HUP0303257A2 - Széles spektrumú HIV proteáz inhibitor hatású 2-(szubsztituált-amino)-benzotiazolszulfonamid vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények - Google Patents

Széles spektrumú HIV proteáz inhibitor hatású 2-(szubsztituált-amino)-benzotiazolszulfonamid vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények

Info

Publication number
HUP0303257A2
HUP0303257A2 HU0303257A HUP0303257A HUP0303257A2 HU P0303257 A2 HUP0303257 A2 HU P0303257A2 HU 0303257 A HU0303257 A HU 0303257A HU P0303257 A HUP0303257 A HU P0303257A HU P0303257 A2 HUP0303257 A2 HU P0303257A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
general formula
amino
compounds
substituted
Prior art date
Application number
HU0303257A
Other languages
English (en)
Inventor
Marie-Pierre De Bethune
Jan Octaaf Antoon De Kerpel
Herman Augustinus De Kock
Daniel Getman
Samuel Leo Christiaan Moors
Dominique Louis Nestor Ghislain Surleraux
Sandrine Vendeville
Wim Gaston Verschueren
Marieke Christiane Johanna Voets
Piet Tom Bert Paul Wigerinck
Original Assignee
Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tibotec Pharmaceuticals Ltd. filed Critical Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
Publication of HUP0303257A2 publication Critical patent/HUP0303257A2/hu
Publication of HU229224B1 publication Critical patent/HU229224B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82—Nitrogen atoms

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

A találmány tárgyát az (I) általános képletű vegyületek és ezekettartalmazó gyógyászati készítmények képezik; a találmány tárgyáhoztartozik az (I) általános képletű vegyületek alkalmazása gyógyászatikészítmények előállítására és eljárás az (I) általános képletűvegyületek előállítására is. A találmány szerinti vegyületekrezisztens retrovírus proteáz gátlására alkalmazhatók (például HIV-vírus esetében). Az (I) általános képletben a szubsztituensekjelentése igen sokféle lehet, így például R1 és R3 jelentése egymástólfüggetlenül alkil-, cikloalkil-, cikloalkilalkil-, arilcsoport; R1jelentése lehet továbbá (II) általános képletű csoport, R2 jelentésehidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, L jelentése például -C(=O)-, -O-C(=O)-, -NR8-C(=O)-, -NR8-(alkán-diil)-C(=O)-, -S(=O)2-, -O-S(=O)2-, -NR8-S(=O)2; R4 jelentése például amínokarbonil-, mono-vagy dialkil-aminokarbonil-, cikloalkil-, alkenil-, alkinil- vagyalkilcsoport, ami adott esetben szubsztituált; A jelentése például 1-6szénatomos alkándiil-, -C(=O)-, -C(=S)-, -S(=O)2- vagy alkándiil-S(=O)2-csoport; R5 jelentése például hidroxil-, alkil-, Het1-alkil-,Het2-alkil-csoport; R6 jelentése alkiloxi-, Het1, Het1oxi-, Het2,Het2oxi-, aril-, ariloxi vagy aminocsoport. Ó
HU0303257A 2001-02-14 2002-02-14 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide compounds having broadspectrum hiv protease inhibitor activity and medicaments containing them HU229224B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01200529 2001-02-14
US28775801P 2001-05-02 2001-05-02
PCT/EP2002/001788 WO2002083657A2 (en) 2001-02-14 2002-02-14 Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide hiv protease inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0303257A2 true HUP0303257A2 (hu) 2004-01-28
HU229224B1 HU229224B1 (en) 2013-09-30

Family

ID=26076833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0303257A HU229224B1 (en) 2001-02-14 2002-02-14 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide compounds having broadspectrum hiv protease inhibitor activity and medicaments containing them

Country Status (31)

Country Link
US (1) US7659404B2 (hu)
EP (1) EP1370543B1 (hu)
JP (1) JP4530612B2 (hu)
KR (1) KR100870184B1 (hu)
CN (2) CN100369904C (hu)
AP (1) AP1504A (hu)
AT (1) ATE343567T1 (hu)
AU (1) AU2002302363B2 (hu)
BG (1) BG66301B1 (hu)
BR (1) BR0207862A (hu)
CA (1) CA2438304C (hu)
CY (1) CY1108073T1 (hu)
CZ (1) CZ304273B6 (hu)
DE (1) DE60215623T2 (hu)
DK (1) DK1370543T3 (hu)
EA (1) EA006096B1 (hu)
EE (1) EE05385B1 (hu)
ES (1) ES2275866T3 (hu)
HK (1) HK1061233A1 (hu)
HR (1) HRP20030735B1 (hu)
HU (1) HU229224B1 (hu)
IL (2) IL157171A0 (hu)
MX (1) MXPA03007236A (hu)
NO (1) NO326174B1 (hu)
NZ (1) NZ527391A (hu)
PL (1) PL213327B1 (hu)
PT (1) PT1370543E (hu)
SI (1) SI1370543T1 (hu)
SK (1) SK287582B6 (hu)
WO (1) WO2002083657A2 (hu)
ZA (1) ZA200306086B (hu)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE302287T1 (de) 1999-05-28 2005-09-15 Virco Nv Neue mutationsprofile der hiv-1 reverse transcriptase in verbindung mit phänotypischem medikamentresistenz
AU2002226316B2 (en) 2000-10-20 2008-06-26 Virco Bvba Mutational profiles in HIV-1 reverse transcriptase correlated with phenotypic drug resistance
EE05385B1 (et) 2001-02-14 2011-02-15 Tibotec�Pharmaceuticals�Ltd. LaiaspektrilisedÁ2-(asendatudÁamino)bensotiasoolsulfoonamiididÁkuiÁHIVÁproteaasiÁinhibiitorid,ÁnendeÁvalmistamismeetodÁjaÁkasutamineÁningÁfarmatseutilineÁkompositsioon
EP1483254A4 (en) 2002-01-07 2005-06-08 Sequoia Pharmaceuticals INHIBITORS OF ANTI-RESISTANCE RETROVIRAL PROTEASE
US7157489B2 (en) 2002-03-12 2007-01-02 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois HIV protease inhibitors
WO2004003223A2 (en) 2002-07-01 2004-01-08 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. New mutational profiles in hiv-1 reverse transcriptase correlated with phenotypic drug resistance
CA2490862A1 (en) 2002-07-01 2004-01-08 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Mutational profiles in hiv-1 protease correlated with phenotypic drug resistance
KR101327772B1 (ko) * 2002-08-02 2013-11-11 얀센 알 앤드 디 아일랜드 광범위 2-아미노-벤조티아졸 설폰아미드 ｈｉｖ 프로테아제 저해제
AU2003262561B2 (en) * 2002-08-02 2008-10-16 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Broadspectrum 2-amino-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors
DE602004004674T2 (de) * 2003-09-30 2007-11-22 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Verfahren zur herstellung von benzoxazolsulfonamidverbindungen und zwischenprodukten davon
DE10360835A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Bicyclische Imidazolverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7378441B2 (en) * 2004-05-07 2008-05-27 Sequoia Pharmaceuticals, Inc. Resistance-repellent retroviral protease inhibitors
JP5260965B2 (ja) 2005-02-25 2013-08-14 テイボテク・フアーマシユーチカルズ プロテアーゼ阻害剤前駆体合成
AR053845A1 (es) 2005-04-15 2007-05-23 Tibotec Pharm Ltd 5-tiazolilmetil[(1s,2r)-3-[[(2-amino-6-benzoxazolil)sulfonil)](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbamato como mejorador de farmacos metabolizados por el citocromo p450
JO2841B1 (en) * 2006-06-23 2014-09-15 تيبوتيك فارماسيوتيكالز ليمتد 2-(substituted-amino) -benzothiazole sulfonamide as protease inhibitors HIV (HIV)
WO2011061590A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 Hetero Research Foundation Novel carboxamide derivatives as hiv inhibitors
JO3090B1 (ar) * 2009-12-11 2017-03-15 Janssen Sciences Ireland Uc 5- امينو-4- هيدروكسي-بنتويل اميدات
US9024038B2 (en) * 2010-12-27 2015-05-05 Purdue Research Foundation Compunds and methods for treating HIV
UY34750A (es) 2012-04-20 2013-11-29 Gilead Sciences Inc ?compuestos para el tratamiento del hiv, composiciones,métodos de preparación, intermediarios y métodos terapéuticos?.
CN104000824B (zh) * 2014-05-28 2016-07-06 中山大学 苯并五元杂环类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用
US11439608B2 (en) 2017-09-25 2022-09-13 Qun Lu Roles of modulators of intersectin-CDC42 signaling in Alzheimer's disease

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0445926B1 (en) 1990-03-09 1996-08-21 Milliken Research Corporation Organic materials having sulfonamido linked poly(oxyalkylene) moieties and their preparation
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
WO1995006030A1 (en) * 1993-08-24 1995-03-02 G.D. Searle & Co. Hydroxyethylamino sulphonamides useful as retroviral protease inhibitors
JP3657002B2 (ja) * 1992-08-25 2005-06-08 ジー．ディー．サール アンド カンパニー レトロウイルスプロテアーゼ阻害剤として有用なα−およびβ−アミノ酸ヒドロキシエチルアミノスルホンアミド
PH30929A (en) 1992-09-03 1997-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Beads having a core coated with an antifungal and a polymer.
IS2334B (is) 1992-09-08 2008-02-15 Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða
WO1995009615A1 (en) 1993-10-01 1995-04-13 Astra Aktiebolag Process i
WO1996022287A1 (en) 1995-01-20 1996-07-25 G.D. Searle & Co. Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors
US5756533A (en) * 1995-03-10 1998-05-26 G.D. Searle & Co. Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
US6140505A (en) * 1995-03-10 2000-10-31 G. D. Searle & Co. Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
US6150556A (en) * 1995-03-10 2000-11-21 G. D. Dearle & Co. Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
US6861539B1 (en) * 1995-03-10 2005-03-01 G. D. Searle & Co. Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
US6143788A (en) * 1995-03-10 2000-11-07 G.D. Searle & Co. Bis-amino acid hydroxyethlamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
US5705500A (en) * 1995-03-10 1998-01-06 G.D. Searle & Co. Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
JP4124818B2 (ja) 1995-03-10 2008-07-23 ジー．ディー．サール アンド カンパニー ヘテロシクロカルボニルアミノ酸ヒドロキシエチルアミノスルホンアミドレトロウイルスプロテアーゼインヒビター
US5753660A (en) * 1995-11-15 1998-05-19 G. D. Searle & Co. Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
EP0904060B1 (en) 1996-05-20 2003-12-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Antifungal compositions with improved bioavailability
SI0969821T1 (en) 1997-03-26 2003-10-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer
AU2010299A (en) 1997-12-24 1999-07-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Prodrugs os aspartyl protease inhibitors
US6436989B1 (en) 1997-12-24 2002-08-20 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Prodrugs of aspartyl protease inhibitors
PL341762A1 (en) 1997-12-24 2001-05-07 Vertex Pharma Precursors of aspartil protease inhibitors
WO1999033795A1 (en) 1997-12-24 1999-07-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Prodrugs of aspartyl protease inhibitors
AP1717A (en) * 1998-06-19 2007-01-30 Vertex Pharma Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease.
CA2336160C (en) * 1998-06-23 2015-02-17 The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Use of compounds for treating hiv
AU4828199A (en) 1998-06-23 2000-01-10 Board Of Trustees Of The University Of Illinois, The Multi-drug resistant retroviral protease inhibitors and associated methods
AR031520A1 (es) * 1999-06-11 2003-09-24 Vertex Pharma Un compuesto inhibidor de aspartilo proteasa, una composicion que lo comprende y un metodo para tratar un paciente con dicha composicion
EE05385B1 (et) 2001-02-14 2011-02-15 Tibotec�Pharmaceuticals�Ltd. LaiaspektrilisedÁ2-(asendatudÁamino)bensotiasoolsulfoonamiididÁkuiÁHIVÁproteaasiÁinhibiitorid,ÁnendeÁvalmistamismeetodÁjaÁkasutamineÁningÁfarmatseutilineÁkompositsioon

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03007236A (es) 2003-12-04
US20040116485A1 (en) 2004-06-17
ES2275866T3 (es) 2007-06-16
US7659404B2 (en) 2010-02-09
BG108143A (en) 2004-07-30
CN100369904C (zh) 2008-02-20
CY1108073T1 (el) 2014-02-12
PL363778A1 (en) 2004-11-29
CN1525962A (zh) 2004-09-01
SK287582B6 (sk) 2011-03-04
EA200300891A1 (ru) 2004-02-26
CA2438304A1 (en) 2002-10-24
DE60215623D1 (de) 2006-12-07
CZ20032415A3 (cs) 2004-04-14
AP1504A (en) 2005-12-10
DK1370543T3 (da) 2007-02-19
EA006096B1 (ru) 2005-08-25
BR0207862A (pt) 2004-06-22
NO326174B1 (no) 2008-10-13
AP2003002856A0 (en) 2003-09-30
HRP20030735B1 (en) 2012-02-29
BG66301B1 (bg) 2013-03-29
NO20033584L (no) 2003-10-14
HK1061233A1 (en) 2004-09-10
HRP20030735A2 (en) 2005-08-31
KR20030077017A (ko) 2003-09-29
AU2002302363B2 (en) 2008-05-01
CA2438304C (en) 2011-04-12
HU229224B1 (en) 2013-09-30
PL213327B1 (pl) 2013-02-28
EP1370543A2 (en) 2003-12-17
ATE343567T1 (de) 2006-11-15
WO2002083657A2 (en) 2002-10-24
NO20033584D0 (no) 2003-08-13
IL157171A (en) 2012-10-31
WO2002083657A3 (en) 2003-02-13
NZ527391A (en) 2005-04-29
JP4530612B2 (ja) 2010-08-25
EE200300381A (et) 2003-12-15
ZA200306086B (en) 2005-01-26
IL157171A0 (en) 2004-02-08
KR100870184B1 (ko) 2008-11-24
DE60215623T2 (de) 2007-08-30
PT1370543E (pt) 2007-02-28
EE05385B1 (et) 2011-02-15
SI1370543T1 (sl) 2007-04-30
JP2004518767A (ja) 2004-06-24
CN101230067A (zh) 2008-07-30
SK11022003A3 (sk) 2004-07-07
EP1370543B1 (en) 2006-10-25
CN101230067B (zh) 2011-06-15
CZ304273B6 (cs) 2014-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0303257A2 (hu) Széles spektrumú HIV proteáz inhibitor hatású 2-(szubsztituált-amino)-benzotiazolszulfonamid vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0400321A2 (hu) Fluorpirrolidin-származékok mint dipeptidil-dipeptidáz inhibitorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0102556A2 (hu) Benzolszulfonamidszármazékok és felhasználásuk gyógyszerkészítményként és eljárás a vegyületek előállítására
HUP0402320A2 (hu) Ariloxifenil- és arilszulfanilfenil-piperazin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0102058A2 (hu) Új 2-alkil-szubsztituált imidazolvegyületek, eljárás előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
HUP0001383A1 (hu) N-(Aril/heteroaril)-aminosav-származékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
HUP0302943A2 (hu) Új heterociklusos vegyületek, előállításuk és alkalmazásuk gyógyszerekként, különösen antibakteriális szerekként
HUP0401253A2 (hu) Dolastatin 10 származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0004529A2 (hu) VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szulfonilezett dipeptid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint alkalmazásuk
HUP0402507A2 (hu) N(fenilszulfonil)glicin-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0400888A2 (hu) Helyettesített ciklohexán-1,4-diamin-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0202593A2 (hu) Reverz transzkriptáz inhibitor hatású benzofenonok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
NO174296C (no) Analogifremgangsmåte til fremstilling av terapeutisk aktive 1-indolylalkyl-4-(substituert-pyridinyl)piperaziner
HUP0104816A2 (hu) 3-Azabiciklo[3.1.0]hexán-származékok mint ópiát receptor ligandumok és eljárás előállításukra
HUP0004259A2 (hu) VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szubsztituált fenilalanin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CA2475432A1 (en) 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative
HUP0300920A1 (hu) Szubsztituált benzidszármazékok és gyógyszerként történő felhasználásuk
TR200400376T4 (tr) Yeni, ilaç olarak kullanılabilen antikolinerjikler ve bunların imalatı için yöntem
HUP0402454A2 (hu) Szubsztituált kinazolinszármazékok mint az aurora kinázok inhibitorai, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302468A2 (hu) Alfa V integrin receptor antagonisták és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ES2070175T3 (es) Derivados de acido 4-oxoquinolino-3-carboxilico, su preparacion y su uso.
HUP0100149A2 (hu) Picorna-vírus-ellenes peptidszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0302508A2 (hu) Piridazinon- és triazinonszármazékok, valamint alkalmazásuk gyógyászati készítmények hatóanyagaiként
DE3876813D1 (de) 3(2h)pyridazinon, verfahren zu dessen herstellung und dieses enthaltendes mittel gegen srs-a.
HUP0002404A2 (hu) Aminosavszármazékok, hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Change of name, address

Owner name: TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD., IE

Free format text: FORMER OWNER(S): TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD., IE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees