FR2623818A1 - Alliage a base de nickel, a haute teneur en molybdene - Google Patents

Alliage a base de nickel, a haute teneur en molybdene Download PDF

Info

Publication number
FR2623818A1
FR2623818A1 FR8815429A FR8815429A FR2623818A1 FR 2623818 A1 FR2623818 A1 FR 2623818A1 FR 8815429 A FR8815429 A FR 8815429A FR 8815429 A FR8815429 A FR 8815429A FR 2623818 A1 FR2623818 A1 FR 2623818A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
alloy
molybdenum
silicon
nickel
welding
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8815429A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2623818B1 (fr
Inventor
Aziz I Asphahani
Stephen J Matthews
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Haynes International Inc
Original Assignee
Haynes International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haynes International Inc filed Critical Haynes International Inc
Publication of FR2623818A1 publication Critical patent/FR2623818A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2623818B1 publication Critical patent/FR2623818B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/32Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at more than 1550 degrees C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Arc Welding In General (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)

Abstract

L'invention concerne un alliage à base de nickel. Cet alliage contient plus de 40 % de molybdène et une quantité efficace de silicium pour parvenir à une association intéressante de propriétés, comprenant une grande résistance mécanique, une excellente résistance à la corrosion et d'excellentes caractéristiques de soudage. Un alliage classique de la présente invention contient environ 42 % de molybdène, 0,25 % de silicium, le reste étant constitué de nickel plus des éléments modificateurs et des impuretés. Application : utilisation comme matière d'apport pour soudure.

Description

La présente invention a pour objet un alliage à base de nickel-molybdène
et, plus précisément, un alliage nouveau ayant des teneurs en certains éléments efficaces pour conférer des propriétés technologiques nouvelles et utiles. Les alliages au nickel-molybdène sont connus, depuis environ soixante ans, pour leur utilisation comme articles résistant à la corrosion par l'humidité, valves
thermo-ioniques, articles résistant aux hautes tempéra-
tures et pour d'autres utilisations technologiques. Ces alliages étaient généralement disponibles sous forme de pièces coulées, de produits, produits façonnés et de matières destinées à être utilisées dans le soudage et
la recharge par soudage.
Les meilleurs produits du commerce connus sont l'alliage B et l'alliage B2 produits par Haynes International, Inc, sous leur marque commerciale déposée HASTELLOY. L'alliage B contient nominalement environ 28%
de molybdène, environ 5% de fer, environ 0,30% de vana-
dium, jusqu'à 2,5% de cobalt, moins de 1% de silicium,
le reste étant constitué de nickel plus des impuretés.
L'alliage B-2 contient nominalement environ 28% de molyb-
dène, moins de 2% de fer, moins de 1,0% de cobalt, moins de 0,1% de silicium, le reste étant constitué de nickel
plus des impuretés.
On connaît également dans la pratique l'al-
liage W HASTELLOYC qui convient particulièrement pour l'utilisation comme baguette de soudure pour des alliages dissemblables. L'alliage W contient nominalement environ 24% de molybdène, environ 5% de fer, environ 5% de chrome, jusqu'à 0,60%devanadium, le reste étant constitué de
nickel plus des impuretés.
Les brevets des Etats-Unis d'Amérique n 1 375 082 et 1 375 083 décrivent respectivement des alliages nickel-molybdène, avec et sans additions de
manganèse. La teneur en molybdène varie d'une teneur pré-
férée égale à 10% jusqu'à une teneur maximale de 20%. Le brevet des EtatsUnis d'Amérique n 1 710 445 décrit une composition d'alliage contenant essentiellement 15 à 40% de molybdène, 10 à 40% de fer, le reste étant constitué de nickel plus des éléments modificateurs. Le brevet des EtatsUnis d'Amérique n 2 196 699 décrit un alliage à base de nickel contenant jusqu'à environ 25% de molybdène, plus de l'antimoine et d'autres éléments. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 207 380 décrit un alliage à base de nickel contenant 18 à 40% de molybdène, plus des teneurs essentielles de manganèse et d'argent. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 315 497 décrit un alliage nickel-molybdène-fer contenant 10 à 40% de molybdène et 4 à 25% de fer, avec des limites inférieures déterminantes de teneur en cuivre. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 109 285 décrit un alliage molybdèné-nickel (28-40%), avec une teneur totale en silicium et en carbone, ces éléments étant présents à titre d'impuretés, inférieure à 0,15%. Les brevets des Etats-Unis d'Amérique n 2 404 247 et 2 404 308 concernent des alliages à base de nickel contenant 15 à 25% de molybdène, plus les teneurs requises
en titane, en sélénium et en manganèse.
Les alliages de l'art antérieur ont trouvé de
Nombreuses utilisations intéressantes, concernant notam-
lt 2623818 ment l'exposition à des conditions de corrosion par
l'humidité. Des alliages contenant du nickel et du molyb-
dène ont été utilisés également dans la production de
matériaux de soudage, par exemple: des poudres métalli-
ques, de la baguette à couler et de la baguette de soudure. Ces alliages sont particulièrement utiles comme matériaux structuraux et assemblages soudés dans la construction de récipients et de tuyauteriesde manipulation d'acides, à savoir d'acide chlorhydrique chaud, etc. Il existe un besoin constant dans la pratique d'alliages perfectionnés appartenant à cette catégorie afin de réduire les coûits d'utilisation à long terme d'articles et d'appareils (tels que des récipients et des tuyauteries) au contact
de divers acides et à des températures élevées.
Dans une utilisation industrielle, il existe de nombreuses variables concernant les acides et les concentrations en acide, les températures et les temps de mise en température et d'autres facteurs qui ont une influence sur l'alliage. Certains de ces facteurs peuvent être des atmosphères oxydantes ou réductrices, un besoin de dureté ou un besoin deductilité, une exposition à une chaleur ou un froid extrêmes. Pour cette raison, il ne peut exister aucun alliage absolument idéal pour toutes
les utilisations industrielles. Il existe un besoin cons-
tant dans la pratique d'alliages perfectionnés appartenant
à cette catégorie, qui présentent une association inté-
ressante de caractéristiques pour de nombreuses utilisa-
tions industrielles.
Les alliages de nickel riches en molybdène
appartenant à cette catégorie sont particulièrement résis-
tants aux acides réducteurs, à savoir l'acide chlorhy-
drique et l'acide sulfurique.
Le mécanisme de rupture dans des constituants
fabriqués à partir de ces alliages apparalt le plus fré-
,quemment au niveau de la soudure et peut être attribué à la ségrégation du molybdène. Cela a pour résultat la différence de teneurs en molybdène entre les dendrites et les régions interdendritiques. Une dissolution et/ou une corrosion accrues s'observent dans la phase appauvrie en molybdène. En général, il est escompté qu'un traitement thermique d'homogénéisation (tel qu'un recuit ou un travail à froid plus un recuit) réduise la tendance à
l'apparition de ces ruptures. Cependant, des essais ex-
périmentaux ont montré que, dans certains cas, un traite-
ment d'homogénéisation a en réalité pour résultat une
vitesse supérieure de corrosion dans l'acide chlorhydri-
que et l'acide sulfurique.
Dans une série d'essais, l'alliage B-2 de l'artantérieur a été testé dans plusieurs conditions lors d'une tentative pour diminuer ces ruptures. Le tableau 1 présente les résultats de l'essai. Sur le tableau 1, la Condition A correspondait à l'état tel qu'il a été obtenu
par soudage (arc à électrode de tungstène, sous protec-
tion gazeuse). Les Conditions B, C et D correspondaient à l'état tel qu'il a été obtenu par soudage, plus un
dégrossisage à froid de 30%. Finalement, l'alliage corres-
pondant à la Condition B a été recuit à 1066 C pendant
environ 15 minutes, puis trempé à l'eau; l'alliage cor-
respondant à la Condition C a été recuit à 1121 C pen-
dant environ 15 minutes, puis trempé à l'eau; et l'al-
liage correspondant à la Condition D a été recuit à 1149 C
pendant environ 15 minutes, puis trempé à l'eau.
Les résultats sur le Tableau 1 montrent nette-
ment qu'un traitement thermique d'homogénéisation après soudage n'améliore pas l'alliage B-2 de l'art antérieur,
qui contient environ 28% de molybdène.
Un principal objectif de la présente inven-
tion consiste à proposer un alliage qui présente une
association intéressante de propriétés.
Un autre principal objectif de la présente
invention consiste à proposer un alliage convenant parti-
culièrement pour des procédés de soudage tels que la for-
mation d'un assemblage soudé ou d'un constituant soudé exposé à la corrosion. D'autres caractéristiques et avantages de la
présente invention ressortiront de la description détail-
lée qui va suivre, faite en regard du dessin annexé sur lequel: la figure présente graphiquement des résultats de corrosion concernant l'effet du silicium dans l'alliage
de la présente invention.
- TABLEAU 1
Effet d'un traitement après soudage sur la résistance à la corrosion de l'alliage B-2 HASTELLOY Vitesse de corrosion (mm/an) Condition Ebullition Ebullition Ebullition dans HC1 dans 2SO4 dans H3PO4
à 20 % à 60 % + à 50 % +
HCl à 8 % HSO à30 %
A 0,36 0,74 0,43
B 0,41 1,50 0,89
C 0,58 - 1,73 0,79
D 0,58 1,29 0,69
L'alliage, tel qu!il est décrit sur le tableau
2, représente l'alliage de la présente invention. En métal-
lurgie, il est bien connu que les alliages métalliques du commerce contiennent de nombreux éléments modificateurs, éléments facultatifs et impuretés qui peuvent être néfastes, avantageux ou anodins. Dans certains cas, une impureté peut être avantageuse ou néfaste suivant sa teneur ou bien si
elle est ass6ciép à un autre élément.
Dans l'alliage de la présente invention, certains éléments peuvent être ajoutés délibérément pour modifier certaines caractéristiques, comme cela est bien connu dans la pratique. Du fer peut être présent à une teneur allant jusqu'à 20% et du manganèse, du tungstène, du cuivre, du chrome, du tantale etdu niobium peuvent être
présents en une teneur totale allant jusqu'à environ 20%.
D'autres éléments peuvent être présents à titre d'éléments modificateurs délibérés ou en résultat d'étapes
de traitement (par exemple d'une désoxydation). Les élé-
ments représentés par l'aluminium, le magnésium, le cal-
cium, le titane et le zirconium peuvent être présents en une quantité allant jusqu'à environ 10%. Bien entendu,
dans certains cas, certains éléments peuvent être des élé-
ments modificateurs et des éléments de traitement, par
exemple l'aluminium et le manganèse.
L'alliage, tel qu'il est décrit sur le Tableau 2, peut être produit sous forme de pièces coulées, de produits métalliques en poudre, de poudre métallique, de
métal d'apport pour soudure et, avec un traitement conve-
nable, d'autres formes commerciales, telles qu'une baguette, une barre, une plaque, un tube, un tuyau, une billette et
des pièces forgées.
RESULTATS EXPERIMENTAUX ET EXEMPLES
L'alliage de la présente invention a été pro-
duit expérimentalement par un certain nombre de procédés.
De la manière indiquée précédemment, il existe une diffi-
culté de production d'alliages de nickel à haute teneur en molybdène. Plusieurs procédés ont eu pour résultat un
succès plus ou moins mitigé; par exemple, des lingots pro-
duits par fusion par induction sous vide, puis refusion sous laitier électro-conducteur, ne se sont pas révélés
très satisfaisants.
TABLFAU 2
ALLIAGE DE L'INVENTION
Composition, en pourcentage en poids Intervalle Intervalle Alliages classiques lément large préféré A I F E Mo 40 à 60 40 à 44 41,62 43,0 43, 34 43,52 Si 0,01 à 0,65 0,07 à 0,65 0,02 0,11 0,22 0,57 F.e jusqu'à 20 jusqu'à 15 jusqu'à 15 jusqu'à 15 jusqu'à 15 jusqu'à 15 Total.de Mn, W, Cu, Cr, Ta, Nb jusqu'à 20 jusqu'à 15 jusqu'à 15 jusqu'à 15 jusqu'à 15 jusqu'à 15 Total de Al, Mg, Ca, Ti, Zr jusqu'à 10 jusqu'à 5 jusqu'à 5 jusqu'à 5 jusqu'à 5 jusqu'à 5 Ni plus impuretés Le reste Le reste Le reste Le reste Le reste Le reste cm %3 co Co
Des fils métalliques ayant différentes composi-
tions en molybdène et en nickel peuvent être torsadés, c'est-à-dire mis sous forme de câbles métalliques pour produire une matière composite d'apport. Le "fil torsadé" est fondu au moyen d'un chalumeau à arc avec
électrode de tungstène, sous protection gazeuse,pour pro-
duire la composition désirée dans le dépôt de soudure résultant. En variante, un composite a été produit par soudure par points de morceaux droits de fils les uns aux autres. Le procédé de "soudure par points" a été couronné de succès dans la production d'un dépôt; mais la présence de molybdène non dissous a été observée dans
le dépôt.
L'alliage de la présente invention a été
produit par le procédé bien connu de coulée par aspira-
tion. La coulée par aspiration est un procédé bien connu pour la production de baguettes de soudure. Pour résumer, le métal est coulé dans un moule perdu (tube en verre) en
utilisant le vide pour remplir le moule. Cela ne consti-
tuait pas le procédé le plus satisfaisant. Tous les résul-
tats des essais ont été obtenus à partir d'alliages pro-
duits par coulée par aspiration.
L'alliage de la présente invention a été éga-
lement produit par un procédé utilisant une poudre "flexi-
ble". Dans ce procédé, la poudre métallique de l'alliage est associée à un mélange flexible contenant des liants, des plastifiants et d'autres véhicules modificateurs, de la manière requise. Puis le mélange flexible est façonné
en un fil de soudure par extrusion à travers une filière.
Puis le produit façonné est séché, débarrassé des liants et fritté pour produire une matière convenant pour le soudage. Les alliages de la présente invention peuvent également être produits par des procédés classiques, discontinus et continus, de coulée de baguettes, et d'autres procédés connus qui produisent des électrodes enrobées, des électrodes à noyau, etc. Afin de démontrer la résistance supérieure à la corrosion de l'alliage de la présente invention, par rapport à l'alliage de l'art antérieur, notamment sous forme d'un dépôt de soudure, l'expérience suivante a été effectuée. Des baguettes de soudure d'alliage E (Tableau 2) ont été utilisées pour effectuer une soudure en bout
sur une plaque d'alliage B-2 de 6,35 mm d'épaisseur prépa-
rée en utilisant un chanfrein en V avec un angle d'ouver-
ture de 70 , avec un écartement des bords de 3-,18 mm.
Un second assemblage soudé a été produit en utilisant l'alliage B-2 comme passe de fond initiale. Le dépôt de protection a été produit en utilisant 2 passes d'alliage E. Un troisième
assemblage soudé a été produit en utilisant un fil d'ap-
port d'alliage B-2 pour remplir la totalité du chan-
frein. Cela a été effectué afin de permettre une comparai-
son directe pour l'essai de résistance à la corrosion.
Les trois assemblages soudés ont été coupés
en éprouvettes de résistance à la corrosion. Les éprou-
vettes ont été testées dans un autoclave contenant 20% de HCl à 149 C pendant 96 heures. Les vitesses de corrosion suivantes ont été mesurées (mm/an): Dépôt de soudure La totalité en alliage E 1,03 Passes d'apport en alliage E 1,16 Passe de fond en alliage B-2 La totalité en alliage
B-2 1,67
Les résultats montrent la supériorité de l'alliage à haute teneur en molybdène par rapport à
l'alliage B-2 en ce qui concerne la résistance à la corro-
sion dans une solution de HCl à 20%. La résistance amélio-
rée à la corrosion a été en outre mise en évidence par une coupe transversale métallographique des dépôts de soudure et par examen en microscopie électronique à balayage des éprouvettes d'essais de résistance à la corrosion; par exemple, un examen en microscopie élec- tronique à balayage de l'extrémité de l'éprouvette testée par passage à l'autoclave préparée à partir d'un assemblage soudé produit avec une passe de fond en alliage B-2 a montré que l'alliage B-2 était visiblement attaqué, tandis que la passe d'apport à haute teneur en molybdène située au-dessus de celui-ci présentait encore les stries de meulage de préparation de l'échantillon initial, sans aucun signe
d'attaque par corrosion.
Une série d'essais a été effectuée en complé-
ment pour étudier les effets du silicium dans l'alliage.
Les alliages expérimentaux contenaient essentiellement 41,5 à 43,5% de molybdène, le reste étant du nickel, avec les teneurs en silicium rassemblées sur le Tableau 3. La fluidité a été déterminée par une observation effectuée par le soudeur lors de la production des dépôts des alliages. La tendance à la fissuration a été déterminée
par examen microscopique d'échantillons soudés.
Les résultats sur le Tableau 3 montrent que des teneurs de silicium de 0, 11 et 0,22% sont les plus avantageuses pour l'alliage, tandis que des teneurs bien inférieures et bien supérieures peuvent être néfastes pour le produit, lorsqu'une fluidité et une résistance à
la fissuration sont requises.
Dans une autre série d'essais, six alliages
ont été également testés pour étudier les effets du sili-
cium sur la résistance à la corrosion. Les résultats sont présentés sur le Tableau 4 et sont présentés graphiquement sur la figure. Ces résultats montrent nettement que le silicium est essentiel dans l'alliage et que l'intervalle
des teneurs est déterminant.
TABLEAU 3
Effet de la teneur en silicium sur la fluidité et la résistance à la fissuration Alliage Pourcentage Fluidité du Fissuration Résistance de silicium métal de la à la soudure corrosion A 0,02 Médiocre Aucune. Médiocre I 0,11 Bonne Aucune Bonne F 0,22 Excellente Aucune Bonne E 0,57 La meilleure Fissuration Médiocre Le reste de la composition renfermait environ
42% de molybdène et de nickel, plus des impuretés.
TABLEAU 4
Effet du silicium sur la vitesse de corrosion dans l'acide chlorhydrique à 20% à 149 C pendant 196 heures Vitesses de corrosion Alliage Pourcentage de silicium Essai 1 Essai 2
A 0,02 0,63 0,66
I 0,11 0,22 0,24
H 0,17 0,35 0,27
G 0,20 0,25 0,29
F 0,22 0,22 0,29
E 0,57 0,48 0,50
Le reste de la composition comprenait environ
42% de molybdène et de nickel, plus des impuretés.
Les alliages expérimentaux ont été testés dans
de l'acide chlorhydrique à 20% à 149 C pendant 96 heures.
Les vitesses de corrosion sont mentionnées en millimètres
par an (mm/an).
Les résultats expérimentaux montrent que les
teneurs en molybdène doivent être supérieures à 40% et in-
férieures à 60%, les teneurs préférées allant d'environ à 44%. Les teneurs en silicium peuvent s'abaisser à 0,01% et aller jusqu'à 0,65%. Les teneurs appréciées vont de 0,07 à 0,65% et les teneurs optimales vont d'environ 0,15 à 0,65%. Ces intervalles ont été établis de manière à comprendre des utilisations possibles très diverses de l'alliage. Les teneurs en molybdène et en silicium doivent
varier suivant les propriétés requises lors de l'utilisa-
tion d'un produit final. Par exemple, lorsque la fluidité
est requise, une teneur supérieure en silicium est sou-
haitable. Cependant, lorsqu'une résistance à la fissura-
tion est requise, une teneur inférieure en silicium est nécessaire. Ces ajustements peuvent être effectués par
l'homme de l'art.
Comme indiqué précédemment, l'alliage de la présente invention peut être produit sous de nombreuses formes: pièces coulées, métal d'apport de soudage, produits façonnés, articles métalliques.en poudre, etc. Par exemple, bien qu'il puisse être difficile d'obtenir des produits façonnés par forgeage et laminage de lingots, il est possible d'obtenir des produits proches de leur forme finale par des procédés de métallurgie des poudres, puis un usinage final de manière à façonner un produit
final.
De la manière mentionnée précédemment dans ce mémoire descriptif, il se révèle qu'une résistance médiocre à la corrosion est provoquée par les différences de teneurs
en molybdène entre les dendrites et les régions interden-
#ritiques. Un examen métallographique des alliages de l'art antérieur a révélé la présence de phases appauvries en molybdène. Un traitement thermique d'homogénéisation ne pouvait résoudre le problème, comme le montre le tableau 1. Un examen métallographique des alliages de la présente invention n'a pas révélé la présence de phases similaires appauvries en molybdène. Le mécanisme exact qui permet d'obtenir les avantages de la présente invention
n'est pas totalement compris. Les éléments combinés renfer-
mant plus de 40% de molybdène et une quantité efficace de silicium dans un alliage à base de nickel donnent d'une
manière ou d'une autre la composition d'alliage perfec-
tionnée. Il va de soi que la présente invention n'a été décrite qu'à titre explicatif, mais nullement limitatif, et que de nombreuses modifications peuvent y être apportées
sans sortir de son cadre.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1. Alliage, caractérisé en ce qu'il comprend essentiellement, en pourcentage en poids, 40 à 60 % de molybdène, 0,01 à 0,65% de silicium, jusqu'à 20% de fer, une quantité totale de manganèse, de tungstène, de cuivre, de chrome, de tantale et de niobium allant jusqu'à 20%, une quantité totale d'aluminium, de magnésium, de calcium, de titane et de zirconium allant jusqu'à 10%, le reste
étant constitué de nickel plus les impuretés habituel-
les.
2. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il contient 40 à 44% de molybdène, 0,07 à 0,65% de silicium, jusqu'à 15% de fer, une quantité totale de manganèse, de tungstène, de cuivre, de chrome,
de tantale et de niobium allant jusqu'à 15%, et une quan-
tité totale d'aluminium, de magnésium, de calcium, de
titane et de zirconium allant jusqu'à 5%.
3. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il contient 0,15 à 0,65% de silicium.
4. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il contient environ 41,5% de molybdène et
environ 0,02% de silicium.
5. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il contient environ 43% de molybdène et
environ 0,11% de silicium.
6. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il contient environ 43% de molybdène et
environ 0,22% de silicium.
7. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il contient environ 44% de molybdène et
environ 0,57% de silicium.
8. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il est produit par coulée ou par métallur-
gie des poudres.
* 9. Alliage suivant la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'il est sous forme d'une matière d'apport
pour soudure.
FR8815429A 1987-11-27 1988-11-25 Alliage a base de nickel, a haute teneur en molybdene Expired - Fee Related FR2623818B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/125,895 US4846885A (en) 1987-11-27 1987-11-27 High molybdenum nickel-base alloy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2623818A1 true FR2623818A1 (fr) 1989-06-02
FR2623818B1 FR2623818B1 (fr) 1990-12-21

Family

ID=22421958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8815429A Expired - Fee Related FR2623818B1 (fr) 1987-11-27 1988-11-25 Alliage a base de nickel, a haute teneur en molybdene

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4846885A (fr)
JP (1) JPH01168837A (fr)
AT (1) AT394058B (fr)
BE (1) BE1001762A3 (fr)
BR (1) BR8806243A (fr)
DE (1) DE3839795A1 (fr)
FR (1) FR2623818B1 (fr)
GB (1) GB2212815B (fr)
IT (1) IT1228414B (fr)
NL (1) NL8802891A (fr)
SE (1) SE8804280L (fr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4017176C2 (de) * 1990-05-28 1995-04-20 Dango & Dienenthal Maschbau Verwendung einer Molybdän-Legierung
TWI255957B (en) * 1999-03-26 2006-06-01 Hitachi Ltd Liquid crystal display device and method of manufacturing the same
US6364927B1 (en) * 1999-09-03 2002-04-02 Hoeganaes Corporation Metal-based powder compositions containing silicon carbide as an alloying powder
US7387763B2 (en) * 2004-07-27 2008-06-17 General Electric Company Preparation of sheet by injection molding of powder, consolidation, and heat treating
US20060024190A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 General Electric Company Preparation of filler-metal weld rod by injection molding of powder
CN103695718B (zh) * 2013-11-25 2015-11-25 李露青 一种锆、铬增强的高强度镍铌合金材料
CN103695719B (zh) * 2013-11-25 2015-11-25 李露青 一种钪、铬增强的高强度镍铌合金材料
CN103695715B (zh) * 2013-11-25 2015-11-25 李露青 一种钪、锆增强的高强度镍铌合金材料
CN103695717B (zh) * 2013-12-09 2015-11-25 朱育盼 一种锆、钽增强的高强度镍铌合金材料
CN103695720B (zh) * 2013-12-09 2015-11-25 朱育盼 一种铬、钽增强的高强度镍铌合金材料
CN103695716B (zh) * 2013-12-09 2015-11-25 朱育盼 一种锆、钽增强的高强度镍铌合金材料
US20180029241A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 Liquidmetal Coatings, Llc Method of forming cutting tools with amorphous alloys on an edge thereof
CN112969807B (zh) * 2019-03-27 2023-01-17 日立金属株式会社 合金组合物及合金组合物的制造方法、以及模具

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB869753A (en) * 1956-09-24 1961-06-07 Junker Otto Improvements in nickel alloys
SU602588A1 (ru) * 1976-06-22 1978-04-15 Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат Сплав дл получени лигатуры и легировани чугуна
SU971905A1 (ru) * 1981-04-08 1982-11-07 Предприятие П/Я М-5481 Лигатура дл стали и сплавов
DE3530837A1 (de) * 1985-08-29 1987-03-05 Soudbrase Schweisstech Gmbh Schweissstab

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1807581A (en) * 1931-06-02 Electrical contact terminal
US26855A (en) * 1860-01-17 Improvement in presses
DE666666C (de) * 1934-07-28 1938-10-25 Junkers & Co Sicherheitsvorrichtung fuer gasbeheizte Geraete
US2109285A (en) * 1937-03-26 1938-02-22 Du Pont Alloy
GB542851A (en) * 1940-01-16 1942-01-29 Haynes Stellite Co Method of heat treating corrosion-resistant nickel-base alloys containing molybdenum
US2237872A (en) * 1940-01-16 1941-04-08 Haynes Stellite Co Heat treatment
US2698786A (en) * 1951-05-14 1955-01-04 Thompson Prod Inc Oxidation resistant refractory alloy
US2959480A (en) * 1956-11-19 1960-11-08 Int Nickel Co Corrosion resistant nickel-molybdenum alloys
GB959748A (en) * 1961-07-20 1964-06-03 Westinghouse Electric Corp Semiconductor device
GB977545A (en) 1961-12-09 1964-12-09 Hitachi Ltd Improvements relating to the production of hollow cathodes
US3350294A (en) * 1962-11-21 1967-10-31 Ici Australia Ltd Electrodes
US3639647A (en) * 1968-07-03 1972-02-01 Gulf Research Development Co High surface area alloys of nickel with molybdenum and tungsten
US3655365A (en) * 1970-05-01 1972-04-11 Iit Res Inst High speed tool alloys and process
US3649255A (en) * 1970-05-25 1972-03-14 Cyclops Corp Universal Corrosion-resistant nickel-molybdenum alloys
US3929424A (en) * 1973-10-23 1975-12-30 Mallory & Co Inc P R Infiltration of refractory metal base materials
GB1447518A (en) * 1973-12-20 1976-08-25 Gen Electric Co Ltd Metal-casting components
JPS5610980A (en) * 1979-07-05 1981-02-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd Photoconductive element
FR2512068A1 (fr) * 1981-09-01 1983-03-04 Sofrem Procede d'introduction d'elements d'addition a point de fusion eleve dans des metaux et alliages en fusion tels que fontes et aciers
JPS58161746A (ja) * 1982-03-19 1983-09-26 Furukawa Electric Co Ltd:The 精密鋳造用ニツケル−チタン系合金
US4381944A (en) * 1982-05-28 1983-05-03 General Electric Company Superalloy article repair method and alloy powder mixture
US4608317A (en) * 1984-04-17 1986-08-26 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Material sheet for metal sintered body and method for manufacturing the same and method for manufacturing metal sintered body

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB869753A (en) * 1956-09-24 1961-06-07 Junker Otto Improvements in nickel alloys
SU602588A1 (ru) * 1976-06-22 1978-04-15 Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат Сплав дл получени лигатуры и легировани чугуна
SU971905A1 (ru) * 1981-04-08 1982-11-07 Предприятие П/Я М-5481 Лигатура дл стали и сплавов
DE3530837A1 (de) * 1985-08-29 1987-03-05 Soudbrase Schweisstech Gmbh Schweissstab

Also Published As

Publication number Publication date
DE3839795A1 (de) 1989-06-08
FR2623818B1 (fr) 1990-12-21
GB2212815A (en) 1989-08-02
SE8804280L (sv) 1989-05-28
GB2212815B (en) 1991-02-20
DE3839795C2 (fr) 1992-04-02
GB8827255D0 (en) 1988-12-29
ATA289888A (de) 1991-07-15
BE1001762A3 (fr) 1990-02-27
US4846885A (en) 1989-07-11
BR8806243A (pt) 1989-08-15
IT8822744A0 (it) 1988-11-25
SE8804280D0 (sv) 1988-11-25
JPH01168837A (ja) 1989-07-04
IT1228414B (it) 1991-06-14
NL8802891A (nl) 1989-06-16
AT394058B (de) 1992-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100196989B1 (ko) 내마모성 구리계 합금
CA2579371C (fr) Fil d'apport pour souder des alliages d'aluminium
EP0225263B1 (fr) Tôle ou bande en acier ferritique inoxydable, en particulier pour systèmes d'échappement
FR2623818A1 (fr) Alliage a base de nickel, a haute teneur en molybdene
FR2645879A1 (fr) Alliage a base de cobalt, resistant a la corrosion et a l'usure
EP1005946B1 (fr) Electrode de soudage en alliage base nickel et alliage correspondant
JPH0686027B2 (ja) 電気アーク溶接法
van der Eijk et al. Plasma welding of NiTi to NiTi, stainless steel and hastelloy C276
CH639138A5 (fr) Alliages de magnesium.
Madhusudhan Reddy et al. Influence of scandium on weldability of 7010 aluminium alloy
Seshagiri et al. Improvement of mechanical properties of aluminium–copper alloy (AA2219) GTA welds by Sc addition
CH619491A5 (fr)
JPH11285890A (ja) 高C・高Cr−Ni系溶接棒
EP0260600B1 (fr) Alliage réfractaire à base de nickel présentant une stabilité améliorée
FR2646171A1 (fr) Superalliages contenant du titane et procede pour ameliorer les proprietes de resistance mecanique a haute temperature d'un superalliage a base de nickel contenant du niobium
FR2661922A1 (fr) Alliages de cuivre a decomposition spinodale et leur procede d'obtention.
EP0228921B1 (fr) Procédé d'assemblage et de liaison par diffusion de pièces et de poudres en alliages métalliques
Zhang ke Han
EP0424277B1 (fr) Procédé d'amélioration de la résistance à la corrosion d'un alliage à base de nickel et alliage ainsi réalisé
Niknamian Investigation of microstructure and corrosion resistance of dissimilar welded joint between 304 stainless steel and pure copper
FR2808807A1 (fr) Composition d'acier, procede de fabrication et pieces formees dans ces compositions, en particulier soupapes
Lukin et al. Weldability of cast magnesium alloys of the Mg-Zn-Zr system
JP3217536B2 (ja) Al基材料への肉盛溶接用複合ワイヤ
JP2024505366A (ja) チタン不含のニッケル-クロム-鉄-モリブデン合金の使用
FR2520384A1 (fr) Alliage fe-ni a 36 % de ni ameliore

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse