HRP20100614T4 - Soli 3,7-diamino-10h-fenotiazina i njihova uporaba - Google Patents

Soli 3,7-diamino-10h-fenotiazina i njihova uporaba Download PDF

Info

Publication number
HRP20100614T4
HRP20100614T4 HRP20100614TT HRP20100614T HRP20100614T4 HR P20100614 T4 HRP20100614 T4 HR P20100614T4 HR P20100614T T HRP20100614T T HR P20100614TT HR P20100614 T HRP20100614 T HR P20100614T HR P20100614 T4 HRP20100614 T4 HR P20100614T4
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
compound
r3nb
r7nb
r7na
r3na
Prior art date
Application number
HRP20100614TT
Other languages
English (en)
Inventor
Claude Michel Wischik
Janet Elizabeth Rickard
Charles Robert Harrington
David Horsley
John Mervyn David Storey
Colin Marshall
James Peter Sinclair
Thomas Craven Baddeley
Original Assignee
Wista Laboratories Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38421429&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HRP20100614(T4) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wista Laboratories Ltd. filed Critical Wista Laboratories Ltd.
Publication of HRP20100614T1 publication Critical patent/HRP20100614T1/hr
Publication of HRP20100614T4 publication Critical patent/HRP20100614T4/hr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/20—[b, e]-condensed with two six-membered rings with hydrogen atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/22—[b, e]-condensed with two six-membered rings with carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B21/00—Thiazine dyes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)

Claims (143)

1. Spoj, naznačen time, da je odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: gdje: svaki od R1 i R9 je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R3NA i R3NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R7NA i R7NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od HX1 i HX2 je neovisno protična kiselina uz uvjet da navedeni spoj nije sljedeći:
2. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno –H, -Me, ili –Et.
3. Spoj prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da su R1 i R9 isti.
4. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno -H.
5. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je svaki od R3NA i R3NB i svaki od R7NA i R7NB neovisno –Me, -Et, -nPr, -nBu, -CH2-CH=CH2, ili CF3.
6. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da su R3NA i R3NB isti i/ili R7NA i R7NB su isti.
7. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem je najmanje jedan od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB drugačiji od –Et.
8. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem: ako svaki od R1 i R9 je –H, tada svaki od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB nije –Et.
9. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) neovisno odabrana od: -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
10. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, i -NEt2.
11. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, 8 i 9, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste.
12. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, i 8 do 9, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) drugačija od -NEt2.
13. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, i 8 do 9, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
14. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) je –NMe2.
15. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno monoprotična kiselina.
16. Spoj prema zahtjevu 15, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno hidrohalidna kiselina.
17. Spoj prema zahtjevu 16, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HCl.
18. Spoj prema zahtjevu 16, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HBr.
19. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
20. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
21. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je predstavljen sljedećom formulom: .
22. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 21, naznačen time, da je u bitno pročišćenom obliku.
23. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 21, naznačen time, da jedan ili više od ugljikovih atoma od spoja je 11C.
24. Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 23, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
25. Postupak proizvodnje farmaceutskog sastava, naznačen time, da obuhvaća miješanje spoja iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 23, s farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razrjeđivačem.
26. Spoj, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja ili profilakse ljudskog ili životinjskog tijela putem terapije, pri čemu je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: gdje: svaki od R1 i R9 je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R3NA i R3NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R7NA i R7NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od HX1 i HX2 je neovisno protična kiselina.
27. Spoj za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno –H, -Me, ili –Et.
28. Spoj za uporabu prema zahtjevu 26 ili zahtjevu 27, naznačen time, da su R1 i R9 isti.
29. Spoj za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno -H.
30. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, naznačen time, da je svaki od R3NA i R3NB i svaki od R7NA i R7NB neovisno –Me, -Et, -nPr, -nBu, -CH2-CH=CH2, ili CF3.
31. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 30, naznačen time, da su R3NA i R3NB isti i/ili R7NA i R7NB su isti.
32. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 31, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem je najmanje jedan od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB drugačiji od –Et.
33. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 31, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem: ako svaki od R1 i R9 je –H, tada svaki od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB nije –Et.
34. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, naznačen time, da je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) neovisno odabrana od: -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
35. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, i -NEt2.
36. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, 33 i 34, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste.
37. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, i 33 do 34, naznačen time, da postoji uvjet: prema kojem je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) drugačija od -NEt2.
38. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, i 33 do 34, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
39. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 29, naznačen time, da svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) je –NMe2.
40. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 39, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno monoprotična kiselina.
41. Spoj za uporabu prema zahtjevu 40, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno hidrohalidna kiselina.
42. Spoj za uporabu prema zahtjevu 41, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HCl.
43. Spoj za uporabu prema zahtjevu 41, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HBr.
44. Spoj za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
45. Spoj za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
46. Spoj za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da je spoj predstavljen sljedećom formulom: .
47. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 46, naznačen time, da je spoj u bitno pročišćenom obliku.
48. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 47, naznačen time, da se kod postupka radi o postupku liječenja ili profilakse bolesti proteinske agregacije.
49. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 47, naznačen time, da se kod postupka radi o postupku liječenja ili profilakse tautopatije.
50. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 47, naznačen time, da se kod postupka radi o postupku liječenja ili profilakse neurodegenerativne tautopatije.
51. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 47, naznačen time, da se kod postupka radi o postupku liječenja ili profilakse Alzheimerove bolesti.
52. Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 47, naznačen time, da se kod postupka radi o postupku liječenja ili profilakse: raka kože ili melanoma; bakterijskog ili protozoalnog bolesnog stanja; virusnog bolesnog stanja koje može biti opcionalno: hepatitis C, HIV, ili virus Zapadnog Nila; malarije.
53. Uporaba spoja, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka koji se koristi u liječenju ili profilaksi bolesti proteinske agregacije, pri čemu je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: gdje: svaki od R1 i R9 je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R3NA i R3NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R7NA i R7NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od HX1 i HX2 je neovisno protična kiselina.
54. Uporaba prema zahtjevu 53, naznačena time, da je svaki od R1 i R9 neovisno –H, -Me, ili –Et.
55. Uporaba prema zahtjevu 53 ili zahtjevu 54, naznačena time, da su R1 i R9 isti.
56. Uporaba prema zahtjevu 53, naznačena time, da je svaki od R1 i R9 neovisno -H.
57. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, naznačena time, da je svaki od R3NA i R3NB i svaki od R7NA i R7NB neovisno –Me, -Et, -nPr, -nBu, -CH2-CH=CH2, ili CF3.
58. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 57, naznačena time, da su R3NA i R3NB isti i/ili R7NA i R7NB su isti.
59. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 58, naznačena time, da postoji uvjet prema kojem je najmanje jedan od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB drugačiji od –Et.
60. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 58, naznačena time, da postoji uvjet prema kojem: ako svaki od R1 i R9 je –H, tada svaki od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB nije –Et.
61. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, naznačena time, da je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) neovisno odabrana od: -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
62. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, naznačena time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, i -NEt2.
63. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, 60 i 61, naznačena time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste.
64. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, i 60 do 61, naznačena time, da postoji uvjet prema kojem je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) drugačija od -NEt2.
65. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, i 60 do 61, naznačena time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
66. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 56, naznačena time, da svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) je –NMe2.
67. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 66, naznačena time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno monoprotična kiselina.
68. Uporaba prema zahtjevu 67, naznačena time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno hidrohalidna kiselina.
69. Uporaba prema zahtjevu 68, naznačena time, da svaki od HX1 i HX2 je HCl.
70. Uporaba prema zahtjevu 68, naznačena time, da svaki od HX1 i HX2 je HBr.
71. Uporaba prema zahtjevu 53, naznačena time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
72. Uporaba prema zahtjevu 53, naznačena time, da je spoj direktno nakon pozivanja na zahtjev 26 u svakom zahtjevu odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
73. Uporaba prema zahtjevu 53, naznačena time, da je spoj predstavljen sljedećom formulom: .
74. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 73, naznačena time, da je spoj u bitno pročišćenom obliku.
75. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 74, naznačena time, da se kod liječenja ili profilakse radi o liječenju ili profilaksi tautopatije.
76. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 74, naznačena time, da se kod liječenja ili profilakse radi o liječenju ili profilaksi neurodegenerativne tautopatije.
77. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 53 do 74, naznačena time, da se kod liječenja ili profilakse radi o liječenju ili profilaksi Alzheimerove bolesti.
78. Uporaba spoja, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka koji se koristi u liječenju ili profilaksi raka kože ili melanoma; bakterijskog ili protozoalnog bolesnog stanja; virusnog bolesnog stanja koji može biti opcionalno: hepatitis C, HIV, ili virus Zapadnog Nila; malarije, pri čemu je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: gdje: svaki od R1 i R9 je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R3NA i R3NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R7NA i R7NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od HX1 i HX2 je neovisno protična kiselina.
79. Uporaba prema zahtjevu 78, naznačena time, da je svaki od R1 i R9 neovisno –H, -Me, ili –Et.
80. Uporaba prema zahtjevu 78 ili zahtjevu 79, naznačena time, da su R1 i R9 isti.
81. Uporaba prema zahtjevu 78, naznačena time, da je svaki od R1 i R9 neovisno -H.
82. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, naznačena time, da je svaki od R3NA i R3NB i svaki od R7NA i R7NB neovisno –Me, -Et, -nPr, -nBu, -CH2-CH=CH2, ili CF3.
83. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 82, naznačena time, da su R3NA i R3NB isti i/ili R7NA i R7NB su isti.
84. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 83, naznačena time, da postoji uvjet prema kojem je najmanje jedan od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB drugačiji od –Et.
85. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 83, naznačena time, da postoji uvjet prema kojem: ako svaki od R1 i R9 je –H, tada svaki od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB nije –Et.
86. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, naznačena time, da je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) neovisno odabrana od: -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
87. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, naznačena time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, i -NEt2.
88. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, 85 i 86, naznačena time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste.
89. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, i 85 do 86, naznačena time, da postoji uvjet: prema kojem je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) drugačija od -NEt2.
90. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, i 85 do 86, naznačena time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
91. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 81, naznačena time, da svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) je –NMe2.
92. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 91, naznačena time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno monoprotična kiselina.
93. Uporaba prema zahtjevu 92, naznačena time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno hidrohalidna kiselina.
94. Uporaba prema zahtjevu 93, naznačena time, da svaki od HX1 i HX2 je HCl.
95. Uporaba prema zahtjevu 93, naznačena time, da svaki od HX1 i HX2 je HBr.
96. Uporaba prema zahtjevu 78, naznačena time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
97. Uporaba prema zahtjevu 78, naznačena time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
98. Uporaba prema zahtjevu 78, naznačena time, da je spoj predstavljen sljedećom formulom: .
99. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 78 do 98, naznačena time, da je spoj u bitno pročišćenom obliku.
100. Postupak za preokretanje i/ili inhibiranje agregacije proteina, naznačen time, da obuhvaća stavljanje u doticaj proteina in vitro s učinkovitom količinom spoja, pri čemu je taj spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: gdje: svaki od R1 i R9 je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R3NA i R3NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R7NA i R7NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od HX1 i HX2 je neovisno protična kiselina.
101. Postupak prema zahtjevu 100, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno –H, -Me, ili –Et.
102. Postupak prema zahtjevu 100 ili zahtjevu 101, naznačen time, da su R1 i R9 isti.
103. Postupak prema zahtjevu 100, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno -H.
104. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, naznačen time, da je svaki od R3NA i R3NB i svaki od R7NA i R7NB neovisno –Me, -Et, -nPr, -nBu, -CH2-CH=CH2, ili CF3.
105. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 104, naznačen time, da su R3NA i R3NB isti i/ili R7NA i R7NB su isti.
106. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 105, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem je najmanje jedan od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB drugačiji od –Et.
107. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 105, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem: ako svaki od R1 i R9 je –H, tada svaki od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB nije –Et.
108. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, naznačen time, da je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) neovisno odabrana od: -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
109. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, naznačen time, da su skupine: –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, i -NEt2.
110. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, 107 i 108, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste.
111. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, i 107 do 108, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) drugačija od -NEt2.
112. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, i 107 do 108, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
113. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 103, naznačen time, da svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) je –NMe2.
114. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 113, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno monoprotična kiselina.
115. Postupak prema zahtjevu 114, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno hidrohalidna kiselina.
116. Postupak prema zahtjevu 115, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HCl.
117. Postupak prema zahtjevu 115, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HBr.
118. Postupak prema zahtjevu 100, naznačen time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
119. Postupak prema zahtjevu 100, naznačen time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
120. Postupak prema zahtjevu 100, naznačen time, da je spoj predstavljen sljedećom formulom: .
121. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 100 do 120, naznačen time, da je spoj u bitno pročišćenom obliku.
122. Postupak za deaktiviranje patogena u uzorku, naznačen time, da obuhvaća korake uvođenja spoja u uzorak, i tada izlaganje uzorka svjetlosti, pri čemu je taj spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: gdje: svaki od R1 i R9 je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R3NA i R3NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od R7NA i R7NB je neovisno odabran od –H, C1-4alkila, C2-4alkenila i halogeniranog C1-4alkila; svaki od HX1 i HX2 je neovisno protična kiselina.
123. Postupak prema zahtjevu 122, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno –H, -Me, ili –Et.
124. Postupak prema zahtjevu 122 ili zahtjevu 123, naznačen time, da su R1 i R9 isti.
125. Postupak prema zahtjevu 122, naznačen time, da je svaki od R1 i R9 neovisno -H.
126. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 125, naznačen time, da je svaki od R3NA i R3NB i svaki od R7NA i R7NB neovisno –Me, -Et, -nPr, -nBu, -CH2-CH=CH2, ili CF3.
127. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 126, naznačen time, da su R3NA i R3NB isti i/ili R7NA i R7NB su isti.
128. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 127, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem je najmanje jedan od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB drugačiji od –Et.
129. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 127, naznačen time, da postoji uvjet prema kojem: ako svaki od R1 i R9 je –H, tada svaki od R3NA i R3NB i R7NA i R7NB nije –Et.
130. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 125, naznačen time, da je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) neovisno odabrana od: -NMe2, -NEt2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
131. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 125 do 125, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, i -NEt2.
132. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 125, 129 i 130, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste.
133. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 125, i 129 do 130, naznačen time, da postoji uvjet: prema kojem je svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) drugačija od -NEt2.
134. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 125, i 129 do 130, naznačen time, da su skupine –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) iste, i odabrane su od: -NMe2, -N(nPr)2, -N(Bu)2, -NMeEt, -NMe(nPr), i –N(CH2CH=CH2)2.
135. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 125, naznačen time, da svaka od skupina –N(R3NA)(R3NB) i –N(R7NA)(R7NB) je –NMe2.
136. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 135, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno monoprotična kiselina.
137. Postupak prema zahtjevu 136, naznačen time, da je svaki od HX1 i HX2 neovisno hidrohalidna kiselina.
138. Postupak prema zahtjevu 137, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HCl.
139. Postupak prema zahtjevu 137, naznačen time, da svaki od HX1 i HX2 je HBr.
140. Postupak prema zahtjevu 122, naznačen time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
141. Postupak prema zahtjevu 122, naznačen time, da je spoj odabran od spojeva sljedeće formule, i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata i hidrata: .
142. Postupak prema zahtjevu 122, naznačen time, da je spoj predstavljen sljedećom formulom: .
143. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 122 do 142, naznačen time, da je spoj u bitno pročišćenom obliku.
HRP20100614TT 2006-03-29 2010-11-12 Soli 3,7-diamino-10h-fenotiazina i njihova uporaba HRP20100614T4 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78669006P 2006-03-29 2006-03-29
PCT/GB2007/001103 WO2007110627A2 (en) 2006-03-29 2007-03-28 3,7-diamino-10h-phenothiazine salts and their use
EP07732164.4A EP2013191B3 (en) 2006-03-29 2007-03-28 3,7-diamino-10h-phenothiazine salts and their use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HRP20100614T1 HRP20100614T1 (hr) 2010-12-31
HRP20100614T4 true HRP20100614T4 (hr) 2019-08-09

Family

ID=38421429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20100614TT HRP20100614T4 (hr) 2006-03-29 2010-11-12 Soli 3,7-diamino-10h-fenotiazina i njihova uporaba

Country Status (19)

Country Link
US (3) US7888350B2 (hr)
EP (1) EP2013191B3 (hr)
JP (3) JP5520043B2 (hr)
KR (1) KR100983301B1 (hr)
CN (5) CN101460472B (hr)
AT (1) ATE478058T3 (hr)
AU (1) AU2007231124B2 (hr)
CA (1) CA2646163C (hr)
DE (1) DE602007008550D1 (hr)
DK (1) DK2013191T6 (hr)
EA (1) EA014552B1 (hr)
ES (1) ES2349322T7 (hr)
HK (4) HK1126480A1 (hr)
HR (1) HRP20100614T4 (hr)
IL (2) IL194516A (hr)
MY (1) MY143757A (hr)
PL (1) PL2013191T6 (hr)
PT (1) PT2013191E (hr)
WO (1) WO2007110627A2 (hr)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101084204B (zh) 2004-09-23 2012-12-05 卫思道制药有限公司 包括亚甲蓝(mtc)在内的二氨基吩噻嗪鎓化合物的化学合成和纯化方法
PL2004155T3 (pl) 2006-03-29 2018-08-31 Wista Laboratories Ltd. Inhibitory agregacji białek
EP2013191B3 (en) * 2006-03-29 2019-02-27 Wista Laboratories Ltd. 3,7-diamino-10h-phenothiazine salts and their use
DK2057136T3 (da) 2006-07-11 2013-08-26 Wista Lab Ltd Fremgangsmåde til syntese og/eller oprensning af diaminophenothiazinium forbindelser
CA2686513C (en) * 2007-04-03 2017-06-13 Prosetta Bioconformatics Inc. Diamino-benzothiazine derivatives as antiviral agents
JP5725605B2 (ja) * 2007-06-19 2015-05-27 ウイスタ・ラボラトリーズ・リミテッドＷｉｓｔａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｌｔｄ． 軽度認知障害を処置するためのフェノチアジン化合物
FR2920775B1 (fr) * 2007-09-07 2009-11-06 Pharma Hydro Dev P H D Soc Par Nouveaux composes diaminophenothiazine, leur procede de preparation et leurs utilisations.
DK2954932T3 (en) * 2007-10-03 2018-12-17 Wista Lab Ltd THERAPEUTIC USE OF DIAMINOPHENOTHIAZINES
WO2010067078A2 (en) 2008-12-10 2010-06-17 Wista Laboratories Ltd. 3,6-disubstituted xanthylium salts as medicaments
SG10201408584UA (en) * 2009-09-24 2015-02-27 Wista Lab Ltd Crystalline Methylthionium Chloride Hydrates
CA2773306C (en) * 2009-09-24 2018-04-24 Wista Laboratories Ltd. Process for the preparation of substantially pure methylthioninium chloride pentahydrate form a
CN102958525B (zh) 2010-04-30 2017-05-24 普罗瑟塔抗病毒股份有限公司 抗病毒化合物
AU2011334679B2 (en) 2010-11-30 2016-12-15 Wista Laboratories Ltd. Formulations comprising methylthioninium chloride
CA2826286C (en) 2011-01-31 2021-09-21 Intellect Neurosciences Inc. Treatment of tauopathies
HUE031633T2 (en) 2011-02-11 2017-07-28 Wista Lab Ltd Phenothiazine diaminium salts and their use
WO2012145567A1 (en) 2011-04-20 2012-10-26 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US20130315825A1 (en) * 2012-05-03 2013-11-28 Washington University Tricyclic heteroaromatic compounds as alpha-synuclein ligands
GB201512678D0 (en) 2015-07-20 2015-08-26 Wista Lab Ltd Methods of chemical synthesis
CN105541756B (zh) * 2015-12-17 2018-02-09 陕西方舟制药有限公司 一种制备1‑(3，7‑双二甲氨基‑吩噻嗪‑10‑基)乙酮的方法
ITUA20163526A1 (it) * 2016-05-17 2017-11-17 Icrom Spa Procedimento per la preparazione di composti diamminofenotiazinici ad elevato grado di purezza
SG11201900228YA (en) 2016-07-25 2019-02-27 Wista Lab Ltd Administration and dosage of diaminophenothiazines
GB201614834D0 (en) * 2016-09-01 2016-10-19 Wista Lab Ltd Treatment of dementia
GB201621817D0 (en) * 2016-12-21 2017-02-01 Wista Lab Ltd Methods of chemical synthesis
CN107253936B (zh) * 2017-06-23 2021-07-23 复旦大学 一类可用于次氯酸检测的荧光探针及其制备方法和应用
CN108129418A (zh) * 2017-12-22 2018-06-08 郑州大学 吩噻嗪-氨基二硫代甲酸酯衍生物及其制备方法和应用
EP3826639A1 (en) 2018-07-26 2021-06-02 WisTa Laboratories Ltd. Optimised dosage of diaminophenothiazines in populations
WO2020048593A1 (en) 2018-09-05 2020-03-12 Wista Laboratories Ltd. Network methods for neurodegenerative diseases
CN109223800A (zh) * 2018-10-26 2019-01-18 辽宁大学 3,7-二对甲苯胺基-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同在抑制肿瘤细胞增殖中的应用
CN113874078A (zh) 2019-04-05 2021-12-31 Tauc3生物制品有限公司 抗tauc3抗体及其应用
GB201909493D0 (en) 2019-07-01 2019-08-14 Wista Lab Ltd Therapeutic interactions
GB201909454D0 (en) 2019-07-01 2019-08-14 Wista Lab Ltd Enhancers
GB201909506D0 (en) 2019-07-02 2019-08-14 Wista Lab Ltd Synaptopathies
KR20230012515A (ko) 2020-05-05 2023-01-26 위스타 레보레이토리스 리미티드 유익한 치료방법
JP2023525512A (ja) 2020-05-05 2023-06-16 ウィスタ ラボラトリーズ リミテッド Ｃｏｖｉｄ－１９の治療で使用されるメチルチオニニウム化合物
GB202006659D0 (en) 2020-05-05 2020-06-17 Wista Lab Ltd Therapeutic treatments
GB202010652D0 (en) 2020-07-10 2020-08-26 Wista Lab Ltd Anti-tau antibodies
DE102020212508A1 (de) 2020-10-02 2022-04-07 Continental Reifen Deutschland Gmbh Verbindung, Kautschukmischung enthaltend die Verbindung, Fahrzeugreifen, der die Kautschukmischung in wenigstens einem Bauteil aufweist, Verfahren zur Herstellung der Verbindung sowie Verwendung der Verbindung als Alterungsschutzmittel und/oder Antioxidationsmittel und/oder Antiozonant und/oder Farbstoff
GB202204185D0 (en) 2022-03-24 2022-05-11 Wista Lab Ltd Oral treatment
WO2023232764A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Wista Laboratories Ltd. Treatment of neurodegenerative disorders utilising methylthioninium (mt)-containing compounds
WO2024061971A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Wista Laboratories Ltd. Novel formulations and vehicles

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE569430A (hr) 1957-07-17
US3641016A (en) * 1968-02-16 1972-02-08 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Thionine derivatives
JPS52105931A (en) * 1976-03-02 1977-09-06 Mita Industrial Co Ltd New leuco coloring matters and process for manufacture thereof
US4309255A (en) 1980-09-10 1982-01-05 International Business Machines Corporation Electrochromic recording paper
US4647525A (en) 1984-10-01 1987-03-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stabilized leuco phenazine dyes and their use in an imaging system
US4622395A (en) 1984-10-01 1986-11-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Phenoxazine and phenothiazine dyes and leuco forms thereof
GB8724412D0 (en) 1987-10-19 1987-11-25 Medical Res Council Protein
US5571666A (en) 1988-10-28 1996-11-05 Oklahoma Medical Research Foundation Thiazine dyes used to inactivate HIV in biological fluids
CA2011116C (en) * 1989-03-06 1999-11-16 Murray A. Kaplan Lyophilized bmy-28142 dihydrochloride for parenteral use
US5220009A (en) * 1990-05-03 1993-06-15 Yeda Research And Development Company Limited Phenothiazinium salts and their use for disinfecting aqueous effluents
JPH0725786A (ja) 1990-05-16 1995-01-27 Univ Rockefeller アルツハイマー病を伴うアミロイドーシスの治療
WO1993003369A1 (en) 1991-08-01 1993-02-18 Voorheis Paul H Diagnostic method for alzheimer's disease
WO1993003177A1 (en) 1991-08-09 1993-02-18 Massachusetts Institute Of Technology Novel tau/neurofilament protein kinases
DE4140192C2 (de) 1991-12-05 1996-02-29 Alfatec Pharma Gmbh Sol-gesteuerte Thermokolloidmatrix auf Gelatinebasis für perorale Retardformen
EP0911390B1 (en) 1991-12-06 2009-08-05 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Protein kinases as tools for the diagnosis and treatment of Alzheimer's disease
JPH06289015A (ja) 1993-03-30 1994-10-18 Sunstar Inc フェノチアジン系色源体安定化組成物
GB9316727D0 (en) 1993-08-12 1993-09-29 Inst Of Psychiatry Models of alzheimers's disease
GB9317193D0 (en) 1993-08-18 1993-10-06 Zeneca Ltd Method
WO1996004915A1 (en) 1994-08-08 1996-02-22 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Methods for treating and/or preventing alzheimer's disease using phenothiazines and/or thioxanthenes
DE4430091A1 (de) 1994-08-25 1996-02-29 Bayer Ag Verwendung von N-substituierten Phenothiazinen
GB9506197D0 (en) 1995-03-27 1995-05-17 Hoffmann La Roche Inhibition of tau-tau association.
US5804601A (en) 1995-04-10 1998-09-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
US5693638A (en) 1996-02-23 1997-12-02 Myers; Daniel Method of treating a migraine headache
US6333322B1 (en) 1996-03-13 2001-12-25 Eisai Co., Ltd. Nitrogen-containing tricyclic compounds and drugs containing the same
CA2278245A1 (en) 1997-01-21 1998-07-23 The American National Red Cross Intracellular and extracellular decontamination of whole blood and blood components by amphiphilic phenothiazin-5-ium dyes plus light
AU4322999A (en) 1998-06-01 1999-12-20 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Methods and compositions for diagnosing tauopathies
FR2788436A1 (fr) 1999-01-14 2000-07-21 Pf Medicament Composition d'un derive de phenothiazine
AU2001229619A1 (en) 2000-01-21 2001-07-31 Pharmacia And Upjohn Company Transgenic mouse model of human neurodegenerative disease
GB0017060D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Hunter Fleming Ltd Production, stabilisation and use of reduced forms of pharmaceutical compounds
GB0100119D0 (en) 2001-01-03 2001-02-14 Univ Aberdeen Materials and methods relating to protein aggregation in neurodegenerative disease
GB0101049D0 (en) * 2001-01-15 2001-02-28 Univ Aberdeen Materials and methods relating to protein aggregation in neurodegenerative disease
GB0106953D0 (en) 2001-03-20 2001-05-09 Univ Aberdeen Neufofibrillary labels
US20020197258A1 (en) 2001-06-22 2002-12-26 Ghanbari Hossein A. Compositions and methods for preventing protein aggregation in neurodegenerative diseases
GB0117326D0 (en) 2001-07-16 2001-09-05 Univ Aberdeen Napthoquinone-type inhibitors of protein aggregation
US7410965B2 (en) 2002-05-29 2008-08-12 Gruenenthal Gmbh Delayed release pharmaceutical composition containing 1-dimethyl-amino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-pentan-3-ol
US6953974B2 (en) * 2003-08-26 2005-10-11 Texas Instruments Incorporated EEPROM device and method for providing lower programming voltage
GB0322756D0 (en) 2003-09-29 2003-10-29 Univ Aberdeen Methods of chemical synthesis
JP2007512297A (ja) 2003-11-28 2007-05-17 フォトファーマイカ リミテッド 生物活性メチレンブルー誘導体（２）における開発
PT1799662E (pt) 2004-09-23 2013-07-09 Wista Lab Ltd Métodos de síntese química e purificação de compostos de diaminofenotiazínio incluindo cloreto de metiltionínio (mtc)
CN101084204B (zh) 2004-09-23 2012-12-05 卫思道制药有限公司 包括亚甲蓝(mtc)在内的二氨基吩噻嗪鎓化合物的化学合成和纯化方法
US20070116757A1 (en) 2005-11-08 2007-05-24 Collegium Pharmaceutical, Inc. Methylene Blue Derivatives
EP2013191B3 (en) 2006-03-29 2019-02-27 Wista Laboratories Ltd. 3,7-diamino-10h-phenothiazine salts and their use
PL2004155T3 (pl) 2006-03-29 2018-08-31 Wista Laboratories Ltd. Inhibitory agregacji białek
DK2057136T3 (da) 2006-07-11 2013-08-26 Wista Lab Ltd Fremgangsmåde til syntese og/eller oprensning af diaminophenothiazinium forbindelser
JP5725605B2 (ja) 2007-06-19 2015-05-27 ウイスタ・ラボラトリーズ・リミテッドＷｉｓｔａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｌｔｄ． 軽度認知障害を処置するためのフェノチアジン化合物
DK2954932T3 (en) 2007-10-03 2018-12-17 Wista Lab Ltd THERAPEUTIC USE OF DIAMINOPHENOTHIAZINES
HUE031633T2 (en) 2011-02-11 2017-07-28 Wista Lab Ltd Phenothiazine diaminium salts and their use

Also Published As

Publication number Publication date
ES2349322T3 (es) 2010-12-29
KR20080110879A (ko) 2008-12-19
EP2013191B1 (en) 2010-08-18
IL194516A (en) 2015-02-26
US20160051559A1 (en) 2016-02-25
AU2007231124A1 (en) 2007-10-04
CN109384741B (zh) 2023-01-06
ATE478058T3 (de) 2010-09-15
HK1199444A1 (en) 2015-07-03
DK2013191T6 (en) 2019-04-23
EP2013191A2 (en) 2009-01-14
EA014552B1 (ru) 2010-12-30
US20220152038A1 (en) 2022-05-19
HK1126480A1 (en) 2009-09-04
CN101460472B (zh) 2015-06-17
US11344558B2 (en) 2022-05-31
WO2007110627A2 (en) 2007-10-04
JP5814957B2 (ja) 2015-11-17
CN104529939B (zh) 2019-05-07
CN104119294A (zh) 2014-10-29
AU2007231124B2 (en) 2013-02-21
CN104529939A (zh) 2015-04-22
CN104606199A (zh) 2015-05-13
EP2013191B3 (en) 2019-02-27
DE602007008550D1 (de) 2010-09-30
CA2646163C (en) 2011-03-15
US11951110B2 (en) 2024-04-09
CN104119294B (zh) 2018-10-30
CN101460472A (zh) 2009-06-17
DK2013191T3 (da) 2010-11-22
HRP20100614T1 (hr) 2010-12-31
IL194516A0 (en) 2009-08-03
MY143757A (en) 2011-07-15
WO2007110627A3 (en) 2007-11-22
US20090054419A1 (en) 2009-02-26
JP2013121985A (ja) 2013-06-20
JP2014055165A (ja) 2014-03-27
JP5520043B2 (ja) 2014-06-11
KR100983301B1 (ko) 2010-09-20
CA2646163A1 (en) 2007-10-04
CA2646163F (en) 2007-10-04
HK1209417A1 (en) 2016-04-01
CN104606199B (zh) 2022-09-13
PL2013191T6 (pl) 2019-07-31
JP2009531403A (ja) 2009-09-03
CN109384741A (zh) 2019-02-26
US7888350B2 (en) 2011-02-15
IL231890A0 (en) 2014-05-28
ES2349322T7 (es) 2019-10-17
HK1210047A1 (en) 2016-04-15
IL231890A (en) 2016-10-31
PL2013191T3 (pl) 2011-02-28
EA200870384A1 (ru) 2009-04-28
PT2013191E (pt) 2010-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20100614T4 (hr) Soli 3,7-diamino-10h-fenotiazina i njihova uporaba
EA200401194A1 (ru) Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение
PA8547701A1 (es) Nucleosidos 4 substituidos.
AR052948A1 (es) DERIVADOS DE ACETILENIL-PIRAZOLO-PIRIMIDINA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2, METODOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC
AR054863A1 (es) DERIVADOS DE 1H-PIRROLO[3, 4-C]PIRAZOL, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL FACTOR DE COAGULACIoN XA
MX2018009944A (es) Procedimiento para la preparacion del acido 4-fenil-5-alcoxicarbon il-2-tiazol-2-il-1,4-dihidropirimidin-6-il-[metil]3-oxo-5,6,8,8a- tetrahidro-1h-imidazo[1,5a]pirazin-2-il-carboxilico.
DK155977B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en stabil injicerbar vandig oploesning af et tetracyclin-antibiotikum og en jordalkalimetalforbindelse
ATE495741T1 (de) Aminoindazolderivate mit kinaseinhibierender wirkung, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
DK1427708T3 (da) Amino-phthalazinon-derivater som kinase-inhibitorer, fremgangsmåde til deres fremstilling og farmaceutiske sammensætninger der indeholder det samme
JP2009531403A5 (hr)
ATE403648T1 (de) Substituierte dihydrochinoline als glucocorticoid-mmimetika,verfahren zu deren herstellung, pharmazeutische zubereitungen und deren verwendung
EA202192512A1 (ru) Пиримидоновые производные с конденсированными кольцами для применения в лечении инфекции, вызванной hbv, или заболеваний, вызванных hbv
ECSP045469A (es) El uso de cianopirrolidinas sustituidas y preparaciones de combinacion que las contienen para tratar hiperlipidemia y enfermedades asociadas
EA201992771A1 (ru) Ингибитор поверхностного антигена вируса гепатита b
ES2123652T3 (es) 7-(2-aminoetil)-benzotiazolonas.
BRPI0607214A2 (pt) derivados de 2-(4-cianofenilamino) pirimidina inibidores de hiv
RU2007136782A (ru) Ингибирующие вич 2-(4-цианофенил)-6-гидроксиламинопиримидины
PE20240691A1 (es) Compuestos moduladores de gcn2 y usos de los mismos
CO2023002940A2 (es) Derivados de espiropiperidinilo sustituidos con heteroarilo y usos farmacéuticos de los mismos
CL2022002386A1 (es) Compuestos de amino pirimidina fusionados
EA200600010A1 (ru) Средство для ингибирования репродукции оболочечных вирусов, способ его получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования вирусных инфекций
ES2111700T3 (es) Derivados de cis-epoxidos, utilizables como inhibidores irreversibles de la proteasa de hiv, y procedimientos e intermediarios para su preparacion.
MA54200B1 (fr) Procédé industriel pour la préparation d'estétrol de pureté élevée
CY1122592T1 (el) Μη-στεροειδικοι διαμορφωτες υποδοχεα γλυκοκορτικοειδους για τοπικη χορηγηση φαρμακευτικων ουσιων
AR037261A1 (es) Amidas de acido antranilico, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas, y el uso de dichas amidas para la preaparacion de un medicamento