FI89171B - Foerfarande foer framstaellning av nya, terapeutiskt anvaendbara fosforhaltiga 2-isoxazolin- och isoxazolderivat - Google Patents

Claims (8)

1. Förfarande för framställning av nya, terapeu-tiskt användbara, fosforhaltiga 2-isoxazolin- och iso-5 xazolderivat med formeln I 0 y S1 , M/*' ΥΥ^’·"ν’ N-O väri R1 är 15 a) en rakkedjad eller förgrenad alkyl- eller alke- nylgrupp, vilken innehäller 1-6 C-atomer och vars kol-kedja kan vara substituerad med halogen, hydroxi, (C^)-alkoxi, (C1.4)acyloxi eller eventuellt med (C1.4)alkoxi eller halogen substituerad aryl, eller 20 b) en aromatisk eller heteroaromatisk grupp, vil ken innehäller en eller tvä kärnor och vilken innehäller 1-2 kväveatomer och/eller en svavel- eller syreatom i ringsystemet, varvid denna grupp kan vara substituerad en eller flera gänger och pä samma sätt eller pä olika sätt 25 med rakkedjad eller förgrenad (Cj_4)alkyl, (C3.6)cykloal-kyl, hydroxi, (C^Jalkoxi, aryloxi, (C1.4)acyloxi eller bensyloxi, halogen, trifuormetyl, nitro, eventuellt mono-eller disubstituerad amino, (C1.4)alkoxikarbonyl, karboxi, karbamoyl, (C1.4)alkylkarbonyl, vars karbonylgrupp kan 30 ocksä vara i en ketaliserad form, eller, eventuellt med (Cj^)alkyl, halogen eller (C^Jalkoxi i ringen substituerad fenyl eller bensyl, eller c) karboxi eller alkoxikarbonyl med 1-4 C-atomer i alkyldelen, eller 35 d) arylkarbonyl som eventuellt substituerats i aryldelen med (C1.4)alkyl, halogen eller (Cj.jJalkoxi, eller 100 891 71 e) halogen, A är en C,C-enkelb±ndning eller C,C-dubbelbind- nlng, n är ett helt tai 0-2 och 5. och Y kan vara lika eller oiikä och betecknar 1 varje enskilt fall oberoende av varandra en rakkedjad eller förgrenad (C^ )alkylgrupp, gruppen -OR2 eller gruppen -NR2R3, varvid R2 och R3 betecknar väte eller eventuellt substltuerade (C1.6)alkylgrupper, vilka i gruppen -NR2R3 10 kan tillsanunans med kväveatomen ocksä bllda en ring med fem - sju ledar eller vilka i strukturelementen -P(0)(0R2)2 kan tillsanunans med fosforatomen bilda en eventuellt ännu med (C^)alkyl, (C1.4)alkoxikarbonyl eller karboxi substituerad heterocykel med formeln 15 °% /^°\ 'X λ CHj,) 2_3 20 deras eventuellt stereoisomeriska former och eventuellt deras fysiologiskt godtagbara salter, varvid föreningar 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfon-syra, 3-metyl(och fenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyradime-tylester, 3-(3-nitrofenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyradi-25 propylester, 3-(2-nitro-5-(2-klor-4-trifluormetylfenoxi)- fenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyradietylester, 3-metyl-(och fenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyratetrametyldiamid, 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylmetylfosfonsyra och dess dietyl-ester, 3-metyl(etyl, isopropyl, tert.butyl, metoximetyl, 30 fenyl och etoxikarbonyl)isoxazol-5-ylmetylfosfonsyradi- etylester, 3-(4-fluor- och 4-klorfenyl)isoxazol-5-yl(P-metyl)fosfinsyra och 3-fenylisoxazol-5-yl(P-metyl)fosfin-syrametylester lämnas utan avseende, om det är fräga om deras eventuellt racemiska former, känneteck-35 n a t därav, att man omsätter en nitriloxid med formeln II Il . ιοί 89 171 R^CsN-O (II) a) i det fall, att A 1 formeln I betecknar en C,C-5 enkelbindning, med en olefinisk fosforförening med formeln III Ο , X" H2C=CH-(CH2)n-P CT » (HI)

10 Y " ' eller b) i det fall, att A i formeln I betecknar en C,C-15 dubbelbindning, med en olefinisk fosforförening med formeln IV

0 X~- H2OC-(CH2)n-P \ (IV)

20. Y- ^ till en 2-isoxazolin med formeln V N-o 30 och eliminerar av denna mellanprodukt under basiska för-hällanden eller medelst en termisk behandling HW, varvid R1, n, X och Y betecknar samma som ovan i formlerna II -V och W är en avlägsnande grupp, i synnerhet halogen, och 35 eventuellt 102 8 9 171 c) avspjälkar en enligt punkten a) eller b) erhäl-len fosfon- eller fosflnsyraester med formeln I tili en fosfonsyrahalvester eller fosfon- eller fosfinsyra med formeln I, eller 5 d) omsätter en enligt punkten a) eller b) erhällen fosfonsyradialkylester med formeln I med ett amln med formeln VI HNR2R3 (VI) 10 genom att ersätta den ena av bäda alkoxigrupper 1 fosfor-ställningen med gruppen -NR2R3, tili en halvester-halv-amid med formeln I, varvid R2 och R3 betecknar samma som ovan och föreningar, 1 vilka R1 är halogen, lämnas utan 15 avseende, eller e) omvandlar en enligt punkten a), b) eller c) framställd fosfonsyra med formeln I först tili ett i fos-foratomen aktiverat syraderivat och omsätter detta tili slut med alkoholer med formeln VII 20 R20H (VII) eller med en diol med formeln VIII

25 HO-(CH2)2_3-OH (VIII) och/eller med amin med formeln VI valfritt tili en mono-eller eventuellt blanddiester, cyklisk ester, halvester-halvamid eller mono- eller eventuellt blanddiamid med 30 formeln I, eller omsätter en enligt punkten a), b) eller c) erhäl-len fosfonsyrahalvester med formeln I efter aktiveringen i fosforatomen med en alkohol VII eller med ett amin VI tili en eventuellt blanddiester eller halvester-halvamid 35 med formeln I, eller i; 103 8 9 1 71 omsätter en enligt punkten a), b) eller c) fram-ställd fosfinsyra med formeln I efter aktiveringen i fos-foratomen med en alkohol VII eller med ett amln VI tili en ester eller amid med formeln I, 5 varvid R2 och R3 i formeln VI betecknar samma som ovan, R2 i formeln VII betecknar eventuellt substituerad () alkyl och alkylenkedj an -(CH2)2_3- i formeln VIII kan ännu vara substituerad med (C1.3)alkyl, (C^ )alkoxikarbo-nyl eller karboxi, eller 10 f) omsätter en enligt punkten a) framställd 3- klor(eller brom)-2-isoxazolinfosfonsyradi- eller monoes-ter eller -fosfinsyraester med formeln I, väri n är ett helt tai 0-2, med triiC^)alkylhalogensilan, varvid es-tern avspjälks och samtidigt klor eller brom ersätts med 15 halogenatomen av i varje enskilt fall använt siian, tili motsvarande 3-halogen-2-isoxazolinfosfon- eller fosfinsy-ror med formeln I eller g) avspjälkar en enligt punkten a) - f) erhällen förening med formeln I, vilken pä. grund av dess kemisk 20 struktur befinner sig i diastereomeriska eller enantiome-riska former, till rena stereo!somerer, varvid enligt punkten a) - g) framställda före-ningar med formeln I isoleras antingen i en fri form eller eventuellt överförs tili fysiologiskt godtagbara sal-25 ter.

2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln I, i vilka R1 är 30 a) en eventuellt förgrenad (C1.4)alkyl eller (C^)- hydroxialkyl eller fenyl(C1.2)alkyl eller fenyliC^j)alkenyl, b) osubstituerad eller en eller flera gänger med (C^)alkyl, hydroxi, (C^)alkoxi, fenoxi, halogen, tri-35 fluormetyl, nitro, diiC^Jalkylamino, (C1.2)alkoxikarbo- 104 8 9 1 7 1 nyl, karboxi eller fenyl substituerad fenyl, naftyl, py-ridyl eller tienyl, c) karboxi, met- eller etoxlkarbonyl, d) bensoyl, 5 e) klor eller brom, A är en C,C-enkelbindning eller C,C-dubbelbind- nlng, n är 0 eller 1 och X och Y kan vara Ilka eller olika och betecknar 1 10 varje enskilt fall oberoende av varandra en metyl- eller etylgrupp eller grupperna -OR2 eller -NR2R3, varvid R2 är väte, metyl eller etyl och R3 är ocksA väte, metyl eller etyl eller en eventuellt med karboxi skyddad kolstomme av en amlnosyra, grupperna R2 och R3 kan 1 gruppen -NR2R3 15 tlllsammans med kväveatomen bllda ocksA en pyrrolidln-, piperldln- eller morfolinring och grupperna -OR2 kan 1 strukturelementen -P(0)(0R2)2 tlllsammans med fosforato-men bllda en eventuellt med (C1.2)alkyl substituerad 2-oxo-1,3,2-dioxafosfolan- eller 2-oxo-l,3,2-dioxafosfiran-20 ring, varvid föreningar 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfon-syra, 3-metyl(och fenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyradime-tylester, 3-metyl(och fenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyra-tetrametyldiamid, 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylmetylfosfonsy-25 ra och dess dietylester, 3-metyl(etyl, isopropyl, tert.-butyl, fenyl och etoxlkarbonyl)isoxazol-5-ylmetylfosfon-syradietylester, 3-(4-fluor- och 4-klorfenyl)isoxazol-5-yl(P-metyl)fosfinsyra och 3-fenylisoxazol-5-yl(P-metyl)-fosfinsyrametylester lämnas utan avseende, om det är frA-30 ga om deras eventuellt racemiska former.

3. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln I, 1 vilka antingen R1 är tert.butyl, bensyl, fenyl, naftyl, pyridyl, 35 tienyl eller med metyl, hydroxi, metoxi, fenoxi, klor, II 105 891 71 fluor, trifluormetyl, nitro, dimetylamino, metoxikarbonyl eller karboxi substituerad fenyl eller X och Y betecknar i varje enskilt fall oberoende av varandra hydroxi, metoxi eller etoxi eller 5 X är metyl och Y är hydroxi, metoxi eller etoxi och A och n betecknar samma som i patentkravet 2, varvid föreningar 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfon-syra, 3-metyl(och fenyl)-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyradime-10 tylester, 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyratetrametyl- diamid, 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylmetylfosfonsyra och dess dietylester, 3-metyl(etyl, isopropyl, tert.butyl, fenyl och etoxikarbonyl)isoxazol-5-ylmetylfosfonsyradietyles-ter, 3-(4-fluor- och 4-klorfenyl)isoxazol-5-yl(P-metyl)-15 fosfinsyra och 3-fenylisoxazol-5-yl(P-metyl)fosfinsyrame- tylester lämnas utan avseende, om det är fräga om deras eventuellt racemiska former.

4. Förfarande enligt patentkravet 2, känne- t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med 20 formeln I, i vilka R1, X och Y samtidigt betecknar samma som i patentkravet 3 och A och n betecknar samma som i patentkravet 2, varvid föreningar 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfon-syra och dess dimetylester, 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylme-25 tylfosfonsyra och dess dietylester, 3-tert.butyl(och fenyl )isoxazol-5-ylmetylfosfonsyradietylester, 3-(4-fluor-och 4-klorfenyl)isoxazol-5-yl(P-metyl)fosfinsyra och 3-fenylisoxazol-5-yl(P-metyl)fosfinsyrametylester lämnas utan avseende, om det är fräga om deras eventuellt race-30 miska former.

5. Förfarande enligt patentkravet 4, känne- t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln I, i vilka R1, X och Y betecknar samma som i patentkravet 4 och A är en C,C-enkelbindning och n är 0, 35 106 8 9 1 71 varvid föreningar 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfon-syra och dess dlmetylester lämnas utan avseende, om det är fräga om deras eventuellt racemiska former.

6. Förfarande enligt patentkravet 5, känne- 5 tecknat därav, att man framställer föreningar med formeln I, i vilka R1 ar tert.butyl eller fenyl, X och Y betecknar i varje enskllt fall hydroxl eller X ar metyl och Y är hydroxl, A ar en C,C-enkelbindning och n är 0, varvid racemisk 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfonsy-10 ra lämnas utan avseende.

7. Förfarande enligt patentkravet 6, känne-tecknat därav, att man framställer 3-fenyl- eller 3-tert.butyl-2-1soxazolin-5-y1(P-metyl)fos finsyra.

8. Förfarande enligt patentkravet 6, känne-15 tecknat därav, att man framställer enantiomer!ska former av 3-fenyl-2-isoxazolin-5-ylfosfonsyra.