HU194293B - Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds - Google Patents

Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds Download PDF

Info

Publication number
HU194293B
HU194293B HU851856A HU185685A HU194293B HU 194293 B HU194293 B HU 194293B HU 851856 A HU851856 A HU 851856A HU 185685 A HU185685 A HU 185685A HU 194293 B HU194293 B HU 194293B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
mold
container
silicone
mixture
process according
Prior art date
Application number
HU851856A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pal Szaplonczay
Alajos Bognar
Marton Teglas
Laszlo Csabai
Kocsis Jozsefne Karger
Zsuzsanna Senyei
Original Assignee
Villamos Ipari Kutato Intezet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Villamos Ipari Kutato Intezet filed Critical Villamos Ipari Kutato Intezet
Priority to HU851856A priority Critical patent/HU194293B/hu
Priority to CH1842/86A priority patent/CH671301A5/de
Priority to DD86290150A priority patent/DD247986A5/de
Priority to DE3616621A priority patent/DE3616621C2/de
Publication of HU194293B publication Critical patent/HU194293B/hu
Priority to US07/177,862 priority patent/US4897027A/en

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/46Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B29C67/24Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 characterised by the choice of material
    • B29C67/246Moulding high reactive monomers or prepolymers, e.g. by reaction injection moulding [RIM], liquid injection moulding [LIM]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2083/00Use of polymers having silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only, in the main chain, as moulding material
    • B29K2083/005LSR, i.e. liquid silicone rubbers, or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Insulating Bodies (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Insulators (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás szilikon elasztomer alapú, madarak károsításának ellenálló anyagból idomok előnyösen szabadtéri közép- és nagyfeszültségű szigetelők, készülékek előállítására.
Ismeretes, hogy bonyolult, villamosipari szigetelő formát szilárd halmazállapotú, melegen térhálósodó, (jelölése a továbbiakban HTV) szilikon kaucsukból csak több lépésben lehet előállítani. Erről számol be pL a Rosentha) Technik AG 274 6870 sz. NSZK-beli szabadalma. E szabadalom szerinti megoldásban első lépcsőben a nechanikai terhelést viselő üvegszálas rúdra HTV szilikon kaucsukot extmdalnak és kivulkanizálják. Második lépésben hagyományos gumiipari sajtoló eljárással ugyancsak HTV szilikonból vulkanizálva egyenként előállítják a kívánt méretű szigetelőernyőket, majd harmadik lépésben az így kapott ernyőket felfűzik a nrár bevont rúdra és különleges ragasztóval rögzítik.
Az ismertetett eljárás is azt bizonyítja, hogy bonyolult, nagyméretű szigetelőtestet a hagyományos sajtolásos technológiával, a HTV szilikon kaucsukból nem lehet egy lépésben előállítani. Ennek oka az, hogy a villamosipari szempontból megkövetelt anyagfolytonosság (légzárvány mentesség) rendkívül nagy fajlagos sajtolási nyomást és ennek megfelelően különleges kialakítású szerszámot és sajtoló berendezést igényel. Ezen túlmenően a saitolás során a mechanikailag terhelt üvegszálas mag (általában rúd vagy cső) megrepedhet, roncsolódhat, illetve deformálódhat. Az idézett szabadalom szerinti eljárás ezen túlmenően szokásos jellegéből fakadóan élőmunka' és energiaigényes is. További problémát jelent a szilikon gumielemek ragasztása, amely mechanikailag, sőt villamos szempontból is gyenge helyeket eredményez. Ezért mind ez ideig megoldatlan volt az ilyen szigetelőtestek gazdaságos előállítása. Az ilyen szigetelőtestek előállításában az 1970-es évek második felében megjelent és fröccsöntéssel feldolgozható ún. folyékony szilikon kaucsuk (jelölésük LSR) sem hozott forradalmi változást. Ennek okai részben abban keresendők, hogy a feldolgozási technológia a hőre lágyuló műanyagok feldolgozásával rokon lévén, nagyobb tömegű, ill. méretű testek előállításakor rendkívül nagy szerszámzáró erőt igényel. így az LSR típusok kizárólag műszaki és egészségügyi aprócikkek (cumik, O-gyűrük, gyógyszeres fiolák dugói stb.) terjedtek el. Ezen túlmenően feldolgozásukra csigadugattyús fröccsgépek teijedtek el, amelyekkel nagyobb méretű testek lunkermentesen, biztonsággal nem gyárthatók.
Az 1.292.276 sz. angol szabadalom egy olyan kompozit szigetelőt ismertet, amelyben a mechanikai terhelést felvevő üvegszál vázas rúd centrikusán helyezkedik el és a rúd felülete kúszóáramnak ellenálló anyaggal van bevonva, amelyre hőre zsugorodó, előre gyártott ernyőket húznak fel. Az ernyőket hőre olvadó masszából készült bevonat segítségével rögzítik a rúdra. A szabadalomban javasolt előállítási mód nagy hátránya a szerkezeti anyag hőre fellépő zsugorodása. Ez abban áll, hogy a részlegesen termoplasztikus módon formálható anyagok zsugorodási feszültsége olyan csekély, hogy nyomóerő gyakorlatilag nem tu$í létrejönni a tartórúd palástja és a felhúzott ernyő között, ezáltal kis üregek és repedések maradnak vissza a fugázóanyagban, amelyben a bediffundáló víz kondenzál és villamos átütés jöhet létre. Ez érvényes a tartó rúdon évű bevonatra is, amelyet a2 ernyővel azonos anyagból és azonos módon rögzítenek.
A 22 54 468. sz. NSZK közrebocsátási iratban egy másik eljárást ismertetnek, amelyben az egymást kök csönösen átfedő ernyők butilkaucsukból készültek és a központosán elhelyezkedő tartórúd hossztengelyében kerültek rögzítésre. Az ernyőket előre gyártják és szilikonzsírral húzzák fel a tartórúdra. Ennek a típusnak az a hátránya, hogy a javasolt butilkaucsuk szabadtéren az oxidációs folyamatokkal szemben . . nem ellenálló, ezért a kúszóáramszilárdsága nem meg’ θ felelő. A javasolt szilikonzsír, mint közti rétegszintén nem szabadtérálló. A butilkaucsukon keresztül létrejövő villamos erőtérben a szilikonzsír elbomlik, amikor is villamosán vezetöképes termékek keletkeznek és ilyen módon az ernyő és a tartórúd között villamos re átütés jöhet létre.
Az irodalomból jól ismert (lásd pl. a 3 697 473, 3 884 866, 4 162 243 és 4 427 801 sz. amerikai szabadalmakat), addiciós mechanizmus szerint térhálósodó folyékony szilikon elasztomer összetétele, amelynek alkotói az alábbiak:
— triorgano-sziloxi végcsoporton belül vinil-csoportot tartalmazó poli(diorgano-sziloxán), amelyet esetenként vinilfunkciós polisziloxánnak is neveznek,
- organohidrogén-sziloxán vegyületek (H-funkciós poliszisloxán),
- platina-tartalmú katalizátor, _ továbbá esetenként inhibitor, pigment és töltőanyag.
A térháiósodást kiváltó reakciót (az organo-hidrogén-sziloxán laza H-jének a poli(diorgano-sziioxán) vinilcsoportjára való addicióját) a Pt-tartalmú vegyüle«Λ tek közismerten katalizálják.
A folyékony szilikon kaucsukból készült termékek jellemzői a szilárd halmazállapotú melegen térhálósodó hagyományos szilikon kaucsukokénál, amelyek térfiálósítása peroxiddal vagy addiciós úton történhet, szerényebbek.
(J. Karger-Kocsis: Műszaki Gazdasági Téjákoztató
25, 1565 (1984). Ezen szililvegyületekkel felületkezelt (,szililizett”) kolloid kovasav töltőanyagként való bevitelével (pl. 3. 122-516 sz. amerikai, valamint 2 953 252 sz. NSZK szabadalom), a vinilfunkciós polisziloxán minőségének alkalmas megválasztásával (3 671 480, 3 697 473 sz. amerikai, valamint a 2 918
313 sz. NSZK szabadalom), esetleg a kettő együttesével (4 427 801 sz. amerikai, valamint 2 918 313. sz. NSZK szabadalom).
A folyékony szilikon kaucsukokat villamosipari szigetelőtestek gyártására azért nem használták, mert
- egyrészt ezideig nem sikerült megnyugtatóan megoldani ilyen nagyméretű testekké való feldolgozásukat,
- másrészt a madarak kártételét esetükben még megnövelt hasadási ellenállású típusok alkalmazásával sem
5θ sikerült kiküszöbölni.
A folyékony szilikon kaucsukok fizikai-mechanikai jellemzőinek javítása szinte kizárólag kolloid kovasav (pirogén SiO2) felületkezelt formában való használatával érhető el. Ez azonban a folyékony szilikon kaucsuk egyébként is viszonylag magas viszkozitását (5xIO5-IxlO6 mPas) tovább növeli és így nagyméretű testekké való feldolgozását lehetetlenné teszi. Az idevonatkozó előírások szerint viszonylag lágy (40-60 Shore A) szilikongumiból is készíthető szigetelőtestek üzembiztos működését sok esetben veszélyezteti az, hogy bizonyt» madarak - elsősorban a varjak - belö60 lük darabokat csipkednek ki, s ezen a hasadási ellenél-
194.293 lás növelésével segíteni nem lehet. Nem véletlen tehát, hogy a kültéri villamosipari szigetelőtestek hagyományos alapanyaga az epoxigyanta. Az irodalomból ismert ugyan epoxigyantával módosított szilikonok előállítása (pl. 4 354 013 sz. amerikai szabadalom), amelyek bonyolult előállítás módjuk folytán ezen a téren sem terjedtek el.
A szigetelőtestek anyagával szemben támasztott követelmények között gyakran szerepel a csökkentett éghetőség. A szilikon elasztomerek esetében erre a célra különböző fémvegyületeket, így MgO-t (2 308 608 sz. NSZK szabadalom), ZnO-ot és MgO-t (2 257 915 sz. NSZK szabadalom), a fentieken túlmenően alumínium- és ón-oxidokat (2 308 595 sz. NSZK szabadalom), cériumsókat (3 264 382 és 3 884 950 sz. amerikai szabadalmak, valamint 1 299 687. sz. angol szabadalom), titán- ésvas-oxidot (2 617 434 sz. NSZK szabadalom), platinavegyületekkel (2 849 228. sz. NSZK szabadalom), esetleg szerves brómve gyű letek és töltőanyagok együttesét (2 909 462 sz. NSZK szabadalom) alkalmazzák.
A fenti vegyületek alkalmazása az addiciós térhál ósítású, azaz Pt-katalizátort tartalmazó szilikon kaucsukok esetében veszélyes lehet, mivel a felsorolt vegyületek közül igen sok a Pt-katalizátort szennyezi és hatástalanítja, meggátolván így a térhálósítást (2 849 228 sz. NSZK szabadalom 3. oldal 24—34. sorok).
A technika jelenlegi állása szerint nem ismert olyan eljárás, amelynek révén a folyékony szilikon kaucsuk viszkozitásának számottevő befolyasojása nélkül a madarak kártételével szemben védett és ugyanakkor égésgátolt szigetelőtestek előállítására nyílna lehetőség.
A találmány elé célul tűztük ki olyan anyagból idomok előállítását, amely a madarak kártevésével szemben ellenálló, ugyanakkor jó mechanikai, szigetelő tulajdonságokkal rendelkezik, légzárványmentesen termelékenyen feldolgozható. További célja a találmányunknak az eljárás foganatosítására szolgáló berendezés kidolgozása is.
A kitűzött célt a bevezetőben körülírt eljárással a találmány szerint úgy értük el, hogy a szilikon elasztomer keverékhez 5-55 t% alumínium trihidrátot adagolunk, a folyékony szilikon elasztomerhez, 0,ΙΙΟ t% kéntartalmú, földpátszerű alunűnium-szilikátot keverünk, ezt a szobahőmérsékleten még folyékony elasztomer keveréket tartályba vezetjük, ezután a tartályban túlnyomást hozunk létre, amellyel az előzőleg bevezetett anyagot egy öntőformába vezetjük és a szilikon elasztomer keveréket az öntőformában hőkezeléssel térhálósítjuk.
Az ezzel az eljárással előállított idomoknak az az előnyük, hogy az például szabadtéri szigetelőként felhasználva a madarak kártevésének jól ellenáll. Felismertük ugyanis azt, hogy kéntartalmú földpátoidok, amelyek tulajdonképpen a madarak kártevésével szembeni ellenállóságot biztosítják, nem hatástalanítják a folyékony szilikon kaucsuk térhálósítására szolgáló Pt-katalizátort. Előnye, továbbá ennek az eljárásnak az, hogy egy szene nagyobb mennyiségű szigetelőanyagot tudunk az öntőformába juttatni és így egybefüggően több szigetelőemyőt tudunk előállítani. További előnye ennek az eljárásnak, hogy az öntőforma bontása után a szigetelők utóhőkezelést nem igényelnek.
Felismertük továbbá azt, hogy ezek az anyagok a villamos átütési szilárdságot, a kúszóárain szilárdságot a villamos szigetelőnél nem rontják.
A találmány szerinti szigetelőanyag előállításának egy előnyös foganatositási módja szerint földpátszerű anyagként ultrainarint, kankrinitet, noszeant alkalmazunk, amely földpátszerű alumínium-szilikátok kiválóan alkalmasak a kitűzött cél eléréséhez.
Amennyiben az idomba szálerősítésű maganyag beágyazása szükséges, úgy azt a folyékony szilikon elasztomer bevezetése előtt az öntőformába behelyezzük.
Annak érdekében, hogy a fenti eljárással készített szigetelőben légzárványok ne keletkezzenek, a találmány szerint a tartályt az anyaggal alulról töltjüWel.
Annak érdekében, hogy a szilikon elasztomer az öntésen kívüli időszakban az elasztomer keveréket tartalmazó szerkezeti részekbe ne kössön be, azokat a találmány szerint legalább —5 C-ora hű tjük.
Annak érdekében, hogy a találmány szerinti szigetelő előállítása során a szilikon elasztomer a formát légzárványmentesen, jól kitöltse, annak dinamikai viszkozitása szobahőmérsékleten önmagában, de legfeljebb 5 t% hígítószer beadagolása folytán 3xlCr mPas alatti. Hígítószerként előnyösen 10 -103 mPas dinamikai viszkozitású szilikon olajat és/vagy gyűrűs sziloxán vegyületet alkalmazunk.
A találmány szerinti eljárást foganatosító, szintén találmány szerinti berendezést az jellemzi, hogy szigetelőanyag komponenseit adagoló és keverőegység kimenetére oldható öntőfej csatlakozik, amely öntőfej csővezetéken keresztül tartályba csatlakozik, továbbá a szigetelőtest alakjának megfelelő öntőformán az öntőfej csatlakoztatására alkalmas csatlakozó van kiképezve. Ennek a berendezésnek előnyei az egyszerű felépítésből eredő könnyű kezelhetőség, a zárt rendszer alkalmazásával biztosított légbuborékmentes anyagszállítás, illetve feldolgozás. Rendkívül előnyös, hogy a munka végeztével nincs szükség a berendezés szétszerelésére és oldószeres mosására, úgy mint a már ismert, reakciógyantát feldolgozó berendezéseknél szükséges.
Annak érdekében, hogy az öntőformát légzárványmentesen lehessen a szigetelőanyaggal feltölteni, azon a csatlakozó célszerűen alul van.
Az öntőforma célszerűen a hossztengelye mentén osztott és nyitható. Az osztott két félrészhez hidraulikus nyitó-záró szerkezet kapcsolódik.
A találmány szerinti berendezés előnyös kiviteli alakja szerint a tartályba a csővezeték alulról torkollik. A tartály tetején sűrített levegő bevezetésére alkalmas csonk csatlakozik. Ezzel a szerkezeti kialakítással értük el azt, hogy a rendkívül magas dinamikai viszkozitású (105 mPas nagyságrendű) fogékony szilikon elasztomer préslevegővel szállítható, ennek továbbítását ugyanis eddig kizárólag fogaskerék és dugattyús szivattyúkkal oldották meg. Annak ellenére, hogy a szilikon elasztomert a formába préslevegővel továbbítjuk, a villamos szempontból oly fontos légzárványmentes terméket tudunk előállítani.
A találmány szerinti berendezés egy további előnyös kivitelei alakjánál a még folyékony szilikon elasztomer keveréket tartalmazó szerkezeti részeket! hűtőközeget vezető köpennyel vesszük körilL Ily módon biztosíthatjuk azt, hogy öntésen kívüli időszakban ezeket a szerkezeti részeket hűtőközeg bevezetésével legalább -5°C hőmérsékletre hűthetjük.
Az alábbiakban a találmány szerinti szigetelőanyag előállítását példák kapcsán ismertetjük
194,293
1. példa
49,9 t%-nyi 7x10* mPas dinamikai viszkozitású vinilfunkdós polisziloxán, 49,9 t'/rnyi 7xl05 mPas di- 5 naná kai viszkozitású hidrogénfunkciós polisziloxánnal, valamint 0,2 t%-nyi hexametil-ciklo-trisziloxán és metil-ciklo-tetrasziloxán 1:1 keverékében eloszlatott 50 t%-nyi ultramarint statikus kévetőben, zárt rendszerben, szobahőmérsékleten összekeverünk. Ennek a keveréknek lxlO5 mPas viszkozitása van. υ
Ezt a keveréket 120°C hőmérsékletre fűtött formába vezetjük, majd a formában 5 bar nyomás alatt térhálósítjuk. A kész szigetelőt a formából 15 perc térhálósítási idő múltán kivesszük.
400 kV-os üreges testű kültéri szigetelő előállítása: j 5
A 3,6 ni hosszú és 0,4 m átmérőjű üvegszálas (vagy porcelán) cső maganyag egyik felét a 120 C hőmérsékletre fűtött formába illesztjük, majd a formát zárjuk. Az előzőekben leírt módon elkészült kb. 25 kg keveréket a fűtött formába vezetjük, majd a formában 5 bar nyomás alatt térhálóátjuk. 25 perc tárháló- 20 sítási idő múltán bontjuk a formát, majd miután a felöntött idomot lefelé vagy felfelé menesztet tűk hasonlóképpen elkészítjük a szietelő másik felét is. A kész üreges testű szigetelőt vizsgálva megállapíthatjuk, hogy a két Öntési lépcső között nincs semmilyen elvá- __ lás, a második lépcsőben felöntött szilikon elasztomer jól köt a korábban térhálósított szigetelő testhez.
Az ezzel az eljárással előállított szigetelőtestek három éves szabadtéri felhasználást követően madár kártételre vissszavezethető károsodást nem szenvedtek.
2. példa 30
Az 1. példában ismertetett körülmények között olyan keveréket állítottunk elő, amely 50 t%-nyi 7x10* mPas dinamikai vizskozitású vinilftrnkciós polisziloxánfi 50 t%-nyi, lxlO5 mPas dinamikai viszkozi- 35 tású hidrogénfunkciós polisziloxánt tartalmazott. Ennek a keveréknek a dinamikai viszkozitása szintén 1x10’ mPas. Azt tapsztatltuk, hogy ez a földpátszerű adalékot nem tartalmazó szigetelőtest néhány hónap múltán meghibásodott és a részletes vizsgálat azt mutatta, hogy ezeknek a szigetelőtesteknek a kúszóáram 40 szilárdsága erősen szennyezett ipari környezetben, elsősorban varjú kártétel következtében romlott le.
3. példa t%-nyi lxlO6 mPas dinamikai viszkozitású vi- ^5 nilfunkdós polisziloxánhoz először 1 t%-nyi noszeant keverünk, majd ehhez 40 t7>nyi 2xl06 mPas dinamikai viszkozitású, hidrogénfunkciós poliszÜoxánt, valamint 18 t%-nyi h netil-ciklotrisziloxán és metildl o-tetraszkoxán 1:1 arányú keverékében eloszla- cn tott 50%-nyi ultramarint adagolunk. Ennek a keveréknek a dinamikai viszkozitása 8x10* mPas.
A viszkozitásnak ilyen jelentős megnövekedése a 18 t% mennyiségben adagolt ultramarinnak tudható be, s azt tapasztaltuk, hogy még 10 bar nyomás esetén sem sikerült légzárvány mentes szigetelőket előál- 55 Utáni. Ilyen mennyiségben az ultramarin tehát már nem adagolható.
4. példa t%-nyi 7x10* mPas dinamikai viszkozitású vinilfunkdós polisziloxánhoz előzetesen 0,5 t%-nyi kankrinitet és 0,5 t%-nyi noszeant keverünk, majd ehhez 38 t%-nyi lxlO5 mPas dinamikai viszkozitású hidrogénfunkdós polisziloxánt adagolunk. További adalékanyagként 23 t%-nyi alumínium-trihidrátot keverünk. Az így kapott keveréknek a dinamikai viszkozitása 3xlOs mPas.Az így előállított szigetelőtest szabadtéri vizsgálatával kapcsolatban azt tapasztaltuk, hogy töltőanyagként alumínium-trihidrátot alkalmazva a szigetelők villamos erózióállósága és égésállosága számottevően javult, valamint ezen túlmenően a szigetelőtestek három éves szabadtéri felhasználást követően madár kártételre visszavezethető károsodást nem szenvedtek.
5. példa t%-nyi lxlO5 mPas dinamikai viszkozitású és már 25 t^nyi kalciumkarbonátot tartalmazó vinilfunkdós polisziloxánhoz 40 ternyi lxlO6 mPas dinamikai viszkozitású és már 25 t%-ban kalciumkarbonátot tartalmazó hidrogénfunkciós polisziloxánhoz 10 t%-nyi hexametil-ciklo-trisziloxán és metildklo-tetrasziloxán 1:1 arányú keverékében eloszlatott 50 9^nyi ultramarint, továbbá adalékanyagként 5 t%-nyi kolloidkovasavat és 5 t%-nyi kvarclisztet adagolunk. Az így kapott keverék dinamikai viszkozitása 2,5xl05 mPas. Látható, hogy a 10 t%-nyi ultramarin adagolása még kedvező viszkozitást eredményez, ezért ezzel a keverékkel jól önthető szigetelőanyagot kapunk, amely a madarak kártételével szemben jól ellenálló, viszont villamos erózióállósága, ill. éghetősége elmarad a 4. példában említett összetételétől.
6. példa t%-nyi 7x10* mPas dinamikai viszkozitású vinilfunkdós polisziloxánhoz 10 t%-nyi kankrinitet hozzákeverünk, majd ehhez a keverékhez 20 t%-nyi lxlO5 mPas dinamikai viszkozitású hidrogénfunkciós polizsiloxánt, továbbá töltőanyagként 50 t%-nyi kvarclisztet adagolunk. Ennek a kveréknek a dinamikai viszkozitása 2xl06 mPas. Látható, hogy a dinamikai viszkozitás a magas kvarcliszt tartalom következtében jelentősen megnőtt, ezért ebből az anyagból szigetelőt már nem tudtunk önteni, próbatesteket is csak igen nehezen készítettünk.
Az 1-6. példákban ismertetett szigetelőanyagok villamos és mechanikai tulajdonságait az 1. táblázat tartalmazza.
A táblázat adataiból megállni tható, hogy az 1. és
4. példa szerinti szigetelőanyagok felelnek meg mind mechanikai, mind villamos szempontokból· ugyanakkor a szabadtéri felhasználás alkalmával ezek a szigetelők jól ellenállnak a madarak kártevéseivel szemben.
Az alábbiakban a találmány szerinti eljárást foganatosító berendezést a mellékelt rajzokon is bemutatott kiviteli példa kapcsán ismertetjük részletesebben.
Μ χο
Ό ι
Ό
P-t χβ ο
Ό . '«5*
194.293
Ο
ΙΖ>
Q *1 'R
Ο 7 d cr 'ű «M.JfOWVÍoooO'O d oo os o.
í* Ό
O
Ί·
C-> ΓΌ o d τ 3 —i ο ·ζΓ o oo d rn (Ί : ?.ΓΊ F- <Z> (*) i4 d d
T \ d
U | 'Λ d >->3os<zs‘ziOdc-'ű d 7*1 d Os Os sfd £<5 Tt »-i °0 d ! d O *z> O d © so d ?*j ro —t d v> d
M in d — s· | 'n *a i r~ © vT © oo © c\ i o\ co cm <n cm ! cs —<
*-4 © $??
SO
1 co
ÍZ) M* o
Os st o s Γ4 \o vo o 8
-§ N Q uo co m co Q V-> CO Q
s m «η vo S
OQS<aű<Q<
194.293
Az 1. ábrán a kétkomponensű szilikon adagoló és keverő berendezést látjuk az adagoló nyomó tartállyal összekötve vázlatosan.
A 2. ábra az adagoló nyomótartályt az öntőformá- 5 val és az öntőformát záró egységgel összeépítve vázlatosan mutatja.
Az 1. ábrán a kétkomponensű folyékony szilikon elasztoner tároló tartályaira egyszerűen ráhelyezhető adagoló 1, 3, 11 szivattyúkat mutatjuk, amelyek pneumatikus működtetésűéit A kívánt arányokra előreál- 10 lított 1 szivattyú által szállított vinüfunkdós polisziloxánt, a 2 szivattyú által szállított hidrogénfunkciós polisziloxánt és a 11 szivattyú által szállított ultramarint a 2 keverő egységbe vezetjük szobahőmérsékleten. A 2 keverő egységben homogenizált komponen- . _ seket az 5 öntőfejen és 6 csővezetéken keresztül a 7 10 tartályba vezetjük. A 4 köpeny biztosítja, hogy üzemen kívüli állapotban a szilikon elasztomerrel szennyezett részeket megfelelő hűtőközeg áramotlatásával — 5°C alatti hőmérsékleten tarthatjuk a viszkozitás számottevő növekedése nélkül, majd akár két hónap 20 elteltével ismét feldolgozhatjuk.
A 2. ábra a konkrét formaöntési folyamatot mutatja. Miután a 9 nyitó-záró szerkezet segítségével zártuk a 8 öntőformát, a 7 tartályba juttatott szobahőmérsékletű szilikon elasztomer keveréket a 6 csővezetéken és az 5 öntőfejen keresztül a fűtött 8 öntőfor- 25 mába oly módon juttatjuk, hogy a 7 tartály tetején elhelyezett 10 csonkon keresztül sűrített levegőt vezetünk a 7 tartályba, A 8 öntőformába alulról felfelé beáramló szilikon elasztomer a levegőt'maga előtt tolva kitölti a 8 öntőformát, majd hő hatására térhálósodik. A 7 tartályban létesített 5-6 bar túlnyomást a θθ szilikon elasztomer teljes térhálósodásáig fenntartjuk.
Az öntvény falvastagságától és fő geometriai méreteitől függő térhálósodási idő után a hidraulikus 9 nyitózáró szerkezet kinyitja a 8 öntőformát, ezután a kész formadarab kiemelhető. Az így térhálósított szilikon ng elasztome r szigetelőtest utóhőkezelést nem igényel.

Claims (16)

1. Eljárás szilikon elasztomer alapú, madarak károsításának ellenálló anyagból idomok, előnyösen sza- 4Q badtéri közép- és nagyfeszültségű szigetelők, készülékek előállítására, azzal jellemezve, hogy a szilikon elasztomer keverékhez 5-55 t% alumínium trihidrátot adagolunk, a folyékony szilikon elasztomerhez 0,1—10 t% kéntartalmú, földpátszerű alumínium· szilikátot keverünk, ezt a szobahőmérsékleten még fo- 45 lyékony elasztomer keveréket tartályba vezetjük, ezután a tartályban túlnyomást hozunk létre, amellyel az előzőleg bevezetett anyagot egy öntőformába vezetjük és a szilikon elasztomer keveréket az öntőformában hőkezeléssel térhálósitjuk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e 11 e - 50 m e z v e, hogy földpátszerű anyagként utlramarint alkalmazunk.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e 1 lémé z v e, hogy földpátszerű anyagként kankrinitet alkalmazunk
4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy földpátszerű anyagként noszeant alkalmazunk
5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a folyékony szilikon elasztomer bevezetése előtt a tartályba szálerősítésű maganyagot helyezünk.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal j ellemezve, hogy a tartályt az anyaggal alulról töltjük.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy öntésen kívüli időszakban a szilikon elasztomer keveréket tartalmazó szerkezeti részeket legalább —5°C hőmérsékletre hűtjük.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal j ellemezve, hogy a szilikon elsztomer keverék dinamikai viszkozitását szobahőmérsékleten önmagában, de legfeljebb 5 tömeg% hígítószer beadagolása folytón 3xl0s mPas alattira állítjuk.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hígítószerként 10J -103 mPas dinamikai viszkozitású szilikonolajat és/vagy gyűrűs sziloxán vegyületet alkalmazunk.
10. Berendezés az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítására, amelynek a szigetelőanyag komponenseit adagoló szivattyúi (1, 3, 11) és keverőegysége (2) van, azzal jellemezve, hogy a keverőegység (2) kimenetére oldható ön tófej (5) csatlakozik, amely öntőfej (5) csővezetéken (6) keresztül tartályba (7) csatlakozik, továbbá a szigetelőtest alakjának megfelelő öntőformán (8) az öntőfej (5) csatlakoztatására alkalmas csatlakozó van kiképezve.
11. A 10. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy az öntőforma (8) csatlakozója alul van.
12. A 10. vagy 11. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy az öntőforma (8) hossztengelye mentén osztott és nyitható.
13. A 12. igénypont szerinti berendezés, azzal j e 11 e m e z v e, hogy az öntőforma (8) osztott két félrészéhez hidraulikus nyitó-záró szerkezet (9) kapcsolódik.
14. A 10-13. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tartályba (7) a csővezeték (6) alulról torkollik.
15. A 10-14. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tartály (7) tetején sűrített levegő bevezetésére alkalmas csonk (10) van.
16. A 10-15. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a még folyékony elasztomer keveréket tartalmazó szerkezeti részek hűtőközeget vezető köpennyel (4) vannak körül· véve.
HU851856A 1985-05-17 1985-05-17 Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds HU194293B (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU851856A HU194293B (en) 1985-05-17 1985-05-17 Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds
CH1842/86A CH671301A5 (hu) 1985-05-17 1986-05-05
DD86290150A DD247986A5 (de) 1985-05-17 1986-05-12 Verfahren zur herstellung von isolatoren fuer freileitungen sowie einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
DE3616621A DE3616621C2 (de) 1985-05-17 1986-05-16 Verfahren zum Herstellen von Mittel- und Hochspannungs-Freiluftisolatoren sowie Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens
US07/177,862 US4897027A (en) 1985-05-17 1988-03-24 Apparatus for producing high-voltage insulators resisting damage by birds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU851856A HU194293B (en) 1985-05-17 1985-05-17 Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU194293B true HU194293B (en) 1988-01-28

Family

ID=10956535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU851856A HU194293B (en) 1985-05-17 1985-05-17 Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4897027A (hu)
CH (1) CH671301A5 (hu)
DD (1) DD247986A5 (hu)
DE (1) DE3616621C2 (hu)
HU (1) HU194293B (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2557604B2 (ja) * 1993-08-17 1996-11-27 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 碍 子
DE19511168A1 (de) * 1995-03-28 1996-10-02 Abb Management Ag Schaltvorrichtung
US5641827A (en) * 1996-03-20 1997-06-24 Raychem Corporation Tracking and erosion resistant composition
CA2298195A1 (en) 1999-07-16 2001-01-16 Deere & Company Cleaning shoe adjustment mechanism for a harvester
US6501029B1 (en) 1999-12-03 2002-12-31 Electro Composites, Inc. High-voltage homogeneous co-curing composite insulator
EP1113048A3 (en) * 1999-12-27 2002-01-30 General Electric Company Hydrophobicity imparting particulate
DE10030262A1 (de) 2000-06-20 2002-01-31 Deere & Co Reinigungseinrichtung
DE10145560A1 (de) * 2001-09-14 2003-04-10 Demag Ergotech Wiehe Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Spritzgießen von Flüssigsilikonkautschuk
CN100421189C (zh) * 2003-09-11 2008-09-24 马斌 一种复合绝缘子及其生产方法
JP2005142106A (ja) * 2003-11-10 2005-06-02 Ngk Insulators Ltd 鳥害防止ポリマー碍子
CN101864171B (zh) * 2010-06-07 2011-12-28 莱州市虹桥电力设备有限公司 防鸟硅橡胶复合绝缘子的制备方法
JP5882332B2 (ja) 2010-09-06 2016-03-09 ヘレーウス ノーブルライト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテルハフツングHeraeus Noblelight GmbH オプトエレクトロニクスチップオンボードモジュール用のコーティング法
CN104786427A (zh) * 2015-03-31 2015-07-22 科耐特电缆附件股份有限公司 一种液态硅橡胶电缆附件的注射成型硫化系统
CN106827393B (zh) * 2017-01-10 2018-11-16 嘉兴市华阳电器有限公司 一种注塑机用冷却上料一体化设备
CN113012870B (zh) * 2021-02-08 2022-11-18 湖南省醴陵市黄沙电瓷电器有限公司 一种具有自动出料功能的电力器材绝缘子成型装置
CN114231038A (zh) * 2021-12-23 2022-03-25 淄博长安电力工具有限公司 一种复方硅橡胶雄黄驱鸟型材及其制备方法

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1776366A (en) * 1926-08-26 1930-09-23 John Stogdell Stokes Method of making hollow objects of synthetic resin materials
US2837768A (en) * 1950-09-02 1958-06-10 Dayton Rubber Company Method for the manufacture of foam rubber
US2862239A (en) * 1955-10-25 1958-12-02 Bristol Aircraft Ltd Injection moulding processes and apparatus therefor
GB915052A (en) * 1958-02-18 1963-01-09 British Insulated Callenders Improvements in or relating to electrical insulators
US3130102A (en) * 1960-05-19 1964-04-21 Dunlop Rubber Co Method of making golf balls with covers of polyurethane
US3122516A (en) * 1961-02-20 1964-02-25 Dow Corning Organosiloxane elastomers reinforced with modified silica fillers
US3170968A (en) * 1961-03-31 1965-02-23 Nippon Telegraph & Telephone Method of manufacturing cellular insulated wire
US3264382A (en) * 1963-09-18 1966-08-02 American Seating Co Method for making foam backrests for vehicle reclining chairs
DE1479763B1 (de) * 1964-02-27 1972-02-03 Tinnerman George A Verfahren zum Kuehlen der Formteile von Form- oder Giessmaschinen zum Verarbeiten von thermoplastischem Kunststoff
GB1292276A (en) * 1968-09-04 1972-10-11 Raychem Ltd Improvements in and relating to insulators
NL143842B (nl) * 1968-09-19 1974-11-15 Bolidt Mij Tot Exploitatie Van Werkwijze voor het door spuitgieten vervaardigen van gevormde voorwerpen.
DE1963104B2 (de) * 1968-12-23 1978-08-03 Shinetsu Chemical Co., Tokio Heißvulkanisierbare Organopolysiloxanformmasse
US3490731A (en) * 1969-03-26 1970-01-20 Permali Inc Bushing insulator molding device
DE2015402A1 (de) * 1970-04-01 1971-10-21 Bayer Verfahren zur Verbesserung des Vulkani sationsverhaltens und zur Hitzestabili sierung von Polyorganosiloxanelastomeren
US3697473A (en) * 1971-01-04 1972-10-10 Dow Corning Composition curable through si-h and si-ch equals ch2 with improved properties
DE2140835B2 (de) * 1971-08-14 1974-05-30 Felten & Guilleaume Kabelwerke Ag, 5000 Koeln Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen elektrischer Isolatoren
US3735019A (en) * 1971-11-24 1973-05-22 Westinghouse Electric Corp Flexible weather casing for a gas filled bushing
BE795674A (fr) * 1972-02-21 1973-08-20 Rhone Poulenc Sa Compositions organopolysiloxaniques transformables en elastomeres ayant une tenue amelioree a la combustion
BE795673A (fr) * 1972-02-21 1973-08-20 Rhone Poulenc Sa Compositions organopolysiloxaniques transformables en elastomeres a tenue amelioree a la combustion
DE2257915C2 (de) * 1972-11-25 1983-10-06 General Electric Co., Schenectady, N.Y. Hitzehärtbare Polysiloxanformmasse
US3884950A (en) * 1973-12-13 1975-05-20 Toray Silicone Co Organopolysiloxane composition having improved heat stability
US3884866A (en) * 1973-04-13 1975-05-20 Gen Electric High strength organopolysiloxane compositions
DE2425076A1 (de) * 1974-05-24 1975-11-27 Rhein Westfael Isolatoren Verfahren zur herstellung von kunststoffisolatoren
US4144493A (en) * 1976-06-30 1979-03-13 International Business Machines Corporation Integrated circuit test structure
DE2650363C2 (de) * 1976-11-03 1985-10-10 Rosenthal Technik Ag, 8672 Selb Verbundisolator für Hochspannungsfreiluft-Anwendungen
IT1114909B (it) * 1977-07-27 1986-02-03 Fidenza Vetraria Spa Isolatore elettrico in vetroresina e materiale organico per alte tensioni e relativo procedimento di fabbricazione
DE2742042A1 (de) * 1977-09-19 1979-03-29 Siemens Ag Verfahren zur herstellung von kunststoffisolierkoerpern mit schirmen fuer den innenraum- und freilufteinsatz
DE2746870C2 (de) * 1977-10-19 1982-08-26 Rosenthal Technik Ag, 8672 Selb Verfahren zur Herstellung von Freiluft-Verbundisolatoren
JPS5952798B2 (ja) * 1977-11-15 1984-12-21 松下電器産業株式会社 X線遮蔽能を有する難燃性シリコン組成物
US4162243A (en) * 1978-05-08 1979-07-24 Dow Corning Corporation High strength, extrudable silicone elastomer compositions
CH640973A5 (en) * 1978-06-02 1984-01-31 Micafil Ag Method for producing an insulating rod, which is resistant to tension, compression and torsion and has attachment fittings, and a device for carrying out the method
JPS5950181B2 (ja) * 1979-03-07 1984-12-06 ト−レ・シリコ−ン株式会社 高温でセラミツク化するシリコ−ン組成物
PL122159B1 (en) * 1979-09-15 1982-06-30 Inst Elektrotechniki High tension overhead-line instulator of plastic materialx and method of manufacturing the samerytykh ustanovok i sposob izgotovlenija plastmassovogo izoljatora vysokogo naprjazhenija dlja otkrytykh ustanovok
JPS56103224A (en) * 1980-01-22 1981-08-18 Toshiba Silicone Co Ltd Preparation of epoxy-modified silicone resin
FR2497524B1 (hu) * 1981-01-07 1985-12-13 Rhone Poulenc Spec Chim
FR2500370A1 (fr) * 1981-02-24 1982-08-27 Hutchinson Mapa Pieces moulees composites en plastomeres et elastomeres et procede et appareillage pour leur fabrication
DE3131979A1 (de) * 1981-08-13 1983-02-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Schwefelhaltige cancrinite, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4427801A (en) * 1982-04-14 1984-01-24 Dow Corning Corporation Extrudable silicone elastomer compositions
DE3302788A1 (de) * 1983-01-28 1984-08-16 Rosenthal Technik Ag, 8672 Selb Abdichtung zwischen metallarmatur und glasfaserstab bei hochspannungs-verbundisolatoren

Also Published As

Publication number Publication date
DD247986A5 (de) 1987-07-22
US4897027A (en) 1990-01-30
CH671301A5 (hu) 1989-08-15
DE3616621C2 (de) 1997-01-30
DE3616621A1 (de) 1986-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU194293B (en) Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds
US4217466A (en) Composite insulators
EP1920451B1 (de) Verfahren zur herstellung von schalterpolteilen für nieder-, mittel- und hochspannungsschaltanlagen, sowie schalterpolteil selbst
EP2986510B1 (en) Translucent seal cap
US4580794A (en) Silicon rubber gasket and material
PL122159B1 (en) High tension overhead-line instulator of plastic materialx and method of manufacturing the samerytykh ustanovok i sposob izgotovlenija plastmassovogo izoljatora vysokogo naprjazhenija dlja otkrytykh ustanovok
EP0635672B1 (de) Druckluftbehälter und Verfahren zu seiner Herstellung
JPH0475604B2 (hu)
US10780657B2 (en) Method of filling voids in a filled seal cap
EP1667175B1 (en) Compound and hollow insulator and manufacturing method thereof
CN104710794B (zh) 自动固化绝缘防护材料及其制造工艺方法
DE2517589A1 (de) Hochspannungs-kraftkabel sowie verfahren und vorrichtung zur herstellung desselben
JPH09171729A (ja) ポリマー碍子
CN106941032A (zh) 绝缘子及其制造方法
RU2453008C2 (ru) Кремнийорганический проходной изолятор и способ его изготовления
DE2900162A1 (de) Siliziumverbindungen fuer elektrische isolierungen und deren verwendung als ueberzugs-, giess- und/oder vergussmasse
DE2623156A1 (de) Elektrische durchfuehrung mit giessharzstuetzer und metallbefestigungsflansch
JP3714480B2 (ja) 良好な耐アーク性、耐フラッシュオーバー性および耐汚染性を有するポリマーシェッド
CN208489056U (zh) 一种复合绝缘子伞套缺陷现场修复装置
DE19731620A1 (de) Stopfen für Flaschen
Papailiou et al. Material selection and manufacturing processes for composite insulators with silicone rubber housing
CN106346664A (zh) 过电压保护器制造方法、设备和由此制成的过电压保护器
RU2143147C1 (ru) Способ получения полимерных изоляторов
DE4138411A1 (de) Haertende vergussmassen
CN117050534A (zh) 一种复合绝缘产品用硅橡胶绝缘材料配方体系及混炼工艺

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: PV. VILLAMOS RT,HU