TWI324604B
(en)
*
|
2003-06-18 |
2010-05-11 |
Novartis Ag |
New use of staurosporine derivatives
|
WO2005011598A2
(fr)
*
|
2003-07-31 |
2005-02-10 |
University Of South Florida |
Composition et methode de traitement de la leucemie
|
JP2007501774A
(ja)
*
|
2003-08-08 |
2007-02-01 |
ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト |
スタウロスポリンを含む組み合わせ
|
JP2007523827A
(ja)
|
2003-08-25 |
2007-08-23 |
ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート,インコーポレイテッド |
混合性白血病遺伝子の再構成を伴う急性リンパ芽球性白血病の処置方法
|
US20050171172A1
(en)
|
2003-11-13 |
2005-08-04 |
Ambit Biosciences Corporation |
Amide derivatives as PDGFR modulators
|
WO2005053704A1
(fr)
*
|
2003-12-01 |
2005-06-16 |
Novartis Ag |
Procede de prediction de sensibilite aux medicaments dans des neoplasmes myeloides
|
US20050171182A1
(en)
*
|
2003-12-11 |
2005-08-04 |
Roger Briesewitz |
Methods and compositions for use in the treatment of mutant receptor tyrosine kinase driven cellular proliferative diseases
|
CN101022799A
(zh)
*
|
2004-07-19 |
2007-08-22 |
约翰·霍普金斯大学 |
供免疫抑制的flt3抑制剂
|
GB0419159D0
(en)
*
|
2004-08-27 |
2004-09-29 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
JP2008520612A
(ja)
*
|
2004-11-24 |
2008-06-19 |
ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト |
JAK阻害剤およびBcr−Abl、Flt−3、FAKまたはRAFキナーゼ阻害剤のうち少なくとも1個の組合せ
|
GB0426821D0
(en)
*
|
2004-12-07 |
2005-01-12 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
KR101562549B1
(ko)
|
2005-05-10 |
2015-10-23 |
인사이트 홀딩스 코포레이션 |
인돌아민 2,3-디옥시게나제의 조절제 및 이의 사용방법
|
US20060281788A1
(en)
|
2005-06-10 |
2006-12-14 |
Baumann Christian A |
Synergistic modulation of flt3 kinase using a flt3 inhibitor and a farnesyl transferase inhibitor
|
US8071768B2
(en)
|
2005-06-10 |
2011-12-06 |
Janssen Pharmaceutica, N.V. |
Alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators
|
US7825244B2
(en)
|
2005-06-10 |
2010-11-02 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
|
EP1954278A2
(fr)
*
|
2005-07-20 |
2008-08-13 |
Novartis AG |
Combinaison comprenant un pyrimidylaminobenzamide et un inhibiteur flt-3 pour traiter les maladies prolifératives
|
EP2270014A1
(fr)
|
2005-09-22 |
2011-01-05 |
Incyte Corporation |
Inhibiteurs de l'azépine de janus kinases
|
AU2006304897B2
(en)
|
2005-10-18 |
2012-07-12 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Method of inhibiting FLT3 kinase
|
GB0522932D0
(en)
*
|
2005-11-10 |
2005-12-21 |
Univ Southampton |
PKC412 in treatment of atypical chronic myeloid leukemia
|
AU2006313724B2
(en)
*
|
2005-11-14 |
2010-12-23 |
Universitat Zurich |
Staurosporine derivatives for use in alveolar rhabdomyosarcoma
|
LT2474545T
(lt)
|
2005-12-13 |
2017-02-27 |
Incyte Holdings Corporation |
Heteroarilu pakeisti pirolo[2,3-b]piridinai ir pirolo[2,3-b]pirimidinai kaip janus kinazės inhibitoriai
|
MX2008013529A
(es)
|
2006-04-20 |
2009-01-15 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Inhibidores de c-fms cinasa.
|
EP2021335B1
(fr)
|
2006-04-20 |
2011-05-25 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Composés hétérocycliques inhibiteurs de c-fms kinase
|
US8697716B2
(en)
|
2006-04-20 |
2014-04-15 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Method of inhibiting C-KIT kinase
|
GB0612542D0
(en)
*
|
2006-06-23 |
2006-08-02 |
Novartis Ag |
Combinations comprising staurosporines
|
ES2415863T3
(es)
|
2006-12-22 |
2013-07-29 |
Incyte Corporation |
Heterociclos sustituidos como inhibidores de Janus Quinasas
|
LT3070090T
(lt)
|
2007-06-13 |
2019-06-25 |
Incyte Holdings Corporation |
Janus kinazės inhibitoriaus (r)-3-(4-(7h-pirol[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)-3-ciklopentilpropannitrilo druskų panaudojimas
|
CL2008001709A1
(es)
|
2007-06-13 |
2008-11-03 |
Incyte Corp |
Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras.
|
JO3240B1
(ar)
|
2007-10-17 |
2018-03-08 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
c-fms مثبطات كيناز
|
US8309718B2
(en)
|
2007-11-16 |
2012-11-13 |
Incyte Corporation |
4-pyrazolyl-N-arylpyrimidin-2-amines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyrimidin-2-amines as janus kinase inhibitors
|
DK2288610T3
(en)
|
2008-03-11 |
2016-11-28 |
Incyte Holdings Corp |
Azetidinesulfonic AND CYCLOBUTANDERIVATER AS JAK INHIBITORS
|
EP2274288A2
(fr)
|
2008-04-24 |
2011-01-19 |
Incyte Corporation |
Composés macrocycliques et leur utilisation à titre d'inhibiteurs de kinase
|
PE20110308A1
(es)
|
2008-07-08 |
2011-06-10 |
Incyte Corp |
1,2,5-oxadiazoles como inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa
|
CL2009001884A1
(es)
|
2008-10-02 |
2010-05-14 |
Incyte Holdings Corp |
Uso de 3-ciclopentil-3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)propanonitrilo, inhibidor de janus quinasa, y uso de una composición que lo comprende para el tratamiento del ojo seco.
|
WO2010085597A1
(fr)
|
2009-01-23 |
2010-07-29 |
Incyte Corporation |
Composés macrocycliques et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des kinases
|
JP5775070B2
(ja)
|
2009-05-22 |
2015-09-09 |
インサイト・コーポレイションIncyte Corporation |
ヤヌスキナーゼ阻害剤としてのピラゾール−4−イル−ピロロ[2,3−d]ピリミジンおよびピロール−3−イル−ピロロ[2,3−d]ピリミジンのN−(ヘテロ)アリール−ピロリジン誘導体
|
MY161416A
(en)
|
2009-05-22 |
2017-04-14 |
Incyte Holdings Corp |
3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4yl)-1h-pyrazol-1-yl]octane-or heptane-nitrile as jak inhibitors
|
PL2448938T3
(pl)
|
2009-06-29 |
2014-11-28 |
Incyte Holdings Corp |
Pirymidynony jako inhibitory PI3K
|
US9249145B2
(en)
|
2009-09-01 |
2016-02-02 |
Incyte Holdings Corporation |
Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
|
WO2011044481A1
(fr)
|
2009-10-09 |
2011-04-14 |
Incyte Corporation |
Dérivés hydroxy, céto et glucuronides de 3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-3- cyclopentylpropanenitrile
|
EP2327706A1
(fr)
*
|
2009-11-30 |
2011-06-01 |
Novartis AG |
Formes polymorphiques III et IV de la N-benzoyl-staurosporine
|
WO2011075643A1
(fr)
|
2009-12-18 |
2011-06-23 |
Incyte Corporation |
Dérivés condensés d'hétéroaryles substitués à titre d'inhibiteurs de pi3k
|
AR079529A1
(es)
|
2009-12-18 |
2012-02-01 |
Incyte Corp |
Derivados arilo y heteroarilo sustituidos y fundidos como inhibidores de la pi3k
|
EP2521782B1
(fr)
|
2010-01-05 |
2019-04-10 |
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
Antagonistes du récepteur flt3 pour le traitement ou la prévention de troubles de la douleur
|
NZ601143A
(en)
|
2010-01-12 |
2014-10-31 |
Ab Science |
Thiazole and oxazole kinase inhibitors
|
EP2536729A1
(fr)
|
2010-02-18 |
2012-12-26 |
Incyte Corporation |
Dérivés de cyclobutane et de méthylcyclobutane comme inhibiteurs de janus kinases
|
AR081315A1
(es)
|
2010-03-10 |
2012-08-08 |
Incyte Corp |
Derivados heterociclicos de piperidin y pirimidin -4-il-azetidina, una forma cristalina de la sal del acido acetonitriladipico de un derivado pirimidinico, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inhibicion de jak-1, t
|
EP2558463A1
(fr)
|
2010-04-14 |
2013-02-20 |
Incyte Corporation |
Dérivés condensés en tant qu'inhibiteurs de i3
|
ME02445B
(fr)
|
2010-05-21 |
2016-09-20 |
Incyte Holdings Corp |
Formulation topique pour inhibiteur de jak
|
US9062055B2
(en)
|
2010-06-21 |
2015-06-23 |
Incyte Corporation |
Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
|
AR083933A1
(es)
|
2010-11-19 |
2013-04-10 |
Incyte Corp |
Derivados de pirrolopiridina y pirrolopirimidina sustituidos con ciclobutilo como inhibidores de jak
|
US9034884B2
(en)
|
2010-11-19 |
2015-05-19 |
Incyte Corporation |
Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors
|
TW201249844A
(en)
|
2010-12-20 |
2012-12-16 |
Incyte Corp |
N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
|
EP2675451B9
(fr)
|
2011-02-18 |
2017-07-26 |
Novartis Pharma AG |
Plurithérapie impliquant un inhibiteur de mtor et un inhibiteur de jak
|
WO2012125629A1
(fr)
|
2011-03-14 |
2012-09-20 |
Incyte Corporation |
Dérivés diamino-pyrimidines et diamino-pyridines substituées en tant qu'inhibiteurs de pi3k
|
US9126948B2
(en)
|
2011-03-25 |
2015-09-08 |
Incyte Holdings Corporation |
Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
|
PE20140832A1
(es)
|
2011-06-20 |
2014-07-14 |
Incyte Corp |
Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak
|
JP2014521725A
(ja)
|
2011-08-10 |
2014-08-28 |
ノバルティス・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト |
JAKPI3K/mTOR併用療法
|
TW201313721A
(zh)
|
2011-08-18 |
2013-04-01 |
Incyte Corp |
作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
|
KR102131612B1
(ko)
|
2011-09-02 |
2020-07-08 |
인사이트 홀딩스 코포레이션 |
Pi3k 억제제로서 헤테로시클릴아민
|
UA111854C2
(uk)
|
2011-09-07 |
2016-06-24 |
Інсайт Холдінгс Корпорейшн |
Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
|
AR090548A1
(es)
|
2012-04-02 |
2014-11-19 |
Incyte Corp |
Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
|
MX368315B
(es)
*
|
2012-04-24 |
2019-09-27 |
Int Stem Cell Corporation |
Derivación de células madre neurales y neuronas dopaminérgicas a partir de células madre pluripotentes humanas.
|
US9193733B2
(en)
|
2012-05-18 |
2015-11-24 |
Incyte Holdings Corporation |
Piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors
|
ME03300B
(fr)
|
2012-06-13 |
2019-07-20 |
Incyte Holdings Corp |
Composés tricycliques substitués servant d'inhibiteurs des fgfr
|
JOP20180012A1
(ar)
|
2012-08-07 |
2019-01-30 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
عملية السلفنة باستخدام نونافلوروبوتانيسولفونيل فلوريد
|
ES2608628T3
(es)
|
2012-08-07 |
2017-04-12 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Procedimiento para la preparacion de derivados de ester heterociclicos
|
JP6407504B2
(ja)
|
2012-09-21 |
2018-10-17 |
アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドArog Pharmaceuticals,Inc. |
恒常的に活性であるリン酸化型flt3キナーゼの阻害方法
|
SG11201503141TA
(en)
|
2012-11-01 |
2015-06-29 |
Incyte Corp |
Tricyclic fused thiophene derivatives as jak inhibitors
|
CA3178452A1
(fr)
|
2012-11-15 |
2014-05-22 |
Incyte Holdings Corporation |
Formes galeniques a liberation prolongee du ruxolitinib
|
BR112015016282A2
(pt)
|
2013-01-07 |
2017-07-11 |
Arog Pharmaceuticals Inc |
crenolanibe para tratamento de distúrbios proliferativos de flt3 mutado
|
TW202214254A
(zh)
|
2013-03-01 |
2022-04-16 |
美商英塞特控股公司 |
吡唑并嘧啶衍生物治療PI3Kδ相關病症之用途
|
LT3489239T
(lt)
|
2013-03-06 |
2022-03-10 |
Incyte Holdings Corporation |
Jak inhibitoriaus gamybos būdai ir tarpiniai junginiai
|
ES2657451T3
(es)
|
2013-04-19 |
2018-03-05 |
Incyte Holdings Corporation |
Heterocíclicos bicíclicos como inhibidores del FGFR
|
PE20200527A1
(es)
|
2013-05-17 |
2020-03-09 |
Incyte Corp |
Derivados del bipirazol como inhibidores jak
|
MY195091A
(en)
|
2013-08-07 |
2023-01-10 |
Incyte Corp |
Sustained Release Dosage Forms for a JAK1 Inhibitor
|
WO2015026818A1
(fr)
|
2013-08-20 |
2015-02-26 |
Incyte Corporation |
Avantage de survie chez des patients atteints de tumeurs solides ayant des taux élevés de protéine c-réactive
|
US10463658B2
(en)
|
2013-10-25 |
2019-11-05 |
Videra Pharmaceuticals, Llc |
Method of inhibiting FLT3 kinase
|
JOP20200094A1
(ar)
|
2014-01-24 |
2017-06-16 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
|
JOP20200096A1
(ar)
|
2014-01-31 |
2017-06-16 |
Children’S Medical Center Corp |
جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
|
MY185392A
(en)
|
2014-02-28 |
2021-05-17 |
Incyte Corp |
Jak1 inhibitors for the treatment of myelodysplastic syndromes
|
CR20160425A
(es)
|
2014-03-14 |
2017-05-26 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticuerpos que se unen a lag-3 y usos de las mismas
|
HUE051625T2
(hu)
|
2014-04-08 |
2021-03-29 |
Incyte Corp |
B-sejtes rosszindulatú daganatok kezelése JAK és PI3K inhibitorok kombinációjával
|
CN106687462A
(zh)
|
2014-04-30 |
2017-05-17 |
因赛特公司 |
Jak1抑制剂的制备方法以及其新形式
|
WO2015184305A1
(fr)
|
2014-05-30 |
2015-12-03 |
Incyte Corporation |
Traitement de la leucémie neutrophile chronique (cnl) et de la leucémie myéloïde chronique atypique (acml) par des inhibiteurs de jak1
|
WO2015191677A1
(fr)
|
2014-06-11 |
2015-12-17 |
Incyte Corporation |
Dérivés d'hétéroarylaminoalkylphényle bicycliques à titre d'inhibiteurs de pi3k
|
CN107001283B
(zh)
|
2014-07-31 |
2021-05-25 |
国家健康与医学研究院 |
Flt3受体拮抗剂
|
MA41044A
(fr)
|
2014-10-08 |
2017-08-15 |
Novartis Ag |
Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
|
ES2952717T3
(es)
|
2014-10-14 |
2023-11-03 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticuerpos contra PD-L1 y usos de las mismas
|
WO2016100882A1
(fr)
|
2014-12-19 |
2016-06-23 |
Novartis Ag |
Polythérapies
|
WO2016130501A1
(fr)
|
2015-02-09 |
2016-08-18 |
Incyte Corporation |
Composés aza-hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
|
ES2751669T3
(es)
|
2015-02-20 |
2020-04-01 |
Incyte Corp |
Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR
|
MA41551A
(fr)
|
2015-02-20 |
2017-12-26 |
Incyte Corp |
Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
|
MA41607B1
(fr)
|
2015-02-27 |
2021-01-29 |
Incyte Corp |
Sels d'un inhibiteur de pi3k et procédés de préparation de ces sels
|
MY190404A
(en)
|
2015-03-10 |
2022-04-21 |
Aduro Biotech Inc |
Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene"-dependent signalling
|
US20160362424A1
(en)
|
2015-05-11 |
2016-12-15 |
Incyte Corporation |
Salts of (s)-7-(1-(9h-purin-6-ylamino)ethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
|
WO2016183060A1
(fr)
|
2015-05-11 |
2016-11-17 |
Incyte Corporation |
Procédé de synthèse d'un inhibiteur de phospho-inositide 3-kinases
|
WO2016183063A1
(fr)
|
2015-05-11 |
2016-11-17 |
Incyte Corporation |
Formes cristallines d'un inhibiteur de pi3k
|
CN114272371A
(zh)
|
2015-07-29 |
2022-04-05 |
诺华股份有限公司 |
包含抗pd-1抗体分子的联合疗法
|
LT3317301T
(lt)
|
2015-07-29 |
2021-07-26 |
Novartis Ag |
Kombinuotos terapijos, apimančios antikūno molekules prieš lag-3
|
WO2017019897A1
(fr)
|
2015-07-29 |
2017-02-02 |
Novartis Ag |
Polythérapies comprenant des molécules d'anticorps contre tim -3
|
BR112018008891A8
(pt)
|
2015-11-03 |
2019-02-26 |
Janssen Biotech Inc |
anticorpos que se ligam especificamente a pd-1 e tim-3 e seus usos
|
MD3371190T2
(ro)
|
2015-11-06 |
2022-09-30 |
Incyte Corp |
Compuși heterociclici ca inhibitori PI3K-gamma
|
EP3389712B1
(fr)
|
2015-12-17 |
2024-04-10 |
Novartis AG |
Molécules d'anticorps anti-pd-1 et leurs utilisations
|
TW201734003A
(zh)
|
2016-01-05 |
2017-10-01 |
英塞特公司 |
作為PI3K-γ抑制劑之吡啶及嘧啶化合物
|
CN110218206B
(zh)
*
|
2016-06-01 |
2022-03-04 |
中国海洋大学 |
双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途
|
EP3254698A1
(fr)
|
2016-06-08 |
2017-12-13 |
Universite De Montpellier |
Inhibiteur du récepteur flt3 à faible dose pour le traitement d'une douleur neuropathique
|
WO2017223414A1
(fr)
|
2016-06-24 |
2017-12-28 |
Incyte Corporation |
Composants hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k-y
|
WO2018009466A1
(fr)
|
2016-07-05 |
2018-01-11 |
Aduro Biotech, Inc. |
Composés dinucléotidiques cycliques d'acide nucléique bloqué et leurs utilisations
|
EA201991078A1
(ru)
|
2016-11-02 |
2019-11-29 |
|
Креноланиб для лечения пролиферативных расстройств, связанных с мутацией flt3
|
UY37695A
(es)
|
2017-04-28 |
2018-11-30 |
Novartis Ag |
Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
|
AU2018269678A1
(en)
|
2017-05-17 |
2019-12-12 |
Biodol Therapeutics |
FLT3 inhibitors for improving pain treatments by opioids
|
US11331313B2
(en)
|
2017-05-22 |
2022-05-17 |
Whitehead Institute For Biomedical Research |
KCC2 expression enhancing compounds and uses thereof
|
AR111960A1
(es)
|
2017-05-26 |
2019-09-04 |
Incyte Corp |
Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
|
CN107417743B
(zh)
*
|
2017-06-15 |
2020-07-21 |
杭州科兴生物化工有限公司 |
星孢菌素醛基取代衍生物及其制备方法和应用
|
WO2018237173A1
(fr)
|
2017-06-22 |
2018-12-27 |
Novartis Ag |
Molécules d'anticorps dirigées contre cd73 et utilisations correspondantes
|
WO2019057649A1
(fr)
|
2017-09-19 |
2019-03-28 |
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) |
Méthodes et compositions pharmaceutiques pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
|
RS62818B1
(sr)
|
2017-10-18 |
2022-02-28 |
Incyte Corp |
Kondenzovani derivati imidazola zamenjeni tercijarnim hidroksi grupama kao inhibitorima pi3k-gamma
|
US10596161B2
(en)
|
2017-12-08 |
2020-03-24 |
Incyte Corporation |
Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
|
US11306079B2
(en)
|
2017-12-21 |
2022-04-19 |
Incyte Corporation |
3-(5-amino-pyrazin-2-yl)-benzenesulfonamide derivatives and related compounds as PI3K-gamma kinase inhibitors
|
WO2019152374A1
(fr)
|
2018-01-30 |
2019-08-08 |
Incyte Corporation |
Procédés de préparation de (1-(3-fluoro-2-(trifluorométhyl)isonicotinyl)pipéridine-4-one)
|
BR122023022189A2
(pt)
|
2018-02-16 |
2024-02-20 |
Incyte Corporation |
Usos de inibidores da via de jak1 para o tratamento de distúrbios relacionados a citocinas
|
CN112384515A
(zh)
|
2018-02-27 |
2021-02-19 |
因赛特公司 |
作为a2a/a2b抑制剂的咪唑并嘧啶和三唑并嘧啶
|
MA54133B1
(fr)
|
2018-03-08 |
2022-01-31 |
Incyte Corp |
Composés d'aminopyrazine diol utilisés comme inhibiteurs de pi3k-y
|
MA52655A
(fr)
|
2018-03-30 |
2021-02-17 |
Incyte Corp |
Biomarqueurs pour maladie cutanée inflammatoire
|
MX2020010322A
(es)
|
2018-03-30 |
2022-11-30 |
Incyte Corp |
Tratamiento de la hidradenitis supurativa mediante el uso de inhibidores de actividad de la cinasa janus (jak).
|
US11220510B2
(en)
|
2018-04-09 |
2022-01-11 |
Incyte Corporation |
Pyrrole tricyclic compounds as A2A / A2B inhibitors
|
CR20200590A
(es)
|
2018-05-04 |
2021-04-26 |
Incyte Corp |
Formas sólidas de un inhibidor de fgfr y procesos para prepararlas
|
JP2021523118A
(ja)
|
2018-05-04 |
2021-09-02 |
インサイト・コーポレイションIncyte Corporation |
Fgfr阻害剤の塩
|
MA52940A
(fr)
|
2018-05-18 |
2021-04-28 |
Incyte Corp |
Dérivés de pyrimidine fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de a2a/a2b
|
WO2019227007A1
(fr)
|
2018-05-25 |
2019-11-28 |
Incyte Corporation |
Composés hétérocycliques tricycliques en tant qu'activateurs de sting
|
UY38247A
(es)
|
2018-05-30 |
2019-12-31 |
Novartis Ag |
Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
|
WO2020010003A1
(fr)
|
2018-07-02 |
2020-01-09 |
Incyte Corporation |
DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K-γ
|
EP3818063A1
(fr)
|
2018-07-05 |
2021-05-12 |
Incyte Corporation |
Dérivés de pyrazine fusionnés en tant qu'inhibiteurs d'a2a/a2b
|
WO2020028565A1
(fr)
|
2018-07-31 |
2020-02-06 |
Incyte Corporation |
Composés hétéroaryles tricycliques en tant qu'activateurs de sting
|
WO2020028566A1
(fr)
|
2018-07-31 |
2020-02-06 |
Incyte Corporation |
Composés amides hétéroaryles en tant qu'activateurs de sting
|
SG11202102224UA
(en)
|
2018-09-05 |
2021-04-29 |
Incyte Corp |
Crystalline forms of a phosphoinositide 3-kinase (pi3k) inhibitor
|
US11066404B2
(en)
|
2018-10-11 |
2021-07-20 |
Incyte Corporation |
Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
|
KR20210118812A
(ko)
|
2018-11-01 |
2021-10-01 |
사이로스 파마수티컬스, 인크. |
시클린-의존성 키나제 7 (cdk7)의 억제제
|
US11161838B2
(en)
|
2018-11-13 |
2021-11-02 |
Incyte Corporation |
Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
|
WO2020102216A1
(fr)
|
2018-11-13 |
2020-05-22 |
Incyte Corporation |
Dérivés hétécycliques substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de pi3k
|
US11078204B2
(en)
|
2018-11-13 |
2021-08-03 |
Incyte Corporation |
Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
|
US11596692B1
(en)
|
2018-11-21 |
2023-03-07 |
Incyte Corporation |
PD-L1/STING conjugates and methods of use
|
EP3903828A4
(fr)
|
2018-12-21 |
2022-10-05 |
Daiichi Sankyo Company, Limited |
Combinaison d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de kinase
|
WO2020146237A1
(fr)
|
2019-01-07 |
2020-07-16 |
Incyte Corporation |
Composés d'amide d'hétéroaryle en tant qu'activateurs de sting
|
TWI829857B
(zh)
|
2019-01-29 |
2024-01-21 |
美商英塞特公司 |
作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶
|
EP3923949A1
(fr)
|
2019-02-15 |
2021-12-22 |
Incyte Corporation |
Biomarqueurs de kinase 2 dépendant de la cycline et leurs utilisations
|
US11384083B2
(en)
|
2019-02-15 |
2022-07-12 |
Incyte Corporation |
Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
|
TW202100520A
(zh)
|
2019-03-05 |
2021-01-01 |
美商英塞特公司 |
作為cdk2 抑制劑之吡唑基嘧啶基胺化合物
|
US11628162B2
(en)
|
2019-03-08 |
2023-04-18 |
Incyte Corporation |
Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
|
WO2020205560A1
(fr)
|
2019-03-29 |
2020-10-08 |
Incyte Corporation |
Composés sulfonylamides utilisés comme inhibiteurs de la cdk2
|
WO2020223469A1
(fr)
|
2019-05-01 |
2020-11-05 |
Incyte Corporation |
Dérivés de n-(1-(méthylsulfonyl)pipéridin-4-yl)-4,5-di hydro-1h-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine et composés apparentés utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase 2 dépendante des cyclines (cdk2) pour le traitement du cancer
|
WO2020223558A1
(fr)
|
2019-05-01 |
2020-11-05 |
Incyte Corporation |
Composés aminés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de cdk2
|
TW202112377A
(zh)
|
2019-06-10 |
2021-04-01 |
美商英塞特公司 |
藉由jak抑制劑局部治療白斑症
|
US11591329B2
(en)
|
2019-07-09 |
2023-02-28 |
Incyte Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
|
EP4007602A1
(fr)
|
2019-08-01 |
2022-06-08 |
Incyte Corporation |
Schéma posologique pour un inhibiteur d'ido
|
CR20220066A
(es)
|
2019-08-14 |
2022-11-28 |
Incyte Corp |
Compuestos de imidazolil pirimidinilamina como inhibidores de cdk2
|
CA3150766A1
(fr)
|
2019-08-26 |
2021-03-04 |
Incyte Corporation |
Triazolopyrimidines servant d'inhibiteurs a2a/a2b
|
US11839619B2
(en)
|
2019-09-16 |
2023-12-12 |
The Regents Of The University Of California |
Methods for treatment of pediatric systemic mastocytosis
|
JP2022548881A
(ja)
|
2019-09-18 |
2022-11-22 |
ノバルティス アーゲー |
Entpd2抗体、組合せ療法並びに抗体及び組合せ療法を使用する方法
|
CN115298177A
(zh)
|
2019-10-11 |
2022-11-04 |
因赛特公司 |
作为cdk2抑制剂的双环胺
|
IL291901A
(en)
|
2019-10-14 |
2022-06-01 |
Incyte Corp |
Bicyclyl heterocycles as fgr suppressors
|
JP2023506118A
(ja)
|
2019-10-16 |
2023-02-15 |
インサイト・コーポレイション |
皮膚エリテマトーデス及び扁平苔癬(lp)の治療のためのjak1阻害剤の使用
|
US11566028B2
(en)
|
2019-10-16 |
2023-01-31 |
Incyte Corporation |
Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
|
US11992490B2
(en)
|
2019-10-16 |
2024-05-28 |
Incyte Corporation |
Use of JAK1 inhibitors for the treatment of cutaneous lupus erythematosus and Lichen planus (LP)
|
JP2023505257A
(ja)
|
2019-12-04 |
2023-02-08 |
インサイト・コーポレイション |
Fgfr阻害剤の誘導体
|
JP2023505258A
(ja)
|
2019-12-04 |
2023-02-08 |
インサイト・コーポレイション |
Fgfr阻害剤としての三環式複素環
|
IL296065A
(en)
|
2020-03-06 |
2022-10-01 |
Incyte Corp |
Combined treatment including axl/mer and pd-1/pd-l1 inhibitors
|
CR20220584A
(es)
|
2020-04-16 |
2023-02-15 |
Incyte Corp |
Inhibidores de kras tricíclicos fusionados
|
US11739102B2
(en)
|
2020-05-13 |
2023-08-29 |
Incyte Corporation |
Fused pyrimidine compounds as KRAS inhibitors
|
CA3184275A1
(fr)
|
2020-06-02 |
2021-12-09 |
Incyte Corporation |
Procedes de preparation d'un inhibiteur de jak1
|
US11833155B2
(en)
|
2020-06-03 |
2023-12-05 |
Incyte Corporation |
Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
|
WO2022019998A1
(fr)
|
2020-07-20 |
2022-01-27 |
Arog Pharmaceuticals, Inc. |
Formes cristallines de crénolanib et leurs procédés d'utilisation
|
WO2022047093A1
(fr)
|
2020-08-28 |
2022-03-03 |
Incyte Corporation |
Composés d'imidazole vinylique en tant qu'inhibiteurs de kras
|
WO2022061351A1
(fr)
|
2020-09-16 |
2022-03-24 |
Incyte Corporation |
Traitement topique du vitiligo
|
US11767320B2
(en)
|
2020-10-02 |
2023-09-26 |
Incyte Corporation |
Bicyclic dione compounds as inhibitors of KRAS
|
US11969420B2
(en)
|
2020-10-30 |
2024-04-30 |
Arog Pharmaceuticals, Inc. |
Combination therapy of crenolanib and apoptosis pathway agents for the treatment of proliferative disorders
|
EP4259131A1
(fr)
|
2020-12-08 |
2023-10-18 |
Incyte Corporation |
Inhibiteurs de la voie jak1 destinés au traitement du vitiligo
|
WO2022155941A1
(fr)
|
2021-01-25 |
2022-07-28 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk2
|
CN115124551B
(zh)
*
|
2021-03-24 |
2024-04-30 |
奥锐特药业(天津)有限公司 |
一种高纯度米哚妥林的制备方法
|
WO2022206888A1
(fr)
|
2021-03-31 |
2022-10-06 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk2 et leur utilisation
|
JP2024513575A
(ja)
|
2021-04-12 |
2024-03-26 |
インサイト・コーポレイション |
Fgfr阻害剤及びネクチン-4標的化剤を含む併用療法
|
TW202313610A
(zh)
|
2021-06-09 |
2023-04-01 |
美商英塞特公司 |
作為fgfr抑制劑之三環雜環
|
CA3220274A1
(fr)
|
2021-06-09 |
2022-12-15 |
Incyte Corporation |
Heterocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
|
US11981671B2
(en)
|
2021-06-21 |
2024-05-14 |
Incyte Corporation |
Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
|
TW202317565A
(zh)
|
2021-07-07 |
2023-05-01 |
美商英塞特公司 |
作為kras抑制劑的三環化合物
|
EP4370515A1
(fr)
|
2021-07-14 |
2024-05-22 |
Incyte Corporation |
Composés tricycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
|
US20230174555A1
(en)
|
2021-08-31 |
2023-06-08 |
Incyte Corporation |
Naphthyridine compounds as inhibitors of kras
|
US20230151005A1
(en)
|
2021-09-21 |
2023-05-18 |
Incyte Corporation |
Hetero-tricyclic compounds as inhibitors of kras
|
CA3234375A1
(fr)
|
2021-10-01 |
2023-04-06 |
Incyte Corporation |
Inhibiteurs de kras tels que la pyrazoloquinoline
|
US11939328B2
(en)
|
2021-10-14 |
2024-03-26 |
Incyte Corporation |
Quinoline compounds as inhibitors of KRAS
|
CA3237696A1
(fr)
|
2021-11-08 |
2023-05-11 |
Progentos Therapeutics, Inc. |
Inhibiteurs du recepteur du facteur de croissance derive des plaquettes (pdgfr) alpha et leurs utilisations
|
WO2023091746A1
(fr)
|
2021-11-22 |
2023-05-25 |
Incyte Corporation |
Polythérapie comprenant un inhibiteur de fgfr et un inhibiteur de kras
|
US20230203010A1
(en)
|
2021-12-03 |
2023-06-29 |
Incyte Corporation |
Bicyclic amine cdk12 inhibitors
|
US20230183251A1
(en)
|
2021-12-10 |
2023-06-15 |
Incyte Corporation |
Bicyclic amines as cdk12 inhibitors
|
US11976073B2
(en)
|
2021-12-10 |
2024-05-07 |
Incyte Corporation |
Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
|
WO2023122134A1
(fr)
|
2021-12-22 |
2023-06-29 |
Incyte Corporation |
Sels et formes solides d'un inhibiteur de fgfr et leurs méthodes de préparation
|
WO2023116884A1
(fr)
|
2021-12-24 |
2023-06-29 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Inhibiteurs de cdk2 et leur utilisation
|
WO2023168686A1
(fr)
|
2022-03-11 |
2023-09-14 |
Qilu Regor Therapeutics Inc. |
Cyclopentanes substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de cdk2
|
US20230279004A1
(en)
|
2022-03-07 |
2023-09-07 |
Incyte Corporation |
Solid forms, salts, and processes of preparation of a cdk2 inhibitor
|
US20230399331A1
(en)
|
2022-06-14 |
2023-12-14 |
Incyte Corporation |
Solid forms of jak inhibitor and process of preparing the same
|
CN114853784B
(zh)
*
|
2022-06-16 |
2023-09-05 |
贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室) |
一种十字孢碱类化合物及其制备方法与应用
|
WO2023250430A1
(fr)
|
2022-06-22 |
2023-12-28 |
Incyte Corporation |
Inhibiteurs de cdk12 d'amine bicyclique
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US20240101557A1
(en)
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2022-07-11 |
2024-03-28 |
Incyte Corporation |
Fused tricyclic compounds as inhibitors of kras g12v mutants
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WO2024030600A1
(fr)
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2022-08-05 |
2024-02-08 |
Incyte Corporation |
Traitement de l'urticaire au moyen d'inhibiteurs de jak
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