HU180717B - Device for contacting fluids - Google Patents
Device for contacting fluids Download PDFInfo
- Publication number
- HU180717B HU180717B HU79DE1022A HUDE001022A HU180717B HU 180717 B HU180717 B HU 180717B HU 79DE1022 A HU79DE1022 A HU 79DE1022A HU DE001022 A HUDE001022 A HU DE001022A HU 180717 B HU180717 B HU 180717B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- nozzle
- tubular container
- liquids
- liquid
- outlet
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/42—One nitrogen atom
- C07D251/44—One nitrogen atom with halogen atoms attached to the two other ring carbon atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
- B01F23/47—Mixing liquids with liquids; Emulsifying involving high-viscosity liquids, e.g. asphalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/10—Mixing by creating a vortex flow, e.g. by tangential introduction of flow components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/28—Only halogen atoms, e.g. cyanuric chloride
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/924—Significant dispersive or manipulative operation or step in making or stabilizing colloid system
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/924—Significant dispersive or manipulative operation or step in making or stabilizing colloid system
- Y10S516/926—Phase change, e.g. melting
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Nozzles (AREA)
Description
A találmány tárgya berendezés folyadékok crintkeztetésére, ahol legalább az egyik folyadék viszkózus, amely berendezés cső alakú tartályból áll, a tartály felső részében egy fúvóka található az egyik — előnyösen a viszkózus — folyadék bevezetésére, van továbbá egy vagy több fúvókája a másik folyadék vagy folyadékok bevezetésére.
Ismeretes, hogy üzemi szinten két folyadéknak oldattá vagy keverékké való egyesítése csak kényszerílett turbulens áramoltatással oldható meg gazdaságosan. (U1Imann, 1. kötet, 1951, 701. oldal).
Folyadékok folyamatos keveréséhez mindenek előtt gyorsfordulatszámú keverőszerkezetek, vagy még inkább fúvókák alkalmasak. Egyes esetekben mindkettő egyidejű alkalmazása is szóba jöhet.
Addig, amíg az összekeverni kívánt folyadékok azonos hőfokúak, általában nem lépnek fel nehézségek. Ha azonban különböző folyadékokat eltérő hőfokkal hoznak össze, aholis a keverési hőfok vagy az egyik folyadék olvadáspontja alatt van, vagy az egyik folyadék forráspontja felelt van, akkor komplikációk léphetnek fel.
Ha ugyanis a keverési hőmérséklet az egyik összekeverendő folyadék forráspontja felett van — azaz egy cseppfolyósított gáz használatakot — akkor ezen folyadék sz oldhatóság telítettségi pontjáig el fog gőzölögni. Egy cseppfolyósított gáz elosztása egy másik folyadékban, illetve folyadékokban, csak nyomás alatt lehetséges.
Ha viszont a keverési hőmérséklet az egyik folyadék olvadáspontja alatt van, akkor az a veszély áll fenn, hogy ez a folyadék — ha az elosztáshoz fúvókát alkalmazunk —, már a fúvókanyílásban megszilárdul. Az olvadék finom elosztása a másik közegben emiatt nem is lehetséges.
Ez a probléma elsősorban akkor lép fel, amikor viszkózus folyadékokat kell elosztani egy másik folyadékban, illetve folyadékkeverckben, mindenek előtt akkor, ha ezzel egyidejűleg a folyadék-halmazállapotból a szilárd halmazállapotba való átmenet is végbemegy.
Egy folyadéknak olyan viszkózus folyadékkal való összekeverése, melynek olvadáspontja a folyadék forráspontja felett van, rendszerint abból a célból történik, hogy meghatározott összetételű, nagyfelületű, kis szilárd részecskéket állítsanak elő.
Ha a megszilárdult viszkózus folyadékból előállított szuszpenziónak a folyadékba való keverési hőmérséklete alacsonyabb, mint a folyadék forráspontja, akkor a megszilárdult olvadékrészecskék egyszerű módon elválaszthatnak a szuszpenzióból. A bevitt viszkózus folyadék így finom szilárd részecskék alakjában áll rendelkezésre.
Ilyen módon nyerik például fém-, só vagy kénolvadéknak vízzel való hirtelen lehűtésével a megfelelő porokat.
Az is lehetséges azonban — a hőeJvezető folyadék megfelelő megválasztása esetén — a megszilárdult részecskéknek a koncentrációtól függően ezen folyadékban való oldása, vagy szuszpenzióként való meghagyá-1180717 sa, úgy hogy lehetségessé válik azok közvetlen további feldolgozása.
Végül a hőelvezető, höelvonó folyadék, illetve folyadékok megfelelő megválasztásával mindjárt reakció is létre jöhet a keverőkamrában a viszkózus anyag cs a folyadék, illetve a folyadékok között.
Mint már fentebb említettük, a folyadékok folyamatos keveréséhez fúvókák alkalmazása különösen előnyös, akkor is, ha a folyadékok egyike viszkózus. A viszkózus folyadékoknál azonban — mint ezt már említettük —, fennáll a túl korán bekövetkező megszilárdulás veszélye, például a fúvóka elhagyásakor.
Annak érdekében, hogy ezt a veszélyt megelőzzék, fontos, hogy az elporlasztott viszkózus folyadékkal öszszekeverendő folyadék ne érintse a fúvóka száját; ennek ellenére azonban az elporlasztott folyadék útját a folyadék eléréséig a lehető legkisebbre kell választani és ennek az a célja, hogy ilymódon igen kis elporlasztott részecskéket állítsunk elő.
‘ Ismeretesek most már olyan berendezések olvadéknak egy folyadékkal való összekeverésére, amelyeknél az olvadékot fúr ókán keresztül juttatták be.
Itt azonban a fúvóka kilépőnyílása és a folyadékréteg elérése közötti út olyan hosszú, hogy a kikristályosodó olvadék agglomerátumait nem lehet kiküszöbölni, lásd például a 16 70 731 sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírást.
Ebben a szabadalmi leírásban olyan berendezést ismertetnek, amelynél olvasztott cianurkíoridot vízbe porlasztónak bele. A vizet tangenciálisan vezették be a keverőtartály felső pereménél és az a tartály oldalfalán vizréteget képez, amely az alsó, zárt részben összegyűlik és ezen alsó részből a vele szuszpendáliatott cianurkloriddal együtt elvezethető.
Az igy nyert szuszpenzió olyan durva azonban, hogy azt még ezután aprítani kell.
Az ismertetett berendezést csak atmoszferikus nyomásnál lehet üzemeltetni.
Ehhez járul még a fúvóka eldugulásának a veszélye is a 24 54 910 sz. német szövetségi köztársaságbeii közzétételi leírásban ismertetett készüléknél, amelynél a keverőcső oldalfalán kialakult folyadékreteg csak az ömledék bevezetési helye alatt jön létre, teljesen eltekintve attól, hogy ebben az esetben nem valódi fúvókáról van szó, hanem az olvadék bevezetöcsövéről.
A találmány célja olyan berendezés létrehozása, amely lehetővé teszi folyadékok érintkeztetését abban az esetben is, ha azok egyike vagy közülük több is viszkózus, éspedig nagy sebességgel és a viszkózus folyadék megdermedési, illetve dermedést hőmérséklete alatt.
A találmány szerinti berendezés egy cső alakú tartályból áll, amelynek felső részében az egyik — előnyösen a viszkózus — folyadék bevezetésére szolgáló fúvóka található, van továbbá egy vagy több fúvókája a másik, vagy a többi folyadék bevezetéséhez, továbbá a cső alakú tartály felül zárt, vagy lezárható és lefelé mellalakúan összeszűkül egy kifolyónyílássá, végül a többi, vagy a másik folyadék bevezetésére szolgáló fúvóka — vagy előnyösen több fúvóka — célszerűen simasugaras fúvóka az elkeskenyedés felett található és egy vagy több, tangenciálisan, egy vagy több sorban elrendezett porlasztószervből, illetve porlaszíószervekböl áll, amelyek enyhén felfelé, a felső becsatlakozás, illetve a felső részben található fúvóka felé vannak irányítva, s ahol adott esetben a kifolyónyílás egy további tartályba tor kollik, amely a cső alakú tartállyal fixen, vagy oldhatóan van összekötve és önmagában ismert készülékek szolgálnak a kis, vagy nagy nyomás létesítéséhez, illetve biztosításához.
Egy ilyen típusú berendezéssel lehetséges a másik folyadéknak, vagy folyadékoknak a kamrafalon való olyan elosztása, hogy a folyadékréteg a mellalakú elkeskenyedésen vastagabb, mint a többi kamrafalszakaszon. Az üvegtechnikában használatos „mellalakú elkes10 kenyedés” alatt olyan elkeskenyedést, beszűkülést értünk, amely nem meredek, hanem lapos S-vonalban halad a cső alakú tartály falától kiindulva, a kifolyónyílás felé. Ennek megfelelő elkeskenyedés, elvékonvodás található például a vörösboros üvegeknél, a tulajdonkép15 peni palack és a palacknyak közötti átmenetnél.
Az elkeskenyedés a cső alakú tartálynál előnyösen mindig ott kezdődik, ahol az elporlasztott részecskéknek kb. 50%-a a falon kialakult folyadékréteggel találkozik. Ez előnyös esetben a cső alakú tartály alsó harma20 dában van.
A kifolyónyílás átmérőjének nagysága önmagában véve nem kritikus. Függ természetesen a kiáramló közeg viszkozitásától és olyan minimális nagyságú kell legyen, hogy a levegő be tudjon lépni.
A kifolyónyílás előnyösen egy kifolyócsőbe megy át, amelynek átmérője tetszőleges, azonban kedvezően azonos vagy nagyobb, mint a kifolyónyílás átmérője.
A másik folyadékhoz, vagy folyadékokhoz szolgáló fúvóka vagy fúvókák ugyan a cső alakú tartály tetsző30 leges helyén lehetnek, az elvékonyodás felett, de előnyösen abban a tartományban helyezkednek el, amely közvetlenül a mellalakú elkeskenyedés felett található.
„Viszkózus” alatt ezen bejelentés esetében olyan folyadékot értünk, amely szobahőmérsékleten sűrünfolvó.
Ebben a kifejezésben az ..ömledék ’-ként említett folyadékok is benne foglaltatnak, amelyek szobahőmérsékleten szilárdak.
A viszkózus folyadékok porlasztási hőmérsékletének olyan tartományban kell lennie, hogy a folyadék fizikai tulajdonságai — „viszkozitás, felületi feszültség” — lehetővé tegyék a kívánt finomelosztású részecskék képződését. Ezt egy előkísérlettel határozzuk meg.
A tangenciális elrendezésű porlasztószervekként csö45 vecskék vagy fúvókák jöhetnek szóba, továbbá a kamrafalakban, illetve — ha bevezetőgyurü van alkalmazva — annak falában kialakított nyílások is. Előnyös a csövecskék alkalmazása.
A találmányt a továbbiakban annak példaképpen! ki50 viteli alakjai kapcsán ismertetjük részletesebben ábráink segítségével, amelyek közül:
az I. ábra egy előnyös kiviteli alak, hosszmetszetben; a 2. ábrán az 1. ábra szerinti kiviteli alak keresztmetszete látható;
a 3. ábra a berendezés egyik kiviteli alakjának elvi vázlatát mutatja be.
A találmány szerinti berendezés működési elvét az
1. ábrán bemutatott példaképpen! kiviteli alak kapcsán ismertetjük.
A folyadékot — előnyösen viszkózus állapotban — az 1 betaplálóvezetékbe a koaxiális 2 fűtésen át az egyvagy kétanyagos 3 fúvóka útján vezetjük a cső alakú tartályba, azaz az 5 cső alakú tartály ba.
Az elporlasztandó anyaggal érintkeztetendő közegek 65 külön 7 betáplálóvezetékeken át jutnak a különböző 9
-2180717 kamraszegmensekkel rendelkező elosziógyürűbe (lásd a
2. ábrát is).
Ezen említett kamraszegmensekből a közegek az enyhén felfelé, a felső csatlakozás, illetve felső részben található fúvóka felé irányított 8 porlasztószervcken át 5 tangenciálisan kerülnek befecskendezésre az 5 cső alakú tartályba.
Amennyiben csupán egy betápláióvczeték és csak egy porlasztószerv található az 5 cső alakú tartályban, úgy a 7 betáplálóvezeték közvetlenül vezet a 8 porlasztószervhez, és a 9 szegmenskamra elhagyható.
A folyadéksugár a kerületirányú komponensek mellett egy tengelyirányú sebességkomponenssel is rendelkezik. A folyadék ezáltal az 5 cső alakú tartály falára jut. Ott azután a 4 folyadékréteget alkotja. 15
Amennyiben különféle folyadékokat vezetünk be a betáplálóvezetékeken át az 5 cső alakú tartályba (lásd 1. ábrát), akkor ott megtörténik ezen bevezetett folyadékok intenzív összekeveredése, aminek az intenzitását egy gáznak vagy az oldószergőznek a 8 porlasztószerven keresztüli bevitele révén még növelni lehet.
A 4 folyadék rétegbe porlasztjuk bele a 3 fúvókából kilépő folyadékot. Az ezen 3 fúvókából kilépő porlasztott folyadék porlasztási szöge 15 és 150 között — előnyösen 15 és 120 között — lehet. 25
A porlasztási alak az üres kúptól a telikúpon keresztül egészen a rendezetlen ködig változhat, a fúvóka típusától függően.
A 6 permetrészecskék lecsapódásakor megdermed és/vagy feloldódik, vagy reagál az elporlasztott közeg a folyadékrétegben. A bevitt energia átadódik a folyadékrétegnek, függetlenül a keverőkamrában uralkodó nyomástól.
A lefelé áramló keverék, amely az 5 cső alakú tartályt a 12 kifolyónyíláson át hagyja el, a 14 tartályba jut, 35 amely vagy közvetlenül, vagy a 13 vezetéken keresztül csatlakoztatható az 5 cső alakú tartály 12 kifolyónyílásához, adott esetben oldhatóan (lásd 3. ábrát).
Ilyen módon tetszőleges nyomás — azaz tetszőleges depresszió vagy túlnyomás — állítható be az 5 cső alakú 40 tartályban és a 14 tartályban, ismert készülékek segítségével, amelyek a 16 vezetéken át vannak a 14 tartállyal összekötve (lásd 3. ábrát) (amelyen azonban az említett, ismert nyomásbeállító készülékek nincsenek feltüntetve). 45
A keveréket a 15 kifolyóról vezetjük el. A 14 tartály azonban adott esetben reakciótartályként is szolgálhat egy további kezeléshez vagy reakcióhoz.
Az is lehetséges azonban, hogy a depressziót vagy a túlnyomást közvetlenül a 13 vezetékben hozzuk létre az 50 ismert készülékek segítségével, és a 13 vezetékből lefolyó keveréket ismert módon elvezetjük a 14 tartály közbeiktatása nélkül.
Az 1. és 3. ábrán bemutatott 5 és 14 tartály — adott 55 esetben a 13 vezeték is — ismert módon füthetőek vagy hűthetőek a követelményektől függően, lásd pl. UIImann: Műszaki kémiai enciklopédia (Enzyklopádie dér technischen Chemic) 1. kötet, 3. kiadás, 1951, 743. és 769. oldal. 60
Ugyanígy szerkezeti anyagokként az erre a célra ismert anyagok jöhetnek szóba (lásd az idézett ir. helyet).
Az 5 cső alakú tartály térfogatát az alkalmazott folyadékok tulajdonságai határozzák meg, miközben azonban az elporlasztott 6 permetrészecskék útját a 4 65 folyadék rétegen való felütközésig a lehető legrövidebbre kell.megválasztani.
Ezáltal lehetővé válik viszonylag nagy áthaladási teljesítmény megvalósítása igen kis, cső alakú tartályban.
így például a 8. példában a térfogat kb. 1,2 liter. Meghatározott nyomás — például depresszió — beállításával az 5 cső alakú tartályban lehetséges az elporlasztott komponens hőenergiáját a folyadék réteggel való ériníkeztetésnél elvezetni, A berendezés azonban túlnyomás 10 beállítására is alkalmas, ha pl. gázokat kell az oldatban megtartani. A 11 keverék, amely a 12 kifolyónyílást elhagyja, változtatható és például állhat szilárd termékből, folyadék vagy gőzalakú közegből vagy lehet elegyített közegekből és folyadék vagy gáz alakú termékből alkotott óidat, de létrejöhet reakciótermékből, folyadék és gáz alakú közegből. A 7 betáplálóvezetékek száma a mindenkori esettől függ:
így például egyetlen anyag bevezetésekor elegendő egyetlen betáplálóvezeték; ezen egyetlen anyag jobb el20 osztása érdekében azonban a több betápláióvczeték is kedvezőnek bizonyul, lásd például a 2. ábrán.
Több komponens alkalmazásához, amelyek.egyidejűleg keverékként is bevezethetőek, a 2. ábrán példaként ismer.etett, több porlasztószervet tartalmazó elosztógyűrű szolgál.
Az elosztógyűrűben levő csövecskéknek pontos hajlásszögét a bevezetendő folyadéktól függően úgy állítjuk be, hogy a folyadékréteg éppen elérje a berendezésben felül elhelyezett fúvókát, de ne érintse azt.
A mellalakú elkeskenyedés és az ezáltal ezen 10 falszakaszon vastagabb folyadékréteg elérése útján lehetséges az, hogy — a kifolyónyílás ellenére — a kamrafal többi része állandóan egyenletes — azaz megszakítatlan - rétegben van bevonva a másik folyadékkal vagy folyadékokkal. Ezáltal nagy keveredési sebesség biztosítható.
A találmány szerinti berendezés sokoldalúan alkalmazható.
így például alkalmas olyan folyadékok érintkeztetésére és adott esetben reagáltatására, amelyek közül az egyik folyadék az adott érintkezteíési — vagy reakcióhőfokon viszkózus folyadékként van jelen és adott esetben a komponensek egyike cseppfolyósított gáz.
A berendezés igen jól alkalmazható mindenféle fajtájú ömledékek — mint például kén-, fém- vagy sóömledékek — érintkeztetésére más folyadékokkal.
Különösen érdekes a berendezés finomszemcsés részecskék — például viszkózus folyadékok vagy folyadékkzverékek — előállítására oldószerekben, amelyeknél fennáll annak a veszélye, hogy a részecskék a vonatkozó oldószerrel kémiai változáson mennek át.
Ez vonatkozik például a folyékony cianurklorid beporlí-.sztására olyan oldószerekbe, amelyek a cianurkloriddal reakcióba léphetnek.
Másrészt azonban a találmány szerinti berendezés kiválóan alkalmas arra, hogy reakcióképes komponenseke: közvetlenül érinlkeztessünk egymással, akkor is, ha ezen komponensek egyike viszkózus állapotú, s adott esetben a komponensek egyike cseppfolyósított gáz, illetve a komponensek egyike feloldott formában van jelen.
A reakciók ilyen létesítésmódja különösen olyan átalak fásokhoz alkalmas, amelyeknél — mint már említettük — a találmány szerinti berendezés felső végén befecskendezett anyag változásoknak lehet kitéve, a be. 3
-3180717 rendezés alsó végénél bevezetett komponensek révén, mint például a cianurklorid oldatokban vagy szuszpenziókban való hidrolízise.
Mindezen változások vagy mósodulások ismeretes módon akkor lépnek fel, ha az érintkeztetett komponen- 5 sek hosszabb időn át vannak együtt az érintkeztetőtérben.
Ezt a veszélyt azonban a találmány szerinti berendezésnél sikerült kiküszöbölni, mivel itt az érintkeztetési idők rendkívül rövidek. 10
Igen fontos továbbá az a lehetőség is, hogy a találmány szerinti berendezést olyan reakcióknál alkalmazzuk, amelyeknél szelektivitásról is szó van, tehát amelyeknél a reakciótermék a jelenlevő többi komponenssel vagy önmagával nem reagálhat tovább. 15 így például folyékony cianurkloridnak nátriumetilmerkaplidda) való reagáltatásakor a nem kívánatos 2,4-dimetil-merkapto-6-klór-2-triazin képződése erősen lecsökkent.
A találmány szerinti berendezést azonban nemcsak a 20 komponensek egymás közötti nem kívánt reakcióinak, illetve változásainak kiküszöbölésére lehet felhasználni, hanem minden olyan esetben is, amikor a hőmérsékletváltozások fellépése károkat okozhat.
Mivel a találmány szerinti berendezés nemcsak nor- 25 mái nyomáson, hanem mindenféle nyomáson is használható, így a káros hőmérséklet-emelkedést a nyomás lecsökkentésével, s ezáltal a komponensek egy részének elpárologtatásával ki lehet egyenlíteni.
A szemcsenagyság ezen kívül az előnyomás és a fúvó- 30 kafurat megválasztásával beállítható.
A továbbiakban a találmányt néhány kiviteli példa keretében ismertetjük.
1. példa 35
A fűtőit 1 betáplálcvezetéken keresztül kb. 170 C hőmérsékletű folyékony cianurkloridot vezetünk a 3 egyanyagú fúvókába. A 3 fúvóka furatának mérete 1,54 mm és porlasztási szöge kb. 78°. A folyékony cia- 40 nurklorid előnyomása 5,9 bar. A 3 fúvókán át 80,5 kg/ó mennyiségű cianurkloridot poriasztunk be az 5 cső alakú tartályba. Az 5 cső alakú tartály átmérője 100 mm és atmoszferikus nyomás uralkodik benne. A víz (966 kg/ó) négy különböző 7 betáplálóvezetéken kérész- 45 tül jut a 9 kamraszegmensekbe és a nyolc darab 8 csövecskéből kilépve 4 folyadékréteget képez az 5 cső alakú tartályban.
A cianurklorid/viz szuszpenzió a 12 kifolyónyíláson keresztül hagyja el az 5 cső alakú tartályt. Cianurklorid- 50 koncentrációja 7,7%.
A Simazin-teszt (lásd Ullmann, 9. kötet, 1975. 652. oldal) értékei, amelyek a cianurklorid reakcióképességének mértékét adják, 55 percet érnek el és 0,6%, maradékot adnak. Az ASS-teszt (lásd Ullmann, 9. kötet, 55 1975, 652. oldal) 0,6% maradékot szolgáltatott.
2. példa
Az eljárás foganatosítása az 1. példában leírtakhoz képest abban tér el, hogy:
a cianurklorid-fúvóka furata 1,1 mm-es;
a porlasztási nyomás 6,0 bar;
a cianurklorid mennyisége 40,5 kg/óra; 65 a nyomás a keverőkamrában 0,13 bar és az eredményként kapott cianurklorid koncentráció a vízben 4%-os.
A Simazin-teszt értékei 55 perc és 0,2% maradék. Az ASS-teszt 0,5%, maradékot adott.
3. példa
Az eljárás foganatosítása az 1. példához képest anynyiban tér el, hogy a cianurklorid-fúvóka furata 1,85 mm;
a porlasztási nyomás 6,0 bar;
a cianurklorid mennyisége 118 kg/óra és az eredményként kapott cianurklorid-koncentráció vízben 10,9%-os.
A Simazin-teszt értékei 45 perc és 0% maradék. Az ASS-teszt 0,3% maradékot adott.
4. példa
Az eljárás foganatosítása az 1. példához képest abban tér el, hogy a cianurklorid-fúvóka furata 1,17 mm;
a fúvóka porlasztószöge kb. 70%;
a porlaszt ónyomás 5,0 bar;
a cianurklorid-mennyiség 30,6 kg/óra;
a vízmennyiség 555 kg/óra;
a kamraátmérő 80 mm, és az eredményként kapott cianurklorid-koncentráció vízben 5,2%.
A Simazin-teszt értékei 37 perc és 0% maradék. Az ASS-teszt nem adott maradékot.
Az 1—4. példában a cianurklorid-részecskék szemcsespektruma átlagosan az alábbi volt:
>100 pm | 1°Z -’/o |
>60 pm | 14% |
>40 pm | 33% |
>10 pm | 50% |
<10 pm | 50% |
5. példa
Az eljárás foganatosításánál az 1. példához képest az alábbi eltérések voltak :
a cianurklorid-fúvóka furata 2,6 mm;
a porlasztási nyomás 4,5 bar;
a cianurklorid mennyiség 340 kg/óra;
az acetonmennyiség 1100 1/óra;
az aceton víztartalma 2%;
a keverőkamra nyomása 0,13 bar és az eredményül kapott cianurklorid-koncentráció az acetonban 28,4%. A távozó szuszpenzió hőfoka 14 °C. A cianurklorid hidrolízis-foka a keverék 1 órás állása után <0,3%. A fotográfiai úton meghatározott szemcsespektrum nem mutatott -100 pm méretű részecskéket.
6. példa
A fűtött 1 betáplálóvezetéken át folyékony, kb. 150 °C hőfokú ként vezetünk a 3 egyanyag-fúvókába. A fúvóka
-418Ö717 porlasztási szöge kb. 90°. Az olvadék előnyomása 7,2 bar. A fúvókán keresztül 62,5 kg/óra mennyiségű ként poriasztunk be az 5 cső alakú tartályba. Az 5 cső alakú tartály átmérője 100 mm és benne légköri nyomás uralkodik.
A toluol (1070 kg/óra) négy különböző betáplálóvezetéken át jut a 9 kamraszegmensekbe és a nyolc darab 8 csövecskéből való kilépés után 4 folyadékréteget képez az 5 cső alakú tartályban.
A kén-toluol szuszpenzió a 12 kifolyónyíláson keresztül hagyja el az 5 cső alakú tartályt. Kénkoncentráció 5,5%.
7. példa
A fűtött 1 betáplálóvezetéken keresztül kb. 120 °C hőfokú folyékony nátriumot vezetünk a 3 egyanyagfúvókába. A fúvóka porlasztási szöge kb. 78°. Az olvadék előnyomása 4,2 bar. A fúvókán ál 57 kg/óra nátriumot poriasztunk be az 5 cső alakú tartályba. Az 5 cső alakú tartály átmérője 80 mm és légköri nyomás alatt áll.
A dietiléter (540 kg/óra) három különböző 7 betáplálóvezetéken át jut a 9 kamraszegmensekbe és a hat darab 8 csövecskéből való kilépés után 4 folyadékréteget alkot az 5 cső alakú tartályban. A negyedik 7 betáplálóvezetéken keresztül a keverék inertizálása céljából 300 1/óra nitrogént vezetünk az 5 cső alakú tartályba.
A nátrium és éterszuszpenzió a 12 kifolyónyíláson keresztül hagyja el az 5 cső alakú tartályt, 9,5% nátriumkoncentrációval.
8. példa
A fűtött 1 betáplálóvezetéken keresztül kb. 165 °C hőmérsékletű folyékony cianurkloridot vezetünk a 3 egyanyag-fúvókába. A fúvóka kb. 90°-os porlasztási szöggel rendelkezik. Az olvadék előnyomása 6,5 bar. A 3 fúvókán keresztül 320 kg/óra cianurkloridot poriasztunk be az 5 cső alakú tartályba. Az 5 cső alakú tartály átmérője 100 mm és benne kb. 0,13 bar nyomás * uralkodik.
A toluol (1070 1/óra) négy különböző 7 betáplálóvezetéken keresztül jut a 9 kamraszegmensekbe és a nyolc darab 8 csövecskéből való kilépés után 4 folyadékréteget alkot az 5 cső alakú tartályban.
A cianurklorid-toluol szuszpenzió a 12 kifolyónyíláson keresztül hagyja el az 5 cső alakú tartályt, 25,7% cianurklorid koncentrációval.
A fotográfiai úton meghatározott szemcsespektrum azt mutatja, hogy a részecskék 90%-a <10 um-nél.
9. példa
A fűtött 1 betáplálóvezetéken át kb. 170 °C hőmérsékletű folyékony cianurkloridot vezetünk a 3 egyanyagfúvókához. A fúvóka 0,8 mm átmérőjű furattal és kb. 78°-os porlasztási szöggel rendelkezik. Az olvadék előnyomása 4 bar. A fúvókán keresztül 44,7 kg/óra cianurkloridot poriasztunk be az 5 cső alakú tartályba. Az 5 cső alakú tartály 80 mm átmérőjű és benne atmoszferikus nyomás uralkodik.
Két egymással átellenesen elhelyezkedő 7 betáplálóvezetéken át négy darab 8 csövecskén keresztül 3641/órá mennyiségű metifénklorid jut az 5 cső alakú tartályba, ugyanakkor egy másik Ί betáplálóvezetéken át 9,7 kg/óra nátronlúg érkezik, amely 100 1 vízben vári oldva, míg a négy darab 7 betáplálóvezetéken keresztül 70 súlyszázaléknyi izopropilamin-tartalmú izopropilamin-oldat jut be az 5 cső alakú tartályba.
Az elvezetett reakciókeverékből a 2-izopropil-amino-4,6-dikIór-s-triazin több mint 99%-os kihozatallal izolálható. A vékonyréteg-kromatogram szerint a termék egységes.
(A DC-vivőanyag 14 súlyrész 50/75 petrol-éterböl, 1 súly rész etilacetátból, 2 súlyrész kloroformból és 2 súlyrész ecetsavból áll).
10. példa
A fűtött 1 betáplálóvezetéken át kb. 170 C-os folyékony cianurkloridot vezetünk a 3 egyanyagfúvókához. A fútóka furata 0,8 mm, porlasztószöge kb. 78°. Az olvadék előnyomása 6 bar. A fúvókán át 49 kg/óra cianurkloridot poriasztunk az 5 cső alakú tartályba. Az 5 cső alakú tartály 80 mm átmérőjű és 4 bar nyomás alatt áll.
Négy átellenesen elhelyezett 7 betáplálóvezetéken át jut njolc darab 8 csövecskén keresztül a folyékony n-bután 6101/óra mennyiségben az 5 cső alakú tartályba.
A távozó keverék közbenső tartályba jut. Ezen közbenső tartályból egy nyomásmentesítő tartályba kerül, ahol az n-bután 0,1 bar nyomásnál elgőzölög. A visszamaradó por alakú cianurklorid szemcsemérete 95%ban <10()'j.m-os.
Claims (4)
- Szabadalmi igénypontok1. Berendezés folyadékok érintkeztetésére, ahol legalább az egyik folyadék viszkózus és egyik, adott esetben cseppfolyósított gáz, vagy ahol a folyadékok oldott anyagot tartalmaznak, továbbá oldatok és szuszpenziók előállítására, vagy reakciók — így szubsztitúciós reakciók — végrehajtására, amely berendezés cső alakú tartályból áll, s annak felső részében fúvóka található az egyik — előnyösen a viszkózus — folyadék bevezetésére, vau továbbá egy vagy több fúvókája a másik folyadék vagy folyadékok bevezetésére, azzal jellemezve, hogy a cső alakú tartály (5) felül zárt, vagy zárható, s lefelé haladva tölcsérszerűen egy kifolyónyílássá (12) szűkül, továbbá hogy a másik folyadék, vagy folyadékok bevezetésére szolgáló — célszerűen simasugaras — fúvókák az összeszűkülő falszakasz (10) felett vannak és egy vagy több, tangenciálisan elhelyezett, egy vagy több sorban elrendezett porlasztószervből, ill. porlasztószervekböl (8) állnak, melyek egyhén felfelé, a felső betáplálóvezeték (1), ill. a cső alakú tartály (5) felső részében található fúvóka (3) felé vannak irányítva, végül, hogy adott esetben a kifolyónyílás (12) egy további tartályba (14) torkollik, amely a cső alakú tartállyal (5) fixen, vagy oldhatóan van összekötve és el van látva kis, vagy nagy nyomás létesítéséhez, ill. alkalmazásához szolgáló, önmagukban ismert készülékekkel.
- 2. Az 1. igénypont szerinti berendezés kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a cső alakú tartály (5) kifolyónyílása (12) olyan kifolyó vezetékben (13) folytatódik,-5180717 amelynek átmérője egyenlő, vagy nagyobb mint a kifolyónyílásé (12). 7 -
- 3. Az. 1. vagy 2. igénypont szerinti berendezés kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a cső alakú tartály (5) felső részében levő fúvóka (3) egy porlasztófúvóka. 5
- 4. Az 1—3.. igénypontok bármelyike szerinti berendezés kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a másik folyadék, vagy folyadékok bevezetésére szolgáló fúvóka vagy fúvókák közvetlenül az összeszűkülő falszakasz (10) feletti tartományban vannak elhelyezve.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2850271A DE2850271C3 (de) | 1978-11-20 | 1978-11-20 | Vorrichtung zur intensiven Mischung von Flüssigkeiten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU180717B true HU180717B (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=6055137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU79DE1022A HU180717B (en) | 1978-11-20 | 1979-11-19 | Device for contacting fluids |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4377344A (hu) |
JP (1) | JPS5594630A (hu) |
AT (1) | AT375563B (hu) |
BE (1) | BE880135A (hu) |
BR (1) | BR7907279A (hu) |
CA (1) | CA1141145A (hu) |
CH (1) | CH644767A5 (hu) |
CS (1) | CS233711B2 (hu) |
DD (1) | DD147055A5 (hu) |
DE (1) | DE2850271C3 (hu) |
ES (1) | ES254645Y (hu) |
FR (1) | FR2441414A1 (hu) |
GB (1) | GB2036584B (hu) |
HU (1) | HU180717B (hu) |
IL (1) | IL58600A (hu) |
IN (1) | IN150808B (hu) |
IT (1) | IT1119121B (hu) |
MX (1) | MX149666A (hu) |
NL (1) | NL7905224A (hu) |
RO (1) | RO79091A (hu) |
SE (1) | SE438792B (hu) |
SU (1) | SU988176A3 (hu) |
YU (1) | YU160979A (hu) |
ZA (1) | ZA796275B (hu) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6049016B2 (ja) * | 1981-08-19 | 1985-10-30 | 日本ランズバ−グ株式会社 | 乳化液の製造方法及びその装置 |
JPS58210072A (ja) * | 1982-05-18 | 1983-12-07 | チバ―ガイギ アクチエンゲゼルシヤフト | 塩化シアヌ−ルの水中懸濁物の製造または塩化シアヌ−ルとアンモニアまたはアミンとの反応のための方法および装置 |
US4552959A (en) * | 1982-05-18 | 1985-11-12 | Ciba Geigy Ag | Process for producing a suspension of cyanuric chloride in water |
JPS59183825A (ja) * | 1983-04-04 | 1984-10-19 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 不均一系反応方法 |
GB2190853B (en) * | 1984-04-25 | 1988-11-02 | Int Distillers & Vintners Limi | Apparatus for dissolving gases in liquids |
EP0254160B1 (de) * | 1986-07-23 | 1990-10-10 | Siemens Aktiengesellschaft | Einrichtung zum Messen des Massenstromes in einem Rohr |
US5146279A (en) * | 1991-09-10 | 1992-09-08 | Xerox Corporation | Active airflow system for development apparatus |
US5855965A (en) * | 1992-11-06 | 1999-01-05 | Basf Lacke +Farben, Ag | Process for the production of a powder coating, apparatus for carrying out the process, and powder formulation for carrying out the process |
JPH07126305A (ja) * | 1993-10-28 | 1995-05-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | スケール防止剤皮膜の形成方法 |
EP0769316B1 (fr) * | 1995-10-20 | 2003-01-15 | Institut Français du Pétrole | Distributeur permettant l'injection et/ou le soutirage indépendant de fluides |
DE10007718C1 (de) * | 2000-02-19 | 2001-07-05 | Babcock Bsh Gmbh | Mischkopf für einen pneumatischen Mischer |
US20060283195A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Uwe Rosenbaum | Process and apparatus for continuous cooling of pumpable material with a liquid cryogen |
US20080062812A1 (en) * | 2006-03-16 | 2008-03-13 | Murphy Braden | Apparatus and method for premixing lost circulation material |
US20100271902A1 (en) * | 2006-03-16 | 2010-10-28 | Murphy Braden | Apparatus and method for premixing lost circulation material |
DE102006014457A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verfahren zur thermischen Dehalogenierung von halogenhaltigen Stoffen |
JP5103625B2 (ja) * | 2006-12-19 | 2012-12-19 | 国立大学法人 熊本大学 | 流体混合器および流体混合方法 |
CN108977249A (zh) * | 2008-06-04 | 2018-12-11 | 因比肯公司 | 用于从高压区域向低压区域排放预处理生物质的设备和方法 |
WO2011116763A1 (de) * | 2010-03-22 | 2011-09-29 | Mjr Pharmjet Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von mikro- oder nanopartikeln |
JP5466732B2 (ja) * | 2012-06-21 | 2014-04-09 | 月島機械株式会社 | 反応凝集粒子の製造方法、リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン電池の製造方法及び反応凝集粒子の製造装置 |
CN103892029B (zh) * | 2012-12-25 | 2016-02-17 | 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 | 脆筒类冷饮用巧克力内喷装置及应用其喷涂巧克力的方法 |
AU2016250451B2 (en) * | 2016-10-28 | 2023-04-06 | S.P.C.M. Sa | Method for treating suspensions of solid particles in water |
RU171383U1 (ru) * | 2016-12-29 | 2017-05-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Средняя Волга" | Контактный реактор |
US10730033B2 (en) * | 2017-02-23 | 2020-08-04 | Wacker Chemie Ag | Method and device for the hydrolysis of a compound |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1670731B2 (de) * | 1966-08-11 | 1974-01-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung einer von Lösungsmitteln freien, wäßrigen, neutralen Cyanurchlorid-Suspension |
US3794299A (en) * | 1971-09-23 | 1974-02-26 | Chem Trol Pollution Services | Centrifugal reactor |
DE2454910C3 (de) * | 1974-11-20 | 1985-11-21 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Lösungen oder Suspensionen von Cyanurchlorid in wasserhaltigen organischen Lösungsmitteln |
DE2820617A1 (de) * | 1978-05-11 | 1979-11-22 | Wacker Chemitronic | Verfahren zum aufarbeiten hydrolysierbarer und/oder wasserloeslicher verbindungen und bevorzugte anwendung |
-
1978
- 1978-11-20 DE DE2850271A patent/DE2850271C3/de not_active Expired
-
1979
- 1979-07-03 YU YU01609/79A patent/YU160979A/xx unknown
- 1979-07-04 NL NL7905224A patent/NL7905224A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-09 SU SU792782804A patent/SU988176A3/ru active
- 1979-08-06 IT IT68620/79A patent/IT1119121B/it active
- 1979-08-09 MX MX178856A patent/MX149666A/es unknown
- 1979-08-29 IN IN894/CAL/79A patent/IN150808B/en unknown
- 1979-09-04 ES ES1979254645U patent/ES254645Y/es not_active Expired
- 1979-10-25 DD DD79216462A patent/DD147055A5/de unknown
- 1979-11-01 IL IL58600A patent/IL58600A/xx unknown
- 1979-11-06 CS CS797559A patent/CS233711B2/cs unknown
- 1979-11-09 BR BR7907279A patent/BR7907279A/pt unknown
- 1979-11-13 GB GB7939164A patent/GB2036584B/en not_active Expired
- 1979-11-15 US US06/094,803 patent/US4377344A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-19 BE BE6/47009A patent/BE880135A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 AT AT0734679A patent/AT375563B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 SE SE7909563A patent/SE438792B/sv unknown
- 1979-11-19 HU HU79DE1022A patent/HU180717B/hu unknown
- 1979-11-19 CA CA000340147A patent/CA1141145A/en not_active Expired
- 1979-11-19 CH CH1029879A patent/CH644767A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-20 JP JP14962579A patent/JPS5594630A/ja active Pending
- 1979-11-20 ZA ZA00796275A patent/ZA796275B/xx unknown
- 1979-11-20 RO RO7999294A patent/RO79091A/ro unknown
- 1979-11-20 FR FR7928605A patent/FR2441414A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-08-17 US US06/408,923 patent/US4413021A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1141145A (en) | 1983-02-15 |
CS233711B2 (en) | 1985-03-14 |
ATA734679A (de) | 1984-01-15 |
ES254645Y (es) | 1981-10-16 |
BR7907279A (pt) | 1980-07-15 |
ES254645U (es) | 1981-04-01 |
CH644767A5 (de) | 1984-08-31 |
RO79091B (ro) | 1983-01-30 |
IL58600A0 (en) | 1980-02-29 |
DE2850271C3 (de) | 1981-10-01 |
NL7905224A (nl) | 1980-05-22 |
IN150808B (hu) | 1982-12-18 |
FR2441414A1 (fr) | 1980-06-13 |
RO79091A (ro) | 1983-02-01 |
SE7909563L (sv) | 1980-05-21 |
JPS5594630A (en) | 1980-07-18 |
YU160979A (en) | 1984-02-29 |
SU988176A3 (ru) | 1983-01-07 |
US4377344A (en) | 1983-03-22 |
US4413021A (en) | 1983-11-01 |
IT7968620A0 (it) | 1979-08-06 |
IL58600A (en) | 1982-07-30 |
MX149666A (es) | 1983-12-09 |
ZA796275B (en) | 1980-11-26 |
BE880135A (fr) | 1980-05-19 |
SE438792B (sv) | 1985-05-13 |
DE2850271A1 (de) | 1980-05-22 |
IT1119121B (it) | 1986-03-03 |
AT375563B (de) | 1984-08-27 |
GB2036584A (en) | 1980-07-02 |
FR2441414B1 (hu) | 1983-05-20 |
DD147055A5 (de) | 1981-03-18 |
DE2850271B2 (de) | 1981-02-19 |
GB2036584B (en) | 1983-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU180717B (en) | Device for contacting fluids | |
US4462543A (en) | Nozzle | |
CA2170599A1 (en) | Process for producing granulated sodium percarbonate | |
JPS6360744B2 (hu) | ||
JPH01100211A (ja) | 溶解した物質から粉末を製造する方法および装置 | |
US4271298A (en) | Process for the production of suspensions or solutions of cyanuric chloride in water | |
DE69823380T2 (de) | Verfahren zur herstellung von melamin | |
WO1995006519A1 (de) | Verfahren zur herstellung von wirbelschicht-sprühgranulaten und sprühtrocknungsprodukten | |
US5718733A (en) | Method for accelerating solidification of low melting point products | |
US4275203A (en) | Process for the production of chloro-amino-s-triazines | |
US4271297A (en) | Process for the production of suspension or solutions of cyanuric chloride in organic solvents (I) | |
CA1100500A (en) | Process for producing suspensions of cyanuric chloride in organic solvents ii | |
HU184070B (en) | Process for preparing 2-alkoxy-4,6-dichloro-s-thiazines | |
EP0589208B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Suspensionen von Cyanurchlorid in wässrigen Flüssigkeiten | |
GB2036734A (en) | Process for the production of an optionally substituted 2-mercapto-4,6-dichloro-s-triazine | |
JPH10151359A (ja) | 連続水熱反応における原料粒子微細化方法および装置 |