HUE025713T2 - Herbicid hatású, oxim-éterrel szubsztituált benzoilamidok - Google Patents

Herbicid hatású, oxim-éterrel szubsztituált benzoilamidok Download PDF

Info

Publication number
HUE025713T2
HUE025713T2 HUE12797732A HUE12797732A HUE025713T2 HU E025713 T2 HUE025713 T2 HU E025713T2 HU E12797732 A HUE12797732 A HU E12797732A HU E12797732 A HUE12797732 A HU E12797732A HU E025713 T2 HUE025713 T2 HU E025713T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
group
halo
halogen
nitro
Prior art date
Application number
HUE12797732A
Other languages
English (en)
Inventor
Almsick Andreas Van
Hartmut Ahrens
Hansjoerg Dietrich
Isolde Häuser-Hahn
Ines Heinemann
Elmar Gatzweiler
Christopher Rosinger
Original Assignee
Bayer Ip Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ip Gmbh filed Critical Bayer Ip Gmbh
Publication of HUE025713T2 publication Critical patent/HUE025713T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/14—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C07D257/06—Five-membered rings with nitrogen atoms directly attached to the ring carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/08—1,2,5-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,5-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (4)

  1. SlASAXftALMl IGÉNYPONTOK L (I) képlet® henxamklok vagy esek sot
    0). amelyben a szubsïîstuesssek jelentése a következő: Q jelentése Ql, Q2. Q3 vagy Q« csoport,
    <ai) {Q2} (G3) {04} R jelentése -CH*N-OR\ -CHrO«N-€R}R3, X jelentése nitro. halogén, ciano, forms!. tiocianato, (€?«C<.}-a!kif, halo-tCrCsbalkil, ((}rC(!}-alkenlL halo-CCVQO-alkeni I, (CrCóHikmil, fea!o-(€r€*}-alkiot), (CrQVc&amp;íoalksl, haío-(CrC*)<skloa!k53, (CrCő}-cik1oaíklKCrC{,)-alkll Mlo--(CrCo}-C}kloalkil-f€rCs)-AII} COR7, COOR7, CX'XIÖR8, NR7CÖOR8, C{0}N(R’?> NRC{0>N(R') jy 0C(0}N(R?)2, C(0)NR?0R7, OR7, ÖCOR7, OSO>Rs, SíOX-R8, SOyDR7, SO:N(R:b, XRSC)2r1 NROR7, íCrC6H5lkil-S{0}sRs, (CrC^aiklkOR7, {CrCVralkU-OCOR?} KVk''í,Valkil>OSO>Rs, (ÜrC.balkitCCkR7, {C^j-aíkii-SOíOR8, {€;-€;,}- alkil-CONCR7};, (CrC6Hikil-SO}N<R?)2, (CrC^alkikNR^CORy {CrC(iVa&amp;ll-NR?SO,R8? NíR'?)>, PíÖXOR1'}^ CHjP{0)(C)R''};;, heteroáril. heforoeifciíl, fènil, (C--Cp-alkil-heteroarsI vagy (Cr€*)~alksl~ heterociklil, ahol az, ot legoíébb említett csoport «gyenként szsibsztittsált s csoporttal, amely halogén, nitro. eiaoo, |€?-C^)~al:kif, 'halb*(CrQ.>*alki| S(Q)ft«(C\~€p-allä!, (C’rQb^koxl és ka lo~(€ rC};}~ alkoxi csoportjából megválásától, és ahol a heterodklil n oxo csoportot hordoz, Y jelentése astro, halogén, ciáné, fenol, ïioeianato, (Cj«C$)-alkil. halo-{Cr€$HÉki!, (C;-C;,}<slkenü, ha!b-(€r€<>}~alken5É, (C2-C{,)-alkimí. halo-(C?-C^j-alkmík (ÜrQifeikloalkíl, halo-(€*-C{,}-cikloa!kii,: {CrGO-cikloalkilXCrCiO-alkil halo-<CrQ}<5kkíalkll.-(CrC{i)-a!kU, COR7, COOR7, öCOORI NRsCOÖR8, C(0)N{R7),í, NR7C(0)N(R7) 2, 0C(0}N(R?}2? C(0)NR70R7, OR7, 0S02:.Rs, S(0)ftRs, SChOR*, SOvNíR7)?, NR7SOjRs, NR’COR7, (C;.-Cé}-alkll-S(P)rJRas (CrQ}-aiyi-OR7, (CrC6)-alkH-OCOR?, (Cj-Cp-alk íl-OSO >Rs, (CrCs}-aIkil-C02R?, (CrQVa!kíl-SO-»OR7, íCrí\}--álkikCOX(R7};.; (Cj-Cÿ)-âl:kU-S02M(R7) j. (CrC^a»«7€OR7, {C:-C\}-alkn-NR',S02R8> N{R7)5, P{0)(0R%, hétsroaril, heterociklif vagy ivat!:, ahol a három: legutóbb esrslüett csoport egyenként sznhsztlhtált s csoporttal, amely halogén, nitro, classe, (Ci~C<^alkH, halo-CCrQHlkl!, (C?-Cő)-dkÍoalkll, S{Ö}„- (CrCsi-fokll (CrC*)-aIkoxl és hafo“(Cr€fo~&amp;lkoxs csoportjából megválasztott, és ahol a hetcroeiklií n oxo csoportot hordoz, R* jelentése hidrogén, (Ci-C6)-álkü, (CrCfo-sIkeml (Cs-C*}~sííL (CrCaKikloa!kiL <'Cy€6>· eikloalkeml (CrCtCí*e5kloálkio(CrCs}-s!kík ahol a te legutóbb említett csoport egyenként szuhszbtaált s csoporttal, amely daru:;, halogén, nitro, tiocianato, OR''', S(0)nR'f« M(RNR^OR* COR!i\ 0€0R:°, S€ORu, NR‘°COR,ö> NRäC'SO>Räi, CÖjR50, €OSRu, és-(CrC^ikoxR tCrQij-alkoxikarbonll csoportjából rsmgválasztoti, vagy R: jelentése férni feniK€r€*j*alkil heieroant, (CrQ}-alkjRte«ro«rtf, heterodkiü, (CrC*)-alkü-helerociklik <C $ -Cs^alk tl-O-èeteTo»!,, (CrQ^alktl^temoMII, (CrC(;)-afkii-NRUi' heteroarik {€j'Cs)--alkil-N.R '-heterocikliL ahol a tíz legutóbb említett csoport egyenként szabsztítuáii s csoporttal, amely eiano,. balogéit, ultra, tioelrmato, (CrC<>)-alkih tefo-C€ï~€i,>-aiki!, OR;íi, S{0)i;R:i, N(R% NRíöORU), ÇOR! y OCÖRiS, SCORí!, :NRinCOR!ö, NR!öS02Ru, C02Rïy, COSRd CON(Rh*>> és (CoQj-'Slköxl-CCj-OiioiikoxIkarbonll csoportjából megválasztott, és ahol a heterodMil n oxo csoportot 'hordoz, R* és R·’ jelentése egyenként egymástól Rtggeífeml! hidrogén, lürCsj-alkik halo-{CrC6)-alkil, (Cj-CsHikenrk halo^CyCs^alkeatl,. (€rCft)-aíkíRÍJ5 halo-íC2-Cft)-aIkin:ík (Cs-'CcVclkloalkü, halo-{CrCd-cikloalkiL {CrC«>CfkíoalklKCrCő)-alkíl .Mö-{C}-CsVcikloaíkU- tCrC&amp;)~alkik (CVQ> aíkoxi- (Ci-Q)~alkU,. hítlo-(CrC6>alkoxiRCrC(;)-alkll, fenik heteroadl vagy heterociklik ahol a három legutóbb említett csoport egyenként sxubszümáít s csoporttá!, amely piano, balogén, mm, tíodansto, (Cj-C«H!kll, ha!o-(Cr-Cá)mík!l, ORä® S(0}RRi5, m$%> KR,§ÖRS* €ÖEí8, OCOR5tí, $CORu, NR5öCÓRu:; MR®S02Rsö, C03RH!, COSRh, CON(Ríc)3 és (CrCí} - alköxí-tCrCs)-íílkoxikarboni! csoportjából megválasztott, és ahol aheterocMi « oxo csoportot hordoz, vagy íl'; és R5 jelenése a kapcsolódé atommal együtt 5- - é-tagó telítetlen, részben telített vagy telkeit gyűrű, amely a szénatomok mellet minden esetben tartalmasa oxigén és kén atomot, R4 jelentése CCf-C^lkti, haloRCrCs)-a!kíi {Cs-C^lkesil, haio-^Cj-C^-alkeml, (CrÇg)-alklnil, tete-t€rQ>}-a!kinil, ahol a hat legutóbb, említett csoport egyenként szubsztítuált s csoporttal amely nitro, eiano, SiK\ POfORyK S<OV(Cj -C^y-aiktk fCrCd-alkexí, hab>-<C r Oaikoxi, N<R')j,COR\ COORk OCOR\ OC€bRs, MR?COR7. NR7SOjR*, (CrC&amp;Hrkloalkií,. heimwii, teerociklií, feni!, W-heteroaril, W-heterodklil, W-fenil vagy W-benzil csoportjából megválasztott, ahol a hét legutóbb említett csoport, a. maga. részéről sxubsztöuált s csapódtál, amely (€.r€á)~aíkíl, halo-(C}-Cs)"aikí| {CrCsbalkoxi, hak>.(CrC^alkozi és balogé« esoportjából megválasztott, és ahol a heterocíklil s oxo csoportot hordoz, vagy R* jelentése {CrCv)~cJ.kfoalklL heteroarik heterodldll vagy feli, ahol a négy legutóbb említett csoport egyenként-szubsztitnák s csoporttal, amely te fogén, nítro, ciano, íCpCsHIkil haio^Ct-Q.}-aScil, (Cs-C^íkloalkik SfOVíCrOkdfol (CrQ)-alkoxi, halortCrCftbslkoxi és íCrQ)-aIkoxl·-(CrCrbalkf! csopöJtj.á&amp;ől megválasztott,. R.'' jelentése hidrogén, .{CrC^-Äil·, halo~l€rCö}-afki!, (Cj-C^-alkemi, (€r€<,}4mloalksBÍÍ, (CrC*)·· alkinil (Cj-CeH^öaik'mll, (Cs-C^Vciktoalkt!; (Cj-C^älkoxi, Mk>-{C:K^)*aSkoxi, iCrCsy-alheniloxl (CrCs>-a!kisÍMxi eiano, nitro, metilszalfeii, metiiszulfin.il metilszulíonil, aeetilamino, benzoilarniso, mstoxikarborul, efoxikarbonil metoxikarixmilmetil, eioxikarbottnmeiil benzoil metílkarhonil, piper kl sail ka rbon ti, triíln or moti ifcarbonll halogén, am i no, ara íhokarbond, mefikminokmbontí, dimetilaromokaíhönii, mefcoximetil, vagy heteroanl, heteroeíklí! vagy fenil, amely egyenként szubsztihrâlt s csoporttal amely tCYQValkií. hak>(€rQ)-aikH, (CVCJ-alkoxl haloKCyQVaikoxl és balogé« csoportjából megválasztott. és ahol a hetereeikiii «.oxo csoportot hordoz, R* jelentése hidrogén, (Ct-GO-alkU, R^D-CC^Hlkil CH»R‘% (CrC-j-nikioalkil hafo~(CrCé)~Âtl (Cj-Cftk-alkenil. haioRCrCsHikenM, (CrCíj-aikinil halo*{Cj*C^“&amp;llíiaíl, ŐRI Mffi', metoxikarbonil, doxikarbonil, tnetaxikarbonfeetii, etoxikarhorfilmeiil. metilkarboníl trí Ouonnetllkâf boniL dim&amp;iiMmím, aeefitauríno, rnotílszolfenll ínetíiszuifioil meíilszulíontl, vagy heferoaril heterociklsl beozil vagy fenik amely egyenként szubsztiteált s csoporttal, amely halogén, nslro, ciaoo, (C p(...-,)-'a.lkÍ!.> halo-^C;Yfepaikil, (Cj'Cj^kctkloatksl Si (J)(,--((..-:-(.¾l'-alksl CCj-CfiPalkoxn halo- (Ci-Q>~alkoxl és (CrQOrtdkoxi-CCl-C^I-aikil csoportjából megválasztott, és ahol a heterodklil η oxo csoportot hordoz, R’ jelentése hidrogén, (€YGs>olkil (CrCsj-alkenil:, íGrC6)-aikiniL (Cr€<;)»cik:íoalkil (C?-€,·>-dkfeaíkerhl, (CrQ)-ciklonlkilCC:: --CsHíkil fenik fe«tf-(C rCöVailll hsteroaril, (C , -€*)- aikilheieroaríl heterociklik (CrCjij-alkilheterociklIl, (Cí-€ő>alki?~Ö~heteroarik (CrCfe)-alkiK}-· heierooiklsl, (Q-C^jpalkU-NR'^eteroaril :(CrCg)i-a{k!l-NRiy~heterodk!lk ahol a 16 legntóbb említett csoport egyenként sxubszíutiáb s csoporté»!. amely ciano, halogén, mtrû, tmcknnío, 0RU', S(0}„R!l Ν(&amp;% m}*QR™ COR10, OCÛR“ SCÖRS!; NR!0€ORÍ9, NR?eSö2RSi, €0*R* COSE!\ €ÖN(R:9)vés .(Ci-C-rkalkoxKCrC^alkoxikarhoßi csoportéból megválasztott, és ahol a heteroelkltl n oxo csoportot hordoz, Rs jelentése (Cj>C,;}"alkiL jCrC^j-aikenii {CrQ,}-alkmil, (CrO^ikfoalMl, (C-rCiPeikloalkenil (Cj-Cí.) -crkloalkiH C 5 )-alk H, fenik férni-(C r'G* )-alkii5 heteroaril, •(Ci-Csj-alkrl-heteroaxH, heterociklik (C j -CsJ-alkil-heterodklil, (Cj-Cej-alkil-ö-heteroarií,. {CrCéMlkil^O-heteroeiUil. (CrC{.)-alkil.NRu’~heteroarl1, {€rC<.halkrl*-NRu,-heterociklil, ahol a 16 legutóbb- -emlüett csoport egyenként szahsztituált s csoporttal amely ciano, halogén, nitro, tioeianato, 0RW, S(0)»Rn, NpR^’lv, NR.i0O.RKi, CÖRi0, ÖCÖR*0,. $CmH> MR!ÜCORi0, NR^SOdT, CQjR?ö, COSRn:, CÖH(r% és iC(;--Cl)-'alko.xÍ-(C;rCt)-aikoxlkarbonil csoportjából megválasztott, és ahol a heterociklil n oxo.csoportot hordoz. Ry jelentése tnetii vagy etil R* jelentése hidrogén, (CrQValkil, haleH[Ci”C§)-alki {C2-Cs}»afke»tl, (CrQHdkrail (Cr€ú~ cikioalkil vagyiC'.-ik)--cikloalkilHdfe4'.l7)'aikil, Ru jelentése' (Ci-C^-alkil, (C3-C;i}-alkenil vagy(CrC^Amil R:2 jelentése aeetoxí, aeetarn jdo, N-metüaeetamiho, benzoíloxi, tótmat-ído·, N-ateíllhenzamídó;,. 'metoxiháttónü, etoxikarbonlh tónzöi!, meiilkarborhl piperidmdkarhonili, morRdmilkazbonil, triStótmedlkaftad, ammekítrhottil, ssetdammoksrhonn., dimeítíamííKikarbomI, (CrCX)-alkoxí, (C<-<Vj~ctktoalkíI, vagy heteroaril heteraeiklí! vagy fenil, ameîÿ egyenként szühszi&amp;t s csoporttal, amely metth etil metoxi, tótlttormeíil és halogén esopoítjábólimegváíaszto'ö:, R!\jafeo:téae (:C;rCft)~aIk5l5 (€rC»)-alke»il vagy (CrC0>a!k»l, fenil, W jelentése O, S, vagyNR1',· ö értéke 0, 1 vagy 2, s értéke Ö, 1,2 vagy 3 ,
  2. 2. Az '1. igénypont szerinti henzamMok, amelyben· Qjdeoiése Ql, Q2, Q3 vagy Q4 csoport.
    (01) (02) (03) (04) Rjelentése -C»-M~OR.\ ~CH$~0-N«CR2R3,. X jelentése sütő, Wogen, cianO·, (Ci-C^alfeilj, halfn(Cr€b~álkil, (CrCí.)'álkoal, (CYCéHlkloÜ. (C«-Cs)'dkloalkil5 (GrC6)-eikbalkík(C!--Cfi)^!kik 0R7,. S(0)sR8, SO>N(R% MEMOIR*, (CVC0-alkil-S(0)„R8. CCrCö}~alkiM>R?, CCr€0)-aM!-CO;R7, <Cr0b~a&amp;il~eOH(R% (CrC,)-atkü-SO;N(R’y·.. ( C i - )-al k i I - N R 7€OR7, (CrC(,>alkil~XRvS();Rí:. N(RJ)2, P(Ö)(ÖRyh, CH.ROxOR'V heferoank heierociklíl. fenil, (C:>C«)-a Iksl-heteroaril vágy {CrCftOalkikbeteroeikíil, ahol az -ét legutóbb említett csoport egyenként szuhsztíiuált s csoporttal amely halogén, nitro. ciano, (CV€g.)^alki1, balo~(CrC{,)'dki!, SfOj^fCrCd^kil, (CrC{,)-alkoxi és halo-fCrCY-alkoxi csoportjától megválasztott, és ahol a beterodklü n ovo csoportot hordoz, Y jelentése nhro, halogén, ciano, (CrC<,)-a!kíi, hakKC;-QHrtkii (Cr-QV-alkenil, halo-jCb-C;,)-alkenil, (C, C\) alkmll, halo~(€rCYalkkúh (Cs-Cd-elkfoaSkil OK7, ÖSCXR8, S(0j»R*, SÖ>0Rs, NR'SOjR8, N(R'Y PtOXOR*)*, hetsfoarii heteroctkíil vagy fenik ahol a három legelőbb em Mtet csoport egyenként szubxziituált s csoporttal, amely halogén, nitro, cimo·, (Cj-C6)-alktl haló-íCj-Csj-alkíl, (C;í-C*)-ctkloa1kil, SCOk-iCVCYalkil, (Cj-Qj-alkoxi. és halo-(€rCé}~alkaxs csoportjából megválasztott, és ahol a heierociklíl n oxo csoportot hordoz, R’ jelentése hidrogén, (C--Có)-alkll fC'rC«)>alkeml, (C>-Cft)-alkmtl, (C^Cgj-cModkil,. fCj-Cg)-•cikloaikiHCh-Cftl-alkti, ahol az öt legutóbb említett csoport egyenként szubsztituált s csoporttá!, amely ciano, halogén, nitro, 0RK\ S(0)aRiS, COR)ö, OCORí0, NRwCOR* ΝΚ%0#η, CO:.RKl, CÖN(R!% és (Cf-C4)~a!koxi-(€;->Q)-ä!koxikarboß:il csoportjából megválasztott. vagy R* jelentése feast femKCrCöj-tdksi heteroaríi, '(:GrQ)“8lkíl“heíer©aHl:, heíerociktik (Cr€í,t-ateteotarocikhl, (CrC(i)-:aîk:i!-0-hetoeséils CCrCfO-ís&amp;ll'Ö-hetemeikli!, (CrQ}~alkU-hlRU!··· heteroaril vagy (Cr-€^álfel~KR!:ö-teíertxáRM, atel a tfz legutóbb- említett csoport, egyenként s/uhsztimálí v csoporttal, amely cím®, halogén, ttttro, tectanato, (CrCgj-aMí, balo-(€j^*>alkM, ORl"\ SCO^R“- N<R*°K CORKj OCORíö, NR,oC0R'9, NR*°SQ*R5i,.COjR‘°, CON(Rso)> és (Crc*)-alkoxHCrC*Valkoxikarbotttf csoportéból megválasztott, és ahol a heterocikîrl s oxo csoportot hordoz, R5 és R·' jelentése egyenként egymástól függetlenül hidrogén. (CrQValkü. hak>~{CrC{.)-ííikiL (C;rCii)*slte«st halo-(€rQ.>nlkemf, (CrC^j-alkmn, hakvCC^'d-afkkti, (C;í-Cf,)-eskioalkst (Q.-Cs>~ oikioalkil-{€ 5 -C«)-alkik (ÇrGs)^ltexKCr€«)-a!kji bak>(CrCg)^alkox-KC}"C»}-alkils fenil, beteroarií vagy heterocikHl, ahol a három legutóbb említett csoport egyenként szuhsztiiuált s csoporttal, amely ciano, halogén, nitro, (CrQ)~a3kll, halo-fCrCójodkít OR*0, S(ö)KEn, N(R!,í}5, OORw, NR!'::'COR:,\ NRí0SO2Rh. COiR10, CON(R}\ és (CrQ)-a&amp;oxKC?rC^alkoxikart>onii csoportjából megválasztott,. és ahol a heteroclklil- n oxo csoportot hordom vagy R5 és R'; jelentése a kapcsolódó atommal együtt S- - 6-tagtt telítetlen, részben telített vagy telheti gyűrű, amely a szénatomok mellett minden, esetben tartalmas s oxigén és kén atomot, 1* jelentése (CrQytekil, ha!o~{CrCs)~dkil, (CrCft}-aikonil, balOHÍCrQj-alkenili, (CVCfej-alkim!, balo-(CVQ}~alkinil, ahol a hat Icguíéhb említett csoport egyenként sznbsziitóált s csoporttal, amely nítro, ciano, S(0}„-(Cr€«)>álkíl, (ÍVÓ,j-alkoxh haíoRCr€ö:)~alkoxi, COORk NR'COEy NR’SOjR8. CCrCe)-cik1oalkií, heteroanl,. hei-erociklü, leni, W-hetsroaril, W-heteroelkhl, 'W-feaíl és W-beozil közül megválasztott, ahol a; 7 legutóbb említett csoport a maga részéről szubsztiíaáli s csoporttal, amely (CVC6j-alktl. haío~(CrQ}-alkrl, (€r€s)-alhoxi, halo-(Cr€stealkoxt és halogén csoportjából megválasztott, és ahol a teteme teil n oxo csoportot hordoz, vagy R* jelentése (Cj-Cíj-eikloalkil, teteroaríl, heíeroclkííl vagy fenil, ahol a négy legutóbb említett csoport egyenként szubsztitóált s csoporttal, amely halogén, nitro, ciano, (CrCö)-alkih halo~(C>-€%)-alkíl, íCrC.s}-cikloaJktl. SfOk'<CVCs>-alkíl, (CrQO-alkoxi, halo-CQ-€<0-alkoxi és {€Κ·αΗ&amp;οχΕ (ÜrCi)-aikíl csoportjából megv álasztott, R' jelentése hidrogén, {€$ ~Cf,}-alkil;, balorfCrCéjsaiki, (C3«C«)-alkeml, (CrCá)^#loalkeni^ (Cfe-Cte alkiol, (C-j-Cgj-haíoalkinil, fCrCvVeikioélkil {€r€(,}tefcoxí, halo-íCrCéj-alkoxi, '(Cä-€g)-alkenüoxi. (CrCft j-alkiniloxi, ciano, nitro, metilsznlfenil, nrdilsz.ulftnil, nteíilsznifbthl, acctiktmino, metoxíkarhoniL metoxlksfbomlmefel,, meüikarboml, irillnormetilkarbomL halogén,, amlnp, anmokarhoail, mstilammokmlmnil, dismttlaminoksrbonif, roetedmeíil, vagy heteroaril, heterociklií vagy fenil, amely -egyenként szobsztrtuált $ csoporttal, amely (Cv-Ckj-alkil, hakv(CrCe,)-alícU, (CrCtjMkoxi, halodCVCki-olkoxi és halogén csoportjából megválaszlótí, és ahol a. heterociklü n oxo csoportot hordoz, E“ jelentése hidrogén, (€rCr)~a!kik R O<€{-€s}-«lM> CH#U,. {€j-Cv)-cMoalkil, balo-fCi-C^lktl, CC2«Cő)-alkenil, (C:·-Oalkinü, 0R\ bí!-IR?, metoxifcarborbí, .metoxikarboniRnetl!, metiikarbonU, tflíltmrmeibkarhonii, áhísehlammo, acetilamino, «iitenifcnti, metilsmlfmii metilszalfeml, vagy hetsroarii, heterocikîi!, benzri vagy fenil, amely egyenként sznbsztitoáit $ csoporttal, amely halogén, mtm, ciano, (CrC^-alkil* halO"(€;<y-a!kil, (CrC^-dkioaMk $CQ)B~(C rCej-alktl, (Cr€;;}m!koxi haio-(€;i-C«)--alkoxi (Cj-C^sîfeoxH'C-AHlMï csoportjából megválasztott, és ahol a. hctereeiklil; η. oxo· csoportot hordoz, R' jelentése hidrogén, (€rC<nafkil, (CrCsjmlkeníi, {CrQl-alkinii, (CrCsk-cikloalkii, (CyCfr· cikloaikenii, C€rG^dkloa)kí!-(Cr€s}-aikíi, fenik heteroank hcterociklll, ahol a kilenc legutóbb említett csoport egyenként szebsztitaált s csoporttal, amely dános, halogén, nitro, QRÍ0, S(0}KRu, N(RÍ:%, NR^SCKR“, CÖ2íP, CÖM(R!% és fCr-C^I-altei-íCrC^-alfcoxikarbonO: csoportjából megválasztott és ahol a feeterodklll n oxo csoportot hordoz, Rh jelentése (CrCsHIkil, £CrCs}-atkeöil, (CrC:s)--alkÍ:nil, (Cy€*)-dkÍoaikil, <ÇrC«)~cikloaikenil, (CrC.s)-sdkloalkih(Ci-Cö)-a!kiL feral, heteroaril, heferosikli!,. ahol a kilenc legutóbb említett csoport egyenként szubsztituálí s csoporttal, amely cián©, betegén, nitro, 0R>Ö, :$(0}dk!!, N(RíS}:;, 'NR^SOjR5’, €0>R‘‘\ GOhK'R'");? és (CVC^Hlkoxi^CrQ'Hlkoxikarbooíí csoportjából, megválasztott és ahol a hcterociklll » oxo csoportot hordoz, R'5 jelentése metil vagy etil, R:i? jelentése hidrogén, (G4A}-alkik halo-(Cy€<,)-afksl. (CrCój-alktmik (CVC§)-al.k.mils (C,yG<0-cikioaikii vagy (Cv-Ce.)-cikloalkil-(C}->CI6)-alk:íl, Rt! jelentése (CrC(,)-alkil, {€3-(¾ -alkeni vagy CC2~Cí:)-aikks!, R!-í jelentése acetoxk acetírmklfe N-osetiiacetamiíte, henxolloxi henzamido, N-mctíi>enzam.ldo, metoxikarboml, etexikorlfemi, benzol 1, metifkarboml, tritluormetíikarbonil, aminokarbonih metliammokarhonil, dûnetikatmokaîbonl, {GrCft)-alkoxl, (Cj-Csj-cikloalkíl, vagy beteroaril, hcterociklll vagy fend, amely egyenként sxobsxtihÄ s csoporttal, amely merik metoxi, trííluormetil és halogén csoportjából megválasztod, R*'! jelentése (Cí-€*}~aiMi, W jelentése O, S vagy NR ' n éneke 0. I vagy 2, s értéke 0, 1. 2 vagy ?.
  3. 3. Az I. vagy 2. igénypont szerinti beazamidok, amelyben Q jelentése Q i vagyQ2 csoport,
    (01) (02} R jelentése -CM===N-0R\ ÆHrÛ-N«ÇR2R?, X jelentése -nitro, balogé«* (CrCXHidï, bal«KCj-Cè)*aM» S(Ö|fiR'\ (Q-€<.)-&amp;ΙΜΜ5(0},,Ε\ (CrCy}-alMl-ÖRy (C ; ~C<s)~aik i í SO;;N( R 7}; vagy {CrQHIki-NR^CXRl Y jelentése nitro. hstfogéa, hálo-CCrCsl-alkü vagy $(C%RS, R; jelentése hidrogén. (C(-C£l}-Äih (Cr CY)-alkenü. (Cj-CXj-alklml, (Q-C^-crkioalkH vagy (CrC*)-eikk>alki!-(CrQO~s!kiL ahol az ét legatobb «mites csoport egyenként szubszt'mák $ csoporttal amely eiaao, halogén, 0R:<5 és S(0)ftR!: csoport iából megválasztott* R; és R.'5 jelentése egyenként egymástól ínggetienol hidrogén.: ÍCrC*Hlkil hs!o-(€:{»€s)-ató, iCo-C« r-alkeni!, {r. *-( ..ysik i ο IL (C ;2.,,)---aikoxr-íC * C,)--al k i 1 vagy ha:0--{C íY,·; ; r-aikoxhiC- ;-Y.;s)odk Ih R": jelentése (CrQHlkik (GrC*>atkem1- vagy (€r€ó)-aikirhl ahol ez a három csoport, egyenként szubszlituálí s csoporttal,, amely (CrCM-altel. R5 jelentése (€rQ,)-alkil* (CVQó}*-s!k«sik (Cr€*>slkini]. <Cr€í>-c.Moalkll, (CVYXhaikoxi, '(CVC«.}~ alkenitoxi* ((b-C^-alkimloxt, seetilamhro, hakig« vagy meíaxhnetíl, Ru jelentése íCrQ.V-alki?. R:O-íCjlikr 1, CHjR!\ (CvR'-K'ikioalklI, {CrQ.)-alk.en'iI vagy (C:r-C<;}--alkinÍl, R; jelentése hidrogén, (CrCM-&amp;!Ä iCrCsjmlkenil, (CrC^jhalkiiat^ |CrQ)-dkloalkH vagy (Cs-Q)~ eikloalkfM C i ~C s }~al ki I, Rs jelentése (CrCft'Nűkil, (C;~Cft>-a-lfce.nlk (CrCsValklnil, :í€r€<d-eikk>allvil, {CTrCsj-dkloaikeni! vagy (C rCftj-ctkloalk l 1-í C} -CéHlkil, Ry jelentése met!! vagy etil, R?ô jelentése hidrogén, (Cj-C^Yalkii, (CY-CYj-álkerhl, {CVC«>alkt»il, (CrCsbeikloalkü vagy {€?-€<;}* eifcloaiki MC ä -C6)-aíkiI, R:i jelentése(CrCöj-aikíi. {Cj-ÍXr-alkcnil vagy (C>~C*)-¾ikisti 1, R! : jelentése aeetoxt, aéetamido vagy (Cj-QVciktoalkil, SY jelentése (€r€6)-aikil W jelentése O, S vagy 1kK! n értéke 0, 1 vagy 2; s értéke0, 1,.2 vagy 3, 4. llerbieid készítmény, azzal jellemezve, hogy herbídd hatásos mennyiségben legalább egy, az .1-3, Igénypontok bármelyike szerinti (í) képleté vegylfetet tartalmaz, 5. A 4. igénypont szerinti bçr&amp;ieïtf készítmény formálási segédanyagokká! képzett ..keverékben, 6. A 4, vagy 5. igénypont szerinti berbteid készítpéay, amely legalább egy további peszíieM hatású anyagot tartalmaz. inszsktkidek, akarieidek, berbicidek, föngkldek, széfenerek és növekedés-szabályzók csoportjából megválasztva. 7. A 6. igé»ypo»t szerinti herbiekl készítmény., amely széfenert tartalmaz. S. à.1. igénypont szerinti feetbicid készítmény, amely .ciproszÄtnid, klöqmnímt-mexil, md'enptr· ékítő vagy izoxadiíen-etil vegyületet tartalma*. 9. A 64. Igénypontok bármelyike szerinti herbicid készítmény, amely további hetbietdet tartalmaz. H). Eljárás nem kívánt növények irtására, azzal jellemezve, hogy legalább egy, a? 1-3, igénypontok bármelyike szeri# ·{!) fcépletű vegyük! vagy a 44,. Igénypontok bármelyike szerinti herbicid készítmény hatékony mennyiségét: kijuttatjuk a növényekre vagy a nem kívánt növények' helyére, Π. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti (I) képletűvegyüetek vagy a 44, igénypontok, bármely ike szerinti herbicid készítmények alkalmazása nem kívánt növények irtására,
  4. 12, A II, igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az (I) képleté vegynietéket nem kívánt növények, irtására haszonnövények kultúrájában -alkalmazzuk, 13. A 12. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, 'hogy a. haszonnövény trsnszgén haszonnövény.
HUE12797732A 2011-11-03 2012-10-29 Herbicid hatású, oxim-éterrel szubsztituált benzoilamidok HUE025713T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11187666 2011-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE025713T2 true HUE025713T2 (hu) 2016-04-28

Family

ID=47297115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12797732A HUE025713T2 (hu) 2011-11-03 2012-10-29 Herbicid hatású, oxim-éterrel szubsztituált benzoilamidok

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8957096B2 (hu)
EP (1) EP2773626B1 (hu)
JP (1) JP5982004B2 (hu)
KR (1) KR20140091034A (hu)
CN (1) CN104024235B (hu)
AR (1) AR088615A1 (hu)
AU (1) AU2012331283A1 (hu)
BR (1) BR112014010777B1 (hu)
CA (1) CA2854060A1 (hu)
HK (1) HK1201272A1 (hu)
HU (1) HUE025713T2 (hu)
IN (1) IN2014CN03314A (hu)
MX (1) MX339021B (hu)
PL (1) PL2773626T3 (hu)
RU (1) RU2014122431A (hu)
WO (1) WO2013064459A1 (hu)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2589598A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
RS56912B1 (sr) 2011-12-21 2018-05-31 Syngenta Ltd Herbicidna jedinjenja
RU2681941C2 (ru) 2013-05-31 2019-03-14 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Гетероциклическое амидное соединение
MX2016004204A (es) 2013-10-04 2016-06-16 Bayer Cropscience Ag Composiciones protectoras de herbicidas que contienen amidas de acido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxilico.
EP2907807A1 (en) 2014-02-18 2015-08-19 Basf Se Benzamide compounds and their use as herbicides
EA201691810A1 (ru) 2014-03-11 2017-02-28 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Применение n-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)арилкарбоксамидов или их солей для борьбы с нежелательными растениями на площадях трансгенных сельскохозяйственных культур, которые толерантны к гербицидам, ингибиторам hppd
HUE045226T2 (hu) * 2015-07-03 2019-12-30 Bayer Cropscience Ag Herbicid hatású N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilkarboxamid-származékok
WO2017032728A1 (de) 2015-08-25 2017-03-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte ketoxim-benzoylamide
WO2017042259A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Hppd variants and methods of use
TW201711566A (zh) * 2015-09-28 2017-04-01 拜耳作物科學公司 製備ｎ－（１，３，４－㗁二唑－２－基）芳基甲醯胺之方法
BR112019018175A2 (pt) 2017-03-07 2020-04-07 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC molécula, célula, planta, sementes, polipeptídeos recombinantes, método para produzir um polipeptídeo, planta, método para controlar ervas, uso do ácido nucleico e produto de utilidade
GB201800894D0 (en) * 2018-01-19 2018-03-07 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
CN111253333A (zh) * 2018-11-30 2020-06-09 青岛清原化合物有限公司 N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺类或其盐、制备方法、除草组合物和应用
EP4132916B1 (de) * 2020-04-07 2024-01-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1588242A (en) * 1977-10-28 1981-04-23 May & Baker Ltd N-(tetrazol-5-yl)-salicylamide derivatives
MA19269A1 (fr) * 1980-09-16 1982-04-01 Lilly Co Eli Perfectionnement relatif a des derives de n-arylbenzamides .
EP0131624B1 (en) 1983-01-17 1992-09-16 Monsanto Company Plasmids for transforming plant cells
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
DD224203A1 (de) * 1984-04-16 1985-07-03 Fahlberg List Veb Polymere phytoeffektoren als neue mittel zur biologischen prozesssteuerung
IT1196237B (it) * 1984-08-29 1988-11-16 Enichimica Secondaria Composti eterociclici ad attivita' erbicida
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3686633T2 (de) 1985-10-25 1993-04-15 Monsanto Co Pflanzenvektoren.
ES2018274T5 (es) 1986-03-11 1996-12-16 Plant Genetic Systems Nv Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica.
EP0305398B1 (en) 1986-05-01 1991-09-25 Honeywell Inc. Multiple integrated circuit interconnection arrangement
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3733017A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Bayer Ag Stilbensynthase-gen
WO1991013972A1 (en) 1990-03-16 1991-09-19 Calgene, Inc. Plant desaturases - compositions and uses
ATE212670T1 (de) 1990-06-18 2002-02-15 Monsanto Technology Llc Erhöhter stärkegehalt in pflanzen
JP3173784B2 (ja) 1990-06-25 2001-06-04 モンサント カンパニー グリホセート耐性植物
DE4107396A1 (de) 1990-06-29 1992-01-02 Bayer Ag Stilbensynthase-gene aus weinrebe
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US6297198B1 (en) * 1996-05-14 2001-10-02 Syngenta Participations Ag Isoxazole derivatives and their use as herbicides
DE19700096A1 (de) * 1997-01-03 1998-07-09 Basf Ag Substituierte 4-Benzoyl-pyrazole
DE19700019A1 (de) * 1997-01-03 1998-07-09 Basf Ag Substituierte 2-Benzoyl-cyclohexan-1,3-dione
JPH1143480A (ja) * 1997-07-29 1999-02-16 Nippon Soda Co Ltd ピラゾール化合物および除草剤並びに中間体
US6472349B1 (en) * 1999-03-31 2002-10-29 Basf Aktiengesellschaft Pyridine-2,3-dicarboxylic acid diamides
WO2003010153A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co. Ltd. N-alkyl-n-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses
WO2003010143A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Samsung Electronics Co., Ltd. Dialkylhydroxybenzoic acid derivatives containing metal chelating groups and their therapeutic uses
CN1548425A (zh) 2003-05-13 2004-11-24 拜尔农作物科学股份公司 取代的三唑甲酰胺
US20080021034A1 (en) * 2006-04-10 2008-01-24 Painceptor Pharma Corporation Compositions and methods for modulating gated ion channels
RU2554349C9 (ru) * 2009-09-25 2016-11-27 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов
EP2589598A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
EP2589293A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Zusammensetzungen enthaltend N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014532679A (ja) 2014-12-08
MX339021B (es) 2016-05-05
CN104024235B (zh) 2016-04-13
JP5982004B2 (ja) 2016-08-31
RU2014122431A (ru) 2015-12-10
AU2012331283A1 (en) 2014-05-22
EP2773626A1 (de) 2014-09-10
PL2773626T3 (pl) 2015-12-31
BR112014010777B1 (pt) 2019-12-17
AR088615A1 (es) 2014-06-25
MX2014005199A (es) 2014-05-28
US20140309112A1 (en) 2014-10-16
WO2013064459A1 (de) 2013-05-10
IN2014CN03314A (hu) 2015-07-03
US8957096B2 (en) 2015-02-17
CA2854060A1 (en) 2013-05-10
CN104024235A (zh) 2014-09-03
BR112014010777A2 (pt) 2017-04-25
KR20140091034A (ko) 2014-07-18
HK1201272A1 (zh) 2015-08-28
EP2773626B1 (de) 2015-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE025713T2 (hu) Herbicid hatású, oxim-éterrel szubsztituált benzoilamidok
KR101856998B1 (ko) N-(1,2,5-옥사디아졸-3-일)-, n-(테트라졸-5-일)- 및 n-(트리아졸-5-일)바이사이클로아릴카복사미드 및 제초제로서의 그의 용도
ES2929395T3 (es) 4-difluorometil-benzoilamidas de acción herbicida
HUE029419T2 (hu) 5-Fenil-szubsztituált N-(tetrazol-5-il)- és N-(triazol-5-il)arilkarbonsavamidok és ezek alkalmazása herbicidként
JP6182215B2 (ja) １，２，４−トリアジン−３，５−ジオン−６−カルボキサミドおよび除草剤としてのその使用
JP6677750B2 (ja) 除草作用を有するｎ−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）アリールカルボキサミド誘導体
JP6310936B2 (ja) Ｎ−（イソオキサゾール−３−イル）−アリール−カルボン酸アミド類及び除草剤としてのそれらの使用
JP2019507145A (ja) キナゾリンジオン−６−カルボニル誘導体及び除草剤としてのそれらの使用
JP6267721B2 (ja) Ｎ−（オキサゾール−２−イル）−アリール−カルボン酸アミド類及び除草剤としてのそれらの使用
DK3160945T3 (en) HERBICID-EFFECTIVE ARYLCARBOXYLIC ACIDAMIDS
JP2017518984A (ja) ５−（ヘテロ）アリール−ピリダジノン類及び除草剤としてのそれらの使用
JP6134380B2 (ja) ６−ピリドン−２−カルバモイル−アゾール類及び除草剤としてのそれらの使用
JP6677749B2 (ja) 除草作用を有するｎ−（テトラゾール−５−イル）アリールカルボキサミド誘導体及びｎ−（トリアゾール−５−イル）アリールカルボキサミド誘導体
JP2016537419A (ja) ピリダジノン誘導体および除草剤としてのその使用
AU2015282755A1 (en) Herbicidally active N-(1-methyltetrazol-5-yl)benzoic acid amides
JP2016538284A (ja) ２−ヘタリール−ピリダジノン誘導体及び除草剤としてのそれらの使用
JP2017523186A (ja) 二環式アリールカルボン酸アミド類および除草剤としてのそれらの使用
IL272164B2 (en) 3-Acyl-benzamides and their use as herbicides
JP6839174B2 (ja) 置換されたケトオキシムベンゾイルアミド類
WO2015007632A1 (de) Uracil-5-carboxamide und ihre verwendung als herbizide
AU2015282754A1 (en) Herbicidally active benzoic acid amides
JP6227648B2 (ja) 除草活性６′−フェニル−２，２′−ビピリジン−３−カルボン酸誘導体
WO2015007633A1 (de) 6-azinon-2-carbonyl-derivate und ihre verwendung als herbizide
JP6084988B2 (ja) 除草剤スルフィンイミドイル−およびスルホンイミドイルベンゾイル誘導体
JP2017522268A (ja) ２−（ヘテロ）アリール−ピリダジノン類及び除草剤としてのそれらの使用