FI84555B - Foerfarande foer framstaellning av infusionsloesningar som innehaoller 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4- oxo-7-(1-piperazinyl)-kinolin-3-karboxylsyra. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av infusionsloesningar som innehaoller 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4- oxo-7-(1-piperazinyl)-kinolin-3-karboxylsyra. Download PDFInfo
- Publication number
- FI84555B FI84555B FI864272A FI864272A FI84555B FI 84555 B FI84555 B FI 84555B FI 864272 A FI864272 A FI 864272A FI 864272 A FI864272 A FI 864272A FI 84555 B FI84555 B FI 84555B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- active substance
- solution
- prepared
- lactic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (17)
1. Förfarande för framställning av infusionslös-ningar innehällande 0,015 - 0,5 g l-cyklopropyl-6-fluor-5 1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)kinolin-3-karboxylsyra (=ciprofloxacin) i 100 ml av en vattenhaltig lösning, kännetecknat därav, att tili en lämplig mängd av det aktiva ämnet, som eventuellt är i form av ett sait, ett alkali- eller jordalkalimetallsalt eller ett addi-10 tionssalt, ett hydrat eller ett hydrat av ett sait eller i form av blandningar av dessa salter eller hydrater, till-sätts en sädan mängd av en fysiologiskt godtagbar syra eller en blandning av flera fysiologiskt godtagbara sy-ror, att denna mängd med avseende pä den mängd, som just 15 behövs för att lösa det aktiva ämnet eller dess salter eller hydrater, utgör ett överskott som förhindrar att det aktiva ämnet separeras, varvid syramängden som till-sätts beroende pä koncentrationen av det aktiva ämnet är 1,04 - 2,20 mol per 1 mol av det aktiva ämnet, eventuellt 20 tillsätts formuleringshjälpmedel, och vatten eller en kon-ventionell infusionsbärarlösning tillsätts sä, att en kon-centration av det aktiva ämnet pä 0,015 - 0,5 g per 100 ml lösning uppnäs, och dä ett alkali- eller jordalkalimetallsalt av det aktiva ämnet används, innehäller de mängder 25 syra, som behövs för upplösning, ytterligare den mängd, som behövs för neutralisering av anjonen av det aktiva ämnet, och dä additionssalter används, ingär en del av den nödvändiga syramängden redan i saltet av det aktiva ämnet som används. 30
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne tecknat därav, att man framställer en infusionslös-ning, som innehäller tillräcklig mängd för upplösning av det aktiva ämnet och för stabilisering av lösningen, av en eller flera syror ur gruppen saltsyra, metansulfonsyra, 35 propionsyra, bärnstensyra, glutarsyra, citronsyra, fumar- 84555 syra, maleinsyra, vinsyra, glutaminsyra, glukonsyra, glu-kuronsyra, galakturonsyra, askorbinsyra, fosforsyra, sal-petersyra, ättiksyra, äppelsyra, L-asparaginsyra och mjölksyra, varvid mjölksyra och saltsyra eller blandningar 5 av mjölksyra och saltsyra är fördelaktiga.
3. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-t e c k n a t därav, att man framställer en infusionslös-ning, som innehäller 1,04 - 1,40 mol mjölksyra per 1 mol av det aktiva ämnet. 10
4. Förfarande enligt patentkravet 2, känne- t e c k n a t därav, att man framställer en infusionslös-ning, som innehäller 1,12 - 1,24 mol mjölksyra per 1 mol av det aktiva ämnet.
5. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-15 tecknat därav, att man framställer en infusionslös- ning, som innehäller högst 5 mol mjölksyra per 1 mol av det aktiva ämnet samt nägon annan fysiologiskt godtagbar syra, förutsatt att den totala mängden syra beroende pä koncentrationen av det aktiva ämnet är över 1,04 mol men 20 inte överstiger 2,20 mol per 1 mol av det aktiva ämnet.
6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat därav, att man framställer en infusionslösning, som innehäller förtjockningsmedel, resorptionsmedel, ljusskyddsmedel, absorptionsinhibitorer, 25 kristallisationsaccceletatorer, absorptionsacceleratorer, kristallisation fördröjande medel, komplexbildande medel, antioxidanter, isotoniserande medel och/eller euhydre-ringsmedel som formuleringshjälpmedel.
7. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1 - 5, 30 kännetecknat därav, att man framställer en infusionslösning, som har en osmolalitet av 0,20 - 0,70 Osm/kg, företrädesvis 0,26 - 0,39 Osm/kg och som innehäl-ler ett isotoniserande medel, säsom NaCl, sorbitol, mannitol, glukos, sackaros, xylitol, fruktos eller glycerol 35 eller blandningar av dessa ämnen och/eller eventuellt äm- II 4i 84555 nen, som ingär säsom ingredienser i konventionella infu-sionsbärarlösningar.
8. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-7, kännetecknat därav, att man framställer en 5 infusionslösning med ett pH pä 3,0 - 5,2.
9. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-7, kännetecknat därav, att man framställer en infusionslösning med ett pH pä 3,6 - 4,7, särskilt 3,9 -4,5.
10 10. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-7, kännetecknat därav, att man framställer en infusionslösning med ett pH pä 4,1 - 4,3.
11. Förfarande enligt nägot av patentkraven 8 - 10, kännetecknat därav, att infusionslösningens pH 15 regleras medelst fysiologiskt godtagbara buffertsystem.
12. Förfarande enligt patentkravet 2, kännetecknat därav, att man framställer en infusionslösning, som förutom vatten, det aktiva ämnet och andra for-muleringshjälpmedel innehäller en sädan mängd koksalt el- 20 ler andra för isotonisering konventionella hjälpmedel, att resultatet är en lösning som är isotonisk eller i ringa mängd hypo- eller hypertonisk i förhällande tili människ-ors eller djurs vävnadsvätskor.
13. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e - 25 tecknat därav, att man framställer en infusionslösning, som förutom det aktiva ämnet, vatten och andra for-muleringshjälpmedel innehäller 1,04 - 1,40 mol mjölksyra och 0,0 - 0,80 mol saltsyra (i varje enskilt fall per 1 mol av det aktiva ämnet) samt i 100 ml lösning 0,6 - 2,2 g
30 NaCl, företrädesvis 0,75 - 1,20 g, särskilt 0,85 - 0,95 g NaCl.
14. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-13, kännetecknat därav, att man framställer infu-sionslösningen i form av för droppinfusion lämpliga dose- 35 ringsenheter, som kan vara framställda av bäde glas och 42 84555 för detta ändamäl lämpliga plaster och som har en volym pä 40 - 600 ml, företrädesvis 50 - 120 ml.
15. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att vid användning av det aktiva 5 ämnet i saltform används an syra, vars anjon motsvarar anjonen i saltet eller salthydratet av det aktiva ämnet.
16. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att det aktiva ämnet eventuellt sus-penderas i vatten, högst 5 mol mjölksyra per 1 mol av det 10 aktiva ämnet och därefter eventuellt nägon annan fysiolo-giskt godtagbar syra eller en blandning av sädana syror, särskilt saltsyra tillsätts, förutsatt att den totala mängden av syra icke överstiger 2,20 mci per 1 mol av det aktiva ämnet men är ändä över 1,04 mol per 1 mol av det 15 aktiva ämnet, och till slut tillsätts eventuellt andra formuleringshjälpmedel, särskilt natriumklorid, som eventuellt även bildas under inverkan av en neutraliserings-reaktion i formuleringsblandningen, samt vatten, tills den önskade koncentrationen av det aktiva ämnet uppnäs. 20
17. Förfarande enligt nägot av patentkraven 8 - 10, kännetecknat därav, att infusionslösningen framställs genom uppvärmning.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3537761 | 1985-10-24 | ||
| DE19853537761 DE3537761A1 (de) | 1985-10-24 | 1985-10-24 | Infusionsloesungen der 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- (1-piperazinyl)-chinolin-3-carbonsaeure |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI864272A0 FI864272A0 (fi) | 1986-10-22 |
| FI864272A FI864272A (fi) | 1987-04-25 |
| FI84555B true FI84555B (fi) | 1991-09-13 |
| FI84555C FI84555C (sv) | 1991-12-27 |
Family
ID=6284294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI864272A FI84555C (sv) | 1985-10-24 | 1986-10-22 | Förfarande för framställning av infusionslösningar som innehåller 1-cy klopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-kinolin-3-karbox ylsyra |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4957922A (sv) |
| EP (1) | EP0219784B1 (sv) |
| JP (1) | JPH0714879B2 (sv) |
| KR (1) | KR940002664B1 (sv) |
| AR (1) | AR244085A1 (sv) |
| AT (1) | ATE59003T1 (sv) |
| AU (1) | AU571796B2 (sv) |
| CA (1) | CA1282006C (sv) |
| CY (1) | CY1729A (sv) |
| DD (1) | DD252125A5 (sv) |
| DE (2) | DE3537761A1 (sv) |
| DK (1) | DK175494B1 (sv) |
| ES (1) | ES2021571B3 (sv) |
| FI (1) | FI84555C (sv) |
| GR (1) | GR3002544T3 (sv) |
| HK (1) | HK115593A (sv) |
| HU (1) | HUT42952A (sv) |
| IE (1) | IE59385B1 (sv) |
| IL (1) | IL80380A (sv) |
| NO (1) | NO864022L (sv) |
| NZ (1) | NZ218016A (sv) |
| PH (1) | PH26419A (sv) |
| PL (1) | PL152336B1 (sv) |
| PT (1) | PT83588B (sv) |
| SU (1) | SU1487801A3 (sv) |
| UA (1) | UA8033A1 (sv) |
| ZA (1) | ZA868057B (sv) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5281596A (en) * | 1986-02-19 | 1994-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Antibacterial drugs for fish |
| JPS62192321A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-22 | Bayer Japan Kk | 魚類用抗菌剤 |
| FI883337A (fi) * | 1987-07-16 | 1989-01-17 | Bristol Myers Co | Icke-vattenloesningar av doxorubicinhydroklorin. |
| FI883338A (fi) * | 1987-07-16 | 1989-01-17 | Bristol Myers Co | Vattenloesningar av doxorubicinhydroklorid. |
| JPH01175935A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-12 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | 凍結乾燥注射剤 |
| DE3902079A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Bayer Ag | I.m. injektionsformen von gyrase-inhibitoren |
| NZ232740A (en) * | 1989-04-20 | 1992-06-25 | Riker Laboratories Inc | Solution for parenteral administration comprising a 1h-imidazo(4,5-c) quinolin-4-amine derivative, an acid and a tonicity adjuster |
| FR2655545B1 (fr) * | 1989-12-11 | 1994-06-10 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelle application therapeutique des derives des fluoroquinolones. |
| US6300361B1 (en) * | 1990-07-25 | 2001-10-09 | Novartis Ag | Stabilized pharmaceutical compositions comprising acid donors |
| FR2681863B1 (fr) * | 1991-09-27 | 1995-02-03 | Rhone Dpc Europ | Solution de sparfloxacine sa preparation et sel la constituant. |
| KR0159540B1 (ko) * | 1992-01-21 | 1998-12-01 | 김정순 | 퀴놀론-카복실산의 염 및 그 함유조성물 |
| US5290794A (en) * | 1992-10-27 | 1994-03-01 | Warner Lambert Co. | Soluble calcium lactate antibacterial complexes as non-irritating parenteral forms |
| ES2088742B1 (es) | 1994-06-29 | 1997-03-16 | Salvat Lab Sa | Composicion antibiotica de aplicacion otica. |
| DE19500784A1 (de) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Bayer Ag | Enrofloxacin-Injektions- oder Infusionslösungen |
| JPH08213881A (ja) * | 1995-02-02 | 1996-08-20 | Fujitsu Ltd | 周波数制御回路 |
| US5800833A (en) * | 1995-02-27 | 1998-09-01 | University Of British Columbia | Method for loading lipid vesicles |
| PT782448E (pt) * | 1995-06-06 | 2002-07-31 | Bayer Ag | Formulacoes oticas antibacterianas nao ototoxicas nao sensibilizantes nao irritantes |
| US5843930A (en) * | 1995-06-06 | 1998-12-01 | Bayer Corporation | Method of treating otitis with ciprofloxacin-hydrocortisone suspension |
| IT1280428B1 (it) * | 1995-07-14 | 1998-01-20 | R R A S R L | Composizione farmaceutica per uso topico |
| ES2106680B1 (es) * | 1995-08-03 | 1998-07-01 | Vita Invest Sa | Composiciones acuosas conteniendo ciprofloxacino y utilizacion y procedimiento correspondientes. |
| DE19730023A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-01-14 | Bayer Ag | Hochreine Ciprofloxacin-Infusion |
| ATE555780T1 (de) * | 1997-10-24 | 2012-05-15 | John P Blass | Nahrungsergänzungsmittel für metabolische hirnleistungsstörungen |
| US6716830B2 (en) | 1998-09-30 | 2004-04-06 | Alcon, Inc. | Ophthalmic antibiotic compositions containing moxifloxacin |
| DE19937116A1 (de) | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Bayer Ag | Moxifloxacin Kochsalzformulierung |
| DE10018783A1 (de) * | 2000-04-15 | 2001-10-25 | Fresenius Kabi De Gmbh | Lagerstabile Infusionslösung des Ciprofloxacins mit verringertem Säuregehalt |
| CA2406849C (en) * | 2000-04-24 | 2007-10-23 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Stabilized liquid preparation |
| DE10048510A1 (de) * | 2000-09-29 | 2002-05-16 | Fresenius Kabi De Gmbh | Lagerstabile Infusionslösung des Ciprofloxacins mit verringertem Säuregehalt |
| JP2006151808A (ja) * | 2002-12-24 | 2006-06-15 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 抗菌性水性製剤 |
| US6861422B2 (en) * | 2003-02-26 | 2005-03-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions |
| DE102004005186B3 (de) * | 2004-02-02 | 2005-10-13 | Krka Tovarna Zdravil, D.D. | Verfahren zur Herstellung von gereinigtem Ciprofloxacin |
| WO2005123137A2 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Ranbaxy Laboratories Limited | Lyophilized pharmaceutical composition comprising moxifloxacin hydrochloride |
| DE102004029784A1 (de) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue 2-Benzylaminodihydropteridinone, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004033670A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-02-02 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Pyridodihydropyrazinone, Verfahren zu Ihrer Herstellung und Ihre Verwendung als Arzneimittel |
| US20060035903A1 (en) * | 2004-08-14 | 2006-02-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones |
| US7728134B2 (en) * | 2004-08-14 | 2010-06-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hydrates and polymorphs of 4[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-benzamide, process for their manufacture and their use as medicament |
| US20060058311A1 (en) | 2004-08-14 | 2006-03-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation |
| US7759485B2 (en) * | 2004-08-14 | 2010-07-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Process for the manufacture of dihydropteridinones |
| US20060074088A1 (en) * | 2004-08-14 | 2006-04-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Dihydropteridinones for the treatment of cancer diseases |
| EP1632493A1 (de) * | 2004-08-25 | 2006-03-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Dihydropteridinonderivative, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| EP1630163A1 (de) * | 2004-08-25 | 2006-03-01 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Dihydropteridinonderivative, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004054873A1 (de) | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Bayer Healthcare Ag | Behandlung von Mastitis |
| DE102004058337A1 (de) * | 2004-12-02 | 2006-06-14 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung von annelierten Piperazin-2-on Derivaten |
| EP1827498A2 (de) * | 2004-12-09 | 2007-09-05 | Bayer HealthCare AG | Stabilisierung von glucocorticoidestern mit säuren |
| DE102005055385A1 (de) * | 2004-12-09 | 2006-06-14 | Bayer Healthcare Ag | Arzneimittel zur hygienischen Applikation im Ohr |
| FR2896416B1 (fr) * | 2006-01-24 | 2010-08-13 | Vetoquinol | Composition anti-infectieuse comprenant un compose de type pyrido (3,2,1-ij)-benzoxadiazine |
| US7439358B2 (en) * | 2006-02-08 | 2008-10-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Specific salt, anhydrous and crystalline form of a dihydropteridione derivative |
| US20070197548A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Murthy Yerramilli V S | Fluoroquinolone compositions |
| TW200900066A (en) * | 2007-03-22 | 2009-01-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Quinolone medical composition containing alcohols |
| BRPI0810192C1 (pt) * | 2007-04-13 | 2021-05-25 | Dong Wha Pharm Co Ltd | aspartato do ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-7-(8-metoxiimino-2,6-diaza-espiro [3,4] oct-6-il)-4-oxo-1,4-diidro- [1,8] naftiridina-3-carboxílico, método para preparação do mesmo e composição farmacêutica antimicrobiana compreendendo o mesmo. |
| JP5217276B2 (ja) * | 2007-07-19 | 2013-06-19 | ニプロ株式会社 | 注射用抗菌剤の製造方法 |
| JP5261487B2 (ja) * | 2007-08-03 | 2013-08-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ジヒドロプテリジノン誘導体の結晶形 |
| WO2010146478A1 (en) * | 2009-05-08 | 2010-12-23 | Ranbaxy Laboratories Limited | Parenteral composition comprising a fluoroquinolone compound and a nitroimidazole compound |
| US8546566B2 (en) | 2010-10-12 | 2013-10-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Process for manufacturing dihydropteridinones and intermediates thereof |
| US9358233B2 (en) | 2010-11-29 | 2016-06-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for treating acute myeloid leukemia |
| US9370535B2 (en) | 2011-05-17 | 2016-06-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for treatment of advanced solid tumors |
| JP2016525532A (ja) | 2013-07-26 | 2016-08-25 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 骨髄異形成症候群の処置 |
| KR101646324B1 (ko) * | 2014-03-04 | 2016-08-05 | 동화약품주식회사 | 1-시클로프로필-6-플루오로-7-(8-메톡시이미노-2,6-디아자-스피로[3,4]옥트-6-일)-4-옥소-1,4-디히드로-[1,8]나프티리딘-3-카르복실산 디-아스파르트산염의 수화물 및 이를 포함하는 항균활성 조성물 |
| US9867831B2 (en) | 2014-10-01 | 2018-01-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination treatment of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS497419A (sv) * | 1972-05-24 | 1974-01-23 | ||
| JPS57188515A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-19 | Kyoto Yakuhin Kogyo Kk | Stabilized aqueous dopamine preparation |
| HU188181B (en) * | 1981-06-11 | 1986-03-28 | Warner-Lambert Co,Us | Process for producing salts of naphtiridine and quinoline compounds of antimicrobial activity |
| DE3306771A1 (de) * | 1983-02-25 | 1984-08-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Chinoloncarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel |
| DE3333719A1 (de) * | 1983-09-17 | 1985-04-04 | Bayer Ag | Loesungen milchsaurer salze von piperazinylchinolon- und piperazinyl-azachinoloncarbonsaeuren |
-
1985
- 1985-10-24 DE DE19853537761 patent/DE3537761A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-10-09 NO NO864022A patent/NO864022L/no unknown
- 1986-10-13 ES ES86114131T patent/ES2021571B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-13 AT AT86114131T patent/ATE59003T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-13 EP EP86114131A patent/EP0219784B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-13 DE DE8686114131T patent/DE3676158D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-21 SU SU86A patent/SU1487801A3/ru active
- 1986-10-21 IL IL80380A patent/IL80380A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-10-21 NZ NZ218016A patent/NZ218016A/xx unknown
- 1986-10-21 UA UA4028324A patent/UA8033A1/uk unknown
- 1986-10-21 AR AR86305638A patent/AR244085A1/es active
- 1986-10-21 PT PT83588A patent/PT83588B/pt unknown
- 1986-10-22 FI FI864272A patent/FI84555C/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-10-22 CA CA000521092A patent/CA1282006C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-22 DD DD86295467A patent/DD252125A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-23 ZA ZA868057A patent/ZA868057B/xx unknown
- 1986-10-23 KR KR1019860008863A patent/KR940002664B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-10-23 IE IE280386A patent/IE59385B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-10-23 PH PH34403A patent/PH26419A/en unknown
- 1986-10-23 AU AU64327/86A patent/AU571796B2/en not_active Expired
- 1986-10-23 DK DK198605078A patent/DK175494B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-10-23 PL PL1986262006A patent/PL152336B1/pl unknown
- 1986-10-23 JP JP61250909A patent/JPH0714879B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-24 HU HU864477A patent/HUT42952A/hu unknown
-
1989
- 1989-03-29 US US07/329,922 patent/US4957922A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-12-13 GR GR90400940T patent/GR3002544T3/el unknown
-
1993
- 1993-10-28 HK HK1155/93A patent/HK115593A/xx not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-05-06 CY CY172994A patent/CY1729A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI84555B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av infusionsloesningar som innehaoller 1-cyklopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4- oxo-7-(1-piperazinyl)-kinolin-3-karboxylsyra. | |
| FI83286B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av mjoelksyrasaltloesningar av piperazinylkinolon- och piperazinylazakinolonkarboxylsyror. | |
| US5023257A (en) | Intramuscular injection forms of gyrase inhibitors | |
| JP2599126B2 (ja) | 飲料水に投与される家禽のミコプラズマ症の治療剤 | |
| RU2527327C2 (ru) | Лекарственные средства, содержащие фторхинолоны | |
| CA1290690C (en) | Method of reducing the swelling or pain associated with antibiotics compositions | |
| ES2373449T3 (es) | Tratamiento de mastitis. | |
| US5631289A (en) | Use of calcium formate in orally administrable compositions | |
| ES2250427T3 (es) | Composiciones farmaceuticas estabilizadas, y procedimiento para su preparacion, que comprenden un antibiotico y un expectorante. | |
| CN110917128A (zh) | 一种替米考星注射液 | |
| US4918108A (en) | Method of improving the absorption of injected antibacterial substances | |
| GB1592053A (en) | Oxytetracycline compositions | |
| KR100473963B1 (ko) | 퀴놀론계항균화합물의주사또는주입용수용액제제 | |
| Katz et al. | A study of parenteral oxytetracycline and tetracycline | |
| CN110917129A (zh) | 一种制备替米考星注射液的方法 | |
| HU210693B (en) | Process for producing pharmaceutical compositions for injections without tissue damages, containing sulfamethoxazol and trimetoprime | |
| CN1015871B (zh) | 1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸的输注溶液 | |
| KR20050071436A (ko) | 동물용 약제학적 조성물 | |
| JPS6169723A (ja) | 抗菌性医薬組成物 | |
| CN102370616A (zh) | 一种利福平纳米混悬剂及其制备方法 | |
| HU176305B (hu) | Eljárás stabil tetraciklin-készítmények előállítására | |
| UA52887A (uk) | Антибактеріальний препарат "левомікол м 15%" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: BAYER HEALTHCARE AG |
|
| MA | Patent expired |