HU213625B - Lubricant compositions for autotraction - Google Patents
Lubricant compositions for autotraction Download PDFInfo
- Publication number
- HU213625B HU213625B HU913300A HU330091A HU213625B HU 213625 B HU213625 B HU 213625B HU 913300 A HU913300 A HU 913300A HU 330091 A HU330091 A HU 330091A HU 213625 B HU213625 B HU 213625B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- component
- astm
- composition according
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 20
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 29
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 101150017210 ccmC gene Proteins 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/32—Esters
- C10M105/48—Esters of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M111/00—Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M101/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
- C10M101/02—Petroleum fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/02—Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/68—Esters
- C10M129/84—Esters of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
- C10M145/14—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
- C10M169/041—Mixtures of base-materials and additives the additives being macromolecular compounds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/102—Aliphatic fractions
- C10M2203/1025—Aliphatic fractions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/104—Aromatic fractions
- C10M2203/1045—Aromatic fractions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/106—Naphthenic fractions
- C10M2203/1065—Naphthenic fractions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/108—Residual fractions, e.g. bright stocks
- C10M2203/1085—Residual fractions, e.g. bright stocks used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/0206—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/32—Esters of carbonic acid
- C10M2207/325—Esters of carbonic acid used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
A találmány tárgya belső égésű motorokban alkalmazható, javított tulajdonságú kenőolaj-készítmény.
A szakterületen a szintetikus bázisú olajoknak az alkalmazása ismert mind az egy fokozatú, mind a több fokozatú kenőolaj-készítmények formálása esetén. A szintetikus bázisú olajok képesek kiküszöbölni, de legalábbis csökkenteni azokat a hátrányokat, amelyekkel gyakran szembe kell nézni, ha kizárólag ásványi bázisú olajok kerülnek alkalmazásra; szükséges a következők alkalmazása:
1) különlegesen folyékony frakciók jelenléte, amelyek lehetővé teszik alacsony hőmérsékleten a megkívánt viszkozitás elérését, valamint korlátozzák az illékonyságot,
2) viszkozitási indexet javító szerek jelenléte magas koncentrációban, a kezdeti viszkozitási index (V. I.) javítása céljából, és
3) egyéb adalékanyagok a kenőolajok működésével kapcsolatos további követelmények kielégítése céljából.
A belső égésű motorokban történő alkalmazás érdekében a kenőolaj-készítményeknek rendelkezniük kell bizonyos jellemzőkkel, nevezetesen megfelelő termikus stabilitással, oxidációval szembeni ellenállóképességgel, alacsony illékonysággal és olyan viszkozitás-hőmérséklet karakterisztikákkal, amelyek lehetővé teszik a hidegindítást, ugyanakkor a maximális üzemhőmérsékleten is jó kenést biztosítanak.
Az ilyen célra aj ánlott kenőolaj-készítmények magukban foglalják az olyan kompozíciókat, amelyek magas szénatomszámú dialkil-karbonátokat tartalmaznak egy ásványi olajjal és szokásos adalékanyagokkal kombinálva. Ezek a készítmények, amelyek például a 2 387 999., a 2 758 975. és a 3 642 858. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban és a 89 709. számú európai szabadalmi bejelentésben kerültek ismertetésre, különféle előnyöket eredményeznek az olyan kompozíciókkal való összehasonlításban, amelyek karbonsavésztereken alapulnak, különösen a megnövekedett termikus, hidrolitikus és oxidatív stabilitás vonatkozásában.
A magas szénatomszámú alkil-karbonátok egy olyan, különleges osztályát ismertük fel, amely vegyületeket ha beépítjük a kenőolaj-készítménybe, a kompozíciók általános reológiai és motorteljesítmény-javulást eredményeznek, s így különösen kívánatossá tehető az alkalmazásuk nagy teljesítményű kenőolaj-készítményekként négyütemű benzinüzemű és dízelmotorok számára.
A fentiekkel összhangban aj elen találmány egy olyan kenőolaj-készítményre vonatkozik, amely a következő alkotókat tartalmazza:
a) 0-90 tömeg% ásványi bázisú olaj,
b) 20-90 tömeg% szintetikus bázisú olaj,
c) 5-50 tömeg% hosszú szénláncú dialkil-karbonát,
d) 6-12 tömeg% szokásos adalékanyagok, valamint
e) 0-15 tömeg% viszkozitásindex- és dermedéspont-j avító adalékanyagok.
A fenti kompozícióra az a jellemző, hogy a c) komponens egy alacsonyabb szénatomszámú dialkil-karbonátnak egy olyan alkoholos keverékkel végzett átészterezésének a terméke, amely alkoholos keverék legalább 98 tömeg% koncentrációban alifás alkoholokat tartalmaz, s amely egy lineáris vagy lényegében lineáris szénhidrogénlánc valamely nemterminális szénatomján egy -CH2-OH képletű csoportot hordoz, s az alkoholban a szénatomok teljes száma 10-18 közötti értékű, előnyösen 13-16, beleértve a szélsőértékeket is.
Egy előnyös kiviteli forma esetében az a) komponens 0-60 tömeg%, a b) komponens 20-60 tömeg%, a c) komponens 15-30 tömeg%, a d) komponens 8-10 tömeg% és az e) komponens 5-10 tömeg% koncentrációban van jelen.
A jelen találmány szerinti készítményekben az a) komponensként alkalmazható kenőolajok olyan ásványi eredetű olajok lehetnek, amelyeket ásványolaj-lepárlással, majd oldószeres és hidrogénfmomítással nyernek, s amelyek általában 102-108 viszkozitásindexűek,-12 °C és -6 °C közötti dermedésponttal rendelkeznek, továbbá amelyek Noack-féle kipárologtatási vesztesége
12-42%.
A jelen találmány szerinti készítmények b) komponenseként alkalmazható szintetikus bázisú olajok olyan szintetikus eredetű olaj ok lehetnek, amelyeket terminális vagy belső olefinek polimerizációjával, majd tisztításával vagy kenőolaj-származékok izomerizációjával és/vagy alkilezésével, s azt követő tisztításával állítanak elő.
A jelen találmány szerinti készítmények c) komponensének előállításához alkalmazható alkoholok olyan keverékek, amelyek legalább 98 tömeg% koncentrációban, előnyösen legalább 99 tömeg% koncentrációban olyan alifás alkoholok, amelyekben egy lineáris vagy lényegében lineáris szénhidrogénlánc valamely nemterminális szénatomján egy -CH2-OH képletű csoportot hordoz, s az alkoholban a szénatomok telj es száma 10-18 közötti értékű, előnyösen 13-16, beleértve a szélsőértékeket is. Még előnyösebben a célnak megfelelő alkoholok azok, amelyek az (I) általános képlettel írhatók le,
H3C-(CH2)m-CH-(CH2)n-CH
I ch2-oh (I) amely általános képletben m értéke egy egész szám és n értéke nulla vagy egy egész szám, azzal a feltétellel, hogy a molekulában a szénatomok teljes száma 10 és 18 közötti értékű, előnyösen 13 és 16 közötti értékű, beleértve a szélsőértékeket is.
Előnyösek azok a keverékek, amelyekben a
-CH2-OH képletű csoport túlnyomóan a lánc 2-es helyzetében fordul elő.
A célnak megfelelő (I) általános képletű alkoholok keverékei magukban foglalják az olyan, szén-monoxid és hidrogén alkalmazásával történő hidroformilezéssel előállítható oxo-alkoholok elágazó szerkezetű frakcióját, amely hidroformilezés során olyan lineáris vagy lényegében lineáris olefineket reagáltatnak, amelyekben a terminális és belső kettős kötések eloszlása statisztikus, s a reakció során kobalt- vagy ródiumkatalizátorokat használnak. Ez az elágazó oxo-alkohol frakció elkülönít2
HU 213 625 Β hető a lineáris frakciótól szénhidrogén vagy éter oldószer jelenlétében végzett frakcionált kristályosítással, amint az például a 4 670 606. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetésre került. Ennek a leírásnak az alapján a lineáris és elágazó szerkezetű oxo-alkoholok keverékét 3-5 szénatomos molekulájú cseppfolyós szénhidrogén oldószerben vagy metil-terc-butil-éterben oldjuk. Az oldatot -20 °C és -52 °C intervallumú hőmérsékletre hűtjük. A hűtés a lineáris oxo-alkoholokat tartalmazó szilárd fázis kiválását eredményezi, és a folyadékfázis az elágazó szerkezetű oxo-alkoholnak a választott oldószerrel alkotott oldatából áll. Az elágazó oxo-alkoholokat általában 95% feletti tisztasággal lehet kinyerni, s további kristályosítással tisztítva már a jelen találmány céljaira alkalmas (I) általános képletű alkoholok keveréke nyerhető, amelynek tisztasága meghaladja a 98%-ot, előnyösen 99% feletti tisztaságú.
Az (I) általános képletű alkoholok ilyen keverékét ezt követően egy alacsonyabb szénatomszámú dialkil-karbonáttal átészterezzük, s így nyerjük a jelen találmány szerinti készítmény c) komponensét. Az átészterezési reakciót úgy hajtjuk végre, hogy a reaktánsokat bázikus katalizátor jelenlétében magas hőmérsékleten és csökkentett nyomáson reagáltatjuk, a reakció melléktermékeként keletkező alacsonyabb szénatomszámú alifás alkoholt a szakterületen jól ismert módon eltávolítjuk, amint az például a 89 709. számú európai szabadalmi bejelentésben ismertetésre került. Előnyös alacsonyabb szénatomszámú dialkil-karbonát a dimetil-karbonát és a dietil-karbonát. A célnak megfelelő aktív átészterező katalizátor a nátrium-metilát és a nátrium-etilát. Az átészterezési reakció végén a hosszú láncú dialkil-karbonátot kinyeijük, s az a jelen találmány szerinti készítmény c) komponensét alkotja, amelynek jellemzői általában a következő (általános és előnyös) tartományértékekbe esnek:
átlagos molekulatömeg előnyösen viszkozitás, 100 °C, (ASTM* D455) előnyösen viszkozitás, -30 °C, (ASTM D2602) viszkozitás index, V. I ., (ASTM D2270) dermedéspont, °C, (ASTM D97) lobbanáspont, COC (Ceveland Open
Cup), °C, (ASTM D92)
Noack-féle illékonyság, %, (DIN** 51581) rézkorrózió, (ASTM D130)
TAN (teljes savszám), (mg KOH/g), (ASTM D974)
340-360
420-510 (3-12)-10-6 m2/s (3-12 cSt) 4-8
0,8-5,00 Pa-s (800-5000 cP) 120-140 -60-tól -30-ig
220-350
15-2 la-lb
0,01-0,05.
Egy ilyen dialkil-karbonátnak további előnyös tulajdonságai vannak, például az alacsony hőmérsékletű reológiai jellemzők, oxidációval szembeni stabilitás, elasztomer-kompatibilitás, biodegradálhatóság és toxicitás vonatkozásában.
* amerikai szabvány ** német ipari szabvány
A jelen találmány szerinti készítmény d) komponense a kenőolajokban szokásosan alkalmazott adalékanyagból áll. így ide tartoznak különösen a diszpergálószerek, kopásgátló és rozsdaellenes adalékok, fémpasszivátorok és réz-dezaktivátorok, felületaktív adalékanyagok (szuperbázikusak és neutrálisak), valamint az antioxidánsok. Ezeket az adalékanyagokat általában az alábbi vegyületek csoportjaiból választjuk ki:
alkil-(alkenil-)szukcinimidek, alkil-(alkenil-)szuk10 cinátok; a cink és olefinek alkil-(aril-)ditio-foszfátjai; helyettesített borostyánkősavak etoxilátjai, észterei és félészterei; kelátképzők telítetlen vagy karbonilvegyületei; heterociklusos vegyületek; alkil- és arilszulfonsavak, fenolok és helyettesített fenolok (neutrális vagy szuperbázikus) fémsói; sztérikusan gátolt aminok és fenolok; szulfurált vegyületek.
A jelen találmány szerinti készítmény e) komponense olyan adalékanyagokból áll, amelyek alkalmasak az elkészítendő kenőolaj viszkozitásindexének növelésére és dermedéspontjának csökkentésére. Ezeket az adalékanyagokat általában a következőkben felsorolt vegyületek csoportjaiból választjuk ki:
olefines kopolimerek, metakril-kopolimerek, olefines/metakril-kopolimerek. Az említett adalékanyagok további egyéb tulaj donságokkal is rendelkeznek, például antioxidáns, diszpergáló, kopásálló jellemzőik lehetnek, együttesen a viszkozitásindex- és dermedéspont-javító szerek alapvető tulajdonságaival.
A négyütemű benzinüzemű és dízelmotorok számára alkalmas jellegzetes kenőolaj-készítmények a fentiekben említett összetevőket a következő tömeg%-os össze-
| tételekben tartalmazzák: | ||||||
| Készítmény | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| a) | 60 | 40 | 20 | 0 | 0 | 0 |
| b) | 10 | 20 | 30 | 40 | 42 | 44 |
| c) | 10 | 20 | 30 | 40 | 42 | 44 |
| d) | 10 | 10 | 10 | 10 | 8 | 6 |
| e) | 10 | 10 | 10 | 10 | 8 | 6 |
A kenőolaj-készítményekben c) komponensként alkalmazott hosszú szénláncú dialkil-karbonát alkalmassá teszi a kenőolaj-készítményeket önbevonásra, nem várt módon jó általános reológiai és motorteljesítmény-jellemzőket biztosítva. Ebből a szempontból az egyedi dialkil-karbonát szerkezet magas viszkozitásindex, alacsony dermedéspont és alacsony illékonyság elérését teszi lehetővé egyidejűleg. Továbbá a karbonátcsoport nagy polaritása együttesen a csoport szerkezeti jellemzőivel nagy motorteljesítményt tesz elérhetővé a d) kompo50 nens csökkentésének lehetőségével együtt. Részletesebben, a nagy polaritás jó diszpergáló hatást eredményez az olajiszap vonatkozásában, (a diszpergálószerek mennyisége körülbelül 30%-kal csökkenthető a kenőolaj-készítményben), és ugyanakkor rozsdaellenes és elektrokémiai védőhatást is kivált a vas és a nemvas fémfelületeken (lehetővé téve a rozsdaellenes adalékanyagok, fémpasszivátorok és réz-dezaktivátorok körülbelül 30%-kal történő csökkentését). A c) komponens nagy termikus és oxidációval szembeni stabilitása lehe60 tőséget nyújt az antioxidáns adalékanyagok körülbelül
HU 213 625 Β
30%-kal történő csökkenésére a kenőolaj-készítményben. A bomlási jelenségekből származó savas vegyületek hiánya lehetővé teszi a szuperbázikus detergens adalékanyagok körülbelül 20%-kal történő csökkentését. Végül a készítmény c) komponense gyakorlatilag inért a kenőolaj rendszerben szokásosan jelenlévő elasztomerekkel szemben. A kenőolaj-készítmények formálhatók közepesen nagy nitrogéntartalommal, elkerülve az olyan különleges adalékanyagok szokásos bevitelét, amelyek az elasztomer-kompatibilitással kapcsolatos vizsgálatok legszigorúbb feltételeinek (például CCMC, VW) teljesítéséhez általában elengedhetetlenek.
Megemlítendő, hogy a kenőolaj-készítmények számára alkalmas hosszú szénláncú dialkil-karbonátok előállításához szükséges oxo-alkoholok leírása a szakterületen ismert, azonban az egyenes szénláncú frakciónak az elágazó szerkezetű frakciótól való elválasztása nélkül. A jelen találmány értelmében a fentiekben említett jellemzőkkel rendelkező (I) általános képletű alkoholok keverékének alkalmazása döntő fontosságú abból a célból, hogy a kívánt jellemzőkkel rendelkező dialkil-karbonátokat nyerhessük, s ebből következően az ezeket tartalmazó kenőolaj-készítmények is eleget tegyenek a fenti követelményeknek. Ezt támasztják alá a továbbiakban ismertetésre kerülő kísérleti példák, amelyek egyben részletesebben bemutatják a találmányt.
| 1. Példa Az alábbi jellemzőkkel rendelkező | oxo-alkoholok |
| keverékét alkalmazzuk: | |
| szénatomszám | 13-16 |
| átlagos molekulatömeg | 220 |
| egyenes láncú frakció | 40% |
| elágazó láncú frakció | 60% |
| Ez az oxo-alkohol keverék lényegében lineáris olefi- |
nek szén-monoxiddal és -hidrogénnel, katalizátor jelenlétében végzett hidroformilezésének a terméke.
A keveréket frakcionált kristályosításnak vetjük alá, alacsony hőmérsékleten, szénhidrogén-oldószer jelenlétében, a 4 670 606. számú amerikai egyesült államok- 40 beli szabadalmi leírásnak megfelelően. így elkülönítjük a szilárd, lineáris alkoholfrakciót a 95 tömeg% mennyiségben elágazó szénláncú alkoholokat tartalmazó folyadékfrakciótól. A folyadékfrakciót az első kristályosításhoz hasonlóan egy második frakcionált kristályosítással 45 tisztítjuk, s így egy olyan folyadékfrakciót tudunk elkülöníteni, amelynek az elágazó szénláncú alkoholtartalma meghaladja a 99 tömeg%-ot.
Az így nyert, (I) általános képletű alkoholok keverékének az összetétele a következő:
| Cj3 alkoholtartalom | 6 tömeg% |
| C]4 alkoholtartalom | 48 tömeg% |
| C]5 alkoholtartalom | 42 tömeg% |
| C]6 alkoholtartalom | 4 tömeg%. |
2. Példa
Az 1. példa szerinti eljárással nyert (I) általános képletű alkoholkeveréket dimetil-karbonáttal átészterezzük, nátrium-etilát katalizátor alkalmazása mellett, a 89 709 számú európai szabadalmi bejelentés szerint. Az így kapott 1. számú dialkil-karbonát átlagos molekulatömege 470, jellemzői a következők:
viszkozitás, 100 °C, 4,16 · 10 6 m2/s (4,16 cSt)
1,6 Pa· s (1600 cP) 125 -40
240 13 la
0,05.
viszkozitás, -30 °C, viszkozitásindex, V. I.
dermedéspont, °C COC (Cleveland Open Cup) lobbanáspont, °C (ASTM D92) Noack-féle illékonyság, % rézkorrózió
TAN (mg KOH/g)
3. Példa
Az összehasonlítás céljából a 2. példával analóg mó20 dón dimetil-karbonáttal, nátrium-etilát katalizátor alkalmazása mellett végrehajtjuk az átészterezési reakciót a hidroformilezési reakcióban nyert, azonban előzetesen el nem választott lineáris és elágazó szerkezetű oxo-alkohol keverékkel. így a2. számú dialkil-karbonátot kapjuk, amelynek átlagos molekulatömege 470, viszkozitásindexe 130, dermedéspontja +12 °C és a Noack-féle illékonysága 15%.
4. Példa
A találmány szerinti (A) kenőolaj-készítményt és az összehasonlító (B) kenőolaj-kompozíciót az I. Táblázatban megadott összetétellel készítjük el:
I. Táblázat
| Készítmény | (A) | (B) |
| ásványi bázisú olaj | 43 | 43 |
| szintetikus bázisú olaj | 10 | 10 |
| 1. számú dialkil-karbonát | 30 | — |
| 2. számú dialkil-karbonát | — | 30 |
| szokásos adalékanyagok viszkozitásindex- és | 8 | 8 |
| dermedéspont-j aví tó adalékanyagok | 9 | 9 |
Az (A) és (B) készítményeket reológiai és laboratóriumi vizsgálatok sorozatának vetjük alá abból a célból, hogy számszerűen meghatározzuk azokat a paramétere50 két, amelyek esetében a készítmények eleget tesznek a konstruktőrök által a CCMC olaj osztályozásra kidolgozott európai, valamint az API olaj osztályozásra összeállított amerikai szekvencia követelményeinek. Az eredményeket a II. Táblázatban adjuk meg.
Jellemzők viszkozitás, 100 °C,
| II. Táblázat | |
| Reológiai és laboratóriumi mérések | |
| (A) | (B) |
| 1,35-10-5 m2/s | 1,37-10-5 m2/s |
| (13,5 cSt) | (13,7 cSt) |
Határértékek* (1,25-1,63)-10-5 m2/s (12,5-16,3 cSt)
HU 213 625 Β
II. Táblázat (folytatás) Reológiai és laboratóriumi mérések
| Jellemzők | (A) | (B) | Határértékek* |
| viszkozitás, -25 °C, | 3,45 Pá s | >6,0 Pá s | max. 3,5 Pa-s |
| (3450 cPs) | >(6000 cPs) | (max. 3500 cPs) | |
| BPT (határfelületi szivattyú-hőmérséklet), °C | -39 | -15 | max. -30 |
| stabil dermedéspont, °C | -A2 | -18 | max. -35 |
| HTS (magas hőmérsékletű nyíróviszkozitás) viszkozitás, 150 °C | 3,6· 10-3 Pá s | 3,6· 10-3 Pa-s | min. 3,5· 10-3 Pa-s |
| 106 sec-1, | (3,6 cPs) | (3,6 cPs) | (min. 3,5 cPs) |
| Noack-féle illékonyság, % | 12 | 14 | max. 13 |
| elasztomer-kompatibilitás | igen | igen | |
| habzás | nincs | nincs |
* Az API és CCMC határértékek meghatározása 5W/40 osztályozásra
A fenti adatokból látható, hogy a találmány szerinti (A) kenőolaj-készítmény mind az amerikai API, mind az európai CCMC szekvenciák valamennyi követelményét kielégítik. Ezzel ellentétben az összehasonlító (B) készítmény nem tesz eleget a -25 °C hőmérsékleten mért viszkozitással, a BPT-vel, a stabil dermedésponttal és a Noack-féle illékonysággal szemben támasztott előírásoknak. Ez a viselkedésbeli eltérés a készítményben alkalmazott 1. számú és 2. számú dialkil-karbonátok egymástól különböző fizikai-kémiai tulajdonságaival van összefüggésben.
A motorvizsgálatokra vonatkozó azonos amerikai és európai előírások tekintetében mindkét kenőolaj-készítmény megfelelt valamennyi vizsgálatban, bár jelentős eltérést mutattak. Ugyanakkor csak a jelen találmány szerinti 1. számú dialkil-karbonátok alkalmazásával nyerhető kenőolaj-készítmények olyanok, amelyek mind a reológiai tulajdonságok, mind az üzemviszonyok vonatkozásában optimális működést biztosítanak.
Claims (10)
1. Kenőolaj-készítmény, amely
a) 0-90 tömeg% ásványi bázisú olajat,
b) 20-90 tömeg% szintetikus bázisú olajat,
c) 5-50 tömeg% hosszú szénláncú dialkil-karbonátot,
d) 6-12 tömeg% szokásos adalékanyagokat és
e) 0-15 tömeg% viszkozitásindexet és dermedéspontjavító adalékanyagokat tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a c) komponens egy alacsonyabb szénatomszámú dialkil-karbonát olyan alkoholos keverékkel végzett átészterezésének a terméke, amely alkoholos keverék legalább 98 tömeg% koncentrációban alifás alkoholokat tartalmaz, s amelyben egy lineáris vagy alapvetően lineáris szénhidrogénlánc valamely nemterminális szénatomján egy -CH2-OH képletű csoportot hordoz, valamint az alkoholban a szénatomok teljes száma 10-18 közötti értékű, beleértve a szélsőértékeket is.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkoholban a szénatomok teljes száma 13-16 közötti értékű, beleértve a szélsőértékeket is.
3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítményben az a) komponens 0-60 tömeg%, a b) komponens 20-60 tömeg%, a c) komponens 15-30 tömeg%, a d) komponens 8-10 tömeg% és az e) komponens 5-10 tömeg% koncentrációban van jelen.
4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az a) komponens egy olyan kenőolaj, amely ásványolaj-lepárlással és azt követő finomítással állítható elő, s amelynek viszkozitásindexe 102-108, a dermedéspontja -12 °C és -6 °C közötti értékű, valamint a Noack-féle kipárologtatási vesztesége 12—42%.
5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a b) komponens terminális vagy belső olefinek polimerizációjának vagy kőolaj-származékok izomerizációjának és/vagy alkilezésének a terméke.
6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a c) komponens egy alacsonyabb szénatomszámú dialkil-karbonátnak egy legalább 98 tömeg% koncentrációban és előnyösen legalább 99 tömeg% koncentrációban (I) általános képletű alifás alkoholokat
H3C-(CH2)m-CH-(CH2)n-CH3
Vh2-oh (I)
- amely általános képletben m értéke egész szám és n értéke nulla vagy egész szám, azzal a feltétellel, hogy a molekulában a szénatomok teljes száma 10 és 18 közötti értékű, és előnyösen 13 és 16 közötti értékű, beleértve a szélsőértékeket is tartalmazó keveréknek az átészterezési terméke.
7. Az 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű alkoholok keveréke az olyan, szén-monoxid és hidrogén alkalmazásával történő hidroformilezéssel előállítható oxo-alkoholok el5
HU 213 625 Β viszkozitásindex, V. I., ASTM D2270 120-140 dermedéspont, °C, ASTM D97 -60-tól -30-ig lobbanáspont, COC, °C, ASTM D92 220-350
Noack-féle illékonyság, %, DIN 51581 12-2
5 rézkorrózió, ASTM Dl30 la—lb
TAN, mg KOH/g, ASTM D974 0,01-0,05.
ágazó szerkezetű frakciója, amely hidroformilezés során olyan lineáris vagy alapvetően lineáris olefineket reagáltatunk, amelyekben a terminális és belső kettős kötések eloszlása statisztikus, s a reakció során kobalt- vagy ródiumkatalizátorokat alkalmazunk, s az elágazó szerkezetű oxo-alkohol frakciót a lineáris szerkezetű frakciótól szénhidrogén vagy éteroldószer jelenlétében végzett frakcionált kristályosítással választjuk el.
8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a c) komponens a következő jellemzőkkel rendelkezik:
átlagos molekulatömeg 340-360 előnyösen 420-510 viszkozitás, 100 °C, ASTM D455 (3-12)-10-6 m2/s (3-12 cSt) előnyösen 4—8 viszkozitás, -30 °C, ASTM D2602
0,8-5,0Pas (800-5000cP)
9. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a d) komponens diszpergálószer, kopásgátló
10 és rozsdaellenes szer adalékanyagokból, fémpasszivátorokból és réz-dezaktivátorokból, szuperbázikus és neutrális felületaktív anyagokból, valamint antioxidánsokból áll.
10. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle15 mezve, hogy az e) komponens az előállítandó kenőolajkészítmény viszkozitásindexének növelésére és dermedéspontjának csökkenésére alkalmas adalékanyagok csoportjából áll.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT02181290A IT1243858B (it) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | Composizioni lubrificanti per autotrazione. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU913300D0 HU913300D0 (en) | 1992-01-28 |
| HUT59180A HUT59180A (en) | 1992-04-28 |
| HU213625B true HU213625B (en) | 1997-08-28 |
Family
ID=11187197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU913300A HU213625B (en) | 1990-10-19 | 1991-10-18 | Lubricant compositions for autotraction |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0482693B1 (hu) |
| JP (1) | JP3069872B2 (hu) |
| KR (1) | KR940008391B1 (hu) |
| CN (1) | CN1029006C (hu) |
| AT (1) | ATE100488T1 (hu) |
| AU (1) | AU640823B2 (hu) |
| BR (1) | BR9104532A (hu) |
| CA (1) | CA2053691C (hu) |
| DE (1) | DE69101047T2 (hu) |
| DK (1) | DK0482693T3 (hu) |
| EC (1) | ECSP910786A (hu) |
| ES (1) | ES2048555T3 (hu) |
| HU (1) | HU213625B (hu) |
| IT (1) | IT1243858B (hu) |
| MX (1) | MX173927B (hu) |
| PL (1) | PL167993B1 (hu) |
| PT (1) | PT99284B (hu) |
| RU (1) | RU2012591C1 (hu) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1270956B (it) * | 1993-07-29 | 1997-05-26 | Euron Spa | Composizione lubrificante a bassa fumosita' per motori a due tempi |
| US5562851A (en) * | 1994-12-21 | 1996-10-08 | Exxon Chemical Patents Inc. | Sulfur-containing carbonate reaction products as lubricating oil antiwear additives |
| IT1282788B1 (it) * | 1996-06-04 | 1998-03-31 | Euron Spa | Composizioni lubrificanti a basse emissioni di particolato per motori a combustione interna |
| JP2000063874A (ja) * | 1998-08-22 | 2000-02-29 | Nippon Grease Kk | Ｈｄｄ用等軸受グリース組成物 |
| CN113234054A (zh) * | 2014-02-13 | 2021-08-10 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 碳酸二烷基酯、其制备与使用的方法 |
| CN103992827B (zh) * | 2014-05-20 | 2016-05-18 | 美孚美斯克（泉州）化工有限公司 | 一种润滑抗磨节能增加动力的汽油添加剂组合物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758975A (en) * | 1952-07-02 | 1956-08-14 | Exxon Research Engineering Co | Synthetic lubricants |
| IT1150700B (it) * | 1982-03-19 | 1986-12-17 | Anic Spa | Sintesi di carbonati di alcoli superiori e loro impiego come lubrificanti sintetici |
| IT1206698B (it) * | 1984-02-24 | 1989-04-27 | Anic Spa | Procedimento per la separazione di oxo-alcoli a catena lineare da miscele di oxo-alcoli a catena lineare e ramificata. |
| IT1230064B (it) * | 1989-04-18 | 1991-09-27 | Euron Spa | Fluido lubrificante per la laminazione a freddo dell'acciaio. |
-
1990
- 1990-10-19 IT IT02181290A patent/IT1243858B/it active IP Right Grant
-
1991
- 1991-10-07 ES ES91202610T patent/ES2048555T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-07 EP EP91202610A patent/EP0482693B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-07 DK DK91202610.1T patent/DK0482693T3/da active
- 1991-10-07 AT AT91202610T patent/ATE100488T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-07 DE DE69101047T patent/DE69101047T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-08 AU AU85615/91A patent/AU640823B2/en not_active Ceased
- 1991-10-14 KR KR1019910018001A patent/KR940008391B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-10-17 MX MX9101625A patent/MX173927B/es unknown
- 1991-10-17 EC EC1991000786A patent/ECSP910786A/es unknown
- 1991-10-17 PL PL91292090A patent/PL167993B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1991-10-18 RU SU915001919A patent/RU2012591C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1991-10-18 CA CA002053691A patent/CA2053691C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 JP JP3297921A patent/JP3069872B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 BR BR919104532A patent/BR9104532A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-18 HU HU913300A patent/HU213625B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-10-18 PT PT99284A patent/PT99284B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-19 CN CN91109939A patent/CN1029006C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU8561591A (en) | 1992-04-30 |
| HUT59180A (en) | 1992-04-28 |
| EP0482693A1 (en) | 1992-04-29 |
| KR920008172A (ko) | 1992-05-27 |
| DE69101047D1 (de) | 1994-03-03 |
| DE69101047T2 (de) | 1994-05-19 |
| IT9021812A0 (it) | 1990-10-19 |
| IT9021812A1 (it) | 1992-04-19 |
| PT99284B (pt) | 1999-04-30 |
| CN1060866A (zh) | 1992-05-06 |
| ES2048555T3 (es) | 1994-03-16 |
| ATE100488T1 (de) | 1994-02-15 |
| MX173927B (es) | 1994-04-08 |
| JPH04339895A (ja) | 1992-11-26 |
| HU913300D0 (en) | 1992-01-28 |
| PL292090A1 (en) | 1992-04-21 |
| PT99284A (pt) | 1992-08-31 |
| IT1243858B (it) | 1994-06-28 |
| CA2053691C (en) | 2001-09-25 |
| DK0482693T3 (da) | 1994-05-02 |
| CA2053691A1 (en) | 1992-04-20 |
| EP0482693B1 (en) | 1994-01-19 |
| ECSP910786A (es) | 1992-07-23 |
| RU2012591C1 (ru) | 1994-05-15 |
| AU640823B2 (en) | 1993-09-02 |
| CN1029006C (zh) | 1995-06-21 |
| BR9104532A (pt) | 1992-06-09 |
| KR940008391B1 (ko) | 1994-09-14 |
| JP3069872B2 (ja) | 2000-07-24 |
| PL167993B1 (en) | 1995-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101839940B1 (ko) | 엔진용 윤활유 조성물 | |
| KR940009277B1 (ko) | 윤활유조성물 | |
| CA2009746C (en) | Hydraulic fluid composition for power steering containing a phosphorus compound and a thiadiazole derivative | |
| JP3857737B2 (ja) | 潤滑剤ベースストックとしての工業用ペンタエリスリトールエステル | |
| US6844301B2 (en) | Lubricating compositions | |
| FR2954346A1 (fr) | Composition additive pour huile moteur | |
| EP0475141B1 (en) | Additive for lubricating oil and lubricating oil composition containing said additive | |
| US20080318814A1 (en) | Lubricant Oil and Lubricating Oil Additive Concentrate Compositions | |
| US20030104956A1 (en) | Synthetic lubricant base stock formed from high content branched chain acid mixtures | |
| HU213625B (en) | Lubricant compositions for autotraction | |
| JPH027359B2 (hu) | ||
| US5290464A (en) | Lubricant compositions for autotraction | |
| KR20080014789A (ko) | 질화 붕소를 포함하는 고온 생물학적 윤활제 조성물 | |
| JP3250584B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
| JPH0257597B2 (hu) | ||
| JPH03126790A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| US20020049144A1 (en) | Use of surfactants with low molecular weight for improving the filterability in hydraulic lubricants | |
| JPH0256398B2 (hu) | ||
| JPH05331483A (ja) | 内燃機関用潤滑油組成物 | |
| JPH1053786A (ja) | 合成潤滑油組成物 | |
| JP5174446B2 (ja) | トラクションドライブ用液体組成物 | |
| JP3859740B2 (ja) | エンジン油組成物 | |
| JPH10168477A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| CS246897B1 (en) | Multistage lubricating oil partly synthetic for petrol and oil engines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |