FI84276B - Tryckkaenslig silikonlimskomposition. - Google Patents

Description

84276

Puristu sherkkä si 1 Ikoni liimakoostumus

Esillä oleva keksintö kohdistuu addit1oreagoivaan, puristus-herkkään s11 ikoni 11imakoostumukseen, joka voidaan vulkanolda puristusherkän liiman aikaansaamiseksi.

Puristusherki 11 ä si 11 koni!1imol 11 a on erinomainen tarttumis-volma, lllmalsuus ja koheeslovoima, jotka ovat puristusher-kältä liimalta vaadittavat ominaisuudet. Lisäksi niillä on sllikoneille luonteenomainen 1 ämmönkestä vyy s, kylmänkestävyys ja sähköiset ominaisuudet jne., ja tästä syystä niitä käytetään yleisesti sähköeristysnauhaan, jonka on oltava erittäin käyttövarmaa, sekä lukuisiin puristusherkkiin tuotteisiin, joiden on kestettävä kuumaa ja kylmää.

Yleensä organoperoksidivulkanoltuv1a koostumuksia käytetään puristusherkkinä si 1ikoni 11imakoostumuksina. Koostumus, joka vulkanoltuu alkenyyliä sisältävän organopolysiloksaanin ja organopolysiloksaani n, jossa on si 11 koni sidoksi si a vetyatomei-ta, välisellä addi ti oreaktiol 1 a, on myös kuvattu ^-patenttijulkaisussa 54-37907 (37907/79).

Mainitut organoperoksidivulkanoituvat koostumukset on kuiten- o kin vulkanoitava lämmittämällä ainakin 130 C lämpötilaan niiden muuttamiseksi puri stusherkäksi Himaksi. Tämän seurauksena niitä ei voida käyttää huonosti lämpöä kestäv1en substraattien kanssa.

Lisäksi edellämainittu additiovulkanoituva koostumus kärsii tarttumiskestävyyden vaihteluista, jotka aiheutuvat vaikeuksista, joita ilmenee kalvon, jolla on hyviä fyysisiä ominaisuuksia, muodostamisessa substraatl11 e.

On tehty tutkimus edellä mainittujen, tunnetun tekniikan ongelmien poistamiseksi, ja esillä oleva keksintö on kehitetty sen seurauksena.

84276

Esillä olevan keksinnön tavoitteena on tarjota puristus-herkkä liimakoostumus, joka voidaan vulkanoida suhteellisen alhaisissa lämpötiloissa puristusherkäksi liimaksi, jolla on erinomainen liimaisuus ja tarttumisvoima.

Tämä ja muut tavoitteet, jotka käyvät ilmi tarkastelemalla seuraavaa kuvausta ja oheistettuja vaatimuksia, saavutetaan esillä olevan keksinnön koostumuksilla, jotka lyhyesti sanottuna muodostuvat alkenyyliryhmän sisältävän silikoni-polymeerin, jolla on kumimainen koostumus, orgaanisesta liuotinliuoksesta, tahmeuttavasta silikonihartsista, alkenyyliryhmän sisältävän silikonipolymeerin vulkanointiai-neesta ja platinaa sisältävästä katalyytistä.

Esillä oleva keksintö kohdistuu puristusherkkään silikoni-liimakoostumukseen, joka sisältää (A) 30-70 osaa painon mukaan laskettuna polydiorganosiloksaania, jonka yleiskaava on R'R2SiO(R2SiO)nSiR2R', jossa R osoittaa yksivalenssisen hiilivetyryhmän, R’ osoittaa alkenyyliryhmän ja n on kokonaisluku, (B) 30-70 osaa painon mukaan laskettuna organopo-lysiloksaania, joka muodostuu R''3Si0}y 2~yksiköistä ja Si02~ yksiköistä, edellisten yksiköiden moolisuhteen jälkimmäisiin ollessa 0,6:1-0,9:1, jossa R'' osoittaa ryhmän, joka on valittu alkyyliryhmistä, alkenyyliryhmistä ja hydroksyyli-ryhmistä, ainakin 95 % kaikista R'’-ryhmistä ollessa metyy-liryhmiä, (C) tietyn määrän organovetypolysiloksaania, jossa on keskimäärin ainakin 2 silikonisidoksista vetyatomia kussakin molekyylissä, mainitun määrän ollessa riittävä takaamaan 1-20 silikonisidoksista vetyatomia komponentin (A) alkenyyliryhmää kohti, (D) platinaa sisältävän katalyytin silikonisidoksisten alkenyyliryhmien ja silikonisidok-sisten vetyatomien additioreaktiota varten, määränä, joka on riittävä takaamaan 0,1-1000 osaa platinaa painon mukaan laskettuna kutakin miljoonasosaa komponenttien (A)-(C) yhdistettyä määrää kohti painon mukaan laskettuna, ja (E) 25-400 osaa orgaanista liuotinta painon mukaan laskettuna 3 84276 komponentteja (A)-(C) varten. Keksinnölle on tunnusomaista se, että luvun n keskiarvo on riittävä antamaan polydi-organosiloksaanille ainakin 500000 cP:n viskositeetin 25°C:ssa.

Edellisen selitykseksi komponentti (A) on esillä olevan keksinnön puristusherkän liimakoostumuksen tärkein vulkanoi-tava komponentti, ja sen vulkanointi tapahtuu additioreak-tiolla komponentin (C) kanssa komponentin (D) katalyyttisen toiminnan vaikutuksessa.

Mainitussa komponentissa (A) on oltava alkenyyliryhmä, joka on olennainen additioreaktiolle, sen molekyylin kummassakin päässä. Tämä tarkoittaa sitä, että kunkin R' komponentin (A) edellä olevassa kaavassa on oltava alkenyyliryhmä, kuten vinyyli, allyyli tai propenyyli. Vinyyliryhmä on parhaaksi katsottu päätealkenyyliryhmä.

Edellä olevan komponentin (A) kaava R voi olla mikä tahansa yksivalenssinen hiilivetyryhmä, kuten esimerkiksi alkyyli-ryhmä kuten metyyli, etyyli ja propyyli, alkenyyliryhmä kuten vinyyli, allyyli ja propenyyli tai aryyliryhmä kuten fenyyli. Yleensä metyyli on parhaaksi katsottu R-ryhmä.

Kun R on alkenyyli, vinyyli on parhaaksi katsottu alkenyyliryhmä. Kun tarvitaan parempaa lämmönkestävyyttä, fenyyli-ryhmä ja metyyliryhmä ovat kummatkin mukana, valinnaisesti j opa yhtä suurina määrinä.

On tärkeää, että komponentin (A) molekyylipaino, ja täten arvo n, vastaa ainakin 500000 cP:n (sentipoisi) ja mieluiten ainakin 1000000 cP:n viskositeettiä mitattuna 25°C:ssa. Esimerkiksi kun kaikki R-ryhmät ovat metyyliä tai valinnaisesti noin 5 % vinyyliä Ja loput metyyliä, n:n keskiarvo on suurempi kuin noin 1500, ja mieluiten suurempi kuin noin 1800. Muiden 4 84276 R-ryhmien vastaava arvo n riippuu niistä R-ryhmistä, jotka ovat mukana polydiorganosi1 oksaanissa. Yleensä niin kutsutut silikonikumit ovat parhaaksi katsotut, jolloin arvo n voi olla niinkin suuri kuin 5000 ja enemmän.

AIkenyy1i1oppuiset polydiorganosiloksaanit ovat hyvin tunnettuja organosi1ikonitekniikassa, ja niiden synteesejä ei tarvitse kuvata tässä yhteydessä. Tavallisesti alkenyyliä sisältävä, päättyvä reagoiva aine, kuten divinyy1itetrametyy1idi -siloksaani, tasapainotetaan reagoivalla diorganosi1 oksaani 11 a, kuten oktametyylisykiotetrasi1 oksaani 11 a, happamen tai alka-lisen katalyytin läsnäollessa. Fenyyliryhmän sisältävä ja/tai vinyyliryhmän sisältävä diorganosiloksaani-lähtöaine voidaan myös sisällyttää reaktioseokseen fenyyli- ja/tai vinyyliryh-mien sisällyttämiseksi haluttaessa polymeeri ketjuun. Lisäksi fenyyliryhmiä voidaan haluttaessa liittää aikenyyliryhmän sisältävään, päättyvään aineeseen. Polydiorganosi1 oksaani n molekyyli pa i noa voidaan säädellä käyttämällä sopivaa määrää päättyvää, reagoivaa ainetta tunnetulla tavalla.

Esillä olevan keksinnön koostumusten komponentti (B) on orga-nopolysiloksaani, joka antaa 1 ilmaisuuden vulkanoituun, puri stusherkkään liimaan. Komponentin (B) si 1oksaaniyksikköjen edellä olevassa kaavassa R" on yk s1 vai enss i nen ryhmä, joka on valittu aikyyliryhmistä, kuten metyylistä, etyylistä tai propyylistä, aikenyyliryhmistä, kuten vinyyli ja allyyli, ja hydroksyyliryhmästä, sillä edellytyksellä että ainakin 95 mool iprosentti a kaikista R"-ryhmistä on metyyliä. Mieluiten kaikki R"-ryhmät ovat metyyliä. Yleensä komponentti (B) sisältää jäljellä olevat si 1 anoi 1 ryhmät, jotka ovat peräisin reaktiivisten silaanien hydrolyysistä, joita käytetään komponentin (B) valmistukseen.

Komponentissa (B) R"3Si -yksikköjen ja Si02-yksikköjen 5 84276 moolisuhde on mieluiten kokoluokkaa 0,6:1-0,9:1. Puristusher- kän Himan liimaisuus pienenee, kun R" S10 -yksikköjä on 3 1/2 vähemmän kuin 0,6 SiO^-yksikköä kohti, kun taas koheesiovoima pienenee, kun suhde on yli 0,9:1.

Menetelmät tällaisten organopolysi1oksaanien syntetisoimiseksi ovat tunnetut. US-patentt1en 2676182 ja 3284406 kuvaukset liitetään tähän viittauksena kuvaamaan organopolysiloksaanien valmistusta, jotka ovat sopivia komponentiksi (B) esillä olevan keksinnön koostumuksissa. Esillä olevan keksinnön koostumuksissa komponentti (C) on komponentti, joka toimii komponentin (A) ristikytkentävulkanointiaineena. Vulkanointi tapahtuu tämän komponentin si 11 konisidoksiSten vetyatomien additioreak-tiolla komponentin (A) aikenyyliryhmien kanssa komponentin (D) katalyyttisen toiminnan vaikutuksessa.

Komponentti (C) voi olla mikä tahansa nykyisin tunnettu orga-novetypolysi1 oksaani, jossa on keskimäärin ainakin kaksi, ja mieluiten kolme tai useampi, si 1ikonis1doksista vetyatomia kussakin molekyylissä. Tämän komponentin molekyylirakenne ei ole tärkeä, ja se voi haluttaessa olla rengasmainen, lineaarinen, haarautunut ja/tai verkko. Komponentin (C) orgaaniset ryhmät voivat olla mitä tahansa yksi vaienssisi a hii1ivety ryh-m1ä, joissa ei ole alifaattista tyydyttämättömyyttä, kuten hyvin tiedetään, kuten yleiset ja erityiset alkyyli- ja aryy-llryhmät, jotka on mainittu edellä komponentissa (A). Komponenttien (A), (B) ja (C) mahdollisimman suuren yhteensopivuuden saamiseksi kunkin komponentin orgaaniset ryhmät ovat mieluiten samat.

Esillä olevan keksinnön parhaaksi katsotussa sovel1usmuodossa komponentti (C) on lineaarinen metyylivetypolysi1 oksaani, joka muodostuu metyyl1vetysiloksaaniyksiköistä ja valinnaisesti dimetyylis11oksaaniyksiköistä. Tämän lineaarisen siloksaanln päätesiloksaaniyksiköt eivät ole tärkeitä, ja ne voivat olla 6 84276 triorganosiloksaani- tai diorganovetysiloksaaniyksiköitä tai niiden sekoituksia, joissa orgaaniset ryhmät ovat esimerkiksi metyy1i ä.

Komponentin (C) määrä on riittävä takaamaan 1-20 silikonlsi-doksista vetyatomia komponentin (A) aikenyyliryhmää kohti. Komponentti (D) on platinaa sisältävä katalyytti, ja se edistää komponentin (A) additioreaktiota komponentin (C) kanssa. Konkreettisia esimerkkejä ovat kloroplatinahappo, kloroplati-nahappo-olefiinikompieksit, kloroplatinahappo-vinyy1isiloksaa-ni-kömpieksit ja platina tuettuna mikrohiukkasmaisei 1 a kantajalla, kuten aiuminiumoksidi11 a.

Komponenttia (D) lisätään määrä, joka on riittävä antamaan 0,1-1000, ja mieluiten 1-300 osaa platinaa painon mukaan laskettuna yhtä miljoonasosaa komponenttien (A)-(C) yhdistettyä määrää kohti painon mukaan laskettuna. Ristikytkentäreaktio on epätyydyttävä alle 0,1 osan, ja tästä syystä koheesiovoima pienenee, kun taas yli 1000 osaa on epäedullinen tuloksena olevan lyhyen käyttöajan ja korkeiden kustannusten takia.

Komponentti (E) toimii liuottaen komponentteja (A)-(D), jotta esillä olevan keksinnön puristusherkkä 1iimakoostumus voidaan helposti levittää eri substraateille. Konkreettisia esimerkkejä tästä komponentista ovat hi 111vetyliuottimet kuten tolueeni, ksyleeni ja 1akkabensiini, sekä halogenoidut hi 111vetyliuottimet, mutta tälle komponentille ei aseteta mitään erityisrajoitusta, kunhan se on orgaaninen liuotin, joka pystyy liuottamaan komponentteja (A)-(C) ja joka ei estä edellä mainittua additioreaktiota.

Komponenttien (A)-(E) lisäksi mitä tahansa tekniikassa tunnettua additioreaktion Inhibiittoria voidaan lisätä esillä olevan keksinnön koostumuksiin. Konkreettisia esimerkkejä näistä ovat eeni-iinit, kuten 3-metyyl1-3-penteeni-1-11ni ja 7 84276 3,5-dimetyyl1-3-hekseeni-l-iini; aikynyylialkoholi t, kuten 3-metyyli-1-butyyni-3-oli, 3,5-dimetyyli-l-heksyyni-3-oli, 3-metyy1i-1-pentyyni-3-oli ja fenyylibutynoli; tyydyttämättömät esterit, kuten alkyyli ja substituoidut alkyylimaleaatit; ja polymetyylivinyylisykiosi1 oksaani t.

Lisäksi esillä olevan keksinnön koostumuksiin voidaan lisätä pieniä määriä 1isäkomponentteja. Tällaisia 1isäkomponentteja ovat esimerkiksi lukuisat hapettumisen estoaineet, väriaineet, stabilointiaineet, täyteaineet jne.

Puristusherkkien 1iimatuotteiden, jotka voidaan saada aikaan esillä olevan keksinnön puristusherkkää 1iimakoostumusta käyttämällä, substraattien osalta lukuisat materiaalit ovat toimivia tässä yhteydessä, esimerkiksi muovikalvot kuten polyesteri-, polytetraf1uoroety1eeni- ja polyimidikalvot, paperi kuten japaninpaperi ja synteettinen paperi, tekstiilit, lasivilla ja metallilehdet.

Esillä oleva keksintö kuvataan tarkemmin, mutta ei rajoittaen, seuraavilla kuvaavilla esimerkeillä. Esimerkeissä osa = osa painon mukaan laskettuna ja Ϊ s paino-%. Viskositeetit on mi-o tattu 25 C:ssa. Esimerkeissä mainitut ominaisuudet on mitattu seuraavilla menetelmillä.

Tarttuvuusvoiman mittaus

Puristusherkkää si 11 koni 11imakoostumusta levitettiin määrätyn paksui sena substraati Ile, minkä jälkeen tapahtui vulkanoi nti kuumentamalla. Tuloksena saatu puristusherkkä nauha puristettiin käyttämällä 2 kg kumltelaa ruostumattomalle teräslevylle (SUS304), jonka pinta oli kiillotettu etukäteen nro 280 veden-kestävällä kii11otuspaperi11 a. Oltuaan 1 tunnin huoneen lämmössä näyte kuorittiin käyttämällä vetokokei1 ui aitetta (Toyo-Baldwln Kabushiki Kalshan Tensilonia) nopeudella 0,3 m/minuut-ti tarttumisvoiman mittaamiseksi, joka ilmaistiin yksikköinä g/2,5 cm.

8 84276

Koheeslovoiman mittaus

Purlstusherkkä nauha, joka on tuotettu kuten edellisessä tart-tumisvoimamittauksessa, puristettiin ruostumattoman teräslaa-tan (SUS304), jonka pinta oli kiillotettu etukäteen nro 280 vedenkestäväl 1 ä kii11otuspaperi11 a, pinta-alueelle, joka vastaa 20 mm:n pituutta ja 10 mm:n leveyttä, käyttämällä 2 kg kumltelaa. 500 g kuorma kohdistettiin puristusherkän nauhan o alapäähän, ja sitä riiputettiin 100 C uunissa 2 tunnin ajan. Liukuma mitattiin käyttämällä mikroskooppia ja Ilmaistiin mi 11i metrei nä.

Kuula!1imaisuuden mittaus

Puristusherkkä nauha, joka oi 1 tuotettu kuten tarttumisvolman mittauksessa, sijoitettiin IHmapuoli ylöspäin kuulaiiimaisuus- kokei1 ui aitteeseen (Tester Sangyo Kabushiki Kaisha), joka oli o kallistettu 30 C:n kulmaan. Eri kokoisia teräskuulia vieritettiin alas 10 cm pitkältä 1ähtöradalta. Annettu arvo on suurimman teräspallon halkaisija, 0,07938 cm:n yksikköinä, joka pysähtyi 10 cm pitkälle 1iimapinnal1 e. Esimerkiksi annettu arvo 10 merkitsee, että teräspallo, jonka halkaisija on 0,7938 cm, oi 1 suurin teräspallo, joka pysähtyi 1iImapinnalle. Tämä mittaus suoritettiin huoneen lämpötilassa.

Esimerkki 1

Tasan 55 osaa metyylipolyslloksaania, joka muodostui Me Si0 3 1/2 ja SiO^-yksiköistä mool1 suhteessa 0,7:1, 45 osaa dimetyyllvl-nyyl1 si 1oksi-loppuista polydimetyy11 si1 oksaanlkumi a, jonka vinyyliryhmäpitoisuus on 0,02 %, 0,2 osaa trimetyyl1 si 1 oksi-loppuista metyylivetypolyslloksaania, jos viskositeetti on 20 cP, ja 0,2 osaa 3-metyyli-1-butyyni-3-ol1-reaktioinhibiit-torla liuotettiin 150 osaan tolueenla. Puristusherkkä liima-koostumus (40 % haihtumatonta) saatiin lisäämällä kloroplatl-nahappo-vinyyl1 si 1 oksaani kömpieksi tähän sekoitukseen, määränä, joka on riittävä takaamaan 100 ppm platinaa edellisten polysi 1 oksaanien yhdistetyn määrän perusteella.

9 84276 Tämä koostumus levitettiin 50 mikronia paksulle alumiinileh- o delle ja kuumennettiin 80 C:ssa 5 minuutin ajan, jotta saadaan 50 mikronia paksu kalvo kuumennuksen jälkeen. Saadun alumiini 1 ehtitaustaisen, puristusherkän nauhan kaivonmuodostus-suorituskyky, tarttumisvoima, kuulaiiimaisuus ja koheesiovoi-ma mitattiin, ja nämä tulokset on annettu taulukossa 1.

Vertailun vuoksi tuotettiin puristusherkkä 1iimakoostumus (40 % haihtumatonta) kuten edellä paitsi että käytettiin dime tyyl 1vi nyylisi1 oksi-loppu 1 sta di metyyli pölysi 1 oksaan ia, jonka viskositeetti on 60000 cP, dimetyy1ivinyylisi 1oksi-1op-puisen dimetyylipolysi 1oksaanikumin asemesta. Tämä koostumus arvioitiin samoilla menetelmillä kuin edellä, ja myös nämä tulokset on annettu taulukossa 1.

Taulukon 1 mukaan esillä olevan keksinnön puristusherkkä liima koostu mu s antaa erinomaisen tarttumisvoiman, kuulallimai-suuden ja koheesiovoiman, jotka kaikki ovat tärkeitä ominaisuuksia puristusherkäl1 e liimalle. Toisaalta puristusherkkä 111makoostumus, jossa käytettiin 60000 cP:n dimetyyl1vinyyli-si1 oksi-1oppuista dimetyyl1 pölysi 1 oksaania, antoi huonot arvot tarttumisvolmalle, kuulaii1ma1suudel1 e ja koheesiovoimalle.

Taulukko 1

Mi ttaus Esimerkki 1 Vertai 1u

Tarttumisvoima, g/2,5 cm 3800 2000

Kuulaiiimaisuus 29 17

Koheesiovoima, mm 0 2,0

Esimerkki 2

Tasan 55 osaa metyyl1 pölysi 1 oksaani a, joka sisälsi Me S i 0 3 1/2 ja S10^-yksiköitä moolisuhteessa 0,7:1, 45 osaa dimetyylivl-nyylIsiloksi-loppuista dimetyylisiloksaani-ko-metyyl1 fenyyli-s11 oksaanikopolymeerlkumi a, jonka vinyyliryhmäpitoisuus on 0,02 % ja fenyyl1ryhmäpitoisuus on 3,0 %, 0,4 osaa trimetyyli-siloksi-loppuista dimetyylisi1 oksaani-ko-metyylivetysi 1 oksaa- 10 84276 nlkopolymeeriä , jonka viskositeetti on 6 cP ( s 11 ikonlsldoksis-ten vetyatomien ja metyyl1ryhmien moolisuhteen ollessa 1:3), ja 0,2 osaa fenyylibutynoli-additioreaktioinhibiittoria liuotettiin 150 osaan tolueenia. Puristusherkkä 1iimakoostumus, jossa on 40 % haihtumatonta, saatiin lisäämällä kloroplatina-happo-vinyylisi 1 oksaani-kömpieksi tähän seokseen määränä, joka on riittävä antamaan 180 ppm platinaa pölysi 1oksaanien yhdistetyn määrän perusteella. Tämä koostumus arvioitiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, ja sen tulokset olivat: tart-tumisvoima = 3800 g/2,5 cm, kuula!iimaisuus = 29, koheesio-voima = 0,3 mm.

Näiden tietojen mukaan tämä puristusherkkä 11Imakoostumus o suoriutui hyvin puristusherkkänä si 1ikoni 1iimana jopa 80 C:n suhteellisen alhaisessa rl s 11 kytkentä 1ämpöti1assa.

Esimerkki 3

Tasan 57 osaa metyyl1 pölysi 1oksaanla, joka sisältää Me SiO

3 1/2 ja SiO^-yksikoitä moolisuhteessa 0,7:1, 43 osaa dimetyyli-vinyyl1 si 1 oksi-loppui sta dimetyyli s11 oksaani-ko-metyyli vinyy-lisiloksaani-kopolymeerikumia, jonka vinyyl1ryhmäpltoisuus on 0,05 %, 0,2 osaa trimetyyl1s11 oksi-loppuista metyylivetypoly-slloksaania, jonka viskositeetti on 20 cP, ja 0,2 osaa 3-metyy-1i-3-penteeni-1-iinl-reaktioinhlbiittorla liuotettiin 150 osaan tolueenia. Puristusherkkä 11imakoostumus (40 % haihtumatonta) saatiin lisäämällä kloropiatinahappo-vinyyl1 si 1 oksaani-kömpiek-sl tähän seokseen määränä, joka on riittävä antamaan 110 ppm platinaa pölysi 1oksaaniosan perusteella. Tämä koostumus arvioitiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, ja sen tulokset olivat: tarttumisvoima = 3700 g/2,5 cm, kuulailimaisuus = 25, koheesio-voima = 0,1 mm.

Esimerkki 4

Tasan 57 osaa metyyl 1 pölysi loksaania, joka sisältää Me^SIO^^-ja SiO^-yksIköitä mool1 suhteessa 0,7:1, 43 osaa dimetyyllvi- 11 84276 nyyl1s1loksi-loppuista dlmetyyl1 pölysi 1 oksaania, jonka vinyyli ryhmäpi toi suits on 0,07 % ja v1 skosi teetti 600000 cP, 0,4 osaa trlmetyyl1s11 oks1-1oppulsta dlmetyy1is11 oksaani-ko-metyy-1ivety-siloksaan1kopolymeer1ä, jonka viskositeetti on 6 cP (sllIkonis1dokslSten vetyatomien ja metyy11ryhmlen moolisuh-teen ollessa 1:3), ja 0,2 osaa fenyyl1butynol1-add1tloreaktio-inhibiittoria liuotettiin 25 osaan tolueenla. Puristusherkkä 1iimakoostumus (80 % haihtumatonta) saatiin lisäämällä kloro-platinahappo-v1nyyli-s1loksaani-kompleks1 tähän sekoitukseen määränä, joka on riittävä antamaan 110 ppm platinaa polysilok-saanlosan perusteella. Tämä koostumus arvioitiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, ja sen tulokset olivat: tarttumisvolma * 4200 g/2,5 cm, kuulaiiima1suus = 2, koheesiovoima = 0,3 mm.

Vertai 1ueslmerkki 1

Tasan 150 osaa tolueenia lisättiin 55 osaan metyylipölysi 1ok- saanla, joka sisältää Me S10 - ja S10 -yksiköitä moolisuh- 3 1/2 2 teessä 0,7:1,0, ja 45 osaan hydroksyyli-loppuista polydime- o tyyl1 si 1 oksaani kumia. Tätä kuumennettiin 110 C:ssa 6 tunnin ajan, ja 1 osa bentsoyylIperoksldla, laimennettuna pieneen määrään ksyleenlä, lisättiin sekoittamalla voimakkaasti pu-ristusherkän s11 ikoni 111makoostumuksen saamiseksi. Tämä levitettiin, kuumennettiin ja arvioitiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, ja sen tulokset olivat: kalvon paksuus = 48 mikronia, tarttumisvolma = 4000 g/2,5 cm, kuulai 1imaisuus = 30; kohee-slovolmaa ei voitu mitata, koska nauha liukui pois ruostumattomalta teräslevyltä.

Koska esillä olevan keksinnön puristusherkkä silikoniliimakoostumus on additioreagoiva puristusherkkä si 1 ikoni 1iimakoostumus, jossa komponentit (B)-(E) sekoitetaan polydiorga-nosi1 oksaani in, jossa on aikenyyliryhmät molekyylin kummassakin päässä ja jonka viskositeetti on vähintään 500000 cP, se luonteenomaisesti voidaan vulkanoida suhteellisen alhaisissa lämpötiloissa ja se muuttuu puristusherkäksi liimaksi, jolla on erinomainen liimaisuus ja tarttumisvolma.

Claims (7)

12 84276

1. Puristusherkkä silikoniliimakoostumus, joka sisältää: (A) 30-70 osaa painon mukaan laskettuna polydiorganosilok-saania, jonka yleiskaava (I) on: R'R2SiO(R2SiO)nSiR2R’ I jossa R osoittaa yksivalenssisen hiilivetyryhmän, R’ osoittaa alkenyyliryhmän ja toistoyksikköjen lukumäärä n on kokonaisluku, (B) 70-30 osaa painon mukaan laskettuna organopolysiloksaa-nia, joka muodostuu R' ' 3SiO]y2~ylcsi'Jci*ista ja Si02_yksiköis-tä, edellisten yksiköiden moolisuhteen jälkimmäisiin yksiköihin ollessa 0,6:1-0,9:1, jossa R'' osoittaa ryhmän, joka on valittu alkyyliryhmistä, alkenyyliryhmistä tai hydroksyy-liryhmistä, vähintään 95 % kaikista R''-ryhmistä ollessa metyy1iryhmiä, (C) määrän organovetypolysiloksaania, jossa on keskimäärin vähintään 2 silikonisidoksista vetyatomia kussakin molekyylissä, mainitun määrän ollessa riittävä antamaan 1-20 silikonisidoksista vetyatomia komponentin (A) alkenyyliryhmää kohti, (D) platinaa sisältävää katalyyttiä silikonisidoksisten alkenyyliryhmien additioreaktiota varten silikonisidoksisten vetyatomien kanssa määränä, joka on riittävä antamaan 0,1-1000 osaa platinaa painon mukaan laskettuna jokaista miljoonasosaa komponenttien (A)-(C) yhdistettyä määrää kohti painon mukaan laskettuna, ja (E) 25-400 osaa painon mukaan laskettuna orgaanista liuotinta komponentteja (A)-(C) varten, tunnettu siitä, että kaavan (I) toistoyksikköjen lukumäärä n on riittävän suuri antamaan osan (A) polydiorganosilok-saanille vähintään 500 000 cP:n viskositeetin 25eC:ssa.

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että polydiorganosiloksaanin kaava on:. ViMe2Si0(Me2Si0)nSiMe2Vi jossa Me osoittaa metyyliryhmän ja Vi osoittaa vinyyliryh-män. ia 84276

3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että organovetypolysiloksaanin kaava on: Me3Si0(MeHSiO)a(Me2Si0)bSiMe3 jossa a:n keskiarvo on vähintään 3 ja b:n keskiarvo on 0 tai enemmän.

4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että polydiorganosiloksaanin kaava on: ViMe2SiO(Me2SiO)n_c(MePhSiO)cSiMe2Vi Jossa Me osoittaa metyyliryhmän, Vi osoittaa vinyyliryhmän, Ph osoittaa fenyyliryhmän ja c:n arvo on 1-n.

5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että organovetypolysiloksaanin kaava on: Me3SiO(MeHSiO)a(Me2S10)bSiMe3 jossa a:n keskiarvo on vähintään 3 ja b:n keskiarvo on 0 tai enemmän.

6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, polydiorganosiloksaanin kaava on: ViMe2SiO(Me2SiO)n_d(MeViSiO)dSiMe2Vi jossa Me osoittaa metyyliryhmän, Vi osoittaa vinyyliryhmän ja d:n arvo on 1-0,In.

7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että organovetypolysiloksaanin kaava on: Me3SiO(MeHSiO)a(Me2SiO)bSiMe3 jossa a:n keskiarvo on vähintään 3 ja b:n keskiarvo on 0 tai enemmän. 14 84276