FI71874B - Haorfaergningsmedel - Google Patents
Haorfaergningsmedel Download PDFInfo
- Publication number
- FI71874B FI71874B FI811033A FI811033A FI71874B FI 71874 B FI71874 B FI 71874B FI 811033 A FI811033 A FI 811033A FI 811033 A FI811033 A FI 811033A FI 71874 B FI71874 B FI 71874B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hair
- coupling
- phenylenediamine
- dyes
- components
- Prior art date
Links
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 9
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical class OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 15
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 15
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 heterocyclic hydrazones Chemical class 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLQYXRVJOUOMFF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(Cl)C(O)=C1 HLQYXRVJOUOMFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOKFVQGTYYPZKJ-UHFFFAOYSA-N 2-n-methylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CNC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 BOKFVQGTYYPZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGLBTZLOQTMBG-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1Cl VYGLBTZLOQTMBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1,4-diamine Chemical compound CC1(N)CC=C(N)C=C1 OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1C NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQPYJIJMQMCMAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-aminophenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)hydrazinyl]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(NCCO)NCCO)C=C1 YQPYJIJMQMCMAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCANFVUNFLBTJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Br)=C1 RCANFVUNFLBTJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUAMFNNSEAKHNV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,5-dimethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(Cl)C(O)=C1C SUAMFNNSEAKHNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(Cl)=C1N MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=C(C)C=C1N KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CNC1=NC(N)=C(N)C(NC)=N1 HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWCWQQRSWJVHDT-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1O HWCWQQRSWJVHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-azaniumyl-n-butylanilino)butane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCN(CCCC)C1=CC=C(N)C=C1 CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 4-n-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(NCl)C=C1 YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGWBUDIVEVIHND-UHFFFAOYSA-N 4-n-phenylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(NC=2C=CC=CC=2)=N1 SGWBUDIVEVIHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQVLOBQILLZLJA-UHFFFAOYSA-N 5-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(Cl)=C1 FQVLOBQILLZLJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCOCC2)=N1 DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCCCC2)=N1 QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Description
1 71874
Hiusväriaineita
Keksinnön kohteena ovat hiusten hapetusvärjäyk-seen tarkoitetut aineet, jotka perustuvat kloori-5 resorsiinien käyttöön väriainekomponentteina.
Voimakkaista väreistään ja erittäin hyvistä kestävyysominaisuuksistaan johtuen hiusten värjäyksessä näyttelevät ensisijaista osaa niin sanotut hapetus-väriaineet, joita muodostuu kytkettäessä hapettamalla 10 kehitekomponentti kytkentäkomponentin kanssa. Kehite-aineina käytetään tavallisesti typpiemäksiä, kuten p-fenyleenidiamiini-j ohdannaisia, diaminopyridiinejä, 4-aminopyratsoloni-johdannaisia, heterosyklisiä hydrat-soneja. Niin sanottuina kytkentäkomponentteina maini-15 taan fenolit, naftolit, resorsiinijohdannaiset ja pyratsolonit.
Hyvien hapetusväriainekomponenttien on täytettävä ensisijaisesti seuraavat edellytykset:
Niiden on hapetuskytkennän yhteydessä kyettä-20 vä muodostamaan kulloinkin käytettävien kehite- tai kytkentäkomponenttien kanssa haluttuja värisävyjä, joiden voimakkuus on riittävän hyvä. Edelleen niiden levitettävyyden ihmisen hiuksiin on oltava välillä riittävän hyvä - erittäin hyvä, ja sen lisäksi niiden 25 on oltava toksittomia ja vaarattomia iholle.
Merkittävää on edelleen se, että värjättäviin hiuksiin saadaan mahdollisimman voimakkaita ja luonnollisia, hiusten värisävyjä suurin piirtein vastaavia värisävyjä. Aivan erityinen merkitys on muodostu-30 neiden väriaineiden yleisellä stabilisuudella samoin kuin niiden valonkestävyydellä, pesunkestävyydellä ja lämpöstabilisuudella jotta vältyttäisiin alkuperäisen värisävyn värin muuttumiselta tai jopa värin vaihtumiselta muiksi värisävyiksi.
35 Käyttökelpoisia hapetushiusväriaineita etsittä- 2 71874 essä tehtävänä oli sen vuoksi sopivien komponenttien löytäminen, jotka täyttäisivät mahdollisimman hyvin edellä mainitut edellytykset.
Nyt on keksitty, että hapetusväriaine-pohjaiset 5 hiusvärlaineet, jotka sisältävät kytkentäkomponenttei-na klooriresorslineja, joiden kaava on R1
HO JL ^ 0H
Y Y
h 15 jossa substituentit R3" - R4 vastaavat klooriatome j a, vetyatomeja tai metyyliryhmiä, jolloin kyseeseen tulevat yhdistelmät: a) R1 = Cl, R2 = H, R3 = H ja R4 = H, b) R1 = Cl, R2 = H, R° = CH3 ja R4 = H, 20 c) R1 = Cl, R2 = H, R3 = CH3 ja R4 = CH3, d) R1 = H, R2 = H, R3 = CH3 ja R4 = C.1, e) R1 = CH3, R2 = Cl, R3 = H ja R4 = Cl ja hapetusväriaineissa tavallisia kehiteaineita, tyydyttävät erittäin suuressa määrin asetetut vaatirr.uk-25 set.
Kytkentäkomponent te i.na käy tettäessä keksinnön mukaisten hiusväriaineitten sisältävät klooriresorsii-nit muodostavat hapetusväriaineissa yleisesti käytettävien kehitekomponenttien kanssa hyvin voimakkaita punai-30 siä - tummanruskeita värisävyjä, joilla on erittäin hyvät kestävyysominaisuudet. Sen lisäksi keksinnön mukaisesti käytettävien yhdisteiden liukoisuus veteen on erittäin hyvä, varastointikestävyys on hyvä ja ne ovat myrkyttömiä sekä iholle vaarattomia ja ne merkitsevät 35 siten hiustenvärjäysmahdollisuuksien oleellista parannusta hapetusvärjäystä käytettäessä.
3 71874
Keksinnön mukaisten hiusväriaineiden kytkentä-aineinaan sisältämät klooriresorsiinit ovat kirjallisuuden tuntemia yhdisteitä. Niiden valmistusta on selostettu esimerkiksi artikkeleissa Bull. Soc. Chim.
5 Belg. 73, (1964), 34, 81, Meded. Fac. Landbouwwet., Rijksuniv. Gent 39, (1974), 1645, J. Ind. Chem. Soc.
14 (1937), 730 ja Tetr. 29, 3859, joissa ei kuitenkaan ole mainittu niiden käyttömahdollisuuksia hiusväriai-nekomponentteina.
10 DE-hakemusjulkaisusta 2 722 979 tunnetaan 4-kloo- riresorsiinin käyttö kytkentäaineena hiusten hapetusvär-jäysaineessa. DE-hakemusjulkaisu 1 547 921 koskee 2-kloo-riresorsiinin käyttöä kytkentäkomponenttina valonherkil-le diatsoniumsuoloille. GB-patenttijulkaisussa 743 045 15 esitetään 5-klooriresorsiini kytkentäaineena hiusten hapetusvärjäySaineissa.
Kytkentäaineiden osalta, joita keksinnön mukaiset hiusvärlaineet sisältävät, kyseessä ovat yhdisteet 2-kloo-riresorsiini, 2-kloori-5-metyyliresorsiini, 2-kloori-20 4,5-dimetyyliresorsiini, 4-kloori-5-metyyliresorsiini ja 4,6-dikloori-2-metyyliresorsiini.
Esimerkkeinä kehitekomponenteista, joita voidaan käyttää keksinnön mukaisissa hiusväriaineissa, mainittakoon primääriset aromaattiset amiinit, joissa on lisäksi 25 pääsemässä oleva reaktiokykyinen ryhmä, kuten p-fenylee- nidiamiini, p-tolyleenidiamiini, p-aminofenoli, N-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N,N-dimetyyli-p-fenyylidiamiini, N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N-etyyli-N-hydrok-sietyyli-p-fenyleenidiamiini, kloori-p-fenyleenidiamiini, 30 N,N-bis-hydroksietyyliamino-p-fenyleenidiamiini, metoksi-p-fenyleenidiamiini , 2-kloori-, 2 , 6-dikloor.i-p-fenyleeni-diamiini, 2-kloori-6-bromi-p-fenyleenidiamiini, 2-kloori- 6-metyyli-p-fenyleenidiamiini, 6-metoksi-3-metyyli-p-fenyleenidiamiini , muut mainitun kaltaiset yhdisteet, jois-35 sa on edelleen yksi tai useampia reaktiokykyisiä ryhmiä kuten Oli-ryhmiä, Ni^-nyhmiä, NHR-ryhmiä, NR^-ryhmiä, joissa R vastaa alkyyli- tai hydroksialkyylitähdettä, jossa on 71874 1-4 hiiliatomia, edelleen diaminopyridiini-johdannai-set, heterosykliset hydratsoni-johdannaiset kuten l-metyyli-pyrrolidoni-(2)-hydratsoni, 4-aminopyratso-loni-johdannaiset kuten 4-amino-l-fenyyli-3-karbamoyyli-5 pyratsoloni-5, N-butyyli-N-sulfobutyyli-p-fenyleeni- diamiini, tetra-aminopyrimidiinit kuten 2,4,5 ,6-tetra-aminopyrimidiini, 2-metyyliamino-4,5,6-triaminopyrimi-diini, 4,5-diamino-2,6-bismetyyliaminopyrimidiini, 2,5-diamino-4-dietyyliamino-6-metyyliaminopyrimidi ini, 10 2 , 4 ,5-triamino-6-dimetyyl.iaminopyrimidiini, 2,4,5- triamino-6-piperidiino-pyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-aniliino-pyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-morfoliinopyri-midiini, 2 ,4,5-triamino-6-/^-hydroksietyyliaminopyri-midiini.
15 Keksinnön mukaisissa hiusväriaineissa kehitekom- ponentteja käytetään yleensä suunnilleen ekvimoolimää-rin , käytettävien kytkentäaineiden moolimääristä laskien. Vaikkakin käyttö ekvimoolimäärin osoittautuu tarkoituksenmukaiseksi, haitallista ei ole vaikka ke-20 hitekomponentteja käytettäisiin tietyssä määrässä ylimäärin tai alimäärin.
Edelleen ei ole välttämätöntä, että kehitekom-ponentit ja kytkentäaine olisivat yhtenäisiä tuotteita, pikemminkin sekä kehitekomponentit että myöskin kytken-25 täaine voivat olla edellä mainittujen vastaavien yhdisteiden seoksia.
Tämän lisäksi keksinnön mukaiset hiusväriaineet voivat sisältää seoksena muita tunnettuja ja tavallisia kehitekomponentteja, samoin kuin myös mahdollisia 30 tavallisia sellaisinaan käytettäviä väriaineita, mikäli tämä tiettyjen värisävyjen saavuttamiseksi katsotaan välttämättömäksi.
Hapetuskytkentä, se on värin kehittäminen, voi periaatteessa tapahtua, kuten muidenkin hapetus-35 hiusväriaineiden yhteydessä, myös ilman hapen avulla.
5 71874
Tarkoituksenmukaisuussyistä käytetään kuitenkin kemiallisia hapettimia. Sellaisina tulevat kysymykseen erityisesti vetyperoksidi tai tämän liitäntätuotteet urean, melamiinin ja natriumboraatin kanssa, samoin 5 kuin näiden kaltaisten vetyperoksidiliitäntäyhdis-teiden ja kaliumperoksididisulfaatin seokset.
Käyttöä varten keksinnön mukaisista hiusväri-aineista valmistetaan vastaavia kosmeettisia valmisteita, kuten voiteita, emulsioita, geelejä, tai myös 10 yksinkertaisia liuoksia, ja näihin lisätään välittömästi ennen hiuksiin levittämistä jotakin mainituista hapettimista. Sen kaltaisissa värjäysvalmisteissa kyt-kentä-kehiteaineyhdistelmän konsentraatio on 0,2-5 paino-%, lähinnä 1-3 paino-%. Voiteiden, emulsioiden 15 tai geelien valmistamiseksi väriainekomponentit sekoitetaan sen kaltaisissa valmisteissa tavallisesti käytettävien muiden aineosien kanssa.
Sellaisina lisäaineosina mainittakoon esim. kos-tutus- tai emulgointiaineet, jotka ovat tyypiltään 20 anionisia tai ionittomia, kuten alkyylibentseenisulfo-naatit, rasva-alkoholisulfaatit, alkyylisulfonaatit, rasvahappoalkanoliamidit, etyleenioksidin ja rasva-alkoholien liitäntätuotteet, paksunnosaineet, kuten metyyliselluloosa, tärkkelys, suurimolekyyliset rasva-25 alkoholit, parafiiniöljy, rasvahapot, edelleen hajus-teöljyt ja hiustenhoitoaineet, kuten pantoteenihappo ja kolesteriini. Mainittuja lisäaineita käytetään tällöin näihin tarkoituksiin tavallisesti käytettävin määrin, kuten esim. kostutus- ja emulgointiaineita 30 konsentraatloin 0,5-30 paino-% ja paksunnosaineita konsentraatioin 0,1-25 paino-%, kulloinkin koko valmisteen painosta laskien.
Keksinnön mukaisia hiusväriaineita voidaan käyttää, siitä riippumatta, onko kyseessä liuos, emulsio, 35 voide tai geeli, heikosti happamessa, neutraalissa tai 6 71874 tai erityisesti alkalisessa ympäristössä pH-arvon ollessa välillä 8-10. Käyttölämpötilat ovat tällöin välillä 15-40°C. Noin 30 minuutin vaikutusajan jälkeen hius-väriaine poistetaan värjättävistä hiuksista huuhtele-5 maila. Sen jälkeen hiukset pestään miedolla shampoolla ja kuivataan.
Erilaisia kehiteainekomponentteja ja kytkentä-aineita käyttäen keksinnön mukaisilla hiusväriaineilla voidaan kattaa laaja punaisesta tummanruskeisiin väri-10 sävyihin ulottuva spektrialue. Saatujen värisävyjen valon-, pesun- ja hierronkestävyysominaisuudet ovat hyvät ja ne ovat jälleen helposti poistettavissa pel-kistysainein.
Seuraavien esimerkkien tarkoituksena on valais-15 ta lähemmin keksinnön kohdetta, rajoittamatta sitä kuitenkaan näihin.
Esimerkkej ä
Seuraavissa esimerkeissä kytkentäkomponentteina käytettyjä klooriresorsiineja, mikäli kyseessä eivät 20 ole kaupan olevat tuotteet, valmistettiin edellä mainituista kirjallisuuskohdista saatujen ohjeiden mukaisesti .
Kytkentäkomponentteina olivat seuraavat yhdisteet : 25 K 1: 2-klooriresorsiini K 2: 2-kloori-5-metyyliresorsiini K 3: 2-kloori-4,5-dimetyyliresorsi5ni K 4: U-kloori-5-metyyliresorsiini K 5: 4,6-dikloori-2-metyyliresorsiini.
30 Seuraavissa esimerkeissä klooriresorsiinien yhteydessä käytettiin kehitekomponentteina alla mainittuja yhdisteitä: E 1: p-tolyleenidiamiini E 2: 2 , H,5 ,6-tetra-aminopyrimidiini 35 E 3: p-fenyleenidiamiini 7 71874 E 4: N,Ν-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini E 5: 2-kloori-p-fenyleenidiamiini E 6: 2 ,5-diaminoanisoli E 7: p-aminofenoli 5 E 8: N-metyyli-p-fenyleenidiamiini E 9: N-etyyli-N-^-hydroksietyyli-p-fenyleenidiamiini E 10: N ,N-bis-(/3-hydroksietyyli)-p-fenyleeni-diamiini 10 E 11: 2-metyyliamino-4,5,6-triaminopyrimidiini.
Keksinnön mukaisia hiusväriaineita käytettiin voide-emulsion muodossa. Tällöin emulsioon, jossa oli 10 paino-osaa rasva-alkoholeja, joiden ketjun-pituus oli C]_2-("18’ 15 10 paino-osaa rasva-alkoholisulfaattia (natrium- suolaa) , ketjunpituus Cp2~^18 75 paino-osaa vettä, lisättiin kussakin tapauksessa 0,01 moolia seuraavassa taulukossa mainittuja kehiteaineita ja kytkentäaineita. Sen jälkeen emulsion 20 pH säädettiin ammoniakilla arvoon 9,5 ja emulsion määrä säädettiin vettä lisäämällä 100 paino-osaksi. Hapetus-kytkentä suoritettiin käyttämällä hapettimena 1 %:ista vetyperoksidiliuosta, jolloin 100 paino-osaan emulsiota lisättiin 10 paino-osaa vetyperoksidiliuosta. Kutakin 25 värivoidetta hapetinlisäyksineen levitettiin 90 S:ise3ti harmaantuneisiin, ei erityisesti esikäsiteltyihin ihmisen hiuksiin ja annettiin olla niissä 30 minuuttia.
Värjäyskäsittelyn päätyttyä hiukset pestiin puhtaiksi tavallisella h.iustenpesuaineella ja sen jälkeen hiuk-30 set kuivattiin. Tällöin saadut värjäytymiset ilmenevät seuraavasta taulukosta 1.
8 71 874
Taulukko 1
Esimerkki a) Kytkentäaine b) kehiteaine l-prosenttisella K^O^-liuoksella -saatu värisävy_ 51 K 1 El harmaanruskea 2 K 1 E 2 vaaleanruskea 3 K 2 El hiustenruskea 4 K 2 E 2 harmaanpunalnen 5 K 3 El teakpuunvärinen 10 6 K 3 E 2 punaisenruskea 7 K 4 El harmaanruskea 8 K 4 E 2 punaisenruskea 9 K 4 E 3 ruskeanharmaa 10 K 4 E 4 harmaanruskea 15 11 K 5 El tummanruskea 12 K 5 El punaisenvioletti 13 K 5 E 5 teakpuunvärinen 14 K 5 E 6 t uimanani liininpunainen 15 K 5 E 7 keltaisenruskea 2016 K5 E8 nutrianvärinen 17 K 5 E 9 riskeanharmaa 18 K 5 E 10 ruskeanharmaa 19 K 5 E 11 ruskeanpunainen
Claims (2)
1. Hiusväriaineet, jotka ovat hapetusväriaine-pohjaisia, tunnetut siitä, että ne sisältävät 5 kytkentäkomponentteina klooriresorsiineja, joiden kaava on
10 R1 0H
15 I R3 1 i+ . jossa substituentit R - R vastaavat klooriatomeja, vetyatomeja tai metyyliryhmiä, jolloin kyseeseen tu- 2Q levät yhdistelmät a) R1 = Cl, R2 = H, R3 = H ja R4 = H, b) R1 = Cl, R2 = H, R3 = CH3 ja R4 = H, c) R1 = Cl, R2 = H, R3 = CH0 ja R4 = CH„ , 1 2 3 3 4 3 d) R = H, Rz = H, R = CH3 ]a R = Cl, 25 e) R1 = CH3, R2 = Cl, R3 = H ja R4 = Cl, ja hapetushiusväriaineissa tavallisia kehiteaineita.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset hiusväriaineet, tunnetut siitä, että ne sisältävät kehiteaine-kytkentäaine-yhdistelmää 0,2-5 paino-%, 3q lähinnä 1-3 paino-%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803016905 DE3016905A1 (de) | 1980-05-02 | 1980-05-02 | Haarfaerbemittel |
| DE3016905 | 1980-05-02 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI811033L FI811033L (fi) | 1981-11-03 |
| FI71874B true FI71874B (fi) | 1986-11-28 |
| FI71874C FI71874C (fi) | 1987-03-09 |
Family
ID=6101485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI811033A FI71874C (fi) | 1980-05-02 | 1981-04-03 | Haorfaergningsmedel. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0039807B1 (fi) |
| AT (1) | ATE6200T1 (fi) |
| DE (2) | DE3016905A1 (fi) |
| DK (1) | DK148896C (fi) |
| FI (1) | FI71874C (fi) |
| NO (1) | NO152436C (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3340829A1 (de) * | 1983-11-11 | 1985-05-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| IT1212907B (it) * | 1983-12-21 | 1989-11-30 | Romeo Aurelio | Preparazione di fenoli alogenati |
| DE4341998A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-08-17 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| AU2002231759B2 (en) | 2001-05-25 | 2006-08-03 | P&G Clairol, Inc. | 1,3-dihydroxybenzene derivatives and colorants containing said compounds |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB749045A (en) * | 1954-03-12 | 1956-05-16 | Indola N V | Improvements in and relating to the dyeing of hair |
| CH501242A (de) * | 1965-12-29 | 1970-12-31 | Gen Aniline & Film Corp | Lichtempfindliche Diazotypie-Materialien |
| DE2509096C2 (de) * | 1975-03-03 | 1986-03-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfärbemittel auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen und 2,4-Dichlor-3-aminophenol |
| DE2509152C2 (de) * | 1975-03-03 | 1985-01-10 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| PH13324A (en) * | 1976-05-28 | 1980-03-13 | Combe Inc | Process for dyeing hair in which the depth of shade is gradually increased in successive treatments |
-
1980
- 1980-05-02 DE DE19803016905 patent/DE3016905A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-04-02 NO NO811145A patent/NO152436C/no unknown
- 1981-04-03 DK DK152181A patent/DK148896C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-04-03 FI FI811033A patent/FI71874C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-04-24 EP EP81103092A patent/EP0039807B1/de not_active Expired
- 1981-04-24 AT AT81103092T patent/ATE6200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-04-24 DE DE8181103092T patent/DE3162238D1/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK152181A (da) | 1981-11-03 |
| NO811145L (no) | 1981-11-03 |
| EP0039807A3 (en) | 1981-12-09 |
| NO152436B (no) | 1985-06-24 |
| EP0039807A2 (de) | 1981-11-18 |
| FI811033L (fi) | 1981-11-03 |
| ATE6200T1 (de) | 1984-03-15 |
| DK148896C (da) | 1986-06-30 |
| NO152436C (no) | 1985-10-02 |
| DE3162238D1 (en) | 1984-03-22 |
| DE3016905A1 (de) | 1981-11-05 |
| DK148896B (da) | 1985-11-11 |
| EP0039807B1 (de) | 1984-02-15 |
| FI71874C (fi) | 1987-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| JP3746794B2 (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| JP2902948B2 (ja) | 染毛剤 | |
| MXPA97010072A (en) | Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| PL189005B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych | |
| JPH072636A (ja) | ベンズイミダゾール誘導体の染毛組成物 | |
| DK148895B (da) | Haarfarvningsmiddel til oxidativ farvning | |
| AU5827499A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US4322212A (en) | Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles | |
| JP3192657B2 (ja) | ケラチン繊維の染色のためのピラゾロピリミジンオキソ含有組成物、染色におけるこれらのカプラーとしての使用、染色方法 | |
| US4043750A (en) | Developer-coupler hair dyes based on triamino-pyrimidinones | |
| FI72871C (fi) | Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| JPH06199642A (ja) | 4−ヒドロキシ−又は4−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物 | |
| FI65909C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| US4104020A (en) | Hair dye compositions containing 4,7-diaminoindazoles | |
| FI71874B (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| FI73127C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
| PL198643B1 (pl) | Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania | |
| FI65165B (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| FI85333C (fi) | Oxidationsfaergningsmedel foer haor. | |
| JPS6124513A (ja) | 染毛剤 | |
| US4452603A (en) | Process for dyeing hair and composition therefor | |
| US5089026A (en) | Dyeing composition for keratin fiber | |
| FI72043B (fi) | Haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |