FR2565132A1 - Procede pour appliquer un revetement par atomisation du produit de revetement et melange du brouillard d'atomisation avec un gaz vehicule transportant des vapeurs d'un catalyseur - Google Patents

Abstract

PROCEDE POUR APPLIQUER SUR UN SUPPORT UNE PELLICULE D'UNE COMPOSITION DE REVETEMENT LIQUIDE COMPRENANT UN COMPOSE A FONCTIONS HYDROXY ET UN AGENT RETICULANT DU TYPE POLYISOCYANATE ET DONNANT UNE PELLICULE APPLIQUEE DURCISSABLE RAPIDEMENT A TEMPERATURE AMBIANTE. A.ON PRODUIT CONCURREMMENT UN BROUILLARD D'ATOMISATION DE LA COMPOSITION DE REVETEMENT ET UN COURANT DE GAZ VEHICULE TRANSPORTANT UNE QUANTITE CATALYTIQUE DES VAPEURS D'UNE AMINE TERTIAIRE; B.ON MELANGE CE BROUILLARD D'ATOMISATION ET LE COURANT DE GAZ VEHICULE TRANSPORTANT LES VAPEURS D'AMINE, ET C.ON DIRIGE CE MELANGE SUR LE SUPPORT SUR LEQUEL ON VEUT APPLIQUER UNE PELLICULE.

Description

La présente invention se rapporte à un procédé pour appli-

quer un revêtement par atomisation d'une composition de revêtement & l'état liquide, comprenant un composé à fonctions hydroxy et un agent réticulant du type polyisocyanate, donnant une pellicule appliquée qui durcit rapidement à température ambiante, procédé dans lequel on produit simultanément un brouillard d'atomisation de la composition de revêtement et un courant d'un gaz véhicule transportant une quantité catalytique de vapeurs d'amine tertiaire, et on mélange ce brouillard d'atomisation et le courant du gaz véhicule transportant les vapeurs d'amine avant de diriger le

mélange obtenu sur le support à revêtir.

Les revêtement durcissables par perméation de vapeurs

constituent une classe de revêtements obtenus à partir de poly-

mères aromatiques à fonctions hydroxy et d'agents réticulants du type polyisocyanates qu'on durcit après application d'une pellicule par exposition aux vapeurs d'un catalyseur consistant en une amine

tertiaire. Pour contenir et manipuler dans des conditions écono-

miques et sûres les vapeurs de l'amine tertiaire servant de catalyseur, on a mis au point des chambres de durcissement: cf par

exemple brevets des Etats-Unis d'Amérique n 3 851 402 et 3 931 684.

Ces chambres de durcissement sont couramment des caisses rectangu-

laires pratiquement vides traversées par un dispositif transporteur portant le support revêtu. La chambre est équipée de dispositifs permettant l'entrée et l'évacuation des vapeurs d'amine tertiaire, normalement transportées par un gaz véhicule inerte, comme l'azote ou l'anhydride carbonique par exemple, et des dispositifs placés à l'entrée et à la sortie de la chambre et permettant d'empêcher l'échappement des vapeurs d'amine tertiaire. Ces dispositifs d'entrée et de sortie empêchent également l'entrée de l'oxygène dans la chambre, car l'oxygène pourrait créer avec les vapeurs d'amine tertiaire un mélange explosif. Le durcissement de ces revêtements

est si rapide qu'il est inutile de faire appel à une source de cha-

leur extérieure. Toutefois, ces chambres de durcissement ont un inconvénient clair: l'inverstissement en capital nécessaire et l'espace occupé par ces chambres de durcissement dans l'usine. Ainsi par exemple, pour assurer une durée de contact suffisante entre le support portant le revêtement durcissable et l'atmosphère de vapeurs d'amine, les chambres peuvent avoir une longueur de 12 ou 15 m et

même plus. D'autre part, ces chambres doivent être conçues spécia-

lement pour le traitement de pièces de grandes dimensions, par exemple pour le durcissement de pièces d'automobiles. Quoiqu'on

puisse naturellement construire de telles chambres, il faut envi-

sager des frais considérables de fabrication, de fonctionnement et d'entretien. On a déjà proposé d'éviter l'utilisation de ces chambres de durcissement par perméation de vapeurs en utilisant des systèmes de pulvérisation à deux composants. Ainsi par exemple, un appareil de pulvérisation du commerce comprend des pistolets capables de pulvériser des compositions de revêtement liquides qui doivent être

séparées d'une source de catalyseur. Ces systèmes utilisent norma-

lement une tête de mélange ou distributeur qui précède immédiatement le gicleur de pulvérisation. Ce mélange retardé dans l'opération de pulvérisation réduit au minimum les risques que le catalyseur et

la composition de revêtement donnent lieu à une gélification pré-

maturée. On pourra trouver d'excellentes descriptions de ces systèmes

de pulvérisation à deux composants ou avec catalyseur dans Finishing Handbook, chapitre 4, page 227 (1973) et chapitre 4, pages 195-230, spécialement page 223 (1980); Product Finishing, volume 28, n 6 (juin 1975) et pages 48-55 (mars 1978). On y montre que le catalyseur liquide, éventuellement dispersé dans un solvant, est délivré sous

une pression d'air, comme la composition de revêtement liquide.

Un autre procédé par double pulvérisation comprend la

pulvérisation simultanée à partir de deux gicleurs de la composi-

tion de revêtement liquide et du composant catalyseur, séparément, comme dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 960 644. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 049 439 décrit une conception de pistolet dans laquelle l'accélérateur ou catalyseur et la résine sont mélangés au préalable à l'intérieur du pistolet dans une chambre d'atomisation immédiatement avant la sortie du pistolet. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 535 151, on décrit l'addition sélective d'eau et d'un agent épaississant à une résine de polyester

liquide pratiquement sèche dans le pistolet au cours de la pulvéri-

sation de la résine de polyester. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 893 621, on propose un pistolet à gicleurs multiples qui décharge une pulvérisation sans air de résine liquide activée à partir d'une première paire de gicleurs et un catalyseur liquide atomisé par de l'air à basse pression à partir d'une seconde paire

de gicleurs, chaque courant d'atomisation étant mélangé par inter-

section avec chaque autre courant d'atomisation sortant du pistolet immédiatement avant la déposition sur un support. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 322 460, on propose d'utiliser un gicleur classique de pistolet à deux composants avec mélange d'une résine de polyester et de peroxyde de benzoyle servant de catalyseur en solution dans de la cyclohexanone dans la tête de mélange de la tuyère de pulvérisation. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3249 304, on propose d'éviter la polymérisation possible de la résine liquide catalysée à l'intérieur de la tête de mélange du pistolet au cours des périodes de non-utilisation de celui-ci en prévoyant une ligne de lavage par solvant qui balaye la chambre de mélange au cours des périodes o le pistolet n'est pas alimenté en

la composition de revêtement et le catalyseur. Le brevet des Etats-

Unis d'Amérique n 3 179 341 décrit une autre conception de la tête de mélange située à l'intérieur du pistolet pour des systèmes à plusieurs composants comprenant une résine et un catalyseur. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n l 841 076, il y a intersection

entre une pulvérisation de caoutchouc coagulable et de vapeurs coa-

gulantes, les courants de caoutchouc coagulable étant crées par deux tuyères de pulvérisation séparées. De même, dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 249 205, on utilise deux pistolets séparés et il y a intersection entre un courant de latex éliminable et un courant d'un agent coagulant liquide atomisé, les courants mélangés

étant ensuite appliqués sur un support. Dans le brevet des Etats-

Unis d'Amérique n 4 195 148 (et également dans le brevet des Etats-

Unis d'Amérique no 4 234 445), on utilise un pistolet classique à

mélange interne tel que décrit ci-dessus pour pulvériser un mé-

lange d'un prépolymère de polyuréthanne et d'un durcisseur du type isocyanate. Comme on le verra dans les exemples ci-après, le choix évident d'une tuyère de pulvérisation et de mélange classique à

deux composants pour l'utilisation avec les revêtements durcis-

sables par perméation de vapeurs n'a pas donné satisfaction, parce que la composition de revêtement liquide catalysée gélifie si ra-

pidement que le pistolet se bouche et que la pulvérisation cesse.

Il faut donc trouver un nouveau procédé pour appliquer par pulvé-

risation des revêtements durcissables par perméation de vapeurs.

La présente invention vise précisément à un tel procédé.

L'invention concerne un procédé pour appliquer une pelli-

cule d'une composition de revêtement liquide sur un support, cette composition de revêtement liquide comprenant un composé aromatique

portant des groupes hydroxy et un agent réticulant du type poly-

isocyanate,éventuellement dispersésdans un solvant organique vola-

til. La composition de revêtement liquide durcit rapidement à tem-

pérature ambiante en présence des vapeurs d'une amine tertiaire qui sert de catalyseur, sans qu'il soit nécessaire de chauffer pour durcir. Conformément à l'invention, on forme concurremment un brouillard d'atomisation de la composition de revêtement et un courant d'un gaz véhicule transportant une quantité catalytique de vapeurs d'amine tertiaire; on mélange ce brouillard d'atomisation et ce courant de gaz véhicule transportant les vapeurs d'amine qui sert de catalyseur et on dirige ce mélange sur le support sur

lequel on forme ainsi une pellicule.

Dans un mode de réalisation de l'invention, on forme un courant de gaz d'atomisation comprenant un mélange intime d'un gaz d!atomisation transportant une quantité catalytique d'amine tertiaire à l'état de vapeurs; on atomise cette composition de revêtement liquide à l'aide de ce courant de gaz d'atomisation transportant les vapeurs de l'amine servant de catalyseur, et on dirige le

brouillard d'atomisation sur le support sur lequel on veut appli-

quer une pellicule.

Dans un autre mode de réalisation de l'invention, on opère par pulvérisation électrostatique. Pour ce qui concerne la

production du brouillard d'atomisation de la composition de revê-

tement, un mode de réalisation avantageux consiste à produire

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mécaniquement ce brouillard d'atomisation de la composition de

revêtement puis à faire entrer ce brouillard d'atomisation pro-

duit mécaniquement en contact avec le courant de gaz véhicule

transportant les vapeurs de l'amine qui sert de catalyseur.

Le gaz d'atomisation peut consister en un gaz inerte ou

en air. La température et la pression du courant du gaz d'atomi-

sation peuvent être réglées de manière à y assurer la concentra-

tion voulue de vapeurs de l'amine tertiaire servant de catalyseur, mais on peut également ajoutera ce courant des compléments de gaz véhicule, avant le pistolet, afin de régler la concentration des

vapeurs de l'amine tertiaire qui sert de catalyseur.

Parmi les avantages du procédé selon l'invention, on signalera qu'il n'est plus nécessaire de faire appel à une chambre de durcissement encombrante, importante et coûteuse pour durcir les revêtements durcissables par perméation de vapeurs, et ceci sans sacrifices sur la qualité des revêtements durcis. Un autre avantage réside dans la souplesse apportée par le procédé de pulvérisation des vapeurs d'amine servant de catalyseur, permettant

l'application de revêtements sur des pièces de typesvariésne conve-

nant pas au durcissement dans une chambre. Un autre avantage réside dans la vitesse de durcissement de la pellicule appliquée qui est

aussi forte et pratiquement la même que dans une chambre de durcis-

sement. Un autre avantage qui deviendra apparent dans les exemples réside en ce que le procédé selon l'invention permet d'utiliser

des durcisseurs du type polyisocyanates ne contenant que des iso-

cyanates aliphatiques ou contenant des proportions prédominantes d'isocyanates aliphatiques alors que cette classe d'isocyanates n'était pas recommandée jusqu'à maintenant pour l'utilisation dans

des revêtements durcissables par perméation de vapeurs.

D'autres buts et avantages de l'invention apparaîtront

plus clairement à la lecture de la description ci-après.

Un avantage unique du procédé selon l'invention réside dans la suppression du gros investissement en capital nécessaire dans les techniques classiques de durcissement par perméation de vapeurs pour la chambre de durcissement. L'appareillage nécessaire pour le procédé selon l'invention comprend un générateur d'amine, un pistolet classique, facultativement une cabine ou hotte classique

pour application de peinture au pistolet et un appareillage clas-

sique pour entraînement de l'amine. A l'exception du pistolet et de la cabine de pulvérisation, le reste de l'appareillage est souvent utilisé pour les revêtements classiques durcissables par perméation de vapeurs avec chambre de durcissement. Toutefois, le pistolet et la cabine de pulvérisation sont de type classique et on les trouve normalement à l'intérieur des usines comportant des lignes de revêtement classiques. Il n'est pas nécessaire de modifier la composition des produits de revêtement à l'exception peut être d'un réglage de viscosité pour l'utilisation dans le procédé selon l'invention. Ainsi donc, le procédé selon l'invention peut être facilement adapté à des lignes d'application de peinture au pistolet de type industriel courant. Comme on le verra plus clairement dans

la description et les exemples qui suivent, les pièces revêtues

peuvent être manipulées facilement dans un court délai après revê-

tement, par exemple un délai de 5 à 15 min, ce qui signifie qu'on peut tolérer dans l'usine des lignes plus courtes. En outre, comme on le verra dans les exemples, si l'on applique sur des supports

revêtus un léger chauffage à circulation d'air, on accélérera l'éli-

mination du solvant des pellicules et on diminuera considérablement

les durées de manipulation.

Pour ce qui concerne les compositions de revêtement li-

quidesutilisables dans le procédé selon l'invention, on peut durcir

conformément à l'invention pratiquement toute composition de revê-

tement durcissable par perméation de vapeurs. Les compositions de revêtement classiquesdu type durcissable par perméation de vapeurs comprennent un polymère ou résine aromatique à fonctions hydroxy, un agent réticulant du type polyisocyanates contenant normalement

des proportions importantes d'isocyanates aromatiques, et faculta-

tivement un solvant organique volatil. Pour la préparation d'une

composition de revêtement ayant une durée de conservation accep-

table avant l'emploi et pouvant être utilisée en tant que système

en un seul emballage, on préfère une résine contenant des propor-

tions prépondérantes de groupes hydroxy aromatiques. Lorsque la durée de conservation avant emploi ne constitue pas un facteur de limitation et/ou lorsqu'on peut accepter des systèmes à deux emballages, on peut utiliser une résine contenant uniquement des groupes hydroxy aliphatiques. Cependant, on trouve fréquemment des mélanges de groupes hydroxy aromatiques et aliphatiques dans les résines et polymères de l'industrie du revêtement. Comme on préfère les systèmes stables en un seul emballage, la plus grande partie

de la description qui suit se référera à des résines à fonctions

hydroxy aromatiques mais naturellement on comprendra qu'on peut

également utiliser des résines à fonctions hydroxy aliphatiques.

Pour ce qui concerne le polymère ou résine aromatique contenant des groupes hydroxy, le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 409 579

décrit une composition de liant consistant en une résine phénol-

aldéhyde (y compris un résole, une novolaque ou un résitole), de préférence une résine d'éther benzylique ou de polyéther-phénol, un polyisocyanate liquide et un durcisseur consistant en une amine tertiaire (qui peut être à l'état de vapeurs) en dispersion dans un solvant organique. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 676 392 décrit une composition de résine dans un solvant organique, à base d'un polyétherphénol ou d'une résine phénolique (résole) à groupes

terminaux méthylols, un polyisocyanate liquide et un agent réticu-

lant basique. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 429 848 décrit une composition analogue à celle du brevet des Etats-Unis

d'Amérique n 3 409 579, à laquelle on a ajouté un silane.

Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 789 044 concerne une composition durcissable composée d'une résine de polyépoxyde bloquée par de l'acide hydroxybenzoïque, un polyisocyanate et une

amine tertiaire qui peut être à l'état gazeux. Le brevet des Etats-

Unis d'Amérique n 3 822 226 décrit une composition durcissable composée d'un phénol qui a réagi avec une substance insaturée choisie parmi les acides gras insaturés, des huiles insaturées, des esters d'acides gras insaturés, des homopolymères du butadiène, des

copolymères du butadiène, des alcools et des acides; un polyiso-

cyanate; et une amine tertiaire qui peut être à l'état gazeux. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 836 491 décrit une composition durcissable composée d'un polymère à fonctions hydroxy (par exemple un polyester, un polymère acrylique, un polyéther, etc.) bloqué par de l'acide hydroxybenzoique, un polyisocyanate et une amine tertiaire qui peut être à l'état gazeux. Le brevet britannique n 1 369 351 concerne une composition résineuse durcissable par exposition à

des vapeurs d'amine ou par contact avec une amine liquide: la com-

position comprend un polyisocyanate et un composé hydroxylé ou époxydé qui a été bloqué par un acide diphénolique. Dans ie brevet britahnique n 1 351 881, on modifie une résine polyhydroxylée, polyépoxydée ou polycarboxylique par le produit de réaction d'un phénol et d'un aldéhyde: la résine modifiée contient des groupes hydroxy phénoliques libres qu'on peut ensuite faire réagir avec un polyisocyanate en présence d'une amine tertiaire liquide ou gazeuse

afin de provoquer la réticulation et le durcissement de la composi-

tion. Une grande partie des enseignements des publications ci-dessus fait l'objet d'une discussion dans un article intitulé "Vapor

Permeation Curing", FATIPEC Congress, 11, 1972, pages 335 A 342.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 2 967 117, on

décrit un revêtement composé d'un polyhydroxypolyester et d'un poly-

isocyanate qu'on durcit en présence d'une amine tertiaire gazeuse.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 267 239, on propose de faire réagir l'acide p-hydroxybenzoique avec une résine alkyde et de durcir le produit par un isocyanate, facultativement avec un

catalyseur consistant en une amine tertiaire à l'état de vapeurs.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 298 658, on propose une résine alkyde modifiée par du 2,6-diméthylol-p-crésol et qu'on durcit par un isocyanate, facultativement avec des vapeurs d'amine tertiaire. Des polymères aromatiques à fonctions hydroxy plus récents et préférés à présent sont décrits dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique n 4 343 839, 4 365 039 et 4 374 167, dans lesquels on décrit des revêtements à base de résines de polyesters spécialement conçus pour des supports flexibles et qui comprennent un produit de condensation aromatique à fonctions hydroxy, un agent réticulant du type polyisocyanate, un solvant organique volatil et un agent

spécial de résistance au graissage un composé organique physi-

quement incompatible dans la composition de revêtement et ayant une

longueur de chaîne effective d'au moins 12 atomes de carbone environ.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 374 181, on décrit des revêtements spécialement conçus pour les pièces d'uréthanne

moulées par moulage réactif par injection (RIM) et qui sont compo-

sés d'un produit de condensation aromatique à fonctions hydroxy comprenant un acide aliphatique dibasique linéaire, un glycol ali-

phatique linéaire, et une combinaison d'un glycol aliphatique li-

néaire et d'un acide aromatique dicarboxylique, et un agent bloquant phénolique, avec contrôle étroit du poids moléculaire et du poids équivalent. La composition de revêtement comprend en outre un agent réticulant du type polyisocyanate et un solvant organique volatil. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 331 782, on décrit un adduct acide hydroxybenzoique-époxyde pour le blocage des résines de polyesters, qui convient de manière idéale pour les

compositions de revêtement durcissables par perméation de vapeurs.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 343 924, on propose

un produit de condensation stabilisé à fonctions hydroxy d'un pro-

duit de réaction phénol-aldéhyde portant plusieurs groupes méthylol et phénol, et d'un polyol, d'un acide polycarboxylique ou d'un polyépoxyde: on fait réagir le produit de condensation avec un agent de transméthylolation sélectif pour convertir pratiquement totalement les groupes méthylol résiduels en groupes hydrogène non actifs. Le produit de condensation stabilisé à fonctions phénols est combiné avec un agent réticulant du type polyisocyanate et

un solvant organique pour le durcissement par permeation de vapeurs.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 366 193, on décrit l'utilisation d'un composé aromatique à fonctions hydroxy comprenant

du 1,2-dihydroxybenzène substitué ou non ou des dérivés de ces com-

posés pour des revêtements durcissables par perméation de vapeurs.

Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 368 222, on décrit l'avantage unique obtenu en utilisant des revêtements durcissables

par perméation de vapeurs pour des supports à surface poreuse consis-

tant en matières à mouler renforcées par des fibres (par exemple du

SMC) lorsqu'on désire réduire au minimum les imperfections de sur-

face du revêtement durci. Dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 396 647, on décrit l'utilisation du 2,3',4-trihydroxydiphényle

dans le durcissement par perméation de vapeurs.

On notera qu'on peut utiliser d'autres polymères et résines aromatiques à fonctions hydroxy pour former les compositions de revêtement durcissables par perméation de vapeurs utilisées dans le procédé selon l'invention. Du moment que le polyol est durcissable par un agent réticulant du type polyisocyanate en présence de vapeurs d'une amine tertiaire et qu'il est pulvérisable (c'est-à-dire suffisamment liquide tel quel ou après chauffage ou

après dispersion dans un solvant), un tel polyol convient à l'uti-

lisation dans l'invention.

Les agents réticulants du type polyisocyanates réticulent avec les groupes hydroxy aromatiques du polymère obtenu, bloqué par

un adductsous l'influence des vapeurs d'amine tertiaire avec for-

mation de chaînons uréthanne et durcissement du revêtement. Si l'on veut parvenir à une durée de conservation raisonnable avant emploi et à la réaction rapide voulue en présence des vapeurs de l'amine tertiaire servant de catalyseur à température ambiante, il est

préférable d'utiliser des isocyanates aromatiques. Pour les revê-

tements de haute qualité, on peut réduire au minimum la colora-

tion initiale propre et les colorations parasitaires dues à la lumière solaire en introduisant au moins une proportion modérée d'un isocyanate aliphatique dans l'agent réticulant. Naturellement, pour éviter les vapeurs toxiques des isocyanates monomères, on utilise

des isocyanates polymères. On peut en outre utiliser dans l'inven-

tion des compositions d'isocyanates modifiées par des alcools ou

ayant subi d'autres modifications. Les polyisocyanates contien-

dront de préférence d'environ 2 à 4 groupes isocyanate par molé-

cule pour l'utilisation dans la composition de revêtement selon l'invention. Parmi les polyisocyanates convenant à l'utilisation dans l'invention, on citera par exemple l'hexaméthylènediisocyanate, le 4,4'toluène-diisocyanate (TDI), le diphénylméthane-diisocyanate (MDI), un polyméthyl-polyphényl-isocyanate (MDI polymère ou PAPI), le m- et le pphénylène-diisocyanate, le bitolylène-diisocyanate,

le triphénylméthane-triisocyanate, le thiophosphate de tris-(4-iso-

cyanatophényle), le cyclohexane-diisocyanate (CHDI), le bis-(iso-

cyanatométhyl)-cyclohexane (H6XDI), le dicyclohexylméthane-diiso-

cyanate (H12MDI), le triméthylhexane-diisocyanate, le diisocyanate d'acide dimère (DDI), le dicyclohexylméthane-diisocyanate et leurs

dérivés diméthylés, le triméthylhexaméthylène-diisocyanate, le lysine-

diisocyanate et son ester méthylique, l'isophorone-diisocyanate, le méthylcyclohexane-diisocyanate, le 1,5-naphtalène-diisocyanate, le triphénylméthane-triisocyanate, le xylylêne-diisocyanate et leurs

dérivés méthylés et hydrogénés, les polyméthylène-polyphényl-iso-

cyanates, le chlorophénylène-2,4-diisocyanate et les composés ana-

logues et leurs mélanges. Les polyisocyanates aromatiques et ali-

phatiques dimères, trimères, oligomères, polymères (y compris leurs dérivés du type biurets et du type isocyanurates) et les prépolymères à fonctions isocyanates se trouvent fréquemment dans le commerce

dans des emballages d'origine et ces emballages conviennent à l'uti-

lisation dans l'invention.

De préférence, le rapport entre les équivalents de groupes hydroxy aromatiques du composé à fonctions phénol et les équivalents de groupes isocyanates du polyisocyanate servant d'agent réticulant

sera supérieur à 1:1 environ et peut aller jusqu'à 1:2 environ.

L'application particulière prévue pour la composition de revêtement

fixe fréquemment ce rapport ou indice d'isocyanate. Aux fortes den-

sités de réticulation ou aux fortes proportions d'équivalents de groupes isocyanates, on produit des pellicules plus dures mais relativement peu flexibles; aux faibles densités de réticulation

ou aux faibles proportions d'équivalents d'isocyanates, la flexibi-

lité des pellicules augmente. Un spécialiste en la matière sera capable de parvenir à la propriété optimale particulière ou à la

combinaison de propriétés optimale particulière.

Le solvant ou véhicule de la composition de revêtement

est un mélange de solvants organiques volatils contenant de préfé-

rence des cétones et des esters et qui sert à abaisser la viscosité

de la composition. Cercains solvants aromatiques peuvent être néces-

saires et constituent couramment une partie des matières volatiles contenues dans les polymères d'isocyanates du commerce. Pour la résine de polyol, les solvants qui conviennent sont par exemple la méthyléthylcétone, l'acétone, la méthylisobutylcétone, l'acétate de l'éther monoéthylique de l'éthylène-glycol (qu'on trouve dans le commerce sous la marque acétate de Cellosolve) et les solvants analogues. Certains solvants peuvent être trop volatils et, dans ce cas, on peut préférer des mélanges. Pour le polyisocyanate, les solvants classiques qu'on trouve dans le commerce sont entre autres

le toluène, le xylène, l'acétate de Cellosolve et les solvants ana-

logues. Ces solvants aromatiques sont tout à fait compatibles avec les solvants préférés du type cétones et esters pour la résine de

polyester lorsqu'on mélange les deux emballages dans le récipient.

Habituellement, on ajoute des solvants en quantité suffisante pour

abaisser la teneur en matières solides non volatiles de la composi-

tion de revêtement à un niveau d'environ 50 à 80 % en poids, ce qui permet d'atteindre la viscosité convenant pour l'application pratique par pulvérisation, selon la pigmentation. On notera que

la teneur réelle en matières solides non volatiles de la composi-

tion de revêtement peut être accrue par introduction d'un plasti-

fiant relativement peu volatil ou non volatil (à haut point d'ébul- lition) du type ester qui, pour la plus grande partie, reste dans la

pellicule durcie. Parmi ces esters plastifiants qui conviennent,

on citera par exemple le phtalate de dibutyle, le phtalate de di-

(2-éthylhexyle) (DOP) et les plastifiants analogues. La proportion de l'ester plastifiant ne doit pas dépasser environ 5 à 10 % en poids, sinon il pourrait se produire une perte de la résistance au graissage. On notera que des compléments de solvant peuvent souvent

être nécessaires pour parvenir à la viscosité appropriée à la pulvé-

risation-de la composition de revêtement selon l'invention. La visco-

sité précise exigée pour la composition de revêtement est le plus

souvent fixée par la nature de l'appareillage particulier de pulvé-

risation qu'on utilise, mais l'application sur des pièces en posi-

tion verticale par exemple peut amener à modifier les exigences de viscosité de la composition de revêtement afin d'empêcher des coulures et des gouttages de cette dernière. Pour l'application de la composition de revêtement sur des pièces sur lesquelles on doit procéder à une nouvelle pulvérisation, on peut régler facilement la teneur en solvant de manière que la composition de revêtement

puisse être conservée plus longtemps après ouverture du récipient.

Pour ce qui concerne les exigences auxquelles la composition de revêtement doit répondre, on notera que la composition de revêtement, la résine de polyol et l'agent réticulant du type polyisocyanate ont une durée de conservation minimale avant emploi d'au moins 4 h en récipient ouvert, cette durée de conservation avant emploi dépassant en général 8 h et pouvant aller jusqu'à 18 h

et au-dessus. Ces longues durées de conservation avant emploi signi-

fient donc qu'en général il n'est pas nécessaire de regarnir le

récipient à l'usine au cours de la durée de travail des équipes.

En outre, la durée de conservation avant emploi de la composition de revêtement en récipient fermé dépasse en général un mois. Après conservation de la composition de revêtement, on peut la diluer à la viscosité voulue pour l'application à l'aide d'un solvant approprié

et la composition contient alors toutes les excellentes caractéris-

tiques qu'elle possédait a l'origine.

Parmi les autres composants qu'on peut avantageusement introduire dans la composition de revêtement selon l'invention, on citera des pigments colorés, des plastifiants, des agents nivelants, des agents nivelant l'écoulement et une grande variété d'additifs

classiques pour peintures.

On ajoutera qu'une composition de revêtement (comprenant par exemple un polyol, un réticulant du type polyisocyanate et un solvant facultatif) convient à l'utilisation dans l'invention si elle peut être transportée dans des conduits jusqu'au gicleur de

pulvérisation puis atomisée. Pour les buts de l'invention, une com-

position de revêtement liquide est une composition de revêtement

liquide à température ambiante ou qui peut être liquéfiée par chauf-

fage pour la pulvérisation ou qui peut être liquéfiée par dispersion dans un solvant pour la pulvérisation. Dans la présente invention, on peut liquéfierla composition de revêtement par un moyen quelconque afin de la rendre propre à la pulvérisation par atomisation et à condition de respecter la chimie du durcissement par perméation de vapeurs. L'amine qui, à l'état de vapeurs, sert de catalyseur, est une amine tertiaire, y compris par exemple une amine tertiaire portant des substituants tels que des substituants alkyle, alcanol, aryle, des substituants cycloaliphatiques et leurs mélanges. En outre, des amines tertiaires hétérocycliques peuvent également convenir dans l'invention. Comme exemplestypiquesd'amines tertiaires, on citera

la triéthylamine, la diméthyléthylamine, la triméthylamine, la tri-

butylamine, la diméthylbenzylamine, la diméthycyclohexylamine, la diméthyléthanolamine, la diéthyléthanolamine, la triéthanolamine, la pyridine, la 4-phénylpropylpyridine, la 2,4,6-collidine, la

quinoléine, l'isoquinoléine, la N-éthylmorpholine, la triéthylène-

diamine et les amines analogues et leurs mélanges. En outre, on

peut envisager d'utiliser des oxydes d'amines et des dérivés d'am-

monium quaternaires à condition qu'ils soient capables de fournir de telles amines en phase vapeur. Des milliers de catalyseurs du commerce consistant en amines tertiaires sont capables de donner de bons résultats dans le procédé selon l'invention. On notera que l'activité catalytique des amines tertiaires peut être accrue par addition de sels complexes à la composition de revêtement, comme indiqué dans le bulletin "The Activation of IPDI by Various Accelerator Systems", Veba-Chemie AG, Gelsenkirchen-Buer, RFA. Ainsi, dans un mode de réalisation particulier de l'invention, on peut ajouter des

sels ferriques, manganiques et d'aluminium à la composition de revê-

tement liquide.

Quoique la proportion des vapeurs de l'amine servant de catalyseur puisse aller jusqu'à 6 % ou plus, des proportions

inférieures à 1 % suffisent couramment et par exemple des propor-

tions d'environ 0,25 à 1 %. On notera que les fortes proportions d'amine servant de catalyseur ne sont pas recommandées lorsqu'il y a de l'air ou des sources d'oxygène moléculaire, car il pourrait en résulter des mélanges explosifs. L'amine tertiaire servant de catalyseur est à l'état de vapeur dans un gaz véhicule qui peut

être inerte comme l'azote ou l'anhydride carbonique ou peut consis-

ter en air ou en mélange de ces gaz. On notera que selon la nature du gaz véhicule et de l'amine tertiaire particulière utilisée comme catalyseur, il faut maintenir certaines températures et pressions minimales du courant de gaz d'atomisation pour s'assurer que l'amine

reste à l'état de vapeur et ne se condense pas dans les conduits.

Toutefois, le maintien de l'amine tertiaire servant de catalyseur

2565 1 32

en phase vapeur reste dans les limites de l'expérience courante du spécialiste.

Pour ce qui concerne l'appareillage nécessaire pour pro-

duire les vapeurs d'amine et envoyer les vapeurs d'amine dans le gaz véhicule, on trouve dans le commerce des générateurs de vapeurs

d'amine de types variés qu'on utilise le plus souvent dans l'indus-

trie de la fonderie par le procédé à la caisse froide. Parmi les divers types de générateurs d'amines en usage courant, on citera le type à injecteur de liquide et le type à vaporiseur. Le générateur d'amine du type à injecteur refoule l'amine liquide dans un courant de gaz véhicule en déplacement rapide, soit de l'air comprimé, soit un gaz inerte comprimé tel que CO2 ou N2 sec. Le courant de gaz véhicule en turbulence provoque l'évaporation de l'amine volatile et transporte les vapeurs au pistolet. L'amine servant de catalyseur est refoulée dans le conduit de gaz véhicule par l'un ou l'autre de deux mécanismes. Le premier mécanisme consiste en un piston calibré opérant contre des soupapes de contrôle ou de déviation. La seconde technique se sert d'un réservoir d'amine sous pression qui délivre l'amine pendant une durée déterminée. Dans le générateur d'amine du type à vaporiseur, il y a gazéification de l'amine servant de catalyseur soit par barbotage du gaz véhicule dans un bain profond de l'amine liquide (type barboteur) soit par chauffage (ébullition)

de l'amine avant mélange avec le gaz véhicule (type proportionneur).

Tous les générateurs du commerce et leurs variantes sont capables de délivrer les vapeurs d'amines rapidement et peuvent être modifiés

de manière appropriée pour fournir un volume suffisant, par utilisa-

tion habituellement d'un accumulateur qui fournit la capacité d'ali-

mentation nécessaire pour des durées prolongées de demande sur le système générateur d'amine. Naturellement, tous les conduits seront chauffés par des traceurs de vapeur ou par un autre procédé afin

d'éviter que les vapeurs d'amine servant de catalyseur ne se con-

densent dans les conduits. Pour la même raison, les générateurs d'amine et les accumulateurs seront fréquemment chauffés. Le brevet

des Etats-Unis d'Amérique n 4 051 886 décrit un générateur repré-

* sentatif de vapeurs d'amines qu'on utilise dans l'industrie des

noyaux de fonderie.

Du générateur ou de l'accumulateur d'amine, le courant de gaz transportant les vapeurs de l'amine tertiaire servant de catalyseur est envoyé, de préférence au travers de conduits chauffés par des traceurs de vapeur ou par un autre moyen, au pistolet. En principe, on peut utiliser conformément à l'invention tous les

pistolets classiques ou non permettant de pulvériser une composi-

tion de revêtement ou peinture liquide. Les pistolets sont classés habituellement dans deux catégories: les pistolets à atomisation par un gaz et les pistolets à atomisation mécanique (c'est-à-dire sans gaz). Dans le premier cas, le courant de gaz d'atomisation transportant les vapeurs d'amine tertiaire est le gaz qui atomise la composition de revêtement liquide de la manière habituelle au

travers du pistolet. Le plus souvent, le courant de gaz d'atomisa-

tion sera chauffé à une température suffisante pour que l'amine

tertiaire reste en phase vapeur. On peut également chaufferau préa-

lable la composition de revêtement liquide afin de la porter à la viscosité voulue pour la pulvérisation et/ou afin de parvenir à

des effets spéciaux.

Dans le cas des techniques d'atomisation mécanique, la production mécanique de la composition de revêtement liquide atomisée est réalisée à l'aide d'un disque rotatif classique, d'une cloche rotative ou d'une autre forme d'atomiseur mécanique. Les brouillards

de pulvérisation sortant des pistolets qui travaillent par atomi-

sation mécanique sont sujets à des formations de particules fines et à des gouttages de la composition de revêtement car il manque la force d'un courant de gaz d'atomisation. Par suite, on utilise habituellement un courant de gaz de formation. Ce courant de gaz

de formation consiste en une enveloppe de gaz inerte ou d'air typi-

quement à basse pression et à basse vitesse qui confère une certaine direction à l'écoulement et qui réduit au minimum les pertes par formation de fines à partir du jet de pulvérisation principal. En

fait, un tel courant de gaz de formation peut être utilisé égale-

ment si on le désire dans les pistolets classiques à atomisation

par gaz. Une technique de pulvérisation hybride comportant l'uti-

lisation d'air de formation est connue sous le nom de pulvérisation sans air avec air d'apport ("air assisted airless spraying"). Ce système atomise la composition de revêtement par pompage au travers

d'un orifice. L'air de formation à basse pression contribue à main-

tenir le modèle de pulvérisation et améliore l'efficacité de transfert.

Parmi les pistolets connus de ce type, on citera les systèmes du commerce Graco AA2000 et AA3000 de la firme Graco, Inc., Minneapolis,

Minnesota, Etats-Unis d'Amérique.

Souvent, on utilise l'atomisation mécanique conjointement à des techniques de pulvérisation électrostatiques. Le procédé selon l'invention fonctionne avec une parfaite efficacité aussi bien en

pulvérisation électrostatique qu'en pulvérisation non électrosta-

tique. Les conditions de pulvérisation électrostatique peuvent être ajoutées aussi bien aux modes de réalisation avec atomisation par gaz selon l'invention qu'aux modes de réalisation avec atomisation mécanique selon l'invention. Lorsque le brouillard d'atomisation de la composition de revêtement est formé mécaniquement ou par la pression de pulvérisation, c'est-à-dire par atomisation sans gaz, les vapeurs de l'amine tertiaire sont contenues dans le courant

d'air de formation utilisé conjointement dans ce mode de réalisa-

tion. On a constaté avec surprise qu'il y avait un contact intime et un mélange de l'air de formation et du brouillard d'atomisation de la composition de revêtement entre le pistolet de pulvérisation et le support en cours de revêtement, de sorte que le durcissement se produisait rapidement sur le support. Ainsi donc, pour les buts

de l'invention, la "production concurrente" du brouillard d'atomi-

sation de la composition de revêtement et du courant de gaz chargé des vapeurs d'amine tertiaire indiquent que la composition de revêtement liquide est en contact intime et mélangée avec les vapeurs d'amine tertiaire avant déposition du brouillard d'atomisation de la composition de revêtement sur le support. Un tel contact et

mélange peut se produire concurremment à la production du brouil-

lard d'atomisation de la composition de revêtement liquide, c'est-

à-dire dans les techniques d'atomisation par gaz, ou peut se pro-

duire après formation du brouillard d'atomisation par utilisation d'un courant de gaz de formation comme décrit ci-dessus. Tant qu'un fin brouillard de particules atomisées entre en contact avec les vapeurs de l'amine tertiaire servant de catalyseur, on reste dans le

cadre de l'invention.

Du fait que l'amine tertiaire servant de catalyseur s'échappe du pistolet, il faut prendre des mesures de précautions

en matière de sécurité et de protection de l'environnement, c'est-

à-dire que le pistolet pulvérisant les vapeurs d'amine sera placé dans une cabine ou hotte classique à pulvérisation de peinture. Ces cabines à pulvérisation de peinture sont si classiques qu'il n'est

nullement nécessaire d'en donner ici une description détaillée.

On notera que l'échappement de la cabine de pulvérisation peut être

dirigé sur l'atmosphère ou sur un système de lavage classique uti-

lisant couramment un acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique, ou encore traité de toute autre manière classique,

pour récupération de l'amine.

En raison du contact intime exceptionnel entre les vapeurs d'amine tertiaire provenant du courant de gaz d'atomisation et la composition de revêtement liquide atomisée, on peut appliquer de

fortes épaisseurs de la composition de revêtement et parvenir cepen-

dant à un durcissement complet. Il s'agit là d'un contraste avec la technologie habituelle de durcissement par perméation de vapeurs utilisant une chambre à durcissement par vapeurs et dans laquelle il faut durcir des pellicules extrêmement minces afin d'assurer une diffusion complète des vapeurs d'amine dans toute l'épaisseur de la pellicule. Or, conformément à l'invention, on peut appliquer correctement et durcir correctement par le procédé de pulvérisation

de vapeurs d'amine servant de catalyseur selon l'invention des pelli-

cule d'épaisseurs 250 à 375 m ou même plus (en pellicule sèche).

On peut laisser la pièce revêtue sécher à l'air à température am-

biante intérieure et le durcissement sera rapide. Normalement, il faudra des lignes de production plus courtes dans l'usine parce que le revêtement atteint rapidement l'état hors-toucher. En outre,

il n'est nullement nécessaire d'utiliser des fours de cuisson. Tou-

tefois, la vitesse de durcissement peut encore être accélérée si l'on augmente la vitesse d'élimination du solvant de la pellicule appliquée. On peut augmenter cette vitesse d'élimination du solvant en soumettant à un traitement ultérieur qui, dans les conditions les plus simples, fait appel à la chaleur. En d'autres termes, le revêtement appliqué sur le support par pulvérisation de vapeurs d'amine servant de catalyseur peut être exposé à une chaleur basse à modérée (par exemple environ 50 à 150 C) pendant un court moment (par exemple environ 1 à 5 min). Naturellement, les températures de chauffage plus fortes permettent des durées de traitement plus courtes et inversement. Un tel traitement ou conditionnement à la chaleur est pratiqué dans une durée beaucoup plus courte et des conditions beaucoup plus ménagées (par exemple durée et température) que celles qui sont nécessaires pour le durcissement à la chaleur d'un revêtement isocyanate/polyol, spécialement lorsqu'on n'ajoute

pas de catalyseur au cours de ce conditionnement à la chaleur.

Un autre avantage inattendu résultant du contact intime

exceptionnel entre les vapeurs de l'amine tertiaire servant de cata-

lyseur et le brouillard d'atomisation de la composition de revêtement liquide réside dans la réticulation apparemment très efficace des

groupes hydroxy et isocyanates. On pense qu'il se produit une réti-

culation beaucoup plus complète avant le point de gélification que même dans le cas o on utilise l'amine à l'état de vapeur dans une chambre de durcissement. Une conséquence de l'efficacité améliorée de la réticulation réside en ce que la composition de revêtement possède des propriétés d'allongement nettement améliorées. Une autre conséquence de l'amélioration de l'efficacité de réticulation réside dans la possibilité de préparer des compositions de revêtement ayant un indice d'isocyanate plus près de l'unité quoique cela n'ait pas

été encore prouvé expérimentalement.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée; dans ces exemples, les indications de parties et de pourcentages s'entendent en poids sauf mention

contraire. D'autre part, toutes les publications citées sont consi-

dérées comme expressément incorporées à la présente demande à titre

de références.

Exemples

Dans les exemples 1 à 4, le procédé selon l'invention de pulvérisation avec durcissement par perméation de vapeur a été mis en oeuvre avec un pistolet de pulvérisation à siphon DeVilbiss modèle MBC 510-36EX (orifice de 1,778 mm, débit réglé à 10-12 cm /min, consommation de gaz: 3,07 1/s sous une pression de 2,1 bar, modèle de pulvérisation en éventail, de la firme DeVilbiss Company, Tolédo,

Ohio 43692). L'alimentation en air du pistolet est reliée à un accu-

mulateur maintenu à une température d'environ 38 C. L'accumulateur contient de l'azote transportant 2,7 % de triéthylamine (TEA), cata-

lyseur à l'état de vapeur, sous une pression totale d'environ 4,2 bar.

Le courant d'azote transportant la TEA est produit par un générateur d'amine constitué d'un réservoir de 190 1 contenant 114 1 de TEA liquide (à 38 C et 1,4 bar). Le réservoir est équipé d'une colonne de 7,62 cm de diamètre garnie (152,5 cm de garnissage dense Koch Sulzer) équipée d'une tuyère de pulvérisation et d'un séparateur de brouillard de type classique. La TEA liquide est pompée au débit d'environ 3,8 1/min à la tuyère de pulvérisation qui pulvérise la TEA liquide de haut en bas sur le garnissage. L'azote - barbote au travers de la colonne, jusqu'à une saturation supérieure à 95 % et est envoyé à l'accumulateur.'

On a également procédé à des essais comparatifs de pul-

vérisation dans lesquels la composition de revêtement liquide a été

mélangée avec de la triéthylamine à l'état liquide servant de cata-

lyseur dans la tête de mélange d'un pistolet à siphon DeVilbiss modèle MBC 510-AV601-FX, avec aiguille de liquide MBC 444 FX (orifice de 1,067 mm, débit réglé à 10-30 cm3/min, consommation d'air: 3,07 l/s sous une pression de 2,1 bar). L'air a été délivré au pistolet sous une pression de 2,1 bar et la triéthylamine servant de catalyseur a été délivrée à 3 % dans la méthyléthylcétone sous une pression de 1,4 bar. Une soupape à bille a permis un contrôle précis de l'entree de la solution de catalyseur dans la tête de mélange du pistolet. Le - mélange de la composition de rev8tement liquide et de la solution de catalyseur gélifie si rapidement dans la tête de mélange qu'il faut prendre des précautions extrêmes. Ainsi, on n'a pu pulvériser que deux panneaux à la fois, en faisant suivre d'un balayage immédiat par solvant. On a également ajouté un colorant bleu à la solution

de catalyseur afin de vérifier directement à la vue que le cataly-

seur était délivré au travers de la soupape à bille. Apparemment, les deux pistolets délivrent des quantités égales de composition de revêtement appliquée sur la base de l'aspect visuel de l'éventail de pulvérisation formé par chaque pistolet. De même, la quantité de solvant dans les deux compositions pulvérisées était à peu près la mime. Tous les essais des exemples 1 à 4 ont été effectués sur

des tales d'acier traitées à la Bonderite 37, et toutes les pulvé-

risations ont été effectuées dans une cabine de laboratoire avec

échappement. Au cours de tous les essais de pulvérisation confor-

mément à l'invention, le personnel n'a décelé aucune odeur d'amine

à l'extérieur de la hotte de la cabine de pulvérisation.

Dans les exemples 5 à 13, le procédé selon l'invention de pulvérisation avec durcissement par perméation de vapeurs a été mis en oeuvre soit avec un atomiseur rotatif DeVilbiss modèle RAB-500 (brevets des Etats-Unis d'Amérique n 3 708 240, 3 708 241 et 4 060 336) ou un pistolet électrostatique automatique DeVilbissEAL 100 KV. Les conditions dans lesquelles ces appareillages ont fonctionné sont indiquées dans les exemples. Les vapeurs d'amine contenues dans le gaz véhicule consistant en azote ont été produites par le générateur d'amine portatif de la demande de brevet des Etats-Unis d'Amérique n 607 248 déposée le 4 mai 1984 au nom de Moy. En bref, l'azote s'écoule au travers d'un premier régulateur de pression qui contr8ôle la pression du récipient contenant l'amine, et atteint le récipient contenant l'amine, chauffé et isolé. De ce récipient, un courant de N2-amine passe dans un second régulateur de pression qui contrôle

la pression de délivrance du courant vers les pistolets. Les concen-

trations en amine et les conditions opératoires des générateurs seront précisées dans les exemples, ainsi que la nature des supports revêtus.

Exemple 1

On prépare la composition de revêtement liquide à partir de 500 parties du polyester aromatique à groupes terminaux hydroxy de l'exemple 1 du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 374 167

(polyol n0 1 002) et 350 parties de l'isocyanate n0 1 004 qui con-

siste en un mélange à parties égales de l'isocyanate Mondur HC (produit de réaction tétrafonctionnel de l'hexaméthylène-diisocyanate et du toluène-diisocyanate, à 11,5 %.de NCO, poids équivalent:

365, à 60 % de matières solides dans le mélange acétate de Cello-

solve/xylène, produit de la firme Mobay Chemical Company, Pittsburgh, PA.) et de l'isocyanate Desmodur L-2291A (isocyanate aliphatique polyfonctionnel du type hexaméthylène-diisocyanate-biuret de la firme Mobay Chemical Company). Le mélange résineux est dilué par des compléments de méthylisobutylcétone, jusqu'à la viscosité de pulvérisation de 20 s à la coupelle Ford n 4 (cette viscosité est conservée dans les exemples 1 à 4). Cette composition s'est révélée posséder une durée de conservation avant emploi dépassant 48 h en

récipient ouvert.

On revêt deux panneaux par le procédé selon l'invention

et par le procédé classique à pulvérisation du catalyseur liquide.

On laisse les panneaux sécher à température ambiante intérieure, puis on examine les revêtements; cet examen donne les résultats suivants:

TABLEAU 1

1 Panneau Durée, min Epaisseur Doubles frot-

Panneau Durée, min ors 1) 2) de la pel- tements avec

n hors toucher 'hors impression 'licule, méthyléthyl-

microns cétone, à 1 h Pulvérisation de vapeurs du catalyseur

1 2 6 12,5 80

2 2 -5 15 110

Pulvérisation du catalyseur liquide

3 4 15 12,5 22

4 3 12 10 13

) Le revêtement est éliminé par le doigt placé sur le panneau revêtu sous pression légère à modérée 2) Empreinte sur le revêtement par le doigt placé sur le panneau sous pression légère à modérée Les résultats rapportés dans le tableau ci-dessus montrent que le procédé selon l'invention donne un revêtement qui durcit beaucoup plus rapidement que celui obtenu avec le procédé classique par pulvérisation du catalyseur liquide. On peut raccourcir les lignes de revêtement dans les usines parce que les panneaux revêtus peuvent être manipulés plus rapidement après revêtement. En outre, il n'est pas nécessaire de chauffer pour durcir. Au bout de 24 h, tous les revêtements résistent à plus de 500 doubles frottements

par la méthyléthylcétone. Ainsi donc, les propriétés finales appa-

raissent comparables.

Exemple 2

Dans cet exemple, les panneaux revêtus par pulvérisation du catalyseur à l'état de vapeurs sont soumis à un traitement de

durcissement complémentaire par léger chauffage provoquant une accé-

lération de l'élimination du solvant des pellicules. On a pulvérisé

la composition de revêtement de la revendication 1 (indice d'iso-

cyanate 1,1:1) avec les résultats suivants:

TABLEAU 2

Panneau Epaisseur de Chauffage complé- Doubles frottements

no la pellicule, mentaire par la méthyléthyl-

microns cétone à 1 h 1 12,5 néant 68 2 12,5 1 min à 66 C 77 3 12,5 2 min à 66 C 120 4 12,5 5 min à 66 C 442 Les conditions du chauffage ultérieur sont tout à fait insuffisantes en temps et en température pour durcir les revêtements mais les résultats obtenus montrent que le degré de durcissement est

amélioré par un tel chauffage. On pense que les quantités de sol-

vant éliminées des pellicules sont plus fortes dans le cas du trai-

tement de durcissement complémentaire à la chaleur, d'o l'améliora-

tion des propriétés des pellicules. Ces résultats montrent qu'on peut encore raccourcir les lignes de revêtement en procédant au traitement de durcissement complémentaire à la chaleur. Au bout de 5 min, les propriétés des pellicules sont voisines des propriétés finales. On notera que tous les panneaux sont manipulables après le

traitement à la chaleur et que le panneau séché à l'air (sans appli-

cation de chaleur) est hors impression 5 à 6 min après le revêtement.

Exemple 3

On prépare les compositions de revêtement liquides sui-

vantes: Composition 1 Polyol 1415(1) 500 parties acide adipique 7 mol 1,4butane-diol 6 mol triméthylolpropane 2 mol acide diphénolique 2 mol Isocyanate Mondur CB-60(2) 445 parties Méthylisobutylcétone 90 parties résine 514 de l'exemple 1 du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 368 222 isocyanate aromatique (équivalent de NCO: 10,0 à 11,O) de la firme Mobay Chemical Company Composition 2 Polyol 51400-9A(3) 760 parties téréphtalate de diméthyle 1 mol 1,4-butane-diol 8 mol acide azélaîque 6 mol acide diphénolique 2 mol Isocyanate 1 004 350 parties Méthylisobutylcétone 180 parties (3) résine 120 de l'exemple 1 du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 374 181, le téréphtalate de diméthyle remplaçant l'acide téréphtalique. Composition 3 Polyol 51400-12(4) 760 parties méthacrylate de 2- 2 mol hydroxyéthyle styrène 2 mol acrylate de butyle 4 mol acryIate de 2-éthylhexyle 2 mol méthacrylate de butyle 4 mol acide diphénolique 2 mol

Isocyanate 1 004 350 parties-

Méthylisobutylcétone 200 parties (4) l'acide diphénolique est mis à réagir au second stade après

réaction de tous les autres composants au premier stade.

Composition 4 Polyol 51400-12 760 parties Isocyanate KL5-2444(5) 231parties Méthylisobutylcétone 150 parties (5) l'isocyanate KL5-2444 est un isocyanate aliphatique dérivé de l'hexaméthylène-diisocyanate (teneur en NC0: 20 %, 90 % de matières solides dans l'acétate de Cellosolve, poids équivalent:

210) de la firme Mobay Chemical Company.

Toutes ces compositions ont été appliquées d'une part par le procédé selon l'invention par pulvérisation de catalyseur en vapeurs et par le procédé de pulvérisation de catalyseur liquide avec les résultats suivants:

TABLEAU 3

Doublesfrottementspar Compo- Epaisseur de Hors- Hors méthyléthylcétone sition la pellicule, toucher impression, n microns min min 1 h 24 h Pulvérisation du catalyseur à l'état de vapeurs

1 12,5 9 15 500+ 1 000

2 12,5 10 27 150 500

3 10,0 4 6 10 55

4 10,0 20 70 6 175

Pulvérisation du catalyseur liquide

1 12,5 10 15 285 1 000

2 10,0 12 30 12 500

3 10,0 5 12 25 55

4 10,0 25 90 3 40

Les résultats rapportés dans le tableau ci-dessus suggèrent plusieurs observations importantes. En général, les revêtements sont hors-toucher et hors-impression dans des durées plus courtes lorsqu'ils

ont été appliqués conformément à l'invention, sauf pour la composi-

tion 3 (les résultats obtenus avec cette composition ne sont pas cohérents avec ceux de tous les autres essais). En général également, la résistance aux frottements par la méthyléthylcétone est plus

grande au bout de 1 h lorsque le revêtement a été appliqué confor-

mément à l'invention.

Toutefois, les résultats les plus remarquables sont ceux

obtenus avec la composition 4 dont l'agent réticulant consiste uni-

quement en un isocyanate aliphatique. Les conceptions générales en matière de durcissement par perméation de vapeurs sont que les isocyanates aliphatiques ne durcissent pas complètement en présence

de vapeurs d'amine tertiaires servant de catalyseur ou bien dur-

cissent si lentement qu'ils sont inacceptables. Or, lorsqu'on opère conformément a l'invention, on parvient à un durcissement remar-

quable comme le montrent les 175 frottements par la méthyléthyl-

cétone 24 h après l'application. Pour la première fois, l'utilisa-

tion d'agents réticulants uniquement aliphatiques ou consistant en proportions prépondérantes en polyisocyanates aliphatiques apparaît

praticable avec les revêtements durcis par perméation de vapeurs.

Il y a donc des différences considérables entre le traitement par

des vapeurs d'amine et le traitement par une amine liquide.

Exemple 4

Afin de mettre en évidence la possibilité d'appliquer des revêtements très épais par le procédé selon l'invention, on dilue le polyester-polyol de l'exemple 1 (dilué à 70 % de matières

solides par la méthylisobutylcétone et non par l'acétate de Cello-

solve) et l'isocyanate 1 004, agent réticulant, par la méthyliso-

butylcétone, à la viscosité voulue pour la pulvérisation. Le premier panneau est pulvérisé à une épaisseur de pellicule sèche de 200Pm et le second à une épaisseur de pellicule sèche de 375 /m. Les deux panneaux sont hors-toucher en 3 min et hors-impression en 5 min (au cours de cet essai, la salle était ouverte sur l'extérieur et le temps était sec et chaud. Le climat plus chaud peut avoir conduit

à des durées de séchage plus courtes comparativement à celles obser-

vées avec les pellicules plus minces des autres exemples).

Chacune des pellicules a été considérée comme non collante et manipulable en 20 à 30 min. 72 h après l'application, toutes les pellicules sont parfaitement durcies et fixées solidement sur le support. Ainsi donc, la formation intense attendue d'une peau sur les pellicules appliquées n'empêche pas le durcissement sur toute

l'épaisseur de la pellicule ni l'élimination du solvant de la pel-

licule. Le fait que des pellicules aussi épaisses puissent être durcies totalement par perméation de vapeursconstitue un autre

résultat unique de la présente invention.

Exemple 5

On prépare les compositions de revêtement liquides sui-

vantes: Composition 112-2G Parties Grammes Polyol base 112-2 637,0 Polyol 51400-5(1) 375,0 Polyol 1002(2) 125,0 Acétate de Cellosolve 180,0 Additif MPA-60X(3) 16,0 Additif Anti-Terra U(4) 1,0 Pigment noir Raven 27,0 Black 1255(5) Pigment Baramite XF(6) 644,0 Méthylisobutylcétone 34,0 Isocyanate Mondur CB-60(7) 154,0 Acétate de Cellosolve 90,0 (1) Polymère de l'acide isophtalique (6,67 %);du 1,4-butanediol

(28,97 %);de l'acide azélaique (41,35 %); de l'acide diphêno-

lique (23,01 %) (2) cf exemple 1 (3) Additif conférant des propriétés rhéologiques thixotropiques, à 40 % de matières solides non volatiles (dans le xylène), m3 densité 0,872 g/cm3, volume apparent 1,16 1/kg de la firme NL Chemicals/NL Industries, Inc., Hightstown, New Jersey 08520 (4) Agent mouillant pour pigments de composition inconnue, empêchant la sédimentation des pigments, de la firme Byk Mallinkrodt, Inc. (5) Noir de carbone de la firme Columbian Chemical Company, filiale

de la Cities Chemical Company, Tulsa, Oklahoma.

(6) Barytine, diamètre de particule moyen 2,5 rm, de la firme Thompson, Weinman and Company, Cartersville, Georgie 30120 (7) cf exemple 3 Composition 150-1 kg litre Partie A Polyol 1002 25,8 24,0

Jaune de chrome X-3356(1) 53,1 10,0 -

Phthalo Blue BT-479-D(2) 3,18 2,37 Bioxyde de titane RCL-6(3) 3,62 0,95 Acetate de Cellosolve 25,0 25,8 Agent tensioactif FC-430(4) 0,90 1,06 Broyage (broyeur à galets jusqu'à 7 + Hegman) Polyol 1002 116,0 106,0 Polyol 4301-51(5) 17,3 16,2 Partie B Isocyanate 41400-E-0(6) 53,1 46,1 Isocyanate 51400-D-0(7) 53,1 46,2 Glycol ether PM acetate(8) 19,1 20 Acétate de Cellosolve 31,3 32,4 Méthacrylate de dicyclo- 21,8 20,6 pentényloxyéthyle(9) Méthyléthylcétone 12,7 15,8 Cyclohexanone 12,7 13,5 (1) Le jaune de chrome X-3356 est un pigment jaune moyen, Color Index n 77600, Y-34 du Color index, de la firme Ciba-Geigy (2) Pigment de phtalocyanine de cuivre, color Index n 74160, pigment bleu n 15:2 du color index, de la firme E.I. DuPont de Nemours and Co. (3) Type bioxyde de titane pigmentaire de la firme SCM Corporation,

Baltimore, Md.

(4) Agent tensioactif non ionique du type fluorocarboné de la firme Minnesota Mining and Manufacturing Co., St. Paul, Minn., utilisé à la concentration de 25 % dans la méthyléthylcétone (5) Polymère de l'acide isophtalique (10,65 %), de l'acide adipique (18,74 %), du produit du commerce Cardura E (ester glycidylique de l'acide du commerce Versatic 911 qui est un mélange d'acides aliphatiques principalement tertiaires en C9-Cll de la firme Shell Chemical Co., 14,62 %), du glycol néopentylique (13,36 %) de l'acide diphénolique (18,36 %) du propylèneglycol (5,37 7.) et des acides gras de ricin (18,91 %) (6) Mélange de l'isocyanate Mondur HC de l'exemple 1 (63,5 %) et de l'isocyanate Desmodur N-3390 (identique à l'isocyanate KL5-2444 de l'exemple 3 sauf que le solvant est l'acétate de butyle, 36,5 %) (7) Mélange de l'isocyanate Mondur HC (83,9 %) et de l'isocyanate Desmodur N-3390 (16,1 %) (8) Acetate de l'éther propylméthylique du glycol (9) Méthacrylate de dicyclopentényloxyéthyle de marque QM-657 de la

firme Rohm and Haas Company, Philadelphie, Pa.

On a revêtu des panneaux traité à la Bondérite 1000 à l'aide du pistolet électrostatique RAB-500 en utilisant le courant de gaz N2/amine tertiaire comme gaz de formation. Pour ces essais, on a établi les conditions suivantes: Condition Essai 1 Essai 31 Essai 3 Composition n 112-2G 1122G 150-1 Viscosité de la compo- 31 a(2) 16 a 31 s sition, 8(1)31 916 s 31 s sition, s(l) Type de catalyseur(3) TEA TEA TEA Quantité de cata- 0 84 % 050 045 % lyseur, % en volume ' Pression du gaz de 2,1 1,05 1 4 formation, bar Vitesse de la cloche, 35000 27.000 tr/min 35-.000 27.000 tr/min (1) Viscosité à la coupelle Ford n 4 dans l'exemple 5 (2) dilué dans l'acétate de Cellosolve (3) Triéthylamine (TEA) L'essai 1 est un essai initial servant à établir la réponse de durcissement dans les conditions de pulvérisation électrostatique avec l'amine tertiaire servant de catalyseur dans le gaz de formation qui élimine les particules fines et confère un certain moment à la composition de revêtement liquide atomisée par rotation. Les panneaux exposés à l'air après l'application par pulvérisation électrostatique sont hors toucher en 3 à 4 min. Les panneaux soumis à un chauffage pour durcissement complémentaire et élimination du solvant de la pellicule résistent à plus de 100 frottements par la méthyléthylcétone après refroidissement, après 5 min de chauffage à 82 C. Il y a un aspect de "peau d'orange" qui indique qu'un meilleur écoulement est nécessaire. La composition de l'essai 31 s'écoule bien et résiste à plus de 100 frottements par la méthyléthylcétone après un chauffage de durcissement complémentaire de 5 min à 82 C. On observe un bon écoulement et un bon pouvoir couvrant quoique des problèmes de four ont retardé les résultats de réponse de durcissement dans

l'essai 3.

Exemple 6

On a pulvérisé la composition 112-2G (viscosité 22 s à la coupelle Ford n 4) par pulvérisation électrostatique sur des

panneaux traités à la Bondérite 1000 à l'aide du pistolet électro-

statique RAB-500 (vitesse de la cloche 27.000 tr/min). On a utilisé comme catalyseur la diméthyléthanolamine (DMEOLA) dans l'azote

(à 0,5 % en volume), dans le gaz de formation du pistolet (à 1,05 bar).

Un chauffage pour durcissement complémentaire pendant 5 min à 82 C

a donné un revêtement résistant à plus de 100 frottements à la méthyl-

éthylcétone au bout de 20 min. Ici encore, l'efficacité du procédé

selon l'invention est mise en évidence.

Exemple 7

On a appliqué la composition 150-1 (viscosité 32 s à la coupelle Ford n 4) sur des panneaux traités à la Bondérite 1000, des panneaux SMC (panneaux composites moulés en feuilles portant une couche d'apprêt conductrice et durcie par perméation de vapeurs, et sablés), et des panneaux RIM (panneaux moulés par moulage réactif par injection portant une couche d'apprêt conductrice et durcie par perméation de vapeurs, et sablés). Le pistolet électrostatique RAB-500 (vitesse de la cloche 27.000 tr/min)a étéutilisé avec 0,7 %

en volume de DMEOLA dans l'azote (gaz de formation à 1,05 bar).

Tous les panneaux revêtus ont été exposés à l'air pendant min après revêtement puis soumis à un chauffage de durcissement complémentaire de 5 min à 82 C. Tous les revêtements ont une très

bonne résistance initiale au graissage. La compatibilité entre revg-

tements sur les panneaux SMC et RIM a été jugée également très bonne. On notera que d'autres essais effectués sur des panneaux traités à la Bondérite 1000 à 1,1 % en volume et 0,9 % en volume de

2565 1 32

DMEOLA servant de catalyseur ont fait apparaître une contamination des panneaux probablement due a la condensation du catalyseur. A

0,7 % en volume, il n'y a pas de contamination.

Exemple 8

On prépare la composition de couche d'apprêt conductrice suivante: Composition 52-2 parties grammes Polyol base 52 275,1 Polyol 51400-9(1) 565,0 Polyol 4301-16(2) 83,9 Méthylisobutylcétone 250,0 Acétate de Cellosolve 60,0 Vinylite AYAA (3) 96,8 Anti-Terra U(4) 0,8

MPA-6OX(4) 29,0

Raven Black 1255(4) 73,0 Lonza KS-15(5) 162,1 Barytine n 1 928,3 Isocyanate 51400-D-0(4) 35,9 Méthylisobutylcétone/acétate 450 de Cellosolve (2:1) (1) cf exemple 3 (2) Polymère du triméthylolpropane (7, 07 %), de l'acide isophtalique (8,75 %),de l'acide adipique (15,40 %),du glycolnéopentylique (11,52 %), du Cardura E (cf exemple 5, 13,17 %), et de l'acide diphénolique (37,64 %)

(3) Résine d'acétate de polyvinyle, densité 1,18, point de ramollis-

sement 970C, poids moléculaire 83.000, résistance à la traction 400 kPa, indice de réfraction n 20 C D = 1,4665 de la firme

Union Carbide Corporation, Danbury, Conn.

(4) cf exemple 5 (5) Graphite Lonza KS-15, diamètre de particule moyen 0, 8 de la

firme Lonza Inc., Fair Lawn, New Jersey.

Le produit en question conducteur pour couche d'apprêt (22 à 25 s à la coupelle Ford n 4) a été appliqué sur des panneaux traités à la Bondérite 1000 à l'aide du pistolet électrostatique

RAB-500 (vitesse de la cloche 30 000 tr/min) avec un gaz de forma-

tion à 1,05 bar contenant 0,7 % en volume de DMEOLA dans l'azote.

Un chauffage de durcissement complémentaire de 5 min à 82 C a donné un revêtement résistant à plus de 100 frottements à la méthyl-

éthylcétone 10 à 15 min après l'application.

Exemple 9

On a appliqué la composition 150-1 (viscosité 26 s à la coupelle Ford n 4) sur des panneaux traités à la Bondérite 1000 et des panneaux RIM (préparés comme décrits dans l'exemple 7) à l'aide du pistolet électrostatique EAL 100 KV à l'aide de TEA ou de DMEOLA dans l'azote en tant que gaz d'atomisation des compositions dans le pistolet. On a établi les conditions suivantes: Condition Essai 28 Essai 25 Essai 26 Type du catalyseur TEA DMEOLA DMEOLA Quantité de catalyseur, 07 07 07 % en volume Pression du gaz d'atomi- 4,2 4,2 4,2 sation, bar Support Bondérite Bondérite RIM

Tous les panneaux ont été soumis à un chauffage de dur-

cissement complémentaire de 5 min à 82"C après un passage de 5 min à l'air à température ambiante. Tous les panneaux résistent à plus de 100 frottements par la méthyléthylcétone au bout de 10 à 15 min et les panneaux des essais 25 et 26 ont une très bonne résistance

initiale au graissage.

Exemple 10

On a appliqué la composition 112-2G sur des panneaux traités à la Bondérite 1000 à l'aide du pistolet électrostatique EAL 100 KV dans les conditions suivantes: Condition Essai 18 Essai 23 Viscosité de la composition, s 22-24 16-18 Type de catalyseur DMEOLA DMEOLA Quantité de catalyseur, 5 045 % en volume Pression du gaz d'atomisation, 2,1 4,16 bar On a soumis à un chauffage de durcissement complémentaire de 5 min A 82 C. Les panneaux de l'essai 18 ont été pulvérisés deux fois et ont résisté à plus de 100 frottements à la méthyléthylcétone

après le chauffage de durcissement complémentaire. Toutefois, l'écou-

lement est meilleur dans l'essai 23 dans lequel la pression du gaz

d'atomisation est plus forte.

Exemple 11

On a appliqué la composition conductrice de couche d'apprêt n 52-2 (viscosité 16 à 18 s à la coupelle Ford n 4) sur des panneaux traités à la Bondérite 1000 à l'aide du pistolet électrostatique

EAL 100 KV.

Pour l'atomisation de la composition de couche d'apprêt on a utilisé la DMEOLA comme catalyseur (à 0,45 % en volume) dans l'azote à la pression de 4,16 bar. On a soumis les panneaux à un

chauffage de durcissement complémentaire de 5 min à 82 C. La compo-

sition de couche d'apprêt s'écoule très bien et donne une bonne réponse de durcissement. La composition durcie résiste à plus de

frottements a la méthyléthylcétone 10 à 15 min après l'appli-

cation.

Exemple 12

On a effectué un essai comparatif à l'aide du pistolet électrostatique RAB-500 et de la composition 112-2G (viscosité 16 s à la coupelle Ford n 4). On a ajouté de la TEA liquide en tant que catalyseur à 0,5 % en volume à la partie A et on a introduit dans le pistolet par un orifice, la partie B étant introduite dans le pistolet dans l'autre orifice d'alimentation en peinture. L'air de

formation à la pression de 1,05 bar ne contenait pas de catalyseur.

La vitesse de la cloche était de 35 000 tr/min.

Le revêtement présente de bonnes caractéristiques d'écou-

lement mais une mauvaise réponse de durcissement. On constate égale-

* ment des hétérogénéités du revêtement sur le panneau.

Exemple 13

On prépare la composition pour couche d'apprêt noire suivante: Base polyol Poids, kg Polyol 51400-5(1) 315,00 Ethylacétate de l'éther éthylique du glycol 191,48 Méthylisobutylcétone 236,12 Additif anti-Terra U() 0,45 Pigment Raven Black 1255(1) 33,75 Barytine n 1 186,75 Silice LoVel 39A(2) 56,70 Polyisocyanate Isocyanate 51400 H-O(3) 113,40 (1) cf exemple 5

(2) De la firme PPG Industries Inc., Pittsburgh, Pa.

(3) Mélange de 75 % d'isocyanate KL 5-2444 (de l'exemple 3) et % de l'isocyanate Mondur HC (de l'exemple 1) sur la base des

équivalents.

Le produit pour couche d'apprêt a été appliqué sur des panneaux RIM par deux techniques de pulvérisation. Dans la technique comparative, on a procédé à une application classique au pistolet suivie d'une exposition a des vapeurs de DMEOLA dans une chambre

classique à vapeursd'amine. Dans l'autre technique, selon l'inven-

tion, on a revêtu d'autres panneaux RIM en se servant de vapeurs de DMEOLA pour atomiser la composition de couche d'apprêt. Les

panneaux revêtus ont ensuite été soumis à des essais sur un appa-

reil Instron pour mesure de l'allongement du revêtement sur les panneaux. Les panneaux durcis en chambre ont donné en permanence des allongements à la limite d'élasticité de 90-100 % (à la rupture du revêtement sur le support). Par contre, les panneaux durcis par la nouvelle technique de pulvérisation ont donné de manière reproductible des allongements à la limite d'élasticité de 160 à 170 %. On pense que les propriétés supérieures d'allongements obtenues conformément à l'invention résultent d'un plus haut degré de réticulation (plus forte densité de réticulation) et de conversion

des groupes hydroxy dans le procédé.

D'autres panneaux ont été soumis a des essais d'exposition a des conditions climatiques QUV avec les résultats suivants: Exposition aux influences climatiques Procédé avec pulvérisation Durcissement par le catalyseur du catalyseur en chambre classique Initial pas de bronzage pas de bronzage pas de farinage pas de farinage brillant à 60 : 11,9 brillant à 60 : 14,1 1 000 h léger bronzage bronzage modéré pas de farinage léger farinage brillant à 60 : 7,0 brillant à 60 : 3,0

Ces résultats mettent à nouveau en évidence les perfec-

tionnements auxquels on parvient dans le procédé selon l'invention.

Les panneaux revêtus cnnformément à l'invention possèdent des pro-

priétés très supérieures dans les essais d'exposition aux influences

climatiques, comparativement aux revêtements durcis en chambre clas-

sique.

Exemple 14

On soumet un système d'uréthannepour automobile en deux emballages, durcissant à la chaleur de type classique (produit Polane de la firme PPG Industries, Pittsburgh, Pa.) à des essais dans le procédé selon l'invention. On pense que le composant "A" (Polane E 61BB7) est un polyester aliphatique à modification alkyde hydroxylé

et le composant "B" (V66V27) est un agent réticulant du type poly-

isocyanate aromatique. On a appliqué cette composition de revêtement sur un panneau SMC en utilisant de la DMEOLA à l'état de vapeum pour atomiser le revêtement comme décrit dans l'exemple 1. On a également utilisé le même produit sur un autre panneau SMC en pulvérisant par l'air de la manière habituelle. Les deux panneaux ont ensuite été

soumis à chauffage de durcissement complémentaire à 82 C.

Le panneau traité conformément à l'invention est sec et manipulable au bout de 3 min alors que le panneau comparatif est encore humide. Le panneau revêtu conformément à l'invention résiste à 50 à 100 frottements par la méthyléthylcétone alors que le panneau comparatif n'a aucune résistance à cette épreuve. Ces résultats

montrent que le procédé selon l'invention permet d'utiliser effica-

cement des résines aliphatiques hydroxylées aussi bien que des résines

aromatiques hydroxylées.

R E V E N D I CATI ONS

1. Procédé pour appliquer sur un support une pellicule d'une composition de revêtement à l'état liquide et comprenant un composé à fonctions hydroxy et un agent réticulant du type polyisocyanate, donnant une pellicule appliquée durcissable rapidement à température ambiante, ce procédé se caractérisant en ce que: (a) on produit concurremment un brouillard d'atomisation de la composition de revêtement et un gaz vehicule transportant une quantité catalytique de vapeurs d'une amine tertiaire; (b) on mélange ce brouillard d'atomisation et le courant de gaz véhicule transportant les vapeurs de l'amine catalyseur; et (c) on dirige le mélange obtenu au stade (b) sur le

support pour formation de ladite pellicule.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la composition de revêtement comprend en outre un solvant organique volatil. 3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que

le composé à fonctions hydroxy est résineux ou polymère.

4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que

le gaz véhicule est l'air.

5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que

le gaz véhicule est un gaz inerte.

6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que

le gaz véhicule inerte comprend de l'azote ou de l'anhydride carbo-

nique.

7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que

le gaz véhicule est un mélange d'air et d'un gaz inerte.

8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le courant de gaz d'atomisation est à une température et une pression suffisantes pour empêcher une condensation de l'amine catalyseur à

l'état liquide.

9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le support revêtu est soumis à une opération de conditionnement à

la chaleur consistant à maintenir la-pellicule durcie à une tempé-

rature d'environ 50 à 150 C pendant une durée d'environ 1 à 5 min. 10. Procédé selon la revencication 1, caractérisé en ce que le brouillard d'atomisation du stade (b) est dirigé sur le support de manière à former une pellicule durcie ayant une épaisseur allant

jusqu'à 375 1m environ.

11. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que

l'agent réticulant du type polyisocyanate est polymère.

12. Procédé selon la revendication 1 ou 11, caractérisé en ce que l'agent réticulant du type polyisocyanate est un polyisocyanate aromatique, un polyisocyanate aliphatique ou un mélange de tels

polyisocyanates.

13. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le rapport des équivalents de groupes hydroxy du composé aromatique

à fonctions hydroxy aux équivalents d'isocyanate de l'agent réti-

culant du type polyisocyanate va d'environ 1:1 à 1:2.

14. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'amine tertiaire à l'état de vapeurs servant de catalyseur est

choisie dans le groupes consistant en la triéthylamine, la diméthyl-

éthylamine, la triméthylamine, la tributylamine, le diméthylbenzyl-

amine, la diméthylcyclohexylamine, la diméthyléthanolamine, la diéthyl-

éthanolamine, la triéthanolamine, la pyridine, la 4-phénylpropyl-

pyridine, la 2,4,6-collidine, la quinoléine, l'isoquinoléine, la N-

éthylmorpholine, la triéthylènediamine, les amines analogues et leurs mélanges. 15. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que

le brouillard d'atomisation est produit par atomisation de la compo-

sition de revêtement liquide avec le courant de gaz véhicule d'ato-

misation transportant les vapeurs de l'amine qui sert de catalyseur.

16. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la production concurrente du brouillard d'atomisation et du courant de gaz transportant les vapeurs de catalyseur est réalisée dans les

conditions d'une pulvérisation électrostatique.

17. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le brouillard d'atomisation est produit mécaniquement puis mis en contact avec le courant de gaz véhicule transportant les vapeurs

de l'amine qui sert de catalyseur.

18. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé à fonctions hydroxy est un composé aromatique à fonctions hydroxy. 19. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que (a) on forme un courant de gaz d'atomisation comprenant

un mélange intime d'un gaz véhicule transportant une quantité cata-

lytique d'une amine tertiaire à l'état de vapeurs, (b) on atomise la composition de revêtement liquide par le courant de gaz véhicule d'atomisation transportant les vapeurs de l'amine qui sert de catalyseur, et (c) on dirige le brouillard d'atomisation obtenu au

stade (b) sur le support pour formation de la pellicule.

20. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que (a) on produit concurremment un brouillard d'atomisation de la composition de revêtement sans air ou par des moyens mécaniques, et un gaz véhicule transportant une quantité catalytique d'une amine tertiaire à l'état de vapeurs, (b) on mélange ce brouillard d'atomisation et le courant de gaz véhicule transportant les vapeurs de l'amine qui sert de catalyseur, et (c) on dirige le mélange du stade (b) sur le support pour

formation de la pellicule.

21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que le brouillard d'atomisation est produit par des moyens mécaniques

et entre ensuite en contact avec le courant de gaz véhicule trans-

portant les vapeurs de l'amine qui sert de catalyseur.

22. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que le brouillard d'atomisation est produit par pulvérisation sans air

et entre ensuite en contact avec le courant de gaz véhicule trans-

portant les vapeurs de l'amine qui sert de catalyseur.

23. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que

la production concurrente du brouillard d'atomisation de la compo-

sition de revêtement et du courant de gaz véhicule transportant les vapeurs d'amine est réalisée dans les conditions d'une pulvérisation

électrostatique.