FR2491484A1 - Nouveaux pigments de la classe des phtalocyanines, produits electrophotosensibles et revelateurs electrographiques les contenant - Google Patents

Nouveaux pigments de la classe des phtalocyanines, produits electrophotosensibles et revelateurs electrographiques les contenant Download PDF

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES PIGMENTS DE LA CLASSE DES PHTALOCYANINES. CES PIGMENTS CORRESPONDENT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) OU R REPRESENTE LES GROUPES: (CF DESSIN DANS BOPI) N EST EGAL A 1, 2 OU 3; R, R, R ET R REPRESENTENT LES GROUPES ALKYLE, ALKYLARYLE, ALKOXY, ALKOXYARYLE, CYCLOALKYLE, ARYLE, ARALKYLE OU ARYLOXY; R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE OU DE CHLORE ET A1PC REPRESENTE LE GROUPE: (CF DESSIN DANS BOPI)

Description

L'invention est relative à de nouveaux pigments de la classe des
phtalocyanines ainsi qu'à leur utilisation dans des révélateurs électro-
graphiques et dans des produits pour les procédés de formation d'image
par photoélectrophorèse.
De nombreux brevets et autres documents techniques ont décrit des révélateurs électrographiques et des procédés de formation d'image par photoélectrophorèse. Des procédés de formation d'image par photoélectrophorèse sont décrits aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 2 758 939, 2 940 847,
3 100 426, 3 140 175, 3 143 508, 3 384 565, 3 384 488, 3 615 558,
3 384 566, 3 383 993 et 3 976 485. Dans ces procédés de formation d'image par photoélectrophorèse, on soumet une couche contenant une substance électrophotosensible à un champ électrique et on l'expose à un rayonnement électromagnétique, modulé suivant une image, auquel est sensible la substance électrophotosensible. Cette substance migre alors dans la couche suivant une image, pour former un enregistrement de l'image du
rayonnement électromagnétique.
Des procédés électrophotographiques utilisant des révélateurs électrographiques sont décrits notamment aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 2 221 776, 2 277 013, 2 297 691, 2 357 809, 2 551 582, 2 825 814, 2 833 648, 3 220 324, 3 220 831 et 3 220 833. Ces procédés consistent à former une image de charge électrostatique sur un produit électrographique isolant. On rend alors visible l'image de charge par
traitement avec un révélateur électrographique.
Des révélateurs électrographiques comprennent un développateur
qui est attiré électrostatiquement par une image de charge. Le dévelop-
pateur est habituellement une substance polymère, sous forme de particules qui contient une matière colorante, telle qu'un pigment, pour faciliter
l'examen de l'image.
Dans des procédés de formation d'image en couleurs par électro-
graphie et par photoélectrophorèse, il est important que les pigments aient des caractéristiques d'absorption de la lumière appropriées. Ainsi, un pigment bleu-vert doit absorber fortement la lumière rouge (environ 600 à 700 nm) et absorber faiblement la lumière verte (environ 500 à 600 nm). Pour de nombreux pigments bleu-vert, comme la phtalocyanine de cuivre, les caractéristiques d'absorption n'atteignent pas les valeurs
que l'on souhaiterait.
La fabrication d'un pigment bleu-vert ayant les caractéristiques d'absorption désirées est difficile. En effet, André Pugin indique dans "Officiai Digest" volume 37, page 782, juillet]965 qu'il n'existe pas
de relation connue entre la modification chimique d'une substance cris-
talline, telle qu'un pigment, et sa couleur et ses autres propriétés.
La présente invention a pour objet de nouveaux pigments électro-
photosensibles de la classe des phtalocyanines ainsi que des révélateurs électrographiques et des produits, utilisables dans des procédés de
formation d'image par photoélectrophorèse, qui contiennent de tels pigments.
Ces nouveaux pigments sont aussi utilisables dans des peintures, des
encres et autres produits dans lesquels la présence d'un colorant bleu-
vert est souhaitée. Ces pigments ont la structure générale suivante:
N. N
R6| \ N
N Ai Al N C t'C
I _ __N OR
N C C N
o R représente les groupes R2 Si - AlPc; 13 n -P - OAlPc ou - C --R R n est égal à 1, 2 ou 3;
2 3 4 5
R, R, R et R représentent des groupes alkyle, alkylaryle, alkoxy, alkoxyaryle, cycloalkyle, aryle, aralkyle ou aryloxy; R6 représente un atome d'hydrogène ou de chlore;
249148,
AlPc représente la formiule
N { % - N
R6 N \ N gl N c A_ N
_C C
N_ C
Dans la formule I, les groupes alkyle et alkoxy, qu'ils soient utilisés comme suffixes ou comme préfixes, contiennent de I à 5 atomes de carbone. Les groupes aryle et Ar, qu'ils soient suffixes ou préfixes, comprennent les groupes phényle et naphtyle. Les pigments de formule I présentent une absorption dans la région verte du spectre visible nettement plus faible que celle d'autres coloranti bleu-vert, comme la phtalocyanine de cuivre. Ils présentent aussi une stabilité de couleur qui est bonne à excellente, comparée à celle de nombreux autres colorants bleu-vert. Les pigments de formule I sont électrophotosensibles. Quand on les place entre deux électrodes dans un milieu isolant, qu'on les soumet à un champ électrique et qu'on les expose à un rayonnement activateur, ces pigments migrent d'une des
électrodes vers l'autre.
Des révélateurs électrographiques et des produits électrophoto-
sensibles préparés à partir de pigments de formule I sont particulièrement utilisables dans des procédés de formation d'image par électrophotographie
et par photoélectrophorèse lorsqu'une image bleu-vert est désirée.
La présente invention concerne aussi un révélateur électrographique qui contient un développateur comprenant une résine et un pigment de formule I.
On utilise les produits électrophotosensibles mentionnés précédem-
ment dans un procédé de formation d'image par photoélectrophorèse, qui consiste: a) à placer, dans un champ électrique, un produit formateur d'image qui comprend une couche d'une substance électrophotosensible formatrice d'image qui contient un pigment électrophotosensible de la classe des phtalocyanines de formule I, b) et à exposer ce produit à un rayonnement électromagnétique
modulé suivant une image auquel est sensible la couche électrophoto-
sensible pour former, dans cette couche, l'enregistrement de l'image
de rayonnement électromagnétique.
Si la couche est solide, on peut la rendre partiellement liquide
avant, pendant ou après l'exposition et/ou l'application du champ élec-
trique pour faciliter la migration de la substance électrophotosensible dans la couche. Des méthodes pour obtenir une liquéfaction au moins
partielle sont décrites ultérieurement.
On peut utiliser des révélateurs électrographiques contenant les
nouveaux pigments dans des procédés de formation d'image par électro-
graphie qui consistent à obtenir une image visible sur un support en déposant un développateur, comprenant un pigment de formule I, sur une
image de charge portée par le support.
Les figures 1, 2 et 3 représentent le spectre d'absorption de trois pigments de la formule I et d'une phtalocyanine de cuivre, le spectre
d'absorption de cette dernière étant représenté en pointillés.
Suivant un mode préféré de réalisation de l'invention, les pigments électrophotosensibles de la classe des phtalocyanines ont la structure
2 34 5
de la formule I dans laquelle R, R3, R et R représentent des groupes
phényle, méthoxyphényle, méthylphényle, benzyle, cyclohexyle ou méthyle.
Tous les nouveaux pigments de l'invention sont préparés suivant le même procédé général. Des exemples de synthèse de plusieurs de ces
pigments nouveaux sont indiqués ci-après.
Synthèse I - Synthèse du pigment bis(phtalocyanylaluminium)tétraphényl-
disiloxane (Pigment 1, Tableau I) On mélange, dans un flacon de 100 ml à fond rond et à trois cols, 3 g d'hydroxylaluminiumphtalocyanine, 1,4 g de diphényldichlorosilane, ml de pyridine et 4 ml d'eau. Le flacon est muni d'un agitateur
mécanique, d'un condenseur ayant une entrée pour l'azote et d'un bouchon.
On chauffe le mélange à reflux pendantenviron 5 h, tout en continuant à agiter. On filtre le mélange encore chaud en utilisant un filtre en frtté
verre/t porosité moyenne. On lave le bis(phtalocyanylaluminium) tétra-
phényldisiloxane avec 500 ml d'acétone et on sèche pendant une nuit à
114 C. On obtient 2,4 g de produit.
Synthèse 2- Synthèse de l'acétate de chlorophtalocyanylaluminium (pigment 7 tableau I) On opère comme à l'exemple-], mais le mélange chauffé à reflux comprend 7,5 g d'hydroxylaluminiumphtalocyanine dans 250 ml d'anhydride acétique. Le chauffage à reflux a lieu pendant 24 h. Synthèse 3 - Synthèse du phgnylphosphonate de bis(phtalocyanylaluminium) (pigment 3 tableau I) On opère comme à l'exemple 1, mais on utilise 0,42 g d'acide phénylphosphonique au lieu du diphényldichlorosilane, lapyridine est
anhydre et on n'utilise pas d'eau.
Le tableau I donne la liste des pigments des synthèses précédentes ainsi que d'autres pigments répondant à la formule I que l'on peut
préparer de manière analogue.
TABLEAU I
N k) N
| Q\ N
l Il c N N u A i -OR N t c,
N 111 OR
-.C C C N
Oa No RI
R2 R3 R4
1. - Si-GO*2-Al 'Ic
R P
2. -P-OAI Pc R4 z H H ra o 2o% CO 4P% R6 R5 R6
N N
N AI oR <, C/ t \ X)
_ / N%_ ORI
N -_C C ' N
No R1 R2 a3 R4 R5 R6 O e 3. -P-OAIPc R 4 o diH3 4. -P-OAIPc-- -- CH H
R4 3
R4X3
4.-P..-OA! PcCH3,,o..
N a\ Q 6 1 3-il IN - Al- N
c ' c OR....
^ C/ t NC
-, N. OR}
N - C - N
R2 R3 R4
--oCH CH-
R5 R6
__ H
o It 6. -P-OAI Pc R4 -C-
7. - --
- Q CH3 R No 5. É 1 R4 m %,O -a Co 1 c1 Le tableau Ia suivant indique des valeurs des pigments du Tableau I. physiques pour chacun
TABLEAU Ia
(a) Valeur spectrale en spectrométrie de masse obtenue par ionisation en désorption par effet de champ (M/e) (c) 1490
_________________ I &
(b) Bande caractéris-
tique d'absorption dai l'infrarouge (cml)
I 700
F 1030
M 700
F 1045
F 700
F 1040
F 1045
M 1195
M 1050
M 700
M 700
F 2925
F 1400
(a) Les valeurs M/e (Masse/charge) sont équivalentes à des masses moléculaires (b) Les lettres I, M et F désignent respectivement des bandes d'absorption
Intenses, Moyennes et Faibles, aux longueurs d'onde indiquées.
(c) Dans plusieurs exemples de pigment 1, des composés correspondant, dans la formule I, à n=1 (masse moléculaire, de 1292) et à n=2 (masse moléculaire de 1688) ont été aussi détectés comme composants secondaires. Les pigments de formule I sont d'excellents colorants pour
développateurs. On peut aussi les utiliser comme substances électrophoto-
sensibles dans des procédés de formation d'image par migration photo-
électrophorétique qui nécessitent, pour obtenir une image, l'action combinée d'un champ électrique et d'une exposition à un rayonnement électromagnétique modulé suivant une image. Les pigments de formule I sont aussi utilisables dans des procédés de formation d'image tels que ceux décrits aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 3 520 681, 3 770 430, 3 795 195, 4 013 462, 3 707 368, 3 692 576 et 3 756 812, qui concernent
tous des procédés de polycopie ou de photoélectrosolographie.
La substance électrophotosensible selon l'invention comprend au moins un pigment électrophotosensible de formule I. Cette substance Pigment N
-------- - - -------1--------- --------------------- r--------------------
- - - - -- -- -- - - - - - - - - - - - - --.
peut aussi comprendre au moins un des adjuvants suivants: un véhicule électriquement isolant liquide ou liquéfiable, un agent régulateur de charge, des sensibilisateurs chimiques ou spectraux et des matières colorantes supplémentaires (colorants ou pigments) qui peuvent être électrophotosensibles ou non. On peut aussi ajouter d'autres composés qui sont nécessaires pour modifier ou augmenter les propriétés de la substance. La substance électrophotosensible peut être sous forme-d'une
suspension, d'une dispersion ou de couches liquides ou liquéfiables.
Dans un procédé de formation d'image par photoélectrophorèse, on forme une image dans un produit qui comprend un support conducteur (ou un support ayant une couche conductrice) qui est en contact électrique avec une couche formatrice d'image, liquéfiée ou partiellement liquifiée, comprenant une substance électrophotosensible. Le procédé consiste à former une image de charge électrostatique sur la couche formatrice d'image, par exemple en chargeant la couche électrostatiquement d'une manière uniforme et en l'exposant à un rayonnement électromagnétique activateur modulé s ivant une image. Les pigments électrophotosensibles
contenus dans la couche formatrice d'image qui ont été exposés au rayon-
nement migrent à travers la couche pour laisser un enregistrement non développé de l'image de charge sur le support conducteur. On développe cette image en plongeant le produit dans un solvant qui élimine ou dissout les parties exposées ou les parties non exposées de la couche
formatrice d'image.
Dans un autre procédé du même type, on place entre deux électrodes espacées une couche formatrice d'image électrophotosensible qui est liquide ou au moins partiellement liquide. La couche formatrice d'image,
ainsi placée, est soumise à un champ électrique et exposée à un rayon-
nement activateur modulé suivant une image. Les pigments électrophoto-
sensibles, contenus dans la couche formatrice d'imagequi portent une charge migrent vers l'une ou l'autre des surfaces des électrodes pour former sur au moins l'une de ces électrodes un enregistrement positif
ou négatif de l'image de rayonnement originale. On développe l'enregis-
trement en séparant les électrodes. Dans ce procédé, on peut placer la couche de substance électrophotosensible entre deux feuilles servant de support pour former le produit formateur d'image. Après application du champ électrique et exposition, on développe une image visible sur au moins l'une des deux feuilles par séparation de celles-ci. Ces feuilles servant de support peuvent être des électrodes. On peut aussi directement
fixer des électrodes aux surfaces dorsales des feuilles servant de support.
L'une ou les deux feuilles servant de support peuvent être formées d'une substance conductrice. Dans certains cas, au moins l'une des feuilles est transparente pour permettre l'exposition de la couche formatrice d'imai Dans chacun des procédés décrits précédemment, la couche formatrice d'image contenant la substance électrophotosensible est, ou peut être rendue, au moins partiellement liquide. Les termes "partiellement liquide"
sont utilisés dans la présente description pour indiquer que les forces
de cohésion des substances formant la couche sont suffisamment faibles, ou affaiblies, pour permettre à la substance électrophotosensible de migrer suivant une image dans la couche lorsqu'elle est soumise à la fois à une exposition à un rayonnement électromagnétique activateur et à un champ électrique. En général, les couches formatrices d'image qui ne sont pas au moins partiellement liquides, peuvent le devenir par traitement, par exemple, par la chaleur, un solvant et/ou des vapeurs de solvant avant, pendant ou après l'exposition à un rayonnement électromagnétique modulé suivant une image et l'application d'un champ électrique. On obtient de bons résultats si la couche est rendue liquide après l'exposition et l'application du champ magnétique. Dans ce dernier procédé, la couche formatrice d'image est liquéfiée en présence d'un champ électrique et
on développe l'image suivant l'une des techniques mentionnées précédemment.
En faisant varier l'intensité et la durée du champ électrique, l'intensité et la durée de l'exposition et la durée pendant laquelle
la couche formatrice d'image est exposée à un moyen liquéfiant parti-
culier, tel que la chaleur et/ou un solvant, on peut régler la quantité de substance électrophotosensible qui migre dans les couches formatrices
d'image qui doivent être sous forme liquide. Ainsi, si la couche forma-
trice d'image est seulement peu liquéfiée, la substance électrophoto-
sensible migre peu, formant ainsi une image sous-développée. La couche contenant l'image sous-développée peut âtre conservée et développée de manière plus complète à une date ultérieure. On peut réaliser ce
développement retardé en plaçant simplement la couche de l'image sous-
développée dans un champ électrique et en rendant la couche suffisamment liquide pour permettre à la substance électrophotosensible exposée de reprendre sa migration. Pour obtenir une image visible on utilise alors
un des procédés de développement mentionnés précédemment.
La substance électrophotosensible selon l'invention comprend de 0,05 à 2, 0 parties en masse d'un pigment électrophotosensible de formule I dispersé dans 10 parties en masse d'un véhicule électriquement isolant,
24914-84
tel qu'un liquide électriquement isolant ou une substance électriquement isolante liquéfiable, par exemple un polymère thixotropique ou un polymère
liquéfiable par action de la chaleur et/ou d'un solvant.
Des véhicules électriquement isolants liquéfiables que l'on peut utiliser dans l'invention sont décrits aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 3 520 681, 3 975 195, 4 013 462, 3 707 368, 3 692 516 et 3 756 812. Le véhicule peut 9tre formé d'un liquide électriquement isolant comme du décane, une paraffine, le produit "Sohio Odqrless Solvent 3440" (fraction de kérosène vendu par Standard Oil Cy, Qhio), divers liquides hydrocarbonés isoparaffiniques tels que ceux vendus sous la dénomination commercialle"Isopar G" par Exxon Corporation et ayant un point d'ébullition compris entre 145QC et 186 C, divers hydrocarbures halogénés comme le tétrachlorure de carbone, le trichloromonofluorométhane, etc, divers liquides hydrocarbonés aromatiques alkylés comme des benzènes alkylés, comme les xylènes, ainsi que d'autres hydrocarbures aromatiques alkylés tels que ceux décrits au brevet des Etats-Unis d'Amérique 2 899 335. Un exemple d'un liquide hydrocarboné aromatique alkylé utilisable, qui est disponible dans le commerce, est le produit "Solvesso " vendu par Exxon Corporation. Ce produit a un point d'ébullition compris entre 175 C et 177 C environ et contient 98% en volume de composés aromatiques ayant de 8 à 12 atomes de carbone. Qu'il soit solide ou liquide à la température ambiante normale, c'est-à-dire à environ 22 C, le véhicule électriquement isolant utilisé dans la présente invention,
a une résistivité supérieure à environ 10 D.cm, et de préférence supé-
rieure à environ 10 _.cm.
La substance électrophotosensible utilisable dans des couches et des procédés pour la formation d'image par photoélectrophorèse selon l'invention comprend des particules qui ont une dimension moyenne de 0,01 p m à 20 P m, de préférence 0,0] P m à 5 p m. Ces particules sont formées d'un ou plusieurs colorants et/ou colorants électrophotosensibles dont les colorants de formule I.
Comme on l'a indiqué précédemment, les substances électrophoto-
sensibles peuvent aussi contenir diverses substances non photosensibles, comme des polymères électriquement isolants, des agents régulateurs de charge, diverses charges organiques ou minérales ainsi que divers colorants ou pigments supplémentaires pour modifier ou augmenter les
propriétés physiques et colorantes des particules électrophotosensibles.
Ces substances électrophotosensibles peuvent aussi contenir d'autres substances photosensibles, comme des colorants sensibilisateurs et/ou des sensibilisateurs chimiques pour modifier ou augmenter leur réponse au
rayonnement activateur.
On peut aussi associer les pigments de formule I à des polymères qui contiennent des motifs organiques photoconducteurs pour former des particules composites électrophotosensibles, Ces polymères sont décrits au paragraphe 19014 intitulé "Composite Electrically Photosensitive
Particles", dans Research Disclosure, Volume 190 publié en Février]980.
On peut incorporer des agents régulateurs de charge pour améliorer
l'uniformité de la polarité de la charge des substances électrophoto-
sensibles. Ces agents sont habituellement des substances polymères incor-
porées dans les substances électrophotosensibles par mélange avec le véhicule. Outre l'amélioration de l'uniformité de la polarité de la charge et probablement en rapport avec celle-ci, les agents régulateurs de charge rendent souvent les suspensions plus stables, c'est-à-dire que
les suspensions contiennent un dépSt moins important de particules photo-
sensibles dispersées.
Des agents régulateurs de charge que l'on peut utiliser comprennent
ceux qui sont décrits au brevet des Etats-Unis d'Amérique 4 219 614.
Les agents régulateurs de charge polymères décrits dans ce brevet, comprennent un copolymère ayant au moins deux motifs différents (a) un des motifs étant présent en quantité d'au moins environ 0,5 x 10-4 moles par gramme de copolymère et dérivant de monomères choisis dans le groupe formé par les sels métalliques d'acrylates et méthacrylates de sulfoalkyle et les sels métalliques d'acides acryliques et méthacryliques et (b) un des motifs dérivant de monomères solubles dans le véhicule et présent en quantité suffisante pour rendre le copolymère soluble dans
le véhicule.
Des exemples de ces copolymères comprennent le copolymère de vinyltoluène, de méthacrylate de lauryle, de méthacrylate de lithium et d'acide méthacrylique, le copolymère de styrène, de méthacrylate de lauryle et de méthacrylate de lithium et de sulfoéthyle, le copolymère de vinyltoluène, de méthacrylate de lauryle et de méthacrylate de lithium, le copolymère de t-butylstyrène,de méthacrylate de lauryle, de méthacrylate de lithium et d'acide méthacrylique et le copolymère de t-butylstyrène
et de méthacrylate de lithium.
D'autres agents régulateurs de charge utilisables comprennent les savons de magnésium et de métaux plus lourds d'acides gras et aromatiques comme il est décrit au breyet des Etats-Unis d'Amérique 3 417 019. Les savons métalliques comprennent le naphténate de cobalt, le naphténate de magnésium et le naphténate de manganèse, le résinate de zinc, le naphténate de calcium, le linoléate de zinc, le résinate d'aluminium, le stéarate d'isopropyltàtane, le stearate d'aluminium ainsi que d'autres composés qui sont aussi décrits au brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 259 581. Ces substances représentent moins de 2% de la masse du développateur. Dans certains cas, le liant résineux peut servir lui-m8me d'agent régulateur de charge ou de colorant. On peut ajouter un adjuvant de dispersion comme il est déc4it au brevet des Etats-Unis
d'Amérique 3 135 695.
On peut disperser ou dissoudre des liants polymères tels que des résines naturelles,synthétiques ou semi-synthétiques dans le véhicule électriquement isolant de la substance électrophotosensible pour servir de substance de fixage pour l'image finale. L'utilisation de ces adjuyants
de fixage est bien connue dans le domaine des révélateurs liquides électro-
graphiques. On prépare les produits formateurs d'image contenant des couches de substance électrophotosensible selon l'invention par des procédés bien connus. On peut former-les produits en mélangeant simplement les composants de la substance photosensible avec un véhicule électriquement isolant liquide ou liquéfié et en couchant la suspension ou la dispersion obtenue sur un support. Ce dernier peut être isolant ou conducteur suivant l'utilisation prévue. Des supports utilisables et des procédés de couchage sont décrits dans des ouvrages concernant la formation d'image
par électrophotographie et par photoélectrophorèse.
On peut utiliser la substance électrophotosensible selon l'invention qui comprend des pigments de formule I pour former des images monochromes. La substance électrophotosensible peut comprendre aussi un mélange de (1) un ou plusieurs pigments de formule I et/ou d'autres adjuvants électrophotosensibles de couleur et de photosensibilité
appropriées et on l'utilise pour former des images neutres ou polychromes.
Comme on l'a indiqué précédemment, la présente invention concerne aussi des révélateurs électrographiques qui contiennent des particules de développateur comprenant des pigments de formule I. Les particules de développateur ont un diamètre moyen compris entre 0,1 p m et Q100 p m, bien que les dispositifs de reproduction actuels pour bureau qui utilisent des révélateurs secs comprennent des
24 9143
particules ayant un diamètre moyen compris entre l m et 30 pm. Avec les appareils, de reproduction qui utilisent des révélateurs liquides, les particules de développateur ont un diamètre moyen compris entre O,OIy m et 5" m. On peut cependant utiliser des particules plus grosses ou plus petites-si cela est souhaité pour des procédés et des conditions de développement particuliers. Ainsi, avec un développement avec nuage de poudre, comme il est décrit au brevet des Etats-Unis d'Amérique 2 691 345, on peut utiliser des particules de développateur extrêmement petites de
l'ordre de OO1y m.
On peut préparer les particules de développateur comprenant des pigments de formule I par des procédés connus par exemple par mélange à l'état fondu. Ce procédé consiste à fondre un polymère liant ou résineux sous forme de poudre et à le mélanger avec un pigment de formule I et les autres adjuvants souhaitables. On peut facilement fondre la résine sur des rouleaux de compositions chauffés qui sont aussi utilisables pour mélanger la résine et les adjuvants de manière à obtenir un mélange complet des différents composants. Une fois le mélange intime obtenu, on refroidit le mélange qui se solidifie. On concasse la masse solide obtenue pour avoir de petites particules, puis on les broie ensuite très finement pour obtenir des particules de développateur sous forme de poudre ayant la dimension souhaitée. Les brevets décrivent un grand nombre de résines que l'on peut utiliser pour former des développateurs électrographiques. De nombreuses résines sont décrites par exemple dans les brevets cités
précédemment comme connaissance de base.
On peut aussi incorporer>,si on le désire, dans les particules de développateur de l'invention d'autres substances de modification, telles que des agents tensioactifs anioniques ou cationiques à longue chaîne,
des substances conductrices et des substances magnétiques. D'autres subs-
tances que l'on peut aussi ajouter aux particules de développateur sont
celles qui sont décrites au brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 577 345.
Si on utilise des substances de modification décrites précédemment dans les particules de développateur de l'invention, leur quantité totale (sans compter la masse des colorants) doit représenter moins de 30% de
la masse totale des particules de développateurs.
Les révélateurs utilisables peuvent aussi contenir un véhicule
liquide ou sec.
Des révélateurs secs peuvent comprendre de 1 à 30% en masse de particules de développateur et de 70% à 99% en masse de particules de de véhicule, Les particules de véhicule sont normalement plus grosses que les particules de développateur bien que des révélateurs contenant un véhicule et un développateur sous forme de particules de dimension voisine soient appropriés. Les particules de véhicule, que l'on utilise dans un développement en cascade ou à l'aide d'une brosse magnétique, ont une
dimension moyenne de 30 p m à 1200 p m et de préférence de 60 y m à 300y m.
On utilise les révélateurs pour développer des images de charge portées par des produits par de nombreux procédés de développement bien connus. L'image de charge est portée par un produit tel qu'un produitélectrophotographique ou diélectrique. Des procédés de développement à sec appropriés comprennent par exemple le développement en cascade décrit aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 2 618 551, 2 618 552 et 2 638 416 et le développement à l'aide d'une brosse magnétique décrit au brevet des
Etats-Unis d'Amérique 3 003 462.
On peut aussi associer les développateurs contenant un pigment selon l'invention avec un véhicule liquide électriquement isolant pour former des révélateurs liquides. Ces véhicules liquides et les procédés pour former des révélateurs liquides sont bien connus et sont décrits
par exemple au brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 770 638.
Les exemples suivants montrent l'utilisation de pigments de formule I dans des procédés de formation d'image par photoélectrophorèse
et dans des révélateurs électrographiques.
EXEMPLES 1 à 7 -On prépare huit développateurs différents. Sept de ces développateurs comprennent un pigment différent indiqué au tableau I. Le huitième développateur, qui contient de la phtalocyanine de cuivre,
sert de développateur témoin.
Qn prépare ces développateurs en broyant, pendant plusieurs jours, chacun des pigments dans du chlorure de méthylène avec des billes en acier pour obtenir des particules de dimension de a? lam à 0,3y m. On associe le mélange pigment - chlorure de méthylène à un liant polymère de styrène
et de composé acrylique dans un broyeur à deux rouleaux en caoutchouc.
Le chlorure de méthylène s'évapore, puis on broie le développateur pour obtenir des particules d'une dimension de 5 m à 5y m dans un broyeur
à énergie fluidique. On applique le développateur sur une feuille récep-
trice pour obtenir une densité par réflexion de 1.
On obtient les courbes spectrales avec un spectrophotomètre d'enregistrement G.E. Les figures 1, 2 et 3 montrent l'absorption spectrale
améliorée des pigments 1, 2 et 7 par comparaison avec le spectre d'absorp-
tion de la phtalocyanine de cuivre.
Chacun des développateurs qui contient un pigment du tableau I présente un déplacement bathochromique et a une excellente teinte bleu-vert.Le développateur qui contient la phtalocyanine de cuivre présent une absorption de lumière plus grande dans la région verte du spectre d'absorption (environ 500 à 600 nm) que les développateurs contenant les pigments 1, 2 et 7 du tableau I. Les courbes d'absorption de chacun des autres développateurs suivant l'!nvention présentent une absorption
du vert beaucoup moins grande que la phtalocyanine de cuivre.
EXEMPLES 8 à 14 - On prépare sept couches électrophotosensibles diffé-
rentes. Chaque couche contient un pigment différent du tableau I. On prépare les couches électrophotosensibles et on y forme une image en utilisant le procédé et l'appareil décrits aux colonnes 8 et 9 du brevet des Etats-Unis d'Amérique 4 142 890. Chacune des images présente une coloration bleu-vert ayant une absorption dans le vert moins grande qu'une image formée dans les mêmes conditions dans une couche de phtalocyanine
de cuivre. La coloration bleu-vert de chacune des images correspond tota-
lement aux résultats donnés aux figures 1, 2 et 3.
EXEMPLES 15 à 21 - On réalise des essais de stabilisation de couleur sur sept développateurs différents préparés comme à l'exemple 1. Chaque développateur contient un pigment différent du tableau I, en quantité d'environ 3% en masse. On prépare aussi un développateur témoin contenant de la phtalocyanine de cuivre. On applique chaque développateur sur un support et on le soumet à un éclairement de 50 000 lux (lumière du jour d'intensité élevée) pendant 7 jours. Cet éclairement est équivalent à 280 jours d'exposition, en supposant 12 h d'exposition constante à la
lumière du soleil ayant un éclairement de 2500 lux par jour. La décolo-
ration de chaque pigment est donnée en pourcentage dans le tableau II.
TABLEAU II
Pigment Phtalocyanine de cuivre 2-3%
1 3-4%
2 10%
3 6%
4 7%
5 6%
6 10%
7 10%
* La phtalocyanine de cuivre est généralement considérée comme présentant une excellente stabilité. Le tableau II montre que le pigment
I de l'invention possède une stabilité comparable à celle de la phtalç-
cyanine de cuivre. Les autres pigments présentent aussi une bonne stabilité de la couleur.

Claims (5)

REVENDICATIONS
1 - Pigments de la classe des phta]ocyanines présentant la structure:
N N
R6 |j Rl
/ /$
N A I N
|J o N ORi N --C -/Mc _ N o R représente un groupement R2 -( Si-O---n AlPc ! n R3
O O
-P-OAlPc ou - C -R R4 n est égal à 1, 2 ou 3 R2, R3, R4 et R représentent des groupes alkyle, alkylaryle, alkoxy, alkoxyaryle, cycloalkyle, aryle, aralkyle ou aryloxy, R6 représente un atome d'hydrogène ou de chlore et AlPc représente z O N i - N X \ N Il
C 1 C
N...AN
N. -- C;Nu 2 - Pigments conformes à la revendication 1, caractérisés ence que dans la formule, R2, R3, R4 et R représentent chacun un groupe
phényle, méthoxyphényle, méthylphényle, benzyle, cyclohexyle ou méthyle.
3 - Pigments conformes à la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils présentent la formule
N 5N
C C
R6 c..... l A!1 N N O+Si-O+2 AlPc
C C N
4 - Produit électrophotosensible comprenant un véhicule électriquement
isolant et un pigment électrophotosensible de la classe des phtalo-
cyanines, caractérisé en ce que le pigment est conforme à l'une
quelconque des revendications 1, 2 ou 3.
- Produit conforme à la revendication 4, caractérisé en ce qu'il
comprend en outre un agent régulateur de charge.
6 - Révélateur photographique comprenant un développateur qui contient une résine et un pigment de la classea des phtalocyanines, caractérisé
en ce que le pigment est conforme à l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 3.
7 - Révélateur conforme à la revendication 6, caractérisé en ce qu'il
comprend en outre un véhicule.
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Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58203455A (ja) * 1982-05-21 1983-11-26 Canon Inc 静電荷現像用シアントナー及び電子写真法
DE3469611D1 (en) * 1983-06-30 1988-04-07 Eastman Kodak Co Hydroxyaluminumphthalocyanine having reduced green absorption
US4555463A (en) * 1984-08-22 1985-11-26 Xerox Corporation Photoresponsive imaging members with chloroindium phthalocyanine compositions
US4557989A (en) * 1984-09-13 1985-12-10 Xerox Corporation Photoresponsive imaging members with dihydroxy metal phthalocyanine compositions
DE3446418A1 (de) * 1984-12-20 1986-06-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Optisches aufzeichnungsmedium und verfahren zu seiner herstellung
CA1279787C (fr) * 1985-12-06 1991-02-05 Tatsuro Iwabuchi Photoconducteur a compose de phthalocyanine pour l'electrophotographie
US4816386A (en) * 1986-01-13 1989-03-28 Toray Industries, Inc. Near-infrared sensitive phthalocyanine-polymer compositions
DE68919818T2 (de) * 1988-12-29 1995-05-04 Toyo Ink Mfg Co Optisches Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu dessen Herstellung.
JP2541656B2 (ja) * 1989-04-06 1996-10-09 オリヱント化学工業株式会社 ナフタロシアニン化合物及びその製造方法
JPH04348142A (ja) * 1991-03-29 1992-12-03 Agency Of Ind Science & Technol カラーフィルター形成用樹脂組成物
JP3218770B2 (ja) * 1993-01-14 2001-10-15 富士ゼロックス株式会社 電子写真感光体とそのためのフタロシアニン顔料および顔料分散液
JP3077458B2 (ja) * 1993-07-23 2000-08-14 東洋インキ製造株式会社 アルミニウムフタロシアニン組成物の製造法
US5456998A (en) * 1994-04-26 1995-10-10 Xerox Corporation Photoconductive imaging members containing alkoxy-bridged metallophthalocyanine dimers
US5466796A (en) * 1994-04-26 1995-11-14 Xerox Corporation Alkoxy-bridged metallophthalocyanine dimers
US5866637A (en) * 1996-07-23 1999-02-02 Ncr Corporation Magnetic thermal transfer ribbon with non-metallic magnets
DE69716687T2 (de) * 1996-08-20 2003-06-12 Eastman Kodak Co Kuppler-Satz für Silberhalogenid-Farbbilderzeugung
US5738716A (en) * 1996-08-20 1998-04-14 Eastman Kodak Company Color pigmented ink jet ink set
US5817805A (en) * 1997-02-21 1998-10-06 Eastman Kodak Company Synthesis of bis(phthalocyanylalumino)tetraphenyldisiloxanes
GB2348433B (en) 1999-03-31 2003-04-09 Ilford Imaging Uk Ltd Pigmented ink jet inks
US6152999A (en) * 1999-04-27 2000-11-28 Eastman Kodak Company Color pigmented ink jet set
US6153000A (en) * 1999-07-12 2000-11-28 Eastman Kodak Company Color pigmented ink jet ink set
US6773102B2 (en) 2002-09-27 2004-08-10 Eastman Kodak Company Inkjet printing method for an ink/receiver combination
US7381755B2 (en) * 2002-09-27 2008-06-03 Eastman Kodak Company Inkjet ink composition and ink/receiver combination
US6848777B2 (en) 2002-09-27 2005-02-01 Eastman Kodak Company Aqueous inkjet ink and receiver combination
US6764173B2 (en) 2002-09-27 2004-07-20 Eastman Kodak Company Inkjet printing method
US6908186B2 (en) * 2003-03-26 2005-06-21 Eastman Kodak Company Inkjet ink composition and an ink/receiver combination
US7077516B2 (en) * 2003-03-26 2006-07-18 Eastman Kodak Company Inkjet printing method
CN101014668B (zh) 2004-09-08 2010-05-12 佳能株式会社 涂敷微粒、分散微粒、涂敷微粒的制备方法、油墨、记录方法和记录图像
KR100528155B1 (ko) * 2005-07-25 2005-11-15 씨엠에스테크놀로지(주) 폴리 가교형 프탈로시아닌 화합물 및 이를 함유하는근적외선 흡수 잉크조성물
US7837780B2 (en) * 2006-11-10 2010-11-23 Global Oled Technology Llc Green color filter element
US7973902B2 (en) * 2006-11-10 2011-07-05 Global Oled Technology Llc Display with RGB color filter element sets
EP1936441B1 (fr) * 2006-12-21 2010-03-10 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Toner de développement d'images électrostatiques
KR100773089B1 (ko) * 2007-04-30 2007-11-05 씨엠에스테크놀로지(주) 감마선에 감응하는 폴리 가교형 프탈로시아닌 화합물 및 그를 포함하는 잉크 조성물
US7951854B2 (en) 2007-06-08 2011-05-31 Fujifilm Corporation Ink composition, ink set and inkjet recording method
JP5213382B2 (ja) 2007-08-09 2013-06-19 富士フイルム株式会社 水性インク組成物、インクセット、及び画像記録方法
KR20090019623A (ko) * 2007-08-21 2009-02-25 호서대학교 산학협력단 태양전지용 폴리 가교형 프탈로시아닌 화합물 및 이를포함하는 근적외선 흡수 잉크조성물
US8092964B2 (en) * 2007-09-19 2012-01-10 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Toner
JP2009084494A (ja) 2007-10-01 2009-04-23 Fujifilm Corp 水系着色剤分散物、水系着色剤分散物の製造方法、及びインクジェット記録用水系インク
JP4642892B2 (ja) 2007-11-09 2011-03-02 富士フイルム株式会社 顔料組成物、水性顔料分散物、水性顔料分散物の製造方法、インクジェット記録用水系インク
JP5201955B2 (ja) 2007-11-19 2013-06-05 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用記録媒体及びその製造方法、並びにインクジェット記録方法
JP5201954B2 (ja) 2007-11-19 2013-06-05 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用記録媒体及びその製造方法、並びにインクジェット記録方法
JP2009125951A (ja) 2007-11-19 2009-06-11 Fujifilm Corp 記録媒体及びその製造方法、並びにインクジェット記録方法
JP5277618B2 (ja) * 2007-11-26 2013-08-28 コニカミノルタ株式会社 インク、インクジェット記録方法及びカラーフィルタ
JP4998255B2 (ja) * 2007-12-28 2012-08-15 コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 シアントナー
JP5079538B2 (ja) 2008-02-13 2012-11-21 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用インクセットおよび画像記録方法
JP5247521B2 (ja) 2008-03-12 2013-07-24 富士フイルム株式会社 画像記録方法、インクセット、及びインクジェット記録物
JP2009233867A (ja) 2008-03-25 2009-10-15 Fujifilm Corp インクジェット記録方法及び記録物
JP5572986B2 (ja) * 2008-08-29 2014-08-20 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色剤、それを用いたカラーフィルタ用着色組成物、及びカラーフィルタ
JP2010069805A (ja) 2008-09-19 2010-04-02 Fujifilm Corp インクセット及びインクジェット記録方法
US7585363B1 (en) 2008-10-29 2009-09-08 Eastman Kodak Company Method for preparing nanodispersions of fluorinated phthalocyanine pigments
US8277697B2 (en) * 2008-10-29 2012-10-02 Global Oled Technology Llc Color filter element with improved colorant dispersion
US7628849B1 (en) * 2008-10-29 2009-12-08 Eastman Kodak Company Fluorinated bis-(phthalocyanylaluminoxy)silyl pigments
JP2010163473A (ja) * 2009-01-13 2010-07-29 Konica Minolta Business Technologies Inc インクジェット記録用シアンインク
GB0914655D0 (en) 2009-08-21 2009-09-30 Eastman Kodak Co Structural inks
JP5391998B2 (ja) * 2009-10-22 2014-01-15 東洋インキScホールディングス株式会社 緑色着色組成物、カラーフィルタおよびカラー表示装置
JP2011157478A (ja) * 2010-02-01 2011-08-18 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 着色組成物、カラーフィルタ用感光性着色組成物、カラーフィルタおよびカラー表示装置
JP5448924B2 (ja) 2010-02-25 2014-03-19 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセット、及びこれを用いた画像形成方法
JP5448934B2 (ja) 2010-03-01 2014-03-19 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセット、及びこれを用いた画像形成方法
JP5538964B2 (ja) 2010-03-16 2014-07-02 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセット、及びこれを用いた画像形成方法
JP5371844B2 (ja) 2010-03-16 2013-12-18 富士フイルム株式会社 処理液、インクセット及び画像形成方法
US8746865B2 (en) 2010-03-31 2014-06-10 Fujifilm Corporation Image forming method
JP5679861B2 (ja) 2010-03-31 2015-03-04 富士フイルム株式会社 インクジェット画像形成方法
JP5595823B2 (ja) 2010-07-30 2014-09-24 富士フイルム株式会社 画像形成方法及び画像形成装置
JP5575594B2 (ja) 2010-09-17 2014-08-20 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセットおよび画像形成方法
JP5570924B2 (ja) 2010-09-17 2014-08-13 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセットおよび画像形成方法
JP5724117B2 (ja) * 2011-05-27 2015-05-27 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ
JP5732704B2 (ja) * 2011-05-27 2015-06-10 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ
KR101819582B1 (ko) * 2011-01-28 2018-01-17 토요잉크Sc홀딩스주식회사 컬러 필터용 착색 조성물 및 컬러 필터
JP4893859B1 (ja) * 2011-01-28 2012-03-07 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ
JP5708215B2 (ja) * 2011-05-09 2015-04-30 コニカミノルタ株式会社 液体現像剤
JP5779832B2 (ja) * 2012-01-16 2015-09-16 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ
JP5776122B2 (ja) * 2012-01-30 2015-09-09 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ
JP5834328B2 (ja) * 2012-02-17 2015-12-16 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用着色組成物、およびカラーフィルタ
JP5783086B2 (ja) * 2012-02-29 2015-09-24 東洋インキScホールディングス株式会社 カラーフィルタ用緑色着色組成物、およびカラーフィルタ
RU2527464C2 (ru) * 2013-03-22 2014-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Способ получения фталоцианинмоно- и дифосфоновых кислот
US9696472B2 (en) * 2014-12-12 2017-07-04 Imax Theatres International Limited Stereo viewing device
CN107207872B (zh) 2015-02-03 2020-05-19 东洋油墨Sc控股株式会社 酞菁颜料组合物、着色组合物及彩色滤光片
KR102423430B1 (ko) * 2015-08-10 2022-07-21 삼성디스플레이 주식회사 컬러필터 및 이를 포함하는 표시장치
JP6705106B2 (ja) 2017-07-05 2020-06-03 花王株式会社 インクジェット記録方法
JP2023103177A (ja) * 2022-01-13 2023-07-26 住友化学株式会社 化合物及び着色樹脂組成物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3094535A (en) * 1961-01-03 1963-06-18 Malcolm E Kenney Germanium phthalocyanines
US3094536A (en) * 1961-01-03 1963-06-18 Malcolm E Kenney Silicon phthalocyanines
FR1554290A (fr) * 1967-02-10 1969-01-17
FR1597304A (fr) * 1967-12-28 1970-06-22
US4131609A (en) * 1978-02-23 1978-12-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Silicon-phthalocyanine-siloxy monomers

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932454A (en) * 1969-07-30 1976-01-13 Xerox Corporation Process of making hexagonal alpha metal-free phthalocyanine
US4142890A (en) * 1977-05-20 1979-03-06 Eastman Kodak Company Photosensitive trans-epindolidione pigment for migration imaging processes
US4256819A (en) * 1977-07-25 1981-03-17 Eastman Kodak Company Organic electrophotosensitive materials for migration imaging processes

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3094535A (en) * 1961-01-03 1963-06-18 Malcolm E Kenney Germanium phthalocyanines
US3094536A (en) * 1961-01-03 1963-06-18 Malcolm E Kenney Silicon phthalocyanines
FR1554290A (fr) * 1967-02-10 1969-01-17
FR1597304A (fr) * 1967-12-28 1970-06-22
US4131609A (en) * 1978-02-23 1978-12-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Silicon-phthalocyanine-siloxy monomers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANGEWANDTE MAKROMOLEKULARE CHEMIE, vol. 72, 1978, Huethig und Wepf Verlag, BALE (CH) *

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