HUE029871T2 - N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilkarbonsavamidok és alkalmazásuk herbicidekként - Google Patents

N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilkarbonsavamidok és alkalmazásuk herbicidekként Download PDF

Info

Publication number
HUE029871T2
HUE029871T2 HUE12710708A HUE12710708A HUE029871T2 HU E029871 T2 HUE029871 T2 HU E029871T2 HU E12710708 A HUE12710708 A HU E12710708A HU E12710708 A HUE12710708 A HU E12710708A HU E029871 T2 HUE029871 T2 HU E029871T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
halogen
hydrogen
rti
ahol ahol
Prior art date
Application number
HUE12710708A
Other languages
English (en)
Inventor
Arnim Koehn
Hartmut Ahrens
Ralf Braun
Simon Doerner-Rieping
Stefan Lehr
Ines Heinemann
Isolde Häuser-Hahn
Elmar Gatzweiler
Christoper Hugh Rosinger
Original Assignee
Bayer Ip Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ip Gmbh filed Critical Bayer Ip Gmbh
Publication of HUE029871T2 publication Critical patent/HUE029871T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C07D271/07—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/653—Five-membered rings
    • C07F9/65306—Five-membered rings containing two nitrogen atoms
    • C07F9/65312—Five-membered rings containing two nitrogen atoms having the two nitrogen atoms in positions 1 and 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (3)

  1. Szabadalmi igénypontok 1. 1¾ líépkítő N4 i J,4K)xál^Í44|}^ÖfefffeORsav»íajaok
    - ahol.3 képiéiben ahélystteshék az alábbi jéieníésüek: A jelentess N vagy CY. R jelentése hidrogén, (Cj~Cí,)~a!kil, íOO-(€pCf,}~alkii, €H2RA (€ y-Cyl-cikloalkíl, halogén-! Ci áltól, babgéa-íiCg-C^YaWnii OR’, Mil, tnetoxb karbont!, etoxikatbonik metoxikarlxmilmeti, gtexikárhem^ meíilkarbooi!, tnf1n<mnetiik»rbonih diroets!-ami.no, acebiarnbto, mótilszulfenti, metiisauliinii. nudilszolfonii, vagy heteroanl heterociklus, benzil vagy feni!, mely utóbbiak mindegyike balogéig ftitro, eiano, ^♦C^alkll, háiogénXCj-C^imlkik (Cj^C^ctkíoalkik S(ö)n-(€ :-€(.:)-'alki!, (Cpíój-aikoxi, haÍögén-(C)-C6XaikGxí és (Cj'Y^alkoxklCj'C^Yálkl! alkotta csoportból megválasztott s szántó belyéttésMve! szubszíítoálb X jelentése nitro, halogén, eiano, forrod, tíocianáto, (€j-€j.Hdkii, halogénje, -C^Xalkti, (Ο^Οδ> alkom), halogén-(Cj-CjJ-alkenil. CC?“C6>al!dtitL ha!ogéO'(CrC6)-a!kínik ('CrC6}*cikioaíkü, ludogen-jCj-Ci,)-dkloJkii, (C ^{(,) mkloelkiKC (,).i!ki! CÖR% CÓöRG CX'UOR*, NR^COOR1, C(0)M{R'K NRfC OQOVbiíR1 !·,, C(0}NRj©R\ ORy 0(20Rg OSOgRí, biOÜlA SÍXOK1. SO:N(R!);,, NR5S*)-R\ NRsCÜRj, (CrC6)-alkil-S (0) fVR2, (Cq^-alkii-ORb (0,¾^ alkü-OODR*. (C, C^-alkiI-OSOjK--. (CrC0t-alkU-CO2Rf. iCq^Kiikii-SCtjOR', «;:rC6)-alki!-CON(R’)3, tÓrC^tóÍ.»P(RJ )§,; (CyCgkaikil-NR^OR1, (Oj-CgRsSkiRMÍlíSÖyR^ :H:RSR2, P(0XOR%, CtíjPtOXOR'j-), (Cj-C^j-alküheteioarií vagy {C:;-Ct.}-alkí!!tetefocik!os, ahol a két ntolsó csoport halogén, • {%<€$>»&amp;!:!, halogéöXCt^G|)^a!klk S{Ö)BXCpC6>a!ky, (CjCyXalkóxí és Mdfplm(CrC6)-alkoxi: alkotta csoportból megválasztott s számó helyettesítővel szabsxtituáh, és a heteroeikkishoz n számó oxo csoport kapcsolódik, ¥ jélentóse ividrogétg nitro, halogén, eiano, tioelánáto, tCrC;,j-al!dl, halogén-ÍC{-C6}-afkil, (('.YC6)-aikeolíi, :há!ogén'-tC2-Cf,}~alkeofk (C-rC;i}-a{kinik haiogéti-Cq-C^l-aikinil, (Cy-C^-cikloalkií, eikíoalkeoii, ha!ogéo*(G^'-C^5-k;iklogtktl, '^á^^tóphltóHC:p!Gyb^kti alkíi, COR5, COOR!, QCOOR1, NlGCOOR*. CCOjNCR1),, NR'CfOjNCR1}?, OC(0)M(R% €Ö(NOR!)R.\ NRsSÖ2R;·, NRkJORg OR*, OSCRR2, SíO).,R2, SO,OR>, SO;,N(R!)>, (Cj-qi-aikii-SfÖ)^2, tCrC6)-alkií-OR-h (Cr€6)-aíki!-OCORl, .(C^)-a!klROS02R··, iCrC6)-aikií-a.),RJ, (CrC6>a!kit^ {CrC»8lk!l-SYtjOR', CCr<%)mikií-CONfR5}2, IC^C^aikiRSOjMtfk, (Cj-C^l-alkil-NRk’ORÍ, (Cj-C^Valkü-NR‘S02R2, MtR*},, P(OXOR% CMXOj pR%, :(Οϊ-€6}-»ΜίΙ|8ΐ1, (CrC{,}-alki!hete.foani, (Cr€6}-a!kil- hstorodklus, fern!:, hetotoaril vagy bcferosíkSos, ahol a* utóbbi 6 csoport ·, mindegyike halogén, tri«ro, ciano»· h^ögén<C|^§)-alkü,;i|iC^^c^lóalkO,; SCOjy-{CpC0)mikil[ {C} -C^-alkoxi, halogénbeΓ€0)« aikögi, |r ;i#!0#i:: PáopotMí .mégyátakdoti 8: :m&amp;m&amp; helyettesítővel' szabszlhuált. és a hcicrociklusbo;·: n számú oxo csoport Kapcsolódik, Z jelentése halogén, ciano, tiocíanáio. iCj-C^Htlkik (CrQ)-rdkoxi, halogén<(0|-€^«ΐΜί, ajkéról, halogéntC2«Cg)-alkenlí, (C^-C^-alkuni, haíogán^Cj-C^í-alkinik {C3-CftKikioalkíl, imiogemfCj'C^ cifcSoaikih (Cí-C.i<jKikk>alk!Í-(CpCö)'áÍk!li halogén-íCj-Cj,)· cikloalk ‘1 <C {Oé}-a) kil, CORA GDQK*, OCOOR1, NRk'OOR*, €(0}Ν(Κ.>},; NRk'COjNCR5};,. QCiO}Np!As C(0)NR‘0Ri: 0SQ,r’, S(ö)jsR:S SO,ORs, S02N(Rs>7, NKAóKR-, NR!C0R‘, prC6}-aiki1~S(0|R2 .(CpC^glkU-Oft*, :02rCöAlMb CX-ORk (CrC?>a)kil C)S02Rk {C rC6>aífcAC%Rk {CyC6)~alki!-S02ORA (CrC(s} a!kü CONíR5}^ {ίνΟ^ΙΝΙ-δΟ-,ΝΟΒ,1)^ (C *-Cgj-alki l-NR*COR5, (C^H&amp;^NR^OjR2, N'ÍR*}^, PtOKQR-% MeröarA heterooikkrs vagy Érét, ahol a&amp; uíóbd háromcsóport mindegyike halogén, rmro, eiano, {CVC^í-alkil,Súiíogén-{CrCg>aikií, {^--C^-cíkkialkfl, S?(0)ti<C5*C:^>^ík::iX p^Cighalkoki: vagy haiogéh^ílCifC^Váiköxi alkotta cső-portból megválasistotis számú hélyeíMkÖve! s2«SsShíHúált,: MM hetcrocifciüshoz ó számó mocsoport kapcsoló-dik, vagy iihldtögóiiaíomot is jelenthet, ha Y jelentése 8(0¾^ csoporg R.1 jelentése hidrogén· (Cú-C^t-alkii, CCj-GgjdtaiogénaMk: |q2~Cö}^alkcnii: {Cj-C^Rhalogénalkeailj CCy-C^RalkMl, (C2-€gXhafegéTiatkmii (C--Cá}-dkl0á!k5ls <€3*^4miöiéa&amp;MoaÍkÍi, (Cj-C^)*a1kil«0-{C}-Cft1-alkil, (Γ3-(Λ^·οί^θ8^ί1-ί€Γ06)-8Μ}, Étül föniKCj-CgMlktk helétéárík (C?-Cg)% álkihéterosrilj hetcrsciklas, (€RCé)-alktlhetémdkltts? pjéC0-álkM-ReteroariAí^ (Cj-C-j-aikií-IdR^-hetcroaril vagy (Cj-C{)>-aikil HR:!-helCi-ocikhjs, ahol az utolsó 21 csoport eiano, halogén, nitro, tiocíanáto, QR5, StO)„R4, NCR·5),, NRW, 001¾ OCOR5, SCOR4, NR3€OR-\ NR3S02R4. G02RA COSRG CONíRA es (C {-CO-cilkoxr-rCi-QiVa'koMkajhond alkotta csoportból megválasztod s számú helyettesítővel szubsztiúálkés aheteroeífcíísslmgn számú oxo csoport kapcsolódik, R2 jelentése (CrC,:.f<)-alk)L (Cr€,p-ha!ogétmikii.. (A-G^Milkenü, (CrCf))-halogén:xlkcnil, (€>(.:,,)-· aíkrnih {C2-Cj!-haloptíáíkiink Ck%*QMkÍöalkil, cO^G^eiklördkernk · ;^iX©6>-- alkiK)-CCrC6)-aiktf, (C:<-C6)-c)k!oalkSh{Crc:é>alk}i, feni!, fenií-(CrC<;)-a!kii, heíeroanl (C:rC4)-aíkilhetero-atil, hsteroeiklm tCjsC^-alkiRO-'heterociklws, (CrC^V alkl-NR^'-hetsroari] vagy (CRQ>alkíMP^te?'oeik!uSj ahol az útoísó 21 csoport ehrso, halogén, «itro, tiodanáto, ŐRÁ»}*»4, N(RA2, NR’öR5, COR3. OCOR5, SCOR4, NR5COR3, NK5SO,RX COjR5, COSR4, €ON(R%:Js §§ppt*&amp;6i megválaMott s számé keiysRésíiovei szufesztitnálú és a hetémélfelnshöz « szárná oro csoport kapcsolódik, R5 jelenreso hidrogén, (€pCfi>alk}l, (C^-C^J^aikcuik iCj-O^-alkind, CC^'C^-ukloaikil vagy (C^-Cg)- clkloalkil- (C s -C^Hrlkü, H4 jelentése (C'rCt;}-alkíl, (C,-C())-alkcu l tarv tC, ej.r-alksnik R5 jelentése metil vagy etil, Kijelentése aeetöxt, aeetanhdo, #ínetí)aeei80ndot benzoiloxt, beítzatnido, KMtertlbenzamkk*, meíoxi-ka#öníi, eíöxilprtxmik :í$®s8208* metllkatbónlh píperídíníikartmhil: worfölintítebentk triOuörmbtiikásiíbali, atninokarbotnk metiíaminokarhonik dimetiiaminokarbonii. (€ j-Cp-alkoxh (CpCpcikloaíkik vagy hetcroank hete#eiki«s vagy Í®nll,: és m tnéhbi baomt mindegyike metii, etil, metai, tdtluotnieiii és halogén alkot·» cső-'portból megválasztott s számú heíyetfvsitövel szabszbiuáit, n értéke Ö, I vagy 2; s értéke 0, 1,2 vagy X azzal a megkötéssel, hogy a) X és Zpientése a klór, azonos,Μ Y jelentése hidrogén, b) X jelentése hídroxdtöl elnh-ö, ha Y jelentése hidrogén és Z jelentése metoxi, cl X jelentése klórtól vagy bt^ntölellét^j ba Y jelentésé hidrogén és Z jelentése fluor, d) X jelentése fluortól élté#, ha Y jefehissé hidrogén ésX jelentése brötn, ej X vagy Z jelentése hidrogéntől élté#, ha A jelentése nitrogén, í) fi jelentése tdfluonneiiltöi eltérő* ha X jelentése acetoxí és Z jelentése mettl« vagy sóik.
    1, Az |. igénypont szerbnildyp,3,4-naadíazol^vjjYafilfearbonsavan5idok, ahol Á jelentése N vagy CY, R. jelentése hidrogén, (GjPp-áiklb (Cs-Pi-cikioaMl, haiögén-p|-Cpaíkil, fl2 j-€:fl-eiktoalkitnteUh métekikárbónilmeíil, etoxi:ksrbötrllmet!:l, aeetilmetil, metoxiinetil, métoxietil, benzil, giraxin-2-il-, tarán##-, íeírakidiólpán#-!:. nmríMtníb dimetilámíno vagy rnetil, íneíotd, trifluormetí! és balogén alkotta csoportból nmgváiásv.toiít s számú helyettesítővel sznlwiituáh fenik X jéléntéseantro^ bstogébi cíano, (CY-C6)-aikik halogén-(C; -Cf,j~alkii, (C^-Cgl-cikloaikii, OR1, S(0)nR2, PrCp-alkii«S(0)pR~ {CrCpalkil--ORs, {CrCp-alkibC0Pp5)2, (erC6Valkií-SO:,N(Rsb, pjp^mtídb NR*CORs, (Cj-CíjHíkíl-NKs S02R2, ΐ€,-C£>)-aIkítheieroarjI vagy (Cs-C6>alkilheterocikfus. ahol az utóbbi kettő halogén-p rCgj-afcl, SjjCS^jC^iGl^alkli.l pj-C6}->atkoRt:és ha- jögéoXC alkotta csoportból megválasztott .&amp; számú hélyéflésiíŐveS sztsbsztitaélk és a heteroosk tushoz tt számú oxo csopoti kapcsolódik, Y jelentése hidrogén,; nitrn, halogén, eiano, (Ci-Gp-alkik :ffly-€gld:ialogéíialkiS,: OíP, SCCpR*, S02N<Rs);,, NfR'ij, NR’SöjR2, NR'CÜR®, Pj-Cpmlkií-SpigRe, (€rC6)-alkil-ORf, {Cr€f,)-aikii~ CONfR*),, (Cj Cft}·alkíi-SOjNtR'}>, (CrC^Mkii-NRklORk (C(-C(V)-aIkií-IMR^O,R\ (Cj-C6) alkilfenil, p pCg)-atkiÍbeteroaríl, ps-C6>-alkilh^erneMm, fenti, hetero&amp;ríl vagy heterociklns, ahol az, ntóbbí ó esoíxirt mindegyike halogén, niina, eiano, (C^eö>alkik haló^b-(€jC^HÍklíó:(€;rC^il?^8ltl, S(ö>gKCj-C$H8it p j -cpníkökl, Mlttgéó^Cj -(¾) -aikoxí, (C; -Cpaikoxi~p $~Ca)m3kiI és ciánométti alkölta csoportból mépa-lasztotí s srámű heiyetíesíflívej sznbszíitnált, és a heteroeikinshoz n szitttó oxo esopoftispcsolődik, X;jVientése halogén, mártó. oltto, metii, í-aíogeifí^p jrC5^^alk:iíí; (O^-C^-íCÍklosiliy^; iS^Öl^R2, 1,3>44tfezóJ*·· í -íi Vágy pirazoi-l-il. vagy Z h. idrogénatorooí Is jelenthet, ha ¥ jelentése S('Ü)„R2 csoport, R1 jelentése hidrogén, tCj-C6)~alkll, (€?-0{,)-alkeml, (Gj-C^Éktnjl, ÍC-y^^jíUö» - aikí1-(Cj-< j/Hdkil (Cj~C^alkU?-0-(Ci*C^>*alktl, férni í'eníí-t<Z;-C^í-alkis, hetero&amp;rü, (CjA^jmikilheteroaril Iteíetneiklös, (Ci-C^Vaikíiheteroeikhis, {ej^'íjhaMhO-heíeroaríl jPi^j'aíktRÖ^heteroeíkltts, (CJ^C^^W:?·· NRk-höieroarii vagy (CpC^balkiRNR^höieroeikHis, ahol az utóbbi 16 csoport ciano, halogén, «it.ro, ÖR;i, SiOjjjR4. N(R3}?, NR’OR ·, COR-\ <XX>R\ KÍerffi#ÍW* C02R\ C0N(R3}> és ((.:rC4.)-aíkoxi-(Cj^C^-alkoxikarbonil 'δΙΚ€*^ι tSé^ÉölblBbgvtesSteát: s s*&amp;»ö:. :heiyeftestit#¥^l; :«^|gztjt«é jt> és a hetero^-ctkiüshoz n számú oxo csoport kapcsolódik, R* jelentése (Cj-C^aíkil, (€^-€^>eskloaikii vagy (CjC^j-cikloalldbpi-GIj-aíkil, ahol m a három önl-lített csoport mindegyiko halogén és OK3 alkotta csoportból megválasztott s számú iíelyetíesíróvet szubsztiUíáll R- jelentése lódrogén vagy (C j-C^j-oSkil, R4 jelentése (Cj-C^atkíl n értéke Cl 1 vagy 2; a érteke 0, 1,2 vagy 3, teía megkötéssel hogy a) X és Z jelentése á kiér, tinók níeloxi és moti.1 alkotta csóportööl megválasztva nem azonos, ha Y jelen* lése hidrogén, isj X jelentése hidroxihö! eltérő, ha Y jelentése- hidrogén és Z jelentésé mstokh ejX: jelentése klórtól vagy bróottól eltérő, ha Y jelentése hidrogén: ÉrZ jelentése íjoor, d) X jelentése fluortól eltérő, ha Y jelentése hidrogén és Z jelentésé hréot, e) Xi vagy: Z; jelentése hidrogéntől eltérő, ha A jelentése nitrogén, Γ; R jelentésé trifluormenitöl eltérd, ha X jelentősé áéetoxi és Z jelentése tnétil 3- Ifcrbteid készitmén yek, melyekre jellemző, hogy Itetblcidphidieo hatásos: mennyiségben m h vagy 2. igénypont szerinti: (í) képletü vegyítetek közül legalább egyet tartahnaztiak, 4, A 3. ígéhypont sxetinti herbietd feés?ítmen>'ék;J^rMss&amp;it segédanyagokkal keverékben; 5. Á 3. vagy 4, igénypont szerinti herbictd készítmények:, amelyek ínszektíddsk, akarlcidek, hérbieidek, füngteidek, szóíbnerék és növekedésszabályozók alkotta csoportból megválasztott legalább egy pesztlcidszmies* hatásos anyagot tartalmaznak ö. A?. 5. igénypont szerinti herhicid készítmények, amelyek egy széfenerí tartalmaznak. ?. A &amp; fénypont szerinti herbioid készítmények, amelyek eiprosztiiiamidbt, klokvintocet-mextíi #öfcnpir*d^tlt't^^.&amp;ókadifóR'<itítt tártai máznák,
  2. 8. Az X * X igénypontok bármelyike szerinti herhieM készítníéöyéfc, amelyek egy további heíhietdst tartalmaznak. % Eljárás nem fcivÉtátos növényzet inásárayazzal jéfléroézve, hogy az 1. vagy 2i igénypont szerinti ve-gyöíeíek: közül legalább Agy Vágy a 3 ''-:gvtgény|)éníökbármeiyikeszerintl:herbieídkészíttnényhátásoshíénnyi-ságét a növényzetre vagy a: pem kívánatos yegetásió helyére kijuttatjuk Η). Λ:··· I. vagy 2. igény pora szerinti vegyii letek vagy a 3 .··> 8, igénypontok bármelyike szer inti herbickJ késeitmények nem kívánatos növények irtására való alkalmazásra.
  3. 11. Λ II. igénypont szerinti sIMmazáSj aKzaí lsíiémezve. hogy az ( !) képieiö vegyietek nem kivánaios hövényeh iriására haszoóíjővényok teriííssztéséftél kérőinek felhasználásra, :i 2i A tieiigéoypoaí szerinti aikáhtiazás, íágza! jeíternezve, högy a has^höváR^.iistftj^^islkhs :'hö~ tszönhőyéayek.
HUE12710708A 2011-03-22 2012-03-21 N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilkarbonsavamidok és alkalmazásuk herbicidekként HUE029871T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11159115 2011-03-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE029871T2 true HUE029871T2 (hu) 2017-04-28

Family

ID=44059003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12710708A HUE029871T2 (hu) 2011-03-22 2012-03-21 N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilkarbonsavamidok és alkalmazásuk herbicidekként

Country Status (23)

Country Link
US (1) US9101141B2 (hu)
EP (1) EP2688885B1 (hu)
JP (1) JP6023783B2 (hu)
KR (1) KR101872239B1 (hu)
CN (1) CN103596946B (hu)
AR (1) AR085469A1 (hu)
AU (1) AU2012230388B2 (hu)
BR (1) BR112013023911B1 (hu)
CA (1) CA2830773C (hu)
DK (1) DK2688885T3 (hu)
EA (1) EA026386B1 (hu)
ES (1) ES2588999T3 (hu)
HR (1) HRP20161113T1 (hu)
HU (1) HUE029871T2 (hu)
LT (1) LT2688885T (hu)
MX (1) MX340817B (hu)
PL (1) PL2688885T3 (hu)
PT (1) PT2688885T (hu)
RS (1) RS55067B1 (hu)
SI (1) SI2688885T1 (hu)
UA (1) UA115424C2 (hu)
WO (1) WO2012126932A1 (hu)
ZA (1) ZA201307815B (hu)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103459386B (zh) * 2011-03-15 2016-06-22 拜耳知识产权有限责任公司 N-(1,2,5-噁二唑-3-基)吡啶甲酰胺及其作为除草剂的用途
US20140378306A1 (en) * 2011-09-16 2014-12-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield
US9169219B2 (en) * 2012-02-21 2015-10-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidally active 4-nitro-substituted N-(tetrazol-5-yl)-, N-(triazol-5-yl)-, and N-(1,3,4-0XADIAZOL-2-yl)aryl carboxylic acid amides
WO2013124238A1 (de) * 2012-02-21 2013-08-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbizid wirksame sulfinylaminobenzamide
BR112014020123B8 (pt) * 2012-02-21 2021-02-09 Bayer Ip Gmbh composto 3-(sulfin/sulfonimidoil) – benzamida, composição herbicida, seus usos e método para o controle de plantas indesejadas
MX2014013036A (es) 2012-05-03 2015-02-04 Bayer Cropscience Ag 6-piridon-2-carbamoil-azoles y su uso como herbicidas.
EP2855437B1 (de) 2012-05-24 2016-03-23 Bayer CropScience AG N-(tetrazol-5-yl)- und n-(triazol-5-yl)arylcarbonsäurethioamide und ihre verwendung als herbizide
UA117816C2 (uk) 2012-11-06 2018-10-10 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Гербіцидна комбінація для толерантних соєвих культур
WO2014086737A1 (de) 2012-12-06 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Kondensierte 2-pyridon-3-carboxamide und ihre verwendung als herbizide
GB201307233D0 (en) * 2013-04-22 2013-05-29 Vib Vzw Compounds and uses thereof
KR102275759B1 (ko) 2013-05-31 2021-07-09 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 복소환 아미드 화합물
CA2926960A1 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicide-safener compositions containing n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aryl carboxylic acid amides
EA031197B1 (ru) * 2013-10-25 2018-11-30 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Гербицидная композиция, содержащая амиды n-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)арилкарбоновых кислот
CN106459986B (zh) 2014-03-11 2020-06-30 拜耳作物科学有限合伙公司 Hppd变体和使用方法
EP3116871A1 (en) * 2014-03-11 2017-01-18 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Use of n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamides or their salts for controlling unwanted plants in areas of transgenic crop plants being tolerant to hppd inhibitor herbicides
JP6616785B2 (ja) * 2014-05-19 2019-12-04 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄置換フェニル基またはピリジン基を有する殺虫的に活性なアミド誘導体
AU2015282754B2 (en) * 2014-06-30 2019-02-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicidally active benzoic acid amides
AR100918A1 (es) * 2014-06-30 2016-11-09 Bayer Cropscience Ag Amidas de ácido arilcarboxílico con actividad herbicida
AR101230A1 (es) * 2014-07-28 2016-11-30 Bayer Cropscience Ag Amidas del ácido arilcarboxílico bicíclicas y su uso como herbicidas
WO2016087265A1 (en) * 2014-12-01 2016-06-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
EP3227285B1 (en) * 2014-12-01 2022-08-10 Syngenta Participations AG Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
MX2017011909A (es) * 2015-03-17 2017-12-15 Bayer Cropscience Ag Sales de amidas de acido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il) aril carboxilico y su uso como herbicidas.
JP6692354B2 (ja) 2015-06-22 2020-05-13 大日本住友製薬株式会社 １，４−ジ置換イミダゾール誘導体
SG11201710694YA (en) 2015-06-22 2018-01-30 Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd Bicyclic heterocyclic amide derivative
UA123628C2 (uk) * 2015-07-03 2021-05-05 Баєр Кропсаєнс Акціенгезельшафт Гербіцидно активні похідні n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)арилкарбоксаміду
EP3118199A1 (de) 2015-07-13 2017-01-18 Bayer CropScience AG Herbizid wirksame n-(tetrazol-5-yl)-, n-(triazol-5-yl)- und n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamid-derivate
TW201715968A (zh) * 2015-08-07 2017-05-16 拜耳作物科學公司 包含ｎ－（四唑－５－基）－或ｎ－（１，３，４－二唑－２－基）芳基醯胺及３－異唑啉酮衍生物之除草組合物
EP3133063A1 (de) 2015-08-19 2017-02-22 Bayer CropScience AG Verfahren zur herstellung von 2-amino-1,3,4-oxadiazolen
MX2018003044A (es) 2015-09-11 2018-04-11 Bayer Cropscience Ag Variantes de hppd y metodos de uso.
WO2017055146A1 (de) 2015-09-28 2017-04-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Acylierte n-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-, n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, n-(tetrazol-5-yl)- und n-(triazol-5-yl)-arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide
TW201711566A (zh) 2015-09-28 2017-04-01 拜耳作物科學公司 製備ｎ－（１，３，４－㗁二唑－２－基）芳基甲醯胺之方法
TWI708758B (zh) 2015-10-26 2020-11-01 德商拜耳作物科學公司 製備2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺醯基苯甲酸之方法
US10336716B2 (en) 2015-11-09 2019-07-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Thermodynamically stable crystal modification of 2-methyl-N-(5-methyl-1, 3, 4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
TWI721034B (zh) 2015-11-30 2021-03-11 德商拜耳作物科學公司 藉由化學選擇性硫醚氧化製備2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺醯基苯甲酸之方法
EP3390399A1 (en) * 2015-12-17 2018-10-24 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
EP3390372B1 (en) * 2015-12-17 2020-06-03 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2017144402A1 (de) 2016-02-24 2017-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-(5-halogen-1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide
JP6896701B2 (ja) 2016-02-26 2021-06-30 大日本住友製薬株式会社 イミダゾリルアミド誘導体
CA3016498A1 (en) 2016-03-07 2017-09-14 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicidal compositions containing active substances from the group comprising hppd inhibitors, safeners and triazines
WO2017153221A1 (en) 2016-03-08 2017-09-14 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Herbicidal compositions comprising carfentrazone-ethyl and bromoxynil
GB201615622D0 (en) * 2016-09-14 2016-10-26 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
CA3046098A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Elite event ee-gm5 and methods and kits for identifying such event in biological samples
MX2019007592A (es) 2016-12-22 2019-12-16 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Evento de élite ee-gm4 y métodos y kits para identificar dicho evento en muestras biológicas.
US11180770B2 (en) 2017-03-07 2021-11-23 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC HPPD variants and methods of use
UA125183C2 (uk) 2017-03-30 2022-01-26 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Заміщені n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)арилкарбоксаміди та їх застосування як гербіцидів
CN107098869B (zh) * 2017-05-03 2019-05-10 贵州大学 含1,3,4-噁二唑基的双酰胺类化合物及其制备方法及应用
HUE060120T2 (hu) * 2017-05-04 2023-01-28 Bayer Cropscience Ag Herbicidként aktív 4-difluormetilbenzoilamid
KR20200049797A (ko) * 2017-08-21 2020-05-08 마이크로바이오틱스, 인코포레이티드 항균제로서 유용한 대사 안정적인 n-아실아미노옥사다이아졸
BR112020008092A2 (pt) 2017-10-24 2020-09-15 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica
BR112020008096A2 (pt) 2017-10-24 2020-11-03 Basf Se método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica
WO2019122347A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-benzamide compounds and their use as herbicides
AR114040A1 (es) 2017-12-22 2020-07-15 Basf Se Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas
EP3508480A1 (en) * 2018-01-08 2019-07-10 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
WO2019162309A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
GB201810047D0 (en) 2018-06-19 2018-08-01 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
CN111253333A (zh) 2018-11-30 2020-06-09 青岛清原化合物有限公司 N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
WO2020108518A1 (zh) * 2018-11-30 2020-06-04 青岛清原化合物有限公司 N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
WO2020156106A1 (zh) * 2019-01-29 2020-08-06 青岛清原化合物有限公司 杂环基芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
WO2020166477A1 (ja) * 2019-02-13 2020-08-20 住友化学株式会社 除草剤組成物および雑草防除方法
CN110016019B (zh) * 2019-04-30 2022-06-14 河北大学 一种基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用
GB201910641D0 (en) 2019-07-25 2019-09-11 Syngenta Crop Protection Ag Improvments in or relating to organic compounds
CN116803993A (zh) * 2019-10-23 2023-09-26 青岛清原化合物有限公司 一种含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐、制备方法、除草组合物和应用
CN112741096B (zh) * 2019-10-30 2023-01-31 江苏清原农冠杂草防治有限公司 包含n-(1，3，4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺类化合物的除草组合物及其应用
AR120445A1 (es) 2019-11-15 2022-02-16 Syngenta Crop Protection Ag N-tetrazolil o n-1,3,4-oxadiazolil benzamidas como herbicidas
CN113367128B (zh) * 2020-03-09 2023-04-28 江苏清原农冠杂草防治有限公司 包含r型噁二唑基芳基甲酰胺类化合物和安全剂的组合物及其应用
EP4132916B1 (de) 2020-04-07 2024-01-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide
WO2021204669A1 (de) 2020-04-07 2021-10-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide
AU2021251361A1 (en) * 2020-04-07 2022-11-03 Bayer Aktiengesellschaft Substituted isophthalic acid diamides
MX2022012779A (es) * 2020-04-17 2022-11-08 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos herbicidas.
KR20230156760A (ko) 2021-03-12 2023-11-14 바이엘 악티엔게젤샤프트 키랄 n-(1,3,4-옥사디아졸-2-일)페닐 카르복실산 아미드 및 제초제로서의 그의 용도
GB202106945D0 (en) 2021-05-14 2021-06-30 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
EP4367106A1 (de) 2021-07-08 2024-05-15 Bayer Aktiengesellschaft Chirale 3-sulfinylbenzoesäuren
AR126252A1 (es) 2021-07-08 2023-10-04 Bayer Ag Amidas de ácido benzoico sustituidas
CN114957217A (zh) * 2022-06-10 2022-08-30 华中师范大学 含有2-三氟甲基吡啶酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、除草剂及其应用
CN117561242A (zh) * 2022-10-05 2024-02-13 江苏中旗科技股份有限公司 一种4-甲磺酰基苯甲酰胺类化合物、制备方法、除草组合物及用途
WO2024074126A1 (zh) * 2022-10-05 2024-04-11 江苏中旗科技股份有限公司 一种4-甲磺酰基苯甲酰胺类化合物、制备方法、除草组合物及用途
WO2024141004A1 (en) * 2022-12-31 2024-07-04 Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd Compounds as inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and the use thereof
CN116120306A (zh) * 2023-01-03 2023-05-16 湖北文理学院 一种杂环酰胺类化合物及其制备方法、以及农作物药剂
WO2024194026A1 (de) 2023-03-17 2024-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid wirksame 4-difluormethylbenzoesäureamide

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3577427A (en) * 1968-09-05 1971-05-04 Shell Oil Co Bromination of 2,1,3,-benzothiadiazoles and benzofurazans
PH9237A (en) * 1969-07-01 1975-07-30 H Hagimoto Herbicidal composition comprising oxa-or thiadiazole compounds
JPS5527042B1 (hu) * 1970-12-28 1980-07-17
US4141984A (en) * 1976-11-10 1979-02-27 Eli Lilly And Company N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamides
MA19269A1 (fr) * 1980-09-16 1982-04-01 Lilly Co Eli Perfectionnement relatif a des derives de n-arylbenzamides .
WO1984002919A1 (en) 1983-01-17 1984-08-02 Monsanto Co Plasmids for transforming plant cells
IT1163183B (it) * 1983-03-29 1987-04-08 Anic Spa Composti eterociclici ad attivita' erbicida
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
IT1196237B (it) * 1984-08-29 1988-11-16 Enichimica Secondaria Composti eterociclici ad attivita' erbicida
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0221044B1 (en) 1985-10-25 1992-09-02 Monsanto Company Novel plant vectors
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
WO1987006766A1 (en) 1986-05-01 1987-11-05 Honeywell Inc. Multiple integrated circuit interconnection arrangement
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3733017A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Bayer Ag Stilbensynthase-gen
ATE241007T1 (de) 1990-03-16 2003-06-15 Calgene Llc Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen
RU2148081C1 (ru) 1990-06-18 2000-04-27 Монсанто Компани Способ получения генетически трансформированных растений с повышенным содержанием крахмала и рекомбинантная двухцепочечная днк-молекула
ATE213774T1 (de) 1990-06-25 2002-03-15 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante pflanzen
DE4107396A1 (de) 1990-06-29 1992-01-02 Bayer Ag Stilbensynthase-gene aus weinrebe
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
DE19531152A1 (de) * 1994-12-15 1996-06-20 Bayer Ag Substituierte N-Aryl-Stickstoffheterocyclen
DE19846792A1 (de) 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US5912354A (en) * 1998-12-11 1999-06-15 Bayer Corporation Process for preparing 4-amino-1,2,4-triazolin-5-ones
DE19935218A1 (de) 1999-07-27 2001-02-01 Aventis Cropscience Gmbh Isoxazolyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2002092584A1 (fr) * 2001-05-14 2002-11-21 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derives du thiadiazole, pesticides a usage agricole et horticole, et leurs utilisations
DE10138577A1 (de) * 2001-05-21 2002-11-28 Bayer Ag Substituierte Benzoylpyrazole
DE10301110A1 (de) 2003-01-09 2004-07-22 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Benzoylderivate als Herbizide
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
CA2940954A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 Romark Laboratories L.C. Nitazoxanide and tizoxanide for the treatment of rhinovirus and rhabdovirus infections
CN101651596B (zh) 2009-09-27 2011-06-29 迈普通信技术股份有限公司 以太环网故障时加速切换的方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL2688885T3 (pl) 2016-12-30
KR101872239B1 (ko) 2018-06-28
EA201391320A1 (ru) 2014-02-28
CA2830773C (en) 2021-01-26
LT2688885T (lt) 2016-09-12
US20140080705A1 (en) 2014-03-20
CA2830773A1 (en) 2012-09-27
MX2013010678A (es) 2013-10-28
JP2014510088A (ja) 2014-04-24
AU2012230388B2 (en) 2017-03-09
CN103596946B (zh) 2016-05-11
AR085469A1 (es) 2013-10-02
JP6023783B2 (ja) 2016-11-09
WO2012126932A1 (de) 2012-09-27
AU2012230388A1 (en) 2013-10-03
HRP20161113T1 (hr) 2016-12-02
SI2688885T1 (sl) 2016-10-28
EA026386B1 (ru) 2017-04-28
UA115424C2 (uk) 2017-11-10
ZA201307815B (en) 2015-04-29
KR20140027953A (ko) 2014-03-07
ES2588999T3 (es) 2016-11-08
EP2688885A1 (de) 2014-01-29
BR112013023911A2 (pt) 2016-08-09
BR112013023911B1 (pt) 2018-07-10
US9101141B2 (en) 2015-08-11
EP2688885B1 (de) 2016-06-01
RS55067B1 (sr) 2016-12-30
PT2688885T (pt) 2016-09-06
MX340817B (es) 2016-07-26
DK2688885T3 (en) 2016-09-12
CN103596946A (zh) 2014-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE029871T2 (hu) N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilkarbonsavamidok és alkalmazásuk herbicidekként
RU2688936C1 (ru) Пиразольные соединения или их соли, способы их получения, гербецидные композиции и их применение
JP6778209B2 (ja) Ｎ−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）アリールカルボン酸アミドの塩及び該塩の除草剤としての使用
CA2981379A1 (en) Novel 5-substituted imidazole derivatives
HUE029419T2 (hu) 5-Fenil-szubsztituált N-(tetrazol-5-il)- és N-(triazol-5-il)arilkarbonsavamidok és ezek alkalmazása herbicidként
HUE024562T2 (hu) N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, N-(tetrazol-5-il)- és N-(triazol-5-il)-bicikloarilkarboxamidok és herbicidként való alkalmazásuk
HUE030956T2 (hu) Herbicid és fungicid hatású 5-oxi-szubsztituáit 3-fenilizoxazolin-5-karboxamidok és 5-oxi-szubsztituált 3-fenillzoxazolin-5-tioamidok
HUE028580T2 (hu) Szubsztituált pikolinsavak és pirimidin-karbonsavak, eljárás elõállításukra és alkalmazásuk herbicidekként és növényi növekedés-szabályozóként
HUE025713T2 (hu) Herbicid hatású, oxim-éterrel szubsztituált benzoilamidok
CN112778289A (zh) 一种含取代异恶唑啉的芳香类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
CN116964040A (zh) 手性n-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途
TW201715968A (zh) 包含ｎ－（四唑－５－基）－或ｎ－（１，３，４－二唑－２－基）芳基醯胺及３－異唑啉酮衍生物之除草組合物
CN108026086B (zh) 取代的呋喃并/噻吩并环烷基氨基-2-嘧啶衍生物及其用于防治不想要的植物生长的用途
EA024229B1 (ru) Соединения, регулирующие рост растений
EA024175B1 (ru) Соединения, регулирующие рост растений
JP2015523317A (ja) ６−ピリドン−２−カルバモイル−アゾール類及び除草剤としてのそれらの使用
JP2016538284A (ja) ２−ヘタリール−ピリダジノン誘導体及び除草剤としてのそれらの使用
WO2015071205A1 (de) Pyridazinon-derivate und ihre verwendung als herbizide
CN101443317B (zh) 哒嗪酮化合物及其作为除草剂的用途
ES2743302T3 (es) Compuestos de 2-oxo-3,4-dihidroquinolina como reguladores del crecimiento vegetal
CN108601351B (zh) 2-氨基-5-酮肟-嘧啶衍生物及其用于防治不希望的植物生长的用途
EP2765129B1 (en) Phenylisoxazoline compound having herbicidal properties and use thereof
ES2839513T3 (es) Compuestos reguladores del crecimiento vegetal
US10743540B2 (en) 3-amino-1,2,4-triazine derivatives and their use for controlling undesired plant growth
CN107404875B (zh) 包含异噁氟草和吡氟草胺的除草组合物