JP2001181170A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の美白剤より高いメラニン生成抑制作用
を有し、製剤中で変質することなどなく所期の薬効が得
られる新規な美白成分を含有する皮膚外用剤を提供する
こと。 【解決手段】 プエラリア・ミリフィカ(Pueraria miri
fica)の抽出物を含有する皮膚外用剤並びに当該抽出物
と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤から選ば
れる薬効剤の一種または二種以上を含有する皮膚外用
剤。
を有し、製剤中で変質することなどなく所期の薬効が得
られる新規な美白成分を含有する皮膚外用剤を提供する
こと。 【解決手段】 プエラリア・ミリフィカ(Pueraria miri
fica)の抽出物を含有する皮膚外用剤並びに当該抽出物
と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤から選ば
れる薬効剤の一種または二種以上を含有する皮膚外用
剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物からの
抽出物を含有する皮膚外用剤に関し、更に詳細には、特
定の植物抽出物を含有することにより、色素沈着の発生
を防止するなど皮膚に対する優れた美白効果を有する皮
膚外用剤に関する。
抽出物を含有する皮膚外用剤に関し、更に詳細には、特
定の植物抽出物を含有することにより、色素沈着の発生
を防止するなど皮膚に対する優れた美白効果を有する皮
膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、洗浄料、分散液、軟膏、外用液剤等の皮膚外用剤
には、これらに所定の薬効を付与することを目的として
種々の薬効成分が加えられている。例えば、日焼け等に
より生じる皮膚の黒化、色素沈着により生ずるシミ、ソ
バカス等の現象を防止するために、アスコルビン酸やグ
ルタチオン、ハイドロキノン等の美白成分が加えられて
いる。
ック、洗浄料、分散液、軟膏、外用液剤等の皮膚外用剤
には、これらに所定の薬効を付与することを目的として
種々の薬効成分が加えられている。例えば、日焼け等に
より生じる皮膚の黒化、色素沈着により生ずるシミ、ソ
バカス等の現象を防止するために、アスコルビン酸やグ
ルタチオン、ハイドロキノン等の美白成分が加えられて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来か
ら知られている美白成分では、美白効果が十分でなかっ
たり、あるいは、製剤中で変質するなどして所期の薬効
が得られない場合も少なくなく、その改善や、より新し
い美白成分の提供が望まれていた。
ら知られている美白成分では、美白効果が十分でなかっ
たり、あるいは、製剤中で変質するなどして所期の薬効
が得られない場合も少なくなく、その改善や、より新し
い美白成分の提供が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、優れた薬
効を有し、皮膚外用剤の有効成分として使用することが
できる天然成分について、広く探索を行った結果、東南
アジアで生育する植物であるプエラリア・ミリフィカ(P
ueraria mirifica)からの抽出物が高いメラニン生成抑
制作用を有することを見出した。そして、この抽出物
は、美白成分として皮膚外用剤に配合できるとともに、
他の薬効成分と組み合わせることにより外用剤としてよ
り優れた効果が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
効を有し、皮膚外用剤の有効成分として使用することが
できる天然成分について、広く探索を行った結果、東南
アジアで生育する植物であるプエラリア・ミリフィカ(P
ueraria mirifica)からの抽出物が高いメラニン生成抑
制作用を有することを見出した。そして、この抽出物
は、美白成分として皮膚外用剤に配合できるとともに、
他の薬効成分と組み合わせることにより外用剤としてよ
り優れた効果が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００５】すなわち本発明は、プエラリア・ミリフィ
カの抽出物を含有することを特徴とする、優れた美白効
果を有する皮膚外用剤を提供するものである。
カの抽出物を含有することを特徴とする、優れた美白効
果を有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００６】また本発明は、次の成分（Ａ）および
（Ｂ） （Ａ）プエラリア・ミリフィカ(Pueraria mirifica)の
抽出物 （Ｂ）美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤から
選ばれる薬効剤の一種または二種以上 を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
（Ｂ） （Ａ）プエラリア・ミリフィカ(Pueraria mirifica)の
抽出物 （Ｂ）美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤から
選ばれる薬効剤の一種または二種以上 を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明において、抽出物が有効成
分として用いられるプエラリア・ミリフィカは、東南ア
ジアに生育する植物で、タイではクアオ・クルア(Kwaao
Khruea)とよばれているマメ科クズ属に属する植物であ
る。プエラリア・ミリフィカには種々イソフラボン誘導
体が含まれることから、女性ホルモン様作用をもつ素材
としてこれまでタイ方医学、あるいは民間スパイス・ハ
ーブ伝統薬などに利用されてきたものである。
分として用いられるプエラリア・ミリフィカは、東南ア
ジアに生育する植物で、タイではクアオ・クルア(Kwaao
Khruea)とよばれているマメ科クズ属に属する植物であ
る。プエラリア・ミリフィカには種々イソフラボン誘導
体が含まれることから、女性ホルモン様作用をもつ素材
としてこれまでタイ方医学、あるいは民間スパイス・ハ
ーブ伝統薬などに利用されてきたものである。
【０００８】本発明に用いられる上記植物の抽出物は、
該植物の根塊を乾燥したものから、適当な抽出溶媒を用
いて抽出することにより得られるものである。その調製
法は特に限定されるものでないが、例えば種々の適当な
溶媒を用いて低温もしくは室温〜加温下で抽出される。
該植物の根塊を乾燥したものから、適当な抽出溶媒を用
いて抽出することにより得られるものである。その調製
法は特に限定されるものでないが、例えば種々の適当な
溶媒を用いて低温もしくは室温〜加温下で抽出される。
【０００９】抽出溶媒としては、例えば水；メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１,３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１,３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。
【００１０】また、好ましい抽出方法の例としては、含
水濃度０〜１００容量％のエチルアルコールまたは１,
３−ブチレングリコールを用い、室温にて１〜５日間抽
出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさらに１週間ほ
ど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法が挙げられ
る。
水濃度０〜１００容量％のエチルアルコールまたは１,
３−ブチレングリコールを用い、室温にて１〜５日間抽
出を行ったのち濾過し、得られた濾液をさらに１週間ほ
ど放置して熟成させ、再び濾過を行う方法が挙げられ
る。
【００１１】本発明の皮膚外用剤における、プエラリア
・ミリフィカ抽出物の含有量は、好ましくは乾燥固形分
として０.００００１〜５質量％（以下単に「％」で示
す）であり、より好ましくは０.０３〜２％である。こ
の範囲内であれば、該植物抽出物を安定に配合すること
ができ、かつ高い美白効果を発揮することができる。ま
た、抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分の
含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限
定されるものではない。
・ミリフィカ抽出物の含有量は、好ましくは乾燥固形分
として０.００００１〜５質量％（以下単に「％」で示
す）であり、より好ましくは０.０３〜２％である。こ
の範囲内であれば、該植物抽出物を安定に配合すること
ができ、かつ高い美白効果を発揮することができる。ま
た、抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分の
含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限
定されるものではない。
【００１２】本発明のプエラリア・ミリフィカ抽出物
は、これを有効成分とし、常法に従って通常の皮膚外用
剤に使用される種々の形態の基剤に配合し、製剤化する
ことにより皮膚外用剤を得ることができるが、更に他の
薬効成分と組み合わせることにより、より効果の優れた
皮膚外用剤が得られる。
は、これを有効成分とし、常法に従って通常の皮膚外用
剤に使用される種々の形態の基剤に配合し、製剤化する
ことにより皮膚外用剤を得ることができるが、更に他の
薬効成分と組み合わせることにより、より効果の優れた
皮膚外用剤が得られる。
【００１３】本発明において、プエラリア・ミリフィカ
抽出物（（Ａ）成分）と組合せ使用される他の薬効成分
（（Ｂ）成分）としては、美白剤、抗酸化剤、抗炎症
剤、紫外線防止剤から選ばれる成分が挙げられ、具体的
な薬効剤としては、それぞれ以下に示すものが挙げられ
る。
抽出物（（Ａ）成分）と組合せ使用される他の薬効成分
（（Ｂ）成分）としては、美白剤、抗酸化剤、抗炎症
剤、紫外線防止剤から選ばれる成分が挙げられ、具体的
な薬効剤としては、それぞれ以下に示すものが挙げられ
る。
【００１４】（ 美 白 剤 ）美白剤としては、美白効果
を有するものであれば特に限定されないが、例えば、ビ
タミンＣおよびその誘導体並びにそれらの塩、胎盤抽出
物、甘草抽出物、ヨクイニン抽出物、オウゴン抽出物、
海藻抽出物等が挙げられる。これらの美白剤のうち、特
に本発明において好ましいものとしては、ビタミンＣお
よびその誘導体並びにそれらの塩、胎盤抽出物が挙げら
れる。
を有するものであれば特に限定されないが、例えば、ビ
タミンＣおよびその誘導体並びにそれらの塩、胎盤抽出
物、甘草抽出物、ヨクイニン抽出物、オウゴン抽出物、
海藻抽出物等が挙げられる。これらの美白剤のうち、特
に本発明において好ましいものとしては、ビタミンＣお
よびその誘導体並びにそれらの塩、胎盤抽出物が挙げら
れる。
【００１５】（ 抗 酸 化 剤 ）また抗酸化剤として
は、例えば、ビタミンＥおよびその誘導体並びにそれら
の塩、ニンジン抽出物、アスタキサンチン、メリッサ抽
出物、ヤシャジツ抽出物等が挙げられる。これらの抗酸
化剤のうち、特に好ましいものとしては、ビタミンＥお
よびその誘導体並びにそれらの塩が挙げられる。
は、例えば、ビタミンＥおよびその誘導体並びにそれら
の塩、ニンジン抽出物、アスタキサンチン、メリッサ抽
出物、ヤシャジツ抽出物等が挙げられる。これらの抗酸
化剤のうち、特に好ましいものとしては、ビタミンＥお
よびその誘導体並びにそれらの塩が挙げられる。
【００１６】（ 抗 炎 症 剤 ）抗炎症剤としては、例
えば、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸およびそれ
らの誘導体並びにそれらの塩、アロエ抽出物、シソ抽出
物、ヨモギ抽出物、カミツレ抽出物等が挙げられる。こ
れらの抗炎症剤のうち、特に好ましいものとしては、グ
リチルリチン酸、グリチルレチン酸およびそれらの誘導
体並びにそれらの塩が挙げられる。
えば、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸およびそれ
らの誘導体並びにそれらの塩、アロエ抽出物、シソ抽出
物、ヨモギ抽出物、カミツレ抽出物等が挙げられる。こ
れらの抗炎症剤のうち、特に好ましいものとしては、グ
リチルリチン酸、グリチルレチン酸およびそれらの誘導
体並びにそれらの塩が挙げられる。
【００１７】（ 紫外線防止剤 ）紫外線防止剤として
は、例えば、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシ
ル、オキシベンゾン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４'−メ
トキシジベンゾイルメタン、酸化チタン、微粒子酸化チ
タン、酸化亜鉛等があげられる。これらの紫外線防止剤
のうち、特に好ましいものとしては、パラメトキシケイ
皮酸−２−エチルヘキシル、酸化チタン、微粒子酸化チ
タン、酸化亜鉛があげられる。
は、例えば、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシ
ル、オキシベンゾン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４'−メ
トキシジベンゾイルメタン、酸化チタン、微粒子酸化チ
タン、酸化亜鉛等があげられる。これらの紫外線防止剤
のうち、特に好ましいものとしては、パラメトキシケイ
皮酸−２−エチルヘキシル、酸化チタン、微粒子酸化チ
タン、酸化亜鉛があげられる。
【００１８】本発明の美白用皮膚外用剤における上記
（Ｂ）成分の薬効剤の配合量は、薬効剤の種類により相
違するが、以下に示す範囲とすることが好ましい。この
範囲であれば、（Ａ）成分のプエラリア・ミリフィカの
抽出物と組み合わせた場合、製剤および製剤中の（Ａ）
成分のプエラリア・ミリフィカの抽出物の経時安定性に
影響を及ぼすことがなく、より高い美白効果を発揮させ
ることができる。
（Ｂ）成分の薬効剤の配合量は、薬効剤の種類により相
違するが、以下に示す範囲とすることが好ましい。この
範囲であれば、（Ａ）成分のプエラリア・ミリフィカの
抽出物と組み合わせた場合、製剤および製剤中の（Ａ）
成分のプエラリア・ミリフィカの抽出物の経時安定性に
影響を及ぼすことがなく、より高い美白効果を発揮させ
ることができる。
【００１９】すなわち、本発明の皮膚外用剤において、
（Ｂ）成分として美白剤を配合する場合の配合量は、好
ましくは０.００００１〜１０％であり、より好ましく
は０.０００１〜５％の範囲である。胎盤抽出物や種々
の植物抽出物を抽出液のまま用いる場合は、乾燥固形分
としてこの範囲であれば問題ない。この範囲であればよ
り優れた美白効果を示し、かつ、使用感の良好な皮膚外
用剤が得られる。
（Ｂ）成分として美白剤を配合する場合の配合量は、好
ましくは０.００００１〜１０％であり、より好ましく
は０.０００１〜５％の範囲である。胎盤抽出物や種々
の植物抽出物を抽出液のまま用いる場合は、乾燥固形分
としてこの範囲であれば問題ない。この範囲であればよ
り優れた美白効果を示し、かつ、使用感の良好な皮膚外
用剤が得られる。
【００２０】また、本発明の皮膚外用剤において、
（Ｂ）成分として抗酸化剤を配合する場合の配合量は、
好ましくは０.００００１〜５％であり、より好ましく
は０.０００１〜３％の範囲である。種々の植物抽出物
を抽出液のまま用いる場合は、乾燥固形分としてこの範
囲であれば問題ない。この範囲であればより優れた抗酸
化効果の発現がみられ、かつ、優れた美白効果を示す皮
膚外用剤が得られる。
（Ｂ）成分として抗酸化剤を配合する場合の配合量は、
好ましくは０.００００１〜５％であり、より好ましく
は０.０００１〜３％の範囲である。種々の植物抽出物
を抽出液のまま用いる場合は、乾燥固形分としてこの範
囲であれば問題ない。この範囲であればより優れた抗酸
化効果の発現がみられ、かつ、優れた美白効果を示す皮
膚外用剤が得られる。
【００２１】更に、本発明の皮膚外用剤において、
（Ｂ）成分として抗炎症剤を配合する場合の配合量とし
ては、０.００００１〜５％の範囲が好ましく、より好
ましくは０.０００１〜３％の範囲である。種々の植物
抽出物を抽出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこ
の範囲であれば問題ない。この範囲であれば優れた抗炎
症効果がみられ、かつ、優れた美白効果を示す皮膚外用
剤が得られる。
（Ｂ）成分として抗炎症剤を配合する場合の配合量とし
ては、０.００００１〜５％の範囲が好ましく、より好
ましくは０.０００１〜３％の範囲である。種々の植物
抽出物を抽出液のまま用いる場合は乾燥固形分としてこ
の範囲であれば問題ない。この範囲であれば優れた抗炎
症効果がみられ、かつ、優れた美白効果を示す皮膚外用
剤が得られる。
【００２２】更にまた、本発明の皮膚外用剤において、
（Ｂ）成分として紫外線防止剤を配合する場合の配合量
としては、好ましくは０.０００１〜２０％、より好ま
しくは０.００１〜１０％の範囲である。この範囲であ
ればより優れた紫外線防止効果が発現し、かつ、優れた
美白効果を示す皮膚外用剤が得られる。
（Ｂ）成分として紫外線防止剤を配合する場合の配合量
としては、好ましくは０.０００１〜２０％、より好ま
しくは０.００１〜１０％の範囲である。この範囲であ
ればより優れた紫外線防止効果が発現し、かつ、優れた
美白効果を示す皮膚外用剤が得られる。
【００２３】以上の美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外
線防止剤は、一種または二種以上組み合わせて用いるこ
とができる。
線防止剤は、一種または二種以上組み合わせて用いるこ
とができる。
【００２４】上記の（Ａ）成分と（Ｂ）成分を組み合わ
せた皮膚外用剤も、常法に従い、必須成分である（Ａ）
成分および（Ｂ）成分を、通常の皮膚外用剤に使用され
る種々の形態の基剤に配合し、製剤化することにより調
製することができる。
せた皮膚外用剤も、常法に従い、必須成分である（Ａ）
成分および（Ｂ）成分を、通常の皮膚外用剤に使用され
る種々の形態の基剤に配合し、製剤化することにより調
製することができる。
【００２５】本発明の皮膚外用剤の配合形態の例として
は、特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、化粧
水、パック、洗浄料、メーキャップ化粧料、分散液、軟
膏などの化粧料や外用医薬品等とすることができる。
は、特に限定されず、例えば、乳液、クリーム、化粧
水、パック、洗浄料、メーキャップ化粧料、分散液、軟
膏などの化粧料や外用医薬品等とすることができる。
【００２６】また、本発明の皮膚外用剤においては、そ
の形態に応じ、上記必須成分以外に通常化粧品や医薬品
等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、精製水、低
級アルコール、多価アルコール、油性成分、粉体、界面
活性剤、増粘剤、色材、防腐剤、保湿剤、香料等を用い
ることができる。
の形態に応じ、上記必須成分以外に通常化粧品や医薬品
等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、精製水、低
級アルコール、多価アルコール、油性成分、粉体、界面
活性剤、増粘剤、色材、防腐剤、保湿剤、香料等を用い
ることができる。
【００２７】
【実施例】次に参考例、試験例および実施例を挙げて本
発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら
制約されるものではない。
発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら
制約されるものではない。
【００２８】参 考 例 １ プエラリア・ミリフィカ抽出物の製造：プエラリア・ミ
リフィカの根塊の乾燥物１０ｇに、表１に記載のように
精製水、５０％エチルアルコール溶液、エチルアルコー
ルの各１００ｍＬを加え、室温にて３日間抽出を行った
のち濾過して各植物抽出物を得た。これら抽出物の乾燥
固形分は表１に併せて記載した。
リフィカの根塊の乾燥物１０ｇに、表１に記載のように
精製水、５０％エチルアルコール溶液、エチルアルコー
ルの各１００ｍＬを加え、室温にて３日間抽出を行った
のち濾過して各植物抽出物を得た。これら抽出物の乾燥
固形分は表１に併せて記載した。
【００２９】
【表１】
【００３０】参 考 例 ２ ヨクイニン抽出物の製造：ヨクイニン（日局）各１０ｇ
に、含水濃度７０ｖｏｌ％のエチルアルコール１００ｍ
Ｌを加え、室温にて３日間抽出を行った後、濾過してヨ
クイニン抽出物を得た。このときヨクイニン抽出物の乾
燥固形分は０.８％であった。
に、含水濃度７０ｖｏｌ％のエチルアルコール１００ｍ
Ｌを加え、室温にて３日間抽出を行った後、濾過してヨ
クイニン抽出物を得た。このときヨクイニン抽出物の乾
燥固形分は０.８％であった。
【００３１】試 験 例 １ 細胞培養によるメラニン生成抑制および細胞生存率試
験：マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用し
た。２枚の６穴シャーレに培地を適量とり、Ｂ１６メラ
ノーマ細胞を播種し、二酸化炭素濃度を５％とし、３７
℃の温度で静置した。翌日この培地中に、参考例１で得
たプエラリア・ミリフィカの精製水抽出物、５０％エチ
ルアルコール溶液抽出物およびエチルアルコール抽出物
の各々を最終濃度が０（対照）、１００、２００、１０
００μｇ／ｍＬとなるように調製した液を添加し、混和
した。培養５日目に培地を交換し、再度最初に添加した
のと同じ溶液を添加した。翌日、培地を除き、１枚のシ
ャーレについて、細胞をリン酸緩衝液にて洗浄した後回
収し、Ｂ１６メラノーマ培養細胞の白色化度を以下の基
準にて評価した。なお、比較例としては、すでにメラニ
ン生成抑制作用のあることが知られているヨクイニン抽
出物を用い、同様に試験をおこなった。
験：マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用し
た。２枚の６穴シャーレに培地を適量とり、Ｂ１６メラ
ノーマ細胞を播種し、二酸化炭素濃度を５％とし、３７
℃の温度で静置した。翌日この培地中に、参考例１で得
たプエラリア・ミリフィカの精製水抽出物、５０％エチ
ルアルコール溶液抽出物およびエチルアルコール抽出物
の各々を最終濃度が０（対照）、１００、２００、１０
００μｇ／ｍＬとなるように調製した液を添加し、混和
した。培養５日目に培地を交換し、再度最初に添加した
のと同じ溶液を添加した。翌日、培地を除き、１枚のシ
ャーレについて、細胞をリン酸緩衝液にて洗浄した後回
収し、Ｂ１６メラノーマ培養細胞の白色化度を以下の基
準にて評価した。なお、比較例としては、すでにメラニ
ン生成抑制作用のあることが知られているヨクイニン抽
出物を用い、同様に試験をおこなった。
【００３２】（ 白色化度判定基準 ） ＜ 判 定 ＞ ＜ 内 容 ＞ ＋＋ ： 対照に対してきわめて白色である。 ＋ ： 対照に対してあきらかに白色である。 ± ： 対照に対してやや白色である。 − ： 対照と同じ黒色である。
【００３３】残りの１枚のシャーレについては、細胞を
ホルマリン固定後、１％クリスタルバイオレット溶液に
添加し染色した。各検体濃度に対する生存細胞率をモノ
セレーター（オリンパス社製）で測定した。生存率およ
び上で測定した白色化度の結果を表２に示す。
ホルマリン固定後、１％クリスタルバイオレット溶液に
添加し染色した。各検体濃度に対する生存細胞率をモノ
セレーター（オリンパス社製）で測定した。生存率およ
び上で測定した白色化度の結果を表２に示す。
【００３４】（ 結 果 ）
【表２】
【００３５】表２の結果から明らかなごとく、該植物抽
出物は高いメラニン生成抑制能を有し、かつＢ１６メラ
ノーマ培養細胞に対し毒性が低いことが認められた。従
って、該植物抽出物は、これを肌に適用することによ
り、極めて優れたメラニン生成抑制作用を発揮し、日焼
けによる肌の黒色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑
制する。
出物は高いメラニン生成抑制能を有し、かつＢ１６メラ
ノーマ培養細胞に対し毒性が低いことが認められた。従
って、該植物抽出物は、これを肌に適用することによ
り、極めて優れたメラニン生成抑制作用を発揮し、日焼
けによる肌の黒色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑
制する。
【００３６】実 施 例 １ クリーム：表３に示す組成および下記製法でクリームを
調製し、プエラリア・ミリフィカの美白効果を調べた。
この結果を表３に示す。
調製し、プエラリア・ミリフィカの美白効果を調べた。
この結果を表３に示す。
【００３７】（ 組成および結果 ）
【表３】
【００３８】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（６）、（１１）を混合し、加熱して
７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（１３）の一部を加熱して７０℃に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、（７）〜（９）、（１３）の残部で
溶解した（１０）、（１２）を混合した後、冷却してク
リームを得た。
７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（１３）の一部を加熱して７０℃に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、（７）〜（９）、（１３）の残部で
溶解した（１０）、（１２）を混合した後、冷却してク
リームを得た。
【００３９】（ 試験方法 ）被験クリーム１品につき
２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜の
２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量
を顔面に塗布した。塗布による美白効果を以下の基準に
よって評価した。
２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜の
２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量
を顔面に塗布した。塗布による美白効果を以下の基準に
よって評価した。
【００４０】（ 評価基準 ） ＜ 評 価 ＞ ＜ 内 容 ＞ 有 効 ： 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 ： 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 ： 使用前と変化なし。
【００４１】表３の結果に示される如く、プエラリア・
ミリフィカの精製水抽出物を配合した本発明品１、プエ
ラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出物を
配合した本発明品２およびプエラリア・ミリフィカのエ
チルアルコール抽出物を配合した本発明品３の外用剤
は、これらを皮膚に適用することにより、肌の「くす
み」等の発生の防止、改善することができ、美しい肌と
することが明らかとなった。
ミリフィカの精製水抽出物を配合した本発明品１、プエ
ラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出物を
配合した本発明品２およびプエラリア・ミリフィカのエ
チルアルコール抽出物を配合した本発明品３の外用剤
は、これらを皮膚に適用することにより、肌の「くす
み」等の発生の防止、改善することができ、美しい肌と
することが明らかとなった。
【００４２】実 施 例 ２ クリーム：表４に示す組成および下記製法でクリームを
調製し、プエラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコ
ール抽出物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止
剤を併用した場合の美白効果を調べた。この結果を表４
に示す。
調製し、プエラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコ
ール抽出物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止
剤を併用した場合の美白効果を調べた。この結果を表４
に示す。
【００４３】（ 組成および結果 ）
【表４】
【００４４】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（６）、（１０）、（１２）および
（１３）を混合し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（１５）の一部を加熱して７０℃に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、（７）〜（８）、（１５）の残部で
溶解した（９）、（１１）および（１４）を混合した
後、冷却してクリームを得た。
（１３）を混合し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ. 成分（１５）の一部を加熱して７０℃に保つ。 Ｃ. ＡにＢを加え、（７）〜（８）、（１５）の残部で
溶解した（９）、（１１）および（１４）を混合した
後、冷却してクリームを得た。
【００４５】（ 試験方法 ）被験クリーム１品につき
２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜の
２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量
を顔面に塗布した。塗布による美白効果を以下の基準に
よって評価した。
２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜の
２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適量
を顔面に塗布した。塗布による美白効果を以下の基準に
よって評価した。
【００４６】（ 評価基準 ） ＜ 評 価 ＞ ＜ 内 容 ＞ 有 効 ： 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 ： 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 ： 使用前と変化なし。
【００４７】表４の結果に示される如く、プエラリア・
ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出物を配合した
本発明品２の外用剤は、これらを皮膚に適用することに
より、肌の「くすみ」等の発生の防止、改善することが
でき、美しい肌とすることが明らかとなった。さらに、
プエラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出
物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤を併用
して配合した外用剤を皮膚に適用することにより、プエ
ラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出物を
単独で配合した外用剤を適用した場合に比べてより優れ
た肌の「くすみ」等の発生の防止、改善効果を発揮し、
美しい肌とすることが明らかとなった。
ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出物を配合した
本発明品２の外用剤は、これらを皮膚に適用することに
より、肌の「くすみ」等の発生の防止、改善することが
でき、美しい肌とすることが明らかとなった。さらに、
プエラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出
物と美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤を併用
して配合した外用剤を皮膚に適用することにより、プエ
ラリア・ミリフィカの５０％エチルアルコール抽出物を
単独で配合した外用剤を適用した場合に比べてより優れ
た肌の「くすみ」等の発生の防止、改善効果を発揮し、
美しい肌とすることが明らかとなった。
【００４８】実 施 例 ３ 化 粧 水：以下の組成および製法により化粧水を調製
した。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.） １.２ ソルビタンモノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ８.０ （５）プエラリア・ミリフィカの精製水 抽出物＊１ １.０ （６）防腐剤 適 量 （７）香 料 適 量 （８）精製水 残 量 *1 参考例１で製造したもの
した。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）グリセリン ５.０ （２）１,３−ブチレングリコール ６.５ （３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.） １.２ ソルビタンモノラウリン酸エステル （４）エチルアルコール ８.０ （５）プエラリア・ミリフィカの精製水 抽出物＊１ １.０ （６）防腐剤 適 量 （７）香 料 適 量 （８）精製水 残 量 *1 参考例１で製造したもの
【００４９】（ 製 法 ） Ａ. 成分（３）、（４）、（６）および（７）を混合溶
解する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）および（８）を混合溶
解する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
解する。 Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）および（８）を混合溶
解する。 Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
【００５０】実 施 例 ４ 乳 液：以下の組成および製法により乳液を調製した。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.） １.０ ソルビタンモノステアレート （２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.） ０.５ ソルビットテトラオレエート （３）グリセリルモノステアレート １.０ （４）ステアリン酸 ０.５ （５）ベヘニルアルコール ０.５ （６）スクワラン ８.０ （７）プエラリア・ミリフィカの５０％ ４.０ エチルアルコール抽出物＊１ （８）胎盤抽出物＊２ ５.０ （９）防腐剤 ０.１ （１０）カルボキシビニルポリマー ０.１ （１１）水酸化ナトリウム ０.０５ （１２）エチルアルコール ５.０ （１３）精製水 残 量 （１４）香 料 適 量 *1 参考例１で製造したもの *2 ニチレイ社製
【００５１】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１１）〜（１３）を加熱混合し、７０℃に保
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（６）、（９）を加熱混合し、７０℃
に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後（７）、（８）、（１０）、（１４）を
加え、均一に混合して乳液を得た。
つ。 Ｂ. 成分（１）〜（６）、（９）を加熱混合し、７０℃
に保つ。 Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。 Ｄ. Ｃを冷却後（７）、（８）、（１０）、（１４）を
加え、均一に混合して乳液を得た。
【００５２】実施例３および実施例４で得られた製品
は、いずれも経時安定性に優れ、皮膚に適用することに
より、日焼けによる肌の「くすみ」やシミやソバカスを
防止し、透明感のある美しい肌にする化粧水および乳液
であった。
は、いずれも経時安定性に優れ、皮膚に適用することに
より、日焼けによる肌の「くすみ」やシミやソバカスを
防止し、透明感のある美しい肌にする化粧水および乳液
であった。
【００５３】実 施 例 ５ 軟 膏：以下の組成および製法により軟膏を調製した。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ) （１）ステアリン酸 １８.０ （２）セタノール ４.０ （３）トリエタノールアミン ２.０ （４）グリセリン ５.０ （５）プエラリア・ミリフィカの １.０ エチルアルコール抽出物＊１ （６）グリチルリチン酸ジカリウム＊２ ０.５ （７）酢酸ｄｌ−α−トコフェロール＊３ ０.２ （８）精製水 残 量 *1 参考例１で製造したもの *2 丸善製薬社製 *3 エーザイ社製
【００５４】（ 製 法 ） Ａ. 成分（３）、（４）および（８）の一部を加熱混合
し、７５℃に保つ。 Ｂ. 成分（１）、（２）および（７）を加熱混合し、７
５℃に保つ。 Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ. Ｃを冷却しながら（８）の残部で溶解した（５）、
（６）を加え、軟膏を得た。
し、７５℃に保つ。 Ｂ. 成分（１）、（２）および（７）を加熱混合し、７
５℃に保つ。 Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ. Ｃを冷却しながら（８）の残部で溶解した（５）、
（６）を加え、軟膏を得た。
【００５５】実施例５で得られた軟膏は、経時安定性に
優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシ
ミやソバカスを防止し、透明感のある美しい肌にするも
のであった。
優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシ
ミやソバカスを防止し、透明感のある美しい肌にするも
のであった。
【００５６】実 施 例 ６ パック：以下の組成および製法によりパックを調製し
た。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）プエラリア・ミリフィカの精製水抽出物＊１ １.０ （６）プエラリア・ミリフィカのエチルアルコー ル抽出物＊１ ０.２ （７）防腐剤 ０.２ （８）香 料 ０.１ （９）精製水 残 量 *1 参考例１で製造したもの
た。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）ポリビニルアルコール ２０.０ （２）エチルアルコール ２０.０ （３）グリセリン ５.０ （４）カオリン ６.０ （５）プエラリア・ミリフィカの精製水抽出物＊１ １.０ （６）プエラリア・ミリフィカのエチルアルコー ル抽出物＊１ ０.２ （７）防腐剤 ０.２ （８）香 料 ０.１ （９）精製水 残 量 *1 参考例１で製造したもの
【００５７】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）、（３）、（４）および（９）を混合
し、７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）および（７）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（６）および（８）を均一に分散してパックを
得た。
し、７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ. 成分（２）および（７）を混合する。 Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（６）および（８）を均一に分散してパックを
得た。
【００５８】実施例６で得られたパックは経時安定性に
優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシ
ミを防止し、透明感のある美しい肌にするものであっ
た。
優れ、皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」やシ
ミを防止し、透明感のある美しい肌にするものであっ
た。
【００５９】実 施 例 ７ リキッドファンデーション：以下の組成および製法によ
りリキッドファンデーションを調製した。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）パラメトキシケイ皮酸 ３.０ −２−エチルヘキシル （６）グリセリン ５.０ （７）トリエタノールアミン １.０ （８） カルボキシメチルセルロース ０.７ （９） 精製水 残 量 （１０） 酸化チタン ８.０ （１１） 微粒子酸化チタン ２.０ （１２） 酸化亜鉛 ５.０ （１３）マイカ １５.０ （１４）タルク ６.０ （１５）着色顔料 ６.０ （１６）プエラリア・ミリフィカの５０％ ０.０１ エチルアルコール抽出物＊１ （１７）ヨクイニン抽出物＊２ ０.５ （１８）香 料 適 量 *1 参考例１で製造したもの *2 参考例２で製造したもの
りリキッドファンデーションを調製した。 （ 組 成 ） （ 質 量 ％ ） （１）ラノリン ７.０ （２）流動パラフィン ５.０ （３）ステアリン酸 ２.０ （４）セタノール １.０ （５）パラメトキシケイ皮酸 ３.０ −２−エチルヘキシル （６）グリセリン ５.０ （７）トリエタノールアミン １.０ （８） カルボキシメチルセルロース ０.７ （９） 精製水 残 量 （１０） 酸化チタン ８.０ （１１） 微粒子酸化チタン ２.０ （１２） 酸化亜鉛 ５.０ （１３）マイカ １５.０ （１４）タルク ６.０ （１５）着色顔料 ６.０ （１６）プエラリア・ミリフィカの５０％ ０.０１ エチルアルコール抽出物＊１ （１７）ヨクイニン抽出物＊２ ０.５ （１８）香 料 適 量 *1 参考例１で製造したもの *2 参考例２で製造したもの
【００６０】（ 製 法 ） Ａ. 成分（１）〜（５）を混合溶解する。 Ｂ. Ａに成分（１０）〜（１５）を加え、均一に混合
し、７０℃に保つ。 Ｃ. 成分（６）〜（９）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１６）〜（１８）を添加してリ
キッドファンデーションを得た。
し、７０℃に保つ。 Ｃ. 成分（６）〜（９）を均一に溶解し、７０℃に保
つ。 Ｄ. ＢにＣを添加して、均一に乳化する。 Ｅ. Ｄを冷却後、成分（１６）〜（１８）を添加してリ
キッドファンデーションを得た。
【００６１】実施例７で得られたリキッドファンデーシ
ョンは、経時安定性に優れ、皮膚に適用することによ
り、日焼け等による肌の黒化やシミやソバカスを防止す
るものであった。
ョンは、経時安定性に優れ、皮膚に適用することによ
り、日焼け等による肌の黒化やシミやソバカスを防止す
るものであった。
【００６２】
【発明の効果】以上のごとく、本発明の皮膚外用剤は、
メラニン生成抑制作用等の美白効果を有するプエラリア
・ミリフィカの抽出物を含有するものであるため、色素
沈着に対し高い抑制効果を発揮し、肌のくすみ、日やけ
などによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの防止および改
善等に有効である。
メラニン生成抑制作用等の美白効果を有するプエラリア
・ミリフィカの抽出物を含有するものであるため、色素
沈着に対し高い抑制効果を発揮し、肌のくすみ、日やけ
などによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの防止および改
善等に有効である。
【００６３】また、このプエラリア・ミリフィカの抽出
物のほか、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤
等の他の薬効成分を配合した本発明外用剤は、前記抽出
物を単独で配合した場合に比べより優れた美白効果等を
示すものである。以 上
物のほか、美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤
等の他の薬効成分を配合した本発明外用剤は、前記抽出
物を単独で配合した場合に比べより優れた美白効果等を
示すものである。以 上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｂ Ｆ 35/78 35/78 Ｊ Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 (72)発明者 坂田 修 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究本部内 (72)発明者 樋口 義洋 千葉県千葉市花見川区幕張町４−544−14 −３−209 Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA072 AA082 AA111 AB032 AB211 AB241 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC211 AC242 AC341 AC342 AC422 AC442 AC542 AC621 AD092 AD112 AD272 AD512 AD531 AD641 AD642 AD661 AD662 BB46 BB47 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 DD22 DD23 DD31 EE16 FF05 4C088 AA12 AB26 AB38 AB40 AB59 AB60 AB77 AB99 AC13 BA09 BA10 CA03 MA63 NA14 ZB21
Claims (7)
- 【請求項１】 プエラリア・ミリフィカ(Pueraria miri
fica)の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用
剤。 - 【請求項２】 プエラリア・ミリフィカの抽出物を美白
剤として配合したものである請求項第１項記載の皮膚外
用剤。 - 【請求項３】 次の成分（Ａ）および（Ｂ） （Ａ）プエラリア・ミリフィカ(Pueraria mirifica)の
抽出物 （Ｂ）美白剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線防止剤から
選ばれる薬効剤の一種または二種以上 を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項４】 成分（Ｂ）の美白剤が、ビタミンＣおよ
びその誘導体並びにそれらの塩、胎盤抽出物、甘草抽出
物、ヨクイニン抽出物、オウゴン抽出物、海藻抽出物か
ら選ばれたものである請求項第３項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 成分（Ｂ）の抗酸化剤が、ビタミンＥお
よびその誘導体並びにそれらの塩、ニンジン抽出物、ア
スタキサンチン、メリッサ抽出物、ヤシャジツ抽出物か
ら選ばれたものである請求項第３項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項６】 成分（Ｂ）の抗炎症剤が、グリチルリチ
ン酸、グリチルレチン酸およびそれらの誘導体並びにそ
れらの塩、アロエ抽出物、シソ抽出物、ヨモギ抽出物、
カミツレ抽出物から選ばれたものである請求項第３項記
載の皮膚外用剤。 - 【請求項７】 成分（Ｂ）の紫外線防止剤が、パラメト
キシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、オキシベンゾン、
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４'−メトキシジベンゾイルメ
タン、酸化チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛から選
ばれたものである請求項第３項記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36758799A JP2001181170A (ja) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | 皮膚外用剤 |
| US09/740,859 US6352685B2 (en) | 1999-12-24 | 2000-12-22 | External preparation for skin |
| KR1020000080382A KR20010057585A (ko) | 1999-12-24 | 2000-12-22 | 피부외용제 |
| CN00131090A CN1301543A (zh) | 1999-12-24 | 2000-12-23 | 皮肤外用剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36758799A JP2001181170A (ja) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001181170A true JP2001181170A (ja) | 2001-07-03 |
| JP2001181170A5 JP2001181170A5 (ja) | 2006-03-30 |
Family
ID=18489690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36758799A Pending JP2001181170A (ja) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001181170A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003012488A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2003252742A (ja) * | 2002-02-28 | 2003-09-10 | Kose Corp | メラノサイト樹状突起形成抑制剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| FR2843023A1 (fr) * | 2002-07-30 | 2004-02-06 | Sederma Sa | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques contenant du kombucha. |
| JP2006176431A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Estate Chemical Kk | 化粧料 |
| JP2006241033A (ja) * | 2005-03-02 | 2006-09-14 | Dhc Co | くすみ改善用皮膚外用剤 |
| JP2011213600A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Toyo Shinyaku Co Ltd | 美白剤 |
| CN115844779A (zh) * | 2022-11-30 | 2023-03-28 | 中国药科大学 | 一种柑果肉中总黄酮和果酸部位及其制备方法、应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003508041A (ja) * | 1999-08-27 | 2003-03-04 | チェイル ジェダン コーポレーション | プエラリア・ミリフィカ、ブテア・スペルバおよび／またはムクナ・コレッチ由来の抽出物並びにその抽出方法 |
-
1999
- 1999-12-24 JP JP36758799A patent/JP2001181170A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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| Z NATURFORSCH SECT C, vol. Vol.44,No.9/10(1989), JPN4003003482, pages 724 - 726, ISSN: 0001244390 * |
| 新しい化粧品素材の効能・効果・作用（下）, vol. 第1刷, JPN6009005695, 31 August 1998 (1998-08-31), pages 429 - 430, ISSN: 0001244392 * |
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