造したもの
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ５.０ （５）ストレブラス アスパー抽出物＊１ ２０.０ （６）コクシニア グランディス抽出液＊１ ２０.０ （７）防腐剤 適量 （８）香料 適量 （９）精製水 残量 *1 実施例９で製造したもの
【００８３】（ 製 法 ） Ａ. 成分（３）、（４）、（７）及び（８）を混合溶解
する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得る。
する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得る。
【００８４】実 施 例 １２ 乳 液 ：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製し
た。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン ０.５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）防腐剤 適量 （８）コクシニア グランディス抽出物＊１ ０.１ （９）マンメア シアメンシス抽出物＊１ ０.１ （１０）ミケリア シャンパカ抽出物＊１ ０.１ （１１）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１２）水酸化ナトリウム ０.０５ （１３）エチルアルコール ５.０ （１４）精製水 残量 （１５）香料 適量 *1 実施例９で製造したもの
た。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン ０.５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）防腐剤 適量 （８）コクシニア グランディス抽出物＊１ ０.１ （９）マンメア シアメンシス抽出物＊１ ０.１ （１０）ミケリア シャンパカ抽出物＊１ ０.１ （１１）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１２）水酸化ナトリウム ０.０５ （１３）エチルアルコール ５.０ （１４）精製水 残量 （１５）香料 適量 *1 実施例９で製造したもの
【００８５】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１１）〜（１４）を加熱混合し、７０℃に保
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（７）を加熱混合し、７０℃に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後（８）〜（１０）及び（１５）を加え、
均一に混合して乳液を得 る。
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（７）を加熱混合し、７０℃に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後（８）〜（１０）及び（１５）を加え、
均一に混合して乳液を得 る。
【００８６】実 施 例 １３ ク リ ー ム ：次に示す処方及び下記製法でクリームを
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート ２.０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５.０ （３）ステアリン酸 ５.０ （４）ベヘニルアルコール ０.５ （５）スクワラン １５.０ （６）イソオクタン酸セチル ５.０ （７）防腐剤 適量 （８）１,３−ブチレングリコール ５.０ （９）グロリオサ スペルバ抽出物＊１ １.０ （１０）ミクロメルム ミヌツム抽出物＊１ １.０ （１１）オルソシフォン スタミネウス抽出物＊１ １.０ （１２）精製水 残量 （１３）香料 適量 *1 実施例９で製造したもの
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート ２.０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５.０ （３）ステアリン酸 ５.０ （４）ベヘニルアルコール ０.５ （５）スクワラン １５.０ （６）イソオクタン酸セチル ５.０ （７）防腐剤 適量 （８）１,３−ブチレングリコール ５.０ （９）グロリオサ スペルバ抽出物＊１ １.０ （１０）ミクロメルム ミヌツム抽出物＊１ １.０ （１１）オルソシフォン スタミネウス抽出物＊１ １.０ （１２）精製水 残量 （１３）香料 適量 *1 実施例９で製造したもの
【００８７】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（７）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ. 成分（８）、（１２）の一部を７０℃に加熱する。 Ｃ. ＡをＢに加え、冷却しながら成分（９）〜（１
１）、（１２）の残部及び（１３）を加え、クリームを
得る。
１）、（１２）の残部及び（１３）を加え、クリームを
得る。
【００８８】実施例１１の化粧水、実施例１２の乳液及
び実施例１３のクリームはいずれも経時安定性に優れ、
皮膚に適用することにより、過酸化脂質による肌の炎
症、黒化を防止するとともに、はりやつやのある美しい
肌にするものであった。また、かゆみやかぶれなど安全
性上問題のある皮膚症状は観察されなかった。
び実施例１３のクリームはいずれも経時安定性に優れ、
皮膚に適用することにより、過酸化脂質による肌の炎
症、黒化を防止するとともに、はりやつやのある美しい
肌にするものであった。また、かゆみやかぶれなど安全
性上問題のある皮膚症状は観察されなかった。
【００８９】実 施 例 １４ パ ッ ク ：次に示す処方及び下記製法でパックを調
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）ハイビスカス サブダリファ抽出物＊１ ５.０ （６）防腐剤 適量 （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例９で製造したもの
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）ハイビスカス サブダリファ抽出物＊１ ５.０ （６）防腐剤 適量 （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例９で製造したもの
【００９０】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）、（３）、（４）及び（８）を混合し、
７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）及び（６）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（７）を均一に分散してパックを得る。
７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）及び（６）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（７）を均一に分散してパックを得る。
【００９１】実施例１４のパックは、経時安定性に優
れ、繰り返し皮膚に適用することにより、過酸化脂質に
よる肌の炎症を抑え、肌の「くすみ」を防止し、透明感
のある美しい肌にするものであった。また、かゆみやか
ぶれなど安全性上問題のある皮膚症状は観察されなかっ
た。
れ、繰り返し皮膚に適用することにより、過酸化脂質に
よる肌の炎症を抑え、肌の「くすみ」を防止し、透明感
のある美しい肌にするものであった。また、かゆみやか
ぶれなど安全性上問題のある皮膚症状は観察されなかっ
た。
【００９２】実 施 例 １５ リキッドファンデーション：次に示す処方及び下記製法
でリキッドファンデーションを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）グリセリン ５.０ （６）トリエタノールアミン １.０ （７）カルボキシメチルセルロース ０.７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５.０ （１０）タルク ６.０ （１１）着色顔料 ６.０ （１２）モリンダ シトリフォリア抽出物＊１ ０.５ （１３）ミトラギナ スペシオサ抽出物＊１ ０.５ （１４）香料 適量 *1 実施例９で製造したもの
でリキッドファンデーションを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）グリセリン ５.０ （６）トリエタノールアミン １.０ （７）カルボキシメチルセルロース ０.７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５.０ （１０）タルク ６.０ （１１）着色顔料 ６.０ （１２）モリンダ シトリフォリア抽出物＊１ ０.５ （１３）ミトラギナ スペシオサ抽出物＊１ ０.５ （１４）香料 適量 *1 実施例９で製造したもの
【００９３】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（４）を混合溶解する。 Ｂ. Ａに成分（９）〜（１１）を加え、均一に混合す
る。 Ｃ. 成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１２）〜（１４）を添加してリ
キッドファンデーションを得る。
る。 Ｃ. 成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１２）〜（１４）を添加してリ
キッドファンデーションを得る。
【００９４】実施例１５のリキッドファンデーションは
経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌の炎
症や黒化を予防するものであった。また、かゆみやかぶ
れなど安全性上問題のある皮膚症状は観察されなかっ
た。
経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌の炎
症や黒化を予防するものであった。また、かゆみやかぶ
れなど安全性上問題のある皮膚症状は観察されなかっ
た。
【００９５】実 施 例 １６ ゲ ル 軟 膏 ：次に示す処方及び下記製法でゲル軟膏を
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）カルボキシビニルポリマー １.０ （２）トリエタノールアミン １.０ （３）エチルアルコール ２０.０ （４）ソラヌム トリロサツム抽出物＊１ ５.０ （５）メシュ フェレア抽出物＊１ ５.０ （６）精製水 残量 *1 実施例９で製造したもの
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）カルボキシビニルポリマー １.０ （２）トリエタノールアミン １.０ （３）エチルアルコール ２０.０ （４）ソラヌム トリロサツム抽出物＊１ ５.０ （５）メシュ フェレア抽出物＊１ ５.０ （６）精製水 残量 *1 実施例９で製造したもの
【００９６】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）及び（３）〜（６）を混合溶解する。 Ｂ. Ａに成分（２）を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得る。
膏を得る。
【００９７】実施例１６のゲル軟膏は、経時安定性に優
れ、皮膚に適用することにより、過酸化脂質による肌の
炎症、黒化を防止するとともに、はりやつやのある美し
い肌にするものであった。また、かゆみやかぶれなど安
全性上問題のある皮膚症状は観察されなかった。
れ、皮膚に適用することにより、過酸化脂質による肌の
炎症、黒化を防止するとともに、はりやつやのある美し
い肌にするものであった。また、かゆみやかぶれなど安
全性上問題のある皮膚症状は観察されなかった。
【００９８】実 施 例 １７ 植物抽出物（抗菌剤）の製造：表９記載の各植物の乾燥
物１０ｇに、含水濃度５０％ （ｖ／ｖ）のエチルアル
コール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を行った
のち濾過して各植物抽出物を得、本発明の抗菌剤とし
た。これら抽出物の乾燥固形分は表９にあわせて記載し
た。
物１０ｇに、含水濃度５０％ （ｖ／ｖ）のエチルアル
コール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を行った
のち濾過して各植物抽出物を得、本発明の抗菌剤とし
た。これら抽出物の乾燥固形分は表９にあわせて記載し
た。
【００９９】
【表９】
【０１００】参 考 例 ２ ソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出物およびアロエ抽出物
の製造：ソウハクヒ（日局）、カンゾウ（日局）および
アロエ（日局）各１０ｇに、含水濃度５０％（ｖ／ｖ）
のエチルアルコール１０ｍｌを加え、室温にて３日間抽
出を行ったのち濾過してソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽
出物およびアロエ抽出物を得た。これら抽出物の乾燥固
形分は表９にあわせて記載した。
の製造：ソウハクヒ（日局）、カンゾウ（日局）および
アロエ（日局）各１０ｇに、含水濃度５０％（ｖ／ｖ）
のエチルアルコール１０ｍｌを加え、室温にて３日間抽
出を行ったのち濾過してソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽
出物およびアロエ抽出物を得た。これら抽出物の乾燥固
形分は表９にあわせて記載した。
【０１０１】試 験 例 ５ 抗 菌 活 性 試 験 ：実施例１７で得た本発明抗菌剤、
また比較例として参考例２で得た、すでに抗菌作用のあ
ることが知られているソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出
物およびアロエ抽出物について、抗菌活性を調べた。抗
菌活性は次のようにして調べた。すなわち、まず、各抽
出物の乾燥固形物を含水濃度５０％（ｖ／ｖ）エチルア
ルコールで希釈して１％溶液とし、それぞれ乾熱滅菌済
みの試験管へ１０ｍｌづつ分注した。
また比較例として参考例２で得た、すでに抗菌作用のあ
ることが知られているソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出
物およびアロエ抽出物について、抗菌活性を調べた。抗
菌活性は次のようにして調べた。すなわち、まず、各抽
出物の乾燥固形物を含水濃度５０％（ｖ／ｖ）エチルア
ルコールで希釈して１％溶液とし、それぞれ乾熱滅菌済
みの試験管へ１０ｍｌづつ分注した。
【０１０２】次に、大腸菌（ Escherichia coli；Ｅ.
ｃ）、シュードモナス菌（ Pseudomonas aeruginosa；
Ｐｓ.ａ）、黄色ブドウ球菌（ Staphyrococcus aureu
s；Ｓｔ.ａ）、カンジダ菌（ Candida albicans；Ｃ.
ａ）およびアスペルギルス菌（ Asperugillus niger；
Ａ.ｎ）を各試験管へそれぞれ１０５〜１０６ｃｆｕ／
ｍｌづつ植菌し、２５℃で７日間培養して、２４時間後
および７日後の生菌数を測定した。その結果を表１０〜
表３１に示す。
ｃ）、シュードモナス菌（ Pseudomonas aeruginosa；
Ｐｓ.ａ）、黄色ブドウ球菌（ Staphyrococcus aureu
s；Ｓｔ.ａ）、カンジダ菌（ Candida albicans；Ｃ.
ａ）およびアスペルギルス菌（ Asperugillus niger；
Ａ.ｎ）を各試験管へそれぞれ１０５〜１０６ｃｆｕ／
ｍｌづつ植菌し、２５℃で７日間培養して、２４時間後
および７日後の生菌数を測定した。その結果を表１０〜
表３１に示す。
【０１０３】（ 結 果 ）
【表１０】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：アルトカルパス ラクーチャ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ３.０×１０３ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ １.０×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ９.０×１０３ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ６.０×１０３ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ２.０×１０４ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１０４】
【表１１】 ───────────────────────────────── 発明抗菌剤：ストレブラス アスパー抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ２.０×１０２ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ １.５×１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ６.３×１０３ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ＜１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ４.０×１０３ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１０５】
【表１２】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ブルメア バルサミフェラ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ７.２×１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ８.５×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ４.６×１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ５.０×１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ２.０×１０３ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１０６】
【表１３】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：プルシェア インディカ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ３.０×１０３ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ６.５×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ＜１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ２.９×１０３ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１０７】
【表１４】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：コクシニア インディカ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ６.４×１０３ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ５.１×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ２.６×１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ８.０×１０２ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ４.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１０８】
【表１５】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：コクシニア グランディス抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ３.０×１０３ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ５.６×１０４ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ３.１×１０３ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１０９】
【表１６】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：グロリオサ スペルバ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ２.１×１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ６.３×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ５.０×１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ３.０×１０２ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ５.１×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１０】
【表１７】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ヘリオトロピウム インディカム抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ＜１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ＜１０ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１１】
【表１８】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ハイビスカス サブダリファ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ４.５×１０２ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ３.６×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ８.０×１０２ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ５.０×１０２ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ６.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１２】
【表１９】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：マンメア シアメンシス抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ １.０×１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ＜１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ２.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１３】
【表２０】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ミケリア シャンパカ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ５.０×１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ３.１×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ４.０×１０２ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ６.０×１０３ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ５.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１４】
【表２１】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ミクロメルム ミヌツム抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ２.５×１０３ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ３.０×１０３ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ５.０×１０３ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ２.０×１０３ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ １.０×１０３ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１５】
【表２２】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ムラヤ パニクラタ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ８.０×１０２ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ９.５×１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ７.５×１０２ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ６.０×１０３ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ５.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１６】
【表２３】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ミトラギナ スペシオサ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ＜１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ５.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１７】
【表２４】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：モリンダ シトリフォリア抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ６.５×１０ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ３.５×１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ２.５×１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ５.５×１０ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ６.５×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１８】
【表２５】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ランディア シアメンシス抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ５.０×１０３ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ２.０×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ １.０×１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ３.５×１０２ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ４.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１１９】
【表２６】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：オルソシフォン スタミネウス抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ７.０×１０２ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ４.０×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ３.５×１０２ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ２.１×１０２ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ６.０×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１２０】
【表２７】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ソラヌム トリロサツム抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ １.０×１０３ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ２.５×１０２ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ４.０×１０２ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ １.０×１０２ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ３.５×１０２ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１２１】
【表２８】 ───────────────────────────────── 本発明抗菌剤：ソラヌム ビオラセウム抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ５.０×１０２ ＜１０ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ＜１０ ＜１０ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ４.０×１０３ ＜１０ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ２.５×１０３ ＜１０ ─────────────────────────────────
【０１２２】
【表２９】 ───────────────────────────────── 比較品：ソウハクヒ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ８.０×１０３ ２.６×１０７ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ４.２×１０４ １.８×１０８ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ６.７×１０４ ３.５×１０８ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ２.０×１０６ ９.５×１０６ Ａ.ｎ ５.５×１０５ １.０×１０５ ３.８×１０６ ─────────────────────────────────
【０１２３】
【表３０】 ───────────────────────────────── 比較品：カンゾウ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ３.４×１０３ ２.１×１０６ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ５.６×１０２ ３.４×１０５ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ８.１×１０３ ５.２×１０６ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ５.５×１０４ ５.４×１０６ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ６.０×１０５ ４.９×１０５ ─────────────────────────────────
【０１２４】
【表３１】 ───────────────────────────────── 比較品：アロエ抽出物 ───────────────────────────────── 菌 数 （ｃｆｕ／ｍｌ） ──────────────────────── 菌 種 接種時 ２４時間後 ７ 日 後 ───────────────────────────────── Ｅ.ｃ ５.０×１０５ ８.１×１０２ ３.１×１０６ Ｐｓ.ａ ３.０×１０５ ６.２×１０３ ２.６×１０６ Ｓｔ.ａ ４.８×１０５ ５.４×１０２ ５.５×１０６ Ｃ.ａ ４.５×１０５ ５.８×１０２ ２.１×１０６ Ａ.ｎ ５.５×１０５ ６.８×１０５ ５.１×１０５ ─────────────────────────────────
【０１２５】表１０〜表３１の結果から明らかなごと
く、本発明抗菌剤は細菌や真菌等の微生物に対し、既知
のソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出物およびアロエ抽出
物と比較しても高い抗菌活性を示した。
く、本発明抗菌剤は細菌や真菌等の微生物に対し、既知
のソウハクヒ抽出物、カンゾウ抽出物およびアロエ抽出
物と比較しても高い抗菌活性を示した。
【０１２６】試 験 例 ６ パ ッ チ テ ス ト ：本発明の抗菌剤の安全性を確認す
る目的でパッチテストを実施した。すなわち、パッチ
（フィンチェンバー、大正製薬株式会社製）に実施例１
７で得た各抗菌剤を塗布し、３０人の被験者の上腕内側
に貼り、２４時間閉塞した後の３０分および２４時間後
の皮膚刺激の有無を確認した。
る目的でパッチテストを実施した。すなわち、パッチ
（フィンチェンバー、大正製薬株式会社製）に実施例１
７で得た各抗菌剤を塗布し、３０人の被験者の上腕内側
に貼り、２４時間閉塞した後の３０分および２４時間後
の皮膚刺激の有無を確認した。
【０１２７】その結果、３０人全員が２４時間後にパッ
チをはずした後の３０分及び２４時間経過した時点の両
方において、皮膚刺激は認められなかった。従って、本
発明抗菌剤は非常に安全性の高いことが確認された。
チをはずした後の３０分及び２４時間経過した時点の両
方において、皮膚刺激は認められなかった。従って、本
発明抗菌剤は非常に安全性の高いことが確認された。
【０１２８】実 施 例 １８抗 菌 剤 ： 次に示す処方を混和し、抗菌剤を調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ミトラギナ スペシオサ抽出物＊１ ５０.０ （２）グリセリン ２５.０ （３）精製水 ２５.０ *1 実施例１７で製造したもの
【０１２９】実施例１８の抗菌剤について、試験例５と
同様にして抗菌活性試験をおこなった結果、菌の生育は
全く認められなかった。
同様にして抗菌活性試験をおこなった結果、菌の生育は
全く認められなかった。
【０１３０】実 施 例 １９ マウスウォッシュ：次に示す処方を混和し、マウスウォ
ッシュを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ソラヌム ビオラセウム抽出物＊１ ２０.０ （２）塩化セチルピリジニウム ０.２ （３）プルロニック １.０ （４）香料 適量 （５）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの
ッシュを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ソラヌム ビオラセウム抽出物＊１ ２０.０ （２）塩化セチルピリジニウム ０.２ （３）プルロニック １.０ （４）香料 適量 （５）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１３１】実施例１９のマウスウォッシュについて、
試験例５と同様にして抗菌活性試験をおこなった結果、
菌の生育は全く認められなかった。
試験例５と同様にして抗菌活性試験をおこなった結果、
菌の生育は全く認められなかった。
【０１３２】実 施 例 ２０ 化 粧 水 ：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ５.０ （５）ヘリオトロピウム インディカム抽出物＊１ １０.０ （６）ソラヌム トリロサツム抽出物＊１ １０.０ （７）ソウハクヒ抽出物＊２ ０.１ （８）香料 適量 （９）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの *2 参考例２で製造したもの
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.２ モノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ５.０ （５）ヘリオトロピウム インディカム抽出物＊１ １０.０ （６）ソラヌム トリロサツム抽出物＊１ １０.０ （７）ソウハクヒ抽出物＊２ ０.１ （８）香料 適量 （９）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの *2 参考例２で製造したもの
【０１３３】（ 製 法 ） Ａ. 成分（３）、（４）及び（８）を混合溶解する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）、（６）、（７）及び
（９）を混合溶解する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得る。
（９）を混合溶解する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得る。
【０１３４】実 施 例 ２１ 乳 液 ：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製し
た。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン ０.５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １.０ （８）ソラヌム ビオラセウム抽出物＊１ ２０.０ （９）ポリエチレングリコール４００ ０.５ （１０）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１１）水酸化ナトリウム ０.０５ （１２）エチルアルコール ５.０ （１３）精製水 残量 （１４）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
た。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン １.０ モノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン ０.５ テトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １.０ （８）ソラヌム ビオラセウム抽出物＊１ ２０.０ （９）ポリエチレングリコール４００ ０.５ （１０）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１１）水酸化ナトリウム ０.０５ （１２）エチルアルコール ５.０ （１３）精製水 残量 （１４）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１３５】（ 製 法 ） Ａ. 成分（９）〜（１３）を加熱混合し、７０℃に保
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（７）を加熱混合し、７０℃に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後（８）、（１４）を加え、均一に混合し
て乳液を得る。
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（７）を加熱混合し、７０℃に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後（８）、（１４）を加え、均一に混合し
て乳液を得る。
【０１３６】実 施 例 ２２ ク リ ー ム ：次に示す処方及び下記製法でクリームを
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート ２.０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５.０ （３）ステアリン酸 ５.０ （４）ベヘニルアルコール ０.５ （５）スクワラン １５.０ （６）イソオクタン酸セチル ５.０ （７）酢酸トコフェロール ０.１ （８）メチルパラベン ０.１ （９）グリセリン ２.０ （１０）１,３−ブチレングリコール ５.０ （１１）マンメヤ シアメンシス抽出物＊１ １.０ （１２）ムラヤ パニクラタ抽出物＊１ １.０ （１３）グリチルリチン酸ジカリウム ０.１ （１４）精製水 残量 （１５）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート ２.０ （２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５.０ （３）ステアリン酸 ５.０ （４）ベヘニルアルコール ０.５ （５）スクワラン １５.０ （６）イソオクタン酸セチル ５.０ （７）酢酸トコフェロール ０.１ （８）メチルパラベン ０.１ （９）グリセリン ２.０ （１０）１,３−ブチレングリコール ５.０ （１１）マンメヤ シアメンシス抽出物＊１ １.０ （１２）ムラヤ パニクラタ抽出物＊１ １.０ （１３）グリチルリチン酸ジカリウム ０.１ （１４）精製水 残量 （１５）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１３７】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（７）を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ. 成分（８）〜（１０）及び（１４）の一部を７０℃
に加熱する。 Ｃ. ＡをＢに加え、冷却しながら成分（１１）、（１
２）、（１３）及び（１４）の残部、並びに成分（１
５）を加え、クリームを得る。
に加熱する。 Ｃ. ＡをＢに加え、冷却しながら成分（１１）、（１
２）、（１３）及び（１４）の残部、並びに成分（１
５）を加え、クリームを得る。
【０１３８】実施例２０の化粧水、実施例２１の乳液及
び実施例２２のクリームはいずれも菌の生育は認められ
ず、経時安定性に優れ、長期間皮膚に適用しても刺激は
なく、透明感のある美しい肌にするものであった。
び実施例２２のクリームはいずれも菌の生育は認められ
ず、経時安定性に優れ、長期間皮膚に適用しても刺激は
なく、透明感のある美しい肌にするものであった。
【０１３９】実 施 例 ２３ パ ッ ク ：次に示す処方及び下記製法でパックを調
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）ストレブラス アスパー抽出物＊１ ５.０ （６）ハイビスカス サブリダファ抽出物＊１ ５.０ （７）ｌ−メントール ０.２ （８）香料 ０.１ （９）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの
製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）ストレブラス アスパー抽出物＊１ ５.０ （６）ハイビスカス サブリダファ抽出物＊１ ５.０ （７）ｌ−メントール ０.２ （８）香料 ０.１ （９）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１４０】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）、（３）、（４）及び（９）を混合し、
７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）及び（７）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（６）、（８）を均一に分散してパックを得
る。
７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）及び（７）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（６）、（８）を均一に分散してパックを得
る。
【０１４１】実施例２３のパックは菌の生育は認められ
ず、経時安定性に優れ、皮膚に適用しても刺激はなく、
キメの整った美しい肌にするものであった。
ず、経時安定性に優れ、皮膚に適用しても刺激はなく、
キメの整った美しい肌にするものであった。
【０１４２】実 施 例 ２４ リキッドファンデーション：次に示す処方及び下記製法
でリキッドファンデーションを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）グリセリン ５.０ （６）トリエタノールアミン １.０ （７）カルボキシメチルセルロース ０.７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５.０ （１０）タルク ６.０ （１１）酸化チタン ３.０ （１２）着色顔料 ６.０ （１３）プルシエア インディカ抽出物＊１ ０.５ （１４）オキシベンゾン ０.１ （１５）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
でリキッドファンデーションを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）グリセリン ５.０ （６）トリエタノールアミン １.０ （７）カルボキシメチルセルロース ０.７ （８）精製水 残量 （９）マイカ １５.０ （１０）タルク ６.０ （１１）酸化チタン ３.０ （１２）着色顔料 ６.０ （１３）プルシエア インディカ抽出物＊１ ０.５ （１４）オキシベンゾン ０.１ （１５）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１４３】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（４）及び（１４）を混合溶解する。 Ｂ. Ａに成分（９）〜（１２）を加え、均一に混合す
る。 Ｃ. 成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１３）及び（１５）を添加して
リキッドファンデーションを得る。
る。 Ｃ. 成分（５）〜（８）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１３）及び（１５）を添加して
リキッドファンデーションを得る。
【０１４４】実 施 例 ２５ 日焼け止め用乳液：次に示す処方及び下記製法で日焼け
止め用乳液を調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ステアリン酸 ２.０ （２）セタノール １.０ （３）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン （２０Ｅ.Ｏ） ０.５ （４）セスキオレイン酸ソルビタン ０.５ （５）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル ８.０ （６）２−エチルヘキサン酸セチル １２.０ （７）１,３−ブチレングリコール １０.０ （８）カルボキシビニルポリマー ０.２ （９）トリエタノールアミン ０.５ （１０）オルソシフォン スタミネウス抽出物＊１ ２.０ （１１）アルトカルパス ラクーチャ抽出物＊１ ２.０ （１２）エデト酸二ナトリウム ０.１ （１３）精製水 残量 （１４）リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ０.１ （１５）酸化チタン ３.０ （１６）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
止め用乳液を調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）ステアリン酸 ２.０ （２）セタノール １.０ （３）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン （２０Ｅ.Ｏ） ０.５ （４）セスキオレイン酸ソルビタン ０.５ （５）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル ８.０ （６）２−エチルヘキサン酸セチル １２.０ （７）１,３−ブチレングリコール １０.０ （８）カルボキシビニルポリマー ０.２ （９）トリエタノールアミン ０.５ （１０）オルソシフォン スタミネウス抽出物＊１ ２.０ （１１）アルトカルパス ラクーチャ抽出物＊１ ２.０ （１２）エデト酸二ナトリウム ０.１ （１３）精製水 残量 （１４）リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ０.１ （１５）酸化チタン ３.０ （１６）香料 適量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１４５】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（６）及び（１５）を加熱混合し、７
５℃に保つ。 Ｂ. 成分（７）〜（９）及び（１２）〜（１４）を加熱
混合し、７５℃に保つ。 Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ. Ｃを冷却しながら成分（１０）、（１１）及び（１
６）を加え、日焼け止め用乳液を得る。
５℃に保つ。 Ｂ. 成分（７）〜（９）及び（１２）〜（１４）を加熱
混合し、７５℃に保つ。 Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ. Ｃを冷却しながら成分（１０）、（１１）及び（１
６）を加え、日焼け止め用乳液を得る。
【０１４６】実施例２４のリキッドファンデーション及
び実施例２５の日焼け止め用乳液は、いずれも菌の生育
は認められず、経時安定性に優れ、皮膚に適用しても刺
激はなく、日焼け等による肌の黒化やシミを防止するも
のであった。
び実施例２５の日焼け止め用乳液は、いずれも菌の生育
は認められず、経時安定性に優れ、皮膚に適用しても刺
激はなく、日焼け等による肌の黒化やシミを防止するも
のであった。
【０１４７】実 施 例 ２６ ヘアトニック：次に示す処方及び下記製法でヘアトニッ
クを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）モリンダ シトリフォリア抽出物＊１ ０.１ （２）コクシニア インディカ抽出物＊１ ０.１ （３）コクシニア グランディス抽出物＊１ ０.１ （４）イソプロピルメチルフェノール ０.１ （５）メントール ０.１ （６）エチルアルコール ４０.０ （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの
クを調製した。 （ 処 方 ） （％） （１）モリンダ シトリフォリア抽出物＊１ ０.１ （２）コクシニア インディカ抽出物＊１ ０.１ （３）コクシニア グランディス抽出物＊１ ０.１ （４）イソプロピルメチルフェノール ０.１ （５）メントール ０.１ （６）エチルアルコール ４０.０ （７）香料 適量 （８）精製水 残量 *1 実施例１７で製造したもの
【０１４８】Ａ. 成分（４）〜（７）を混合溶解する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（３）及び（８）を混合溶解
する。 Ｃ. ＢにＡを加えて均一に混合し、ヘアトニックを得
る。
する。 Ｃ. ＢにＡを加えて均一に混合し、ヘアトニックを得
る。
【０１４９】実施例２６のヘアトニックは、菌の生育は
認められず、経時安定性に優れ、頭皮に適用しても刺激
はなく、フケ、カユミを防止するものであった。
認められず、経時安定性に優れ、頭皮に適用しても刺激
はなく、フケ、カユミを防止するものであった。
【０１５０】
【発明の効果】以上のごとく、本発明の美白剤及びこれ
を含有する外用剤は、メラニン生成抑制作用及びチロシ
ナーゼ活性阻害剤作用を有しており、色素沈着に対し高
い抑制効果を発揮し、肌のくすみ、日やけなどによる皮
膚の黒化、シミ、ソバカスの防止及び改善等に有効であ
る。
を含有する外用剤は、メラニン生成抑制作用及びチロシ
ナーゼ活性阻害剤作用を有しており、色素沈着に対し高
い抑制効果を発揮し、肌のくすみ、日やけなどによる皮
膚の黒化、シミ、ソバカスの防止及び改善等に有効であ
る。
【０１５１】また、本発明の活性酸素消去剤及びこれを
含有する外用剤は、活性酸素消去能力に優れ、すなわ
ち、皮膚皮膚表面および皮膚中での活性酸素生成に起因
する過酸化脂質の生成、皮膚の炎症、黒化、老化現象に
対し極めて高い改善及び予防効果を有するものであり、
なおかつ皮膚への安全性にも優れ、美容や医療において
極めて有用なものである。
含有する外用剤は、活性酸素消去能力に優れ、すなわ
ち、皮膚皮膚表面および皮膚中での活性酸素生成に起因
する過酸化脂質の生成、皮膚の炎症、黒化、老化現象に
対し極めて高い改善及び予防効果を有するものであり、
なおかつ皮膚への安全性にも優れ、美容や医療において
極めて有用なものである。
【０１５２】さらに、本発明の抗菌剤は、安全で優れた
抗菌作用を有しており、これを配合した化粧料や医薬部
外品等の外用剤は、細菌等の微生物の生育がみられず抗
菌効果に優れ、微生物に起因する皮膚トラブルの防止及
び改善等に有効である。 以 上
抗菌作用を有しており、これを配合した化粧料や医薬部
外品等の外用剤は、細菌等の微生物の生育がみられず抗
菌効果に優れ、微生物に起因する皮膚トラブルの防止及
び改善等に有効である。 以 上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 35/78 35/78 Ｖ Ｃ Ｋ Ｒ Ｑ ＡＤＡ ＡＤＡＤ ＡＤＺ ＡＤＺＳ ＡＥＤ ＡＥＤＴ // Ａ６１Ｋ 7/035 7/035 7/42 7/42 (72)発明者 高山 明美 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究本部内 (72)発明者 新村 貴子 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究本部内 (72)発明者 林 昭伸 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究本部内 (72)発明者 近藤 健 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究本部内 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB242 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC212 AC242 AC342 AC352 AC422 AC442 AC532 AC542 AC692 AD052 AD092 AD112 AD272 AD512 AD532 AD642 AD662 BB48 BB51 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC41 DD22 DD23 DD31 EE01 EE10 EE12 EE16 FF01 FF05 4C088 AB12 AB13 AB14 AB19 AB24 AB26 AB34 AB48 AB62 AB65 AB85 AC03 AC04 AC05 AC06 BA06 CA03 MA07 MA63 NA14 ZA89 ZB35
Claims (9)
- 【請求項１】 アルトカルパス ラクーチャ（ Artocarp
us lakoocha Roxb.）、ストレブラス アスパー （ Stre
blus asper Lour.）、ブルメア バルサミフェラ（ Blum
ea balsamifera DC.）、プルシェア インディカ（ Pluc
hea indica(L.) Less.）、コクシニア インディカ（ Co
ccinia indica Wight & Arnott）、コクシニア グラン
ディス（ Coccinia grandis Voight）、グロリオサ ス
ペルバ（ Gloriosa superba L.）、ヘリオトロピウム
インディカム（ Heliotropium indicum R.Br.）、ハイ
ビスカス サブダリファ（ Hibiscus sabdariffa L.）、
マンメア シアメンシス（ Mammea siamensis Koster
m.）、ミケリア シャンパカ（Michelia champaca
L.）、ムラヤ パニクラタ（ Murraya paniculata Jac
k）、ミトラギナ スペシオサ（ Mitragyna speciosa (K
orth.) Havil.）、モリンダシトリフォリア（ Morinda
citrifolia L.）、ランディア シアメンシス（ Randia
siamensis Craib.）およびソラヌム トリロサツム （ S
olanum trilosatum L.）から選ばれる植物の抽出物の一
種または二種以上を有効成分として含有する美白剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の美白剤を含有することを
特徴とする外用剤。 - 【請求項３】 美白剤の配合量が植物抽出物の乾燥固形
分に換算して０.０００５〜５重量％であることを特徴
とする請求項２記載の外用剤。 - 【請求項４】 アルトカルパス ラクーチャ（ Artocarp
us lakoocha Roxb.）、ストレブラス アスパー（ Streb
lus asper Lour.）、ブルメア バルサミフェラ（ Blume
a balsamifera DC.）、プルシェア インディカ（ Pluch
ea indica(L.) Less.）、コクシニア インディカ（ Coc
cinia indica Wight & Arnott）、コクシニア グランデ
ィス（ Coccinia grandis Voight）、グロリオサ スペ
ルバ（ Gloriosa superba L.）、ヘリオトロピウム イ
ンディカム（ Heliotropium indicum R.Br.）、ハイビ
スカス サブダリファ（ Hibiscus sabdariffa L.）、マ
ンメア シアメンシス（ Mammea siamensis Koster
m.）、ミケリア シャンパカ（Michelia champaca
L.）、ムラヤ パニクラタ（ Murraya paniculata Jac
k）、ミトラギナ スペシオサ（ Mitragyna speciosa (K
orth.) Havil.)、モリンダ シトリフォリア（ Morinda
citrifolia L.）、ランディア シアメンシス（ Randias
iamensis Craib.）、ソラヌム トリロサツム（ Solanum
trilosatum L.）、ジオスピロス モリス（ Diospyros
mollis Griff.)、エレファントプス スクバ（Elephanto
pus scber L.）、メシュ フェレア（ Mesua ferrea
L.)、ミクロメルム ミヌツム（ Micromelum minutum Se
em.)、オルソシフォン スタミネウス（ Orthosiphon st
amineus)およびソラヌム ビオラセウム（ Solanum viol
aceum Ortega)から選ばれる植物の抽出物の一種または
二種以上を有効成分として含有する活性酸素消去剤。 - 【請求項５】 請求項４記載の活性酸素消去剤を含有す
ることを特徴とする外用剤。 - 【請求項６】 活性酸素消去剤の含有量が、植物抽出物
の乾燥固形分に換算して０.０００５〜５重量％である
ことを特徴とする請求項５記載の外用剤。 - 【請求項７】 アルトカルパス ラクーチャ（ Artocarp
us lakoocha Roxb.）、ストレブラス アスパー（ Streb
lus asper Lour.）、ブルメア バルサミフェラ（ Blume
a balsammifera DC.）、プルシェア インディカ（ Pluc
hea indica(L.) Less.）、コクシニア インディカ（ Co
ccinia indica Wight & Arnott）、コクシニア グラン
ディス（ Coccinia grandis Voight）、グロリオサ ス
ペルバ（ Gloriosa superba L.）、ヘリオトロピウム
インディカム（ Heliotropiumindicum R.Br.）、ハイビ
スカス サブダリファ（ Hibiscus sabdariffa L.）、マ
ンメア シアメンシス（ Mammea siamensis Koster
m.）、ミケリア シャンパカ（ Michelia champaca
L.）、ミクロメルム ミヌツム（ Micromelum minutum S
eem.）、ムラヤ パニクラタ（ Murraya paniculata Jac
k）、ミトラギナ スペシオサ（ Mitragyna specisa (Ko
rth.) Havil.）、モリンダ シトリフォリア（ Morinda
citrifolia L.）、ランディア シアメンシス（ Randia
siamensis Craib.）、オルソシフォン スタミネウス（
Orthosiphon stamineus）、ソラヌム トリロサツム（ S
olanum trilosatum L.）およびソラヌム ビオラセウム
（ Solanumviolaceum Ortega）から選ばれる植物の抽出
物の一種または二種以上を有効成分として含有する抗菌
剤。 - 【請求項８】 請求項７記載の抗菌剤を含有することを
特徴とする外用剤。 - 【請求項９】 抗菌剤の含有量が、植物抽出物の乾燥固
形分に換算して０.０００５〜５重量％である請求項８
記載の外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10269482A JP2000095663A (ja) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | 植物抽出物を含有する外用剤 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10269482A JP2000095663A (ja) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | 植物抽出物を含有する外用剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000095663A true JP2000095663A (ja) | 2000-04-04 |
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ID=17473066
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|---|---|---|---|
| JP10269482A Pending JP2000095663A (ja) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | 植物抽出物を含有する外用剤 |
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