HUP0204135A2 - Farnezil-transzferáz inhibitorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Farnezil-transzferáz inhibitorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0204135A2
HUP0204135A2 HU0204135A HUP0204135A HUP0204135A2 HU P0204135 A2 HUP0204135 A2 HU P0204135A2 HU 0204135 A HU0204135 A HU 0204135A HU P0204135 A HUP0204135 A HU P0204135A HU P0204135 A2 HUP0204135 A2 HU P0204135A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
arnesyl
preparation
compounds
pharmaceutical compositions
compositions containing
Prior art date
Application number
HU0204135A
Other languages
English (en)
Inventor
Francis Thomas Boyle
Zbigniew Matusiak
James Michael Wardleworth
Original Assignee
Astrazeneca Ab,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab, filed Critical Astrazeneca Ab,
Publication of HUP0204135A2 publication Critical patent/HUP0204135A2/hu
Publication of HUP0204135A3 publication Critical patent/HUP0204135A3/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms

Abstract

A találmány (I) általános képletű vegyületekre és azok sóiravonatkozik - a képletben R1 és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomotvagy előgyógyszer-csoportot jelent, R3 hidrogénatomot vagyhalogénatomot jelent, R4 hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, L -CH=CH- vagy -CH2-Z- csoportot jelent, ahol az utóbbiban Z -NH- vagy -O-csoportot képvisel, és Y -S-, -S(O)- vagy -S(O)2- csoportot jelent.Ezek a vegyületek farnezil-transzferáz inhibitor hatássalrendelkeznek, és gyógyszerkészítmények hatóanyagaiként alkalmazhatók.A találmány továbbá az (I) általános képletű vegyületek előállításáraés az (I) általános képletű vegyületeket tartalmazógyógyszerkészítményekre vonatkozik. Ó
HU0204135A 1999-12-22 2000-12-18 Arnesyl transferase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them HUP0204135A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9930318.2A GB9930318D0 (en) 1999-12-22 1999-12-22 Novel compounds
PCT/GB2000/004856 WO2001046137A1 (en) 1999-12-22 2000-12-18 Farnesyl transferase inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0204135A2 true HUP0204135A2 (hu) 2003-03-28
HUP0204135A3 HUP0204135A3 (en) 2005-03-29

Family

ID=10866834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0204135A HUP0204135A3 (en) 1999-12-22 2000-12-18 Arnesyl transferase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7101897B2 (hu)
EP (1) EP1255733B1 (hu)
JP (1) JP3742593B2 (hu)
KR (1) KR20020063251A (hu)
CN (2) CN1229344C (hu)
AR (1) AR029460A1 (hu)
AT (1) ATE316074T1 (hu)
AU (1) AU776003B2 (hu)
BR (1) BR0016669A (hu)
CA (1) CA2387579A1 (hu)
CO (1) CO5360641A1 (hu)
CZ (1) CZ20022125A3 (hu)
DE (1) DE60025650D1 (hu)
EE (1) EE200200206A (hu)
GB (1) GB9930318D0 (hu)
HU (1) HUP0204135A3 (hu)
IL (1) IL149871A0 (hu)
IS (1) IS6358A (hu)
MX (1) MXPA02005981A (hu)
MY (1) MY133606A (hu)
NO (1) NO20022924D0 (hu)
NZ (1) NZ518341A (hu)
PL (1) PL355887A1 (hu)
RU (1) RU2259997C2 (hu)
SK (1) SK8642002A3 (hu)
WO (1) WO2001046137A1 (hu)
ZA (1) ZA200202694B (hu)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005117864A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Astrazeneca Ab Combination product comprising anastrozole and a dual prenyl transferase inhibitor
US7691898B2 (en) * 2004-10-08 2010-04-06 Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd. Phosphonic acid derivatives and the treating agents of diseases related hyperphosphatemia
US20110136867A1 (en) * 2006-02-02 2011-06-09 Justman Craig J Treatment of Synucleinopathies
US8232402B2 (en) 2008-03-12 2012-07-31 Link Medicine Corporation Quinolinone farnesyl transferase inhibitors for the treatment of synucleinopathies and other indications
BRPI0920927A2 (pt) 2008-11-13 2019-09-24 Link Medicine Corp derivados de azaquinolinona e usos dos mesmos
EP2408449A4 (en) 2009-03-18 2012-08-08 Univ Leland Stanford Junior METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION WITH A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRUS
WO2011088126A2 (en) * 2010-01-13 2011-07-21 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Treatment of viral infection with prenyltransferase inhibitors

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1283906C (en) 1983-05-09 1991-05-07 Makoto Sunagawa .beta.-LACTAM COMPOUNDS AND PRODUCTION THEREOF
JPS60233076A (ja) 1984-05-03 1985-11-19 Sumitomo Chem Co Ltd 新規なβ−ラクタム化合物およびその製造法
DE3579888D1 (de) 1984-11-08 1990-10-31 Sumitomo Pharma Carbapenemverbindungen und deren herstellung.
KR880006244A (ko) 1986-11-24 1988-07-22 후지사와 도모 기찌 로 3-피롤리디닐티오-1-아자바이스클로[3.2.0]햅트2-엔-2-카르복실산 화합물 및 이의 제조방법
GB8921635D0 (en) 1989-09-25 1989-11-08 Fujisawa Pharmaceutical Co 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
CA2036163C (en) 1990-02-14 2001-06-19 Makoto Sunagawa Novel beta-lactam compounds and their production
FI96863C (fi) 1990-02-23 1996-09-10 Sankyo Co Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten /2-(1-homopiperatsiinikarbonyyli)pyrrolidin-4-yylitio/-6-(1-hydroksietyyli)-1-karbapen-2-eemi-3-karboksylaattisuolojen valmistamiseksi
GB9107363D0 (en) 1991-04-08 1991-05-22 Ici Plc Antibiotic compounds
US6083917A (en) 1990-04-18 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the identification, characterization and inhibition of farnesyltransferase
US5185248A (en) * 1990-05-08 1993-02-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Farnesyl-protein transferase assay for identifying compounds that block neoplastic transformation
JPH0578360A (ja) 1991-01-31 1993-03-30 Banyu Pharmaceut Co Ltd ２−［２−（スルフアモイルアルキル）ピロリジニルチオカルバペネム誘導体
GB9107341D0 (en) 1991-04-08 1991-05-22 Ici Plc Antibiotic compounds
GB9107342D0 (en) 1991-04-08 1991-05-22 Ici Plc Antibiotic compounds
RU2093514C1 (ru) 1991-06-04 1997-10-20 Санкио Компани Лимитед Производные 1-метилкарбапенема и способ их получения
JPH04368386A (ja) 1991-06-18 1992-12-21 Sankyo Co Ltd １−メチルカルバペネム−３−カルボン酸の製造法
US5360798A (en) 1991-07-04 1994-11-01 Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha Aminooxypyrrolidinylthiocarbapenem compounds
CA2080172A1 (en) 1991-10-11 1993-04-12 Scott A. Biller Method for blocking neoplastic transformation of cells induced by ras oncogenes
JPH05239058A (ja) 1991-12-17 1993-09-17 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd ３−ピロリジニルチオ−１−アザビシクロ［３．２．０ヘプト−２−エン−２−カルボン酸化合物
GB9202298D0 (en) 1992-02-04 1992-03-18 Ici Plc Antibiotic compounds
CZ290002B6 (cs) 1992-03-11 2002-05-15 Sankyo Company Limited Antimikrobiální karbapenemové deriváty, způsob výroby a farmaceutický prostředek
GB9304156D0 (en) 1992-03-26 1993-04-21 Zeneca Ltd Antibiotic compounds
CA2091309A1 (en) 1992-03-26 1993-09-27 Frederic H. Jung Antibiotic compounds
AU3904493A (en) 1992-04-13 1993-11-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted 3-pyrrolidinylthio-carbapenems as antimicrobial agents
EP0581502B1 (en) 1992-07-21 1998-10-21 Zeneca Limited Antibiotic carbapenem compounds
CA2099818A1 (en) 1992-07-21 1994-01-22 Frederic H. Jung Antibiotic compounds
EP0581501B1 (en) 1992-07-21 1998-09-09 Zeneca Limited Antibiotic carbapenem compounds
EP0590885B1 (en) 1992-09-28 2000-03-15 Zeneca Limited Antibiotic carbapenem compounds
CA2106330A1 (en) 1992-10-07 1994-04-08 Patrice J. Siret Antibiotic compounds
CA2118985A1 (en) 1993-04-02 1994-10-03 Dinesh V. Patel Heterocyclic inhibitors of farnesyl protein transferase
WO1995000497A1 (en) 1993-06-18 1995-01-05 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
JP2534823B2 (ja) 1993-07-07 1996-09-18 日本電気株式会社 印刷装置
WO1995009001A1 (en) 1993-09-30 1995-04-06 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5468733A (en) 1993-09-30 1995-11-21 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
CA2155448A1 (en) 1994-08-11 1996-02-12 Katerina Leftheris Inhibitors of farnesyl protein transferase
US5571835A (en) 1994-09-29 1996-11-05 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
JPH11503419A (ja) 1995-03-29 1999-03-26 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド ファルネシル−タンパク質トランスフェラーゼ阻害剤
PT848004E (pt) 1995-07-31 2003-07-31 Shionogi & Co Derivados pirrolidina tendo actividade inibidora da fosfolipase a2
GB9515975D0 (en) * 1995-08-04 1995-10-04 Zeneca Ltd Chemical compounds
JPH1050029A (ja) 1996-05-28 1998-02-20 Nobuyuki Higuchi 情報記憶装置
JP2001500118A (ja) 1996-08-17 2001-01-09 ゼネカ・リミテッド ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤としての３―メルカプトピロリジン
US6414145B1 (en) * 1997-01-29 2002-07-02 Zeneca Limited Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase
WO1998050030A1 (en) 1997-05-07 1998-11-12 University Of Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
EP1054865A1 (en) 1998-02-10 2000-11-29 AstraZeneca UK Limited Farnesyl transferase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CN1411442A (zh) 2003-04-16
EP1255733A1 (en) 2002-11-13
AU2201301A (en) 2001-07-03
MY133606A (en) 2007-11-30
IS6358A (is) 2002-04-23
DE60025650D1 (de) 2006-04-06
GB9930318D0 (en) 2000-02-09
IL149871A0 (en) 2002-11-10
RU2002119405A (ru) 2004-01-10
CN1229344C (zh) 2005-11-30
NO20022924L (no) 2002-06-18
ZA200202694B (en) 2003-12-31
CO5360641A1 (es) 2004-01-30
NZ518341A (en) 2004-01-30
PL355887A1 (en) 2004-05-31
RU2259997C2 (ru) 2005-09-10
SK8642002A3 (en) 2002-12-03
AU776003B2 (en) 2004-08-19
US7101897B2 (en) 2006-09-05
BR0016669A (pt) 2002-10-08
CN1680313A (zh) 2005-10-12
KR20020063251A (ko) 2002-08-01
EP1255733B1 (en) 2006-01-18
CA2387579A1 (en) 2001-06-28
JP2003518091A (ja) 2003-06-03
NO20022924D0 (no) 2002-06-18
EE200200206A (et) 2003-04-15
US20030083348A1 (en) 2003-05-01
MXPA02005981A (es) 2005-07-01
AR029460A1 (es) 2003-07-02
ATE316074T1 (de) 2006-02-15
JP3742593B2 (ja) 2006-02-08
WO2001046137A1 (en) 2001-06-28
CZ20022125A3 (cs) 2002-09-11
HUP0204135A3 (en) 2005-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0302487A2 (hu) Új mandulasavszármazékok és felhasználásuk trombin inhibitorokként, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0103063A2 (hu) Új 2H-piridazin-származékok, alkalmazásuk, ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények, és eljárás a hatóanyag előállítására
HUP0300434A2 (hu) Oxazolszármazékok és alkalmazásuk tirozin-kináz-inhibitorként, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0303084A2 (hu) Gyulladásgátló hatású 17béta-karbotioát-17alfa-arilkarboniloxiloxi androsztán-származékok, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0400579A2 (hu) Tetralonszármazékok mint tumorellenes gyógyászati hatóanyagok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0303756A2 (hu) 1-Aril- vagy 1-alkilszulfonil-heterociklobenzazolok és eljárás ezek elõállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
NO20044731L (no) Kinolin- og isokinolinderivater fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse derav som betennelseshemmere
MY146669A (en) Pyrazole derivatives for treating hiv
HUP0102472A2 (hu) Nitrogén-oxid szintáz inhibitorként alkalmazható amidinoszármazékok, eljárás az előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0400233A2 (hu) 1-típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) gátló szubsztituált naftil-indolszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0400636A2 (hu) Azetidinszármazékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények, új azetidinszármazékok és előállításuk
HUP0103460A2 (hu) Vírusellenes hatású indolszármazékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
NO20031331L (no) Substituerte amino-aza-cykloalkaner anvendelige mot malaria
HUP0303891A2 (hu) Gyógyhatású piperidinszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302480A2 (hu) Piridinonszármazékok ateroszklerózis kezelésére, eljárás ezek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
NO20005535D0 (no) Pyrazol-derivater som P-38 MAP kinase-inhibitorer
MXPA04000577A (es) Derivados de dolastatina 10.
NO20054974L (no) 9-azabicyklo(3.3.1)non-6-en derivater med et heteroatom i 3-posisjonen som renin inhibitorer
TW200514772A (en) Novel tetrahydropyridine derivatives
HUP0102723A2 (hu) Új difenilkarbamid-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
ATE300541T1 (de) Pyrazolopyridinderivate
HUP0100865A2 (hu) Meta-azaciklusos csoporttal N-szubsztituált amino-benzoesav-vegyületek és származékaik mint integrin antagonista hatóanyagok, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0204135A2 (hu) Farnezil-transzferáz inhibitorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
GB0223232D0 (en) Chemical compounds
HUP0101482A2 (hu) Piperidinil- és N-amidino-piperidinil-származékok, alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények