FI89006B - Foerfarande foer framstaellning av en vaermestabil antibiotikumkomposition - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av en vaermestabil antibiotikumkomposition Download PDFInfo
- Publication number
- FI89006B FI89006B FI875122A FI875122A FI89006B FI 89006 B FI89006 B FI 89006B FI 875122 A FI875122 A FI 875122A FI 875122 A FI875122 A FI 875122A FI 89006 B FI89006 B FI 89006B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- zwitterion
- chloride
- sodium
- calcium
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Claims (14)
1. Förfarande för framställning av en värmestabil antibiotikumkomposition med brett spektrum, som vid ut- 5 spädning tili en injicerbar koncentration ger ett pH av ca 3,5 - ca 7, kännetecknat därav, att en vattenhaltig lösning innhällande (i) en 7-[a-(2-aminotia-zol-4-yl)-α-(Z)-metoximinoacetamido]-3-[(1-metyl-l-pyrro-lidinio)metyl]-3-cefemkarboxylat-zwitterjon och (ii) ett 10 sait eller en blandning av tvä eller flera salter, väri katjonen (katjonerna) är valda ur en grupp omfattande natrium, litium, kalcium och magnesium och anjonen (anjonerna) är valda ur en grupp omfattande klorid, bro-mid och jodid, och varvid molförhällandet mellan zwitter-15 jon och sait i vattenlösningen är ca 0,5:1 - ca 2:1, lyo-filiseras eller samprecipiteras med lösningsmedel, och det erhällna amorfa fasta ämnet eller solvatet tillvara-tas.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e -20 tecknat därav, att molförhällandet mellan zwitter- jon och sait är ca 1:1 - 2:1.
3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, kännetecknat därav, att man använder ett sait : i vilket katjonen är natrium. -.25
4. Förfarande enligt patentkravet 3, känne tecknat därav, att saltet är natriumklorid.
5. Förfarande enligt patentkravet 4, kännetecknat därav, att kompositionen i differential-kalometrisk analys har en exoterm sönderdelningspunkt av 30 ca 197,4 °C.
6. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att man använder ett sait i vilken anjonen är klorid.
7. Förfarande enligt patentkravet 6, k ä n n e -35 tecknat därav, att saltet är valt ur en grupp om- 28 8 9 006 fattande natriumklorid, natriumbromid, natriumjodid, li-tiumklorid, litiumjodid, kalciumklorid, kalciumbromid, kalciumjodid och magnesiumklorid.
8. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, 5 kännetecknat därav, att salterna i blandning-en är valda ur en grupp omfattande natriumklorid, natriumbromid, natriumjodid, litiumklorid, litiumjodid, kalciumklorid, kalciumbromid, kalciumjodid och magnesiumklorid . 10
9. Förfarande enligt patentkravet 1, känne tecknat därav, att blandningen av salter är en blandning av natriumklorid och kalciumklorid, varvid molförhällandena mellan zwitterjon, kalciumklorid och natriumklorid i lösningen är (a) ca 1:0,5:0,5 eller (b) ca 15 1:0,1 - 0,2:0,8 - 1,0.
10. Förfarande enligt patentkravet 9, kännetecknat därav, att molförhällandena mellan zwitterjon, kalciumklorid och natriumklorid är 1:0,5:0,5.
11. Förfarande enligt patentkravet 9, k ä n n e - 20 tecknat därav, att molförhällandena mellan zwitterjon, kalciumklorid och natriumklorid är 1:0,1 -0,2:1,0.
12. Förfarande enligt patentkravet 9, kännetecknat därav, att molförhällandena mellan zwit- 25 terjon, kalciumklorid och natriumklorid är 1:0,1 -0,2:0,8 - 0,9.
13. Förfarande enligt patentkravet 9, kännetecknat därav, att molförhällandena mellan zwitterjon, kalciumklorid och natriumklorid är 1:0,2:1. 30
14. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa- tentkraven, kännetecknat därav, att det amorfa fasta ämnet bildas medelst lyofilisering. I,
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US194587 | 1987-01-09 | ||
| US07/001,945 US4808617A (en) | 1985-12-18 | 1987-01-09 | Lyophilized or precipitated cephalosporin zwitterion and salt combination |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI875122A0 FI875122A0 (fi) | 1987-11-19 |
| FI875122A FI875122A (fi) | 1988-07-10 |
| FI89006B true FI89006B (fi) | 1993-04-30 |
| FI89006C FI89006C (sv) | 1993-08-10 |
Family
ID=21698538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI875122A FI89006C (sv) | 1987-01-09 | 1987-11-19 | Förfarande för framställning av en värmestabil antibiotikumkomposition |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4808617A (sv) |
| JP (1) | JP2568226B2 (sv) |
| KR (1) | KR950010154B1 (sv) |
| AR (1) | AR243501A1 (sv) |
| AT (1) | AT388672B (sv) |
| AU (1) | AU606361B2 (sv) |
| BE (1) | BE1002114A3 (sv) |
| CA (1) | CA1307464C (sv) |
| CH (1) | CH676202A5 (sv) |
| CS (1) | CS265249B2 (sv) |
| CY (1) | CY1679A (sv) |
| DD (1) | DD264614A5 (sv) |
| DE (1) | DE3740588C2 (sv) |
| DK (1) | DK166404B1 (sv) |
| ES (1) | ES2008951A6 (sv) |
| FI (1) | FI89006C (sv) |
| FR (1) | FR2609396B1 (sv) |
| GB (1) | GB2199746B (sv) |
| GR (1) | GR871860B (sv) |
| HK (1) | HK5593A (sv) |
| HU (1) | HU199686B (sv) |
| IE (1) | IE61238B1 (sv) |
| IL (1) | IL84346A (sv) |
| IT (1) | IT1215666B (sv) |
| LU (1) | LU87102A1 (sv) |
| NL (1) | NL193266C (sv) |
| OA (1) | OA08796A (sv) |
| PT (1) | PT86157B (sv) |
| SE (1) | SE467910B (sv) |
| SG (1) | SG114792G (sv) |
| SU (1) | SU1575942A3 (sv) |
| YU (1) | YU46689B (sv) |
| ZA (1) | ZA88114B (sv) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4910301A (en) * | 1985-08-05 | 1990-03-20 | Bristol-Myers Company | Cefepime cephalosporin salts |
| CA2011116C (en) * | 1989-03-06 | 1999-11-16 | Murray A. Kaplan | Lyophilized bmy-28142 dihydrochloride for parenteral use |
| DE19539574A1 (de) | 1995-10-25 | 1997-04-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Zubereitungen und Verfahren zur Stabilisierung biologischer Materialien mittels Trocknungsverfahren ohne Einfrieren |
| WO2005094800A2 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Lupin Ltd. | A co-precipitated cefepime composition and process for preparation thereof |
| WO2006109324A2 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Lupin Limited | Processes for preparation of amorphous cefepime acid addition salts |
| JP5491119B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2014-05-14 | 日東電工株式会社 | 薬物含有微粒子を含む医薬組成物およびその製造方法 |
| AU2014227660B2 (en) | 2013-03-15 | 2014-11-06 | Merck Sharp & Dohme Llc | Ceftolozane antibiotic compositions |
| US20140274997A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Cephalosporin pharmaceutical compositions |
| US9872906B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-01-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Ceftolozane antibiotic compositions |
| US10376496B2 (en) | 2013-09-09 | 2019-08-13 | Merck, Sharp & Dohme Corp. | Treating infections with ceftolozane/tazobactam in subjects having impaired renal function |
| US8906898B1 (en) | 2013-09-27 | 2014-12-09 | Calixa Therapeutics, Inc. | Solid forms of ceftolozane |
| CN106687116B (zh) | 2014-09-04 | 2020-07-24 | 盐野义制药株式会社 | 含有具有儿茶酚基的头孢菌素类的制剂 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3953439A (en) * | 1973-08-01 | 1976-04-27 | Smithkline Corporation | Substituted phenylglycylcephalosporins |
| US4029655A (en) * | 1975-04-11 | 1977-06-14 | Eli Lilly And Company | Method of preparing stable sterile crystalline cephalosporins for parenteral administration |
| CA1213882A (en) * | 1982-03-04 | 1986-11-12 | Jun Okumura | Cephalosporins |
| US4406899A (en) * | 1982-03-04 | 1983-09-27 | Bristol-Myers Company | Cephalosporins |
| JPS6045514A (ja) * | 1983-08-22 | 1985-03-12 | Shionogi & Co Ltd | 安定な抗菌性凍結乾燥製剤 |
| US4604386A (en) * | 1984-07-09 | 1986-08-05 | Eli Lilly And Company | 3-(alkynylalkyloxy) cephalosporins |
| JPS61130223A (ja) * | 1984-11-28 | 1986-06-18 | Shionogi & Co Ltd | 抗菌性凍結乾燥製剤 |
| CA1284994C (en) * | 1985-08-05 | 1991-06-18 | Murray Arthur Kaplan | Cephalosporin salts and injectable compositions |
-
1987
- 1987-01-09 US US07/001,945 patent/US4808617A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-02 IL IL84346A patent/IL84346A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-11-03 DK DK577387A patent/DK166404B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-11-03 IE IE297087A patent/IE61238B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-11-04 GB GB8725875A patent/GB2199746B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-05 CA CA000551105A patent/CA1307464C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-06 AU AU80856/87A patent/AU606361B2/en not_active Expired
- 1987-11-17 KR KR1019870012935A patent/KR950010154B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-11-17 HU HU875100A patent/HU199686B/hu unknown
- 1987-11-18 PT PT86157A patent/PT86157B/pt unknown
- 1987-11-19 FI FI875122A patent/FI89006C/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-11-20 JP JP62293855A patent/JP2568226B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-25 FR FR878716339A patent/FR2609396B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-30 DE DE3740588A patent/DE3740588C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-08 GR GR871860A patent/GR871860B/el unknown
- 1987-12-10 DD DD87310253A patent/DD264614A5/de unknown
- 1987-12-23 AT AT0341687A patent/AT388672B/de not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-01-06 CS CS88158A patent/CS265249B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-01-07 NL NL8800025A patent/NL193266C/nl not_active IP Right Cessation
- 1988-01-07 IT IT8819013A patent/IT1215666B/it active
- 1988-01-07 YU YU2388A patent/YU46689B/sh unknown
- 1988-01-08 SU SU884355050A patent/SU1575942A3/ru active
- 1988-01-08 BE BE8800015A patent/BE1002114A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-01-08 ES ES8800035A patent/ES2008951A6/es not_active Expired
- 1988-01-08 ZA ZA88114A patent/ZA88114B/xx unknown
- 1988-01-08 LU LU87102A patent/LU87102A1/fr unknown
- 1988-01-08 SE SE8800036A patent/SE467910B/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-01-08 AR AR88309804A patent/AR243501A1/es active
- 1988-01-08 OA OA59260A patent/OA08796A/xx unknown
- 1988-01-11 CH CH68/88A patent/CH676202A5/de not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-11-02 SG SG1147/92A patent/SG114792G/en unknown
-
1993
- 1993-01-28 HK HK55/93A patent/HK5593A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-10-10 CY CY1679A patent/CY1679A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2062582B1 (en) | Antibiotic composition comprising beta-lactam antibiotics, aminoglycosides and buffers | |
| FI89006B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en vaermestabil antibiotikumkomposition | |
| RU1836088C (ru) | Способ получени порошка лиофилизированного антрациклин гликозида | |
| EP2688575B1 (en) | Lithium compositions | |
| HRP980341A2 (en) | Pharmaceutical formulations containing voriconazole | |
| BG64272B1 (bg) | 'Ъ''АВИ, 'ЪДЪРЖА(tm)И ПРО'ИВОГЪБИ-НО 'Р...Д''ВО И А-...'А'...Н Б""...Р | |
| IE861984L (en) | Crystalline salt of guanine derivative | |
| EP0833640B1 (en) | Pharmaceutical composition containing lamotrigine | |
| FI91483C (sv) | Förfarande för framställning av ett satabilt preparat innehållande (7S,9S)-9-acetyl-9-amino-7-/(2-deoxi- -D-erytro-pentopyranosyl)oxi/-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxinaftacen-5,12-dion eller ett salt av denna | |
| JP2022081630A (ja) | ベンゾアゼピン化合物含有凍結乾燥組成物 | |
| NZ209111A (en) | Lyophilised preparations of 7beta-difluoromethylthioacetamido-7alpha-methoxy-3(1-(2-hydroxyalkyl)-1h-tetrazol-5-yl)-thiomethyl-1dethia-1-oxa-3-cephem-4-carboxylic acid alkali metal salts | |
| US5750131A (en) | Ifosfamide lyophilizate preparations | |
| CA2949328C (en) | Low substituted polymyxins and compositions thereof | |
| CA1149284A (en) | Pharmaceutical composition for treating neoplastic diseases and methods of preparation | |
| WO2014102731A1 (en) | Novel pharmaceutical compositions of romidepsin | |
| CA1308358C (en) | Antibacterial lyophilized preparation | |
| WO2023209731A1 (en) | Injectable liquid or lyophilized powder dosage forms of selexipag and their method of preparation | |
| JP2639729B2 (ja) | 放射線による副作用軽減剤 | |
| CA2057834A1 (en) | Pentamidine solution with neutral ph and method for administration thereof | |
| JPH01156925A (ja) | ネオカルチノスタチン誘導体の凍結乾操製剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| FG | Patent granted |
Owner name: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
|
| MA | Patent expired |